RU2207105C2 - Способ и устройство для хранения ингаляционного анестетика (варианты) - Google Patents
Способ и устройство для хранения ингаляционного анестетика (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2207105C2 RU2207105C2 RU2000121051/14A RU2000121051A RU2207105C2 RU 2207105 C2 RU2207105 C2 RU 2207105C2 RU 2000121051/14 A RU2000121051/14 A RU 2000121051/14A RU 2000121051 A RU2000121051 A RU 2000121051A RU 2207105 C2 RU2207105 C2 RU 2207105C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- container
- internal cavity
- polyethylene
- inhalation anesthetic
- polypropylene
- Prior art date
Links
- 239000003983 inhalation anesthetic agent Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 109
- -1 polyethylene naphthalate Polymers 0.000 claims abstract description 105
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 27
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 12
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 abstract 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 28
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 26
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 15
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 6
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 6
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 6
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 6
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 6
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 6
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011124 type III (regular soda lime glass) Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005035 Surlyn® Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- PBLGJMMEOGUSID-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluoromethyl)-2-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluoromethyl)propan-2-yl]oxypropane Chemical compound FCC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)OC(CF)(C(F)(F)F)C(F)(F)F PBLGJMMEOGUSID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Packages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к контейнеру, изготовленному из материала, который обеспечивает барьер для прохождения газообразных веществ через стенку контейнера и который является нереакционноспособным по отношению к ингаляционному анестетику, расположенному внутри. Устройство содержит контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций. В качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости. Согласно способу обеспечивают предварительно определенный объем севофлюрана и контейнер, ограничивающий внутреннюю полость и выполненный из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а затем помещают указанный предварительно определенный объем севофлюрана в указанную ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость. Технический результат заключается в обеспечении хранения анестетика без деструкции и разложения контейнера. 9 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к устройству для ингаляционного анестетика и способу хранения ингаляционного анестетика. В частности, настоящее изобретение относится к контейнеру, изготовленному из материала, который обеспечивает барьер для прохождения газообразных веществ через стенку контейнера и который является нереакционноспособным по отношению к ингаляционному анестетику, расположенному внутри.
Уровень техники
Фторэфирные ингаляционные анестетики, такие как севофлюран (фторметил-2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтиловый эфир), энфлюран (2-хлор-1,1,2-трифторэтилдифторметиловый эфир), изофлюран (1-хлор-2,2,2-трифторэтилдифторметиловый эфир), метоксифлюран (2,2-дихлор-1,1-дифторэтилметиловый эфир) и десфлюран (2-дифторметил-1,2,2,2-тетрафторэтиловый эфир), обычно размещают в контейнерах, изготовленных из стекла. Хотя эти фторэфирные агенты являются, как показано, превосходными анестетиками, было обнаружено, что при определенных условиях фторэфирный агент и контейнер, выполненный из стекла или некоторых термопластов, например, описанный в патенте США 5505236 (ближайший аналог), могут взаимодействовать, способствуя тем самым деструкции фторэфирного агента. Полагают, что это взаимодействие является результатом присутствия кислот Льюиса в материале контейнера. Кислоты Льюиса содержат незанятые орбитали, которые могут принимать неспаренную пару электронов и тем самым обеспечивать потенциальную возможность для реакции с альфа-фторэфирным остатком (-C-О-C-F) фторэфирного агента. Деструкция данных фторэфирных агентов в присутствии кислоты Льюиса приводит к образованию продуктов разложения, таких как фтористоводородная кислота.
Фторэфирные ингаляционные анестетики, такие как севофлюран (фторметил-2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтиловый эфир), энфлюран (2-хлор-1,1,2-трифторэтилдифторметиловый эфир), изофлюран (1-хлор-2,2,2-трифторэтилдифторметиловый эфир), метоксифлюран (2,2-дихлор-1,1-дифторэтилметиловый эфир) и десфлюран (2-дифторметил-1,2,2,2-тетрафторэтиловый эфир), обычно размещают в контейнерах, изготовленных из стекла. Хотя эти фторэфирные агенты являются, как показано, превосходными анестетиками, было обнаружено, что при определенных условиях фторэфирный агент и контейнер, выполненный из стекла или некоторых термопластов, например, описанный в патенте США 5505236 (ближайший аналог), могут взаимодействовать, способствуя тем самым деструкции фторэфирного агента. Полагают, что это взаимодействие является результатом присутствия кислот Льюиса в материале контейнера. Кислоты Льюиса содержат незанятые орбитали, которые могут принимать неспаренную пару электронов и тем самым обеспечивать потенциальную возможность для реакции с альфа-фторэфирным остатком (-C-О-C-F) фторэфирного агента. Деструкция данных фторэфирных агентов в присутствии кислоты Льюиса приводит к образованию продуктов разложения, таких как фтористоводородная кислота.
Стеклянный материал, используемый в настоящее время, который содержит данные фторэфирные агенты, относится к стеклу типа III. Этот материал содержит диоксид кремния, гидроксид кальция, гидроксид натрия и оксид алюминия. Стекло типа III обеспечивает барьер для прохождения газообразного вещества через стенку контейнера, тем самым предотвращая прохождение фторэфирного агента через нее и предотвращая прохождение других газообразных веществ в контейнер. Однако оксид алюминия, который содержится в стеклянных материалах, таких как стекло типа III, имеет тенденцию выступать в качестве кислоты Льюиса, когда непосредственно контактирует с фторэфирным агентом, способствуя тем самым деструкции фторэфирного агента. Продукты разложения, полученные в процессе деструкции, например фтористоводородная кислота, могут подвергать травлению внутреннюю поверхность стеклянного контейнера, тем самым вовлекая дополнительные количества оксида алюминия во взаимодействие с фторэфирным соединением и способствуя тем самым дальнейшей деструкции фторэфирного соединения. В некоторых случаях полученные продукты деструкции могут нарушать структурную целостность стеклянного контейнера.
