JP5082053B2 - マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法 - Google Patents
マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5082053B2 JP5082053B2 JP2007526569A JP2007526569A JP5082053B2 JP 5082053 B2 JP5082053 B2 JP 5082053B2 JP 2007526569 A JP2007526569 A JP 2007526569A JP 2007526569 A JP2007526569 A JP 2007526569A JP 5082053 B2 JP5082053 B2 JP 5082053B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solid
- needle
- droplet
- substance
- droplets
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 63
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 15
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 9
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 9
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 30
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 3
- 238000007648 laser printing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 229920006167 biodegradable resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007647 flexography Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical group [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- -1 polylactic acid Chemical compound 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81C—PROCESSES OR APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS
- B81C1/00—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate
- B81C1/00015—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems
- B81C1/00023—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems without movable or flexible elements
- B81C1/00111—Tips, pillars, i.e. raised structures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C37/00—Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
- B29C37/0053—Moulding articles characterised by the shape of the surface, e.g. ribs, high polish
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
- B29C64/10—Processes of additive manufacturing
- B29C64/106—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material
- B29C64/124—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material using layers of liquid which are selectively solidified
- B29C64/129—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material using layers of liquid which are selectively solidified characterised by the energy source therefor, e.g. by global irradiation combined with a mask
- B29C64/135—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material using layers of liquid which are selectively solidified characterised by the energy source therefor, e.g. by global irradiation combined with a mask the energy source being concentrated, e.g. scanning lasers or focused light sources
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0053—Methods for producing microneedles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0805—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B29C2035/0827—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/759—Needles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y80/00—Products made by additive manufacturing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B2201/00—Specific applications of microelectromechanical systems
- B81B2201/05—Microfluidics
- B81B2201/055—Microneedles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【技術分野】
【０００１】
本発明は、微細構造体の製造方法に関し、特にマイクロ針やマイクロインプラントに関するが、薬剤業での利用に限られない。
【背景技術】
【０００２】
経皮吸収型薬品の投与は、薬剤活性ための重要な経路であるが、皮膚の表皮は厚さ１０〜２０μmの角質層と呼ばれる層であり、多くの化学物質に対して有効な障壁となっている。このため、皮膚を透過して体内に滲入できる薬剤活性物質の数は非常に限られ、極性、logP、及び分子サイズ等の要因によってきまる。同時に、経口投与には適さない多くの薬剤が合成されている（例えば、胃腸管や第１経路の肝代謝における不安定さに起因する）。従って、皮膚は、不確かではあるが、皮膚に作用する薬剤と同様に、これらの組織内で効能をもつ薬剤投与の魅力的な経路である。
【０００３】
体内へ薬剤を滲入させるべく、（試験目的で）体内から取り出すべく皮膚の障壁機能を上手く扱うための幾つかの方法が開発された。これらの方法には、超音波導入法、イオン導入法及びマイクロ針法がある。特許文献１は、皮膚を通した薬剤投与を促進するマイクロ針の使用を開示している。マイクロ針は、角質層に孔をあけることにより対象体へ薬剤を通過させるが、痛み反応を誘因しない点で好ましい。なぜならマイクロ針は神経細胞のある皮膚の真皮までは入らないからである。
【０００４】
マイクロ針の製造について幾つかの方法が提示されている。特許文献２では、マイクロ針の製造のためにフォトリソグラフィを利用することを開示している。特許文献３では、型を利用したマイクロ針の形成を開示している。その他の針及び主要な製造方法としては、エッチング技術、シリコンの熱酸化、Ｌｉｇａプロセス、光造形法、レーザ加工及びレーザ切削がある。
【特許文献１】
米国特許第３９６４４８２号公報
【特許文献２】
米国特許第６５５８３６１号公報
【特許文献３】
国際公開２００４／０６２８９９
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような方法はいずれも、マイクロ針を製造するのに時間を要し高額な設備を必要とする。例えば、型成形には、マイクロ針の質が、マスター型の質及び型の寿命によって限定されるという他の問題がある。さらに、型成形については、針が高アスペクト比である場合の問題がある。このような型は充填が難しく、型で形成された針を容易に取り出せないことがある。
本発明は、少なくとも従来技術におけるこれらの幾つかの問題点を解決することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１の態様は、マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法であって、
（ｉ）第１の面上に物質を付着させるステップと、
（ii）前記物質から固体の針状構造体を形成するステップとを有する。
【０００７】
これにより マイクロ針を製造するための効果的かつ概ね安価な方法が提供される。
ステップ（ｉ）では、第１の面上に物質の１つの部分または１つの小滴を付着させる。これは、例えば、一つの部分または一つの小滴から引き出されるマイクロ針すなわち針状構造体を製造するためにこれらの部分または小滴の順次の付着を容易とする。断続的なこれらの部分や小滴に替わるものとして、物質の連続膜すなわち層を第１の面上に付着させてもよい。
【０００８】
第１の面は、好適には、固体面である。
【０００９】
ステップ（ｉ）は、非固体形態で物質を付着させることを含んでもよい。このような非固体物質は流動しすなわち流動可能でもよい。
【００１０】
非固体形態である物質は、例えば、液体、ゲル、エマルジョン、クリーム、ペーストまたはチキソ性材料でもよい。非固体形態の物質は、例えば粒子形態の固体を含んでもよい。これらの粒子が担体中に懸濁されまたは分散されることにより、バルク物質が非固体となったものでもよい。
【００１１】
ステップ（ｉ）は、固体形態の物質を付着させることを含む。このような物質は流動しなくてもよい。このステップの例として、レーザー印刷による固体物質の付着がある。
【００１２】
この物質が非固体形態で第１の面上に付着された場合、この物質から固体を形成するステップは、例えば、固体ポリマーを形成するためにこの物質を紫外線照射に曝すこと、固体を形成するために溶媒をなくすこと、及び時間をおいて硬化させることを含んでもよい（例えば、非固体物質が２つに分かれたエポキシ樹脂であると時間が経過すれば硬化して固体を形成する）。つまり、本方法が成型の使用を含まなくてもよい。固体の針状構造体は、非固体物質と同じ化学組成を有していなくてもよい（そして多くの場合、有していないであろう）。
号公報
【００１３】
ステップ（ii）は、物質の別の部分または別の小滴を物質の最初の部分または最初の小滴の上に付着させることを含んでもよい。これにより、物質の１つの部分を別の部分の上に付着させることによって針状構造体を積み上げることができる。さらに、自動液体付着技術を用いて針状構造体を速やかに形成することができる。
【００１４】
最初の部分または小滴が非固体形態で付着されたならば、物質の次の部分または小滴の付着の前にその最初の部分または小滴が少なくとも部分的に固化していることが好ましい。物質の最初の部分または小滴を部分的に固化させるには、次の部分または小滴を付着させる前に、その最初の部分または小滴を例えば電磁照射に曝すかまたは単に所定の時間待ってもよい。
【００１５】
物質の最初の部分と第２の部分のいずれかまたは双方を固体の形態で付着させてもよい。このようにすると、所与の印刷技術、例えばレーザー印刷等を用いたマイクロ針の製造が容易となる。
【００１６】
第２の小滴または第２の部分の体積は最初の小滴または最初の部分より小さいことが好適である。これにより、針状構造体の製造が容易となる。
【００１７】
針状構造体は、物質の部分または小滴を次々に上に重ねて付着させることにより形成される。
【００１８】
ステップ（ii）は、物質の複数の部分または小滴を第１の部分または小滴の上に次々に付着させることを含んでもよい。それらの部分または小滴の１または複数が非固体形態で付着される場合、それらの１または複数の部分または小滴がその上にさらに物質の部分または小滴を重ねられる前に少なくとも部分的に固化していることが好ましい。それらの部分または小滴の１または複数が非固体形態で付着される場合、各部分または各小滴が非固体形態で付着されることが好ましい。これにより、針状構造体の製造が容易となる。この場合、後の方の部分または小滴の体積が直下に置かれた部分または小滴の体積より小さいことが好ましい。
