JPS63141908A - 乳化型化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、グルコシルセラミド類及び／又は、セラミド
類と、カルボキシビニルポリマーの塩と、界面活性剤と
、油性物質と、水とを配合してなる油相／水相型（以下
、０／Ｗ型と略記する）または水相／油相型（以下、Ｗ
２Ｏ型と略記する）の分数状態を呈するツし化型化粧料
に関する。

更に詳しくは、保存安定性、皮膚安全性及び実用特性（
延展性、粘稠性、保湿性、耐水性）等に優れた′ＪＬ化
型化粧化粧料する。

（従来技術） 従来よシ、Ｏ／Ｗ型またはＷ２Ｏ型の乳化組成物の保存
安定性を高める為、種々の増粘剤（ゲル化剤）が用いら
れている。

例えば、水溶性の増粘剤としては、ビーガム、キサンタ
ンガム、ペクチン、カラギナン、カルボキシビニルポリ
マーの塩等が適用され、油溶性の増粘剤としては、有機
ベントナイト、シＩＩ＠脂肪酸エステル、デキストリン
脂肪酸エステル等が知られている。

しかし、これらの増粘剤を単独で配合してなる乳化組成
物は、保存安定性は充分でなく、他に、アニオン型、ノ
ニオン型、カチオン型等の界面活性剤を高濃度に併用す
ることが不可欠であった。

また、この界面活性剤を高濃度に配合してなるツし化組
成物を化粧料の基剤として適用するｌＬ化副型化粧料あ
っては、実用特性に於て、（イ）「伸び」（延展性）が
悪い、（ロ）「べとつき感」、「ぬめり感」がちる（粘
稠性が悪い）、（ハ）耐水性に劣り、発汗などにより化
粧くずれが生じ易い、等々の欠点が有り、更には、反１
１安全性に劣る等、種々の問題点を有し、必ずしも満足
出来るものではなかった。

（発明の開示） そこで、本発明者は、種々の増粘剤を配合せる乳化型化
粧料に関して鋭意研究した結果、グルコシルセラミド類
及び／又はセフミド類と、カルボキシビニルポリマーの
水溶性塩と、界面活性剤と、油性物質と、水とを配合し
てなるＯ／Ｗ型またはＷ１０型ツＬ化型化粧料は、前記
の問題点を悉く解決することを見出し本発明を完成する
に至った。

（発明の目的） 即ち、本発明の目的は、保存安定性、皮膚安全性及び実
用特性（延展性、粘稠性、保湿性、耐水性）に優れた０
／Ｗ型またはＷ１０型ツＬ化型化粧料を提供するにある
。

（発明の構成） 本発明は、グルコシルセラミド類及び／又はセフミド類
と、カルボキシビニルポリマーの水溶性塩と、界面活性
剤と油性物質と、水とを配合してなる油相／水相型また
は、水相／油相型のツし化型化粧料である。

（１引明シシ構・成→一 本発明に係るグルコシルセラミド類及びセフミド類は、
人、豚、牛、馬、羊等の哨乳動物の表皮に微量に存在す
る化合物であって、〔バイオケミストリー、アンド、フ
ィジオロジー、オブ、ザ、スキン、第３６８頁〜第８８
１頁（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ　Ｐｈｙｓｉｏ
ｌｏｇｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｋｉｎ、　０ｘｆｏｒｄ　
ＵｎｉｖｅｒｓｔｙＰｒｅｓｓ、　Ｉｎｃ、　１９８８
　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　）　、　　ジャーナル。

オブ、リピツド、リサーチ　第２４巻　１９８８年　第
１８１頁〜第１４０頁（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｌｉｐ
ｉｄ几ｅｓｅａｒｃｈ　Ｖｏｌｕｍｅ　　　２４　．１
　９８８　　）　　等を９１４１゜これらの動物表皮よ
シ通常の抽出方法にて得ることが可能である。

