JP5578172B2 - アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 - Google Patents
アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5578172B2 JP5578172B2 JP2011509186A JP2011509186A JP5578172B2 JP 5578172 B2 JP5578172 B2 JP 5578172B2 JP 2011509186 A JP2011509186 A JP 2011509186A JP 2011509186 A JP2011509186 A JP 2011509186A JP 5578172 B2 JP5578172 B2 JP 5578172B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- wafer
- single crystal
- silicon single
- osf
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 37
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 155
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 139
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 139
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 139
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 132
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 114
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 114
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 112
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 75
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 48
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 29
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 4
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 220
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 85
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 42
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 38
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 31
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 description 29
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 28
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 11
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 101100107923 Vitis labrusca AMAT gene Proteins 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N [3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl]-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CC1=NOC2(C1)CCN(CC2)C(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 235000018734 Sambucus australis Nutrition 0.000 description 1
- 244000180577 Sambucus australis Species 0.000 description 1
- 238000004854 X-ray topography Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 1
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000005247 gettering Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B33/00—After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
- C30B33/02—Heat treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02002—Preparing wafers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/322—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections
- H01L21/3221—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections of silicon bodies, e.g. for gettering
- H01L21/3225—Thermally inducing defects using oxygen present in the silicon body for intrinsic gettering
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
その後、結晶が冷却される過程で過飽和状態になり、結晶温度が700℃以下になると凝集して酸素析出物(以下、グローイン酸素析出物という)を形成する。しかしながらそのサイズは極めて小さくウエーハの出荷段階では酸化膜耐圧特性のひとつであるTZDB(Time Zero Dielectric Breakdown)特性やデバイス特性を低下させることはない。
一般に、単結晶内の温度分布はCZ炉内構造(以下ホットゾーン(HZ)という)に依存しており、引き上げ速度を変えてもその分布は殆ど変わらないことが知られている。このため、同一構造のCZ炉の場合は、V/Gは引き上げ速度の変化のみに対応することになる。即ち引き上げ速度VとV/Gは近似的には正比例の関係がある。したがって、図7の縦軸には引き上げ速度Vを用いている。
さらに成長速度を遅くしていくと結晶周辺部に発生していたOSFリングが結晶内部に向かって収縮していき、ついには消滅する。
このN領域はVaが優勢なNv領域とIが優勢なNi領域に分別される。Nv領域では、熱酸化処理した際に酸素析出物(Bulk Micro Defect、以下BMDという)が多く発生し、Ni領域では酸素析出物が殆ど発生しないことがわかっている。
このRTP処理とは、SiウエーハにN2またはNH3等の窒化物形成雰囲気、あるいはこれらのガスとAr、H2等の窒化物非形成雰囲気との混合ガス雰囲気中で、例えば50℃/秒といった昇温速度で室温より急速昇温し、1200℃前後の温度で数十秒程度加熱保持した後、例えば50℃/秒といった降温速度で急速に冷却することを特徴とする熱処理方法である。
ここで、BMD形成メカニズムについて簡単に説明する。
まず、RTP処理では、例えばN2雰囲気中で1200℃という高温保持中にウエーハ表面よりVaの注入が起こり、1200℃から700℃の温度範囲を例えば5℃/秒という降温速度で冷却する間にVaの拡散による再分布とIとの消滅が起きる。
その結果、バルク中にはVaが不均一に分布した状態になる。このような状態のウエーハを例えば800℃で熱処理すると高いVa濃度の領域では酸素が急速にクラスター化するが、低いVa濃度の領域では酸素のクラスター化が発生しない。
またRTP処理の場合は極めて短時間アニールであるため、酸素の外方拡散が殆ど発生しないため、表層での酸素濃度の低下は殆ど無視できる。
最近のデバイスにおいてはフラッシュメモリーに代表されるように、酸化膜の長期信頼性すなわちTDDB特性が重要である。
RIE法とは、半導体単結晶基板中の酸化珪素(以下SiOxという)を含有する微小な結晶欠陥を深さ方向の分解能を付与しつつ評価する方法として、特許文献7に開示された方法が知られている。この方法は、基板の主表面に対して、反応性イオンエッチングなどの高選択性の異方性エッチングを一定厚さで施し、残ったエッチング残渣を検出することにより結晶欠陥の評価を行うものである。
まず、図9(a)に示すように、熱処理によってシリコンウエーハ101中に過飽和に溶存していた酸素がSiOxとして析出した酸素析出物(BMD102)が形成されている。
そして、このシリコンウエーハ101を、市販のRIE装置を用いて、ハロゲン系混合ガス(例えばHBr/Cl2/He+O2)雰囲気中で、シリコンウエーハ101内に含まれるBMD102に対して高選択比の異方性エッチングによってシリコンウエーハ101の主表面からエッチングすると、図9(b)に示すようになる。すなわち、BMD102に起因した円錐状突起物がエッチング残渣(ヒロック103)として形成される。したがって、このヒロック103に基づいて結晶欠陥を評価することができる。
例えば、得られたヒロック103の数を数えれば、エッチングした範囲のシリコンウエーハ101中のBMDの密度を求めることができる。
RIE法で検出できる欠陥は、酸素析出物関連欠陥であり、空孔が酸素とともに凝集した複合欠陥であるCOPやOSF核といったグローイン欠陥および酸素単体が凝集したグローインの酸素析出物である。
通常のデバイスにおいては、N−チャンネルMOSトランジスタ105とP−チャンネルMOSトランジスタ106が形成され、両者はSTI104によって分離される。
このため、STIが形成される表層のウエーハ強度は重要である。
このため、STIが形成される領域には少なくとも、酸素析出物やCOP、OSF核といった酸素関連の欠陥が存在しないようにする必要がある。また、デバイス工程でMOSトランジスターを作製し、その動作のためにゲート電極に逆バイアスを印加すると空乏層が拡がるが、この空乏層領域にBMDが存在すると接合リークの原因となることが知られている。
これらのことから総合的に判断すると、COPやOSF核といったグローイン欠陥やグローイン酸素析出物であるRIE欠陥は、デバイスの動作領域である表面から一定の深さの領域(最先端のデバイスでは1μmの深さまで)には存在しないことが求められている。より好ましくは3μmの深さまで求められている。
また、TDDB特性の低下も抑えられ、TDDB特性の良品率が80%以上であり、優れたウエーハを得ることができる。なお、ここで言うTDDBの特性の良品率とは、真性故障モードであるγモードの良品率を指す。
外方拡散によって酸素濃度が低下する領域の深さはウエーハ表面から3μm以内であり、急速熱処理のため、表層での酸素濃度の低下も少なく、それよりも深い領域では、CZ法による引き上げ時にとりこまれた酸素は均一に行きわたっているため、強度低下の極めて少ないウエーハを得ることができる。
全面がNv領域、全面がNi領域、これらの領域が混合した領域であれば、OSF領域を含まず、すなわちグローイン欠陥であるOSF核をほとんど含まない領域であり、本発明のアニールウエーハであれば、RIE欠陥がより確実に存在しないものとすることができ、また、より優れたTDDB特性を得ることができるため、本発明は特に有効である。
また、OSF領域とNv領域が混合した領域のように、OSF領域を含む領域のものであってもOSF核が消滅され、表層に酸素析出物や酸素関連欠陥のないウエーハとすることができる。
このようなものであれば、RIE欠陥が存在しない領域がさらに深く、より確実に、デバイス領域にヒロックが形成されることもなく、平坦で、きれいな溝形成が可能になる。
このようなものであれば、表層において、酸素濃度が低下しておらず強度低下がないウエーハを、より容易にかつコストをかけずに得ることが可能である。
このようなものであれば、より浅い領域から酸素濃度が均一なものであり、強度低下が一層少ないウエーハを得ることができる。
したがって、最先端のデバイスを作製するときなど、STIの溝の形成時にヒロックが形成されることもなく、平坦で、きれいな溝形成が可能になる。
さらにはTDDB特性が良好なものを得ることができる。
また、RTP処理時間は1−60秒間行えば十分であり、特に、上限を60秒間とすることで、生産性低下によるコスト上昇や、熱処理中にスリップ転位が発生しやすくなるのを防ぐことができる。また、熱処理中に酸素の外方拡散が大きくなり、表層でよりおおきな酸素濃度低下が生じるのを防ぎ、機械的強度の低下を防止できる。
このようにすれば、急速熱処理のウエーハにOSF核が存在しないため、急速熱処理では単にN領域、特にNv領域に存在するグローイン酸素析出物を溶解するだけでよいため、RIE欠陥がより確実に存在しないものとすることができ、また、より優れたTDDB特性を有するアニールウエーハを得ることができる。
同時に、より短時間の急速熱処理でRIE欠陥のないウエーハが製造できるために、本発明は特に有効である。
このようにOSF領域を含んでも、OSF領域に発生するグローイン欠陥のOSF核を消滅させ、表層に酸素析出物や酸素関連欠陥の無いウエーハを得ることができる。したがって、STIの溝の形成時にきれいな溝を形成することができ、TDDB特性もより良好なものとすることができる。
このようなものであれば、RIE欠陥が存在しない領域をさらに深くすることができ、より確実に、デバイス領域にヒロックが形成されることもなく、平坦で、きれいな溝形成が可能になる。
このようなものであれば、上述したように、例えば表面を極わずか研磨等することによって、表層において、酸素濃度の低下がなく強度が低下しないウエーハを容易かつコストをかけずに得ることが可能である。そのため、デバイス作製時に、STIの底部で発生する応力に耐えられるようになり、スリップ転位発生を抑制できる。
このように、RTP処理のため、具体的には、表面の外方拡散により酸素濃度が低下する領域の深さをウエーハ表面から2μm以内というより狭い範囲に抑えることができ、表層の強度の低下を極わずかな領域とすることができる。
酸素濃度を4×1017atoms/cm3(JEIDA)以上とすれば、ウエーハ強度が低下するのをより効果的に防ぐことができる。
一方、9×1017atoms/cm3(JEIDA)以下とすることにより、グローイン欠陥やグローイン酸素析出物のサイズが大きくなりすぎるのを防ぐことができ、急速熱処理の条件において必要以上に高温化/長時間化する必要性がなくなり、工業生産的に有利である。また、酸素濃度が高いと、過飽和度が高いため、デバイス工程熱処理で酸素が再び析出しBMDが形成されることによりRIE欠陥が形成されるが、この際にBMDすなわちRIE欠陥の発生がないDZ層の幅をデバイス動作領域より深くすることが難しくなるのを防ぐことができる。
このような濃度範囲の窒素を含有させればウエーハ強度をより向上させることができる。また、バルク部でのBMDの形成を促進することができ、高密度のBMDが必要な時に有利である。
なお、酸素ドナーについて簡単に説明すると、熱処理中に酸素が3−6個程度集まった複合体である酸素ドナーを形成し、2個の自由電子をシリコン中に供給する。これにより、シリコンの抵抗率が変化してしまい、MOSトランジスターの閾値Vthを変化させてしまう。
また炭素があると、500−800℃での熱処理によりBMDをエンハンスすることが知られており、バルク部に高密度のBMDが必要な時に有利である。
これらの効果により、CCDやCMOSイメージセンサーの特性の面内バラツキを小さくすることができる。
しかもこの表層において、酸素濃度の低下は小さく極めて狭い領域であるため、強度低下がないウエーハを容易かつコストをかけずに供給することができる。
近年のデバイスにおいては、デバイス動作領域には酸素関連のグローイン欠陥やグローイン酸素析出物がなく、TDDB特性の低下が抑えられ、しかも酸素濃度の低下しないウエーハが有効である。
そこで、本発明者らは、従来技術について考察するとともに、上記のようなウエーハを得るために、RTP処理やTDDB特性、RIE欠陥、さらにはウエーハ表層の酸素濃度の関係について鋭意研究を行った。
この方法の場合は、材料となるシリコンウエーハ中にグローイン欠陥が存在しないため、RTP処理しても問題ないように考えられるが、全面がN領域のシリコンウエーハを準備し、RTP処理を行った後、酸化膜の長期信頼性である経時破壊特性であるTDDB特性を測定すると、ウエーハのNv領域においてTZDB特性は殆ど低下しないが、TDDB特性が低下する場合がある(特許文献1参照)。
以下、簡単に説明すると、引き上げ速度Vが0.56mm/min以下の場合、すなわちウエーハ全面がNi領域の場合、そのウエーハをRTP処理し、その後にTDDB特性を評価すると、RTP処理温度とは無関係にTDDB特性は良好である。
該ウエーハは、図8(b)で示したウエーハに相当し、ウエーハ中心がNv領域でその外周部にNi領域が存在するウエーハである。
また特許文献5には、RTP処理後に1050℃で30分の酸化処理をすると、TZDB、TDDB特性が15−20%程度低下することも報告されている。
以上の説明により、特許文献1と特許文献5に矛盾がないことが判る。
さらにはRTP処理後に200nmの酸化処理を行ってもTZDB特性は低下しないことから、少なくとも表面から200nmまではTZDB特性を低下させる欠陥は存在しないと言える。
この結果と特許文献1の本発明者らの実験結果を照合すれば、特許文献6の実施例では、デバイス動作領域である表面から1μmまで、さらには表面から3μmまでの領域全体の欠陥や酸素析出物を消滅できていないことが類推できる。
その結果、例えば特開2009−249205号公報に記載したようにNv領域にはRIE欠陥が存在する領域と存在しない領域があり、RIE欠陥が存在しない領域ではTDDB特性の低下が発生しないことを見出し、TDDB特性が低下する領域は、特には、Nv領域でかつRIE法で検出される欠陥が存在する領域であることを見出した。
デバイスは微細化、高性能化が今後も進むことから、現状のTDDB特性では欠陥が検出されないウエーハであっても、RIE欠陥が存在するウエーハの場合は、将来問題になる可能性がある。このためRIE欠陥がないウエーハが将来、必要になると考えられる。本発明者らはこのような見識に基づいて、RIE欠陥の評価を鋭利検討を行った。その結果1270℃以下でのRTP処理を行ったときにはNv領域に存在するRIE欠陥は殆ど消滅することがなく、これがTDDB特性の低下原因であることを見出した。逆にRTP温度が1290℃以上になるとRIE欠陥は急激に減少し、1300℃より高い温度でRTP処理することによって、RIE欠陥はほぼ完全に消滅させることができ、さらにTDDB特性を再び改善することができることを本発明者らは見出した。これに加えて、このような高い温度でのRTP処理であれば、OSF核も消滅させることができ、したがってOSF核によるTDDB特性の悪化を防ぐことができ、OSF領域も利用可能であることを発見した。
本発明者らは、これらのことを見出して本発明を完成させた。
図1は、本発明のアニールウエーハの一例である。本発明のアニールウエーハ1は、CZ法により育成されたシリコン単結晶インゴットから製造されたものであり、より具体的には、全面がOSF領域、全面がOSF領域の外側のN領域、あるいはこれらの領域が混合した領域からなるシリコン単結晶インゴットから切り出したシリコン単結晶ウエーハに対し、RTP処理を施すことによって得られたものである。
RIE欠陥が存在しない、すなわち酸素関連の欠陥が存在しない領域は、深さ1μm以上もの範囲にわたっているので、最先端デバイスの動作領域である1μm以上の深さにわたってRIE欠陥が存在しないものとなる。また、さらには、酸素関連のRIE欠陥が存在しない領域を5μm以上深くした場合は、たとえ上記のように酸素濃度が低下しているウエーハ表面から深さ3μm以内の領域を除去したとしても、1μm以上の深さにわたってRIE欠陥は存在しないので、デバイス工程でRIE装置を用いてSTIの溝を形成する際に、その酸素関連の欠陥を起因としてヒロックが形成されるのを防ぐことができる。
また、OSF領域を含む場合(例えばOSF領域とNv領域の混合)であっても、急速熱処理によりOSF核を消滅させることができ、表層にRIE欠陥が存在しないものとなる。
図2に示すように、本発明では、まず、全面がOSF領域、全面がOSF領域の外側のN領域、あるいはこれらの領域が混合した領域からなるシリコン単結晶インゴットを引き上げ速度を制御して育成する。次に、このインゴットからシリコン単結晶ウエーハを切り出す。得られたウエーハは、全面がOSF領域、または全面がOSF領域の外側のN領域、あるいはこれらの領域が混合した領域からなるウエーハとなる。そして、このシリコン単結晶ウエーハに対して、1300℃より高く1400℃以下の温度で1−60秒間の急速熱処理を施してアニールウエーハを製造する。
以上のような工程によって、ウエーハ表面から少なくとも1μmの深さにわたってRIE欠陥を消滅させる。
また、育成するシリコン単結晶インゴットの欠陥領域については、上記のように、全面がOSF領域、全面がOSF領域の外側のN領域、あるいはこれらの領域が混合した領域からなるものを育成すれば良い。OSF領域を含む場合であっても、後に行う高温のRTP処理によりOSF核を消滅させることができ、ウエーハ表面から十分な深さの領域にRIE欠陥が存在しないものを製造することができる。さらには、Nv領域を含むものを育成すれば、TDDB特性の良品率の低下を防止するにあたって特に有効である。
また、引き上げ室31の水平方向の外側に、図示しない磁石を設置し、シリコン融液38に水平方向あるいは垂直方向の磁場を印加することによって、融液の対流を抑制し、単結晶の安定成長をはかる、いわゆるMCZ法を用いることができる。
これらの装置の各部は、例えば従来と同様のものとすることができる。
まず、ルツボ32内でシリコンの高純度多結晶原料を融点(約1420℃)以上に加熱して融解する。次に、ワイヤ39を巻き出すことにより、シリコン融液38の表面略中心部に種結晶の先端を接触または浸漬させる。その後、ルツボ保持軸33を適宜の方向に回転させるとともに、ワイヤ39を回転させながら巻き取り種結晶を引き上げることにより、シリコン単結晶インゴット40の育成を開始する。
以後、引き上げ速度と温度を適切に調整することにより、略円柱形状のシリコン単結晶40を得る。
予備試験では、シリコン単結晶インゴットを引き上げる際に、成長速度を0.7mm/minから0.4mm/minの範囲で結晶頭部から尾部にかけて漸減させるように制御した。結晶の酸素濃度は6×1017〜7×1017atoms/cm3(JEIDA)となるように単結晶を作製した。
この板状ブロックの1つは、結晶軸方向に10cm毎の長さに切断し、ウエーハ熱処理炉で650℃、2時間、窒素雰囲気中で熱処理し、その後800℃まで昇温し、4時間保持した後、酸素雰囲気に切り替えて1000℃まで昇温し、16時間保持した後、冷却し取り出した。
その後、X線トポグラフィー像を撮影し、その後、SEMILAB社製WT−85によりウエーハライフタイムのマップを作成した。
また2つ目はwet酸素雰囲気で1100℃で1時間のOSF熱処理後にセコエッチングしてOSFの分布状況を確認した。
V−Rich/OSF領域境界: 0.591mm/min
OSF消滅境界 : 0.581mm/min
Nv/Ni領域境界 : 0.520mm/min
Ni/I−Rich領域境界 : 0.503mm/min
また、引き上げ速度Vが0.515mm/minになるように制御しながらシリコン単結晶を育成して径方向に切り出せば、ウエーハ中心部にNv領域が存在し、その外周部にNi領域が存在するNv領域とNi領域の混合ウエーハを得ることができる(以下Nv+Niウエーハという)。
4×1017atoms/cm3(JEIDA)以上とすることにより、ウエーハ強度の低下をより効果的に防ぐことができる。
また、9×1017atoms/cm3(JEIDA)以下とすることにより、グローイン欠陥やグローイン酸素析出物のサイズが大きくなりすぎるのを防ぐことができ、急速熱処理の条件において必要以上に高温化/長時間化する必要性がなくなり、工業生産的に有利である。また、酸素濃度が高いと、過飽和度が高いため、デバイス工程熱処理で酸素が再び析出したBMDによりRIE欠陥が形成されるが、この際にRIE欠陥の発生がないDZ層の幅をデバイス動作領域より深くすることが難しくなるのを防ぐことができる。
この急速加熱・急速冷却装置12は、石英からなるチャンバー13を有し、このチャンバー13内でシリコン単結晶ウエーハ21を急速熱処理できるようになっている。加熱は、チャンバー13を上下左右から囲繞するように配置される加熱ランプ14(例えばハロゲンランプ)によって行う。この加熱ランプ14はそれぞれ独立に供給される電力を制御できるようになっている。
そして、シリコン単結晶ウエーハ21は石英トレイ16に形成された3点支持部17の上に配置される。トレイ16のガス導入口側には、石英製のバッファ18が設けられており、酸化性ガスや窒化性ガス、Arガス等の導入ガスがシリコン単結晶ウエーハ21に直接当たるのを防ぐことができる。
また、チャンバー13には不図示の温度測定用特殊窓が設けられており、チャンバー13の外部に設置されたパイロメータ19により、その特殊窓を通してシリコン単結晶ウエーハ21の温度を測定することができる。
急速加熱・急速冷却装置12もまた、従来と同様のものを用いることができる。
これらは用途に合わせて適切なガス雰囲気にすれば良い。
逆にOSF領域を含まず、ウエーハ全面がN領域からなるウエーハを急速熱処理する場合は、OSF核を消滅させる必要がなくなるため、熱処理時間もより短時間(1−60秒間)の熱処理を行えば十分であり、N領域、特にNv領域に存在するグローイン酸素析出物のサイズに応じて保持時間を設定すれば良い。この場合も、スリップ転位の発生、コスト面、外方拡散による酸素濃度の低下の防止の面から、適切な熱処理時間を設定することができる。
また、TDDB特性の良品率が優れ、しかも、表面からの外方拡散による酸素濃度が低下する領域をウエーハ表面から3μm以内、あるいは2μm以内や1μm以内にとどめることができるので、その僅かな表層を必要に応じて研磨等で除去すれば、ウエーハ表層で強度低下が無いウエーハを簡単に得ることができる。RIE欠陥のない領域を考慮して上記表層の研磨等を行うことができる。したがって、デバイス作製時、STIの底部で発生する応力に耐えられるようになり、スリップ転位発生を抑制できる。
(実施例1−6、比較例1−8)
図3の単結晶引き上げ装置を用い、横磁場を印加して、MCZ法により、様々な欠陥領域のシリコン単結晶インゴット(直径12インチ(300mm)、方位<100>、導電型p型)を育成し、そこから切り出したシリコン単結晶ウエーハに図5の急速加熱・急速冷却装置(ここでは、AMAT社製VANTAGE)を用い、Arガス雰囲気中で50℃/秒の昇温速度で室温より急速昇温し、1200−1350℃の最高温度で1−10秒間保持した後、50℃/秒の降温速度で急速冷却した。
なお、シリコン単結晶インゴットの成長速度および欠陥領域の関係に関する予備試験では、図4と同様の関係が得られ、この関係を基にして、本試験で所望の欠陥領域を有するインゴットを育成した。
(実施例1)(OSF+Nv)
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理温度:1320℃
RTP保持時間:10秒
(実施例2)(OSF+Nv)
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理温度:1350℃
RTP保持時間:10秒
(実施例3)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1320℃
RTP保持時間:10秒
(実施例4)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1350℃
RTP保持時間:10秒
(実施例5)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1320℃
RTP保持時間:1秒
(実施例6)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1320℃
RTP保持時間:5秒
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理なし
(比較例2)(OSF+Nv)
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理温度:1250℃
RTP保持時間:10秒
(比較例3)(OSF+Nv)
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理温度:1270℃
RTP保持時間:10秒
(比較例4)(OSF+Nv)
引き上げ速度:0.585mm/min、 RTP処理温度:1290℃
RTP保持時間:10秒
(比較例5)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理なし
(比較例6)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1250℃
RTP保持時間:10秒
(比較例7)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1270℃
RTP保持時間:10秒
(比較例8)(Nv+Ni)
引き上げ速度:0.510mm/min、 RTP処理温度:1290℃
RTP保持時間:10秒
1枚目はwet酸素雰囲気で1100℃で1時間のOSF熱処理後に、セコエッチングを行い、顕微鏡にてOSF評価を行った。
2枚目のサンプルはマグネトロンRIE装置(Applied Materials社製Centura)を用いてエッチングを行った。その後レーザー散乱方式の異物検査装置(KLA―Tencor社製 SP1)でエッチング後のヒロックを計測した。またヒロックの個数を電子顕微鏡を用いて計測し、欠陥密度を算出した。
他方、Nv+Niウエーハの場合、いずれのRTP温度でもOSFは発生していない。RIE欠陥は、この場合もRTP温度が高くなるにつれて緩やかに減少しており、1320℃のRTP処理において、1秒〜10秒の急速熱処理いずれの場合も完全に消滅しており、同時にTDDBの良品率も80%以上に回復している。
この原因については、RIE欠陥の密度は多いが、欠陥サイズが小さい、あるいはTDDB特性を悪化させるような形態の酸素析出物になっていないと考えられる。
古典的な核形成理論によると、熱処理温度の臨界サイズ以上の析出物は消滅せずに成長し、臨界サイズ以下の析出物は消滅することが知られている。
Nv領域に存在するグローイン酸素析出物すなわちRIE欠陥のサイズは1290℃の臨界サイズより大きいため、1300℃以下でRTPした場合には、析出物が成長した。あるいはAr雰囲気のRTP処理ではバルク中にVaが注入・凍結され、高温ほど、その濃度が増大することから、RTP処理で欠陥が消滅・縮小する効果とVa注入によりTDDB特性を低下させる欠陥が生成し、1300℃以下では後者の影響が前者の影響より大きいため、TDDB特性は低下し、1300℃より高温では前者の影響が後者の影響より大きくなるため、TDDB特性が改善すると考えられる。
グローイン欠陥であるOSF核が含まれるOSF+Nvウエーハと比較してNv+Niウエーハが1290℃で比較的高い良品率を示したのは、Nv+Niウエーハにはグローイン欠陥は存在せず、グローイン酸素析出物のみ存在しているため、より低温でTDDB特性が回復したと考えられる。
しかしながら1290℃でRTP処理した場合のTDDB特性のγモード良品率は73%であり、完全に回復させるには1300℃より高温でRTP処理する必要があることがわかる。
RTP保持時間に関しては、OSF+Nvウエーハの場合は1320℃で10秒間保持でγモードが80%となった。このように、十分な酸化膜耐圧をより確実に得るには、1300℃より高い温度で10秒間以上保持することが好ましい。一方、Nv+Niウエーハの場合は、1320℃で保持時間が1秒間でもγモード良品率は86%であり、十分に高い良品率が得られている。これは前述したようにOSF領域を含んでいないため、OSF核がウエーハバルク内にもともと存在しないことから、N領域、特にNv領域に存在するグローイン酸素析出物を溶解するだけでよいことが原因である。
図4に示すシリコン単結晶インゴットの成長速度および欠陥領域の関係に基づいて、OSF+NvウエーハとNv+Niウエーハを各6枚ずつ準備し図5の急速加熱・急速冷却装置(ここでは、AMAT社製VANTAGE)を用い、Arガス雰囲気中で50℃/秒の昇温速度で室温より急速昇温し、1320℃の最高温度で10秒間保持した後、50℃/秒の降温速度で急速冷却した。
RTP処理完了後、400℃前後でウエーハを取り出す際に、極薄い酸化膜が形成されるため、その後、5%HFに浸漬し、RTP処理で表面に形成された酸化膜を除去した。
OSF+Nvウエーハの残り3枚は、表面を20μmポリッシュし、サンプル−2とした(参考例1)。
Nv+Niウエーハの3枚を、表面を5μmポリッシュし、サンプル−3とした(実施例8)。
Nv+Niウエーハの残り3枚は、表面を20μmポリッシュし、サンプル−4とした(実施例9)。
2枚目のサンプルはマグネトロンRIE装置(Applied Materials社製Centura)を用いてエッチングを行った。その後レーザー散乱方式の異物検査装置(KLA―Tencor社製 SP1)でエッチング後のヒロックを計測した。またヒロックの個数を電子顕微鏡を用いて計測し、欠陥密度を算出した。
このことからOSF+Nvウエーハを1300℃より高温でRTP(10秒間)した場合には表面から少なくとも5μmの領域のRIE欠陥を消滅させることができることがわかる。
なお、参考例1の場合では、RIE欠陥に関して、実施例7のように表面から少なくとも5μmの深さにおいては存在しないものの、表面から20μmの深さにおいては急速熱処理の熱処理時間が足りず、十分に消滅できなかったと考えられる。無欠陥領域として必要な領域深さと急速熱処理の熱処理時間等を考慮して適切な条件を設定すれば良い。
図4に示すシリコン単結晶インゴットの成長速度および欠陥領域の関係に基づいて、Nv+Niウエーハを4枚準備し、2枚については、通常の縦型炉でAr雰囲気で700℃で投入し、その後5℃/minの昇温速度で1200℃まで昇温し、1200℃で1時間保持した後、3℃/minの降温速度で700℃まで降温させ、それから炉より取り出し、その際に極薄い酸化膜が形成されるため、その後、5%HFに浸漬し、熱処理で表面に形成された酸化膜を除去した後、サンプルとした(比較例9)。
RTP処理完了後、400℃前後でウエーハを取り出す際に、極薄い酸化膜が形成されるため、その後、5%HFに浸漬し、RTP処理で表面に形成された酸化膜を除去した後、サンプルとした(実施例10)。
各サンプルの1枚目はTDDB特性を評価し、2枚目はSIMSを用いて酸素の深さ方向分布を測定した。
表3はTDDB評価結果であり、図6は酸素濃度プロファイルである。
他方、酸素濃度の深さ方向分布を比較すると、図6に示すように、実施例10では、表層で酸素濃度が低下している領域はわずか1μmあるいはせいぜい2μmの深さ程度であり、しかもその低下量もごくわずかである。このようなウエーハの強度低下は無視できる程度である。さらには表層から1μmあるいは2μmより深い位置では酸素濃度は完全に均一であることが分かる。さらに高温のRTP処理をした場合には、酸素濃度の低下領域は多少拡がるが、処理時間が極めて短いため、最大でも3μm程度である。したがってRTP処理後に表面を僅かにポリッシュすると表層の酸素濃度低下部分を完全に除去可能であり、深さ方向に完全に均一な酸素濃度プロファイルを得ることができる。このように、TDDB特性が優れ、酸素濃度低下のない高品質のアニールウエーハを容易にコストがかかりすぎることなく得ることができる。
酸素濃度低下領域を熱処理後にポリッシュで除去することは可能であるが、20μm以上ポリッシュする必要があり、生産性ひいては製造コストの大幅な上昇を招いてしまう。
このため、均一で良質な溝加工ができるようになる。
Claims (10)
- チョクラルスキー法によりシリコン単結晶インゴットを育成し、該シリコン単結晶インゴットから切り出したシリコン単結晶ウエーハに急速熱処理を施すアニールウエーハの製造方法であって、
前記シリコン単結晶インゴットを育成する際に、全面がOSF領域、または全面がOSF領域の外側のN領域、あるいはこれらの領域が混合した領域となるように引き上げ速度を制御して育成し、
該育成したシリコン単結晶インゴットから切り出したシリコン単結晶ウエーハに、急速加熱・急速冷却装置を用い、1300℃より高く1400℃以下の温度で、
熱処理時間を、シリコン単結晶ウエーハの欠陥領域が、
OSF領域を含む場合は10−60秒間の範囲内で調整し、
全面がN領域の場合は1−60秒間の範囲内で調整して急速熱処理を施すことにより、ウエーハ表面から少なくとも1μmの深さにわたってRIE欠陥を消滅させたアニールウエーハを製造することを特徴とするアニールウエーハの製造方法。 - 前記急速熱処理を施すシリコン単結晶ウエーハを、全面がNv領域、または全面がNi領域、あるいはこれらの領域が混合した領域からなるシリコン単結晶インゴットから切り出すことを特徴とする請求項1に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記急速熱処理を施すシリコン単結晶ウエーハを、全面がOSF領域、OSF領域とNv領域が混合した領域、OSF領域とN領域が混合した領域のうちいずれかからなるシリコン単結晶インゴットから切り出し、前記急速熱処理を10−60秒間施すことを特徴とする請求項1に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記急速熱処理を施すことにより、ウエーハ表面から少なくとも5μmの深さにわたってRIE欠陥を消滅させることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記製造するアニールウエーハを、表面の外方拡散により酸素濃度が低下する領域の深さがウエーハ表面から3μm以内のものとすることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか一項に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記製造するアニールウエーハを、表面の外方拡散により酸素濃度が低下する領域の深さがウエーハ表面から2μm以内のものとすることを特徴とする請求項4に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記急速熱処理を施すシリコン単結晶ウエーハを、4×1017以上9×1017atoms/cm3(JEIDA)以下の濃度の酸素を含有するものとすることを特徴とする請求項1から請求項6のいずれか一項に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 前記急速熱処理を施すシリコン単結晶ウエーハを、1×1011〜1×1015atoms/cm3の濃度の窒素および/または1×1016〜1×1017atoms/cm3の濃度の炭素を含有するものとすることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか一項に記載のアニールウエーハの製造方法。
- 請求項1から請求項8のいずれか一項に記載のアニールウエーハの製造方法により製造したアニールウエーハを用いてデバイスを製造するとき、ドライエッチングを行うことを特徴とするデバイスの製造方法。
- 前記デバイスを撮像用デバイスとすることを特徴とする請求項9に記載のデバイスの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011509186A JP5578172B2 (ja) | 2009-04-13 | 2010-03-17 | アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009096671 | 2009-04-13 | ||
JP2009096671 | 2009-04-13 | ||
PCT/JP2010/001891 WO2010119614A1 (ja) | 2009-04-13 | 2010-03-17 | アニールウエーハおよびアニールウエーハの製造方法ならびにデバイスの製造方法 |
JP2011509186A JP5578172B2 (ja) | 2009-04-13 | 2010-03-17 | アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2010119614A1 JPWO2010119614A1 (ja) | 2012-10-22 |
JP5578172B2 true JP5578172B2 (ja) | 2014-08-27 |
Family
ID=42982289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011509186A Active JP5578172B2 (ja) | 2009-04-13 | 2010-03-17 | アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120001301A1 (ja) |
EP (1) | EP2421029A4 (ja) |
JP (1) | JP5578172B2 (ja) |
KR (1) | KR101657970B1 (ja) |
CN (1) | CN102396055B (ja) |
TW (1) | TWI553173B (ja) |
WO (1) | WO2010119614A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018004160A1 (ko) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 에스케이실트론 주식회사 | 웨이퍼 및 그 제조방법 |
KR20190002673A (ko) | 2016-07-08 | 2019-01-08 | 가부시키가이샤 사무코 | 실리콘 웨이퍼의 제조 방법 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5572569B2 (ja) * | 2011-02-24 | 2014-08-13 | 信越半導体株式会社 | シリコン基板の製造方法及びシリコン基板 |
KR101829676B1 (ko) * | 2011-12-29 | 2018-02-20 | 삼성전자주식회사 | 웨이퍼 열 처리 방법 |
JP5621791B2 (ja) | 2012-01-11 | 2014-11-12 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウェーハの製造方法及び電子デバイス |
US9945048B2 (en) * | 2012-06-15 | 2018-04-17 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Semiconductor structure and method |
DE112013005512B4 (de) * | 2012-11-19 | 2019-03-28 | Globalwafers Co., Ltd. | Herstellung von Wafern mit hoher Präzipitatdichte durch Aktivierung von inaktiven Sauerstoffpräzipationskeimen durch Hitzebehandlung |
JP5976030B2 (ja) * | 2014-04-11 | 2016-08-23 | グローバルウェーハズ・ジャパン株式会社 | シリコンウェーハの熱処理方法 |
JP6100226B2 (ja) * | 2014-11-26 | 2017-03-22 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウェーハの熱処理方法 |
CN105742152B (zh) * | 2014-12-08 | 2018-09-07 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 抑制集成无源器件品质因子漂移的方法 |
JP6044660B2 (ja) * | 2015-02-19 | 2016-12-14 | 信越半導体株式会社 | シリコンウェーハの製造方法 |
CN105316767B (zh) * | 2015-06-04 | 2019-09-24 | 上海超硅半导体有限公司 | 超大规模集成电路用硅片及其制造方法、应用 |
CN107154354B (zh) * | 2016-03-03 | 2020-12-11 | 上海新昇半导体科技有限公司 | 晶圆热处理的方法 |
DE102016225138A1 (de) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Siltronic Ag | Halbleiterscheibe aus einkristallinem Silizium und Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterscheibe aus einkristallinem Silizium |
US10032663B1 (en) * | 2017-05-24 | 2018-07-24 | Texas Instruments Incorporated | Anneal after trench sidewall implant to reduce defects |
JP7057122B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-04-19 | グローバルウェーハズ・ジャパン株式会社 | 金属汚染評価方法 |
DE102018203945B4 (de) | 2018-03-15 | 2023-08-10 | Siltronic Ag | Verfahren zur Herstellung von Halbleiterscheiben |
JP7207204B2 (ja) * | 2019-07-02 | 2023-01-18 | 信越半導体株式会社 | 炭素ドープシリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
EP4151782B1 (de) | 2021-09-16 | 2024-02-21 | Siltronic AG | Verfahren zur herstellung einer halbleiterscheibe aus einkristallinem silizium und halbleiterscheibe aus einkristallinem silizium |
CN113862791A (zh) * | 2021-09-28 | 2021-12-31 | 西安奕斯伟材料科技有限公司 | 一种用于拉制单晶硅棒的拉晶炉 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002134515A (ja) * | 2000-10-25 | 2002-05-10 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコンウェーハの製造方法およびシリコンウェーハ |
JP2003224130A (ja) * | 2002-01-29 | 2003-08-08 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | シリコンウェーハの製造方法及びシリコンウェーハ |
WO2007148490A1 (ja) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | シリコンウエーハの製造方法およびこれにより製造されたシリコンウエーハ |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3518324B2 (ja) | 1997-03-27 | 2004-04-12 | 信越半導体株式会社 | シリコンウエーハの熱処理方法およびシリコンウエーハ |
KR20040102230A (ko) | 1997-04-09 | 2004-12-03 | 엠이엠씨 일렉트로닉 머티리얼즈 인코포레이티드 | 저결함밀도, 이상적 산소침전 실리콘 |
JP3451955B2 (ja) | 1998-08-13 | 2003-09-29 | 株式会社豊田中央研究所 | 結晶欠陥の評価方法及び結晶欠陥評価装置 |
KR100378184B1 (ko) | 1999-11-13 | 2003-03-29 | 삼성전자주식회사 | 제어된 결함 분포를 갖는 실리콘 웨이퍼, 그의 제조공정및 단결정 실리콘 잉곳의 제조를 위한 초크랄스키 풀러 |
DE10205084B4 (de) * | 2002-02-07 | 2008-10-16 | Siltronic Ag | Verfahren zur thermischen Behandlung einer Siliciumscheibe sowie dadurch hergestellte Siliciumscheibe |
JP5052728B2 (ja) * | 2002-03-05 | 2012-10-17 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶層の製造方法 |
JP2003297839A (ja) | 2002-04-03 | 2003-10-17 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | シリコンウエーハの熱処理方法 |
US6955718B2 (en) * | 2003-07-08 | 2005-10-18 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for preparing a stabilized ideal oxygen precipitating silicon wafer |
JP4853027B2 (ja) | 2006-01-17 | 2012-01-11 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 |
JP5151628B2 (ja) | 2008-04-02 | 2013-02-27 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハ、シリコン単結晶の製造方法および半導体デバイス |
-
2010
- 2010-03-17 CN CN201080016456.7A patent/CN102396055B/zh active Active
- 2010-03-17 KR KR1020117023058A patent/KR101657970B1/ko active Active
- 2010-03-17 JP JP2011509186A patent/JP5578172B2/ja active Active
- 2010-03-17 US US13/255,182 patent/US20120001301A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-17 WO PCT/JP2010/001891 patent/WO2010119614A1/ja active Application Filing
- 2010-03-17 EP EP10764201.9A patent/EP2421029A4/en not_active Withdrawn
- 2010-03-22 TW TW099108391A patent/TWI553173B/zh active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002134515A (ja) * | 2000-10-25 | 2002-05-10 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコンウェーハの製造方法およびシリコンウェーハ |
JP2003224130A (ja) * | 2002-01-29 | 2003-08-08 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | シリコンウェーハの製造方法及びシリコンウェーハ |
WO2007148490A1 (ja) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | シリコンウエーハの製造方法およびこれにより製造されたシリコンウエーハ |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018004160A1 (ko) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 에스케이실트론 주식회사 | 웨이퍼 및 그 제조방법 |
KR101851604B1 (ko) * | 2016-06-30 | 2018-04-24 | 에스케이실트론 주식회사 | 웨이퍼 및 그 제조방법 |
KR20190002673A (ko) | 2016-07-08 | 2019-01-08 | 가부시키가이샤 사무코 | 실리콘 웨이퍼의 제조 방법 |
DE112017003457T5 (de) | 2016-07-08 | 2019-03-28 | Sumco Corporation | Verfahren zum Herstellen eines Silizium-Wafers |
DE112017003457B4 (de) | 2016-07-08 | 2024-10-31 | Sumco Corporation | Verfahren zum Herstellen eines Silizium-Wafers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201107544A (en) | 2011-03-01 |
TWI553173B (zh) | 2016-10-11 |
WO2010119614A1 (ja) | 2010-10-21 |
JPWO2010119614A1 (ja) | 2012-10-22 |
US20120001301A1 (en) | 2012-01-05 |
EP2421029A4 (en) | 2015-01-07 |
KR101657970B1 (ko) | 2016-09-20 |
KR20120022749A (ko) | 2012-03-12 |
EP2421029A1 (en) | 2012-02-22 |
CN102396055A (zh) | 2012-03-28 |
CN102396055B (zh) | 2014-09-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5578172B2 (ja) | アニールウエーハの製造方法およびデバイスの製造方法 | |
JP3994602B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハおよびその製造方法並びにsoiウエーハ | |
JP5167654B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 | |
JP4224966B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法、エピタキシャルウエーハの製造方法、シリコン単結晶ウエーハの評価方法 | |
TWI471940B (zh) | Silicon substrate manufacturing method and silicon substrate | |
JP6044660B2 (ja) | シリコンウェーハの製造方法 | |
JP4853027B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 | |
JP4699675B2 (ja) | アニールウェーハの製造方法 | |
JP5572569B2 (ja) | シリコン基板の製造方法及びシリコン基板 | |
JP5151628B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハ、シリコン単結晶の製造方法および半導体デバイス | |
JP2011222842A (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法、エピタキシャルウェーハ及び撮像用デバイスの製造方法 | |
JP4857517B2 (ja) | アニールウエーハ及びアニールウエーハの製造方法 | |
JP4089137B2 (ja) | シリコン単結晶の製造方法およびエピタキシャルウェーハの製造方法 | |
JP2013175742A (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法、エピタキシャルウェーハ及び撮像用デバイスの製造方法 | |
JP2002134514A (ja) | シリコンウェーハおよびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130827 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130926 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140415 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140521 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140610 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140623 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5578172 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |