JPS61260008A - 化粧料組成物 - Google Patents
化粧料組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
衾叫曵分野
本発明は、化粧料組成物に関する。さらに詳しくは、保
湿効果およびエモリエント効果にすぐれた生体抽出物を
配合した化粧料組成物に関する。
湿効果およびエモリエント効果にすぐれた生体抽出物を
配合した化粧料組成物に関する。
従来技術
従来より保湿性に重点をおいた化粧料組成物には、各種
保湿剤が配合されている。かかる保湿剤を配合した化粧
料組成物は、皮膚、毛髪に良好な湿潤性、あるいは柔軟
性を与え、化粧料組成物として好ましい性質を有する。
保湿剤が配合されている。かかる保湿剤を配合した化粧
料組成物は、皮膚、毛髪に良好な湿潤性、あるいは柔軟
性を与え、化粧料組成物として好ましい性質を有する。
^匪(2)塁!
そこで本発明者らは、化粧料組成物に配合して優れた保
湿性を与える配合成分について種々検討を行なった結果
、セラミドを配合した化粧料組成物が優れた保湿性およ
びエモリエント効果を有することを見出し本発明を完成
するに至った。
湿性を与える配合成分について種々検討を行なった結果
、セラミドを配合した化粧料組成物が優れた保湿性およ
びエモリエント効果を有することを見出し本発明を完成
するに至った。
すなわち、本発明は、セラミドを配合したことを特徴と
する化粧料組成物である。
する化粧料組成物である。
本発明の化粧料組成物は皮膚に適用した場合、セラミド
の作用により表皮に対して自ら水分を吸収して保湿効果
を高めるととらに、表皮からの蒸散水分損失を防ぎ、皮
膚をしっとり、しなやかにするも 発明の詳細 な説明において配合されるセラミドは生体中より抽出さ
れるスフィンゴ脂質の共通構造単位を有し、スフィンゴ
シンのアミノ基に脂肪酸が酸アミド結合した構造を有す
るっぎの7種の化合物である。
の作用により表皮に対して自ら水分を吸収して保湿効果
を高めるととらに、表皮からの蒸散水分損失を防ぎ、皮
膚をしっとり、しなやかにするも 発明の詳細 な説明において配合されるセラミドは生体中より抽出さ
れるスフィンゴ脂質の共通構造単位を有し、スフィンゴ
シンのアミノ基に脂肪酸が酸アミド結合した構造を有す
るっぎの7種の化合物である。
(1)N−(ω−アシルオキシ)アシルスフィンゴシン
(2)N−アシルスフィンゴシン。
(3)N−アシルフィトスフィンゴシン(4)N−(α
−ヒドロキシ)アシルスフィンゴシン(炭素数18およ
び20のスフィンゴシンと、炭素数24〜2Bのα−オ
キシ酸からなる)(5)N−(α−ヒドロキシ)アシル
スフィンゴシン(炭素数17および18のスフィンゴシ
ンと、α−オキシパルミチン酸からなる) (6a)N−[ω−(α−ヒドロキシ)アシルオキシ]
アシルスフィンゴシン (6b)N−(α−ヒドロキシ)−アシルフィトスフィ
ンゴシン これらセラミドは、天然に存する表皮細胞由来の公知脂
質であり、表皮においては表皮細胞が角化するにつれ増
加してくる成分の1つであって、特に角質層細胞の脂質
膜を構成する主要成分の1つであると言われている。か
かる生体抽出物であるセラミドが、皮膚に対する安全性
も高く、すぐれた保湿効果及びエモリエント効果を有す
ることを見い出し、本発明はなされたものである。
−ヒドロキシ)アシルスフィンゴシン(炭素数18およ
び20のスフィンゴシンと、炭素数24〜2Bのα−オ
キシ酸からなる)(5)N−(α−ヒドロキシ)アシル
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ンと、α−オキシパルミチン酸からなる) (6a)N−[ω−(α−ヒドロキシ)アシルオキシ]
アシルスフィンゴシン (6b)N−(α−ヒドロキシ)−アシルフィトスフィ
ンゴシン これらセラミドは、天然に存する表皮細胞由来の公知脂
質であり、表皮においては表皮細胞が角化するにつれ増
加してくる成分の1つであって、特に角質層細胞の脂質
膜を構成する主要成分の1つであると言われている。か
かる生体抽出物であるセラミドが、皮膚に対する安全性
も高く、すぐれた保湿効果及びエモリエント効果を有す
ることを見い出し、本発明はなされたものである。
本発明化粧料組成物には、前記セラミドが組成物全重量
に対して0.001−10.0重量%配合されるのが好
ましい。
に対して0.001−10.0重量%配合されるのが好
ましい。
本発明の化粧料組成物は、クリーム、乳液、化粧水、パ
ック、ファンデーション、バスオイルなどの通常の形態
とすることができ、各々、常法にもとづき製造しうる。
ック、ファンデーション、バスオイルなどの通常の形態
とすることができ、各々、常法にもとづき製造しうる。
また、本発明化粧料組成物には、各形態に応じ本発明の
効果を損わない範囲内で油分、界面活性剤、顔料、香料
、防腐剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、酸化防止剤、
他の薬剤等を配合しつる。
効果を損わない範囲内で油分、界面活性剤、顔料、香料
、防腐剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、酸化防止剤、
他の薬剤等を配合しつる。
寒敷牲
次に実施例より本発明を更に詳細に説明する。
なお本発明はこれにより限定されるものではない。
以下%は全て重量%を意味する。
実施例1(クリーム)
成 分A 配合量(%)マイクロ
クリスタリンワックス 8.0固型パラフイン
2.0脱臭サラシミツロウ
3,0白色ワセリン
5.0還元ラノリン 4.0ス
クワラン 25.0ヘキサデシル
アジピン酸エステル l000親油型モノオレイン酸グ
リセリン 3.0ポリオキシエチレンソルビタン モノオレイン酸エステル(20 E、 0 1.5ジブチ
ルヒドロキシトルエン 0.1パラオキシ安息
香酸ブチル 0.1セラミド
0.01戊−分」=
1会IQσ1.3−ブチレングリコール
5.0パラオキシ安息香酸メチル 0.1
精製水 100%に調整成−分
に−藍会量Qσ 香料 0.2 前記成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶解
し、撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、10分間均質
化した。得られた混合物を冷却しながら撹拌し、45℃
でさらに成分Cを加え、30℃まで冷却撹拌してクリー
ムを得た。
クリスタリンワックス 8.0固型パラフイン
2.0脱臭サラシミツロウ
3,0白色ワセリン
5.0還元ラノリン 4.0ス
クワラン 25.0ヘキサデシル
アジピン酸エステル l000親油型モノオレイン酸グ
リセリン 3.0ポリオキシエチレンソルビタン モノオレイン酸エステル(20 E、 0 1.5ジブチ
ルヒドロキシトルエン 0.1パラオキシ安息
香酸ブチル 0.1セラミド
0.01戊−分」=
1会IQσ1.3−ブチレングリコール
5.0パラオキシ安息香酸メチル 0.1
精製水 100%に調整成−分
に−藍会量Qσ 香料 0.2 前記成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶解
し、撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、10分間均質
化した。得られた混合物を冷却しながら撹拌し、45℃
でさらに成分Cを加え、30℃まで冷却撹拌してクリー
ムを得た。
つぎに得られたクリームの使用感および安全性につき、
セラミドを配合しなかった以外は全く同様にして製造し
た対照クリームとの比較を行なった。結果を第1表に示
す。
セラミドを配合しなかった以外は全く同様にして製造し
た対照クリームとの比較を行なった。結果を第1表に示
す。
(a)使用性、肌の状態
試験方法:
専門パネラ−により実施例1のクリームおよび対照クリ
一ムを使用した場合の使用感につき評価した。さらに、
2ケ月間連続使用した場合の使用テスト後の肌の状態に
ついても同様にしてテストした。
一ムを使用した場合の使用感につき評価した。さらに、
2ケ月間連続使用した場合の使用テスト後の肌の状態に
ついても同様にしてテストした。
(b)動物によるよる安全性テスト
(1)皮膚−次刺激性試験
試験方法:
一週間予備飼育した動物の背面をバリカンおよびシェー
バ−で剪毛する。名利後、シェーバ−による充血か消失
したのを確かめて、試料0.05g+12(あるいは0
、1 m12)を塗布したバッチテスト用絆創膏(鳥
居薬品)を剪毛部位に、24時間閉塞貼布する。絆創膏
除去後、試料を拭き取り、1時間、24時間および48
時間後に下記の基準により判定する。
バ−で剪毛する。名利後、シェーバ−による充血か消失
したのを確かめて、試料0.05g+12(あるいは0
、1 m12)を塗布したバッチテスト用絆創膏(鳥
居薬品)を剪毛部位に、24時間閉塞貼布する。絆創膏
除去後、試料を拭き取り、1時間、24時間および48
時間後に下記の基準により判定する。
判定基準
刺激強度
肉眼的に変化なしく異常なし) −
軽度の紅斑 土
中等度の紅斑 十
強度の紅斑および浮腫 ++
(2)皮膚累積刺激性試験
試験方法ニ
一週間予備飼育した動物の背面をバリカンおよびシェー
バ−で剪毛する。名利後、シェーバ−による充血が消失
したのを確かめて、試料0.050g181回(5回/
週)を塗布する。判定は毎日塗Δ 布する前に実施する。判定基準は下記とおりであ判定基
準 刺激強度 変化なしく異常なし) − 一〜± 軽度の紅斑 士 ±〜+ 中等度の紅斑 十 十〜++ 強度の紅斑および表皮肥厚 ++ ++〜十++ 浮腫 +++ ++十〜士土++ 癲皮の形成 ++++ (3)眼粘膜刺激性試験 ドレーズ法により行った。
バ−で剪毛する。名利後、シェーバ−による充血が消失
したのを確かめて、試料0.050g181回(5回/
週)を塗布する。判定は毎日塗Δ 布する前に実施する。判定基準は下記とおりであ判定基
準 刺激強度 変化なしく異常なし) − 一〜± 軽度の紅斑 士 ±〜+ 中等度の紅斑 十 十〜++ 強度の紅斑および表皮肥厚 ++ ++〜十++ 浮腫 +++ ++十〜士土++ 癲皮の形成 ++++ (3)眼粘膜刺激性試験 ドレーズ法により行った。
第1表
使用感 しっとりしている 普 通しなやかである
〃 肌の状態 問題なし 問題なしく2力月連
