JPH0733635A

JPH0733635A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0733635A
Application number: JP5180237A
Authority: JP
Inventors: Chie Murakado; 千恵村門; Chinatsu Hayashi; 千夏林; Akira Fuji; 章冨士
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-07-21
Filing date: 1993-07-21
Publication date: 1995-02-03

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）多糖類及び（Ｂ）Ｌ−アルギニンを含
有する皮膚外用剤。【効果】この皮膚外用剤は、のびがよく滑らかな使用
感を有すると共に、皮膚の角質層に対する保湿柔軟作用
に優れ、かつ経日的に外観が変化しないものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚外用剤、更に詳細に
はのびがよく滑らかな使用感を有すると共に、皮膚の角
質層に対する保湿柔軟作用に優れ、かつ経日的に外観が
変化しない皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、のびがよく滑らかな使用感を
与える目的で皮膚外用剤には多糖類が配合されてきた。
例えば、ポリアンテス属に属する植物のカルスが生産す
る酸性多糖類は外用剤組成物に配合することにより、配
合した外用組成物の特徴を損なうことなく、のびがよく
滑らかな使用感が付与されることが知られている（特公
平５−２９３２９号公報、特開平１−２１３２１３号公
報）。

【０００３】一方、角質層に水分を多量に付与し、それ
を長時間維持する目的の皮膚外用剤には、種々の保湿剤
が配合されている。これらの保湿剤の中で、天然保湿成
分として代表的なものにアミノ酸が挙げられる。しかし
アミノ酸を配合した皮膚外用剤の使用感を向上させるこ
とを目的として、アミノ酸と多糖類を同時に配合する
と、一般にアミノ酸と多糖類の間にメイラード反応が生
じ、経日保存中に皮膚外用剤が褐変してしまうという欠
点を有していた。

【０００４】そこで、このメイラード反応や褐変を防止
するために、システイン（特開昭５７−１９８０６６号
公報）や亜硫酸水素ナトリウム（特開昭６３−１７４９
１０号公報）を配合することが行われてきたが、これら
の方法は効力が弱く、また効力を奏するべく多量にシス
テインや亜硫酸水素ナトリウムを配合すると皮膚外用剤
としては不適当な臭気が生じるという問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、経日保存中に褐変等の外観の変化が生じず、のびが
よく滑らかな使用感を有し、優れた保湿効果を与える皮
膚外用剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、多糖類とＬ−アルギニン
を配合した皮膚外用剤が、のびがよく滑らかな使用感と
優れた保湿効果を有し、かつ経日保存時の外観が変化し
ないことを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）；（Ａ）多糖類（Ｂ）Ｌ−アルギニンを含有する皮膚外用剤を提供するものである。

【０００８】本発明における（Ａ）成分の多糖類として
は、例えばポリアンテス属（Ｐｏｌｉａｎｔｈｅｓ
Ｌ．）に属する植物由来の酸性ヘテロ多糖類（以下「酸
性多糖類」という）が挙げられ、これらは、例えば、特
開昭６４−１０９９７号公報記載の方法に従って、ポリ
アンテス属に属する植物から誘導されるカルスを培養
し、得られた培養物から採取することができる。また、
ポリアンテス属に属する植物としては、チューベローズ
（ＰｏｌｉａｎｔｈｅｓｔｕｂｅｒｏｓａＬ．）が
好ましい例として挙げられる。

【０００９】酸性多糖類の採取方法としては、例えばチ
ューベローズの場合、次の如き方法が挙げられる。すな
わち、チューベローズの花等の一部を外植片としてＬｉ
ｎｓｍａｉｅｒ−ｓｋｏｏｇの基本培地に植物ホルモン
として１０^-5Ｍのオーキシン及び１０^-6Ｍのサイトカイ
ニンを添加し、更に炭素源として３％のサッカロースを
添加した培地を用いてカルスを誘導した後、継代培養を
行い、更に上記カルス培養培地と同様の成分からなる液
体培地を用いて振とう培養する。その後、培養液から遠
心分離又は濾過等によって細胞を除去し、培養液をロー
タリーエバポレーター等を用いて濃縮し、濃縮液にエタ
ノール、アセトン等の溶媒を加えて沈澱させ、沈澱物を
凍結乾燥することにより酸性多糖類を分離、取得するこ
とができる。

【００１０】また、その他の（Ａ）成分としては、例え
ばキサンタンガム、カチオン化セルロース、ヒアルロン
酸ナトリウム、アルギン酸、ＣＭ−キチン、カルボキシ
メチルセルロース、アイオータカラギーナン等が挙げら
れる。これらは市販のものを用いることができ、キサン
タンガムとしては「サンエースＣ−Ｓ」（三栄化学
製）、「ネオソフトＸＫ」（太陽化学製）、「エコーガ
ムＢＴ」（大日本製薬製）などが、カチオン化セルロー
スとしては「カチセロＨ６０」（花王製）などが、ヒア
ルロン酸ナトリウムとしては「ヒアルロン酸ナトリウ
ム」（チッソ製）、「デンカヒアルロン酸」（電気化学
工業製）などが、アルギン酸としては「キミツアルギン
Ｉ−３Ｆ」（君津化学工業製）などが、ＣＭ−キチン
としては「ＣＭ−キチン１３９Ｔ」（片倉チッカリン
製）、「キチンリキッドＨＶ−１０」（一丸ファルコ
ス製）などが、カルボキシメチルセルロースとしては
「ＣＭＣ−１２Ｍ３１ＰＴＰ」（ハーキュリーズ・ファ
ー・イースト製）などが、アイオータカラギーナンとし
ては「カラギニンＣＳ−５６」、「カラギニンＣＳ
−２２２」（いずれも三栄化学工業製）などが挙げられ
る。

【００１１】これらの（Ａ）成分は一種を単独で又は二
種以上を混合して用いることができ、本発明の皮膚外用
剤に０．０００１〜１０重量％（以下、「％」で示
す）、特に０．００１〜１％配合されるのが好ましい。

【００１２】また、（Ｂ）成分のＬ−アルギニンは、本
発明の皮膚外用剤に０．０００１〜１０％、特に０．０
０１〜５％配合されるのが好ましい。

【００１３】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
他、必要に応じて本発明の効果を阻害しない質的、量的
範囲内で、水、油剤、ワックス、シリコーン、界面活性
剤、低級アルコール、多価アルコール、水溶性高分子増
粘剤、pH調節剤、香料、酸化防止剤、キレート剤、色
素、顔料、防腐防止剤、薬効成分、紫外線吸収剤等、通
常医薬品、化粧品に用いられる成分の他、無機あるいは
有機の粉末、顆粒等の成分も配合することができる。

【００１４】これらの任意成分のうち、油剤としては特
に限定されないが、パルミチン酸イソプロピル、ステア
リン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、フタル酸ジ
エチル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジイソプロピル、
ミリスチン酸セチル、乳酸セチル、１−イソステアロイ
ル−３−ミリストイルグリセロール、コレステリルイソ
ステアレート、２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチ
ン酸−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸−２−オクチ
ルドデシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグ
リコール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、トリイ
ソステアリン酸グリセロール、ジ−パラメトキシケイヒ
酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステ
ル類、２−ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、
２−オクチルドデカノール、バチルアルコール、セタノ
ール、ステアリルアルコール等の高級アルコール、スク
ワラン、流動パラフィン、ワセリン、固型パラフィン等
の炭化水素、ユーカリ油、ハッカ油、オリーブ油、ツバ
キ油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、アボガド油、ラ
ノリン、牛脂、豚脂、卵黄脂等の油脂、その他ベンジル
アルコール、フェニルエチルアルコール、コレステロー
ル、パルミチン酸デキストリン、ｄ−δ−トコフェロー
ル、特開昭６２−２２８０４８号公報に記載のアシル誘
導体などが用いられる。

【００１５】シリコーンの例としては、低重合度鎖状ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、環状オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメ
チルシクロペンタシロキサンなどが挙げられる。

【００１６】また界面活性剤としては特に限定されない
が、ポリオキシエチレン（以下ＰＯＥと略記）硬化ヒマ
シ油、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ分岐アルキルエ
ーテル、ＰＯＥ脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪
酸エステル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥ
ソルビトール脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油アル
キル硫酸エステル、ＰＯＥアルキル硫酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステル、
ＰＯＥアルキルリン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属
塩、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル、アルキルポリグルコシド、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、α−モノイソステアリルグリセリル
エーテル、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、Ｐ
ＯＥラウリルエーテルリン酸ナトリウム、エーテル変性
シリコーンなどが用いられる。

【００１７】多価アルコールとしては、特に限定されな
いが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、それ以上のポリエチレ
ングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類、
１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコ
ール等のブチレングリコール類、グリセリン、ジグリセ
リン、それ以上のポリグリセリン類、ソルビトール、マ
ンニトール、キシリトール、マルチトール等の糖アルコ
ール類、グリセリン類のエチレンオキシド（以下、ＥＯ
と略記）、プロピレンオキシド（以下、ＰＯと略記）付
加物、糖アルコール類のＥＯ、ＰＯ付加物、ガラクトー
ス、フルクトース等の単糖類とそのＥＯ、ＰＯ付加物、
マルトース、ラクトース等の多糖類のＥＯ、ＰＯ付加
物、またポリオキシエチレンメチルグルコシド（ＥＯ
１０以上）等のポリオキシアルキレンアルキルグリコシ
ドなどが挙げられる。

【００１８】pH調節剤としては特に限定されないが、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の
金属水酸化物、トリエタノールアミン、イソプロパノー
ルアミン、ジイソプロパノールアミン、尿素、ε−アミ
ノカプロン酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、リン
酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸、乳
酸、コハク酸、酒石酸等の有機酸類、グリシンベタイ
ン、リジンベタイン等のベタイン類などが挙げられる。
本発明の皮膚外用剤のpHは４〜１０の領域とするのが望
ましい。

【００１９】本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分と必
要に応じた任意成分を用い、常法に従って調製すること
ができ、液状、ローション状、エッセンス、クリーム、
軟膏等、様々な剤型とすることができる。

【００２０】

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、のびがよく滑ら
かな使用感を有すると共に、皮膚の角質層に対する保湿
柔軟作用に優れ、かつ経日的に外観が変化しないもので
ある。

【００２１】

【実施例】以下、本発明の実施例及び比較例を示し、本
発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【００２２】尚、実施例中の酸性多糖類は、特開昭６４
−１０９９７号公報の実施例１に準じて製造したチュー
ベローズのカルス由来の酸性ヘテロ多糖を用いた。また
皮膚外用剤の外観の評価は、８０℃で１週間保存後の外
観を、専門パネラーにより、以下の評価基準により評価
した。

【００２３】

【表１】 ○；変化なし ×；褐変

【００２４】実施例１表２に示す組成の保湿化粧水を下記製法により製造し、
それぞれについて外観の評価を行った。その結果を表２
に示す。製法；１）〜８）を９）に加え溶解させる。

【００２５】

【表２】

【００２６】表２から明らかなように、本発明の保湿化
粧水は外観的に変化を生じないものであった。また、本
発明の保湿化粧水は使用感と保湿柔軟効果にも優れるも
のであった。

【００２７】実施例２表３に示す組成の保湿化粧水を下記製法により製造し、
それぞれについて外観の評価を行った。その結果を表３
に示す。製法；１）〜８）を９）に加え溶解させる。

【００２８】

【表３】

【００２９】表３から明らかなように、本発明の保湿化
粧水は外観的に変化を生じないものであった。また、本
発明の保湿化粧水は使用感と保湿柔軟効果にも優れるも
のであった。

【００３０】以下実施例３〜５において、各組成の皮膚
外用剤を各製法により製造した。実施例３

【００３１】

【表４】保湿ローション（％）１）酸性多糖類０．２０２）アイオータカラギーナン０．５０３）エタノール６．４０４）Ｌ−アルギニン２．００５）尿素２．５０６）ε−アミノカプロン酸０．８３７）コハク酸１．５０８）グリセリン３．００９）パラオキシ安息香酸メチル０．２０ 10）精製水バランス

【００３２】製法；精製水に、２）を加え加熱溶解す
る。室温まで冷却後１）、４）〜８）を加え溶解させる
（水部）。３）に９）を溶解させる（アルコール部）。
水部にアルコール部を加え保湿ローションを得る。

【００３３】実施例４

【００３４】

【表５】保湿エッセンス（％）１）酸性多糖類０．２０２）キサンタンガム０．５０３）エタノール６．４０４）Ｌ−アルギニン２．００５）尿素２．５０６）ε−アミノカプロン酸０．８３７）コハク酸１．５５８）グリセリン１２．０９）ジプロピレングリコール３．００ 10）パラオキシ安息香酸メチル０．２０ 11）ポリオキシエチレンイソセチルエーテル(20E.O.) ０．３０ 12）精製水バランス

【００３５】製法；精製水に２）を加え溶解させる。加
熱溶解後、室温まで冷却する（水部）。３）に７）〜１
２）を加え溶解させる（アルコール部）。水部にアルコ
ール部を加えた後、１）、４）〜６）を加え保湿エッセ
ンスを得る。

【００３６】実施例５

【００３７】

【表６】保湿クリーム（％）１）ワセリン８．０２）ラノリン２．０３）スクワレン２０．０４）セタノール５．０５）モノステアリン酸グリセリン２．０６）ポリオキシエチレンモノラウリン酸ソルビタン(20E.O.) ２．０７）エチルパラベン０．２８）Ｌ−アルギニン０．８９）酸性多糖類０．０５ 10）コハク酸０．６ 11）リン酸二ナトリウム０．８６ 12）グリセリン５．０ 13）１，３−ブチレングリコール５．０ 14）香料微量 15）精製水バランス

【００３８】製法；１）〜７）、１４）を加熱溶解し、
８０℃に保つ（油層）。８）〜１３）を精製水に溶解し
たものに、攪拌しながら油層を加える。ホモミキサー処
理後、急冷して保湿クリームを得た。

【手続補正書】

【提出日】平成５年８月５日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３１】

【表４】保湿ローション（％）１）酸性多糖類０．２０２）アイオータカラギーナン０．０５３）エタノール６．４０４）Ｌ−アルギニン２．００５）尿素２．５０６）ε−アミノカプロン酸０．８３７）コハク酸１．５０８）グリセリン３．００９）パラオキシ安息香酸メチル０．２０１０）精製水バランス

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/195 9454−4Ｃ 31/715 ＡＤＡ 9454−4Ｃ 35/78 Ｘ 8217−4Ｃ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）；（Ａ）多糖類（Ｂ）Ｌ−アルギニンを含有する皮膚外用剤。
【請求項２】多糖類がポリアンテス属（Ｐｏｌｉａｎ
ｔｈｅｓＬ．）に属する植物由来の酸性ヘテロ多糖
類、キサンタンガム、カチオン化セルロース、ヒアルロ
ン酸ナトリウム、アルギン酸、ＣＭ−キチン、カルボキ
シメチルセルロース及びアイオータカラギーナンからな
る群より選ばれる一種又は二種以上である請求項１記載
の皮膚外用剤。