例えば、ミニブタの表皮よシグルコセフミド類及びセフ
ミド類を得る方法は下記の通９である。

（実験例） ■　ミニブタ（Ｍｉｎｉａｔｕｒｅ　Ｐｉｇｓ　Ｇｏｔ
ｔｉｎｇｅｎ）　Ｉ　Ｑ　３頭の水洗周毛した背部皮膚
を採取し、これをｌ　Ｑ　ｃｍ四方程の大きさに切除し
た後、表皮側を接地面として、９６℃のホットプレート
上に１〜２分間放置し、次いで表皮をかき取シ、減圧下
で乾燥して乾燥表皮２００．９を得る。

■　この表皮を細切し、表皮細切物に対して８〜４倍蓋
のクロロホルム−メタノール混液（クロロホルム：メタ
ノール−２：１．ｖ／ｖ）８００Ｉを加え撹拌して粗脂
質を抽出し、抽出残渣を戸別する。抽出残渣については
、更に２回、クロロホルム−メタノール混液（クロロホ
ルム：メタノール＝１：１．ｖ／ｖ９次いで、クロロホ
ルム：メタノール冨１：２．Ｖ／Ｖ）を加え、同様に粗
脂質の抽出を行い、次に、８回の抽出で得られた粗脂質
抽出物の総量に０．２倍容の０．７５ｗｔ％塩化カリウ
ム水溶液を混和し、静置後分取したクロロホルム層を減
圧下ａｌｔＨして総脂質画分２５！ｉを得る。

■　この総脂質に約２０倍容のアセトン５０．９と、０
．２倍容の１９ｗｔ％　塩化マグネシウムメタノール溶
液６１を混和し、ｔ／：、置した後、沈殿物＜残ａ＞を
戸別し分取する。更にこの沈殿物をアセトンで洸浄し乾
燥して１２．９の残渣を得る。

■　この沈殿物に８〜４倍容のエーテル５０１を加え混
和し、放置した後、沈殿物（残７！ｉ）を戸別分取し、
更にエーテルで洸浄し乾燥６１の沈殿物（残渣）を得る
。

■　このアセトン及びエーテルで洗浄した沈殿物を８〜
４倍容の熱ピリジン１０．９に溶解し、半日間冷却放置
した後、沈殿物（残７１）を戸別し、得られた許液（抽
出物）を減圧乾固してグルコシルセラミド及びセフミド
画分２．５．９８得る。

■　更にこのグルコシルセラミド及びセフミドの混合物
に８−４倍のクロロホルム−メタノール−水混液（クロ
ロホルム；メタノール：水＝２５：２５：１．ｖ／ｖ）
１０．Ｆを加え抽出処理を行い戸別して、抽出物と沈殿
に分は抽出物を減圧乾固して１．　ｓ　、ｐのセフミド
が、一方沈殿物（！３２ｆ）を減圧乾固して０．６Ｉの
グルコシルセラミドが各々得られた。（第１表参照）以
上の抽出操作により得られるグルコシルセラミドｔｔ、
主ＫＮ−アシルグルコシルースフィンゴシン、Ｎ−（α
−ヒドロキシアシル）−グルコシルフィトスフィンゴシ
ン、Ｎ−（α−ヒドロキシアシル）−グルコシルスフィ
ンゴシン、Ｎ−アシルグルコシルフィトスフィン１−（
８′−〇−アシル）グルコシル等の混合物であり、また
セフミドは、Ｎ−アシルスフィンゴシン、Ｎ−（α−ヒ
ドロキシアシル）−フィトスフィンゴシン、Ｎ−アシル
フィトスフィンゴモノ醇の混合物である。

