[go: up one dir, main page]

JP6003847B2 - 内燃機関の排気浄化装置 - Google Patents

内燃機関の排気浄化装置 Download PDF

Info

Publication number
JP6003847B2
JP6003847B2 JP2013174443A JP2013174443A JP6003847B2 JP 6003847 B2 JP6003847 B2 JP 6003847B2 JP 2013174443 A JP2013174443 A JP 2013174443A JP 2013174443 A JP2013174443 A JP 2013174443A JP 6003847 B2 JP6003847 B2 JP 6003847B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
exhaust
purification catalyst
exhaust purification
fuel ratio
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2013174443A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015042856A (ja
Inventor
優樹 羽場
優樹 羽場
雄介 野▲崎▼
雄介 野▲崎▼
吉田 耕平
耕平 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP2013174443A priority Critical patent/JP6003847B2/ja
Priority to US14/911,364 priority patent/US9631535B2/en
Priority to PCT/JP2014/068371 priority patent/WO2015029611A1/en
Priority to EP14748303.6A priority patent/EP3039258B1/en
Priority to CN201480044032.XA priority patent/CN106170611B/zh
Publication of JP2015042856A publication Critical patent/JP2015042856A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6003847B2 publication Critical patent/JP6003847B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/08Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
    • F01N3/0807Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
    • F01N3/0814Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents combined with catalytic converters, e.g. NOx absorption/storage reduction catalysts
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N11/00Monitoring or diagnostic devices for exhaust-gas treatment apparatus, e.g. for catalytic activity
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N11/00Monitoring or diagnostic devices for exhaust-gas treatment apparatus, e.g. for catalytic activity
    • F01N11/002Monitoring or diagnostic devices for exhaust-gas treatment apparatus, e.g. for catalytic activity the diagnostic devices measuring or estimating temperature or pressure in, or downstream of the exhaust apparatus
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/08Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
    • F01N3/0807Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
    • F01N3/0828Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents characterised by the absorbed or adsorbed substances
    • F01N3/0842Nitrogen oxides
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/08Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
    • F01N3/0807Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
    • F01N3/0871Regulation of absorbents or adsorbents, e.g. purging
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/08Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
    • F01N3/10Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust
    • F01N3/24Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by constructional aspects of converting apparatus
    • F01N3/36Arrangements for supply of additional fuel
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N2610/00Adding substances to exhaust gases
    • F01N2610/03Adding substances to exhaust gases the substance being hydrocarbons, e.g. engine fuel
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N2900/00Details of electrical control or of the monitoring of the exhaust gas treating apparatus
    • F01N2900/06Parameters used for exhaust control or diagnosing
    • F01N2900/16Parameters used for exhaust control or diagnosing said parameters being related to the exhaust apparatus, e.g. particulate filter or catalyst
    • F01N2900/1602Temperature of exhaust gas apparatus
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N2900/00Details of electrical control or of the monitoring of the exhaust gas treating apparatus
    • F01N2900/06Parameters used for exhaust control or diagnosing
    • F01N2900/16Parameters used for exhaust control or diagnosing said parameters being related to the exhaust apparatus, e.g. particulate filter or catalyst
    • F01N2900/1614NOx amount trapped in catalyst
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/40Engine management systems

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

本発明は内燃機関の排気浄化装置に関する。
機関排気通路内に、排気ガスの空燃比がリーンのときにはNOxを吸蔵し、排気ガスの空燃比がリッチにされると吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵触媒を配置し、NOx吸蔵触媒上流の機関排気通路内に炭化水素供給弁を配置し、排気ガスの空燃比がリーンのときにNOx吸蔵触媒に吸蔵されたNOX をNOx吸蔵触媒から放出させるときには、排気弁の開き時期に応じて、炭化水素供給弁から排気ガス中に炭化水素を噴射することによりNOx吸蔵触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするか、或いは排気弁が開く前の燃焼室内の高温高圧のガス中に燃料を噴射するポスト噴射を行うことによりNOx吸蔵触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするようにした内燃機関が公知である(例えば特許文献1を参照)。
特開2009−41489号公報
この内燃機関では、ポスト噴射が行われてから排気弁が開くまでの時間が長いほど、即ち排気弁の開き時期が遅角されるほど噴射された燃料の蒸発や熱分解が進行し、その結果NOx吸蔵触媒からNOxを良好に放出させることができる。これに対し、排気弁の開き時期が進角されるほど排気温が高くなる。従って、このとき炭化水素供給弁から炭化水素を噴射すると噴射された炭化水素の蒸発や熱分解が進行し、その結果、NOx吸蔵触媒からNOxを良好に放出させることができる。従って、この内燃機関では、NOx吸蔵触媒からNOxを良好に放出させるために、排気弁の開き時期が遅角されたときには、ポスト噴射を行うことによってNOx吸蔵触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにし、排気弁の開き時期が進角されたときには、炭化水素供給弁から炭化水素を噴射することによってNOx吸蔵触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするようにしている。
このようにこの内燃機関では、NOx吸蔵触媒からNOxを放出させるときには、ポスト噴射或いは炭化水素供給弁からの炭化水素噴射を行うことによってNOx吸蔵触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。しかしながら、ポスト噴射或いは炭化水素供給弁からの炭化水素噴射を行ってもNOx吸蔵触媒からNOxを良好に放出させるのが難しく、従って良好なNOX 浄化率を得ることができないという問題がある。これに対し、燃焼室内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされると、NOx吸蔵触媒からNOxを良好に放出させることができ、従って良好なNOX 浄化率を得ることができる。しかしながら、このように燃焼室内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成したとしてもNOx吸蔵触媒の温度が低いときにはNOX 浄化率は十分ではなく、高いNOX 浄化率を得るにはNOx吸蔵触媒の温度を高くすることが必要である。
本発明は、排気浄化触媒の温度が低いときに触媒からNOxを放出させるときには、排気浄化触媒からNOxを放出させつつ触媒の温度を早期に上昇させて早期に高いNOX 浄化を得ることができるようにした内燃機関の排気浄化装置を提供することにある。
本発明によれば、機関排気通路内に配置された排気浄化触媒と、排気浄化触媒上流の機関排気通路内に配置された炭化水素供給弁とを具備しており、排気浄化触媒の排気ガス流通表面上には貴金属触媒が担持されていると共に貴金属触媒周りには塩基性層が形成されており、塩基性層内に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒から放出させるときには排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる内燃機関の排気浄化装置において、排気浄化触媒から吸蔵されたNOX を放出させるときには、燃焼室内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされるか、又は炭化水素供給弁から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、排気浄化触媒の温度について、燃焼室にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒から吸蔵されたNO X を放出させることができる許容最低温度と、許容最低温度よりも高い上限温度が予め設定されており、排気浄化触媒の温度が許容最低温度と上限温度との間にあるときには、排気浄化触媒から吸蔵されたNOX を放出させるために排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにさせるときの炭化水素供給弁からの炭化水素の噴射量を、排気浄化触媒の温度が上限温度よりも高いときに比べて多くする内燃機関の排気浄化装置が提供される。
排気浄化触媒の温度が低いときには高いときに比べて炭化水素供給弁からの炭化水素噴射量を多くすることによって、噴射された炭化水素の酸化反応熱により排気浄化触媒の温度を早期に上昇させることができ、それによりに早期に高いNOX 浄化を得ることができる。
図1は圧縮着火式内燃機関の全体図である。 図2は触媒担体の表面部分を図解的に示す図である。 図3は排気浄化触媒における酸化反応を説明するための図である。 図4は排気浄化触媒への流入排気ガスの空燃比の変化を示す図である。 図5はNOx浄化率R1を示す図である。 図6Aおよび6Bは排気浄化触媒における酸化還元反応を説明するための図である。 図7Aおよび7Bは排気浄化触媒における酸化還元反応を説明するための図である。 図8は排気浄化触媒への流入排気ガスの空燃比の変化を示す図である。 図9はNOx浄化率R2を示す図である。 図10は炭化水素の噴射周期ΔTとNOx浄化率R1との関係等を示す図である。 図11Aおよび11Bは炭化水素の噴射量等を示すマップを示すである。 図12はNOx放出制御を示す図である。 図13は排出NOx量NOXAのマップを示す図である。 図14は燃料噴射時期を示す図である。 図15はリッチ燃焼ガス生成噴射の噴射量WRのマップを示す図である。 図16は、第1のNOx浄化方法から第2のNOx浄化方法に切替えられるときの排気浄化触媒への流入排気ガスの空燃比の変化等を示す図である。 図17は、NOx放出のためのリッチ制御を説明するための図である。 図18は、NOx放出のためのリッチ制御を行うときの炭化水素噴射領域等を説明するための図である。 図19は、NOx放出のためのリッチ制御を行ったときの排気浄化触媒の温度変化を示す図である。 図20は、NOx放出のためのリッチ制御を行ったときの排気浄化触媒の温度変化を示す図である。 図21はNOx浄化制御を行うためのフローチャートである。
図1に圧縮着火式内燃機関の全体図を示す。
図1を参照すると、1は機関本体、2は各気筒の燃焼室、3は各燃焼室2内に夫々燃料を噴射するための電子制御式燃料噴射弁、4は吸気マニホルド、5は排気マニホルドを夫々示す。吸気マニホルド4は吸気ダクト6を介して排気ターボチャージャ7のコンプレッサ7aの出口に連結され、コンプレッサ7aの入口は吸入空気量検出器8を介してエアクリーナ9に連結される。吸気ダクト6内にはアクチュエータにより駆動されるスロットル弁10が配置され、吸気ダクト6周りには吸気ダクト6内を流れる吸入空気を冷却するための冷却装置11が配置される。図1に示される実施例では機関冷却水が冷却装置11内に導かれ、機関冷却水によって吸入空気が冷却される。
一方、排気マニホルド5は排気ターボチャージャ7の排気タービン7bの入口に連結され、排気タービン7bの出口は排気管12を介して排気浄化触媒13の入口に連結される。本発明による実施例では、この排気浄化触媒13はNOx吸蔵触媒からなる。排気浄化触媒13の出口はパティキュレートフィルタ14に連結され、排気浄化触媒13上流の排気管12内には圧縮着火式内燃機関の燃料として用いられる軽油その他の燃料からなる炭化水素を供給するための炭化水素供給弁15が配置される。図1に示される実施例では炭化水素供給弁15から供給される炭化水素として軽油が用いられている。なお、本発明はリーン空燃比のもとで燃焼の行われる火花点火式内燃機関にも適用することができる。この場合、炭化水素供給弁15からは火花点火式内燃機関の燃料として用いられるガソリンその他の燃料からなる炭化水素が供給される。
一方、排気マニホルド5と吸気マニホルド4とは排気ガス再循環(以下、EGRと称す)通路16を介して互いに連結され、EGR通路16内には電子制御式EGR制御弁17が配置される。また、EGR通路16の周りにはEGR通路16内を流れるEGRガスを冷却するための冷却装置18が配置される。図1に示される実施例では機関冷却水が冷却装置18内に導かれ、機関冷却水によってEGRガスが冷却される。各燃料噴射弁3は燃料供給管19を介してコモンレール20に連結され、このコモンレール20は電子制御式の吐出量可変な燃料ポンプ21を介して燃料タンク22に連結される。燃料タンク22内に貯蔵されている燃料は燃料ポンプ21によってコモンレール20内に供給され、コモンレール20内に供給された燃料は各燃料供給管19を介して燃料噴射弁3に供給される。
電子制御ユニット30はデジタルコンピュータからなり、双方向性バス31によって互いに接続されたROM(リードオンリメモリ)32、RAM(ランダムアクセスメモリ)33、CPU(マイクロプロセッサ)34、入力ポート35および出力ポート36を具備する。排気浄化触媒13の下流には排気浄化触媒13から流出した排気ガスの温度を検出するための温度センサ23が配置されており、パティキュレートフィルタ14にはパティキュレートフィルタ14の前後差圧を検出するための差圧センサ24が取り付けられている。これら温度センサ23、差圧センサ24および吸入空気量検出器8の出力信号は夫々対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。また、アクセルペダル40にはアクセルペダル40の踏込み量に比例した出力電圧を発生する負荷センサ41が接続され、負荷センサ41の出力電圧は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。更に入力ポート35にはクランクシャフトが例えば15°回転する毎に出力パルスを発生するクランク角センサ42が接続される。一方、出力ポート36は対応する駆動回路38を介して燃料噴射弁3、スロットル弁10の駆動用アクチュエータ、炭化水素供給弁15、EGR制御弁17および燃料ポンプ21に接続される。
図2は、図1に示される排気浄化触媒13の基体上に担持された触媒担体の表面部分を図解的に示している。この排気浄化触媒13では図2に示されるように例えばアルミナからなる触媒担体50上には白金Ptからなる貴金属触媒51が担持されており、更にこの触媒担体50上にはカリウムK、ナトリウムNa、セシウムCsのようなアルカリ金属、バリウムBa、カルシウムCaのようなアルカリ土類金属、ランタノイドのような希土類および銀Ag、銅Cu、鉄Fe、イリジウムIrのようなNOxに電子を供与しうる金属から選ばれた少なくとも一つを含む塩基性層53が形成されている。また、排気浄化触媒13の触媒担体50上には白金Ptに加えてロジウムRh或いはパラジウムPdを担持させることができる。なお、排気ガスは触媒担体50上に沿って流れるので貴金属触媒51は排気浄化触媒13の排気ガス流通表面上に担持されていると言える。また、塩基性層53の表面は塩基性を呈するので塩基性層53の表面は塩基性の排気ガス流通表面部分54と称される。
炭化水素供給弁15から排気ガス中に炭化水素が噴射されるとこの炭化水素は排気浄化触媒13において改質される。本発明ではこのとき改質された炭化水素を用いて排気浄化触媒13においてNOxを浄化するようにしている。図3はこのとき排気浄化触媒13において行われる改質作用を図解的に示している。図3に示されるように炭化水素供給弁15から噴射された炭化水素HCは貴金属触媒51によって炭素数の少ないラジカル状の炭化水素HCとなる。
図4は炭化水素供給弁15からの炭化水素の噴射タイミングと排気浄化触媒13への流入排気ガスの空燃比(A/F)inの変化とを示している。なお、この空燃比(A/F)inの変化は排気浄化触媒13に流入する排気ガス中の炭化水素の濃度変化に依存しているので図4に示される空燃比(A/F)inの変化は炭化水素の濃度変化を表しているとも言える。ただし、炭化水素濃度が高くなると空燃比(A/F)inは小さくなるので図4においては空燃比(A/F)inがリッチ側となるほど炭化水素濃度が高くなっている。
図5は、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を周期的に変化させることによって図4に示されるように排気浄化触媒13への流入排気ガスの空燃比(A/F)inを周期的にリッチにしたときの排気浄化触媒13によるNOx浄化率R1を排気浄化触媒13の各触媒温度TCに対して示している。さて、長期間に亘るNOx浄化に関する研究の結果、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を予め定められた範囲内の振幅および予め定められた範囲内の周期でもって振動させると、図5に示されるように350℃以上の高温領域においても極めて高いNOx浄化率R1が得られることが判明している。
更にこのときには窒素および炭化水素を含む多量の還元性中間体が塩基性層53の表面上に、即ち排気浄化触媒13の塩基性排気ガス流通表面部分54上に保持又は吸着され続けており、この還元性中間体が高NOx浄化率R1を得る上で中心的役割を果していることが判明している。次にこのことについて図6Aおよび6Bを参照しつつ説明する。なお、これら図6Aおよび6Bは排気浄化触媒13の触媒担体50の表面部分を図解的に示しており、これら図6Aおよび6Bには排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度が予め定められた範囲内の振幅および予め定められた範囲内の周期でもって振動せしめたときに生ずると推測される反応が示されている。
図6Aは排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度が低いときを示しており、図6Bは炭化水素供給弁15から炭化水素が供給されて排気浄化触媒13への流入排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチにされたとき、即ち排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度が高くなっているときを示している。
さて、図4からわかるように排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比は一瞬を除いてリーンに維持されているので排気浄化触媒13に流入する排気ガスは通常酸素過剰の状態にある。このとき排気ガス中に含まれるNOの一部は排気浄化触媒13上に付着し、排気ガス中に含まれるNOの一部は図6Aに示されるように白金51上において酸化されてNO2となり、次いでこのNO2は更に酸化されてNO3となる。また、NO2の一部はNO2 -となる。従って白金Pt51上にはNO2 - とNO3とが生成されることになる。排気浄化触媒13上に付着しているNOおよび白金Pt51上において生成されたNO2 -とNO3は活性が強く、従って以下これらNO、NO2 -およびNO3を活性NOx *と称する。
一方、炭化水素供給弁15から炭化水素が供給されて排気浄化触媒13への流入排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチにされるとこの炭化水素は排気浄化触媒13の全体に亘って順次付着する。これら付着した炭化水素の大部分は順次酸素と反応して燃焼せしめられ、付着した炭化水素の一部は順次、図3に示されるように排気浄化触媒13内において改質され、ラジカルとなる。従って、図6Bに示されるように活性NOx *周りの炭化水素濃度が高くなる。ところで活性NOx *が生成された後、活性NOx *周りの酸素濃度が高い状態が一定時間以上継続すると活性NOx *は酸化され、硝酸イオンNO3 -の形で塩基性層53内に吸収される。しかしながらこの一定時間が経過する前に活性NOx *周りの炭化水素濃度が高くされると図6Bに示されるように活性NOx *は白金51上においてラジカル状の炭化水素HCと反応し、それにより還元性中間体が生成される。この還元性中間体は塩基性層53の表面上に付着又は吸着される。
なお、このとき最初に生成される還元性中間体はニトロ化合物R-NO2であると考えられる。このニトロ化合物R-NO2は生成されるとニトリル化合物R-CNとなるがこのニトリル化合物R-CNはその状態では瞬時しか存続し得ないのでただちにイソシアネート化合物R-NCOとなる。このイソシアネート化合物R-NCOは加水分解するとアミン化合物R-NH2となる。ただしこの場合、加水分解されるのはイソシアネート化合物R-NCOの一部であると考えられる。従って図6Bに示されるように塩基性層53の表面上に保持又は吸着されている還元性中間体の大部分はイソシアネート化合物R-NCOおよびアミン化合物R-NH2であると考えられる。
一方、図6Bに示されるように生成された還元性中間体の周りに炭化水素HCが付着しているときには還元性中間体は炭化水素HCに阻まれてそれ以上反応が進まない。この場合、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度が低下し、次いで還元性中間体の周りに付着している炭化水素が酸化せしめられて消滅し、それにより還元性中間体周りの酸素濃度が高くなると、還元性中間体は排気ガス中のNOxや活性NOx *と反応するか、周囲の酸素と反応するか、或いは自己分解する。それによって還元性中間体R-NCOやR-NH2は図6Aに示されるようにN2,CO2,H2Oに変換せしめられ、斯くしてNOxが浄化されることになる。
このように排気浄化触媒13では、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を高くすることにより還元性中間体が生成され、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を低下させた後、酸素濃度が高くなったときに還元性中間体が排気ガス中のNOxや活性NOx *や酸素と反応し、或いは自己分解し、それによりNOxが浄化される。即ち、排気浄化触媒13によりNOxを浄化するには排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を周期的に変化させる必要がある。
無論、この場合、還元性中間体を生成するのに十分高い濃度まで炭化水素の濃度を高める必要があり、生成された還元性中間体を排気ガス中のNOxや活性NOx *や酸素と反応させ、或いは自己分解させるのに十分低い濃度まで炭化水素の濃度を低下させる必要がある。即ち、排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を予め定められた範囲内の振幅で振動させる必要がある。なお、この場合、生成された還元性中間体R-NCOやR-NH2が排気ガス中のNOxや活性NOx *や酸素と反応するまで、或いは自己分解するまでこれら還元性中間体を塩基性層53上に、即ち塩基性排気ガス流通表面部分54上に保持しておかなければならず、そのために塩基性の排気ガス流通表面部分54が設けられている。
一方、炭化水素の供給周期を長くすると炭化水素が供給された後、次に炭化水素が供給されるまでの間において酸素濃度が高くなる期間が長くなり、従って活性NOx *は還元性中間体を生成することなく硝酸塩の形で塩基性層53内に吸収されることになる。これを回避するためには排気浄化触媒13に流入する炭化水素の濃度を予め定められた範囲内の周期でもって振動させることが必要となる。
そこで本発明による実施例では、排気ガス中に含まれるNOxと改質された炭化水素とを反応させて窒素および炭化水素を含む還元性中間体R-NCOやR-NH2を生成するために排気浄化触媒13の排気ガス流通表面上には貴金属触媒51が担持されており、生成された還元性中間体R-NCOやR-NH2を排気浄化触媒13内に保持しておくために貴金属触媒51周りには塩基性層53が形成されており、塩基性層53上に保持された還元性中間体R-NCOやR-NH2はN2,CO2,H2Oに変換せしめられ、炭化水素濃度の振動周期は還元性中間体R-NCOやR-NH2を生成し続けるのに必要な振動周期とされる。因みに図4に示される例では噴射間隔が3秒とされている。
炭化水素濃度の振動周期、即ち炭化水素供給弁15からの炭化水素HCの噴射周期を上述の予め定められた範囲内の周期よりも長くすると塩基性層53の表面上から還元性中間体R-NCOやR-NH2が消滅し、このとき白金Pt53上において生成された活性NOx *は図7Aに示されるように硝酸イオンNO3 -の形で塩基性層53内に拡散し、硝酸塩となる。即ち、このときには排気ガス中のNOxは硝酸塩の形で塩基性層53内に吸収されることになる。
一方、図7BはこのようにNOxが硝酸塩の形で塩基性層53内に吸収されているときに排気浄化触媒13内に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされた場合を示している。この場合には排気ガス中の酸素濃度が低下するために反応が逆方向(NO3 -→NO2)に進み、斯くして塩基性層53内に吸収されている硝酸塩は順次硝酸イオンNO3 -となって図7Bに示されるようにNO2の形で塩基性層53から放出される。次いで放出されたNO2は排気ガス中に含まれる炭化水素HCおよびCOによって還元される。
図8は塩基性層53のNOx吸収能力が飽和する少し前に排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inを一時的にリッチにするようにした場合を示している。なお、図8に示す例ではこのリッチ制御の時間間隔は1分以上である。この場合には排気ガスの空燃比(A/F)inがリーンのときに塩基性層53内に吸収されたNOxは、排気ガスの空燃比(A/F)inが一時的にリッチにされたときに塩基性層53から一気に放出されて還元される。従ってこの場合には塩基性層53はNOxを一時的に吸収するための吸収剤の役目を果している。
なお、このとき塩基性層53がNOxを一時的に吸着する場合もあり、従って吸収および吸着の双方を含む用語として吸蔵という用語を用いるとこのとき塩基性層53はNOxを一時的に吸蔵するためのNOx吸蔵剤の役目を果していることになる。即ち、この場合には、機関吸気通路、燃焼室2および排気浄化触媒13上流の排気通路内に供給された空気および燃料(炭化水素)の比を排気ガスの空燃比と称すると、排気浄化触媒13は、排気ガスの空燃比がリーンのときにはNOxを吸蔵し、排気ガス中の酸素濃度が低下すると吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵触媒として機能している。
図9の実線は、排気浄化触媒13をこのようにNOx吸蔵触媒として機能させたときのNOx浄化率R2を示している。なお、図9の横軸は排気浄化触媒13の触媒温度TCを示している。排気浄化触媒13をこのようにNOx吸蔵触媒として機能させた場合には図9において実線で示されるように触媒温度TCが250℃から300℃のときには極めて高いNOx浄化率が得られるが触媒温度TCが350℃以上の高温になるとNOx浄化率R2が低下する。
このように触媒温度TCが350℃以上になるとNOx浄化率R2が低下するのは、触媒温度TCが350℃以上になるとNOxが吸蔵されづらくなり、かつ硝酸塩が熱分解してNO2の形で排気浄化触媒13から放出されるからである。即ち、NOxを硝酸塩の形で吸蔵している限り、触媒温度TCが高いときに高いNOx浄化率R2を得るのは困難である。しかしながら図4から図6Bに示される新たなNOx浄化方法では、硝酸塩の形で吸蔵されているNOx量は小量であり、斯くして図5に示されるように触媒温度TCが高いときでも高いNOx浄化率R1が得られることになる。
本発明による実施例では、この新たなNOx浄化方法を用いてNOを浄化しうるように、炭化水素を供給するための炭化水素供給弁15を機関排気通路内に配置し、炭化水素供給弁15下流の機関排気通路内に排気浄化触媒13を配置し、排気浄化触媒13の排気ガス流通表面上には貴金属触媒51が担持されていると共に貴金属触媒51周りには塩基性層53が形成されており、排気浄化触媒13は、炭化水素供給弁15から予め定められた範囲内の周期でもって炭化水素を噴射すると塩基性層53上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNOX を還元する性質を有すると共に、炭化水素供給弁15からの炭化水素の噴射周期をこの予め定められた範囲よりも長くすると排気ガス中に含まれるNOxの吸蔵量が増大する性質を有しており、機関運転時に炭化水素供給弁15から予め定められた噴射周期でもって炭化水素を噴射し、それにより排気ガス中に含まれるNOxを排気浄化触媒13において還元するようにしている。
即ち、図4から図6Bに示されるNOx浄化方法は、貴金属触媒を担持しかつNOxを吸収しうる塩基性層を形成した排気浄化触媒を用いた場合において、さほど硝酸塩を形成することなくNOxを浄化するようにした新たなNOx浄化方法であると言うことができる。実際、この新たなNOx浄化方法を用いた場合には排気浄化触媒13をNOx吸蔵触媒として機能させた場合に比べて、塩基性層53から検出される硝酸塩は少量である。なお、この新たなNOx浄化方法を以下、第1のNOx浄化方法と称する。
さて、前述したように、炭化水素供給弁15からの炭化水素の噴射周期ΔTが長くなると炭化水素が噴射された後、次に炭化水素が噴射される間において、活性NOx *周りの酸素濃度が高くなる期間が長くなる。この場合、図1に示される実施例では、炭化水素の噴射周期ΔTが5秒程度よりも長くなると活性NOx *が硝酸塩の形で塩基性層53内に吸収され始め、従って図10に示されるように炭化水素濃度の振動周期ΔTが5秒程度よりも長くなるとNOx浄化率R1が低下することになる。従って図1に示される実施例では、炭化水素の噴射周期ΔTは5秒以下とする必要がある。
一方、本発明による実施例では、炭化水素の噴射周期ΔTがほぼ0.3秒以下になると噴射された炭化水素が排気浄化触媒13の排気ガス流通表面上に堆積し始め、従って図10に示されるように炭化水素の噴射周期ΔTがほぼ0.3秒以下になるとNOx浄化率R1が低下する。そこで本発明による実施例では、炭化水素の噴射周期が0.3秒から5秒の間とされている。
本発明による実施例では、第1のNOx浄化方法による良好なNOx浄化作用を確保するのに最適な炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量および噴射周期は予め求められている。この場合、本発明による実施例では、第1のNOx浄化方法によるNOx浄化作用を行うときの最適な炭化水素噴射量WTが、燃料噴射弁3からの噴射量Qおよび機関回転数Nの関数として図11Aに示すようなマップの形で予めROM32内に記憶されており、また、このときの最適な炭化水素の噴射周期ΔTも燃料噴射弁3からの噴射量Qおよび機関回転数Nの関数として図11Bに示すようなマップの形で予めROM32内に記憶されている。
次に図12から図15を参照しつつ排気浄化触媒13をNOx吸蔵触媒として機能させた場合のNOx浄化方法について具体的に説明する。このように排気浄化触媒13をNOx吸蔵触媒として機能させた場合のNOx浄化方法を以下、第2のNOx浄化方法と称する。
この第2のNOx浄化方法では図12に示されるように塩基性層53に吸蔵された吸蔵NOx量ΣNOXが予め定められた許容量MAXを越えたときに排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inが一時的にリッチにされる。排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチにされると、排気ガスの空燃比(A/F)inがリーンのときに塩基性層53内に吸蔵されたNOxが塩基性層53から一気に放出されて還元される。それによってNOxが浄化される。
吸蔵NOx量ΣNOXは例えば機関から排出されるNOx量から算出される。本発明による実施例では機関から単位時間当り排出される排出NOx量NOXAが燃料噴射弁3からの噴射量Qおよび機関回転数Nの関数として図13に示すようなマップの形で予めROM32内に記憶されており、この排出NOx量NOXAから吸蔵NOx量ΣNOXが算出される。この場合、前述したように排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチにされる周期は通常1分以上である。
この第2のNOx浄化方法では、NOxの放出制御を行うときには、図14に示されるように、燃料噴射弁3から、機関出力を発生させるための主噴射Qに加えて、リッチ燃焼ガス生成噴射AIが行われる。なお、図14の横軸はクランク角を示している。このリッチ燃焼ガス生成噴射AIは、燃焼はするが機関出力となって現われない時期に、即ち圧縮上死点後ATDC90°の少し手前で行われ、このとき燃料噴射弁3からはリッチ空燃比の燃焼ガスを生成するために必要な量WRの燃料が噴射される。この燃料量WRはアクセルペダル40の踏み込み量Lおよび機関回転数Nの関数として図15に示すようなマップの形で予めROM32内に記憶されている。このように本発明による実施例では、NOxの放出制御を行うときには、機関出力を発生させるための主噴射Qに加えて、燃料噴射弁3から、リッチ空燃比の燃焼ガスを生成するためにリッチ燃焼ガス生成噴射AIが行われる。このリッチ燃焼ガス生成噴射AIが行われると、燃焼室2から排出される排気ガスの空燃比がリッチとなり、従ってNOx吸蔵触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチとなる。その結果、NOx吸蔵触媒13からNOxが放出されことになる。
さて、本発明による実施例では、炭化水素供給弁15から予め定められた範囲内の周期でもって炭化水素を噴射することにより生成されかつ塩基性層53上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNOX を還元する第1のNOX 浄化方法と、排気ガスの空燃比がリーンのときに排気浄化触媒13に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒13から放出させて還元させるべく上述の予め定められた範囲よりも長い周期でもって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる第2のNOX 浄化方法とが用いられている。この場合、図5に示す第1のNOx浄化方法によるNOx浄化率R1と図9に示す第2のNOx浄化方法によるNOx浄化率R2とを比較するとわかるように、触媒温度TCが比較的低いときには第2のNOx浄化方法によるNOx浄化率R2の方が高くなり、触媒温度TCが高くなると第1のNOx浄化方法によるNOx浄化率R1の方が高くなる。従って、本発明による実施例では、概略的に言うと、触媒温度TCが低いときには第2のNOx浄化方法が用いられ、触媒温度TCが高いときには第1のNOx浄化方法が用いられる。
さて、第2のNOx浄化方法が行われているときに排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるときには、通常、燃焼室2にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成するためのリッチ燃焼ガス生成噴射AIが行われる。図16は、排気浄化触媒13が十分に活性化していて高いNOx浄化率が得られている状態において、第2のNOX 浄化方法から第1のNOX 浄化方法に切替えられるときの、燃焼室2内へのリッチ燃焼ガス生成噴射AIの噴射量WRの変化と、炭化水素供給弁15からの炭化水素WTの噴射タイミングと、排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inの変化と、排気浄化触媒13に吸蔵される吸蔵NO量ΣNOXとを示している。図16に示されるように、第2のNOx浄化方法が行われているときには、排気浄化触媒13の塩基性層53に吸蔵された吸蔵NOx量ΣNOXが許容量MAXを越えたときに燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIが噴射され、それにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inがリッチとされる。
一方、排気浄化触媒13にNOが吸蔵されている状態で、第2のNO浄化方法によるNO浄化作用から第1のNO浄化方法によるNO浄化作用に切替えられると、第1のNO浄化方法によるNO浄化作用が開始されたときに、NOx浄化率が低下してしまい、また排気浄化触媒13に吸蔵されているNOが還元されることなく放出されてしまう。そこで本発明による実施例では、第2のNO浄化方法によるNO浄化作用から第1のNO浄化方法によるNO浄化作用に切替えられるときに排気浄化触媒13にNOが吸蔵されているときには、吸蔵されているNOを放出させ還元させるために、図16に示されるように燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIが噴射され、それにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比(A/F)inが一時的にリッチにされる。
図17には、図5に示す第1のNOx浄化方法によるNOx浄化率R1と図9に示す第2のNOx浄化方法によるNOx浄化率R2とが一緒に示されている。図17を参照するとわかるように、触媒温度TCが温度THよりも低いときには第2のNOx浄化方法によるNOx浄化率R2の方が高くなり、触媒温度TCが温度THよりも高くなると第1のNOx浄化方法によるNOx浄化率R1の方が高くなる。従って、本発明による実施例では、触媒温度TCが温度THよりも低いときには第2のNOx浄化方法が用いられ、触媒温度TCが温度THよりも高いときには第1のNOx浄化方法が用いられる。
ところで、前述したように、第1のNOX 浄化方法が用いられているときには、塩基性層53上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNOX が還元され、この還元性中間体を生成するのに必要な量の炭化水素が炭化水素供給弁15から供給される。一方、第2のNOX 浄化方法が用いられているときには、排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすることによって排気浄化触媒13から吸蔵されているNOX が放出され還元される。ところがこのように、一旦排気浄化触媒13に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒13から放出させて還元させるには多量の還元剤を必要とする。
従って、第2のNOX 浄化方法において排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させて還元するために必要な還元剤の量、即ち排気ガスの空燃比をリッチにするのに必要な燃料の量は、第1のNOX 浄化方法において還元性中間体を生成するのに必要な炭化水素の量、即ち還元剤の量に比べて多くの還元剤を必要とする。即ち、NOX を浄化するために必要な還元剤の量は、第1のNOX 浄化方法を用いた場合に比べて第2のNOX 浄化方法を用いた場合の方が多くの還元剤を必要とし、従ってできる限り第1のNOX 浄化方法を用いることが好ましいことになる。
再び、図17を参照すると、図17には、排気浄化触媒の温度TCについて、温度THよりも低い二つの温度TLと温度TMとが示されている。温度TLは、燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIを噴射することにより排気浄化触媒から吸蔵されたNOX を放出させることができる最低の触媒温度、即ち許容最低温度を示している。この許容最低温度TLにおけるNOx浄化率R2は実用上許容され得る最低のNOx浄化率であり、従って別の言い方をすると、許容最低温度TLは、NOx浄化率R2が実用上許容され得る最低のNOx浄化率となるときの触媒温度TCである。一方、温度TMはこの許容最低温度TLよりも高い上限温度を示しており、この上限温度TMは、排気浄化触媒の温度TCが上昇したときに第2のNOx浄化方法によるNOx浄化率R2がほぼピークとなる触媒温度TCである。
図19は、リッチ燃焼ガス生成噴射AIの噴射量WRと炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量WTと排気浄化触媒の温度TCの変化を示している。なお、図19は、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときに、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出すべき指令が発せられた場合を示している。さて、燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うと、噴射された燃料は燃焼室2内で部分酸化され、その結果、機関からは多量のCO2 が排出される。このCO2 は強い還元力を有し、従って機関からは多量のCO2 が排出されると、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を良好に放出させ還元させることができる。従って、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるときには、通常、燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより、即ち燃焼室2内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするようにしている。
従って、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときに排気浄化触媒13からのNOX放出指令が発せられた場合でも、図19において破線で示されるように、リッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより、即ち燃焼室2内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすることもできる。しかしながら、燃焼室2内にリッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うと、上述したように噴射された燃料は燃焼室2内で部分酸化されてしまい、従ってこのとき、排気浄化触媒13において燃焼せしめられる燃料の量は少量となり、排気浄化触媒13において発生する酸化反応熱も少なくなる。従って、図19において鎖線で示されるように、このとき排気浄化触媒の温度TCはあまり上昇しない。
一方、このとき、図19において実線で示されるように、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにしても、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させることができる。しかも、このとき、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすると、噴射された大部分の燃料は排気浄化触媒13上において酸化され、その結果、このとき多量の酸化反応熱が発生するために、図19において実線で示されるように、排気浄化触媒の温度TCが急激に上昇する。その結果、NOx浄化率R2はピークとなり、高いNOx浄化率が得られることになる。また、このとき排気浄化触媒の温度TCが温度THを超えれば、第1のNOx浄化方法によるNOx浄化作用を行うことができるようになる。
従って、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときに排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられた場合には、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすることが好ましいことになる。図18には、排気浄化触媒13からのNOX放出指令が発せられた場合に炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすべき領域が、ハッチングの付された領域WTで示されている。なお、図18において縦軸は排気浄化触媒の温度TCを示しており、横軸は排気浄化触媒13の塩基性層53に吸蔵された吸蔵NOx量ΣNOXを示している。図18に示されるように、この領域WTは許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあり、排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられたときに、排気浄化触媒の温度TCと排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXから定まる点がこの領域WT内であるときには、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。
また、図18に示される例では、上限温度TMは排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXにかかわらずに一定とされており、排気浄化触媒の温度TCがこの上限温度TMよりも高いときに排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられた場合には、リッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。このようにリッチ燃焼ガス生成噴射AIが行われる領域が、図18においてハッチングの付された領域AIで示されている。一方、図18において排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも低いときに排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられた場合にはリッチ燃焼ガス生成噴射AIも行われず、炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射も行われない。即ち、このときには排気浄化触媒13からのNOX 放出作用は行われず、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLを超えたときに炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13からのNOX 放出作用が行われる。
上述したように、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも低いときには、排気浄化触媒13からのNOX 放出作用は行われない。従って、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも低い状態で機関の運転が継続されると、排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXが次第に増大していくことになる。この場合、排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXが大きくなったときには、少しでも排気浄化触媒13からのNOX を放出させることが好ましい。そこで本発明による実施例では、排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXが大きくなったときには排気浄化触媒の温度TCが低くても排気浄化触媒13からNOX を放出しうるように、図18に示される如く、許容最低温度TLは排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXが増大すると、低くされる。その結果、本発明による実施例では、排気浄化触媒13への吸蔵NOx量ΣNOXが大きくなったときには排気浄化触媒の温度TCが低くても排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられたには炭化水素供給弁15から炭化水素が噴射され、それによって排気浄化触媒13からNOX が放出される。
図20は、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときに、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出すべき指令が発せられた場合の別の例を示している。なお、図20には、図19と同様に、リッチ燃焼ガス生成噴射AIの噴射量WRと炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量WTと排気浄化触媒の温度TCの変化が示されている。図20に示されるように、この例では、排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられたときに、図20においてWTで示されるように、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、更に図20においてWRで示されるように、リッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。それにより、排気浄化触媒13からはNOX が放出され、排気浄化触媒の温度TCが上昇する。
次いで、排気浄化触媒の温度TCが上昇した後、再び排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられると、このときにも、図20においてWTで示されるように、炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、更に図20においてWRで示されるように、リッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。ただし、図20において、最初に排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられた場合に比べて、炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量WTは減少せしめられており、リッチ燃焼ガス生成噴射AIによる燃料噴射量WRは増大せしめられている。
即ち、排気浄化触媒の温度TCが低いときには、排気浄化触媒13からのNOX の放出作用を高めるよりも排気浄化触媒の温度TCを上昇させた方が、NOX 浄化率を向上させることができる。従って、図20に示される例では、排気浄化触媒13からのNOX 放出指令が発せられたときに、排気浄化触媒の温度TCが低いときには排気浄化触媒の温度TCを上昇させるために、炭化水素供給弁15から多量の炭化水素が噴射され、排気浄化触媒の温度TCが高くなると排気浄化触媒の温度TCを上昇させる必要がなくなるため、炭化水素供給弁15からの炭化水素の噴射量WTは減少せしめられる。即ち、この例では、排気浄化触媒の温度TCが低いときには高いときに比べて炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量WTが多くされる。これは、図19に示される場合でも同様である。
そこで本発明では、機関排気通路内に配置された排気浄化触媒13と、排気浄化触媒13上流の機関排気通路内に配置された炭化水素供給弁15とを具備しており、排気浄化触媒13の排気ガス流通表面上には貴金属触媒51が担持されていると共に貴金属触媒51周りには塩基性層53が形成されており、塩基性層53内に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒13から放出させるときには排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる内燃機関の排気浄化装置において、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるときには、燃焼室2内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされるか、又は炭化水素供給弁15から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるために炭化水素供給弁15から機関排気通路内に炭化水素が噴射される場合において、排気浄化触媒13の温度が低いときには高いときに比べて炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量が多くされる。
なお、本発明による実施例では、図17および図18を参照しつつ説明したように、排気浄化触媒の温度TCについて、燃焼室2内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させることができる許容最低温度TLと、この許容最低温度TLよりも高い上限温度TMが予め設定されており、図19および図20からわかるように、本発明による実施例では、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるために炭化水素供給弁15から機関排気通路内に炭化水素が噴射される場合において、排気浄化触媒15の温度が許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときには、排気浄化触媒の温度TCが上限温度TMよりも高いときに比べて炭化水素供給弁15からの炭化水素噴射量が多くされる。
また、図19に示される実施例では、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLと上限温度TMとの間にあるときに排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるときには、炭化水素供給弁15から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、排気浄化触媒の温度TCが上限温度TMよりも高いときに排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるときには、燃焼室2にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。
また、本発明による実施例では、炭化水素供給弁15から予め定められた範囲内の周期でもって炭化水素を噴射することにより生成されかつ塩基性層53上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNOX を還元する第1のNOX 浄化方法と、排気ガスの空燃比がリーンのときに排気浄化触媒13に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒13から放出させて還元させるべく上述の予め定められた範囲よりも長い周期でもって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる第2のNOX 浄化方法とが用いられており、図17からわかるように、上限温度TMは、NOX 浄化方法が第2のNOX 浄化方法から第のNOX 浄化方法に切替えられるときの排気浄化触媒13の温度THよりも低い温度に設定されている。
また、本発明による実施例では、図16に示されるように、NOX 浄化方法が第2のNOX 浄化方法から第のNOX 浄化方法に切替えられるときに、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるために、燃焼室2にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされるか、又は炭化水素供給弁15から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる。
図21は、NO浄化制御ルーチンを示しており、このルーチンは一定時間毎の割込みによって実行される。
図21を参照すると、まず初めにステップ60において、図13に示すマップから単位時間当りの排出NO量NOXAが算出される。次いでステップ61では、排気浄化触媒13の触媒温度等から第1のNOX 浄化方法を行うべきか否が判別される。第1のNOX 浄化方法を行うべきでない、即ち第2のNOX 浄化方法を行うべきであると判別されたときにはステップ62に進んで、ΣNOXに単位時間当りの排出NO量NOXAを加算することによって吸蔵NO量ΣNOXが算出される。次いでステップ63では、排気浄化触媒13から吸蔵されたNOX を放出させるために排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比をリッチにすべきであることを示すリッチフラグがセットされているか否かが判別される。リッチフラグがセットされていないときにはステップ64に進んで、吸蔵NO量ΣNOXが許容値MAXを越えたか否かが判別される。ΣNOX>MAXになるとステップ65に進んでリッチフラグがセットされる。
一方、ステップ61において、第1のNOX 浄化方法を行うべきであると判別されたときにはステップ66に進んで、今、第2のNOX 浄化方法から第1のNOX 浄化方法に切替えられたか否かが判別される。ステップ66において、今、第2のNOX 浄化方法から第1のNOX 浄化方法に切替えられたと判別されたときにはステップ67に進んでリッチフラグがセットされる。次いで、ステップ63に進む。一方、ステップ66において、今、第2のNOX 浄化方法から第1のNOX 浄化方法に切替えられたのではないと判別されたときにはステップ68に進んで、第1のNOx浄化方法によるNOx浄化作用が行われる。このとき、炭化水素供給弁15からは、図11Aに示すマップから算出された量WTの炭化水素が図11Bに示すマップから算出された周期ΔTでもって噴射される。次いでステップ69では、単位時間当りの排出NOx量NOXAに定数C(<1.0)を乗算した値C・NOXAをΣNOXに加算することによって吸蔵NOx量ΣNOXが算出される。即ち、第1のNOX 浄化方法が行われているときでも、若干のNOX が排気浄化触媒13に吸蔵される。従って、第1のNOX 浄化方法が行われているときでもステップ69において吸蔵NOx量ΣNOXが算出される。次いで、ステップ63に進む。
ステップ63においてリッチフラグがセットされていると判別されたときにはステップ70に進んで、排気浄化触媒の温度TCが上限温度TMよりも高いか否かが判別される。排気浄化触媒の温度TCが上限温度TMよりも高いときにはステップ72に進んで、リッチ燃焼ガス生成噴射AIを行うことにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、それによって排気浄化触媒13からのNOX が放出される。次いで、ステップ74に進む。一方、ステップ70において、排気浄化触媒の温度TCが上限温度TMよりも低いと判別されたときにはステップ71に進んで、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも高いか否かが判別される。排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも高いときにはステップ73に進んで炭化水素供給弁15から炭化水素を噴射することにより排気浄化触媒13に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、それによって排気浄化触媒13からのNOX が放出される。次いで、ステップ74に進む。一方、ステップ71において、排気浄化触媒の温度TCが許容最低温度TLよりも低いと判別されたときには処理サイクルを完了する。ステップ74ではリッチフラグがリセットされ、ΣNOXがクリアされる。
なお、別の実施例として排気浄化触媒13上流の機関排気通路内に炭化水素を改質させるための酸化触媒を配置することもできる。
4 吸気マニホルド
5 排気マニホルド
7 排気ターボチャージャ
12 排気管
13 排気浄化触媒
14 パティキュレートフィルタ
15 炭化水素供給弁

Claims (4)

  1. 機関排気通路内に配置された排気浄化触媒と、排気浄化触媒上流の機関排気通路内に配置された炭化水素供給弁とを具備しており、該排気浄化触媒の排気ガス流通表面上には貴金属触媒が担持されていると共に該貴金属触媒周りには塩基性層が形成されており、該塩基性層内に吸蔵されたNOX を排気浄化触媒から放出させるときには排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる内燃機関の排気浄化装置において、排気浄化触媒から吸蔵されたNOX を放出させるときには、燃焼室内にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされるか、又は炭化水素供給弁から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、排気浄化触媒の温度について、燃焼室にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒から吸蔵されたNO X を放出させることができる許容最低温度と、該許容最低温度よりも高い上限温度が予め設定されており、排気浄化触媒の温度が該許容最低温度と上限温度との間にあるときには、排気浄化触媒から吸蔵されたNOX を放出させるために排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比をリッチにさせるときの炭化水素供給弁からの炭化水素の噴射量を、排気浄化触媒の温度が該上限温度よりも高いときに比べて多くする内燃機関の排気浄化装置。
  2. 排気浄化触媒の温度が該許容最低温度と上限温度との間にあるときに排気浄化触媒から吸蔵されたNO X を放出させるときには、炭化水素供給弁から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされ、排気浄化触媒の温度が該上限温度よりも高いときに排気浄化触媒から吸蔵されたNO X を放出させるときには、燃焼室にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  3. 炭化水素供給弁から予め定められた範囲内の周期でもって炭化水素を噴射することにより生成されかつ該塩基性層上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNO X を還元する第1のNO X 浄化方法と、排気ガスの空燃比がリーンのときに排気浄化触媒に吸蔵されたNO X を排気浄化触媒から放出させて還元させるべく該予め定められた範囲よりも長い周期でもって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる第2のNO X 浄化方法とが用いられており、上記上限温度は、NO X 浄化方法が第2のNO X 浄化方法から第1のNO X 浄化方法に切替えられるときの排気浄化触媒の温度よりも低い請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  4. 炭化水素供給弁から予め定められた範囲内の周期でもって炭化水素を噴射することにより生成されかつ該塩基性層上に保持された還元性中間体により排気ガス中に含まれるNO X を還元する第1のNO X 浄化方法と、排気ガスの空燃比がリーンのときに排気浄化触媒に吸蔵されたNO X を排気浄化触媒から放出させて還元させるべく該予め定められた範囲よりも長い周期でもって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる第2のNO X 浄化方法とが用いられており、NO X 浄化方法が第2のNO X 浄化方法から第1のNO X 浄化方法に切替えられるときに、排気浄化触媒から吸蔵されたNO X を放出させるために、燃焼室にリッチ空燃比の燃焼ガスを生成することにより排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされるか、又は炭化水素供給弁から機関排気通路内に炭化水素を噴射することによって排気浄化触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチにされる請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
JP2013174443A 2013-08-26 2013-08-26 内燃機関の排気浄化装置 Expired - Fee Related JP6003847B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013174443A JP6003847B2 (ja) 2013-08-26 2013-08-26 内燃機関の排気浄化装置
US14/911,364 US9631535B2 (en) 2013-08-26 2014-07-03 Exhaust purification system of internal combustion engine
PCT/JP2014/068371 WO2015029611A1 (en) 2013-08-26 2014-07-03 Exhaust purification system of internal combustion engine
EP14748303.6A EP3039258B1 (en) 2013-08-26 2014-07-03 Method of purifying exhaust gas
CN201480044032.XA CN106170611B (zh) 2013-08-26 2014-07-03 内燃发动机的排气净化系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013174443A JP6003847B2 (ja) 2013-08-26 2013-08-26 内燃機関の排気浄化装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015042856A JP2015042856A (ja) 2015-03-05
JP6003847B2 true JP6003847B2 (ja) 2016-10-05

Family

ID=51298918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013174443A Expired - Fee Related JP6003847B2 (ja) 2013-08-26 2013-08-26 内燃機関の排気浄化装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9631535B2 (ja)
EP (1) EP3039258B1 (ja)
JP (1) JP6003847B2 (ja)
CN (1) CN106170611B (ja)
WO (1) WO2015029611A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6547348B2 (ja) * 2015-03-18 2019-07-24 いすゞ自動車株式会社 排気浄化システム
JP6547347B2 (ja) 2015-03-18 2019-07-24 いすゞ自動車株式会社 排気浄化システム
JP2018131991A (ja) * 2017-02-16 2018-08-23 トヨタ自動車株式会社 排気浄化装置の異常診断装置
JP7055641B2 (ja) * 2018-01-12 2022-04-18 日本碍子株式会社 車両用エンジンにおける燃焼制御方法および車両用エンジンシステム
CN108825342B (zh) * 2018-05-22 2019-09-24 庆铃汽车(集团)有限公司 一种消除发动机碳氢化合物沉积的控制方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3815289B2 (ja) 2001-10-19 2006-08-30 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
US7082753B2 (en) * 2001-12-03 2006-08-01 Catalytica Energy Systems, Inc. System and methods for improved emission control of internal combustion engines using pulsed fuel flow
JP2009041489A (ja) 2007-08-09 2009-02-26 Toyota Motor Corp 内燃機関の制御装置
CN101878353B (zh) * 2007-12-26 2012-09-05 丰田自动车株式会社 内燃机的排气净化装置
JP2009257226A (ja) * 2008-04-17 2009-11-05 Toyota Motor Corp 内燃機関の排気浄化装置
CN102378854B (zh) 2010-03-15 2014-06-18 丰田自动车株式会社 内燃机的排气净化装置
CN103052771B (zh) 2010-09-02 2015-11-25 丰田自动车株式会社 内燃机的排气净化装置
US8833056B2 (en) 2010-09-02 2014-09-16 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust purification system of internal combustion engine

Also Published As

Publication number Publication date
EP3039258A1 (en) 2016-07-06
US9631535B2 (en) 2017-04-25
US20160186627A1 (en) 2016-06-30
JP2015042856A (ja) 2015-03-05
WO2015029611A1 (en) 2015-03-05
EP3039258B1 (en) 2018-02-21
CN106170611A (zh) 2016-11-30
CN106170611B (zh) 2018-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5182429B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5131391B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
WO2012029189A1 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5304948B1 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP6003847B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5152415B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5673861B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
WO2012053117A1 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5880776B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5991285B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5610083B1 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5177302B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP6090051B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5610082B1 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5561059B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5880781B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP6183537B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5880497B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP5741643B2 (ja) 内燃機関の排気浄化装置
JP2015209803A (ja) 内燃機関の排気浄化装置

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150908

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150928

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160216

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160406

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160809

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160822

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6003847

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees