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JP3524060B2 - 吸入麻酔剤用容器 - Google Patents

吸入麻酔剤用容器

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JP3524060B2
JP3524060B2 JP2000527217A JP2000527217A JP3524060B2 JP 3524060 B2 JP3524060 B2 JP 3524060B2 JP 2000527217 A JP2000527217 A JP 2000527217A JP 2000527217 A JP2000527217 A JP 2000527217A JP 3524060 B2 JP3524060 B2 JP 3524060B2
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opening
cap
polyethylene
anesthetic
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チヤン，ステイーブン・エイチ
クロマツク，キース・アール
ガラポーロ，ジヨアン
ロウフレドー，デイビツド
ラーガバン，ラジヤゴパラン
ラムジー，ジヨージ・エム
ライス，パトリツク
セイテサーク，ジエフリー
スパイカ，アール・アール
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Abbott Laboratories
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Abbott Laboratories
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Priority claimed from US09/004,876 external-priority patent/US6074668A/en
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    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
    • B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes

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  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 本発明は吸入麻酔剤用容器及び吸入麻酔剤の貯蔵方法に
関する。特に、本発明は容器の壁の蒸気透過を遮断し、
容器に収容した吸入麻酔剤に対して非反応性の材料から
構成される容器に関する。
【０００２】セボフルラン（フルオロメチル−２，２，
２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル
エーテル）、エンフルラン（２−クロロ−１，１，２−
トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル）、イソ
フルラン（１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチ
ルジフルオロメチルエーテル）、メトキシフルラン
（２，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエチルメチル
エーテル）及びデスフルラン（２−ジフルオロメチル−
１，２，２，２−テトラフルオロエチルエーテル）等の
フルオロエーテル吸入麻酔剤は一般にガラス製容器に入
れて販売されている。これらのフルオロエーテル剤は優
れた麻酔剤であることが分かっているが、フルオロエー
テル剤とガラス容器は所定の条件下で相互作用し、フル
オロエーテル剤の分解を助長することが判明した。この
相互作用はガラス容器材料にルイス酸が存在するためで
あると考えられる。ルイス酸は非共有電子対を受容して
フルオロエーテル剤のαフルオロエーテル部分（−Ｃ−
Ｏ−Ｃ−Ｆ）との潜在反応部位を提供することが可能な
空の軌道をもつ。これらのフルオロエーテル剤はルイス
酸の存在下で分解すると、フッ化水素酸等の分解生成物
を生じ得る。
【０００３】これらのフルオロエーテル剤を収容するた
めに現在使用されているガラス材料はＩＩＩ型ガラスと
呼ばれる。この材料は二酸化ケイ素、水酸化カルシウ
ム、水酸化ナトリウム及び酸化アルミニウムを含有す
