[go: up one dir, main page]

JP4824142B2 - 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法 - Google Patents

強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4824142B2
JP4824142B2 JP2011501826A JP2011501826A JP4824142B2 JP 4824142 B2 JP4824142 B2 JP 4824142B2 JP 2011501826 A JP2011501826 A JP 2011501826A JP 2011501826 A JP2011501826 A JP 2011501826A JP 4824142 B2 JP4824142 B2 JP 4824142B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
steel
ductility
less
line pipes
strength
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2011501826A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2011043287A1 (ja
Inventor
肇 石川
龍治 植森
義之 渡部
伸彦 侭田
潔 海老原
明彦 児島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP2011501826A priority Critical patent/JP4824142B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4824142B2 publication Critical patent/JP4824142B2/ja
Publication of JPWO2011043287A1 publication Critical patent/JPWO2011043287A1/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/10Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of tubular bodies
    • C21D8/105Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of tubular bodies of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/08Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for tubular bodies or pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/009Pearlite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)

Description

本発明は溶接構造用鋼としての十分な強度を有し、かつ延性特性に優れるとともに低温靭性に優れた高靭性、高強度、高延性鋼およびその製造方法に関するものである。特に、寒冷地で低温靭性が要求される伸びに優れた強度、延性を有するラインパイプ用鋼およびその製造方法に関するものである。
本願は、2009年10月5日に、日本に出願された特願2009−231799号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
近年、安全性の向上や輸送ガスの高圧化等による操業効率の向上、使用鋼材量の削減によるコストの低減のため、ラインパイプ用鋼に対して高強度化が求められている。また、該鋼材の使用される地域は、寒冷地などの自然環境が苛酷な地域へと拡大しつつあり、厳しい靭性特性が必要とされている。特に、地震多発地域などに使用される構造物用鋼では従来の要求特性に加えて塑性変形能や耐延性破壊特性などが求められている。
たとえば、特許文献1では、延性破壊を抑制するために高い一様伸びを得ることを目的とした鋼を提示している。ここでは、焼入、二相処理、焼戻処理(QLT処理)によりフェライト内に適量の硬化相を導入した混合組織を混在させ高延性を図っている。また、特許文献2では、鋼成分と焼入れ硬化性(Di)の最適化と加速冷却により高延性を図っている。
特許文献3では、耐HIC特性の優れた鋼板を提示している。16mm以下でX56以下の鋼板を加速冷却せずにフェライト−パーライト−ベイナイトからなる混合組織を製造し耐HIC特性を確保している。
特許文献4では、570MPa以上の鋼板を提示している。加速冷却後、誘導加熱により島状マルテンサイト(MA、Martensite−Austenite−Constituent)の生成を抑え、表層の硬さを抑えている。板厚方向の硬さのバラツキを抑えることにより高強度高靭性をはかっている。
一般に、高強度鋼では強度を得るために炭素当量や焼入れ指数を上昇させることが必要とされている。しかし、単純に炭素当量を上昇させた場合、延性や靭性の低下を招く。一方、大径ラインパイプ用鋼ではUOE、JCOEなど造管後の延性を管理するために板内での強度や延性などのバラツキの低減が要求されており、ミクロ組織での著しい硬化組織の生成の抑制が必要である。
特開2003−253331号公報 特開2003−288512号公報 特開2001−158936号公報 特開2008−121036号公報
本発明者は従来の技術に以下のような問題があることを見出した。
大径ラインパイプ用鋼ではUOE、JCOEなど造管後の延性を管理するために板内での強度や延性などの特性のバラツキの低減が要求されている。そのため、たとえばQLT(Quenching−Lamellarizing−Tempering)処理による均一な組織の形成により鋼特性の板内バラツキを小さくする技術が採用されている。しかし、QLT処理は少なくとも高温で3回以上の熱処理をするため高コストとなる。また、二相域熱処理に相当する加速冷却によって高強度、高延性をはかることは可能であるが、加速冷却において板内の冷却を均一にすることは極めて困難である。
上記特許文献3のように耐HIC特性を確保するためにはNACEで規定されているようにビッカーズ硬さで248Hv以下と、鋼全体としての硬さの低減が求められる。このため、高強度化は困難である。また、このような鋼を加速冷却で製造すると硬化組織であるベイナイトやMAの生成は避けられない。この場合、伸び(特に局部伸び)の低下は避けられない。
上記特許文献4でのように加速冷却後、誘導加熱によって表層の硬さを低減させることによって、局部伸びは向上できる。しかしながら、加速冷却により製造され、ベイナイトとフェライトの混合組織と称されている組織には、該公報の図2に示されるように、バンド組織が形成されず、一般的なフェライトは認められない。このような組織では局部伸びはよくなるが、一様伸びは著しく低下させ、かえって全伸びは低下する。また、製造ラインに誘導加熱設備を設置することはコストがかかるとともに誘導加熱による熱処理は電磁波での表皮の深さの関係から制御が著しく難しい。
そこで、本発明ではラインパイプ用鋼において靭性、延性特性の良好な廉価な高強度厚鋼板とその製造方法、およびその品質管理方法を提供するものである。
本発明者らは、延性におよぼすMAなどの硬化組織の影響やMAの生成を助長する偏析について調査した結果、強度、延性バランスの観点から、鋼の組織をフェライトとパーライトの二相組織とし、かつ、MAの生成を抑制することにより、局部伸びの低下を防止することを見出した。
本発明の要旨は、次のとおりである。
(1)本発明の一態様にかかる強度および延性の良好なラインパイプ用鋼は、質量%で、C:0.07〜0.15%、Si:0.05〜0.60%、Mn:0.80〜1.80%、P:0.010以下、S:0.007%以下、V:0.05〜0.12%、Nb: 0.005〜0.070%、Al:0.005〜0.08%、Ti:0.005〜0.030%、Ca:0.0005〜0.0035%、N:0.0020〜0.0060%、O:0.0030%以下を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなり、組織がフェライトとパーライトの二相組織であり、島状マルテンサイトの面積分率が1.5%未満であり、板厚が18mm以上であり、降伏強度が450MPa以上である。
(2)上記(1)のラインパイプ用鋼は、更に、質量%で、Cu:0.05〜0.70%、Ni:0.05〜0.70%、Cr:0.80%以下、Mo:0.30%以下、B:0.0003〜0.0030%、Mg:0.0003〜0.0030%、REM:0.0005〜0.0050%の一種または二種以上を含有してもよい。
(3)上記(1)または(2)のラインパイプ用鋼において、光学顕微鏡下でベイナイト組織が検出されなくてもよい。
(4)上記(1)または(2)のラインパイプ用鋼において、Mnの偏析度が1.7以下であってもよい。
(5)上記(4)のラインパイプ用鋼において、Si,Pの偏析度がそれぞれ1.5以下、8.0以下であってもよい。
(6)本発明の別の一態様にかかる強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の製造方法は、上記(1)または(2)のラインパイプ用鋼の化学成分を持つスラブを1250℃以下の温度に加熱後、850℃以上の温度域において累積圧下率で40%以上の熱間圧延をし、700〜800℃の温度領域で熱間圧延を終了させた後、空冷する。
(7)上記(6)の製造方法において、前記空冷後、鋼板に500〜300℃の温度領域で焼戻し処理を施してもよい。
(8)本発明の別の一態様にかかる強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の品質管理方法は、上記(1)または(2)に記載のラインパイプ用鋼の品質管理方法であって、熱間圧延によって製造された鋼板中の島状マルテンサイト量を測定し、島状マルテンサイトの面積分率が1.5%未満になるように製造条件を制御することによって延性を改善させる。
