JP3185952B2 - 可逆性感熱記録媒体 - Google Patents
可逆性感熱記録媒体Info
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- JP3185952B2 JP3185952B2 JP34355492A JP34355492A JP3185952B2 JP 3185952 B2 JP3185952 B2 JP 3185952B2 JP 34355492 A JP34355492 A JP 34355492A JP 34355492 A JP34355492 A JP 34355492A JP 3185952 B2 JP3185952 B2 JP 3185952B2
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- Japan
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- reversible thermosensitive
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、可逆性感熱記録媒体に
関し、とくに温度の変化により透明度を変化させること
で所望の文字、記号、パターン等（以下「文字等」と記
す）を可逆的に書き込むことが可能な可逆性感熱記録媒
体に関する。本発明の感熱記録媒体は、たとえば各種の
プリペイド方式の磁気カードの磁気記録内容に対応した
数字等を印字して、磁気記録内容を視認可能とする用途
に有効に利用できる。
関し、とくに温度の変化により透明度を変化させること
で所望の文字、記号、パターン等（以下「文字等」と記
す）を可逆的に書き込むことが可能な可逆性感熱記録媒
体に関する。本発明の感熱記録媒体は、たとえば各種の
プリペイド方式の磁気カードの磁気記録内容に対応した
数字等を印字して、磁気記録内容を視認可能とする用途
に有効に利用できる。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録媒体において、可逆性感熱記録
塗料で構成された感熱記録層は、外部から熱を加えられ
たときに、その温度に応じて、透明な状態からほとんど
不透明な白濁状態までの範囲でその光透過性を変え、冷
却後にはその状態を保持する性質をもつので、文字等を
書換え可能に書き込むことができる。このような可逆性
感熱記録塗料として、たとえば特開昭６３−３９３７８
号、特開昭６３−１３０３８０号、特開平１−１２３７
８８号公報等に記載されたものが知られている。これら
公知の可逆性感熱記録塗料は、基本的には、 (1) 樹脂母材 (2) 高級脂肪酸 (3) 有機溶媒 の３成分からなっている。樹脂母材としては、一般に塩
化ビニル・酢酸ビニル共重合体が使用されている。また
高級脂肪酸としては、炭素数１６〜２４程度の脂肪酸、
たとえばステアリン酸あるいはベヘン酸が多く用いられ
ている。有機溶媒は、高級脂肪酸を溶解し得るもので、
一般的にはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が使用され
る。
塗料で構成された感熱記録層は、外部から熱を加えられ
たときに、その温度に応じて、透明な状態からほとんど
不透明な白濁状態までの範囲でその光透過性を変え、冷
却後にはその状態を保持する性質をもつので、文字等を
書換え可能に書き込むことができる。このような可逆性
感熱記録塗料として、たとえば特開昭６３−３９３７８
号、特開昭６３−１３０３８０号、特開平１−１２３７
８８号公報等に記載されたものが知られている。これら
公知の可逆性感熱記録塗料は、基本的には、 (1) 樹脂母材 (2) 高級脂肪酸 (3) 有機溶媒 の３成分からなっている。樹脂母材としては、一般に塩
化ビニル・酢酸ビニル共重合体が使用されている。また
高級脂肪酸としては、炭素数１６〜２４程度の脂肪酸、
たとえばステアリン酸あるいはベヘン酸が多く用いられ
ている。有機溶媒は、高級脂肪酸を溶解し得るもので、
一般的にはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が使用され
る。
【０００３】また特開平３−１９３３８６号公報には、
高級脂肪酸として、分子内に水酸基またはオキソ基を含
有するものを使用することにより、透明部と不透明部と
のコントラストが高く、また透明化させる際の加熱温度
範囲が広くなることが示唆されている。
高級脂肪酸として、分子内に水酸基またはオキソ基を含
有するものを使用することにより、透明部と不透明部と
のコントラストが高く、また透明化させる際の加熱温度
範囲が広くなることが示唆されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】前述のような可逆性感
熱記録媒体において、文字等を記録し、もしくは消去す
る動作は、実際にはサーマルヘッドによる熱印字で行な
われるのが普通であるが、通常のサーマルヘッドの印字
時における温度を狭い範囲に厳格に維持することは容易
でないので、感熱記録層を構成している可逆性感熱記録
塗料の特性として、透明化するのに必要な温度の範囲が
できるだけ広いことが望まれる。前述の特開平３−１９
３３８６号公報の発明は、この温度の範囲の拡大を目指
すものであるが、透明化が達成される温度範囲は約５℃
程度で、十分なものとはいえず、透明化温度のさらなる
拡大が望まれている。
熱記録媒体において、文字等を記録し、もしくは消去す
る動作は、実際にはサーマルヘッドによる熱印字で行な
われるのが普通であるが、通常のサーマルヘッドの印字
時における温度を狭い範囲に厳格に維持することは容易
でないので、感熱記録層を構成している可逆性感熱記録
塗料の特性として、透明化するのに必要な温度の範囲が
できるだけ広いことが望まれる。前述の特開平３−１９
３３８６号公報の発明は、この温度の範囲の拡大を目指
すものであるが、透明化が達成される温度範囲は約５℃
程度で、十分なものとはいえず、透明化温度のさらなる
拡大が望まれている。
【０００５】本発明は、常温から所定の温度に加熱する
過程で透明になり、ついで常温に戻しても透明を維持で
きる温度の範囲、すなわち透明化温度範囲を拡大し、実
用性の高い可逆性感熱記録媒体を提供することを目的と
している。
過程で透明になり、ついで常温に戻しても透明を維持で
きる温度の範囲、すなわち透明化温度範囲を拡大し、実
用性の高い可逆性感熱記録媒体を提供することを目的と
している。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明による可逆性感熱
記録媒体は、樹脂母材と、下記の一般式
記録媒体は、樹脂母材と、下記の一般式
【０００７】
【化２】 （式中、Ａは炭素数１２以上の直鎖飽和炭化水素基、Ｘ
はＡの任意の炭素原子に結合した−ＯＨ、ｎは２以上の
整数である。）で表される有機カルボン酸誘導体と、こ
の誘導体に対する溶媒とからなる塗料で構成された感熱
記録層を備えていることを特徴とする。
はＡの任意の炭素原子に結合した−ＯＨ、ｎは２以上の
整数である。）で表される有機カルボン酸誘導体と、こ
の誘導体に対する溶媒とからなる塗料で構成された感熱
記録層を備えていることを特徴とする。
【０００８】本発明において、脂肪酸成分として、上記
の一般式で表される有機カルボン酸誘導体を使用するこ
とが重要である。
の一般式で表される有機カルボン酸誘導体を使用するこ
とが重要である。
【０００９】このような−ＯＨ置換脂肪酸を使用するこ
とによって透明化温度範囲が拡大される理由は、透明化
温度まで加熱されたときに、広い温度範囲で溶解状態を
保つことができることによると推測される。またこれら
の物質は、樹脂母材に対する相溶性が高いことも、透明
化温度範囲の拡大に寄与していると考えられる。−ＯＨ
基の数が２未満の場合には、このような顕著な効果は得
られないことが実験の結果明らかになった。また有機カ
ルボン酸誘導体の主鎖の炭素原子数が１４未満のもので
は、融点が低いため、透明化温度域が低く、実用的でな
い。
とによって透明化温度範囲が拡大される理由は、透明化
温度まで加熱されたときに、広い温度範囲で溶解状態を
保つことができることによると推測される。またこれら
の物質は、樹脂母材に対する相溶性が高いことも、透明
化温度範囲の拡大に寄与していると考えられる。−ＯＨ
基の数が２未満の場合には、このような顕著な効果は得
られないことが実験の結果明らかになった。また有機カ
ルボン酸誘導体の主鎖の炭素原子数が１４未満のもので
は、融点が低いため、透明化温度域が低く、実用的でな
い。
【００１０】本発明において、好適な−ＯＨ置換脂肪酸
の例としては、ジヒドロキシベヘン酸、ジヒドロキシス
テアリン酸、トリヒドロキシステアリン酸、およびテト
ラヒドロキシステアリン酸を包含する。具体的には、１
３，１４−ジヒドロキシベヘン酸、９，１０−ジヒドロ
キシステアリン酸、９，１０，１２−トリヒドロキシス
テアリン酸、および９，１０，１２，１３−テトラヒド
ロキシステアリン酸が挙げられる。
の例としては、ジヒドロキシベヘン酸、ジヒドロキシス
テアリン酸、トリヒドロキシステアリン酸、およびテト
ラヒドロキシステアリン酸を包含する。具体的には、１
３，１４−ジヒドロキシベヘン酸、９，１０−ジヒドロ
キシステアリン酸、９，１０，１２−トリヒドロキシス
テアリン酸、および９，１０，１２，１３−テトラヒド
ロキシステアリン酸が挙げられる。
【００１１】
【００１２】樹脂母材としては、通常の可逆性感熱記録
塗料に使用されている物質、たとえばポリ塩化ビニル；
あるいは塩化ビニルと塩化ビニリデン、酢酸ビニル、ビ
ニルアルコール、マレイン酸、アクリル酸エステル、ア
クリロニトリルまたはポリエステルの１種または２種以
上との共重合体等を使用することができる。中でも、塩
化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂（たとえばユニオン
カーバイド社製商品名「ＶＭＣＨ」）を有利に使用でき
る。
塗料に使用されている物質、たとえばポリ塩化ビニル；
あるいは塩化ビニルと塩化ビニリデン、酢酸ビニル、ビ
ニルアルコール、マレイン酸、アクリル酸エステル、ア
クリロニトリルまたはポリエステルの１種または２種以
上との共重合体等を使用することができる。中でも、塩
化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂（たとえばユニオン
カーバイド社製商品名「ＶＭＣＨ」）を有利に使用でき
る。
【００１３】本発明の好ましい実施態様において、前述
の可逆性感熱記録塗料は、白濁状態での濃度すなわち白
色度を上昇させて、他の領域との視覚的コントラストを
向上させるために、 Ｒ1−ＣＯＯＲ2 （２） （ここでＲ1は炭素数１０以上のアルキル基、Ｒ2は炭素
数１以上のアルキル基である。）で表されるエステルを
含有することができる。好ましいエステルは、ステアリ
ルステアレート、ステアリルベヘネート、ベヘニルステ
アレート、ベヘニルベヘネート等である。
の可逆性感熱記録塗料は、白濁状態での濃度すなわち白
色度を上昇させて、他の領域との視覚的コントラストを
向上させるために、 Ｒ1−ＣＯＯＲ2 （２） （ここでＲ1は炭素数１０以上のアルキル基、Ｒ2は炭素
数１以上のアルキル基である。）で表されるエステルを
含有することができる。好ましいエステルは、ステアリ
ルステアレート、ステアリルベヘネート、ベヘニルステ
アレート、ベヘニルベヘネート等である。
【００１４】これらのエステルの添加量にとくに制限は
ないが、実験の結果によれば、高級脂肪酸：エステルの
比が重量で１：５０〜５０：１、好ましくは１：１〜
１：１５の範囲になるように添加したときに良好な結果
が得られた。
ないが、実験の結果によれば、高級脂肪酸：エステルの
比が重量で１：５０〜５０：１、好ましくは１：１〜
１：１５の範囲になるように添加したときに良好な結果
が得られた。
【００１５】本発明による記録媒体における可逆性感熱
記録層の加熱温度と光透過度との関係を図１に示す。可
逆性感熱記録層がＴ1〜Ｔ2の範囲の温度に加熱され、つ
いでＴ0（常温）まで冷却されたとすると、この層はそ
の最も高い透明度を有する。つぎにこの層がＴ3以上の
高い温度まで加熱されたのちＴ0まで冷却されると、透
明度の最も低い白濁した状態となる。またＴ0〜Ｔ1まで
の間、またはＴ2〜Ｔ3までの間の温度に加熱した後Ｔ0
まで冷却した場合には、加熱時の温度に対応して変化す
る透明度をもつ。そしてこの透明度の変化は完全に可逆
的であり、加熱および冷却を繰り返す毎に所望の透明度
を得ることができる。このＴ1〜Ｔ2の温度範囲が、前述
の透明化温度範囲に相当し、本発明によれば、この透明
化温度範囲が大幅に拡大される。
記録層の加熱温度と光透過度との関係を図１に示す。可
逆性感熱記録層がＴ1〜Ｔ2の範囲の温度に加熱され、つ
いでＴ0（常温）まで冷却されたとすると、この層はそ
の最も高い透明度を有する。つぎにこの層がＴ3以上の
高い温度まで加熱されたのちＴ0まで冷却されると、透
明度の最も低い白濁した状態となる。またＴ0〜Ｔ1まで
の間、またはＴ2〜Ｔ3までの間の温度に加熱した後Ｔ0
まで冷却した場合には、加熱時の温度に対応して変化す
る透明度をもつ。そしてこの透明度の変化は完全に可逆
的であり、加熱および冷却を繰り返す毎に所望の透明度
を得ることができる。このＴ1〜Ｔ2の温度範囲が、前述
の透明化温度範囲に相当し、本発明によれば、この透明
化温度範囲が大幅に拡大される。
【００１６】
【実施例】以下に本発明の一実施例による感熱記録媒体
を、磁気カードに適用した場合について説明する。
を、磁気カードに適用した場合について説明する。
【００１７】図２において、基材１の一方の表面に、磁
性層２、平滑層３、金属蒸着層４、可逆性感熱記録層
５、および耐摩耗性の保護層６がこの順序で形成されて
いる。なお可逆性感熱記録層５と保護層６との間、また
は保護層６上に、必要に応じて任意の視覚的記号または
パターンを形成するための印刷層７を設けてもよい。基
材１としては、たとえばポリエチレンテレフタレート、
エポキシ樹脂、ポリ塩化ビニルおよびポリカーボネート
等の合成樹脂シート、あるいは合成紙等を用いることが
できる。
性層２、平滑層３、金属蒸着層４、可逆性感熱記録層
５、および耐摩耗性の保護層６がこの順序で形成されて
いる。なお可逆性感熱記録層５と保護層６との間、また
は保護層６上に、必要に応じて任意の視覚的記号または
パターンを形成するための印刷層７を設けてもよい。基
材１としては、たとえばポリエチレンテレフタレート、
エポキシ樹脂、ポリ塩化ビニルおよびポリカーボネート
等の合成樹脂シート、あるいは合成紙等を用いることが
できる。
【００１８】平滑層３は、この上に形成される金属蒸着
層表面が鏡面となるために適度な平滑性を与えるもので
ある。この例では、紫外線硬化型樹脂（大日本インキ化
学工業製「Ｃ７−１６４」）を磁性層２上に塗布した
後、紫外線で硬化して形成された厚さ２〜４μｍのもの
である。
層表面が鏡面となるために適度な平滑性を与えるもので
ある。この例では、紫外線硬化型樹脂（大日本インキ化
学工業製「Ｃ７−１６４」）を磁性層２上に塗布した
後、紫外線で硬化して形成された厚さ２〜４μｍのもの
である。
【００１９】保護層６は、磁気カードの表面を保護する
ためのもので、たとえばセルロース系樹脂、ウレタン系
樹脂、ポリエステル系樹脂、ビニル系樹脂、エポキシ系
樹脂、アクリル系樹脂等の耐摩耗性および耐熱性の良好
な材料によって形成される。これらの樹脂には、可塑剤
としてフタル酸エステル、脂肪酸エステル、リン酸エス
テル等を添加することができ、また滑性を付与するもの
として、低分子ポリエチレン、オレイルアマイド、ステ
アリルアマイド、シリコーン等を添加することができ
る。さらに塗料として塗布する際には、他の層を侵すこ
とのない溶剤を使用することが必要であり、たとえばグ
リコールエーテル系やアルコール系等の溶剤から適宜選
択するのが好ましい。なお、使用する溶剤の量を少なく
するために、アクリル系、エポキシ系、ポリエステル系
等の紫外線硬化型樹脂や電子線硬化型樹脂を用いること
ができる。この保護層６の厚さは、たとえば１０μｍ以
下、好ましくは１〜５μｍ程度である。
ためのもので、たとえばセルロース系樹脂、ウレタン系
樹脂、ポリエステル系樹脂、ビニル系樹脂、エポキシ系
樹脂、アクリル系樹脂等の耐摩耗性および耐熱性の良好
な材料によって形成される。これらの樹脂には、可塑剤
としてフタル酸エステル、脂肪酸エステル、リン酸エス
