JPS6110072A - 窒化アルミニウム焼結体 - Google Patents
窒化アルミニウム焼結体Info
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- JPS6110072A JPS6110072A JP59130106A JP13010684A JPS6110072A JP S6110072 A JPS6110072 A JP S6110072A JP 59130106 A JP59130106 A JP 59130106A JP 13010684 A JP13010684 A JP 13010684A JP S6110072 A JPS6110072 A JP S6110072A
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- Japan
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- sintered body
- thermal conductivity
- added
- sintered
- aluminum nitride
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は窒化アルミニウム焼結体に関する。
窒化アルミニウム(klN)は常温から高温までの強度
が高く(焼結体の曲げ強さは通常40 kg/km”
以上)、化学的耐性にも優れているため、耐熱材料とし
て用いられる一方、その高熱伝導性、高電気絶縁性を利
用して半導体装置の放熱板材料としても有望視されてい
る。こうしたAJNは通常、融点を持たず、2200℃
以上の高温で分解するため、薄膜などの用途を除いては
焼結体として用いられる。
が高く(焼結体の曲げ強さは通常40 kg/km”
以上)、化学的耐性にも優れているため、耐熱材料とし
て用いられる一方、その高熱伝導性、高電気絶縁性を利
用して半導体装置の放熱板材料としても有望視されてい
る。こうしたAJNは通常、融点を持たず、2200℃
以上の高温で分解するため、薄膜などの用途を除いては
焼結体として用いられる。
ところで、AIN焼結体は従来より常圧焼結法。
ホットプレス法により製造されている。常圧焼結法では
高密度化の目的でアルカリ土類金属酸化物又は希土類酸
化物などの化合物を焼結助剤として添加することが多い
。ホットプレス法では、AJN単独又は助剤が添加され
たAJNを用い、高温紙工にて焼結する。
高密度化の目的でアルカリ土類金属酸化物又は希土類酸
化物などの化合物を焼結助剤として添加することが多い
。ホットプレス法では、AJN単独又は助剤が添加され
たAJNを用い、高温紙工にて焼結する。
しかしながら、ホットプレス法では複雑な形状の焼結体
の製造が難しく、しかも生産性が低く、高コストとなる
という問題がある。一方、常圧焼結法ではホットプレス
法のような問題を解消できるものの、得られたλIN焼
結体の熱伝導率はAIHの理論熱伝導率が320W/m
−にであるのに対し、高嵩4QW/m−k と低い。又
、ホットプレス法で造られたklN焼結体のうち助剤が
添加されたAINを原料とするものも、熱伝導率が4Q
W/m−に程度と低い。
の製造が難しく、しかも生産性が低く、高コストとなる
という問題がある。一方、常圧焼結法ではホットプレス
法のような問題を解消できるものの、得られたλIN焼
結体の熱伝導率はAIHの理論熱伝導率が320W/m
−にであるのに対し、高嵩4QW/m−k と低い。又
、ホットプレス法で造られたklN焼結体のうち助剤が
添加されたAINを原料とするものも、熱伝導率が4Q
W/m−に程度と低い。
本発明は熱伝導率が著しく改善されかつ、高密度なA/
N焼結体を提供しようとするものである。
N焼結体を提供しようとするものである。
本発明者らは、各稲助剤が添加されたAIN焼結体の焼
結性および熱伝導率について種々実験検討した結果、ア
ルカリ土類金属、のフッ化物が高熱伝導率化そして高密
度化用助剤として最適であることを見い出した。従来、
アルカリ土類金属の酸化物が高密度化に対して有効であ
ることはよく知られていたが、フッ化物においても同等
又はそれ以上の高密度化が可能であり、しかも高伝導率
が大幅に上Rすることを見い出したものである。
結性および熱伝導率について種々実験検討した結果、ア
ルカリ土類金属、のフッ化物が高熱伝導率化そして高密
度化用助剤として最適であることを見い出した。従来、
アルカリ土類金属の酸化物が高密度化に対して有効であ
ることはよく知られていたが、フッ化物においても同等
又はそれ以上の高密度化が可能であり、しかも高伝導率
が大幅に上Rすることを見い出したものである。
そこで、本発明者らは上記究明結果を踏えて更に鋭意研
究したところ、Ca 、 8r 、 Baのフッ化物の
少なくともISを001〜20重量%を添加して焼結し
たAIN焼結体において熱伝導率が著しく改善され、か
つ高密度化することを確認した。なお高熱伝導率化、高
密度化に対する効果はアルカリ土類金属の中でもCa
、 Sr 、 Baのフッ化物に限られMgフッ化物は
その効果を持たず逆に焼結性を阻害することを見い出し
た。
究したところ、Ca 、 8r 、 Baのフッ化物の
少なくともISを001〜20重量%を添加して焼結し
たAIN焼結体において熱伝導率が著しく改善され、か
つ高密度化することを確認した。なお高熱伝導率化、高
密度化に対する効果はアルカリ土類金属の中でもCa
、 Sr 、 Baのフッ化物に限られMgフッ化物は
その効果を持たず逆に焼結性を阻害することを見い出し
た。
フッ化物が上述の如き効果を有することは、これまで全
く知られておらず、そのメヤニズムに関して現在、まだ
不明の点が多いが、本発明者がX線回折により焼結体の
構成相を調査したところ酸化物を助剤として用いた場合
と、異なっている相が検出された。すなわち、Caを例
にして述べると、CaF、および最終的にCaOとなる
CaC0,、CaC2O4・H,Oを各々助剤として添
加した焼結体の構成相を調査したところ、CaF、では
Ca0−AI、Oのみが検出され、CaCO3,CaC
,O,、N20ではCaO−AI、O,とCa0゜2A
I、O,とがほぼ等量検出された。しかしながら熱伝導
率の相異が、上記構成相の差に起因するものであるか否
かは必ずしも明らかではない。またAINは合成過程、
粉砕過程などで酸素を混入しやすいが、本発明において
は、不純物酸素貧″が20重素置以内であれば何ら発明
の効果を防けるものではない。
く知られておらず、そのメヤニズムに関して現在、まだ
不明の点が多いが、本発明者がX線回折により焼結体の
構成相を調査したところ酸化物を助剤として用いた場合
と、異なっている相が検出された。すなわち、Caを例
にして述べると、CaF、および最終的にCaOとなる
CaC0,、CaC2O4・H,Oを各々助剤として添
加した焼結体の構成相を調査したところ、CaF、では
Ca0−AI、Oのみが検出され、CaCO3,CaC
,O,、N20ではCaO−AI、O,とCa0゜2A
I、O,とがほぼ等量検出された。しかしながら熱伝導
率の相異が、上記構成相の差に起因するものであるか否
かは必ずしも明らかではない。またAINは合成過程、
粉砕過程などで酸素を混入しやすいが、本発明において
は、不純物酸素貧″が20重素置以内であれば何ら発明
の効果を防けるものではない。
以上述べた如く、本発明はA/Nを主成分とし5て、こ
れにCa 、 8r 、 Baのフッ化物を0.01〜
20 ?l’j景%添加して焼結することを特徴とす
るものである。
れにCa 、 8r 、 Baのフッ化物を0.01〜
20 ?l’j景%添加して焼結することを特徴とす
るものである。
添加する範囲を上記の如く限定した理由は、その量が0
01重量%未満では所期の効果が得られず、かといって
その量が20重量%を超えると耐熱性。
01重量%未満では所期の効果が得られず、かといって
その量が20重量%を超えると耐熱性。
高強度性が損なわれるばかりか、熱伝導性も低下する。
次に、本発明のklN焼結体を得るための一製造方法を
説明する。
説明する。
まず、AlN粉末に所定量のCa 、 Sr 、 Ba
のフッ化物の少なくとも1種を添加し、ボールミル等を
用いて混合した後、常圧焼結の場合はバインダーを加え
、混練、造粒、整粒を行ない、金型、静水圧プレス衾い
はシート成形により成形を行なう。つづいて、成形体を
N、ガス気流中で700℃前後で加熱してバインダーを
除去する。次いで、成形体を黒鉛又は窒化アルミニウム
の容器にセットし、N2ガス雰囲気中にて1600〜1
850℃で常圧焼結を行なう。
のフッ化物の少なくとも1種を添加し、ボールミル等を
用いて混合した後、常圧焼結の場合はバインダーを加え
、混練、造粒、整粒を行ない、金型、静水圧プレス衾い
はシート成形により成形を行なう。つづいて、成形体を
N、ガス気流中で700℃前後で加熱してバインダーを
除去する。次いで、成形体を黒鉛又は窒化アルミニウム
の容器にセットし、N2ガス雰囲気中にて1600〜1
850℃で常圧焼結を行なう。
一方、ホットプレス焼結の場合は前記ボールミル等で混
合した原料を1600〜1800°Cでホットプレスす
る。
合した原料を1600〜1800°Cでホットプレスす
る。
次に、本発明の詳細な説明する。
実施例1
まず、平均粒径1μmのAlN粉末に同じく平均粒径1
μmのCaF!粉末3重量%を添加し、ボールミルを用
いて粉砕、混合を行なって原料を調整した。
μmのCaF!粉末3重量%を添加し、ボールミルを用
いて粉砕、混合を行なって原料を調整した。
つづいて、この原料を直径10朋のカーボン型に充てん
し、圧力4001dd 、温度1800”0(7)条件
で1時間ホットプレスを行なってAIN焼緒焼金体造し
た。
し、圧力4001dd 、温度1800”0(7)条件
で1時間ホットプレスを行なってAIN焼緒焼金体造し
た。
比較例−1
実施例1で用いたAlN粉末のみを、実施例1と同様な
方法により)JN焼結体を製造した。
方法により)JN焼結体を製造した。
しかして、上記実施例1及び比較例1により得たklN
焼結体を夫々的8.5 yrmの厚さに研摩した後、レ
ーザフラッシュ法によって室温での熱伝導率を測定した
。その結果、実施例1のAIN焼結体では85 W/m
−k であったのに対し、比較例−1のAI!N焼結体
では32W/m−にであった。
焼結体を夫々的8.5 yrmの厚さに研摩した後、レ
ーザフラッシュ法によって室温での熱伝導率を測定した
。その結果、実施例1のAIN焼結体では85 W/m
−k であったのに対し、比較例−1のAI!N焼結体
では32W/m−にであった。
又、X線回折で各焼結体の構成相を調査したところ、実
施例−1のAAtN焼結体ではA/N相及びCaO・A
I 、0.と類似の相が比較例−1ではAIN相以外に
かなりな量の酸窒化物相が夫々検出された。
施例−1のAAtN焼結体ではA/N相及びCaO・A
I 、0.と類似の相が比較例−1ではAIN相以外に
かなりな量の酸窒化物相が夫々検出された。
実施例−2
実施例−1で用いたAIN粉末にCaF、 3重量%を
添加しボールミルを用いて粉砕、混合した。つづいて、
これらの原料に夫々パラフィンを7重量%添加し、造粒
した後、300に9/cIdの圧力でプレス成形して3
0 X 30 X 8 im圧粉体とした。これを、窒
素ガス雰囲気で最高700℃まで加熱してパラフィンを
除去した。
添加しボールミルを用いて粉砕、混合した。つづいて、
これらの原料に夫々パラフィンを7重量%添加し、造粒
した後、300に9/cIdの圧力でプレス成形して3
0 X 30 X 8 im圧粉体とした。これを、窒
素ガス雰囲気で最高700℃まで加熱してパラフィンを
除去した。
次にカーボン型中にセットし、窒素ガス雰囲気下で18
00’O12時間加熱して常圧焼結した。
00’O12時間加熱して常圧焼結した。
比較例−2
実施例−2で用いたAIN粉末のみを、実施例1と同様
な方法によりA7jN焼結体を製造した。
な方法によりA7jN焼結体を製造した。
しかして、上記実施例2及び比較例2により得たAlN
焼結体を夫々約3.51mの厚さに研摩した徴レーザフ
ラッシュ法によって室温での熱伝導率を測定した。その
結果、実施例2のA4N焼結体では82W/m−k
であったのに対し、比較例−21’hm又、各々の焼結
体の密度を測定したところ、実施例2の焼結体は8.2
6 g/d 、比較例−2の焼結体は2.38 g/c
m” テアツタ。
焼結体を夫々約3.51mの厚さに研摩した徴レーザフ
ラッシュ法によって室温での熱伝導率を測定した。その
結果、実施例2のA4N焼結体では82W/m−k
であったのに対し、比較例−21’hm又、各々の焼結
体の密度を測定したところ、実施例2の焼結体は8.2
6 g/d 、比較例−2の焼結体は2.38 g/c
m” テアツタ。
実施例−3
実施例−2と同様な方法で、CaF、の代りに8rF2
およびBaF2を各々3重量%添加して常圧焼汁した2
種類のAlN焼結体を製造した。
およびBaF2を各々3重量%添加して常圧焼汁した2
種類のAlN焼結体を製造した。
各々の焼結体の熱伝導率を測定したところ、SrF、添
加では65W/m−k 、 BaF1添加では55W/
rn−にであった。又、各々の焼結体の密度は8rF、
添加では8.26 g/an” BaF、添加では8.
25 g/an” テあツタ。
加では65W/m−k 、 BaF1添加では55W/
rn−にであった。又、各々の焼結体の密度は8rF、
添加では8.26 g/an” BaF、添加では8.
25 g/an” テあツタ。
比較例−3
実施例−3と同様な方法でMgF2を3重量%添加した
常圧焼結体の熱伝導率は8W/m−にであり、密度は2
.27g/?♂であった。
常圧焼結体の熱伝導率は8W/m−にであり、密度は2
.27g/?♂であった。
実施例−4
実施例−2と同様な方法で添加物として、CaF。
を各々0.1,0.5. 1. 5,10.20重量%
添加した1800°0,2時間の常圧焼結体を6種類製
造した。
添加した1800°0,2時間の常圧焼結体を6種類製
造した。
得られた各uN焼結体の密度、並びに熱伝導率を調べた
。その結果を第1表に示した。なお、表中にはCaF
、を添加しない人/N粉末そのものを原料として常圧焼
結して製造したAlN焼結体(比較例−2)を併記した
。
。その結果を第1表に示した。なお、表中にはCaF
、を添加しない人/N粉末そのものを原料として常圧焼
結して製造したAlN焼結体(比較例−2)を併記した
。
第1表
実施例−5
実施例−2と同様な方法で添加物としてS rF。
を各々0.1.0.5. 1. 5.10.20重量%
添加した1800°C12時間の常圧焼結体を6種類製
造した。
添加した1800°C12時間の常圧焼結体を6種類製
造した。
得られた各AlN焼結体の密度、並びに熱伝導率を調べ
た。その結果を第2表に示した。なお、表中には8 r
Fvを添加しないAIN粉末そのものを原料として常圧
焼結して製造したAlN焼結体(比較例−2)を併記し
た。
た。その結果を第2表に示した。なお、表中には8 r
Fvを添加しないAIN粉末そのものを原料として常圧
焼結して製造したAlN焼結体(比較例−2)を併記し
た。
第2表
実施例−6
実施例−2と同様な方法で添加物としてBaF。
を各々0.1,0.5,1,5,10,20重量%添加
した1800°0,2時間の常圧焼結体を6種類製造し
た。
した1800°0,2時間の常圧焼結体を6種類製造し
た。
得られた各juN焼結体の密度、並びに熱伝導率を調べ
た。その結果を第3表に示した。なお、表中にはBaF
、 を添加しないAJN粉末そのものを原料として常
圧併結して製造したA/N焼結体(比較例−2)を併記
した。
た。その結果を第3表に示した。なお、表中にはBaF
、 を添加しないAJN粉末そのものを原料として常
圧併結して製造したA/N焼結体(比較例−2)を併記
した。
以上詳述した如く、本発明によれば熱伝導率が4Q W
/m−k以上を示す半導体装置の放熱板等に有効な高熱
伝導性高密度窒化アルミニウム焼結体な提供できる。
/m−k以上を示す半導体装置の放熱板等に有効な高熱
伝導性高密度窒化アルミニウム焼結体な提供できる。
Claims (1)
- 窒化アルミニウムを主成分とし、これにCa、Sr、B
aのフッ化物より選ばれた少なくとも1種以上を0.0
1〜20重量%添加して焼結したことを特徴とする窒化
アルミニウム焼結体。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59130106A JPS6110072A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 窒化アルミニウム焼結体 |
US06/696,435 US4698320A (en) | 1984-06-26 | 1985-01-30 | Aluminum nitride sintered body |
EP85101187A EP0166073B1 (en) | 1984-06-26 | 1985-02-05 | Aluminum nitride sintered body |
DE8585101187T DE3572800D1 (en) | 1984-06-26 | 1985-02-05 | Aluminum nitride sintered body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59130106A JPS6110072A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 窒化アルミニウム焼結体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6110072A true JPS6110072A (ja) | 1986-01-17 |
Family
ID=15026092
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59130106A Pending JPS6110072A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 窒化アルミニウム焼結体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6110072A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6121977A (ja) * | 1984-07-07 | 1986-01-30 | 株式会社トクヤマ | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
US4711861A (en) * | 1984-10-15 | 1987-12-08 | Tdk Corporation | Sintered aluminum nitride body and method for making |
US10955076B2 (en) | 2011-04-01 | 2021-03-23 | Parker Hannifin Manufacturing Germany GmbH & Co. KG | High-pressure resistant screw connection for pipe or hose lines with a tapered thread |
-
1984
- 1984-06-26 JP JP59130106A patent/JPS6110072A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6121977A (ja) * | 1984-07-07 | 1986-01-30 | 株式会社トクヤマ | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
JPH0122232B2 (ja) * | 1984-07-07 | 1989-04-25 | Tokuyama Soda Kk | |
US4711861A (en) * | 1984-10-15 | 1987-12-08 | Tdk Corporation | Sintered aluminum nitride body and method for making |
US10955076B2 (en) | 2011-04-01 | 2021-03-23 | Parker Hannifin Manufacturing Germany GmbH & Co. KG | High-pressure resistant screw connection for pipe or hose lines with a tapered thread |
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