(9)上記(8)の品質管理方法では、熱間圧延後の冷却方法を空冷とすることによって延性を改善させてもよい。
(10)上記(8)または(9)の品質管理方法では、鋼板段階のMnの偏析度を1.7以下とすることによって延性を改善させてもよい。
(11)上記(8)または(9)の品質管理方法では、鋼板段階のベイナイト組織分率を1%以下にすることによって延性を改善させてもよい。
以上述べたように、本発明によれば強度、延性の良好なラインパイプ用鋼が得られるため、産業上極めて有用なものである。
MAと、一様伸び(U.El)、局部伸び(L.El)および全伸び(T.El)の関係を示すグラフである。
一般に、高強度化には多量の合金添加や加速冷却は有効であるが、焼入れ性の高い組織となるためにかえって延性を劣化させる。また、高強度化した場合、局部的にMAや焼きの入ったベイナイトなどが生成する場合があるが、これらと伸びとの関係は不明確な点が多い。
そこで、本発明者らは延性におよぼす組織の影響について詳細な研究を実施し、延性におよぼすMAなどの硬化組織の影響やMAの生成を助長する偏析について調査し、以下のことが必要であることを明らかにした。
1. 強度、延性バランスの観点からフェライトとパーライトの二相組織とする必要がある。
2. MAの生成は一様伸びに及ぼす影響は少ないが、MA分率が上がると局部伸びが著しく劣化する。また、約400Hv以上のベイナイトもMAと同様の挙動を示し、その生成は局部伸びを低下させる。
3. MA生成を抑制するためには、製造プロセスを制御することも重要であるが、偏析の低減も重要である。特に偏析については偏析度が高くなるとバンド状のMAを形成し著しく局部伸びを低下させる。
前述のように一般にラインパイプ用として高強度化をはかった材料の延性は低値となる。たとえば、加速冷却を用いてベイナイト単相組織とした場合、YS(降伏強度)で450MPa級程度の強度確保は容易である。しかし、強度の上昇により延性(一様伸び)は低下する。また、単相組織とした場合、延性に関しては特に局部伸びが著しく低下し、強度・延性バランスの確保は困難である。また、フェライト単相とした場合、高延性化することは可能となるが強度の確保は難しい。また、フェライトと加速冷却によって生ずる硬化したべイナイト組織とがあると局部伸びを低下させる。
このため、高延性化をはかるためのフェライトと強度を確保するためのパーライトの二相組織が必要となる。
また、強度化した場合、パーライトまたはベイナイトの一部にMAが生成することは避けられない。このMAと一様伸び(U.El)、局部伸び(L.El)および全伸び(T.El)の関係を示した一例を図1に示す。この図1に示すにように、MAの増加により、一様伸びはほとんど低下しないが局部伸びが低下する。MAの増加による局部伸びの低下の結果、全伸びが低下することが判る。一様伸びの低下を避けるため、本発明では、MAを1.5%以下に制限している。MAを1.0%以下または0.5%以下に制限することがより好ましい。
よって、本発明では廉価にしつつ、フェライトとパーライトの二相組織の制御とMAおよび偏析の制御により高強度鋼にも関わらず延性の確保をはかったものである。
以下に本発明の構成について詳細に説明する。まず、本発明の鋼材の組成限定理由について説明する。なお、本明細書においては、含有率%は、全て質量%を意味する。
C:0.07〜0.15%
Cは強度を確保するために必要な元素であり、0.07%以上の添加が必要である。多量の添加は延性や低温靭性の低下を招くおそれがあるために、その上限値を0.15%とする。望ましくは0.12%以下が良い。
Si:0.05〜0.60%
Siは脱酸元素として、また固溶強化により鋼の強度を増加させるのに有効な元素であるが、0.05%未満の添加ではそれらの効果が認められない。また、0.60%を超えて添加すると、組織内にMAが多量に生成するため靭性を劣化させる。このため、Siの添加量は0.20〜0.60%とした。なお、0.45%以上になるとMA(または残留オーステナイト)が増加し始めるため、望ましくは0.45%未満が良い。
Mn:0.80〜1.80%
Mnは、鋼の強度を増加するため高強度化には有効な元素である。そのためには、0.80%以上の添加が必要である。しかし、1.80%を超えると、中心偏析やミクロ偏析等の偏析度が増加するためMAの生成を助長するため局部伸びを低下させる。このため、Mnの添加量の適正範囲を0.80〜1.80%とした。高強度化のため、Mnの下限を1.0%、1.2%または1.3%とすることが望ましい。
P:0.010%以下
Pは、0.010%超となると粒界に偏析して鋼の靱性を著しく劣化させる。また、偏析帯のPの濃度が増加しMAの生成を助長する。このため添加量の上限を0.010%とした。なお、延性や靭性値の低下を抑制する観点からはできるだけ低減することが望ましい。
S:0.007%以下
Sは、MnSを形成して鋼中に存在し、圧延冷却後の組織を微細にする作用を有するが、0.007%を超えると母材および溶接部の靭性を劣化させる。このため、Sは0.007%以下とした。
Nb:0.005〜0.070%
本発明では組織制御のため冷却を空冷としたため、強度を確保するためにNbが重要な元素である。また、Nb添加によって、スラブ再加熱時や焼入れ時の加熱オーステナイトが細粒化し、鋼の高強度化がはかれる。そのためには0.005%以上添加する必要がある。しかしながら、過量なNb添加は母材の延性を低下させるため、Nb添加量の上限値を0.070%とした。母材の靭性向上のために、Nbの上限を0.050%または0.35%に制限してもよい。
V:0.05〜0.12%
Vは、Nbとほぼ同様の作用を有するが、Nbに比べてその効果は小さい。Nbと同様の効果は0.05%未満では効果が少ない。しかし、0.12%を超えると延性が劣化する。このため、Vの添加量の適正範囲を0.05〜0.12%とした。
Al:0.005〜0.08%
脱酸の目的で、Alは0.005%以上添加する必要がある。0.005%未満とするとMAの生成は抑制されるが、弱脱酸となり粗大な酸化物の発生確率が高くなるため局部伸びを低下させる。一方、0.08%を超える過度の添加は溶接性を低下させる。この問題は、特にフラックスを使用するSAW(Submerged Arc Welding)等で顕著であり、溶接金属の靭性を劣化させ、HAZ(Heart Affected Zone)靱性も低下する。このため、Alの上限を0.08%とした。溶接性の向上のために、Alの上限を0.06または0.04%に制限することが好ましい。
Ti:0.005〜0.030%
Tiは、Nと結合して鋼中に高強度、高延性化に有効なTiNを形成させるために、0.005%以上の添加が望まれる。ただし、0.030%を超えてTiを添加すると、TiNを粗大化させ、母材の延性を低下させるおそれがある。このため、Tiは0.005〜0.030%の範囲とした。
Ca: 0.0005〜0.0035%、
Caは、0.0005%以上添加した場合、硫化物(MnS)の形態を制御し、シャルピーの吸収エネルギーを増大させ低温靭性を向上させる効果がある。ただし、0.0035%を超えると粗大なCaOやCaSが多量に発生するため鋼の延性や靱性に悪影響を及ぼす。このため、ため、0.0035%をCa量の上限と限定した。
N:0.0020〜0.0060%
Nは、Tiと結合して鋼中に高強度、高延性化に有効なTiNを形成させるために、0.0020%以上の添加が必要である。ただし、Nは固溶強化元素としても非常に大きな効果があるため、多量に添加すると延性を劣化するおそれが考えられる。そのため、延性に大きな影響を与えずTiNの効果を最大限に得られるように、Nの上限を0.0060%とした。
O: 0.0030%以下
高強度鋼の場合、Oが0.0030%を超えると鋼の清浄度、靱性劣化を招く。このため上限値を0.0030%とした。
本発明での基本成分は以上の通りであり、十分に目標値を達成できるが、さらに特性を高めるために、必要に応じて以下の元素のうち一種または二種以上を選択元素として添加してもよい。
Cu:0.05〜0.70%
Cuは高強度化をはかるために有利な元素である。Cuによる析出効果を確保するためには0.05%以上の添加が望ましい。しかし過剰な添加は母材の硬さを上昇させ延性を低下させるためその上限を0.70%とした。延性向上のため、Cuを0.50%以下、0.30%以下または0.20%以下に制限することが好ましい。
Ni:0.05〜0.70%
Niは溶接性等に悪影響をおよぼすことなく、強度、靭性を向上させるほか、Cu割れの防止にも効果がある。これらの効果を得るためには0.05%以上の添加が必要である。しかし、Niは高価であるため0.70%以上とすると廉価に鋼を製造できなくなるため添加量を0.70%以下に制限する。延性向上のためにはNi添加は少ない方が望ましく、0.50%以下、0.30%以下または0.20%以下に制限してもよい。
Cr:0.80%以下
Crは母材の強度を高める元素である。しかし、0.80%を超えると母材の硬さを上昇させ延性を劣化させる。そのため上限値を0.80%とした。延性向上のため、Crを0.50%以下、0.30%以下または0.10%以下に制限することが好ましい。
Mo:0.30%以下
CrもMoと同様、母材の強度を高める元素である。しかし、0.30%を超えると母材の硬さを上昇させ延性を劣化させる。そのため上限値を0.30%とした。延性向上のため、Moを0.20%以下または0.10%以下に制限することが好ましい。
B:0.0003〜0.0030%
Bは鋼中に固溶して焼入れ性を高め強度を上昇させる元素である。この効果を得るためには0.0003%以上の添加が必要である。しかし、Bを過多に添加すると母材靭性を低下させる。このためその上限値を0.0030%とした。
Mg:0.0003〜0.0030%
Mgは、オーステナイト粒の成長をも抑制し、細粒に保つ作用があり、靭性を向上させる。この効果を享受するためには、少なくとも0.0003%以上の添加が必須であり、この量を下限とした。一方、必要以上に添加量が増えても添加量に対する効果代が小さくなるばかりでなく、Mgは製鋼歩留まりが必ずしも高くないため、経済性も失することになる。これらを鑑み、本願発明においては上限を0.0030%に限定した。
REM:0.0005〜0.0050%