続 使用後) 安全性 皮膚1次 異常なし 異常なし累積 〃
〃 眼粘膜 〃 〃 実施例2(乳 液) 成 分 A 配合量(%)マイクロクリ
スタリンワックス 1.0 ミツロウ 1.2ラノリン
2.0流動パラフイン
15.0スクワラン 15.0ソル
ビタンセスキオレイン酸 エステル 3.0ポリオキシエチ
レンソルビタン モノオレイン酸エステル(20゜ E、O,) 1.5ステアリン
酸アルミニウム 0.3ジブチルヒドロキシトルエ
ン 0.1パラオキン安息香酸ブチル 0.1セ
ラミド 0.1成 分B
配合量(%)グリセリン
6゜0 バラオキシ安息香酸メチル 0.1精製水
100%に調整成 分C配合量(%) 香料 0.1 上記成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶解
し、撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、10分間均質
化した。得られた混合物を冷却しながら撹拌し、さらに
45℃で成分Cを加え、つぃで30℃まで冷却撹拌して
乳液を得た。得られた乳液は、肌にしっとりしなやかで
あり、皮膚刺激等も生じなかった。
〃 肌の状態 問題なし 問題なしく2力月連
続 使用後) 安全性 皮膚1次 異常なし 異常なし累積 〃
〃 眼粘膜 〃 〃 実施例2(乳 液) 成 分 A 配合量(%)マイクロクリ
スタリンワックス 1.0 ミツロウ 1.2ラノリン
2.0流動パラフイン
15.0スクワラン 15.0ソル
ビタンセスキオレイン酸 エステル 3.0ポリオキシエチ
レンソルビタン モノオレイン酸エステル(20゜ E、O,) 1.5ステアリン
酸アルミニウム 0.3ジブチルヒドロキシトルエ
ン 0.1パラオキン安息香酸ブチル 0.1セ
ラミド 0.1成 分B
配合量(%)グリセリン
6゜0 バラオキシ安息香酸メチル 0.1精製水
100%に調整成 分C配合量(%) 香料 0.1 上記成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶解
し、撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、10分間均質
化した。得られた混合物を冷却しながら撹拌し、さらに
45℃で成分Cを加え、つぃで30℃まで冷却撹拌して
乳液を得た。得られた乳液は、肌にしっとりしなやかで
あり、皮膚刺激等も生じなかった。
実施例3(化粧水)
成 分A 配合量(%)精製水
100%に調整グリセリン
8,0 PCAソーダ 0.5パラオキシ安息
香酸メチル 0.1色素 適量 暖fflよ U圓 95%エタノール 10.0香料
0.1 エスカロール507 0.01セラミド
o、ootポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油 (40,E、O) 0.1上記酸分A
、Bを各々別個に室温で撹拌し、完全に溶解した。つい
で成分Aに成分Bを加え、均一になるまで撹拌して化粧
水を得る。得られた化粧水は肌にしっとりしなやかであ
り、皮膚刺激等も生じなかった。
100%に調整グリセリン
8,0 PCAソーダ 0.5パラオキシ安息
香酸メチル 0.1色素 適量 暖fflよ U圓 95%エタノール 10.0香料
0.1 エスカロール507 0.01セラミド
o、ootポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油 (40,E、O) 0.1上記酸分A
、Bを各々別個に室温で撹拌し、完全に溶解した。つい
で成分Aに成分Bを加え、均一になるまで撹拌して化粧
水を得る。得られた化粧水は肌にしっとりしなやかであ
り、皮膚刺激等も生じなかった。
実施例4(パック)
成 分A 配合量(%)ポリビニルア
ルコール 15.0カルボキシメヂルセルロース ナトリウム 5,0グリセリン
5.0 95%エタノール 8.0香料
0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (40,E、O) 0.2セラミド
!、0成 分B
配合mk(%)パラオキシ安息香酸メチル 0
.1精製水 100%に調整上
記成分A、酸成分を各々別個に撹拌し、60℃に加熱溶
解し、成分Aに成分Bを加え均質化する。その後冷却撹
拌し30℃まで冷却してパックを得る。得られたパック
は肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じなか
った。
ルコール 15.0カルボキシメヂルセルロース ナトリウム 5,0グリセリン
5.0 95%エタノール 8.0香料
0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (40,E、O) 0.2セラミド
!、0成 分B
配合mk(%)パラオキシ安息香酸メチル 0
.1精製水 100%に調整上
記成分A、酸成分を各々別個に撹拌し、60℃に加熱溶
解し、成分Aに成分Bを加え均質化する。その後冷却撹
拌し30℃まで冷却してパックを得る。得られたパック
は肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じなか
った。
実施例5(ファンデーション)
成 分A 配合量(%)ステアリ
ン酸 2.2モノステアリン酸
プロピレン グリコール 2・0セトステア
リルアルコール 0.3ラノリンアルコール
1.5流動パラフイン
4.0ミリスチン酸イソプロピル
6.0パラオキシ安息香酸ブチル 0.lセラ
ミド 1O10成 分B
配合I!(%)カルボキシメチル
セルロース ナトリウム 0.2ベント
ナイト 0.41.3−ブチレ
ングリコール 5.0トリエタノールアミン
0.9パラオキシ安息香酸メチル
0.1精製水 100
%に調整酸 分C配合量(%) タルク 4.0酸化チタ
ン 8.0黄酸化鉄
1.5黒酸化鉄
0.4ベンガラ
0.7成 分D 配合量(%
)香料 0.2 上記成分Cを予めよ(調合した後、粉砕機を通し粉砕す
る、他方、成分Aおよび成分Bをそれぞれ75℃に加熱
し、ついで撹拌を行ないながら成分Bに成分Aを加え、
さらに約10分間均質化する。次に成分Cを加え、さら
に約10分間均質化する。その後冷却しながら撹拌し、
45℃で成分りを加え、さらに30℃まで冷却撹拌して
ファンデーションを得る。得られたファンデーションは
、肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じなか
った。
ン酸 2.2モノステアリン酸
プロピレン グリコール 2・0セトステア
リルアルコール 0.3ラノリンアルコール
1.5流動パラフイン
4.0ミリスチン酸イソプロピル
6.0パラオキシ安息香酸ブチル 0.lセラ
ミド 1O10成 分B
配合I!(%)カルボキシメチル
セルロース ナトリウム 0.2ベント
ナイト 0.41.3−ブチレ
ングリコール 5.0トリエタノールアミン
0.9パラオキシ安息香酸メチル
0.1精製水 100
%に調整酸 分C配合量(%) タルク 4.0酸化チタ
ン 8.0黄酸化鉄
1.5黒酸化鉄
0.4ベンガラ
0.7成 分D 配合量(%
)香料 0.2 上記成分Cを予めよ(調合した後、粉砕機を通し粉砕す
る、他方、成分Aおよび成分Bをそれぞれ75℃に加熱
し、ついで撹拌を行ないながら成分Bに成分Aを加え、
さらに約10分間均質化する。次に成分Cを加え、さら
に約10分間均質化する。その後冷却しながら撹拌し、
45℃で成分りを加え、さらに30℃まで冷却撹拌して
ファンデーションを得る。得られたファンデーションは
、肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生じなか
った。
実施例6(バスオイル)
成 分A 配合量(%)ヘキサ
デシルアルコール 30・0ポリエチレングリ
コール400 20.0ポリオキシエチレン(40
モル) 硬化ヒマシ油 7.095%エ
タノール 35・0香料
0.1 色素 適量 エスカロール507 0.01セラミ
ド O6l成分Aを室温に
てよく撹拌し溶解しバスオイルを得る。得られたバスオ
イルは、肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生
じなかった。
デシルアルコール 30・0ポリエチレングリ
コール400 20.0ポリオキシエチレン(40
モル) 硬化ヒマシ油 7.095%エ
タノール 35・0香料
0.1 色素 適量 エスカロール507 0.01セラミ
ド O6l成分Aを室温に
てよく撹拌し溶解しバスオイルを得る。得られたバスオ
イルは、肌にしっとりしなやかであり、皮膚刺激等も生
じなかった。
Claims (1)
- (1)セラミドを配合したことを特徴とする化粧料組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60104286A JPH0657651B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60104286A JPH0657651B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 化粧料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61260008A true JPS61260008A (ja) | 1986-11-18 |
JPH0657651B2 JPH0657651B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=14376685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60104286A Expired - Lifetime JPH0657651B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 化粧料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0657651B2 (ja) |
Cited By (15)
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---|---|---|---|---|
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EP0278505A2 (en) * | 1987-02-12 | 1988-08-17 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition and method |
JPS6416708A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-20 | Ichimaru Pharcos Inc | Composition for extracting sphingolipid and method for extraction thereof |
JPS6422812A (en) * | 1987-07-15 | 1989-01-25 | Kanebo Ltd | Skin cosmetic |
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FR2674748A1 (fr) * | 1991-04-03 | 1992-10-09 | Oreal | Utilisation de sphingolipides dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique. |
WO1994000127A1 (en) * | 1992-06-19 | 1994-01-06 | The Regents Of The University Of California | Lipids for epidermal moisturization and repair of barrier function |
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EP0716849A1 (fr) * | 1994-12-14 | 1996-06-19 | L'oreal | Composition cosmetique ou dermatologique contenant un melange de ceramides, son utilisation pour hydrater la peau |
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EP0728473B1 (fr) * | 1995-02-15 | 1997-03-19 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant une association de céramides et son utilisation |
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JP2015189723A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | セラミド配合外用剤組成物 |
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---|---|---|---|---|
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-
1985
- 1985-05-15 JP JP60104286A patent/JPH0657651B2/ja not_active Expired - Lifetime
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EP0716849A1 (fr) * | 1994-12-14 | 1996-06-19 | L'oreal | Composition cosmetique ou dermatologique contenant un melange de ceramides, son utilisation pour hydrater la peau |
EP0716849B2 (fr) † | 1994-12-14 | 2000-09-27 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique contenant un mélange de céramides, son utilisation pour hydrater la peau |
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FR2728792A1 (fr) * | 1995-01-04 | 1996-07-05 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un ceramide 6 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0657651B2 (ja) | 1994-08-03 |
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