Усилия специалистов были направлены на ингибирование реакционной способности стекла к различным химическим соединениям. Например, было обнаружено, что обработка стекла серой будет в некоторых случаях защищать стеклянный материал. Однако нужно принимать во внимание, что присутствие серы на поверхности стеклянного контейнера является неприемлемым для многих применений.
Кроме того, для стеклянных контейнеров существует опасность разрушения. Например, стеклянные контейнеры могут разбиваться при падении или когда к ним прикладывают значительное усилие либо при использовании, либо в процессе перевозки и работы с ними. Такое разрушение может произвести медицинский персонал и случайный персонал, который манипулирует содержимым стеклянного контейнера. В этом случае ингаляционные анестетики быстро испаряются. Таким образом, если стеклянный контейнер содержит ингаляционный анестетик, такой как севофлюран, разрушение контейнера может вынудить провести немедленную эвакуацию из помещения, непосредственно окружающего разбитый контейнер, например помещения, в котором проводилась операция, или медицинской приемной.
Усилия, которые направлены на предотвращение разрушения контейнера, касаются обычно покрытия его внешней части, поверхностей стекла, не контактирующих с продуктом, поливинилхлоридом (ПВХ) или синтетической термопластичной смолой, такой как Surlyn® (зарегистрированный товарный знак E.I.Du Pont De Nemours and Company). Эти попытки увеличивают стоимость контейнеров, являются эстетически неприятными и не преодолевают обсуждавшиеся выше проблемы, связанные с деструкцией, которая может иметь место, когда используют стекло для помещения в него фторэфирсодержащих агентов ингаляционных анестетиков.
По этим причинам желательно разработать контейнер, изготовленный из материала другого, чем стекло, для того чтобы хранить, транспортировать, готовить и отпускать ингаляционные анестетики, избегая таким образом обсуждавшихся выше недостатков стекла. Предпочтительным материалом должен быть материал, который не содержит кислот Льюиса, не может ускорять деструкцию ингаляционного анестетика, который обеспечивает достаточный барьер для прохождения газообразных веществ во внутрь контейнера или из контейнера и увеличивает сопротивление контейнера разрушению по сравнению со стеклянным контейнером.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к устройству для ингаляционного анестетика. Изделие включает контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала. Отличие устройства состоит в том, что контейнер выполнен из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
Настоящее изобретение относится к устройству для ингаляционного анестетика. Изделие включает контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала. Отличие устройства состоит в том, что контейнер выполнен из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
В другом варианте устройства из указанного материала выполнена только внутреннюю поверхность контейнера.
Другим объектом изобретения является способ хранения ингаляционного анестетика. Отличие способа состоит в том, что сначала обеспечивают предварительно определенный объем севофлюрана и контейнер, ограничивающий внутреннюю полость и выполненный из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а затем помещают указанный предварительно определенный объем севофлюрана в указанную ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость.
В другом варианте способа из указанного материала выполняют только внутреннюю стенку контейнера.
В частных случаях осуществления изобретения контейнер может быть выполнен с отверстием, соединяющим ограниченную контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, а устройство может при этом содержать крышку герметизации указанного отверстия в контейнере, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена и иономерных смол и их комбинаций. Кроме того, из данного материала может быть выполнена только внутренняя поверхность крышки.
Для более полного понимания настоящего изобретения предлагается следующее подробное описание изобретения, сопровождающееся чертежом.
На чертеже представлен вид в разрезе устройства, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Устройство для ингаляционного анестетика, изготовленное в соответствии с настоящим изобретением, обозначено позицией 10. Устройство 10 включает в себя контейнер 12, имеющий внутреннюю поверхность 14. Внутренняя поверхность 14 ограничивает внутреннюю полость 16 размещения находящегося за пределами тела пациента ингаляционного анестетика 18 внутри контейнера 12. Таким образом, ингаляционный анестетик 18 расположен во внутренней полости 16 контейнера 12. В предпочтительном варианте настоящего изобретения ингаляционный анестетик 18 содержит фторэфирное соединение. Фторэфирсодержащие ингаляционные анестетики, используемые в соответствии с настоящим изобретением, включают, без обязательного ограничения перечисленным, севофлюран, энфлюран, изофлюран, метоксифлюран и десфлюран. Ингаляционный анестетик 18 представляет собой флюид и может включать жидкую фазу, газообразную фазу или как жидкую, так и газообразную фазы. На чертеже изображен ингаляционный анестетик 18 в жидкой фазе.
Устройство для ингаляционного анестетика, изготовленное в соответствии с настоящим изобретением, обозначено позицией 10. Устройство 10 включает в себя контейнер 12, имеющий внутреннюю поверхность 14. Внутренняя поверхность 14 ограничивает внутреннюю полость 16 размещения находящегося за пределами тела пациента ингаляционного анестетика 18 внутри контейнера 12. Таким образом, ингаляционный анестетик 18 расположен во внутренней полости 16 контейнера 12. В предпочтительном варианте настоящего изобретения ингаляционный анестетик 18 содержит фторэфирное соединение. Фторэфирсодержащие ингаляционные анестетики, используемые в соответствии с настоящим изобретением, включают, без обязательного ограничения перечисленным, севофлюран, энфлюран, изофлюран, метоксифлюран и десфлюран. Ингаляционный анестетик 18 представляет собой флюид и может включать жидкую фазу, газообразную фазу или как жидкую, так и газообразную фазы. На чертеже изображен ингаляционный анестетик 18 в жидкой фазе.
