JP4192530B2 - パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 - Google Patents
パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4192530B2 JP4192530B2 JP2002247363A JP2002247363A JP4192530B2 JP 4192530 B2 JP4192530 B2 JP 4192530B2 JP 2002247363 A JP2002247363 A JP 2002247363A JP 2002247363 A JP2002247363 A JP 2002247363A JP 4192530 B2 JP4192530 B2 JP 4192530B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- single crystal
- wafer
- silicon single
- particle
- crystal ingot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 133
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 86
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 72
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims description 72
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims description 72
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 35
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 77
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 29
- 201000006935 Becker muscular dystrophy Diseases 0.000 description 14
- 208000037663 Best vitelliform macular dystrophy Diseases 0.000 description 14
- 208000020938 vitelliform macular dystrophy 2 Diseases 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229940048662 kwai Drugs 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
- C30B15/20—Controlling or regulating
- C30B15/203—Controlling or regulating the relationship of pull rate (v) to axial thermal gradient (G)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は半導体材料として使用されるパーティクルモニター用シリコン単結晶の製造方法に関し、詳しくは、繰り返し使用してもウェーハ表面のLPD(Light point defect)数の密度が極めて少ないパーティクルモニター用シリコン単結晶の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
半導体材料のシリコンウェーハに用いるシリコン単結晶を製造方法としてはチョクラルスキー法(以下「CZ法」という)、浮遊帯法(FZ法)などの種々の方法があるが、その中でも最も多く利用されている方法がCZ法による単結晶の育成方法である。
【0003】
図2は、CZ法による従来のシリコン単結晶の製造装置を模式的に示す図である。単結晶の育成方法は以下のとおりである。周囲を断熱材6で囲まれた黒鉛ルツボ4内に装入された石英ルツボ3の中に多結晶のシリコン原料を装入し、ヒータ5により加熱して石英ルツボ内にシリコンの原料融液を生成させる。この融液にシード(種結晶)1を浸漬し、シードとルツボを回転させながらシードを引き上げることによりシリコン単結晶2を引き上げ、育成する。このとき、ルツボは、単結晶の回転方向と同方向または逆方向に回転させる。なお、図中の符号7は、熱シールド材である。
【0004】
CZ法により育成された単結晶は、結晶を無転位化するために種結晶を細く絞るシード絞りを行い、次にボディー直径にするために肩(ショルダー)部を形成させ、肩変えの後、一定のボディー直径で成長させる。単結晶が目標長さに達した後、テイル部の直径を縮小させるテイル部絞りを行い、単結晶の育成を終了する。
【0005】
上記のようにして製造されたシリコン単結晶からはウェーハが切り出され、半導体の集積回路素子(デバイス)用として使用される。特に最新のデバイスでは0.13μmサイズのデザインルール(パターン幅が0.13μm)が使用されており、デバイスを形成させるシリコンウェーハの品質への要求は一段と厳しくなっている。
【0006】
このような最新のデバイスルールによるデバイスの製造工程では、厳しいパーティクルの管理が行われており、パーティクルカウンターにより測定されるウェーハ表面のパーティクル数が極めて少ないことが要求される。
そこで、結晶欠陥であるCOP(Crystal originated particle)の少ないパーティクルモニター用のシリコン単結晶ウェーハを製造するために、結晶の育成速度を遅くし、リング状の酸化誘起積層欠陥(Ring likely distributed oxidation -induced stacking faults:以下「リングOSF」という)が閉じた後のCOP発生領域を含まない単結晶を使用することも考えられる。しかし、シリコン単結晶の育成速度を低下させることは、生産性の低下による単結晶製造コストの上昇につながるため、パーティクルモニター用のシリコン単結晶ウェーハの製造に採用することはできない。
【0007】
また、シリコン単結晶の育成過程で窒素をドープすることにより、COPのサイズを小さくし、結果としてパーティクルモニターにカウントされるパーティクル数を低減させる方法が開示されている。
【0008】
例えば、特開2000−53489号公報には、CZ法によって窒素をドープしたシリコン単結晶を育成する際に、単結晶棒にドープする窒素濃度を1×1010〜5×1015atoms/cm3とし、ウェーハに加工してパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハを製造する方法が開示されている。
しかし、上記に開示された方法では、その公報中の実施例に記載されているとおり、直径6インチのウェーハをSC−1洗浄液により60分間洗浄した後の粒径が0.13μm以上のパーティクル数の測定結果は、窒素をドープしない場合において約1200個/cm2であり、また、窒素をドープした場合においても、その約1/20以下に減少したとの記載に基づけば、60個/cm2以下の程度と推測される。したがって、このようなパーティクル数の多いウェーハを最近のデバイス製造用として使用することは難しい。
【0009】
最近のデバイス製造プロセスではパーティクルモニター用ウェーハは繰り返し使用されるため、繰り返し洗浄した後においてもパーティクル数の密度が低いことが望まれている。しかし、従来のパーティクルモニター用ウェーハでは、初回の使用時にはパーティクル数の密度が低くても、再使用した場合には、パーティクル数の密度が増加するのが実態であった。
【0010】
その理由は、以下の(イ)および(ロ)が原因していると推測される。
(イ)当初はウェーハ表面上においてパーティクルカウンターにより検出されない程度の比較的小さいCOPが、繰り返しの洗浄によりエッチング作用を受けて、パーティクルカウンターによりLPDとして検出される程度のサイズにまで肥大したピットとなり、パーティクルとしてのカウント数を増加させる。
【0011】
(ロ)ウェーハは繰り返し使用される過程で、種々の熱処理を受けることから、酸素析出物がウェーハ表面に析出して生じる酸素起因の結晶欠陥(BMD:Bulk micro defect)が発生し、これがパーティクルカウンターにより検出されて、パーティクル数を増加させる。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハについての前記の問題点に鑑みてなされたものであり、その課題は、繰り返し使用時においてもウェーハ表面の単位面積当たりのLPD数(以下「LPD密度」という)が極めて少ないパーティクルモニター用シリコン単結晶の製造方法を提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の課題を解決するために、前記した従来技術の問題点について検討を行い、以下の(a)〜(d)の知見を得た。
【0014】
(a)シリコン融液からシリコン単結晶インゴットを引き上げて育成するに際して、単結晶インゴットの特定温度範囲の通過時間を短縮することにより、そのインゴットから切り出されたパーティクルモニター用ウェーハ表面の洗浄後のパーティクル数を低減することができる。
(b)シリコン単結晶インゴットの1150℃から1070℃までの温度範囲の通過時間を20分以内とすることにより、COPのサイズが低減され、また、900℃から800℃までの温度範囲の通過時間を40分以内とすることにより、BMDの発生が抑制される。
(c)上記(b)において、窒素をドープすることにより、さらにCOPのサイズを低減できる。
(d)上記(b)または(c)において、酸素濃度を低減することにより、さらにBMDの発生を抑制できる。
本発明は、上記の知見に基づき完成されたものであり、その要旨は、下記の(1)〜(5)に示すパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法にある。
【0015】
(1)結晶引き上げ法により育成されたシリコン単結晶インゴットから切り出されたパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法であって、該単結晶インゴットの引き上げに際して、単結晶インゴットが1150℃から1070℃までの温度範囲を通過する時間を20分以内とし、900℃から800℃までの温度範囲を通過する時間を40分以内として育成されたシリコン単結晶インゴットからウェーハを切り出すことを特徴とするパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
【0016】
(2)結晶引き上げ法により育成されたシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハ表面をSC−1溶液により繰り返し洗浄した後においても、ウェーハ単位表面積当たりの、粒子径が0.12μm以上のパーティクル数が15個/cm 2 以下であるパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法であって、該単結晶インゴットの引き上げに際して、単結晶インゴットが1150℃から1070℃までの温度範囲を通過する時間を20分以内とし、900℃から800℃までの温度範囲を通過する時間を40分以内として育成されたシリコン単結晶インゴットからウェーハを切り出すことを特徴とするパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
【0017】
(3)前記(1)または(2)に記載のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法は、結晶引き上げ法により育成された窒素濃度が1×10 13 〜1×10 15 atoms/cm 3 のシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハであって、該ウェーハ表面をSC−1溶液により繰り返し洗浄した後においても、ウェーハ単位表面積当たりの、粒子径0.12μm以上のパーティクル数が1個/cm 2 以下であることが好ましい。
【0018】
(4)前記(1)〜(3)のいずれかにに記載のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法は、生産性向上の面から、COPの発生した領域を含むシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハであることが好ましい。
【0019】
(5)前記(1)〜(4)のいずれかに記載のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法は、ウェーハ中の酸素濃度が13×10 17 atoms/cm 3 (old ASTM)以下であることが好ましい。
本発明において、「繰り返し洗浄した後」とは、SC−1洗浄液(溶液組成は、H2O2:NH4OH:H2O=1:1:5)により複数回洗浄した後を意味し、例えば、1回当たり10分間の洗浄を6回行うなどのような洗浄が該当する。
「ウェーハ単位表面積当たりのパーティクル数」とは、パーティクルカウンターによりウェーハ表面上で観察されたパーティクル個数をウェーハ単位表面積当たりの個数に換算した値をいう。
【0020】
【発明の実施の形態】
本発明で得られたパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハは、窒素をドープしなくても、SC−1洗浄液による洗浄を1時間実施した後において、表面における粒子径が0.12μm以上のパーティクル数が15個/cm2以下であり、パーティクルモニター用ウェーハとして極めて有用である。
【0021】
粒子径0.12μm以上のパーティクル数≦15個/cm2:
粒子径が0.12μm以上のパーティクル数を対象としたのは、前記のとおり、最新のデバイス製造プロセスでは、0.13μmサイズのデザインルールが使用されており、デバイスを形成するときのパターンの幅と同程度の直径のパーティクルの存在は、デバイスの品質に重大な影響を及ぼすからである。
パーティクル数を15個/cm2以下としたのは、繰り返し洗浄による種々の検討結果から、15個/cm2以下であればデバイス製造工程において十分に使用できることが、確認できたからである。したがって、パーティクル数は、できる限り少ないことが望ましい。
【0022】
本発明のシリコン単結晶ウェーハの製造方法は、シリコン単結晶インゴットを引き上げにより育成するに際し、単結晶が1150℃〜1070℃の温度範囲および900℃〜800℃の温度範囲を通過する時間を一定時間以内に制限する方法である。
1150℃〜1070℃および900℃〜800℃の温度範囲の通過時間:
シリコン単結晶インゴットの温度が1150℃〜1070℃の温度範囲に存在する領域では、シリコン単結晶中にCOPが形成されやすい。したがって、この温度範囲の通過時間を短縮することにより、形成されるCOPのサイズを小サイズのままに止めることができる。通過時間が20分を超えるとCOPのサイズが増大し、洗浄後のウェーハ表面でカウントされるパーティクル数が増加する。そこで、1150℃〜1070℃の温度範囲の通過時間を20分以内とした。
【0023】
さらに単結晶インゴットの冷却が進んで、インゴットの温度が900℃〜800℃の温度範囲に存在する領域では、シリコン単結晶中にBMDが形成されやすい。したがって、この温度範囲の通過時間を短縮することにより、BMDの発生を抑制することができる。通過時間が40分を超えるとBMDの発生を抑制することができなくなり、洗浄後のウェーハ表面でカウントされるパーティクル数が増加する。そこで、900℃〜800℃の温度範囲の通過時間を40分以内とした。
以下に、さらに本発明の好ましい態様について説明する。
窒素濃度:1×1013〜1×1015atoms/cm3および粒子径が0.12μm以上のパーティクル数≦1個/cm2:
本発明のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハは、窒素をドープして含有させることにより、SC−1洗浄液による洗浄を1時間実施した後における、粒子径が0.12μm以上のパーティクル数を1個/cm2以下とすることができる。これは、窒素をドープすることにより、COPのサイズがさらに縮小し、窒素をドープしない場合に比べて、測定されるパーティクル数を低減させる効果が得られるからである。
窒素濃度を1×1013atoms/cm3以上とすることにより、上記の効果が得られる。一方、窒素の含有は、BMDの発生を助長させる効果をも有し、1×1015atoms/cm3を超えて含有させるとBMDの発生が著しくなり、ウェーハ表面で検出されるパーティクル数を増加させることから好ましくなく、また、単結晶が有転位化し、結晶の引き上げが続行できなくなる場合が多発する。したがって、窒素をドープする場合は、窒素濃度を1×1013〜1×1015atoms/cm3とすることが好ましい。
【0024】
なお、窒素のドープは一般の方法によればよいが、例えば、原料の多結晶シリコン中あるいは融液中への窒化物の添加、窒素あるいは窒素化合物ガスを流しながらの単結晶の育成、溶融前の高温にて多結晶シリコンへの窒素あるいは窒素化合物ガスの吹き付けなどの方法を用いることができる。
【0025】
結晶成長速度と結晶中心部の温度勾配の比:
本発明のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造においては、COPの発生領域を含む単結晶の領域からウェーハを切り出して製造する場合の方が、中心部でリングOSFが消滅してCOP発生領域を含まない単結晶の領域から切り出して製造する場合に比較して、生産性が飛躍的に向上する。このCOP発生領域を含む単結晶領域を高速でかつ安定的に得るためには、シリコンの融点から1350℃までの単結晶引き上げ軸方向の結晶中心の温度勾配G(℃/min)に対する結晶成長速度V(mm/min)の比の値V/Gを0.20(mm2/min/℃)以上とすることが好ましい。
ウェーハ中の酸素濃度≦13×1017atoms/cm3(old ASTM):
BMDの発生を抑制する観点から、ウェーハ表面への酸素析出物の析出を抑制するために、単結晶ウェーハ中の酸素速度を13×1017atoms/cm3以下とすることが好ましい。なお、上記の酸素濃度を低下させるための方法としては、ルツボの回転速度を調整する方法や引き上げ炉内の圧力を調整するなどの方法によればよい。
【0026】
【実施例】
本発明の方法によりシリコン単結晶を引き上げ育成し、パーティクルモニター用単結晶ウェーハを切り出して、その効果を確認する試験を行った。
【0027】
(実施例1)
図1は、本発明を実施するために用いたCZ法によるシリコン単結晶の製造装置を摸式的に示す図である。単結晶の育成方法は以下のとおりである。石英ルツボ3内に多結晶のシリコン原料を装入し、ヒータ5により加熱して石英ルツボ内にシリコンの原料融液を生成させる。この融液にシード1を浸漬し、シードとルツボを回転させながらシードを引き上げることによりシリコン単結晶2を引き上げ、育成させる。
【0028】
熱シールド材7の内側には、強制冷却装置8を設置し、引き上げられたシリコン単結晶を部分的に強制冷却できる構造とした。本強制冷却装置は、冷却装置の内部に冷却媒体を循環させることにより、シリコン単結晶の特定の温度領域を上下の高さ方向に冷却して所定の温度分布を生じさせ、その温度分布の範囲を通過する単結晶の通過時間を制御できる機能を有する。
【0029】
図1に示される装置の石英ルツボ内に高純度の多結晶シリコンを140kg装入し、単結晶の電気抵抗率が10Ωcmとなるようにp型ドーパントのボロン(B)を添加した。装置内をアルゴン減圧雰囲気(アルゴン分圧:1.33×104Pa以下)とし、ヒータにより加熱してシリコンを溶融させ融液とした。シードチャックに取り付けた種結晶を融液に浸漬し、ルツボおよび引き上げ軸を回転させつつ引き上げを行った。結晶方位は〈100〉とし、まず結晶の無転位化のためのシード絞りを行った後、ショルダー部を形成させ、肩変えを行って目標のボディー径とした。
ボディー長さ100mmで引き上げ速度を1.3mm/minに調整してボディーの全長1700mm、直径8インチの単結晶を育成した。
【0030】
この引き上げ時における融点から1350℃まで温度が低下する間の単結晶中心の軸方向の温度勾配は5.5℃/mmであった。また、このときの1150℃から1070℃の間の単結晶の通過時間は13分であり、900℃から800℃の間の通過時間は28分であった。
【0031】
また、窒素をドープした単結晶についても同条件で引き上げを行った。窒素のドープは、シリコン原料の融液に窒素をドープし、単結晶直胴部(ボディー部)のトップ部において窒素濃度が1×1014atoms/cm3となるように調整することにより行った。
【0032】
上記の条件で育成した各シリコン単結晶について、単結晶直胴部の軸方向の位置で300mm、500mmおよび1000mmの3ヵ所の位置からウェーハを切り出し、面取り、ラッピング、エッチング、鏡面研磨などの所定のウェーハ加工プロセスを施してサンプルウェーハを作成した。窒素ドープなしのサンプルウェーハについては、これらを試験番号1−1〜1−3の試験に供し、窒素をドープしたサンプルウェーハについては、同様に試験番号1−4〜1−6の試験に供した。各サンプリウェーハ中の酸素濃度は、いずれも13×1017atoms/cm3(old ASTM)以下である。
【0033】
このようにして得られた各サンプルウェーハに対して、SC−1洗浄液(溶液組成は、H2O2:NH4OH:H2O=1:1:5)により、1回当たり10分間の洗浄を6回実施した。各洗浄回数毎に、レーザーパーティクルカウンターを使用して洗浄後のウェーハ表面上のLPDを測定した。図3にそれらの測定結果示す。
【0034】
図3の結果から明らかなように、洗浄開始前においては、ウェーハ表面の粒径が0.12μm以上のLPD密度は、単結晶の窒素含有の有無に拘わらず試験番号1−1〜1−6のいずれにおいても0.05個/cm2以下である。また、3回の洗浄(洗浄時間30分)までは、試験番号1−1〜1−6のいずれにおいても、粒径0.12μm以上のLPD密度は、1個/cm2以下である。
【0035】
6回の洗浄(洗浄時間60分)後においても、窒素を含有しない単結晶から切り出されたウェーハを用いた試験番号1−1〜1−3において、粒径0.12μm以上のLPD密度は10個/cm2程度であり、15個/cm2以下という優れた品質のパーティクルモニター用ウェーハとして使用できることが判明した。さらに、窒素を含有させた単結晶から切り出されたウェーハを用いた試験番号1−4〜1−6では、LPD密度は1個/cm2以下であり、さらに一段と優れた品質のパーティクルモニター用ウェーハとして使用できる。
【0036】
(実施例2)
次に、1150℃から1070℃の間の単結晶の通過時間および900℃から800℃の間の通過時間を種々変化させた試験を行った。
【0037】
実施例1と同様に、図1に示される単結晶引き上げ装置を使用して、直径8インチ、電気抵抗率抵抗率が10Ωcm、p型、結晶方位が〈100〉、酸素濃度が12.3×1017atoms/cm3(old ASTM)以下のシリコン単結晶を育成した。
【0038】
各単結晶から切り出されたウェーハについてSC−1洗浄液により60分間の洗浄を行った後、LPD密度を測定した。
【0039】
さらに、LPD密度を測定後の各サンプルウェーハに対して、800℃にて1hおよび1000℃にて16hの酸素雰囲気における析出評価熱処理を行った後、ウェーハをウェーハ表面に垂直な面で劈開し、ライト液(HF+HNO3+CrO3+Cu(NO3)2+H2O+CH3COOHの混合液)に3分間浸漬してウェーハ断面をエッチングした後、光学顕微鏡により、倍率:40倍にて劈開断面におけるBMD個数を測定し、単位面積当たりのBMD個数(以下「BMD密度」という)を求めた。
【0040】
表1に、各試験条件、ならびに、SC−1洗浄後のLPD密度およびBMD密度をまとめて示した。
【0041】
【表1】
【0042】
試験番号2−1〜2−4は、1150〜1070℃の範囲の単結晶の通過時間または900〜800℃の範囲の単結晶の通過時間の少なくともいずれかが本発明の範囲を外れている比較例であり、試験番号2−5〜2−7は、いずれも本発明の範囲を満たす本発明例である。
【0043】
比較例である試験番号2−1〜2−4は、いずれもSC−1洗浄液による60分間洗浄後のLPD密度が15個/cm2を超えている。
【0044】
これに対して、本発明例である試験番号2−5〜2−7は、SC−1洗浄液による洗浄後においても、LPD密度が15個/cm2以下と少なく、また、ウェーハ内部のBMD密度も低く、良好な品質のパーティクルモニター用ウェーハとして使用できる。
【0045】
【発明の効果】
本発明で得られたパーティクルモニター用ウェーハは、ウェーハ表面に検出される初期のLPD密度が極めて低く、またSC−1洗浄液により繰り返し洗浄使用された後においてもLPD密度を低く保つことができる。本発明の方法によれば、ウェーハ表面のLPD密度が極めて低い高品質のパーティクルモニター用ウェーハを製造でき、産業の発展に大きく寄与できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明を実施するために用いるシリコン単結晶の製造装置を摸式的に示す図である。
【図2】従来のシリコン単結晶の製造装置を模式的に示す図である。
【図3】SC−1溶液による洗浄時間と洗浄のLPD密度の測定結果との関係を示す図である。
【符号の説明】
1:シード(種結晶)、
2:シリコン単結晶、
3:石英ルツボ、
4:黒鉛ルツボ、
5:ヒータ、
6:断熱材、
7:熱シールド材、
8:強制冷却装置。
Claims (5)
- 結晶引き上げ法により育成されたシリコン単結晶インゴットから切り出されたパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法であって、該単結晶インゴットの引き上げに際して、単結晶インゴットが1150℃から1070℃までの温度範囲を通過する時間を20分以内とし、900℃から800℃までの温度範囲を通過する時間を40分以内として育成されたシリコン単結晶インゴットからウェーハを切り出すことを特徴とするパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
- 結晶引き上げ法により育成されたシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハ表面をSC−1溶液により繰り返し洗浄した後においても、ウェーハ単位表面積当たりの、粒子径が0.12μm以上のパーティクル数が15個/cm 2 以下であるパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法であって、該単結晶インゴットの引き上げに際して、単結晶インゴットが1150℃から1070℃までの温度範囲を通過する時間を20分以内とし、900℃から800℃までの温度範囲を通過する時間を40分以内として育成されたシリコン単結晶インゴットからウェーハを切り出すことを特徴とするパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
- 結晶引き上げ法により育成された窒素濃度が1×10 13 〜1×10 15 atoms/cm 3 のシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハ表面をSC−1溶液により繰り返し洗浄した後においても、ウェーハ単位表面積当たりの、粒子径0.12μm以上のパーティクル数が1個/cm 2 以下であるパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法であって、該単結晶インゴットの引き上げに際して、単結晶インゴットが1150℃から1070℃までの温度範囲を通過する時間を20分以内とし、900℃から800℃までの温度範囲を通過する時間を40分以内として育成されたシリコン単結晶インゴットからウェーハを切り出すことを特徴とするパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
- COP(Crystal originated particle)の発生した領域を含むシリコン単結晶インゴットから切り出されたウェーハであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
- ウェーハ中の酸素濃度が13×1017atoms/cm3(old ASTM)以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のパーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002247363A JP4192530B2 (ja) | 2002-08-27 | 2002-08-27 | パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
US10/601,576 US20040040491A1 (en) | 2002-08-27 | 2003-06-24 | Silicon single crystal wafer for particle monitor |
US12/153,726 US7837791B2 (en) | 2002-08-27 | 2008-05-23 | Silicon single crystal wafer for particle monitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002247363A JP4192530B2 (ja) | 2002-08-27 | 2002-08-27 | パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004083346A JP2004083346A (ja) | 2004-03-18 |
JP4192530B2 true JP4192530B2 (ja) | 2008-12-10 |
Family
ID=31972465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002247363A Expired - Lifetime JP4192530B2 (ja) | 2002-08-27 | 2002-08-27 | パーティクルモニター用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040040491A1 (ja) |
JP (1) | JP4192530B2 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1158581B1 (en) * | 1999-10-14 | 2016-04-27 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Method for producing soi wafer |
US20060005761A1 (en) * | 2004-06-07 | 2006-01-12 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method and apparatus for growing silicon crystal by controlling melt-solid interface shape as a function of axial length |
US7223304B2 (en) * | 2004-12-30 | 2007-05-29 | Memc Electronic Materials, Inc. | Controlling melt-solid interface shape of a growing silicon crystal using a variable magnetic field |
JP4442446B2 (ja) | 2005-01-27 | 2010-03-31 | 信越半導体株式会社 | 選択エッチング方法 |
FR2881573B1 (fr) * | 2005-01-31 | 2008-07-11 | Soitec Silicon On Insulator | Procede de transfert d'une couche mince formee dans un substrat presentant des amas de lacunes |
JP2006237055A (ja) * | 2005-02-22 | 2006-09-07 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 半導体ウェーハの製造方法および半導体ウェーハの鏡面面取り方法 |
JP2006315869A (ja) * | 2005-05-10 | 2006-11-24 | Sumco Corp | 窒素ドープシリコン単結晶の製造方法 |
JP4806974B2 (ja) | 2005-06-20 | 2011-11-02 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶育成方法 |
CN102102219A (zh) * | 2011-03-16 | 2011-06-22 | 常州天合光能有限公司 | 一种可提高单晶炉生长速度的冷却装置 |
JP5782996B2 (ja) | 2011-11-01 | 2015-09-24 | 信越半導体株式会社 | 単結晶の製造方法 |
US8907494B2 (en) | 2013-03-14 | 2014-12-09 | International Business Machines Corporation | Electrical leakage reduction in stacked integrated circuits having through-silicon-via (TSV) structures |
US10026816B2 (en) * | 2015-03-30 | 2018-07-17 | Infineon Technologies Ag | Semiconductor wafer and manufacturing method |
US11987900B2 (en) | 2020-11-11 | 2024-05-21 | Globalwafers Co., Ltd. | Methods for forming a silicon substrate with reduced grown-in nuclei for epitaxial defects and methods for forming an epitaxial wafer |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5931662A (en) * | 1996-06-28 | 1999-08-03 | Sumitomo Sitix Corporation | Silicon single crystal wafer annealing method and equipment and silicon single crystal wafer and manufacturing method related thereto |
JP3919308B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2007-05-23 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法ならびにこの方法で製造されたシリコン単結晶およびシリコンウエーハ |
TW508378B (en) * | 1998-03-09 | 2002-11-01 | Shinetsu Handotai Kk | A method for producing a silicon single crystal wafer and a silicon single crystal wafer |
JP3621290B2 (ja) | 1998-06-02 | 2005-02-16 | 信越半導体株式会社 | パーティクルモニター用シリコン単結晶ウエーハの製造方法およびパーティクルモニター用シリコン単結晶ウエーハ |
JP3800006B2 (ja) | 1998-08-31 | 2006-07-19 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハの製造方法及びシリコン単結晶ウエーハ |
US6284384B1 (en) * | 1998-12-09 | 2001-09-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafer with intrinsic gettering |
JP2001278692A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-10 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコンウエーハおよびシリコン単結晶の製造方法 |
US6846539B2 (en) * | 2001-01-26 | 2005-01-25 | Memc Electronic Materials, Inc. | Low defect density silicon having a vacancy-dominated core substantially free of oxidation induced stacking faults |
-
2002
- 2002-08-27 JP JP2002247363A patent/JP4192530B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-24 US US10/601,576 patent/US20040040491A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-05-23 US US12/153,726 patent/US7837791B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040040491A1 (en) | 2004-03-04 |
US20080236476A1 (en) | 2008-10-02 |
JP2004083346A (ja) | 2004-03-18 |
US7837791B2 (en) | 2010-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3943717B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハ及びその製造方法 | |
EP1310583B1 (en) | Method for manufacturing of silicon single crystal wafer | |
JP3994665B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハおよびシリコン単結晶の製造方法 | |
US6299982B1 (en) | Silicon single crystal wafer and method for producing silicon single crystal wafer | |
JP4224966B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法、エピタキシャルウエーハの製造方法、シリコン単結晶ウエーハの評価方法 | |
US7837791B2 (en) | Silicon single crystal wafer for particle monitor | |
JP3624827B2 (ja) | シリコン単結晶の製造方法 | |
US6517632B2 (en) | Method of fabricating a single crystal ingot and method of fabricating a silicon wafer | |
JP4670224B2 (ja) | シリコンウェーハの製造方法 | |
JP4020987B2 (ja) | ウエーハ周辺部に結晶欠陥がないシリコン単結晶およびその製造方法 | |
JP4699675B2 (ja) | アニールウェーハの製造方法 | |
KR20140001815A (ko) | 실리콘 기판의 제조 방법 및 실리콘 기판 | |
JP3589119B2 (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法 | |
JPH0393700A (ja) | シリコン単結晶の熱処理方法および装置ならびに製造装置 | |
JP3634133B2 (ja) | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法及びシリコン単結晶ウエーハ | |
EP1536044B1 (en) | Method of manufacturing an epitaxial silicon wafer | |
JP2007176732A (ja) | アニールウエハ及びアニールウエハの製造方法 | |
JPH11322490A (ja) | シリコン単結晶ウエ―ハの製造方法およびシリコン単結晶ウエ―ハ | |
JP4218080B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハ及びその製造方法 | |
JP4750916B2 (ja) | シリコン単結晶インゴットの育成方法およびそれを用いたシリコンウェーハ | |
JP4080657B2 (ja) | シリコン単結晶インゴットの製造方法 | |
JP2001089294A (ja) | 点欠陥の凝集体が存在しないシリコン単結晶の連続引上げ法 | |
JP4182640B2 (ja) | シリコン単結晶の育成方法 | |
JP4615785B2 (ja) | 窒素添加基板を用いたエピ層欠陥のないエピタキシャルウエハの製造方法 | |
JP4577320B2 (ja) | シリコンウェーハの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041216 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070309 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080212 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080409 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080826 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080908 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4192530 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111003 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121003 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131003 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |