JPS6310716A - β−刺激薬外用剤 - Google Patents
β−刺激薬外用剤Info
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- JPS6310716A JPS6310716A JP61154201A JP15420186A JPS6310716A JP S6310716 A JPS6310716 A JP S6310716A JP 61154201 A JP61154201 A JP 61154201A JP 15420186 A JP15420186 A JP 15420186A JP S6310716 A JPS6310716 A JP S6310716A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
<I集土の利用分野〉
本発明は、気管喘息、慢性気管支炎、肺気朧等の気道閉
塞性障害に基づく呼吸困雌なと諸症状の緩解に有効な外
用剤に関する。更に詳しくは、クレンブテロール(式1
) サルゲタモール(式I) ブロカテロール(式1) ッロプテロール(式d) などのβ−刺fR桑な有効成分としてせ仔する外用剤に
関する。
塞性障害に基づく呼吸困雌なと諸症状の緩解に有効な外
用剤に関する。更に詳しくは、クレンブテロール(式1
) サルゲタモール(式I) ブロカテロール(式1) ッロプテロール(式d) などのβ−刺fR桑な有効成分としてせ仔する外用剤に
関する。
く従来の線内〉
クレンブテロール、サルブタモール、ブロカテロール、
ツログテp−ル等のβ−刺激薬は、選択的に気管支拡張
作用を示すことから気管支喘息、慢性気管支炎、肺気;
隨等の気道閉塞性障害に基づく呼吸困温などの諸症状の
緩解に治療剤として使用されている。
ツログテp−ル等のβ−刺激薬は、選択的に気管支拡張
作用を示すことから気管支喘息、慢性気管支炎、肺気;
隨等の気道閉塞性障害に基づく呼吸困温などの諸症状の
緩解に治療剤として使用されている。
クレンブテロールの製剤としては、錠剤が知られている
。サルブタモールの製剤としては、錠剤、シロップ剤が
知られている。
。サルブタモールの製剤としては、錠剤、シロップ剤が
知られている。
ブロカテロールの製剤としては、錠剤、顆粒剤、シロッ
プ剤が知られている。ツロブテロールの製剤としては、
羨 もれている。これは何れも り、他の投与方法はまだ行な これらの薬物は、ヒトではり の吸収はいずれも良好であり、血 もクレンブテロールでは約35時間と比較的長い。した
がって吸収性反び薬効の持続性からみるとこれらの果物
は良好な性質を示しているといえよう。しかし、これら
の果物は、心+%yc進、心拍数増加等の循環器系の副
作用、振戦、甫痛、興奮、目まい等の精神神経系の副作
用、あるいは、喝’A、s*欲不振尋の胃腸系副作用等
が現われることが問題となっており、その原因が経口投
与後の一時的な血中濃度の上昇と考えられている。
プ剤が知られている。ツロブテロールの製剤としては、
羨 もれている。これは何れも り、他の投与方法はまだ行な これらの薬物は、ヒトではり の吸収はいずれも良好であり、血 もクレンブテロールでは約35時間と比較的長い。した
がって吸収性反び薬効の持続性からみるとこれらの果物
は良好な性質を示しているといえよう。しかし、これら
の果物は、心+%yc進、心拍数増加等の循環器系の副
作用、振戦、甫痛、興奮、目まい等の精神神経系の副作
用、あるいは、喝’A、s*欲不振尋の胃腸系副作用等
が現われることが問題となっており、その原因が経口投
与後の一時的な血中濃度の上昇と考えられている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明者らは、これらの化合物のかかる欠点を解決した
製剤を提供せんと鋭檻研究した結果、上記化合物が経皮
的に吸収されること並びに外用で投与すると血中v1度
が一時が・に上昇するようなことはみられず一定範囲内
に長時間血中嫌度が維持されることな見出し、本発明を
完成した。
製剤を提供せんと鋭檻研究した結果、上記化合物が経皮
的に吸収されること並びに外用で投与すると血中v1度
が一時が・に上昇するようなことはみられず一定範囲内
に長時間血中嫌度が維持されることな見出し、本発明を
完成した。
く問題点を解決するだめの手段〉
すなわち、本発明は、β−刺激薬を有効成分として含有
する外用剤を提供するものである。
する外用剤を提供するものである。
本発明者らは、一般的に状膏剤の線法として行なわれて
いる白色ワセリン号の遁剤中に粉末状のクレンブテロー
ル、ナルゲタモール、ブロカテロール、ツロブテロール
を練り込む方法ICより副線した外用剤からのこれらの
薬物の経皮吸収は低いが、製剤が皮膚に所定期l1Il
++!実に臂着していること、基剤と果物との間に適度
な相溶性な有することなどの栄件が満たされれば、クレ
ンブテロール、サルブタモール、ブロカテロール、ツル
ブチロールは皮膚から吸収され、薬効が持(λし、かつ
血中濃度が長時間持続し、一時的に上昇しないことを見
い出した。
いる白色ワセリン号の遁剤中に粉末状のクレンブテロー
ル、ナルゲタモール、ブロカテロール、ツロブテロール
を練り込む方法ICより副線した外用剤からのこれらの
薬物の経皮吸収は低いが、製剤が皮膚に所定期l1Il
++!実に臂着していること、基剤と果物との間に適度
な相溶性な有することなどの栄件が満たされれば、クレ
ンブテロール、サルブタモール、ブロカテロール、ツル
ブチロールは皮膚から吸収され、薬効が持(λし、かつ
血中濃度が長時間持続し、一時的に上昇しないことを見
い出した。
本発明の外用剤の活性成分としては、β−刺激薬が使用
され、例えば、クレンブテロール、サルブタモール、ブ
ロカテロール、ツロブテロールなどが挙げられる◇ 本発明の外用剤は、外用基剤にβ−刺a#!を溶解助剤
を用いて含有せしめ、公知の方法によって各種の剤型と
することによって製造される。
され、例えば、クレンブテロール、サルブタモール、ブ
ロカテロール、ツロブテロールなどが挙げられる◇ 本発明の外用剤は、外用基剤にβ−刺a#!を溶解助剤
を用いて含有せしめ、公知の方法によって各種の剤型と
することによって製造される。
また、β−刺4L栗、fI解助剤、基剤のはかに必要に
応じて吸収促進剤を加えることもできる。
応じて吸収促進剤を加えることもできる。
本発明Q外用剤は、軟膏剤、デル軟膏剤、クリーム剤、
貼付剤等の形態に製造できる。
貼付剤等の形態に製造できる。
本発明に用いられる基剤としては、一般に外用剤に使用
されている軟膏基剤、グル軟膏基剤、液剤基剤及び貼付
剤基剤、例えば、白色ワセリン、パラフィン、ラノリン
、ワックス、マクロゴール、カルホキジビニルポリマー
、天然ゴム系粘着剤、アクリル酸エステル−アクリル酸
基ゑ合体からなる粘着剤等を使用でとる。
されている軟膏基剤、グル軟膏基剤、液剤基剤及び貼付
剤基剤、例えば、白色ワセリン、パラフィン、ラノリン
、ワックス、マクロゴール、カルホキジビニルポリマー
、天然ゴム系粘着剤、アクリル酸エステル−アクリル酸
基ゑ合体からなる粘着剤等を使用でとる。
本発明に用いられる溶解助剤としては、主薬ttfI解
し、経皮吸収を促進するものが使用され、例えば、エタ
ノール、イソプロパツール、ベンジル′アルコール等の
アルコール類;プロピレングリフール、エチレンクリコ
ール等のグリフール類;炭酸プロピレン;乳酸エチル、
2ジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、ぐリ
スチン改イソプロピル、トリアセチン等の脂肪酸エステ
ル類;ユーカリ油等の値物油類;N−メチルピロリドン
等があげられる。これらの化合物は単独で又は2種以上
の混合物として用いることがでざる。
し、経皮吸収を促進するものが使用され、例えば、エタ
ノール、イソプロパツール、ベンジル′アルコール等の
アルコール類;プロピレングリフール、エチレンクリコ
ール等のグリフール類;炭酸プロピレン;乳酸エチル、
2ジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、ぐリ
スチン改イソプロピル、トリアセチン等の脂肪酸エステ
ル類;ユーカリ油等の値物油類;N−メチルピロリドン
等があげられる。これらの化合物は単独で又は2種以上
の混合物として用いることがでざる。
本発明に用いられる吸収促進剤としては、ピルグルタミ
ン酸ドデシルエステル等のピログルタミン酸エステル類
等があげられる。
ン酸ドデシルエステル等のピログルタミン酸エステル類
等があげられる。
クレンブテロール、サルブタモール、ブロカテロール、
ソロゾテロール等のβ−刺激薬の外用基剤中の含有量は
広い範囲VCおいて選択できるが、通常、経口投与での
一日必要鰍の1.0〜iuo、a倍は、特に1.θ〜2
0.0 倍社になるようにするのが望ましい。
ソロゾテロール等のβ−刺激薬の外用基剤中の含有量は
広い範囲VCおいて選択できるが、通常、経口投与での
一日必要鰍の1.0〜iuo、a倍は、特に1.θ〜2
0.0 倍社になるようにするのが望ましい。
これらの薬物は、通常塩酸塩あるいは硫酸塩として提供
されるが、本発明の外用剤中ではこれらの無機I!I塩
のままでもよいし、あるいは遊d塩基としてもよい。
されるが、本発明の外用剤中ではこれらの無機I!I塩
のままでもよいし、あるいは遊d塩基としてもよい。
ff1M助剤の外用基剤中の含有量も広−・@囲におい
て選択できるが、通常、外用基剤の1、θ〜80.0
重機チ、特に1.0〜25.0 重量%になるよう
にするのが望ましい。
て選択できるが、通常、外用基剤の1、θ〜80.0
重機チ、特に1.0〜25.0 重量%になるよう
にするのが望ましい。
吸収促進剤の外用基剤中の含−ff Itは通常外用基
剤中のU、1〜20.0 チ、特1’C0,1〜10
.(Jチになるようにするのが望゛ましい。
剤中のU、1〜20.0 チ、特1’C0,1〜10
.(Jチになるようにするのが望゛ましい。
〈発明の効果〉
本発明の外用剤によれ&壬、クレンブテロール、サルブ
タモール、ブロカテロール、ツロブテロール等のβ−刺
激薬を経皮吸収させることにより、副作用の少い気管支
V、張剤の新たな剤形を提供するものであり、七のta
は大きい。
タモール、ブロカテロール、ツロブテロール等のβ−刺
激薬を経皮吸収させることにより、副作用の少い気管支
V、張剤の新たな剤形を提供するものであり、七のta
は大きい。
〈実施例〉
以下に本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例1
塩酸クレンブテロールU、1 mlをとり、 アジピン
酸シイツブpビル50 ml中に溶解し、 該溶液を白
色ワセリン950 mIlに均一に混合して軟膏剤を得
た。
酸シイツブpビル50 ml中に溶解し、 該溶液を白
色ワセリン950 mIlに均一に混合して軟膏剤を得
た。
実施fpH2
加@ホ解したマイク−クリスタリンワックス1θ0rn
91t−びパラフィン2 U Omlに白色ワセリン9
0m9を加えた練合吻に硫酸ナルブタモール10 al
lのシリスチン酸イソプロピル600 *1溶液を添加
し、らい潰して軟膏剤をえた。
91t−びパラフィン2 U Omlに白色ワセリン9
0m9を加えた練合吻に硫酸ナルブタモール10 al
lのシリスチン酸イソプロピル600 *1溶液を添加
し、らい潰して軟膏剤をえた。
実施例3
塩酸ブロカテロール5 mlをエタノール402及びプ
ロピレングリフール10.9にe;解した。
ロピレングリフール10.9にe;解した。
それに、カルボキシビニルポリマー(ハイビスワコ−1
04)を精製水2011に膨潤させた液を加え撹拌した
。次にジインプロパツールアミン1.11を精製水1(
)9に溶Hせしめたものを更に加え全景100gになる
まで精製水を加えてグル軟膏を製した。
04)を精製水2011に膨潤させた液を加え撹拌した
。次にジインプロパツールアミン1.11を精製水1(
)9に溶Hせしめたものを更に加え全景100gになる
まで精製水を加えてグル軟膏を製した。
実施例4
ッロプテロール0.3JI、セバシン酸ジエチル10.
0 J ytt ’)ビニルフルフール5.u#ヲ工f
kへキシルアクリレート−メタアクリルはメチル共重合
物(固型分60%)140gと混合し、これを綿布上に
展延し乾譲造膜させ貼付剤とした。
0 J ytt ’)ビニルフルフール5.u#ヲ工f
kへキシルアクリレート−メタアクリルはメチル共重合
物(固型分60%)140gと混合し、これを綿布上に
展延し乾譲造膜させ貼付剤とした。
実施例5
911ai例3の方法に従い、塩酸ブロカテロールのか
わりに140−クレンブテロール(j、i酸塩)(次記
式参照)を含有するグル軟tを調製した。
わりに140−クレンブテロール(j、i酸塩)(次記
式参照)を含有するグル軟tを調製した。
クレンブテロール濃度は40μII/1υ0扉9 とな
るようにした。
るようにした。
ラット(体重的20019)の底部な1t′−Aバリカ
ンでかり直径4aaの円内に上記の軟I#to。
ンでかり直径4aaの円内に上記の軟I#to。
凱9 を塗った。一定時間曳にラット尾部だけ採血し、
血中のクレンブテロールの一度をシンチレーションカウ
ンターにて測定した。
血中のクレンブテロールの一度をシンチレーションカウ
ンターにて測定した。
同時に対+i(1として140−クレンブテロール(塩
11ffl墳)を、生理食塩水で希釈したgtクラット
強制経【コ投与して、一定時+!l仮に尾部から採血し
、血中のクレンブテロールの一度をシンチレーションカ
ウンターに−1: II定した。なお、この時の投与慄
は40μ9/匹となるように設定した。
11ffl墳)を、生理食塩水で希釈したgtクラット
強制経【コ投与して、一定時+!l仮に尾部から採血し
、血中のクレンブテロールの一度をシンチレーションカ
ウンターに−1: II定した。なお、この時の投与慄
は40μ9/匹となるように設定した。
得られたMi束を表に示す。本発明の外用剤からの枚数
が対照と比較して持続的であり、かつ突出したピークを
示さないことがわかる。
が対照と比較して持続的であり、かつ突出したピークを
示さないことがわかる。
第 I Ja
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 β−刺激薬を有効成分として含有する外用剤。 2 β−刺激薬がクレンブテロール、サルブタモール、
ブロカテロールまたはツロブテロールである特許請求の
範囲第1項記載の外用剤。 3 外用基剤にβ−刺激薬を溶解助剤を用いて含有せし
めた外用剤である特許請求の範囲第1項又は第2項記載
の外用剤。 4 溶解助剤が、アルコール類、グリコール類、脂肪酸
エステル類、植物油類、炭酸プロピレン、またはN−メ
チルピロリドンである特許請求の範囲第3項記載の外用
剤。 5 軟膏剤又はクリーム剤の形態にある特許請求の範囲
第1項〜第4項のいずれか1項記載の外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61154201A JPS6310716A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | β−刺激薬外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61154201A JPS6310716A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | β−刺激薬外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6310716A true JPS6310716A (ja) | 1988-01-18 |
Family
ID=15579050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61154201A Pending JPS6310716A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | β−刺激薬外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6310716A (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1986
- 1986-07-02 JP JP61154201A patent/JPS6310716A/ja active Pending
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