JP5275618B2 - 非接触型防カビ剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、非接触型防カビ剤組成物及びその包装体に関する。

一般的に、衣類は購入されてから「着用→洗濯→収納」というサイクルで使用されるが、収納中に気になるカビ、ニオイなどのトラブルから衣類を守る（ケアする）ことは重要である。これまでの防カビ剤は、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、オルトフェニルフェノール等の粉体又は結晶、あるいは２−フェノキシエタノールや塩化ベンザルコニウム等の液体であり、どちらも被防カビ物に接触させなければ防カビ性能を十分に付与することができない。

これに対し、非接触型の防カビ剤に関する技術が開示されているが、防カビ性能が不十分だったり、基剤の臭気が強く単独使用が難しいなどの問題があった。特許文献１には、グリコールエーテルを含む空間除菌用組成物に関する技術が開示されている。特許文献２には、非接触タイプの低臭気性防虫防黴剤に関する技術が開示されている。また、特許文献３には、抗カビ香料組成物に関する技術が開示されている。
特開２００７−９７７３８号公報 特開２０００−３１９１１０号公報 特開２００２−１７９５０９号公報

特許文献１の技術では、プロピレングリコールモノメチルエーテルやプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテルなどを加熱ヒーターなどを用いて蒸散させており、常温での自然揮散での防カビ性能は低く、十分な性能を発現するには大量の基剤が必要となる。特許文献２の技術では、エチレングリコールモノヘキシルエーテルの臭気が強すぎるため、単独での使用は困難であり、臭気低下剤や気化調整剤を併用する必要がある。特許文献３の技術では、脂肪族もしくは芳香族アルデヒド類、脂肪族アルコール類及びフェノール類から選ばれる香料と、脂肪族アルコール類、フェノール類、アセタール類及びエステル類から選ばれる香料を併用しているが、防カビ性能は十分ではない。

従って、本発明の課題は、被防カビ物に直接接触させずに優れた防カビ性能を発揮し、かつ臭気低下剤等を併用しなくても良好な香調を維持することができる非接触型防カビ剤組成物を提供することにある。

本発明者らは、特定のアルキルグリコールエーテルが、被防カビ物に非接触であっても優れた防カビ性能を有し、かつ低臭気であるため特定の香料成分と併用することにより香調を維持したまま更に防カビ性能を向上できることを見出した。

すなわち、本発明は、下記（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有する非接触型防カビ剤組成物、並びにこの非接触型防カビ剤組成物を、容器に収納してなる防カビ剤組成物包装体を提供する。
（ａ）：一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種
Ｒ¹−Ｏ（ＡＯ）_nＨ （１）
〔式中、Ｒ¹は炭素数６〜１１のアルキル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは平均付加モル数を示す１〜３の数であり、ｎ個のＡは同一でも異なっていても良い。但し、エチレングリコールモノヘキシルエーテルは除く。〕
（ｂ）：沸点が１７０℃以上２８０℃以下、ｌｏｇＰ値が１以上４以下であり、かつヒドロキシ基もしくはアルデヒド基のどちらかの基を１つ有する香料成分から選ばれる少なくとも１種

本発明の非接触型防カビ剤組成物及びその包装体は、被防カビ物に接触することなく、広範囲において優れた防カビ機能を発揮することができ、更に低臭気であるため良好な香調を維持することができる。

［（ａ）成分］
本発明の（ａ）成分は、上記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種である。

一般式（１）において、Ｒ¹は炭素数６〜１１のアルキル基であり、アルキル基は直鎖でも分岐鎖でもよい。Ｒ¹の具体例としては、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル等の基が挙げられる。Ａは炭素数２〜３のアルキレン基であり、アルキレン基は直鎖でも分岐鎖でも良く、ｎ個のＡは同一でも異なっていても良い。Ａの具体例としては、プロピレン基（プロパン−１，２−ジイル基）、エチレン基、トリメチレン基が挙げられ、プロピレン基、エチレン基が好ましい。ｎは平均付加モル数を示す１〜３の数であり、１〜２の数が好ましい。但し、エチレングリコールモノヘキシルエーテルは臭気が強く、本発明の性能を十分に発揮できないので、一般式（１）で表される化合物からは除かれる。

一般式（１）で表される化合物としては、Ｒ¹が炭素数６〜１１のアルキル基、Ａがプロピレン基、ｎが１〜２の数である化合物、Ｒ¹が炭素数６〜１１のアルキル基、Ａがエチレン基、ｎが２である化合物、及びＲ¹が炭素数７〜１１のアルキル基、Ａがエチレン基、ｎが１である化合物が好ましい。

（ａ）成分の具体例としては、例えば、プロピレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、ジプロピレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、トリプロピレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、エチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数７〜１１）エーテル、ジエチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、トリエチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、トリメチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、ジ（トリメチレングリコール）モノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、トリ（トリメチレングリコール）モノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル等が挙げられる。

これらの中では、防カビ効果の観点から、プロピレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、ジプロピレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテル、エチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数７〜１１）エーテル、ジエチレングリコールモノアルキル（アルキル基の炭素数６〜１１）エーテルが好ましい。

更に、低臭気性の観点から、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘプチルエーテル、プロピレングリコールモノオクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノオクチルエーテル、プロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノノニルエーテル、ジプロピレングリコールモノノニルエーテル、プロピレングリコールモノデシルエーテル、ジプロピレングリコールモノデシルエーテル、プロピレングリコールモノイソデシルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソデシルエーテル、プロピレングリコールモノウンデシルエーテル、ジプロピレングリコールモノウンデシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘプチルエーテル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテル、エチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノノニルエーテル、ジエチレングリコールモノノニルエーテル、エチレングリコールモノデシルエーテル、ジエチレングリコールモノデシルエーテル、エチレングリコールモノイソデシルエーテル、ジエチレングリコールモノイソデシルエーテル、エチレングリコールモノウンデシルエーテル、ジエチレングリコールモノウンデシルエーテルがより好ましい。

本発明の（ａ）成分は、１種又は２種以上を混合して用いることができる。

［（ｂ）成分］
本発明の（ａ）成分は、単独でも非接触条件における防カビ性能を発揮するが、本発明の（ｂ）成分を併用することにより、良好な香調を維持したまま、防カビ性能を更に高めることができる。

本発明の（ｂ）成分は、沸点が１７０℃以上２８０℃以下、好ましくは１７０〜２６０℃、ｌｏｇＰ値が１以上４以下、好ましくは１．０〜３．５であり、かつヒドロキシ基もしくはアルデヒド基のどちらかの基を１つ有する香料成分である。

ここで、「ｌｏｇＰ値」とは、化合物の１−オクタノール／水の分配係数の対数値であり、１−オクタノールと水の２液相の溶媒系に化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡において、それぞれの溶媒中での溶質の平衡濃度の比を意味し、底１０に対する対数「ｌｏｇＰ」の形で一般的に示される。すなわち、ｌｏｇＰ値は親油性（疎水性）の指標であり、この値が大きいほど疎水的であり、値が小さいほど親水的である。

ｌｏｇＰ値については、例えば、Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｉｎｃ．（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ）等から入手し得るデータベースに掲載されているｌｏｇＰ値を実測値として参照することができる。また、実測値がない場合には、プログラム“ＣＬＯＧＰ”（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ）等で計算することができ、中でもプログラム“ＣＬＯＧＰ”により計算することが、信頼性も高く好適である。

プログラム“ＣＬＯＧＰ”においては、Ｈａｎｓｃｈ， Ｌｅｏのフラグメントアプローチにより算出される「計算ｌｏｇＰ（ＣｌｏｇＰ）」の値が、ｌｏｇＰの実測値がある場合にはそれと共に出力される。フラグメントアプローチは化合物の化学構造に基づいており、原子の数及び化学結合のタイプを考慮している（Ａ．Ｌｅｏ， Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｖｏｌ．４， Ｃ．Ｈａｎｓｃｈ， Ｐ．Ｇ．Ｓａｍｍｅｎｓ， Ｊ．Ｂ．Ｔａｙｌｏｒ ａｎｄ Ｃ．Ａ．Ｒａｍｓｄｅｎ， Ｅｄｓ．， ｐ．２９５， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， １９９０）。このＣｌｏｇＰ値は現在最も一般的で信頼できる推定値であるため、化合物の選択に際してｌｏｇＰの実測値がない場合に、ＣｌｏｇＰ値を代わりに用いることが好適である。本発明においては、ｌｏｇＰの実測値、又はプログラム“ＣＬＯＧＰ”により計算したＣｌｏｇＰ値のいずれを用いてもよいが、実測値がある場合には実測値を用いることが好ましい。

（ｂ）成分の具体例としては、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ミルセノール、ラバンジュロール、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、ヒドロキシシトロネロール、ジヒドロミルセノール、α−ターピネオール、ターピネン−４−オール、イソプレゴール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール（ＩＦＦ社製：フロラロール）、４−イソプロピルシクロヘキサノール（Ｇｉｖａｕｄａｎ−Ｒｏｕｒｅ社製：フォルロシア）、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール（Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ社製：マヨール）、１−（４−イソプロピルシクロヘキシル）−エタノール（Ｈ＆Ｒ社製：ムゲタノール）、２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）−プロパノール（Ｗａｃｋｅｒ社製：マジャントール）、アンブリノール、１−オクテン−３−オール、ジメトール、デセノール、２，６−ノナジエノール、１０−ウンデセノール、トランス−２−シス−６−ノナジエノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、フェニルヘキサノール、カルバクロール、オイゲノール、イソオイゲノール、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ぺリラアルデヒド、ノニルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、トリメチルヘキシルアルデヒド、２，６−ノナジエナール、シス−４−デセナール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヒドラトロピックアルデヒド、アニスアルデヒド、ｐ−メチルフェニルアセトアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、リラール等が挙げられる。

これらの中では、防カビ性能の観点から、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、α−ターピネオール、ターピネン−４−オール、イソプレゴール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール（ＩＦＦ社製：フロラロール）、４−イソプロピルシクロヘキサノール（Ｇｉｖａｕｄａｎ−Ｒｏｕｒｅ社製：フォルロシア）、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール（Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ社製：マヨール）、１−（４−イソプロピルシクロヘキシル）−エタノール（Ｈ＆Ｒ社製：ムゲタノール）、２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）−プロパノール（Ｗａｃｋｅｒ社製：マジャントール）、１−オクテン−３−オール、デセノール、２，６−ノナジエノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、カルバクロール、オイゲノール、シトラール、シトロネラール、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、リラールが好ましく、更に、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、α−ターピネオール、ターピネン−４−オール、フロラロール、フォルロシア、マヨール、デセノール、２，６−ノナジエノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、カルバクロール、オイゲノール、シトラール、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒドがより好ましい。

本発明の（ｂ）成分は、１種又は２種以上を混合して用いることができる。

［非接触型防カビ剤組成物及びその包装体］
本発明の非接触型防カビ剤組成物は、上記本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有するもので、その形態はゲル状、粉末状、粒状、液状などいずれの形態でもよい。

本発明の非接触型防カビ剤組成物において、（ａ）成分と（ｂ）成分の含有量は、各成分の種類や使用形態によって適宜調整することができる。本発明の組成物中の（ａ）成分の含有量は、通常０．１質量％以上が好ましく、０．１〜７０質量％がより好ましく、０．１〜６０質量％が更に好ましく、１〜５０質量％が特に好ましい。（ｂ）成分の含有量は、通常０．１質量％以上が好ましく、０．１〜７０質量％がより好ましく、０．１〜６０質量％が更に好ましく、１〜５０質量％が特に好ましい。

本発明の組成物中の（ａ）成分と（ｂ）成分の配合比率は、（ａ）成分の防カビ性能を更に高める観点から、（ａ）／（ｂ）（質量比）が、１００／１〜１／１００が好ましく、５０／１〜１／５０がより好ましく、５０／１〜１／１０が更に好ましい。

本発明の非接触型防カビ剤組成物をゲル状とする場合、ゲル化剤を用いるのが一般的である。ゲル化剤としては特に限定されないが、例えばポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、アルギン酸、セルロース、デンプン等、又はそれらの誘導体あるいはそれらの塩などの水溶性有機高分子から形成されたもの、酢酸ビニル系樹脂エマルジョン、酢酸ビニルと塩化ビニルなどの共重合体系樹脂エマルジョンなどの合成樹脂系エマルジョン、ゴム系ラテックスなどの水溶性エマルジョン、カラギーナン、寒天、ゼラチン、ペクチン等の各種動物、植物、藻類、微生物から抽出される天然物由来のゲル化剤等を挙げることができる。

ゲル状の非接触型防カビ剤組成物中に（ａ）成分及び（ｂ）成分を分散、乳化させるためには界面活性剤を用いることが好ましい。界面活性剤としては、特に制限はなく、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤の中から選ばれる少なくとも１種を用いることができる。

非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油又は硬化ヒマシ油、アルキル又はアルケニルジエタノールアマイド、アルキルアミン又はアルキルジメチルアミン、アルケニルアミン又はアルケニルジメチルアミン、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルアミン等が挙げられる。

陽イオン性界面活性剤としては、第１級アミン塩、第２級アミン塩、第３級アミン塩、第４級アンモニウム塩が挙げられる。

陰イオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩もしくはアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸のようなアルキル多価アルコールエーテルスルホン酸の塩、高級脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩等が挙げられる。

両性界面活性剤としては、アルキル又はアルケニルアミンオキシド、アミドプロピルアミンオキシド（ラウリン酸とジメチルアミノプロピルアミンとのアミド化合物を過酸化水素と反応させて得たもの等）、ジメチルラウリルアミンオキシド、ジメチルアミノ酢酸ベタイン、又はイミダゾリニウムベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン酸塩等が挙げられる。

本発明の非接触型防カビ剤組成物を粉末状または粒状とする場合、粉末または粒状の担体として、シリカゲル、ゼオライト、ケイ酸カルシウム、珪藻土、アルミナ、アロフェン、バーミキュライト、パーライト、シラスバルーン、セピオライト、カオリン、ハイドロタルサイト、タルク、スノーテック、ベントナイト等の無機系多孔質担体、活性炭、パルプ、繊維素材、合成樹脂等の有機系多孔質担体を用いることができる。

本発明の非接触型防カビ剤組成物を液状とする場合、可溶化剤として上記の界面活性剤、またはアルコールなどの溶剤を用いることができる。液状の組成物は、芯棒、ろ紙、不織布等に染み込ませて揮散させる方法、透過膜を用いて揮散させる方法等の従来公知の方法により用いることができる。

本発明の非接触型防カビ剤組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、上記成分以外に、一般に添加される各種の溶剤、油剤、硫酸ナトリウムやＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシン等の塩、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、消臭剤、（ｂ）成分以外の香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を含有することができる。

本発明の非接触型防カビ剤組成物は、容器に収めた防カビ剤組成物包装体として提供することができる。本発明の非接触型防カビ剤組成物は、そのまま、またはアルコール等の揮発性の溶剤に溶解して、液状のまま、または前記したゲル状、粉末状、粒状等の形状で通気性のある容器に収める。通気性のある容器としては、内面が通気性のある熱可塑性樹脂で外面が通気性のある支持体からなる積層体製の袋状物が挙げられ、例えば、通気性のある支持体として不織布を用い、内面がポリエチレンフィルム等の通気性のある熱可塑性樹脂フィルムを張り合わせて作られたラミネート紙を袋状にしたもの等が挙げられる。

本発明の非接触型防カビ剤組成物及びその包装体は、例えばクローゼット、押し入れ、靴箱等に設置して、衣類、靴、壁面、床面等のカビの発生を防止することができるが、特にクローゼット、押し入れ等の衣類を収納した空間に用い、衣類のカビの発生を防止するのに好適である。

実施例１〜１１及び比較例１〜５
下記（ａ）成分、（ｂ）成分、その他の成分を用い、表１に示す配合処方の非接触型防カビ剤組成物を調製した。得られた非接触型防カビ剤組成物について、下記方法により防カビ性能及び匂いを評価した。結果を表１に示す。

＜配合成分＞
（ａ）成分
ａ−１：プロピレングリコールモノヘキシルエーテル
ａ−２：プロピレングリコールモノオクチルエーテル
ａ−３：トリプロピレングリコールモノオクチルエーテル
ａ−４：ジプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル
ａ−５：プロピレングリコールモノイソデシルエーテル
ａ−６：ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル
ａ−７：ジエチレングリコールモノオクチルエーテル
ａ−８：エチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル
ａ−９：エチレングリコールモノデシルエーテル
ａ−１０：ジエチレングリコールモノデシルエーテル
（ａ’）成分（（ａ）成分の比較品）
ａ’−１：プロピレングリコールモノメチルエーテル
ａ’−２：プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル
ａ’−３：エチレングリコールモノヘキシルエーテル
（ｂ）成分
ｂ−１：リナロール（沸点１９８℃、ｌｏｇＰ値２．５５）
ｂ−２：ゲラニオール（沸点２３０℃、ｌｏｇＰ値２．７７）
ｂ−３：シトロネロール（沸点２２５℃、ｌｏｇＰ値３．２６）
ｂ−４：α−ターピネオール（沸点２１８℃、ｌｏｇＰ値２．６３）
ｂ−５：カルバクロール（沸点２３８℃、ｌｏｇＰ値３．４０）
ｂ−６：フェニルエチルアルコール（沸点２２０℃、ｌｏｇＰ値１．１８）
ｂ−７：フェノキシエチルアルコール（沸点２４５℃、ｌｏｇＰ値１．１９）
ｂ−８：オイゲノール（沸点２５３℃、ｌｏｇＰ値２．４０）
ｂ−９：シトラール（沸点２２８℃、ｌｏｇＰ値３．１２）
ｂ−１０：フェニルプロピルアルデヒド（沸点２３８℃、ｌｏｇＰ値１．７２）
（ｂ’）成分（（ｂ）成分の比較品）
ｂ’−１：α−ピネン（沸点１５６℃、ｌｏｇＰ値４．１８）
ｂ’−２：ファルネソール（沸点２６３℃、ｌｏｇＰ値４．８）
ｂ’−３：メチルイソオイゲノール（沸点２７０℃、ｌｏｇＰ値２．９６）
（１，２−ジメトキシ−４−プロペニルベンゼン、エーテル化合物）
＜防カビ性能評価法＞
（１）試験菌の調製
ポテトデキストロース寒天培地（和光純薬工業製）に生育させたAspergillus.niger及びCladosporiumの胞子と菌糸を、滅菌した0.05％Tween80（レオドールTW-0120）水溶液に分散させ、１×１０⁶〜１×１０⁷ｃｅｌｌｓ／ｍＬのカビ懸濁液を調製した。

（２）カビ試験片の調製
３ｃｍ×３ｃｍに裁断した木綿メリアス布及び黒染した木綿ブロード布を滅菌処理（オートクレーブ：２atm（202650Pa）、125℃／15min）し、図１に示すような９０ｍｍプラスチックシャーレ１（日水製薬製、ニッスイＡシャーレ、滅菌済み浅型）に各２枚ずつ静置した。各試験布に滅菌処理した２．４％ポテトデキストロースブロス水溶液（和光純薬工業製）を２００μＬ塗布し、上記のカビ懸濁液を１００μＬ塗布したものをカビ試験片２，２’として用いた。

（３）防カビ試験
シャーレの蓋３の中央に表１に記載の非接触型防カビ剤組成物を含浸させた布４（木綿メリアス布、１．５ｃｍ×１．５ｃｍ）を貼り、２５℃、１００％ＲＨにて７日間培養した後、カビの生育状態を目視にて観察し、下記の５段階の基準に基づいて評価した。この中で評価が−及び＋のものは、カビの生育が抑えられ、抗カビ性効果が顕著に認識できる。なお、シャーレの蓋に非接触型防カビ剤組成物を含浸させた布を貼らないで同様にカビの生育状態を観察した場合は、防カビ効果が認められないことを確認している。結果を表１に示す。
−：カビの生育なし
＋：カビ菌糸のみ僅かに生育している
＋＋：カビ菌糸のみ生育している
＋＋＋：カビ菌糸に加え、カビ胞子が僅かに生育している
＋＋＋＋：カビ胞子、菌糸ともに十分に生育している
＜匂い評価法＞
３０歳代の男性５人及び女性５人の計１０人のパネラーに、表１に示す配合処方の非接触型防カビ剤組成物と、それぞれの（ｂ）又は（ｂ’）成分のみの香りを嗅いでもらい、下記の５段階の評価基準に基づいて評価し、その平均値を求めた。この中で１以上３未満が匂い評価において優れている。結果を表１に示す。

１：（ｂ）又は（ｂ’）成分の香調を保っている
２：（ｂ）又は（ｂ’）成分の香調をほぼ保っている
３：（ｂ）又は（ｂ’）成分の香調とやや差がある
４：（ｂ）又は（ｂ’）成分の香調と差がある
５：（ｂ）又は（ｂ’）成分の香調とかなり差がある

表１から、比較例１〜５の組成物は、Aspergillus.niger及びCladosporiumに対する防カビ性能、もしくは香調の維持のどちらか又は両方が不十分であるのに対し、実施例１〜１１の非接触型防カビ剤組成物は、Aspergillus.niger及びCladosporiumのいずれに対しても防カビ性能が高く、かつ香調は維持されていることが分かる。

実施例１２
不織布（東洋紡績株式会社製、東洋紡スパンボンド、ボランス４３０１Ｎ）に、表１の実施例９に示す配合処方の非接触型防カビ剤組成物を１５０質量％含浸させて、非接触型防カビ剤組成物含浸不織布を調製した。内容積約６０Ｌのプラスチック製収納ボックス（６４ｃｍ×４０ｃｍ×２３ｃｍ、ヨシカワ製、ネオテナーミドルＭ２３）内に、この非接触型防カビ剤組成物含浸不織布１．７ｇ、及び実施例１と同じカビ試験片２，２’をシャーレ１の蓋を外した状態で静置した。２５℃、１００％ＲＨにて７日間培養し、実施例１と同様の方法で防カビ効果を判定した。その結果、Aspergillus.niger及びCladosporiumのいずれに対しても判定は「−」で、防カビ性能が高かった。また、実施例１と同様に匂いの評価を行ったところ、匂い評価は「１．５」で、香調は維持されていた。

実施例において、防カビ性能の評価に用いたシャーレの略示図である。

符号の説明

１ シャーレ
２，２’ カビ試験片
３ シャーレの蓋
４ 非接触型防カビ剤組成物を含浸させた布

Claims (6)

1. 下記（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有する非接触型防カビ剤組成物。
   （ａ）：一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種
   Ｒ¹−Ｏ（ＡＯ）_nＨ （１）
   〔式中、Ｒ¹は炭素数６〜１１のアルキル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは平均付加モル数を示す１〜３の数であり、ｎ個のＡは同一でも異なっていても良い。但し、エチレングリコールモノヘキシルエーテルは除く。〕
   （ｂ）：ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、α−ターピネオール、ターピネン−４−オール、フロラロール、フォルロシア、マヨール、デセノール、２，６−ノナジエノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、カルバクロール、オイゲノール、シトラール、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド及びクミンアルデヒドから選ばれる少なくとも１種
2. （ａ）成分が、一般式（１）において、Ｒ¹が炭素数６〜１１のアルキル基、Ａがプロピレン基（プロパン−１，２−ジイル基）、ｎが１〜２の数である化合物、Ｒ¹が炭素数６〜１１のアルキル基、Ａがエチレン基、ｎが２である化合物、及びＲ¹が炭素数７〜１１のアルキル基、Ａがエチレン基、ｎが１である化合物から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の非接触型防カビ剤組成物。
3. （ａ）成分が、プロピレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノオクチルエーテル、トリプロピレングリコールモノオクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノイソデシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテル、エチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノデシルエーテル、及びジエチレングリコールモノデシルエーテルから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の非接触型防カビ剤組成物。
4. 組成物中の（ａ）成分と（ｂ）成分の配合比率が、（ａ）／（ｂ）（質量比）＝１００／１〜１／１００である請求項１〜３いずれかに記載の非接触型防カビ剤組成物。
5. 液状であり、衣類を収納した空間に揮散させて用いられる、請求項１〜４いずれかに記載の非接触型防カビ剤組成物。
6. 請求項１〜５いずれかに記載の非接触型防カビ剤組成物を、容器に収納してなる防カビ剤組成物包装体。

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