る。ＩＩＩ型ガラスは容器の壁の蒸気透過を遮断し、フ
ルオロエーテル剤の透過を防ぐと共に他の蒸気の容器侵
入を防ぐ。しかし、ＩＩＩ型ガラス等の材料に含まれる
酸化アルミニウムはフルオロエーテル剤に直接暴露され
るとルイス酸として作用し、フルオロエーテル剤の分解
を助長する傾向がある。この分解により生じる分解生成
物（例えばフッ化水素酸）はガラス容器の内面を腐食す
るので、更に多量の酸化アルミニウムがフルオロエーテ
ル化合物に暴露され、フルオロエーテル化合物の分解を
更に助長すると考えられる。場合により、分解生成物は
ガラス容器の構造的完全性を損なうこともある。
【０００４】種々の薬品に対するガラスの反応性を抑制
する試みがなされている。例えば、ガラスを硫黄で処理
するとガラス材料を保護できる場合があることが判明し
た。しかし、当然のことながら、ガラス容器の表面にお
ける硫黄の存在は多くの用途で許容できない。
【０００５】更に、ガラス容器には破損の問題がある。
例えば、ガラス容器は使用中又は輸送及び取り扱い中に
落としたり相当の力を受けると、破損する恐れがある。
このような破損により、医療従事者や現場に居合わせた
人はガラス容器の内容物に被爆する恐れがある。特に、
吸入麻酔剤は迅速に蒸発する。従って、ガラス容器がセ
ボフルラン等の吸入麻酔剤を収容している場合には、容
器が破損したら破損した容器の直近域（例えば手術室や
医療室）から避難する必要がある。
【０００６】破損の問題の対処方法としては、一般にガ
ラスの非製品接触外面にポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）やＳ
ｕｒｌｙｎ（Ｅ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏ
ｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙの登録商標）等の合成
熱可塑性樹脂を塗布する方法がある。これらの方法は容
器のコストを増し、外観を損ね、ガラスを使用してフル
オロエーテル含有吸入麻酔剤を収容する場合に発生し得
る分解に関する上記問題を解決していない。
【０００７】これらの理由から、吸入麻酔剤を貯蔵、輸
送及び分配するためにガラス以外の材料から構成した容
器を提供し、ガラスの上記欠点を防ぐことが望ましい。
好ましい材料は、吸入麻酔剤の分解を促進すると思われ
るルイス酸を含まず、容器内外の蒸気透過を十分に遮断
し、ガラス容器に比較して容器の耐破損性を増す材料で
ある。
【０００８】発明の要約 本発明は医薬製品に関する。本医薬製品はポリプロピレ
ン、ポリエチレン及びイオノマー樹脂の１種以上を含む
材料から構成される容器を含む。容器は所定容量のフル
オロエーテル含有吸入麻酔剤を収容する内部スペースを
規定する。
【０００９】代替態様では、本発明は内部スペースを規
定する容器が内部スペースに隣接する内面をもつ医薬製
品に関する。容器の内面はポリプロピレン、ポリエチレ
ン及びイオノマー樹脂の１種以上を含む材料から構成さ
れる。容器の内部スペースに所定容量のフルオロエーテ
ル含有吸入麻酔剤を収容する。
【００１０】本発明は更に吸入麻酔剤の貯蔵方法にも関
する。本方法は所定容量のフルオロエーテル含有吸入麻
酔剤を提供する段階を含む。ポリプロピレン、ポリエチ
レン及びイオノマー樹脂の１種以上を含む材料から構成
される容器も提供する。容器は内部スペースを規定す
る。容器の内部スペースに所定容量のフルオロエーテル
含有吸入麻酔剤を収容する。
【００１１】本発明の方法の代替態様では、所定容量の
フルオロエーテル含有吸入麻酔剤を提供する。更に、内
部スペースを規定する内面をもつ容器を提供する。容器
の内面はポリプロピレン、ポリエチレン及びイオノマー
樹脂の１種以上を含む材料から構成される。容器の内部
スペースに所定容量のフルオロエーテル含有吸入麻酔剤
を収容する。
【００１２】本発明をより完全に理解するために、添付
図面に関する以下の詳細な説明を参照されたい。
【００１３】詳細な説明 本発明により構成した医薬製品全体を図１の１０に示
す。医薬製品１０は内面１４をもつ容器１２を含む。内
面１４は容器１２の内側に内部スペース１６を規定す
る。容器１２の内部スペース１６の内側に吸入麻酔剤１
８を収容する。本発明の好適態様では、吸入麻酔剤１８
はフルオロエーテル化合物を含む。本発明に関して有用
なフルオロエーテル含有吸入麻酔剤の非限定的な例とし
ては、セボフルラン、エンフルラン、イソフルラン、メ
トキシフルラン及びデスフルランが挙げられる。吸入麻
酔剤１８は流体であり、液相、蒸気相又は液相と蒸気相
であってもよい。図１は液相の吸入麻酔剤１８を示す。
【００１４】容器１２の目的は吸入麻酔剤１８を収容す
ることである。図１に示す本発明の態様では、容器１２
は瓶の形態である。しかし、当然のことながら容器１２
は本発明の精神及び範囲から逸脱することなく種々の構
造と容積をもつことができる。例えば、大量（例えば数
十又は数百リットル）の吸入麻酔剤１８の輸送用容器と
して容器１２を構成してもよい。このような輸送用容器
は本発明の所期範囲から逸脱することなく矩形、球形又
は長円横断面にすることができる。
【００１５】容器１２は容器１２の内外の蒸気透過量を
最小限にし、容器１２の内部スペース１６から放出され
る吸入麻酔剤１８の量を最小限にし、容器１２の外部環
境から内部スペース１６、従って吸入麻酔剤１８への蒸
気透過（例えば水蒸気透過）量を最小限にする材料から
構成することが好ましい。容器１２は吸入麻酔剤１８の
分解を助長しない材料から構成することも好ましい。更
に、容器１２は貯蔵、輸送及び使用中に容器１２の破損
の可能性を最小限にする材料から構成することも好まし
い。
【００１６】ポリエチレンナフタレートを含む材料から
構成した容器を吸入麻酔剤１８の収容に使用すると、所
望の蒸気遮断、化学的相互作用及び強度特性を提供する
ことが判明した。当業者に自明の通り、分子量、添加剤
及びナフタレート含量の異なる多種多様のポリエチレン
ナフタレートポリマーが存在する。これらのポリマーは
ホモポリマー、コポリマー及びブレンドの３種に分類す
ることができる。ポリエチレンナフタレートホモポリマ
ーはコポリマーとブレンドに比較して蒸気透過遮断性が
高いことが判明した。従って、本発明の容器１２の構成
材料はポリエチレンナフタレンホモポリマーを含むこと
が好ましい。しかし、当然のことながら、蒸気（例えば
吸入麻酔剤蒸気及び水蒸気）の透過を十分に遮断し、吸
入麻酔剤１８に対して所望の強度と非反応性を提供する
限り、ポリエチレンナフタレートの所定のコポリマー及
びブレンドも本発明に使用できる。
【００１７】ポリエチレンナフタレートを含む材料の望
ましい蒸気遮断性に加え、ポリエチレンナフタレートは
ルイス酸を含まないため、このような材料から構成した
容器に収容したフルオロエーテル含有吸入麻酔剤の分解
を助長する危険がない。
【００１８】本発明に関して有用なポリエチレンナフタ
レート材料の１例は２，６−ジメチルナフタレートを主
成分とするポリエチレンナフタレートであるＨｉＰＥＲ
ＴＵＦ（登録商標）９００００ポリエステル樹脂（Ｓｈ
ｅｌｌ ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙの商標）であ
る。当業者に自明の通り、特許請求の範囲に記載する本
発明の範囲から逸脱することなく他のポリエチレンナフ
タレートも使用できる。
【００１９】本発明の第１の態様では、容器１２は単層
材料から構成される。即ち、容器１２はその厚み全体に
わたって実質的に均質である。この態様では、上述のよ
うに、容器１２はポリエチレンナフタレートを含む材料
から構成される。
【００２０】本発明の代替態様では、容器１２は多層で
ある。本明細書で使用する多層なる用語は、（ｉ）２層
以上から構成され、そのうちの少なくとも２層が異なる
材料即ち化学的もしくは構造的に異なる材料又は性能特
性の異なる材料から構成され、層を相互に接着するか又
は他の方法で相互に整列して単一シートを形成した材
料、（ｉｉ）別材料のコーティングをもつ材料、（ｉｉ
ｉ）別材料から構成されるライナーを備える材料、及び
（ｉｖ）上記の任意のものの公知変形を意味する。本発
明のこの代替態様では、ポリエチレンナフタレートを含
む材料から容器１２の内面１４を構成することが好まし
い。当然のことながら、収容したフルオロエーテル含有
吸入麻酔剤と接触している容器の面１４は所望の蒸気遮
断性を提供すると同時にフルオロエーテル含有吸入麻酔
剤の分解の可能性を最小限にするようにポリエチレンナ
フタレートを含むことが好ましい。
【００２１】本発明の代替態様では、ポリメチルペンテ
ンを含む材料から容器１２を構成する。好適態様では、
ポリシクロメチルペンテンを使用する。本発明に関して
有用なポリメチルペンテン材料の１例は、Ｄａｉｋｙｏ
／Ｐｈａｒｍａ−Ｇｕｍｍｉ／Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｕｐか
ら製造販売されている「Ｄａｉｋｙｏ ＲｅｓｉｎＣ
Ｚ」である。これはポリシクロメチルペンテン材料であ
る。あるいは、ポリメチルペンテンを含む材料から容器
１２の内面１４を構成する。この代替態様では、内面１
４は（ｉ）別材料（例えばガラス）により規定される本
体の内側に配置したライナー、又は（ｉｉ）別材料によ
り規定される本体に被覆したコーティング、又は（ｉｉ
ｉ）ポリエチレンナフタレートについて上述したような
多層材料の１層の形態とすることができる。
【００２２】本発明の第２の代替態様では、ポリプロピ
レン、ポリエチレン及びイオノマー樹脂の１種以上を含
む材料から容器１２を構成する。あるいは、ポリプロピ
レン、ポリエチレン及びイオノマー樹脂（例えばＤｕＰ
ｏｎｔ製品であるＳＵＲＬＹＮ（登録商標）イオノマー
樹脂）の１種以上を含む材料から容器１２の内面１４を
構成する。本明細書で使用する「イオノマー樹脂」なる
用語はイオン架橋した熱可塑性ポリマーを意味する。こ
の代替態様では、内面１４は（ｉ）別材料（例えばガラ
ス）により規定される本体の内側に配置したライナー、
又は（ｉｉ）別材料により規定される本体に被覆したコ
ーティング、又は（ｉｉｉ）ポリエチレンナフタレート
について上述したような多層材料の１層の形態とするこ
とができる。
【００２３】当業者に自明の通り、コーティングは種々
の公知技術を使用して容器１２の内面に被覆することが
できる。好適技術は（ｉ）容器１２の製造材料と、（ｉ
ｉ）容器１２に被覆するコーティング材料により異な
る。例えば、容器１２を公知ガラス材料から構成する場
合には、容器に被覆するコーティング材料の少なくとも
融点まで容器１２を加熱することにより容器１２の内面
にコーティングを被覆することができる。その後、例え
ば霧状コーティング材料を内面に吹付けるなどの種々の
公知技術を使用してコーティング材料を加熱容器１２に
塗布する。次に、コーティング材料の融点よりも低い温
度まで容器１２を冷却し、コーティング材料により単一
の連続薄膜又は層即ち内面１４を形成する。
【００２４】図１に示すように、容器１２は開口２０を
規定する。開口２０は容器１２の充填を助長し、容器１
２の内容物に接近して必要時に容器１２から内容物を取
り出せるようにする。図１に示す本発明の態様では、開
口２０は瓶の口である。しかし、当然のことながら開口
２０は本発明の範囲から逸脱することなく種々の公知構
造にすることができる。
【００２５】開口２０を流体密封して吸入麻酔剤１６を
容器１２の内側に流体密封するようにキャップ２２を構
成する。キャップ２２は種々の公知材料から構成するこ
とができる。しかし、キャップ２２は蒸気透過を最小限
にすると共に吸入麻酔剤１６の分解の可能性を最小限に
する材料から構成することが好ましい。本発明の好適態
様では、キャップ２２はポリエチレンナフタレートを含
む材料から構成する。本発明の代替態様では、キャップ
２２はポリエチレンナフタレートを含む材料から構成さ
れる内面２４をもつ。本発明の別の代替態様では、水蒸
気と吸入麻酔剤蒸気の透過を最小限にするために十分な
蒸気遮断性をもつ材料であるポリプロピレン、ポリエチ
レン及び／又はイオノマー樹脂を含む材料からキャップ
２２及び／又はその内面２４を構成する。本発明の更に
別の代替態様では、ポリメチルペンテンを含む材料から
キャップ２２及び／又はその内面２４を構成する。要約
すると、キャップ２２及び／又はその内面２４はポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンナフタレート、
ポリメチルペンテン、イオノマー樹脂及びその組み合わ
せから構成することができる。容器１２について上述し
たように、キャップ２２は均質でもよいし、多層でもよ
い。
【００２６】キャップ２２と容器１２はキャップ２２を
ねじ付けられるように構成することができる。この種の
容器とキャップは周知である。キャップ２２と容器１２
の代替態様も可能であり、当業者に容易に理解されよ
う。このような代替態様の非限定的な例としては、容器
に「スナップ嵌め」することが可能なキャップ、容器に
接着可能なキャップ及び公知機械的装置（例えばフェル
ール）を使用して容器に固定可能なキャップが挙げられ
る。本発明の好適態様では、所望容量の吸入麻酔剤１８
を容器１２から取り出した後に使用者が開口２０をキャ
ップ２２で再密封できるように、キャップ２２又は容器
１２に永久損傷を生じずにキャップ２２を容器１２から
取り外せるようにキャップ２２と容器１２を構成する。
【００２７】容器１２は本発明の範囲外の付加特徴も含
むことができる。例えば、容器１２は吸入麻酔剤１８を
容器１２から麻酔剤噴霧器に分配するためのシステムを
含むように構成することができる。Ｇｒａｂｅｎｋｏｒ
ｔの米国特許第５，５０５，２３６号はこのようなシス
テムを開示している。
【００２８】本発明で使用される型の容器の製造方法は
当業界で公知である。例えば、容器１２とキャップ２２
に最適物性を得るために加工前に約０．００５％の水分
レベルまでポリエチレンナフタレートを乾燥すべきであ
ることは公知である。本発明に関して有用な容器１２と
キャップ２２の好適製造方法はポリエチレンナフタレー
トを含む材料の射出−延伸−吹込成形を用いる。日本
国、東京に所在のＡＯＫＩ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｉｎｃ．により製造されている機械
はこの成形作業を実施するのに特に有用である。ポリエ
チレンナフタレート含有材料をプレフォームに射出成形
した後、吹込ステーションに移し、延伸吹込して容器を
形成する。その後、容器をバッチ加熱し、熱対流炉でア
ニールする。
【００２９】ポリエチレンナフタレートを含む材料をア
ニールすると、吹込成形法を単独使用した場合には達成
できないレベルまで材料の結晶度を増加できることが判
明した。結晶度が増すと蒸気透過遮断性が高くなるの
で、ポリエチレンナフタレートを含むアニール材料から
構成した容器１２の蒸気遮断性能特性は高くなる。他
方、結晶度が増すと、（選択した容器強度を達成するた
めに必要な重量に対して）容器１２の総重量が減り、容
器１２の所与容器強度を達成するために必要な材料の量
も減る。容器強度が増すと、輸送、貯蔵及び使用中の容
器の耐荷重量が増し、容器の損傷を最小限にすることが
できる。例えば、容器１２又は容器１２のカートンもし
くはパレットを輸送又は貯蔵のために積み重ねる場合な
どのように、容器１２を積み重ねる場合には容器の強度
が高いほうが望ましい。アニールしたポリエチレンナフ
タレートを含む材料から構成した容器は同等の強度特性
をもつガラス容器よりも軽量であり、同等重量のガラス
容器よりも損傷しにくく、同等の性能特性のガラスより
もよりも製造コストがかからない点に留意すべきであ
る。容器が軽量になると、このような容器の輸送に付随
するコストも低減する。更に、このような容器はガラス
容器に付随するフルオロエーテル含有吸入麻酔剤の分解
の可能性がない。
【００３０】本発明の方法は所定容量のフルオロエーテ
ル含有吸入麻酔剤１６を提供する段階を含む。フルオロ
エーテル含有吸入麻酔剤１６はセボフルラン、エンフル
ラン、イソフルラン、メトキシフルラン及びデスフルラ
ンの１種以上とすることができる。上記医薬製品に従っ
て構成した容器１２も提供する。特に、容器１２は内部
スペースを規定し、ポリエチレンナフタレートを含む材
料から構成され、ポリエチレンナフタレートは上述のよ
うに容器１２の均質材料特性の結果として又は多層材料
の内面１４をポリエチレンナフタレートから構成する結
果として容器１２の内面１４に存在する。本発明の方法
は更に、容器により規定される内部スペースに所定容量
のフルオロエーテル含有吸入麻酔剤１６を収容する段階
を含む。
【００３１】本発明の方法の代替態様では、所定容量の
フルオロエーテル含有吸入麻酔剤１６を提供する。フル
オロエーテル含有吸入麻酔剤１６はセボフルラン、エン
フルラン、イソフルラン、メトキシフルラン及びデスフ
ルランの１種以上とすることができる。上記医薬製品に
従って構成した容器１２も提供する。特に、容器１２は
内部スペースを規定し、ポリメチルペンテンを含む材料
から構成され、メチルペンテンは上述のように容器１２
の均質材料特性の結果として又は多層材料の内面１４を
ポリメチルペンテンから構成する結果として容器１２の
内面１４に存在する。本方法は更に、容器により規定さ
れる内部スペースに所定容量のフルオロエーテル含有吸
入麻酔剤を収容する段階を含む。
【００３２】本発明の方法の別の代替態様では、所定容
量のフルオロエーテル含有吸入麻酔剤１６を提供する。
フルオロエーテル含有吸入麻酔剤１６はセボフルラン、
エンフルラン、イソフルラン、メトキシフルラン及びデ
スフルランの１種以上とすることができる。上記医薬製
品に従って構成した容器１２も提供する。特に、容器１
２は内部スペースを規定し、ポリプロピレン、ポリエチ
レン及びイオノマー樹脂の１種以上を含む材料から構成
され、前記材料は上述のように容器１２の均質材料特性
の結果として又は多層材料の内面１４を前記材料の１種
から構成する結果として容器１２の内面１４に存在す
る。本方法は更に、容器により規定される内部スペース
に所定容量のフルオロエーテル含有吸入麻酔剤１６を収
容する段階を含む。
【００３３】当然のことなから、容器１２とその内面１
４は上記材料の２種以上から構成してもよい。
【００３４】本発明の方法の各態様において、容器１２
は開口２０を規定することができ、開口２０は容器１２
の内部スペース１６と容器１２の外部環境の間に流体連
通を提供する。本発明の各態様は更に、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、イオノマー樹脂、ポリエチレンナフ
タレート及びポリメチルペンテンの１種以上を含む材料
から構成されるキャップ２２を提供する段階を含むこと
ができる。あるいは、その内面２４がポリプロピレン、
ポリエチレン、イオノマー樹脂、ポリエチレンナフタレ
ート及びポリメチルペンテンの１種以上を含む材料から
構成されるようにキャップ２２を構成してもよい。本発
明の方法は更に、容器１２により規定される開口をキャ
ップ２２で密封する段階を含む。
【００３５】以上、所定の好適態様に関して本発明の医
薬製品と方法を説明したが、当業者に自明の通り、特許
請求の範囲に記載する本発明の精神及び範囲から逸脱す
ることなく種々の変形を本発明に加えることができる。 ［図面の簡単な説明］
【図１】本発明により構成した医薬製品の横断面図であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ０９／２０５，４６０ (32)優先日 平成10年12月４日(1998．12．4) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (72)発明者 チヤン，ステイーブン・エイチ アメリカ合衆国、イリノイ・60031、ガ ーニー、ホワイト・オーク・レイク・ 34030 (72)発明者 クロマツク，キース・アール アメリカ合衆国、イリノイ・60044、レ イク・ブラフ、ノース・ウオーキーガ ン・ロード・ナンバー・103・30051 (72)発明者 ガラポーロ，ジヨアン アメリカ合衆国、イリノイ・60048、リ バテイビル、ウエスト・ゴルフ・ロー ド・835 (72)発明者 ロウフレドー，デイビツド アメリカ合衆国、イリノイ・60126、エ ルムハースト、カユーガ・アベニユー・ 171 (72)発明者 ラーガバン，ラジヤゴパラン アメリカ合衆国、イリノイ・60030、グ レイズレイク、ジヤーン・コート・865 (72)発明者 ラムジー，ジヨージ・エム アメリカ合衆国、イリノイ・60085、ウ オーキーガン、チエスナツト・ストリー ト・1702 (72)発明者 ライス，パトリツク アメリカ合衆国、イリノイ・60085、ウ オーキーガン、サウス・ダーラ・コー ト・979 (72)発明者 セイテサーク，ジエフリー アメリカ合衆国、イリノイ・60069、リ ンカーンシヤー、カンバーランド・ドラ イブ・83 (72)発明者 スパイカ，アール・アール アメリカ合衆国、イリノイ・60089、バ ツフアロー・グローブ、スプリングサイ ド・レイン・510 (56)参考文献 特開 昭58−146348（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−45466（ＪＰ，Ａ) 特表2000−510159（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/05 B65D 1/09

Claims (17)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリエチレンナフタレート、ポリメチル
    ペンテン、ポリプロピレン、ポリエチレン、イオノマー
    樹脂及びその組み合わせから構成される群から選択され
    る化合物を含む材料から構成され、患者の身体の外部で
    吸入麻酔剤を収容するように構成された内部スペースを
    規定する容器と、前記容器により規定される前記内部ス
    ペースに収容した所定容量のセボフルランを含む吸入麻
    酔剤製品。
  2. 【請求項２】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記吸入麻酔
    剤製品が更にキャップを含み、前記キャップが前記容器
    に規定される前記開口を密封するように構成されてお
    り、前記キャップがポリプロピレン、ポリエチレン、ポ
    リエチレンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノ
    マー樹脂及びその組み合わせから構成される群から選択
    される化合物を含む材料を含む請求項１に記載の吸入麻
    酔剤製品。
  3. 【請求項３】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記吸入麻酔
    剤製品が更に内面をもつキャップを含み、前記キャップ
    が前記容器に規定される前記開口を密封するように構成
    されており、前記キャップの前記内面がポリプロピレ
    ン、ポリエチレン、ポリエチレンナフタレート、ポリメ
    チルペンテン、イオノマー樹脂及びその組み合わせから
    構成される群から選択される化合物を含む材料から構成
    される請求項１に記載の吸入麻酔剤製品。
  4. 【請求項４】 患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容す
    るように構成された内部スペースを規定しており、前記
    内部スペースに隣接する内面をもち、前記内面がポリエ
    チレンナフタレート、ポリメチルペンテン、ポリプロピ
    レン、ポリエチレン、イオノマー樹脂及びその組み合わ
    せから構成される群から選択される化合物を含む材料か
    ら構成される容器と、前記容器に収容した所定容量のセ
    ボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
  5. 【請求項５】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記吸入麻酔
    剤製品が更にキャップを含み、前記キャップが前記容器
    に規定される前記開口を密封するように構成されてお
    り、前記キャップがポリプロピレン、ポリエチレン、ポ
    リエチレンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノ
    マー樹脂及びその組み合わせから構成される群から選択
    される化合物を含む材料から構成される請求項４に記載
    の吸入麻酔剤製品。
  6. 【請求項６】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記吸入麻酔
    剤製品が更に内面をもつキャップを含み、前記キャップ
    が前記容器に規定される前記開口を密封するように構成
    されており、前記キャップの前記内面がポリプロピレ
    ン、ポリエチレン、ポリエチレンナフタレート、ポリメ
    チルペンテン、イオノマー樹脂及びその組み合わせから
    構成される群から選択される化合物を含む材料から構成
    される請求項４に記載の吸入麻酔剤製品。
  7. 【請求項７】 患者の身体の外部で吸入麻酔剤を貯蔵す
    る方法であって、所定容量のセボフルランを提供する段
    階と、内部スペースを規定しており、ポリエチレンナフ
    タレート、ポリメチルペンテン、ポリプロピレン、ポリ
    エチレン、イオノマー樹脂及びその組み合わせから構成
    される群から選択される化合物を含む材料から構成され
    る容器を提供する段階と、前記容器により規定される前
    記内部スペースに前記所定容量のセボフルランを収容す
    る段階を含む前記方法。
  8. 【請求項８】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記方法が更
    に、前記容器により規定される前記開口を密封するよう
    に構成され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチ
    レンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノマー樹
    脂及びその組み合わせから構成される群から選択される
    化合物を含む材料から構成されるキャップを提供する段
    階と、前記容器に規定される前記開口を前記キャップで
    密封する段階を含む請求項７に記載の麻酔剤の貯蔵方
    法。
  9. 【請求項９】 前記容器が開口を規定しており、前記開
    口が前記容器により規定される前記内部スペースと前記
    容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記方法が更
    に、前記容器により規定される前記開口を密封するよう
    に構成され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチ
    レンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノマー樹
    脂及びその組み合わせから構成される群から選択される
    化合物を含む材料から構成される内面をもつキャップを
    提供する段階と、前記容器に規定される前記開口を前記
    キャップで密封する段階を含む請求項７に記載の麻酔剤
    の貯蔵方法。
  10. 【請求項１０】 所定容量のセボフルランを提供する段
    階と、内部スペースを規定する容器であって、前記容器
    により規定される前記内部スペースに隣接する内壁をも
    ち、前記容器の前記内壁がポリエチレンナフタレート、
    ポリメチルペンテン、ポリプロピレン、ポリエチレン、
    イオノマー樹脂及びその組み合わせから構成される群か
    ら選択される化合物を含む材料から構成される容器を提
    供する段階と、前記容器により規定される前記内部スペ
    ースに前記所定容量の前記フルオロエーテル含有吸入麻
    酔剤を収容する段階を含む吸入麻酔剤の貯蔵方法。
  11. 【請求項１１】 前記容器が開口を規定しており、前記
    開口が前記容器により規定される前記内部スペースと前
    記容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記方法が
    更に、前記容器により規定される前記開口を密封するよ
    うに構成され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエ
    チレンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノマー
    樹脂及びその組み合わせから構成される群から選択され
    る化合物を含む材料から構成されるキャップを提供する
    段階と、前記容器に規定される前記開口を前記キャップ
    で密封する段階を含む請求項１０に記載の麻酔剤の貯蔵
    方法。
  12. 【請求項１２】 前記容器が開口を規定しており、前記
    開口が前記容器により規定される前記内部スペースと前
    記容器の外部環境の間に流体連通を提供し、前記方法が
    更に、前記容器により規定される前記開口を密封するよ
    うに構成され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエ
    チレンナフタレート、ポリメチルペンテン、イオノマー
    樹脂及びその組み合わせから構成される群から選択され
    る化合物を含む材料から構成される内面をもつキャップ
    を提供する段階と、前記容器に規定される前記開口を前
    記キャップで密封する段階を含む請求項１０に記載の麻
    酔剤の貯蔵方法。
  13. 【請求項１３】 ポリエチレンナフタレートを含む材料
    から構成され、患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容す
    るように構成された内部スペースを規定する容器と、前
    記容器により規定される前記内部スペースに収容した所
    定容量のセボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
  14. 【請求項１４】 ポリメチルペンテンを含む材料から構
    成され、患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容するよう
    に構成された内部スペースを規定する容器と、前記容器
    により規定される前記内部スペースに収容した所定容量
    のセボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
  15. 【請求項１５】 ポリプロピレンを含む材料から構成さ
    れ、患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容するように構
    成された内部スペースを規定する容器と、前記容器によ
    り規定される前記内部スペースに収容した所定容量のセ
    ボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
  16. 【請求項１６】 ポリエチレンを含む材料から構成さ
    れ、患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容するように構
    成された内部スペースを規定する容器と、前記容器によ
    り規定される前記内部スペースに収容した所定容量のセ
    ボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
  17. 【請求項１７】 イオノマー樹脂を含む材料から構成さ
    れ、患者の身体の外部で吸入麻酔剤を収容するように構
    成された内部スペースを規定する容器と、前記容器によ
    り規定される前記内部スペースに収容した所定容量のセ
    ボフルランを含む吸入麻酔剤製品。
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