JPH02265547A

JPH02265547A - 機能性包体

Info

Publication number: JPH02265547A
Application number: JP8830689A
Authority: JP
Inventors: Hideo Umezawa; 梅沢　英雄; Hajime Mutsuka; 六鹿　一; Michiyasu Ito; 伊藤　道康; Junko Hayakawa; 早川　淳子; Eiji Miyashita; 永二宮下
Original assignee: Fueritsuku Kk; Mitsui Toatsu Chemicals Inc; Ferric Inc USA
Current assignee: Fueritsuku Kk; Mitsui Toatsu Chemicals Inc; Ferric Inc USA
Priority date: 1989-04-06
Filing date: 1989-04-06
Publication date: 1990-10-30
Anticipated expiration: 2014-03-10
Also published as: JP2869560B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（、）産業上の利用分野本発明は皮膚の創傷部等の皮膚疾患の治療や皮膚の適ｍ
部位の保護に好適に用いられる機能性包体に関するもの
である。

（ｂ）従来の技術傷等の皮膚疾患を効果的に治療するには、その傷等の部
位に清潔な布を当て、それを覆うように包帯を巻き付け
たり、傷の大きさに応じて、が−ゼ付と絆創膏、救急包
帯といわれる巻き包帯、三角布などが挙げられる。

ところで、傷は皮膚に何等かの力が加わり、その部分の
組織が離断された状態といわれている。

この傷口及びその近傍には体液が滞留し、しかも、この
傷口及びその近傍の組織は至極弱まっているため、この
傷廖所に、布を当てそれを覆うように包帯を巻き付けた
り、〃−ゼ付き絆創膏や救急包帯といわれる巻き包帯或
いは三角布などを当てた場合、その傷口に流出した体液
を介して、傷口と布や絆創膏等が接着し、この布や絆創
膏等を剥がすとき、傷口やその近傍を再度破壊、傷を与
え、ｍ痛を感じたり、出血が生じる等の問題が生しる。

そこで、最近では、〃−ゼ付き絆創膏において、そのガ
ーゼにおける傷口への貼着面側に網目状のポリエチレン
フィルムを積層したものが提案されている。

このものは、体液との接着を避けるために網目状のポリ
エチレンフィルムを〃−ゼにおける傷口への貼着面側に
設けたものであり、このため、これを傷口等の適用部位
に適用後、剥離する際、傷口やその近傍の破壊が殆どな
く痛みをさ程感じさせない点においで優れている。

（ｅ）発明が解決しようとする課題しかしながら、このものは、体液を網目状のポリエチレ
ンフィルムの裏側に設けたガーゼに吸収させるのである
が、〃−ゼはその自重の２〜３倍程度しか体液を吸収す
ることができず、しかもが−ゼは体液の吸収性が乏しく
、このため体液などの老廃物が円滑に〃−ゼに吸収され
ないために当該老廃物が皮膚表面に滞留して皮膚表面を
覆うことにより不潔になり、この結果、ぽい薗が繁殖し
やすい環境となる。

このため、傷が軽い場合でも化膿を起こして傷が治り難
くなったり、傷の泊怜に相当の期間を要することがある
などの課題が有る。

本発明は、上記技術的課題に鑑み、通気性合成樹脂フィ
ルムと多孔性合成樹［フィルムの間に吸水層を介在させ
た積層フィルムを用い、且つ該積層フィルムの多孔性合
成樹脂フィルム側を傷口等の適用部位に当て、これを固
定することにより、適用部位を保護し、また汗、血液、
膿等の体液や老廃物を効果的に吸収して常に皮膚面を清
潔にし、これによって、傷口の化膿を極力押さえてその
治癒を促進すると共に皮膚との密着性を良好にし、しか
も支持体の酸素透過性を確保して皮膚呼吸を円滑にした
経済的な機能性包体を提供することを目的とする。

（ｄ）課題を解決するための手段上記目的を達成するために、本発明における機能性包体
は、皮膚の創傷部或いは適用部位を覆う包体であって、
該包体が通気性合成樹Ｎフィルムと最大孔径が３０μｌ
以下の多孔性合成樹脂フィルムの間に吸水層を介在させ
た積層フィルムからなるものである。

即ち、本発明の機能性包体においては、通気性合成樹脂
フィルムと多孔性合成樹脂フィルムの間に吸水層を介在
させた積層フィルムで形成したものであり、これを傷口
等の適用部位に当てることにより、その適用部位を保護
し、また上記吸水層が汗や血液更に膿等の体液や老廃物
を効果的に吸収し、しかも上記多孔性合成樹脂フィルム
によって、吸水層が吸収した体液や老廃物と皮膚との直
接接触を防ぐようにし、これによって、皮膚面を常に清
潔にして傷口の化膿を極力押さえることにより皮膚疾患
の治癒を促進するのであり、また皮膚表面に体液や老廃
物などが滞留しないので皮膚との密着性を良好にする上
、その酸素透過性を確保して皮膚呼吸を円滑になしうる
ようにしたものである。

本発明に用いられる通気性合成樹脂フィルムは、合成樹
脂で形成されたものであれば特に限定されるものではな
く、単層フィルムであると２層以上の複合フィルムであ
るとを問うものではなく、２層以上の複合フィルムとす
ることにより通気性や透湿度をコントロールしてもよい
のである。

上記通気性合成樹脂フィルムはその厚さが特に限定され
るものではないが、伸縮性、酸素の透過性、強度、熱融
着などの加工性更に取扱い性等の観点より、５〜５０μ
鴫、特に２０〜４０μ■とするのが好ましい。

この通気性合成樹脂フィルムを製造するための合成樹脂
としては、特に限定されるものではなく、例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、セロファン、
ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニ
ルアルコール、塩化ビニリデン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体等が挙げられるが、これらのうちポリエチレン
製のものが安価であり、しかも延伸により均質な通気性
合成樹脂フィルムが得られるから好ましい。

上記通気性合成樹脂フィルムを得るには、上記合成樹脂
を用いてフィルム状に成形し、これを延伸或いは延伸後
回溶性充填剤を溶出したり、又は合成り（脂フィルムを
極細針で穿孔するなどの方法を採用すれば良いのである
。

本発明に用いられる吸水層としては、吸水性ポリマー単
独、或いは吸水性ポリマーと無機質吸水剤等からなる吸
水性組成物、で形成された吸水性の層である。

この吸水層には、所望により、抗菌剤や防かび剤などを
含有させても良いのである。

この吸水層の厚さは特に限定されるものではないが、吸
水量、更にｍ素の透過度等の観点より、５〜５００μ論
、特に１０〜３００μ義とするのが望ましい。

上記吸水性ポリマーとじては、特に限定されるものでは
ないが、特に水に不溶性のものが好ましく、また吸水能
力が自重の１５倍以上、好ましくは２０倍以上のものが
望ましい。

具体的には、特公昭４９−４３３９５号公報に開示され
ている澱粉−ポリアクリロニトリル共重合体、特公昭５
１−３９６７２号公報に開示されている架橋ポリアルキ
レンオキシド、特公昭５３−１３４９５号公報に開示さ
れているビニルエステル−エチレン系不飽和カルボン酸
共重合体ケン化物、特・金曜５４−３０７１０号公報に
開示されている逆相患濁重合法によって得られる自己架
橋ポリアクリル酸塩、特開昭５４−２００９３号公報に
開示されているポリビニルアルコール系重合体と環状無
水物との反応生成物、特開昭５５−８４３０Ｓ号公報に
開示されているポリアクリル酸塩架橋物等が好ましい。

この吸水性ポリマーは汗や血液更に膿等の体液や老廃物
を効果的に、且つ速やかに吸収させるためのものである
。

つまり、この吸水層は、汗や血液更に膿等の体液や老廃
物を効果的に吸収させるためのものであり、この体液や
老廃物を速やかに吸収して傷口表面に当該体液や老廃物
が滞留するのを防ぎ、しかもこの吸水層が吸収した体液
や老廃物と皮膚との直接接触を、後述する多孔性合成用
ｌｌｌ１ｔフイルムによって防ぐようにすることにより
、皮膚面を常に清潔にして傷口の化膿を極力押さえ、こ
れによって、皮膚疾患の治癒を促進するのであり、また
皮膚表面に体液や老廃物などが滞留しないので皮膚との
密着性を良好にし、この老廃物を効率良く吸収するもの
である。

本発明に用いられる吸水層としては、上記吸水性ポリマ
ーと無機質吸水剤等からなる吸水性組成物で形成された
層も挙げられるが、該無機質吸水剤としては、当該吸水
層の吸湿能力を向上させたり、体液や老廃物の吸収性を
向上させるものであれば特に限定されるものではないが
、具体的には、活性炭、ゼオライト、ゼオライト系多孔
質物質、クリストバライト、シリカ系多孔質物質、ケイ
酸カルシウム等が挙げられる。

又、上記吸水層には上記の通気性合成樹脂フィルムと後
述する多孔性合成樹脂フィルムとの接着性を向上させる
ために、所望により、ポリウレタン系の接着剤等の如き
親水性の接着剤を添加するのが望ましい、この接着剤の
添加量は、吸水性ポリマー１００重量部に対して、５０
０重量部以下、好ましくは２５０重量部以下で混合する
のがよい。

本発明で使用される多孔性合成６ｆｌｌ’ｌフイルムは
、吸水層と皮膚面との直接接触を防ぎ、生体から発生し
た体液や老廃物をこのフィルムを介して吸水層に吸収さ
せ、これによって、皮膚面への老廃物等の滞留を防ぎ−
、皮膚面を常に清潔にするためのものであり、その最大
孔径が３０μ鶴以下、特に５〜２５μ−のものである。

この多孔性台ｒ！ＬｔＭ脂フィルムの最大孔径が５０μ
信を超えると、フィルム強度が者しく低下しその取り扱
い中に部分的に破れたり、この機能性フィルムを用い、
ヒートシール等で製袋する場合、シール強度が低下して
剥離が生じたり、更に吸水性ポリマーが多孔性合成樹脂
フィルム表面から滲み出す恐れがあるので好ましくない
。

この場合において、この最大孔径の測定方法は、コール
タ−・エレクトロニクス社製のコールタ−・ボロメータ
−によるバブルポイント法によるものである。

又、この多孔性合成樹脂フィルムはその厚さが特に限定
されるものではないが、フィルム強度、熱融着などの加
工性交に取扱い性等の観点より、２００μ勝以下、特に
２０〜８０μ−とするのが好ましい。

この多孔性合成樹脂フィルムはその孔径やフィルムの親
水性の度合に上り透湿度が特定されるが、該透湿度が５
０　　ｇ／　ｍ”／　２４　ｈｒ以上であることが望ま
しく、５０　ｇ／論’／２４ｈｒ未満では透湿度が低す
ぎて体液や老廃物の吸収性が悪くなり皮膚表面にそれら
が部分的に滞留する場合があるから好ましくない。

ところで、この透湿度はＪＩＳ　　Ｚ−０２０８により
測定したものである。

この多孔性合成樹脂フィルムを形成するための合成樹脂
としてはフィルム化できるものであり、且つ延伸、延伸
後回溶性物質の抽出、可溶性物質の抽出等の各種方法に
より最大孔径３０μ−以下のフィルムが得られるもので
あれば特に限定されるものではない。

また、この合成樹脂としては、特に、親水性の合成樹脂
や親水化した合成樹脂が水分や水蒸気の透過性が良好で
あるので望ましい。

この多孔性合成樹脂フィルムを製造する方法としては、
特に限定されるものではないが、具体的には以下のもの
が挙げられる。

即ち、（イ）ポリオレフィン系樹脂を溶融延伸した後、
熱処理、再延伸するものである。

（Ｉｌｌり合成樹脂に液体または固体を混入し、これを
フィルム化した後、混入した液体または固体を抽出する
ものである。

（ハ）合成樹脂でフィルムを形成し、これを針で穿孔し
て多孔質にするものである。

（ニ）合成樹脂に充填剤を添加し、これを溶融製膜した
後、少なくとも一輪延伸、或いは少なくとも一軸延伸後
可溶性充填剤を水や酸或いはアルカリを用いて抽出する
ものである。

特に、上記（ニ）の場合には、生産性が良く、しかもコ
ストが低いことから合成樹脂としてはポリオレフィンｕ
４Ｎが好ましい。

このポリオレフィン系ｆｆ（脂としては、ポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリブタジェン等のホモポリマー、
或いはコポリマー　またはこれらのブレンドポリマーが
挙げられるが、特に、ポリプロピレン（ｐｐ）、高密度
ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（
Ｌ−ＬＤＰＥ）が上述の観点より好ましい。

上記充填剤としては、無機及び有機の充填剤が用いられ
、ｊ！！機充填剤としでは炭酸カルシウム、タルク、ク
レー　カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシフム、
炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸
カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マ
グネシウム、酸化カルシツム、酸化マグネシウム、酸化
チタン、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、ガラス粉、
シラスバルーン、ゼオライト、硅酸白土等が使用され、
特に炭酸カルシウム、タルク、クレー　シリカ、珪藻土
、硫酸バリウム等が好適であり、一方、有機充填剤とし
ては、木粉、パルプ、メラミン粉末、シリコーン樹脂粉
末等が挙げられる。

上記充填剤はその平均粒径が１０μ−以下、特に、合成
樹脂との混合性やフィルムの均質化等の観点より、０．
５〜５μ論の範囲とするのが好ましく、又、その添加量
は、合成樹脂１００重量部に対し、５０〜５００重量部
、好ましくは１００〜４００重１部とするのが良い。

本発明の機能性包体においては、吸水層が全面に介在さ
れていることにより、これを傷口に当ててる際、どの部
分でも体液や老廃物の吸収能力を有するためその皮膚へ
の適用に何等神経を使う必要がなく、何人も手軽に使用
できる上、体液や老廃物の吸収量が多くなるので好まし
い。

又、この場合には、皮膚接当面側に粘着剤層が形成され
ていないから皮膚の創傷部等の傷口の治療に好適である
。

ところで、このｔＩ！１能性包体性包体に適用するには
、これを適用部位に当て、その外側から粘着テープ等で
固定すれば良いのである。

本発明のＷ１能性包体においては、吸水層が全面に亙っ
て部分的に介在されていることにより、酸素の透過度を
向上させ、これによって、皮膚呼吸を一層円滑になしう
るのである。

ところで、この機能性包体を皮膚に適用するには、これ
を適用部位に当て、その外側から粘着テープ等で固定す
れば良いのである。

本発明の機能性包体においては、吸水層が周縁部を除く
中間部に介在されていることにより、この中間部を傷口
等の適用部位に当ててその治療を円滑になしうるのであ
る。

本発、明の機能性包体においては、その吸水層が部分的
に形成されている場合、吸水層が介在されていない部位
を熱融着しているものが、取扱い中や使用中にフィルム
相互の剥離が発生しないので信頼性が一層高くなるので
ある。

ところで、この機能性包体を皮膚に適用するには、これ
を適用部位に当て、その外側がら粘着テープ等で固定す
れば良いのである。

本発明の機能性包体においては、その吸水層が部分的に
形成されている場合、吸水層が介在されていない部位を
接着剤で接着しているものが、取扱い中や使用中にフィ
ルム相互の剥離が発生しないので信頼性が一層高くなる
のである。

本発明の機能性包体においては、その多孔性合成１ノ脂
フイルムの露出面に部分的に粘着剤層が形成されている
ことにより、この粘着剤層を介しての皮膚への適用が極
めて簡単になしうるのである。

このような、機能性包体は皮膚への創傷部などの傷口に
は適用できないが、床ずれの予防等に好適である。

即ち、床ずれは半身不随の患者や衰弱した人、特に神経
疾患の患者で失禁する場合、腰に痛みを感する。これは
長い間病床についていると、いつも同じ部分がいつも圧
迫を受けて血液の循環が悪くなり、赤く腫れて、・つい
にただれて潰ようが発生する。

これを防ぐには、局所を清潔にする必要がある。

この点、この機能性包体は汗等の生体からの老廃物を吸
水層が円滑に吸収し、これによって、局所を常に清潔に
保ち、床づれを防止しうるのである。

本発明の機能性包体においては、粘着剤層が多孔性合成
樹脂フィルムの露出面全体に互って部分的に形成されて
いることにより、この粘着剤層を介しての皮膚への適用
が極めて簡単になしうるのである。

このような、機能性包体は皮膚への創傷部などの傷口に
は好適である上、床ずれの予防及び治療等に好適である
。

本発明の機能性包体においては、粘着剤層が多孔性合成
樹脂フィルムの露出面周縁部のみに形成されていること
により、この粘着剤層を介しての皮膚への適用が極めて
簡単になしうるのである。

本発明の機能性包体においては、その酸素の透過度が２
０００−２０ＱＯＯＯｍｌ／ｍ’／２４ｈｒ／ａｔｍの
ものが好ましい。

即ち、酸素の透過度が、２０００ｍｅ／鰺２／２４ｈｒ
／ａｔ−未満であると皮膚呼吸が円滑に為しえず皮膚の
白化やカユミ等が発生するのであり、方、２０００００
ｍＮ／ｍ２／２４ｈｒ／ａｔｍを超えると細菌が侵入す
る恐れがあるから好ましくない。

本発明の機能性包体においては、多孔性合成ｔｌ脂フィ
ルムが親水性付与剤で親水処理を施されているものが体
液や老廃物の吸収速度が者しく高くなり、この結果、体
液や老廃物の吸収を一層円滑になしうるので好ましい。

上記親水性付与剤としてはフィルムの表面に設けられて
当該フィルムの親水性を向上させるものであれば特に限
定されるものではなく、メタノールやエタノール、プロ
ピルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール類、
グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ポ
リエチレングリコール等の多価アルコール類、或いは各
種界面活性剤等が挙げられる。

上記親水性付与剤を用いて上記多孔性合成樹脂フィルム
を親水処理する方法としては、当該親水性付与剤を多孔
性合成樹脂フィルム中に混合させる方法と、多孔性合成
樹脂フィルムの表面に親水性付与剤を塗布したり、当該
フィルムを親水性付与剤の水溶液中にディッピングする
方法、或いはこの水溶液を上記フィルムに噴霧する方法
等が挙げられる。

本発明の機能性包体においては、吸水層に殺菌剤が含有
されていることにより、皮膚表面での細菌の発生を防止
しも一層傷口等を治癒を促進しうるのである。

この殺菌剤としては、特に限定されるものではなく、通
常の殺菌剤を用いることができるのである。

上記殺菌剤の具体的な代表例としてはヨードホルム、ヘ
キサフクロフェン、アクリノール、塩化ベンゼトニウム
、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシノン
等が挙げられる。

ところで、本発明の機能性包体を製造するには、特殊な
技術や装置を要す、るものではなく、常法により得られ
る。

具体的には、例えば通気性合成樹脂フィルム又は多孔性
合成樹脂フィルムのうちいずれか一方のフィルム表面に
、吸水性ポリマー、或いはこれに吸水剤や接着剤を混合
してｖ４製した塗工液を、グラビア方式、ロールコート
方式、またはシルクスクリーン方式によって塗布した後
、通気性合成樹脂フィルム又は多孔性合成樹脂フィルム
のいずれか他方のフィルムをはりあわせるなどの方法が
挙げられる。

この場合、通気性合成樹脂フィルムと多孔性合成樹脂フ
ィルムとの接着力、吸水量、吸湿能力等の観点から吸水
層をフィルムの全面或いは部分的に設けてもよいのであ
る。

本発明の機能性包体は、その形状や大きさが特に限定さ
れるものではなく、その用途に応じて、帯状、長方形、
正方形、円形、楕円形等、任意の形状に形成される。

尚、本発明の機能性包体においては、公知の方法、例え
ばＥＯＧ或いはＳ０２を用いて滅菌したものが望ましい
。

（ｅ）作用本発明の機能性包体は、上記構成を有し、通気性合成樹
脂フィルムと多孔性合成樹脂フィルムの問に吸水層を介
在させたものであり、これを傷口等の適用部位に当てる
ことにより、その適用部位を外部からの衝撃や細菌の侵
入を通気性合成樹脂フィルムが防止し、また上記吸水層
は汗や血液更に膿等の体液や老廃物を効果的に吸収する
吸水性ポリマーで形成されているので上記多孔性合成樹
脂フィルムを介してこの体液や老廃物が速やかに吸収さ
れるのであり、しかも上記多孔性合成樹脂フィルムによ
って、吸水層が吸収した体液や老廃物と皮膚との直接接
触を防ぐようにし、これによって、皮膚面を常に清潔に
して傷口の化膿を極力押さえる作用を有するのである。

また吸水層が体液や老廃物を速やかに吸収するので皮膚
表面に体液等が滞留しないのであり、このため、この機
能性包体と皮膚との密着性が常に良好であり、この点か
らも体液等が長期に亙って効率良く吸収される作用を有
するのである。

更に機能性包体の酸素透過性を確保して皮膚呼吸を円滑
にすることによりその適用部位の白化や赤化、カユミ更
にカブレ等の発生を防止しうる作用を有するのである。

（ｆ）実施例以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発
明はこれに限定されるものではない。

明の　　　　　の第１図〜第４図において、（１）は皮膚の創傷部或いは
床ずれ箇所等の適用部位を覆う機能性包体であり、該機
能性包体（１）は通気性合成樹脂フィルム（２）と多孔
性合成樹脂フィルム（３）の間に吸水層（４）を介在さ
せた積７１フィルムからなる。

上記通気性合成樹脂フィルム（２）は、通気性を有し、
且つ合成樹脂で形成されたものであれば特に限定される
ものではなくか、特に皮膚の伸縮に追従させるために伸
縮性を有するものが望ましい。

上記多孔性合成樹脂フィルム（３）は、吸水層（４）を
固定、保持する上、該吸水／Ｉ（４）と生体との直接接
触を防ぎ、しかもこのフィルム（３）を通じて体液や老
廃物を上記吸水Ｎ（４）に吸収させるためのものであり
、その最大孔径が３０μｍ以下、好ましくは３〜２５μ
輪のものである。最大孔径が、３μｍ未満では体液や老
廃物の吸収性が阻害され、それらの円滑な吸収が行われ
ない場合があるからである。

又、上記吸水層（４）は、吸水性ポリマー単独、或いは
吸水性ポリマーと無機質吸水剤等からなる吸水性組成物
で形成された吸水性の屑である。

この吸水層（４）は通気性合成樹脂フィルム（２）と多
孔性合成樹脂フィルム（３）の間にその全面に介在され
たり、第１図〜第４図に示すように、吸水／１（４）が
全面に互って部分的に介在されてもよいのである。

このように、吸水層（４）を部分的に形成するにあたり
、第３図及び第４図に示すように、吸水層（４）が周縁
部（１ａ）を除（中間部に介在されてもよいのである。

上述のように吸水層（４）を部分的に形成した場合にお
いて、吸水層（４）が介在されていない部位（Ｓ）を、
第３図に示すように、熱融着したり、或いは第４図に示
すように、吸水層（４）が介在されていない部位（Ｓ）
を接着剤（５）で接着してもよいのである。

第５図〜第７図は本発明の機能性包体（１）の池の構造
例を示し、上述の機能性包体（１）において、その多孔
性合成樹脂フィルム（３）の露出面に部分的に粘着剤Ｍ
（６）が形成されている。

このように機能性包体（１）において、その多孔性合成
樹脂フィルム（３）の露出面に部分的に粘着剤１（６）
を形成するにあたり、第５図及び第６図に示すように、
該粘着剤Ｎ（６）が多孔性合成樹脂フィルム（３）の露
出面全体に互って部分的に形成されていてもよく、或い
は第７図に示すように、該粘着剤層（６）が多孔性合成
樹ｌ１１ｔフイルム（３）の露出面周縁部（１ａ）のみ
に形成されていてもよいのである。

上述の機能性包体（１）において、その酸素透過度が２
０００−２０００００ｍｆ／ｍ”／２４ｈｒ／ａｔ輸で
あるものが好ましく、このように構成することにより、
皮膚呼吸が円滑に為しえて皮膚の白化やカユミ等が発生
せず、安全性が一層高くなる効果を有するのである。

又、上述の機能性包体（１ンにおいては、多孔性合成樹
脂フィルム（３）が親水性付与剤で親水処理を施されて
いることにより、体液や老廃物の吸収速度が着しく高く
なり、この結果、体液や老廃物の吸収を一層円滑になし
うるので出血の激しい傷に好適である。

上記親水性付与剤としてはフィルムの表面に設けられて
当該フィルムの親水性を向上させるものであれば待に限
定されるものではな（、アルコール類、多価アルコール
類、或いは各種界面活性剤等が挙げられる。

更に、上述の機能性包体（１）においては、吸水層（４
）に殺菌剤が含有されていることにより、皮膚表面での
化膜を防止して一層傷口等を治価を促進しうる効果を有
するのである。

上記殺菌剤の共像的な代表例としてはヨードホルム、ヘ
キサフクロフェン、アクリ／−ル、塩化ベンゼトニウム
、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシノン
等が挙げられる。

明に　いられる　　フィルムの以下において、（ａ）通気性合成樹脂フィルム、（ｂ）
吸水層の素材、（ｃ）多孔性合成引脂フィルムは次に挙
げるものを用いた。

（ａ）通気性合成樹脂フィルム密度０．９２１ｇ、／ｅａｒ”、ＭＩ＝２．０、厚み３
０μ−のポリエチレンフィルム（ｆｉｌ透過＆　　６０
０　０　ｍｌ／　ａ”／　２　４　ｈｒ／　ａｔ＋ｍ）
（ｂ）吸水層吸水性ポリマーとして澱粉−ポリアクリル酸グラフト共
重合体（三洋化Ｉ！１．（株）製、サンウェットＩＭ＝
３００）を用い、又、ウレタン系接着剤として、大日本
インキ（株）製、（ＥＰＳ−７５Ａ及びＫＷ−４０）を
用いた。

（ｃ）多孔質合成樹脂フィルム線状低密度ボ＋Ｊエチレン（密度０．９２７ｇ／Ｃａａ
コ、ＭＩ＝２，０）１００重量に部に対して平均粒度２
゜５μ鴫の硫酸バリウム１５０重量部を添加し、これを
溶融製膜した後、延伸することにより、厚み２０μｍ、
透湿度２０００　ｇ／　ｍ”／　２４ｈｒＳｊ＆大孔径
７．５μ鴫のフィルムを得た８次いで、このフィルムの
吸水速度を向上させるため、フィルム表面に、７ヱ／−
ル系の界面活性剤（大麦油化（株）！！、ＭＴＮ−Ｆ６
８４Ｎ　０重量％イソプロピルアルコール溶液をディッ
ピング方式により塗布し、親水処理を施した。

かくして、本発明に用いる多孔性合成樹脂フィルムを得
た。

製造例１上記（ｂ）で記載したウレタン系接着剤１５０重量部部
と吸水性ポリマー１００重量ｓをホモミキサーにて低速
で混合し、これを、上記（ａ）で記載したポリエチレン
フィルム（通気性合成樹脂フィルム）表面に、グラビア
ロールにて塗布して吸水層（厚さ１０μ−）を形成した
後、該吸水層上に、上記（６）で記載した多孔性合成樹
ｇＩフィルムを積層し、これによって、本発明で用いる
積層フィルムを得た。

この積層フィルムの酸素透過度は４４００　ｔａ１／ｍ
２／　２４　ｂｒ／　ａｔＩｌｌであった。

実施例１上記の積層フィルムを［１２，５ｃｍ、横１．９ｃＯ１
に切断し、これによって、絆創膏タイプの機能性包体を
得た。

又、この機能性包体をＥＯＧ滅菌法によりｍ薗した。

実験■ この機能性包体を用い、これをラットの背部に形成した
氏さＩＣ鐘の創傷部に適月し、更にその上から粘着テー
プで固定後３時間後に剥離した。

その結果、創傷部では完全に止血しており、また汗、血
液などの体液は殆ど滞留しておらず創傷部は清潔で美麗
であった。一方、剥離後の機能性包体には血液等の体液
が完全に＃！ｉ収され、その上から指で触れても血ａ＠
９Ｉの体液は殆ど付着しないことが認められるのであり
、しかもｌｆｌ能性色性包体いてその創傷部に対応する
箇所の周辺では汗の吸収が認められた。

実験■ この機能性包体を用い、これを人の指の切り偏部に適用
し、更にその上から粘着テープで固定後３０分後に剥離
した。

次いで、この機能性包体を剥離し、その創傷部及び機能
性包体の適用面を肉眼で観察した。

その結果、実験■と同様、優れた結果が得られた。

又、この剥離の際、痛みは殆ど感じられなかった。

比較例１比較例として、市販されている、ポリエチレンメツシュ
、〃−ゼ及び支持体からなる三層構造の絆創膏を用い実
施例１と同様の実験を行った。

その結果を以下に示す。

即ち、実験■と同様の実験をしたところ創傷部ではまだ
出血しており、また汗、血液などの体液は創傷部及びそ
の近傍に滞留して不衛生であることが認められた。一方
、剥離後の絆創膏には血液等の体液がさ程吸収されてお
らず、しかもその上から指で触れると血液等の体液が指
に付着することが明らかに認められるのであり、しかも
絆創膏においてその創傷部に対応する箇所の周辺では汗
の結露が認められた。

又、実験■と同様の実験を行ったところ創傷部ではまだ
出血しており、また体液が創傷部及びその近傍に滞留し
て不衛生であることが認められた。

一方、剥離後の絆創膏には血液等の体液がさ程吸収され
ていないことが認められた。

ところで、この剥離の際、痛みは殆ど感じられなかった
。

実施例２上記（ｂ）で記載したウレタン系粘着剤１００重量部と
吸水ポリマー１００重量部をホモミキサーにて混合し、
これを上記（ａ）で記載したポリエチレンフィルム（通
気性合成樹脂フィルム）の全面にグラビアロールにて水
玉横様で吸水部の塗布面積が６０％の吸水層（厚さ１０
μｌ）を形成した後、該吸水層上に、上記（ｃ）ｔ’記
載した多孔質合成樹脂フィルムを積層し、これによって
、本発明で用いる積層フィルムを得た。

この積層フィルムの酸素透過度は５５００　ｍｌ／ｍ２
／　２４ｈｒ／　ａｔｎであった。

この積層フィルムを縦７ｃｍ、横７ｃｍに切断した。

上記切断フィルムの切断片と同じ大きさに切断した離型
ライナーの四周辺部上に後述、するアクリル系粘着剤を
乾燥後の厚みが５０μ−１幅が５■となるように塗工、
乾燥してアクリル系粘着剤層を形成し、これを積層フィ
ルムの多孔性合成樹脂フィルムの露出面に転着して、本
発明の機能性包体を得た。

上記アクリル系粘着剤は以下の方法で製造した。

即ち、アクリル酸２−エチルヘキシルエステル９０重量
部、アクリル酸５重を部、酢酸ビニル５重量部及び酢酸
エチル５０重ｆ１ｇを用い、実施例１と同様に重合反応
させて、固形分濃度４０重量％、温度２５℃の粘度６０
０ボイズの共重合体溶液を得た。

又、この機能性包体をＥＯＧ滅菌法により滅菌した。

比較例２縦５，５ｃｍ５横５．５ｃｍのガーゼを３枚重ねにした
ものを用いた。

実験■ 実施例２のものと比較例２のものを用い、これを兎（３
才、雄）の背部の１５ｃｍ、横４ｃｍに互って切り傷を
点在させて設けた患部に当てがい、７日経過後の患部の
状態を肉眼で観察した。

尚、試料数は５とした。

その結果、切り偏部（患部）では完全に止血しており、
また汗、血液などの体液は殆ど滞留しておらず患部は清
潔で美麗であり、しかも患部はほぼ完治し、患部を指で
押さえても出血は認められなかった。

一方、剥離後の機能性包体には血液等の体液が完全に吸
収され、その上から指で触れても血液等の体液は殆ど付
着しないことが認められた。

これに対して、比較例２のものを用い、実験■と同様の
実験をしたところ（患部へのガーゼの固定に粘着テープ
を用いた）、患部は一応止血していたが、この患部を指
で押さえると血かにじみ出ることが認められた。また汗
、血液などの体液は患部及びその近傍に滞留して不衛生
であることが認められた。

＊た剥離後の比較例２のものには血液等の体液がさ程＠
収されておらず、しかもその上がら指で触れると血液等
の体液が指に付着することが明らかに認められた。

又、比較例２のものは〃−ゼが傷口に接着した状態にな
り、これをはがす際に傷口が破壊され出血が認められた
。

実施例３上記（ｂ）で記載したウレタン系粘着剤１００重量部と
吸水ポリマー１００重１１部をホモミキサーにて混合し
、これを上記（ａ）で記載したポリエチレンフィルム（
通気性合成樹脂フィルム、大きさ９　、５　ｃｍＸ　９
　、５　ａｍ）表面にその周縁部５曽醜幅を除いてグラ
ビアロールにて吸水ＩＷＩ（！ｇさ１０μｍ）を形成し
く８．５ｃ論Ｘ　８　、５　ｅ輪）、この上に、上記（
ｃ）で記載した多孔性合成樹脂フィルム（大きさ９．５
ｃ論Ｘ　９　、５　ｃａ＋）を積層し、これによって、
本発明で用いる積層フィルムを得た。

この積層フィルムの酸素透過度は５５００ａｔ’／ｍ２
／　２４ｈｒ／　ａｔｍテアツタ。

この積Ｎフィルムの多孔性合成！！脂フィルム側の周縁
部に５０幅の粘着剤層を実施例２と同様の方法により形
成することにより、本発明の機能性包体を得た。

又、この機能性包体をＥＯＧｖＬ菌法により滅菌した。

実験■ 実施例３で得られた機能性包体を熱傷２度、熱傷面積的
３５ｃｍ２の腕部の熱傷部に適用し、２４時間毎に承り
離、貼着を３回繰返した。

３日後、この機能性包体を剥離し、その創傷部及び機能
性包体の適用面を肉眼で観察した。

その結果、熱傷部位の外部からのｍ菌等による皮膚傷害
が生じることなく、又過度の血漿の露出もない事が観察
されそれ故治唸効果がある事が認められた。

実施例４上記（ｂ）で記載したウレタン系粘着剤１００重量部と
吸水ポリマー１００重量部をホモミキサーにて混合し、
これを上記（、）で記載したポリエチレンフィルム（通
気性合成樹脂フィルム、大きさ２５　ｃ＋ｓＸ　２５　
ａｍ）９面にその周縁部２ｃＩＩＩ幅を除いてグラビア
ロールにて吸水層（厚さ１０μｌ１１）を形成しく２１
ｃｗＸ２１ｃ種）、この上に、上記（ｃ）で記載した多
孔性合成樹脂フィルム（大きさ２５ｃ論Ｘ２５ｃｍ）を
積層し、これによって、本発明で用いる積層フィルムを
得た。

この積Ｎフィルムにおいて吸水層を形成した部位の酸素
透過度は４４００　ｍｌ／　ｍ”／　２４ｈｒ／　ａｔ
−であった。

この積層フィルムの周縁部を２ｃｍ＋幅に亙って熱融着
し、しがもその多孔性合成ｍＷｔフィルム側の熱融着箇
所全面（２ｃｍ幅）に粘着剤層を実施例２と同様の方法
により形成することにより、本発明の８！能性包体を得
た。

又、この機能性包体をＥＯＧ滅菌法により滅菌した。

実験■ 実施例４の機能性包体を長期入院が見込まれ、且つまだ
床ずれを起こしていない寝たきり状態の老人（糖尿病患
者）（男１０人、女１０人）のｆｆ部に直接多孔性フィ
ルム側が皮膚に当たるように適用し、これを１日毎に適
用、交換し、その作業を１０日間繰返した。

その結果、床ずれは全く認められなかった。

これに対して、上記と同様の老人（糖尿病患者）（男１
・０人、・女１０人）の腰部にガーゼを５枚重ね更にそ
の上から粘着テープで固定しく比較例３）、これを１日
毎に適用、交換し、その作業を１ｏ日間続けた。

その結果、従来のガーゼを用いる比較例３の場合、男６
人、女８人において初期の床ずれによる皮膚障害が認め
られた。

実施例５上記（ａ）で記載したポリエチレンフィルム（通気性合
成樹脂フィルム、大きさ２００ｃ論Ｘ　２００ｃ＋ａ）
表面に幅１０１ｒＷＩ隔で４ｍｌｌ１幅のアクリル系粘
着剤層をスクリーン印刷により格子状に形成し、その格
子間にグラビアロールにて、実施例１と同様の吸水層（
厚さ１０μ輸）を形成し、次いで、これをアクリル系粘
着剤層のほぼ中央で縦、横に切断し、これによって、縦
１２ｍ−１横１２閤論である注射後の止血用の機能性包
体（四周縁部に２０幅のアクリル系粘着剤層が形成され
ている。）を得た。

この機能性包体において吸水層を形成した部位の酸素透
過度は４４００　ｍｌ／　ｔｍ２／　２４ｈｒ／　ａｔ
ｍであった。

又、この機能性包体をＥＯＧ滅菌法により滅菌した。

実験■ 実施例５で得られた機能性包体を、５０名の採血後、そ
の各々の針穴に吸水層のほぼ中心部が当たるようにして
貼着した。

この５０名の針穴部に適用して治験をした結果、適用後
５分で止血効果は全員にみられ、又細菌の外部感染が全
くなく良好であることが認められた。

（ｇ）発明の効果本発明の機能性包体は、上述のとおり構成されているの
で、次に記載する効果を奏する。

請求項１の機能性包体においては、上記構成を有し、通
気性合成樹脂フィルムと多孔性合成樹脂フィルムの間に
吸水層を介在させたものであり、これを傷口等の適用部
位に当てることにより、その適用部位を保護し、また上
記吸水層は汗や血液更に膿等の体液や老廃物を効果的に
吸収するのであり、しかも上記多孔性合成樹脂フィルム
によって、吸水層が吸収した体液や老廃物と皮膚との直
接接触を防ぐようにし、これによって、皮膚面を常に清
潔にして傷口の化膿を極力押さえるのであり、この結果
、皮膚疾患の効果的な治療がなしうるのである。

また吸水層が体液や老廃物を速やかに吸収するので皮膚
表面に体液等が沸留しないのであり、このため、このｌ
ｆ！能性色性包体膚との密着性が常に良好であり、この
点からも体液等が長期に亙って効率良（吸収される効果
を有するのである。

請求項２のｆｉ能性包体においては、吸水層が全面に介
在されていることにより、これを傷口に当ててる際、ど
の部分でも体液や老廃物の吸収能力を有するためその皮
膚への適用に何等神経を使う必要がなく、何人も手軽に
使用できるのである。

又、この場合には、吸水層が全面に広がっているので偏
部が広範囲に広がっているときに特に有用である。

請求項３の機能性包体においては、吸水層が全面に互っ
て部分的に介在されていることにより、酸素の透過度を
向上させ、これによって、皮膚呼吸を一層円滑して皮膚
のカユミ等を防止できるのであり、この結果、安全性が
高くなるのである。

請求項４の機能性包体においては、吸水層が周縁部を除
く中間部に介在されていることにより、この中間部を傷
口等の適用部位に当ててその治療を円滑になしうるので
ある。

請求項５の機能性包体においては、その吸水層が部分的
に形成されている場合、吸水層が介在されていない部位
を熱融着しているものが、取扱い中や使用中にフィルム
相互の剥離が発生しないので信頼性が一層高くなる効果
を有するのである。

請求項６の機能性包体においては、その吸水層が部分的
に形成されている場合、吸水層が介在されていない部位
を接着剤で接着しているものが、取扱い中や使用中にフ
ィルム相互の剥離が発生しないので信頼性が一層高くな
る効果を有するのである。

請求項７のｆｉ能性包体においては、その多孔性合成樹
脂フィルムの露出面に部分的に粘着剤層が形成されてい
ることにより、この粘着剤層を介しての皮膚への適用が
何人も極めて簡単になしうる効果を有するのである。

請求項８の機能性包体においては、粘着剤層が多孔性合
成樹脂フィルムの露出面全体に亙って部分的に形成され
ていることにより、この粘着剤層を介しての皮膚への適
用が極めて簡単になしうる効果を有するのである。

請求項９の機能性包体においては、粘着剤層が多孔性合
成樹脂フィルムの露出面周縁部のみに形成されているこ
とにより、この粘着剤層を介しての皮膚への適用が極め
て簡単になしうるのである。

又、この場合、粘着剤層が多孔性合成樹脂フィルムの露
出面周縁部のみに形成されているので皮膚との密着性が
特に良好になるのである。

請求項１０の８！能性包体においては、その酸素の透過
度が２０００〜２０００００　ｍｌ／閤２／２４ｈｒ／
ａｔ論のものとすることにより、皮膚呼吸が円滑に為し
えて皮膚の白化やカユミ等が発生せず、安全性が一層高
くなる効果を有するのである。

請求項１１の機能性包体においては、多孔性合成樹脂フ
ィルムが親水性付与剤で親水処理を施されていることに
より、体液や老廃物の吸収速度が苦しく高（なり、この
結果、体液や老廃物の吸収を一層円滑になしうるので出
血の激しい傷に好適である。

請求項１２の機能性包体においては、吸水層に滅菌削が
含有されていることにより、皮膚表面での化膿を防止し
て一層傷口等を治癒を促進しうる効果を有するのである
。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図はそれぞれ本発明の実施例を示す平面
図、第３図及び第４図はそれぞれ他の実施例を示す断面
図、第５図及Ｖ第６図はそれぞれ更に他の実施例を示す
平面図、第７図は他の実施例を示す耕視図である。（１）・・・機能性包体、（１ａ）・・・周縁部、（２
）・・・通気性合成ｕり脂フィルム、（３）・・・多孔
性合成樹Ｎフィルム、（４）・・・吸水層、（５）・・
・接着剤、（６）・・・粘着剤層、（Ｓ）・・・吸水層
の無い部位。特許出願人三井東圧化学株式会社第１図４、−＝−１・４−、−ｉ［１・・・８１能性包体］ａ・・・ＩＲ縁部２・・・通気性合成街脂フィルム３・・・多孔性合成樹脂フィルム４・・・吸水層５・・・接着剤６・；・粘着剤層Ｓ・・・吸水層の無い部位１・３第４図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）　皮膚の創傷部或いは適用部位を覆う包体であっ
て、該包体が通気性合成樹脂フィルムと最大孔径が３０
μｍ以下の多孔性合成樹脂フィルムの間に吸水層を介在
させた積層フィルムからなる機能性包体。
（２）　吸水層が全面に介在されている請求項１記載の
機能性包体。
（３）　吸水層が全面に亙って部分的に介在されている
請求項１記載の機能性包体。
（４）　吸水層が周縁部を除く中間部に介在されている
請求項１記載の機能性包体。
（５）　請求項３又は４の機能性包体において、吸水層
が介在されていない部位を熱融着している機能性包体。
（６）　請求項３又は４の機能性包体において、吸水層
が介在されていない部位を接着剤で接着している機能性
包体。
（７）　請求項１ないし６のいずれかに記載の機能性包
体において、その多孔性合成樹脂フィルムの露出面に部
分的に粘着剤層が形成されている機能性包体。
（８）　請求項７の機能性包体において、粘着剤層が多
孔性合成樹脂フィルムの露出面全体に亙って部分的に形
成されている機能性包体。
（９）　請求項７の機能性包体において、粘着剤層が多
孔性合成樹脂フィルムの露出面周縁部のみに形成されて
いる機能性包体。
（１０）　請求項１ないし９のいずれかの機能性包体に
おいて、その酸素透過度が２０００〜２０００００ｍｌ
／ｍ＾２／２４ｈｒ／ａｔｍである機能性包体。
（１１）　多孔性合成樹脂フィルムは親水性付与剤で親
水処理を施されている請求項１ないし１０のいずれかに
記載の機能性包体。
（１２）　吸水層に殺菌剤が含有されている請求項１な
いし１１のいずれかに記載の機能性包体。