REMもMgと同様、オーステナイト粒の成長をも抑制し、細粒に保つ作用があり、靭性を向上させる。この効果を享受するためには、少なくとも0.0005%以上の添加が必須であり、この量を下限とした。一方、必要以上に添加量が増えても添加量に対する効果代が小さくなるばかりでなく、Mgは製鋼歩留まりが必ずしも高くないため、経済性も失することになる。これらを鑑み、本願発明においては上限を0.0050%に限定した。
本発明では主としてラインパイプ溶接用鋼材として高強度、高延性のUOEやJCOE鋼管の製造を可能とする。本発明鋼ではラインパイプに要求される強度、靭性、延性の複合特性を主としてフェライト(フェライトバンド組織を有する)とパーライトの二相組織により確保したことに一つの特徴がある。本発明におけるフェライト組織は、組織内に熱間圧延方向に沿った、いわゆるフェライトバンド組織を有する。
更に、この時、MA分率が1.5%以上となると引張試験時にMA近傍に多量のボイドが発生し、塑性流動によりせん断的な破壊を助長し局部伸びを著しく低下させる。局部伸びを劣化させる偏析起因のMAを抑制し、1.5%以下のMAにするためには急速な冷却をしないことが重要である。より詳細には、ビッカーズ硬さ400〜700HvのMAがボイドの発生を特に頻繁に引き起こし、局部伸びを著しく劣化させる要因となる。このため、400〜700HvのMAを抑制すれば、局部伸びの劣化を避けることができる。MA分率が上記の範囲である限り、本発明では鋼板中の各元素の偏析度については必ずしも規制しない。しかし、望ましくはMnの鋼板の偏析度を1.7以下にするとよい。さらに望ましくはSi,Pの鋼板の偏析度をそれぞれ1.5、8.0以下にするとよい。
鋼板のMn偏析度が1.7超、またはSi偏析度が1.5超、またはP偏析度が8.0超になるとMAの生成が顕著となる。本発明では圧延後の鋼板の元素偏析度のみを規定するが、板とした時にMnの偏析度が1.7以下を確保するためには、スラブ段階のMn偏析度は1.1以下にする必要がある。また、本発明では最終的な鋼板のMn偏析を制御するためスラブの製造方法については限定しない。ただし、MAの分布を制御するためには中心偏析などのマクロ偏析だけではなくミクロ偏析も低減する必要がある。
本発明において、偏析度とは、板厚方向1/2の1mmの領域における成分分析を行い、これらの位置におけるMn、SiまたはPのピークの濃度を各元素の平均濃度で割ったものをいう。成分分析は、例えば、EPMA(Electron Probe Micro Analyzer)またはCMA(Computer−aided Micro Analyzer)を使用することができる。
次に、本発明鋼材の製造条件限定の理由について説明する。
スラブのMn偏析度を1.1以上とするのが好ましい。このようなスラブから鋼板を製造すれば、鋼板のMnの偏析度を確実に1.7以下にできる。前述のように1.7超となるとMAの生成が顕著となりやすい。なお、本発明ではスラブに対してMnの偏析度のみを規定する。Si,Pの偏析も重要ではあるが、Mnと比較すると製造プロセスの影響が大きいため規定しない。製造プロセス上許容される場合は、Si,Pの偏析は1.5、8.0以下が望ましい。スラブのMn偏析度を制御する方法として、例えば、軽圧下(ソフトリダクション)、連続鋳造時の電磁攪拌、スラブへの高温熱処理による偏析元素の拡散熱処理、など、広く知られている方法を用いることができる。本発明に用いたスラブの製造工程では、軽圧下を行った。
加熱温度が1250℃を超えると、結晶粒径の粗大化が著しく、また、加熱によるスケールが鋼表面に多量に発生し表面の品質が著しく低下する。このため再加熱温度の上限を1250℃とした。
850℃以上の温度域において累積圧下率で40%以上の熱間圧延を行う必要がある。この温度域における圧下量の増加は、圧延中のオーステナイト粒の微細化に寄与し、結果としてフェライト粒を微細化し機械的性質を向上させる効果がある。このような効果を得るためには、850℃以上の温度域において累積圧下率が40%以上必要である。
未再結晶温度域において累積圧下率で40%以上の熱間圧延を行う必要がある。未再結晶温度域における圧下量の増加は、圧延中のオーステナイト粒の微細化に寄与し、結果としてフェライト粒を微細化し機械的性質を向上させる効果がある。このような効果を得るためには、未再結晶域での累積圧下率が40%以上必要である。このため、未再結晶域での累積圧下量を40%以上に限定した。
鋼片は800〜700℃の温度領域で熱間圧延を完了させた後、空冷する必要がある。この場合、冷却速度5℃/s未満で緩冷却するのが望ましい。本発明では800〜700℃の二相域温度で圧延を完了し、フェライトとパーライトの混合した組織を生成する。これによって、DWTTなどの母材靭性と高強度、高延性がはかれる。なお、化学成分にもよるが強度、延性、靭性のバランス確保の観点から、熱間圧延が780〜720℃の温度領域であるとさらに望ましい。
圧延終了温度が800℃を超えるとバンド状のパーライト組織が形成されず延性や母材靭性が低下する。また、700℃未満となると加工フェライト量が増加し延性(一様伸び)を著しく低下させる。
本発明では冷却方法を空冷とのみ規定し、冷却速度は板厚との関係において定める。一般的な板厚では、冷却速度5℃/sを越すとMAやベイナイトが生成しやすくなり、靭性や延性を低下させる。このため、冷却速度5℃/s未満での緩冷却が望ましい。更に望ましくは2℃/s以下がよい。空冷を行うことによって容易に上記のような冷却速度を得る事ができる。
冷却後に、500〜300℃の温度領域で温焼戻し処理を施すことは有効である。500℃超の焼戻温度では強度の低下をまねき、300℃未満ではMAが分解しないため延性の低下をまねく。また、500〜300℃の温度領域で温焼戻し処理は脱水素の観点からも局部伸びを向上させる。
なお、本発明では組織としては前述のようにフェライトとパーライトの二相組織とする必要がある。組織分率については必ずしも規定しないが、望ましくは、フェライト分率は60〜95%程度が良い。
上記でも記載したように硬化した組織が多量に入ると局部伸びを低下させる。このため本発明では、ベイナイトの生成を回避する。本発明の条件で製造した鋼板は、光学顕微鏡で測定したときに、ベイナイトが検出されない。この結果、本願の発明鋼はフェライトとパーライトの二相組織を有する。しかしながら、工業的には完全にベイナイトを除去することは困難であり、本発明でも電子顕微鏡レベルではベイナイト組織が確認されている。組織分率としては、望ましくは、ベイナイトを1%以下にするとよい。
本発明では板厚を18mm以上、降伏強度を450MPa以上とした。板厚18mm未満では降伏強度の確保は容易であるが、空冷でも冷却速度が速くなるためベイナイトなどの硬化組織が多量に生成し伸びの確保が困難である。また、一般的には降伏強度の低下に伴い伸びが向上することが知られている。540MPa未満では化学成分、組織や製造方法などを制御しなくても、全伸びをGOST引張試験で20%以上、API引張試験で40%以上の成績を容易に得られる。このため本発明は、降伏強度が450MPa以上の鋼板において特に好適な作用効果を発揮する。さらに好ましくは、降伏強度が540MPa以上の鋼板であってもよい。鋼板の靱性はDWTT試験による−20℃の延性破面率で70%以上が好ましい。
次に、本発明の実施例について述べる。
表1の化学成分を有する溶鋼を鋳造したスラブを、表2に示す条件にて熱間圧延を行い鋼板とした。なお、表2において、「累積圧下量」の欄は850℃以上の温度域における累積圧下率を示す。
この後、機械的性質を評価するために試験を実施した。表2の冷却方法欄において、比較鋼r、sでは括弧に示す速度(℃/s)で加速冷却した。上記以外の鋼板は空冷で冷却された。
引張試験片のために、各サンプル鋼板からロシア規格のGOST試験片を採取し、YS(降伏強度:0.5%アンダーロード)、TS(引張強度)および全伸び(Total Elongation:T.El)、一様伸び(Uniform Elongation:U.El)、局部伸び(Local Elongation:L.El)を評価した。母材靱性についてはDWTT試験にて−20℃の延性破面率を評価し、70%以上を合格と判定した。
表3は、各鋼における機械的性質をまとめたものを示す。鋼a〜oは本発明の実施例である。表1および表2から明らかなようにこれらの鋼板は化学成分と製造条件の各要件を満足しており、表3に示すように、母材強度、延性や靭性は良好である。なお、鋼組織は全てフェライト+パーライトの二相組織であり(光学顕微鏡下)、MAも1.5%以下であった。
これに対し、鋼p〜adは本願発明の範囲を逸脱する比較鋼である。鋼p〜v、ab〜adまでは製造条件が本願発明と異なり、鋼w〜aaは化学成分が本発明の範囲外である。この結果、鋼p〜adでは、母材の機械的性質の一つまたは複数の点で本願発明鋼に劣っていた。
Figure 0004824142
Figure 0004824142
Figure 0004824142
表3中の「組織」欄は鋼板中の組織を示し、Fがフェライト、Pがパーライト、Bがベイナイトを表す。
表1〜3を参照してわかるように、鋼pは累積圧下量が低いため靭性が低下した。鋼qは圧延終了温度が高く、組織制御ができないため靭性が低下した。鋼r、鋼sは加速冷却のため、その過程でベイナイトやMAが多量に生成したために延性が低下した。鋼rは焼戻しによりMAが分解しているがベイナイトがあるため、靭性は回復するが伸びの回復は不十分である。鋼t、ab〜adは、スラブ製造段階の軽圧下処理を省略することによって板の偏析度を上げて故意にMAを多く生成させた。そのために伸びが低下した例である。鋼uでは板厚が薄く冷却速度が高いため焼戻し前ではそもそもMAの生成が多い。鋼uはその後焼き戻しをするが温度が低いためMAが分解されず伸びと靭性が得られない。鋼vは焼戻し処理温度が高く、MA量は低減されたが、降伏強度が低い。
鋼wはC量が低いため母材強度が低下した。また、鋼xはSi量が高いためMAが増加し延性が低下した。鋼yはMn量が高いため、MAの増加とMAそのものが硬化するため所定の伸び特性、靭性が得られない。鋼zはAl量が少ないため弱脱酸である。また鋼aaはCa量が高い。このため、鋼z、aaでは比較的粗大な酸化物が生成し、十分な伸びが得られない。
また、比較鋼p〜vでは、本発明の組成を満足する鋳片1〜7を使用しているが、製造条件が本発明と異なるため、伸びおよび/または靭性が劣っている。
以上述べたように、本発明によれば強度、延性の良好なラインパイプ用鋼が得られるため、産業上極めて有用である。

Claims (11)

  1. 質量%で、
    C:0.07〜0.15%、
    Si:0.05〜0.60%、
    Mn:0.80〜1.80%、
    P:0.010以下、
    S:0.007%以下、
    V:0.05〜0.12%、
    Nb: 0.005〜0.070%、
    Al:0.005〜0.08%、
    Ti:0.005〜0.030%、
    Ca:0.0005〜0.0035%、
    N:0.0020〜0.0060%、
    O:0.0030%以下を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなり、
    組織がフェライトとパーライトの二相組織であり、
    島状マルテンサイトの面積分率が1.5%未満であり、
    板厚が18mm以上であり、降伏強度が450MPa以上である
    ことを特徴とする、強度および延性の良好なラインパイプ用鋼。
  2. 更に、質量%で、
    Cu:0.05〜0.70%、
    Ni:0.05〜0.70%、
    Cr:0.80%以下、
    Mo:0.30%以下、
    B:0.0003〜0.0030%、
    Mg:0.0003〜0.0030%、
    REM:0.0005〜0.0050%の一種または二種以上を含有したことを特徴とする請求項1に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼。
  3. 光学顕微鏡下でベイナイト組織が検出されないことを特徴とする請求項1または2に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼。
  4. Mnの偏析度が1.7以下であることを特徴とする請求項1または2に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼。
  5. Si,Pの偏析度がそれぞれ1.5以下、8.0以下であることを特徴とする請求項4に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼。
  6. 請求項1または2に記載の化学成分の鋳片を1250℃以下の温度に加熱後、850℃以上の温度域において累積圧下率で40%以上の熱間圧延をし、700〜800℃の温度領域で熱間圧延を終了させた後、空冷することを特徴とする強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の製造方法。
  7. 前記空冷後、鋼板に500〜300℃の温度領域で焼戻し処理を施すことを特徴とする請求項6に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の製造方法。
  8. 請求項1または2に記載のラインパイプ用鋼の品質管理方法であって、
    熱間圧延によって製造された鋼板中の島状マルテンサイト量を測定し、
    島状マルテンサイトの面積分率が1.5%未満になるように製造条件を制御することによって延性を改善させることを特徴とする強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の品質管理方法。
  9. 熱間圧延後の冷却方法を空冷とすることによって延性を改善させることを特徴とする請求項8に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の品質管理方法。
  10. 鋼板段階のMnの偏析度を1.7以下とすることによって延性を改善させることを特徴とする請求項8または9に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の品質管理方法。
  11. 鋼板段階のベイナイト組織分率を1%以下にすることによって延性を改善させることを特徴とする請求項8または9に記載の強度および延性の良好なラインパイプ用鋼の品質管理方法。
JP2011501826A 2009-10-05 2010-10-04 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法 Active JP4824142B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011501826A JP4824142B2 (ja) 2009-10-05 2010-10-04 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009231799 2009-10-05
JP2009231799 2009-10-05
JP2011501826A JP4824142B2 (ja) 2009-10-05 2010-10-04 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法
PCT/JP2010/067351 WO2011043287A1 (ja) 2009-10-05 2010-10-04 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP4824142B2 true JP4824142B2 (ja) 2011-11-30
JPWO2011043287A1 JPWO2011043287A1 (ja) 2013-03-04

Family

ID=43856742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011501826A Active JP4824142B2 (ja) 2009-10-05 2010-10-04 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP4824142B2 (ja)
BR (1) BR112012007636B1 (ja)
WO (1) WO2011043287A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5796379B2 (ja) * 2011-07-11 2015-10-21 Jfeスチール株式会社 大入熱溶接熱影響部のctod特性に優れる溶接構造用鋼およびその製造方法
CN113025885A (zh) * 2021-02-08 2021-06-25 江阴兴澄特种钢铁有限公司 一种具有良好抗hic性能的低屈强比高强管线钢板及其制造方法
CN114737120B (zh) * 2022-04-02 2022-11-18 鞍钢股份有限公司 一种大口径管束外承载管用钢及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007107072A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Jfe Steel Kk 耐疲労亀裂伝播特性に優れる鋼材
JP2008101242A (ja) * 2006-10-19 2008-05-01 Jfe Steel Kk 耐hic特性に優れたラインパイプ用高強度鋼板およびその製造方法
JP2008248330A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Jfe Steel Kk 低降伏比高強度高靱性鋼管およびその製造方法
JP2009209443A (ja) * 2008-03-06 2009-09-17 Sumitomo Metal Ind Ltd ラインパイプ用鋼板、その製造方法およびラインパイプ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007107072A (ja) * 2005-10-17 2007-04-26 Jfe Steel Kk 耐疲労亀裂伝播特性に優れる鋼材
JP2008101242A (ja) * 2006-10-19 2008-05-01 Jfe Steel Kk 耐hic特性に優れたラインパイプ用高強度鋼板およびその製造方法
JP2008248330A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Jfe Steel Kk 低降伏比高強度高靱性鋼管およびその製造方法
JP2009209443A (ja) * 2008-03-06 2009-09-17 Sumitomo Metal Ind Ltd ラインパイプ用鋼板、その製造方法およびラインパイプ

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2011043287A1 (ja) 2013-03-04
BR112012007636B1 (pt) 2018-11-21
BR112012007636A2 (pt) 2016-08-16
WO2011043287A1 (ja) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102119236B (zh) 强度和延展性良好的管线管用钢板及其制造方法
JP5348386B2 (ja) 低降伏比かつ耐脆性亀裂発生特性に優れた厚肉高張力鋼板およびその製造方法
JP5928405B2 (ja) 耐水素誘起割れ性に優れた調質鋼板及びその製造方法
JP6048436B2 (ja) 調質高張力厚鋼板及びその製造方法
JP2013204103A (ja) 耐座屈性能に優れた低温用高強度溶接鋼管とその製造方法および耐座屈性能に優れた低温用高強度溶接鋼管用鋼板の製造方法
JP6989606B2 (ja) 低温での破壊開始及び伝播抵抗性に優れた高強度鋼材、及びその製造方法
JP2020510749A (ja) 低温での破壊開始及び伝播抵抗性に優れた高強度鋼材及びその製造方法
JP2009127069A (ja) 高靭性ラインパイプ用鋼板およびその製造方法
JP5034290B2 (ja) 低降伏比高強度厚鋼板およびその製造方法
JP2010229453A (ja) 1層大入熱溶接熱影響部の靭性に優れた高強度厚鋼板およびその製造方法
JP4507708B2 (ja) 低降伏比高強度高靱性鋼板の製造方法
JP2005256037A (ja) 高強度高靭性厚鋼板の製造方法
JP4882251B2 (ja) 高強度高靱性鋼板の製造方法
JP4998708B2 (ja) 材質異方性が小さく、耐疲労亀裂伝播特性に優れた鋼材およびその製造方法
JP4696570B2 (ja) 耐水素脆性特性に優れた高張力鋼材の製造方法
JP4824142B2 (ja) 強度、延性の良好なラインパイプ用鋼およびその製造方法
JP6582590B2 (ja) Lpg貯蔵タンク用鋼板およびその製造方法
JP6237681B2 (ja) 溶接熱影響部靭性に優れた低降伏比高張力鋼板
JP4924047B2 (ja) 表面残留応力の絶対値が150N/mm2以下の耐疲労亀裂伝播特性に優れた鋼材の製造方法
JP5008879B2 (ja) 強度および低温靭性の優れた高張力鋼板および高張力鋼板の製造方法
JP2012188749A (ja) 多パス溶接部の靭性に優れた厚鋼板および多パス溶接継手
JP7533408B2 (ja) 鋼板およびその製造方法
JP2020111771A (ja) ラインパイプ用鋼板
JP5028761B2 (ja) 高強度溶接鋼管の製造方法
JP4026443B2 (ja) 溶接性に優れた高強度高靭性鋼管素材およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110816

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110907

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4824142

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140916

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140916

Year of fee payment: 3

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140916

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350