【００１９】
上述のように部分または小滴を次々に付着させることに加えて、あるいはこれに替えて、ステップ（ii）が、（好ましくは非固体の）物質と接触する第２面を設け、針状構造体を形成するために第１の面と第２の面を互いに移動させることを含んでもよい。この針の引き出しは、物質が非固体形態であるとき特に有効である。針を引き出すことは、比較的単純に実施できかつ迅速かつ自動的なプロセスにすることができる。例えば、本発明の方法は、上述のような継続的付着方法を用いて物質の１または複数の部分を付着させた後、その物質から針状構造体を引き出すことを含む。
【００２０】
ステップ（ｉ）は、非固体物質の部分または小滴を第２の面上に与え、非固体物質の部分または小滴が第１面と接触するように第２の面を第１の面の近傍に移動するすなわち、第２の面を第１の面に近づけることを含んでもよい。これにより、非固体物質の部分または小滴が第１の面に接触する。第２の面上に非固体物質を与えることは、例えば、容器に非固体物質を入れ、第２の面を容器中の非固体物質に接触させることにより実施できる。これにより、第２の面が容器から物質を取り出し、針を引き出す前にそれを第１の面に載せることができる。また、第２の面上に非固体物質の部分または小滴を設けるために、第２の面に非固体物質の蓄積部を設けかつ第２の面を非固体物質と接触させてもよい。別の例として、第２の面に開口または孔を設け、それを通して非固体物質を通過させてその物質（不連続な部分または小滴が可能）を第２の面上に付着させることで、第２の面上にその物質の部分または小滴を形成してもよい。
【００２１】
別の例として、ステップ（ｉ）は、第２の面無しで非固体物質を第１の面上に付着させることを有してもよい。非固体物質は、部分または小滴の形態で、あるいは連続膜または連続層として付着させてもよい。
【００２２】
さらに別の例として、ステップ（ｉ）では、第２の面を第１の面の近傍へ移動させることに続いて、非固体物質を第１の面上に載せることにより非固体物質と第２の面との間の接触を形成することができる。これは、第１の面自体またはその近傍に設けた開口あるいは第２の面自体またはその近傍に設けた開口を通して物質を導入することにより行うことが可能である。
【００２３】
第２の面は、固体により設けることができる。
【００２４】
本発明の方法が、第２の面を第１の面に対して移動させることを含むとき、ステップ（ii）は、順次、（ａ）第１の面と第２の面を互いに移動させることにより針状構造体を形成するステップと、（ｂ）固体の針状構造体を形成するステップとを有してもよい。固体の針状構造体が形成される間、物質と第２の面との接触は維持される。別の例として、第２の面は、ステップ（ａ）の後、ステップ（ｂ）の前に物質から取り外してもよい。
【００２５】
ステップ（ii）は、第１の面と第２の面を互いに移動させつつ固体の針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００２６】
物質の付着は、印刷法を用いて行うことができ、例えば、ステンシルによる付着、接触印刷（例えば、ピン転写）、及び、グラビア、オフセットもしくはキセログラフィック及びレーザー印刷等の電子印刷、インクジェットまたはバブル印刷、フレクソグラフィ、マグネトグラフィ、及び直接電荷付着法などの他の印刷方法がある。このような方法は、（固体または非固体の形態で）物質の第１の部分または小滴を付着させるために簡便に用いることができる。これらの方法は、複数の部分または小滴を次々に付着させることにより針状構造体を形成するのに簡便に用いることができる。
【００２７】
それらの部分または小滴が非固体形態で付着される場合、物質の次の部分または小滴がその上に付着される前に、その部分または小滴が少なくとも部分的に固化することが好適である。
【００２８】
ステップ（ｉ）は、少なくとも１つの孔を具備するステンシルを設けることを含み、その少なくとも１つの孔を通して第１の面上に物質を（好適には非固体形態で）付着させることを含んでもよい。少なくとも１つの孔を通して物質を（好適には非固体形態で）付着させることは、（物質が自発的にその少なくとも１つの孔を通るようにするのではなく）物質をその少なくとも１つの孔に押し込むことにより行うことができる。これは、例えば、ステンシル上に物質を付着させ、ステンシルを覆うように、そしてその少なくとも１つの孔を覆うように物質を拭き広げることにより行うことができる。
【００２９】
ステップ（ii）は、第１の面に対してステンシルを動かし、それにより針状構造体を形成することを含む。このようにして、ステンシルは、上述のように第２の面として作用する。針状構造体は、上述のように固化してもよい。
【００３０】
別の例として、ステップ（ii）は、ステンシルを第１の面に対して移動させ、第１の面を第２の面に近づけることにより、第２の面が物質に接触し、そして第２の面を第１の面に対して移動させることにより針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００３１】
ステップ（ii）は、少なくとも１つの開口を備えたステンシルを設け、そのステンシルの少なくとも１つの開口を通して（好適には非固体形態で）物質の複数の部分または小滴を付着させることを含んでもよい。１つの部分または小滴が非固体形態で付着されたならば、その部分または小滴が、物質の次の部分または小滴がその上に付着される前に少なくとも部分的に固化することが好ましい。これは、例えば、物質を非固体形態でステンシルの上に付着させ、少なくとも１つの開口の上に物質を拭き広げ、ステンシルと第１の面を互いに離隔させ、物質を固化させ、ステンシルを第１の面に近づけ、そしてさらにその少なくとも１つの開口の上に非固体形態で物質を拭き広げることで行うことができる。
【００３２】
物質の部分または小滴の付着は、１または複数回のインクジェット印刷、スクリーン印刷またはマイクロピペットにより行ってもよい。これらの方法は、マイクロ針及びマイクロ針の列を迅速に製造するために簡便に用いることができる。
【００３３】
物質（そして好適には非固体物質の部分または小滴）の付着は、自動操作システムによって行ってもよい。自動操作システムは、圧電バルブ、ソレノイドバルブ、シリンジポンプ、マイクロ電気機械素子、または空気もしくは他の気体放出手段のうち１または複数を用いることができる。これらは、物質の付着を制御する簡便な手段の典型的なものであり、特に、物質が部分または小滴で付着されるべき場合に適用されるものである。
【００３４】
物質の付着は、マイクロアレイヤ(microarrayer)または他の自動接触印刷装置によって行ってもよい。これらは、物質の付着を制御する簡便な手段の典型的なものであり、特に、物質が部分または小滴で付着されるべき場合に適用されるものである。
【００３５】
第１の面は、経皮吸収型パッチの一部またはこれのプリカーサでもよい。
【００３６】
固体の針状構造体は、有機ポリマーまたはシリコーンポリマーのいずれかまたは双方でもよく、エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びシリコーン樹脂が含まれる。
【００３７】
これに替えてまたはこれに付加して、固体の針状構造体は、チタン等の金属でもよい。固体の針状構造体は、金属と非金属の混合物でもよい（例えば、シリカ）。針は、シリコン（例えば、多孔質シリコン）、セラミックまたは鉱物でもよい。
【００３８】
固体の針状構造体はシリカでもよい。
【００３９】
さらに、好適な材料としては、アクリレート、ウレタン・アクリレート等のＵＶ硬化プラスチック、ポリ乳酸等の生分解性樹脂または生劣化性材料を含む。任意の材料の組み合わせを、針の形成に用いることができる。例えば、針のベースをアクリレートポリマーで形成し、１または複数の別の層をポリ乳酸等の他の材料、あるいは生体組織内に針の先端が残留できるように容易に崩壊する特性をもつ材料で形成してもよい。
【００４０】
これらの方法は、固化前の物質内に長い成形物を挿入することにより針状構造体に溝または孔を形成することを含んでもよい。このような溝は、針が挿入される物体や製品に対して針を通して流体を投与するために有用である。
【００４１】
固体の針状構造体は、多孔質でもよい。多孔質針は、例えば、針状構造体の形成過程において針状構造体に気体を通過させることにより、多孔質構造をもつ固体の針状構造体を自発的に形成する物質を用いることにより、固体の針状構造体から所定の成分を取り去る（解離、燃焼または他の方法による）物質を用いることにより、または、固体の針状構造体の形成において多孔質メッシュまたはファイバを形成する物質を用いることにより、あるいはこれらを組み合わせて形成できる。このような多孔性は、針が挿入される物体や製品に対して針を通して流体を投与するために有用である。
【００４２】
得られた固体が後にドーパントを放出するように、物質内にドーパントを導入することをさらに含んでもよい。
【００４３】
ステップ（ｉ）または（ii）は、触媒または他の反応促進物質を付着させることを含んでもよい。例えば、物質を硬化させる触媒を第１の面上に最初に付着させ、その触媒の上に非固体形態で物質を付着させてもよい。触媒は、物質との接触時に硬化を開始させる。
【００４４】
針状構造体は、全体的にまたは部分的に生劣化性であってもよい。
【００４５】
針状構造体は、第１の面から容易に分離できてもよい。これにより、第１の面から他の面への針の移動が容易となる。針状構造体は使用時に容易に取り外し出来ることが望ましい。
【００４６】
固体の針状構造体は、第１の面と結合した第１の部分と、それと別の分離した第２の部分とが生じるように、容易に壊れるようにしてもよい。
【００４７】
非固体物質から固体の針状構造体を形成するステップは、物質を冷却すること、物質を加熱すること、非固体物質を経時させるかまたは電磁照射（通常は紫外線）に曝すこと、あるいはこれらの１または複数の組み合わせを含んでもよい。物質の冷却は、固体を自発的に形成させることができる。加熱は、物質から溶媒を放出させ、固体の針状形状を形成させることができる。物質を電磁照射に曝すことは、例えば、非固体物質が紫外線硬化性の樹脂または接着剤の形態である場合に固体を形成させることができる。経時させることは、例えば、物質がその非固体形態で２液性エポキシ樹脂の場合に固体を形成させることができる。
【００４８】
針は、約１０μｍ〜３ｍｍの長さでよく、好適には１００μｍより長く、さらに好適には１ｍｍより短い。最も好適には、針の長さが２００μｍ〜４００μｍである。このような差し渡し長さであれば、痛みを生じる神経のある真皮に到達することを最小限とする。好適な長さは、差し渡し長さにより孔を開けようとする生体層に依存して変えてよい。例えば、粘膜層は、角質層とは異なる差し渡し長さを必要とすることがある。さらに、人間の角質層を貫通することを意図したマイクロ針の場合、好適なマイクロ針の長さは、マイクロ針を使用しようとする解剖学的箇所に依存する。なぜなら、角質層の厚さは、異なる解剖学的箇所では変わることがあるからである。
【００４９】
マイクロ針は、人間や動物の角質層である生態的障壁を貫通できることが最適である。さらに、本方法は、生態的障壁に孔開けするための装置を形成する方法として好適である。
【００５０】
第１の面は、経皮吸収型パッチの一部を形成する基板により設けることが好適である。これに替えて、第１の面は、紙、ガラス、プラスチック、接着性の半透膜、金属及び圧力感知テープの接着面により設けてもよい。
【００５１】
固体の針状構造体は、薬剤活性物質を含んでもよい。これは、薬剤活性物質を固化の前に液体に導入するかまたは固化の後に導入することにより行う。
【００５２】
本発明の固体の針状構造体が載せられる第１の面は、柱や突起等により設けてもよい。従って、本発明の方法は、既存の針状構造体または突起構造体の上にマイクロ針を形成するために用いることができる。
【００５３】
固体の針状構造体は、円錐状でもよい。固体の針状構造体は、ピラミッド状（例えば、1点に収束する３つまたは４つの側面をもつ）でもよい。固体の針状構造体は、曲がっていてもよい。これは、例えば、上述の針引き出しを用いることにより、そして第1の面と第２の面を互いに移動させて曲がった形状を形成することにより行うことができる。固体の針状構造体は、フックを設けてもよい。例えば、上述の針引き出しを用いることにより、そして第1の面と第２の面を互いに移動させてフック形状を形成することにより行うことができる。
【００５４】
本発明の第２の態様においては、マイクロ針のアレイを製造する方法が提供される。この方法は、
（ｉ）第１の面上に物質を付着させ、
（ii）前記物質から固体の針状形状のアレイを形成することを含む。
【００５５】
本発明の第２の態様による方法は、成型を利用しないことが好適である。
【００５６】
ステップ（ｉ）では、物質の第１の複数の部分または小滴を第１の面上に付着させることを含んでもよい。
【００５７】
ステップ（ｉ）では、非固体または固体の形態での物質の付着を含む。
【００５８】
複数の部分または小滴のアレイの製造は、複数の部分または小滴を第１の面上に順次付着させることにより得られる。これに替えて、マイクロ針のアレイに対応する複数の部分または小滴のアレイが、第１の面上に同時に付着されてもよい。
【００５９】