第１表 〔セラミド及びグルコシルセラミド抽出法概略〕ミニブ
タ皮膚 表　　　皮 ｏｌｍ−クロロホルム−メタノール抽出総脂質 抽出物　　　　残　渣 抽出物　　残　渣 セフミ　ド　　グルコシルセラミド 本発明に於いて、グルコシルセラミド及びセフミドは、
各々単独で、もしくは両者の混合物として配合すればよ
く、５跋化粧料の総量を基準として０．２〜６．０重号
％（以下、ｗｔ％と略記する）が奸才しい。０．２ｗｔ
％未満では保存安定性に劣９、また、５，０ｗｔ％を超
えては、剤型の外観特性及び粘稠性等の実用特性が劣化
する。

本発明に用いるカルボキシビニルポリマーの水溶性塩は
、周知の遊離酸型のカルボキシビニルポリマー（例えば
米国グツドリッチ社製のカーボポール９４０等）と苛性
ソーダ、苛性カリ、アルカノールアミン等の塩基性物質
とからなる塩であり、その水溶液のＰＨ値は、５．０〜
８，０である。

カルボキシビニルポリマーの塩の配合量は、当該化粧料
の総量を基準として、０．０５〜２．□ｗｔ％である。

０．０５　ｗｔ％未満では、保存安定性は充分ではなく
、また２、９ｗｔ％を超えては、剤型の外観特性及び実
用特性が劣化する。

才だ、界面活性剤は、ツし化型化粧＠に通常用いられて
いる乳化剤であって、アニオン型、カチオン型、ノニオ
ン型等の界面活性剤の一種または二種以上が適用される
。その配合量は、Ｂ量を基準として、２．０〜７．　Ｑ
　Ｗ　ｔ％　が好適である。

本発明に用いる油性物質は、公知の化粧料用の油性原料
であって、例えば、油１旨類、ロウ類、炭化水素類、エ
ステル油・類、高級アルコール類、高級脂肪酸類等が挙
げられる。

これらの油性物質は、化粧料の種類、剤型及びその目的
等に応じて一種または二種以上を選択して適用される。

その配合量は、５核化粧料の総置を基準として通常１０
〜７Ｑｗｔ％である。

また、水は、通常もちいられている精製水であって、イ
オン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水等
が適用され、その配合量は、総量を基準として２０〜ｇ
５ｗｔ％　にすることが好ましい。

尚、本発明のツＬ化型化粧料には、上記の他に、界１−
活ゴ（斉１ｉ香料、防腐剤、保湿剤、顔料、色素、停々
の通常の化粧料用原註を、本発明の目的を達成する範囲
で適宜配合することができる。

また、本発明のツム化型化粧料は、スキンクリーム、ス
キン乳液、マツサージクリーム、クレンジングクリーム
、ヘアークリーム、メイクアップベース、ハンドクリー
ム等、その他多くの乳液状またはクリーム状化粧料に適
用される。

（実施例） 以下、実施例にて本発明を説明する。

実施例に記載の保存安定性、皮膚安全性、実用特性、に
関する試験法は、下記の通シである。

（１）保存安定性試験 試料を４５℃の恒温室に８ケ月間保存した後、試料の外
観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合（乳
化状態及び粒子が均一である）は良好とし、異常が認め
られる場合（油が分離した場合、粒子が粗大になった場
合等）は不良とした。

（２）皮膚安全性試験 被験者２６名の前腕用側部の皮膚に、試料０．０５Ｉを
直径１．Ｏｃｍの円型のリント布のついたパッチテスト
用絆創膏を用いて２４時間閉塞貼布した後、下記の判定
基準に従い、各試料について被験者２５名のＩ３１膚の
状態を評価判定した。

判定結果は、絆創膏除去１時間後及び２４時間後のうち
反応の強い方を採用し、評価が（±）以上の人の数で示
した。

判定基準 （３）実用特性試験（延展性、粘稠性、保湿性、耐水性
） 被験者２０名が試料を１０日間連用した後、試料の特性
を評価した。

試験結果は、延展性、粘稠性、保湿性、耐水性等の試験
項目に対して、各々「塗布時の伸びが良い」、「べとつ
き悪才たはぬめり感が無い」、「皮膚がしつとシとする
」、「汗による化粧くずれまたは矢の乱れが少ない」と
回答した人数で示した。

実施例１〜６、比較例１〜４ 〔０／Ｗ型スキンクリーム〕 下記の組成のごとく、前記夾験例で得たセフミド、グル
コシルセラミド類及び、カルボキシビニルポリマーの水
溶性塩等の増粘剤を第２表に記載の通りに配合して各々
のＯ／Ｗ型スキスキンクリーム製し、前記の諸試験を実
施した。

（１１組　　成 尚、比較例１には、ａ３）成分のＦＯＲソルビタンモノ
オレエート（２０ＥＯ）を３，５ｗｔ％　に増針し、（
Ｃ）成分中には、上表の他に、セチルアルコール＆Ｌ１
１１エステルＮａ塩を０．５ｗｔ％　添加配合した。

（２）調製法 （４）成分の内、グルコシルセラミド及びセフミドは（
Ｂ）成分中に混合し、他の成分を（Ｏ成分中に混合して
、（Ｂ）、（Ｃり成分を各々８０℃に加熱溶解した。

次いで、（Ｂ）、（Ｏ成分を混合して、撹拌しつつ８０
℃迄冷却して各スキンクリームを調整した。

（３）特性 第２表に示すごとく、界面活性剤を高７１ｉ度に配合し
た比較例１は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、グ
ルコシルセラミド、セラミド、及びカルボキシビニルポ
リマーの水溶性塩を各々単独で配合した比較例２〜４は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。

本発明のツし化型化粧料である実施例１〜６は、諸試験
の総てに優れた科性を示し、本蛯明の効果は明らかであ
った。

実施例７〜１１、比較例５〜８ ［Ｗ１０型ハンドクリーム〕 実施例１と同様に、下記組成にて、各々のＷ１０型ハン
ドクリームを調製し、諸試験を実施した。

（１）組成 尚、比較例５には、（Ｂ）成分のンルビタンセスキオレ
エートを５．Ｑｗｔ％に増殖し、（Ｃ）成分中には、上
表の他に１ステアリン酸カルシニウムヲ８．６ｗｔ％添
加した。

（３）特性 第８表に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例５ｔｉ、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性及
び実用特性に於て好ましい結果ｆ′ｉ得られず、また、
グリコジルセフミド又は、セフミド又は、カルボキシビ
ニルポリマーの水溶性塩を各々単独で配合した比較例６
〜８は、明らかに保存安定性に劣るものであった。

本発明の乳化型化粧料である実施例７〜１１は餡試験の
総てに優れた特性を示した。

実施例１２〜１８、比較例９ ［０／Ｗ型メイクアツプペース〕 実施例１と同様に、下記の組成にて、各々のＯＺＷ型メ
イクアップベースを調製し％　ｌ？７１試験を実施した
。

（１）　　　組　　成 （３）特性 本発明のツし化型化粧料である実施例１２．ｉｌｌは、
諸試験の総てに優れた特性を示した。

実施例１４．１５ 〔Ｗ２Ｏ型へアークリーム〕 実施例１と同様に、下記の組成にて、各々のＷＺＯ型へ
アークリームを調製し、諸試験を実施した。

（１）組成 （３）特性 第４表に示すごとく、本発明の乳化型化粧料である実施
例１４．１５は、諸試験の総てに優れた特性を示した。

（以下−）白） （発明の効果） 以上記載のごとく、本発明は、保存安定性、皮膚安全性
及び延展性、粘稠性、保湿性、耐水性等の実用特性に優
れた有用なる乳化型化粧料を提供することが明らかであ
る。

へφ−〆

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）グルコシルセラミド類及び／又はセラミド類と、
   カルボキシビニルポリマーの水溶性塩と、界面活性剤と
   、油性物質と、水とを配合してなる油相／水相型または
   、水相／油相型の乳化型化粧料。