JPS60130735A - 熱転写用受像要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は熱転写用受像要素に関し、詳しくは、色素の熱
拡散転写を伴う熱現像カラー感光要素と胆汁せて用いら
れる熱現像写真材利用受像要素、又はサーマルヘッド等
の熱源を用いるカラー感熱要素と組合せて用いられる感
熱転写材料用受像要素に関するものであり、形成された
力２−色素画像を光や熱に対して堅牢に保持することが
できる熱転写用受像！素に関する。なお、本発明は、熱
転写要素と組合せて用いられる受像要素に関するが、こ
こに熱転写要素とは、熱現像写真材料における感光要素
、および感熱転写材料における感熱要素のいずれであっ
てもよい。

〔従来技術〕

カラー画像を得るだめの現像工程を乾式熱処理によって
行なう方法は、従来の湿式法に比べ処理時間、公害に対
する懸念およびコスト等に関して有利な点を多く有して
いる。乾式熱処理による方法は大きく分けて２つのタイ
プがあり、１つは熱現像写真材料を用いる技術であり、
他の１つは感熱転写材料を用いる技術である。

熱現像写真材料の基本的構成は、感光要素と受像要素と
から構成され、感光要素は基本的には有機銀塩、現像剤
（還元剤）、熱転写性色素供与物質（色素プレカーサー
を含む）、必要に応じて感光性ハロゲン化銀、バインダ
ー、添加剤を含有する感光層その他の写真構成層を支持
体上に塗設してなり、受像要素は前記感光要素に含まれ
る熱転写性色素供与物質から熱現像によって放出乃至形
成される熱転写性色素の熱拡散転写によって色素画像を
形成できる受像層を有してなυ、また必要に応じて受像
要素は支持体を有してなる。−一方、感熱転写材料の基
本的構成は、感熱要素と受像要素とから構成され、感熱
要素は、基本的には、昇華性、気化性もしくは溶融移行
性等の熱転写性色素供与物質を含有する感熱インク層そ
の他の構成層を支持体上に塗設してなり、受像要素は前
記感熱要素に含まれる熱転写性色素供与物質から加熱に
よって放出乃至形成される熱転写性色素の熱拡散転写に
よって色素画像を形成できる受像層余有してなり、また
必要に応じて受像要素は支持体を有してなる。

これらの熱拡散転写法による熱転写材料における熱転写
要素と受像要素との関係は、熱転写の際に少なくとも積
重の関係にちればよく、予じめ一体型に構成される場合
と、熱転写時に積重の関係におかれる構成の場合とがあ
り、また、熱転写後には両要素が剥離される形式のもの
と、一体型の形式のものとがあシ、それぞれ用途に応じ
て使いわけられている。

以上述べたような、熱拡散を利用して受像要素にカラー
色素画像を得る技術に２いては、画像を形成する色素が
保存中とくに光に晒された場合、受像９素中に通常存在
している微量の重金属や酸素と極めて反応しやすい雰囲
気下に置かれている。

そのため所期の色素が酸化されたり、別の化合物に変わ
ってしまい、色汚染を引き起こしたり、濃度が低下する
という重大な欠点があった。

本出願人は上記欠点を解決する技術として先に特願昭５
８−３（１８８３号明細書において受像要素に酸化防止
剤を含有せしめて色素画像を光照射下で安定に存在させ
る技術を開示し、また特願昭５８−３０８８４号明細書
において受像要素に紫外線吸収剤を含有せしめて色素画
像を紫外線照射下でも安定に存在させる技術を開示した
、しかし前者の技術においては、特に光に対する退色防
止効果が不充分である七いう問題があシ、かえって光退
色を促進する場合もあり、まだ還元退色型の色素に対し
ては熱退色（暗退色）を促進してしまうことが多いとい
う問題がある。又後者の技術においては、紫外線吸収剤
を用いて光退色を防止しようとするならば、大量を必要
上し、またそれでも防止効果は満足のいくものではない
という問題がある。