Назначение контейнера 12 заключается в содержании ингаляционного анестетика 18. В варианте настоящего изобретения, изображенном на чертеже, контейнер 12 имеет форму бутыли. Однако следует понимать, что контейнер 12 может иметь различные конфигурации и объемы без отклонения от сути и объема настоящего изобретения. Например, контейнер 12 может быть изготовлен в форме транспортируемого резервуара для больших объемов (например, десятков или сотен литров) ингаляционного анестетика 18. Такие транспортируемые резервуары могут быть прямоугольной, сферической или обтекаемой формы в поперечном сечении без отклонения от предполагаемого объема изобретения.
Контейнер 12 предпочтительно изготавливают из материала, который сводит к минимуму количество проходящего газообразного вещества в контейнер или из контейнера 12, тем самым сводя к минимуму количество ингаляционного анестетика 18, который высвобождается из внутренней полости 16 контейнера 12 и тем самым снижает количество проходящего газообразного вещества, например паров воды, проникающих из внешней среды контейнера 12 во внутреннюю полость 16 и, таким образом, в ингаляционный анестетик 18. Контейнер 12 предпочтительно изготавливают также из материала, который не способствует деструкции ингаляционного анестетика 18. Кроме того, контейнер 12 предпочтительно изготавливают из материала, который сводит к минимуму возможность поломки контейнера 12 в процессе хранения, транспортировки и использования.
Было обнаружено, что контейнеры, изготовленные из материала, который содержит полиэтиленнафталат, обеспечивают желаемый паровой барьер, химическое взаимодействие и прочностные характеристики, когда его используют с ингаляционными анестетиками 18. Специалист может легко оценить, что существует много различных типов полиэтиленнафталатных полимеров, которые различаются по молекулярной массе, добавкам и содержанию нафталата. Эти полимеры могут быть разделены на три различные группы, а именно гомополимеры, сополимеры и смеси. Было обнаружено, что полиэтиленнафталатные гомополимеры обеспечивают более высокие барьерные свойства для прохождения пара по сравнению с сополимерами и смесями. По этой причине предпочтительно, чтобы материал, из которого изготавливают контейнер 12 в соответствии с настоящим изобретением, содержал полиэтиленнафталатный гомополимер. Однако следует понимать, что определенные сополимеры и смеси полиэтиленнафталата можно использовать в связи с настоящим изобретением при условии, что они обеспечивают адекватный барьер для прохождения газообразного вещества, например ингаляционного анестетика и паров воды, и при условии, что они обеспечивают желаемую прочность и отсутствие реакционной способности по отношению к ингаляционному анестетику 18.
Дополнительно к желаемым характеристикам парового барьера материалов, содержащих полиэтиленнафталат, полиэтиленнафталат не содержит кислот Льюиса и поэтому не способствует деструкции фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика, находящегося в контейнере, изготовленном из этого материала.
Примером полиэтиленнафталатного материала, используемого в связи с настоящим изобретением, является полиэфирная смола HiPERTUFТМ 90000 (товарный знак Shell Chemical Company), полиэтиленнафталат на основе 2,6-диметилнафталата. Специалисту в данной области должно быть понятно, что другие полиэтиленнафталаты можно использовать без отклонения от объема изобретения, представленного в прилагаемой формуле изобретения.
В первом варианте настоящего изобретения контейнер 12 изготавливают из одного слоя материала. То есть контейнер 12 является, по существу, однородным по всей его толщине. В этом варианте контейнер 12, как он обсуждался выше, изготавливают из материала, который содержит полиэтиленнафталат.
В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения контейнер 12 является многослойным. Термин многослойный, как он использован здесь, обозначает включение (i) материалов, изготовленных более чем из одного слоя, причем по крайней мере два слоя изготавливают из различных материалов, т.е. материалов, которые химически или структурно являются различными, или материалов, которые обладают различными эксплуатационными характеристиками, где слои связываются друг с другом, или иначе говоря, соединяются друг с другом с образованием одного слоя; (ii) материалов, имеющих покрытие из другого материала; (iii) материалов, содержащих связанную с ними прокладку, которая изготовлена из другого материала; и (iv) известных вариаций любого из приведенных выше. В этом альтернативном варианте настоящего изобретения внутреннюю поверхность 14 контейнера 12 предпочтительно изготавливают из материала, содержащего полиэтиленнафталат. Следует понимать, что поверхность 14 контейнера, которая находится в контакте с содержащимся в нем фторэфирсодержащим ингаляционным анестетиком, будет предпочтительно включать полиэтиленнафталат для того, чтобы обеспечить желаемые характеристики парового барьера и одновременно свести к минимуму вероятность деструкции фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика.
В альтернативном варианте настоящего изобретения контейнер 12 изготавливают из материала, содержащего полиметилпентен. В предпочтительном варианте используют полициклометилпентен. Примером полиметилпентенового материала, используемого в связи с настоящим изобретением, является "Daikyo Resin CZ", который производится и поставляется на рынок фирмой Daikyo/Pharma-Gummi/West Group. Этот материал является полициклометилпентеновым материалом. Альтернативно, внутреннюю поверхность 14 контейнера 12 изготавливают из материала, содержащего полиметилпентен. В этом альтернативном варианте внутренняя поверхность 14 может быть в форме (i) прокладки, расположенной в пределах массы, определенной другим материалом, например стеклом; или (ii) покрытия, нанесенного на массу, определяемую другим материалом; или (iii) одного слоя многослойного материала, как обсуждалось выше в отношении полиэтиленнафталата.
