SK285437B6 - Výrobok na inhaláciu anestetík a spôsob skladovania inhalačného anestetika - Google Patents
Výrobok na inhaláciu anestetík a spôsob skladovania inhalačného anestetika Download PDFInfo
- Publication number
- SK285437B6 SK285437B6 SK1046-2000A SK10462000A SK285437B6 SK 285437 B6 SK285437 B6 SK 285437B6 SK 10462000 A SK10462000 A SK 10462000A SK 285437 B6 SK285437 B6 SK 285437B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- package
- container
- anesthetic
- polyethylene
- polymethylpentene
- Prior art date
Links
- 239000003983 inhalation anesthetic agent Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 96
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 76
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 21
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 41
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 39
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 28
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 10
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 8
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 8
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 6
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 6
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 6
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 6
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 2
- 239000005035 Surlyn® Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N oxygen difluoride Chemical compound FOF UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011124 type III (regular soda lime glass) Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Packages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Farmaceutický výrobok (10) na inhaláciu anestetíkobsahuje obal (12) zhotovený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polyetylánnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén, ionomérne živice a ich kombinácie, pričom obal (12) vytvára vnútorný priestor (16), mimo tela pacienta, upravený na uloženie inhalačného anestetika (18), ktorým je sevofluran. Je uvedený aj spôsob skladovania inhalačného anestetika mimo tela pacienta, pričom zahŕňa stupne: zaistí sa určenýobjem sevofluranu; zaistí sa obal (12) vymedzujúci vnútorný priestor (16) a určený objem sevofluranu sa umiestni vo vnútornom priestore (16) vymedzenom obalom (12).
Description
Oblasť techniky
Tento vynález sa týka obalu na inhaláciu anestetík a spôsobu skladovania inhalačného anestetika. Predovšetkým je tento vynález zameraný na obal zhotovovaný z materiálu tvoriaceho bariéru proti prenosu parnej fázy cez stenu obalu a ktorý nie je reaktívny s inhalačným anestetikom v ňom obsiahnutým.
Doterajší stav techniky
Anestetické inhalačné činidlá na báze fluóréteru, ako je sevofluran (fluórmetyl-2,2,2-trifluór-1 -(trifluórmetyl)etyléter), enfluran (2-chlór-l,1,2-tri-fluóretyldifluórmetyléter), izofluran (l-chlór-2,2,2-trifluóretyldifluórmetyléter), metoxyfluran (2,2-dichlór-l,l-difluóretylmetyléter) a desfluran (2-diŕluórmetyl-l,2,2,2-tetrafluórctyléter) sa typicky distribuujú v nádobách zo skla. Aj keď sa preukázalo, že fluóréterové činidlá sú vynikajúcimi anestetikami, bolo zistené, že za určitých okolností fluóréterové činidlá môžu interagovať so skleneným obalom, a tým umožniť degradáciu fluóréterového činidla. Usudzuje sa, že táto interakcia je dôsledkom prítomnosti Lewisových kyselín v materiáli skleneného obalu. Lewisove kyseliny majú neúplne obsadený orbitál schopný prijať voľné elektrónové páry a tým predstavujú potenciálne miesto reakcie s a-fluór-éterovou skupinou (-C-O-C-F-) fluóréterového činidla. Degradácia fluóréterových činidiel v prítomnosti Lewisovej kyseliny môže viesť ku vzniku degradačných produktov, ako je fluorovodíková kyselina.
Sklenený materiál v súčasnosti používaný na obaly fluóréterových činidiel sa označuje ako sklo typu III. Tento materiál obsahuje oxid kremičitý, hydroxid vápenatý, hydroxid sodný a oxid hlinitý. Sklo III. typu predstavuje bariéru proti prenosu parnej fázy cez stenu obalu, a tým aj bráni prenosu fluóréterového činidla cez stenu a prenosu ostatných pár dovnútra obalu. Oxid hlinitý obsiahnutý v sklenenom materiáli, aký predstavuje sklo III. typu, však má sklon v priamom kontakte s fluóréterovým činidlom pôsobiť ako Lewisove kyseliny, a tým uľahčiť degradáciu fluóréterového činidla. Produkty tejto degradácie, napríklad fluorovodíková kyselina, môžu leptať vnútorný povrch skleneného obalu, a tým vystavovať ďalšie množstvo oxidu hlinitého fluóréterovej zlúčenine, a tým uľahčiť ďalšiu degradáciu fluóréterového činidla. V niektorých prípadoch môžu degradačné produkty ohroziť štrukturálnu integritu skleneného obalu.
Boli snahy inhibovať reaktivitu skla proti rôznym chemikáliám. Napríklad sa zistilo, že reakcia povrchu skla so sírou v niektorých prípadoch sklenený materiál chráni. Je však zrejmé, že prítomnosť síry na povrchu skleneného obalu nie je v mnohých aplikáciách prijateľná.
Okrem toho jc pri sklenených obaloch riziko rozbitia. Sklenené obaly sa môžu rozbiť pri páde alebo inokedy účinkom dostatočnej sily, či už pri používaní alebo pri doprave alebo manipulácii. Po rozbití obalu môže byť zdravotnícky personál alebo náhodní prítomní vystavení pôsobeniu obsahu skleneného obalu. Z tohto hľadiska je dôležité, že sa inhalačné anestetiká rýchlo odparujú. Preto je v prípade rozbitia obalu nutné, pokiaľ sklenený obal obsahuje inhalačné anestetikum, ako je sevofluran, evakuovať bezprostredné okolie rozbitého obalu, napríklad operačnú sálu alebo nemocničné izby.
Snahy čeliť rizikám rozbitia typicky zahŕňali povliekanie vonkajšieho povrchu skla, ktorý neprichádza do styku s produktom, polyvinylchloridom (PVC) alebo syntetickou termoplastickou živicou, ako je Surlyn® (registrovaná ochranná známka firmy E.I.Du Pont De Nemours and Comp.) Tento spôsob zvyšuje náklady výroby obalov, nie je esteticky uspokojivý a nerieši uvedený problém degradácie v prípade, že sa sklenený obal použije na inhalačné anestetické činidla obsahujúce fluóréter.
Z týchto dôvodov je žiaduce vytvoriť obal zhotovený z materiálu iného než sklo na účely skladovania, dopravy a distribúcie inhalačných anestetík, ktorý by nemal uvedené nedostatky skla. Výhodný materiál neobsahuje Lewisove kyseliny, ktoré by mohli podporiť degradáciu inhalačného anestetického činidla, predstavuje dostatočnú bariéru proti prenosu pár z obalu a do obalu a v porovnaní so skleneným obalom zvyšuje odolnosť obalu proti rozbitiu.
Podstata vynálezu
Tento vynález sa týka farmaceutického výrobku. Farmaceutický výrobok zahŕňa obal zhotovený z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén a ionoméme živice. Obal vymedzuje vnútorný priestor. Vo vnútornom priestore vymedzenom obalom je obsiahnutý určitý objem sevofluranu - inhalačného anestetika na báze fluóréteru.
V alternatívnom uskutočnení sa tento vynález zameriava na farmaceutický výrobok, v ktorom má obal vymedzujúci vnútorný priestor vnútorný povrch v kontakte s vnútorným priestorom. Vnútorný povrch obalu sa zhotovuje z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny, ktorú tvorí polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén a ionoméme živice. Objem sevofluranu - inhalačného anestetika na báze fluóréteru je obsiahnutý vo vnútornom priestore obalu.
Tento vynález je ďalej zameraný na spôsob skladovania inhalačného anestetika. Tento spôsob zahrnuje stupeň zaistenia vopred stanoveného objemu inhalačného anestetika obsahujúceho fluóréter. Tiež je k dispozícii obal, pričom tento obal sa zhotovuje z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál vybraný zo skupiny polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén a ionoméme živice. Obal vymedzuje vnútorný priestor. Vopred stanovený objem sevofluranu - inhalačného anestetika na báze fluóréteru sa umiestni do vnútorného priestoru obalu.
V alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaisťuje inhalačné anestetikum obsahujúce sevofluran. Okrem toho je k dispozícii obal s vnútorným povrchom vymedzujúci vnútorný priestor. Vnútorný povrch obalu je zhotovený z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén a ionoméme živice. Vopred stanovený objem sevofluranu - inhalačného anestetika na báze fluóréteru sa umiestni do vnútorného priestoru obalu.
Na úplnejšie pochopenie tohto vynálezu odkazujeme na nasledujúci podrobný opis spolu s pripojeným obrázkom.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázok 1 je prierez farmaceutickým výrobkom zhotoveným v súlade s týmto vynálezom.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Farmaceutický výrobok zhotovený v súlade s týmto vynálezom je schematicky zobrazený značkou 10 na obrázku 1. Farmaceutický výrobok 10 obsahuje obal 12 s vnútorným povrchom 14. Vnútorný povrch 14 vymedzuje vnútorný priestor 16 vnútri obalu 12. Vo vnútornom priestore 16 obalu 12 je obsiahnuté inhalačné anestetikum 18. V uskutočnení podľa vynálezu obsahuje inhalačné anestetikum 18 fluóréterovú zlúčeninu. Inhalačné anestetikum na báze fluóréteru použiteľné v spojení s týmto vynálezom obsahuje bez toho, aby sa na ne nutne obmedzovalo, sevofluran, enfluran, izofluran, metoxyfluran a desfluran. Inhalačné anestetikum 18 je tekutina a môže byť v kvapalnej alebo plynnej fáze alebo v oboch týchto fázach. Obrázok 1 opisuje inhalačné anestetikum 18 v kvapalnej fáze.
Účelom obalu, 12 je obsahovať inhalačné anestetikum 18. V uskutočnení podľa vynálezu znázornenom na obrázku 1 je obal 12 v tvare fľaše. Je však treba mať na zreteli, že obal 12 môže mať mnoho tvarov a objemov bez toho, aby sa vzďaľoval myšlienke a rozsahu tohto vynálezu. Obal 12 sa napríklad môže realizovať ako veľkoobjemový dopravný kontajner (napríklad pre desiatky alebo stovky litrov) inhalačného anestetika 18. Takéto veľkoobjemové kontajnery môžu byť pravouhlé, guľovité alebo v priereze obdĺžnikové bez toho, aby sa vzdialili zamýšľanému rozsahu patentu.
Obal 12 je výhodne zhotovený z materiálu, ktorý obmedzuje na minimum rozsah prenosu pár z obalu a do obalu 12, a tým minimalizuje množstvo inhalačného anestetika 18 uvoľňovaného z vnútorného priestoru 16 obalu 12, a tým tiež minimalizuje rozsah prenosu pár, napríklad prenosu vodných pár, z vonkajšieho prostredia obalu 12 do vnútorného priestoru 16, a tým do inhalačného anestetika 18. Obal 12 je tiež výhodne zhotovený z materiálu, ktorý nepodporuje degradáciu inhalačného anestetika 18. Okrem toho je obal 12 výhodne zhotovený z materiálu obmedzujúceho na minimum pravdepodobnosť rozbitia obalu 12 pri skladovaní, doprave a použití.
Bolo zistené, že obaly zhotovené z materiálu obsahujúceho polyetylén-naftalát majú potrebnú funkciu parnej bariéry, majú žiadané pevnostné charakteristiky a inhibujú chemickú interakciu pri aplikácii pre inhalačné anestetiká 18. Odborník vie, že je mnoho rôznych typov polymérov na báze polyetylénnaflalátu, líšiacich sa molekulovou hmotnosťou a obsahom prísad a naftalátu. Tieto polyméry sa môžu rozdeliť do troch odlišných skupín: homo-polyméry, kopolyméry a zmesi. Bolo zistené, že homopolyméme polyetylén-naftaláty sú lepšou bariérou na prenos pár v porovnaní s kopolymérmi a zmesami. Z týchto dôvodov je výhodné že materiál, z ktorého sa zhotovuje obal 12 podľa tohto vynálezu, obsahuje homopolymémy polyetylénnaftalát.
Je však skutočnosťou, že sa v rámci tohto vynálezu môžu použiť aj určité kopolyméry a zmesi polyetylénnaftalátu, za predpokladu, že vytvárajú primeranú bariéru proti prenosu pár cez stenu, napríklad pár inhalačných anestetík a vodných pár, a pokiaľ majú potrebnú pevnosť a nie sú reaktívne s inhalačným anestetikom 18.
Okrem toho, že materiály obsahujúce polyetylénnaftalát majú potrebné charakteristiky parnej bariéry, neobsahujú Lewisove kyseliny, a preto nepredstavujú žiadne nebezpečenstvo vplyvu na degradáciu inhalačného anestetiká obsahujúceho fluóréter, ktoré je obsiahnuté v obale, ktorý je z neho zhotovený.
Príkladom materiálu na báze polyetylénnaflalátu použiteľného v súvislosti s týmto vynálezom je polyesterová ži vica HiPERTUF™ 90000 (obchodná značka Shell Chemical Company), polyetylénnaftalát na báze 2,6-dimetylnaflalátu. Odborníkovi je jasné, že sa môžu použiť aj ďalšie polyetylénnaflaláty bez toho, aby sa prekročil rozsah tohto vynálezu stanovený pripojenými nárokmi.
V prvom uskutočnení tohto vynálezu sa obal 12 zhotovuje z jednovrstvového materiálu. To znamená, že obal 12 je v podstate homogénny v priereze svojej hrúbky. Ako je uvedené, v tomto uskutočnení sa obal 12 zhotovuje z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát.
V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je obal 12 viacvrstvový. Tu používaný termín viacvrstvový má zahŕňať (i) materiály zhotovené z viac než jednej vrstvy, pričom aspoň dve z týchto vrstiev sú pripravené z rozdielnych materiálov, to znamená z materiálov chemicky alebo štruktúrne rozdielnych alebo materiálov s rozdielnymi funkčnými charakteristikami, pričom sú tieto vrstvy viazané jedna na druhú alebo inak usporiadané, aby tvorili jeden list; (ii) materiály s povlakom z rôznych materiálov; (iii) materiály vybavené výstelkou s nimi spojenou, pričom je výstelka zhotovovaná z rôznych materiálov; (iv) známe varianty niektorého z uvedených materiálov. V tomto alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je vnútorný povrch 14 obalu 12 výhodne zhotovený z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Je známe, že je výhodné, keď povrch obalu 14 v kontakte s inhalačným anestetikom na báze fluóréteru obsahuje polyetylénnaftalát na zaistenie potrebných vlastností parnej bariéry a zároveň minimalizovanie pravdepodobnosti degradácie inhalačného anestetika na báze fluóréteru.
V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je obal 12 zhotovený z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. Vo výhodnom uskutočnení sa používa polycyklometylpentén. Príkladom polymetylpenténového materiálu použiteľného v spojení s týmto vynálezom je „Daikyo Resin CZ“, ktorý vyrába a distribuuje firma Daikyo/Pharma-Gummi/West Oroup. Je to polycyklometyl-penténový materiál. Alternatívne je vnútorný povrch 14 obalu 12 zhotovený z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. V tomto alternatívnom uskutočnení môže byť vnútorný povrch 14 vo forme (i) výstelky na korpuse z odlišného materiálu, napríklad skla; (ii) povlaku na korpuse z odlišného materiálu; alebo (iii) jednej vrstvy viacvrstvového materiálu, ako sa uvádza pre prípad polyetylénnaflalátu.
V druhom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu sa obal 12 zhotovuje z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál vybraný zo skupiny polypropylén, polyetylén a ionoméme živice. Alternatívne sa vnútorný povrch 14 obalu 12, zhotovuje z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polypropylén, polyetylén a ionoméme živice, ako je ionoméma živica SURLYN® firmy Du Pont. Tu používaný termín „ionoméme živice“ sa týka iónovo zosieťovaného termoplastického polyméru. V tomto alternatívnom uskutočnení môže byť vnútorný povrch 14 vo forme (i) výstelky vnútri korpusu z odlišného materiálu, napríklad skla; alebo (ii) povlaku aplikovaného na korpus z odlišného materiálu; alebo (iii) vrstvy viacvrstvového materiálu, ako je uvedené v prípade polyetylénnaflalátu.
Každý pracovník v tomto odbore si je nepochybne vedomý toho, že povlak sa na vnútorný povrch obalu 12 môže aplikovať rôznymi spôsobmi. Výhodnosť spôsobu bude závisieť od (i) materiálu, z ktorého je obal 12 vyrobený, (ii) od povlakového materiálu použitého v obale 12. Ak sa napríklad obal zhotovuje zo známeho skleneného materiálu, môže sa povlak na vnútorný povrch obalu 12 aplikovať tak, že sa obal zahreje najmenej na teplotu topenia použitého povlakového materiálu. Potom sa povlakový materiál aplikuje na zahriaty obal 12 pomocou rôznych známych spôso bov, napríklad nástrekom atomizovaného povlakového materiálu na vnútorný povrch. Potom sa obal 12 nechá vychladnúť na teplotu pod teplotou topenia povlakového materiálu, čím povlakový materiál vytvorí jednotný a neporušený fdm alebo vrstvu, to znamená vnútorný povrch 14.
Ako ukazuje obrázok 1, obal 12 má otvor 20. Otvor 20 umožňuje plnenie obalu 12 a predstavuje prístup k obsahu obalu 12, čím umožňuje, aby bol obsah obalu 12 v prípade potreby odstránený. V uskutočnení podľa vynálezu znázornenom na obrázku 1 je otvor 20 ústím fľaše. Je však zrejmé, že otvor 20 môže mať mnoho rôznych známych tvarov bez toho, aby sa prekročil rozsah tohto vynálezu.
Klobúčik 22 je zhotovený na utesnenie otvoru 20 proti úniku tekutín, a tým na zadržiavanie inhalačného anestetika 18 v obale 12. Klobúčik 22 sa môže zhotovovať z rôznych známych materiálov. Je však výhodné, keď sa klobúčik 22 zhotovuje z materiálu, ktorý minimalizuje únik parnej fázy a pravdepodobnosť degradácie inhalačného anestetika 18. Vo výhodnom uskutočnení tohto vynálezu sa klobúčik 22 zhotovuje z materiálu obsahujúceho polyetylén-naftalát. V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu má klobúčik 22 vnútorný povrch 24 zhotovený z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. V inom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 zhotovený z materiálu obsahujúceho polypropylén, polyetylén, a/alebo ionoméme živice, pričom tento materiál má vlastnosti parnej bariéry postačujúce na to, aby minimalizovala prenos vodných pár a pár inhalačných anestetík. V ešte ďalšom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu sa klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 zhotovuje z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. Vcelku je treba konštatovať, že klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 sa zhotovujú z polypropylénu, polyetylénu, polyetylénnaftalátu, polymetylpenténu, ionomémych živíc a ich kombinácií. Ako je uvedené v súvislosti s obalom 12, klobúčik 22 môže byť homogénny alebo viacvrstvový.
Klobúčik 22 a obal 12 sa môžu zhotovovať tak, že sa klobúčik 22 na obal upevňuje závitom. Obaly a klobúčiky tohto typu sú dobre známe. Alternatívne uskutočnenia klobúčiku 22 a obalu 12 sú tiež možné a pracovníci príslušných odborov sa s nimi bežne stretávajú. Také alternatívne uskutočnenia zahŕňajú bez toho, aby sa na ne nutne obmedzovali, klobúčiky obalov pohotovostného typu „snap fit“, klobúčiky, ktoré sa na obal lepia a klobúčiky, ktoré sa na obaly upevňujú niektorým známym mechanickým systémom, napríklad ochranným krúžkom. Vo výhodnom uskutočnení tohto vynálezu sú klobúčik 22 a obal 12 tvarované tak, aby sa klobúčik 22 mohol z obalu 12 sňať bez toho, aby sa spôsobilo trvalé poškodenie na klobúčiku 22 alebo na obale 12, pričom má užívateľ možnosť po odstránení potrebného množstvo inhalačného anestetika 18 z obalu 12 opäť uzavrieť otvor 20 klobúčikom 22.
Obal 12 môže mať aj ďalšie podoby, ktoré nie sú časťou tohto vynálezu. Obal 12 môže byť napríklad utváraný tak, že obsahuje systém na prevádzanie inhalačného anestetika 18 z obalu 12 do narkotizačnej odparky. Taký systém opisuje patent USA 5,505.236 Grabenkorta.
V odbore sú známe spôsoby výroby obalov používaných podľa tohto vynálezu. Je napríklad známe, že sa polyetylénnaftalát musí pred spracovaním vysušiť na obsah vlhkosti asi 0,005 % na získanie optimálnych fyzikálnych vlastností obalu 12 a klobúčiku 22. Výhodný spôsob výroby obalov 12 a klobúčikov 22 použiteľných v spojení s týmto vynálezom je vstrekovanie s preťahovaním a vyfukovaním materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Na realizáciu týchto spôsobov tvarovania sú predovšetkým vhodné stroje vyrábané japonskou firmou AOKI Technical
Laboratory, Inc., Tokyo, Japonsko. Materiál obsahujúci polyetylénnaftalát je spracovaný vstrekovaním ako predlisok, ktorý je potom po prenesení do vyfukovacej stanice tvárnený preťahovaním a vyfukovaním na tvar obalu. Potom sa obal podrobí vsádzkovému ohrevu a žíha sa v konvekčnej peci.
Zistilo sa, že žíhanie materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát zvyšuje stupeň kryštalizácie materiálu na úroveň, ktorá sa samotným vyfukovaním nedosiahne. Zvýšená kryštalizácia má za následok účinnejšiu bariéru proti prenosu pár, čím sa zlepšuje funkcia parnej bariéry obalu 12 zhotoveného zo žíhaného materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Zvýšený stupeň kryštalizácie tiež znižuje celkovú hmotnosť obalu 12 (založenú na hmotnosti potrebnej na dosiahnutie zvolenej pevnosti obalu) a množstvo materiálu potrebného na dosiahnutie požadovanej pevnosti obalu 12. Zvýšená pevnosť obalu umožňuje, aby znášal väčšiu záťaž pri doprave, skladovaní a použití, pri minimálnom riziku rozbitia obalu. Väčšia pevnosť obalov je napríklad žiaduca, keď sú obaly 12 umiestnené jeden na druhom, k čomu môže dôjsť ukladaním obalov 12, ich kartónov alebo paliet na seba pri doprave alebo skladovaní. Je potrebné konštatovať, že obal zhotovený z materiálu obsahujúceho žíhaný polyetylénnaftalát má menšiu hmotnosť než sklenený obal s porovnateľnými pevnostnými charakteristikami, je menej náchylný na rozbitie než sklenený obal s porovnateľnou hmotnosťou a má menšie výrobné náklady než sklenený obal s porovnateľnými funkčnými parametrami. Nižšia hmotnosť obalov tiež znižuje náklady spojené s dopravou týchto obalov. Okrem toho tento obal nepredstavuje nebezpečenstvo degradácie inhalačného anestetika obsahujúceho fluóréter, ako je to pri sklenom obale.
Spôsob podľa vynálezu zahŕňa stupeň, v ktorom sa zaistí určený objem inhalačného anestetika 18 obsahujúceho fluóréter. Inhalačným anestetikom 18 obsahujúcim fluóréter môže byť aspoň jeden materiál zo skupiny sevofluran, enfluran, izofluran, metoxyfluran a desfluran. Tiež sa zaistí obal 12 zhotovený ako uvedený farmaceutický výrobok. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor a je zhotovený z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát, pričom je polyetylénnaftalát materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12, buď ako povrch homogénneho materiálu z ktorého je zhotovený obal 12, alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu zhotovený z polyetylénnaftalátu, ako je opísané. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnenia určeného objemu inhalačného anestetika 18 obsahujúceho fluóréter do vnútorného priestoru obalu.
V inom alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaistí určený objem inhalačného anestetika 18 obsahujúceho fluóréter. Inhalačné anestetikum 18 obsahujúce fluóréter môže byť aspoň jeden materiál zo skupiny sevofluran, enfluran, izofluran, metoxyfluran a desfluran. Tiež sa zaistí obal 12 zhotovený ako uvedený farmaceutický výrobok. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor a je zhotovený z materiálu obsahujúceho polymetylpentén, pričom je polymetylpentén materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12, buď ako povrch homogénneho materiálu, z ktorého je zhotovený obal 12, alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu zhotovený z polyetylénnaftalátu, ako je opísané. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnenia určeného objemu inhalačného anestetika obsahujúceho fluóréter do vnútorného priestoru obalu.
V inom alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaistí určený objem inhalačného anestetika 18 obsahujúceho fluóréter. Inhalačné anestetikum 18 obsahujúce fluóréter môže byť aspoň jeden materiál zo skupiny sevofluran, enfluran, izofluran, metoxyfluran a desfluran. Tiež sa zaistí obal 12 zhotovený ako uvedený farmaceutický výrobok. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor 16 a je zhotovený z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polypropylén, polyetylén a ionoméme živice, pričom je uvedený materiál materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12, buď ako povrch homogénneho materiálu, z ktorého je zhotovený obal 12, alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu zhotovený z uvedených materiálov, ako je opísané. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnenia určeného objemu inhalačného anestetika 18 obsahujúceho fluóréter do vnútorného priestoru vymedzeného obalom.
Je potrebné konštatovať, že obal 12 a jeho vnútorný povrch 14 sa môže zhotovovať z viac než jedného z uvedených materiálov.
V každom uskutočnení spôsobu podľa tohto vynálezu môže byť obal 12 vybavený otvorom 20, pričom otvor 20 zaisťuje pre tekutiny spojenie medzi vnútorným priestorom 16 obalu 12 a vonkajším prostredím obalu 12 Každé z uskutočnení podľa tohto vynálezu môže ďalej zahŕňať stupeň zaistenia klobúčika 22 zhotoveného z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polypropylén, polyetylén a ionoméme živice, polyetylénnaftalát a polymetylpentén. V alternatívnom uskutočnení sa môže klobúčik 22 zhotoviť tak, že sa jeho vnútorný povrch 24 zhotovuje z materiálu obsahujúceho aspoň jeden materiál zo skupiny polypropylén, polyetylén, ionoméme živice, polyetylénnaftalát a polymetylpentén. Spôsob podľa tohto vynálezu ďalej obsahuje stupeň uzavretia otvoru obalu 12 klobúčikom 22.
Aj keď sa farmaceutický výrobok a spôsob podľa tohto vynálezu tu opisovali na základe určitých výhodných uskutočnení, odborníkom je zrejmé, že je možné uskutočniť rôzne modifikácie tohto vynálezu bez toho, aby sa opustila tu opísaná myšlienka a rozsah tohto vynálezu vyplývajúci z pripojených nárokov.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje: obal (12) zhotovený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén, ionoméme živice a ich kombinácie, pričom obal (12) vytvára vnútorný priestor (16), mimo pacientovho tela, upravený na uloženie inhalačného anestetika (18), ktorým je sevofluran.
- 2. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) zahŕňa vnútorný povrch (14), ktorý je zhotovený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén, ionoméme živice a ich kombinácie.
- 3. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku I, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je vybavený otvorom (20), ktorý zaisťuje spojenie tekutín medzi vnútorným priestorom (16) vymedzeným obalom (12) a vonkajším prostredím uvedeného obalu (12), pričom na uzavretie otvoru (20) v obale (12) zahŕňa ďalej výrobok (10) klobúčik (22), zhotovený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, ionoméme živice a ich kombinácie.
- 4. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že klobúčik (22) má vnútorný povrch (24), ktorý je zhotovený z materiálu obsa hujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, ionoméme živice a ich kombinácie.
- 5. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je zhotovený z materiálu obsahujúceho polyetylén-naftalát.
- 6. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je zhotovený z materiálu obsahujúceho polymetyl-pentén.
- 7. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je zhotovený z materiálu obsahujúceho polypropylén.
- 8. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je zhotovený z materiálu obsahujúceho polyetylén.
- 9. Výrobok (10) na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obal (12) je zhotovený z materiálu obsahujúceho ionoméme živice.
- 10. Spôsob skladovania inhalačného anestetika mimo pacientovho tela, vyznačujúci sa tým, že spôsob zahŕňa stupne: zaistí sa určený objemu sevofluranu; zaisti sa obal (12) vymedzujúci vnútorný priestor (16), pričom sa obal (12) zhotoví z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén, ionoméme živice a ich kombinácie; a určený objem sevofluranu sa umiestni vo vnútornom priestore (16) vymedzenom obalom (12).
- 11. Spôsob skladovania inhalačného anestetika podľa nároku 10, vyznačujúci sa t ým, že uvedený obal (12) má vnútornú stenu priliehajúcu k vnútornému priestoru (16) vymedzenému obalom (12), pričom vnútorná stena sa zhotoví z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polyetylénnaftalát, polymetylpentén, polypropylén, polyetylén, ionoméme živice a ich kombinácie.
- 12. Spôsob skladovania anestetického činidla podľa nároku 10 alebo 11, vyznačujúci sa tým, že sa obal (12) vybaví otvorom (20), pričom otvor (20) zaisťuje tekutinám spojenie medzi vnútorným priestorom (16) vymedzeným obalom (12) a vonkajším prostredím obalu (12), pričom ďalej sa otvor (20) v obale (12) uzavrie klobúčikom (22) zhotoveným z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, ionoméme živice a ich kombinácie.
- 13. Spôsob skladovania anestetického činidla podľa nároku 12, vyznačujúci sa t ý m, že vnútorný povrch (24) klobúčika (22) sa zhotoví z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvorí polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, ionoméme živice a ich kombinácie.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/004,792 US6083514A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
| US09/004,876 US6074668A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Container for an inhalation anesthetic |
| US09/205,460 US6162443A (en) | 1998-01-09 | 1998-12-04 | Container for an inhalation anesthetic |
| PCT/US1999/000530 WO1999034762A1 (en) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Container for an inhalation anesthetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK10462000A3 SK10462000A3 (sk) | 2000-11-07 |
| SK285437B6 true SK285437B6 (sk) | 2007-01-04 |
Family
ID=27357708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1046-2000A SK285437B6 (sk) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Výrobok na inhaláciu anestetík a spôsob skladovania inhalačného anestetika |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6162443A (sk) |
| EP (1) | EP1045686B1 (sk) |
| JP (1) | JP3524060B2 (sk) |
| KR (1) | KR100394893B1 (sk) |
| CN (1) | CN1170516C (sk) |
| AT (1) | ATE237295T1 (sk) |
| AU (1) | AU732187B2 (sk) |
| BG (1) | BG64142B1 (sk) |
| BR (1) | BR9906754A (sk) |
| CA (1) | CA2317126C (sk) |
| CZ (1) | CZ295380B6 (sk) |
| DE (1) | DE69906929T2 (sk) |
| DK (1) | DK1045686T3 (sk) |
| EE (1) | EE04292B1 (sk) |
| ES (1) | ES2196758T3 (sk) |
| HU (1) | HU227408B1 (sk) |
| ID (1) | ID26615A (sk) |
| IL (1) | IL136540A (sk) |
| ME (1) | ME00705B (sk) |
| NO (1) | NO318571B1 (sk) |
| NZ (1) | NZ504866A (sk) |
| PL (1) | PL193865B1 (sk) |
| PT (1) | PT1045686E (sk) |
| RS (1) | RS49636B (sk) |
| RU (1) | RU2207105C2 (sk) |
| SK (1) | SK285437B6 (sk) |
| TR (1) | TR200001695T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999034762A1 (sk) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030200963A1 (en) * | 1998-01-09 | 2003-10-30 | Flament-Garcia Mary Jane | Container for an inhalation anesthetic |
| TW523409B (en) | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| JP4846977B2 (ja) * | 2001-10-17 | 2011-12-28 | ピラマル クリティカル ケアー インコーポレイテッド | 意識下鎮静のための薬物送達システム |
| BR0116996A (pt) * | 2001-10-18 | 2006-05-09 | Abbott Lab | recipiente para um anestésico de inalação |
| US6830046B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-12-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Metered dose inhaler |
| DE602004007149T2 (de) * | 2003-09-10 | 2008-02-28 | Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. | Stabile pharmazeutische zusammensetzung einer fluorether-verbindung für die anästhesie, verfahren zur stabilisierung einer fluorether-verbindung, verwendung eines stabilisierungsmittels zum ausschluss des abbaus einer fluorether-verbindung |
| US7481213B2 (en) * | 2004-02-11 | 2009-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US7467630B2 (en) * | 2004-02-11 | 2008-12-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US20080044442A1 (en) * | 2004-07-15 | 2008-02-21 | Halocarbon Products Corporation | Container for an Inhalation Anesthetic |
| US20080087283A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Abbott Laboratories | Apparatus for and related method of inhibiting lewis acid degradation in a vaporizer |
| WO2009049460A1 (fr) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Nouveau matériau conditionné de sévoflurane |
| US20090275785A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Barry Jones | Distillation Method For The Purification Of Sevoflurane And The Maintenance Of Certain Equipment That May Be Used In The Distillation Process |
| US8092822B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
| US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
| PL2251454T3 (pl) | 2009-05-13 | 2014-12-31 | Sio2 Medical Products Inc | Powlekanie i kontrola pojemnika |
| US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
| US9102604B1 (en) | 2010-02-15 | 2015-08-11 | Baxter International Inc. | Methods for cleaning distilling columns |
| US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
| US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
| WO2012116187A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Hospira, Inc. | Inhalation anesthetic product |
| US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
| US10189603B2 (en) | 2011-11-11 | 2019-01-29 | Sio2 Medical Products, Inc. | Passivation, pH protective or lubricity coating for pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
| CA2887352A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
| EP2914762B1 (en) | 2012-11-01 | 2020-05-13 | SiO2 Medical Products, Inc. | Coating inspection method |
| EP2920567B1 (en) | 2012-11-16 | 2020-08-19 | SiO2 Medical Products, Inc. | Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics |
| US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
| US10201660B2 (en) | 2012-11-30 | 2019-02-12 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition on medical syringes, cartridges, and the like |
| US20160015898A1 (en) | 2013-03-01 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Plasma or cvd pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
| KR102472240B1 (ko) | 2013-03-11 | 2022-11-30 | 에스아이오2 메디컬 프로덕츠, 인크. | 코팅된 패키징 |
| US20160017490A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating method |
| WO2015148471A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Antistatic coatings for plastic vessels |
| US20180207370A1 (en) | 2015-07-20 | 2018-07-26 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| RU2717638C2 (ru) | 2015-07-20 | 2020-03-24 | Медикал Дивелопментс Интернэшнл Лимитед | Ингаляторное устройство для ингаляционных жидкостей |
| EP3325061B1 (en) | 2015-07-20 | 2021-05-05 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| BR112018003051B1 (pt) | 2015-08-18 | 2022-12-06 | Sio2 Medical Products, Inc | Tubo de coleta de sangue submetido a vácuo |
| AU2017325107B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-10-06 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| BE1024432B1 (fr) | 2016-11-02 | 2018-02-19 | Central Glass Company, Limited | Procédé pour le lavage de récipient de stockage de sévoflurane et procédé pour le stockage de sévoflurane |
| CN108671355A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-19 | 刘成菊 | 一种麻醉面罩吸入气体推注器 |
| WO2021243407A1 (en) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE73989T1 (de) * | 1982-02-08 | 1992-04-15 | Astra Laekemedel Ab | Mit normaldosis gefuellter behaelter. |
| JPH02123175A (ja) | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 金属缶内面被覆用塗料 |
| US5114715A (en) * | 1990-11-29 | 1992-05-19 | Sepracor Inc. | Methods of use and compositions of (s)-isoflurane and (s)-desflurane |
| US5178289A (en) * | 1992-02-26 | 1993-01-12 | Continental Pet Technologies, Inc. | Panel design for a hot-fillable container |
| US5661125A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
| AU692220B2 (en) | 1993-12-20 | 1998-06-04 | Biopolymerix, Inc. | Non-leachable antimicrobial material and articles comprising same |
| US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
| UY24071A1 (es) * | 1994-10-27 | 1996-03-25 | Coca Cola Co | Recipiente y metodo para hacer un recipiente de naftalato de polietileno y copolimeros del mismo |
| US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
| US5990176A (en) * | 1997-01-27 | 1999-11-23 | Abbott Laboratories | Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid |
| US6083514A (en) * | 1998-01-09 | 2000-07-04 | Abbott Laboratories | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,460 patent/US6162443A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-08 PL PL341735A patent/PL193865B1/pl unknown
- 1999-01-08 DK DK99901407T patent/DK1045686T3/da active
- 1999-01-08 CN CNB998020672A patent/CN1170516C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 ID IDW20001329A patent/ID26615A/id unknown
- 1999-01-08 HU HU0101270A patent/HU227408B1/hu unknown
- 1999-01-08 AU AU21109/99A patent/AU732187B2/en not_active Expired
- 1999-01-08 RU RU2000121051/14A patent/RU2207105C2/ru active
- 1999-01-08 KR KR10-2000-7007540A patent/KR100394893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 EP EP99901407A patent/EP1045686B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 JP JP2000527217A patent/JP3524060B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 WO PCT/US1999/000530 patent/WO1999034762A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-08 RS YUP-408/00A patent/RS49636B/sr unknown
- 1999-01-08 SK SK1046-2000A patent/SK285437B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 ME MEP-2000-408A patent/ME00705B/me unknown
- 1999-01-08 ES ES99901407T patent/ES2196758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 TR TR2000/01695T patent/TR200001695T2/xx unknown
- 1999-01-08 CZ CZ20002533A patent/CZ295380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 BR BR9906754-4A patent/BR9906754A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-08 IL IL136540A patent/IL136540A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 NZ NZ504866A patent/NZ504866A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 CA CA002317126A patent/CA2317126C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 AT AT99901407T patent/ATE237295T1/de active
- 1999-01-08 PT PT99901407T patent/PT1045686E/pt unknown
- 1999-01-08 EE EEP200000412A patent/EE04292B1/xx unknown
- 1999-01-08 DE DE69906929T patent/DE69906929T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003540A patent/NO318571B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-07 BG BG104672A patent/BG64142B1/bg unknown
- 2000-12-19 US US09/740,463 patent/US6558679B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK285437B6 (sk) | Výrobok na inhaláciu anestetík a spôsob skladovania inhalačného anestetika | |
| JP2012030119A (ja) | 吸入麻酔薬用の容器 | |
| US6083514A (en) | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic | |
| US20140166527A1 (en) | Inhalation Anesthetic Product | |
| US6074668A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| WO2003032890A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| US20070221217A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| MXPA00006735A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| CA2581279C (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| HRP20000521A2 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW509568B (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW470643B (en) | A sevoflurane-containing article and methods for storing sevoflurane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: ABBVIE INC., NORTH CHICAGO, IL, US Free format text: FORMER OWNER: ABBOTT LABORATORIES, ABBOTT PARK, IL, US Effective date: 20120801 |
|
| MK4A | Expiry of patent |
Expiry date: 20190108 |