ステップ（ii）は、物質の第１の複数の部分または小滴のアレイの上に物質の第２の複数の部分または小滴を付着させることを含んでもよい。第３の複数の部分または小滴のアレイを、第２の複数の部分または小滴の上に付着させてもよい。単一のマイクロ針の製造に関して上述したように、針状構造体のアレイは、物質の複数の部分または小滴を順次付着させることにより行われる。アレイに関して用いられる方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述したとおりの特徴を含んでもよい。
【００６０】
物質は、非固体形態で付着させてもよく、ステップ（ii）は、物質と接触する第２の面を設け、第１の面と第２の面を互いに移動させることにより針状構造体を形成することを含んでもよい。従って、針状構造体のアレイは、本発明の第１の態様に関して上述したように物質から引き出されてもよい。この物質は、不連続な複数の部分または小滴として、または連続的な膜または層として付着させられる。ステップ（ii）は、第２の面のアレイを非固体物質と接触させ、そして物質を針状構造体のアレイに引き出すことを含んでもよい。これに替えて、第２の面を複数の部分または小滴のアレイを接触させ、そして複数の部分または小滴を針状構造体のアレイに引き出すことにより、複数のマイクロ針の構造体を複数の部分または小滴のアレイから引き出してもよい。これは、単一の実質的に平坦な第２の面を用いて行うことができる。
【００６１】
これに替えて、１または複数の第２の面を、物質（任意に複数の部分または小滴として付着している）から複数の針状構造体を順次引き出すために用いてもよい。それらの１または複数の第２の面は、針のアレイを製造するように動かされる。
【００６２】
本発明の第２の態様の方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述した特徴を含んでもよい。例えば、本発明の第１の態様に関して述べたように、アレイを設けるためにステンシルを用いてもよい。
【００６３】
本発明の第３の態様によれば、成型を用いることなく、液体を第１の面上に付着させ、引き続きまたは同時の硬化または他の固化により固体の針状形状とすることを用いて、マイクロ針またはマイクロインプラントを、単体でまたはアレイで製造する方法が提供される。
【００６４】
本発明の第３の態様の方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述した特徴を含んでもよい。
【００６５】
本発明はまた、生態的障壁へ適用する装置を提供し、その装置は、本発明の第１、第２または第３の態様の方法によって形成された１または複数のマイクロ針を設けた基板を有する。この装置は、本発明の第１、第２または第３の態様の方法によって形成された１または複数のマイクロ針が付着された第１の面を有してもよい。第１の面は、可撓性があってもよい。この装置は、例えば、経皮吸収型パッチでもよい。この装置は、センサ、ポンプ、または薬剤投与装置を有してもよい。この装置は、１または複数のマイクロ針を生態的障壁に差し込むための手段を備えている。この装置は、薬剤溶出ステントを含んでもよい。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６６】
図１を参照して本発明の第１の実施例を説明する。図１ａでは、マイクロ針を形成しようとする第１の面１上に、液体の小滴２が配置されている。小滴２は、自動液体操作手段により配置されることが好適である。針状構造体を形成するために第２の面３が小滴２に近づけられ、第２の面３は小滴２の表面に接触している。この場合、第２の面は固体面であるが、液体面も用いることができ、例えば、固体のロッドまたは針の末端上に付着された液体により形成された液体面である。その後、第２の面３は、第１の面１から離され、液体の小滴２を針状構造体４へと引き出す。この液体は、マイクロ針５へと硬化させられるか固化させられ、第２の面はその後取り除かれる。
【００６７】
第２の面３は、硬化または固化が起きる前に、あるいは硬化または固化の途中に取り除いてもよい。第２の面を硬化または固化の途中に取り除くことにより、特に鋭い針が得られる場合がある。
【００６８】
第１の面１上に付着した小滴２に対して第２の面３を導入する替わりに、第２の面３に液体を付与し、その液体を第１の面１に接触するように移動させてもよい。これに替えて、第２の面３を第１の面及び配置された小滴に近づけることにより、第１の面と第２の面との接触を形成してもよい。これは、第２の面に孔を設け、この孔を通して液体を配置することにより行ってもよい。
【００６９】
第１の面１と第２の面３との相対的な移動は重要であり、従って、第２の面３の位置を固定し、第１の面を移動させて第２の面３と小滴２とを接触させてもよい。
【００７０】
針状構造体は、冷却することにより、または、硬化することにより固化させてもよい。これは、例えば、紫外線硬化性アクリレート接着剤踏の硬化性液体を用い、液体を紫外線に曝して接着剤を硬化させることにより行うことができる。液体は、エポキシ樹脂でもよい。この場合、第１の面を第２の面に対して移動させることにより、長い構造体を製造できる。この長い構造体は、経時させることで硬化させてもよい。その後、長い構造体が分離されることにより、第２の面を第１の面から取り外すことができる。この分離動作により、第１の面上に針状構造体が形成される。
【００７１】
図２を参照して本発明の第２の実施例を説明する。蓄積部として作用する表面上に液体を配置するためにマイクロアレイヤ等のスポット形成装置を用いることができる。直径０．４ｍｍのピンＰが、下方の不動の支持部に対して近づけられる。マイクロ針を形成するための非固体物質（この場合、ＵＶ硬化性アクリレート接着剤の大きなスポット）の蓄積部を、転写ステージ上に移動させることにより、ピンＰの頭部が物質の中に３秒間浸かり、液体１２の小滴がピンＰの先端部と接触する。マイクロ針が形成される固体表面１１は、ピンの先端部上の液体１２が固体表面１１に接触するまで、第２の面１３（ピンＰにより設けられる）へ向かって移動させられる。固体表面１１は、液体に覆われたピンに接触することができ、このようにして液体１２スポットを形成できる（（ｂ）参照）。ＵＶ源（ＵＶ発光ダイオード、図示せず）がＵＶ照射することにより液体１２を硬化させる。硬化中、固体表面１１が、転写ステージを用いた制御されたやり方で第２の面１３から離され、針状構造体１４が形成される（（ｃ）参照）。硬化後、完成した針１５が表面１１上に残される（（ｄ）参照）。このプロセスにより、高さ約４００μｍの鋭い針状構造体が形成された。
【００７２】
紙、ガラス、プラスチック、経皮吸収型薬剤投与パッチ、接着性半透膜、及び圧力感知接着テープの接着側を含む様々な固体表面を用いて針が製造された。大きな直径のピンを用いることにより、１ｍｍを超える高さの鋭い針を製造できた。小さい直径のピンにより、高さ２５０μｍの針を製造できた。
【００７３】
本発明の第３の実施例を説明する。粘性エポキシ樹脂のスポットを、接触印刷を用いて第２のガラス表面上に配置する。その後、第１のガラス表面を、ｚ方向に移動可能なステージ上に置いた。第１のガラス表面を第２の可撓性のガラス表面に近づけることにより、エポキシ樹脂の小滴が第２のガラス表面に接触した。樹脂の硬化中、第１及び第２のガラス表面をゆっくりと引き離すことにより、針状構造体が各表面から引き出された。３時間後、樹脂が硬化し、２つの表面間に残っている架橋がはさみで切断された。この結果、２つのガラス表面には、非常に鋭い堅いマイクロ針の構造体が表面に対して垂直に突出していた。硬化中、針の先端は容易に曲がるため、曲面に折り曲げることができ、またフック構造にもできる。可撓性のある先端をガラス表面に対して押圧することによりループを形成することもできる。これらの形状は、硬化が完了した後には固定される。
【００７４】
上記の例では、第２の面が液体を接触するための下面領域を有していてもよい。これにより、微細な針状構造体を製造することができる。第２の面は、ピンのような、典型的には直径０．４ｍｍの尖った物体の先端により設けることができる。
【００７５】
第２の面は、液体及び第２の面の表面特性によって、液体との針引き出し接触状態のままとしてもよい。これは、例えば、液体として接着剤を用いることにより実現できる。これに替えて、第２の面が、第２の面と共に真空を用いることにより液体と接触状態を維持してもよい。これに替えて、第２の面が、毛細管現象によって液体が流れる孔を設けられてもよい。
【００７６】
本方法は、さらに、固化または硬化の前に第１の面を第２の面に対して移動させることにより第１の面に対して曲がったもしくは傾いたまたはフックベアリング状である針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００７７】
前述の３つの例では、針状構造体を引き出すために２つの面を離すように移動させる方法を用いた。ステンシル塗布や接触印刷等の印刷方法は、針状構造体を製造するべく、様々な大きさの小滴を付着させるために、あるいは次々に同じ大きさの小滴を付着させるために用いることができる。このような方法の一例として、図３を参照する。図３では、ＵＶ硬化性接着剤の形態の非固体物質の第１部分３２が、自動液体操作システム（図示せず）を用いて第１の面３１上に付着される（（ａ）参照）。
【００７８】
その後、物質は、ＵＶ源（図示せず）を用いて硬化させられ、または、少なくとも部分的に硬化させられる。第２の部分３３は、物質の第１の部分３２の上に付着させられ、引き続き前述のように硬化させられる（（ｂ）参照）。このプロセスは、幾つかの部分３２、３３、３４、３５、３６、３７及び３８が次々に重ねられるまで繰り返される（（ｃ）参照）。各部分の体積は、直下に位置する部分よりも小さくなっている。このようにして、円錐状または針状の固体構造体を形成できる。
【００７９】
物質の複数の部分を順次付着させることによる針状構造体の製造方法のさらに別の例を、図４に示す。ステンシル４９が、第１の面４１に近づけられる（（ａ）参照）。第１の面４１は、可撓性基板の上面により設けられる。ステンシル４９は１ｃｍ２当たり約１０００個の孔を設けられ、各々の直径が１００μｍである。わかりやすいように、ここでは２つの孔４８ａ及び４８ｂのみを示す。非固体物質はこの場合ＵＶ硬化性アクリレート４２であり、ステンシル４９の上面４９ａ上に付着させられ、スキージ５０を用いて拭き広げられる。この拭き広げすなわちワイピング（wiping）操作により、アクリレート４２は孔４８ａ及び４９ｂ内に押し込まれ、そしてステンシル４９が第１の面４１に対して押し付けられる。アクリレート４２は第１の面４１に接着することにより、ステンシル４９が第１の面４１から取り去られたとき（（ｂ）参照）、アクリレートの部分５１ａ、５１ｂが第１の面４１上に残る。アクリレートの部分５１ａ、５１ｂは、ＵＶスポット源５６から照射されるＵＶ照射（概略的に符号５７で示す）に曝されることにより硬化させられ（（ｃ）参照）、固体の構造体５３ａ、５３ｂを形成する。ステンシル４９が再び置かれて、更に別の非固体物質４２の部分を既存の構造体５３ａ、５３ｂの上に付着させることができる。上述の図４(ａ)、(ｂ)、(ｃ)のステップをさらに繰り返すことにより、高さ約０．７ｍｍ及び直径約２０μｍの針状構造体５２ａ、５２ｂのアレイを形成することができた。この方法で製造される針のアレイは、人間の角質層（in vitro）を突き刺すことができる。
【００８０】
この技術を用いて、材料の粘弾性、孔の大きさ及びスキージ速度やｚ軸方向の動き等の変数を変化させることにより、針の高さをどのような大きさにも増すことができ、また、先端直径を変えることができる。
【００８１】
図３及び図４により説明した順次付着の技術は、前述の針引き出し法と組み合わせてもよい。これらの技術はまた、組成を変えた針を製造するために利用できる。例えば、１つの成分の材料により形成されたロッド状または他の構造を、別の成分の針の内側に形成することができる。この内側の構造は、多孔性材料で形成してもよく、マイクロ針を通して通過できるように解離可能としてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】非固体材料からのマイクロ針の引き出しを含む本発明の第１の実施例を示す図である。
【図２】非固体材料からのマイクロ針の引き出しを含む本発明の第２の実施例を示す図である。
【図３】非固体材料の小滴の順次付着によりマイクロ針を形成することを含む本発明の第３の実施例を示す図である。
【図４】複数の非固体材料を次々に付着させるためにステンシルを用いてマイクロ針を形成することを含む本発明の第４の実施例を示す図である。
【０００１】
本発明は、微細構造体の製造方法に関し、特にマイクロ針やマイクロインプラントに関するが、薬剤業での利用に限られない。
【背景技術】
【０００２】
経皮吸収型薬品の投与は、薬剤活性ための重要な経路であるが、皮膚の表皮は厚さ１０〜２０μmの角質層と呼ばれる層であり、多くの化学物質に対して有効な障壁となっている。このため、皮膚を透過して体内に滲入できる薬剤活性物質の数は非常に限られ、極性、logP、及び分子サイズ等の要因によってきまる。同時に、経口投与には適さない多くの薬剤が合成されている（例えば、胃腸管や第１経路の肝代謝における不安定さに起因する）。従って、皮膚は、不確かではあるが、皮膚に作用する薬剤と同様に、これらの組織内で効能をもつ薬剤投与の魅力的な経路である。
【０００３】
体内へ薬剤を滲入させるべく、（試験目的で）体内から取り出すべく皮膚の障壁機能を上手く扱うための幾つかの方法が開発された。これらの方法には、超音波導入法、イオン導入法及びマイクロ針法がある。特許文献１は、皮膚を通した薬剤投与を促進するマイクロ針の使用を開示している。マイクロ針は、角質層に孔をあけることにより対象体へ薬剤を通過させるが、痛み反応を誘因しない点で好ましい。なぜならマイクロ針は神経細胞のある皮膚の真皮までは入らないからである。
【０００４】
マイクロ針の製造について幾つかの方法が提示されている。特許文献２では、マイクロ針の製造のためにフォトリソグラフィを利用することを開示している。特許文献３では、型を利用したマイクロ針の形成を開示している。その他の針及び主要な製造方法としては、エッチング技術、シリコンの熱酸化、Ｌｉｇａプロセス、光造形法、レーザ加工及びレーザ切削がある。
【特許文献１】
米国特許第３９６４４８２号公報
【特許文献２】
米国特許第６５５８３６１号公報
【特許文献３】
国際公開２００４／０６２８９９
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような方法はいずれも、マイクロ針を製造するのに時間を要し高額な設備を必要とする。例えば、型成形には、マイクロ針の質が、マスター型の質及び型の寿命によって限定されるという他の問題がある。さらに、型成形については、針が高アスペクト比である場合の問題がある。このような型は充填が難しく、型で形成された針を容易に取り出せないことがある。
本発明は、少なくとも従来技術におけるこれらの幾つかの問題点を解決することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１の態様は、マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法であって、
（ｉ）第１の面上に物質を付着させるステップと、
（ii）前記物質から固体の針状構造体を形成するステップとを有する。
【０００７】
これにより マイクロ針を製造するための効果的かつ概ね安価な方法が提供される。
ステップ（ｉ）では、第１の面上に物質の１つの部分または１つの小滴を付着させる。これは、例えば、一つの部分または一つの小滴から引き出されるマイクロ針すなわち針状構造体を製造するためにこれらの部分または小滴の順次の付着を容易とする。断続的なこれらの部分や小滴に替わるものとして、物質の連続膜すなわち層を第１の面上に付着させてもよい。
【０００８】
第１の面は、好適には、固体面である。
【０００９】
ステップ（ｉ）は、非固体形態で物質を付着させることを含んでもよい。このような非固体物質は流動しすなわち流動可能でもよい。
【００１０】
非固体形態である物質は、例えば、液体、ゲル、エマルジョン、クリーム、ペーストまたはチキソ性材料でもよい。非固体形態の物質は、例えば粒子形態の固体を含んでもよい。これらの粒子が担体中に懸濁されまたは分散されることにより、バルク物質が非固体となったものでもよい。
【００１１】
ステップ（ｉ）は、固体形態の物質を付着させることを含む。このような物質は流動しなくてもよい。このステップの例として、レーザー印刷による固体物質の付着がある。
【００１２】
この物質が非固体形態で第１の面上に付着された場合、この物質から固体を形成するステップは、例えば、固体ポリマーを形成するためにこの物質を紫外線照射に曝すこと、固体を形成するために溶媒をなくすこと、及び時間をおいて硬化させることを含んでもよい（例えば、非固体物質が２つに分かれたエポキシ樹脂であると時間が経過すれば硬化して固体を形成する）。つまり、本方法が成型の使用を含まなくてもよい。固体の針状構造体は、非固体物質と同じ化学組成を有していなくてもよい（そして多くの場合、有していないであろう）。
号公報
【００１３】
ステップ（ii）は、物質の別の部分または別の小滴を物質の最初の部分または最初の小滴の上に付着させることを含んでもよい。これにより、物質の１つの部分を別の部分の上に付着させることによって針状構造体を積み上げることができる。さらに、自動液体付着技術を用いて針状構造体を速やかに形成することができる。
【００１４】
最初の部分または小滴が非固体形態で付着されたならば、物質の次の部分または小滴の付着の前にその最初の部分または小滴が少なくとも部分的に固化していることが好ましい。物質の最初の部分または小滴を部分的に固化させるには、次の部分または小滴を付着させる前に、その最初の部分または小滴を例えば電磁照射に曝すかまたは単に所定の時間待ってもよい。
【００１５】
物質の最初の部分と第２の部分のいずれかまたは双方を固体の形態で付着させてもよい。このようにすると、所与の印刷技術、例えばレーザー印刷等を用いたマイクロ針の製造が容易となる。
【００１６】
第２の小滴または第２の部分の体積は最初の小滴または最初の部分より小さいことが好適である。これにより、針状構造体の製造が容易となる。
【００１７】
針状構造体は、物質の部分または小滴を次々に上に重ねて付着させることにより形成される。
【００１８】
ステップ（ii）は、物質の複数の部分または小滴を第１の部分または小滴の上に次々に付着させることを含んでもよい。それらの部分または小滴の１または複数が非固体形態で付着される場合、それらの１または複数の部分または小滴がその上にさらに物質の部分または小滴を重ねられる前に少なくとも部分的に固化していることが好ましい。それらの部分または小滴の１または複数が非固体形態で付着される場合、各部分または各小滴が非固体形態で付着されることが好ましい。これにより、針状構造体の製造が容易となる。この場合、後の方の部分または小滴の体積が直下に置かれた部分または小滴の体積より小さいことが好ましい。
【００１９】
上述のように部分または小滴を次々に付着させることに加えて、あるいはこれに替えて、ステップ（ii）が、（好ましくは非固体の）物質と接触する第２面を設け、針状構造体を形成するために第１の面と第２の面を互いに移動させることを含んでもよい。この針の引き出しは、物質が非固体形態であるとき特に有効である。針を引き出すことは、比較的単純に実施できかつ迅速かつ自動的なプロセスにすることができる。例えば、本発明の方法は、上述のような継続的付着方法を用いて物質の１または複数の部分を付着させた後、その物質から針状構造体を引き出すことを含む。
【００２０】
ステップ（ｉ）は、非固体物質の部分または小滴を第２の面上に与え、非固体物質の部分または小滴が第１面と接触するように第２の面を第１の面の近傍に移動するすなわち、第２の面を第１の面に近づけることを含んでもよい。これにより、非固体物質の部分または小滴が第１の面に接触する。第２の面上に非固体物質を与えることは、例えば、容器に非固体物質を入れ、第２の面を容器中の非固体物質に接触させることにより実施できる。これにより、第２の面が容器から物質を取り出し、針を引き出す前にそれを第１の面に載せることができる。また、第２の面上に非固体物質の部分または小滴を設けるために、第２の面に非固体物質の蓄積部を設けかつ第２の面を非固体物質と接触させてもよい。別の例として、第２の面に開口または孔を設け、それを通して非固体物質を通過させてその物質（不連続な部分または小滴が可能）を第２の面上に付着させることで、第２の面上にその物質の部分または小滴を形成してもよい。
【００２１】
別の例として、ステップ（ｉ）は、第２の面無しで非固体物質を第１の面上に付着させることを有してもよい。非固体物質は、部分または小滴の形態で、あるいは連続膜または連続層として付着させてもよい。
【００２２】
さらに別の例として、ステップ（ｉ）では、第２の面を第１の面の近傍へ移動させることに続いて、非固体物質を第１の面上に載せることにより非固体物質と第２の面との間の接触を形成することができる。これは、第１の面自体またはその近傍に設けた開口あるいは第２の面自体またはその近傍に設けた開口を通して物質を導入することにより行うことが可能である。
【００２３】
第２の面は、固体により設けることができる。
【００２４】
本発明の方法が、第２の面を第１の面に対して移動させることを含むとき、ステップ（ii）は、順次、（ａ）第１の面と第２の面を互いに移動させることにより針状構造体を形成するステップと、（ｂ）固体の針状構造体を形成するステップとを有してもよい。固体の針状構造体が形成される間、物質と第２の面との接触は維持される。別の例として、第２の面は、ステップ（ａ）の後、ステップ（ｂ）の前に物質から取り外してもよい。
【００２５】
ステップ（ii）は、第１の面と第２の面を互いに移動させつつ固体の針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００２６】
物質の付着は、印刷法を用いて行うことができ、例えば、ステンシルによる付着、接触印刷（例えば、ピン転写）、及び、グラビア、オフセットもしくはキセログラフィック及びレーザー印刷等の電子印刷、インクジェットまたはバブル印刷、フレクソグラフィ、マグネトグラフィ、及び直接電荷付着法などの他の印刷方法がある。このような方法は、（固体または非固体の形態で）物質の第１の部分または小滴を付着させるために簡便に用いることができる。これらの方法は、複数の部分または小滴を次々に付着させることにより針状構造体を形成するのに簡便に用いることができる。
【００２７】
それらの部分または小滴が非固体形態で付着される場合、物質の次の部分または小滴がその上に付着される前に、その部分または小滴が少なくとも部分的に固化することが好適である。
【００２８】
ステップ（ｉ）は、少なくとも１つの孔を具備するステンシルを設けることを含み、その少なくとも１つの孔を通して第１の面上に物質を（好適には非固体形態で）付着させることを含んでもよい。少なくとも１つの孔を通して物質を（好適には非固体形態で）付着させることは、（物質が自発的にその少なくとも１つの孔を通るようにするのではなく）物質をその少なくとも１つの孔に押し込むことにより行うことができる。これは、例えば、ステンシル上に物質を付着させ、ステンシルを覆うように、そしてその少なくとも１つの孔を覆うように物質を拭き広げることにより行うことができる。
【００２９】
ステップ（ii）は、第１の面に対してステンシルを動かし、それにより針状構造体を形成することを含む。このようにして、ステンシルは、上述のように第２の面として作用する。針状構造体は、上述のように固化してもよい。
【００３０】
別の例として、ステップ（ii）は、ステンシルを第１の面に対して移動させ、第１の面を第２の面に近づけることにより、第２の面が物質に接触し、そして第２の面を第１の面に対して移動させることにより針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００３１】
ステップ（ii）は、少なくとも１つの開口を備えたステンシルを設け、そのステンシルの少なくとも１つの開口を通して（好適には非固体形態で）物質の複数の部分または小滴を付着させることを含んでもよい。１つの部分または小滴が非固体形態で付着されたならば、その部分または小滴が、物質の次の部分または小滴がその上に付着される前に少なくとも部分的に固化することが好ましい。これは、例えば、物質を非固体形態でステンシルの上に付着させ、少なくとも１つの開口の上に物質を拭き広げ、ステンシルと第１の面を互いに離隔させ、物質を固化させ、ステンシルを第１の面に近づけ、そしてさらにその少なくとも１つの開口の上に非固体形態で物質を拭き広げることで行うことができる。
【００３２】
物質の部分または小滴の付着は、１または複数回のインクジェット印刷、スクリーン印刷またはマイクロピペットにより行ってもよい。これらの方法は、マイクロ針及びマイクロ針の列を迅速に製造するために簡便に用いることができる。
【００３３】
物質（そして好適には非固体物質の部分または小滴）の付着は、自動操作システムによって行ってもよい。自動操作システムは、圧電バルブ、ソレノイドバルブ、シリンジポンプ、マイクロ電気機械素子、または空気もしくは他の気体放出手段のうち１または複数を用いることができる。これらは、物質の付着を制御する簡便な手段の典型的なものであり、特に、物質が部分または小滴で付着されるべき場合に適用されるものである。
【００３４】
物質の付着は、マイクロアレイヤ(microarrayer)または他の自動接触印刷装置によって行ってもよい。これらは、物質の付着を制御する簡便な手段の典型的なものであり、特に、物質が部分または小滴で付着されるべき場合に適用されるものである。
【００３５】
第１の面は、経皮吸収型パッチの一部またはこれのプリカーサでもよい。
【００３６】
固体の針状構造体は、有機ポリマーまたはシリコーンポリマーのいずれかまたは双方でもよく、エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びシリコーン樹脂が含まれる。
【００３７】
これに替えてまたはこれに付加して、固体の針状構造体は、チタン等の金属でもよい。固体の針状構造体は、金属と非金属の混合物でもよい（例えば、シリカ）。針は、シリコン（例えば、多孔質シリコン）、セラミックまたは鉱物でもよい。
【００３８】
固体の針状構造体はシリカでもよい。
【００３９】
さらに、好適な材料としては、アクリレート、ウレタン・アクリレート等のＵＶ硬化プラスチック、ポリ乳酸等の生分解性樹脂または生劣化性材料を含む。任意の材料の組み合わせを、針の形成に用いることができる。例えば、針のベースをアクリレートポリマーで形成し、１または複数の別の層をポリ乳酸等の他の材料、あるいは生体組織内に針の先端が残留できるように容易に崩壊する特性をもつ材料で形成してもよい。
【００４０】
これらの方法は、固化前の物質内に長い成形物を挿入することにより針状構造体に溝または孔を形成することを含んでもよい。このような溝は、針が挿入される物体や製品に対して針を通して流体を投与するために有用である。
【００４１】
固体の針状構造体は、多孔質でもよい。多孔質針は、例えば、針状構造体の形成過程において針状構造体に気体を通過させることにより、多孔質構造をもつ固体の針状構造体を自発的に形成する物質を用いることにより、固体の針状構造体から所定の成分を取り去る（解離、燃焼または他の方法による）物質を用いることにより、または、固体の針状構造体の形成において多孔質メッシュまたはファイバを形成する物質を用いることにより、あるいはこれらを組み合わせて形成できる。このような多孔性は、針が挿入される物体や製品に対して針を通して流体を投与するために有用である。
【００４２】
得られた固体が後にドーパントを放出するように、物質内にドーパントを導入することをさらに含んでもよい。
【００４３】
ステップ（ｉ）または（ii）は、触媒または他の反応促進物質を付着させることを含んでもよい。例えば、物質を硬化させる触媒を第１の面上に最初に付着させ、その触媒の上に非固体形態で物質を付着させてもよい。触媒は、物質との接触時に硬化を開始させる。
【００４４】
針状構造体は、全体的にまたは部分的に生劣化性であってもよい。
【００４５】
針状構造体は、第１の面から容易に分離できてもよい。これにより、第１の面から他の面への針の移動が容易となる。針状構造体は使用時に容易に取り外し出来ることが望ましい。
【００４６】
固体の針状構造体は、第１の面と結合した第１の部分と、それと別の分離した第２の部分とが生じるように、容易に壊れるようにしてもよい。
【００４７】
非固体物質から固体の針状構造体を形成するステップは、物質を冷却すること、物質を加熱すること、非固体物質を経時させるかまたは電磁照射（通常は紫外線）に曝すこと、あるいはこれらの１または複数の組み合わせを含んでもよい。物質の冷却は、固体を自発的に形成させることができる。加熱は、物質から溶媒を放出させ、固体の針状形状を形成させることができる。物質を電磁照射に曝すことは、例えば、非固体物質が紫外線硬化性の樹脂または接着剤の形態である場合に固体を形成させることができる。経時させることは、例えば、物質がその非固体形態で２液性エポキシ樹脂の場合に固体を形成させることができる。
【００４８】
針は、約１０μｍ〜３ｍｍの長さでよく、好適には１００μｍより長く、さらに好適には１ｍｍより短い。最も好適には、針の長さが２００μｍ〜４００μｍである。このような差し渡し長さであれば、痛みを生じる神経のある真皮に到達することを最小限とする。好適な長さは、差し渡し長さにより孔を開けようとする生体層に依存して変えてよい。例えば、粘膜層は、角質層とは異なる差し渡し長さを必要とすることがある。さらに、人間の角質層を貫通することを意図したマイクロ針の場合、好適なマイクロ針の長さは、マイクロ針を使用しようとする解剖学的箇所に依存する。なぜなら、角質層の厚さは、異なる解剖学的箇所では変わることがあるからである。
【００４９】
マイクロ針は、人間や動物の角質層である生態的障壁を貫通できることが最適である。さらに、本方法は、生態的障壁に孔開けするための装置を形成する方法として好適である。
【００５０】
第１の面は、経皮吸収型パッチの一部を形成する基板により設けることが好適である。これに替えて、第１の面は、紙、ガラス、プラスチック、接着性の半透膜、金属及び圧力感知テープの接着面により設けてもよい。
【００５１】
固体の針状構造体は、薬剤活性物質を含んでもよい。これは、薬剤活性物質を固化の前に液体に導入するかまたは固化の後に導入することにより行う。
【００５２】
本発明の固体の針状構造体が載せられる第１の面は、柱や突起等により設けてもよい。従って、本発明の方法は、既存の針状構造体または突起構造体の上にマイクロ針を形成するために用いることができる。
【００５３】
固体の針状構造体は、円錐状でもよい。固体の針状構造体は、ピラミッド状（例えば、1点に収束する３つまたは４つの側面をもつ）でもよい。固体の針状構造体は、曲がっていてもよい。これは、例えば、上述の針引き出しを用いることにより、そして第1の面と第２の面を互いに移動させて曲がった形状を形成することにより行うことができる。固体の針状構造体は、フックを設けてもよい。例えば、上述の針引き出しを用いることにより、そして第1の面と第２の面を互いに移動させてフック形状を形成することにより行うことができる。
【００５４】
本発明の第２の態様においては、マイクロ針のアレイを製造する方法が提供される。この方法は、
（ｉ）第１の面上に物質を付着させ、
（ii）前記物質から固体の針状形状のアレイを形成することを含む。
【００５５】
本発明の第２の態様による方法は、成型を利用しないことが好適である。
【００５６】
ステップ（ｉ）では、物質の第１の複数の部分または小滴を第１の面上に付着させることを含んでもよい。
【００５７】
ステップ（ｉ）では、非固体または固体の形態での物質の付着を含む。
【００５８】
複数の部分または小滴のアレイの製造は、複数の部分または小滴を第１の面上に順次付着させることにより得られる。これに替えて、マイクロ針のアレイに対応する複数の部分または小滴のアレイが、第１の面上に同時に付着されてもよい。
【００５９】
ステップ（ii）は、物質の第１の複数の部分または小滴のアレイの上に物質の第２の複数の部分または小滴を付着させることを含んでもよい。第３の複数の部分または小滴のアレイを、第２の複数の部分または小滴の上に付着させてもよい。単一のマイクロ針の製造に関して上述したように、針状構造体のアレイは、物質の複数の部分または小滴を順次付着させることにより行われる。アレイに関して用いられる方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述したとおりの特徴を含んでもよい。
【００６０】
物質は、非固体形態で付着させてもよく、ステップ（ii）は、物質と接触する第２の面を設け、第１の面と第２の面を互いに移動させることにより針状構造体を形成することを含んでもよい。従って、針状構造体のアレイは、本発明の第１の態様に関して上述したように物質から引き出されてもよい。この物質は、不連続な複数の部分または小滴として、または連続的な膜または層として付着させられる。ステップ（ii）は、第２の面のアレイを非固体物質と接触させ、そして物質を針状構造体のアレイに引き出すことを含んでもよい。これに替えて、第２の面を複数の部分または小滴のアレイを接触させ、そして複数の部分または小滴を針状構造体のアレイに引き出すことにより、複数のマイクロ針の構造体を複数の部分または小滴のアレイから引き出してもよい。これは、単一の実質的に平坦な第２の面を用いて行うことができる。
【００６１】
これに替えて、１または複数の第２の面を、物質（任意に複数の部分または小滴として付着している）から複数の針状構造体を順次引き出すために用いてもよい。それらの１または複数の第２の面は、針のアレイを製造するように動かされる。
【００６２】
本発明の第２の態様の方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述した特徴を含んでもよい。例えば、本発明の第１の態様に関して述べたように、アレイを設けるためにステンシルを用いてもよい。
【００６３】
本発明の第３の態様によれば、成型を用いることなく、液体を第１の面上に付着させ、引き続きまたは同時の硬化または他の固化により固体の針状形状とすることを用いて、マイクロ針またはマイクロインプラントを、単体でまたはアレイで製造する方法が提供される。
【００６４】
本発明の第３の態様の方法は、本発明の第１の態様の方法に関して上述した特徴を含んでもよい。
【００６５】
本発明はまた、生態的障壁へ適用する装置を提供し、その装置は、本発明の第１、第２または第３の態様の方法によって形成された１または複数のマイクロ針を設けた基板を有する。この装置は、本発明の第１、第２または第３の態様の方法によって形成された１または複数のマイクロ針が付着された第１の面を有してもよい。第１の面は、可撓性があってもよい。この装置は、例えば、経皮吸収型パッチでもよい。この装置は、センサ、ポンプ、または薬剤投与装置を有してもよい。この装置は、１または複数のマイクロ針を生態的障壁に差し込むための手段を備えている。この装置は、薬剤溶出ステントを含んでもよい。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６６】
図１を参照して本発明の第１の実施例を説明する。図１ａでは、マイクロ針を形成しようとする第１の面１上に、液体の小滴２が配置されている。小滴２は、自動液体操作手段により配置されることが好適である。針状構造体を形成するために第２の面３が小滴２に近づけられ、第２の面３は小滴２の表面に接触している。この場合、第２の面は固体面であるが、液体面も用いることができ、例えば、固体のロッドまたは針の末端上に付着された液体により形成された液体面である。その後、第２の面３は、第１の面１から離され、液体の小滴２を針状構造体４へと引き出す。この液体は、マイクロ針５へと硬化させられるか固化させられ、第２の面はその後取り除かれる。
【００６７】
第２の面３は、硬化または固化が起きる前に、あるいは硬化または固化の途中に取り除いてもよい。第２の面を硬化または固化の途中に取り除くことにより、特に鋭い針が得られる場合がある。
【００６８】
第１の面１上に付着した小滴２に対して第２の面３を導入する替わりに、第２の面３に液体を付与し、その液体を第１の面１に接触するように移動させてもよい。これに替えて、第２の面３を第１の面及び配置された小滴に近づけることにより、第１の面と第２の面との接触を形成してもよい。これは、第２の面に孔を設け、この孔を通して液体を配置することにより行ってもよい。
【００６９】
第１の面１と第２の面３との相対的な移動は重要であり、従って、第２の面３の位置を固定し、第１の面を移動させて第２の面３と小滴２とを接触させてもよい。
【００７０】
針状構造体は、冷却することにより、または、硬化することにより固化させてもよい。これは、例えば、紫外線硬化性アクリレート接着剤踏の硬化性液体を用い、液体を紫外線に曝して接着剤を硬化させることにより行うことができる。液体は、エポキシ樹脂でもよい。この場合、第１の面を第２の面に対して移動させることにより、長い構造体を製造できる。この長い構造体は、経時させることで硬化させてもよい。その後、長い構造体が分離されることにより、第２の面を第１の面から取り外すことができる。この分離動作により、第１の面上に針状構造体が形成される。
【００７１】
図２を参照して本発明の第２の実施例を説明する。蓄積部として作用する表面上に液体を配置するためにマイクロアレイヤ等のスポット形成装置を用いることができる。直径０．４ｍｍのピンＰが、下方の不動の支持部に対して近づけられる。マイクロ針を形成するための非固体物質（この場合、ＵＶ硬化性アクリレート接着剤の大きなスポット）の蓄積部を、転写ステージ上に移動させることにより、ピンＰの頭部が物質の中に３秒間浸かり、液体１２の小滴がピンＰの先端部と接触する。マイクロ針が形成される固体表面１１は、ピンの先端部上の液体１２が固体表面１１に接触するまで、第２の面１３（ピンＰにより設けられる）へ向かって移動させられる。固体表面１１は、液体に覆われたピンに接触することができ、このようにして液体１２スポットを形成できる（（ｂ）参照）。ＵＶ源（ＵＶ発光ダイオード、図示せず）がＵＶ照射することにより液体１２を硬化させる。硬化中、固体表面１１が、転写ステージを用いた制御されたやり方で第２の面１３から離され、針状構造体１４が形成される（（ｃ）参照）。硬化後、完成した針１５が表面１１上に残される（（ｄ）参照）。このプロセスにより、高さ約４００μｍの鋭い針状構造体が形成された。
【００７２】
紙、ガラス、プラスチック、経皮吸収型薬剤投与パッチ、接着性半透膜、及び圧力感知接着テープの接着側を含む様々な固体表面を用いて針が製造された。大きな直径のピンを用いることにより、１ｍｍを超える高さの鋭い針を製造できた。小さい直径のピンにより、高さ２５０μｍの針を製造できた。
【００７３】
本発明の第３の実施例を説明する。粘性エポキシ樹脂のスポットを、接触印刷を用いて第２のガラス表面上に配置する。その後、第１のガラス表面を、ｚ方向に移動可能なステージ上に置いた。第１のガラス表面を第２の可撓性のガラス表面に近づけることにより、エポキシ樹脂の小滴が第２のガラス表面に接触した。樹脂の硬化中、第１及び第２のガラス表面をゆっくりと引き離すことにより、針状構造体が各表面から引き出された。３時間後、樹脂が硬化し、２つの表面間に残っている架橋がはさみで切断された。この結果、２つのガラス表面には、非常に鋭い堅いマイクロ針の構造体が表面に対して垂直に突出していた。硬化中、針の先端は容易に曲がるため、曲面に折り曲げることができ、またフック構造にもできる。可撓性のある先端をガラス表面に対して押圧することによりループを形成することもできる。これらの形状は、硬化が完了した後には固定される。
【００７４】
上記の例では、第２の面が液体を接触するための下面領域を有していてもよい。これにより、微細な針状構造体を製造することができる。第２の面は、ピンのような、典型的には直径０．４ｍｍの尖った物体の先端により設けることができる。
【００７５】
第２の面は、液体及び第２の面の表面特性によって、液体との針引き出し接触状態のままとしてもよい。これは、例えば、液体として接着剤を用いることにより実現できる。これに替えて、第２の面が、第２の面と共に真空を用いることにより液体と接触状態を維持してもよい。これに替えて、第２の面が、毛細管現象によって液体が流れる孔を設けられてもよい。
【００７６】
本方法は、さらに、固化または硬化の前に第１の面を第２の面に対して移動させることにより第１の面に対して曲がったもしくは傾いたまたはフックベアリング状である針状構造体を形成することを含んでもよい。
【００７７】
前述の３つの例では、針状構造体を引き出すために２つの面を離すように移動させる方法を用いた。ステンシル塗布や接触印刷等の印刷方法は、針状構造体を製造するべく、様々な大きさの小滴を付着させるために、あるいは次々に同じ大きさの小滴を付着させるために用いることができる。このような方法の一例として、図３を参照する。図３では、ＵＶ硬化性接着剤の形態の非固体物質の第１部分３２が、自動液体操作システム（図示せず）を用いて第１の面３１上に付着される（（ａ）参照）。