〔発明の目的〕

本発明者等は上記諸問題を解消するため鋭意研究の結果
、改良された熱転写用受像要素を見い出しだ。

本発明の目的は、カラー熱拡散転写方式において形成さ
れた色素画像を特に光照射下で安定に存在させることが
できかつ光退色防止効果に優れた受像要素を提供するこ
とにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的性、熱転写性色素供与物質を含有する
熱転写要素に対し、少なくとも熱転写の際に積重の関係
におかれる受像要素において、該受像要素が下記一般式
（１）　、　（Ｉｆ）または（Ｉｌｌ）で示される化合
物の少なくとも１つと下記一般式叡）で示される化合物
の少なくとも１つとを含有することを特徴とする熱転写
材料における受像要素によって達成される。

一般式（１） 一般式（Ｉｆ） （Ｒ４／　）ｎ 一般式（ＩＩＩ） （几７）。

一般式債） Ｈ 式中、ＩＬｌ、　Ｒ１／　＋　Ｒ３ｒ　Ｒ３’およびＲ
５は各々水素原子、脂肪族基、芳香族基、へテロ環基、
アシル基、アルキルスルホニル基、アリルスルホニル基
又ハアラルキルスルホニル基を表わし、Ｒ２，Ｒ，４゜
几。ｔ　、　Ｒ６および几７は各々水素原子、ハロゲン
原子−または−価の有機基を表わし、ｔおよびｑは各々
１〜４の整数を表わし、ｍ、ｎおよびｐｔｉ各々ｌ〜３
の整数を表わす。またＺ＋ｍ、ｎ＋ｐおよびｑが各々２
以上の場合には、Ｒ２，Ｒ４１ｆＬ４Ｌ　、几６オヨび
Ｒ７は各々同一でも異なっていてもよい。

さらに具体的に説明すると、前記Ｒ１，几ｔ／　、　Ｒ
３゜Ｒ３を及び几、の表わす脂肪族基としては、アルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基等が挙げられ、
該アルキル基としては炭素数１〜２ｏの直鎖または分岐
を有するもの、該アルケニル基としては炭素ａ２〜２０
の直鎖または分岐を有するもの、更に該シクロアルキル
基としては５〜７員のものが好ましい。

また前記のＲ１，几、／　、　Ｒ３＊　Ｒ３’及びＲ５
の表わす芳香族基としては、フェニル基、ナフチル基等
が挙けられ、また上記Ｒ１等５者の表わすヘテロ環基と
しては、５〜６員の窒素原子、酸素原子または硫黄原子
を含有するものであり、例えば、フリル、ピラニル、テ
トラヒドロピラニル、イミダゾリル、ピロリル、ピリミ
ジル、ピラジニル、トリアジニル、チェニル、キノリル
、オキサシリルまたはピリジル等が挙げられる。

まだ前記Ｒ１，几、／　ｌ　ｌ’Ｌ３．　Ｒ１３／およ
び几、の表わすアシル基としては、炭素数ｌ〜２０のア
ルキルカルボニル基、アリールカルボニル基であって、
例えばアセチル、ピバロイル、オレイル、ラウロイル、
ベンゾイル等である。また前記Ｒ，、Ｒ，／　、几、。

Ｉｔ、ｌ及び几、の表わすアルキルスルホニル基、アリ
ルスルホニル基、アラルキルスルホニル基トシテは例え
ばメタンスルホニル、ブタンスルホニル、ベンゼンスル
ホニル、トルエンスルホニル、ベンジルスルホニル等が
挙げられる。

次に前記のＲ２，）Ｒ４，几、／　、　Ｒ６及びＲ７で
表わされる一価の有機糸とは、一般式（＋）　、　（ｎ
）または（ＩＩＩ）のベンゼン環［ｆｉｔ換可能な基で
あって、例えば炭素数１〜２０のアルキル基、アルギル
オキシ基、アルギルチオ基、フェニル基、フェノキ７基
、アシル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、アシ
ルアミノ基或いはアルコキシカルボニル基等が挙げられ
る。

上式中几。、几９およびＲ１０は各々水素原子、ハロゲ
ン原子、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基、アシル基、
アミノ基、アルキルスルホニル基、アリルスルホニル基
又はアラルキルスルホニル基ヲ表わし、ａ、ｌ）および
ｃ　！−ｔｌ〜４の整数を表わす。

