JPH0477066B2 - - Google Patents
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Description
産業上の利用分野
この発明は、R(RはYを含む希土類元素のう
ち少なくとも1種),B,Feを主成分とする永久
磁石材料の製造方法に係り、合金鋳塊製造時の成
分偏析に基づく磁気特性の劣化を、合金鋳塊に特
定温度の焼鈍処理を施すことにより防止して磁石
合金の配向性の改善を図つた永久磁石材料の製造
方法に関する。 従来の技術 現在の代表的な永久磁石材料は、アルニコ、ハ
ードフエライトおよび希土類コバルト磁石であ
る。近年のコバルトの原料事情の不安定化に伴な
い、コバルトを20〜35wt%含むアルニコ磁石の
需要は減り、鉄の酸化物を主成分とする安価なハ
ードフエライトが磁石材料の主流を占めるように
なつた。 一方、希土類コバルト磁石はコバルトを50〜
60wt%も含むうえ、希土類鉱石中にあまり含ま
れていないSmを使用するため大変高価であるが、
他の磁石に比べて、磁気特性が格段に高いため、
主として小型で付加価値の高い磁気回路に多用さ
れるようになつた。 そこで、本発明者は先に、高価なSmやCoを含
有しない新しい高性能永久磁石としてFe−B−
R系(RはYを含む希土類元素のうち少なくとも
1種)永久磁石を提案した(特願昭57−145072
号)。 さらに、Fe−B−R系の磁気異方性焼結体か
らなる永久磁石の温度特性を改善するために、
Feの一部をCoで置換することにより、生成合金
のキユリー点を上昇させて温度特性を改善した
Fe−Co−B−R系磁気異方性焼結体からなる永
久磁石を提案した(特願昭57−166663号)。 これらの永久磁石は、RとしてNdやPrを中心
とする資源的に豊富な軽希土類を用い、Feを主
成分として25MGOe以上の極めて高いエネルギ
ー積を示す、すぐれた永久磁石である。 上記の新規なFe−B−R系、Fe−Co−B−R
系永久磁石を、製造するための出発原料の希土類
金属は、一般にCa還元法、電解法により製造さ
れ、例えば、以下の工程により製造される。 出発原料として、前記希土類金属、電解鉄、
フエロボロン合金あるいはさらに電解Coを高
周波溶解して鋳塊を鋳造する。 鋳塊をスタンプミルにより粗粉砕後、ボール
ミルにより湿式粉砕して1.5μm〜10μmの微細
粉とする。 磁界配向にて成型する。 真空中にて焼結後放冷する。 Ar雰囲気中にて時効処理する。 発明が解決しようとする課題 上記の如く、この永久磁石用合金粉末は、所要
の組成の鋳塊を機械的粗粉砕及び微粉砕を行なつ
て得られるが、例えば、Fe−Nd−B鋳塊の場
合、その凝固時に組成偏析が起りやすく、Feや
Ndの金属相の析出した状態となり、このような
鋳塊を粉砕して磁界中で配向すると、これらの析
出相により、配向が邪魔され、また鋳塊の鋳型に
接触していた部分は、冷却速度が速いために微細
な結晶粒が生成しやすく、Fe−Nd−B正方晶は
結晶成長方向が磁化容易方向と一致していないた
め、鋳造合金を粉砕し、磁界中配向すると、配向
方向が不規則な複数個の結晶粒を粉末中に含むた
めに配向度が低下する問題があつた。 この発明は、合金鋳塊製造時の成分偏析に基づ
く磁気特性の劣化を防止して磁石合金の配向性の
改善を図つたFe−B−R系永久磁石材料の製造
方法の提供を目的としている。 課題を解決するための手段 この発明は、Fe−B−R系永久磁石用合金鋳
塊内の成分偏析防止を目的に種々検討した結果、
合金鋳塊に特定温度の焼鈍処理を施すことによ
り、成分偏析防止と結晶粒の粗大化が得られて、
配向度の改善、磁気特性の向上、機械的性質の向
上に実効あることを知見したものである。 すなわち、この発明は、 R(但しRはYを含む希土類元素のうち少なく
とも1種)10原子%〜30原子%、B2原子%〜28
原子%、Fe65原子%〜82原子%を主成分とする
永久磁石材料の製造方法において、 前記組成の合金鋳塊に1000℃〜1150℃の焼鈍処
理を施すことを特徴とする永久磁石材料の製造方
法である。 さらに詳述すれば、この発明はFe−B−R系
永久磁石材料の製造方法において、R(但しRは
Yを含む希土類元素のうち少なくとも1種)10原
子%〜30原子%、B2原子%〜28原子%、Fe65原
子%〜82原子%を主成分とする合金鋳塊を、1000
℃〜1150℃で0.5〜50時間の焼鈍処理を施した後、
当該Fe−B−R系永久磁石材料及び従来公知の
永久磁石材料の製造方法を適宜選定採用してFe
−B−R系永久磁石材料を得ることを特徴とし、
例えば、該鋳塊を粗粉砕、微粉砕し、得られた平
均粒度が0.3〜80μmの合金粉末を、磁成型後、真
空中にて900℃〜1200℃で焼結し、その後350℃〜
焼結温度の温度範囲にて熱処理を施すものであ
る。 合金鋳塊の焼鈍処理条件 この発明において、合金鋳塊の焼鈍処理温度を
1000℃〜1150℃としたのは、1000℃未満では拡散
速度が非常に遅くなり、結晶粒の粗大化及び偏析
解消に多大の時間を要し、1150℃を越えると鋳塊
が局部的に溶解し、FeまたはNdの偏析を防止す
ることができないためである。 また焼鈍処理時間は、0.5時間未満であると結
晶粒の粗大化及び偏析解消効果が十分得られな
く、50時間を越えると偏析防止、結晶粒の粗大化
に有効であるが、量産性が悪いため、0.5〜50時
間が好ましい。 一般に、希土類コバルト磁石合金の製造におい
て、鋳塊の溶体化処理が提案(特開昭58−126944
号公報)されているが、希土類コバルト磁石合金
鋳塊の溶体化処理の効果は、R2T17型化合物
(R;希土類元素、T;遷移金属)において、顕
著であり、R2T17型永久磁石鋳塊の溶体化処理の
目的は、室温で不安定相(RT7型構造)を形成さ
せることにあり、溶体化処理後、例えばオイルク
エンチや液化窒素中へ浸漬する急冷が必要であ
る。 しかし、この発明における鋳塊の焼鈍処理は、
上記の希土類コバルト磁石の場合と異なり、低温
で安定な化合物であるR2Fe14化合物の単相状態
を得ることにあり、上記の如き焼鈍処理後の急冷
を必要としない。 好ましい実施態様 Fe−B−R系永久磁石材料の製造方法におい
て、当該組成の合金鋳塊の焼鈍処理後の合金粉末
の製造方法や成形体を得る方法、焼結方法などに
は、当該Fe−B−R系永久磁石材料及び従来公
知の永久磁石材料の製造方法を適宜選定採用でき
る。 例えば出発原料を所要量配合して、真空ないし
不活性ガス雰囲気中で溶解して合金化し、鋳塊と
なしてさらにこの発明の特徴である焼鈍処理を施
し、粉砕するのがよい。 粗粉砕はスタンプミル、ジヨークラツシヤー等
の機械的粉砕で行ない、さらにジエツトミル、ボ
ールミル等により微粉砕する。また、微粉砕は不
活性ガス雰囲気中で実施する乾式粉砕あるいはア
セトン、トルエン等の有機溶媒を用いる湿式粉砕
によつて行なう。 微粉砕によつて得られる合金粉末の平均粒度
は、0.3μm〜80μmであり、すぐれた磁気特性を
得るためには、平均粒度1〜40μmの微粉末が好
ましく、最も好ましいのは平均粒度2〜20μmの
微粉末である。 また、焼結磁石を作製する場合は、10-2Torr
以下の真空中あるいは1〜760Torrの圧力雰囲気
などの少なくとも非酸化性ないし純度99.9%以上
の不活性あるいは還元性雰囲気中で、900℃〜
1200℃の温度で0.5〜4時間の条件で一次焼結す
るのが好ましい。 焼結後の時効処理条件としては、磁石体の結晶
粒の過剰成長を抑制してすぐれた磁気特性を発現
させるために、時効処理温度は450℃〜700℃の範
囲が好ましく、また、時効処理時間は5分〜40時
間が好ましい。時効処理時間は時効処理温度と密
接に関係するが、5分未満では時効処理効果が少
なく、得られた磁石材料の磁気特性のばらつきが
大きくなり、40時間を越えると工業的に長時間を
要しすぎ実用的でない。磁気特性の好ましい発現
と実用的な面から時効処理時間は30分から8時間
が好ましい。 また、時効処理は2段以上の多段時効処理を用
いることもできる。例えば、1060℃にて焼結した
焼結体を温度900℃、圧力900気圧にて、熱間静水
圧プレス処理した後、1段目として750℃〜1000
℃で30分ないし6時間の初段時効処理し、さら
に、2段目以降に450℃〜750℃で2〜30時間の1
段以上の時効処理を行なうことにより、残留磁束
密度、保磁力、減磁曲線の角形性のいずれにも極
めてすぐれた磁石特性を有する磁石材料を得るこ
とができる。 また、多段時効処理に代えて、450℃〜700℃の
時効処理温度から室温までを空冷あるいは水冷な
どの冷却方法で、0.2℃/min〜20℃/minの冷却
速度で冷却する方法によつても、上記時効処理と
同等の磁気特性を有する永久磁石材料を得ること
ができる。 永久磁石材料組成の限定理由 この発明の永久磁石材料に用いる希土類元素R
は、10原子%〜30原子%のNd,Pr,Dy,Ho,
Tbのうち少なくとも1種、あるいはさらに、
La,Ce,Sm,Gd,Er,Eu,Pm,Tm,Yb,
Lu,Yのうち少なくとも1種を含むものが好ま
しい。 又、通例Rのうち1種をもつて足りるが、実用
上は2種以上の混合物(ミツシユメタル、ジジム
等)を入手上の適宜等の理由により用いることが
できる。 なお、このRは純希土類元素でなくてもよく、
工業上入手可能な範囲で製造上不可避な不純物を
含有するものでも差支えない。 R(Yを含む希土類元素のうち少なくとも1種)
は、新規な上記系永久磁石材料における必須元素
であつて、10原子%未満では、結晶構造がa−
Feと同一構造の立方晶組織となるため、高磁気
特性、特に高保磁力が得られず、30原子%を越え
ると、Rリツチな非磁性相が多くなり、残留磁束
密度(Br)が低下して、すぐれた特性の永久磁
石が得られない。よつて希土類元素は10原子%〜
30原子%の範囲とする。 Bは、新規な上記系永久磁石材料における必須
元素であつて、2原子%未満では菱面体組織とな
り、高い保磁力(iHc)は得られず、28原子%を
越えるとBリツチな非磁性相が多くなり、残留磁
束密度(Br)が低下するため、すぐれた永久磁
石が得られない。よつてBは2原子%〜28原子%
の範囲とする。 Feは、新規な上記系永久磁石材料における必
須元素であり、65原子%未満では残留磁束密度
(Br)が低下し、82原子%を越えると高い保磁力
が得られないので、Feは65原子%〜82原子%の
含有とする。 また、この発明による永久磁石材料において、
Feの一部をCoで置換することは、得られる磁石
の磁気特性を損うことなく、温度特性を改善する
ことができるが、Co置換量がFeの50%を越える
と、逆に磁気特性が劣化するため、好ましくな
い。 この発明の永久磁石材料において、高い残留磁
束密度と高保磁力を得るためには、R12.5原子%
〜15原子%、B6原子%〜14原子%、Fe71原子%
〜82原子%が好ましい。 また、この発明による永久磁石材料は、R,
B,Feの他、工業的生産上不可避的不純物の存
在を許容できるが、Bの一部を2.0原子%以下の
c、2.0原子%以下のP、2.0原子%以下のS、2.0
原子%以下のCuのうち少なくとも1種、合計量
で2.0原子%以下で置換することにより、永久磁
石の製造性改善、低価格化が可能である。 また、下記添加元素のうち少なくとも1種は、
系あるいはFe−Co−B−R系永久磁石に対して
その保磁力等を改善あるいは製造性の改善、低価
格化に効果があるため添加する。しかし、保磁力
改善のための添加に伴ない残留磁束密度(Br)
の低下を招来するので、下記範囲での添加が望ま
しい。 5.0原子%以下のAl、3.0原子%以下のTi、 5.5原子%以下のV、4.5原子%以下のCr、 5.0原子%以下のMn、5原子%以下のBi、 9.0原子%以下のNb、7.0原子%以下のTa、 5.2原子%以下のMo、5.0原子%以下のW、 1.0原子%以下のSb、3.5原子%以下のGe、 1.5原子%以下のSn、3.3原子%以下のZr、 6.0原子%以下のNi、5.0原子%以下のSi、 3.3原子%以下のHfのうち少なくとも1種を添加
含有、但し、2種以上含有する場合は、その最大
含有量は当該添加元素のうち最大値を有するもの
の原子%以下の含有させることにより、永久磁石
材料の高保磁力化が可能になる。 この発明における合金粉末の結晶相は主相が少
なくとも50vol%以上の正方晶、少なくとも1vol
%以上の非磁性金属間化合物であることが、すぐ
れた磁気特性を有する焼結永久磁石を作製するの
に効果的である。 また、この発明の永久磁石材料は、磁場中プレ
ス成型することにより磁気的異方性磁石が得ら
れ、また、無磁界中でプレス成型することによ
り、磁気的等方性磁石を得ることができる。 この発明による磁気異方性永久磁石材料は、残
留磁束密度Br>10.5kG、を示し、最大エネルギ
ー積(BH)max≧25MGOeを示し、最大値は
40MGOe以上に達する。 また、この発明の永久磁石材料の組成が、R12
原子%〜16原子%、B4原子%〜15原子%、Co45
原子%以下、Fe残部の場合、上記磁石材料と同
等の磁気特性を示し、残留磁束密度の温度係数
が、0.1%/℃以下となり、すぐれた特性が得ら
れる。 また、この発明の永久磁石材料のRの主成分が
その50%以上を軽希土類金属が占める場合で、
R12.5原子%〜15原子%、B6原子%〜14原子%、
Fe71原子%〜82原子%の場合、あるいはさらに
Co5原子%〜45原子%を主成分とするとき、磁気
的異方性焼結磁石の場合に最もすぐれた磁気特性
を示し、特に軽希土類金属がNdの場合には、
(BH)maxはその最大値が40MGOe以上に達す
る。 作 用 この発明は、Fe−B−R系永久磁石材料を得
るための合金鋳塊に1000℃〜1150℃の焼鈍処理を
施すことにより、成分偏析防止と結晶粒の粗大化
が得られて、配向度が改善されて磁気特性の向上
し、機械的性質の向上効果もある。 実施例 1 原子百分率で、77Fe8B15Ndの組成からなる1
Kgの合金鋳塊を、出発原料をArガス中で高周波
溶解し、その後水冷銅鋳造して得た。 この合金鋳塊は、1050℃で20時間の焼鈍処理し
たのち、ジヨークラツシヤーにて40メツシユスル
ー以下に粗粉砕し、さらにボールミルにて微粉砕
した。 得られた平均粒度1〜20μmの合金粉末を、
10kOeの磁界中で2tom/cm2の圧力で加圧成型し
たのち、1×10-4Torrの真空中で、1100℃、2
時間焼結して焼結体を得た。 ついで、600℃で1時間の時効処理を施したの
ち、密度と磁気特性を測定した。その結果は第1
表に示すとおりである。 また、比較のため、鋳塊に焼鈍処理を施さない
以外は上記製造方法で製造した比較磁石材料(比
較1)を作製し、同様に密度と磁気特性を測定
し、第1表にその結果を示す。 実施例 2 原子百分率で、79Fe7B0.25Dy13.75Ndの組成
からなる1Kgの合金鋳塊を、出発原料をArガス
中で高周波溶解し、その後水冷銅鋳造して得た。 この合金鋳塊を、1100℃で10時間の焼鈍処理し
たのち、ジヨークラツシヤーにて40メツシユスル
ー以下に粗粉砕し、さらにボールミルにて微粉砕
した。 得られた平均粒度1〜20μmの合金粉末を、
10kOeの磁界中で、1.8ton/cm2の圧力で加圧成型
したのち、1×10-4Torrの真空中で、1120℃、
2時間焼結して焼結体を得た。 ついで、600℃で2時間の時効処理を施したの
ち、密度と磁気特性を測定した。その結果は第2
表に示すとおりである。 また、比較のため、鋳塊に焼鈍処理を施さない
以外は上記製造方法で製造した比較磁石材料(比
較2)を作製し、同様に密度と磁気特性を測定
し、第2表にその結果を示す。
ち少なくとも1種),B,Feを主成分とする永久
磁石材料の製造方法に係り、合金鋳塊製造時の成
分偏析に基づく磁気特性の劣化を、合金鋳塊に特
定温度の焼鈍処理を施すことにより防止して磁石
合金の配向性の改善を図つた永久磁石材料の製造
方法に関する。 従来の技術 現在の代表的な永久磁石材料は、アルニコ、ハ
ードフエライトおよび希土類コバルト磁石であ
る。近年のコバルトの原料事情の不安定化に伴な
い、コバルトを20〜35wt%含むアルニコ磁石の
需要は減り、鉄の酸化物を主成分とする安価なハ
ードフエライトが磁石材料の主流を占めるように
なつた。 一方、希土類コバルト磁石はコバルトを50〜
60wt%も含むうえ、希土類鉱石中にあまり含ま
れていないSmを使用するため大変高価であるが、
他の磁石に比べて、磁気特性が格段に高いため、
主として小型で付加価値の高い磁気回路に多用さ
れるようになつた。 そこで、本発明者は先に、高価なSmやCoを含
有しない新しい高性能永久磁石としてFe−B−
R系(RはYを含む希土類元素のうち少なくとも
1種)永久磁石を提案した(特願昭57−145072
号)。 さらに、Fe−B−R系の磁気異方性焼結体か
らなる永久磁石の温度特性を改善するために、
Feの一部をCoで置換することにより、生成合金
のキユリー点を上昇させて温度特性を改善した
Fe−Co−B−R系磁気異方性焼結体からなる永
久磁石を提案した(特願昭57−166663号)。 これらの永久磁石は、RとしてNdやPrを中心
とする資源的に豊富な軽希土類を用い、Feを主
成分として25MGOe以上の極めて高いエネルギ
ー積を示す、すぐれた永久磁石である。 上記の新規なFe−B−R系、Fe−Co−B−R
系永久磁石を、製造するための出発原料の希土類
金属は、一般にCa還元法、電解法により製造さ
れ、例えば、以下の工程により製造される。 出発原料として、前記希土類金属、電解鉄、
フエロボロン合金あるいはさらに電解Coを高
周波溶解して鋳塊を鋳造する。 鋳塊をスタンプミルにより粗粉砕後、ボール
ミルにより湿式粉砕して1.5μm〜10μmの微細
粉とする。 磁界配向にて成型する。 真空中にて焼結後放冷する。 Ar雰囲気中にて時効処理する。 発明が解決しようとする課題 上記の如く、この永久磁石用合金粉末は、所要
の組成の鋳塊を機械的粗粉砕及び微粉砕を行なつ
て得られるが、例えば、Fe−Nd−B鋳塊の場
合、その凝固時に組成偏析が起りやすく、Feや
Ndの金属相の析出した状態となり、このような
鋳塊を粉砕して磁界中で配向すると、これらの析
出相により、配向が邪魔され、また鋳塊の鋳型に
接触していた部分は、冷却速度が速いために微細
な結晶粒が生成しやすく、Fe−Nd−B正方晶は
結晶成長方向が磁化容易方向と一致していないた
め、鋳造合金を粉砕し、磁界中配向すると、配向
方向が不規則な複数個の結晶粒を粉末中に含むた
めに配向度が低下する問題があつた。 この発明は、合金鋳塊製造時の成分偏析に基づ
く磁気特性の劣化を防止して磁石合金の配向性の
改善を図つたFe−B−R系永久磁石材料の製造
方法の提供を目的としている。 課題を解決するための手段 この発明は、Fe−B−R系永久磁石用合金鋳
塊内の成分偏析防止を目的に種々検討した結果、
合金鋳塊に特定温度の焼鈍処理を施すことによ
り、成分偏析防止と結晶粒の粗大化が得られて、
配向度の改善、磁気特性の向上、機械的性質の向
上に実効あることを知見したものである。 すなわち、この発明は、 R(但しRはYを含む希土類元素のうち少なく
とも1種)10原子%〜30原子%、B2原子%〜28
原子%、Fe65原子%〜82原子%を主成分とする
永久磁石材料の製造方法において、 前記組成の合金鋳塊に1000℃〜1150℃の焼鈍処
理を施すことを特徴とする永久磁石材料の製造方
法である。 さらに詳述すれば、この発明はFe−B−R系
永久磁石材料の製造方法において、R(但しRは
Yを含む希土類元素のうち少なくとも1種)10原
子%〜30原子%、B2原子%〜28原子%、Fe65原
子%〜82原子%を主成分とする合金鋳塊を、1000
℃〜1150℃で0.5〜50時間の焼鈍処理を施した後、
当該Fe−B−R系永久磁石材料及び従来公知の
永久磁石材料の製造方法を適宜選定採用してFe
−B−R系永久磁石材料を得ることを特徴とし、
例えば、該鋳塊を粗粉砕、微粉砕し、得られた平
均粒度が0.3〜80μmの合金粉末を、磁成型後、真
空中にて900℃〜1200℃で焼結し、その後350℃〜
焼結温度の温度範囲にて熱処理を施すものであ
る。 合金鋳塊の焼鈍処理条件 この発明において、合金鋳塊の焼鈍処理温度を
1000℃〜1150℃としたのは、1000℃未満では拡散
速度が非常に遅くなり、結晶粒の粗大化及び偏析
解消に多大の時間を要し、1150℃を越えると鋳塊
が局部的に溶解し、FeまたはNdの偏析を防止す
ることができないためである。 また焼鈍処理時間は、0.5時間未満であると結
晶粒の粗大化及び偏析解消効果が十分得られな
く、50時間を越えると偏析防止、結晶粒の粗大化
に有効であるが、量産性が悪いため、0.5〜50時
間が好ましい。 一般に、希土類コバルト磁石合金の製造におい
て、鋳塊の溶体化処理が提案(特開昭58−126944
号公報)されているが、希土類コバルト磁石合金
鋳塊の溶体化処理の効果は、R2T17型化合物
(R;希土類元素、T;遷移金属)において、顕
著であり、R2T17型永久磁石鋳塊の溶体化処理の
目的は、室温で不安定相(RT7型構造)を形成さ
せることにあり、溶体化処理後、例えばオイルク
エンチや液化窒素中へ浸漬する急冷が必要であ
る。 しかし、この発明における鋳塊の焼鈍処理は、
上記の希土類コバルト磁石の場合と異なり、低温
で安定な化合物であるR2Fe14化合物の単相状態
を得ることにあり、上記の如き焼鈍処理後の急冷
を必要としない。 好ましい実施態様 Fe−B−R系永久磁石材料の製造方法におい
て、当該組成の合金鋳塊の焼鈍処理後の合金粉末
の製造方法や成形体を得る方法、焼結方法などに
は、当該Fe−B−R系永久磁石材料及び従来公
知の永久磁石材料の製造方法を適宜選定採用でき
る。 例えば出発原料を所要量配合して、真空ないし
不活性ガス雰囲気中で溶解して合金化し、鋳塊と
なしてさらにこの発明の特徴である焼鈍処理を施
し、粉砕するのがよい。 粗粉砕はスタンプミル、ジヨークラツシヤー等
の機械的粉砕で行ない、さらにジエツトミル、ボ
ールミル等により微粉砕する。また、微粉砕は不
活性ガス雰囲気中で実施する乾式粉砕あるいはア
セトン、トルエン等の有機溶媒を用いる湿式粉砕
によつて行なう。 微粉砕によつて得られる合金粉末の平均粒度
は、0.3μm〜80μmであり、すぐれた磁気特性を
得るためには、平均粒度1〜40μmの微粉末が好
ましく、最も好ましいのは平均粒度2〜20μmの
微粉末である。 また、焼結磁石を作製する場合は、10-2Torr
以下の真空中あるいは1〜760Torrの圧力雰囲気
などの少なくとも非酸化性ないし純度99.9%以上
の不活性あるいは還元性雰囲気中で、900℃〜
1200℃の温度で0.5〜4時間の条件で一次焼結す
るのが好ましい。 焼結後の時効処理条件としては、磁石体の結晶
粒の過剰成長を抑制してすぐれた磁気特性を発現
させるために、時効処理温度は450℃〜700℃の範
囲が好ましく、また、時効処理時間は5分〜40時
間が好ましい。時効処理時間は時効処理温度と密
接に関係するが、5分未満では時効処理効果が少
なく、得られた磁石材料の磁気特性のばらつきが
大きくなり、40時間を越えると工業的に長時間を
要しすぎ実用的でない。磁気特性の好ましい発現
と実用的な面から時効処理時間は30分から8時間
が好ましい。 また、時効処理は2段以上の多段時効処理を用
いることもできる。例えば、1060℃にて焼結した
焼結体を温度900℃、圧力900気圧にて、熱間静水
圧プレス処理した後、1段目として750℃〜1000
℃で30分ないし6時間の初段時効処理し、さら
に、2段目以降に450℃〜750℃で2〜30時間の1
段以上の時効処理を行なうことにより、残留磁束
密度、保磁力、減磁曲線の角形性のいずれにも極
めてすぐれた磁石特性を有する磁石材料を得るこ
とができる。 また、多段時効処理に代えて、450℃〜700℃の
時効処理温度から室温までを空冷あるいは水冷な
どの冷却方法で、0.2℃/min〜20℃/minの冷却
速度で冷却する方法によつても、上記時効処理と
同等の磁気特性を有する永久磁石材料を得ること
ができる。 永久磁石材料組成の限定理由 この発明の永久磁石材料に用いる希土類元素R
は、10原子%〜30原子%のNd,Pr,Dy,Ho,
Tbのうち少なくとも1種、あるいはさらに、
La,Ce,Sm,Gd,Er,Eu,Pm,Tm,Yb,
Lu,Yのうち少なくとも1種を含むものが好ま
しい。 又、通例Rのうち1種をもつて足りるが、実用
上は2種以上の混合物(ミツシユメタル、ジジム
等)を入手上の適宜等の理由により用いることが
できる。 なお、このRは純希土類元素でなくてもよく、
工業上入手可能な範囲で製造上不可避な不純物を
含有するものでも差支えない。 R(Yを含む希土類元素のうち少なくとも1種)
は、新規な上記系永久磁石材料における必須元素
であつて、10原子%未満では、結晶構造がa−
Feと同一構造の立方晶組織となるため、高磁気
特性、特に高保磁力が得られず、30原子%を越え
ると、Rリツチな非磁性相が多くなり、残留磁束
密度(Br)が低下して、すぐれた特性の永久磁
石が得られない。よつて希土類元素は10原子%〜
30原子%の範囲とする。 Bは、新規な上記系永久磁石材料における必須
元素であつて、2原子%未満では菱面体組織とな
り、高い保磁力(iHc)は得られず、28原子%を
越えるとBリツチな非磁性相が多くなり、残留磁
束密度(Br)が低下するため、すぐれた永久磁
石が得られない。よつてBは2原子%〜28原子%
の範囲とする。 Feは、新規な上記系永久磁石材料における必
須元素であり、65原子%未満では残留磁束密度
(Br)が低下し、82原子%を越えると高い保磁力
が得られないので、Feは65原子%〜82原子%の
含有とする。 また、この発明による永久磁石材料において、
Feの一部をCoで置換することは、得られる磁石
の磁気特性を損うことなく、温度特性を改善する
ことができるが、Co置換量がFeの50%を越える
と、逆に磁気特性が劣化するため、好ましくな
い。 この発明の永久磁石材料において、高い残留磁
束密度と高保磁力を得るためには、R12.5原子%
〜15原子%、B6原子%〜14原子%、Fe71原子%
〜82原子%が好ましい。 また、この発明による永久磁石材料は、R,
B,Feの他、工業的生産上不可避的不純物の存
在を許容できるが、Bの一部を2.0原子%以下の
c、2.0原子%以下のP、2.0原子%以下のS、2.0
原子%以下のCuのうち少なくとも1種、合計量
で2.0原子%以下で置換することにより、永久磁
石の製造性改善、低価格化が可能である。 また、下記添加元素のうち少なくとも1種は、
系あるいはFe−Co−B−R系永久磁石に対して
その保磁力等を改善あるいは製造性の改善、低価
格化に効果があるため添加する。しかし、保磁力
改善のための添加に伴ない残留磁束密度(Br)
の低下を招来するので、下記範囲での添加が望ま
しい。 5.0原子%以下のAl、3.0原子%以下のTi、 5.5原子%以下のV、4.5原子%以下のCr、 5.0原子%以下のMn、5原子%以下のBi、 9.0原子%以下のNb、7.0原子%以下のTa、 5.2原子%以下のMo、5.0原子%以下のW、 1.0原子%以下のSb、3.5原子%以下のGe、 1.5原子%以下のSn、3.3原子%以下のZr、 6.0原子%以下のNi、5.0原子%以下のSi、 3.3原子%以下のHfのうち少なくとも1種を添加
含有、但し、2種以上含有する場合は、その最大
含有量は当該添加元素のうち最大値を有するもの
の原子%以下の含有させることにより、永久磁石
材料の高保磁力化が可能になる。 この発明における合金粉末の結晶相は主相が少
なくとも50vol%以上の正方晶、少なくとも1vol
%以上の非磁性金属間化合物であることが、すぐ
れた磁気特性を有する焼結永久磁石を作製するの
に効果的である。 また、この発明の永久磁石材料は、磁場中プレ
ス成型することにより磁気的異方性磁石が得ら
れ、また、無磁界中でプレス成型することによ
り、磁気的等方性磁石を得ることができる。 この発明による磁気異方性永久磁石材料は、残
留磁束密度Br>10.5kG、を示し、最大エネルギ
ー積(BH)max≧25MGOeを示し、最大値は
40MGOe以上に達する。 また、この発明の永久磁石材料の組成が、R12
原子%〜16原子%、B4原子%〜15原子%、Co45
原子%以下、Fe残部の場合、上記磁石材料と同
等の磁気特性を示し、残留磁束密度の温度係数
が、0.1%/℃以下となり、すぐれた特性が得ら
れる。 また、この発明の永久磁石材料のRの主成分が
その50%以上を軽希土類金属が占める場合で、
R12.5原子%〜15原子%、B6原子%〜14原子%、
Fe71原子%〜82原子%の場合、あるいはさらに
Co5原子%〜45原子%を主成分とするとき、磁気
的異方性焼結磁石の場合に最もすぐれた磁気特性
を示し、特に軽希土類金属がNdの場合には、
(BH)maxはその最大値が40MGOe以上に達す
る。 作 用 この発明は、Fe−B−R系永久磁石材料を得
るための合金鋳塊に1000℃〜1150℃の焼鈍処理を
施すことにより、成分偏析防止と結晶粒の粗大化
が得られて、配向度が改善されて磁気特性の向上
し、機械的性質の向上効果もある。 実施例 1 原子百分率で、77Fe8B15Ndの組成からなる1
Kgの合金鋳塊を、出発原料をArガス中で高周波
溶解し、その後水冷銅鋳造して得た。 この合金鋳塊は、1050℃で20時間の焼鈍処理し
たのち、ジヨークラツシヤーにて40メツシユスル
ー以下に粗粉砕し、さらにボールミルにて微粉砕
した。 得られた平均粒度1〜20μmの合金粉末を、
10kOeの磁界中で2tom/cm2の圧力で加圧成型し
たのち、1×10-4Torrの真空中で、1100℃、2
時間焼結して焼結体を得た。 ついで、600℃で1時間の時効処理を施したの
ち、密度と磁気特性を測定した。その結果は第1
表に示すとおりである。 また、比較のため、鋳塊に焼鈍処理を施さない
以外は上記製造方法で製造した比較磁石材料(比
較1)を作製し、同様に密度と磁気特性を測定
し、第1表にその結果を示す。 実施例 2 原子百分率で、79Fe7B0.25Dy13.75Ndの組成
からなる1Kgの合金鋳塊を、出発原料をArガス
中で高周波溶解し、その後水冷銅鋳造して得た。 この合金鋳塊を、1100℃で10時間の焼鈍処理し
たのち、ジヨークラツシヤーにて40メツシユスル
ー以下に粗粉砕し、さらにボールミルにて微粉砕
した。 得られた平均粒度1〜20μmの合金粉末を、
10kOeの磁界中で、1.8ton/cm2の圧力で加圧成型
したのち、1×10-4Torrの真空中で、1120℃、
2時間焼結して焼結体を得た。 ついで、600℃で2時間の時効処理を施したの
ち、密度と磁気特性を測定した。その結果は第2
表に示すとおりである。 また、比較のため、鋳塊に焼鈍処理を施さない
以外は上記製造方法で製造した比較磁石材料(比
較2)を作製し、同様に密度と磁気特性を測定
し、第2表にその結果を示す。
【表】
【表】
発明の効果
第1表、第2表の結果から明らかなように、合
金鋳塊に焼鈍処理を施したこの発明による永久磁
石材料は組成の偏析防止に伴なつて、磁気特性の
改善向上が得られたことが分る。
金鋳塊に焼鈍処理を施したこの発明による永久磁
石材料は組成の偏析防止に伴なつて、磁気特性の
改善向上が得られたことが分る。
Claims (1)
- 1 R(但しRはYを含む希土類元素のうち少な
くとも1種)10原子%〜30原子%、B2原子%〜
28原子%、Fe65原子%〜82原子%を主成分とす
る永久磁石材料の製造方法において、前記組成の
合金鋳塊に1000℃〜1150℃の焼鈍処理を施すこと
を特徴とする永久磁石材料の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59264875A JPS61143553A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 永久磁石材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59264875A JPS61143553A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 永久磁石材料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61143553A JPS61143553A (ja) | 1986-07-01 |
JPH0477066B2 true JPH0477066B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=17409435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59264875A Granted JPS61143553A (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 永久磁石材料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61143553A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5269855A (en) * | 1989-08-25 | 1993-12-14 | Dowa Mining Co., Ltd. | Permanent magnet alloy having improved resistance |
US5147473A (en) * | 1989-08-25 | 1992-09-15 | Dowa Mining Co., Ltd. | Permanent magnet alloy having improved resistance to oxidation and process for production thereof |
US5183630A (en) * | 1989-08-25 | 1993-02-02 | Dowa Mining Co., Ltd. | Process for production of permanent magnet alloy having improved resistence to oxidation |
-
1984
- 1984-12-14 JP JP59264875A patent/JPS61143553A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61143553A (ja) | 1986-07-01 |
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Legal Events
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