【００７８】
その後、物質は、ＵＶ源（図示せず）を用いて硬化させられ、または、少なくとも部分的に硬化させられる。第２の部分３３は、物質の第１の部分３２の上に付着させられ、引き続き前述のように硬化させられる（（ｂ）参照）。このプロセスは、幾つかの部分３２、３３、３４、３５、３６、３７及び３８が次々に重ねられるまで繰り返される（（ｃ）参照）。各部分の体積は、直下に位置する部分よりも小さくなっている。このようにして、円錐状または針状の固体構造体を形成できる。
【００７９】
物質の複数の部分を順次付着させることによる針状構造体の製造方法のさらに別の例を、図４に示す。ステンシル４９が、第１の面４１に近づけられる（（ａ）参照）。第１の面４１は、可撓性基板の上面により設けられる。ステンシル４９は１ｃｍ２当たり約１０００個の孔を設けられ、各々の直径が１００μｍである。わかりやすいように、ここでは２つの孔４８ａ及び４８ｂのみを示す。非固体物質はこの場合ＵＶ硬化性アクリレート４２であり、ステンシル４９の上面４９ａ上に付着させられ、スキージ５０を用いて拭き広げられる。この拭き広げすなわちワイピング（wiping）操作により、アクリレート４２は孔４８ａ及び４９ｂ内に押し込まれ、そしてステンシル４９が第１の面４１に対して押し付けられる。アクリレート４２は第１の面４１に接着することにより、ステンシル４９が第１の面４１から取り去られたとき（（ｂ）参照）、アクリレートの部分５１ａ、５１ｂが第１の面４１上に残る。アクリレートの部分５１ａ、５１ｂは、ＵＶスポット源５６から照射されるＵＶ照射（概略的に符号５７で示す）に曝されることにより硬化させられ（（ｃ）参照）、固体の構造体５３ａ、５３ｂを形成する。ステンシル４９が再び置かれて、更に別の非固体物質４２の部分を既存の構造体５３ａ、５３ｂの上に付着させることができる。上述の図４(ａ)、(ｂ)、(ｃ)のステップをさらに繰り返すことにより、高さ約０．７ｍｍ及び直径約２０μｍの針状構造体５２ａ、５２ｂのアレイを形成することができた。この方法で製造される針のアレイは、人間の角質層（in vitro）を突き刺すことができる。
【００８０】
この技術を用いて、材料の粘弾性、孔の大きさ及びスキージ速度やｚ軸方向の動き等の変数を変化させることにより、針の高さをどのような大きさにも増すことができ、また、先端直径を変えることができる。
【００８１】
図３及び図４により説明した順次付着の技術は、前述の針引き出し法と組み合わせてもよい。これらの技術はまた、組成を変えた針を製造するために利用できる。例えば、１つの成分の材料により形成されたロッド状または他の構造を、別の成分の針の内側に形成することができる。この内側の構造は、多孔性材料で形成してもよく、マイクロ針を通して通過できるように解離可能としてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】非固体材料からのマイクロ針の引き出しを含む本発明の第１の実施例を示す図である。
【図２】非固体材料からのマイクロ針の引き出しを含む本発明の第２の実施例を示す図である。
【図３】非固体材料の小滴の順次付着によりマイクロ針を形成することを含む本発明の第３の実施例を示す図である。
【図４】複数の非固体材料を次々に付着させるためにステンシルを用いてマイクロ針を形成することを含む本発明の第４の実施例を示す図である。
Claims (13)
- （ｉ）固体面である第１の面上に物質を付着させるステップと
（ii）前記物質から固体の針状構造体を形成するステップとを含む、マイクロ針またはマイクロインプラントを製造する方法であって、
前記ステップ（ｉ）が前記第１の面上に物質からなる第１の部分または小滴を付着させることを含み、かつ、前記ステップ（ii）が物質からなる前記第１の部分または小滴の上に物質からなる第２の部分または小滴を付着させることを含む、マイクロ針またはマイクロインプラントを製造する方法。 - 前記ステップ（ｉ）が非固体形態で前記物質を付着させることを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記第２の部分または小滴の体積が前記第１の部分または小滴の体積よりも小さい、請求項１又は２に記載の方法。
- 物質からなる前記第１の部分または小滴が非固体形態で付着され、前記ステップ（ii）が物質からなる前記第２の部分または小滴の付着の前に前記第１の部分または小滴を少なくとも部分的に固化することを含む、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
- 前記ステップ（ii）が物質からなる複数の部分または小滴の順次の付着を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
- 前記部分または小滴の付着物が、直下に位置する部分または小滴の付着物よりも小さい、請求項５に記載の方法。
- 前記ステップ（ii）が非固体形態での物質からなる複数の部分または小滴の順次の付着を含み、物質からなるさらに別の部分または小滴の体積の前に、各部分または小滴が少なくとも部分的に固化する、請求項５または６に記載の方法。
- 前記物質が非固体形態で付着され、前記ステップ（ii）が前記物質と接触する、固体表面である第２の面を設け、前記第１の面と前記第２の面を互いに近づけることにより針状構造体を形成する、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
- 前記物質の付着が印刷により行われる、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
- 前記ステップ（ｉ）が、少なくとも１つの孔を有するステンシルを設け、前記第１の面上に前記少なくとも１つの孔を通して前記物質を付着させる、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
- 前記ステップ（ii）が、前記ステンシルの前記少なくとも１つの孔を通して物質からなる複数の部分または小滴を順次付着させることを含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
- 前記第１の面が経皮吸収型パッチの一部またはプリカーサである、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
- （ｉ）固体である第１の面上に物質を付着させるステップと、
（ii）前記物質から固体の針状構造体のアレイを形成するステップとを含む、
マイクロ針のアレイを製造する方法であって、
前記ステップ（ｉ）が前記第１の面上に物質からなる断続的な複数の第１の部分または小滴のアレイを付着させることを含み、かつ、前記ステップ（ii）が物質からなる前記複数の第１の部分または小滴のアレイの上に、物質からなる複数の第２の部分または小滴を付着させることを含む、マイクロ針のアレイを製造する方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0418246.5A GB0418246D0 (en) | 2004-08-16 | 2004-08-16 | Method for producing microneedles, microimplants and arrays thereof |
| GB0418246.5 | 2004-08-16 | ||
| GBGB0427762.0A GB0427762D0 (en) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | Device and method for transport across barrier |
| GB0427762.0 | 2004-12-17 | ||
| PCT/GB2005/003224 WO2006018642A1 (en) | 2004-08-16 | 2005-08-16 | Method of producing a microneedle or microimplant |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008509771A JP2008509771A (ja) | 2008-04-03 |
| JP2008509771A5 JP2008509771A5 (ja) | 2008-08-28 |
| JP5082053B2 true JP5082053B2 (ja) | 2012-11-28 |
Family
ID=35447243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007526569A Expired - Fee Related JP5082053B2 (ja) | 2004-08-16 | 2005-08-16 | マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8192787B2 (ja) |
| EP (3) | EP1786580B1 (ja) |
| JP (1) | JP5082053B2 (ja) |
| AT (1) | ATE490037T1 (ja) |
| DE (1) | DE602005025138D1 (ja) |
| ES (1) | ES2463818T3 (ja) |
| WO (1) | WO2006018642A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170131283A (ko) * | 2016-05-20 | 2017-11-29 | 주식회사 라파스 | 마이크로니들 제조방법 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7699819B2 (en) | 2006-02-21 | 2010-04-20 | The Hong Kong University Of Science And Technology | Molecular sieve and zeolite microneedles and preparation thereof |
| CN100460028C (zh) * | 2006-12-08 | 2009-02-11 | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 | 一种用于药物传输的微针阵列及其制作方法 |
| CN101594905A (zh) * | 2007-01-29 | 2009-12-02 | 株式会社医药处方 | 生产热敏物质微针的方法 |
| JP4959363B2 (ja) * | 2007-02-14 | 2012-06-20 | 凸版印刷株式会社 | 針状体の製造方法 |
| JP4978243B2 (ja) * | 2007-03-06 | 2012-07-18 | 凸版印刷株式会社 | 針状体および針状体製造方法 |
| US8366677B2 (en) * | 2007-08-06 | 2013-02-05 | Transderm, Inc. | Microneedle arrays formed from polymer films |
| KR20100037389A (ko) * | 2008-10-01 | 2010-04-09 | 연세대학교 산학협력단 | 다중 약물방출조절이 가능한 솔리드 마이크로구조체 및 이의 제조방법 |
| CN102238938A (zh) * | 2008-10-02 | 2011-11-09 | Nurim-Mwellness株式会社 | 制备固体微结构的方法和基于该方法制备的固体微结构 |
| WO2010137319A1 (ja) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | 株式会社メドレックス | 剣山型マイクロニードルの製造方法およびマイクロニードル |
| US8834423B2 (en) | 2009-10-23 | 2014-09-16 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Dissolvable microneedle arrays for transdermal delivery to human skin |
| KR101254240B1 (ko) * | 2010-12-17 | 2013-04-12 | 주식회사 라파스 | 마이크로구조체 제조방법 |
| KR101180032B1 (ko) * | 2010-07-12 | 2012-09-05 | 인싸이토(주) | 외형 조절이 가능한 중공형 마이크로니들의 제조방법 |
| IN2014DN10161A (ja) | 2012-05-01 | 2015-08-21 | Univ Pittsburgh | |
| US10245436B2 (en) | 2012-07-17 | 2019-04-02 | Stimwave Technologies Incorporated | Miniature implantable device and methods |
| WO2014153228A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Perryman Laura Tyler | Miniature implantable device and methods |
| KR101488397B1 (ko) * | 2013-02-22 | 2015-02-03 | 연세대학교 산학협력단 | 음압을 이용한 마이크로구조체의 제조방법 및 그로부터 제조된 마이크로구조체 |
| US20160279401A1 (en) | 2015-03-27 | 2016-09-29 | Allergan, Inc. | Dissolvable microneedles for skin treatment |
| WO2016149673A1 (en) | 2015-03-18 | 2016-09-22 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Bioactive components conjugated to substrates of microneedle arrays |
| JP2016195651A (ja) * | 2015-04-02 | 2016-11-24 | 日本写真印刷株式会社 | マイクロニードルシート |
| US11684763B2 (en) | 2015-10-16 | 2023-06-27 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Multi-component bio-active drug delivery and controlled release to the skin by microneedle array devices |
| US11744889B2 (en) | 2016-01-05 | 2023-09-05 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Skin microenvironment targeted delivery for promoting immune and other responses |
| JP6708747B2 (ja) * | 2016-02-15 | 2020-06-10 | シャンハイ ジャオ トン ユニバーシティ | マイクロ針パッチの高速印刷方法 |
| KR101816922B1 (ko) * | 2016-05-20 | 2018-01-09 | 주식회사 라파스 | 마이크로니들 제조방법 |
| EP3582752A1 (en) | 2017-02-17 | 2019-12-25 | Allergan, Inc. | Microneedle array with active ingredient |
| CN109420245A (zh) * | 2017-08-30 | 2019-03-05 | 优微（珠海）生物科技有限公司 | 可溶性微针的制造方法 |
| US12214150B2 (en) | 2019-05-16 | 2025-02-04 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Microneedle arrays with undercut features for cutaneous and non-cutaneous drug delivery |
| GB2586475A (en) * | 2019-08-20 | 2021-02-24 | Innoture Ip Ltd | Methods |
| GB2586474A (en) * | 2019-08-20 | 2021-02-24 | Innoture Ip Ltd | Method of manufacturing microstructures |
| CN112618922A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-09 | 上海心至医疗科技有限公司 | 一种药物球囊的制备方法、制备得到的药物球囊及其应用 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3964482A (en) | 1971-05-17 | 1976-06-22 | Alza Corporation | Drug delivery device |
| JPS5428369A (en) | 1977-08-03 | 1979-03-02 | Yamakawa Tsuneko | Method of forming needleelike projection of thermoplastic resin on sheet |
| JPS6216132A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-24 | Shimano & Co Ltd | 滑り止め突起を備えた釣竿の製造法 |
| US5309909A (en) | 1992-05-22 | 1994-05-10 | Physio-Control Corporation | Combined skin preparation and monitoring electrode |
| US7422574B2 (en) | 1995-05-19 | 2008-09-09 | Applied Tissue Technologies, Llc | Microseeding device for gene delivery by microneedle injection |
| AU767122B2 (en) | 1998-06-10 | 2003-10-30 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and methods of manufacture and use thereof |
| US6689103B1 (en) | 1999-05-07 | 2004-02-10 | Scimed Life System, Inc. | Injection array apparatus and method |
| US6743211B1 (en) | 1999-11-23 | 2004-06-01 | Georgia Tech Research Corporation | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
| EP1187653B1 (en) | 1999-06-04 | 2010-03-31 | Georgia Tech Research Corporation | Devices for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
| US6379324B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
| US6312612B1 (en) * | 1999-06-09 | 2001-11-06 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for manufacturing an intracutaneous microneedle array |
| US6623457B1 (en) | 1999-09-22 | 2003-09-23 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for the transdermal administration of a substance |
| US8465468B1 (en) | 2000-06-29 | 2013-06-18 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery of substances |
| US6511463B1 (en) | 1999-11-18 | 2003-01-28 | Jds Uniphase Corporation | Methods of fabricating microneedle arrays using sacrificial molds |
| AU2736501A (en) | 1999-12-30 | 2001-07-16 | Redeon, Inc. | Stacked microneedle systems |
| US6558361B1 (en) | 2000-03-09 | 2003-05-06 | Nanopass Ltd. | Systems and methods for the transport of fluids through a biological barrier and production techniques for such systems |
| WO2001066065A2 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Nanopass Ltd. | Systems and methods for fluid transport through dermal barriers |
| WO2001091846A2 (en) | 2000-05-26 | 2001-12-06 | The Procter & Gamble Company | Microneedle apparatus used for marking skin and for dispensing semi-permanent subcutaneous makeup |
| AU2001275138A1 (en) | 2000-06-02 | 2001-12-17 | The University Of Utah Research Foundation | Active needle devices with integrated functionality |
| US6440096B1 (en) | 2000-07-14 | 2002-08-27 | Becton, Dickinson And Co. | Microdevice and method of manufacturing a microdevice |
| EP1311310A4 (en) | 2000-08-21 | 2004-11-24 | Cleveland Clinic Foundation | MICRO NEEDLE NETWORK AND MANUFACTURING METHOD |
| US6533949B1 (en) | 2000-08-28 | 2003-03-18 | Nanopass Ltd. | Microneedle structure and production method therefor |
| WO2002028471A1 (de) | 2000-10-05 | 2002-04-11 | Thomas Marsoner | Medizinische injektionseinrichtung |
| WO2002045771A2 (en) | 2000-11-09 | 2002-06-13 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle adapter |
| WO2002064193A2 (en) | 2000-12-14 | 2002-08-22 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and production thereof |
| GB0030929D0 (en) | 2000-12-19 | 2001-01-31 | Inverness Medical Ltd | Analyte measurement |
| AU2002231207A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-07-01 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array systems |
| US6663820B2 (en) | 2001-03-14 | 2003-12-16 | The Procter & Gamble Company | Method of manufacturing microneedle structures using soft lithography and photolithography |
| US6591124B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-08 | The Procter & Gamble Company | Portable interstitial fluid monitoring system |
| US7127284B2 (en) | 2001-06-11 | 2006-10-24 | Mercator Medsystems, Inc. | Electroporation microneedle and methods for its use |
| US6767341B2 (en) | 2001-06-13 | 2004-07-27 | Abbott Laboratories | Microneedles for minimally invasive drug delivery |
| US6881203B2 (en) | 2001-09-05 | 2005-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle arrays and methods of manufacturing the same |
| WO2003024507A2 (en) | 2001-09-19 | 2003-03-27 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
| WO2003024508A2 (en) | 2001-09-21 | 2003-03-27 | Biovalve Technologies, Inc. | Gas pressure actuated microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
| AU2002337788A1 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle with membrane |
| WO2003026732A2 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-03 | Biovalve Technologies, Inc. | Switchable microneedle arrays and systems and methods relating to same |
| US7429258B2 (en) | 2001-10-26 | 2008-09-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Microneedle transport device |
| US6908453B2 (en) | 2002-01-15 | 2005-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices and methods of manufacture |
| US20030171734A1 (en) | 2002-01-22 | 2003-09-11 | Endobionics, Inc. | Methods and kits for delivering pharmaceutical agents into the coronary vascular adventitia |
| GB0201736D0 (en) | 2002-01-25 | 2002-03-13 | Glaxo Group Ltd | DNA dosage forms |
| US7004928B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| JP4090018B2 (ja) | 2002-02-18 | 2008-05-28 | Ｆｏｒ Ｈｅａｄ株式会社 | 機能性マイクロパイル及びその製造方法 |
| US6780171B2 (en) | 2002-04-02 | 2004-08-24 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery device |
| US7115108B2 (en) | 2002-04-02 | 2006-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for intradermally delivering a substance |
| GB0216333D0 (en) | 2002-07-13 | 2002-08-21 | Univ Cranfield | Substance - selective polymer membranes |
| CN1691969A (zh) | 2002-07-19 | 2005-11-02 | 3M创新有限公司 | 微针装置和微针施用设备 |
| WO2004021882A2 (en) | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Measuring properties of an anatomical body |
| EP1590034B1 (en) | 2002-10-07 | 2014-05-14 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array patch |
| EP1559130A2 (en) * | 2002-10-13 | 2005-08-03 | Nano Pass Technologies Ltd. | Polymer microneedles |
| IL152271A (en) * | 2002-10-13 | 2006-04-10 | Meir Hefetz | Structures of micro needles and manufacturing methods |
| KR100563330B1 (ko) | 2003-01-16 | 2006-03-22 | 포스트마이크로 주식회사 | Ｌｉｇａ공정을 이용한 폴리머 재질의 미세 바늘 어레이제조방법 |
| JP2006516006A (ja) | 2003-01-16 | 2006-06-15 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 細ゲージのマイクロカニューレを用いる皮内細胞の送達 |
| WO2004108204A1 (ja) * | 2003-06-10 | 2004-12-16 | Medrx Co., Ltd. | 経皮投薬用パッドベースの製造方法及び経皮投薬用パッドベース、並びに注射針 |
| US7273474B2 (en) | 2003-06-17 | 2007-09-25 | Industrial Technology Research Institute | Flexible substrate structure for microneedle arrays and its manufacturing method |
-
2005
- 2005-08-16 EP EP05771798A patent/EP1786580B1/en active Active
- 2005-08-16 EP EP10183463.8A patent/EP2289646B1/en active Active
- 2005-08-16 DE DE602005025138T patent/DE602005025138D1/de active Active
- 2005-08-16 US US11/660,341 patent/US8192787B2/en active Active
- 2005-08-16 JP JP2007526569A patent/JP5082053B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-16 ES ES10183463.8T patent/ES2463818T3/es active Active
- 2005-08-16 AT AT05771798T patent/ATE490037T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-16 WO PCT/GB2005/003224 patent/WO2006018642A1/en active Application Filing
- 2005-08-16 EP EP10183472A patent/EP2272430A1/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170131283A (ko) * | 2016-05-20 | 2017-11-29 | 주식회사 라파스 | 마이크로니들 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006018642A1 (en) | 2006-02-23 |
| EP1786580B1 (en) | 2010-12-01 |
| ES2463818T3 (es) | 2014-05-29 |
| DE602005025138D1 (de) | 2011-01-13 |
| JP2008509771A (ja) | 2008-04-03 |
| US20080299290A1 (en) | 2008-12-04 |
| EP2289646A1 (en) | 2011-03-02 |
| EP2289646B1 (en) | 2014-02-12 |
| EP2272430A1 (en) | 2011-01-12 |
| US8192787B2 (en) | 2012-06-05 |
| ATE490037T1 (de) | 2010-12-15 |
| EP1786580A1 (en) | 2007-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5082053B2 (ja) | マイクロ針またはマイクロインプラントの製造方法 | |
| JP5860453B2 (ja) | 表面にナノ構造体を含む複合マイクロニードルアレイ | |
| CA2686093C (en) | Solvent-cast microneedle arrays containing active | |
| EP2379160B1 (en) | Patch production | |
| US10029081B2 (en) | Molding compact, and manufacturing method for transdermal absorption sheet | |
| JP5020080B2 (ja) | 医薬物運搬用器具の製造方法 | |
| EP2343101A1 (en) | Stamper for microneedle sheet, method for manufacturing the stamper, and method for manufacturing microneedle using the stamper | |
| JP2010069253A (ja) | 経皮吸収シート及びその製造方法 | |
| JP2007190112A (ja) | マイクロニードル | |
| WO2015177976A1 (ja) | 針状体の製造方法、及び針状体 | |
| O'Mahony et al. | Accuracy and feasibility of piezoelectric inkjet coating technology for applications in microneedle-based transdermal delivery | |
| EP2422836B1 (en) | Medication liquid supporting jig and method of applying medication to micro-needle using same | |
| ES2357079T3 (es) | Procedimiento de producción de un microaguja o un microimplante. | |
| JP5870551B2 (ja) | マイクロニードルデバイスの製造方法 | |
| RU2560646C9 (ru) | Изготовленный литьевым прессованием массив микроигл и способ формирования массива микроигл | |
| EP2563454A2 (en) | Injection molded microneedle array and method for forming the microneedle array |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080701 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080701 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110207 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110215 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110506 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110513 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110614 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111101 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120116 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120612 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20120712 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120712 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120712 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120829 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150914 Year of fee payment: 3 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110614 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |