RU2578458C2 - Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе - Google Patents
Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2578458C2 RU2578458C2 RU2014113441/15A RU2014113441A RU2578458C2 RU 2578458 C2 RU2578458 C2 RU 2578458C2 RU 2014113441/15 A RU2014113441/15 A RU 2014113441/15A RU 2014113441 A RU2014113441 A RU 2014113441A RU 2578458 C2 RU2578458 C2 RU 2578458C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- dressing
- chitosan
- wound
- nanofibers
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 74
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 73
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 68
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 126
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 30
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 18
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 16
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims description 16
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims description 8
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims description 8
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 6
- 108700024661 strong silver Proteins 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 3
- WNWBIDPJHFYYLM-UHFFFAOYSA-K iron(3+);prop-2-enoate Chemical group [Fe+3].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C WNWBIDPJHFYYLM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000016693 dipotassium tartrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 2
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 claims description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 57
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 53
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 23
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 17
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 16
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 16
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 16
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 13
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 12
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 8
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 7
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 7
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 4
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 3
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003148 Eudragit® E polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003152 Eudragit® RS polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 2
- FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M ethyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCOC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical class 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000011100 viral filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N Tris(2-methyl-1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound CC1CN1P(=O)(N1C(C1)C)N1C(C)C1 AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011185 multilayer composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к многослойным многофункциональным комбинированным повязкам, а именно, к лейкопластырям или раневым покрытиям. Описана многослойная комбинированная повязка, включающая, по крайней мере, один из следующих слоев: А) слой абсорбционного нетканого материала с биологически активными веществами; Б) слой из биодеградируемого материала на основе полисахарида хитозана с иммобилизованным, по крайней мере, одним лекарственным веществом, В) слой абсорбционного нетканого материала с иммобилизованным сорбентом, обладающим сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, Г) наружный слой, обратный по отношению к слою, обращенному к ране, на основе текстильного или полимерного пленочного кислородо- и паропроницаемого, влагонепроницаемого материала. Каждый из слоев содержит или представляет собой волокнистые наномембраны, сформированные однокомпонентными или многокомпонентными волокнами, диаметры которых составляют 50...300 нм. Повязки позволяют повысить защиту от вторичного, то есть внешнего инфицирования. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.
Description
МЕДИЦИНСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ПОВЯЗКА С МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАНОМЕМБРАНАМИ И ИЗДЕЛИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ
Изобретение относится к медицине, а именно к многослойным многофункциональным комбинированным повязкам (лейкопластырям или раневым покрытиям) для оказания первой медицинской помощи в лечении раневых поражений различной этиологии, и может быть использовано как в лечебно-профилактических, так и в полевых, и домашних условиях при поверхностных травматических повреждениях, в том числе радиационных, а также в послеоперационный период для заживления операционных швов, лечения ожогов и трофических язв в условиях с возможным значительным внешним инфицированием.
Известные бактерицидные повязки-лейкопластыри состоят из липкой основы - ленты (тонкое полотно с липким покрытием) и фиксированным на нем слоем материала, способствующим заживлению раны (бактерицидной марли) (см. Большая медицинская энциклопедия. Гл.ред.акад. Б. В. Петровский т. 12. - М.: Советская энциклопедия, 1980, стр.477).
Известен бактерицидный лейкопластырь (патент на изобретение RU2156624), представляющий собой трехслойную конструкцию, содержащую воздухо- и паропроницаемую подложку, содержащую натуральные и/или синтетические волокна. На эту подложку нанесен слой адгезива, затем на ней закрепляют гигроскопичную и атравматичную прокладку, выполненную из марли медицинской, на которую нанесен антисептический состав. В качестве материала подложки используют хлопчатобумажную ткань, ткань из вискозной пряжи, ацетатную ткань и другие, применяемые для данных пластырей материалы. Предложен модифицированный клеевой состав для клеевой основы - подложки и состав антисептической композиции в определенных количественных соотношениях (фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый). Изобретение направлено на создание лейкопластыря, обладающего атравматичностью, воздухо- и паропроницаемостью и антисептическими свойствами.
Пластырь применяется при поверхностных микротравмах кожи, однако при длительном ношении при поражениях средней тяжести и небольших скальпированных ранах отсутствует достаточная защита от вторичных инфекций, так как через обычные волокнистые текстильные материалы проникают практически все патогенные бактерии, тем более вирусы, что приводит к кожно-гнойничковым осложнениям, удлинении времени заживления и дополнительному лечению, приводит к образованию шрамов.
Известна многослойная медицинская повязка (патент на изобретение RU2189210), используемая в хирургии, дерматологии, акушерско-гинекологической практике и особенно при оказании первой медицинской помощи в случае травм и ожогов и для лечения язв и пролежней. Медицинская повязка содержит последовательно расположенные гидрофобный атравматичный проницаемый слой, лечебный слой, слой из полимерной пленки и расположенный над вышеперечисленными наружный защитный воздухопроницаемый сорбционный слой, причем лечебный слой и слой из полимерной пленки выполнены соосно перфорированными. Повязка обеспечивает более полное попадание лекарственного средства в зону поражения и более полный отток экссудата из зоны поражения. Соосная перфорация может быть выполнена просечкой (длина канала 1-5 мм) или вырубкой (0,5-4 мм в поперечнике).
Однако данная повязка не обеспечивает достаточной защиты от вторичных опасных внутрибольничных и бытовых инфекций, так как через обычные текстильные материалы, а тем более через просечные перфорации, проникают бактерии и вирусы, а применяемые в повязках известные лекарственные средства для лечения раневых повреждений не всегда могут эффективно воздействовать на все опасные бактерии и вирусы, тем более устойчивые внутрибольничные инфекции.
Наиболее близкой к заявляемой является многослойная повязка (патент на изобретение RU2240140), предназначенная для оказания первой медицинской помощи и лечения ран различной этиологии, в том числе кровоточащих инфицированных ран, при радиационных травматических поражениях, для закрытия донорских участков и ран после хирургического вмешательства (наиболее близкий аналог патент США 4759354). Повязка включает А) слой из биодеградируемого пленочного материала, полученного из коллоидного раствора на основе полисахаридного комплекса альгината и хитозана, нанесенный на армирующую атравматичную сетку, с иммобилизованным, по крайней мере, одним лекарственным веществом, Б) слой из микроволокнистого материала с иммобилизованным порошкообразным сорбентом, обладающим избирательной сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, В) по крайней мере, один слой абсорбционного нетканого холстопрошивного материала с иммобилизованными на нем биологически активными веществами, Г) наружным слоем, обратным по отношению к слою, обращенному к ране, на основе нетканого кислородо- и паропроницаемого, гидрофобного, влагонепроницаемого материала. Повязка обладает гемостатическим действием, поглотительной способностью до 32 г/г, обеспечивает антимикробное и местноанестезирующее действие, избирательную сорбцию радионуклидов и тяжелых металлов, обеспечивает хороший кислородо- и парообмен в ране, является влаго- и микробонепроницаемой, хорошо прилегает к раневой поверхности. Слои повязки, кроме наружного, могут быть скреплены в различной последовательности в зависимости от вида повреждения и протекания раневого процесса. Слой из микроволокнистого материала с иммобилизованным порошкообразным сорбентом, обладающим избирательной сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, получают путем распыления волокнообразующего полимера в электростатическом поле в соответствии с патентом RU 2034534 (размеры волокон 0,1-10 мкм). В качестве волокнообразующего полимера могут быть, например, использованы следующие полимеры: полистирол высокомолекулярный, перхлорвинил, ризол, поливинилпирролидон, гиалуроновая кислота, сложные эфиры гиалуроновой кислоты, полигликолиды, полилактиды, коллаген, альгинат, хитозан и др., а также их комбинации с другим полимером. В качестве порошкообразного сорбента используется фитосорбент на основе растительного сырья.
Недостатком прототипа является то, что технология нанесения микроволокнистых слоев материалов с размерами микроволокон 0,1-10 мкм требует использования специального устройства для капиллярного образования из специального раствора в электростатическом поле указанных микроволокон, непосредственно на раневом поражнии больного. Процесс образования микроволокон, в данном случае, недостаточно регулируемый, так как разброс размеров волокон составляет три порядка и при этом размеры между волокнами (поры) близки к средним размерам волокон 1,0-5,0 мкм и задерживания патогенных вирусов, данным микроволокнистым материалом может не происходить, так как патогенные вирусы, в основной массе, имеют размеры от 50 до 500 нм (0,02-0,50 мкм).
Применяемый биодеградируемый полисахаридный комплекс альгината и хитозана, в виде пленочного материала, свидетельствует о том, что в начальный период после нанесения, пока не начнется процесс разложения пленки, воздухо- и паропроницаемость повязки будет недостаточна и регенерация в раневых поражения может задерживаться.
Поглотительная способность повязки до 32 г/г может быть значительно увеличена, при использовании вместо микроволокнистых нановолокнистых слоев (с размерами диаметров нановолокон от 50 до 150 нм) до 50 г/г (5000% - патент на изобретение RU2468129).
Обычно полученные волокна методом электроформования в электростатическом поле высокого напряжения, обязательно подвергают процессу удаления остатков растворителя (высушивания или вакуумирования), в данном случае при нанесении нановолокон непосредственно на рану, остатки растворителя воздействуют раздражающе на поврежденные участки (по патенту RU2468129 - получение нановолокон осуществляется на стационарной автоматизированной установке, обеспечивающей высушивание волокон и удаление паров растворителя, который выбирается наименее агрессивным по отношению к раневым поражениям).
В повязке прототипа лекарственными средствами лидокаином и хлоргексидином пропитана атравматическая сетка, которая закрыта биодеградируемым пленочным материалом на основе полисахаридного комплекса альгината и хитозана, нанесенного на атравматичную сетку, при этом доступ лидокаина и хлоргексидина (обезболивающего средства и сильного антисептика) закрыт в начальный период пленкой из альгината и хитозана и, только после частичной биодеградации этой пленки указанные лекарственные средства могут взаимодействовать с раневым поражением (разумеется, эти лекарственные средства должны сразу же контактировать с травмированными участками, т.е. входить в состав первого слоя, сразу же контактирующего с болезненным повреждением).
Углеродный сорбент (патент RU 204429) во втором слое повязки применяется как сорбирующий компонент для поверхностной утилизации радионуклеидов и тяжелых металлов, содержит в своей основе модифицированный активированный уголь из фруктовых косточек (косточки абрикоса) и/или скорлупы орехов с размерами частиц 0,1-2,0 мм модифицированных различными добавками по сложной многоступенчатой технологии химической и термической обработки. Сорбент имеет широкую область использования - в методах энтеросорбции, гемосорбции, иммуносорбции при различных патологиях организма (отравления бытовыми и промышленными ядами, алкогольные и наркотические отравления, инфекционные патологии и т. п.). В повязке сорбент нанесен в виде аплликационного покрытия на второй микроволокнистый слой и надежность закрепления на нем крупных частиц сорбента не ясна (более надежно использовать не сложный многокомпонентный крупнозернистый универсальный сорбент, а сорбирующие средства в виде нановолокон более узкого назначения, равномерно распределенные в нановолокнах с высокой поглотительной способностью - до 5000%).
Недостатками перечисленных повязок и лейкопластырей является низкий уровень защиты от внешнего вторичного инфицирования, особенно от устойчивых внутрибольничных инфекций. Применяемые лечебные и антисептические средства могли бы обеспечивать более эффективный лечебный эффект при использовании более совершенных материалов, обеспечивающих более ранний контакт антисептических и лекарственных средств с травматическими поражениями, и имеющих многоуровневую защиту от внешнего вторичного инфицирования. В широко распространенных медицинских повязках, лейкопластырях и раневых покрытиях используют тканые или нетканые материалы из природных или искусственных волокон с размерами между волокнами 0,1...2,0 мм и более, а также иглопробивные пленки с размерами отверстий 0,2...0,5 мм и более, которые не оказывают никакого сопротивления проникновению патогенным бактериям, шаровидным (коккам) с размерами 0,5...1,0 мкм (0,0005...0,001 мм) и палочкообразным длиной до 8,0 мкм и толщиной 0,5...2,0 мкм, тем более вирусам размерами менее 500 нм (0,5 мкм). Лечебные прокладки, состоящие из марлевых подушечек, также не оказывают достаточного сопротивления проникновению бактериям и вирусам. Изготавливаемые в последнее время подушечки из нетканых материалов из микронных волокон (1,5...5,0 мкм) по технологии капиллярного электроформования и технологии "Мелтблаун" имеют проходы между волокнами от 1,0 до 4,5 мкм и также допускают проникновение определенных патогенных бактерий и вирусов. Предложенное ввдение в состав наружного слоя медицинской повязки или внешней стороны клеевой основы пластыря наномембран из антимикробных нановолокон с диаметрами 50...300 нм обеспечивает размеры между волокнами от 100 до 300 нм, что в 10 раз меньше применяемых в настоящее время лучших микроволокнистых нетканых материалов, что позволяет обеспечить полное задерживание всех патогенных бактерий и большинства вирусов на антимикробной наномембране, где они и погибают.
Внутрибольничные инфекции (ВБИ) остаются одной из самых злободневных проблем современного здравоохранения. По данным ВОЗ 6-7% больных, обращающихся за медицинской помощью в лечебно-профилактические учреждения (ЛПУ), заболевают ВБИ. Если эти цифры приложить к нашему здравоохранению, то получается, что из 60 млн. больных, ежегодно проходящих лечение в ЛПУ - 4,2 млн. человек заболевают ВБИ. Частота возникновения госпитальных инфекций в развитых странах колеблется от 8 до 40% (75-80% всех ВБИ составляют гнойно-септические инфекции), в развивающихся странах в 20 раз больше. По данным ВОЗ ежегодно от госпитальных инфекций погибает 44000-98000 пациентов в США, более 5000 в Великобритании. В связи с ВБИ длительность пребывания пациентов в стационаре увеличивается на 20 млн. койко-дней. Это обстоятельство порождает и социальную проблему (миллионы больных могут не получить своевременной медицинской помощи из-за того, что инфицированные больные занимают койки на долечивание), и экономическую - увеличиваются расходы на лечение. Экономический ущерб от госпитальных инфекций в США оценивается в 17-19 млн. долларов.
В нашей стране в 2004 году уровень ВБИ составил 0,95 на 1000 выписанных пациентов (из письма главного санитарного врача РФ Г.Г. Онищенко «О заболеваемости внутрибольничными инфекциями» от 14.10.2005 №0100/8556-05-32.; «Внутрибольничные инфекции (ВБИ)», В.А. Савин, ГОУ ДПО «С-Пб МАПО Росздрава», http://www.szgmu.ru/" \h, ).
Задачей данного изобретения является создание многослойных комбинированных повязок (лейкопластырей и раневых покрытий) с многофункциональными наномембранами для оказания первой помощи и использования как в лечебно-профилактических, так и в полевых, и домашних условиях при поверхностных травматических поражениях, в том числе радиационных, а также в послеоперационный период для заживления операционных швов, лечения ожогов и трофических язв в условиях с возможным значительным инфицированием.
Технический результат заключается в повышении защиты от вторичного, то есть внешнего инфицирования.
Указанный технический результат достигается тем, что многослойная комбинированная повязка включает, по крайней мере, один из следующих слоев: А) слой абсорбционного нетканого материала с биологически активными веществами; Б) слой из биодеградируемого материала на основе полисахарида хитозана с иммобилизованным, по крайней мере, одним лекарственным веществом, В) слой абсорбционного нетканого материала с иммобилизованным сорбентом, обладающим сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, Г) наружный слой, обратный по отношению к слою, обращенному к ране, на основе текстильного или полимерного пленочного кислородо- и паропроницаемого, влагонепроницаемого материала, согласно решению каждый из слоев содержит или представляет собой волокнистые наномембраны, сформированные однокомпонентными или многокомпонентными волокнами, диаметры которых составляют 50...300 нм. Слои А и/или Б, и/или В, и/или Г используют как раневые покрытия, выполненные с возможностью фиксации на раневом поражении марлевым или эластичным фиксирующим бинтом или пластырной лентой. Слой Г содержит антимикробную волокнистую наномембрану из биоинертной полимерной композиции, например нановолокон полиамида, в состав которых в объеме 22...26 масс.% входит полиэфирная связующая, а также содержит полимерную дезинфицирующую-антимикробную субстанцию в пределах 20 … 25% от массы слоя антимикробных нановолокон, например полигексаметилгуанидина гидрохлорида, при этом наномембрана является наружным покрытием на текстильной или полимерной пленочной основе. На текстильную или полимерную пленочную основу слоя Г со стороны, обращенной к ране, нанесено адгезионное покрытие, обеспечивающее самофиксацию повязки на околораневой поверхности, при этом повязка представляет собой многослойный лейкопластырь. Слой Б состоит из отдельной текстильной подложки, присоединяемой к адгезионной поверхности наружного слоя Г, на которой сформирована легко отделяемая от подложки биодеградируемая хитозановая прокладка, которая представляет собой сетчатую наноструктурированную наномембрану, близкую к сетчатой структуре эпителиальных тканей человека, при этом применен состав волокнистого слоя, масс.%: хитозан - 93; лидокаин - 1,1; аргол - 0,95 или протаргол - 3,3; полиэтиленоксид - остальное. На текстильную или полимерную пленочную основу слоя Г нанесена фильтрующая прослойка из биоинертной полимерной композиции с диаметрами нановолокон от 50 до 150 нм, обладающая способностью бактериально-вирусной фильтрации. Наномебрана на наружном слое Г закрыта полимерным нетканым материалом низкой поверхностной плотности не менее 15 г/м2 и соединена в один многослойный композиционный материал термоскреплением или термосклеиванием с использованием полимерных клеевых порошков. Антимикробная наномембрана на наружном слое Г выполнена биоинертной композицией с диаметрами нановолокон от 50 до 150 нм, обладающая способностью бактериально-вирусной фильтрации в количестве 30-35% от состава нановолокон, в которых образующим их полимером является термоклеевой полимер, например этиленвинилацетат, который при нагреве до температуры размягчения - начала плавления соединяет волокна между собой и присоединяется к внешнему слою Г. Лейкопластырь для поверхностных микротравм выполнен с антимикробной наномембраной на наружной стороне слоя Г согласно п.7, а на адгезионной поверхности этого слоя закреплен слой А- гигроскопичная атравматичная лечебная прокладка из микро- или нановолокнистого нетканого материала, на которой нанесены в виде растворов однокомпонентные антисептические и/или ранозаживляющие средства, например хлоргексидин 1,5-2,5 мг/г; мирамистин 0,3-0,5 мг/г; прополис 0,5-1,0 мг/г; феракрил 0,35-0,40 мг/г; сангвиритрин 0,2-0,30 мг/г; бриллиантовый зеленый 0,30-0,35 мг/г. Повязка может представлять собой комплекс из трех лейкопластырей или раневых покрытий с разными составами хитозановых прокладок для последовательного лечения инфицированных раневых повреждений:
лейкопластырь №1 для первоначального применения с анестезирующими и антимикробными компонентами с лечебной отделяемой хитозановой прокладкой, состоящей из волокнистого нанослоя, масс.%: хитозан - 93,5, лидокаин - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленооксид - остальное;
лейкопластырь №2 с очищающими ферментами, с лечебной отделяемой прокладкой из волокнистого нанослоя, масс.%: хитозан - 92,3, коллагеназа - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленоксид - остальное;
лейкопластырь №3 с иммуностимулирующими средствами ускоряющими клеточную регенирацию, с лечебной отделяемой прокладкой из волокнистого нанослоя, масс.%: хитозан - 91,8, метилурацил - 2,2, винилин - 1,1, полиэтиленоксид - остальное.
Для обеспечения сорбционной способности к ионам тяжелых металлов и радионуклидам дополнительно, на подложке - слоя Б или гигроскопичного атравматичного слоя А, приклеиваемых к адгезионной поверхности наружного слоя Г, сформирована наномембрана из полимерного, например полиамидного, нановолокнистого слоя, включающего аминосодержащие сополимеры на основе производных эфиров метакриловой и акриловой кислот в количестве 24 масс.% от состава нановолокон.
Изобретение относится к медицине, а именно к антисептическим перевязочным лечебным средствам (ряд вариантов исполнения) для оказания первой помощи и может быть использовано как в лечебно-профилактических, так и в полевых, и домашних условиях при поверхностных травматических повреждениях, в том числе радиационных, а также в послеоперационный период для заживления операционных швов, лечения ожогов и трофических язв в условиях с возможным значительным внешним инфицированием.
Повязка включает, по крайней мере, один из следующих слоев: А) слой абсорбционного нетканого материала с биологически активными веществами; Б) слой из биодеградируемого материала на основе полисахарида хитозана с иммобилизованным, по крайней мере, одним лекарственным веществом, В) слой абсорбционного нетканого материала с иммобилизованным сорбентом, обладающим сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, Г) наружный слой, обратный по отношению к слою, обращенному к ране, на основе текстильного или полимерного пленочного кислородо- и паропроницаемого, влагонепроницаемого материала. Каждый из слоев содержит или представляет собой волокнистые наномембраны, сформированные однокомпонентными или многокомпонентными волокнами, диаметры которых составляют 50...300 нм, состоящие в ней слои А, Б, В и Г могут использоваться в различных сочетаниях. Повязки с различными сочетаниями указанных слоев по назначению использования полностью формируются в производственных условиях, где герметично упаковываются и стерилизуются.
Медицинская повязка реализуется в двух основных видах изделий - лейкопластыри и раневые покрытия, которые обладают ранозаживляющей антибактериальной и противовирусной активностью. Лейкопластыри представляет собой трехуровневую конструкцию. Первый уровень воздухо- и паропроницаемая многослойная (два, три, и более слоев) клеевая основа-подложка, на которой с внешней стороны нанесена одно- или двухслойная антимикробная наномембрана с размерами полимерных нановолокон 50-150 (в основном объеме) до 300 нм. В состав нановолокон в количестве 20-25% массы входит полимерная дезинфицируящая субстанция полигексаметилгуанидин гидрохлорид или другая аналогичная. Между молекулярными структурами (нитями) многокомпонентного полимерного носителя и полимера антисептика располагаются наночастицы коллоидного (кластерного) серебра или другого металла - антисептика. Второй уровень лейкопластыря - комплексная лечебная прокладка, основой которой является мягкий пористый синтетический или природный материал, пропитанный бактерицидными и/или лекарственными средствами и/или состоит из бактерицидных и/или лечебных наномембран, закрытых проницаемым сетчатым атравматическим покрытием или состоит из лечебной наномембраны из природного полимера хитозана, в нановолокна которого могут быть внедрены наночастицы коллоидного (кластерного) серебра и/или лидокаин, и/или другие лекарственные средства (лечебная прокладка без клеевой основы представляет собой раневое покрытие). Третий уровень - защитное покрытие лечебной прокладки, состоящее из двух участков антиадгезивной бумаги или пленки, причем на одном участке выполнена складка с изгибом края материала на внешнюю сторону, а второй участок (без складки или с такой же складкой) перекрывает первый на ширину складки. Лейкопластырь, кроме лечебного воздействия на раневое поражение, эффективно защищает от вторичного инфицирования как в больничных, так и в полевых, и домашних условиях. Сокращается срок основного заживления раневых поражений без явных рубцовых образований и удлиняется срок ношения пластыря с увеличением лечебной эффективности.
Для реализации поставленной задачи разработан бактерицидный многослойный лейкопластырь с многофункциональными наномембранами «ЗДРАВПЛАСТ» (ряд вариантов исполнения). Клеевая основа пластыря состоит из многослойной наномембраны на внешней стороне клеевой основы, содержащей несколько антимикробных компонентов. Лечебная прокладка пластыря также содержит многослойную наномембрану, модифицированную лекарственными и антисептическими компонентами. Количество слоев, антимикробных компонентов и лекарственных средств в наномембранах зависит от назначения и условий использования пластыря.
Лейкопластырь представляет собой трехуровневую конструкцию.
Первый уровень - воздухопроницаемая многослойная (два, три, четыре и возможно более слоев) антимикробная клеевая основа.
Второй уровень - комплексная многослойная (2-3 слоя) бактерицидная и лечебная прокладка (сорбирующий тампон).
Третий уровень - защитное антиадгезионное покрытие клеевой основы и лечебной прокладки.
Первый уровень - воздухопроницаемая многослойная клеевая основа состоит из текстильного материала, на который нанесена клеевая композиция для фиксации на теле - это натуральные или синтетические тканные или нетканые материалы, или полимерные пленки. С обратной стороны клеевой поверхности нанесена специальная фильтрующая наномембрана в виде нановолокон, которая является барьером для проникновения бактерий и вирусов. Нановолокна, диаметрами от 50 нм равномерно распределятся в фильтрующей наномембране. Наномембрана может состоять из двух уровней (слоев), из фильтрующего и антимикробного с эффективными антисептиками. Композиция из четырех слоев скреплена между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) и/или термосклеивания с использованием биоинертных полимерных порошков, обеспечивающих высокую воздухопроницаемость. Нанофильтрующий слой обеспечивает более эффективное барьерное сопротивление проникновению через клеевую основу бактерий и вирусов. Так как оба слоя, фильтрующий и антимикробный, в своей основе состоят из волокон одного и того же многокомпонентного полимерного-носителя, то в итоге образуется одна неразделимая наномембрана, обеспечивающая задерживание фильтрующим слоем бактерий и вирусов, а антимикробный слой активно их уничтожает, при этом обеспечивается воздухопаропроницаемость и определенная водоупорность.
Первый уровень может выполняться в следующих вариантах исполнения:
- два слоя наномембраны фильтрующий и антисептический располагаются на полотне основы с обратной стороны клеевой поверхности и закрываются пористым текстильным полотном низкой плотности. Композиция из четырех слоев скреплена между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) или термосклеивания);
- фильтрующие и антисептические слои наномембраны располагаются на полотне основы с обратной стороны клеевой поверхности и не закрываются верхним пористым полотном Композиция из трех слоев скрепляется между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) или термосклеивания;
- однослойная фильтрующая наномембрана, в нановолокна которой включены антисептические компоненты, располагается на полотне с обратной стороны клеевой поверхности, а сверху наномембрана закрывается пористым полотном низкой плотности (композиция из трех слоев скреплена между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) или термосклеивания);
- однослойная фильтрующая наномембрана, в новолокна которой включены антисептические компоненты, располагается на полотне с обратной стороны клеевой поверхности (композиция из двух слоев скреплена между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) или термосклеивания);
- однослойная фильтрующая наномембрана, обеспечивающая задержание бактерий и вирусов, располагается на полотне с обратной стороны клеевой поверхности (композиция из двух слоев скреплена между собой при помощи ламинирования (термоскрепления) или термосклеивания).
Второй уровень - комплексная лечебная прокладка, основой которой является мягкий пористый синтетический или природный материал, пропитанный бактерицидными и/или лечебными средствами, присоединен не отделимо к клеевой поверхности основы пластыря и закрытый проницаемым сетчатым атравматичным покрытием, или состоит из лечебной наномембраны из природного полимера хитозана, в нановолокна которого может быть внесено коллоидно-кластерное серебро (или другой антисептик) и/или обезболивающее средство, например - лидокаин. Биодеградируемая хитозановая прокладка нанесена на воздухо- и паропроницаемую подложку без приклеивания к этой подложке и при необходимости легко отделяется от нее, а сама подложка неотделимо приклеена к клеевой поверхности основы пластыря.
Третий уровень - защитное покрытие лечебной прокладки (сорбирующего тампона) и клеевой поверхности основы, состоящее из двух участков антиадгезивной бумаги или пленки, причем на одном участке выполнена складка с изгибом края материала на внешнюю сторону, а второй участок (без складки или с такой же складкой) перекрывает первый на величину ширины складки.
Лейкопластырь в различных вариантах, в идивидулаьной упаковке подвергается стерилизации любым известным сухим способом, например радиационным методом.
Биодеградируемая хитозановая прокладка, непосредственно контактирующая с раневым повреждением, представляет собой наномембрану из нановолокон диаметрами от 50 до 300 нм. Сетчатая наноструктура хитозановой наномембраны близка к сетчатой структуре эпителиальных тканей человека. Лекарственные средства, в том числе металлы (коллоидное серебро, нанопорошковые компоненты меди и цинка) встраиваются в полимерные волокна наномембран и достаточно надежно удерживаются внутри волокон, а также в состав нановолокон входит обезболивающий компонент ледокаин. Все лекарственные компоненты являются максимально доступными для лечебного взаимодействия с поврежденными тканями. Для обширных поражений (особенно ожоговых) биодеградирующие хитозановые наноструктурированные мембраны служат каркасом для формирования эпителия и способствуют ускоренному образованию гладких эпителиальных тканей без шрамов. Дополнительно в хитозановую наномембрану, при содержании хитозана ~ 93%, возможно вводить добавки биологически активных веществ в количестве 0,01-5,0% местноанестезирующего или антибактериального и бактериостатического действия, или стимулирующие регенирацию, или способствующие ферментативной очистке раны. Это позволяет осуществить целенаправленную последовательность лечения с применением хитозановых покрытий с различными модифицирующими добавками взависимости от этапа лечения. Первоначально с анестезирующими и антимикробными добавками, далее с очищающими ферментами (коллагеназа), а затем с иммуностимулирующими средствами ускоряющими процессы клеточной регенерации (метилурацил). Слой хитозанового покрытия легко присоединен к верхним слоям пластыря и при снятии повязки остается на ране (остается часть покрытия, не полностью деградирующая). Отделение от раны оставшегося покрытия не требуется, следующая повязка с хитозановым покрытием накладывается на остатки предыдущего покрытия.
Хитозановое нановолоконное покрытие, полученное методом безкапиллярного наноразмерного электрофомования (патент РФ 2468129) с диаметрами нановолокон 50-300 нм имеет активную площадь контакта с раневым поражением на несколько порядков большую, чем при получении микроразмерных волокон методом капиллярного электроформования с размерами волокон 0,1-10,0 мкм, тем более по сравнению со сплошной пленкой из хитозана. Это также способствует ускоренной регенерации и безшрамовому заживлению на сетчатом наноструктурированном биопокрытии.
В состав подложки, на которой сформирована хитозановая прокладка, могут входить нетоксичные аминосодержащие сополимеры на основе производных эфиров метакриловой и акриловой кислоты (применяемые и ранее для получения медицинских препаратов) в составе микроволокнистых материалов, полученных методом микроволокнистого капиллярного электроформования, которые обеспечивают сорбционную способность микроволокнистого полимерного покрытия к ионам тяжелых металлов и радионуклидам (В. В. Соколов. Диссертация: «Волокнистые материаы на основе аминосодержащих сополимеров» ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет дизайна и технологии» 2013 г.). Степень извлечения 233 U, 241 Am,90Y составила 66-85%, при содержании аминосодержащих сополимеров (торговой марки Eudragit E и/или Eudragit RS) в количестве 24 масс.% в составе нановолокон.
Слой из нановолокнистого материала в состав нановолокон которого входят аминосодержащие сополимеры, полученные методом безкапилярного наноразмерного электроформования, имеют значительно большую активную площадь контакта (на 1-2 порядка), что обеспечивает значительно более полную сорбцию тяжелых металлов и радионуклидов при тех же массовых соотношениях аминосодержащих сополимеров в нановолокнах, что и в микроразмерных волокнах.
При поверхностных микротравмах, в условиях возможного внешнего (вторичного) инфицирования, целесообразно первые наружный бактериально-вирусно-нанофильтрующий слой и/или антимикробный с дезинфицирующими субстанциями, в предлагаемых исполнениях лейкопластырей выполнять по вариантам исполнений первого уровня лейкопластыря приведенные выше. А лечебную прокладку (второй уровень конструкции пластыря) выполнять в обычном исполнении из мягкого микро- и/или нановолокнистого материала, в том числе и из медицинской марли с атравматичной пористой пленкой и пропиткой антисептическими и/или лечебными препаратами, например: хлоргексидином, миримистином, феракрилом, наносеребром, прополисом, сангвиритрином и их композициями и др.
Новым является то, что многослойная наномембрана располагается на внешней стороне медицинской повязки, клеевой основе лейкопластыря и формируется из многокомпонентных волокон, содержащих как органические, так и неорганические составляющие. В наномембране основные волокнообразующие составные части - это бикомпонентный полимерный-носитель, в состав которого входит биоинертный полимер (например полиамид, полиуретан, полистирол, полиэтилен, этиленвинилацетат, полиэтилен этерефталат, поликапролактан, поливинидентофторид, полиакрилонитрил, полисульфон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, поливинилхлорид, сополимер тетрафторэтилена с винилидентафторидом, хитозан и другие) и входит полимерное связующее (например полиэфирные связующие ПН-15 или ПН-11)) и полимерная дезинфицирующая субстанция (например полигексаметиленгуанидин гидрохлорид или другой антисептик), при этом между молекулярными структурами полимерной композиции встроены наночастицы металла-антисептика (кластерного наносеребра или наночастиц металлов (меди, цинка, титана), проявляющих биоактивность по отношению к патогенным микроорганизмам. Роль полиэфирного связующего заключается в связывании молекулярных нитей внутри нановолокон между собой, связывании слоев волокон внутри наномембраны и соединении наномембраны с текстильной основой.
Для создания более эфективного барьера проникновению через клеевую основу бактерий и вирусов, вторым слоем нановолокон является нанофильтрующий слой, с размерами диаметров нановолокон 50-150 нм, задерживающий все бактерии и большинство вирусов.
Кроме того, в основе нановолокон фильтрующего и антимикробного слоев используется один и тот же волокнообразующий многокомпонентный полимерный носитель, поэтому оба слоя представляют собой одну сплошную неразделимую наномембрану, закрепляемую на внешней стороне клеевой основы лейкопластыря.
Кроме того, нетканая волокнистая наномембрана образована волокнами, имеющими, преимущественно, диаметр 50-150 нм до 300 нм (на 1-2 порядка меньшими, чем микроволокна при капиллярном электроформовании-получении микроразмерных волокон).
В целом лечебная прокладка лейкопластыря или раневого покрытия, выполненная из нановолокон биоинерных полимеров, а также из природного полимера хитозана, обладает более высокой поглотительной способностью, чем из микроволокон, вместо 32 г/г до 50 г/г, при этом обеспечивает эффективную внешнюю бактериально-вирусную зашиту от вторичного инфицирования (опасных бытовых и устойчивых больничных инфекций).
Кроме того, предусмотрено использование в лечебной прокладке компонентов, в составе нановолокон, вместо применяемых в составе микроволокон, препаратов сорбирующих радионуклиды и ионы тяжелых металлов, при этом активная площадь их взаимодействия с поврежденной поверхностью увеличивается на 1-2 порядка.
Предложено последовательное применение разных исполнений хитозановых лейкопластырей для инфицированных раневых повреждений с тремя модификациями лечебных прокладок из нановолокон на основе хитозана:
-для первоначального применения с анестезирующими и эффективными антимикробными добавками;
- далее с очищающими ферментами (коллагеназа и/или другими аналогичными);
- затем с иммуностимулирующими средствами ускоряющими процессы клеточной регенерации (например с метилурацилом и/или другими аналогичными).
Кроме того, при последовательном применении хитозанового ряда пластырей обеспечивается безболезненная смена повязок (лейкопластырей) за счет того, что эти лечебные прокладки не приклеены к клеевой основе лейкопластыря, легко отделяются от повязки и остаются на раневом поражении, их снимать нет необходимости, так как хитозановые покрытиях в указанных исполнениях биодеградируемые, и после полной эпителизации остатки покрытия с гранулированным раневым экссудатом самостоятельно отделятся от новых кожных образований. Перевязки проводят в зависимости от состояния раны через 2-4 суток. Размеры пластырей и раневых покрытий выбирают по размерам лечебной прокладки (на 1-2 см больше раневого повреждения) из 12-ти позиционного размерного ряда (от 9,5×38 мм до 150×500 мм).
Примеры конкретных вариантов лейкопластырей.
Пример 1. Лейкопластыри, содержащие клеевую основу - слой Г и слои наномембраны А, Б на текстильных подложках.
Лейкопластыри бактерицидные ранозаживляющие, стерильные с воздухопроницаемой внешней антимикробной наномебраной. Первый нанослой (А) - это бактериально-вирусный нанофильтр из полимерной композиции полиамидных нановолокон, в составе которых содержится полимерная дезинфицирующая субстанция полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (препарат «Биопаг») в объеме 25-30 масс. %. Наномембрана (слой А) расположена на внешней стороне слоя Г - текстильной клеевой основы, покрытой с внутренней стороны прерывистым слоем термоклея Novamelt PS 9060W (GmbH). Слой Г состоит из нетканого материала «Спанлейс» или «Спанбонд» поверхностной плотностью 30-50 г/м2. Слой А, присоединенный к слою Г, может быть закрыт материалом «Спанбонд» низкой плотности 15-20 г/м2, который служит подложкой для формирования наномембраны А. Все слои и материалы, включая клеевую основу лейкопластыря, соединены в воздухо- и паропроницаемый композиционный материал прерывистым термоклеевым ламинированием с использованием биоинертной термоклеевой композиции на основе синтетического каучука (Novamelt PS 9060W, GmbH). Многослойная основа лейкопластыря, при объединении двух слоев (А+Г), эффективно задерживает проникновение патогенных микроорганизмов к раневому повреждению и околораневой зоне. Бактерии и вирусы задерживаются на фильтрующем антимикробном слое (А), где и уничтожаются антимикробными компонентами нановолокон. Второй уровень лейкопластыря (слой Б) - хитозановая лечебная прокладка-наномембрана, легко отделяемая от абсорбционной подложки из тканых или нетканных материалов (полипропиленовых, хлопчатобумажных или вискозных), присоединеной неотделимо к клеевой основе Г. Хитозановая наномембрана (Б) непосредственно формируется, при ее изготовлении, на этой подложке. Наномемрана (Б) состоит из нановолокон диаметрами 50-300 нм с поверхностной плотностью от 8 г/м2 до 15 г/м2, с вариантами составов лечебного волокнистого нанослоя, масс. %:
- хитозан - 93; лидокаин - 1,1; арговит-С - 0,25 (или протаргол - 3,3); полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, арговит-С - 0,25, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 95,5, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, лидокаин - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленооксид - остальное;
- хитозан - 92,3, коллагеназа - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 91,8, метилурацил - 2,2, винилин - 1,1, полиэтиленоксид - остальное.
- хитозан - 91,8, сангвиритрин - 0,3; арговит-С - 0,25;, полиэтиленоксид - остальное;
Многокомпонентные хитозановые лечебные прокладки-наномембраны (Б) в составе лейкопластырей закрыты антиадгезивной силиконизированной бумагой и упакованы в индивидуальные конверты склеенные (заваренные) по наружному контуру.
Пример 2. Двухслойное Б+А композиционное раневое покрытие.
Раневые покрытие стерильные, ранозаживляющие и бактерицидные состоят из композиционного слоя (Б) в виде многокомпонентной хитозановой наномембраны. Хитозановая наномембрана (Б) состоит из нановолокон диаметрами 50-300 нм с поверхностной плотностью от 8 г/м2 до 15 г/м2, с вариантами составов лечебного волокнистого нанослоя, масс. %:
- хитозан - 93; лидокаин - 1,1; арговит-С - 0,25 (или протаргол - 3,3); полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, арговит-С - 0,25, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 95,5, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, лидокаин - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленооксид - остальное;
- хитозан - 92,3, коллагеназа - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 91,8, метилурацил - 2,2, винилин - 1,1, полиэтиленоксид - остальное.
- хитозан - 91,8, сангвиритрин - 0,3; арговит-С - 0,25;, полиэтиленоксид - остальное;
Раневые покрытия из композиционного слоя Б, закрываются с внешней стороны (обратной контактной поверхности к раневому поражению) одним из вариантов абсорбционного антимикробного слоя (А). Абсорбционный слой (А) из нетканых наномембран с бактерицидными и сорбирующими нанокомпонентами может выполняться в нескольких вариантах из:
- полиамидной и/или полиуретановой наномембраны-бактериально-вирусного фильтра с антимикробной субстанцией в составе нановолокон «Биопаг» или «Экосепт»;
- полиамидного и/или полиуретанового нановолокнистого слоя, куда входит аминосодержащий сополимер на основе производных эфиров метакриловой и акриловой кислот (торговое название Eudragit Е и/или Eudragit RS) в количестве 24 масс. % в составе нановолокон;
- полиамидной и/или полиуретановой наномембраны-бактериально-вирусного фильтра с антимикробной субстанцией в составе нановолокон Арговит-С (кластерное наносеребро) - 0,25-0,32.
Раневое покрытие-наномембрана (Б) с абсорбционной антимикробной наномембраной-слоем (А) сформированы на одной положке из полипропиленового, хлопчатобумажного или вискозного текстильного материала. Наномембрана (Б) со стороны обращенной к ране закрыта антиадгезивной силиконизированной бумагой. Раневые покрытия с антимикробными слоями упакованы в индивидуальные конверты склеенные (заваренные) по наружному контуру.
Пример 3. Лейкопластыри, содержащие слои Г, А, Б.
Лейкопластыри бактерицидные, ранозажвляющие стерильные с воздухопроницаемой клевой основой (Г), с прерывистым клеевым слоем из термоклея Novamelt PS 9060W (GmbH) и с внутренней антимикробной наномембраной (слой А), присоединенной к прерывистому клеевому слою, состоящей из полиамидных и/или полиуретановых нановолокон с антимикробными компонентами на основе полимерной дезинфицирующей субстанции полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (препарат «Биопаг»). К слою А присоединена лечебная хитозановая наномембрана (слой Б), состоящая из нановолокон диаметрами 50-300 нм с поверхностной плотностью от 8 г/м2 до 15 г/м2, с вариантами составов лечебного волокнистого нанослоя, масс. %:
- хитозан - 93; лидокаин - 1,1; арговит-С - 0,25 (или протаргол - 3,3); полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, арговит-С - 0,25, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 95,5, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 93,5, лидокаин - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленооксид - остальное;
- хитозан - 92,3, коллагеназа - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленоксид - остальное;
- хитозан - 91,8, метилурацил - 2,2, винилин - 1,1, полиэтиленоксид - остальное.
- хитозан - 91,8, сангвиритрин - 0,3; арговит-С - 0,25;, полиэтиленоксид - остальное;
Многокомпонентные хитозановые лечебные прокладки-наномембраны (Б) в составе лейкопластырей закрыты антиадгезионной силиконизированной бумагой. Лейкопластыри упакованы в индивидуальные конверты, склеенные (заваренные) по наружному контуру.
Claims (12)
1. Многослойная комбинированная медицинская повязка, включающая слой Б) из биодеградируемого пленочного материала на основе полисахарида хитозана с иммобилизованным, по крайней мере, одним бактерицидным, обезболивающим или иммуностимулирующим средством, и, по крайней мере, один из следующих слоев:
слой А) абсорбционного нетканого материала с иммобилизованными антисептическими веществами,
слой Г) на основе текстильного, а также перфорированного пленочного биосовместимого, в том числе полиэтиленового или полиуретанового, воздухо- и паропроницаемого материала,
отличающаяся тем, что слои А) и Б) выполнены в виде однослойных или многослойных наномембран, при этом наномембраны сформированы многокомпонентными нановолокнами, содержащими одновременно бактерицидные, обезболивающие и/или ускоряющие клеточную регенерацию компоненты, диаметры нановолокон составляют 50-300 нм, при этом слой А) состоит из композиционных нановолокон, включающих биосовместимый полимер, выбранный из следующего ряда: полиамид, полиуретан, полистирол, полиэтилен, этиленвинилацетат, полиэтиленэтерефталата, поликапролактан, поливинидентофторид, полиакрилонитрил, полисульфон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, поливинилхлорид, сополимер тетрафторэтилена с винилидентафторидом в сочетании с полигексаметилгуанидин гидрохлоридом, причем слой А) выполнен из нановолокон диаметрами 50-250 нм, а слой Б) содержит в составе нановолокон компоненты, объединенные в комплексы и выбранные из ряда лекарственных средств: лидокаин, протаргол, хлоргексидин, феракрил, коллагеназа, метилурацил, винилин, сангвиритрин в количестве 0,01-5,0 масс. %.
слой А) абсорбционного нетканого материала с иммобилизованными антисептическими веществами,
слой Г) на основе текстильного, а также перфорированного пленочного биосовместимого, в том числе полиэтиленового или полиуретанового, воздухо- и паропроницаемого материала,
отличающаяся тем, что слои А) и Б) выполнены в виде однослойных или многослойных наномембран, при этом наномембраны сформированы многокомпонентными нановолокнами, содержащими одновременно бактерицидные, обезболивающие и/или ускоряющие клеточную регенерацию компоненты, диаметры нановолокон составляют 50-300 нм, при этом слой А) состоит из композиционных нановолокон, включающих биосовместимый полимер, выбранный из следующего ряда: полиамид, полиуретан, полистирол, полиэтилен, этиленвинилацетат, полиэтиленэтерефталата, поликапролактан, поливинидентофторид, полиакрилонитрил, полисульфон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, поливинилхлорид, сополимер тетрафторэтилена с винилидентафторидом в сочетании с полигексаметилгуанидин гидрохлоридом, причем слой А) выполнен из нановолокон диаметрами 50-250 нм, а слой Б) содержит в составе нановолокон компоненты, объединенные в комплексы и выбранные из ряда лекарственных средств: лидокаин, протаргол, хлоргексидин, феракрил, коллагеназа, метилурацил, винилин, сангвиритрин в количестве 0,01-5,0 масс. %.
2. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что полигексаметилгуанидин гидрохлорид взят в количестве 25-30 масс. %.
3. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что выполнена в виде лейкопластыря или раневого покрытия.
4. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что слой Б) имеет следующий состав, масс. %: хитозан - 93; лидокаин - 1,1; аргол - 0,95 или протаргол - 3,3; полиэтиленоксид - остальное.
5. Повязка п. 5, отличающаяся тем, что слой Б) имеет следующий состав, масс. %: хитозан - 93,5, лидокаин - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленооксид - остальное.
6. Повязка п. 5, отличающаяся тем, что слой Б) имеет следующий состав, масс. %: хитозан - 92,3, коллагеназа - 1,1, хлоргексидин - 0,31, полиэтиленоксид - остальное.
7. Повязка п. 5, отличающаяся тем, что слой Б) имеет следующий состав, масс. %: хитозан - 91,8, метилурацил - 2,2, винилин - 1,1, полиэтиленоксид - остальное.
8. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что содержит слой Г) с присоединенным к нему слоем А), при этом на слой Г) со стороны, обращенной к ране, дополнительно нанесено адгезивное покрытие, обеспечивающее самофиксацию повязки на околораневой поверхности.
9. Повязка по п. 1 и 8, отличающаяся тем, что дополнительно включает подложки из абсорбционного нетканого или тканого материала, на которые нанесены наномембраны каждого слоя.
10. Повязка по п. 8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит слой Б), который представляет собой сетчатую наноструктурированную наномембрану и выполнен легко отделяемым от подложки.
11. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что слои А) и Б) содержат в составе нановолокон кластерное наносеребро с размерами наночастиц до 10 нм.
12. Повязка по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит слой В), расположенный между слоем Г) и Б), представляющий собой слой А) с иммобилизованным сорбентом, обладающим сорбцией по отношению к радионуклидам и тяжелым металлам, например аминосодержащие сополимеры на основе производных эфиров метакриловой и акриловой кислот в количестве 24 масс. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014113441/15A RU2578458C2 (ru) | 2014-04-07 | 2014-04-07 | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014113441/15A RU2578458C2 (ru) | 2014-04-07 | 2014-04-07 | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113441A RU2014113441A (ru) | 2015-10-27 |
| RU2578458C2 true RU2578458C2 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=54362529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113441/15A RU2578458C2 (ru) | 2014-04-07 | 2014-04-07 | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2578458C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU184147U1 (ru) * | 2018-06-29 | 2018-10-17 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" | Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости |
| RU2737712C1 (ru) * | 2019-12-27 | 2020-12-02 | Никодим Юрьевич Сухонос | Текстильное изделие с рентгеноконтрастными свойствами |
| RU2784202C1 (ru) * | 2022-01-18 | 2022-11-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Эверс" | Мазевая сетчатая атравматическая повязка |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2691144C1 (ru) * | 2018-04-28 | 2019-06-11 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) | Комбинированная композиция для лечения инфицированных ран различного генеза |
| CN114028075A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-02-11 | 山东百玛海洋生物科技有限公司 | 一种吸收性好的壳聚糖基敷料 |
| CN114452433B (zh) * | 2021-11-16 | 2023-02-17 | 温州医科大学附属口腔医院 | 医用敷料、制备方法、应用及创口敷料贴 |
| CN117599228B (zh) * | 2024-01-23 | 2024-04-02 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 一种多功能眼用敷料贴片 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4759354A (en) * | 1986-11-26 | 1988-07-26 | The Kendall Company | Wound dressing |
| RU2240140C2 (ru) * | 2002-12-11 | 2004-11-20 | Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе |
| RU2455995C2 (ru) * | 2007-10-03 | 2012-07-20 | Контипро Биотек с.р.о. | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс |
| RU135921U1 (ru) * | 2013-04-29 | 2013-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Инмед" | Гемостатическое медицинское изделие |
-
2014
- 2014-04-07 RU RU2014113441/15A patent/RU2578458C2/ru active IP Right Revival
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4759354A (en) * | 1986-11-26 | 1988-07-26 | The Kendall Company | Wound dressing |
| RU2240140C2 (ru) * | 2002-12-11 | 2004-11-20 | Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе |
| RU2455995C2 (ru) * | 2007-10-03 | 2012-07-20 | Контипро Биотек с.р.о. | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс |
| RU135921U1 (ru) * | 2013-04-29 | 2013-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Инмед" | Гемостатическое медицинское изделие |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU184147U1 (ru) * | 2018-06-29 | 2018-10-17 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" | Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости |
| RU2737712C1 (ru) * | 2019-12-27 | 2020-12-02 | Никодим Юрьевич Сухонос | Текстильное изделие с рентгеноконтрастными свойствами |
| RU2784202C1 (ru) * | 2022-01-18 | 2022-11-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Эверс" | Мазевая сетчатая атравматическая повязка |
| RU2813120C1 (ru) * | 2023-10-27 | 2024-02-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Хирургическая полимерная мембрана |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014113441A (ru) | 2015-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2578458C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе | |
| ES2974694T3 (es) | Nuevo tipo de apósito para heridas para la hemostasia | |
| CN102600018B (zh) | 具有降温和促进伤口愈合作用的医用敷料及其制备方法 | |
| JP7438264B2 (ja) | 創傷被覆材 | |
| US9764055B2 (en) | Wound dressing | |
| EP3061467B1 (en) | Wound dressing with a bacterial adsorbing composition | |
| US20210169698A1 (en) | Antimicrobial dressing | |
| EP3206725B1 (en) | "device for wound dressing" | |
| US20170100504A1 (en) | Activated carbon containing wound dressing | |
| RU2715718C2 (ru) | Раневая повязка | |
| EP2747792A1 (de) | Hygiene- oder pflegeartikel aufweisend einen anteil an kupfer bzw. kupferionen | |
| GB2531344A (en) | Composite wound dressing | |
| GB2531345A (en) | Composite wound dressing | |
| DE102007049430A1 (de) | Wundpflegeartikel, aufweisend mindestens einen Anteil an stützenden Fasern und einen Anteil an hydroaktiven Polymeren | |
| GB2525494A (en) | Wound dressing | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| CN113116634A (zh) | 一种新型功能模块组合的伤口敷料 | |
| JP3594364B2 (ja) | 生体適合性粘着パッド及びその製造方法 | |
| KR200359390Y1 (ko) | 의료용 패치 | |
| CN213588714U (zh) | 负压护创装置 | |
| RU2189210C1 (ru) | Многослойная медицинская повязка | |
| WO2024064336A1 (en) | Transparent dressing with hydrogel layer | |
| GB2604078A (en) | Antimicrobial dressing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160901 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170408 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20200522 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20201222 |