JP5417516B1 - 燃料電池 - Google Patents
燃料電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5417516B1 JP5417516B1 JP2012226475A JP2012226475A JP5417516B1 JP 5417516 B1 JP5417516 B1 JP 5417516B1 JP 2012226475 A JP2012226475 A JP 2012226475A JP 2012226475 A JP2012226475 A JP 2012226475A JP 5417516 B1 JP5417516 B1 JP 5417516B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- support substrate
- insulating film
- fuel cell
- side end
- fuel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 140
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000010248 power generation Methods 0.000 claims description 35
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 16
- 229910001233 yttria-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002084 calcia-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910020068 MgAl Inorganic materials 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- PACGUUNWTMTWCF-UHFFFAOYSA-N [Sr].[La] Chemical compound [Sr].[La] PACGUUNWTMTWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 229910003026 (La,Sr)(Co,Fe)O3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018921 CoO 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017563 LaCrO Inorganic materials 0.000 description 2
- QBYHSJRFOXINMH-UHFFFAOYSA-N [Co].[Sr].[La] Chemical compound [Co].[Sr].[La] QBYHSJRFOXINMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 2
- 229910052963 cobaltite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001422033 Thestylus Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NFYLSJDPENHSBT-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[La+3] NFYLSJDPENHSBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021526 gadolinium-doped ceria Inorganic materials 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- DOARWPHSJVUWFT-UHFFFAOYSA-N lanthanum nickel Chemical compound [Ni].[La] DOARWPHSJVUWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 oxygen ion Chemical class 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
【課題】ガス流路が内部に形成された多孔質の平板状の支持基板を備えた燃料電池において、支持基板の側端部を覆う「側端部絶縁膜」におけるクラックの発生を抑制すること。
【解決手段】この燃料電池は、Ni元素を含まない多孔質の絶縁性セラミックス材料で構成され、複数のガス流路11が長手方向に沿って内部に形成された平板状の多孔質の支持基板10と、支持基板10の主面に設けられ、少なくとも燃料極、固体電解質、及び空気極がこの順で積層された発電素子部と、を備えた焼成体である。支持基板10における長手方向に沿って延びる一対の側端部を覆う緻密な側端部絶縁膜45が、支持基板10より気孔率が小さく、且つ、支持基板10と同じ組成を有する材料で構成される。側端部絶縁膜45の表面粗さは、算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmであり、側端部絶縁膜45の厚さは、3〜45μmである。
【選択図】図1
【解決手段】この燃料電池は、Ni元素を含まない多孔質の絶縁性セラミックス材料で構成され、複数のガス流路11が長手方向に沿って内部に形成された平板状の多孔質の支持基板10と、支持基板10の主面に設けられ、少なくとも燃料極、固体電解質、及び空気極がこの順で積層された発電素子部と、を備えた焼成体である。支持基板10における長手方向に沿って延びる一対の側端部を覆う緻密な側端部絶縁膜45が、支持基板10より気孔率が小さく、且つ、支持基板10と同じ組成を有する材料で構成される。側端部絶縁膜45の表面粗さは、算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmであり、側端部絶縁膜45の厚さは、3〜45μmである。
【選択図】図1
Description
本発明は、燃料電池に関する。
従来より、「長手方向を有する平板状を呈し、Ni元素を含む絶縁性多孔質材料で構成され、1つ又は複数のガス流路が前記長手方向に沿って内部に形成された多孔質の支持基板」と、「前記支持基板の主面における互いに離れた複数の箇所にそれぞれ設けられ、少なくとも燃料極、固体電解質、及び空気極がこの順に積層されてなる複数の発電素子部」と、「1組又は複数組の隣り合う前記発電素子部の間にそれぞれ設けられ、隣り合う前記発電素子部の一方の燃料極と他方の空気極とを電気的に接続する1つ又は複数の電気的接続部」と、「前記支持基板の主面における前記発電素子部が設けられていない部分、並びに、前記支持基板における前記長手方向に沿って延びる側端部、を覆う緻密な絶縁膜で構成され、前記燃料極に供給されるガスと前記空気極に供給されるガスとの混合を防止するガスシール部」と、を備えた焼成体である、所謂「横縞型」の固体酸化物形燃料電池が広く知られている(例えば、特許文献1を参照)。
係る焼成体である燃料電池では、燃料極等の導電性を獲得するため、燃料電池を作動させる前に、燃料電池に対して高温下(例えば、800℃程度)にて還元ガスを供給する熱処理(以下、「還元処理」と呼ぶ。)が行われて、燃料電池が非還元体から還元体に移行される。
ところで、上記のように、「Ni元素を含む絶縁性多孔質材料で構成された支持基板」を有する燃料電池(焼成体)に対して上述の還元処理が行われると、支持基板内のNiOがNiに還元されることに起因して支持基板が膨張又は収縮する(還元寸法変化)。このように支持基板が還元寸法変化することは、支持基板と、「支持基板と接合されている各種部材」との接合面における剥離の発生等に繋がるので好ましくない。係る観点より、支持基板を「Ni元素を含まない多孔質の絶縁性セラミックス材料」で構成することが考えられる。
他方、支持基板と前記絶縁膜との間で構成材料の組成が異なると、両者の熱膨張率が異なること等に起因して、前記絶縁膜にクラックが発生する事態の発生が考えられる。通常、支持基板の側端部は外側に凸となる曲面形状を呈しており、その表面の曲率が大きい。従って、前記絶縁膜における「曲率が大きい支持基板の側端部を覆う部分」(以下、「側端部絶縁膜」とも呼ぶ)では、応力が集中してクラックが特に発生し易いと考えられる。
本発明は、上記問題に対処するためになされたものであり、その目的は、「ガス流路が内部に形成された多孔質の平板状の支持基板」を備えた燃料電池であって、支持基板の側端部を覆う「側端部絶縁膜」にクラックが発生する事態を抑制し得るものを提供することにある。
本発明に係る燃料電池は、上記と同様の支持基板と発電素子部と電気的接続部とガスシール部とを備える「横縞型」の燃料電池である。
この燃料電池の特徴は、「側端部絶縁膜」が、前記支持基板より気孔率が小さく、且つ、前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成されたことにある。ここにおいて、前記支持基板の気孔率は、20〜60%であり、「側端部絶縁膜」(前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成された部分)の気孔率は、0〜10%であることが好適である。
上記構成によれば、支持基板と「側端部絶縁膜」との間で構成材料の組成が同じである。従って、「両者の熱膨張率が異なることに起因して「側端部絶縁膜」にクラックが発生する」という事態が発生し難い。
上記本発明に係る燃料電池は、通常の環境下で稼働される場合には、「側端部絶縁膜」にクラックが発生しない。しかしながら、燃料電池が熱応力的に過酷な環境下で稼働されると、側端部絶縁膜にクラックが発生する場合があった。
本発明者は、「側端部絶縁膜」の表面粗さが、算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmである場合に、そうでない場合と比べて、「側端部絶縁膜」においてクラックが発生し難くなることを見出した。更には、「側端部絶縁膜」の厚さが、3〜45μmである場合に、そうでない場合と比べて、「側端部絶縁膜」においてクラックがより一層発生し難くなることも見出した。これらの点の詳細については後述する。
(構成)
図1は、本発明に係る固体酸化物形燃料電池(SOFC)セルの実施形態を示す。このSOFCセル100は、長手方向(x軸方向)を有する平板状の支持基板10の上下面(互いに平行な両側の主面(平面))のそれぞれに、電気的に直列に接続された複数(本例では、4つ)の同形の発電素子部Aが長手方向において所定の間隔をおいて配置された、所謂「横縞型」と呼ばれる構成を有する。
図1は、本発明に係る固体酸化物形燃料電池(SOFC)セルの実施形態を示す。このSOFCセル100は、長手方向(x軸方向)を有する平板状の支持基板10の上下面(互いに平行な両側の主面(平面))のそれぞれに、電気的に直列に接続された複数(本例では、4つ)の同形の発電素子部Aが長手方向において所定の間隔をおいて配置された、所謂「横縞型」と呼ばれる構成を有する。
このセル100の全体を上方からみた形状は、例えば、長手方向の辺の長さL1が5〜50cmで長手方向に直交する幅方向(y軸方向)の長さL2(<L1)が1〜10cmの長方形である。このSOFCの全体の厚さL3(<L2)は、1〜5mmである。このSOFCの全体は、厚さ方向の中心を通り且つ支持基板10の主面に平行な面に対して上下対称の形状を有する。以下、図1に加えて、このSOFCの図1に示す2−2線に対応する部分断面図である図2を参照しながら、このSOFCの詳細について説明する。図2は、代表的な1組の隣り合う発電素子部A,Aのそれぞれの構成(の一部)、並びに、発電素子部A,A間の構成を示す部分断面図である。その他の組の隣り合う発電素子部A,A間の構成も、図2に示す構成と同様である。
支持基板10は、電子伝導性を有さない多孔質の材料からなる平板状の焼成体である。支持基板10における長手方向に沿って延びる一対の側端部(y軸方向の両側の側面)は、外側に凸となる曲面形状を呈している。後述する図6に示すように、支持基板10の内部には、長手方向に延びる複数(本例では、6本)の燃料ガス流路11(貫通孔)が幅方向において所定の間隔をおいて形成されている。各燃料ガス流路11の断面形状は直径Dが0.5〜3mmの円形である。隣り合う燃料ガス流路11、11の幅方向における間隔(ピッチ)Pは1〜5mmである。なお、各燃料ガス流路11の断面形状は、楕円形、長穴、四隅に円弧を有する四角形等であってもよい。また、本例では、各凹部12は、支持基板10の材料からなる底壁と、全周に亘って支持基板10の材料からなる周方向に閉じた側壁(長手方向に沿う2つの側壁と幅方向に沿う2つの側壁)と、で画定された直方体状の窪みである。
支持基板10は、Ni元素を含まない絶縁性セラミックス材料で構成される。この材料としては、例えば、「MgO(酸化マグネシウム)とY2O3(酸化イットリウム)の混合物(MgO−Y2O3)」、或いは、「MgAl2O4(マグネシアアルミナスピネル)とMgO(酸化マグネシウム)の混合物(MgO−MgAl2O4)」が挙げられる。また、CSZ(カルシア安定化ジルコニア)、YSZ(8YSZ)(イットリア安定化ジルコニア)、Y2O3(イットリア)が含まれていても良い。このように、支持基板10が絶縁性セラミックスで構成されることによって、支持基板10の絶縁性を確保することができる。この結果、隣り合う燃料極間における絶縁性が確保され得る。支持基板10の気孔率は、20〜60%である。
支持基板10の幅は10〜100mmであり、厚さは、1〜5mmである。支持基板10のアスペクト比(幅/厚さ)は、5〜100である。以下、この構造体の形状が上下対称となっていることを考慮し、説明の簡便化のため、支持基板10の上面側の構成についてのみ説明していく。支持基板10の下面側の構成についても同様である。
図2及び図3に示すように、支持基板10の上面(上側の主面)に形成された各凹部12には、燃料極集電部21の全体が埋設(充填)されている。従って、各燃料極集電部21は直方体状を呈している。各燃料極集電部21の上面(外側面)には、凹部21aが形成されている。各凹部21aは、燃料極集電部21の材料からなる底壁と、周方向に閉じた側壁(長手方向に沿う2つの側壁と幅方向に沿う2つの側壁)と、で画定された直方体状の窪みである。周方向に閉じた側壁のうち、長手方向に沿う2つの側壁は支持基板10の材料からなり、幅方向に沿う2つの側壁は燃料極集電部21の材料からなる。
各凹部21aには、燃料極活性部22の全体が埋設(充填)されている。従って、各燃料極活性部22は直方体状を呈している。燃料極集電部21と燃料極活性部22とにより燃料極20が構成される。燃料極20(燃料極集電部21+燃料極活性部22)は、電子伝導性を有する多孔質の材料からなる焼成体である。各燃料極活性部22の幅方向に沿う2つの側面と底面とは、凹部21a内で燃料極集電部21と接触している。
各燃料極集電部21の上面(外側面)における凹部21aを除いた部分には、凹部21bが形成されている。各凹部21bは、燃料極集電部21の材料からなる底壁と、周方向に閉じた側壁(長手方向に沿う2つの側壁と幅方向に沿う2つの側壁)と、で画定された直方体状の窪みである。周方向に閉じた側壁のうち、長手方向に沿う2つの側壁は支持基板10の材料からなり、幅方向に沿う2つの側壁は燃料極集電部21の材料からなる。
各凹部21bには、インターコネクタ30が埋設(充填)されている。従って、各インターコネクタ30は直方体状を呈している。インターコネクタ30は、電子伝導性を有する緻密な材料からなる焼成体である。各インターコネクタ30の幅方向に沿う2つの側面と底面とは、凹部21b内で燃料極集電部21と接触している。
燃料極20(燃料極集電部21及び燃料極活性部22)の上面(外側面)と、インターコネクタ30の上面(外側面)と、支持基板10の主面とにより、1つの平面(凹部12が形成されていない場合の支持基板10の主面と同じ平面)が構成されている。即ち、燃料極20の上面とインターコネクタ30の上面と支持基板10の主面との間で、段差が形成されていない。
燃料極活性部22は、例えば、NiO(酸化ニッケル)とYSZ(8YSZ)(イットリア安定化ジルコニア)とから構成され得る。或いは、NiO(酸化ニッケル)とGDC(ガドリニウムドープセリア)とから構成されてもよい。燃料極集電部21は、例えば、NiO(酸化ニッケル)とYSZ(8YSZ)(イットリア安定化ジルコニア)とから構成され得る。或いは、NiO(酸化ニッケル)とY2O3(イットリア)とから構成されてもよいし、NiO(酸化ニッケル)とCSZ(カルシア安定化ジルコニア)とから構成されてもよい。燃料極活性部22の厚さは、5〜30μmであり、燃料極集電部21の厚さ(即ち、凹部12の深さ)は、50〜500μmである。
このように、燃料極集電部21は、電子伝導性を有する物質を含んで構成される。燃料極活性部22は、電子伝導性を有する物質と酸化性イオン(酸素イオン)伝導性を有する物質とを含んで構成される。燃料極活性部22における「気孔部分を除いた全体積に対する酸化性イオン伝導性を有する物質の体積割合」は、燃料極集電部21における「気孔部分を除いた全体積に対する酸化性イオン伝導性を有する物質の体積割合」よりも大きい。
インターコネクタ30は、例えば、LaCrO3(ランタンクロマイト)から構成され得る。或いは、(Sr,La)TiO3(ストロンチウムチタネート)から構成されてもよい。インターコネクタ30の厚さは、10〜100μmである。インターコネクタ30は、外部空間から支持基板10への空気の進入を防止できる程度の緻密性を備えており、その気孔率は0〜10%である。
燃料極20及びインターコネクタ30がそれぞれの凹部12に埋設された状態の支持基板10における長手方向に延びる主面(平面)において複数のインターコネクタ30が形成されたそれぞれの部分の長手方向中央部を除いた全面は、固体電解質膜40により覆われている。固体電解質膜40は、イオン伝導性を有し且つ電子伝導性を有さない緻密な材料からなる焼成体である。固体電解質膜40は、外部空間から支持基板10への空気の進入を防止できる程度の緻密性を備えており、その気孔率は0〜10%である。固体電解質膜40は、例えば、YSZ(8YSZ)(イットリア安定化ジルコニア)から構成され得る。或いは、LSGM(ランタンガレート)から構成されてもよい。固体電解質膜40の厚さは、3〜45μmである。
支持基板10における長手方向に沿って延びる一対の側端部(y軸方向の両側の側面)は、支持基板10より気孔率が小さい絶縁膜(以下、「側端部絶縁膜」と呼ぶ)45によりそれぞれ覆われている。各側端部絶縁膜45は、外側に凸となる曲面形状を呈している。各側端部絶縁膜45は、支持基板10の上下面(互いに平行な両側の主面)を覆う固体電解質膜40と連続している。側端部絶縁膜45は、支持基板10と同じ組成を有する材料(例えば、MgO−Y2O3、MgO−MgAl2O4)で構成される焼成体である。側端部絶縁膜45は、外部空間から支持基板10への空気の進入を防止できる程度の緻密性を備えており、その気孔率は0〜10%である。側端部絶縁膜45の厚さは、3〜45μmである。
即ち、燃料極20がそれぞれの凹部12に埋設された状態の支持基板10における長手方向に延びる外周面の全面は、インターコネクタ30と固体電解質膜40と側端部絶縁膜45からなる緻密層により覆われている。この緻密層は、緻密層の内側の空間を流れる燃料ガスと緻密層の外側の空間を流れる空気との混合を防止するガスシール機能を発揮する前記「ガスシール部」に対応する。
なお、図2に示すように、本例では、固体電解質膜40が、燃料極20の上面、インターコネクタ30の上面における長手方向の両側端部、及び支持基板10の主面を覆っている。ここで、上述したように、燃料極20の上面とインターコネクタ30の上面と支持基板10の主面との間で段差が形成されていない。従って、固体電解質膜40が平坦化されている。この結果、固体電解質膜40に段差が形成される場合に比して、応力集中に起因する固体電解質膜40でのクラックの発生が抑制され得、固体電解質膜40が有するガスシール機能の低下が抑制され得る。
固体電解質膜40における各燃料極活性部22と接している箇所の上面には、反応防止膜50を介して空気極60が形成されている。反応防止膜50は、緻密な材料からなる焼成体であり、空気極60は、電子伝導性を有する多孔質の材料からなる焼成体である。反応防止膜50及び空気極60を上方からみた形状は、燃料極活性部22と略同一の長方形である。
反応防止膜50は、例えば、GDC=(Ce,Gd)O2(ガドリニウムドープセリア)から構成され得る。反応防止膜50の厚さは、3〜50μmである。空気極60は、例えば、LSCF=(La,Sr)(Co,Fe)O3(ランタンストロンチウムコバルトフェライト)から構成され得る。或いは、LSF=(La,Sr)FeO3(ランタンストロンチウムフェライト)、LNF=La(Ni,Fe)O3(ランタンニッケルフェライト)、LSC=(La,Sr)CoO3(ランタンストロンチウムコバルタイト)等から構成されてもよい。また、空気極60は、LSCFからなる第1層(内側層)とLSCからなる第2層(外側層)との2層によって構成されてもよい。空気極60の厚さは、10〜100μmである。
なお、反応防止膜50が介装されるのは、SOFC作製時又は作動中のSOFC内において固体電解質膜40内のYSZと空気極60内のSrとが反応して固体電解質膜40と空気極60との界面に電気抵抗が大きい反応層が形成される現象の発生を抑制するためである。
ここで、燃料極20と、固体電解質膜40と、反応防止膜50と、空気極60とが積層されてなる積層体が、「発電素子部A」に対応する(図2を参照)。即ち、支持基板10の上面には、複数(本例では、4つ)の発電素子部Aが、長手方向において所定の間隔をおいて配置されている。
各組の隣り合う発電素子部A,Aについて、一方の(図2では、左側の)発電素子部Aの空気極60と、他方の(図2では、右側の)発電素子部Aのインターコネクタ30とを跨ぐように、空気極60、固体電解質膜40、及び、インターコネクタ30の上面に、空気極集電膜70が形成されている。空気極集電膜70は、電子伝導性を有する多孔質の材料からなる焼成体である。空気極集電膜70を上方からみた形状は、長方形である。
空気極集電膜70は、例えば、LSCF=(La,Sr)(Co,Fe)O3(ランタンストロンチウムコバルトフェライト)から構成され得る。或いは、LSC=(La,Sr)CoO3(ランタンストロンチウムコバルタイト)から構成されてもよい。或いは、Ag(銀)、Ag−Pd(銀パラジウム合金)から構成されてもよい。空気極集電膜70の厚さは、50〜500μmである。
このように各空気極集電膜70が形成されることにより、各組の隣り合う発電素子部A,Aについて、一方の(図2では、左側の)発電素子部Aの空気極60と、他方の(図2では、右側の)発電素子部Aの燃料極20(特に、燃料極集電部21)とが、電子伝導性を有する「空気極集電膜70及びインターコネクタ30」を介して電気的に接続される。この結果、支持基板10の上面に配置されている複数(本例では、4つ)の発電素子部Aが電気的に直列に接続される。ここで、電子伝導性を有する「空気極集電膜70及びインターコネクタ30」が、前記「電気的接続部」に対応する。
なお、インターコネクタ30は、前記「電気的接続部」における前記「緻密な材料で構成された第1部分」に対応し、上述のように、気孔率は0〜10%である。空気極集電膜70は、前記「電気的接続部」における前記「多孔質の材料で構成された第2部分」に対応し、気孔率は20〜60%である。
以上、説明した「横縞型」のSOFCに対して、図4に示すように、支持基板10の燃料ガス流路11内に燃料ガス(水素ガス等)を流すとともに、支持基板10の上下面(特に、各空気極集電膜70)を「酸素を含むガス」(空気等)に曝す(或いは、支持基板10の上下面に沿って酸素を含むガスを流す)ことにより、固体電解質膜40の両側面間に生じる酸素分圧差によって起電力が発生する。更に、この構造体を外部の負荷に接続すると、下記(1)、(2)式に示す化学反応が起こり、電流が流れる(発電状態)。
(1/2)・O2+2e−→O2− (於:空気極60) …(1)
H2+O2−→H2O+2e−
(於:燃料極20) …(2)
(1/2)・O2+2e−→O2− (於:空気極60) …(1)
H2+O2−→H2O+2e−
(於:燃料極20) …(2)
発電状態においては、図5に示すように、各組の隣り合う発電素子部A,Aについて、電流が、矢印で示すように流れる。この結果、図4に示すように、このSOFC全体から(具体的には、図4において最も手前側の発電素子部Aのインターコネクタ30と最も奥側の発電素子部Aの空気極60とを介して)電力が取り出される。
(製造方法)
次に、図1に示した「横縞型」のSOFCの製造方法の一例について図6〜図16を参照しながら簡単に説明する。図6〜図16において、各部材の符号の末尾の「g」は、その部材が「焼成前」であることを表す。
次に、図1に示した「横縞型」のSOFCの製造方法の一例について図6〜図16を参照しながら簡単に説明する。図6〜図16において、各部材の符号の末尾の「g」は、その部材が「焼成前」であることを表す。
先ず、図6に示す形状を有する支持基板の成形体10gが作製される。この支持基板の成形体10gは、例えば、支持基板10の材料(例えば、CSZ)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、押し出し成形、切削等の手法を利用して作製され得る。以下、図6に示す7−7線に対応する部分断面を表す図7〜図16(図12、13を除く)を参照しながら説明を続ける。
図7に示すように、支持基板の成形体10gが作製されると、次に、図8に示すように、支持基板の成形体10gの上下面に形成された各凹部に、燃料極集電部の成形体21gがそれぞれ埋設・形成される。次いで、図9に示すように、各燃料極集電部の成形体21gの外側面に形成された各凹部に、燃料極活性部の成形体22gがそれぞれ埋設・形成される。各燃料極集電部の成形体21g、及び各燃料極活性部22gは、例えば、燃料極20の材料(例えば、NiとYSZ)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法等を利用して埋設・形成される。
続いて、図10に示すように、各燃料極集電部の成形体21gの外側面における「燃料極活性部の成形体22gが埋設された部分を除いた部分」に形成された各凹部に、インターコネクタの成形体30gがそれぞれ埋設・形成される。各インターコネクタの成形体30gは、例えば、インターコネクタ30の材料(例えば、LaCrO3)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法等を利用して埋設・形成される。
次に、図11、及び図12に示すように、複数の燃料極の成形体(21g+22g)及び複数のインターコネクタの成形体30gがそれぞれ埋設・形成された状態の支持基板の成形体10gにおける長手方向に延びる主面(平面)において複数のインターコネクタの成形体30gが形成されたそれぞれの部分の長手方向中央部を除いた全面に、固体電解質膜の成形膜40gが形成される。固体電解質膜の成形膜40gは、例えば、固体電解質膜40の材料(例えば、YSZ)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法、ディッピング法等を利用して形成される。
次に、図13に示すように、支持基板の成形体10gにおける長手方向に沿って延びる一対の側端部(y軸方向の両側の側面)に、既に形成されている上下一対の固体電解質膜の成形膜40gと連続するように、側端部絶縁膜の成形膜45gがそれぞれ形成される。側端部絶縁膜の成形膜45gは、例えば、支持基板10の材料(例えば、MgO−Y2O3、MgO−MgAl2O4)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法、ディッピング法等を利用して形成される。
次に、図14に示すように、固体電解質膜の成形体40gにおける各燃料極の成形体22gと接している箇所の外側面に、反応防止膜の成形膜50gが形成される。各反応防止膜の成形膜50gは、例えば、反応防止膜50の材料(例えば、GDC)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法等を利用して形成される。
そして、このように種々の成形膜が形成された状態の支持基板の成形体10gが、空気中にて1500℃で3時間焼成される。これにより、図1に示したSOFCにおいて空気極60及び空気極集電膜70が形成されていない状態の構造体が得られる。
次に、図15に示すように、各反応防止膜50の外側面に、空気極の成形膜60gが形成される。各空気極の成形膜60gは、例えば、空気極60の材料(例えば、LSCF)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法等を利用して形成される。
次に、図16に示すように、各組の隣り合う発電素子部について、一方の発電素子部の空気極の成形膜60gと、他方の発電素子部のインターコネクタ30とを跨ぐように、空気極の成形膜60g、固体電解質膜40、及び、インターコネクタ30の外側面に、空気極集電膜の成形膜70gが形成される。各空気極集電膜の成形膜70gは、例えば、空気極集電膜70の材料(例えば、LSCF)の粉末にバインダー等が添加されて得られるスラリーを用いて、印刷法等を利用して形成される。
そして、このように成形膜60g、70gが形成された状態の支持基板10が、空気中にて1050℃で3時間焼成される。これにより、図1に示したSOFCが得られる。以上、図1に示したSOFCの製造方法の一例について説明した。
なお、この時点では、酸素含有雰囲気での焼成により、支持基板10、及び燃料極20中のNi成分が、NiOとなっている。従って、燃料極20の導電性を獲得するため、その後、支持基板10側から還元性の燃料ガスが流され、NiOが800〜1000℃で1〜10時間に亘って還元処理される。なお、この還元処理は発電時に行われてもよい。
上記実施形態では、図6等に示すように、支持基板10に形成された凹部12の平面形状(支持基板10の主面に垂直の方向からみた場合の形状)が、長方形になっているが、例えば、正方形、円形、楕円形、長穴形状等であってもよい。
また、上記実施形態においては、各凹部12にはインターコネクタ30の全体が埋設されているが、インターコネクタ30の一部のみが各凹部12に埋設され、インターコネクタ30の残りの部分が凹部12の外に突出(即ち、支持基板10の主面から突出)していてもよい。
また、上記実施形態において、凹部12における底壁と側壁とのなす角度θが90°になっているが、図17に示すように、角度θが90〜135°となっていてもよい。また、上記実施形態においては、図18に示すように、凹部12における底壁と側壁とが交差する部分が半径Rの円弧状になっていて、凹部12の深さに対する半径Rの割合が0.01〜1となっていてもよい。
また、上記実施形態においては、平板状の支持基板10の上下面のそれぞれに複数の凹部12が形成され且つ複数の発電素子部Aが設けられているが、図19に示すように、支持基板10の片側面のみに複数の凹部12が形成され且つ複数の発電素子部Aが設けられていてもよい。
また、上記実施形態においては、燃料極20が燃料極集電部21と燃料極活性部22との2層で構成されているが、燃料極20が燃料極活性部22に相当する1層で構成されてもよい。また、上記実施形態においては、支持基板10が平板状を呈しているが、円筒状を呈していても良い。
加えて、上記実施形態においては、図3に示すように、燃料極集電部21の外側面に形成された凹部21bが、燃料極集電部21の材料からなる底壁と、周方向に閉じた側壁(支持基板10の材料からなる長手方向に沿う2つの側壁と、燃料極集電部21の材料からなる幅方向に沿う2つの側壁)と、で画定された直方体状の窪みとなっている。この結果、凹部21bに埋設されたインターコネクタ30の幅方向に沿う2つの側面と底面とが凹部21b内で燃料極集電部21と接触している。
これに対し、図20に示すように、燃料極集電部21の外側面に形成された凹部21bが、燃料極集電部21の材料からなる底壁と、全周に亘って燃料極集電部21の材料からなる周方向に閉じた側壁(長手方向に沿う2つの側壁と、幅方向に沿う2つの側壁)と、で画定された直方体状の窪みであってもよい。これによれば、凹部21bに埋設されたインターコネクタ30の4つの側面の全てと底面とが凹部21b内で燃料極集電部21と接触する。従って、燃料極集電部21とインターコネクタ30との界面の面積をより一層大きくできる。従って、燃料極集電部21とインターコネクタ30との間における電子伝導性をより一層高めることができ、この結果、燃料電池の発電出力をより一層高めることができる。
(作用・効果)
上述した実施形態では、支持基板10と側端部絶縁膜45との間で構成材料の組成が同じである。従って、「両者の熱膨張率が異なることに起因して側端部絶縁膜45にクラックが発生する」という事態が発生しない。
上述した実施形態では、支持基板10と側端部絶縁膜45との間で構成材料の組成が同じである。従って、「両者の熱膨張率が異なることに起因して側端部絶縁膜45にクラックが発生する」という事態が発生しない。
なお、「支持基板10がNi元素を含まない材料で構成される」とは、「支持基板10の全体がNi元素を含まない材料で構成される」態様のみならず、「支持基板10の大部分(半分以上の部分)がNi元素を含まない材料で構成され、残りの一部分がNi元素を含む材料で構成される」態様をも含む概念である。後者としては、例えば、「支持基板10と燃料極20との共焼成時に燃料極20内のNiが拡散によって支持基板10内に進入することに起因して支持基板10における燃料極20との界面の近傍領域のみにおいてNi元素が含まれる」態様、或いは、「平板状の支持基板10の上下面のそれぞれの発電素子部A同士を電気的に接続するために、支持基板10の一部分のみに導電性を有するNi元素が含まれる」態様、が考えられる。
また、上述した実施形態では、支持基板10の上下面に形成されている、燃料極20を埋設するための複数の凹部12のそれぞれが、全周に亘って支持基板10の材料からなる周方向に閉じた側壁を有している。換言すれば、支持基板10において各凹部12を囲む枠体がそれぞれ形成されている。従って、この構造体は、支持基板10が外力を受けた場合に変形し難い。
また、支持基板10の各凹部12内に燃料極20及びインターコネクタ30等の部材が隙間なく充填・埋設された状態で、支持基板10と前記埋設された部材とが共焼結される。従って、部材間の接合性が高く且つ信頼性の高い焼結体が得られる。
また、インターコネクタ30が、燃料極集電部21の外側面に形成された凹部21bに埋設され、この結果、直方体状のインターコネクタ30の幅方向(y軸方向)に沿う2つの側面と底面とが凹部21b内で燃料極集電部21と接触している。従って、燃料極集電部21の外側平面上に直方体状のインターコネクタ30が積層される(接触する)構成が採用される場合に比べて、燃料極20(集電部21)とインターコネクタ30との界面の面積を大きくできる。従って、燃料極20とインターコネクタ30との間における電子伝導性を高めることができ、この結果、燃料電池の発電出力を高めることができる。
また、上記実施形態では、平板状の支持基板10の上下面のそれぞれに、複数の発電素子部Aが設けられている。これにより、支持基板の片側面のみに複数の発電素子部が設けられる場合に比して、構造体中における発電素子部の数を多くでき、燃料電池の発電出力を高めることができる。
また、上記実施形態では、固体電解質膜40が、燃料極20の外側面、インターコネクタ30の外側面における長手方向の両側端部、及び支持基板10の主面を覆っている。ここで、燃料極20の外側面とインターコネクタ30の外側面と支持基板10の主面との間で段差が形成されていない。従って、固体電解質膜40が平坦化されている。この結果、固体電解質膜40に段差が形成される場合に比して、応力集中に起因する固体電解質膜40でのクラックの発生が抑制され得、固体電解質膜40が有するガスシール機能の低下が抑制され得る。
(側端部絶縁膜の表面粗さ)
一般に、固体酸化物形燃料電池(SOFC)では、燃料極の導電性を獲得するため、SOFCを作動させる前に、焼成体であるSOFC(の燃料極)に対して高温下(例えば、800℃程度)にて還元ガスを供給する熱処理(以下、「還元処理」と呼ぶ。)を行って、燃料極を構成するNiOをNiへと還元する必要がある。即ち、SOFC(の燃料極)を非還元体から還元体に移行する必要がある。
一般に、固体酸化物形燃料電池(SOFC)では、燃料極の導電性を獲得するため、SOFCを作動させる前に、焼成体であるSOFC(の燃料極)に対して高温下(例えば、800℃程度)にて還元ガスを供給する熱処理(以下、「還元処理」と呼ぶ。)を行って、燃料極を構成するNiOをNiへと還元する必要がある。即ち、SOFC(の燃料極)を非還元体から還元体に移行する必要がある。
なお、還元処理によって還元体となったSOFCを、その後において800℃程度から常温まで降温する過程において、400℃前後に降温されるまでSOFC(の燃料極)を還元雰囲気に曝し続けた場合、その後の常温下でもSOFC(の燃料極)が還元体に維持される。一方、還元処理によって還元体となったSOFCが400℃前後に降温されるまでにSOFC(の燃料極)が酸化雰囲気に曝された場合、燃料極が再酸化して、その後の常温下にてSOFC(の燃料極)が非還元体に維持され得る。即ち、SOFC(の燃料極)が還元体から非還元体へと戻り得る。更には、係る再酸化によってSOFC(の燃料極)が非還元体となっている状態でSOFCに対して800℃程度で還元処理を再び行うことにより、SOFC(の燃料極)は非還元体から還元体へと再び移行し得る。以上のように、焼成体である(製造後の)SOFCの状態は、その後の使用条件に応じて、還元体及び非還元体の何れの状態にもなり得る。
上述のように、一対の側端部絶縁膜45は、外側(y軸方向)に凸となる曲面形状を呈している。従って、側端部絶縁膜45は、その表面に曲率が大きいことに起因するクラックが発生し易い形状を呈しているといえる。上記還元処理によって還元体となった上記実施形態に係る燃料電池(スタック構造体)が、通常の環境下で稼働される場合には、側端部絶縁膜45にクラックが発生しない。しかしながら、燃料電池(スタック構造体)が熱応力的に過酷な環境下で稼働されると、側端部絶縁膜45にクラックが発生する場合があった。本発明者は、係るクラックの発生が、「側端部絶縁膜45の表面粗さ」と強い相関があることを見出した。以下、このことを確認した試験Aについて説明する。
(試験A)
試験Aでは、上記実施形態に係る燃料電池について、支持基板10及び側端部絶縁膜45の材質、並びに、側端部絶縁膜45の表面粗さの組み合わせが異なる複数のサンプルが作製された。具体的には、表1に示すように、14種類の水準(組み合わせ)が準備された。各水準に対して10個のサンプル(N=10)が作製された。表面粗さとして、JIS
B 0601:2001で定義される「算術平均粗さRa」が採用された。表1に記載された表面粗さの値は、焼成体である上記実施形態の完成後、且つ、上記還元処理後の段階での値(N=10の平均値)である。表面粗さの測定は、側端部絶縁膜45の長手方向に沿って行われた。この測定に使用された表面粗さ計は、TAYLOR
HOBSON社製のForm TalySurf Plusである。触針部の曲率半径は2μmである。
試験Aでは、上記実施形態に係る燃料電池について、支持基板10及び側端部絶縁膜45の材質、並びに、側端部絶縁膜45の表面粗さの組み合わせが異なる複数のサンプルが作製された。具体的には、表1に示すように、14種類の水準(組み合わせ)が準備された。各水準に対して10個のサンプル(N=10)が作製された。表面粗さとして、JIS
B 0601:2001で定義される「算術平均粗さRa」が採用された。表1に記載された表面粗さの値は、焼成体である上記実施形態の完成後、且つ、上記還元処理後の段階での値(N=10の平均値)である。表面粗さの測定は、側端部絶縁膜45の長手方向に沿って行われた。この測定に使用された表面粗さ計は、TAYLOR
HOBSON社製のForm TalySurf Plusである。触針部の曲率半径は2μmである。
各サンプル(図1に示す燃料電池)にて使用された支持基板10としては、材料の気孔率が20〜60%であり、厚さ、幅がそれぞれ、2.5mm、50mm(即ち、アスペクト比が20)であり、ガス流路11の断面形状が直径1.5mmの円形であり、隣接するガス流路11、11間のピッチPが5.0mmのものが使用された。各サンプルでは、上述と同様、支持基板成形体、燃料極成形体、固体電解質膜成形体、並びに、側端部絶縁膜成形体が共焼成された。その後、各サンプルに対して還元処理が行われた。各サンプルにおいて、側端部絶縁膜45の厚さは、5〜10μmであった。
「側端部絶縁膜の表面粗さ」の調整は、支持基板10の表面粗さ、側端部絶縁膜材料の平均粒径、スラリー粘度、ディップコーティング時の引き上げ速度等を調整することにより達成された。具体的には、支持基板の表面粗さ(Ra)は0.25〜2.5μm、側端部絶縁膜材料の平均粒径は0.3〜1.2μm、スラリー粘度は1〜10000mPa・s、引き上げ速度は0.1〜30mm/secの範囲内で調整された。焼成温度は、1300〜1600℃の範囲内で調整された。焼成時間は、1〜20時間の範囲内で調整された。還元処理温度は、800〜1000℃の範囲内で調整された。還元処理時間は、1〜10時間の範囲内で調整された。
そして、上記還元処理後の段階(還元状態)における各サンプルについて、「燃料極20に還元性の燃料ガスを流通させながら、雰囲気温度を常温から750℃まで2時間で上げた後に750℃から常温まで4時間で下げるパターン」を100回繰り返す熱サイクル試験を行った。そして、各サンプルについて、側端部絶縁膜45におけるクラックの発生の有無が確認された。この確認は、目視、並びに、顕微鏡を使用した観察によってなされた。この結果は表1に示すとおりである。
表1から理解できるように、熱応力的に過酷な上記熱サイクル試験を行った後では、側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで5.2μmを超えると、理由は不明であるが、側端部絶縁膜45にクラックが発生し易い。一方、側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで5.2μm以下であると、前記クラックが発生し難い、ということができる。
また、上述のように、各サンプルにて形成された側端部絶縁膜45は、支持基板10、燃料極20、及び固体電解質膜40との共焼成によって形成されている。この場合、側端部絶縁膜45の表面粗さを算術平均粗さRaで0.13μm未満とすることはできなかった。以上より、側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmの範囲内であると、そうでない場合と比べて、側端部絶縁膜45にクラックが発生し難い、ということができる。
ことが好ましい。
ことが好ましい。
なお、本発明者は、通常の条件・環境下(例えば、常温から750℃まで4時間で上げた後に750℃から常温まで12時間で下げるパターン)にて上記実施形態が使用される場合、側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmの範囲外であっても、側端部絶縁膜45にクラックが発生しないことを別途確認している。
以上の結果は、各ガス流路11の断面形状が円形の場合に対応するが、各ガス流路11の断面形状が楕円形、長穴、四隅に円弧を有する四角形等であっても同じ結果が得られることが既に確認されている。また、この結果は、支持基板のアスペクト比が20の場合に対応するが、支持基板のアスペクト比が5〜100の範囲内であれば、同じ結果が得られることが既に確認されている。更に、この結果は、支持基板10の一対の側端部(従って、一対の側端部絶縁膜)が外側に凸となる曲面形状を呈している場合に対応するが、支持基板10の一対の側端部(従って、一対の側端部絶縁膜)が平面形状を呈している場合であっても、同じ結果が得られることが既に確認されている。また、側端部絶縁膜45の表面粗さは、側端部絶縁膜45の全域に亘って均一であることが望ましい。
(側端部絶縁膜の厚さ)
また、本発明者は、側端部絶縁膜45の表面粗さが0.13〜5.2μmである場合において、側端部絶縁膜45の厚さT1(図1を参照)が3〜45μmであると、側端部絶縁膜45においてクラックがより一層発生し難くなることも見出した。以下、このことを確認した試験Bについて説明する。
また、本発明者は、側端部絶縁膜45の表面粗さが0.13〜5.2μmである場合において、側端部絶縁膜45の厚さT1(図1を参照)が3〜45μmであると、側端部絶縁膜45においてクラックがより一層発生し難くなることも見出した。以下、このことを確認した試験Bについて説明する。
(試験B)
試験Bでは、上記実施形態に係る燃料電池について、支持基板10及び側端部絶縁膜45の材質、側端部絶縁膜45の表面粗さ、及び、側端部絶縁膜45の厚さT1の組み合わせが異なる複数のサンプルが作製された。具体的には、表2に示すように、11種類の水準(組み合わせ)が準備された。各水準に対して10個のサンプル(N=10)が作製された。各サンプルの側端部絶縁膜45の表面粗さは全て、0.3〜0.8μmの範囲内となっている。
試験Bでは、上記実施形態に係る燃料電池について、支持基板10及び側端部絶縁膜45の材質、側端部絶縁膜45の表面粗さ、及び、側端部絶縁膜45の厚さT1の組み合わせが異なる複数のサンプルが作製された。具体的には、表2に示すように、11種類の水準(組み合わせ)が準備された。各水準に対して10個のサンプル(N=10)が作製された。各サンプルの側端部絶縁膜45の表面粗さは全て、0.3〜0.8μmの範囲内となっている。
各サンプルのその他の寸法等は、試験Aのものと同様である。「側端部絶縁膜の厚さ」の調整は、側端部絶縁膜の成形体(焼成前の状態)の膜厚の調整によって達成され得る。
そして、上記還元処理後の段階(還元状態)における各サンプルについて、試験Aで実行された熱サイクル試験より熱応力的に過酷な熱サイクル試験、即ち、「燃料極20に還元性の燃料ガスを流通させながら、雰囲気温度を常温から750℃まで1時間で上げた後に750℃から常温まで2時間で下げるパターン」を100回繰り返す熱サイクル試験を行った。そして、各サンプルについて、側端部絶縁膜45におけるクラックの発生の有無が確認された。この確認は、目視、並びに、顕微鏡を使用した観察によってなされた。この結果は表2に示すとおりである。
表2から理解できるように、側端部絶縁膜45の厚さT1が3〜45μmの範囲外では、理由は不明であるが、側端部絶縁膜45にクラックが発生し易い。一方、側端部絶縁膜45の厚さT1が3〜45μmの範囲内であると、前記クラックが発生し難い、ということができる。
以上の結果は、各ガス流路11の断面形状が円形の場合に対応するが、各ガス流路11の断面形状が楕円形、長穴、四隅に円弧を有する四角形等であっても同じ結果が得られることが既に確認されている。また、この結果は、支持基板10のアスペクト比が20の場合に対応するが、支持基板10のアスペクト比が5〜100の範囲内であれば、同じ結果が得られることが既に確認されている。更に、この結果は、支持基板10の一対の側端部(従って、一対の側端部絶縁膜)が外側に凸となる曲面形状を呈している場合に対応するが、支持基板10の一対の側端部(従って、一対の側端部絶縁膜)が平面形状を呈している場合であっても、同じ結果が得られることが既に確認されている。また、側端部絶縁膜45の厚さは、側端部絶縁膜45の全域に亘って均一であることが望ましい。
以上、表1、表2の結果より、側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmの範囲内であると、側端部絶縁膜45にクラックが発生し難く、更に、側端部絶縁膜45の厚さT1が3〜45μmの範囲内にあると、前記クラックがより一層発生し難い、ということができる。
なお、側端部絶縁膜45の保護等の目的で、側端部絶縁膜45の表面に更に、ガラス材料等で構成されるコーティング層が形成される場合がある。この場合であっても、「側端部絶縁膜45の表面粗さが算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmの範囲内である場合に、そうでない場合と比べて側端部絶縁膜45にクラックが発生し難い」という内容に変わりはない。
10…支持基板、11…燃料ガス流路、12…凹部、20…燃料極、40…固体電解質膜、45…側端部絶縁膜、60…空気極、A…発電素子部
Claims (6)
- 長手方向を有する平板状を呈し、Ni元素を含まない多孔質の絶縁性セラミックス材料で構成され、1つ又は複数のガス流路が前記長手方向に沿って内部に形成された支持基板と、
前記支持基板の主面における互いに離れた複数の箇所にそれぞれ設けられ、少なくとも燃料極、固体電解質、及び空気極がこの順に積層されてなる複数の発電素子部と、
1組又は複数組の隣り合う前記発電素子部の間にそれぞれ設けられ、隣り合う前記発電素子部の一方の燃料極と他方の空気極とを電気的に接続する1つ又は複数の電気的接続部と、
前記支持基板の主面における前記発電素子部が設けられていない部分、並びに、前記支持基板における前記長手方向に沿って延びる側端部、を覆う緻密な絶縁膜で構成され、前記燃料極に供給されるガスと前記空気極に供給されるガスとの混合を防止するガスシール部と、
を備えた焼成体である燃料電池であって、
前記絶縁膜における前記支持基板の側端部を覆う部分は、前記支持基板より気孔率が小さく、且つ、前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成された、燃料電池。 - 請求項1に記載の燃料電池において、
前記絶縁膜における前記支持基板の側端部を覆う前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成された部分の表面粗さが、算術平均粗さRaで0.13〜5.2μmである、燃料電池。 - 請求項2に記載の燃料電池において、
前記絶縁膜における前記支持基板の側端部を覆う前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成された部分の厚さが、3〜45μmである、燃料電池。 - 請求項1乃至請求項3の何れか一項に記載の燃料電池において、
前記支持基板の気孔率は、20〜60%であり、前記絶縁膜における前記支持基板の側端部を覆う前記支持基板と同じ組成を有する材料で構成された部分の気孔率は、0〜10%である、燃料電池。 - 請求項1乃至請求項4の何れか一項に記載の燃料電池において、
前記支持基板の側端部は、外側に凸となる曲面状を呈している、燃料電池。 - 請求項1乃至請求項5の何れか一項に記載の燃料電池において、
前記支持基板は平板状を呈し、
前記支持基板の主面における前記複数の箇所に、前記支持基板の材料からなる底壁と全周に亘って前記支持基板の材料からなる周方向に閉じた側壁とを有する凹部がそれぞれ形成され、
前記各凹部に、対応する前記発電素子部の燃料極がそれぞれ埋設された、燃料電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012226475A JP5417516B1 (ja) | 2012-10-12 | 2012-10-12 | 燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012226475A JP5417516B1 (ja) | 2012-10-12 | 2012-10-12 | 燃料電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5417516B1 true JP5417516B1 (ja) | 2014-02-19 |
JP2014078455A JP2014078455A (ja) | 2014-05-01 |
Family
ID=50287155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012226475A Expired - Fee Related JP5417516B1 (ja) | 2012-10-12 | 2012-10-12 | 燃料電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5417516B1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5501484B1 (ja) * | 2013-01-07 | 2014-05-21 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池のスタック構造体 |
JP2015201428A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | Toto株式会社 | 固体酸化物形燃料電池セル |
CN113424347A (zh) * | 2019-02-28 | 2021-09-21 | 三菱动力株式会社 | 燃料电池堆、燃料电池模块、发电系统以及制作燃料电池堆的方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5941587B2 (ja) * | 2014-08-06 | 2016-06-29 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池 |
JP5941586B2 (ja) * | 2014-08-06 | 2016-06-29 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池 |
JP5883536B1 (ja) * | 2014-12-25 | 2016-03-15 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池 |
JP6305479B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2018-04-04 | 日本碍子株式会社 | 電気化学セル |
JP7210508B2 (ja) * | 2020-07-14 | 2023-01-23 | 森村Sofcテクノロジー株式会社 | 電気化学反応セルスタック |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4028809B2 (ja) * | 2003-02-20 | 2007-12-26 | 京セラ株式会社 | 燃料電池セル及び燃料電池 |
JP4881479B2 (ja) * | 2010-03-26 | 2012-02-22 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池セル |
JP5804894B2 (ja) * | 2010-10-26 | 2015-11-04 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池セル |
-
2012
- 2012-10-12 JP JP2012226475A patent/JP5417516B1/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5501484B1 (ja) * | 2013-01-07 | 2014-05-21 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池のスタック構造体 |
JP2015201428A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | Toto株式会社 | 固体酸化物形燃料電池セル |
CN113424347A (zh) * | 2019-02-28 | 2021-09-21 | 三菱动力株式会社 | 燃料电池堆、燃料电池模块、发电系统以及制作燃料电池堆的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014078455A (ja) | 2014-05-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5417516B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5095877B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP6169930B2 (ja) | 固体酸化物形燃料電池セル | |
JP5646780B2 (ja) | 燃料電池 | |
JP5642855B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5455271B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5443648B1 (ja) | 燃料電池の構造体 | |
JP5116182B1 (ja) | 燃料電池の構造体 | |
JP2012226828A (ja) | 燃料電池の構造体 | |
JP5601673B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5095878B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5613852B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5455267B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5455270B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5455268B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5824204B2 (ja) | 燃料電池セル | |
JP5895112B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5727062B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5646785B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5752297B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5455266B1 (ja) | 燃料電池 | |
JP5824499B2 (ja) | 燃料電池 | |
JP4901997B2 (ja) | 燃料電池セル | |
JP2012094322A (ja) | 燃料電池セル |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131112 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131118 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5417516 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |