JP5701353B2 - アルゼンチンアリ防除剤および防除方法 - Google Patents

Description

本発明は、アルゼンチンアリを防除するためのアルゼンチンアリ防除剤、および、その防除剤を用いるアルゼンチンアリ防除方法に関する。

アルゼンチンアリ（亜爾然丁蟻）Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅは、ハチ目アリ科カタアリ亜科アルゼンチンアリ属に分類されるアリの一種であり、侵入した地域のアリを駆逐根絶して、生態系を破壊することから、特定外来生物に指定されている。

このようなアルゼンチンアリを駆除するための殺虫組成物として、ｉ）ピレスロイド及びｉｉ）イミダクロプリド、ニチアジン、チアメトキサム、ジノテフラン、ニテンピラム、チアクロプリド、クロチアニジン及びクロロフェナピルからなる群から選ばれる第二の殺虫剤との混合物からなる殺虫剤組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。

特表２００７−５１８７３７号公報

特許文献１に記載の殺虫剤組成物は、アルゼンチンアリ以外の、ドイツゴキブリ、アメリカゴキブリ、灰褐色ゴキブリ、東洋ゴキブリ、家ハエ、噛み付きハエ、ごみハエ、赤いトフシアリ（ＲＩＦＡ）、臭い家アリ、オオアリ、ファラオアリ、蚊、ダニ、ノミ、ワラジ虫、ダンゴ虫、ムカデ、蜘蛛、シルバーフィッシュ、サソリおよびトコジラミなどの一般家庭害虫に対して広く適用されるものであり、特に、アルゼンチンアリに対して優れた防除効果を奏するという記載はなく、また、特許文献１では、アルゼンチンアリに対する実施例も不記載である。

一方、近年、アルゼンチンアリの繁殖に備えて、アルゼンチンアリに対して優れた防除効果を奏するアルゼンチンアリ防除剤の開発が急務とされている。

そこで、本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、アルゼンチンアリに対して優れた防除効果を奏するアルゼンチンアリ防除剤と、そのアルゼンチンアリ防除剤を用いるアルゼンチンアリ防除方法とを提供することである。

上記目的を達成するために、本発明者らは、アルゼンチンアリに対して優れた防除効果を奏する新規な防除剤について検討を重ねたところ、特定の有効成分が、アルゼンチンアリに対する防除効果に優れているという知見を見出し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
（１）炭素数６〜２０のアルコールの少なくとも１種または／および炭素数６〜１２の脂肪酸の少なくとも１種を有効成分として、または／および、クロチアニジンを有効成分として含有することを特徴とする、アルゼンチンアリ防除剤、
（２）前記アルコールが、炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖アルコールであり、前記脂肪酸が、炭素数８〜１０の飽和脂肪酸であることを特徴とする、前記（１）に記載のアルゼンチンアリ防除剤、
（３）前記クロチアニジンが、マイクロカプセル剤として調製されていることを特徴とする、前記（１）または（２）に記載のアルゼンチンアリ防除剤、
（４）炭素数６〜２０のアルコールの少なくとも１種または／および炭素数６〜１２の脂肪酸の少なくとも１種を有効成分として、または／および、クロチアニジンを有効成分として含有するアルゼンチンアリ防除剤を、散布することを特徴とする、アルゼンチンアリ防除方法
を提供するものである。

本発明のアルゼンチンアリ防除剤を散布するアルゼンチンアリ防除方法によれば、アルゼンチンアリに対して優れた防除効果を奏することができる。

本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、炭素数６〜２０のアルコールの少なくとも１種または／および炭素数６〜１２の脂肪酸の少なくとも１種を有効成分（以下、第１有効成分とする。）として含有するか、あるいは、クロチアニジンを有効成分（以下、第２有効成分とする。）として含有するか、あるいは、第１有効成分および第２有効成分の両方を含有する。

第１有効成分は、単独で用いることができ、あるいは、第２有効成分と併用することもできる。第１有効成分は、アルゼンチンアリに対して、優れた忌避効果および殺蟻効果を有している。

第１有効成分において、炭素数６〜２０のアルコールとしては、炭素数６〜２０の直鎖状および／または分岐状のアルコールが含まれる。

直鎖状アルコールとしては、炭素数６〜１８のものが好ましく、その例としては、例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノールなどが挙げられ、なかでも、炭素数８以上のものが好ましく、炭素数１４以下のものが好ましい。

分岐状アルコールとしては、炭素数６〜２０のものが好ましく、その例としては、例えば、３−メチル−１−ヘキサノール、５−メチル−１−ヘキサノール、３−メチル−１−ヘプタノール、５−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、２−エチル−１−オクタノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ノナノール、イソノナノール、オキソコール９００、イソデカノール、デカノール、イソトリデカノール、トリデカノール、オキソコール１２１３、オキソコール１４１５、オキソコール１２１５、２−ブチル−１−ヘプタノール、２−ブチル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−デカノール、２−オクチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−オクチル−１−ドデカノールなどが挙げられ、炭素数８〜１８のものがより好ましく、炭素数１０〜１８のものがさらに好ましい。

炭素数６〜２０のアルコールは、単独使用または２種以上併用することができる。併用する場合には、好ましくは、２−ブチル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールの混合物、２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールの混合物、２−ヘキシル−１−デカノール、２−オクチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−オクチル−１−ドデカノールの混合物などが挙げられる。

炭素数６〜２０のアルコールの配合割合は、アルゼンチンアリ防除剤の総量に対して、例えば、０．０１〜１００重量％、好ましくは、０．０１〜９９．９重量％、さらに好ましくは、１〜５０重量％、とりわけ好ましくは、２〜２０重量％である。

炭素数６〜１２の脂肪酸としては、例えば、カプロン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ノナン酸、カプリン酸、イソカプリン酸、ラウリン酸などの直鎖状または分岐状の飽和脂肪酸、または、それらの不飽和脂肪酸が挙げられ、好ましくは、炭素数７〜１２の脂肪酸が挙げられ、さらに好ましくは、炭素数８〜１０の飽和脂肪酸が挙げられる。

炭素数６〜１２の脂肪酸は、単独使用または２種以上併用することができる。

炭素数６〜１２の脂肪酸の配合割合は、アルゼンチンアリ防除剤の総量に対して、例えば、０．０１〜１００重量％、好ましくは、０．０１〜９９．９重量％、さらに好ましくは、１〜５０重量％、とりわけ好ましくは、２〜１０重量％である。

第１有効成分は、炭素数６〜２０のアルコールを単独で含んでいてもよく、炭素数６〜１２の脂肪酸を単独で含んでいてもよく、さらには、炭素数６〜２０のアルコールと、炭素数６〜１２の脂肪酸との両方を含んでいてもよい。

炭素数６〜２０のアルコールと、炭素数６〜１２の脂肪酸との両方を含む場合には、炭素数６〜２０のアルコール１００重量部に対して、炭素数６〜１２の脂肪酸を、例えば、１〜１００００重量部、好ましくは、１０〜１０００重量部の割合で含有する。

また、第１有効成分は、炭素数６〜２０のアルコールまたは／および炭素数６〜１２の脂肪酸を含んでいれば、その剤型は、特に制限されず、目的および用途に応じて、例えば、溶液剤、水和剤、懸濁剤、分散剤、乳剤、油剤、ローションなどの液剤、例えば、粉剤、粒剤、マイクロカプセル剤、マイクロスフエア、フロアブル剤、発泡剤などの固形剤、例えば、ペースト剤、クリームなどの半固形剤、その他、ムース剤（上記液剤に、さらに界面活性剤などの起泡剤を配合したもの）、噴霧剤、エアゾール剤、塗料などとして調製することができる。

液剤または半固形剤は、例えば、第１有効成分を、適宜の液体希釈剤で希釈し、公知の方法により調製することができる。

液体希釈剤としては、例えば、水、例えば、メタノール、エタノール、n−プロパノール、i−プロパノール、n−ブタノール、i−ブタノール、sec−ブタノール、t−ブタノールなどの炭素数１〜４の低級アルコール類、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレングリコールなどの多価アルコール類、例えば、エチルエーテル、プロピルエーテル、イソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、環状エーテル(例えば、ジオキサン、テロラヒドロフランなど)、モノまたはジアルキレングリコールモノアルキルエーテル(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルなど)などのエーテル類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、例えば、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン炭化水素類、例えば、ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素類、例えば、シクロヘキサン、シクロヘプタンなどの脂環式炭化水素類、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、例えば、アセトニトリルなどのニトリル類、例えば、ギ酸、酢酸などのカルボン酸類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ピリジンなどの非ブロトン性極性溶媒類、例えば、ケロセンなどの石油系溶剤類、例えば、エチルナフタレン、フェニルキシリルエタンなどの高沸点芳香族炭化水素類、例えば、２−エチルヘキシルフェニルホスフェートなどのリン酸エステル類、例えば、エクソンナフサＮｏ．７、エクソンナフサＮｏ．６、エクソールＤ８０、アイパ−Ｌ、アイパ−Ｍ、アイパ−Ｈ（以上、エクソン化学社製）などの脂肪族系有機溶剤類、例えば、ソルベッソ１５０、ソルベッソ２００（以上、エクソン化学社製）、日石ハイゾールＳＡＳ２９６、日石ハイゾールＳＡＳ−ＬＨ、アルケンＬ（以上、日本石油化学社製）、ＰＡＤ（日鉱石油社製）などの芳香族系有機溶剤類、例えば、アジピン酸２−エチルヘキシル、フタル酸ジブチル、フタル酸２−エチルヘキシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジアリルなどの可塑剤などが挙げられる。

液体希釈剤は、単独使用または２種以上併用することができる。

また、水和剤の場合には、さらに固体希釈剤または担体を用いることができる。

固体希釈剤または担体としては、例えば、珪藻土、雲母、粘土、カオリン、タルク、石英粉末、ベントナイト、活性炭、セラミック粉末、微粉末シリカなどが挙げられる。これら固体希釈剤または担体も、単独使用または２種以上併用することができる。

固形剤は、例えば、第１有効成分を適宜の固体希釈剤または担体で希釈し、造粒するなど、公知の方法により調製することができる。

固体希釈剤または担体としては、上記例示の固体希釈剤以外に、例えば、滑石粉、ロウ石粉などのタルク粉、微粉末クレイなどのクレイ類、炭酸カルシウムなどの鉱物性粉末、例えば、硫黄粉末、例えば、尿素粉末、例えば、木粉、澱粉などの植物性粉末、例えば、農薬、園芸用製剤などが挙げられる。

これら固体希釈剤または担体は、増量剤として用いることができ、単独使用または２種以上併用することができる。

エアゾール剤は、例えば、第１有効成分を、必要に応じて適宜の溶剤で希釈し、噴射剤とともに容器に充填するなど、公知の方法により調製することができる。

溶剤としては、例えば、上記例示の液体希釈剤が挙げられる。噴射剤としては、例えば、フロン、液化天然ガス、ジメチルエーテルなどが挙げられる。

第２有効成分において、クロチアニジンは、単独で用いることができ、あるいは、第１有効成分と併用することもできる。第２有効成分は、アルゼンチンアリに対して、優れた殺蟻効果を有している。

クロチアニジンの配合割合は、アルゼンチンアリ防除剤の総量（マイクロカプセルの場合には、固形分）に対して、例えば、０．０１〜９９．９重量％、好ましくは、０．１〜２０重量％、さらに好ましくは、１〜１０重量％である。

第２有効成分は、クロチアニジンを含んでいれば、その剤型は、特に制限されず、目的および用途に応じて、上記例示の液剤、固形剤、半固形剤、その他、ムース剤、噴霧剤、エアゾール剤、塗料などとして調製することができる。また、第２有効成分は、好ましくは、マイクロカプセル剤として調製する。マイクロカプセル剤として調製すれば、クロチアニジンの効力持続性の向上を図ることができる。

マイクロカプセル剤は、例えば、界面重合法、ｉｎ ｓｉｔｕ重合法（界面反応法）、コアセルベーション法、液中乾燥法、融解分散冷却法、液中硬化皮膜法、コーティング法（気中懸濁法）、スプレードライ法、静電合体法、真空蒸着法など、公知の方法により調製することができる。具体的には、例えば、特開昭６１−２４９９０４号公報、特公平６−９２２８２号公報、特公平６−９２２８３号公報、特開平１０−１１４６０８号公報、特開２０００−２４７８２１号公報に記載の方法が挙げられる。

クロチアニジンをマクロカプセル剤として調製するには、好ましくは、特開２０００−２４７８２１号公報に記載の界面重合法が挙げられる。

この方法では、例えば、クロチアニジンと、沸点２００℃以上の高沸点芳香族系有機溶媒を５０重量％以上含む分散媒と、３級アミンを含む分子量１０００以上の分散剤とを配合してスラリーを調製し、そのスラリーを湿式粉砕後、界面重合法によりマイクロカプセル化する。界面重合法では、例えば、スラリーに、ポリイソシアネートなどの油溶性膜形成物質を配合し、それを水中に分散させた後、ポリアミンやポリオールなどの水溶性膜形成物質を滴下する。すると、水溶性膜形成物質と油溶性膜形成物質とが、分散媒と水（油と水）との界面で反応して、クロチアニジンが内包されたマイクロカプセル剤を得ることができる。

第２有効成分は、上記方法により調製されている場合には、そのまま、つまり、マイクロカプセル剤の水懸濁剤として用いることができ、さらには、必要により、分散剤、界面活性剤、沈降防止剤などを適宜配合した上で、乾燥させることにより、あるいは、適宜の溶媒に溶解または分散させて、スプレードライ法などで乾燥させることにより、例えば、粉状物（粉剤）、粒状物（粒剤）などとして用いることもできる。

マイクロカプセル剤は、その体積基準の平均粒子径（体積平均粒子径）が、例えば、１〜２００μｍ、好ましくは、２〜１００μｍに調整する。体積平均粒子径は、例えば、レーザ回折／散乱式粒度分布装置により測定された粒子径の大きさとその分布状態（粒度分布）に基づいて、求めることができる。なお、体積平均粒子径は、油溶性膜形成物質を水中に分散させた後の攪拌速度を調整することにより、調整することができる。

また、マイクロカプセル剤は、特開２００４−１８９７３４号に記載の方法により、体積基準での平均粒子径が６〜１００μｍで、かつ、体積基準での粒子径が４μｍ以下のマイクロカプセルの体積比率が２０％以上５０％未満となるように、調製することができる。

また、特開２００７−３１３３４号に記載されるように、マイクロカプセル剤に合成樹脂微粒子を付着させることもできる。

さらには、マイクロカプセル剤は、その壁膜の厚みが１．８〜４μｍとなるように調製することができ、また、セメント、石こうを配合することにより、硬化性（水硬性）の防除剤として調製することもできる。

また、本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、第１有効成分または／および第２有効成分を含有する他、必要により種々の添加剤、例えば、防腐防力ビ剤、酸化防止剤や紫外線吸収剤などの安定化剤、結合剤、皮膜形成樹脂、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、浸透剤、増粘剤、流動助剤、固結防止剤、凝集剤、紫外線散乱剤、水分除去剤、着色剤などを添加することができる。これら添加剤は、その目的および用途に応じて、適宜の割合で添加される。

防腐剤防カビ剤としては、例えば、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカーボネート、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）、２，３，３−トリヨードアリルアルコール、パラクロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマールなどの有機ヨード系化合物、例えば、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾールなどのベンズイミダゾール系化合物、例えば、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール系化合物、例えば、１−（２−（２’，４’−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、１−（２−（２’，４’−ジクロロフェニル）−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、α−（２−（４−クロロフェニル）エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノールなどのトリアゾール系化合物、例えば、ジンク−ビス−（２−ピリジン−チオール−１−オキシド）、フタル酸亜鉛などの有機亜鉛系化合物、その他、例えば、４−イソプロピルトロポロン（ヒノキチオール）、ホウ砂などの天然化合物などが挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、４，４’チオビス−６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール、ブチル化ヒドロキシアニソール（２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノールの混合物）、ｐ−オクチルフェンノール、モノ（またはジまたはトリ）−（α−メチルベンジル）フェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（ＢＨＴ）、ペンタエリスリチルテトラキス[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）]プロピオネートなどのフェノール系酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤、例えば、２，５−ジ（ｔ−アミル）ヒドロキノリンなどのヒドロキノリン系酸化防止剤、例えば、ジラウリルチオジウロピオネートなどの硫黄系酸化防止剤、例えば、トリフェニルホスファイトなどのリン系酸化防止剤などが挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−ｎ−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール系化合物、例えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物、例えば、サリチル酸フェニル、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレートなどのサリチル酸系化合物、その他、例えば、２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エトキシ−２’−エチルシュウ酸ビスアニリド、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシー２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物などが挙げられる。

皮膜形成樹脂としては、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、スチレン系樹脂、フッ素樹脂、塩素化ポリオレフィン、アルキド樹脂、ポリアミド、ポリエステルなどの熱可塑性樹脂、例えば、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、フラン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂などが挙げられる。

乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、浸透剤としては、例えば、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤など、公知の界面活性剤が挙げられる。

アニオン系界面活性剤としては、例えば、金属石鹸類、硫酸アルキルナトリウムなどの硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム（例えば、竹本油脂社製、商品名ニューカルゲンＢＸ−Ｃ）などのアルキルナフタレンスルホン酸、２−スルホコハク酸ジアルキルナトリウム（例えば、第一工業製薬社製、商品名ネオコールＳＷ−Ｃ）などの２−スルホコハク酸ジアルキル塩、ポリカルボン酸型界面活性剤（例えば、三洋化成社製、商品名トキサノンＧＲ−３０）、α―オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩（例えば、第一工業製薬社製、商品名ディクスゾール６０Ａ）、リグニンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸カリウムなどが挙げられる。

ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル（例えば、第一工業製薬社製、商品名イノゲン・イーエー−１４２（ＥＡ−１４２））、ポリオキシエチレンアリールエーテル、脂肪酸多価アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールポリオキシエチレン、ショ糖脂肪酸エステル、酸化エチレンと酸化プロピレンとのブロック共重合体（例えば、三洋化成社製、商品名ニューポールＰＥ−６４）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例えば、花王社製、商品名レオドールＴＷ−０１２０Ｖ）などが挙げられる。

カチオン系界面活性剤としては、例えば、４級アンモニウム塩型界面活性剤（例えば、花王社製、商品名サニゾールＣ）などが挙げられる。

増粘剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸とその塩、キサンタンガムなどが挙げられる。

流動助剤としては、例えば、ＰＡＰ助剤（例えば、イソプロピルリン酸）、ワックス、ポリエチレン、脂肪酸金属塩、パラフィン、シリコーンオイルなどの有機滑剤、例えば、タルクなどの無機滑剤が挙げられる。

固結防止剤としては、例えば、ホワイトカーボン、珪藻土、ステアリン酸マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化チタンなどが挙げられる。

凝集剤としては、例えば、流動パラフィン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、イソブチレン重合体（例えば、出光石油化学社製、商品名ＩＰソルベントー２８３５）などが挙げられる。

紫外線散乱剤としては、例えば、二酸化チタンなどが挙げられる。

水分除去剤としては、無水石膏、シリカゲル粉末などの乾燥剤が挙げられる。

着色剤としては、例えば、有機顔料、無機顔料、染料などが挙げられる。

さらに、本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、必要により、他の防虫剤、害虫忌避剤、効力増強剤などの他の有効成分を配合することもできる。これら他の有効成分は、その目的および用途に応じて、適宜の割合で配合される。

他の有効成分としては、例えば、ホキシム、クロルピリホス、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、イソフェンホスなどの有機リン系化合物、例えば、バッサ、プロポキサーなどのカルバメート系化合物、例えば、シフルトリン、ペルメトリン、トラロメトリン、フェンパレレート、エトフェンプロックス、シラフルオフェンなどのピレスロイド系化合物、例えば、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリドなどの、クロチアニジン以外のネオニコチノイド系化合物、例えば、フィプロニルなどのフェニルピラゾール系化合物、例えば、ベンスルタップなどのネライストキシン系化合物、例えば、クロルフェナピルなどのピラゾール系化合物、例えば、ヒバ油、ヒバ中性油、デカン酸、オクタン酸などの脂肪酸やホウ酸などの他、ニーム（特開平３−４１０１１号公報）、モリンガ属、マラー属などの植物（特開平６−３２９５１４号公報）などが挙げられる。

また、他の有効成分として、昆虫成長制御剤（ＩＧＲ）として知られる、例えば、ルフェヌロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、フルフェノクスロンなどのキチン合成阻害剤や、例えば、メトプレン、ハイドロプレンなどの幼若ホルモン様化合物なども挙げられる。

そして、本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、第１有効成分と、必要により添加剤および他の有効成分を、適宜配合することにより得ることができる。また、第２有効成分と、必要により添加剤および他の有効成分を、適宜配合することにより得ることができる。さらに、第１有効成分および第２有効成分と、必要により添加剤および他の有効成分を、適宜配合することにより得ることができる。

上記により得られた本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、アルゼンチンアリの駆除または予防が必要なところ、例えば、土壌（地盤面など）、例えば、木材、例えば、建物（すなわち、家屋、倉庫、門扉、塀およびこれらの付属設備など。）における基礎構造部、上部構造部および地下構造部、例えば、建物の付属設備としての地下埋設物、例えば、アルゼンチンアリの生息域・発生域などに、散布する。

散布は、被害または予防の程度により異なるが、例えば、単位面積あたり、通常、１〜５０００ｇ／ｍ^２、好ましくは、１０〜１０００ｇ／ｍ^２程度となるように、散布する。散布方法も、被害または予防するところにより異なるが、例えば、通常の散布方法に加えて、塗布、浸漬、注入、噴霧、噴射など、適宜の方法が用いられる。

そして、本発明のアルゼンチンアリ防除剤は、第１有効成分が配合されている場合には、アルゼンチンアリに対する優れた忌避効果および殺蟻効果を奏し、また、第２有効成分が配合されている場合には、アルゼンチンアリに対する優れた殺蟻効果を奏する。

そのため、本発明のアルゼンチンアリ防除剤を、アルゼンチンアリを防除するためのアルゼンチンアリ防除剤として、上記したように、アルゼンチンアリの駆除または予防が必要なところに散布すれば、アルゼンチンアリの大量発生の予防や大量駆除を効果的に実現することができる。

試験例

以下に試験例を挙げ、本発明をより具体的に説明する。

試験例１
１）参考防除剤１〜３の調製
ＫＭＣ−１１３（ジイソプロピルナフタレン、沸点３００℃、ＲＫＳ ＧｍｂＨ製）３１８ｇと、アルケンＬ（アルキルベンゼン、蒸留範囲２８５〜３０９℃、新日本石油化学社製）１５４ｇと、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６４（３級アミン含有ポリエステル変性ポリウレタン系高分子重合体、分子量１００００〜５００００、ビッグケミー社製）４８ｇとを配合して、均一になるまで攪拌混合し、混合液（１）を調製した。

次いで、混合液（１）に、クロチアニジン４８０ｇを配合し、Ｔ．Ｋ．オートホモディスパー（特殊機化工業社製）にて攪拌することにより、クロチアニジンを含有するスラリー液（１）を得た。このスラリー液（１）のクロチアニジン濃度は、４８重量％であった。

次いで、上記スラリー液（１）を、ビーズミル（ダイノーミル ＫＤＬ Ａ型、ガラスビーズ径１．５ｍｍ）に投入し、２０分間湿式粉砕した。湿式粉砕後のスラリー液（１）中におけるクロチアニジンの平均粒子径は、４８０ｎｍであった。

さらに、湿式粉砕後のスラリー液（１）８３ｇに対し、タケネートＤ−１４０Ｎ（イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパン変性体、三井化学ポリウレタン社製）の溶剤置換物２６０ｇを配合し、均一になるまで攪拌することにより、スラリー液（２）を得た。

上記スラリー液（２）を、クラレポバール２１７（ポリビニルアルコール、クラレ社製）６０ｇと、ニューカルゲンＦＳ−４（ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、アニオン界面活性剤、竹本油脂社製）０．１５ｇとを含有する水溶液８８５ｇ中に加え、常温下で微少滴になるまで、Ｔ．Ｋ．オートホモミキサー（特殊機化工業社製）にて数分間攪拌混合して、混合液（２）を調製した。このとき、Ｔ．Ｋ．オートホモミキサーの回転数は、２４００回転／分とした。

次いで、混合液（２）を、７５℃の恒温槽中で、３時間緩やかに攪拌させながら、ジエチレントリアミン１０ｇを、それに滴下して反応させて、分散液を調製した。

反応後、得られた分散液に、凍結防止剤と、増粘剤と、防腐剤とを配合し、さらに、全体の重量が１９９２ｇとなるように水を配合して、クロチアニジンを２重量％含有するマイクロカプセル剤（１）（水懸濁剤）を得た。

得られたマイクロカプセル剤（１）は、体積平均粒子径が３０μｍであり、壁膜の平均膜厚が２．０μｍであった。

なお、マイクロカプセル剤（１）の体積平均粒子径は、コールターカウンタ（「マルチサイザー３」：ベックマン・コールター社製）で測定した（以下同様）。また、マイクロカプセルの壁膜の平均膜厚Ｔは、下記式（１）から算出した（以下同様）。

Ｔ＝（Ｄ／６）×（Ｗ１／Ｗ２）×（Ｄ２／Ｄ１） …（１）
（式（１）中、Ｗ１は、壁膜形成物質の重量（ｇ）を示し、Ｗ２は、膜内物質の重量（ｇ）を示し、Ｄ１は、壁膜形成物質の平均密度（ｇ／ｃｍ^３）を示し、Ｄ２は、膜内物質の平均密度（ｇ／ｃｍ^３）を示す。

得られたマイクロカプセル剤（１）を水で希釈して、有効成分（クロチアニジン）の濃度が５００ｐｐｍ、１６７ｐｐｍ、１００ｐｐｍとなるように調製し、参考防除剤１〜３を得た。
２）殺蟻試験（室内試験）
下記の殺蟻試験を参考防除剤１〜３について、それぞれ実施した。

直径３．２ｃｍ×高さ７ｃｍのガラス瓶に、大阪府下で採取したアルゼンチンアリ１０頭と、キムワイプ（紙ウエス、日本製紙社製）とを投入した。

水分として２滴の水を滴下し、次いで、アルゼンチンアリに触れないように、上記防除剤をキムワイプの乾燥部分に２滴滴下した。さらに、アルゼンチンアリが外部に抜け出さないようにガラス瓶に蓋をして、経時的にアルゼンチンアリの転倒率を観察した。その結果を表１に示す。なお、表１には、防除剤を滴下していない対照（非処理）を併記した。

試験例２
１）参考防除剤４の調製
Ｔ．Ｋ．オートホモミキサーの回転数を４０００回転／分としたこと以外は、マイクロカプセル（１）と同様にして、クロチアニジンを２重量％含有するマイクロカプセル剤（２）を得た。得られたマイクロカプセル剤（２）は、体積平均粒子径が４．５μｍであり、壁膜の平均膜厚が０．３μｍであった。

そして、得られたマイクロカプセル剤（２）と、試験例１で得られたマイクロカプセル剤（１）とを、重量比１：１で混合した後、水で希釈して、有効成分（クロチアニジン）の濃度が５００ｐｐｍとなるように調製し、参考防除剤４を得た。
２）参考防除剤５の調製
ＫＭＣ−１１３（ジイソプロピルナフタレン、沸点３００℃、ＲＫＳ ＧｍｂＨ製）３１８ｇと、アルケンＬ（アルキルベンゼン、蒸留範囲２８５〜３０９℃、日本石油化学社製）１５４ｇと、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６４（３級アミン含有ポリエステル変性ポリウレタン系高分子重合体、分子量１００００〜５００００、ビッグケミー社製）４８ｇとを均一になるまで攪拌混合し、混合液（１）を調製した。

次いで、混合液（１）に、クロチアニジン４８０ｇを配合し、Ｔ．Ｋ．オートホモディスパー（特殊機化工業社製）にて攪拌することにより、クロチアニジンを含有するスラリー液（１）を得た。このスラリー液（１）のクロチアニジン濃度は、４８重量％であった。

上記スラリー（１）を、ビーズミル（ダイノーミル ＫＤＬ Ａ型、ガラスビーズ径０．５ｍｍ）に投入し、２０分間湿式粉砕した。湿式粉砕後のスラリー液（１）中におけるクロチアニジンの平均粒子径は、４８０ｎｍであった。

さらに、湿式粉砕後のスラリー（１）２８３ｇに、タケネートＤ−１４０Ｎ（イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパン変性体、三井化学ポリウレタン社製）溶剤置換物２１３ｇを配合し、均一になるまで攪拌することにより、スラリー液（２）を得た。

上記スラリー（２）のうち２４８ｇを、クラレポバール２１７（ポリビニルアルコール、クラレ社製）４２ｇと、ニューカルゲンＦＳ−４（ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、アニオン界面活性剤、竹本油脂社製）０．９ｇとを含有する水溶液４９２ｇ中に加え、常温下で微少滴になるまで、Ｔ．Ｋ．オートホモミキサー（特殊機化工業社製）で攪拌混合して、１次混合液を調製した。このとき（１段目）の水溶液の粘度は、０．４Ｐａ・ｓで、ミキサーの回転数は５０００回転/分、攪拌時間は５分であった。

次いで、１次混合液を緩やかに攪拌しながら、それに、水２０７ｇおよびスラリー（２）の残り２４８ｇを加えて、常温下でＴ．Ｋ．オートホモミキサー（特殊機化工業社製）で攪拌混合して、混合液（２）を調製した。このとき（２段目）の水溶液の粘度（すなわち、水２０７ｇが加えられ、スラリー（２）が配合されていない状態における水溶液の粘度であって、別途、この状態の水溶液を調製して測定した粘度）は、０．０４Ｐａ・ｓで、ミキサーの回転数は２５００回転/分、攪拌時間は５分であった。

次いで、混合液（２）を、７５℃の恒温槽中で、３時間緩やかに攪拌させながら、ジエチレントリアミン７．６ｇを、それに滴下して反応させて、分散液を調製した。

反応後、得られた分散液に、凍結防止剤と、増粘剤と、防腐剤とを配合し、さらに、全体の重量が１８００ｇとなるように水を配合して、クロチアニジンを７．５重量％含有するマイクロカプセル剤（３）を得た。

そして、得られたマイクロカプセル剤（３）を、水で希釈して、有効成分（クロチアニジン）の濃度が５００ｐｐｍとなるように調製し、参考防除剤５を得た。
２）殺蟻試験（現場試験）
参考防除剤１、４および５を、それぞれ、大阪府下のアルゼンチンアリの活動が見られる地帯において、２ｍ^２の面積に０．３Ｌ／ｍ^２散布し、その活動を観察した。１週間後、散布した地帯においてアルゼンチンアリの死体の集積状態が確認でき、その駆除効果が確認できた。

試験例３
１）参考防除剤６の調製
カガライト４Ｍ号（カガライト工業（株）製、軽石の細粒）を篩に通して、粒径０．１５ｍｍ以下の担体（１）を得た。得られた担体（１）１００重量部に対し、試験例１で得られたマイクロカプセル剤（１）５０重量部を配合し、乾燥しながら均一に混合して、混合物（１）を得た。得られた混合物（１）を、粒径０．１５ｍｍ以下の土砂（真砂土）で約４倍に希釈し、防除成分（１）を得た。

次いで、得られた防除成分（１）５０重量部と、乾燥土砂（１）（粒径が０．５ｍｍを上回り１．５ｍｍ以下である土砂（真砂土）７重量部と、粒径が０．２５ｍｍを上回り０．５ｍｍ以下である土砂（真砂土）１０重量部と、粒径０．１５以上０．２５ｍｍ以下の土砂（真砂土）１５重量部と、粒径０．１５ｍｍ未満の土砂（真砂土）６８重量部とを配合し、攪拌混合したもの。）５０重量部とを配合し、均一に混合して、混合物（２）を得た。

さらに、得られた混合物（２）９０重量部と、硬石こう（商品名「ニュープラストーン」、ジーシー社製）１０重量部とを配合し、均一に混合して、硬化性の参考防除剤６を得た。

得られた参考防除剤６の有効成分（クロチアニジン）の濃度は、約０．１重量％であった。

なお、得られた参考防除剤６ １００重量部と、水２０重量部とを混練し、硬化させて得られた硬化物の圧縮強度を、ＪＩＳ Ｒ ５２０１−１９９７「セメントの物理試験方法」に記載の圧縮強さ試験で測定した結果、約１０Ｎ／ｍｍ^２であった。
２）殺蟻試験（現場試験）
参考防除剤６ １００重量部と水２０重量部を混合して、アルゼンチンアリ生息域上に２０ｃｍ×２０ｃｍ厚さ１ｃｍの大きさでセットした。１週間後の観察で、セットしたところに多数のアルゼンチンアリ死骸が認められた。

試験例４
１）参考防除剤７の調製
ＫＭＣ−１１３（ジイソプロピルナフタレン、沸点３００℃、ＲＫＳ ＧｍｂＨ製）６１０ｇと、アルケンＬ（アルキルベンゼン、蒸留範囲２８５〜３０９℃、新日本石油化学社製）３６０ｇと、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６４（３級アミン含有ポリエステル変性ポリウレタン系高分子重合体、分子量１００００〜５００００、ビッグケミー社製）１０ｇと均一になるまで攪拌混合し、混合液（１）を調製した。

次いで、混合液（１）に、クロチアニジン２０ｇを配合し、Ｔ．Ｋ．オートホモディスパー（特殊機化工業社製）にて攪拌することにより、スラリー液（１）を得た。

次いで、上記スラリー液（１）を、ビーズミル（ダイノーミル ＫＤＬ Ａ型、ガラスビーズ径１．５ｍｍ）に投入し、２０分間湿式粉砕した。湿式粉砕後のスラリー液（１）中におけるクロチアニジンの平均粒子径は、８４０ｎｍであった。

さらに、湿式粉砕後のスラリー液（１）１１２．５ｇに対し、タケネートＤ−１７０Ｎ（ヘキサメチレンジイソシアネートのトリマー変性体、三井化学ポリウレタン社製）２８．３ｇを配合し、均一になるまで攪拌することにより、スラリー液（２）を得た。

上記スラリー液（２）を、クラレポバール２１７（ポリビニルアルコール、クラレ社製）を１．５重量％含有する水溶液１２５ｇ中に加え、常温下で微少滴になるまで、Ｔ．Ｋ．オートホモミキサー（特殊機化工業社製）にて数分間攪拌混合して、混合液（２）を調製した。このとき、Ｔ．Ｋ．オートホモミキサーの回転数は、５０００回転／分とした。また、攪拌中に、エチレンジアミン４．１６ｇを含む水溶液２０ｇを滴下した。

次いで、混合液（２）を、６０℃の恒温槽中で、６時間緩やかに攪拌させながら反応させて、分散液を調製した。

さらに、得られた分散液に、０．１Ｎ−ＨＣｌ水溶液を滴下して、ｐＨ７に中和した後、純水を加えて全体の重量が３００ｇになるように調整し、クロチアニジンを０．７５重量％含有するマイクロカプセル剤（４）を得た。得られたマイクロカプセル剤（４）は、体積平均粒子径が２５μｍであった。

さらに、マイクロカプセル剤（４）を７０℃に加温、攪拌して、全体の重量が約３５％減少するまで乾燥させることにより、参考防除剤７を得た。参考防除剤７の有効成分（クロチアニジン）の濃度は、約１．２重量％であった。

次いで、ガンツパール１１０５のスラリー（懸濁重合架橋ポリスチレン微粒子、平均粒子径１０μｍ、ガンツ化成社製）１００重量部と、参考防除剤７ ８．５重量部とを配合して、撹拌、混合しながら乾燥させた。これにより、参考防除剤７にガンツパール１１０５を付着させた、有効成分（クロチアニジン）の濃度約０．１％の粉剤を得た。得られた粉剤の平均粒子径は、４０μｍであった。

なお、ガンツパール１１０５は、例えば、特開平７−２９２２３１号公報の比較例１に記載の方法により製造することができる。
２）殺蟻試験（現場試験）
上記により得られた粉剤を、アルゼンチンアリにかかるように５０ｃｍ四方に渡って約０．５ｇ噴霧した。その４日後に、アルゼンチンアリの多数の死骸が認められた。

試験例５
１）防除剤８の調製
ヤシ油脂肪酸に含まれる単体の脂肪酸としてカプリン酸（商品名「ルナック１０−９８Ｅ」花王（株）製）５重量部と、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１４Ｔ（２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールなどの混合物、サソール・ジャパン社製）１０重量部と、プロピレングリコール（和光純薬工業社製）３重量部と、サイリシア３８０（微粉末シリカ、富士シリシア化学社製）３．５重量部と、サニゾールＣ（４級アンモニウム塩型界面活性剤、花王社製）１．５重量部と、レオドールＴＷ−０１２０Ｖ（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、花王社製）２重量部と、ＰＥＧ−４００（ポリオキシエチレングリコール、平均分子量４００、三洋化成工業社製）２重量部と、レオジックＨ２５０（ポリアクリル酸ナトリウム、日本純薬社製）の０．５％水溶液３重量部とを混合し、それを、水７０重量部中に分散させて、防除剤８を得た。
２）殺蟻試験（現場試験）
防除剤８を、アルゼンチンアリにかかるように５０ｃｍ四方に渡って約１０ｇ噴霧した。防除剤８がかかったアルゼンチンアリでは即死が認められた。また、防除剤８の噴霧領域を忌避するアルゼンチンアリの行動が確認された。

防除剤８をアルゼンチンアリ生息域に、幅約２０ｃｍで一片が１ｍの四角上に散布した。その後、試験例２で得られた参考防除剤４を、上記四角内の防除剤の未処理域に約０．３Ｌ／ｍ^２散布した。１週間後の観察で、多数の死骸が四角内に確認された。

試験例６
１）参考防除剤９の調製
上記試験例１で得られた参考防除剤１を１００重量部に対し、発泡剤としてエマールＤ−３−Ｄ（花王社製、陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム塩）３重量部を配合して、参考防除剤９（剤型：ムース剤）を得た。
２）殺蟻試験（現場試験）
参考防除剤９をポンプディスペンサに充填し、泡状（ムース状）の参考防除剤９を、ノズルからアルゼンチンアリが出入りしている巣穴に注入した。これにより、アルゼンチンアリを駆除（殺虫）することができた。

試験例７
１）参考防除剤１０〜１５および防除剤１６〜２５の調製
下記表２に示される脂肪酸またはアルコール５０重量部にレオドールＴＷ−１２０Ｖ（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、花王社製）５０重量部を混合し、その混合物にレオドールＴＷ−１２０Ｖ（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、花王社製）５０重量部を混合し、水で２５倍希釈して、脂肪酸またはアルコールを２重量％含有する参考防除剤１０〜１５および防除剤１６〜２５（剤型：乳剤）を得た。

※１：ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１２（２−ブチル−１−オクタノール、サソール・ジャパン社製）
※２：ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１４Ｔ（２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールなどの混合物、サソール・ジャパン社製）
２）防除剤２６の調製
ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１４Ｔ（２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールなどの混合物、サソール・ジャパン社製）２５重量部と、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１８Ｔ（２−ヘキシル−１−デカノール、２−オクチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−オクチル−１−ドデカノールなどの混合物：サソール・ジャパン製）２５重量部とを混合し、その混合物にレオドールＴＷ−１２０Ｖ（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、花王社製）５０重量部を混合し、水で２５倍希釈して、アルコールを２重量％含有する防除剤２６（剤型：乳剤）を得た。
３）殺蟻試験（現場試験）
参考防除剤１０〜１５および防除剤１６〜２６を、それぞれ、アルゼンチンアリの生息域３０ｃｍ四方に渡って約３ｇ噴霧した（但し、参考防除剤１５は、約３０℃に加温した状態で噴霧した。）。

参考防除剤１０〜１５および防除剤１６〜２６に接触したアルゼンチンアリは、即死または転倒した。

試験例８
カプリル酸そのもの（参考防除剤２７）、カプリン酸そのもの（参考防除剤２８）、オクタノールそのもの（防除剤２９）、デカノールそのもの（防除剤３０）、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１２（２−ブチル−１−オクタノール、サソール・ジャパン社製）そのもの（防除剤３１）、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１４Ｔ（２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールなどの混合物、サソール・ジャパン社製）そのもの（防除剤３２）を、それぞれ、アルゼンチンアリの生息域３０ｃｍ四方に渡って約１ｇ噴霧した（但し、防除剤２８は、約３０℃に加温し、溶融状態で噴霧した。）。

参考防除剤２７、２８および防除剤２９〜３２に接触したアルゼンチンアリは、即死または転倒した。

試験例９
１）防除剤３３の調製
カプリン酸１５重量部、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１４Ｔ（２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノールなどの混合物、サソール・ジャパン社製）６０重量部およびレオドールＴＷ−１２０Ｖ（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、花王社製）２５重量部を混合し、その混合物を水で１０倍希釈して、その希釈液と、上記試験例１で得られた参考防除剤１とを１：１の配合割合で配合し、防除剤３３を得た。
２）殺蟻試験（現場試験）
防除剤３３をアルゼンチンアリの生息域５０ｃｍ四方に渡って約１０ｇ噴霧した。防除剤３３に接触したアルゼンチンアリは即死した。さらに、防除剤３３を噴霧したアルゼンチンアリの生息域では、噴霧から３ヶ月後において、アルゼンチンアリの再発生は認められなかった。

産業上利用可能性

上述したように、本発明のアルゼンチンアリを、アルゼンチンアリの駆除または予防が必要なところに散布すれば、アルゼンチンアリの大量発生の予防や大量駆除を効果的に実現することができる。

Claims (6)

1. 炭素数６〜２０の直鎖または分岐鎖アルコール（ゲラニオール、シトロネロール、リナロールおよびテトラヒドロリナロールを除く。）の少なくとも１種を有効成分として含有することを特徴とする、アルゼンチンアリ防除剤。
2. 炭素数６〜１２の脂肪酸の少なくとも１種を有効成分としてさらに含有することを特徴とする、請求項１のアルゼンチンアリ防除剤。
3. 前記アルコールが、炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖アルコール（ゲラニオール、シトロネロール、リナロールおよびテトラヒドロリナロールを除く。）であることを特徴とする、請求項１に記載のアルゼンチンアリ防除剤。
4. 前記脂肪酸が、炭素数８〜１０の飽和脂肪酸であることを特徴とする、請求項２に記載のアルゼンチンアリ防除剤。
5. 炭素数６〜２０の直鎖または分岐鎖アルコール（ゲラニオール、シトロネロール、リナロールおよびテトラヒドロリナロールを除く。）の少なくとも１種を有効成分として含有するアルゼンチンアリ防除剤を、散布することを特徴とする、アルゼンチンアリ防除方法。
6. 炭素数６〜１２の脂肪酸の少なくとも１種を有効成分としてさらに含有するアルゼンチンアリ防除剤を、散布することを特徴とする、請求項５のアルゼンチンアリ防除方法。