JP3712210B2 - フェニルスルホニル尿素除草剤および毒性緩和剤の混合剤 - Google Patents
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Description
本発明は、作物保護剤の技術分野、特に有用な作物において競合する有害な植物を防除するために使用するのに非常に適している活性物質／解毒剤の混合剤（＝活性物質／毒性緩和剤の混合剤）に関するものである。
新規な除草活性物質のいくらかは、使用に対して非常に良好な性質を有しそして非常に低い散布量で、広い範囲のイネ科雑草および広葉雑草を防除するために使用することができる。
しかしながら、非常に有効な活性物質の多くは、とうもろこし、米または穀類のような若干の重要な作物との混用性を全く有せず（すなわち、十分に選択的でなく）、その結果、化合物の使用に対する限界はせまい。すなわち、若干の作物においては、活性化合物は全く使用することができないか、または有害な植物に対する望ましい広い除草活性が確保されないような低い散布量においてのみ使用することができる。特に、以下に定義される式(Ａ)の多くの除草剤は、とうもろこし、米、穀類または若干の他の作物における有害な植物を完全に選択的に防除するために使用することはできない。
驚くべきことには、本発明者等の最近の若干の実験的研究は、これらの除草剤を除草剤の解毒剤または毒性緩和剤として使用するある化合物と一緒に散布するときは、とうもろこし、米、小麦、大麦などの作物はこれらの除草剤による望ましくない損傷から保護されることができるということを保証する。
それ故に、本発明は、
(Ａ) 式(Ａ)
〔式中、
Ｗは、ＯまたはＳ、好ましくはＯであり、
Ａは、式CR′R″（式中、R′およびR″は、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルである）の基であり、
Ｑは、Ｏ、Ｓまたは基NR6であり、
ｍは、０または１であり、
ｎは、０、１、２または３であり、
R1は、Ｈ、炭化水素基または複素環式基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R2は、Ｈ、OHまたは脂肪族炭化水素もしくは炭化水素-オキシ基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R3は、アシル基であり、
R4は、ハロゲン、CN、NO2、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、〔(C1〜C4)アルキル〕カルボニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル（４個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R5は、Ｈ、(C1〜C5)アルキルまたは(C1〜C4)アルコキシであり、
R6は、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C3〜C4)アルケニル、(C3〜C4)アルキニル（３個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）でありまたは(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
X1およびX2は、相互に独立して、Ｈ、ハロゲン、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C6)アルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ、(C1〜C6)アルキルチオ、モノ-またはジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ（10個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、そして
Ｚは、CH、Ｎまたは式
（式中、R0は、ハロゲン、シアノ、(C1〜C3)アルキル、(C1〜C3)ハロアルキル、(C1〜C3)アルコキシまたは(C1〜C3)ハロアルコキシである）の基である〕の置換されたフェニルスルホニル尿素およびその塩の群からの少なくとも１種の除草活性物質および
（Ｂ） 式(B1)および(B2)
〔式中、
X′は、水素、ハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ニトロまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
Z′は、OR7、SR7またはNR7R8であるかまたは飽和もしくは不飽和の３〜７員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および３個までの異種原子を有し、窒素原子を経て(B1)または(B2)におけるカルボニル基に結合しておりそして置換されていないかまたは(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルからなる群からの基によって置換されている）であり、好ましくは式OR7、NHR8またはN(CH3)2の式、特に式OR7の基であり、
R*は、(C1またはC2)アルカンジイル鎖（該鎖は、置換されていないかまたは１個または２個の(C1〜C4)アルキル基によってまたは〔(C1〜C3)アルコキシ〕カルボニルによって置換されている）であり、
R7は、水素または好ましくは全体で１〜18個の炭素原子を有する置換されていないかまたは置換されている脂肪族炭化水素基であり、
R8は、水素、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
n′は、１〜５、好ましくは１〜３の整数であり、
w′は、ＮおよびＯの型の１〜３個の環異種原子を有する部分的に不飽和のまたはヘテロ芳香族性の５員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および多くても１個の酸素原子を含有する）の群からの２価の複素環式基、好ましくは、式(W1)〜(W4)
の基の群からの基であり、
R9は、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
R10は、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたはトリ-(C1〜C4)アルキルシリルであり、そして
m′は０または１である〕の化合物の群からの少なくとも１種の毒性緩和剤を含有する、例えば除草用組成物の形態の除草剤／毒性緩和剤の混合剤に関するものである。
とくに別に定義しない限りは、次の定義が、式(Ａ)、(B1)および(B2)および以下の式における基に適用される。
基アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノおよびアルキルチオ、および相当する不飽和のおよび（または）置換された基は、それぞれの場合において、炭素骨格において直鎖状または分枝鎖状であることができる。とくに示さない限りは、例えば１〜６個の炭素原子そして不飽和基の場合は２〜６個の炭素原子を有する低級炭素骨格がこれらの基に対して好ましい。アルコキシ、ハロアルキルなどのような混成意義を含有するアルキル基は、例えばメチル、エチル、ｎ-またはｉ-プロピル、ｎ-、ｉ-、ｔ-または２-ブチル、ペンチル、ヘキシル、例えばｎ-ヘキシル、ｉ-ヘキシルおよび1,3-ジメチルブチル、ヘプチル、例えばｎ-ヘプチル、１-メチルヘキシルおよび1,4-ジメチルペンチルであり；アルケニルおよびアルキニル基は、アルキル基に相当する可能な不飽和の基の意義を有し；アルケニルは、例えばアリル、１-メチル-２-プロペニル、２-メチル-２-プロペニル、２-ブテニル、３-ブテニル、１-メチル-３-ブテニルおよび１-メチル-２-ブテニルであり；アルキニルは、例えばプロパルギル、２-ブチニル、３-ブチニル、１-メチル-３-ブチニルである。
“(C1〜C4)アルキル”は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルの簡略語であり；相当する説明は、可能な炭素原子の数の範囲をかっこで示した他の一般的な基の定義に適用される。
ハロゲンは、例えば弗素、塩素、臭素または沃素である。ハロアルキル、ハロアルケニルおよびハロアルキニルは、それぞれ部分的にまたは完全に、ハロゲンによって、好ましくは弗素、塩素および（または）臭素によって、特に弗素または塩素によって置換されたアルキル、アルケニルおよびアルキニル、例えばCF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Clであり；ハロアルコキシは、例えばOCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3およびOCH2CH2Clであり；相当する説明は、ハロゲンによって置換されたハロアルケニルおよび他の基に適用される。
炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状または環状の、そして飽和または不飽和の、脂肪族または芳香族の炭化水素基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはアリールであり；これに関連して、アリールは、一環式、二環式または多環式の芳香族系、例えばフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インデニル、インダニル、ペンタレニル、フルオレニルなど、好ましくはフェニルであり；炭化水素基は、好ましくは12個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルキニル、または３、４、５、６または７個の環原子を有するシクロアルキルまたはフェニルであり；相当する説明は、炭化水素-オキシ基における炭化水素基に適用される。
複素環式基または環（ヘテロシクリル）は、飽和、不飽和またはヘテロ芳香族性のものであることができ；それは、好ましくは、環中に、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、SO、SO2からなる群からの１個または２個以上の異種単位を含有し；それは、好ましくは３〜７個の環原子を有する脂肪族ヘテロシクリル基または５または６個の環原子を有するヘテロ芳香族基でありそして１、２または３個の異種単位を含有する。複素環式基は、例えば少なくとも１個の環が１個または２個以上の異種原子を含有する一環式、二環式または多環式の芳香族系のようなヘテロ芳香族基または環（ヘテロアリール）、例えばピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、ピラゾリルおよびイミダゾリル、または部分的に水素添加された基、例えばオキシラニル、ピロリジル、ピペリジル、ピペラジニル、ジオキソラニル、モルホリニル、テトラヒドロフリルである。置換された複素環式基に対する適当な置換分は、後述する置換分およびさらにオキソである。オキシ基はまた、例えばＮおよびＳのような環異種原子上に存在することができ、そして種々な酸化状態で存在することができる。
置換された炭化水素基、例えば置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、フェニルおよびベンジル、または置換されたヘテロシクリルまたはヘテロアリールのような置換された基は、例えば置換されないもとの構造から誘導された置換された基である。この場合において、置換分は、例えば、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、シアノ、アジド、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、ホルミル、カルバモイル、モノ-およびジアルキルアミノカルボニル、置換されたアミノ、例えばアシルアミノ、モノ-およびジアルキルアミノ、およびアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニルおよび環状基の場合においては、またアルキルおよびハロアルキル、およびこれらの飽和の炭化水素含有基に相当する不飽和の脂肪族基、例えばアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシなどからなる群からの１個または２個以上、好ましくは１、２または３個の基である。炭素原子を有する基の場合においては、１〜４個の炭素原子、特に１個または２個の炭素原子を有する基が好ましい。一般に、好ましい置換分は、ハロゲン、例えば弗素および塩素、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチル、(C1〜C4)ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル、(C1〜C4)アルコキシ、好ましくはメトキシまたはエトキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、ニトロおよびシアノからなる群からのものである。これに関連して、特に好ましい置換分は、メチル、メトキシおよび塩素である。
モノ-またはジ置換されたアミノは、例えばアルキル、アルコキシ、アシルおよびアリールからなる群からの１個または２個の同一または異なる基によりＮ-置換されている置換されたアミノ基の群からの化学的に安定な基であり；好ましくはモノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、アリールアミノ、Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノおよびＮ-複素環であり；これに関連して、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基が好ましく；これに関連して、アリールは、好ましくはフェニルまたは置換されたフェニルであり；これに関連して、以下に示されるアシルの定義は、好ましくは(C1〜C4)アルカノイルである。相当する説明は、置換されたヒドロキシル-アミノまたはヒドラジノに適用される。
場合によっては置換されていてもよいフェニルは、好ましくは置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの１個または２個以上、好ましくは３個までの同一または異なる基により置換されているフェニル、例えばｏ-、ｍ-およびｐ-トリル、ジメチルフェニル、２-、３-および４-クロロフェニル、２-、３-および４-トリフルオロおよびトリクロロフェニル、2,4-、3,5-、2,5-および2,3-ジクロロフェニル、ｏ-、ｍ-およびｐ-メトキシフェニルである。
アシル基は、有機酸の基、例えばカルボン酸の基およびそれから誘導された酸、例えばチオカルボン酸、場合によってはＮ-置換されたイミノカルボン酸の基、または炭酸モノエステル、場合によってはＮ-置換されたカルバミン酸、スルホン酸、スルフィン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸の基である。アシルは、例えばホルミル、アルキルカルボニル、例えば(C1〜C4)アルキルカルボニル、フェニルカルボニル（フェニル環は、例えばフェニルに対して上述したように置換されていてもよい）、またはアルキルオキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、Ｎ-アルキル-１-イミノアルキルおよび他の有機酸の基である。
式(Ａ)、(B1)および(B2)は、また原子の同じ位相結合を有するすべての立体異性体およびその混合物を包含する。このような化合物は、一般式において具体的に示されていない１個または２個以上の不斉炭素原子またはさもなければ二重結合を含有する。エナンチオマー、ジアステレオマー、ＺおよびＥ異性体のような特定の立体的形状によって定義される可能な立体異性体は、立体異性体の混合物から慣用の方法によって得ることができるかまたはさもなければ立体化学的に純粋な出発物質の使用と組み合わされた立体選択的反応によって製造することができる。
式(Ａ)の化合物は、-SO2-NH-基の水素が農業的に適当な陽イオンによって置換された塩を形成することができる。これらの塩は、例えば金属塩、特にアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムおよびカリウム塩またはさもなければアンモニウム塩または有機アミンとの塩である。
式(B1)の化合物は、EP-A-333 131（ZA-89／1960）、EP-A-269 806（US-A-4,891,057）、EP-A-346 620（AU-A-89／34951）、EP-A-174 562、EP-A-346 620および国際特許出願PCT／EP 90／01966（WO-91／08202）およびPCT／EP 90／02020（WO-91／07874）、およびドイツ特許出願P 43 31 448.1(WO 95／07897またはZA 94／7120)およびこれらの中に引用されている文献に開示されているかまたはこれらの文献に記載されている方法または同様な方法によって製造することができる。式(B2)の化合物は、EP-A-86 750、EP-A-94 349（US-A-4,902,340）、EP-A-191 736（US-A-4,881,966）およびEP-A-0 492 366およびこれらの中に引用されている文献に開示されているかまたはこれらの文献に記載されている方法または同様な方法によって製造することができる。さらに、若干の化合物は、EP-A-0 582 198に記載されている。
本発明による適当な除草物質は、これらの物質が作物を余りにも多く損傷するために、穀類作物および（または）とうもろこしに単独では使用することができないまたは最適に使用することができない式(Ａ)のピリミジンまたはトリアジン誘導体である。
式(Ａ)の化合物は、例えばWO-A-94／06778、ドイツ特許出願P 43 35 297.9（PCT／EP 94／03369、WO 95／10507）、P 44 15 049.0およびP 44 19 259.2およびWO-A-94／10154（US-A-5,449,812）に開示されているかまたはこれらの文献に述べられている方法と同様な方法によって製造することができる。
本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、毒性緩和剤(B1)または(B2)において、
R7が、水素、(C1〜C18)アルキル、(C3〜C12)シクロアルキル、(C2〜C8)アルケニルまたは(C2〜C8)アルキニル〔これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、ヒドロキシル、(C1〜C8)アルコキシ、(C1〜C8)アルキルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルメルカプト、(C2〜C8)アルキニルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルオキシ、(C2〜C8)アルキニルオキシ、(C3〜C7)シクロアルキル、(C3〜C7)シクロアルコキシ、シアノ、モノ-およびジ-(C1〜C4-アルキル)アミノ、カルボキシル、(C1〜C8)アルコキシカルボニル、(C2〜C8)アルケニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルメルカプトカルボニル、(C2〜C8)アルキニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルカルボニル、(C2〜C8)アルケニルカルボニル、(C2〜C8)アルキニルカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C6)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C6)アルキル、(C1〜C8)アルキルカルボニルアミノ、(C2〜C8)アルケニルカルボニルアミノ、(C2〜C8)-アルキニルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C6)アルキルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルケニルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルキニルアミノカルボニル、(C1〜C8)アルコキシカルボニルアミノ、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニル、(C1〜C6)アルキルカルボニルオキシ（該基は、置換されていないかまたはハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されたフェニルによって置換されている）、(C2〜C6)アルケニルカルボニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルカルボニルオキシ、(C1〜C8)アルキルスルホニル、フェニル、フェニル-(C1〜C6)アルコキシ、フェニル-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェノキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェニルカルボニルオキシ、フェニルカルボニルアミノ、フェニル-(C1〜C6)アルキルカルボニルアミノ（９個の最後に述べた基は、置換されていないかまたはフェニル環において、１個または２個以上好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）、および式-SiR′3、-O-SiR′3、R′3Si-(C1〜C8)アルコキシ、-CO-O-NR′2、-O-N=CR′2、-N=CR′2、-O-NR′2、-NR′2、CH(OR′)2、-0-(CH2)m-CH(OR′)2、-CR″′(OR′)2および-O-(CH2)mCR″′(OR″)2（式中、これらの式中のR′は、相互に独立して、水素、(C1〜C4)アルキル、フェニル（この基は置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）であるかまたは１組になって(C2〜C6)アルカンジイル鎖であり、ｍ＝０〜６でありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の基、および式R″O-CHR″′CH(OR″)-(C1〜C6)アルコキシ（式中、R″は相互に独立して、(C1〜C4)アルキルであるかまたは一緒になって(C1〜C6)アルカンジイルでありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の置換されたアルコキシ基からなる群からの同一または異なる基によって置換されている〕である場合に、特に重要である。
特に重要な本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、また、式(B1)または(B2)の毒性緩和剤において、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル〔これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上のハロゲンによってまたはヒドロキシル、(C1〜C4)アルコキシ、カルボキシル、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、(C2〜C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2〜C6)アルキニルオキシカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C4)アルキルおよび式-SiR′3、-O-N=CR′2、-N=CR′2、-NR′2および-O-NR′2（式中、これらの式におけるR′は、相互に独立して、水素または(C1〜C4)アルキルまたは１組になって(C4〜C5)アルカンジイル鎖である）の基からなる群から１個または２個、好ましくは１個までの基によって置換されている〕であり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C6)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（該基は、置換されていないかまたはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよび(C1〜C4)アルキルスルホニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはトリ(C1〜C4)アルキルシリルであり、
および（または）
X′が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、(C1またはC2)ハロアルキル、好ましくは水素、ハロゲンまたは(C1またはC2)ハロアルキルである化合物である。
この点に関して好ましい毒性緩和剤は、式(B1)において、
X′が、水素、ハロゲン、ニトロまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３であり、
z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル〔式中、これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までの同一または異なるハロゲン基によって、または２個まで、好ましくは１個までのヒドロキシル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、(C2〜C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2〜C6)アルキニルオキシカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C4)アルキルおよび式-SiR′3、-O-N=R′2、-N=CR′2、-NR′2および-O-NR′2（これらの式における基R′は、相互に独立して、水素または(C1〜C4)アルキルであるかまたは１組になって(C4またはC5）アルカンジイルである）の基からなる群からの同一または異なる基によって置換されている〕であり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C6)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（この基は、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ニトロ、(C1〜C4)ハロアルキルおよび(C1〜C4)ハロアルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、そして
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはトリ(C1〜C4)アルキルシリルである化合物である。
この点に関して好ましい毒性緩和剤は、また、式(B2)において、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)nは、好ましくは５-Clである）であり、
z′が、式OR7の基であり、
R*が、CH2であり、そして
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキルまたは(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、好ましくは(C1〜C8)アルキルである化合物である。
この点に関して特に好ましい毒性緩和剤は、式(B1)において、
W′が(W1)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Clである）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルであり、そして
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルまたはトリ(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルである化合物である。
また、式(B1)において、
W′が(W2)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Clである）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4-アルコキシ)-C1〜C4-アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、そして
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルである除草組成物が特に好ましい。
また、この点に関して、式(B1)において、
W′が(W3)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Cl2である）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、そして
R9が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C1〜C4)ハロアルキル、好ましくはC1-ハロアルキルである毒性緩和剤が特に好ましい。
また、この点に関して、式(B1)において、
W′が(W4)であり、
X′が、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)アルキルまたは(C1〜C2)ハロアルキル、好ましくはCF3または(C1〜C4)アルコキシであり、
n′が、１、２または３であり、
m′が、０または１であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C4)アルキル、カルボキシ-(C1〜C4)アルキルまたは(C1〜C4)アルコキシカルボニル-(C1〜C4)アルキル、好ましくは(C1〜C4)アルコキシ-CO-CH2-、(C1〜C4)アルコキシ-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-またはHO-CO-C(CH3)H-であり、そして
R9が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（この基は置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、ニトロ、シアノおよび(C1〜C4)アルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）である毒性緩和剤が特に好ましい。
次の化合物の群は、上述した除草活性物質(Ａ)に対する適当な毒性緩和剤の例である。
（ａ）ジクロロフェニルピラゾリン-３-カルボン酸型の（すなわち、W′=W1でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）化合物、好ましくはWO 91／07874に記載されている１−(2,4-ジクロロフェニル）-５-（エトキシカルボニル）-５-メチル-２-ピラゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-１）および関連化合物のような化合物、
（ｂ）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の（すなわち、W′=W2でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）誘導体、好ましくはEP-A-333 131およびEP-A-269 806に記載されている１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-メチルピラゾール-３-カルボン酸エチル(B1-２）、１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-イソプロピルピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-３）、１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-(1,1-ジメチルエチル）ピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-４）、１-（2,4-ジクロロフェニル）-５-フェニルピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-５）および関連化合物のような化合物、
（ｃ）トリアゾールカルボン酸型の（すなわち、W′＝W3でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）化合物、好ましくはフェンクロラゾール、すなわち１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-トリクロロメチル-(1H)-1,2,4-トリアゾール-３-カルボン酸エチル（B1-６）および関連化合物（EP-A-174 562およびEP-A-346 620参照）のような化合物、
（ｄ）５-ベンジル-または５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸または5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸の型の化合物、好ましくはWO 91／08202に記載されている５-（2,4-ジクロロベンジル）-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-７）または５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-８）および関連化合物、およびドイツ特許出願P 43 31 448.1（WO-A-95／07897）に記載されている5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリンカルボン酸エチル（B1-９）若しくはｎ-プロピル（B1-10）または５-（４-フルオロフェニル）-５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（Ｂ-11）のような化合物、
（ｅ）８-キノリンオキシ酢酸型の化合物、例えば(X′)n′=５-Cl、水素であり、Z′＝OR7であり、R*=CH2である式(B2)の化合物、好ましくはEP-A-86 750、EP-A-94 349およびEP-A-191 736またはEP-A-0 492 366に記載されている（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸１-メチルヘキシル（B2-１）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸1,3-ジメチルブチル（B2-２）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（B2-３）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸１-アリルオキシ-２-プロピル(B2-４）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸エチル(B2-５）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸メチル(B2-６）、(５-クロロ-８-キノリンオキシ)酢酸アリル(B2-７）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸２-（２-プロピリデンイミノキシ）エチル(B2-８）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸２-オキソプロピル(B2-９）および関連化合物のような化合物、
（ｆ）（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸型の（すなわち、(X′)n′=５-Clであり、Z′＝OR7であり、R*＝-CH(COO-アルキル)-である式(B2)の）化合物、好ましくはEP-A-0 582 198に記載されている（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸メチルエチルおよび関連化合物のような化合物、
（ｇ）フェノキシ酢酸または-プロピオン酸誘導体または芳香族カルボン酸の型の活性物質、例えば2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(エステル)(2,4-Ｄ)、４-クロロ-２-メチルフェノキシプロピオン酸エステル(メコプロプ)、MCPAまたは3,6-ジクロロ-２-メトキシ安息香酸(エステル)(ジカムバ)。
特に重要な本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、式(Ａ)の化合物またはその塩において、
R1が、24個までの炭素原子を有しそして置換されていないかまたは置換されている脂肪族炭化水素基、好ましくは(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル、（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、CN、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、モノ-(C1〜C4アルキル)アミノ、ジ-(C1〜C4アルキル)アミノ、(C1〜C4)アルキルスルホニル、(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、フェニルおよび置換されたフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）または３〜７個の環原子を有する型ヘテロシクリルまたはヘテロシクリル-(C1〜C4)アルキルの基、好ましくは式Ａ-１〜Ａ-13
の基であり、
Ｘが、Ｏ、Ｓ、S(O)またはSO2、好ましくはＯであり、
R2が、Ｈ、OH、置換されていないかまたは置換されているそして全体で18個まで、好ましくは12個まで特に８個までの炭素原子を含有する脂肪族炭化水素基または炭化水素-オキシ基、好ましくはＨ、OH、(C1〜C6)アルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C1〜C6)アルコキシ、(C3〜C7)シクロアルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ（８個の最後に記載した基は置換されていないかまたは(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、(C2〜C4)アルケニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルケニルオキシ、(C2〜C4)アルキニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルキニルオキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルキルチオ、ハロゲン、OH、NH2、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ、CN、NO2、CONH2、CHO、〔(C1〜C6)アルキル〕カルボニル、(C1〜C4)アルキルスルホニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノカルボニルそして環状基の場合においては、また、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)ハロアルキルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14、CO-SR15、CS-R16、CS-OR17、CS-NR18R19、CS-SR20、SO2R21、SO2NR22R23であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載された基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR24R25からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または置換されていないまたは置換された(C3〜C8)シクロアルキル、置換されていないまたは置換されたフェニル、置換されていないまたは置換されたヘテロアリールまたはフェニル環上において置換されていないかまたは置換されているフェニル-(C1〜C4)アルキルであり、
R12が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR26R27からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル（この基は、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)アルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル-(C1〜C3)アルキルであり、
R13が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であるかまたは〔(C1〜C6)アルコキシ〕カルボニル、(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
R14が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR28R29からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、または
NR13R14が、複素環式基（該基は、窒素原子以外に、さらに環骨格中にＯ、Ｎ、Ｓ、SOまたはSO2からなる群からの異種単位を含有していてもよくそして該基は、置換されていないかまたはハロゲン、OH、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CONHCH3、CO2CH3、COCH3、CON(CH3)2、CHO、(C1〜C3)アルキル、CONH2、(C1〜C3)アルコキシ、(C1〜C3)ハロアルコキシ、(C1〜C3)ハロアルキルおよびオキソ基からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R15が、R12と同様な基であり、
R16が、R11と同様な基であり、
R17が、R12と同様な基であり、
R18が、R13と同様な基であり、
R19が、R14と同様な基であり、または
NR18R19が、NR13R14と同様な基であり、
R20が、R12と同様な基であり、
R21が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR30R31からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R22が、R13と同様な基であり、
R23が、R14と同様な基であり、または
NR22R23が、NR13R14と同様な基であり、
R24が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニル、(C1〜C4)ハロアルケニル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシまたはヒドロキシルであり、
R25が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニルまたは(C1〜C4)ハロアルケニルであり、
R26が、R24と同様であり、
R27が、R25と同様であり、
R28が、R24と同様であり、
R29が、R25と同様であり、
R30が、R24と同様であり、そして
R31が、R25と同様であるものである。
“R15はR12と同様な基である”のような定義における“同様な”なる用語は、R15およびR12がR12の定義において記載したような同一または異なる基であるということを意味する。
また、式(Ａ)の化合物およびその塩において、
R1が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはＦ、Cl、Br、Ｉ、CN、OCH3、OCF3、N(CH3)2、SO2CH3、CO2CH3、CO2N(CH3)2およびフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）または式Ａ-１〜Ａ-13の基であり、
R2が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキルまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14またはSO2R21であり、
R4が、ハロゲン、(C1〜C3)アルキルまたは(C1〜C3)アルコキシであり、
ｎが、０または１であり、
ｍが、０または１であり、
R5が、ＨまたはCH3であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、フェニルまたは５個または６個の環原子を有するヘテロアリール（２個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R12が、水素は別として、R11と同様な基であり、
R13、R14が、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルであり、
R21が、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキルまたは(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルであり、
基X1およびX2の一方が、ハロゲン、(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)アルキルチオ（３個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C2)アルコキシおよび(C1〜C2)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、またはモノ-またはジ-(C1〜C2-アルキル)アミノ、好ましくはハロゲン、メチルまたはメトキシでありそして
基X1およびX2の他方が(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)ハロアルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)ハロアルコキシまたは(C1〜C2)アルキルチオ、好ましくはメチルまたはメトキシであり、
ＺがCHまたはＮである本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤が特に重要である。
本発明による好ましい式（Ｉ）の化合物およびその塩は、
R1が、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチルであり、
R2が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチルであり、
R3が、ホルミル、アセチル、ｎ-プロピオニル、ｉ-プロピオニル、２-メチルプロピオニル、ｎ-ブタノイル、シクロプロピルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、トリフルオロアセチル、メチルスルホニルであり、
ｍが、０または１であり、
ｎが、０であり、
R5が、水素であり、
Ａが、CH2であり、
Ｑが、酸素原子またはN(CH3）であり、
X1が、OCH3、OC2H5またはClであり、
X2が、OCH3またはOC2H5であり、
Ｚが、CHまたはＮである化合物である。
式(B1)および(B2)の毒性緩和剤（解毒剤）、例えば上述した群(ａ)〜(ｇ)の毒性緩和剤は、有害な植物に対する式(Ａ)の除草活性物質の活性度をごくわずかに損なうだけで、有用な作物におけるこれらの除草活性物質の使用によって起こる植物毒性作用を減少または抑制する。これは、慣用の作物保護剤の使用の範囲を非常に拡大しそして除草剤の使用がこれまで不可能であるかまたは限定された程度、換言すれば非常に広い作用を有していない低い薬量においてのみ可能であった小麦、大麦、とうもろこしおよび他のイネ科作物のような作物まで拡大することを可能にする。
上述の除草活性物質および毒性緩和剤は、一緒に（直ぐ使用することができる処方物としてまたはタンクミックス（tankmix）法で）適用するかまたは交互に何れかの望ましい順序で適用することができる。毒性緩和剤：除草活性物質の重量比は、広い範囲内で変化することができそして好ましくは、１：100〜100：１、特に１：10〜10：１の範囲にある。
それぞれの場合における除草活性物質および毒性緩和剤の最適の量は、使用される除草活性物質の型または使用される毒性緩和剤および処理される作物の型に依存しそしてそれぞれの場合において適当な予備的試験によって決定することができる。
毒性緩和剤の使用の主な範囲は、特に、とうもろこしおよび穀類作物（小麦、ライ麦、大麦、オート麦）、米、もろこしそしてまた綿および大豆、好ましくは穀類およびとうもろこしである。
式(B1)および(B2)の毒性緩和剤は、その性質によって、作物の種子の予備処理（種子粉衣）に使用することができるまたは播種前に種子まきみぞに導入することができるまたは植物の出芽前または出芽後に除草剤と一緒に適用することができる。出芽前処理は、播種前の生長区域の処理および播種したけれどもまだ生長を示さない生長区域の処理の両方を包含する。除草剤と一緒の使用が好ましい。この目的に対してタンクミックスまたはすぐ使用できる処方物を使用することができる。
必要な毒性緩和剤の散布量は、使用される指標植物および除草活性物質によって広い範囲内で変化することができそして一緒に、１ヘクタール当り活性物質0.001〜５kg、好ましくは、0.005〜0.5kgの範囲にある。
それ故に、本発明はまた、式(Ａ)の除草活性物質の前、後または同時に、式(B1)および(または)(B2)の化合物の有効な量を植物、植物種子または生長区域に散布することからなる式(Ａ)の除草剤の植物毒性副作用から作物植物を保護する方法に関するものである。
式(B1)および(B2)の化合物および１種または２種以上の上記の除草活性物質とのその混合剤は、特定の生物学的および（または）物理化学的パラメーターによって種々な方法で処方することができる。可能なそして適当な処方の例は、水和剤(WP)、乳剤原液(EC)、水溶性粉末(SP)、水溶性濃厚液(SL)、濃エマルジョン(BW)、例えば水中油および油中水エマルジョン、散布溶液またはエマルジョン、カプセル懸濁液(CS)、油または水を基にした分散液(SC)、サスポエマルジョン、懸濁濃厚液、粉剤(DP)、油-混和性溶液(OL)、種子粉衣剤、微小-、散布、吸収および吸着粒剤の形態の粉剤(GR)、土壌散布または分布のための粉剤、水溶性粉剤(SG)、水分散性粒剤(WG)、ULV処方、ミクロカプセルおよびワックスである。
これらの個々の処方型は、原則的に知られておりそして例えば次の文献に記載されている。
“Chemische Technologie”〔Chemical Technolo-gy〕, Volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th Edition, 1986；Wadevan Valkenburg, “Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y.,1973；K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London。
必要な処方補助剤、例えば不活性物質、界面活性剤、溶剤および他の添加剤も、同様に知られておりそして例えば次の文献に記載されている。
Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, “Intro-duction to Clay Colloid Chemistry”；2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y. ；C. Marsden, “Solvents Guide”；2nd Ed., Interscience, N.Y.1963；McCutcheon's “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.；Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964；
〔Surface-active Ethylene OxideAdducts〕, Wiss. Verlagsgesell., Sutttgart 1976：Winnacker-
“Chemische Technologie”〔Chemical Technology〕, Volume 7, C.Hauser Verlag, Munich, 4th Edition, 1986。
また、これらの処方を基にして、例えばすぐ使用できる処方またはタンクミックスの形態における殺害虫活性を有する他の物質、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、殺菌剤と、毒性緩和剤、肥料および(または)生長調節剤との混合剤を製造することができる。
水和剤は、水中で一様に分散することができそして活性物質以外にそして希釈剤または不活性物質とは別に、また、イオン性および（または）非イオン性界面活性剤（湿展剤、分散剤）、例えばポリオキシエチル化アルキルフェノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコール、ポリオキシエチル化脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサルフェト、アルカンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、リグニンスルホン酸ナトリウム、2,2′-ジナフチルメタン-6,6′-ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムまたはさもなければオレオイルメチルタウリンナトリウム塩を含有する製品である。水和剤は、除草活性物質を、例えばハンマーミル、インテグラルファンミルおよびエアージェットミルのような慣用の装置中で微細に粉砕しそして同時にまたはその後に、処方補助剤と混合することによって製造される。
乳剤原液は、１種または２種以上のイオン性および（または）非イオン性界面活性剤（乳化剤）を添加して、活性物質を、有機溶剤、例えばブタノール、シクロヘキサノンジメチルホルムアミド、キシレンまたはさもなければ、より高沸点の芳香族化合物または炭化水素または有機溶剤の混合物に溶解することによって製造される。使用することのできる乳化剤の例は、アルキルアリールスルホン酸カルシウム、例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムまたは非イオン性の乳化剤、例えば脂肪酸ポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、酸化プロピレン／酸化エチレン縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタンエステル、例えばソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビタンエーテル、例えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである。
粉剤は、活性物質を、微細な固体物質、例えばタルク、天然クレー例えばカオリン、ベントナイトおよびピロフィライトまたは珪藻土と一緒にミル処理することによって得られる。
懸濁濃厚液は、水または油を基にすることができる。これらは、例えば商業的に入手できるビードミルを使用しそして適当である場合は、例えば他の型の処方に対してすでに上述したような界面活性剤を加えて湿式ミル処理することによって製造することができる。
エマルジョン、例えば水中油エマルジョン(EW)は、例えば水性有機溶剤および適当である場合は、他の型の処方に対してすでに上述したような界面活性剤を使用して、撹拌基、コロイドミルおよび（または）静止混合機によって製造することができる。
粒剤は、活性物質を、粒状の不活性吸着物質上に散布することによって、または、活性物質濃厚液を、接着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたはさもなければ鉱油によって、砂、カオリナイトまたは粒状の不活性物質のような担体の表面に適用することによって製造することができる。また、適当な活性物質を、必要な場合は肥料と混合して、肥料粒剤を製造する慣用の方法で造粒することもできる。
水分散性粒剤は、一般に、固体の不活性物質なしに、噴霧乾燥、流動床造粒、プレート造粒、高速度混合機による混合および押出しのような慣用の方法によって製造することができる。
プレート、流動床、押出しおよび噴霧粒剤の製造に対しては、例えば“Spray-Drying Handbook”3rd Ed., 1979, G. Goodwin Ltd., London；J.E. Browning, “Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, 147頁以下；“Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, ８〜57頁を参照されたい。
さらに、作物保護剤の処方の詳細については、例えばG.C. Klingman, “Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, 81〜96頁およびJ.D. Freyer, S.A. Evans, “Weed Control Hand-book”, 5th Ed., Blackwell Scinetific Publications, Oxford, 1968, 101〜103頁を参照されたい。
農薬組成物は、一般に、式(B1)および(または)(B2)の活性物質または除草剤／解毒活性物質混合物(Ａ)および(B1)および(または)(B2)0.1〜99重量％、特に0.1〜95重量％、および固体または液体の添加剤１〜99.9重量％、特に５〜99.8重量％、および界面活性剤０〜25重量％、特に0.1〜25重量％を含有する。
水和剤における活性物質の濃度は、例えば約10〜90重量％でありそして100重量％までの残りは、慣用の処方成分からなる。乳剤原液における活性物質の濃度は、約１〜80重量％である。粉剤形態の処方は、活性物質約１〜20重量％を含有しそして散布溶液は、活性物質約0.2〜20重量％を含有する。水分散性粒剤のような粒剤においては、活性物質の含量は、部分的に活性化合物が液体の形態であるかまたは固体の形態であるかに依存する。一般に、水分散性粒剤における含量は、10〜90重量％の間にある。
さらに、上記活性物質の処方は、適当である場合は、それぞれの場合において慣用の接着剤、湿展剤、分散剤、乳化剤、浸透促進剤、防腐剤、霜保護剤および溶剤、増量剤、担体および染料、泡止め剤、蒸発防止剤およびpH若しくは粘度に影響を与える剤を含有する。
混合処方においてまたはタンクミックスにおいて本発明による活性物質に対する混合剤パートナーとして使用することのできる活性物質の例は、例えばWeed Research 26, 441-445(1986)または“The Pesticide Manual”, 9th edition, The British Crop Protection Council, 1990／91, Bracknell Englandおよびその中に引用されている文献に記載されているものである。以下の活性物質を、文献に開示されそして式(I)の化合物と組み合わせることのできる除草剤の例としてあげることができる。（備考：化合物は、適当である場合は慣用のコード番号と一緒に、International Organization for Standardization(ISO)による“普通名称”によって、または化学名によって確認される）。
アセトクロル；アシフルオルフェン；アクロニフェン；AKH 7088、すなわち〔〔〔１-〔５-〔２-クロロ-４-（トリフルオロメチル）フェノキシ〕-２-ニトロフェニル〕-２-メトキシエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸および-酢酸メチルエステル；アラクロル；アロキシジム；アメトリン；アミドスルフロン；アミトロール；AMS、すなわちスルファミン酸アンモニウム；アニロホス；アスラム；アトラジン；アジムスルフロン(DPX-A8947)；アジプロトリン；バルバン；BAS 516 H、すなわち５-フルオロ-２-フェニル-4H-3,1-ベンゾキサジン-４-オン；ベナゾリン；ベンフルラリン；ベンフレセート；ベンスルフロン-メチル；ベンスリド；ベンタゾン；ベンゾフェナップ；ベンゾフルオル；ベンゾイルプロペチル；ベンズチアズロン；ビアラホス；ビフェノックス；ブロマシル；ブロモブチド；ブロモフェノキシム；ブロモキシニル；ブロムロン；ブミナホス；ブソキシノン；ブタクロル；ブタミホス；ブテナクロル；ブチダゾール；ブトラリン；ブチレート；カフェンストロール(CH-900)；カルベタミド；カフェントラゾン(ICI-A0051)；CDAA、すなわち２-クロロ-N,N-ジ-２-プロペニルアセトアミド；CDEC、すなわちジエチルジチオカルバミン酸２-クロロアリル；クロメトキシフェン；クロラムベン；クロラジホプ-ブチル；クロルメスロン(ICI-A0051)；クロルブロムロン；クロルブファム；クロルフェナック；クロルフルレコール-メチル；クロリダゾン；クロリムロン-エチル；クロルニトロフェン；クロロトルロン；クロロスクウロン；クロルプロファム；クロルスルフロン；クロルタル-ジメチル；クロルチアミド；シンメチリン；シノスルフロン；クレトジム；クロジナホプおよびそのエステル誘導体（例えばクロジナホプ-プロパルギル）；クロマゾン；クロメプロプ；クロプロキシジム；クロピラリド；クミルウロン(JC 940)；ジアナジン；シクロエート；シクロスルファムロン(AC 104)；シクロキシジム；シクルロン；シハロホプおよびそのエステル誘導体（例えばブチルエステル、DEH-112)；シペルクオート；シプラジン；シプラゾール；ダイムロン；2,4-DB；ダラポン；デスメジファム；デスメトリン；ジ-アレート；ジカムバ；ジクロベニル；ジクロルプロプ；ジクロホプおよびそのエステル、例えばジクロホプ-メチル；ジエタチル；ジフェノクスウロン；ジフェンゾクオート；ジフルフェニカン；ジメフロン；ジメタクロル；ジメタメトリン；ジメテナミド(SAN-582H)；ジメタゾン；クロマゾン；ジメチピン；ジメトラスルフロン、ジニトラミン；ジノセブ；ジノテルブ；ジフェナミド；ジプロペトリン；ジクオート；ジチオピル；ジウロン；DNOC；エグリナジン-エチル；EL 177、すなわち５-シアノ-１-(1,1-ジメチルエチル）-Ｎ-メチル-1H-ピラゾール-４-カルボキサミド；エンドタル；EPTC；エスプロカルブ；エタフルラリン；エタメトスルフロン-メチル；エチジムロン；エチオジン；エトフメセート；F5231、すなわちＮ-〔２-クロロ-４-フルオロ-５-〔４-（３-フルオロプロピル）-4,5-ジヒドロ-５-オキソ-1H-テトラゾール-１-イル〕フェニル〕エタンスルホンアミド；エトキシフェンおよびそのエステル（例えば、エチルエステル、HN-252）；エトベンザニド(HW 52)；フェノプロプ；フェノキサン；フェノキサプロプおよびフェノキサプロプ-Ｐおよびこれらのエステル、例えばフェノキサプロプ-Ｐエチルおよびフェノキサプロプエチル；フェノキシジム；フェヌロン；フラムプロプ-メチル；フラザスルフロン；フルアジホプおよびフルアジホプ-Ｐおよびこれらのエステル、例えばフルアジホプ-ブチルおよびフルアジホプ-Ｐブチル；フルクロラリン；フルメトスラム；フルメトウロン；フルミクロラックおよびそのエステル（例えばペンチルエステル、S-23031）；フルミオキサジン(S-482)；フルミプロピン；フルポキサム(KNW-739)；フルオロジフェン；フルオログリコフェン-エチル；フルプロパシル(UBIC-4243)；フルリドン；フルロクロリドン；フルロキシピル；フルルタモン；ホメサフェン；ホサミン；フリロキシフェン；グルホシネート；グリホセート；ハロサテン；ハロスルフロンおよびそのエステル（例えばメチルエステル、NC-319)ハロキシホプおよびそのエステル；ハロキシホプ-Ｐ(＝Ｒ-ハロキシホプ)およびそのエステル；ヘキサジノン；イマザメタベンズ-メチル；イマザピル；イマザキンおよび塩、例えばアンモニウム塩；イマゼタメタピル；イマゼタピル；イマゾスルフロン；イオキシニル；イソカルバミド；イソプロパリン；イソプロトウロン；イソウロン；イソキサベン；イソキサピリホプ；カルブチレート；ラクトフェン；レナシル；リヌロン；MCPA；MCPB；メコプロプ；メフェナセト；メフルイジド；メタミトロン；メタザクロル；メタベンズチアズロン；メタム；メタゾール；メトキシフェノン；メチルジムロン；メタベンズロン；メトベンズロン；メトブロムロン；メトラクロル；メトスラム(XRD511)；メトクスウロン；メトリブジン；メトスルフロン-メチル；MH；モリネート；モナリド；モノカルバミドジハイドロジンサルフェート；モノリヌロン；モヌロン；MT 128、すなわち６-クロロ-Ｎ-（３-クロロ-２-プロペニル）-５-メチル-Ｎ-フェニル-３-ピリダジンアミン；MT 5950、すなわちＮ-〔３-クロロ-４-（１-メチルエチル）フェニル〕-２-メチルペンタンアミド；ナプロアニリド；ナプタラム；NC 310、すなわち４-（2,4-ジクロロベンゾイル）-１-メチル-５-ベンジルオキシピラゾール；ネブロン；ニコスルフロン；ニピラクロフェン；ニトラリン；ニトロフェン；ニトロフルオルフェン；ノルフルラゾン；オルベンカルブ；オリザリン；オキサジアルギル（RP-020630）；オキサジアゾン；オキシフルオルフェン；パラクオート；ペブレート；ペンジメタリン；ペルフルイドン；フェニソファム；フェンメジファム；ピクロラム；ピペロホス；ピリブチカルブ；ピリフェノプ-ブチル；プレチラクロル；プリミスルフロン-メチル；プロシアジン；プロジアミン；プロフルラリン；プログリナジン-エチル；プロメトン；プロメトリン；プロパクロル；プロパニル；プロパキザホプおよびそのエステル；プロパジン；プロファム；プロピソクロル；プロピザミド；プロスルファリン；プロスルホカルブ；プロスルフロン(CGA-152005)；プリナクロル；ピラゾリネート；ピラゾン；ピラゾスルフロン-エチル；ピラゾキシフェン；ピリデート；ピリチオバック(KIH-2031)；ピロキシホプおよびそのエステル（例えば、プロパルギルエステル）；キンクロラック；キンメラック；キノホプおよびそのエステル誘導体、キザロホプおよびキザロホプ-Ｐおよびこれらのエステル誘導体、例えばキザロホプ-エチル；キザロホプ-Ｐ-テフリルおよび-エチル；レンリジュロン；リムスルフロン(DPX-E9636)；S275、すなわち２-〔４-クロロ-２-フルオロ-５-（２-プロピニルオキシ）フェニル〕-4,5,6,7-テトラヒドロ-2H-インダゾール；セクブメトン；セトキシジム；シジュロン；シマジン；シメトリン；SN 106279、すなわち２-〔〔７-〔２-クロロ-４-（トリフルオロメチル）フェノキシ〕-２-ナフタレニル〕オキシ〕プロパン酸およびそのメチルエステル；スルフェントラゾン(FMC-97285、F-6285）；スルファズロン；スルホメトウロン-メチル；スルホセート(ICI-A0224)；TCA；テブタム(GCP-5544)；テブチウロン；テルバシル；テルブカルブ；テルブクロル；テルブメトン；テルブチラジン；テルブトリン；TFH 450、すなわちN,N-ジエチル-３-〔（２-エチル-６-メチルフェニル）スルホニル〕-1H-1,2,4-トリアゾール-１-カルボキサミド；テニルクロル(NSK-850)；チアザフルロン；チゾピル(Mon-13200)；チジアジミン(SN-124085)；チフェンスルフロン-メチル；チオベンカルブ；チオカルバジル；トラルコキシジム；トリアレート、トリアスルフロン；トリアゾフェナミド；トリベヌロン-メチル；トリクロピル；トリジファン；トリエタジン；トリフルラリン；トリフルスルフロンおよびエステル（例えばメチルエステル、DPX-66037)；トリメトウロン；トシトデフ；ベルノレート；WL 110547、すなわち５-フェノキシ-１-〔３-（トリフルオロメチル）フェニル〕-1H-テトラゾール；UBH-509；D-489；LS82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；KH-218；DPX-N8189；SC-0774；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；KIH-9201；ET-751；KIH-6127およびKIH-2023。
散布に際しては、慣用の商業的形態の処方は、適当である場合は、例えば水和剤、乳剤原液、分散液および水分散性粒剤の場合においては普通の方法で水を使用して稀釈される。粉剤形態、土壌および分布粉剤、および散布溶液における組成物は、普通、散布前に不活性物質でさらに稀釈しない。
本発明による式(Ａ)の化合物の必要な散布量は、外部条件、例えば温度、湿度、使用される除草剤の性質などによって変化する。それは、広い範囲において、例えば１ha当り活性物質0.001〜10.0kgまたはそれ以上、好ましくは１ha当り活性物質0.005〜５kgの間に変化することができる。
以下の実施例は、本発明を説明するために役立つものである。
Ａ．処方例
（ａ）粉剤組成物は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式（Ａ）の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物10重量部、および不活性物質としてのタルク90重量部を混合しそして破砕ミル中で粉砕することによって得られる。
（ｂ）水中で容易に分散することのできる水和剤は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物25重量部、不活性物質としてのカオリン含有石英64重量部、湿展剤および分散剤としてのリグニンスルホン酸カリウム10重量部およびオレオイルメチルタウリンナトリウム塩１重量部を混合しそしてピンディスクミル中でミル粉砕することによって得られる。
（ｃ）水中で容易に分散することのできる分散濃厚液は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物20重量部、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（トライトン▲Ｒ▼X 207）６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエーテル(8 EO)３重量部およびパラフィン性鉱油（沸点範囲、例えば約255〜277℃以上）71重量部を混合しそしてボールミル中で５ミクロン以下の粉末度までミル粉砕することによって得られる。
（ｄ）乳剤原液は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物15重量部、溶剤としてのシクロヘキサノン75重量部および乳化剤としてのエトキシル化ノニルフェノール10重量部から得られる。
（ｅ）水分散性粒剤は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物75重量部、リグニンスルホン酸カルシウム10重量部、硫酸ラウリルナトリウム５重量部、ポリビニルアルコール３重量部およびカオリン７重量部を混合し、ピンディスクミル中でミル粉砕しそして粉末を、流動床中で、造粒液体としての水にスプレーすることにより造粒することによって得られる。
（ｆ）水分散性粒剤はまた、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物25重量部、2,2′-ジナフチルメタン-6,6′-ジスルホン酸ナトリウム５重量部、オレオイルメチルタウリンナトリウム塩２重量部、ポリビニルアルコール１重量部、炭酸カルシウム17重量部および水50重量部を、コロイドミル中で均質化および予備粉砕し、その後ビードミル中でミル粉砕しそしてこの方法で得られた懸濁液を、単一成分ノズルを使用してスプレー塔中で噴霧化および乾燥することによって得られる。
生物学的実施例
実施例 １
種々な作物を、温室の中で直径９cmのプラスチック製のポット中で指定した段階まで生長させそしてそれから、出芽後法によって特定の除草剤でまたは除草剤および毒性緩和剤の混合物で処理する。式(Ａ)の除草剤および式(Ｂ)の化合物は、300ｌ／haの水散布量を使用して水性懸濁液またはエマルジョンの形態で散布する。処理の４週間後に、植物を、特に持続性の生長阻害の程度を考慮に入れて、散布した除草剤によるすべての型の損傷を肉眼で評価する。評価は、未処理の比較対照と比較した％（０〜100％の尺度）で行なう。
試験の結果は、本発明によるさまざまな毒性緩和剤が、除草活性に不利な作用を与えることなしに、小麦、大麦およびとうもろこしのような作物において選択的に除草剤を使用することを可能にすることを証明する。
表１〜３における略号：
g AS／ha＝１ヘクタール当りの活性物質の散布量（グラム）
ALMY＝Alopecurus myosuroides
APSP＝Apera spica-venti
AVFA＝Avena fatua
POAN＝Poa annua
ECCG＝Echinochloa crus-galli
SOHA＝Sorghum halepense
A1＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-アセチルアミノベンゼンスルホンアミド。
A2＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-ホルミル-Ｎ-メチルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A3＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-アセチルアミノベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A4＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-メチル-Ｎ-プロピオニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A5＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-イソプロピオニルメチルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A6＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A7＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A8＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-ホルミルアミノ）ベンゼンスルホンアミド。
A9＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-プロピオニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A10＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メチルスルホニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A11＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A12＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メチルスルホニル-Ｎ-メチルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミド。
A13＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノ）ベンゼンスルホンアミド。
B1-1＝１-(2,4-ジクロロフェニル)-５-（エトキシカルボニル）-５-メチル-２-ピラゾリン-３-カルボン酸エチル。
B1-6＝１-(2,4-ジクロロフェニル)-５-（トリクロロメチル-(1H)-1,2,4-トリアゾール-３-カルボン酸エチル。
B1-9＝5,5-ジフェニル-２-イソキサザリン-３-カルボン酸エチル。
B1-10＝5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸ｎ-プロピル。
B1-11＝５-（４-フルオロフェニル）-５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル。
新規な除草活性物質のいくらかは、使用に対して非常に良好な性質を有しそして非常に低い散布量で、広い範囲のイネ科雑草および広葉雑草を防除するために使用することができる。
しかしながら、非常に有効な活性物質の多くは、とうもろこし、米または穀類のような若干の重要な作物との混用性を全く有せず（すなわち、十分に選択的でなく）、その結果、化合物の使用に対する限界はせまい。すなわち、若干の作物においては、活性化合物は全く使用することができないか、または有害な植物に対する望ましい広い除草活性が確保されないような低い散布量においてのみ使用することができる。特に、以下に定義される式(Ａ)の多くの除草剤は、とうもろこし、米、穀類または若干の他の作物における有害な植物を完全に選択的に防除するために使用することはできない。
驚くべきことには、本発明者等の最近の若干の実験的研究は、これらの除草剤を除草剤の解毒剤または毒性緩和剤として使用するある化合物と一緒に散布するときは、とうもろこし、米、小麦、大麦などの作物はこれらの除草剤による望ましくない損傷から保護されることができるということを保証する。
それ故に、本発明は、
(Ａ) 式(Ａ)
Ｗは、ＯまたはＳ、好ましくはＯであり、
Ａは、式CR′R″（式中、R′およびR″は、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルである）の基であり、
Ｑは、Ｏ、Ｓまたは基NR6であり、
ｍは、０または１であり、
ｎは、０、１、２または３であり、
R1は、Ｈ、炭化水素基または複素環式基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R2は、Ｈ、OHまたは脂肪族炭化水素もしくは炭化水素-オキシ基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R3は、アシル基であり、
R4は、ハロゲン、CN、NO2、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、〔(C1〜C4)アルキル〕カルボニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル（４個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R5は、Ｈ、(C1〜C5)アルキルまたは(C1〜C4)アルコキシであり、
R6は、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C3〜C4)アルケニル、(C3〜C4)アルキニル（３個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）でありまたは(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
X1およびX2は、相互に独立して、Ｈ、ハロゲン、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C6)アルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ、(C1〜C6)アルキルチオ、モノ-またはジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ（10個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、そして
Ｚは、CH、Ｎまたは式
（Ｂ） 式(B1)および(B2)
X′は、水素、ハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ニトロまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
Z′は、OR7、SR7またはNR7R8であるかまたは飽和もしくは不飽和の３〜７員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および３個までの異種原子を有し、窒素原子を経て(B1)または(B2)におけるカルボニル基に結合しておりそして置換されていないかまたは(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルからなる群からの基によって置換されている）であり、好ましくは式OR7、NHR8またはN(CH3)2の式、特に式OR7の基であり、
R*は、(C1またはC2)アルカンジイル鎖（該鎖は、置換されていないかまたは１個または２個の(C1〜C4)アルキル基によってまたは〔(C1〜C3)アルコキシ〕カルボニルによって置換されている）であり、
R7は、水素または好ましくは全体で１〜18個の炭素原子を有する置換されていないかまたは置換されている脂肪族炭化水素基であり、
R8は、水素、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
n′は、１〜５、好ましくは１〜３の整数であり、
w′は、ＮおよびＯの型の１〜３個の環異種原子を有する部分的に不飽和のまたはヘテロ芳香族性の５員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および多くても１個の酸素原子を含有する）の群からの２価の複素環式基、好ましくは、式(W1)〜(W4)
R9は、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
R10は、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたはトリ-(C1〜C4)アルキルシリルであり、そして
m′は０または１である〕の化合物の群からの少なくとも１種の毒性緩和剤を含有する、例えば除草用組成物の形態の除草剤／毒性緩和剤の混合剤に関するものである。
とくに別に定義しない限りは、次の定義が、式(Ａ)、(B1)および(B2)および以下の式における基に適用される。
基アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノおよびアルキルチオ、および相当する不飽和のおよび（または）置換された基は、それぞれの場合において、炭素骨格において直鎖状または分枝鎖状であることができる。とくに示さない限りは、例えば１〜６個の炭素原子そして不飽和基の場合は２〜６個の炭素原子を有する低級炭素骨格がこれらの基に対して好ましい。アルコキシ、ハロアルキルなどのような混成意義を含有するアルキル基は、例えばメチル、エチル、ｎ-またはｉ-プロピル、ｎ-、ｉ-、ｔ-または２-ブチル、ペンチル、ヘキシル、例えばｎ-ヘキシル、ｉ-ヘキシルおよび1,3-ジメチルブチル、ヘプチル、例えばｎ-ヘプチル、１-メチルヘキシルおよび1,4-ジメチルペンチルであり；アルケニルおよびアルキニル基は、アルキル基に相当する可能な不飽和の基の意義を有し；アルケニルは、例えばアリル、１-メチル-２-プロペニル、２-メチル-２-プロペニル、２-ブテニル、３-ブテニル、１-メチル-３-ブテニルおよび１-メチル-２-ブテニルであり；アルキニルは、例えばプロパルギル、２-ブチニル、３-ブチニル、１-メチル-３-ブチニルである。
“(C1〜C4)アルキル”は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルの簡略語であり；相当する説明は、可能な炭素原子の数の範囲をかっこで示した他の一般的な基の定義に適用される。
ハロゲンは、例えば弗素、塩素、臭素または沃素である。ハロアルキル、ハロアルケニルおよびハロアルキニルは、それぞれ部分的にまたは完全に、ハロゲンによって、好ましくは弗素、塩素および（または）臭素によって、特に弗素または塩素によって置換されたアルキル、アルケニルおよびアルキニル、例えばCF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Clであり；ハロアルコキシは、例えばOCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3およびOCH2CH2Clであり；相当する説明は、ハロゲンによって置換されたハロアルケニルおよび他の基に適用される。
炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状または環状の、そして飽和または不飽和の、脂肪族または芳香族の炭化水素基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはアリールであり；これに関連して、アリールは、一環式、二環式または多環式の芳香族系、例えばフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インデニル、インダニル、ペンタレニル、フルオレニルなど、好ましくはフェニルであり；炭化水素基は、好ましくは12個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルキニル、または３、４、５、６または７個の環原子を有するシクロアルキルまたはフェニルであり；相当する説明は、炭化水素-オキシ基における炭化水素基に適用される。
複素環式基または環（ヘテロシクリル）は、飽和、不飽和またはヘテロ芳香族性のものであることができ；それは、好ましくは、環中に、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、SO、SO2からなる群からの１個または２個以上の異種単位を含有し；それは、好ましくは３〜７個の環原子を有する脂肪族ヘテロシクリル基または５または６個の環原子を有するヘテロ芳香族基でありそして１、２または３個の異種単位を含有する。複素環式基は、例えば少なくとも１個の環が１個または２個以上の異種原子を含有する一環式、二環式または多環式の芳香族系のようなヘテロ芳香族基または環（ヘテロアリール）、例えばピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、ピラゾリルおよびイミダゾリル、または部分的に水素添加された基、例えばオキシラニル、ピロリジル、ピペリジル、ピペラジニル、ジオキソラニル、モルホリニル、テトラヒドロフリルである。置換された複素環式基に対する適当な置換分は、後述する置換分およびさらにオキソである。オキシ基はまた、例えばＮおよびＳのような環異種原子上に存在することができ、そして種々な酸化状態で存在することができる。
置換された炭化水素基、例えば置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、フェニルおよびベンジル、または置換されたヘテロシクリルまたはヘテロアリールのような置換された基は、例えば置換されないもとの構造から誘導された置換された基である。この場合において、置換分は、例えば、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、カルボキシル、シアノ、アジド、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、ホルミル、カルバモイル、モノ-およびジアルキルアミノカルボニル、置換されたアミノ、例えばアシルアミノ、モノ-およびジアルキルアミノ、およびアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニルおよび環状基の場合においては、またアルキルおよびハロアルキル、およびこれらの飽和の炭化水素含有基に相当する不飽和の脂肪族基、例えばアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシなどからなる群からの１個または２個以上、好ましくは１、２または３個の基である。炭素原子を有する基の場合においては、１〜４個の炭素原子、特に１個または２個の炭素原子を有する基が好ましい。一般に、好ましい置換分は、ハロゲン、例えば弗素および塩素、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチル、(C1〜C4)ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル、(C1〜C4)アルコキシ、好ましくはメトキシまたはエトキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、ニトロおよびシアノからなる群からのものである。これに関連して、特に好ましい置換分は、メチル、メトキシおよび塩素である。
モノ-またはジ置換されたアミノは、例えばアルキル、アルコキシ、アシルおよびアリールからなる群からの１個または２個の同一または異なる基によりＮ-置換されている置換されたアミノ基の群からの化学的に安定な基であり；好ましくはモノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、アリールアミノ、Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノおよびＮ-複素環であり；これに関連して、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基が好ましく；これに関連して、アリールは、好ましくはフェニルまたは置換されたフェニルであり；これに関連して、以下に示されるアシルの定義は、好ましくは(C1〜C4)アルカノイルである。相当する説明は、置換されたヒドロキシル-アミノまたはヒドラジノに適用される。
場合によっては置換されていてもよいフェニルは、好ましくは置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの１個または２個以上、好ましくは３個までの同一または異なる基により置換されているフェニル、例えばｏ-、ｍ-およびｐ-トリル、ジメチルフェニル、２-、３-および４-クロロフェニル、２-、３-および４-トリフルオロおよびトリクロロフェニル、2,4-、3,5-、2,5-および2,3-ジクロロフェニル、ｏ-、ｍ-およびｐ-メトキシフェニルである。
アシル基は、有機酸の基、例えばカルボン酸の基およびそれから誘導された酸、例えばチオカルボン酸、場合によってはＮ-置換されたイミノカルボン酸の基、または炭酸モノエステル、場合によってはＮ-置換されたカルバミン酸、スルホン酸、スルフィン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸の基である。アシルは、例えばホルミル、アルキルカルボニル、例えば(C1〜C4)アルキルカルボニル、フェニルカルボニル（フェニル環は、例えばフェニルに対して上述したように置換されていてもよい）、またはアルキルオキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、Ｎ-アルキル-１-イミノアルキルおよび他の有機酸の基である。
式(Ａ)、(B1)および(B2)は、また原子の同じ位相結合を有するすべての立体異性体およびその混合物を包含する。このような化合物は、一般式において具体的に示されていない１個または２個以上の不斉炭素原子またはさもなければ二重結合を含有する。エナンチオマー、ジアステレオマー、ＺおよびＥ異性体のような特定の立体的形状によって定義される可能な立体異性体は、立体異性体の混合物から慣用の方法によって得ることができるかまたはさもなければ立体化学的に純粋な出発物質の使用と組み合わされた立体選択的反応によって製造することができる。
式(Ａ)の化合物は、-SO2-NH-基の水素が農業的に適当な陽イオンによって置換された塩を形成することができる。これらの塩は、例えば金属塩、特にアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムおよびカリウム塩またはさもなければアンモニウム塩または有機アミンとの塩である。
式(B1)の化合物は、EP-A-333 131（ZA-89／1960）、EP-A-269 806（US-A-4,891,057）、EP-A-346 620（AU-A-89／34951）、EP-A-174 562、EP-A-346 620および国際特許出願PCT／EP 90／01966（WO-91／08202）およびPCT／EP 90／02020（WO-91／07874）、およびドイツ特許出願P 43 31 448.1(WO 95／07897またはZA 94／7120)およびこれらの中に引用されている文献に開示されているかまたはこれらの文献に記載されている方法または同様な方法によって製造することができる。式(B2)の化合物は、EP-A-86 750、EP-A-94 349（US-A-4,902,340）、EP-A-191 736（US-A-4,881,966）およびEP-A-0 492 366およびこれらの中に引用されている文献に開示されているかまたはこれらの文献に記載されている方法または同様な方法によって製造することができる。さらに、若干の化合物は、EP-A-0 582 198に記載されている。
本発明による適当な除草物質は、これらの物質が作物を余りにも多く損傷するために、穀類作物および（または）とうもろこしに単独では使用することができないまたは最適に使用することができない式(Ａ)のピリミジンまたはトリアジン誘導体である。
式(Ａ)の化合物は、例えばWO-A-94／06778、ドイツ特許出願P 43 35 297.9（PCT／EP 94／03369、WO 95／10507）、P 44 15 049.0およびP 44 19 259.2およびWO-A-94／10154（US-A-5,449,812）に開示されているかまたはこれらの文献に述べられている方法と同様な方法によって製造することができる。
本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、毒性緩和剤(B1)または(B2)において、
R7が、水素、(C1〜C18)アルキル、(C3〜C12)シクロアルキル、(C2〜C8)アルケニルまたは(C2〜C8)アルキニル〔これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、ヒドロキシル、(C1〜C8)アルコキシ、(C1〜C8)アルキルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルメルカプト、(C2〜C8)アルキニルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルオキシ、(C2〜C8)アルキニルオキシ、(C3〜C7)シクロアルキル、(C3〜C7)シクロアルコキシ、シアノ、モノ-およびジ-(C1〜C4-アルキル)アミノ、カルボキシル、(C1〜C8)アルコキシカルボニル、(C2〜C8)アルケニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルメルカプトカルボニル、(C2〜C8)アルキニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルカルボニル、(C2〜C8)アルケニルカルボニル、(C2〜C8)アルキニルカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C6)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C6)アルキル、(C1〜C8)アルキルカルボニルアミノ、(C2〜C8)アルケニルカルボニルアミノ、(C2〜C8)-アルキニルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C6)アルキルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルケニルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルキニルアミノカルボニル、(C1〜C8)アルコキシカルボニルアミノ、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニル、(C1〜C6)アルキルカルボニルオキシ（該基は、置換されていないかまたはハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されたフェニルによって置換されている）、(C2〜C6)アルケニルカルボニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルカルボニルオキシ、(C1〜C8)アルキルスルホニル、フェニル、フェニル-(C1〜C6)アルコキシ、フェニル-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェノキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェニルカルボニルオキシ、フェニルカルボニルアミノ、フェニル-(C1〜C6)アルキルカルボニルアミノ（９個の最後に述べた基は、置換されていないかまたはフェニル環において、１個または２個以上好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）、および式-SiR′3、-O-SiR′3、R′3Si-(C1〜C8)アルコキシ、-CO-O-NR′2、-O-N=CR′2、-N=CR′2、-O-NR′2、-NR′2、CH(OR′)2、-0-(CH2)m-CH(OR′)2、-CR″′(OR′)2および-O-(CH2)mCR″′(OR″)2（式中、これらの式中のR′は、相互に独立して、水素、(C1〜C4)アルキル、フェニル（この基は置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）であるかまたは１組になって(C2〜C6)アルカンジイル鎖であり、ｍ＝０〜６でありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の基、および式R″O-CHR″′CH(OR″)-(C1〜C6)アルコキシ（式中、R″は相互に独立して、(C1〜C4)アルキルであるかまたは一緒になって(C1〜C6)アルカンジイルでありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の置換されたアルコキシ基からなる群からの同一または異なる基によって置換されている〕である場合に、特に重要である。
特に重要な本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、また、式(B1)または(B2)の毒性緩和剤において、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル〔これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上のハロゲンによってまたはヒドロキシル、(C1〜C4)アルコキシ、カルボキシル、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、(C2〜C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2〜C6)アルキニルオキシカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C4)アルキルおよび式-SiR′3、-O-N=CR′2、-N=CR′2、-NR′2および-O-NR′2（式中、これらの式におけるR′は、相互に独立して、水素または(C1〜C4)アルキルまたは１組になって(C4〜C5)アルカンジイル鎖である）の基からなる群から１個または２個、好ましくは１個までの基によって置換されている〕であり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C6)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（該基は、置換されていないかまたはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよび(C1〜C4)アルキルスルホニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはトリ(C1〜C4)アルキルシリルであり、
および（または）
X′が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、(C1またはC2)ハロアルキル、好ましくは水素、ハロゲンまたは(C1またはC2)ハロアルキルである化合物である。
この点に関して好ましい毒性緩和剤は、式(B1)において、
X′が、水素、ハロゲン、ニトロまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３であり、
z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル〔式中、これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までの同一または異なるハロゲン基によって、または２個まで、好ましくは１個までのヒドロキシル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、(C2〜C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2〜C6)アルキニルオキシカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C4)アルキルおよび式-SiR′3、-O-N=R′2、-N=CR′2、-NR′2および-O-NR′2（これらの式における基R′は、相互に独立して、水素または(C1〜C4)アルキルであるかまたは１組になって(C4またはC5）アルカンジイルである）の基からなる群からの同一または異なる基によって置換されている〕であり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C6)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（この基は、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ニトロ、(C1〜C4)ハロアルキルおよび(C1〜C4)ハロアルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、そして
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはトリ(C1〜C4)アルキルシリルである化合物である。
この点に関して好ましい毒性緩和剤は、また、式(B2)において、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)nは、好ましくは５-Clである）であり、
z′が、式OR7の基であり、
R*が、CH2であり、そして
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキルまたは(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、好ましくは(C1〜C8)アルキルである化合物である。
この点に関して特に好ましい毒性緩和剤は、式(B1)において、
W′が(W1)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Clである）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキルまたは(C3〜C7)シクロアルキル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルであり、そして
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルまたはトリ(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルである化合物である。
また、式(B1)において、
W′が(W2)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Clである）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4-アルコキシ)-C1〜C4-アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、そして
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル、好ましくは水素または(C1〜C4)アルキルである除草組成物が特に好ましい。
また、この点に関して、式(B1)において、
W′が(W3)であり、
X′が、水素、ハロゲンまたは(C1〜C2)ハロアルキルであり、
n′が、１、２または３（(X′)n′は好ましくは2,4-Cl2である）であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ヒドロキシアルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、トリ-(C1〜C2)アルキルシリル、好ましくは(C1〜C4)アルキルであり、そして
R9が、水素、(C1〜C8)アルキルまたは(C1〜C4)ハロアルキル、好ましくはC1-ハロアルキルである毒性緩和剤が特に好ましい。
また、この点に関して、式(B1)において、
W′が(W4)であり、
X′が、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)アルキルまたは(C1〜C2)ハロアルキル、好ましくはCF3または(C1〜C4)アルコキシであり、
n′が、１、２または３であり、
m′が、０または１であり、
Z′が、式OR7の基であり、
R7が、水素、(C1〜C4)アルキル、カルボキシ-(C1〜C4)アルキルまたは(C1〜C4)アルコキシカルボニル-(C1〜C4)アルキル、好ましくは(C1〜C4)アルコキシ-CO-CH2-、(C1〜C4)アルコキシ-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-またはHO-CO-C(CH3)H-であり、そして
R9が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C3〜C7)シクロアルキルまたはフェニル（この基は置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、ニトロ、シアノおよび(C1〜C4)アルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）である毒性緩和剤が特に好ましい。
次の化合物の群は、上述した除草活性物質(Ａ)に対する適当な毒性緩和剤の例である。
（ａ）ジクロロフェニルピラゾリン-３-カルボン酸型の（すなわち、W′=W1でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）化合物、好ましくはWO 91／07874に記載されている１−(2,4-ジクロロフェニル）-５-（エトキシカルボニル）-５-メチル-２-ピラゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-１）および関連化合物のような化合物、
（ｂ）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の（すなわち、W′=W2でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）誘導体、好ましくはEP-A-333 131およびEP-A-269 806に記載されている１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-メチルピラゾール-３-カルボン酸エチル(B1-２）、１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-イソプロピルピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-３）、１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-(1,1-ジメチルエチル）ピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-４）、１-（2,4-ジクロロフェニル）-５-フェニルピラゾール-３-カルボン酸エチル（B1-５）および関連化合物のような化合物、
（ｃ）トリアゾールカルボン酸型の（すなわち、W′＝W3でありそして(X′)n′=2,4-Cl2である式(B1)の）化合物、好ましくはフェンクロラゾール、すなわち１-(2,4-ジクロロフェニル）-５-トリクロロメチル-(1H)-1,2,4-トリアゾール-３-カルボン酸エチル（B1-６）および関連化合物（EP-A-174 562およびEP-A-346 620参照）のような化合物、
（ｄ）５-ベンジル-または５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸または5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸の型の化合物、好ましくはWO 91／08202に記載されている５-（2,4-ジクロロベンジル）-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-７）または５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（B1-８）および関連化合物、およびドイツ特許出願P 43 31 448.1（WO-A-95／07897）に記載されている5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリンカルボン酸エチル（B1-９）若しくはｎ-プロピル（B1-10）または５-（４-フルオロフェニル）-５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル（Ｂ-11）のような化合物、
（ｅ）８-キノリンオキシ酢酸型の化合物、例えば(X′)n′=５-Cl、水素であり、Z′＝OR7であり、R*=CH2である式(B2)の化合物、好ましくはEP-A-86 750、EP-A-94 349およびEP-A-191 736またはEP-A-0 492 366に記載されている（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸１-メチルヘキシル（B2-１）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸1,3-ジメチルブチル（B2-２）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（B2-３）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸１-アリルオキシ-２-プロピル(B2-４）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸エチル(B2-５）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸メチル(B2-６）、(５-クロロ-８-キノリンオキシ)酢酸アリル(B2-７）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸２-（２-プロピリデンイミノキシ）エチル(B2-８）、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）酢酸２-オキソプロピル(B2-９）および関連化合物のような化合物、
（ｆ）（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸型の（すなわち、(X′)n′=５-Clであり、Z′＝OR7であり、R*＝-CH(COO-アルキル)-である式(B2)の）化合物、好ましくはEP-A-0 582 198に記載されている（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５-クロロ-８-キノリンオキシ）マロン酸メチルエチルおよび関連化合物のような化合物、
（ｇ）フェノキシ酢酸または-プロピオン酸誘導体または芳香族カルボン酸の型の活性物質、例えば2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(エステル)(2,4-Ｄ)、４-クロロ-２-メチルフェノキシプロピオン酸エステル(メコプロプ)、MCPAまたは3,6-ジクロロ-２-メトキシ安息香酸(エステル)(ジカムバ)。
特に重要な本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤は、式(Ａ)の化合物またはその塩において、
R1が、24個までの炭素原子を有しそして置換されていないかまたは置換されている脂肪族炭化水素基、好ましくは(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル、（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、CN、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、モノ-(C1〜C4アルキル)アミノ、ジ-(C1〜C4アルキル)アミノ、(C1〜C4)アルキルスルホニル、(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、フェニルおよび置換されたフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）または３〜７個の環原子を有する型ヘテロシクリルまたはヘテロシクリル-(C1〜C4)アルキルの基、好ましくは式Ａ-１〜Ａ-13
Ｘが、Ｏ、Ｓ、S(O)またはSO2、好ましくはＯであり、
R2が、Ｈ、OH、置換されていないかまたは置換されているそして全体で18個まで、好ましくは12個まで特に８個までの炭素原子を含有する脂肪族炭化水素基または炭化水素-オキシ基、好ましくはＨ、OH、(C1〜C6)アルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C1〜C6)アルコキシ、(C3〜C7)シクロアルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ（８個の最後に記載した基は置換されていないかまたは(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、(C2〜C4)アルケニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルケニルオキシ、(C2〜C4)アルキニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルキニルオキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルキルチオ、ハロゲン、OH、NH2、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ、CN、NO2、CONH2、CHO、〔(C1〜C6)アルキル〕カルボニル、(C1〜C4)アルキルスルホニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノカルボニルそして環状基の場合においては、また、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)ハロアルキルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14、CO-SR15、CS-R16、CS-OR17、CS-NR18R19、CS-SR20、SO2R21、SO2NR22R23であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載された基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR24R25からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または置換されていないまたは置換された(C3〜C8)シクロアルキル、置換されていないまたは置換されたフェニル、置換されていないまたは置換されたヘテロアリールまたはフェニル環上において置換されていないかまたは置換されているフェニル-(C1〜C4)アルキルであり、
R12が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR26R27からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル（この基は、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)アルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル-(C1〜C3)アルキルであり、
R13が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であるかまたは〔(C1〜C6)アルコキシ〕カルボニル、(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
R14が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR28R29からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、または
NR13R14が、複素環式基（該基は、窒素原子以外に、さらに環骨格中にＯ、Ｎ、Ｓ、SOまたはSO2からなる群からの異種単位を含有していてもよくそして該基は、置換されていないかまたはハロゲン、OH、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CONHCH3、CO2CH3、COCH3、CON(CH3)2、CHO、(C1〜C3)アルキル、CONH2、(C1〜C3)アルコキシ、(C1〜C3)ハロアルコキシ、(C1〜C3)ハロアルキルおよびオキソ基からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R15が、R12と同様な基であり、
R16が、R11と同様な基であり、
R17が、R12と同様な基であり、
R18が、R13と同様な基であり、
R19が、R14と同様な基であり、または
NR18R19が、NR13R14と同様な基であり、
R20が、R12と同様な基であり、
R21が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR30R31からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R22が、R13と同様な基であり、
R23が、R14と同様な基であり、または
NR22R23が、NR13R14と同様な基であり、
R24が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニル、(C1〜C4)ハロアルケニル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシまたはヒドロキシルであり、
R25が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニルまたは(C1〜C4)ハロアルケニルであり、
R26が、R24と同様であり、
R27が、R25と同様であり、
R28が、R24と同様であり、
R29が、R25と同様であり、
R30が、R24と同様であり、そして
R31が、R25と同様であるものである。
“R15はR12と同様な基である”のような定義における“同様な”なる用語は、R15およびR12がR12の定義において記載したような同一または異なる基であるということを意味する。
また、式(Ａ)の化合物およびその塩において、
R1が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはＦ、Cl、Br、Ｉ、CN、OCH3、OCF3、N(CH3)2、SO2CH3、CO2CH3、CO2N(CH3)2およびフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）または式Ａ-１〜Ａ-13の基であり、
R2が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキルまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14またはSO2R21であり、
R4が、ハロゲン、(C1〜C3)アルキルまたは(C1〜C3)アルコキシであり、
ｎが、０または１であり、
ｍが、０または１であり、
R5が、ＨまたはCH3であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、フェニルまたは５個または６個の環原子を有するヘテロアリール（２個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R12が、水素は別として、R11と同様な基であり、
R13、R14が、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルであり、
R21が、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキルまたは(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルであり、
基X1およびX2の一方が、ハロゲン、(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)アルキルチオ（３個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C2)アルコキシおよび(C1〜C2)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、またはモノ-またはジ-(C1〜C2-アルキル)アミノ、好ましくはハロゲン、メチルまたはメトキシでありそして
基X1およびX2の他方が(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)ハロアルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)ハロアルコキシまたは(C1〜C2)アルキルチオ、好ましくはメチルまたはメトキシであり、
ＺがCHまたはＮである本発明による除草剤／毒性緩和剤の混合剤が特に重要である。
本発明による好ましい式（Ｉ）の化合物およびその塩は、
R1が、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチルであり、
R2が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、好ましくはメチルまたはエチルであり、
R3が、ホルミル、アセチル、ｎ-プロピオニル、ｉ-プロピオニル、２-メチルプロピオニル、ｎ-ブタノイル、シクロプロピルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、トリフルオロアセチル、メチルスルホニルであり、
ｍが、０または１であり、
ｎが、０であり、
R5が、水素であり、
Ａが、CH2であり、
Ｑが、酸素原子またはN(CH3）であり、
X1が、OCH3、OC2H5またはClであり、
X2が、OCH3またはOC2H5であり、
Ｚが、CHまたはＮである化合物である。
式(B1)および(B2)の毒性緩和剤（解毒剤）、例えば上述した群(ａ)〜(ｇ)の毒性緩和剤は、有害な植物に対する式(Ａ)の除草活性物質の活性度をごくわずかに損なうだけで、有用な作物におけるこれらの除草活性物質の使用によって起こる植物毒性作用を減少または抑制する。これは、慣用の作物保護剤の使用の範囲を非常に拡大しそして除草剤の使用がこれまで不可能であるかまたは限定された程度、換言すれば非常に広い作用を有していない低い薬量においてのみ可能であった小麦、大麦、とうもろこしおよび他のイネ科作物のような作物まで拡大することを可能にする。
上述の除草活性物質および毒性緩和剤は、一緒に（直ぐ使用することができる処方物としてまたはタンクミックス（tankmix）法で）適用するかまたは交互に何れかの望ましい順序で適用することができる。毒性緩和剤：除草活性物質の重量比は、広い範囲内で変化することができそして好ましくは、１：100〜100：１、特に１：10〜10：１の範囲にある。
それぞれの場合における除草活性物質および毒性緩和剤の最適の量は、使用される除草活性物質の型または使用される毒性緩和剤および処理される作物の型に依存しそしてそれぞれの場合において適当な予備的試験によって決定することができる。
毒性緩和剤の使用の主な範囲は、特に、とうもろこしおよび穀類作物（小麦、ライ麦、大麦、オート麦）、米、もろこしそしてまた綿および大豆、好ましくは穀類およびとうもろこしである。
式(B1)および(B2)の毒性緩和剤は、その性質によって、作物の種子の予備処理（種子粉衣）に使用することができるまたは播種前に種子まきみぞに導入することができるまたは植物の出芽前または出芽後に除草剤と一緒に適用することができる。出芽前処理は、播種前の生長区域の処理および播種したけれどもまだ生長を示さない生長区域の処理の両方を包含する。除草剤と一緒の使用が好ましい。この目的に対してタンクミックスまたはすぐ使用できる処方物を使用することができる。
必要な毒性緩和剤の散布量は、使用される指標植物および除草活性物質によって広い範囲内で変化することができそして一緒に、１ヘクタール当り活性物質0.001〜５kg、好ましくは、0.005〜0.5kgの範囲にある。
それ故に、本発明はまた、式(Ａ)の除草活性物質の前、後または同時に、式(B1)および(または)(B2)の化合物の有効な量を植物、植物種子または生長区域に散布することからなる式(Ａ)の除草剤の植物毒性副作用から作物植物を保護する方法に関するものである。
式(B1)および(B2)の化合物および１種または２種以上の上記の除草活性物質とのその混合剤は、特定の生物学的および（または）物理化学的パラメーターによって種々な方法で処方することができる。可能なそして適当な処方の例は、水和剤(WP)、乳剤原液(EC)、水溶性粉末(SP)、水溶性濃厚液(SL)、濃エマルジョン(BW)、例えば水中油および油中水エマルジョン、散布溶液またはエマルジョン、カプセル懸濁液(CS)、油または水を基にした分散液(SC)、サスポエマルジョン、懸濁濃厚液、粉剤(DP)、油-混和性溶液(OL)、種子粉衣剤、微小-、散布、吸収および吸着粒剤の形態の粉剤(GR)、土壌散布または分布のための粉剤、水溶性粉剤(SG)、水分散性粒剤(WG)、ULV処方、ミクロカプセルおよびワックスである。
これらの個々の処方型は、原則的に知られておりそして例えば次の文献に記載されている。
必要な処方補助剤、例えば不活性物質、界面活性剤、溶剤および他の添加剤も、同様に知られておりそして例えば次の文献に記載されている。
Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, “Intro-duction to Clay Colloid Chemistry”；2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y. ；C. Marsden, “Solvents Guide”；2nd Ed., Interscience, N.Y.1963；McCutcheon's “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.；Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964；
また、これらの処方を基にして、例えばすぐ使用できる処方またはタンクミックスの形態における殺害虫活性を有する他の物質、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、殺菌剤と、毒性緩和剤、肥料および(または)生長調節剤との混合剤を製造することができる。
水和剤は、水中で一様に分散することができそして活性物質以外にそして希釈剤または不活性物質とは別に、また、イオン性および（または）非イオン性界面活性剤（湿展剤、分散剤）、例えばポリオキシエチル化アルキルフェノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコール、ポリオキシエチル化脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサルフェト、アルカンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、リグニンスルホン酸ナトリウム、2,2′-ジナフチルメタン-6,6′-ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムまたはさもなければオレオイルメチルタウリンナトリウム塩を含有する製品である。水和剤は、除草活性物質を、例えばハンマーミル、インテグラルファンミルおよびエアージェットミルのような慣用の装置中で微細に粉砕しそして同時にまたはその後に、処方補助剤と混合することによって製造される。
乳剤原液は、１種または２種以上のイオン性および（または）非イオン性界面活性剤（乳化剤）を添加して、活性物質を、有機溶剤、例えばブタノール、シクロヘキサノンジメチルホルムアミド、キシレンまたはさもなければ、より高沸点の芳香族化合物または炭化水素または有機溶剤の混合物に溶解することによって製造される。使用することのできる乳化剤の例は、アルキルアリールスルホン酸カルシウム、例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムまたは非イオン性の乳化剤、例えば脂肪酸ポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、酸化プロピレン／酸化エチレン縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタンエステル、例えばソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビタンエーテル、例えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである。
粉剤は、活性物質を、微細な固体物質、例えばタルク、天然クレー例えばカオリン、ベントナイトおよびピロフィライトまたは珪藻土と一緒にミル処理することによって得られる。
懸濁濃厚液は、水または油を基にすることができる。これらは、例えば商業的に入手できるビードミルを使用しそして適当である場合は、例えば他の型の処方に対してすでに上述したような界面活性剤を加えて湿式ミル処理することによって製造することができる。
エマルジョン、例えば水中油エマルジョン(EW)は、例えば水性有機溶剤および適当である場合は、他の型の処方に対してすでに上述したような界面活性剤を使用して、撹拌基、コロイドミルおよび（または）静止混合機によって製造することができる。
粒剤は、活性物質を、粒状の不活性吸着物質上に散布することによって、または、活性物質濃厚液を、接着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたはさもなければ鉱油によって、砂、カオリナイトまたは粒状の不活性物質のような担体の表面に適用することによって製造することができる。また、適当な活性物質を、必要な場合は肥料と混合して、肥料粒剤を製造する慣用の方法で造粒することもできる。
水分散性粒剤は、一般に、固体の不活性物質なしに、噴霧乾燥、流動床造粒、プレート造粒、高速度混合機による混合および押出しのような慣用の方法によって製造することができる。
プレート、流動床、押出しおよび噴霧粒剤の製造に対しては、例えば“Spray-Drying Handbook”3rd Ed., 1979, G. Goodwin Ltd., London；J.E. Browning, “Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, 147頁以下；“Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, ８〜57頁を参照されたい。
さらに、作物保護剤の処方の詳細については、例えばG.C. Klingman, “Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, 81〜96頁およびJ.D. Freyer, S.A. Evans, “Weed Control Hand-book”, 5th Ed., Blackwell Scinetific Publications, Oxford, 1968, 101〜103頁を参照されたい。
農薬組成物は、一般に、式(B1)および(または)(B2)の活性物質または除草剤／解毒活性物質混合物(Ａ)および(B1)および(または)(B2)0.1〜99重量％、特に0.1〜95重量％、および固体または液体の添加剤１〜99.9重量％、特に５〜99.8重量％、および界面活性剤０〜25重量％、特に0.1〜25重量％を含有する。
水和剤における活性物質の濃度は、例えば約10〜90重量％でありそして100重量％までの残りは、慣用の処方成分からなる。乳剤原液における活性物質の濃度は、約１〜80重量％である。粉剤形態の処方は、活性物質約１〜20重量％を含有しそして散布溶液は、活性物質約0.2〜20重量％を含有する。水分散性粒剤のような粒剤においては、活性物質の含量は、部分的に活性化合物が液体の形態であるかまたは固体の形態であるかに依存する。一般に、水分散性粒剤における含量は、10〜90重量％の間にある。
さらに、上記活性物質の処方は、適当である場合は、それぞれの場合において慣用の接着剤、湿展剤、分散剤、乳化剤、浸透促進剤、防腐剤、霜保護剤および溶剤、増量剤、担体および染料、泡止め剤、蒸発防止剤およびpH若しくは粘度に影響を与える剤を含有する。
混合処方においてまたはタンクミックスにおいて本発明による活性物質に対する混合剤パートナーとして使用することのできる活性物質の例は、例えばWeed Research 26, 441-445(1986)または“The Pesticide Manual”, 9th edition, The British Crop Protection Council, 1990／91, Bracknell Englandおよびその中に引用されている文献に記載されているものである。以下の活性物質を、文献に開示されそして式(I)の化合物と組み合わせることのできる除草剤の例としてあげることができる。（備考：化合物は、適当である場合は慣用のコード番号と一緒に、International Organization for Standardization(ISO)による“普通名称”によって、または化学名によって確認される）。
アセトクロル；アシフルオルフェン；アクロニフェン；AKH 7088、すなわち〔〔〔１-〔５-〔２-クロロ-４-（トリフルオロメチル）フェノキシ〕-２-ニトロフェニル〕-２-メトキシエチリデン〕アミノ〕オキシ〕酢酸および-酢酸メチルエステル；アラクロル；アロキシジム；アメトリン；アミドスルフロン；アミトロール；AMS、すなわちスルファミン酸アンモニウム；アニロホス；アスラム；アトラジン；アジムスルフロン(DPX-A8947)；アジプロトリン；バルバン；BAS 516 H、すなわち５-フルオロ-２-フェニル-4H-3,1-ベンゾキサジン-４-オン；ベナゾリン；ベンフルラリン；ベンフレセート；ベンスルフロン-メチル；ベンスリド；ベンタゾン；ベンゾフェナップ；ベンゾフルオル；ベンゾイルプロペチル；ベンズチアズロン；ビアラホス；ビフェノックス；ブロマシル；ブロモブチド；ブロモフェノキシム；ブロモキシニル；ブロムロン；ブミナホス；ブソキシノン；ブタクロル；ブタミホス；ブテナクロル；ブチダゾール；ブトラリン；ブチレート；カフェンストロール(CH-900)；カルベタミド；カフェントラゾン(ICI-A0051)；CDAA、すなわち２-クロロ-N,N-ジ-２-プロペニルアセトアミド；CDEC、すなわちジエチルジチオカルバミン酸２-クロロアリル；クロメトキシフェン；クロラムベン；クロラジホプ-ブチル；クロルメスロン(ICI-A0051)；クロルブロムロン；クロルブファム；クロルフェナック；クロルフルレコール-メチル；クロリダゾン；クロリムロン-エチル；クロルニトロフェン；クロロトルロン；クロロスクウロン；クロルプロファム；クロルスルフロン；クロルタル-ジメチル；クロルチアミド；シンメチリン；シノスルフロン；クレトジム；クロジナホプおよびそのエステル誘導体（例えばクロジナホプ-プロパルギル）；クロマゾン；クロメプロプ；クロプロキシジム；クロピラリド；クミルウロン(JC 940)；ジアナジン；シクロエート；シクロスルファムロン(AC 104)；シクロキシジム；シクルロン；シハロホプおよびそのエステル誘導体（例えばブチルエステル、DEH-112)；シペルクオート；シプラジン；シプラゾール；ダイムロン；2,4-DB；ダラポン；デスメジファム；デスメトリン；ジ-アレート；ジカムバ；ジクロベニル；ジクロルプロプ；ジクロホプおよびそのエステル、例えばジクロホプ-メチル；ジエタチル；ジフェノクスウロン；ジフェンゾクオート；ジフルフェニカン；ジメフロン；ジメタクロル；ジメタメトリン；ジメテナミド(SAN-582H)；ジメタゾン；クロマゾン；ジメチピン；ジメトラスルフロン、ジニトラミン；ジノセブ；ジノテルブ；ジフェナミド；ジプロペトリン；ジクオート；ジチオピル；ジウロン；DNOC；エグリナジン-エチル；EL 177、すなわち５-シアノ-１-(1,1-ジメチルエチル）-Ｎ-メチル-1H-ピラゾール-４-カルボキサミド；エンドタル；EPTC；エスプロカルブ；エタフルラリン；エタメトスルフロン-メチル；エチジムロン；エチオジン；エトフメセート；F5231、すなわちＮ-〔２-クロロ-４-フルオロ-５-〔４-（３-フルオロプロピル）-4,5-ジヒドロ-５-オキソ-1H-テトラゾール-１-イル〕フェニル〕エタンスルホンアミド；エトキシフェンおよびそのエステル（例えば、エチルエステル、HN-252）；エトベンザニド(HW 52)；フェノプロプ；フェノキサン；フェノキサプロプおよびフェノキサプロプ-Ｐおよびこれらのエステル、例えばフェノキサプロプ-Ｐエチルおよびフェノキサプロプエチル；フェノキシジム；フェヌロン；フラムプロプ-メチル；フラザスルフロン；フルアジホプおよびフルアジホプ-Ｐおよびこれらのエステル、例えばフルアジホプ-ブチルおよびフルアジホプ-Ｐブチル；フルクロラリン；フルメトスラム；フルメトウロン；フルミクロラックおよびそのエステル（例えばペンチルエステル、S-23031）；フルミオキサジン(S-482)；フルミプロピン；フルポキサム(KNW-739)；フルオロジフェン；フルオログリコフェン-エチル；フルプロパシル(UBIC-4243)；フルリドン；フルロクロリドン；フルロキシピル；フルルタモン；ホメサフェン；ホサミン；フリロキシフェン；グルホシネート；グリホセート；ハロサテン；ハロスルフロンおよびそのエステル（例えばメチルエステル、NC-319)ハロキシホプおよびそのエステル；ハロキシホプ-Ｐ(＝Ｒ-ハロキシホプ)およびそのエステル；ヘキサジノン；イマザメタベンズ-メチル；イマザピル；イマザキンおよび塩、例えばアンモニウム塩；イマゼタメタピル；イマゼタピル；イマゾスルフロン；イオキシニル；イソカルバミド；イソプロパリン；イソプロトウロン；イソウロン；イソキサベン；イソキサピリホプ；カルブチレート；ラクトフェン；レナシル；リヌロン；MCPA；MCPB；メコプロプ；メフェナセト；メフルイジド；メタミトロン；メタザクロル；メタベンズチアズロン；メタム；メタゾール；メトキシフェノン；メチルジムロン；メタベンズロン；メトベンズロン；メトブロムロン；メトラクロル；メトスラム(XRD511)；メトクスウロン；メトリブジン；メトスルフロン-メチル；MH；モリネート；モナリド；モノカルバミドジハイドロジンサルフェート；モノリヌロン；モヌロン；MT 128、すなわち６-クロロ-Ｎ-（３-クロロ-２-プロペニル）-５-メチル-Ｎ-フェニル-３-ピリダジンアミン；MT 5950、すなわちＮ-〔３-クロロ-４-（１-メチルエチル）フェニル〕-２-メチルペンタンアミド；ナプロアニリド；ナプタラム；NC 310、すなわち４-（2,4-ジクロロベンゾイル）-１-メチル-５-ベンジルオキシピラゾール；ネブロン；ニコスルフロン；ニピラクロフェン；ニトラリン；ニトロフェン；ニトロフルオルフェン；ノルフルラゾン；オルベンカルブ；オリザリン；オキサジアルギル（RP-020630）；オキサジアゾン；オキシフルオルフェン；パラクオート；ペブレート；ペンジメタリン；ペルフルイドン；フェニソファム；フェンメジファム；ピクロラム；ピペロホス；ピリブチカルブ；ピリフェノプ-ブチル；プレチラクロル；プリミスルフロン-メチル；プロシアジン；プロジアミン；プロフルラリン；プログリナジン-エチル；プロメトン；プロメトリン；プロパクロル；プロパニル；プロパキザホプおよびそのエステル；プロパジン；プロファム；プロピソクロル；プロピザミド；プロスルファリン；プロスルホカルブ；プロスルフロン(CGA-152005)；プリナクロル；ピラゾリネート；ピラゾン；ピラゾスルフロン-エチル；ピラゾキシフェン；ピリデート；ピリチオバック(KIH-2031)；ピロキシホプおよびそのエステル（例えば、プロパルギルエステル）；キンクロラック；キンメラック；キノホプおよびそのエステル誘導体、キザロホプおよびキザロホプ-Ｐおよびこれらのエステル誘導体、例えばキザロホプ-エチル；キザロホプ-Ｐ-テフリルおよび-エチル；レンリジュロン；リムスルフロン(DPX-E9636)；S275、すなわち２-〔４-クロロ-２-フルオロ-５-（２-プロピニルオキシ）フェニル〕-4,5,6,7-テトラヒドロ-2H-インダゾール；セクブメトン；セトキシジム；シジュロン；シマジン；シメトリン；SN 106279、すなわち２-〔〔７-〔２-クロロ-４-（トリフルオロメチル）フェノキシ〕-２-ナフタレニル〕オキシ〕プロパン酸およびそのメチルエステル；スルフェントラゾン(FMC-97285、F-6285）；スルファズロン；スルホメトウロン-メチル；スルホセート(ICI-A0224)；TCA；テブタム(GCP-5544)；テブチウロン；テルバシル；テルブカルブ；テルブクロル；テルブメトン；テルブチラジン；テルブトリン；TFH 450、すなわちN,N-ジエチル-３-〔（２-エチル-６-メチルフェニル）スルホニル〕-1H-1,2,4-トリアゾール-１-カルボキサミド；テニルクロル(NSK-850)；チアザフルロン；チゾピル(Mon-13200)；チジアジミン(SN-124085)；チフェンスルフロン-メチル；チオベンカルブ；チオカルバジル；トラルコキシジム；トリアレート、トリアスルフロン；トリアゾフェナミド；トリベヌロン-メチル；トリクロピル；トリジファン；トリエタジン；トリフルラリン；トリフルスルフロンおよびエステル（例えばメチルエステル、DPX-66037)；トリメトウロン；トシトデフ；ベルノレート；WL 110547、すなわち５-フェノキシ-１-〔３-（トリフルオロメチル）フェニル〕-1H-テトラゾール；UBH-509；D-489；LS82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；KH-218；DPX-N8189；SC-0774；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；KIH-9201；ET-751；KIH-6127およびKIH-2023。
散布に際しては、慣用の商業的形態の処方は、適当である場合は、例えば水和剤、乳剤原液、分散液および水分散性粒剤の場合においては普通の方法で水を使用して稀釈される。粉剤形態、土壌および分布粉剤、および散布溶液における組成物は、普通、散布前に不活性物質でさらに稀釈しない。
本発明による式(Ａ)の化合物の必要な散布量は、外部条件、例えば温度、湿度、使用される除草剤の性質などによって変化する。それは、広い範囲において、例えば１ha当り活性物質0.001〜10.0kgまたはそれ以上、好ましくは１ha当り活性物質0.005〜５kgの間に変化することができる。
以下の実施例は、本発明を説明するために役立つものである。
Ａ．処方例
（ａ）粉剤組成物は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式（Ａ）の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物10重量部、および不活性物質としてのタルク90重量部を混合しそして破砕ミル中で粉砕することによって得られる。
（ｂ）水中で容易に分散することのできる水和剤は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物25重量部、不活性物質としてのカオリン含有石英64重量部、湿展剤および分散剤としてのリグニンスルホン酸カリウム10重量部およびオレオイルメチルタウリンナトリウム塩１重量部を混合しそしてピンディスクミル中でミル粉砕することによって得られる。
（ｃ）水中で容易に分散することのできる分散濃厚液は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物20重量部、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（トライトン▲Ｒ▼X 207）６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエーテル(8 EO)３重量部およびパラフィン性鉱油（沸点範囲、例えば約255〜277℃以上）71重量部を混合しそしてボールミル中で５ミクロン以下の粉末度までミル粉砕することによって得られる。
（ｄ）乳剤原液は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物15重量部、溶剤としてのシクロヘキサノン75重量部および乳化剤としてのエトキシル化ノニルフェノール10重量部から得られる。
（ｅ）水分散性粒剤は、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物75重量部、リグニンスルホン酸カルシウム10重量部、硫酸ラウリルナトリウム５重量部、ポリビニルアルコール３重量部およびカオリン７重量部を混合し、ピンディスクミル中でミル粉砕しそして粉末を、流動床中で、造粒液体としての水にスプレーすることにより造粒することによって得られる。
（ｆ）水分散性粒剤はまた、式(B1)および(または)(B2)の化合物または式(Ａ)の除草活性物質および式(B1)および(または)(B2)の毒性緩和剤からなる活性物質混合物25重量部、2,2′-ジナフチルメタン-6,6′-ジスルホン酸ナトリウム５重量部、オレオイルメチルタウリンナトリウム塩２重量部、ポリビニルアルコール１重量部、炭酸カルシウム17重量部および水50重量部を、コロイドミル中で均質化および予備粉砕し、その後ビードミル中でミル粉砕しそしてこの方法で得られた懸濁液を、単一成分ノズルを使用してスプレー塔中で噴霧化および乾燥することによって得られる。
生物学的実施例
実施例 １
種々な作物を、温室の中で直径９cmのプラスチック製のポット中で指定した段階まで生長させそしてそれから、出芽後法によって特定の除草剤でまたは除草剤および毒性緩和剤の混合物で処理する。式(Ａ)の除草剤および式(Ｂ)の化合物は、300ｌ／haの水散布量を使用して水性懸濁液またはエマルジョンの形態で散布する。処理の４週間後に、植物を、特に持続性の生長阻害の程度を考慮に入れて、散布した除草剤によるすべての型の損傷を肉眼で評価する。評価は、未処理の比較対照と比較した％（０〜100％の尺度）で行なう。
試験の結果は、本発明によるさまざまな毒性緩和剤が、除草活性に不利な作用を与えることなしに、小麦、大麦およびとうもろこしのような作物において選択的に除草剤を使用することを可能にすることを証明する。
g AS／ha＝１ヘクタール当りの活性物質の散布量（グラム）
ALMY＝Alopecurus myosuroides
APSP＝Apera spica-venti
AVFA＝Avena fatua
POAN＝Poa annua
ECCG＝Echinochloa crus-galli
SOHA＝Sorghum halepense
A1＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-アセチルアミノベンゼンスルホンアミド。
A2＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-ホルミル-Ｎ-メチルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A3＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-アセチルアミノベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A4＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-メチル-Ｎ-プロピオニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A5＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-イソプロピオニルメチルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A6＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-メトキシカルボニル-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A7＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A8＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-ホルミルアミノ）ベンゼンスルホンアミド。
A9＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-プロピオニルアミノ）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A10＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メチルスルホニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A11＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミドナトリウム塩。
A12＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(メトキシカルボニル）-５-（Ｎ-メチルスルホニル-Ｎ-メチルアミノメチル）ベンゼンスルホンアミド。
A13＝Ｎ-(4,6-ジメトキシピリミジン-２-イルアミノカルボニル)-２-(N,N-ジメチルアミノカルボニル）-５-（Ｎ-メトキシカルボニルアミノ）ベンゼンスルホンアミド。
B1-1＝１-(2,4-ジクロロフェニル)-５-（エトキシカルボニル）-５-メチル-２-ピラゾリン-３-カルボン酸エチル。
B1-6＝１-(2,4-ジクロロフェニル)-５-（トリクロロメチル-(1H)-1,2,4-トリアゾール-３-カルボン酸エチル。
B1-9＝5,5-ジフェニル-２-イソキサザリン-３-カルボン酸エチル。
B1-10＝5,5-ジフェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸ｎ-プロピル。
B1-11＝５-（４-フルオロフェニル）-５-フェニル-２-イソキサゾリン-３-カルボン酸エチル。
Claims (10)
- （Ａ）式（Ａ）
〔式中、
Ｗは、ＯまたはＳであり、
Ａは、式CR′R″（式中、R′およびR″は、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルである）の基であり、
Ｑは、Ｏ、Ｓまたは基NR6であり、
ｍは、０または１であり、
ｎは、０、１、２または３であり、
R1は、Ｈ、炭化水素基または複素環式基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R2は、Ｈ、OHまたは脂肪族炭化水素若しくは炭化水素-オキシ基（２個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R3は、アシル基であり、
R4は、ハロゲン、CN、NO2、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、〔(C1〜C4)アルキル〕カルボニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル（４個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R5は、Ｈ、(C1〜C5)アルキルまたは(C1〜C4)アルコキシであり、
R6は、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C3〜C4)アルケニル、(C3〜C4)アルキニル（３個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）でありまたは(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
X1およびX2は、相互に独立して、Ｈ、ハロゲン、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C1〜C6)アルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ、(C1〜C6)アルキルチオ、モノ-またはジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ（10個の最後にあげた基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシおよび(C1〜C4)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、そして
Ｚは、CH、Ｎまたは式
（式中、R0は、ハロゲン、シアノ、(C1〜C3)アルキル、(C1〜C3)ハロアルキル、(C1〜C3)アルコキシまたは(C1〜C3)ハロアルコキシである）の基である〕の置換されたフェニルスルホニル尿素およびその塩の群からの少なくとも１種の除草活性物質および
（Ｂ）式(B1)および(B2)
〔式中、
X′は、水素、ハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ニトロまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
Z′は、OR7、SR7またはNR7R8であるかまたは飽和もしくは不飽和の３〜７員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および３個までの異種原子を有し、窒素原子を経て(B1)または(B2)におけるカルボニル基に結合しておりそして置換されていないかまたは(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルからなる群からの基によって置換されている）であり、
R*は、(C1またはC2)アルカンジイル鎖（該鎖は、置換されていないかまたは１個または２個の(C1〜C4)アルキル基によってまたは〔(C1〜C3)アルコキシ〕カルボニルによって置換されている）であり、
R7は、水素または置換されていないかまたは置換されている脂肪族炭化水素基であり、
R8は、水素、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルコキシまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
n′は、１〜５の整数であり、
w′は、ＮおよびＯの型の１〜３個の環異種原子を有する部分的に不飽和のまたはヘテロ芳香族性の５員の複素環（該環は、少なくとも１個の窒素原子および多くても１個の酸素原子を含有する）の群からの２価の複素環式基である〕の化合物の群からの少なくとも１種の毒性緩和剤を含有する除草剤／毒性緩和剤の混合剤。 - 式(B1)または(B2)において、
R7が、水素、(C1〜C18)アルキル、(C3〜C12)シクロアルキル、(C2〜C8)アルケニルまたは(C2〜C8)アルキニル〔これらのＣ-含有基は、置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、ヒドロキシル、(C1〜C8)アルコキシ、(C1〜C8)アルキルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルメルカプト、(C2〜C8)アルキニルメルカプト、(C2〜C8)アルケニルオキシ、(C2〜C8)アルキニルオキシ、(C3〜C7)シクロアルキル、(C3〜C7)シクロアルコキシ、シアノ、モノ-およびジ-(C1〜C4-アルキル）アミノ、カルボキシル、(C1〜C8)アルコキシカルボニル、(C2〜C8)アルケニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルメルカプトカルボニル、(C2〜C8)アルキニルオキシカルボニル、(C1〜C8)アルキルカルボニル、(C2〜C8)アルケニルカルボニル、(C2〜C8)アルキニルカルボニル、１-（ヒドロキシイミノ）-(C1〜C6)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルキルイミノ〕-(C1〜C4)アルキル、１-〔(C1〜C4)アルコキシイミノ〕-(C1〜C6)アルキル、(C1〜C8)アルキルカルボニルアミノ、(C2〜C8)アルケニルカルボニルアミノ、(C2〜C8)-アルキニルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C6)アルキルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルケニルアミノカルボニル、(C2〜C6)アルキニルアミノカルボニル、(C1〜C8)アルコキシカルボニルアミノ、(C1〜C8)アルキルアミノカルボニルアミノ、(C1〜C6)アルキルカルボニルオキシ（該基は、置換されていないかまたはハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)アルコキシまたは場合によっては置換されたフェニルによって置換されている）、(C2〜C6)アルケニルカルボニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルカルボニルオキシ、(C1〜C8)アルキルスルホニル、フェニル、フェニル-(C1〜C6)アルコキシ、フェニル-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェノキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシ、フェノキシ-(C1〜C6)アルコキシカルボニル、フェニルカルボニルオキシ、フェニルカルボニルアミノ、フェニル-(C1〜C6)アルキルカルボニルアミノ（９個の最後に述べた基は、置換されていないかまたはフェニル環において、１個または２個以上好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）、および式-SiR′3、-O-SiR′3、R′3Si-(C1〜C8)アルコキシ、-CO-O-NR′2、-O-N=CR′2、-N=CR′2、-NR′2、-O-NR′2、CH(OR′)2、-0-(CH2)m-CH(OR′)2、-CR″′(OR′)2および-O-(CH2)mCR″′(OR″)2（式中、これらの式中のR′は、相互に独立して、水素、(C1〜C4)アルキル、フェニル（この基は置換されていないかまたは１個または２個以上、好ましくは３個までのハロゲン、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)ハロアルコキシおよびニトロからなる群からの同一または異なる基によって置換されている）であるかまたは１組になって(C2〜C6)アルカンジイル鎖であり、ｍ＝０〜６でありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の基、および式R″O-CHR″′CH(OR″)-(C1〜C6)アルコキシ（式中、R″は相互に独立して、(C1〜C4)アルキルであるかまたは一緒になって(C1〜C6)アルカンジイルでありそしてR″′は水素または(C1〜C4)アルキルである）の置換されたアルコキシ基からなる群からの同一または異なる基によって置換されている〕であり、
W′が、式(W1)〜(W4)
の基の群からの２価の複素環式基であり、
R9が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたは場合によっては置換されていてもよいフェニルであり、
R10が、水素、(C1〜C8)アルキル、(C1〜C8)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、(C1〜C6)ヒドロキシアルキル、(C3〜C12)シクロアルキルまたはトリ-(C1〜C4)アルキルシリルであり、そして
m′が０または１である請求項１記載の除草剤／毒性緩和剤の混合剤。 - 式(Ａ)において、R1が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル、（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、CN、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、モノ-(C1〜C4アルキル)アミノ、ジ-(C1〜C4アルキル)アミノ、(C1〜C4)アルキルスルホニル、(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、ジ-(C1〜C4アルキル)アミノカルボニル、フェニルおよび置換されたフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であるかまたは
式Ａ-１〜Ａ-13
を有する基の群からの３〜７個の環原子を有するヘテロシクリルまたはヘテロシクリル-(C1〜C4)アルキルの型の基であり、
Ｘが、Ｏ、Ｓ、S(O)またはSO2であり、
R2が、Ｈ、OH、(C1〜C6)アルキル、(C3〜C7)シクロアルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C1〜C6)アルコキシ、(C3〜C7)シクロアルコキシ、(C2〜C6)アルケニルオキシ、(C2〜C6)アルキニルオキシ（８個の最後に記載した基は置換されていないかまたは(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシ、(C2〜C4)アルケニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルケニルオキシ、(C2〜C4)アルキニルオキシ、(C2〜C4)ハロアルキニルオキシ、(C1〜C4)アルキルチオ、(C1〜C4)ハロアルキルチオ、ハロゲン、OH、NH2、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノ、CN、NO2、CONH2、CHO、〔(C1〜C6)アルキル〕カルボニル、(C1〜C4)アルキルスルホニル、〔(C1〜C4)アルコキシ〕カルボニル、モノ-およびジ-〔(C1〜C4)アルキル〕アミノカルボニルそして環状基の場合においては、また、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)ハロアルキルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14、CO-SR15、CS-R16、CS-OR17、CS-NR18R19、CS-SR20、SO2R21、SO2NR22R23であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C1〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載された基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR24R25からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、置換されていないまたは置換された(C3〜C8)シクロアルキル、置換されていないまたは置換されたフェニル、置換されていないまたは置換されたヘテロアリールまたはフェニル環上において置換されていないかまたは置換されているフェニル-(C1〜C4)アルキルであり、
R12が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR26R27からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル（この基は、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルキルおよび(C1〜C4)アルコキシからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、または(C3〜C6)シクロアルキル-(C1〜C3)アルキルであり、
R13が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であるかまたは〔(C1〜C6)アルコキシ〕カルボニル、(C1〜C4)アルコキシまたはOHであり、
R14が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR28R29からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、または
NR13R14が、複素環式基（該基は、窒素原子以外に、さらに環骨格中にＯ、Ｎ、Ｓ、SOまたはSO2からなる群からの異種単位を含有していてもよくそして該基は、置換されていないかまたはハロゲン、OH、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CONHCH3、CO2CH3、COCH3、CON(CH3)2、CHO、(C1〜C3)アルキル、CONH2、(C1〜C3)アルコキシ、(C1〜C3)ハロアルコキシ、(C1〜C3)ハロアルキルおよびオキソ基からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R15が、R12と同様な基であり、
R16が、R11と同様な基であり、
R17が、R12と同様な基であり、
R18が、R13と同様な基であり、
R19が、R14と同様な基であり、または
NR18R19が、NR13R14と同様な基であり、
R20が、R12と同様な基であり、
R21が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル（３個の最後に記載した基は、相互に独立して、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキルチオおよびNR30R31からなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）であり、
R22が、R13と同様な基であり、
R23が、R14と同様な基であり、または
NR22R23が、NR13R14と同様な基であり、
R24が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニル、(C1〜C4)ハロアルケニル、(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)ハロアルコキシまたはヒドロキシルであり、
R25が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルケニルまたは(C1〜C4)ハロアルケニルであり、
R26が、R24と同様であり、
R27が、R25と同様であり、
R28が、R24と同様であり、
R29が、R25と同様であり、
R30が、R24と同様であり、そして
R31が、R25と同様であるものである請求項１または２記載の除草剤／毒性緩和剤の混合剤。 - R1が、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C6)アルケニル、(C2〜C6)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキル（４個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはＦ、Cl、Br、Ｉ、CN、OCH3、OCF3、N(CH3)2、SO2CH3、CO2CH3、CO2N(CH3)2およびフェニルからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）または式Ａ-１〜Ａ-13の基であり、
R2が、Ｈ、(C1〜C4)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C3〜C6)シクロアルキルまたは(C1〜C4)ハロアルキルであり、
R3が、CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14またはSO2R21であり、
R4が、ハロゲン、(C1〜C3)アルキルまたは(C1〜C3)アルコキシであり、
ｎが、０または１であり、
ｍが、０または１であり、
R5が、ＨまたはCH3であり、
R11が、Ｈ、(C1〜C6)アルキル、(C2〜C4)アルケニル、(C2〜C4)アルキニル、(C1〜C4)ハロアルキル、(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキル、フェニルまたは５個または６個の環原子を有するヘテロアリール（２個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたは置換されている）であり、
R12が、水素は別として、R11と同様な基であり、
R13、R14が、相互に独立して、Ｈまたは(C1〜C4)アルキルであり、
R21が、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)ハロアルキルまたは(C1〜C4)アルコキシ-(C1〜C4)アルキルであり、
基X1およびX2の一方が、ハロゲン、(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)アルキルチオ（３個の最後に記載した基のそれぞれは、置換されていないかまたはハロゲン、(C1〜C2)アルコキシおよび(C1〜C2)アルキルチオからなる群からの１個または２個以上の基によって置換されている）、またはモノ-またはジ-(C1〜C2-アルキル)アミノでありそして
基X1およびX2の他方が(C1〜C2)アルキル、(C1〜C2)ハロアルキル、(C1〜C2)アルコキシ、(C1〜C2)ハロアルコキシまたは(C1〜C2)アルキルチオであり、
ＺがCHまたはＮである請求項１〜３の何れか１項に記載の除草剤／毒性緩和剤の混合剤。 - 組成物（除草組成物）の形態で処方されそして活性物質(Ａ)および(Ｂ)0.1〜95重量％および慣用の処方剤１〜99.9重量％を含有する請求項１〜４の何れか１項に記載の除草剤／毒性緩和剤の混合剤。
- １：100〜100：１の重量比の型ＡおよびＢの活性物質を含有する請求項１〜５の何れか１項に記載の除草剤／毒性緩和剤の混合剤。
- 除草剤Ａおよび毒性緩和剤Ｂの混合剤が請求項１〜６の何れかにおいて定義した通りである場合において、除草剤Ａの前、後または除草剤Ａと同時に、型Ｂの毒性緩和剤の有効量を植物、植物部分、植物種子または生長地域に散布することからなる型Ａの除草剤の植物毒性副作用から作物を保護する方法。
- 作物が、穀類植物、米植物またはとうもろこし植物である請求項７記載の方法。
- 型Ａの除草剤を、１ヘクタール当り１：100〜100：１の重量比の毒性緩和剤：除草剤の活性物質0.001〜10kgの散布量において散布する請求項７または８記載の方法。
- 作物を型Ａの除草剤の植物毒性副作用から保護する毒性緩和剤としての型Ｂの化合物（この場合において、除草剤／毒性緩和剤の混合剤Ａ＋Ｂは請求項１〜６の何れか１項において定義した通りである）の使用。
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| DE4236902A1 (de) * | 1992-10-31 | 1994-05-05 | Hoechst Ag | Neue Phenylsulfonylharnstoffe, Darstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
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| DE4415049A1 (de) * | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
| DE4419259A1 (de) * | 1994-06-01 | 1995-12-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe mit Stickstoffsubstituenten; Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| EP0763028B1 (de) * | 1994-06-01 | 1998-09-16 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Formylaminophenylsulfonylharnstoffe, verfahren zur herstellung und verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
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