なおＲ８，Ｒ９および几、。は各々同一でも異なっても
よい。具体的には、Ｒ８，几、およびＲＩＯを表わす脂
肪族基、芳香族基、へテロ環基、アシル基及びスルホニ
ル基は前記几１等５者金表わす脂肪族基等と同義であシ
、アミノ基としてはモノまたはジアルキルアミノ基（例
えばＮ−エチルアミノ、Ｎ−ｔ−オクチルアミノ、Ｎ、
Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ。

Ｎ−ジーＬ−ブチルアミノ等の各基）、アシルアミノ基
（例えばアセトアミノ、ベンゾイルアミノ等の各基）が
挙げられる。

次に本発明に使用される前記一般式（１１、（Ｉｔ）ま
たは（［Ｉ）で示される化合物（以下、本発明の化合物
人という−の具体例を例示するが、これらに限定される
ものではない。

以下余白 り本発明の化合物人の例〕 ＣＨ３ ００８Ｈ，７ （ＩＩ）リ　ＯＨ３ （ｎ）−２ （ＩＩＩ）−１ （匍−２ （ＩＩ）−３ （１１）−４ （ＩＩ）−ｓ （１）−８ＯＨ これら本発明の化合物Ａは、例えば特公昭４５−１４０
３４号、同４９−８３３８号、同４９−２０９７７号、
特開昭５２−３５６３３号、同５２−１４７４３４号、
同５３−１７７２９号、同５３−２０３２７号、同５４
−４８５３８号、同５５−と！１８３６号、同４７−４
７３８号及び同５４−４４５２１号各公報等に記載の方
法により合成することができる。

本発明の化合物Ａは単独で用いてもよいし、２以上を併
用してもよい。

本発明の化合物Ａの使用量は限定的ではなｈが、最大濃
度の画像色素１モルに対し１０〜１０００％／Ｉ／％、
好ましくは１０〜１００モル％用いるのがよい。

次に本発明に使用されるＭ記一般式ｖｙ＞で示される化
合物（以下、本発明の化合物Ｂ、！：いうψの具体ρす
を例示するが、こ九らに限定されるものではない。

Ｌ本発明の化合物Ｂの例〕 （ＩＶ）−１ ＋１ｎ （関−２ 依）−３ Ｈ３ （■）　−４ （ｔ）０４Ｈ。

（ＩＶ）−５ ）（０ 叡）−６ （ｔ）０４Ｈ９ １／）−７ 奴）−８ ０ （ＩＶ）−９ （５））−１０ Ｔｎ 依）−ＩＩ ■（０ （６））−１２ 斡）−１３ （的−１４ （ｔ）ＯｓＨｕ （６））−１５ ■０ 叡）＝１６ ０ （ＩＶ）−１７ ０ ＱＶ）−１９ （Ｆ／）−２゜ 叙）−２１ ０ Ｃ８１１□７（１） （Ｆ／）−２２ Ｏ （Ｆ／）　−２３ Ｏ Ｌ （■）−２４ ＱＶ）−２５ （６））−２６ （■）−２７ Ｏ 上記のようなベンゾトリアゾール系化合物は、例えば特
公昭３６−１ｕ４６６号、同４２−２６１３７号、同４
８−５４９６号、同４８−４１５７２号、米国特許第３
．７５４，９１９号、同４．２２０．７１１号等に記載
されている。

本発明の化合物Ｂは単独で用いてもよいし、２Ｓ以上を
併用してもよい。本発明の化合物Ｂの使用量は限定的で
はないが、最大濃度の画像色素１モルあたり１−１００
０モル％、好ましくは５〜１００モル％用いるのがよい
。

本発明は、化合物Ａの少なくとも１つと、化合物Ｂの少
なくとも１つを併用することによって、熱転写さｒした
色素の光退色を有効に防止するだけでなく、暗退色をも
防止する優れたものである。

すなわち、化合物ＡまたはＢの添加によって、化合物Ｂ
またはＡの副反応によると見られる光退色促進効果、２
よび暗退色促進効果をともに防止し、さらに化合物Ａは
、化合物Ｂの存在下で化合物Ｂの不充分な光退色防止効
果を大巾に向上させるものである。

本発明の化合物Ａ、Ｂを受像要素に含有させる方法は喝
に問わない。受像要素が少なくとも支持体と受像層から
成る場合は、受像層の表面および／土たは内部に添加さ
れる。表面に添加される場合は本発明の化合物Ａ、Ｂを
溶液あるいは分散液と１〜て塗イ１】する方法がある。

内部に添加される場合は、受イＳ！層形成前ぐこ受像層
塗布液中に本発明の化合物Ａ、Ｂを添加しておいて塗布
含有させる方法、あるいけ受像層形成後、本発明の化合
物Ａ１Ｂを受像層中に含浸、浸漬させる方法などがある
。

受像要素が、支持体と受像層を兼用した型式の場合も同
様の方法によって添加することができる。

本発明の受像要素が支持体を有する場合、支持体として
は熱転写に耐えうる耐熱性のものが好ましい。例えば、
ガラス、金属、セラミックス、紙、写真用バライタ紙、
アイポリ−紙、アート紙、コンデンサ紙、ポリカーボネ
ートフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリイ
ミドフィルム、セルロースエステルフィルム、アセチル
セルロースフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、
ポリエチレンテレフタレートフィルムなどがアル。

本発明で用いることのできる受像要素としては、紙、合
成高分子（フィルム）が挙げられる。合成高分子（フィ
ルム）としては、例えばポリアクリレート類（例えばポ
リアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル）、ポリア
クリロニトリル、アクリロニトリル−スチレン共重合物
、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合物、
ポリアセタール、塩化ポリエーテル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリビニルカルバゾール、ポリス
チレン、スチレン−ブタジェン共重合物、ポリ酢酸セル
ロース類、ポリアセタール類（例えばポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール）、ポリテトラフルオロエ
チレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリエチレ
ン、塩素化ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ酢酸
ビ、ニル、ポリビニルアルコール、ポリプロピレン、ポ
リビニルピロリドン、ポリアクリレート類（例えばポリ
メチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポ
リエチルメタクリレート、ポリイソプロピルメタクリレ
ート、ポリ−ｔ−ブチルメタクリレート、ポリシクロへ
キシルメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタ
クリレート、ポリ−２−シアノ−エチルジメタクリレー
ト等）、ポリエステル類（例えばポリエチレンテレフタ
レート等）、ポリアミド、ポリイミド、ポリスルホン等
がある。

これらの合成高分子は単独でも混合物でもよく、また共
重合体としてもよい。

好ましい受像要素としては、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタ
レート、トリアセテート、ジアセテート等のポリ酢酸セ
ルロース類、へブタメチレンジアミンとテレフタル酸、
フルオレンジプロピルアミンとアジピン酸、へキサメチ
レンジアミンとジフェン酸、へキサメチレンジアミンと
インフタル酸とから合成されるポリアミド類、ジエチレ
ンクリコールとジフェニルノＪルボン酸、エチレングリ
コールとビス−ｐ−カルボキシフェノキシブタンとから
合成されるポリエステルが示げられる。

特に好ましい受像要素は塩化ビニル重合体、及びポリカ
ーボネートである。

本発明に用いられる塩化ビニル重合体とは、塩化ビニル
を、光やα線の照射、あるいは過酸化物などの遊離基重
合触媒の存在下において、）碌濁重合法、塊状重合法、
乳化重合法、均一溶液重合法、析出溶液重合法などによ
って得らＩシる重合体である。本発明の重合体は塩化ビ
ニルの単一重合体であるポリ塩化ビニルであってもよい
し、塩化ビニルを５０モル％以上含有するならば、他の
モノマー、例、ｔｔｆ酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル
、椰子酸ビニル、牛脂酸ビニルなどの不飽和脂肪酸のア
ルキルエステル類、アクリル酸、メタアクリル酸、アク
リル酸メチル、メタアクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル
酸−２−エチルヘキシルなどのアクリル酸あるいはメタ
アクリル酸およびそのアルキルエステル類、マレイン酸
、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン
酸ジオクチルなどのマレイン酸およびそのアルキルエス
テル類、）−１−ルビニルエーテル、２−エチルヘキシ
ルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、パルミチ
ルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテルなどのア
ルキルビニルエーテル類、その他に塩化ビニリデン、エ
チレン、プロピレン、アクリロニトリル、メタアクリロ
ニトリル、スチレン、りｒ１０スチレン、イタコン酸お
よびそのアルキルエステル類、クロトン酸およびそのア
ルキルエステル類、ジクロロエチレン、トリフ０ロエチ
レンナトの多ハロゲン化オレフィン類、シクロペンテン
などのシクロオレフィン類、アコニット酸エステル類、
ビニルベンゾエート、ベンゾイルビニルエーテルなどと
の共重合体（グラフト共重合体を含む−であってもよい
。塩化ビニル重合体の重合度はＪＩＳ　Ｋ　６７２１に
おいて２７５〜２，４６０の範囲で規格化されているが
、本発明においては・単一重合体、共重合体とも重合度
に関係なく用いることができる。

本発明に用いられるポリカーボネートとは、炭酸とグリ
コールあるいは二価フェノールとのポリエステルを言う
。本発明において好ましく用いられる上記のグリコール
または二価フェノールとしては、ｐ−キシリレングリコ
ール、２．２−ビス（４−、オキシフェニル）プロパン
、ビス（４−オキシフェニル）メタン、１．ｌ−ビス（
４−オキシフェニル）エタン、１．ｌ−ビス（４−オキ
シフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−オキシフェニ
ル）インブタン、１．ｌ−ビス（４−オキシフェニル）
シクロヘキサン、２．２−ビス（４−オキシフェニル）
ブタンなどがある。

本発明において特に好ましい受像要素である塩化ビニル
重合体、ポリカーボネートに対して、可塑剤を添加して
もよい。

ｆｉＪ塑剤としては、フタル酸エステル類（例えばフタ
ル酸ジメチル、フタル酸ジプチル、フタル酸ジオクチル
、フタル酸ジデシルなど）、アジピン酸エステル類（例
えばアジピン酸ジオクチル、アジピン酸メチルラウリル
、アジピン酸ジー２−エチルヘキシル、アジピン酸エチ
ルラウリルなど）、その他オレイノ酸ニスデル類、コハ
ク酸エステル、７レイン酸エステル類、セパチン酸エス
テル類、りｕン酸エステル頷、エポキシステア＋）７６
：ｆ−ステル類、さらにはリン酸トリフェニル、リン酸
トリクレジルなどのリン酸エステル類、エチルフタリル
エチルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレー
トなどのグリコール土ステル類がある。

また本発明の受像要素は、例えば特願昭５７−１２２５
９６号、同５７−２０５．１４７号、特開昭５７’１８
（ｉ７４４号、同５７−１７９８４０号、同５７−１９
８４５８号、同５７−２０７２５０号、特願昭５７−２
２９６４９号、同５７−２２９６５０号、同５７−２２
９６７５号、同５７−２２９６７１号、同５７−１７９
２３６号、同５８−３３３６３号、同５８−３３３６４
号、同５８−３４　（１８３号、特開昭５８−４０５５
１号、同５８−５８５４３号、同５８−７９２４７号、
同５８−１４９０４７号等に示されるような熱現像写真
材料あるいは熱拡散転写方法の受像要素に適用すること
ができる。すなわち光情報を与えた後、熱現像すること
によって放出乃至形成された熱拡散性の色素は、本発明
の受像要素に転写されるものである。熱現像要素および
熱現像写真材料に関する一般技術は公知であり、本発明
に２いてはこれらのいずれの形式の熱現像要素と組合せ
て用いられてもよい。

虜だ、本発明の受像要素は、特願昭５７−２１７０６３
号、同５７−２１７７９６号、同５７−２１７７９７号
、同５７−２２９６５１号や特開昭５１−１５４４６号
、同５４−６８２５３号、同５７−１６０６９１号等に
記載の如き、感熱転写記録媒体または感熱転写記録方法
に用いる感熱転写用の受像要素として用いることができ
る。すなわち、例えば感熱転写用インクシートと本発明
の受像要素を重ね合わせ、サーマルヘッド、レーザー、
キセノンランプなどによる熱情報に応じて、本発明の受
像要素上へ転写された色素が、該受像要素に熱転写され
るものである。感熱要素に関する一般技術は公知であり
、本発明の受像要素はこれら感熱要素のいずれの形式の
ものと組合せて用いられてもよい。

本発明において熱転写とは、熱によって色素が昇華（固
体から液体を経ずに気化するものに限らず、溶融を伴な
って気化するものを含む急または溶〃１＾によって拡散
し、転写されることをいう。

なおまた、本発明の受像要素を感熱転写材料用とする場
合、（す印刷抵抗、薄膜抵抗、半導体抵抗等で構成され
たサーマルヘッド若しくはレーザー、キセノンランプ等
の熱源により感熱要素を発色させ画像等を記録する方法
の他、（２）別の系統からの画像情報に応じて制御され
ている熱源にょシ受像要素に画像等を得る方法として、
熱源により感熱要素から受像要素に色素を転写させる感
熱転写方式にも適用できることは勿論である。

本発明の受像要素には各種の添加剤を添加できる。例え
ばマット性、白地性、スベリ性、光沢性を付与するため
に、チタンホワイト、シリカ、タルク、クレー、滑石、
硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ガラス粉、カオリン、
酸化亜鉛などの無機添加剤が加えられてもよい。

本発明の受像要素は、熱転写性色素供与物質から生じた
色素の転写が可能なものであって、本発明の受像要素は
、少なくとも熱拡散転写の際に熱転写要素と積重の関係
におかれるものであり、熱転写性色素供与物質を含有す
る熱転写要素であれば、いずれの型のものとでも組合せ
て用いることができ、この熱転写要素に対しては所謂一
体型であってもよいし、所謂剥除型であってもよい。こ
こに用いられる色素としては、アゾ色素、アントラキノ
ン色素、アゾメチン色素、インドアニリン色素、ナフト
キノン色素、ニトロ色素、スチリル色素、フタロシアニ
ン色素、キノフタロントリフェニルメタン色素、シアニ
ン色素など、いずれであってもよいが、アゾメチン色素
、インドアニリン色素においてその効果が顕著である。

アゾメチン色素とは、分子中に、下記の＞Ｃ＝Ｎ− 結合の発色団を有するものであり、一般的には、活性メ
チレン基を有する化合物と芳香族−級アミンとによって
形成される。

特に、開鎖活性メチレン化合物とｐ−フェニレンジアミ
ン誘導体の酸化カップリング反応物はイエロー色素、！
：なり、ｌ−フェニル−５−ピラゾロンｇ　ｉｊＦ体の
反応物はマゼンタ色素となるものである。

インドアニリン色素とは、　Ｎ　−（ｐ−アミノフェニ
ル）−Ｉｌ＋−キノンイミンおよびその誘導体をさし、
通常、ｐ−ニトロソフェノールまたはキノンクロルイミ
ンとジアルキルアニリンとの縮合反応Ｑこよって、ある
いはアルカリ溶液中で還元剤の存在下にニトロソまだは
ニトロジアルキルアニリンとフェノールまたはナフトー
ルの反応によって、さらにはまたｐ−フェニレンジアミ
ン誘導体とフェノールまたはナフトールの混合物を酸化
カップリングする反応などによって合成されるものであ
る。

熱現像または感熱転写に際し、熱転写性色素全供与（放
出乃至形成）する熱転写性色素供与物質は、各種のタイ
プのものが知られている〔例えば特願昭５８−：（１２
８８号明細書参照〕が、本発明の受像要素と組合亡ら九
る熱転写要素は、いずれのタイプの熱転写性色素供与物
質を含有するものであってもよい。例えば米国特許第３
．５３１．２８６号、同３．７６１，２７０号、同３．
７６４．３２８号、リサーチディスクロージャ（ＲＤ　
）Ｎｏ、ｌ　５１０８、同点１５１２７、開隔、１２０
４４および同ＮＣＬ　Ｌ　６４７９等には熱現像写真材
料中に写真用カプラーと発色現像主薬を含有させたもの
について、米国特許第３．１８０．７３１号、ＲＤＮｏ
、Ｉ　３４４３および同Ｎａ　１４３４７等にはロイコ
色素を用いたものについて、米国特許第４，２３５．９
５７号、ＲＤＮ［Ｌｌ　４４３３、同Ｎａ　１４４４８
、同１５２２７、同Ｎｏ、　ｌ　５７７６、同Ｎａ１８
１３７ｊ＝”よび同Ｎａ１９４１９等には、゛銀色素漂
白法を応用したものについて、並びに米国特許＄４．１
２４，３９ｓ号、同４゜１２４．３８７号り一よび同４
．１．２３．２７３号には熱塊１求感元材料の熱漂白方
法について各々述べられており、本発明はこれらのいず
れにも適用できる。