Во втором альтернативном варианте настоящего изобретения контейнер 12 изготовлен из материала, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из полипропилена, полиэтилена и иономерных смол. Альтернативно, внутренняя поверхность 14 контейнера 12 изготовлена из материала, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из полипропилена, полиэтилена и иономерных смол, таких как иономерная смола SURLYN®, производимая фирмой DuPont. Термин "иономерная смола", как он использован в контексте изобретения, относится к термопластичному полимеру, который является ионно-сшитым. В данном альтернативном варианте внутренняя поверхность 14 может быть в форме (i) прокладки, расположенной в пределах массы, определенной другим материалом, например, стеклом; или (ii) покрытия, нанесенного на массу, определяемую другим материалом; или (iii) одного слоя многослойного материала, как обсуждалось выше в отношении полиэтиленнафталата.
Специалисту в данной области должно быть понятно, что покрытие можно наносить на внутреннюю поверхность контейнера 12 с использованием различных известных способов. Предпочтительный способ будет меняться в зависимости от (i) материала, из которого изготавливают контейнер 12; и (ii) покрывающего материала, который наносят на контейнер 12. Например, если контейнер 12 изготавливают из известного стеклянного материала, покрытие можно наносить на внутреннюю поверхность контейнера 12 путем нагревания контейнера 12 по крайней мере до температуры плавления покрывающего материала, который на него наносят. Покрывающий материал затем наносят на нагретый контейнер 12 с использованием различных известных способов, например, путем распыления измельченного покрывающего материала на внутреннюю поверхность. Затем контейнеру 12 позволяют охладиться до температуры ниже температуры плавления покрывающего материала, тем самым вызывая образование однослойной цельной пленки или единичного слоя покрывающего материала, т.е. внутренней поверхности 14.
Как изображено на чертеже, контейнер 12 имеет отверстие 20. Отверстие 20 предназначено для заполнения контейнера 12 и обеспечивает доступ к содержимому контейнера 12, тем самым позволяя удалять содержимое из контейнера 12, когда это необходимо. В варианте настоящего изобретения, изображенном на чертеже, отверстие 20 является горлом бутыли. Однако следует понимать, что отверстие 20 может иметь различные известные конфигурации без отклонения от объема настоящего изобретения.
Крышку 22 герметизации отверстия в контейнере изготавливают для герметизации отверстия 20 по отношению к текучей среде, тем самым обеспечивая герметизацию ингаляционного анестетика 18 внутри контейнера 12. Крышку 22 можно изготавливать из любого известного материала. Однако предпочтительно, чтобы крышка была изготовлена из материала, который сводит к минимуму прохождение газообразного вещества через нее и который сводит к минимуму вероятность деструкции ингаляционного анестетика 18. В предпочтительном варианте настоящего изобретения крышку 22 изготавливают из материала, содержащего полиэтиленнафталат. В альтернативном варианте настоящего изобретения крышка 22 имеет внутреннюю поверхность 24, которую изготавливают из материала, содержащего полиэтиленнафталат. В другом альтернативном варианте настоящего изобретения крышку 22 и/или ее внутреннюю поверхность 24 изготавливают из материала, содержащего полипропилен, полиэтилен и/или иономер, т.е. материала, обладающего свойствами парового барьера, достаточными для сведения к минимуму прохождения через него паров воды и паров ингаляционного анестетика. Еще в одном альтернативном варианте настоящего изобретения крышку 22 и/или ее внутреннюю поверхность 24 изготавливают из материала, содержащего полиметиленпентен. В конечном счете следует понимать, что крышку 22 и/или ее внутреннюю поверхность 24 можно изготавливать из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметиленпентена, иономерных смол и их комбинаций. Как обсуждалось выше относительно контейнера 12, крышка 22 может быть однородной или может быть многослойной по своей природе.
Крышку 22 и контейнер 12 можно изготовить так, чтобы крышку можно было надежно завинчивать на контейнере. Контейнеры и крышки этого типа являются хорошо известными. Возможны также альтернативные варианты крышки 22 и контейнера 12, которые сразу будут оценены специалистом в этой области техники. Такие альтернативные варианты включают, но не ограничиваясь перечисленным, крышки, которые могут "защелкиваться" ("snap fit") на контейнерах, крышки, которые могут запирать контейнеры за счет адгезии, и крышки, которыми можно запирать контейнеры с использованием надежных механических устройств, например обруча. В предпочтительном варианте настоящего изобретения крышку 22 и контейнер 12 конструируют таким образом, чтобы крышку можно было снимать с контейнера 12, не вызывая обязательного повреждения либо крышки 22, либо контейнера 12, позволяя тем самым пользователю снова герметизировать отверстие 20 крышкой 22 после удаления желаемого объема ингаляционного анестетика 18 из контейнера 12.
Контейнер 12 может включать дополнительные детали, которые не образуют часть настоящего изобретения. Например, контейнер 12 может быть скомпонован с включением системы для диспергирования ингаляционного анестетика 18 из контейнера 12 в анестезионное испарительное устройство. Патент США 5505236 Grabenkort раскрывает такую систему.
Способы изготовления контейнеров типа используемых в настоящем изобретении хорошо известны в данной области техники. Например, известно, что полиэтиленнафталат должен быть высушен перед обработкой до содержания в нем влаги приблизительно 0,005%, для того чтобы достигнуть оптимальных физических свойств в контейнере 12 и крышке 22. Предпочтительный способ изготовления контейнеров 12 и крышек 22, используемый в связи с настоящим изобретением, влечет за собой литье под давлением с раздувом и растяжением материала, содержащего полиэтиленнафталат. Механизмы, производимые фирмой AOKI Technical Laboratory, Inc. из Токио, Япония, являются особенно пригодными при выполнении этой операции литья. Полиэтиленнафталатсодержащий материал подвергают литью под давлением в предварительно заготовленные формы, которые затем переводят на стадию раздува, где их растягивают и раздувают с получением контейнера. Контейнер затем подвергают нагреванию в периодическом режиме и отжигают в конвертерной печи. Было обнаружено, что отжиг материала, содержащего полиэтиленнафталат, увеличивает степень кристаллизации в материале до уровня, не достижимого при использовании одного процесса формования с раздувом. Повышенная кристаллизация приводит к более высоким барьерным свойствам для прохождения газообразного вещества, тем самым повышая эксплуатационные характеристики парового барьера контейнера 12, изготовленного из отожженного материала, содержащего полиэтиленнафталат. Повышенная кристаллизация также снижает общий вес контейнера 12 (в расчете на вес, требуемый для достижения выбранной прочности контейнера) и количество материала, требуемое для достижения заданной прочности контейнера для контейнера 12. Повышенная прочность контейнера позволяет подвергать контейнер большим нагрузкам при транспортировке, хранении и использовании, тем самым сводя к минимуму разрушение контейнера. Например, большая прочность контейнера 12 является желательной, когда контейнеры 12 помещают один на другой, как это может иметь место, когда контейнеры 12 или коробки, или поддоны контейнеров 12 складывают для транспортировки или хранения. Необходимо отметить, что контейнер, изготовленный из материала, содержащего отожженный полиэтиленнафталат, который весит меньше, чем стеклянный контейнер, обладающий сравнимыми прочностными характеристиками, является менее подверженным разрушению его целостности, чем стеклянный контейнер сравнимого веса, а его стоимость меньше, чем стоимость стеклянного контейнера со сравнимыми эксплуатационными характеристиками. Более низкий вес контейнера также снижает денежные затраты, связанные с транспортировкой таких контейнеров. Кроме того, такой контейнер не представляет потенциальной опасности для деструкции фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика, которая имеет место в случае стеклянного контейнера.
Способ настоящего изобретения включает стадию обеспечения предварительно заданного объема фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика 18. Фторэфирсодержащий ингаляционный анестетик 18 может быть одним или несколькими анестетиками, таким как севофлюран, энфлюран, изофлюран, метоксифлюран и десфлюран. Предлагается также контейнер 12, сконструированный в соответствии с вышеописанным устройством. В частности, контейнер 12 ограничивает внутреннюю полость и изготовлен из материала, содержащего полиэтиленнафталат, где полиэтиленнафталат присутствует на внутренней поверхности 14 контейнера 12 либо в результате свойств гомогенного материала контейнера 12, либо в результате того, что внутренняя поверхность 14 многослойного материала изготовлена из полиэтиленнафталата, как обсуждалось выше. Способ настоящего изобретения, кроме того, включает стадию размещения предварительно заданного объема фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика 18 во внутренней полости, ограниченной контейнером.
В альтернативном варианте способа настоящего изобретения обеспечивается предварительно определенный объем фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика 18. Фторэфирсодержащий ингаляционный анестетик 18 может быть одним или несколькими анестетиками, таким как севофлюран, энфлюран, изофлюран, метоксифлюран и десфлюран. Предлагается также контейнер 12, сконструированный в соответствии с вышеописанным устройством. В частности, контейнер 12 ограничивает внутреннюю полость и изготовлен из материала, содержащего полиметилпентен, где полиметилпентен присутствует на внутренней поверхности 14 контейнера 12 либо как результат свойства гомогенного материала контейнера 12, либо как результат свойства внутренней поверхности 14 многослойного материала, который состоит из полиметилпентена, как обсуждалось выше. Способ, кроме того, включает стадию размещения предварительно определенного объема фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика во внутренней полости, ограниченной контейнером.
В другом альтернативном варианте способа настоящего изобретения обеспечивается предварительно заданный объем фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика 18. Фторэфирсодержащий ингаляционный анестетик 18 может быть одним или несколькими анестетиками, таким как севофлюран, энфлюран, изофлюран, метоксифлюран и десфлюран. Предлагается также контейнер 12, изготовленный в соответствии с вышеописанным устройством. В частности, контейнер 12 ограничивает внутреннюю полость 16 и изготовлен из материала, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из полипропилена, полиэтилена и иономерных смол, причем указанный материал(ы) присутствует на внутренней поверхности 14 контейнера 12 либо как результат свойства гомогенного материала контейнера 12, либо в результате того, что внутренняя поверхность 14 многослойного материала состоит из одного из представленных материалов, как обсуждалось выше. Способ далее включает стадию размещения предварительно заданного объема фторэфирсодержащего ингаляционного анестетика 18 во внутренней полости, ограниченной контейнером.
Следует понимать, что контейнер 12 и его внутреннюю полость 14 можно изготовить более чем из одного из вышеприведенных материалов.
В каждом из вариантов осуществления способа по настоящему изобретению контейнер 12 может иметь отверстие 20, причем отверстие 20 обеспечивает сообщение между внутренней полостью 16 контейнера 12 и внешней средой контейнера 12. Каждый из вариантов настоящего изобретения может, кроме того, включать стадию обеспечения крышки 22, изготовленной из материала, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из полипропилена, полиэтилена, иономерной смолы, полиэтиленнафталата и полиметилпентена. В альтернативном варианте крышка 22 может быть сконструирована так, что ее внутренняя поверхность 24 изготовлена из материала, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из полипропилена, полиэтилена, иономерной смолы, полиэтиленнафталата и полиметилпентена. Способ по настоящему изобретению дополнительно включает стадию герметизации отверстия, имеющегося в контейнере 12, с помощью крышки 22.
Хотя устройство и способ согласно настоящему изобретению описаны здесь со ссылкой на определенные предпочтительные варианты осуществления, специалисту будет очевидно, что можно осуществлять различные модификации без отклонения от сути и объема притязаний изобретения, описанного здесь в прилагаемой формуле изобретения.
Claims (17)
1. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный контейнер имеет отверстие, расположенное соединяющим ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к указанному контейнеру средой, причем указанное устройство дополнительно содержит крышку герметизации указанного отверстия в контейнере, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена и иономерных смол и их комбинаций.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный контейнер имеет отверстие, расположенное соединяющим ограниченное указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к указанному контейнеру средой, причем указанное устройство дополнительно содержит крышку герметизации указанного отверстия в контейнере, имеющую внутреннюю поверхность, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций.
4. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и включающий в себя термопластичный полимерный материал, отличающееся тем, что контейнер выполнен имеющим внутреннюю поверхность, расположенную примыкающей к указанной внутренней полости и изготовленную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанном контейнере.
5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что указанный контейнер имеет отверстие, расположенное соединяющим ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, причем указанное устройство дополнительно содержит крышку герметизации указанного отверстия в контейнере, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций.
6. Устройство по п.4, отличающееся тем, что указанный контейнер содержит отверстие, расположенное соединяющим ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, причем указанное устройство дополнительно содержит крышку герметизации указанного отверстия в контейнере, имеющую внутреннюю поверхность, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций.
7. Способ хранения ингаляционного анестетика, отличающийся тем, что сначала обеспечивают предварительно определенный объем севофлюрана и контейнер, ограничивающий внутреннюю полость и выполненный из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а затем помещают указанный предварительно определенный объем севофлюрана в указанную ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость.
8. Способ хранения анестетика по п.7, отличающийся тем, что используют контейнер, содержащий отверстие, соединяющее ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, и при этом дополнительно снабжают его крышкой герметизации указанного отверстия в контейнере, причем крышку выполняют из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций, и затем герметизируют указанное отверстие в контейнере посредством указанной крышки.
9. Способ хранения анестетика по п.7, отличающийся тем, что используют контейнер, содержащий отверстие, соединяющее ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, и при этом дополнительно снабжают его крышкой герметизации указанного отверстия в контейнере, имеющей внутреннюю поверхность, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций, и затем герметизируют указанное отверстие в контейнере посредством указанной крышки.
10. Способ хранения ингаляционного анестетика, отличающийся тем, что сначала обеспечивают предварительно заданный объем севофлюрана и контейнер, ограничивающий внутреннюю полость и имеющий внутреннюю стенку, смежную с указанной ограниченной контейнером внутренней полостью и выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полиэтиленнафталата, полиметилпентена, полипропилена, полиэтилена, иономерных смол и их комбинаций, а затем помещают указанный предварительно заданный объем севофлюрана в указанную ограниченную контейнером внутреннюю полость.
11. Способ хранения анестетика по п.10, отличающийся тем, что указанный контейнер имеет отверстие, соединяющее ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, и при этом дополнительно снабжают его крышкой герметизации указанного отверстия в контейнере, причем крышку выполняют из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций, и затем герметизируют указанное отверстие в контейнере посредством указанной крышки.
12. Способ хранения анестетика по п.10, отличающийся тем, что указанный контейнер имеет отверстие, соединяющее ограниченную указанным контейнером внутреннюю полость с внешней по отношению к контейнеру средой, и при этом дополнительно снабжают его крышкой герметизации указанного отверстия в контейнере, имеющей внутреннюю поверхность, выполненную из материала, содержащего соединение, выбранное из группы, состоящей из полипропилена, полиэтилена, полиэтиленнафталата, полиметилпентена, иономерных смол и их комбинаций, и затем герметизируют указанное отверстие в контейнере посредством указанной крышки.
13. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего полиэтиленнафталат, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
14. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего полиметилпентен, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
15. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего полипропилен, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
16. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего полиэтилен, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
17. Устройство для ингаляционного анестетика, содержащее контейнер, ограничивающий внутреннюю полость для размещения ингаляционного анестетика и выполненный из термопластичного полимерного материала, отличающееся тем, что контейнер выполнен из материала, содержащего иономерные смолы, а в качестве ингаляционного анестетика устройство содержит объем севофлюрана, расположенный в указанной ограниченной контейнером внутренней полости.
Приоритет по пунктам и признакам:
09.01.1998 - по пп.1, 4, 7 и 10 - в части, касающейся совокупности признаков при выборе из указанных альтернативных материалов контейнера или его внутренней поверхности полиэтиленнафталата или полиметилпентена;
04.12.1998 - по независимым пунктам 1, 4, 7 и 10 в отношении использования полипропилена, полиэтилена и иономерных смол;
09.01.1998 - по пп.2, 3, 5, 6, 8, 9, 11 и 12 - в части, касающейся совокупности признаков при выборе из указанных альтернативных материалов крышки контейнера или ее внутренней поверхности полиэтилена, полиэтиленнафталата или полиметилпентена;
04.12.1998. - по пп.2, 3, 5, 6, 8, 9, 11 и 12 - в отношении использования полипропилена и иономерных смол;
09.01.1998 - по п.13;
09.01.1998 - по п.14;
04.12.1998 - по пп.15 и 16.
09.01.1998 - по пп.1, 4, 7 и 10 - в части, касающейся совокупности признаков при выборе из указанных альтернативных материалов контейнера или его внутренней поверхности полиэтиленнафталата или полиметилпентена;
04.12.1998 - по независимым пунктам 1, 4, 7 и 10 в отношении использования полипропилена, полиэтилена и иономерных смол;
09.01.1998 - по пп.2, 3, 5, 6, 8, 9, 11 и 12 - в части, касающейся совокупности признаков при выборе из указанных альтернативных материалов крышки контейнера или ее внутренней поверхности полиэтилена, полиэтиленнафталата или полиметилпентена;
04.12.1998. - по пп.2, 3, 5, 6, 8, 9, 11 и 12 - в отношении использования полипропилена и иономерных смол;
09.01.1998 - по п.13;
09.01.1998 - по п.14;
04.12.1998 - по пп.15 и 16.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/004,876 | 1998-01-09 | ||
| US09/004,792 | 1998-01-09 | ||
| US09/004,792 US6083514A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
| US09/004,876 US6074668A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Container for an inhalation anesthetic |
| US09/205,460 US6162443A (en) | 1998-01-09 | 1998-12-04 | Container for an inhalation anesthetic |
| US09/205,460 | 1998-12-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000121051A RU2000121051A (ru) | 2002-11-20 |
| RU2207105C2 true RU2207105C2 (ru) | 2003-06-27 |
Family
ID=27357708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000121051/14A RU2207105C2 (ru) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Способ и устройство для хранения ингаляционного анестетика (варианты) |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6162443A (ru) |
| EP (1) | EP1045686B1 (ru) |
| JP (1) | JP3524060B2 (ru) |
| KR (1) | KR100394893B1 (ru) |
| CN (1) | CN1170516C (ru) |
| AT (1) | ATE237295T1 (ru) |
| AU (1) | AU732187B2 (ru) |
| BG (1) | BG64142B1 (ru) |
| BR (1) | BR9906754A (ru) |
| CA (1) | CA2317126C (ru) |
| CZ (1) | CZ295380B6 (ru) |
| DE (1) | DE69906929T2 (ru) |
| DK (1) | DK1045686T3 (ru) |
| EE (1) | EE04292B1 (ru) |
| ES (1) | ES2196758T3 (ru) |
| HU (1) | HU227408B1 (ru) |
| ID (1) | ID26615A (ru) |
| IL (1) | IL136540A (ru) |
| ME (1) | ME00705B (ru) |
| NO (1) | NO318571B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ504866A (ru) |
| PL (1) | PL193865B1 (ru) |
| PT (1) | PT1045686E (ru) |
| RS (1) | RS49636B (ru) |
| RU (1) | RU2207105C2 (ru) |
| SK (1) | SK285437B6 (ru) |
| TR (1) | TR200001695T2 (ru) |
| WO (1) | WO1999034762A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA008463B1 (ru) * | 2001-10-17 | 2007-06-29 | Минрад Инк. | Система доставки лекарственного средства для седации с сохранением сознания |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030200963A1 (en) * | 1998-01-09 | 2003-10-30 | Flament-Garcia Mary Jane | Container for an inhalation anesthetic |
| TW523409B (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| BR0116996A (pt) * | 2001-10-18 | 2006-05-09 | Abbott Lab | recipiente para um anestésico de inalação |
| US6830046B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-12-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Metered dose inhaler |
| WO2005023175A2 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-17 | Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. | Stable pharmaceutical composition of fluoroether compound for anesthetic use, method for stabilizing a fluoroether compound, use of stabilizer agent for precluding the degradation of a fluoroether compound |
| US7467630B2 (en) * | 2004-02-11 | 2008-12-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US7481213B2 (en) * | 2004-02-11 | 2009-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| CN101123941A (zh) * | 2004-07-15 | 2008-02-13 | 碳卤化合物产品公司 | 用于容纳吸入性麻醉剂的容器 |
| US20080087283A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Abbott Laboratories | Apparatus for and related method of inhibiting lewis acid degradation in a vaporizer |
| WO2009049460A1 (fr) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Nouveau matériau conditionné de sévoflurane |
| US20090275785A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Barry Jones | Distillation Method For The Purification Of Sevoflurane And The Maintenance Of Certain Equipment That May Be Used In The Distillation Process |
| US8092822B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
| US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
| NZ596239A (en) | 2009-05-13 | 2014-07-25 | Sio2 Medical Products Inc | Pecvd coating using an organosilicon precursor |
| US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
| US9102604B1 (en) | 2010-02-15 | 2015-08-11 | Baxter International Inc. | Methods for cleaning distilling columns |
| US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
| US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
| US20140166527A1 (en) * | 2011-02-23 | 2014-06-19 | Hospira, Inc. | Inhalation Anesthetic Product |
| US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
| US9554968B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-01-31 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging |
| JP6095678B2 (ja) | 2011-11-11 | 2017-03-15 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 薬剤パッケージ用の不動態化、ｐＨ保護又は滑性皮膜、被覆プロセス及び装置 |
| US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
| EP2846755A1 (en) | 2012-05-09 | 2015-03-18 | SiO2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
| WO2014071061A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating inspection method |
| US9903782B2 (en) | 2012-11-16 | 2018-02-27 | Sio2 Medical Products, Inc. | Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics |
| WO2014085346A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Sio2 Medical Products, Inc. | Hollow body with inside coating |
| US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
| US20160015898A1 (en) | 2013-03-01 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Plasma or cvd pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
| US20160017490A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating method |
| US11066745B2 (en) | 2014-03-28 | 2021-07-20 | Sio2 Medical Products, Inc. | Antistatic coatings for plastic vessels |
| WO2017011866A1 (en) | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| WO2017011867A1 (en) | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| KR102574315B1 (ko) | 2015-07-20 | 2023-09-05 | 메디컬 디벨롭먼츠 인터네셔널 리미티드 | 흡입가능한 액체를 위한 흡입기 장치 |
| US11077233B2 (en) | 2015-08-18 | 2021-08-03 | Sio2 Medical Products, Inc. | Pharmaceutical and other packaging with low oxygen transmission rate |
| CN109803702B (zh) | 2016-09-06 | 2022-04-12 | 医疗发展国际有限公司 | 用于可吸入液体的吸入器装置 |
| BE1024432B1 (fr) | 2016-11-02 | 2018-02-19 | Central Glass Company, Limited | Procédé pour le lavage de récipient de stockage de sévoflurane et procédé pour le stockage de sévoflurane |
| CN108671355A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-19 | 刘成菊 | 一种麻醉面罩吸入气体推注器 |
| KR20230019160A (ko) | 2020-06-02 | 2023-02-07 | 메디컬 디벨롭먼츠 인터네셔널 리미티드 | 흡입가능한 액체를 위한 흡입기 장치 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0088056B1 (en) * | 1982-02-08 | 1992-03-25 | Astra Läkemedel Aktiebolag | Filled unit dose container |
| JPH02123175A (ja) | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 金属缶内面被覆用塗料 |
| US5114715A (en) * | 1990-11-29 | 1992-05-19 | Sepracor Inc. | Methods of use and compositions of (s)-isoflurane and (s)-desflurane |
| US5178289A (en) * | 1992-02-26 | 1993-01-12 | Continental Pet Technologies, Inc. | Panel design for a hot-fillable container |
| US5661125A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
| EP0735852B1 (en) | 1993-12-20 | 1999-09-22 | Biopolymerix, Inc. | Liquid dispenser for sterile solutions |
| US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
| UY24071A1 (es) * | 1994-10-27 | 1996-03-25 | Coca Cola Co | Recipiente y metodo para hacer un recipiente de naftalato de polietileno y copolimeros del mismo |
| US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
| US5990176A (en) * | 1997-01-27 | 1999-11-23 | Abbott Laboratories | Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid |
| US6083514A (en) * | 1998-01-09 | 2000-07-04 | Abbott Laboratories | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,460 patent/US6162443A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-08 TR TR2000/01695T patent/TR200001695T2/xx unknown
- 1999-01-08 NZ NZ504866A patent/NZ504866A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 EE EEP200000412A patent/EE04292B1/xx unknown
- 1999-01-08 JP JP2000527217A patent/JP3524060B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 IL IL136540A patent/IL136540A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 CA CA002317126A patent/CA2317126C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 SK SK1046-2000A patent/SK285437B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 HU HU0101270A patent/HU227408B1/hu unknown
- 1999-01-08 PL PL341735A patent/PL193865B1/pl unknown
- 1999-01-08 CZ CZ20002533A patent/CZ295380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 ES ES99901407T patent/ES2196758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 CN CNB998020672A patent/CN1170516C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 EP EP99901407A patent/EP1045686B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 WO PCT/US1999/000530 patent/WO1999034762A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-08 ME MEP-2000-408A patent/ME00705B/me unknown
- 1999-01-08 DE DE69906929T patent/DE69906929T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 AT AT99901407T patent/ATE237295T1/de active
- 1999-01-08 AU AU21109/99A patent/AU732187B2/en not_active Expired
- 1999-01-08 DK DK99901407T patent/DK1045686T3/da active
- 1999-01-08 KR KR10-2000-7007540A patent/KR100394893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 BR BR9906754-4A patent/BR9906754A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-08 ID IDW20001329A patent/ID26615A/id unknown
- 1999-01-08 PT PT99901407T patent/PT1045686E/pt unknown
- 1999-01-08 RS YUP-408/00A patent/RS49636B/sr unknown
- 1999-01-08 RU RU2000121051/14A patent/RU2207105C2/ru active
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003540A patent/NO318571B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-07 BG BG104672A patent/BG64142B1/bg unknown
- 2000-12-19 US US09/740,463 patent/US6558679B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA008463B1 (ru) * | 2001-10-17 | 2007-06-29 | Минрад Инк. | Система доставки лекарственного средства для седации с сохранением сознания |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2207105C2 (ru) | Способ и устройство для хранения ингаляционного анестетика (варианты) | |
| JP2012030119A (ja) | 吸入麻酔薬用の容器 | |
| US6083514A (en) | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic | |
| US20220323670A1 (en) | Syringe prefilled with pharmaceutical fluid | |
| US6074668A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| WO2003032890A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| US20070221217A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| JP2022167997A (ja) | プラスチック容器および外装体からなる包装体 | |
| CA2581279C (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| MXPA00006735A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| HRP20000521A2 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW470643B (en) | A sevoflurane-containing article and methods for storing sevoflurane | |
| TW509568B (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| JPH11285519A (ja) | 医療用容器 |