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JPH0768360B2 - フッ素ゴムの加硫接着方法 - Google Patents

フッ素ゴムの加硫接着方法

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Publication number
JPH0768360B2
JPH0768360B2 JP21240087A JP21240087A JPH0768360B2 JP H0768360 B2 JPH0768360 B2 JP H0768360B2 JP 21240087 A JP21240087 A JP 21240087A JP 21240087 A JP21240087 A JP 21240087A JP H0768360 B2 JPH0768360 B2 JP H0768360B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fluororubber
vulcanizing
parts
vulcanization
composition
Prior art date
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Expired - Fee Related
Application number
JP21240087A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6454037A (en
Inventor
圭三 出崎
正康 友田
宏幸 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Priority to JP21240087A priority Critical patent/JPH0768360B2/ja
Publication of JPS6454037A publication Critical patent/JPS6454037A/ja
Publication of JPH0768360B2 publication Critical patent/JPH0768360B2/ja
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  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、フッ素ゴムの加硫接着方法に関し、さらに詳
しくは、基材、特にパーフルオロゴムや金属のような、
フッ素ゴムの接着が困難な基材へのフッ素ゴムの加硫接
着方法に関する。
[従来技術] ある種のフッ素ゴム、例えばビニリデンフルオライド/
ヘキサフルオロプロピレン系、テトラフルオロエチレン
/プロピレン系ゴムは、種々の加硫方法によって加硫で
き、耐熱性、耐薬品性等に優れた加硫フッ素ゴムを与え
る。
しかし、フッ素ゴムは、他の汎用ゴムに比べて基材への
接着性の面で劣っており、特にパーフルオロゴムや金属
への接着は特に困難である。従来、パーオキサイド化合
物を加硫剤として含有するフッ素ゴムと金属との接着
は、シランカップリング剤、エポキシ系などの接着剤を
用いて行なわれているが、接着強度は満足すべきレベル
ではない。
[発明の目的] 本発明の目的は、フッ素ゴムの物性を損なうことなく優
れた接着性を与えるフッ素ゴムの基材への接着方法を提
供することにある。
[発明の構成] 本発明の要旨は、フッ素ゴムを基材に加硫接着させるに
あたり、該フッ素ゴムの加硫用組成物として、加硫剤を
含む加硫可能なフッ素ゴム組成物にアルキレングリコー
ル、グリセリン、アルキルセロソルブまたはこれらの混
合物を配合した加硫用組成物を使用することを特徴とす
るフッ素ゴムの加硫接着方法に存する。
本発明においてフッ素ゴムとは、加硫可能なフッ素ゴム
を意味する。
フッ素ゴムとは、フッ素化された弾性状重合体であり、
従来公知のフッ素ゴムはいずれも含まれ、代表的なフッ
素ゴムとしては、ビニリデンフルオライド/ヘキサフル
オロプロピレン系、ビニリデンフルオライド/テトラフ
ルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン系、ビニリ
デンフルオライド/クロロトリフルオロエチレン系、テ
トラフルオロエチレン/プロピレン系、ヘキサフルオロ
プロピレン/エチレン系、フルオロアルキルビニルエー
テル(複数個のエーテル結合を含むものも包含する)/
オレフィン(テトラフルオロエチレン,エチレンなど)
系、フルオロシリコン系、フルオロフォスファゼン系な
どのフッ素ゴムが挙げられ、またこれらフッ素ゴムのあ
るものは加硫反応性を高めるためにそのポリマー鎖にヨ
ウ素原子や臭素原子およびその他の官能基を結合するも
の(例えば特開昭53−125491号、特公昭53−4115号、特
開昭59−20310号を参照)であっても良い。
アルキレングリコールは、アルキレン基に2〜4個、好
ましくは2〜3個の炭素原子を有する。好ましいアルキ
レングリコールは、エチレングリコールおよびプロピレ
ングリコールである。アルキルセロソルブは、アルキル
基に1〜5個、好ましくは1〜3個の炭素原子を有す
る。好ましいアルキルセロソルブは、メチルセロソルブ
およびエチルセロソルブである。
アルキレングリコール、グリセリン、アルキルセロソル
ブまたはこれらの混合物の添加量は、フッ素ゴム100重
量部当たり0.5〜5重量部、好ましくは0.5〜1.5重量部
である。
通常市販のフッ素ゴムには加硫剤が配合されているが、
更に、本発明のフッ素ゴム組成物には、必要に応じて充
填材、たとえばカーボンブラック、黒鉛、シリカ、珪藻
土、タルクなど、およびフッ素樹脂粉末を配合すること
ができる。
本発明の組成物に添加される加硫剤としては、有機パー
オキサイド化合物、ポリチオール化合物、ポリヒドロキ
シ化合物および加硫促進剤、ポリアミン化合物などフッ
素ゴムの加硫剤としてよく知られているものが添加さ
