JPH09230493A

JPH09230493A - カメラ

Info

Publication number: JPH09230493A
Application number: JP8246180A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Kitamura; 厚北村; Makoto Hayakawa; 信早川
Original assignee: Toto Ltd
Current assignee: Toto Ltd
Priority date: 1995-12-22
Filing date: 1996-09-18
Publication date: 1997-09-05

Abstract

(57)【要約】【課題】高所に設置される監視カメラは、清掃しにく
くしかも内部に籠った水蒸気により曇りや、凝縮水が発
生しやすい。【解決手段】前面にガラス板３を取付けた取付けカバ
ーケース１内にカメラ本体２を収納し、また、ガラス板
３の外側面には、紫外線を照射することで親水性を発揮
する表面層４が形成されている。表面層４は光触媒粒子
単独で形成してもよいが、シリカ、シリコーン樹脂或い
は酸化物超強酸とともに形成してもよい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は監視カメラ等のカバ
ーケース内にカメラ本体を収納したカメラに関する。

【０００２】

【従来の技術】店内の監視、建物への侵入者の監視、道
路の混雑状態や車両の速度の監視、トンネル内の状態の
監視に用いるカメラは、一旦設置した後はそのままの状
態で長期間使用する場合が多い。そのため、カメラ本体
の傷つき等を防止すべく、例えば全面を強化ガラスとし
たカバーケース内にカメラ本体を収納している。また、
監視カメラに限らず通常のカメラにおいても、レンズの
前方に強化ガラス製の保護カバーを設けたものがある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】監視カメラは一般的に
高所、狭所等に設置されるため、清掃が困難で降雨に晒
されたままになってしまう。その結果、前面ガラスの外
側面が汚れて見にくくなったり、湿気が多い季節には内
部に蒸気がこもり、レンズ表面や前面ガラスの内側面に
結露が生じてしまう。また、レンズの前方に保護カバー
を設けたカメラにあっても、湿気の多い場所で使用する
場合に、保護カバーの表面に結露が生じることがある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、酸化チタ
ン等の光触媒粒子に物品の表面を親水化（超親水化）す
る作用を有するという知見に基づいて本発明をなしたも
のである。

【０００５】光触媒粒子の親水化作用は、今まで知られ
ていなかったが、本発明者らの実験により最近新たに知
見されたものである。その理論的根拠は完全には解明さ
れていないが、光が光触媒粒子に照射されると、光触媒
粒子の価電子帯中の電子が励起されて伝導電子と正孔が
生成し、そのいずれかまたは双方の作用により、おそら
く表面に極性が付与され、水や水酸基等の極性成分が集
められる。そして伝導電子と正孔のいずれかまたは双方
と、上記極性成分の協調的な作用により、吸着表面と表
面に化学的に吸着した汚染物質との化学結合を切断する
と共に、表面に化学吸着水が吸着し、さらに物理吸着水
層がその上に形成されるものと考えられる。

【０００６】具体例として、表面層がＳi−Ｏ結合を有
するシリコーン樹脂からなる場合を説明すると、光触媒
粒子に光を照射する前は図１（ａ）に示すように、Ｓi
原子にアルキル基（Ｒ）が結合しているため、表面層は
疎水性を示すが、光触媒粒子のバンドギャップエネルギ
よりも高いエネルギの光を照射すると、図１（ｂ）に示
すように、まず光触媒効果によってアルキル基（Ｒ）が
水酸基（ＯＨ^-）に置換（化学吸着）され、更にこの水
酸基（ＯＨ^-）に空気中の水分子が物理吸着して親水性
を発揮する。

【０００７】また、光触媒粒子として酸化チタン（Ｔi
Ｏ₂）のみからなる場合を説明すると、光を照射する前
は図２（ａ）に示す状態であったものが、光を照射する
と、図２（ｂ）に示すように、空気中の水分を構成する
水酸基（ＯＨ^-）がＴi原子に、水素原子（Ｈ⁺）が酸素
原子（Ｏ）に化学吸着し、更にこの水酸基（ＯＨ^-）や
水素原子（Ｈ⁺）に空気中の水分子が物理吸着して親水
性を発揮する。

【０００８】上記の説明で、物質の分解作用と親水化作
用とは全く別のものであることが明らかであるが、具体
的事例を示せば、ＴiＯ₂でもアナターゼ型のＴiＯ₂は酸
化還元反応に基づく物質の分解作用を示すがルチル型の
ＴiＯ₂は殆ど酸化還元反応に基づく物質の分解作用を示
さない。また光触媒のうちでも酸化錫も酸化還元反応に
基づく物質の分解作用を示さない。これらの光触媒粒子
は伝導帯のエネルギ準位が十分に高くないため還元反応
が進行せず、その結果、伝導帯に光励起された電子が過
剰となり、光励起により生じた電子−正孔対が酸化還元
反応に関与せずに再結合するためと考えられている。し
かしながら、これらルチル型ＴiＯ₂及び酸化錫のいずれ
も親水化作用は示す。

【０００９】また、物質の分解作用を発揮するには、光
触媒層の厚みとして少なくとも１００ｎｍ以上必要であ
ったが、親水化作用をを発揮するには、数ｎｍ以上あれ
ば可能である。これらの事実から光触媒による物質の分
解作用と親水化作用とは全く別のものであると言える。

【００１０】本発明は以上の知見に基づき、従来の課題
を解決すべくなしたものであり、本願の第１発明に係る
カメラは、カバーケース内にカメラ本体を収納してなる
カメラであって、前記カバーケースの外側面または内側
面若しくはレンズの表面に、光触媒粒子単独からなる表
面層または光触媒粒子を含む表面層を形成した。

【００１１】また、本願の第２発明に係るカメラは、レ
ンズの前方に設けた保護カバーの外側面または内側面若
しくはレンズの表面に、光触媒粒子単独からなる表面層
または光触媒粒子を含む表面層を形成した。

【００１２】光触媒粒子単独からなる表面層または光触
媒粒子を含む表面層は、紫外線を照射されることで親水
性を呈し、自浄効果、防曇効果等を発揮する。これらの
効果を効果的に発揮するには、表面の親水性が水との接
触角に換算して１０°以下となるようにすることが好ま
しい。表面に水との接触角が１０°以下の親水性を付与
すると、部材表面に付着した水滴は瞬間的に表面全体に
広がる。

【００１３】前記光触媒粒子としては、アナターゼ型、
ルチル型等の結晶性酸化チタンが好ましいが、光触媒粒
子としては、この他にも、ＺnＯ、ＳnＯ₂、ＳrＴiＯ₃、
ＷＯ₃、Ｂi₂Ｏ₃、Ｆe₂Ｏ₃などの金属酸化物が挙げられ
る。また、表面層を光触媒粒子単独で構成しない場合に
は、光触媒粒子の他に、シリカやシリコーンを含むこと
が好ましい。シリコーンはシリコン原子に結合する有機
基の少なくとも一部が水酸基に置換されることで親水性
を発揮する。

【００１４】光触媒粒子を含有する親水性の表面層を形
成方法として、チタニア（酸化チタン）を例にとって説
明すると、無定形チタニアの形成、シリカ配合チタニア
の塗布、酸化錫配合チタニアの塗布、チタニア含有シリ
コーン塗料の塗布等が挙げられる。

【００１５】無定形チタニアの形成は、先ず被塗装面を
無定形チタニアで被覆し、これを焼成して結晶性チタニ
アに相変化させる方法であり、次のいずれかの方法を採
用することができる。（１）有機チタン化合物の加水分解と脱水縮重合チタンのアルコキシド、例えば、テトラエトキシチタ
ン、テトライソプロポキシチタン、テトラｎ−プロポキ
シチタン、テトラブトキシチタン、テトラメトキシチタ
ン、に塩酸またはエチルアミンのような加水分解抑制剤
を添加し、エタノールやプロパノールのようなアルコー
ルで希釈した後、部分的に加水分解を進行させながら又
は完全に加水分解を進行させた後、混合物を塗布し、常
温から２００℃の温度で乾燥させる。乾燥により、チタ
ンのアルコキシドの加水分解が完遂して水酸化チタンが
生成し、水酸化チタンの脱水縮重合により無定形チタニ
アの層が形成される。チタンのアルコキシドに代えて、
チタンのキレート又はチタンのアセテートのような他の
有機チタン化合物を用いてもよい。（２）無機チタン化合物による無定形チタニアの形成無機チタン化合物、例えば、ＴiＣl₄またはＴi（Ｓ
Ｏ₄）₂の酸性水溶液を塗布し、１００〜２００℃の温度
で乾燥させることにより加水分解と脱水縮重合を行い、
無定形チタニアの層を形成する。或いはＴiＣl₄の化学
蒸着により被塗装面に無定形チタニアの層を形成しても
よい。（３）スパッタリングによる無定形チタニアの形成金属チタンのターゲットに酸化雰囲気で電子ビームを照
射することにより、被塗装面に無定形チタニアの層を形
成する。

【００１６】シリカ配合チタニアの塗布は、チタニアと
シリカとの混合物からなる層を被塗装面に形成すること
である。チタニアとシリカの合計に対するシリカの割合
は、５〜９０モル％、好ましくは１０〜７０モル％、よ
り好ましくは１０〜５０モル％である。またシリカ配合
チタニアからなる表面層の形成方法には以下の方法を採
用することができる。（１）アナターゼ型又はルチル型チタニアの粒子とシリ
カの粒子を含む懸濁液を被塗装面に塗布し、基材（被塗
装物）の軟化点以下の温度で焼成する。（２）無定形シリカの前駆体（例えば、テトラエトキシ
チタン、テトライソプロポキシチタン、テトラｎ−プロ
ポキシチタン、テトラブトキシチタン、テトラメトキシ
チタン、等のテトラアルコキシシラン）と結晶性チタニ
アゾルとの混合物を基材の表面に塗布し、必要に応じて
加水分解させてシラノールを形成した後、約１００℃以
上の温度で加熱してシラノールを脱水縮重合に付すこと
により、チタニアが無定形シリカで結着された表面層
（光触媒コーティング）を得る。特に、シラノールの脱
水縮重合を約２００℃以上の温度で行えば、シラノール
の重合度を増し、光触媒コーティングの耐アルカリ性能
を向上させることができる。（３）無定形チタニアの前駆体（チタンのアルコキシ
ド、キレート又はアセテートのような有機チタン化合
物、又はＴiＣl₄またはＴi（ＳＯ₄）₂のような無機チタ
ン化合物）の溶液にシリカの粒子を分散させてなる懸濁
液を基材の表面に塗布し、チタン化合物を常温から２０
０℃の温度で加水分解と脱水縮重合に付すことにより、
シリカ粒子が分散された無定形チタニアの薄膜を形成す
る。次いで、チタニアの結晶化温度以上の温度、且つ基
材の軟化点以下の温度に加熱することにより、無定形チ
タニアを結晶性チタニアに相変化させる。（４）無定形チタニアの前駆体（チタンのアルコキシ
ド、キレート又はアセテートのような有機チタン化合
物、又はＴiＣl₄またはＴi（ＳＯ₄）₂のような無機チタ
ン化合物）の溶液に無定形シリカの前駆体（例えば、テ
トラエトキシチタン、テトライソプロポキシチタン、テ
トラｎ−プロポキシチタン、テトラブトキシチタン、テ
トラメトキシチタン、等のテトラアルコキシシラン、そ
れらの加水分解物であるシラノール、または平均分子量
３０００以下のポリシロキサン）を混合し、基材の表面
に塗布する。次いで、これらの前駆体を加水分解と脱水
縮重合に付すことにより、無定形チタニアと無定形シリ
カの混合物からなる薄膜を形成する。次いで、チタニア
の結晶化温度以上の温度、且つ基材の軟化点以下の温度
に加熱することにより、無定形チタニアを結晶性チタニ
アに相変化させる。

【００１７】酸化錫配合チタニアの塗布は、チタニアと
酸化錫との混合物からなる層を被塗装面に形成すること
である。チタニアと酸化錫との合計に対する酸化錫の割
合は、１〜９５モル％、好ましくは１〜５０モル％であ
る。また酸化錫配合チタニアからなる表面層の形成方法
には以下の方法を採用することができる。（１）アナターゼ型又はルチル型チタニアの粒子と酸化
錫の粒子を含む懸濁液を被塗装面に塗布し、基材（被塗
装物）の軟化点以下の温度で焼成する。（２）無定形チタニアの前駆体（チタンのアルコキシ
ド、キレート又はアセテートのような有機チタン化合
物、又はＴiＣl₄またはＴi（ＳＯ₄）₂のような無機チタ
ン化合物）の溶液に酸化錫の粒子を分散させてなる懸濁
液を基材の表面に塗布し、チタン化合物を常温から２０
０℃の温度で加水分解と脱水縮重合に付すことにより、
酸化錫粒子が分散された無定形チタニアの薄膜を形成す
る。次いで、チタニアの結晶化温度以上の温度、且つ基
材の軟化点以下の温度に加熱することにより、無定形チ
タニアを結晶性チタニアに相変化させる。

【００１８】チタニア含有シリコーン塗料の塗布は、未
硬化の若しくは部分的に硬化したシリコーン（オルガノ
ポリシロキサン）またはシリコーンの前駆体からなる塗
膜形成要素にチタニア（光触媒粒子）を分散させた塗料
を用いる。具体的には、上記塗料を基材の表面に塗布
し、塗膜形成要素を硬化させた後、光触媒を光励起する
と、シリコーン分子の珪素原子に結合した有機基は光触
媒の作用により水酸基に置換され、表面の水に対する接
触角が０°近くになり親水化（超親水化）される。この
方法は、比較的低温で塗膜形成要素を硬化せしめること
ができ、また必要に応じ何度でも塗布することができ、
且つ太陽光でも容易に親水化せしめることができる等の
利点がある。尚、用いる樹脂としては以下のものが挙げ
られる。メチルトリクロルシラン、メチルトリブロムシ
ラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシ
シラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリ
ｔ−ブトキシシラン、エチルトリクロルシラン、エチル
トリブロムシラン、エチルトリメトキシシラン、エチル
トリエトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラ
ン、エチルトリｔ−ブトキシシラン、ｎ−プロピルトリ
クロルシラン、ｎ−プロピルトリブロムシラン、ｎ−プ
ロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシ
シラン、ｎ−プロピルトリイソプロポキシシラン、ｎ−
プロピルトリｔ−ブトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリク
ロルシラン、ｎ−ヘキシルトリブロムシラン、ｎ−ヘキ
シルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリエトキシシ
ラン、ｎ−ヘキシルトリイソプロポキシシラン、ｎ−ヘ
キシルトリｔ−ブトキシシラン、ｎ−デシルトリクロル
シラン、ｎ−デシルトリブロムシラン、ｎ−デシルトリ
メトキシシラン、ｎ−デシルトリエトキシシラン、ｎ−
デシルトリイソプロポキシシラン、ｎ−デシルトリｔ−
ブトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリクロルシラン、
ｎ−オクタデシルトリブロムシラン、ｎ−オクタデシル
トリメトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリエトキシシ
ラン、ｎ−オクタデシルトリイソプロポキシシラン、ｎ
−オクタデシルトリｔ−ブトキシシラン、フェニルトリ
クロルシラン、フェニルトリブロムシラン、フェニルト
リメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェ
ニルトリイソプロポキシシラン、フェニルトリｔ−ブト
キシシラン、テトラクロルシラン、テトラブロムシラ
ン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テ
トライソプロポキシシラン、テトラブトキシシラン、ジ
メトキシジエトキシシラン、ジメチルジクロルシラン、
ジメチルジブロムシラン、ジメチルジメトキシシラン、
ジメチルジエトキシシラン、ジフェニルジクロルシラ
ン、ジフェニルジブロムシラン、ジフェニルジメトキシ
シラン、ジフェニルジエトキシシラン、フェニルメチル
ジクロルシラン、フェニルメチルジブロムシラン、フェ
ニルメチルジメトキシシラン、フェニルメチルジエトキ
シシラン、トリエトキシヒドロシラン、トリブロムヒド
ロシラン、トリメトキシヒドロシラン、イソプロポキシ
ヒドロシラン、トリｔ−ブトキシヒドロシラン、ビニル
トリクロルシラン、ビニルトリブロムシラン、ビニルト
リメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル
トリイソプロポキシシラン、ビニルトリｔ−ブトキシシ
ラン、トリフルオロプロピルトリクロルシラン、トリフ
ルオロプロピルトリブロムシラン、トリフルオロプロピ
ルトリメトキシシラン、トリフルオロプロピルトリエト
キシシラン、トリフルオロプロピルトリイソプロポキシ
シラン、トリフルオロプロピルトリｔ−ブトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリｔ−ブトキシシラン、γ−メタア
クリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタ
アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メ
タアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
アクリロキシプロピルトリイソプロポキシシラン、γ−
メタアクリロキシプロピルトリｔ−ブトキシシラン、γ
−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、γ−アミノプロピルトリイソプロポキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリｔ−ブトキシシラン、γ−
メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メル
カプトプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピ
ルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリイ
ソプロポキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリｔ−
ブトキシシラン、β−（３、４−エポキシシクロヘキシ
ル）エチルトリメトキシシラン、β−（３、４−エポキ
シシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、及びこ
れらの部分加水分解物若しくはこれらの混合物を使用す
ることができる。

【００１９】シリコーン樹脂膜の良好な硬度と平滑性を
確保するためには、３次元架橋型シロキサンを１０モル
％以上含有させるのが好ましい。更に良好な硬度と平滑
性を確保しながら樹脂膜の十分な可撓性を提供するため
には、２次元架橋型シロキサンを６０モル％以下含有さ
せるのが好ましい。また、シリコーン分子の珪素原子に
結合した有機基が光励起により水酸基に置換される速度
を速めるには、シリコーン分子の珪素原子に結合する有
機基がｎ−プロピル基若しくはフェニル基からなるシリ
コーンを使用するのが好ましい。シロキサン結合を有す
るシリコーンに替えて、シラザン結合を有するオルガノ
ポリシラザン化合物を使用することもできる。

【００２０】また、表面層には酸化物超強酸を含ませる
ことが可能である。酸化物超強酸としては、ＴiＯ₂／Ｗ
Ｏ₃、ＷＯ₃／ＺrＯ₂、ＷＯ₃／ＳnＯ₂、Ａl₂Ｏ₃／ＳiＯ₂
等が挙げられ、これら酸化物超強酸を表面層に含有せし
めると、表面の極性が光の有無に拘らず極端に大きな状
態になるため、疎水分子よりも極性分子である水分子を
選択的に吸着して物理的吸着水層を形成する。

【００２１】尚、室内やトンネル内等に本発明に係るカ
メラを設置する場合には、表面層に紫外線を照射する光
源を備えることが好ましい。

【００２２】

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を添付
図面に基づいて説明する。図３は本発明に係るカメラの
全体斜視図であり、このカメラはカバーケース１内にカ
メラ本体２を収納してなり、カバーケース１の前面には
ガラス板３が取付けられている。

【００２３】ガラス板３の外側面には図４に示すよう
に、紫外線を照射することで親水性を発揮する表面層４
が形成されている。表面層４は光触媒粒子単独で形成し
てもよいが、シリカ、シリコーン樹脂或いは酸化物超強
酸とともに形成してもよい。そして、酸化物超強酸等と
ともに表面層４を形成するにあたっては、単純に光触媒
粒子と混合してもよいが、いずれか一方が上層になり、
他方が下層になるようにしてもよい。更に、表面層４は
ガラス板３の外側面ではなく、ガラス板３の内側面やカ
メラ本体２のレンズの表面、或いはカバーケース１の外
表面や内表面の全域に亘って形成してもよい。

【００２４】また、カバーケース１にはアーム５を設
け、このアーム５の先端に光源６を取付け、光源６から
の紫外線を表面層４に照射するようにしている。尚、光
源６はカバーケース１内に配置してもよい。

【００２５】図５は別実施例に係るカメラを示す図であ
り、この実施例にあってはカメラ本体２のレンズ７の前
方に強化ガラスからなる保護カバー８を設け、この保護
カバー８の外側面または内側面に表面層４を形成してい
る。

【００２６】（実験例）上記の前面ガラス板或いは保護
カバーとして用いる強化ガラスに、テトラエトキシシラ
ンを塗布し、加水分解、脱水縮重合させてシリカ層を形
成し、更にその上にテトラエトキシチタンを塗布し、加
水分解、脱水縮重合させて無定形チタニア層を形成し
た。その後、５００℃で焼成することにより無定形チタ
ニアをアナターゼ型チタニアに相変化させた。この後、
ＢＬＢランプを用い、０．５ｍＷ／ｃｍ²の強度で紫外
線を１時間照射して試料を得た。

【００２７】得られた試料とチタニア層を形成していな
い通常の強化ガラスとを、水との接触角、防曇性及び防
汚性について調べた。水との接触角については、本発明
試料は０°であるのに対し、通常の強化ガラスは４０°
であった。防曇性については、息を吹きかけて調べた。
結果は、本発明試料の表面には曇りは生じなかったが、
通常の強化ガラスは曇りが生じた。防汚性については、
本発明試料及び通常の強化ガラスを４５°傾斜させた状
態とし、これに親水性カーボンブラックと疎水性カーボ
ンブラックを１．０５ｇ／リットル含む懸濁液を流し、これ
を乾燥させ、さらに水洗した後乾燥させるというサイク
ルを２５回繰り返した後、試験前後の色差ΔＥ^*の変化
を色差計（東京電色製）で測定（ＪＩＳＨ０２０１）
した。その結果、本発明試料はΔＥ^*の変化値＜１と良
好な防汚性を示したが、通常の強化ガラスはΔＥ^*の変
化値＞４であった。

【００２８】

【発明の効果】以上に説明した如く本発明によれば、監
視カメラ等のカバーケースの内側面又はカバーケース内
に収納されているレンズの表面に、酸化チタン等の光触
媒粒子単独からなる表面層または光触媒粒子を含む表面
層を形成したので、カバーケース内の湿度が高くなって
も、カバーケースの内側面及びレンズの表面には薄い水
膜が形成されるので曇りや結露が生じ難くなる。

【００２９】また本発明によれば、監視カメラ等のカバ
ーケースの外側面に、光触媒粒子単独からなる表面層ま
たは光触媒粒子を含む表面層を形成したので、降雨の際
に自浄作用によってカバーケースに付着した汚れを落と
すことができるので、長期間メンテナンスフリーで使用
することができる。更に、トンネル内等の降雨等のない
箇所に設置されるカメラに対しても、ホースで水をかけ
るだけで簡単に洗うことができる。尚、カバーケース内
等に紫外線を照射する光源を設ければ、太陽光が照射さ
れない場所に設置しても蒸気の自浄効果を発揮すること
ができる。

【００３０】また、光触媒粒子を含む表面層にシリカ、
若しくは結合する有機基の一部が水酸基に置換されたシ
リコーンを含ませることで、紫外線を照射しなくとも比
較的長期間親水性を維持できるため、暗所においてもあ
る程度の期間であれば使用することができる。

【００３１】また、光触媒粒子を含む表面層にＴiＯ₂／
ＷＯ₃、ＷＯ₃／ＺrＯ₂、ＷＯ₃／ＳnＯ₂、Ａl₂Ｏ₃／Ｓi
Ｏ₂などの酸化物超強酸を含ませることで、表面の極性
が光の有無に拘らず極端に大きな状態になるため、疎水
分子よりも極性分子である水分子を選択的に吸着して物
理的吸着水層を形成し、暗所でもある程度の期間親水性
を維持できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】光触媒粒子を含有するシリコーン樹脂表面に親
水性が付与される過程を説明した図

【図２】光触媒粒子からなる表面層に親水性が付与され
る過程を説明した図

【図３】本発明に係るカメラの斜視図

【図４】表面層を形成したカバーケースの断面図

【図５】別実施例に係るカメラを示す図

【符号の説明】

１…カバーケース、２…カメラ本体、３…ガラス板、４
…表面層、５…アーム、６…光源。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カバーケース内にカメラ本体を収納して
なるカメラにおいて、前記カバーケースの外側面または
内側面若しくはレンズの表面に、光触媒粒子単独からな
る表面層または光触媒粒子を含む表面層が形成されてい
ることを特徴とするカメラ。
【請求項２】レンズの前方に保護カバーを設けたカメ
ラにおいて、前記保護カバーの外側面または内側面若し
くはレンズの表面に、光触媒粒子単独からなる表面層ま
たは光触媒粒子を含む表面層が形成されていることを特
徴とするカメラ。
【請求項３】請求項１又は請求項２に記載のカメラに
おいて、前記光触媒粒子は結晶性酸化チタンであること
を特徴とするカメラ。
【請求項４】請求項１乃至請求項３に記載のカメラに
おいて、前記光触媒粒子を含む表面層にはシリカが含ま
れていることを特徴とするカメラ。
【請求項５】請求項１乃至請求項３に記載のカメラに
おいて、前記光触媒粒子を含む表面層には有機基が結合
するシリコーンが含まれ、且つ前記有機基の少なくとも
一部は水酸基に置換されていることを特徴とするカメ
ラ。
【請求項６】請求項１乃至請求項３に記載のカメラに
おいて、前記光触媒粒子を含む表面層には酸化物超強酸
が含まれていることを特徴とするカメラ。
【請求項７】請求項１乃至請求項６に記載のカメラに
おいて、前記カメラは建物、乗物、道路またはトンネル
内に設置される監視カメラであることを特徴とするカメ
ラ。
【請求項８】請求項１乃至請求項７に記載のカメラに
おいて、前記光触媒粒子単独からなる表面層または光触
媒粒子を含む表面層に紫外線を照射する光源を備えてい
ることを特徴とするカメラ。