JP4373797B2 - フィルム及びその製造方法 - Google Patents

Description

技術分野
本発明は、ポリ（メタ）アクリル酸等に代表される、ポリカルボン酸系の重合体を必須構成成分とする、工業的に簡便、かつ安価に製造可能なフィルム、積層体、積層体の前駆積層体、その製造方法、及びその用途に関する。より詳しくは、ポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物とからなり、酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、及び高温水蒸気や熱水の影響で外観、形状、及びガスバリア性が損なわれることがない耐性を有する、フィルム、ガスバリア性積層体、ガスバリア性積層体の前駆積層体、その工業的に簡便で安価な製造方法、及びその用途に関する。
従って、本発明のフィルム、及びその積層体は、酸素等の影響により、劣化を受けやすい、食品、飲料、薬品、医薬品、電子部品等の精密金属部品の包装体、包装容器や真空断熱材料として適している。さらに長期にわたり安定したガスバリア性能が必要で、かつボイル、レトルト殺菌等の高温熱水条件下での処理を必要とする物品の包装材料として好適に使用することができる。また一方で本発明のフィルムは、特定の条件下、酸、またはアルカリに対する易溶解性を有し、廃棄時において分離回収を容易に行うことが可能な易廃棄性を併せ持つことから、上記した用途の中でも、特に包装材料の分離回収が必要な分野において好適に使用することができる。
背景技術
ポリ（メタ）アクリル酸やポリビニルアルコールに代表される、分子内に親水性の高い高水素結合性基を含有する重合体は、ガスバリア性重合体として公知である。しかしこれら重合体単独からなるフィルムは、乾燥条件下においては、非常に優れた酸素等のガスバリア性を有する一方で、高湿度条件下においては、その親水性に起因して酸素等のガスバリア性が大きく低下する。また熱水には溶解する等、湿度や熱水に対する耐性に問題があり、それがこれら重合体のガスバリア性樹脂としての工業的な利用に制限を与えている。ポリ（メタ）アクリル酸やポリビニルアルコールの湿度や熱水に対する耐性については、本発明者らによる、特開平０６−２２０２２１号公報（米国特許第５５５２４７９号）に比較例として開示されている。
かかる問題点を解決するために、本発明者らは、ポリ（メタ）アクリル酸とポリビニルアルコール（特開平０６−２２０２２１号公報）、ポリ（メタ）アクリル酸の部分中和物とポリビニルアルコール（特開平０７−１０２０８３号公報（米国特許第５５７４０９６号））、及びポリ（メタ）アクリル酸またはその部分中和物と糖類（特開平０７−１６５９４２号公報（米国特許第５４９８６６２号））の組み合わせからなる混合物からフィルムを成形し、特定の条件下における熱処理で変性させた、高湿度下でも優れたガスバリア性を有するフィルムを提案している。
また、本発明者ら以外によっても、カルボキシル基含有高水素結合性樹脂（具体的にはポリ（メタ）アクリル酸系ポリマー）と水酸基含有高水素結合性樹脂（具体的には糖類）と無機層状化合物からなる組成物を熱、及び活性エネルギー線で変性したことを特徴とするガスバリア性樹脂組成物（特開平１０−２３１４３４号公報）、及び、水溶性ポリアクリル酸系化合物とポリビニルアルコール及び無機層状化合物を含有することを特徴とする相対湿度下でのガスバリア性に優れた樹脂組成物（特開平１１−２４６７２９号公報）等が提案されている。
さらにポリアクリル酸系重合体単独からなるフィルムに関しては、特開２００１−１９７８２号公報等によれば、ポリアクリル酸の部分中和物からなり、電子線照射によって酸素ガスバリア性が向上した、ポリビニルアルコールを用いないフィルムが提案されている。
前記の、いずれの公知技術においても、高湿度下で優れたガスバリア性を有するフィルムが開示されているが、高温水蒸気や熱水に対する耐性については未だ不十分である。また、これらの公知技術は、ポリ（メタ）アクリル酸系重合体とポリアルコール系重合体からなる混合物、またはポリアクリル酸系重合体単独を熱、または、活性エネルギー線、電子線等の作用により、変性させることを旨としており、該変性の結果として、得られたフィルムの廃棄処理時に容易に溶解、分離回収、再利用することが困難である。
さらに、ポリカルボン酸系重合体とポリアルコール系重合体からなるフィルムの高温水蒸気や熱水に対する耐性を向上させることを目的として、本発明者らは、ポリ（メタ）アクリル酸系重合体とポリアルコール系重合体、及び多価金属との反応生成物からなる樹脂組成物を提案している（特開平１０−２３７１８０号公報（米国特許第６１４３３８４号））。特開平１０−２３７１８０号公報によれば、その化学構造中にポリ（メタ）アクリル酸とポリアルコールとの反応によって形成されたエステル結合とポリ（メタ）アクリル酸と多価金属イオンとの間に形成されたイオン結合を有することを特徴とするガスバリア性樹脂組成物が提案されている。そこでは、前記、エステル結合とイオン結合の割合を特定の範囲に限定することにより、高温水蒸気や熱水に対する耐性を有するフィルムが得られることが開示されている。また前記、特開平１０−２３７１８０号公報によれば、ポリ（メタ）アクリル酸とポリアルコールとの間に、熱処理によってエステル結合を形成させる方法、及び熱処理後のポリ（メタ）アクリル酸とポリアルコールの混合物をさらに多価金属化合物を含有する水中に浸漬することにより、ポリ（メタ）アクリル酸と多価金属イオンとの間にイオン結合を形成させる方法が開示されている。
また、より簡便な方法で得られる、高温水蒸気や熱水に対する耐性を向上させた、ポリカルボン酸系重合体とポリアルコール系重合体からなるフィルムを本発明者らは、提案している（特開２０００−９３１号公報（欧州特許第１０８６９８１Ａ１号））。特開２０００−９３１号公報によれば、ポリ（メタ）アクリル酸系重合体とポリアルコール系重合体ポリマーとの混合物からなる成形物層の表面に金属化合物を含む層を塗工してなるフィルムが提案されている。該方法により、簡便に酸素等のガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性が向上したフィルムが得られることが開示されている。
前記した、特開平１０−２３７１８０号公報、特開２０００−９３１号公報のいずれにおいても、ポリ（メタ）アクリル酸系重合体とポリアルコール系重合体からなる混合物に対して、多価金属化合物を作用させることを開示しており、また、高温水蒸気や熱水に対する耐性が得られることも開示している。しかし、該ガスバリア性樹脂組成物やフィルムに対して、十分な酸素ガスバリア性や高温水蒸気、熱水等に対する耐性を発現させるためには、熱処理等の所定の処理操作によって、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコール系ポリマーからなる混合物を変性させる必要がある。変性が不十分な場合、混合物中のポリアルコールの存在は、多価金属化合物の作用を以てしても得られたフィルムに十分な酸素ガスバリア性と高温水蒸気や熱水に対する耐性を保証しない。しかるに、該ポリ（メタ）アクリル酸系重合体とポリアルコール系重合体からなる混合物に対して熱等による変性処理は必要であるため、得られたフィルムの廃棄処理時に容易に溶解、分離回収することは、困難である。
次にフィルムの技術分野とは異なるが、ポリカルボン酸系重合体単独に対して、多価金属化合物を作用させている例を以下に示す。ポリアクリル酸と多価金属化合物からなる混合物を公知ならしめる学術文献としては、 Ａ．Ｉｋｅｇａｍｉ，Ｊａｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．５６，ｐ．１３３（１９６２）、Ｙａｓｕｏ Ｇｏｔｏ，ＳＥＮ’Ｉ ＧＡＫＫＡＩＳＩ，Ｖｏｌ．５５，Ｎｏ．１１，ｐ．５２２−５２７（１９９９）、Ｌ．Ｅ．Ｎｉｅｌｓｅｎ，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．９，Ｎｏ．５（１９６９）等を例示することができる。Ａ．Ｉｋｅｇａｍｉらは、ポリアクリル酸ナトリウムの水溶液に対して二価金属化合物を作用させることによる、沈殿生成を報告している。このようにポリアクリル酸は水溶液中では、多価金属化合物と容易に反応する。また、Ｙａｓｕｏ Ｇｏｔｏら、及びＬ．Ｅ．Ｎｉｅｌｓｅｎらは、ポリアクリル酸水溶液に多価金属化合物を反応させて生成したポリアクリル酸多価金属塩を非常に高い圧力下、圧縮成形する方法を報告している。このようにポリアクリル酸の多価金属塩をポリアクリル酸水溶液を介して容易に生成させることが可能であるが、この方法では、均一なフィルム状の成形物を得ることは困難である。また一旦、形成されたポリアクリル酸多価金属塩は成形加工に高圧を要する。
ポリアクリル酸の多価金属塩からなるフィルム形成を試みた例としては、学術文献として、Ａ．Ｃｌａｕｄｉｏ Ｈａｂｅｒｔ，Ｊａｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．２４，ｐ．４８９−５０１（１９７９）が例示できる。Ａ．Ｃｌａｕｄｉｏ Ｈａｂｅｒｔらは、ポリアクリル酸水溶液をガラス板上に流延し、水溶液の状態で多価金属化合物溶液に浸漬しポリアクリル酸と多価金属を反応せしめる方法を報告している。ここでは、Ａｌなどの特定の金属化合物について特定の条件下、均一なフィルムの作成に成功しているが、ポリアクリル酸水溶液と多価金属化合物溶液の溶液−溶液系の反応であるため、多価金属化合物の種類や反応条件によって均一なフィルム形成が難しいことが報告されている。
さらに、前記同様、フィルムの技術分野とは異なるが、ポリカルボン酸系重合体に対して、多価金属化合物を作用させて得られるコーティング液に関する技術について、以下に例示する。特開昭５４−８２４１６号公報によれば、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸の重合体または共重合体、及び／またはこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩に対し、カルシウム、アルミニウム、亜鉛などの多価金属化合物を反応させて得られた水溶液からなる塗被紙用顔料分散剤が提案されている。また特開平５−２６３０４６号公報によれば、エチレン系不飽和モノマーの重合により製造された酸価２０〜２００の重合体を含むエマルジョンに膜形成剤、及び／または可塑剤を添加した後、該重合体の酸価に対して０．０５〜０．９化学当量の多価金属化合物を反応させることを特徴とする被覆剤組成物の製造方法が提案されている。さらに、特開平８−１７６３１６号公報によれば、α，β−不飽和カルボン酸単量体と少なくとも１種のビニル系単量体とを非水系重合して得られた重合体と多価金属とを含むアルカリ可溶性フィルム、及びアルカリ可溶性コーティング剤が提案されている。これらの公知技術では、ポリカルボン酸系重合体水溶液に、アルカリ金属やアンモニアを加える、また、ポリカルボン酸系重合体をエマルジョンの状態で用いる、及びα，β−不飽和カルボン酸単量体とビニル系単量体との共重合体を用いる等の方法でコーティング可能なコーティング液を得ている。しかしこれらのコーティング剤を支持体上に塗工、フィルムの形成を行っただけでは、十分な酸素等のガスバリア性と高温水蒸気や熱水に対する耐性を有するフィルムは得られない。
以上、ポリカルボン酸系重合体からなるガスバリア性フィルム等に関する従来の技術を公開特許公報、及び学術文献を引用して説明した。まとめるならば、ポリカルボン酸系重合体から、高湿度下においても酸素等のガスバリア性に優れ、かつ高温水蒸気や熱水に対する耐性有するフィルムを得るためには、ポリカルボン酸系重合体とポリアルコール系重合体からなる混合物を熱処理等で変性し、多価金属を作用させる方法がある。しかしこの方法で得られたフィルムは変性処理により、ポリカルボン酸系重合体とポリアルコール重合体間でエステル結合を形成しており、容易に酸やアルカリに溶解、分離回収することが難しい。一方で、ポリアルコール系重合体と混合、さらに熱処理等で変性させることを行わず、ポリカルボン酸系重合体単独に対して、多価金属化合物を作用させている例を示したが、これらの技術は、ポリカルボン酸系重合体からなるフィルムとしての工業的利用を満足させるものではない。
本発明は、工業的に簡便、かつ安価に製造可能なフィルムであって、特に高湿度雰囲気下においても酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、高温水蒸気、及び熱水の影響で外観、形状、及びガスバリア性が損なわれることがない耐水性を有し、その廃棄時においては分離回収が可能な酸、及び／またはアルカリに易溶性の、易廃棄性フィルム、積層体、及びそれらの製造方法、用途を提供することを目的とする。
発明の開示
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、成形時に特定の酸素透過係数を有するポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物を原料とするフィルムであって、該フィルムを構成する重合体のカルボキシ基の特定割合が、多価金属と塩を形成すると、特に高湿度雰囲気下においても酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、高温水蒸気、及び熱水の影響で外観、形状、及びガスバリア性が損なわれることがない耐水性を有し、酸及び／またはアルカリに易溶性のフィルムを与え、前記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明１は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルムであって、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上であるフィルムを提供する。
発明２は、フィルムがポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する前記発明１のフィルムを提供する。
発明３は、層（ａ）と層（ｂ）が、層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する前記発明２のフィルムを提供する。
発明４は、互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上である前記発明２又は３のフィルムを提供する。
発明５は、フィルムがポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなる前記発明１のフィルムを提供する。
発明６は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）を含む前記発明５のフィルムを提供する。
発明７は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、それを単独でフィルムに成形したときに、３０℃、相対湿度０％における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である前記発明１〜６のいずれかのフィルムを提供する。
発明８は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、アクリル酸、マレイン酸、メタクリル酸の中から選ばれる少なくとも一種の重合性単量体からなる単独重合体、共重合体、及び／またはそれらの混合物である前記発明１〜７のいずれかのフィルムを提供する。
発明９は、多価金属化合物（Ｂ）が２価の金属化合物である前記発明１〜８のいずれかのフィルムを提供する。
発明１０は、酸及び／またはアルカリに易溶性である前記発明１〜９のいずれかのフィルムを提供する。
発明１１は、厚みが０．００１μｍ〜１ｍｍである前記発明１〜１０のいずれかのフィルムを提供する。
発明１２は、ガスバリア材用である前記発明１〜１１のいずれかのフィルムを提供する。
発明１３は、酸素透過係数が３０℃、相対湿度８０％で１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である前記発明１〜１２のいずれかのフィルムを提供する。
発明１４は、前記発明１〜１３のいずれかのフィルムを基材の少なくとも片側に配してなる積層体を提供する。
発明１５は、ガスバリア材用である前記発明１４の積層体を提供する。
発明１６は、酸素透過係数が３０℃、相対湿度８０％で１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である前記発明１４又は１５の積層体を提供する。
発明１７は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルムであって、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満であるフィルム（Ｐ）を提供する。
発明１８は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する発明１７のフィルム（Ｐ−１）を提供する。
発明１９は、層（ａ）と層（ｂ）が、層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する発明１８のフィルム（Ｐ−１ａ）を提供する。
発明２０は、互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上である発明１８のフィルム（Ｐ−１−１）を提供する。
発明２１は、互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上である発明１９のフィルム（Ｐ−１ａ−１）を提供する。
発明２２は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなる発明１７のフィルム（Ｐ−２）を提供する。
発明２３は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）を含む発明２２のフィルム（Ｐ−２−１）を提供する。
発明２４、発明１７のフィルム（Ｐ）を基材の少なくとも片側に配してなる積層体を提供する。
発明２５は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液を用いて、コーティング法により支持体上に皮膜を形成する発明１７のフィルム（Ｐ）の製造方法を提供する。
発明２６は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液を用いて、コーティング法により支持体上に層（ａ）及び層（ｂ）を形成する発明１８のフィルム（Ｐ−１）の製造方法を提供する。
発明２７は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液を用いて、コーティング法により層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に支持体上に層（ａ）及び層（ｂ）を形成する発明１９のフィルム（Ｐ−１ａ）の製造方法を提供する。
発明２８は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）及び溶媒を含む混合物の溶液又は分散液を用いて、コーティング法によって支持体上に皮膜を形成する発明２２のフィルム（Ｐ−２）の製造方法を提供する。
発明２９は、発明２８記載のフィルム（Ｐ−２−１）の製造方法において、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）と１．０化学当量以上の揮発性塩基（Ｃ）を用いる発明２３記載のフィルム（Ｐ−２−１）の製造方法を提供する。
発明３０は、発明請求項１７のフィルム（Ｐ）を、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置き、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする発明１のフィルムの製造方法を提供する。
発明３１は、発明１８のフィルム（Ｐ−１）を、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置き、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする発明２のフィルムの製造方法を提供する。
発明３２は、請求項１９記載のフィルム（Ｐ−１ａ）を、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置き、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする発明請求項３のフィルムの製造方法を提供する。
発明３３は、発明２２のフィルム（Ｐ−２）を、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置き、該フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする発明５のフィルムの製造方法を提供する。
発明３４は、発明２４の積層体を、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置き、該積層体の赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする発明１４の積層体の製造方法を提供する。
発明３５は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液を用いて、コーティング法により支持体上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有するフィルムを形成し、形成したフィルムを相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことを特徴とする請求項２記載のフィルムの製造方法を提供する。
発明３６は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）及び溶媒を含む混合物の溶液又は分散液を用いて、コーティング法によって支持体上に皮膜を形成し、形成した皮膜を相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことを特徴とする請求項５記載のフィルムの製造方法を提供する。
発明３７は、発明１７〜２３のいずれかのフィルムからなる袋、シート、又は容器を提供する。
発明３８は、発明１７〜２３のいずれかのフィルムからなる加熱殺菌用包装材料を提供する。
発明３９は、発明２４の積層体からなる袋、シート、又は容器を提供する。
発明４０は、発明２４の積層体からなる加熱殺菌用包装材料を提供する。
発明４１は、発明１〜１３のいずれかにフィルムからなる袋、シート、又は容器を提供する。
発明４２は、発明１〜１３のいずれかにフィルムからなる加熱殺菌用包装材料を提供する。
発明４３は、発明１４〜１６のいずれかに積層体からなる袋、シート、又は容器を提供する。
発明４４は、発明１４〜１６のいずれかに積層体からなる加熱殺菌用包装材料を提供する。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明について詳しく説明する。
第１群の発明は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルムであって、該フィルムの赤外線スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上であるフィルム及び該フィルムを基材の少なくとも片側に配してなる積層体に係わる発明である。
第２群の発明は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルムであって、該フィルムの赤外線スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満であるフィルム及び該フィルムを基材の少なくとも片側に配してなる積層体及びそれらの製造方法に係わる発明である。
第３群の発明は、第１群の発明のフィルム及び積層体の製造方法に関する発明である。
第４群の発明は、第１群の発明のフィルム及び積層体、第２群の発明のフィルム及び積層体の各用途に関する発明である。
第１群の発明（以下、本発明という）に付いて説明する。
「ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルム」とは、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）とが重ね合わされた層構成を有するフィルムと、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）とを含む混合物から形成されたフィルムを含めた意味で用いられる。本発明のフィルム及び積層体は、特に高湿度雰囲気下においても酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、高温水蒸気、及び熱水の影響で外観、形状、及びガスバリア性が損なわれることがない耐水性を有し、酸及び／またはアルカリに易溶のフィルムである。
本発明のフィルムを構成する原料、それらの性状、及び望まれる条件は明細書の他の群の発明のフィルム、及び積層体の全てに共通して用いられる。
本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）は、既存のポリカルボン酸系重合体を用いることができるが、既存のポリカルボン酸系重合体とは、分子内に２個以上のカルボキシ基を有する重合体の総称である。具体的には、重合性単量体として、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸を用いた単独重合体、単量体成分として、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸のみからなり、それらの少なくとも２種の共重合体、またα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸と他のエチレン性不飽和単量体との共重合体、さらにアルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ペクチンなどの分子内にカルボキシ基を有する酸性多糖類を例示することができる。これらのポリカルボン酸系重合体（Ａ）は、それぞれ単独で、または少なくとも２種のポリカルボン酸系重合体（Ａ）を混合して用いることができる。
ここでα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸等が代表的なものである。またそれらと共重合可能なエチレン性不飽和単量体としては、エチレン、プロピレン、酢酸ビニル等の飽和カルボン酸ビニルエステル類、アルキルアクリレート類、アルキルメタクリレート類、アルキルイタコネート類、アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、スチレン等が代表的なものである。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸と酢酸ビニル等の飽和カルボン酸ビニルエステル類との共重合体の場合には、さらにケン化することにより、飽和カルボン酸ビニルエステル部分をビニルアルコールに変換して使用することができる。
また、本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸とその他のエチレン性不飽和単量体との共重合体である場合には、得られるフィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性の観点から、その共重合組成は、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸単量体組成が６０モル％以上であることが好ましい。より好ましくは８０モル％以上、さらに好ましくは９０モル％以上、最も好ましくは１００モル％、即ち、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸のみからなる重合体であることが好ましい。さらにポリカルボン酸系重合体（Ａ）がα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸のみからなる重合体の場合には、その好適な具体例は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸からなる群から選ばれる少なくとも１種の重合性単量体の重合によって得られる重合体、及びそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸から選ばれる少なくとも１種の重合性単量体の重合によって得られる重合体、共重合体、及び／またはそれらの混合物を用いることができる。より好ましくは、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、及びそれらの混合物を用いることができる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸単量体の重合体以外の例えば、酸性多糖類の場合には、アルギン酸を好ましく用いることができる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の数平均分子量については、特に限定されないが、フィルム形成性の観点で２，０００〜１０，０００，０００の範囲であることが好ましく、さらには５，０００〜１，０００，０００であることが好ましい。
本発明のフィルムを構成する重合体として、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）以外にもフィルムのガスバリア性、高温水蒸気や熱水に対する耐性を損なわない範囲で他の重合体を混合して用いることが可能であるが、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のみを単独で用いることが好ましい。
本発明のフィルムは、フィルムのガスバリア性、高温水蒸気や熱水に対する安定性の観点から、原料となるポリカルボン酸系重合体（Ａ）は、その単独のフィルム状成形物について、乾燥条件下（３０℃、相対湿度０％）で測定した酸素透過係数が、好ましくは１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、更に好ましくは５００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であり、最も好ましくは１００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下のものを使用する。
ここでいう酸素透過係数は、例えば以下の方法で求めることができる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）を水に溶解して１０重量％の水溶液を調製する。次に調製した溶液をバーコーターを用いて、プラスチックからなる基材上にコーティング、乾燥することにより、厚さ１μｍのポリカルボン酸系重合体層が形成されたコーティングフィルムを作成する。得られたコーティングフィルムを乾燥したときの３０℃、相対湿度０％における酸素透過度を測定する。ここでプラスチック基材として、その酸素透過度が既知の任意のプラスチックフィルムを用いる。そして、得られたポリカルボン酸系重合体（Ａ）のコーティングフィルムの酸素透過度が基材として用いたプラスチックフィルム単独の酸素透過度に対して、１０分の１以下であれば、その酸素透過度の測定値が、ほぼポリカルボン酸系重合体（Ａ）の層単独の酸素透過度と見なすことができる。
また得られた値は、厚さ１μｍのポリカルボン酸系重合体（Ａ）の酸素透過度であるため、その値に１μｍを乗じることにより、酸素透過係数に変換することができる。また、酸素透過度の測定は、例えばＭｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ社製酸素透過試験器ＯＸＴＲＡＮＴＭ２／２０を用いて行うことができる。測定方法は、ＪＩＳ Ｋ−７１２６、Ｂ法（等圧法）、及びＡＳＴＭ Ｄ３９８５−８１に準拠し、測定値は、単位ｃｍ^３（ＳＴＰ）／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）で表記した。ここで（ＳＴＰ）は酸素の体積を規定するための標準条件（０℃、１気圧）を意味する。
本発明で用いる多価金属化合物（Ｂ）とは、金属イオンの価数が２以上の多価金属原子単体、及びその化合物である。多価金属の具体例としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの遷移金属、アルミニウム等を挙げることができる。多価金属化合物の具体例としては、前記、多価金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、有機酸塩、無機酸塩、その他、多価金属のアンモニウム錯体や多価金属の２〜４級アミン錯体とそれら錯体の炭酸塩や有機酸塩等が挙げられる。有機酸塩としては、酢酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、リン酸塩、亜リン酸塩、次亜リン酸塩、ステアリン酸塩、モノエチレン性不飽和カルボン酸塩等が挙げられる。無機酸塩としては、塩化物、硫酸塩、硝酸塩等を挙げることができる。それ以外には多価金属のアルキルアルコキシド等を挙げることができる。
これらの多価金属化合物はそれぞれ単独で、また少なくとも２種の多価金属化合物を混合して用いることができる。それらの中でも、本発明で用いる多価金属化合物（Ｂ）としては、本発明のフィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性、及び製造性の観点で２価の金属化合物が好ましく用いられる。更に好ましくは、アルカリ土類金属、及びコバルト、ニッケル、銅、亜鉛の酸化物、水酸化物、炭酸塩やコバルト、ニッケル、銅、亜鉛のアンモニウム錯体とその錯体の炭酸塩を用いることができる。最も好ましくは、マグネシウム、カルシウム、銅、亜鉛の各酸化物、水酸化物、炭酸塩、及び銅もしくは亜鉛のアンモニウム錯体とその錯体の炭酸塩を用いることができる。
また、本発明のフィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性を損なわない範囲で、一価の金属からなる金属化合物、例えばポリカルボン酸系重合体の一価金属塩を混合して、又は含まれたまま用いることができる。一価の金属化合物の好ましい添加量は、前記本発明のフィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性の観点で、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の、カルボキシ基に対して、０．２化学当量以下である。一価の金属化合物は、部分的にポリカルボン酸系重合体の多価金属塩の分子中に含まれていてもよい。
多価金属化合物（Ｂ）の形態は、特別限定されない。しかし後述するように、本発明のフィルム中では、多価金属化合物（Ｂ）の一部、または全部がポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と塩を形成している。
従って、本発明のフィルム中にカルボン酸塩形成に関与しない多価金属化合物（Ｂ）が存在する場合、または、フィルムがポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位からなる場合には、フィルムの透明性の観点で多価金属化合物（Ｂ）は、粒状で、その粒径が小さい方が好ましい。また、後述する本発明のフィルムを作成するためのコーティング混合物を調製する上でも、調製時の効率化、及びより均一なコーティング混合物を得る観点で多価金属化合物は粒状で、その粒径は小さい方が好ましい。多価金属化合物の平均粒径としては、好ましくは５μｍ以下、更に好ましくは１μｍ以下、最も好ましくは０．１μｍ以下である。
本発明のフィルムにおいて、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の量に対する多価金属化合物（Ｂ）の量は、フィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性の観点で、フィルムがポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する場合は、互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）が０．２化学当量以上であること、即ち、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上であることが好ましい。また、フィルムがポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなる場合は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）を含むことが好ましい。多価金属化合物（Ｂ）の量は、上記の両方のフィルムについて、更に好ましくは０．５化学当量以上、上記観点に加え、フィルムの成形性や透明性の観点から、０．８化学当量以上、１０化学当量以下、最も好ましくは、１化学当量以上５化学当量以下の範囲である。
ここで、前記の層（ａ）と層（ｂ）が隣接した層構成をとる場合の「カルボキシ基の合計」、或いは、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルムの場合の「全てのカルボキシ基」とは、反応に関与しなかったポリカルボン酸のカルボキシ基、及びポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物とが反応して生成する（後述する）ポリカルボン酸の多価金属塩となるカルボキシ基を含めた意味で用いられている。これらのポリカルボン酸塩は、互いに隣接する層（ａ）、層（ｂ）を一体としたフィルムの赤外線吸収スペクトルの測定により確認できる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルムについても、同様に、ポリカルボン酸のカルボキシ基、及びポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物とが反応して生成するポリカルボン酸の多価金属塩となるカルボキシ基を含めた意味で用いられる。赤外線吸収スペクトルの測定により、ポリカルボン酸塩が生成していることが確認できる。
前記、化学当量は、例えば、以下のように求めることができる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がポリアクリル酸で多価金属化合物（Ｂ）が酸化マグネシウムの場合を例に挙げて説明する。ポリアクリル酸の質量を１００ｇとした場合、ポリアクリル酸の単量体単位の分子量は７２で、単量体１分子当たり１個のカルボキシ基を有するため、ポリアクリル酸１００ｇ中のカルボキシ基の量は１．３９ｍｏｌである。このときポリアクリル酸１００ｇに対する１当量とは、１．３９ｍｏｌを中和する塩基の量である。従って、ポリアクリル酸１００ｇに対して、酸化マグネシウムを０．２当量混合する場合、０．２７８ｍｏｌのカルボキシ基を中和するだけの酸化マグネシウムを加えればよい。マグネシウムの価数は２価、酸化マグネシウムの分子量は４０であるため、ポリアクリル酸１００ｇに対する０．２当量の酸化マグネシウムとは、５．６ｇ（０．１３９ｍｏｌ）である。
本発明のフィルムは、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上を有する。ここで、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、ピーク高さの比（Ａ_１５６０／Ａ_{１７０ ０}）であり、これについて説明する。
Ａ_１５６０は、カルボキシ基の塩（−ＣＯＯ⁻）に帰属される１５６０ｃｍ^−１のＣ＝Ｏ伸縮振動の赤外線吸収スペクトルの吸収ピーク高さである。即ち、通常カルボン酸塩（−ＣＯＯ⁻）に帰属されるＣ＝Ｏ伸縮振動は、１６００ｃｍ^−１〜１５００ｃｍ^−１の赤外光波数領域に１５６０ｃｍ^−１付近に吸収極大を有する吸収ピークを与える。
また、Ａ_１７００は、前記Ａ_１５６０とは分離独立した赤外線吸収ピークであり、カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）に帰属される１７００ｃｍ^−１のＣ＝Ｏ伸縮振動の赤外線吸収スペクトルのピーク高さである。即ち、通常、カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）に帰属されるＣ＝Ｏ伸縮振動は、１８００ｃｍ^−１〜１６００ｃｍ^−１の赤外光波数領域に１７００ｃｍ^−１付近に吸収極大を有する吸収ピークを与える。フィルムの吸光度は、フィルム中に存在する赤外活性を持つ化学種の量と比例関係にある。従って、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、フィルム中で多価金属と塩を形成したカルボキシ基の塩（−ＣＯＯ⁻）と遊離カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）の量比を表す尺度として代用することができる。
また、本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）がα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸とその他のアルキルアクリレートやアルキルメタクリレート等、不飽和カルボン酸エステルとの共重合体の場合には、そのエステル結合（−ＣＯＯ−Ｒ：Ｒはアルキル基）に帰属するＣ＝Ｏ伸縮振動も、カルボキシ基同様、１８００ｃｍ^−１〜１６００ｃｍ^−１の赤外光波数領域に１７３０ｃｍ^−１付近に吸収極大を有する吸収ピークを与える。従って、それら共重合体の赤外線吸収スペクトルのピークには、カルボン酸に由来するカルボキシ基、及びエステル結合に由来する二つのＣ＝Ｏ伸縮振動が含まれる。ただしこの場合でも、ピーク高さの比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）をとることで、エステル結合に由来する吸収の影響を除くことができる。
さらに本発明のフィルムに、フィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性を損なわない範囲で、一価の金属からなる金属化合物を混合して用いた場合には、カルボン酸の一価金属（−ＣＯＯ⁻）に帰属されるＣ＝Ｏ伸縮振動は、１６００ｃｍ^−１〜１５００ｃｍ^−１の赤外光波数領域に１５６０ｃｍ^−１付近に吸収極大を有する吸収ピークを与える。従って、この場合には、赤外線吸収ピーク中のカルボン酸の一価金属塩とカルボン酸多価金属塩に由来する二つのＣ＝Ｏ伸縮振動が含まれる。このような場合にも、前記同様、ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、カルボキシ基の多価金属塩（−ＣＯＯ⁻）と遊離カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）の量比を表す尺度としてそのまま用いる。
ここで、本発明のフィルムにおける、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、０．２５以上であるが、フィルムのガスバリア性、及び高温水蒸気や熱水に対する耐性の観点から、ピーク比は１．０以上であることが好ましく、４．０以上であることが、更に好ましい。
赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）から、下記の式（１）で定義したイオン化度を計算することができる。このイオン化度は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）中の全ての、遊離カルボキシ基とカルボキシ基の塩の総数に対する、カルボン酸塩の数の割合であり、ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）と比較して、より厳密な化学種の量比として求めることができる。
（イオン化度） ＝ Ｙ／Ｘ 式（１）
式中Ｘは、フィルム１ｇ中のポリカルボン酸系重合体に含まれる全てのカルボニル炭素（カルボキシ基、及びカルボキシ基の塩に帰属する）のモル数、Ｙはフィルム１ｇ中のポリカルボン酸系重合体に含まれるカルボキシ基の塩に帰属するカルボニル炭素のモル数
本発明のフィルムのイオン化度は、０．２以上の範囲が好ましい。イオン化度の定義上その上限値は１である。
本発明のフィルムのガスバリア性、高温水蒸気や熱水に対する安定性の観点でイオン化度は、０．５以上であることが更に好ましく、より好ましくは、０．８以上である。
後記のようにフィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を測定することによりイオン化度は求められる。赤外線吸収スペクトルの測定は、例えばＰＥＲＫＩＮ−ＥＬＭＥＲ社製ＦＴ−ＩＲ２０００を用いて行うことができる。
具体的には、試料フィルムの赤外線吸収スペクトルを透過法、ＡＴＲ法（減衰全反射法）、ＫＢｒペレット法、拡散反射法、光音響法（ＰＡＳ法）等で測定し、前記両吸収スペクトルのピーク高さ（極大吸収波数における）又はピーク面積を計測し、両者の比を求めることができる。赤外線吸収スペクトルの測定は、簡便性の観点から透過法、及びＡＴＲ法が好ましい。
イオン化度との対応を見るには、予め作成した検量線を用いてフィルムのイオン化度を計算することができる。
ここで用いる検量線は以下の手順で作成する。ポリカルボン酸系重合体を予め既知量の水酸化ナトリウムで中和し、例えば基材上に塗工することにより、コーティングフィルム状の標準サンプルを作成する。こうして作成した、標準サンプル中のカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）及びカルボキシ基の塩（−ＣＯＯ⁻Ｎａ^＋）に帰属するカルボニル炭素のＣ＝Ｏ伸縮振動は、赤外吸収スペクトルを測定することにより分離検出することができる。そこで両吸収ピークの極大吸収波数における吸光度比（ピークの高さの比）を求める。ここでは、ポリカルボン酸系重合体を予め既知量の水酸化ナトリウムで中和しているため、重合体中のカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）及びカルボキシ基の塩（−ＣＯＯ⁻Ｎａ^＋）のモル比（数の比）は既知である。従って、先ず水酸化ナトリウムの量を変えて数種の標準サンプルを調製し、赤外線吸収スペクトルを測定する。次に前記の吸光度比と既知のモル比との関係を回帰分析することにより検量線を作成することができる。その検量線を用いることにより、未知試料の赤外吸収スペクトル測定結果から、試料中のカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）及びカルボキシ基の塩（−ＣＯＯ⁻）のモル比が求まる。その結果から、全てのカルボキシ基のカルボニル炭素（カルボキシ基、及びカルボキシ基の塩に帰属する）の総数に対する、カルボキシ基の塩に帰属するカルボニル炭素数の比（イオン化度）を求めることができる。なお、赤外線吸収スペクトルは、カルボキシ基の化学構造に由来し、塩の金属種に依る影響は殆ど受けない。
代表的な赤外線吸収スペクトルのピーク比の測定条件例としては、支持体上に形成されたフィルムの場合は、支持体が光を通さない場合は、フィルムを支持体から分離して測定する。基材とフィルムが一体の積層体で基材がＡ_１５６０及びＡ_１７００の付近に吸収を持たない材料である場合は、積層体のまま、測定するとよい。また、基材が波数１５６０ｃｍ^−１、及び１７００ｃｍ^−１の付近に吸収を持つ場合は、基材からフィルムを分離して測定するとよい。層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）或いは、層（ａ）／層（ｂ）タイプのフィルムの場合は、積層された状態のままで測定し、得られるスペクトルからフィルム全体としてのピーク比を求める。ＡＴＲ法、ＡＴＲ結晶法としてはＫＲＳ−５（Ｔｈａｌｌｉｕｍ Ｂｒｏｍｉｄｅ−Ｉｏｄｉｄｅ）を用い、入射角４５度、分解能４ｃｍ^−１、積算回数３０回での測定を挙げることができる。ＦＴ−ＩＲを用いた赤外線吸収スペクトル測定法については、例えば田隅三生 編者、「ＦＴ−ＩＲの基礎と実際」を参照することができる。
本発明のフィルムのガスバリア性を表す指標としての酸素透過度（３０℃、相対湿度８０％の条件下）を用いている。また、本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）の性状として、乾燥したときの酸素透過係数（３０℃、相対湿度０％）を用いている。互いに異なる目的で酸素透過度を用いているため、それらの違いについて以下に説明する。
本発明のフィルムは、高湿度条件下でも優れたガスバリア性を有することから、高湿度条件下における酸素透過度でフィルムのガスバリア性を表現している。特に断りの無い限り、温度３０℃、相対湿度８０％における酸素透過度を用い、測定条件を明記している。
一方、本発明者らは、本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）が特定の要件を満たしている時に、高湿度下でも酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、高温水蒸気、及び熱水に対する耐水性を有する、酸、及び／またはアルカリに易溶性のフィルムが得られることを見出した。
その要件とは、該ポリカルボン酸系重合体（Ａ）単独から形成されるフィルムの乾燥条件下、温度３０℃、相対湿度０％における酸素透過係数が特定値以下であることを云う。ここでいう酸素透過係数とは、酸素透過度の測定値にフィルム厚さを乗じたもので、フィルム厚さに依らないポリカルボン酸系重合体（Ａ）固有の酸素ガスバリア性を表す値である。
ここで酸素透過度の測定条件として乾燥状態を用いている理由は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）単独から形成されるフィルムの酸素透過度が相対湿度の影響で変化するからである（前記、特開平０６−２２０２２１号公報）。乾燥状態とは、試料を相対湿度０％の条件で乾燥したことを云う。そうすることにより、本発明で用いるポリカルボン酸系重合体（Ａ）の固有値を表すことができる。重合体のガス透過係数には、重合体の分子構造や物理的状態、ガスの種類や測定雰囲気等が影響を与える。従って、ガスの種類、測定雰囲気、及び重合体フィルムの調製法を限定することにより、ガス透過係数を重合体の構造を反映する変数として採用することができる。
重合体の分子構造とガス透過係数の関係については、ＥＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦ ＰＯＬＹＭＥＲ ＳＣＩＥＮＣＥ ＡＮＤ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ，ＶＯＬ．２，ｐ．１７７（１９８５），Ｊｈｏｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．を参照することができる。
また、本発明のフィルムは、中性の水に対しては不溶であるが、酸、及び／またはアルカリに対して易溶性である。このことは本発明のフィルムを支持体の上に配した積層体等を廃棄する際、支持体から、容易に本発明のフィルムを分離回収、さらには再利用することを可能にする。また、本発明のフィルムが外部に露出しないようにして形成された積層フィルムにおいても、特定の条件で酸またはアルカリによる処理を行うことにより、積層フィルム中の本発明を構成するフィルムの部分で積層フィルムを剥離、分離することができる。
本発明で云う、酸、及び／アルカリに対する易溶性は、ＪＩＳ Ｋ ７１１４（プラスチックの耐薬品性試験方法）に準拠して評価することができる。
本発明では、本発明のフィルムの形態に合わせて、ＪＩＳ Ｋ ７１１４に改良を加えた方法により、フィルムの酸、及び／アルカリに対する易溶性を評価する。
以下に本発明で用いたフィルムの酸、及び／アルカリに対する易溶性を評価方法を説明する。評価試料は本発明のフィルムが基材（酸、アルカリに不溶な基材）上に形成された積層体を用いる。１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさの試料片を切り取り、溶解性評価の試験液５００ｍｌに室温で２４時間浸漬する。試験液は、酸性試験液として１Ｎ塩酸水溶液、アルカリ性試験液として１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、さらに中性の試験液として蒸留水を用いる。先ず浸漬前後、本発明のフィルム面を蒸留水で洗浄、乾燥させて赤外線吸収スペクトルをＡＴＲ法で測定する。赤外線吸収スペクトルの測定方法は、前記のピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）の測定方法に準じる。
本発明のフィルムは、フィルム中にカルボキシ基、及びカルボキシ基の塩を有するため、ＡＴＲ法を用いた赤外吸収スペクトル測定によって、基材上のフィルムの存在を同定することができる。そこで、先ず浸漬処理前後の試料表面の赤外吸収スペクトルを測定、比較することにより基材上のフィルム存在の有無を確認する。次にフィルムの剥離等により、試験液中に遊離したフィルム片の有無を目視確認する。溶解性の表記は、赤外線吸収スペクトルから、浸漬後の基材表面にコーティングフィルムが検出されず、かつ浸漬液中に遊離したフィルム片も目視確認できない場合のみ、溶解と表記する。それ以外は不溶と表記する。溶解の場合が本発明で云う易溶性である。
本発明のフィルムは、高湿度下においても酸素等のガスバリア性に優れたフィルム、及び積層体である。従って、本発明のフィルムの３０℃、相対湿度８０％において測定した酸素透過度は、本発明のフィルムを構成するポリカルボン酸系重合体（Ａ）の３０℃、相対湿度０％の乾燥条件下における酸素透過係数と同等、もしくはそれ以下であることが好ましい。すなわち第１群の発明のフィルムの３０℃、相対湿度８０％における酸素透過係数は、好ましくは、１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは、５００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらに好ましくは１００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。酸素透過係数が前記の値を有するフィルムであれば、ガスバリア材用フィルムとして好適に用いられる。
本発明のフィルムの厚さは、特に限定されないが、フィルム形成時の成形性、フィルムのハンドリング性の観点で、０．００１μｍから１ｍｍの範囲であることが好ましい、更に好ましくは、０．０１μｍ〜１００μｍ、最も好ましくは、０．１μｍ〜１０μｍの範囲である。
本発明の内、フィルムを支持体（又は基材）の少なくとも片方の側に配してなる積層体について説明する。本発明のフィルムの製造時に用いる支持体が、フィルムと一体となり、そのまま積層体として用いられる場合は、支持体を基材と云うこともある。本発明の積層体は、フィルムを薄膜状に成形する成形性の確保、薄膜状に成形された本発明のフィルムの支持、及び基材に対するガスバリア性の付与等を目的としている。支持体の材料としては特に制限はなく、金属類、ガラス類、紙類、プラスチック類等が使用可能である。本来ガスが透過しない金属、ガラス等においてもその欠陥部分のガスバリア性を補償する目的で支持体としての使用が可能である。支持体の形態については、特に限定はないが、フィルム状、シート状、ボトル、カップ、トレー等の容器の形態が挙げられる。
支持体の構成がプラスチック類である場合、その種類は特に限定されないが、具体的には、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテン、環状ポリオレフィン等のポリオレフィン系重合体やそれらの共重合体、及びその酸変性物、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物、ポリビニルアルコール等の酢酸ビニル系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの芳香族ポリエステル系重合体やその共重合体、ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレートなどの脂肪族ポリエステル系重合体やその共重合体、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ナイロン６，６６共重合体、ナイロン６，１２共重合体、メタキシレンアジパミド・ナイロン６共重合体などのポリアミド系重合体やその共重合体、ポリエチレングリコール、ポリエーテルスルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンオキサイドなどのポリエーテル系重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン等の塩素系、及びフッ素系重合体やその共重合体、ポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル系重合体やその共重合体、ポリイミド系重合体やその共重合体、その他塗料用に用いるアルキッド樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、硝化綿、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂、さらに、セルロース、澱粉、プルラン、キチン、キトサン、グルコマンナン、アガロース、ゼラチンなどの天然高分子化合物などを用いることができる。それらプラスチック類からなる、未延伸シート、延伸シート、未延伸フィルム、延伸フィルム、及びボトルやカップ、トレー、袋などの容器等を支持体として用いることができる。
また、前記、プラスチック類からなるシート、フィルムや容器などの表面上に酸化珪素、酸化アルミニウム、アルミニウム、窒化珪素などの無機化合物、金属化合物からなる薄膜が蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーディング法により形成されたものを支持体として用いることができる。一般的にこれら、無機化合物、金属化合物からなる薄膜は、ガスバリア性の付与を目的に用いられる。しかしその使用環境、例えば、高温水蒸気の影響や熱水の影響などによっては、薄膜中にピンホールやクラックが発生し、ガスバリア性が損なわれることがある。そこで本発明のフィルムをこれら基材に積層し、ガスバリア材用積層体として用いられる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する本発明のフィルム、及びその一つの実施態様である層（ａ）と層（ｂ）が、層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に隣接した層構成単位を少なくとも１単位有するフィルム、並びにポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルムは、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が、０．２５以上である。
例えば、支持体上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）の少なくとも隣接した１対を有するフィルムを形成させ、一定条件で処理し、支持体から剥がしたフィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、０．２５以上である。
ここで、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が、０．２５以上であるとは、該当するフィルムが、隣接した層（ａ）／層（ｂ）を複数有するフィルムであっても、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルム単独、或いは複数層であっても、全体として見た場合、そのフィルムがピーク比０．２５以上を有することを意味する。
このことは、フィルムを構成するポリカルボン酸系重合体（Ａ）中のカルボキシ基の特定割合以上がカルボン酸の多価金属塩の構造を有するフィルムであることを示している。
また、本発明は、支持体を基材として用い、基材の少なくとも片側に隣接した少なくとも１単位の層構成単位、層（ａ）／層（ｂ）、又は層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）を有するフィルム、及びポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルムを配した積層体を提供する。積層体の赤外線吸収スペクトルのピーク比を求める場合は、基材が波数１５６０ｃｍ^−１、及び１７００ｃｍ^−１付近に吸収を有する場合は、ピーク比の測定が妨害されるのでフィルムを基材から分離し、基材が波数１５６０ｃｍ^−１、及び１７００ｃｍ^−１付近に吸収を持たない場合は、基材と一体の積層体として測定するとよい。本発明の積層体において、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）との量的な関係については、前記説明が適用できる。
（第２群の発明）
次に、本発明のフィルム及び積層体と同じ材料を原料とするフィルムであって、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が、０．２５未満のフィルム、積層体、及びその製造方法に係わる第２群の発明について説明する。第２群の発明（以下、本発明と云う）のフィルム、その積層体は第１群の発明のフィルム及び積層体の前駆体と云うことができる。第２群の発明のフィルムは、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の多価金属化合物（Ｂ）によるポリカルボン酸塩を、第１群の発明の対応するフィルムに比して、より少なく含んだフィルムである。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有するフィルムであって、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満のフィルム（Ｐ−１）を構成するポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）やそれらの構成比等に関する好適な条件は、前記第１群の発明のフィルムの説明が適用できる。
フィルム（Ｐ−１）の具体的層構成の例としては、層（ａ）／層（ｂ）、基材／層（ａ）／層（ｂ）、基材／層（ｂ）／層（ａ）を挙げることができる。また、前記フィルム（Ｐ−１）の一つの実施態様として、層（ａ）と層（ｂ）が、層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に隣接した層構成単位を少なくとも１単位有するフィルム（Ｐ−１ａ）、また、（Ｐ−１）、（Ｐ−１ａ）の互いに隣接する全ての層（ａ）、及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上であるフィルム（Ｐ−１−１）及び（Ｐ−１ａ−１）、更に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルム（Ｐ−２）、及びフィルム（Ｐ−２）において、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）を含むフィルム（Ｐ−２−１）、或いはこれらのフィルムを基材の少なくとも片側に配置した積層体等のポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を原料とするフィルム（Ｐ）を挙げることができる。積層体を構成する基材（支持体）の具体的な構成については、前記第１群の発明の支持体の説明が適用できる。互いに隣接する少なくとも１対の層（ａ）、層（ｂ）を支持体に配して積層体とする場合の支持体を基材と云うこともある。これらのフィルムは、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は、０．２５未満である。
しかし、これらのフィルムはポリカルボン酸系重合体の多価金属化合物塩の生成割合が低い状態のものである。自然雰囲気に放置、或いはフィルム製造過程の乾燥操作中に赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上になることもある。
これらのフィルムの形成方法をフィルム（Ｐ−１）の具体的な形成方法を例として説明する。他のフィルムについても本説明が適用できる。フィルム（Ｐ−１）を得るためのコーティング法（塗工法）とは、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる塗工液を支持体上又は基材に塗工し、溶媒を蒸発乾燥し、多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液（塗工液）をその上に塗工し溶媒を蒸発させることにより隣接した層（ａ）、層（ｂ）を形成する方法である。また、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）については、その単量体からなる塗工液を支持体上に塗工して、紫外線や電子線によって重合し、層（ａ）を形成する方法や単量体を支持体上に蒸着すると同時に電子線などで重合することにより層（ａ）を形成する方法もコーティング法に含まれる。また多価金属化合物（Ｂ）の場合は、支持体上に蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーディング法などの気相コーティング法を用いて多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）を形成させる方法もコーティング法に含まれる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、または多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液を支持体上に塗工する場合には、ディッピング法やスプレー、及びコーター、印刷機を用いる。コーター、印刷機の種類、塗工方式としては、ダイレクトグラビア方式、リバースグラビア方式、キスリバースグラビア方式、オフセットグラビア方式などのグラビアコーター、リバースロールコーター、マイクログラビアコーター、エアナイフコーター、デイップコーター、バーコーター、コンマコーター、ダイコーター等を用いることができる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、または多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液からなる塗工液を支持体上に塗工後、溶媒を蒸発、乾燥させる方法は特に限定されない。自然乾燥による方法や、所定の温度に設定したオーブン中で乾燥させる方法、前記コーター付属の乾燥機、例えばアーチドライアー、フローティングドライアー、ドラムドライアー、赤外線ドライアーなどを用いることができる。乾燥の条件は、支持体、及びポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）、及び多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が熱による損傷を受けない範囲で任意に選択できる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、または多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液を支持体上に塗工する順序は、限定されない。少なくとも１層の層（ａ）と少なくとも１層の層（ｂ）が支持体上に互いに隣接して形成されていればよいが、層（ａ）と層（ｂ）の隣接した層構成単位を少なくとも１単位有する層構成であることが、ガスバリア性効果の発現の観点から好ましい。支持体上に形成された層（ａ）、及び層（ｂ）の厚さの合計は、特に限定されないが、０．００１μｍから１ｍｍの範囲であることが好ましい、より好ましくは、０．０１μｍ〜１００μｍ、さらに好ましくは、０．１μｍ〜１０μｍの範囲である。また、塗工液中のポリカルボン酸系重合体（Ａ）、または多価金属化合物（Ｂ）の含有量やそれぞれのコーティング液の塗布量を適宜調整することにより、層（ａ）と層（ｂ）が隣接した層構成単位を少なくとも１単位有するフィルム（Ｐ−１）を得ることができる。
また、層（ａ）と層（ｂ）が、層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序、又は層（ａ）／層（ｂ）／層（ａ）の順序に支持体上に形成されたフィルム（Ｐ−１ａ）もフィルム（Ｐ−１）と同様な方法で得ることができる。
互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）の合計を基準として、それらの層中に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上であることが好ましい。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる塗工液は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）を溶媒に溶解、または分散させることにより調製することができる。ここで用いる溶媒は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）を均一に溶解、または分散できるものであれば特に限定はされない。溶媒の具体例としては、水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ジメチルスルフォキシド、ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミドなどを挙げることができる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）は、水溶液中では、容易に多価金属化合物（Ｂ）と反応し、不均一な沈殿を生成することがある。従って、多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる塗工液を塗工するような場合には、溶媒が水であると塗工時にポリカルボン系重合体（Ａ）が多価金属化合物と反応し、不均一な沈殿を生成することがある。そこで溶媒は、水以外の非水系溶媒、または非水系溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。ここで非水系溶媒とは水以外の溶媒を意味する。層（ａ）、或いは層（ｂ）を基材に塗工し、乾燥した後、次の層（ａ）、又は層（ｂ）を塗工することも好ましい。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる塗工液中のポリカルボン酸系重合体（Ａ）の含有量は特に限定されないが、コーティング適性の観点では、０．１重量％〜５０重量％の範囲であることが好ましい。またポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒以外にも、フィルム（Ｐ−１）から最終的に得られる本発明のフィルムのガスバリア性を損なわない範囲で、他の重合体、柔軟剤、安定剤、アンチブロッキング剤、粘着剤やモンモリロナイト等に代表される無機層状化合物等を適宜添加することができる。その添加量は添加剤の総量として、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）含有量の１重量％以下であることが好ましい。
また、前記同様、フィルム（Ｐ−１）から最終的に得られる本発明のガスバリア性積層体のガスバリア性を損なわない範囲で一価の金属化合物を塗工液に添加して用いることができる。また、一価の金属化合物が塗工液に含まれていてもよい。
多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液は、多価金属化合物（Ｂ）を溶媒に溶解、または分散させることにより調製することができる。ここで用いる溶媒は、多価金属化合物（Ｂ）を均一に溶解、または分散できるものであれば特に限定はされない。溶媒の具体例としては、水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｎ−ペンチルアルコール、ジメチルスルフォキシド、ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、酢酸ブチル等を用いることができる。前記したように、ポリカルボン系重合体（Ａ）は、水溶液中では、容易に多価金属化合物と反応し、不均一な沈殿を生成することがある。従って、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）上に多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液を塗工するような場合には、溶媒が水であると塗工時にポリカルボン系重合体（Ａ）が多価金属化合物と反応し、不均一な沈殿を生成することがある。そこで溶媒は、水以外の非水系溶媒、または非水系溶媒と水との混合溶媒を用いることが好ましい。ここで非水系溶媒とは水以外の溶媒を意味する。
多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液には、多価金属化合物（Ｂ）と溶媒以外に、樹脂、分散剤、界面活性剤、柔軟剤、安定剤、膜形成剤、アンチブロッキング剤、粘着剤等を適宜添加することができる。特に多価金属化合物の分散性、塗工性を向上させる目的で、用いた溶媒系に可溶な樹脂を混合して用いることが好ましい。樹脂の好適な例としては、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、硝化綿、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂などの塗料用に用いる樹脂を挙げることができる。また、コーティング液中の多価金属化合物（Ｂ）と樹脂の構成比は適宜選択可能であるが、コーティング液中の多価金属化合物、樹脂、その他の添加剤の総量は、コーティング適性の観点から、１重量％〜５０重量％の範囲であることが好ましい。
支持体（又は基材）上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、または多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなるコーティング液を塗工する際には、層（ａ）、または層（ｂ）と支持体との接着性を向上させる目的で、予め接着剤を支持体表面に塗工することができる。ここで接着剤の種類は特に限定されないが、具体的な例としては、ドライラミネート用やアンカーコート用、プライマー用として用いられている溶媒に可溶な、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、硝化綿、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂などを例示することができる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなるフィルム（Ｐ−２）は、好ましくはポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）及び溶剤を含む混合物の溶液又は分散液を用いてコーティングして形成する。また、他の実施態様として、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の全てのカルボキシ基に対して、０．２化学当量以上の量の多価金属化合物（Ｂ）と１．０化学当量以上の揮発性塩基（Ｃ）及び溶媒として、例えば水からなる混合物を支持体の少なくとも片方の側に塗工することにより形成されるフィルム（Ｐ−２−１）がある。フィルム（Ｐ−２）、及び（Ｐ−２−１）は、フィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）は０．２５未満である。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と、多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）、及び溶媒として水からなる混合物の塗工方法については、前記フィルム（Ｐ−１）の説明によって示したポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、または多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる塗工液の塗工方法が適用できる。
ここで揮発性塩基（Ｃ）とは、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モルフォリン、エタノールアミンが挙げられる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）は水溶液中では、容易に反応し、不均一な沈殿を形成することがあるため、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）と溶媒として水からなる、均一な混合物を得るために、揮発性塩基を混合する。均一な混合物の分散液、または溶液を得るために必要な揮発性塩基（Ｃ）の量はポリカルボン酸系重合体（Ａ）中のカルボキシ基に対して１化学当量以上が好ましい。しかし多価金属化合物がコバルト、ニッケル、銅、亜鉛の酸化物、水酸化物、炭酸塩であるような場合には、１化学当量以上の揮発性塩基（Ｃ）を加えることにより、それら金属が揮発性塩基（Ｃ）と錯体を形成し、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）と揮発性塩基（Ｃ）、及び溶媒として水からなる透明、均一な溶液が得られる。揮発性塩基（Ｃ）の好適な添加量は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）中の全ての、カルボキシ基に対して、１．０化学当量以上、１０化学当量以下であることが更に好ましい。揮発性塩基（Ｃ）としては、アンモニアが好ましく用いられる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）と揮発性塩基（Ｃ）、及び溶媒として水からなる混合物は、水にポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）、及び揮発性塩基（Ｃ）を順次溶解することにより調製できる。溶解させる順序は問わない。該混合物からなる塗工液中のポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）の含有量は、コーティング適性の観点で、０．１重量％〜５０重量％の範囲であることが好ましい。またポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）及び溶媒以外にも、前記フィルム（Ｐ−２）及び（Ｐ−２−１）から最終的に得られる本発明のフィルム及び積層体のガスバリア性を損なわない範囲で、他の重合体、水以外の溶媒、一価の金属化合物、柔軟剤、安定剤、アンチブロッキング剤、粘着剤、モンモリロナイトなどに代表される無機層状化合物等を適宜添加することができる。
ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）と揮発性塩基（Ｃ）、及び溶媒として水からなる混合物を支持体上に塗工、乾燥することにより、前記フィルム（Ｐ−２）が得られる。支持体上のポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）と揮発性塩基（Ｃ）からなる層中で、多価金属化合物は、粒子状、分子状、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）との金属塩、及びポリカルボン酸との金属錯体塩として存在する。ここで金属錯体とは、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛と揮発性塩基との錯体を意味する。具体的な金属錯体としては、亜鉛や銅のテトラアンモニウム錯体を例示することができる。得られたポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）及び揮発性塩基（Ｃ）からなる層の厚さは、特に限定されないが、０．００１μｍから１ｍｍの範囲であることが好ましい、更に好ましくは、０．０１μｍ〜１００μｍ、最も好ましくは、０．１μｍ〜１０μｍの範囲である。
このようにして得られる赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満のフィルム及び積層体は、室温の大気中に保存しておくとピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上のフィルムとなり、ガスバリア性が改善される。
第３群の発明（以下、本発明と云う）は、前記第１群の発明のフィルム及び積層体の製造方法に関する発明である。本発明は、第２群の発明のフィルム（Ｐ−１）又はフィルム（Ｐ−２）を形成した後、フィルム（Ｐ−１）、又はフィルム（Ｐ−２）を相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことにより、層中のポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）との反応、或いは層（ａ）と層（ｂ）中のポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）との反応を促進せしめ、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）の多価金属塩を形成させることにより赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上の第１群の発明のフィルムを製造する方法を提供する。また、本発明は、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒からなる溶液又は分散液、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒からなる溶液又は分散液を用いて、コーティング法により支持体上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が隣接した層構成を少なくとも１単位有するフィルムを形成し、これを相対湿度２０％の雰囲気下に置くことにより赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上の第１群の発明のフィルムを製造する方法を提供する。
更に、第１群の発明のフィルムを製造する方法を提供する。特に、後二者の製ポリカルボン酸系重合体（Ａ）、多価金属化合物（Ｂ）、揮発性塩基（Ｃ）及び溶媒を含む混合物の溶液又は分散液を用いて、コーティング法によって支持体上に皮膜を形成し、形成した皮膜を相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことにより、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上の造方法は、ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満のフィルムが関与せず、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒、或いは（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）と溶媒を含む混合物の溶液を原料として、支持体への塗工、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことにより、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上の第１群の発明のフィルムを得ることができ、原料から一貫した製造を行う場合に好適に用いられる。
前記のように、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）は、水溶液中では、容易に多価金属化合物（Ｂ）と反応し、不均一な沈殿を生成することがある。また一旦、形成した沈殿から、フィルムを成形することは困難である。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる均一なフィルムを形成するためには、先ず、第２群の発明で説明した方法で、フィルム（Ｐ−１）、及びフィルム（Ｐ−２）を形成する。フィルム（Ｐ−１）では、支持体上に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）が接するようにして形成されている。またフィルム（Ｐ−２）では、支持体上にポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）を含む混合物からなる均一な層が形成されている。前記のように、これらフィルム（Ｐ−１）又はフィルム（Ｐ−２）を好ましくは相対湿度２０％以上、更に好ましくは相対湿度４０〜１００％、温度５〜２００℃、１秒間〜１０日間、最も好ましくは相対湿度６０〜１００％、温度２０〜１５０℃の雰囲気下に１秒〜５日間置くことにより、フィルム（Ｐ−１）又はフィルム（Ｐ−２）に含まれるポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）が反応し、赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上の第１群の発明のフィルムを与える。第１群の発明の積層体は、支持体として用いられる材料の中から適宜選択された基材の少なくとも片面に配してなるフィルム（Ｐ−１）、（Ｐ−１ａ）、これらの実施態様であるフィルム（Ｐ−１−１）、（Ｐ−１ａ−１）、或いはフィルム（Ｐ−２）、（Ｐ−２−１）を、好ましくは相対湿度２０％以上、更に好ましくは相対湿度４０〜１００％、温度５〜２００℃、１秒間〜１０日間、最も好ましくは相対湿度６０〜１００％、温度２０〜１５０℃の雰囲気下に１秒間〜５日間置くことにより得ることができる。
フィルム（Ｐ−１）又はフィルム（Ｐ−２）、或いはポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒、或いは、前記（Ａ）、（Ｂ）、及び揮発性塩基（Ｃ）と溶媒を含む混合物の溶液を塗工したフィルム或いは皮膜を相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くとは、全圧、水蒸気圧、温度をコントロールした雰囲気下の気相、または液相にフィルム（Ｐ−１）又はフィルム（Ｐ−２）を一定時間置くこと（放置）である。各条件の好適な範囲は、全圧が好ましくは、０．００１ＭＰａ（０．０１ａｔｍ）〜１０００ＭＰａ（１００００ａｔｍ）、より好ましくは、０．１ＭＰａ（１ａｔｍ）〜１０ＭＰａ（１００ａｔｍ）、さらに好ましくは、０．１ＭＰａ（１ａｔｍ）〜１ＭＰａ（１０ａｔｍ）の範囲である。前記した全圧の範囲内で、水蒸気圧については、好ましくは、０．００１ＭＰａ（０．０１ａｔｍ）〜１００ＭＰａ（１０００ａｔｍ）、より好ましくは、０．００２ＭＰａ（０．０２ａｔｍ）〜１０ＭＰａ（１００ａｔｍ）、さらに好ましくは、０．０１ＭＰａ（０．１ａｔｍ）〜１ＭＰａ（１０ａｔｍ）の範囲である。
温度は、好ましくは、５℃〜２００℃、より好ましくは、２０℃〜１５０℃、さらに好ましくは、３０℃〜１３０℃の範囲である。
放置時間は、放置雰囲気によっても異なるため、特に制限されない、例えば、一例として、温度１００℃、全圧０．１ＭＰａ、水蒸気圧０．１ＭＰａ条件（これは１００℃の沸騰水中に浸漬する場合に相当する。）では、約１０秒である。またもう一つの例としては、温度３０℃で、全圧０．１ＭＰａ、水蒸気圧０．０３４ＭＰａ（これは、３０℃、大気圧下、相対湿度８０％の気相中で放置する場合に相当する）では約２４時間である。以上のような条件を例示できる。
液相での放置とは、例えば、温度、及び全圧をコントロールした水の中に浸漬することを意味するが、この場合水に可溶な、無機塩類や、メチルアルコール、エチルアルコール、グリセリンなどのアルコール類、ジメチルスルフォキシドやジメチルフォルムアミドなどの極性溶媒を混合することにより、水の蒸気圧を調整することができる。
前記放置操作の具体例は、全圧、水蒸気圧、温度をコントロールした空間（例えば恒温恒湿槽や圧力釜）の中にフィルム（Ｐ−１）、又はフィルム（Ｐ−２）で代表される第２群の発明に係わるフィルム、及び積層体、或いは、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒、或いは（Ａ）、（Ｂ）、及び揮発性塩基（Ｃ）と溶媒を含む混合物の溶液を塗工したフィルム或いは皮膜を入れて一定の時間放置するバッチ式方法や、該空間の中でこれらのフィルム、皮膜を連続的に通過させる方法や、特定の条件に調製した水中を連続的に通過させる方法などが挙げられる。またこれらのフィルム、又は皮膜に対して、温度、圧力をコントロールした、水蒸気や水を吹き付ける等の方法も挙げることができる。これらの放置によりフィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上である第１群の発明のフィルム、及び積層体が製造できる。これらのフィルム、及び積層体は、好ましくは３０℃、相対湿度８０％における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下のガスバリア性を有するフィルムとなる。
これらのガスバリア性を有するフィルム及び積層体は、支持体の他に、更に他の層を積層した積層体であってもよい。積層体は、第２群の発明に属するフィルムに任意の層を積層し、前記の相対湿度雰囲気下に放置することにより製造することができる。任意の層の構成は、特に制限されないが、具体的には本発明の積層体で説明した支持体として用いることが可能な構成から選択することができる。例えば、多層フィルムやシートへの強度付与、シール性やシール時の易開封性付与、意匠性付与、光遮断性付与、防湿性付与等の目的に併せて、１種以上の層を積層することができる。積層方法は、積層材料をコーティングによって積層する方法やフィルム状、またはシート状の積層材料を接着剤を介して、または介さずして、公知のラミネート法により、積層する方法が挙げられる。具体的なラミネート方法とは、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、押し出しラミネート法が挙げられる。
第２群の発明に属するフィルムは、コーティング法によって形成するため、フィルムを製造する場合は、第２群の発明に属するフィルム（以下、フィルム（Ｐ）と云う）の製造過程で、連続的なコーティング法を用い、さらに連続して、コーティングや印刷、ラミネート等の積層工程を行い、フィルム（Ｐ）を前記の相対湿度雰囲気下に放置することにより、一貫して、フィルム、積層体を製造することができる。工業的な生産性の観点からは、フィルム（Ｐ）の製造と赤外線吸収スペクトルのピーク比が０．２５以上のフィルム及び積層体の製造を連続して行う方法が好ましく採用できる。ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と溶媒、及び多価金属化合物（Ｂ）と溶媒、或いは（Ａ）、（Ｂ）、及び揮発性塩基（Ｃ）と溶媒を含む混合物の溶液を塗工したフィルム或いは皮膜では、塗工から前記の相対湿度雰囲気下に放置することを一貫して行い、前駆体としてのフィルム（Ｐ）を意識することが無いので、製造工程の簡略化、生産性の点から好ましい製造方法である。
第４群の発明は、前記第１群の発明のフィルム、及び第２群の発明のフィルムの用途に関する発明（以下、本発明と云う）である。
第１群の発明に係わるフィルムは、高温度、高湿度に耐性を有し、優れたガスバリア性を有することから袋、シート、又は容器に成形して用いることもある。また、このフィルムは加熱殺菌用包装材として用いることもある。
また、第２群の発明に係わるフィルムは、それ自体袋、シート、又は容器に成形して用いられ、被包装物が包装された後、前記の相対湿度２０％以上の雰囲気下に放置することにより赤外線吸収スペクトルのピーク比が０．２５以上のフィルムとなり、ガスバリア性を有する特徴を有する。また、これを加熱殺菌用包装材として用いると、被包装物の加熱殺菌と同時に包装材自体もポリカルボン酸塩の生成が進行し、ガスバリア性の優れた包装材へと変化する特徴を有する。
第１群の発明のフィルム、及び積層体は、ガスバリア材用包材として、また加熱殺菌用として用いられる。包装体の具体的な形状としては、平パウチ、スタンディングパウチ、ノズル付きパウチ、ピロー袋、ガゼット袋、砲弾型包装袋等の形状が挙げられ、積層体フィルムの材料構成を任意に選択することにより、易開封性、易引裂性、収縮性、電子レンジ適性、紫外線遮断性、意匠性等を付与して用いることができる。包装容器の具体的な形状は、ボトル、トレー、カップ、チューブやそれら容器の蓋材、口部シール材等が挙げられ、これについても積層材料構成を任意に選択することにより、易開封性、易引裂性、収縮性、電子レンジ適性、紫外線遮断性、意匠性等を付与して用いることができる。
本発明のフィルム、積層体、ガスバリア材用フィルム、及びガスバリア材用積層体、それからなる包装容器は、酸素等の影響により、劣化を受けやすい食品、飲料、薬品、医薬品、電子部品等の精密金属部品の包装体、包装容器や真空断熱材料として適している。
さらに長期にわたり安定したガスバリア性能が必要で、かつボイル、レトルト殺菌等の高温熱水条件下での処理を必要とする物品の包装材料として好適に使用することができる。ボイル、レトルト殺菌等の高温熱水条件下での処理を必要とする物品の具体例としては、例えばカレーやシチュウー、パスタソースなどの調味食品、中華料理の素などの合わせ調味料、ベビーフード、米飯、おかゆ、オーブントースター及び電子レンジ用調理済み食品、スープ類、デザート類、農畜産加工品など、農産加工品については、じゃがいも、サツマイモ、トウモロコシ、栗、豆類等の穀物やアスパラガス、ブロッコリー、キャベツ、タケノコ、トマトなどの野菜類、大根、人参、山芋、ゴボウ、レンコンなどの根菜類、キノコ類、リンゴやパインアップルなどの果物類などレトルトやボイル殺菌処理をかねて加熱調理を行うような食品が挙げられる。畜産加工品としては、ソーセージやハムなどが挙げられる。
第２群の発明に係わるフィルムも、相対湿度２０％以上の雰囲気下に置く処理を行うことにより、第１群の発明のフィルムと同じ用途に使用される。
また一方でこれらのフィルムは、特定の条件下、酸、またはアルカリに対する易溶解性を有し、廃棄時において分離回収を容易に行うことが可能な易廃棄性を併せ持つことから、上記した用途の中でも、特に包装材料の分離回収が必要な分野において好適に使用することができる。
実施例
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下評価方法について説明する。
１．赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００（イオン化度の測定方法）
本実施例では前記した方法の内、ＡＴＲ法でフィルムの赤外線吸収スペクトルのピーク高さの比からピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００を測定し、イオン化度も求めた。
２．酸素透過度の測定方法
フィルムの酸素透過度は、Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｏｒｏｌ社製酸素透過試験器ＯＸＴＲＡＮ^ＴＭ２／２０を用いて、温度３０℃、相対湿度８０％の条件下で測定した。測定方法は、ＪＩＳ Ｋ−７１２６、Ｂ法（等圧法）、及びＡＳＴＭ Ｄ３９８５−８１に準拠し、測定値は、単位ｃｍ^３（ＳＴＰ）／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）で表記した。ここで（ＳＴＰ）は酸素の体積を規定するための標準条件（０℃、１気圧）を意味する。また、測定した酸素透過度にフィルムの厚さを乗じることで、酸素透過係数に換算して、酸素透過度とともに併記した。
３．フィルムの酸、アルカリに対する溶解性評価方法
前記した方法で本発明、及び比較例のフィルムの酸、アルカリ、及び中性の水に対する溶解性を評価した。
以下の実施例、及び比較例で用いたポリカルボン酸系重合体を表１に示した。
また、実施例、及び比較例で用いたポリカルボン酸系重合体の乾燥下（温度３０℃、０％相対湿度）における酸素透過係数を表１に示した。

実施例１〜１４では、発明の開示で示した発明１、２、１７、及び１８のフィルムおよび発明１５、２４の積層体を例示する。
（１）ポリカルボン酸系重合体を基材上に塗工、乾燥してフィルムを形成し、さらにその上に多価金属化合物を塗工することにより基材／ポリカルボン酸系重合体／多価金属化合物からなる積層体を調製する過程（発明１７、１８のフィルムおよび発明２４の積層体）、及び（２）作成した積層体を水蒸気雰囲気下に放置し、固相反応でポリカルボン酸系重合体の多価金属塩を形成させる過程を例示した。さらに最終的に得られたポリカルボン酸系重合体多価金属塩積層体の評価結果を示した（発明１、および２のフィルムおよび発明１５の積層体）。実施例１〜１４では、用いたポリカルボン酸系重合体の種類、多価金属化合物の種類、及びポリカルボン酸系重合体多価金属塩の形成条件が異なる。比較例１においては、実施例のポリカルボン酸系重合体に代えてフィルム状成形物について測定した３０℃、０％相対湿度における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以上のポリカルボン酸系重合体を用いた構成を例示した。比較例２においては、実施例のポリカルボン酸系重合体に代えて、ポリカルボン酸系重合体の架橋物を用いた構成について例示した。
（実施例１）
ポリカルボン酸系重合体として、東亞合成（株）製ポリアクリル酸（ＰＡＡ）アロン^ＴＭＡ−１０Ｈ（数平均分子量２００，０００、２５重量％水溶液）を、蒸留水で希釈し、１０重量％水溶液を調製した。得られた水溶液を延仲ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム：東レ（株）製ルミラー^ＴＭＳ１０、厚さ１２μｍ、９０℃、３０秒間浸漬での熱収縮率は、０．５％）上にバーコーター（ＲＫ ＰＲＩＮＴ−ＣＯＡＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴ社製Ｋ３０３ＰＲＯＯＦＥＲ^ＴＭ）を用いて塗工し、ドライヤーにより乾燥させた。得られたコーティングフィルム層の厚さは１．０μｍであった。さらに得られたコーティングフィルム上に前記バーコーターを用いて、市販の微粒子酸化亜鉛サスペンジョン（住友大阪セメント（株）製ＺＳ３０３、平均粒径０．０２μｍ、固形分３０重量％分散溶剤トルエン）を塗工、乾燥させて、ＰＥＴ／ＰＡＡ／ＺｎＯ（酸化亜鉛）からなる積層体を作成した。ここで酸化亜鉛微粒子の乾燥塗工量は、１ｇ／ｍ^２（０．５μｍ）であった。該積層体を温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気にコントロールした恒温恒湿槽中に２４時間静置し、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることにより、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。得られた積層体について、前記の方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸、アルカリに対する溶解性を評価した。赤外線吸収スペクトルのピーク比については、雰囲気下におく処理をする前、つまりＰＥＴ／ＰＡＡ／ＺｎＯ（酸化亜鉛）からなる積層体作成直後においても測定した。
（実施例２）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて東亞合成（株）製ポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０ＳＬ（数平均分子量６，０００、４０重量％水溶液）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。
（実施例３）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて日本合成（株）製ポリアクリル酸ジュリマー^ＴＭＡＣ−１０ＳＨ（数平均分子量１，０００，０００、１０重量％水溶液）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。
（実施例４）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えてポリメタクリル酸（平均分子量５，０００、ＰＯＬＹＭＥＲ，ＩＮＣ．製試薬）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。
（実施例５）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えてポリマレイン酸（平均分子量５，０００、ＰＯＬＹＭＥＲ，ＩＮＣ．製試薬）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。
（実施例６）
実施例１の微粒子酸化亜鉛に代えて、微粒子酸化マグネシウム（ＭｇＯ）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。微粒子酸化マグネシウムは、和光純薬工業（株）製試薬（平均粒径０．０１μｍ）を用い、エタノール中に超音波ホモジナイザーを用いて分散させ、ＭｇＯ含量１０％のサスペンジョンを調製して用いた。得られた積層体中、ＭｇＯの乾燥塗工量は１ｇ／ｍ^２（０．５μｍ）であった。
（実施例７）
実施例１の微粒子酸化亜鉛に代えて、マグネシウムメトキシドを用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。マグネシウムメトキシドは、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃａｍｐａｎｙ ＩＮＣ．製試薬（７．４重量％メタノール溶液）を用いた。得られた積層体中、マグネシウムメトキシドの乾燥塗工量は１ｇ／ｍ^２（０．５μｍ）であった。
（実施例８）
実施例１の微粒子酸化亜鉛に代えて、酸化銅（ＣｕＯ）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。酸化銅は、和光純薬工業（株）製試薬を用い、メノウ製のすり鉢で微粉化し、エタノール中に超音波ホモジナイザーを用いて分散させ、ＣｕＯ１０重量％のサスペンジョンを調製して用いた。得られた積層体中、ＣｕＯの乾燥塗工量は１ｇ／ｍ^２（０．５μｍ）であった。
（実施例９）
実施例１の微粒子酸化亜鉛に代えて、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ_３）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。炭酸カルシウムは、和光純薬工業（株）製試薬を用い、メノウ製のすり鉢で微粉化し、エタノール中に超音波ホモジナイザーを用いて分散させ、ＣａＣＯ_３１０重量％のサスペンジョンを調製して用いた。得られた積層体中、ＣａＣＯ_３の乾燥塗工量は１ｇ／ｍ^２（０．５μｍ）であった。
（実施例１０）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて、同ポリアクリル酸のＮａによる部分中和物を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。ポリアクリル酸の部分中和物は実施例１で調製したポリアクリル酸１０重量％水溶液に対して、水酸化ナトリウムを添加溶解することにより調製した。水酸化ナトリウムは、Ｎａ量がポリアクリル酸水溶液中のカルボキシ基のモル数に対して、１０ｍｏｌ％になるように計算して添加した。
（実施例１１）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて、同ポリアクリル酸のＮａによる部分中和物を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。ポリアクリル酸の部分中和物は実施例１で作成したポリアクリル酸１０重量％水溶液に対して、水酸化ナトリウムを添加溶解することにより調製した。水酸化ナトリウムは、Ｎａ量がポリアクリル酸水溶液中のカルボキシ基のモル数に対して、２０ｍｏｌ％になるように計算して添加した。
（実施例１２）
実施例１で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／ＰＡＡ／ＺｎＯからなる積層体を温度６０℃、相対湿度８０％下にコントロールした恒温恒湿槽中に２時間静置し、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることにより、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。
（実施例１３）
実施例１で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／ＰＡＡ／ＺｎＯからなる積層体を温度９０℃、相対湿度８０％にコントロールした恒温恒湿槽中に１時間静置し、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることにより、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。
（実施例１４）
実施例１で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／ＰＡＡ／ＺｎＯからなる積層体をオートクレーブを用いて、１２０℃、（ゲージ圧）１ｋｇ／ｃｍ^２、で１５分間スチーム処理した。その際、積層体を保護する目的で積層体を市販の未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ）で作成したパウチ中に真空パックして用いた。ポリプロピレンフィルムで作成したパウチは、高温高圧下において水蒸気を内部に透過させ、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることは十分可能であった。スチーム処理後パウチから積層体を取り出し、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。
（比較例１）
実施例１のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて、東亞合成（株）製多価カルボン酸アクリル共重合体アロン^ＴＭＡ−７０５０（アルカリ可溶性エマルジョン）を用いた以外は、実施例１と同様に積層体を作成し評価した。
（比較例２）
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ：クラレ（株）製ポバール^ＴＭ１０５）の１０重量％を調製した。つづいて東亞合成（株）製ポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈの１０重量％水溶液に水酸化ナトリウムを添加溶解して部分中和ＰＡＡ１０重量％水溶液を調製した。水酸化ナトリウムは、Ｎａ量がポリアクリル酸水溶液中のカルボキシ基のモル数に対して、１０ｍｏｌ％になるように計算して添加した。ＰＶＡ水溶液３０質量部に対して部分中和ＰＡＡ水溶液を７０質量部混合して、実施例１で用いた延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム上にバーコーター（ＲＫ ＰＲＩＮＴ−ＣＯＡＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴ社製Ｋ３０３ＰＲＯＯＦＥＲ^ＴＭ）を用いて塗工し、ドライアーを用いて乾燥させた。得られたコーティングフィルム層の厚さは１．０μｍであった。
さらに得られた積層体を２００℃に調節したオーブン中で１５分間熱処理することにより、ＰＥＴフィルム上にＰＡＡとＰＶＡのエステル結合による架橋構造体を形成した。こうして作成した架橋構造体が形成された積層フィルムを１ｇ／ｌの水酸化マグネシウム水溶液中に浸漬し、オートクレーブを用いて、１３０℃、１．５ｋｇ／ｍ^２の条件下で２０分間イオン架橋処理をした。その結果、ＰＡＡとＰＶＡのエステル結合による架橋構造体のマグネシウム塩からなる層がＰＥＴ上に形成された積層体を得た。
尚、この架橋構造体のマグネシウム塩については、本発明者らによる特開平１０−２３７１８０号公報記載の実施例２（１５ページ）によって調製することができる。得られた積層体について実施例１と同様の評価を行った。
実施例１〜１４、及び比較例１〜２で得られた積層体の評価結果を表２に記載した。

表２から明らかなように、実施例１〜１４で例示した本発明のフィルムは、優れた酸素ガスバリア性に加え、中性の水に対する安定性、酸アルカリに対する溶解性を兼ね備えていることが分かる。一方、実施例のポリカルボン酸系重合体に代えて、フィルム状成形物について測定した３０℃、０％相対湿度の条件における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以上のポリカルボン酸系重合体（比較例１）とＰＶＡの架橋構造体（比較例２）を用いた場合には、前者は酸素透過度が高すぎ（比較例１）、後者は酸素バリア性は優れているものの、酸、アルカリに対して不溶であった（比較例２）。
実施例１５〜２９では、発明の開示で示した発明１、５、１７、２２、および発明１５、２４の積層体を例示した。（１）ポリカルボン酸系重合体水溶液に揮発性塩基を加え、さらに多価金属化合物を加えて混合、溶解または分散させて、塗工液を調製する過程、（２）該塗工液を基材上に塗工乾燥させて、ポリカルボン酸系重合体と多価金属の錯体からなる積層体を形成させる過程（発明５、１７、１８のフィルムおよび発明２４の積層体）及び（３）作成した積層体を水蒸気雰囲気下で処理し、固相反応でポリカルボン酸系重合体の多価金属塩を形成させる過程を例示した（発明１、５のフィルムおよび発明１５の積層体）。さらに最終的に得られたポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物からなるフィルムが形成された積層体の評価結果を示した。実施例１５〜２８では、用いた多価金属化合物の種類と添加量、及び揮発性塩基の種類が異なる。実施例２９〜３１ではポリカルボン酸系重合体多価金属塩の形成条件が異なる。また実施例３２は、本発明の単層フィルムを例示した（発明１、５のフィルム）。比較例３においては、実施例のポリカルボン酸系重合体に代えて、フィルム状成形物について測定した、３０℃、０％相対湿度における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以上のポリカルボン酸系重合体を用いた構成について例示した。
（実施例１５）
ポリカルボン酸系重合体として、東亞合成（株）製ポリアクリル酸（ＰＡＡ）アロン^ＴＭＡ−１０Ｈ（数平均分子量２００，０００、２５重量％水溶液）用いた。該ＰＡＡ水溶液に対して、揮発性塩基としてアンモニア水（和光純薬工業（株）製試薬アンモニア２８重量％水溶液）、酸化亜鉛（和光純薬工業（株）製試薬）、蒸留水を下記組成で順次添加し超音波ホモジナイザーで混合し、塗工液を得た。揮発性塩基（アンモニア）による亜鉛の錯体形成性を利用し、酸化亜鉛は完全に溶解し、均一な透明溶液を得た。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化亜鉛 ３５ｇ
蒸留水 ５０５ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化亜鉛は５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。得られた塗液を実施例１で用いた延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム上にバーコーター（ＲＫ ＰＲＩＮＴ−ＣＯＡＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴ社製Ｋ３０３ＰＲＯＯＦＥＲ^ＴＭ）を用いて塗工、ドライアーを用いて乾燥させた。ここで得られる積層体中の亜鉛は、ポリアクリル酸の亜鉛塩、及びポリアクリル酸の亜鉛アンモニウム錯体塩の状態で存在するため、得られた積層体を温度５０℃、相対湿度２０％にコントロールした恒温恒湿槽中に２４時間静置することにより、ポリアクリル酸亜鉛アンモニウム錯体塩からポリアクリル酸亜鉛塩への転換を進めた。その結果、ＰＥＴ／ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。ＰＡＡ亜鉛塩からなるコーティングフィルムの厚さは１．０μｍであった。得られた積層体について、前記した方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸アルカリに対する溶解性を評価した。
（実施例１６）
実施例１５の塗液組成に代えて下記塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成、評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化亜鉛 １７ｇ
蒸留水 ５２３ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化亜鉛は２５ｍｏｌ％（０．５当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。
（実施例１７）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ３１５ｇ
酸化亜鉛 ７０ｇ
蒸留水 ３６５ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して６００ｍｏｌ％（６当量）、酸化亜鉛は１００ｍｏｌ％（２当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。ＰＡＡに対して過剰な酸化亜鉛は、溶解せず塗液中で分散した。
（実施例１８）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化銅 ３４ｇ
蒸留水 ５０６ｇ
合計 １０００ｇ
実施例１８では多価金属化合物として酸化銅（和光純薬工業（株）製試薬）を用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化銅は５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。得られた塗液は透明均一であった。
（実施例１９）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化ニッケル ３３ｇ
蒸留水 ５０７ｇ
合計 １０００ｇ
実施例１９では多価金属化合物として酸化ニッケル（和光純薬工業（株）製試薬）を用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化ニッケルは５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は５重量％、である。得られた塗液は透明均一であった。
（実施例２０）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化コバルト ３２ｇ
蒸留水 ５０８ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２０では多価金属化合物として酸化コバルト（和光純薬工業（株）製試薬）を用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化コバルトは５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％、である。得られた塗液は透明均一であった。
（実施例２１）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化マグネシウム １７ｇ
蒸留水 ５２３ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２１では多価金属化合物として微粒子酸化マグネシウム（和光純薬工業（株）製試薬、平均粒径０．０１μｍ）を用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化マグネシウムは５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。得られた塗液中酸化マグネシウムの一部は溶解せず、均一に分散させた。
（実施例２２）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
炭酸カルシウム ４４ｇ
蒸留水 ４９６ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２２では多価金属化合物として微粒子炭酸カルシウム（和光純薬工業（株）製試薬をメノウ製すり鉢で粉砕）を用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４倍当量）、炭酸カルシウム５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％、である。得られた塗液中炭酸カルシウムの一部は溶解せず、均一に分散させた。
（実施例２３）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化亜鉛 ２８ｇ
水酸化ナトリウム ７ｇ
蒸留水 ５０５ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２３では塗液に水酸化ナトリウムを添加することにより、ＰＡＡのカルボキシ基に対して２０ｍｏｌ％を部分中和した。多価金属化合物としては、酸化亜鉛を用い、上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化亜鉛４０ｍｏｌ％（０．８当量）、ナトリウム２０ｍｏｌ％（０．２当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。
（実施例２４）
実施例１５で用いたアンモニアに代えて、揮発性塩基としてモノメチルアミン（和光純薬工業（株）製試薬）を用いる以外は実施例１と同様にして積層体を作成評価した。その際の塗液組成は以下の通りである。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
モノメチルアミン １０７ｇ
酸化亜鉛 ３５ｇ
蒸留水 ６０８ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、モノメチルアミンはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化亜鉛５０ｍｏｌ％（１当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％、である。
（実施例２５）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化銅 １７ｇ
酸化亜鉛 １７ｇ
蒸留水 ５０６ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２５では多価金属化合物として酸化銅、及び酸化亜鉛（ともに和光純薬工業（株）製試薬）を混合して用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化銅は２５ｍｏｌ％（０．５当量）、酸化亜鉛は２５ｍｏｌ％（０．５当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％、である。得られた塗液は透明均一であった。
（実施例２６）
実施例１５の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ２１０ｇ
酸化マグネシウム ８ｇ
酸化亜鉛 １７ｇ
蒸留水 ５１５ｇ
合計 １０００ｇ
実施例２６では多価金属化合物として酸化マグネシウム（平均粒径０．０１μｍ）、及び酸化亜鉛（ともに和光純薬工業（株）製試薬）を混合して用いた。上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化マグネシウムは２５ｍｏｌ％（０．５当量）、酸化亜鉛は２５ｍｏｌ％（０．５当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。得られた塗液中酸化マグネシウムの一部は溶解せず、均一に分散させた。
（実施例２７）
実施例１７の塗液組成に炭酸アンモニウムを加える以外は、実施例１７と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ３１５ｇ
酸化亜鉛 ７０ｇ
炭酸アンモニウム １６２ｇ
蒸留水 ２０３ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、酸化亜鉛はＰＡＡ中のカルボキシ基に対して１００ｍｏｌ％（２当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。実施例１７で溶解しなかった、過剰な酸化亜鉛は、炭酸アンモニウムを加えることにより、炭酸亜鉛アンモニウム錯体を形成し溶解、透明均一な塗液を得た。
（実施例２８）
実施例２７の塗液組成に代えて、以下の塗液組成を用いる以外は実施例２７と同様に積層体を作成評価した。
（塗液組成）
ＰＡＡ２５重量％水溶液 ２５０ｇ
２８重量％アンモニア水 ３１５ｇ
酸化亜鉛 １０５ｇ
炭酸アンモニウム ２００ｇ
蒸留水 １３０ｇ
合計 １０００ｇ
上記塗液構成中、アンモニアはＰＡＡ中のカルボキシ基に対して４００ｍｏｌ％（４当量）、酸化亜鉛は１５０ｍｏｌ％（３当量）、ＰＡＡ濃度は６．３重量％である。ＰＡＡに対して過剰な酸化亜鉛は、炭酸アンモニウムを加えることにより、炭酸亜鉛アンモニウム錯体を形成し溶解、透明均一な塗液を得た。
（実施例２９）
実施例１５で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度５０℃、相対湿度２０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／（ＰＡＡ＋ＺｎＯ＋揮発性塩基としてアンモニア）からなる積層体を温度６０℃、相対湿度８０％にコントロールした恒温恒湿槽中に２時間静置した。
（実施例３０）
実施例１５で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度５０℃、相対湿度２０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／（ＰＡＡ＋ＺｎＯ＋揮発性塩基としてアンモニア）からなる積層体を温度９０℃、相対湿度８０％にコントロールした恒温恒湿槽中に１時間静置した。
（実施例３１）
実施例１５で採用したＰＡＡの亜鉛塩の形成条件（温度５０℃、相対湿度２０％の雰囲気下２４時間）に代えて、以下の条件を用いる以外は実施例１５と同様に積層体を作成し評価した。ここでは、ＰＥＴ／（ＰＡＡ＋ＺｎＯ＋揮発性塩基としてアンモニア）からなる積層体をオートクレーブを用いて、１２０℃、１ｋｇ／ｃｍ^２で１５分間スチーム処理した。その際、積層体を保護する目的で積層体を市販の未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ）で作成したパウチ中に真空パックして用いた。ポリプロピレンフィルムで作成したパウチは、高温高圧下において水蒸気を内部に透過させ、ＰＡＡ中の多価金属化合物とＰＡＡを固相反応で反応せしめ、ＰＡＡの亜鉛塩を形成させることは十分可能であった。
（実施例３２）
実施例１５と同様の塗液を用い、塗液を２０ｃｍ×２０ｃｍのガラス板上に流延し、５０℃にコンロトールしたオーブン中で２４時間乾燥、乾燥後得られたフィルムをガラス板から剥がしとることにより、厚さ１００μｍ、透明均一な単層フィルムを得た。さらに得られた単層フィルムを温度５０℃、相対湿度２０％にコントロールした恒温恒湿槽中に２４時間静置した。前記した実施例の積層体同様、単層フィルムについても実施例１５と同様の評価を行った。
（比較例３）
実施例１５のポリアクリル酸アロン^ＴＭＡ−１０Ｈに代えて、東亞合成（株）製多価カルボン酸アクリル共重合体アロン^ＴＭＡ−７０５０（アルカリ可溶性エマルジョン、固形分４０重量％）を用い下記構成の塗液を調製、実施例１５と同様に積層体を作成し評価した。
（塗液組成）
多価カルボン酸アクリル共重合体エマルジョン １２５ｇ
２８重量％アンモニア水 １００ｇ
酸化亜鉛 １４ｇ
蒸留水 ７６１ｇ
合計 １０００ｇ
ここで市販の多価カルボン酸アクリル共重合体中の不飽和カルボン酸モノマー組成は約５０ｍｏｌ％であり、アンモニアはカルボキシ基に対して約４００ｍｏｌ％（４倍当量）、酸化亜鉛は５０ｍｏｌ％（１当量）になるように配合した結果、均一で透明な水溶液を得た。
実施例１５〜３２、及び比較例３で得られた積層体の評価結果を表３に記載した。

表３から明らかなように、実施例１５〜３２で例示した本発明のフィルムは、優れた酸素ガスバリア性に加え、中性の水に対する安定性、酸及びアルカリに対する溶解性を兼ね備えていることが分かる。一方、実施例のポリカルボン酸系重合体に代えて、フィルム状成形物について測定した３０℃、０％相対湿度における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以上のポリカルボン酸系重合体を用いた場合には、酸素ガスバリア性が不十分であった（比較例３）。
実施例３３〜４１では、
発明の開示で示した発明１５、２４の積層体、発明３９、４３の包装袋、及び発明４０、４４の加熱殺菌用包装材料を例示した。（１）基材上にポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物からなるフィルムが形成された積層体を作成する過程、（２）該積層体を含むラミネートフィルムを作成する過程、及び（３）その用途、について例示した。実施例３３〜４３ではそれぞれ主として、ポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物からなるフィルムを形成する支持体としてのプラスチック基材が異なる。実施例４２、４３では基材上にポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物、及び揮発性塩基からなるフィルムが形成された積層体を作成する過程、（２）該積層体を含むラミネートフィルムを作成する過程、及び（３）その用途、について例示した。実施例４２、４３では支持体として用いたプラスチック基材が異なる。
（実施例３３）
先ず、下記構成の塗液１、２、３を調製した。塗液１は、基材とポリカルボン酸系重合体層との接着性を向上させるためのアンカーコート（以下ＡＣ）塗液である。塗液２はポリカルボン酸系重合体として用いたポリアクリル酸塗液、塗液３はポリアクリル酸層上に酸化亜鉛微粒子を配するための酸化亜鉛含有樹脂塗液である。
塗液１：大日本インキ化学工業（株）製ドライラミネート、アンカーコート兼用接着剤：デイックドライ^ＴＭ ＬＸ−７４７Ａ、硬化剤：ＫＸ−７５、溶剤：酢酸エチル

塗液２：東亞合成（株）製ポリアクリル酸：アロン^ＴＭＡ−１０Ｈ、溶剤：水、イソプロピルアルコール

塗液３：住友大阪セメント（株）製超微粒子酸化亜鉛含有塗料ＺＲ１３３、不揮発分３３重量％（内 酸化亜鉛超微粒子１８重量％）、
硬化剤：大日本インキ化学工業（株）製イソシアネートプレポリマーＤＮ９８０、溶剤：トルエン及びメチルエチルケトン

２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ：東レ（株）製ルミラー^ＴＭＰ６０、厚さ１２μｍ、内面コロナ処理、９０℃、３０秒間、熱水浸漬での熱収縮率は、０．５％）を基材とし、上記の塗液１、２、３をこの順番で多色刷りグラビア印刷機を用いて、順次塗工、乾燥することにより、ＰＥＴ／ＡＣ（０．３ｇ／ｍ^２）／ＰＡＡ（０．５ｇ／ｍ^２、０．４μｍ）／ＺｎＯ（ＺｎＯとして１ｇ／ｍ^２、０．８μｍ）からなる積層体を得た。括弧内に各層の乾燥塗布量を示した。得られた積層体にヒートシール性を付与する目的で、塗工面に対して、未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ：昭和電工（株）製アロマー^ＴＭＥＴ−２０、厚さ６０μｍ）をドライラミネートした。ラミネートはドライラミネーターを用い、ドライラミネート用接着剤（以下ＡＤ）として、前記した大日本インキ化学工業（株）製デイックドライ^ＴＭＬＸ−７４７Ａを兼用した。得られたラミネートフィルムの構成は、ＰＥＴ／ＡＣ／ＰＡＡ／ＺｎＯ／ＡＤ／ＣＰＰ。得られたラミネートフィルムのＣＰＰ面どうしをインパルスシーラーで張り合わせることにより製袋し、２００ｇの水を充填し、サイズ２５ｃｍ×１５ｃｍの水充填パウチを作成した。水充填パウチに対して、以下の３通りの処理を行った。（１）３０℃にコントロールしたオーブン中で２４時間静置、（２）９０℃の水中で１時間浸漬、（３）食品のレトルト殺菌に用いる高圧釜を用いて、１２０℃、２．５ｋｇ／ｃｍ^２の条件で３０分間加圧、加熱処理。前記処理は、食品包装袋において、内容物が高含水食品である場合やボイル、レトルト殺菌をうける場合を想定した。以上の処理後、ラミネートフィルムの酸素透過度を測定した。
（実施例３４）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、２軸延伸６ナイロンフィルム（ＯＮｙ：ユニチカ（株）製エンブレム^ＴＭＯＮＢＣ、厚さ１５μｍ、両面コロナ処理、９０℃、３０秒間、熱水浸漬での熱収縮率は、２％）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例３５）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（ＯＰＰ：東レ（株）製トレファン^ＴＭＢＯ、厚さ２０μｍ、片面コロナ処理、９０℃、３０秒間、熱水浸漬での熱収縮率は２％）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例３６）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ：東レ合成（株）製トレファン^ＴＭＮＯ ＺＫ９３Ｋ、厚さ６０μｍ）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例３７）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ポリエチレンフィルム（ＬＬＤＰＥ：東セロ（株）製ＴＵＸ^ＴＭＴＣＳ、厚さ５０μｍ）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例３８）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ナイロン（ＣＮｙ：東レ合成（株）製レイファン^ＴＭＮＯ１４０１、厚さ５０μｍ、片面コロナ処理）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例３９）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、アルミ蒸着ＰＥＴ（ＡｌｖｍＰＥＴ：尾池工業（株）製テトライト^ＴＭＡＴＡＶ、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２、３の塗工はアルミ蒸着面に対して行った。
（実施例４０）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、透明蒸着（酸化珪素）ＰＥＴ（ＳｉＯ_ｘｖｍＰＥＴ：尾池工業（株）製ＭＯＳ^ＴＭＴＲ、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２、３の塗工は酸化珪素蒸着面に対して行った。
（実施例４１）
実施例３３で用いたＰＥＴフィルムに代えて、透明蒸着（酸化アルミ）ＰＥＴ（Ａｌ_２Ｏ_３ｖｍＰＥＴ：東洋メタライジング（株）製ＢＡＲＲＩＡＬＯＸ^ＴＭＶＭ−ＰＥＴ１０１１、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２、３の塗工は酸化アルミ蒸着面に対して行った。
（実施例４２）
実施例３３で用いた塗液１、２、３に代えて下記塗液４を用いた。
塗液４（配合）
アロン^ＴＭＡ−１０Ｈ（ＰＡＡ２５重量％水溶液） ２５ｋｇ
２８重量％アンモニア水 ２１ｋｇ
酸化亜鉛 ３．５ｋｇ
水 ５０．５ｋｇ
合計 １００ｋｇ
実施例３３で用いた２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを基材とし、上記の塗液４をダイコーターを用いて、塗工、乾燥することにより、積層体を得た。塗液４の乾燥塗布量は０．５ｇ／ｍ^２、（０．４μｍ）で、得られた積層体は、実施例３３と同様、塗工面をＣＰＰと張り合わせラミネートフィルムを作成、処理、評価を行った。
（実施例４３）
実施例４２で用いたＰＥＴフィルムに代えて、２軸延伸６ナイロンフィルム（ＯＮｙ：ユニチカ（株）製エンブレム^ＴＭＯＮＢＣ、厚さ１５μｍ、両面コロナ処理）を用いた以外は実施例４２と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
実施例３３〜４３で得られたラミネートフィルムの評価結果を表４記載した。

表４から明らかなように、本発明の積層体からなるラミネートフィルム、及びそれから製袋作成したパウチは、食品の保存や高温水蒸気や熱水による殺菌を想定した処理操作を経ても尚、優れた酸素ガスバリア性を有していることが分かる。
実施例４４〜５２では、発明の開示で示した発明３、発明１９のフィルム、それらの積層体について例示した。
（１）基材上にポリカルボン酸系重合体の層（ａ）と多価金属化合物の層（ｂ）からなるフィルムが層（ｂ）／層（ａ）／層（ｂ）の順序で形成されたフィルムを調製する過程、（２）該フィルムを含むラミネートフィルムを作成する過程、及び（３）その用途について例示した。実施例４４〜５２では各々主として、ポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物からなるフィルムを形成する支持体としてのプラスチック基材が異なる。
（実施例４４）
下記構成の塗液１、２を調製した。塗液１はポリカルボン酸系重合体として用いたポリアクリル酸塗液、塗液２はポリアクリル酸層上に酸化亜鉛微粒子を配合するための酸化亜鉛含有樹脂塗液である。
塗液１：ポリアクリル酸（東亜合成（株）製、アロン^ＴＭＡ−１０Ｈ）、溶剤：水、イソプロピルアルコール

塗液２：超微粒子酸化亜鉛含有塗料（住友大阪セメント（株）、ＺＲ１３３、不揮発分３３重量％（内、酸化亜鉛超微粒子１８重量％））、
硬化剤（大日本 インキ化学工業（株）製、イソシアネートプレポリマーＤＮ９８０、溶剤（トルエン及びメチルエチルケトン））

実施例３３で用いた２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを基材として、この基材表面に塗液２、塗液１、塗液２の順番で多色刷りグラビア印刷機を用いて、順次塗工し、乾燥することでＰＥＴ／ＺｎＯ（ＺｎＯとして０．５ｇ／ｍ^２、０．２５μｍ）／ＰＡＡ（０．５ｇ／ｍ^２、０．４μｍ）／ＺｎＯ（ＺｎＯとして０．５ｇ／ｍ^２、０．２５μｍ）からなる積層体を得た。括弧内に各層の乾燥塗布量を示した。得られた積層体にヒートシール性を付与する目的で、塗工面に対して、未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ：昭和電工（株）製、アロマー^ＴＭＥＴ−２０、厚さ、６０μｍ）をドライラミネートした。ラミネートはドライラミネーターを用い、ドライラミネート用接着剤（以下ＡＤ）として、大日本インキ化学工業（株）製、ディックドライ^ＴＭＬＸ−７４７Ａを使用した。得られたラミネートフィルムの構成は、ＰＥＴ／ＺｎＯ／ＰＡＡ／ＺｎＯ／ＡＤ／ＣＰＰであった。得られたラミネートフィルムのＣＰＰ面同士をインパルスシーラーで貼り合わせることで製袋し、２００ｇの水を充填し、サイズ２５ｃｍ×１５ｃｍの水充填パウチを得た。水充填パウチに対して、以下の３通りの処理を行った。（１）３０℃に調節したオーブン中で２４時間静置、（２）９０℃の水中で１時間浸漬、（３）食品のレトルト殺菌に用いる高圧釜を用いて、１２０℃、２．５ｋｇ／ｃｍ^２の条件で３０分間加圧、加熱処理。前記処理は、食品包装体において、内容物が高含水食品である場合や、ボイル、レトルト殺菌をうける場合を想定した。以上の処理後、ラミネートフィルムの酸素透過度を測定した。
（実施例４５）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、２軸延伸６ナイロンフィルム（ＯＮｙと略称）（ユニチカ（株）製、エンブレム^ＴＭＯＮＢＣ、厚さ１５μｍ、両面コロナ処理、９０℃、３０秒、熱水浸漬での熱収縮率：２％）を用いた以外は実施例３３と同様にラミネートの作成、処理、評価を行った。
（実施例４６）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（ＯＰＰと略称）（東レ（株）製、トレファン^ＴＭＢＯ、厚さ２０μｍ、片面コロナ処理、９０℃、３０秒、熱水浸漬での熱収縮率：２％）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートの作成、処理、評価を行った。
（実施例４７）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ）（東レ（株）製、トレファン^ＴＭＮＯ ＺＫ９３Ｋ、厚さ６０μｍ）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例４８）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ポリエチレンフィルム（ＬＬＤＰＥ）（東セロ（株）製、ＴＵＸ^ＴＭＴＣＳ、厚さ５０μｍ）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。
（実施例４９）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、未延伸ナイロン（ＣＮｙ）（東レ合成（株）製、レイファン^ＴＭＮＯ１４０１、厚さ７０μｍ、片面コロナ処理）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２の塗工は、コロナ処理面に対して行った。
（実施例５０）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、アルミ蒸着ＰＥＴ（ＡｌｖｍＰＥＴ）（尾池工業（株）製、テトライト^ＴＭＡＴＡＶ、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２の塗工はアルミ蒸着面に対して行った。
（実施例５１）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、透明蒸着（酸化珪素）ＰＥＴ（ＳｉＯｘｖｍＰＥＴ）（尾池工業（株）製、ＭＯＳ^ＴＭＴＲ、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２の塗工は酸化珪素蒸着面に対して行った。
（実施例５２）
実施例４４で用いたＰＥＴフィルムに代えて、透明蒸着（酸化アルミ）ＰＥＴ（Ａｌ_２Ｏ_３ｖｍＰＥＴ）（東洋メタライジング（株）製、ＢＡＲＩＡＬＯＸＴＭＶＭ−ＰＥＴ１０１１、厚さ１２μｍ）を用いた以外は実施例４４と同様にラミネートフィルムの作成、処理、評価を行った。塗液１、２の塗工は酸化アルミ蒸着面に対して行った。実施例４４〜５２の評価結果を表５に示した。

以下、実施例５３〜５５では、（１）ポリカルボン酸系重合体を基材上に塗工、乾燥してフィルムを形成し、さらにその上に多価金属化合物を蒸着法を用いて塗工することで基材／ポリカルボン酸系重合体／多価金属化合物からなる積層体を調製する過程、及び（２）作成した積層体を水蒸気雰囲気下で放置し、固相反応でポリカルボン酸系重合体の多価金属塩を形成させる過程を例示した。
（実施例５３）
ポリカルボン酸系重合体として、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）（東亜合成（株）製、アロン^ＴＭＡ−Ｈ、数平均分子量２００，０００、２５重量％水溶液）を、蒸留水で希釈し、１０重量％水溶液を調製した。得られた水溶液を実施例１で用いた延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム上にバーコーター（ＲＫＰＲＩＮＴ−ＣＯＡＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴ社製、Ｋ３０３ ＰＲＯＯＦＥＲ^ＴＭ）を用い塗工し、ドライヤーにより乾燥させた。得られたコーティングフィルム層の厚さは０．１μｍであった。さらにコーティングフィルムのポリアクリル酸層の上にベルジャー型真空蒸着器を用いて亜鉛（金属）を蒸着した。亜鉛蒸着層の厚さは０．０５μｍであった。該積層体を温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽中に２４時間静置し、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることで、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。得られた積層体について、前記の方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸、アルカリに対する溶解性を評価した。
（実施例５４）
実施例５３の亜鉛に代えて、銅（金属）を用いた以外は、実施例５３と同様に積層体を作成し評価した。銅蒸着層の厚さは０．０５μｍであった。
（実施例５５）
実施例５３の亜鉛に代えて、カルシウム（金属）を用いた以外は、実施例５３と同様に積層体を作成し評価した。カルシウム蒸着層の厚さは０．０５μｍであった。実施例５３〜５５の評価結果を表６に示した。

参考例１〜９には、実施例１〜１４、３３〜４１、５３〜５５に対する参考例として、多価金属化合物のみを基材に塗工し、水蒸気雰囲気下に置く処理をした場合の酸素透過度を示した。
（参考例１）
実施例１に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上にＺｎＯ微粒子をコーティングし、ＰＥＴ／ＺｎＯのフィルムを得た。このフィルムを実施例１と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例２）
実施例６に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上に酸化マグネシウムをコーティングし、ＰＥＴ／酸化マグネシウムのフィルムを得た。このフィルムを実施例１と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例３）
実施例７に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上にマグネシウムメトキシドをコーティングし、ＰＥＴ／マグネシウムメトキシドのフィルムを得た。このフィルムを実施例１と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例４）
実施例８に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上に酸化銅をコーティングし、ＰＥＴ／酸化銅のフィルムを得た。このフィルムを実施例１と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例５）
実施例９に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上に炭酸カルシウムをコーティングし、ＰＥＴ／炭酸カルシウムのフィルムを得た。このフィルムを実施例１と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例６）
実施例３３に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例３３と同様にして、ＰＥＴフィルム上に酸化亜鉛含有塗料をコーティングし、ＰＥＴ／ＡＣ／ＺｎＯ／ＡＤ／ＣＰＰのラミネートパウチを調製した。得られたパウチは実施例３３と同様に、水を充填し、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。
（参考例７）
実施例５３に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例５３と同様にして、ＰＥＴフィルム上に亜鉛（金属）を蒸着し、ＰＥＴ／Ｚｎ（金属）のフィルムを得た。このフィルムを実施例５３と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。亜鉛層の亜鉛は、腐食により変色した。
（参考例８）
実施例５４に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例５４と同様にして、ＰＥＴフィルム上に銅（金属）を蒸着し、ＰＥＴ／銅（金属）のフィルムを得た。このフィルムを実施例５４と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。銅の層の銅は、腐食により変色した。
（参考例９）
実施例５５に対し、ポリアクリル酸水溶液を基材フィルム上に塗工する操作を行わないこと以外は実施例５５と同様にして、ＰＥＴフィルム上にカルシウム（金属）を蒸着し、ＰＥＴ／カルシウム（金属）のフィルムを得た。このフィルムを実施例５５と同様、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽で２４時間静置した。カルシウムの層のカルシウムは、金属光沢を消失し、白化した。参考例１〜９の評価を表７に示した。

（実施例５６）
ポリカルボン酸系重合体として、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）（東亜合成（株）製、アロン^ＴＭＡ−Ｈ、数平均分子量２００，０００、２５重量％水溶液）を、蒸留水で希釈し、１０重量％水溶液を調製した。得られた水溶液を実施例１で用いた延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム）上にバーコーター（ＲＫ ＰＲＩＮＴ−ＣＯＡＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴ社製、Ｋ３０３ ＰＲＯＯＦＥＲ^ＴＭ）を用い塗工し、ドライヤーにより乾燥させた。得られたコーティングフィルム層の厚さは１．０μｍであった。更に、コーティングフィルム上に前記バーコーターを用いて、１０重量％乳酸カルシウム水溶液を塗工し、乾燥させて、ＰＥＴ／ＰＡＡ／乳酸カルシウムからなる積層体を得た。乳酸カルシウムの乾燥塗工量は、２ｇ／ｍ^２（１μｍ）であった。この積層体を温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽中で２４時間静置し、ＣａイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡのカルシウム塩を形成させることで、ＰＡＡカルシウム塩からなる積層体を得た。得られた積層体については、前記の方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸、アルカリに対する溶解性を評価した。
（実施例５７）
実施例５６において、１０重量％乳酸カルシウム水溶液に代えて、１０重量％乳酸亜鉛水溶液を用いた以外は、実施例５６と同様にして、ＰＥＴ／ＰＡＡ／乳酸亜鉛からなる積層体を得た。乳酸亜鉛の乾燥塗工量は２ｇ／ｍ^２（１μｍ）であった。この積層体を温度３０℃、相対湿度８０％雰囲気に調節した恒温恒湿槽中で２４時間静置し、ＺｎイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡの亜鉛塩を形成させることで、ＰＡＡ亜鉛塩からなる積層体を得た。得られた積層体については、前記の方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸、アルカリに対する溶解性を評価した。
（実施例５８）
実施例５６において、１０重量％乳酸カルシウム水溶液に代えて、１０重量％アクリル酸カルシウム水溶液を用いた以外は、実施例５６と同様にして、ＰＥＴ／ＰＡＡ／アクリル酸カルシウムからなる積層体を得た。アクリル酸カルシウムの乾燥塗工量は２ｇ／ｍ^２（１μｍ）であった。この積層体を温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気に調節した恒温恒湿槽中で２４時間静置し、ＣａイオンをＰＡＡ層中に移行せしめ、固相反応でＰＡＡのカルシウム塩を形成させることで、ＰＡＡカルシウム塩からなる積層体を得た。得られた積層体については、前記の方法でイオン化度、赤外線吸収スペクトルのピーク比Ａ_１５６０／Ａ_１７００、酸素透過度、酸、アルカリに対する溶解性を評価した。
実施例５６〜５８の評価結果を表８に示した。

産業上の利用可能性
本発明によれば、ポリカルボン酸系重合体と多価金属化合物とからなり、酸素等のガスバリア性に優れ、中性の水、及び高温水蒸気や熱水の影響で外観、形状、及びガスバリア性が損なわれることがない耐性を有する、フィルム、積層体、その工業的に簡便で安価な製造方法が提供される。本発明のフィルム、及びその積層体は、酸素等の影響により、劣化を受けやすい食品、飲料、薬品、医薬品、電子部品等の精密金属部品の包装体、包装容器や真空断熱材料として適している。さらに長期にわたり安定したガスバリア性能が必要で、かつボイル、レトルト殺菌等の高温熱水条件下での処理を必要とする物品の包装材料として好適に使用することができる。また一方で本発明のフィルムは、特定の条件下、酸、またはアルカリに対する易溶解性を有し、廃棄時において分離回収を容易に行うことが可能な易廃棄性を併せ持つことから、上記した用途の中でも、特に包装材料の分離回収が必要な分野において好適に使用することができる。

Claims (53)

1. ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と多価金属化合物（Ｂ）との反応生成物であるカルボン酸の多価金属塩を含むフィルムであって、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸からなる群から選択される少なくとも一種のα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸からなる単独重合体又は共重合体、或いはそれらの重合体の混合物であり、且つ、前記フィルムの赤外線吸収スペクトルの１７００ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１７００に対する１５６０ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１５６０のピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５以上である、フィルム。
2. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）とを含み、前駆体ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満の前駆体フィルムを、相対湿度２０％以上の雰囲気下に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と多価金属化合物（Ｂ）との反応生成物であるカルボン酸の多価金属塩を形成させるために十分な時間置いて、前記ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とすることにより得られる、請求項１に記載のフィルム。
3. 前記フィルムが、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層を備える、請求項２に記載のフィルム。
4. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層において、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の化学当量が０．２以上となる、請求項３に記載のフィルム。
5. 前記フィルムが複数の層を備え、前記層のうちの一つの層（ａ）は前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなり、且つ前記層（ａ）に隣接する他の層（ｂ）は前記多価金属化合物（Ｂ）からなる、請求項２に記載のフィルム。
6. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）とが、（ａ）／（ｂ）の順序、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）の順序、又は（ａ）／（ｂ）／（ａ）の順序で互いに隣接するように配置された層構成単位を有する、請求項５に記載のフィルム。
7. 互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）を基準として、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上である、請求項５又は６に記載のフィルム。
8. 前記多価金属化合物（Ｂ）と反応する前のポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、温度３０℃、相対湿度０％の乾燥条件下における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であるものである、請求項１〜７のうちのいずれか一項に記載のフィルム。
9. 前記多価金属化合物（Ｂ）が２価の金属化合物である、請求項１〜８のうちのいずれか一項に記載のフィルム。
10. １Ｎ塩酸水溶液及び／または１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液に易溶性である、請求項１〜９のうちのいずれか一項に記載のフィルム。
11. 厚みが０．００１μｍ〜１ｍｍである、請求項１〜１０のうちのいずれか一項に記載のフィルム。
12. 温度３０℃、相対湿度８０％における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である、請求項１〜１１のうちのいずれか一項に記載のフィルム。
13. 請求項１〜１２のうちのいずれか一項に記載のフィルムからなる包装材料。
14. 袋、シート、容器、又は加熱殺菌用包装材料に成形される、請求項１３に記載の包装材料。
15. 支持体と、前記支持体上に配置された請求項１〜１２のうちのいずれか一項に記載のフィルムとを備える積層体。
16. 前記支持体がプラスチックのシート又はフィルムであり、前記フィルムが前記支持体の少なくとも片面に形成されてなる、請求項１５に記載の積層体。
17. 請求項１５又は１６に記載の積層体からなる包装材料。
18. 袋、シート、容器、又は加熱殺菌用包装材料に成形される、請求項１７に記載の包装材料。
19. ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）とを含む前駆体フィルムであって、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸からなる群から選択される少なくとも一種のα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸からなる単独重合体又は共重合体、或いはそれらの重合体の混合物であり、且つ、前記前駆体フィルムの赤外線吸収スペクトルの１７００ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１７００に対する１５６０ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１５６０のピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満である、前駆体フィルム。
20. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層を備える、請求項１９に記載の前駆体フィルム。
21. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層において、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の化学当量が０．２以上となる、請求項２０に記載の前駆体フィルム。
22. 前記フィルムが複数の層を備え、前記層のうちの一つの層（ａ）は前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなり、且つ前記層（ａ）に隣接する他の層（ｂ）は前記多価金属化合物（Ｂ）からなる、請求項１９に記載の前駆体フィルム。
23. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）とが、（ａ）／（ｂ）の順序、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）の順序、又は（ａ）／（ｂ）／（ａ）の順序で互いに隣接するように配置された層構成単位を有する、請求項２２に記載の前駆体フィルム。
24. 互いに隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）を基準として、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上である、請求項２２又は２３に記載の前駆体フィルム。
25. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、温度３０℃、相対湿度０％の乾燥条件下における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であるものである、請求項１９〜２４のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルム。
26. 前記多価金属化合物（Ｂ）が２価の金属化合物である、請求項１９〜２５のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルム。
27. 厚みが０．００１μｍ〜１ｍｍである、請求項１９〜２６のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルム。
28. 請求項１９〜２７のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムを、相対湿度２０％以上の雰囲気下に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と多価金属化合物（Ｂ）との反応生成物である、カルボン酸の多価金属塩を形成させるために十分な時間置いて、前記ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とした、フィルム。
29. 請求項１９〜２７のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムからなる包装材料。
30. 袋、シート、又は容器に成形される、請求項２９に記載の包装材料。
31. 支持体と、前記支持体上に配置された請求項１９〜２７のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムとを備える積層体。
32. 前記支持体がプラスチックのシート又はフィルムであり、前記前駆体フィルムが前記支持体の少なくとも片面に形成されてなる、請求項３１に記載の積層体。
33. 請求項３１又は３２に記載の積層体からなる包装材料。
34. 袋、シート、又は容器に成形される、請求項３３に記載の包装材料。
35. ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と多価金属化合物（Ｂ）とを含むフィルム層を形成する工程を含む前駆体フィルムの製造方法であって、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）がアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸からなる群から選択される少なくとも一種のα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸からなる単独重合体又は共重合体、或いはそれらの重合体の混合物であり、且つ、前記前駆体フィルムの赤外線吸収スペクトルの１７００ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１７００に対する１５６０ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１５６０のピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満である、前駆体フィルムの製造方法。
36. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層を形成する工程を含む、請求項３５に記載の前駆体フィルムの製造方法。
37. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなるフィルム層において、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の化学当量を０．２以上とする、請求項３６に記載の前駆体フィルムの製造方法。
38. 複数の層からなるフィルム層を形成する工程を含み、前記層のうちの一つの層（ａ）は前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなり、且つ前記層（ａ）に隣接する他の層（ｂ）は前記多価金属化合物（Ｂ）からなる、請求項３５に記載の前駆体フィルムの製造方法。
39. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）とが、（ａ）／（ｂ）の順序、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）の順序、又は（ａ）／（ｂ）／（ａ）の順序で互いに隣接するように配置された層構成単位を有する、請求項３８に記載の前駆体フィルムの製造方法。
40. 隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）を基準として、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量が０．２以上となるフィルム層を形成する、請求項３８又は３９に記載の前駆体フィルムの製造方法。
41. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、温度３０℃、相対湿度０％の乾燥条件下における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であるものである、請求項３５〜４０のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムの製造方法。
42. 前記多価金属化合物（Ｂ）が２価の金属化合物である、請求項３５〜４１のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムの製造方法。
43. 厚みが０．００１μｍ〜１ｍｍである、請求項３５〜４２のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムの製造方法。
44. 請求項３５〜４３のうちのいずれか一項に記載の前駆体フィルムを、相対湿度２０％以上の雰囲気下に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と多価金属化合物（Ｂ）との反応によりカルボン酸の多価金属塩を形成させるために十分な時間置いて、ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする工程を含む、フィルムの製造方法。
45. 下記の工程：
    （１）アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸からなる群から選択される少なくとも一種のα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸からなる単独重合体又は共重合体、或いはそれらの重合体の混合物であるポリカルボン酸系重合体（Ａ）と、多価金属化合物（Ｂ）とを用いて、前駆体フィルム層の赤外線吸収スペクトルの１７００ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１７００に対する１５６０ｃｍ^−１の波数における吸収ピーク高さＡ_１５６０のピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）が０．２５未満であり、且つ前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）とを含む前駆体フィルム層を形成する工程と、
    （２）前記工程（１）で形成された前駆体フィルムを、相対湿度２０％以上の雰囲気下に、ポリカルボン酸系重合体（Ａ）のカルボキシ基と多価金属化合物（Ｂ）との反応によりカルボン酸の多価金属塩を形成させるために十分な時間置いて、ピーク比（Ａ_１５６０／Ａ_１７００）を０．２５以上とする工程と、
    を含むフィルムの製造方法。
46. 前記工程（１）が、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）との混合物からなる前駆体フィルム層を形成する工程を含む、請求項４５に記載のフィルムの製造方法。
47. 前記工程（１）において、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の化学当量を０．２以上とする、請求項４６に記載のフィルムの製造方法。
48. 前記工程（１）が、複数の層からなる前記前駆体フィルム層を形成する工程を含み、前記層のうちの一つの層（ａ）は前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなり、且つ前記層（ａ）に隣接する他の層（ｂ）は前記多価金属化合物（Ｂ）からなる、請求項４５に記載のフィルムの製造方法。
49. 前記工程（１）において、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）からなる層（ａ）と前記多価金属化合物（Ｂ）からなる層（ｂ）とが、（ａ）／（ｂ）の順序、（ｂ）／（ａ）／（ｂ）の順序、又は（ａ）／（ｂ）／（ａ）の順序で互いに隣接するように配置される、請求項４８に記載のフィルムの製造方法。
50. 前記工程（１）において、隣接する全ての層（ａ）及び層（ｂ）を基準として、前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）に含まれるカルボキシ基の合計（Ａｔ）に対する前記多価金属化合物（Ｂ）の合計（Ｂｔ）の化学当量を０．２以上とする、請求項４８又は４９に記載のフィルムの製造方法。
51. 前記ポリカルボン酸系重合体（Ａ）が、温度３０℃、相対湿度０％の乾燥条件下における酸素透過係数が１０００ｃｍ^３（ＳＴＰ）・μｍ／（ｍ^２・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であるものである、請求項４４〜５０のうちのいずれか一項に記載のフィルムの製造方法。
52. 前記多価金属化合物（Ｂ）が２価の金属化合物である、請求項４５〜５１のうちのいずれか一項に記載のフィルムの製造方法。
53. 前記工程（１）において、前記フィルム層の厚みを０．００１μｍ〜１ｍｍとする、請求項４５〜５２のうちのいずれか一項に記載のフィルムの製造方法。