JPH01168610A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
及栗上座机１分更
本発明は口臭防止効果に優れた口腔用組成物に関する。
の び ａが しよ゛とする１ 占従来、歯磨等
の口腔用組成物に口臭防止効果を付与するため、ローズ
マリー等のシソ科植物の溶媒抽出物を配合することが知
られている（特開昭５９−５１１０号公報）、シかし、
かかる植物抽出物の配合は口腔用組成物を着色させ乞場
合があり１組成物の外観を損なうことがある上、口臭防
止効果も十分とはいい難い。
の口腔用組成物に口臭防止効果を付与するため、ローズ
マリー等のシソ科植物の溶媒抽出物を配合することが知
られている（特開昭５９−５１１０号公報）、シかし、
かかる植物抽出物の配合は口腔用組成物を着色させ乞場
合があり１組成物の外観を損なうことがある上、口臭防
止効果も十分とはいい難い。
一方、グルコン酸銅、クエン酸銅等の銅化合物に口臭除
去効果があることも知られており、銅化合物を配合した
口腔用組成物も種々提案されている（米国特許第３，０
４４，９３９号、同第３．５６５，９３３号、同第３，
６５５，８６８号、同第４，１１２，０６６号、特開昭
５６−１６９６１９号、同第５６−１６９６２０号、同
第６１−３７７２０号、同第６１−１４３３１７号、同
第６２−１４２１０９号公報）。
去効果があることも知られており、銅化合物を配合した
口腔用組成物も種々提案されている（米国特許第３，０
４４，９３９号、同第３．５６５，９３３号、同第３，
６５５，８６８号、同第４，１１２，０６６号、特開昭
５６−１６９６１９号、同第５６−１６９６２０号、同
第６１−３７７２０号、同第６１−１４３３１７号、同
第６２−１４２１０９号公報）。
しかしながら、本発明者らの検討によると。
これらの銅化合物は他の配合成分の影響を受は易く、例
えば歯磨を調製する場合、米国特許第３．０４４，９３
９号では研磨剤としてリン酸水素カルシウムや炭酸カル
シウムを使用しているが、これらの金属塩研磨剤を使用
した場合、銅塩の効果が十分発揮されないものである。
えば歯磨を調製する場合、米国特許第３．０４４，９３
９号では研磨剤としてリン酸水素カルシウムや炭酸カル
シウムを使用しているが、これらの金属塩研磨剤を使用
した場合、銅塩の効果が十分発揮されないものである。
また、特開昭５６−１６９６１９号では、歯垢の形成を
防止する目的で比表面積が約１５０〜８００ｍ２／ｇの
シリカゲルを銅塩と併用することが記載されているが、
シルカゲルの使用、特に比表面積が上記のように大きい
シリカゲルの使用は口臭除去効果に不利に働き、十分な
口臭除去効果が得られないことがわかった。
防止する目的で比表面積が約１５０〜８００ｍ２／ｇの
シリカゲルを銅塩と併用することが記載されているが、
シルカゲルの使用、特に比表面積が上記のように大きい
シリカゲルの使用は口臭除去効果に不利に働き、十分な
口臭除去効果が得られないことがわかった。
この場合、銅化合物の配合量を多くすれば、ある程度の
口臭除去効果は発揮されるが、銅化合物を多量に配合す
ると、銅化合物に由来する収れん性が生じ、使用感が低
下する問題がある。
口臭除去効果は発揮されるが、銅化合物を多量に配合す
ると、銅化合物に由来する収れん性が生じ、使用感が低
下する問題がある。
問題側を解 するための 「 び・
本発明者らは、上記事情に鑑み、特に歯磨を製造する場
合に銅化合物の口臭除去効果を阻害することがない研磨
剤につき更に検討を進めた結果、グルコン酸銅及びその
アルカリ金属塩並びにクエン酸銅及びそのアルカリ金属
塩から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物を配合した
歯磨組成物において、研磨剤として沈降性無水ケイ酸や
沈降性ケイ酸塩を使用した場合、特に比表面積（Ｎ２を
用いたＢＥＴ法）が１２０ｍ２／ｇ以下のものを用いた
場合、上記銅化合物の使用量が少なくとも優れた口臭防
止効果が発揮されることを知見し、本発明をなすに至っ
た。
合に銅化合物の口臭除去効果を阻害することがない研磨
剤につき更に検討を進めた結果、グルコン酸銅及びその
アルカリ金属塩並びにクエン酸銅及びそのアルカリ金属
塩から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物を配合した
歯磨組成物において、研磨剤として沈降性無水ケイ酸や
沈降性ケイ酸塩を使用した場合、特に比表面積（Ｎ２を
用いたＢＥＴ法）が１２０ｍ２／ｇ以下のものを用いた
場合、上記銅化合物の使用量が少なくとも優れた口臭防
止効果が発揮されることを知見し、本発明をなすに至っ
た。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物は、上述したように、グルコン酸
銅及びそのアルカリ金属塩並びにクエン酸銅及びそのア
ルカリ金属塩から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物
と、沈降性無水ケイ酸及び沈降性ケイ酸塩の１種又は２
種以上とを併用してなるものである。
銅及びそのアルカリ金属塩並びにクエン酸銅及びそのア
ルカリ金属塩から選ばれる１種又は２種以上の銅化合物
と、沈降性無水ケイ酸及び沈降性ケイ酸塩の１種又は２
種以上とを併用してなるものである。
ここで、沈降性無水ケイ酸、沈降性ケイ酸塩としては、
公知の方法によって得られるいずれのものも好適に使用
することができるが、特に比表面積（ＮＺによるＢＥＴ
法）が１２０ボ／ｇ以下、より望ましくは８０ｍ／ｇ以
下のものを用いることが好ましい。
公知の方法によって得られるいずれのものも好適に使用
することができるが、特に比表面積（ＮＺによるＢＥＴ
法）が１２０ボ／ｇ以下、より望ましくは８０ｍ／ｇ以
下のものを用いることが好ましい。
なお、沈降性無水ケイ酸としては、５ＩＤＥＮＴ１２■
（ＤＥＧＵＳＳＡ社製）等が例示される。
（ＤＥＧＵＳＳＡ社製）等が例示される。
また、沈降性ケイ酸塩としては、沈降性のアルミノケイ
酸塩、ジルコノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、カルシウムケ
イ酸塩、マグネシウムケイ酸塩などが挙げられる。この
場合、これらの多価金属のケイ酸塩中での含有量は２０
重量％以下、特に１０重量％以下とすることが好ましい
。
酸塩、ジルコノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、カルシウムケ
イ酸塩、マグネシウムケイ酸塩などが挙げられる。この
場合、これらの多価金属のケイ酸塩中での含有量は２０
重量％以下、特に１０重量％以下とすることが好ましい
。
上記沈降性無水ケイ酸及び沈降性ケイ酸塩の配合量は特
に制限されないが、通常組成物全体の５〜５０％（重量
％、以下同じ）、特に８〜３５％である。
に制限されないが、通常組成物全体の５〜５０％（重量
％、以下同じ）、特に８〜３５％である。
なお、上記銅化合物の配合量は組成物全体の０．０００
０１〜２％、特に０．００１〜０．５％とすることが好
ましい。
０１〜２％、特に０．００１〜０．５％とすることが好
ましい。
本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨等の歯
磨類などとして調製し得るが、この場合口腔用組成物の
他の成分としては、その目的等により通常使用される適
宜な成分を配合することができる。例えば練歯磨の場合
であれば、粘結剤、保湿剤、界面活性剤、甘味剤、香料
、防腐剤、各種有効成分などが配合され得る。
磨類などとして調製し得るが、この場合口腔用組成物の
他の成分としては、その目的等により通常使用される適
宜な成分を配合することができる。例えば練歯磨の場合
であれば、粘結剤、保湿剤、界面活性剤、甘味剤、香料
、防腐剤、各種有効成分などが配合され得る。
この場合、上記沈降性無水ケイ酸、沈降性ケイ酸塩に加
え、本発明の効果を損なわない範囲で他の研磨剤を併用
することは差支えない。
え、本発明の効果を損なわない範囲で他の研磨剤を併用
することは差支えない。
光凱勿殖釆
本発明の口腔用組成物は、優れた口臭除去効果を有する
ものであり、また銅化合物を消臭有効成分として用いて
いるので、組成物を着色することがなく、しかも銅化合
物の使用量が少なくとも良好な口臭除去効果を発揮する
ので、銅化合物に由来する収れん味を生じさせることな
く使用感に優れた口腔用組成物を調製し得る。
ものであり、また銅化合物を消臭有効成分として用いて
いるので、組成物を着色することがなく、しかも銅化合
物の使用量が少なくとも良好な口臭除去効果を発揮する
ので、銅化合物に由来する収れん味を生じさせることな
く使用感に優れた口腔用組成物を調製し得る。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
第１表に示す組成の練歯磨を調製し、外観と消臭力を調
べた。結果を第１表に示す。なお、消臭力は下記方法に
より測定した。
べた。結果を第１表に示す。なお、消臭力は下記方法に
より測定した。
逍久左夾定ガ叛
内容量１５ｄの試験管に歯磨１ｇを入れ、更に０．１Ｍ
リン酸緩衝溶液を加えてＰＨを７．５に調整した。これ
にメチルメルカプタン１ｐｇ／ＩＩＬＱを含む１０容量
％エタノール水溶液０．５ｍＱ （メチルメルカプタン
０．５Ｉｊｇ）を添加し、直ちにゴム栓をして１分間激
しく撹拌した。その後、３７℃で６分間静置したのち、
ガスクロマトグラフ用シリンジにて５１ｎＱの空気をゴ
ム栓を突き刺して試験管内に注入した。３０秒間激しく
撹拌した後、同じくガス用シリンジでヘッドスペースか
ら気体を５ｄ採取して直ちにガスクロマトグラフに注入
し、メチルメルカプタンの積分カウントを測定して、下
記式から消臭率を求めた。なおガスクロマトグラフとし
ては日立製作新製１６３を使用した。
リン酸緩衝溶液を加えてＰＨを７．５に調整した。これ
にメチルメルカプタン１ｐｇ／ＩＩＬＱを含む１０容量
％エタノール水溶液０．５ｍＱ （メチルメルカプタン
０．５Ｉｊｇ）を添加し、直ちにゴム栓をして１分間激
しく撹拌した。その後、３７℃で６分間静置したのち、
ガスクロマトグラフ用シリンジにて５１ｎＱの空気をゴ
ム栓を突き刺して試験管内に注入した。３０秒間激しく
撹拌した後、同じくガス用シリンジでヘッドスペースか
ら気体を５ｄ採取して直ちにガスクロマトグラフに注入
し、メチルメルカプタンの積分カウントを測定して、下
記式から消臭率を求めた。なおガスクロマトグラフとし
ては日立製作新製１６３を使用した。
消臭率＝ 。 ｘｌＯＯ（％）
Ｃ：コントロール（水）の積分カウントＳ：サンプルの
積分カウント 第１表の結果より、沈降性無水ケイ酸や沈降性ケイ酸塩
をグルコン酸銅やクエン酸銅と併用した場合、優れた消
臭効果を与えることが確認された。
積分カウント 第１表の結果より、沈降性無水ケイ酸や沈降性ケイ酸塩
をグルコン酸銅やクエン酸銅と併用した場合、優れた消
臭効果を与えることが確認された。
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記実施例に制限されるものではない。
発明は下記実施例に制限されるものではない。
なお、以下に示す％は全て重量％を表す。
〔実施例１〕
グルコン酸銅 ｏ、 ｏｏｓ％
プロピレングリコール ３．０ソルビツ
ト液（６０％） ３５．０グ リ
セ リ ン ５．０カルボ
キシメチルセルロース ０．８ナトリウム カラギーナン ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ラウリル
硫酸ナトリウム １．５パラオキシ安息香
酸メチル ０．０２香 料
１．０精 製
水 残計 １０
０．０％ Ｃ実施例２〕 り エ ン 酸 銅
０．０３％ポリエチレングリコール４００
４．０ソルビツト液（６０％） ６
０．０カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５
ポリアクリル酸ナトリウム ０．５グリチ
ルリチン酸ジカリウム ０．０５ラウリル硫
酸ナトリウム １．５パラオキシ安息香
酸ブチル ０．０１香 料
１．０計
１００．０％ 〔実施例３〕 グルコン酸銅 ０．００５％ プロピレングリコール ２．０ソルビッ
ト液（６０％） ４０．０カルボキシメ
チルセルロース ０．８ナトリウム アルギン酸ナトリウム ０．４サツカリ
ンナトリウム ０．１ラウリル硫酸ナト
リウム １．ＯＮ−ラウロイルサルコシン
ナトリウム ０．３安息香酸ナトリウム
０．１パラオキシ安息香酸ブチル ０．０１
香 料 １．０
デキストラナーゼ ５０００ｕ／ｇ精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例４〕 り エ ン 酸 銅
０．０２％ポリエチレングリコール４００
３．０ソルビツト液（６０％）
４５．０カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム １．２サツカリンナトリウム
０．１ラウリル硫酸ナトリウム １．２
パラオキシ安息香酸メチル ０．０２パラ
オキシ安息香酸ブチル ０．０１香
料 １．０精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例５〕 り エ ン 酸 網
０．０５％沈降性無水ケイ酸（比表面積５０ｒｒｒ／
ｇ） ２５．０酸化アルミニウム １．０
プロピレングリコール ２．５ソルビ
ツト液（６０％） ２５．０グ リ
セ リ ン １５．０
ポリアクリル酸ナトリウム ０．５キサン
タンガム ０．５ サツカリンナトリウム ０．０５グ
リチルリチン酸ジカリウム ０．０５シヨ糖
ラウリン酸ニスチル １．０パラオキシ安
息香酸メチル ０．０２香 料
１．０トラネキサム酸
０．０５ ″＃′Ｉ 製 水
残計 １００．０％ 〔実施例６〕 グルコン酸８０．１％ 大成性無水ケイ酸 ２．５ポリエチレング
リコール４００ ５．０ソルビツト液（６０％）
６５．０カルボキシメチルセルロー
スナトリウム １．２サツカリンナトリウム
０．１ラウリル硫酸ナトリウム
１．ＯＮ−ラウロイルサルコシンナトリウム ０
．３ラウリン酸ジエタノールアミド ０．３パ
ラオキシ安息香酸ブチル ０．０１香
料 １．０７
ラントインクロルヒドロキシ ０．１アルミニ
ウム 精 製 水 残
計 １００．０％ 〔実施例７〕 グルコン酸銅 ０．００７％ り エ ン 酸 銅
０． ００８大成性無水ケイ酸 ２．０ 酸 化 チ タ ン ０
．２ポリエチレングリコール４００ ４．０ソル
ビツト液（６０％） ５０．０カラギー
ナン ０．５ アルギン酸ナトリウム ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．１ラウリル硫酸ナト
リウム １．２ラウリン酸ジエタノールア
ミド ０．５パラオキシ安息香酸メチル
０．０２パラオキシ安息香酸ブチル − ０
．０１香 料
１．０酢酸准−α−トコフェロール ０．１精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例８〕 グルコン酸Ｍ ０．０２％ り エ ン 酸 銅
０．０３沈降性無水ケイ酸（比表面積８０イ／ｇ）
３５．０プロピレングリコール ２．
０ソルビツト液（６０％） ３０．０
ポリアクリル酸ナトリウム １．２サツカ
リンナトリウム ０．１ラウリン酸ジ
エタノールアミド ０．５シヨ糖ラウリン酸エ
ステル ０．５安息香酸ナトリウム
０．１パラオキシ安息香酸メチル
０，０１香 料
１．０β−グリチルリチン酸
０．０１出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司
ト液（６０％） ３５．０グ リ
セ リ ン ５．０カルボ
キシメチルセルロース ０．８ナトリウム カラギーナン ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ラウリル
硫酸ナトリウム １．５パラオキシ安息香
酸メチル ０．０２香 料
１．０精 製
水 残計 １０
０．０％ Ｃ実施例２〕 り エ ン 酸 銅
０．０３％ポリエチレングリコール４００
４．０ソルビツト液（６０％） ６
０．０カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５
ポリアクリル酸ナトリウム ０．５グリチ
ルリチン酸ジカリウム ０．０５ラウリル硫
酸ナトリウム １．５パラオキシ安息香
酸ブチル ０．０１香 料
１．０計
１００．０％ 〔実施例３〕 グルコン酸銅 ０．００５％ プロピレングリコール ２．０ソルビッ
ト液（６０％） ４０．０カルボキシメ
チルセルロース ０．８ナトリウム アルギン酸ナトリウム ０．４サツカリ
ンナトリウム ０．１ラウリル硫酸ナト
リウム １．ＯＮ−ラウロイルサルコシン
ナトリウム ０．３安息香酸ナトリウム
０．１パラオキシ安息香酸ブチル ０．０１
香 料 １．０
デキストラナーゼ ５０００ｕ／ｇ精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例４〕 り エ ン 酸 銅
０．０２％ポリエチレングリコール４００
３．０ソルビツト液（６０％）
４５．０カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム １．２サツカリンナトリウム
０．１ラウリル硫酸ナトリウム １．２
パラオキシ安息香酸メチル ０．０２パラ
オキシ安息香酸ブチル ０．０１香
料 １．０精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例５〕 り エ ン 酸 網
０．０５％沈降性無水ケイ酸（比表面積５０ｒｒｒ／
ｇ） ２５．０酸化アルミニウム １．０
プロピレングリコール ２．５ソルビ
ツト液（６０％） ２５．０グ リ
セ リ ン １５．０
ポリアクリル酸ナトリウム ０．５キサン
タンガム ０．５ サツカリンナトリウム ０．０５グ
リチルリチン酸ジカリウム ０．０５シヨ糖
ラウリン酸ニスチル １．０パラオキシ安
息香酸メチル ０．０２香 料
１．０トラネキサム酸
０．０５ ″＃′Ｉ 製 水
残計 １００．０％ 〔実施例６〕 グルコン酸８０．１％ 大成性無水ケイ酸 ２．５ポリエチレング
リコール４００ ５．０ソルビツト液（６０％）
６５．０カルボキシメチルセルロー
スナトリウム １．２サツカリンナトリウム
０．１ラウリル硫酸ナトリウム
１．ＯＮ−ラウロイルサルコシンナトリウム ０
．３ラウリン酸ジエタノールアミド ０．３パ
ラオキシ安息香酸ブチル ０．０１香
料 １．０７
ラントインクロルヒドロキシ ０．１アルミニ
ウム 精 製 水 残
計 １００．０％ 〔実施例７〕 グルコン酸銅 ０．００７％ り エ ン 酸 銅
０． ００８大成性無水ケイ酸 ２．０ 酸 化 チ タ ン ０
．２ポリエチレングリコール４００ ４．０ソル
ビツト液（６０％） ５０．０カラギー
ナン ０．５ アルギン酸ナトリウム ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．１ラウリル硫酸ナト
リウム １．２ラウリン酸ジエタノールア
ミド ０．５パラオキシ安息香酸メチル
０．０２パラオキシ安息香酸ブチル − ０
．０１香 料
１．０酢酸准−α−トコフェロール ０．１精
製 水 残計
１００．０％ 〔実施例８〕 グルコン酸Ｍ ０．０２％ り エ ン 酸 銅
０．０３沈降性無水ケイ酸（比表面積８０イ／ｇ）
３５．０プロピレングリコール ２．
０ソルビツト液（６０％） ３０．０
ポリアクリル酸ナトリウム １．２サツカ
リンナトリウム ０．１ラウリン酸ジ
エタノールアミド ０．５シヨ糖ラウリン酸エ
ステル ０．５安息香酸ナトリウム
０．１パラオキシ安息香酸メチル
０，０１香 料
１．０β−グリチルリチン酸
０．０１出願人 ラ イ オ ン 株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、グルコン酸銅及びそのアルカリ金属塩並びにクエン
酸銅及びそのアルカリ金属塩から選ばれる１種又は２種
以上の銅化合物と、沈降性無水ケイ酸及び沈降性ケイ酸
塩の１種又は２種以上とを併用してなることを特徴とす
る口腔用組成物。 ２、沈降性無水ケイ酸及び沈降性ケイ酸塩のＮ＿２を使
用したＢＥＴ法による比表面積が１２０ｍ＾２／ｇ以下
である特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62327828A JP2580656B2 (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62327828A JP2580656B2 (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01168610A true JPH01168610A (ja) | 1989-07-04 |
| JP2580656B2 JP2580656B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=18203436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62327828A Expired - Fee Related JP2580656B2 (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2580656B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010189358A (ja) * | 2009-02-20 | 2010-09-02 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| WO2019111723A1 (ja) * | 2017-12-07 | 2019-06-13 | ライオン株式会社 | 練歯磨剤組成物 |
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-
1987
- 1987-12-24 JP JP62327828A patent/JP2580656B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
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| JPS62164614A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-21 | ブレンダツクス−ヴエルケ エル シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | 口腔衛生用組成物 |
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| WO2019111723A1 (ja) * | 2017-12-07 | 2019-06-13 | ライオン株式会社 | 練歯磨剤組成物 |
| CN111031999A (zh) * | 2017-12-07 | 2020-04-17 | 狮王株式会社 | 牙膏组合物 |
| CN111031999B (zh) * | 2017-12-07 | 2023-03-28 | 狮王株式会社 | 牙膏组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2580656B2 (ja) | 1997-02-12 |
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