本発明の受像要素と組合される熱転写要素が、熱ＬＭ鐵
感光要素である場合、従来公知の構成に限らず、例えば
現像剤（還元剤）を該感光要素中に実質的に添加せず、
本発明の受像要素中に含有せしめてもよい。また、これ
ら感光要素は、有機銀塩、現像剤（還元剤）、色素供与
物質、バインダー、ハロゲン化銀、添加剤（色調調整剤
、現像調整剤、化学増感剤、物理（分光）増感剤、カプ
リ防止剤、フィルター染料、アンチハレーシ目ン染料、
色素放出助剤等）を含有する感光層の他、中間層、保＠
Ｍ、下引屑あるいはバリヤ一層等の写真構成ｆｆ４を有
していてもよい。また、本発明を熱現像写真材料に適用
する場合、反射性層を有していてもよい。

一方、本発明の受像要素と組合される熱転写要素が感熱
要素である場合も、該感熱要素は各種添加剤を含有して
いてもよい。

本発明の受像要素は、既述の如く、熱転写要素上に塗設
された、または積重される受像層のみからなる場合もあ
れば、受像層および支持体を有する受１１要素の構成の
場合もある。

〔実施例」 以下に本発明の好ましい実施例を示すが、本発明はこの
実施例に限定されるものではない。

実施例−１ 下引を施した厚さ２０μｍ透明ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上に、Ｏ，８，４／／’ｒｎ’の水？ｇ　
性ポリビニルブチラール（Ｎ今度６５０、平均分子量３
３．０００、ブチラール化度９ｍ０１％、アセチル化度
１２　ｍｏ１％）層を設け、該層中に下記色素（１）　
−（３）　８．０　Ｘ　ｌ　０−’　ｍｏｌ　／　ｒｒ
ｆ’を含有させて熱転写要素（ａ）〜（ｅ）を作成した
。

一方、アート紙上に、ポリ塩化ビニル（＋３５４、ゼネ
ラルサイエンスコーポレーション製）のテトラヒドロフ
ラン溶液を塗布して、ポリ塩化ビニル層膜厚が７μｍと
なるようにして受像製素人（比較用）を作成した。さら
に受像製素人のポリ塩化ビニル４ｍ中に、本発明の化合
物（１）−６だけを０．７、！ｉｔ／ｒｎ’添加したも
のを受像要素Ｂ（比較用）、本発明の化合物（Ｉｖ）−
１４だけをＯ，７ｉ／ｍ添加したものを受像要素Ｃ（比
較用）、本発明の化合物（１）−６２よび（Ｆ／）−１
４’ｔ−ともに０．７．９７　ｍ”ずつ添加したものを
受像要素１〕（本発明）とした。

、鶴転写要素（ａ）〜（Ｃ）と、受像要素Ａ　−１）を
それぞれ東ね合わせて、サーマルヘッドにて印加電力と
パルス幅を調整して熱転写を行ない、受像要素表面にス
テノプクエソジパターンの色像を作っだ。

Ｈ５０□ハ０２Ｈ３ 色素（２） 各受像要素表面に得られた色像について、キセノンアー
クフェードメーターによる耐光性試駆、および恒温恒湿
器による耐熱、耐湿性試験を行なった。その結果を下表
−１，２に示す。なお表中の数値は色素残存率（％）（
試験前の色素濃度を１００としてめた値）を示す。

表　−１ 実施例−２ 実施例−１で用いた受像要素Ａ、Ｂ、０．Ｄにおいて、
ポリ塩化ビニルのがゎシに、可塑剤ジブチルフタレート
を５重量％含有するポリカーボネート（パンライト、量
大社製）を用いて各々受像要素Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈを作成し
た。実施例−１における熱転写要素（ｂ）と受像要素Ｅ
、Ｆ、Ｇ、Ｈをそれぞれ重ね合わせ、実施例−■と同様
の方法で熱転写を行ない、また実施例−１と同様の方法
で耐光性試験を行なった。その結果を下表−３に示す。

なお表中の数値は色素残存率（％）を示す。

表−３ 実施例−３ ４−スルホベンゾトリアゾール銀３．１ｇ、下記現像剤
２ｇ、ポリ−４−ビニルビｆｉ　リドン７．３．ｌｉ＋
。

写真用ゼラチン３．１ｆＳＩ、ペンタエリスリトール５
２ｙ１ポリエチレングリコール（＋３００）３，９゜下
記色素供与化合物２．６ｇ、下記現像促進剤７５■およ
びハイポ増感された平均粒径０．１　ＩＩ　ｍの臭化銀
（銀Ｏ，３ＩＩ）を含有する水分散液１３０　ｃｃの州
を５．５に調整した後、下引を施しだ透明ポリエチレン
テレフタレートフィルム上に湿潤膜厚が５２μｍとなる
ように塗布し、乾燥して熱転写要素（熱現像感光材料）
を作成した。

〈現像剤〉 く色素供与化合物〉 〈現像促進剤〉 「 ＯＨ２０Ｈ＝ＯＨ２ 一方、ポリ塩化ビニ／Ｌ−（ｎ　＝　１．　ｌ　００　
ｓ和光純薬社製）４０ｇ、本発明の化合物（Ｉ＋）−４
を５．２Ｊｉ’。

本発明の化合物（酌−３を４，６ｇ、および下記安定剤
（＋、　８．９　′ｆｔ含むテトラヒドロフラン溶液４
６０ｃｃを、湿崗膜厚１２０μｍで写真用バライタ紙上
に塗布して受像要素を作成した。

前記熱転写要素に対して１００００．Ｍ、ｓ、の露光を
与えた後、受□□□要素と重ね合わせて、ディベロツバ
−モジュール２７７（３Ｍ社製）にて１５０℃、１分間
の熱現像を行なった。受像要素表面に得られたマゼンタ
の色像に対して、実施例−１と同様の耐光性試験を行な
った結果、キセノンアーク照射光量１．４　Ｘ　１０’
ジー−ル／ばで色素残存率が９４３１６、同じ（２，８
Ｘ１０８ジー−ル／ｌＴｌ１′では８９％であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 熱転写性色素供与物質を含有する熱転写要素に対し、少
   なくとも熱転写の際に積重の関係におかれる受像要素に
   おいて、該受像要素が下記一般式（１）、（ＩＩ）また
   は（ＩＩＩ）で示される化合物の少なくとも１つと、下
   記一般式（ＩＶ）で示される化合物の少なくとも１つと
   を含有することを特徴とする熱転写用受像要素。 一般式０） 一般式（１１） 一般式Ｃｌｌ１） 一般式０Ｖ） Ｈ （Ｒｓ　）Ｂ　（Ｒｔｏ）ｃ 〔式中、Ｒ１，几１’　＋　Ｒ３１Ｒ３／および几、は
   各々水素原子、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基、アシ
   ル基、アルキルスルホニル基、アリルスルホニル基又は
   アシルキルスルボニル基を表ゎＬ　、Ｒ２１Ｒ４＋几４
   ’　＋　Ｒ６および几、は各々水素原子、ハロゲン原子
   まだは一価の有機基を表わし、ｔおよびｑは各々１〜４
   の整数を表わし、ｍｌｎおよびｐは各々１〜３の整数を
   表わす。またｔ、　ｍ　＋　ｎ　＋　Ｐおよびｑが各々
   ２以上の場合には、几２．几４．几、／、几。および几
   、は各々同一でも異なっていてもよい。Ｒ８゜几、およ
   び几、。は各々水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳
   香族基、ヘテロ環基、アシル基、アミノ基、アルキルス
   ルホニル基、アリルスルホニル基又はアシルキルスルボ
   ニル基を表わし、ａ　＋　ｂおよびＣは１〜４の整数を
   表わす。Ｒ８，Ｒ９および”１０は各々同一でも異なっ
   てもよい。〕