れ、加硫剤の種類に応じて、それぞれパーオキサイド加
硫、ポリチオール加硫、ポリオール加硫、ポリアミン加
硫など、既知の加硫方法を採用して加硫を行う。また、
放射線照射による架橋も可能である。
上記加硫剤に有機パーオキサイド化合物を用いるとき、
または放射線架橋を行うときは、通常多官能性化合物を
併用するのが望ましく、一般に官能基としてCH2=CH
−、CH2=CH−CH2−、CH2=CF−などの一種またはそれ
以上を有する化合物が例示できる。
加硫剤は、フッ素ゴム100重量部に対して0.1〜10重量
部、好ましくは0.5〜5重量部の割合で加えられ、併用
される加硫促進剤は同じく0.05〜10重量部、好ましくは
0.1〜5重量部の割合で用いられる。
本発明で用いる組成物は、従来のフッ素ゴム同様、オー
プンロール、ミキサーなどを用いて常法により調製する
ことができる。
基材へのフッ素ゴムの接着は、必要に応じてシランカッ
プリング剤系接着剤、エポキシ系接着剤などの接着剤を
基材表面に塗布、乾燥し、要すればヒートプレスした
後、フッ素ゴムの加硫用組成物を用い、常法により加硫
接着すればよい。
[発明の効果] 本発明の加硫接着法によれば、基材、特にパーフルオロ
ゴムや金属のように従来の接着方法ではフッ素ゴムを良
好に接着するのが困難であった基材に対してさえ、フッ
素ゴムを強固に接着することができる。
[発明の好ましい態様] 以下に実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説
明する。なお、部とあるのは、特記しない限り重量部で
ある。
実施例1および比較例1 フッ素ゴム(ダイキン工業株式会社社製ダイエルG−90
2。ビニリデンフルオライド/ヘキサフルオロプロピレ
ン共重合体)100部、ミディアムサーマルカーボン20
部、パーヘキサ2.5B1.5部、トリアリルイソシアヌレー
ト4.0部およびエチレングリコール0.5部、1.0部、1.5部
または2部を配合して、加硫用組成物を調製した。
SUS306ステンレススチール(表面をブラスト処理した
後、トリクロロトリフルオロエタンにより超音波脱脂)
に、シランカップリング剤含有接着剤(メタロックS−
10A、株式会社東洋化学研究所製)を塗布し、乾燥した
後、120℃で10分間焼き付け処理した。その上に、上記
フッ素ゴム加硫用組成物を置き、50kg/cm2fの加圧下、1
60℃で10分間加硫した。
フッ素ゴムを接着したステンレススチールを、JIS K630
1に準じて180゜剥離試験に付し、接着性を観察して、次
の基準で評価した。
◎:フッ素ゴム切れ ○:一部フッ素ゴム切れ ×:ゴム−接着剤間で剥離 なお、比較例として、エチレングリコールを加えない組
成物について同様の試験を行い、接着性を観察し、評価
した。
結果を第1表に示す。
なお、実施例1および比較例1で使用した加硫用フッ素
ゴム組成物を、160℃で10分間1次加硫し、次いで180℃
で4時間オーブン加硫して得た加硫物の物性を同じく第
1表に示す。
第1表から明らかなように、加硫物の物性は、実施例1
と比較例1のフッ素ゴムで実質的な差はないにもかかわ
らず、実施例1の剥離試験でフッ素ゴム層が破壊され、
切れたことは、接着強度が比較例1に比べて向上したこ
とを意味する。
実施例2および比較例2 パーフルオロゴム加硫シート(パーフロGA−50、ダイキ
ン工業株式会社製)の表面をアセトンにより洗浄脱脂
し、これの上に直接実施例1または比較例1で調製した
のと同じ本発明のフッ素ゴム加硫用組成物を置き、160
℃で10分間圧縮成形した。
比較例1のフッ素ゴム加硫用組成物は全く接着できなか
ったが、実施例1のフッ素ゴム加硫用組成物は良好に接
着でき、180゜剥離試験に付すと、パーフルオロゴム層
が破壊された(パーフルオロゴムのほうが、フッ素ゴム
より弱い為)。
また、パーフルオロゴム加硫シートに換えて、パーフル
オロゴム加硫用組成物(パーフロGA−50)の分出しシー
トと、本発明のフッ素ゴム加硫用組成物の分出しシート
を重ね合わせ、160℃で10分間圧縮成形して得られた積
層物も、同様に良好な接着性を示した。この時もまた、
比較例1のフッ素ゴム加硫組成物は、全く接着しなかっ
た。
実施例3および比較例3 エチレングリコールに代えてグリセリンを用い、基材と
してFKM−SUSを用いる以外は実施例1と同様に接着性試
験を行った。
なお、比較として、比較例1と同じ組成物を用いて接着
性試験を行った。
結果を第2表に示す。
実施例4および比較例4 エチレングリコールの代わりにエチルセロソルブを用
い、基材としてFKM−SUSを用いる以外は実施例1と同様
に接着性試験を行った。
なお、比較として、比較例1と同じ組成物を用いて接着
性試験を行った。
結果を第3表に示す。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】フッ素ゴムを基材に加硫接着させるにあた
    り、該フッ素ゴムの加硫用組成物として、加硫剤を含む
    加硫可能なフッ素ゴム組成物にアルキレングリコール、
    グリセリン、アルキルセロソルブまたはこれらの混合物
    を配合した加硫用組成物を使用することを特徴とするフ
    ッ素ゴムの加硫接着方法。
  2. 【請求項2】加硫剤が、パーオキサイド系加硫剤である
    特許請求の範囲第1項記載の加硫接着方法。
  3. 【請求項3】アルキレングリコール、グリセリン、アル
    キルセロソルブまたはこれらの混合物の添加量が、フッ
    素ゴム100重量部当たり0.5〜5重量部である特許請求の
    範囲第1項または第2項記載の加硫接着方法。
  4. 【請求項4】アルキレングリコール、グリセリン、アル
    キルセロソルブまたはこれらの混合物の添加量が、フッ
    素ゴム100重量部当たり0.5〜1.5重量部である特許請求
    の範囲第3項記載の加硫接着方法。
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