テル等を添加することができ、また滑性を付与するもの
として、低分子ポリエチレン、オレイルアマイド、ステ
アリルアマイド、シリコーン等を添加することができ
る。さらに塗料として塗布する際には、他の層を侵すこ
とのない溶剤を使用することが必要であり、たとえばグ
リコールエーテル系やアルコール系等の溶剤から適宜選
択するのが好ましい。なお、使用する溶剤の量を少なく
するために、アクリル系、エポキシ系、ポリエステル系
等の紫外線硬化型樹脂や電子線硬化型樹脂を用いること
ができる。この保護層６の厚さは、たとえば１０μｍ以
下、好ましくは１〜５μｍ程度である。
【００２０】可逆性感熱記録層５は、前述の樹脂母材お
よび有機カルボン酸誘導体を主体とする混合物に、必要
に応じて前記のエステルを添加したのち、有機溶媒を加
えてボールミル中で１時間程度分散させ、さらにたとえ
ばワイヤーバーのような装置を用いて適当な厚さに塗布
し、乾燥することにより形成することができる。
よび有機カルボン酸誘導体を主体とする混合物に、必要
に応じて前記のエステルを添加したのち、有機溶媒を加
えてボールミル中で１時間程度分散させ、さらにたとえ
ばワイヤーバーのような装置を用いて適当な厚さに塗布
し、乾燥することにより形成することができる。
【００２１】好適な配合例を下に示す。
【００２２】（配合例１） １３，１４−ジヒドロキシベヘン酸 １部 ステアリルステアレート ５部 ＶＭＣＨ １２部 ＴＨＦ １３６部 透明化温度範囲は６８℃〜８８℃であった。
【００２３】（配合例２） １３，１４−ジヒドロキシベヘン酸 １部 ステアリルステアレート １５部 ＶＭＣＨ ３２部 ＴＨＦ １００部 透明化温度範囲は６０℃〜８０℃であった。
【００２４】その他の適当な配合例を下に示す。
【００２５】（配合例３） ９，１０−ジヒドロキシステアリン酸 １５部 ＶＭＣＨ ３０部 ＴＨＦ １５５部 （配合例４） １３，１４−ジヒドロキシベヘン酸 １部 ベヘニルベヘネート ５部 ＶＭＣＨ １２部 ＴＨＦ １３６部 （実験例）本発明の効果を実証するための実験を行なっ
た。
た。
【００２６】まず、９，１０−ジヒドロキシステアリン
酸とＶＭＣＨとを重量比で１：２の割合で使用し、さら
に９，１０−ジヒドロキシステアリン酸に対して種々の
割合でステアリルステアレートを添加し、その１０部に
対して１００部のＴＨＦを加えて攪拌溶解させて塗料と
した。この塗料を用いて、ポリエチレンテレフタレート
基材上に形成されたアルミニウム蒸着層の上に、ワイヤ
ーバーにより厚さ約４μｍの塗膜を形成した。
酸とＶＭＣＨとを重量比で１：２の割合で使用し、さら
に９，１０−ジヒドロキシステアリン酸に対して種々の
割合でステアリルステアレートを添加し、その１０部に
対して１００部のＴＨＦを加えて攪拌溶解させて塗料と
した。この塗料を用いて、ポリエチレンテレフタレート
基材上に形成されたアルミニウム蒸着層の上に、ワイヤ
ーバーにより厚さ約４μｍの塗膜を形成した。
【００２７】この塗膜について、その透明化領域の温度
を測定し、その結果を下の表１に示す。透明化温度の測
定は、試料をオーブン内で加熱して感熱記録層を白濁化
したのち、熱傾斜試験機（東洋精機（株）製、TYPE-HG1
00）を使用して、５２℃から２℃ずつ温度を上昇させ、
透明状態を維持した温度範囲を測定することにより行な
われた。また濃度計（マクベス社製、ＲＤ−９１８）を
使用して、試料表面の透明部分と白濁部分の濃度（Opti
cal Density、「O.D.」と記す）を測定し、その結果も
あわせて表１に示す。
を測定し、その結果を下の表１に示す。透明化温度の測
定は、試料をオーブン内で加熱して感熱記録層を白濁化
したのち、熱傾斜試験機（東洋精機（株）製、TYPE-HG1
00）を使用して、５２℃から２℃ずつ温度を上昇させ、
透明状態を維持した温度範囲を測定することにより行な
われた。また濃度計（マクベス社製、ＲＤ−９１８）を
使用して、試料表面の透明部分と白濁部分の濃度（Opti
cal Density、「O.D.」と記す）を測定し、その結果も
あわせて表１に示す。
【００２８】（比較例）上記の試験において、９，１０
−ジヒドロキシステアリン酸の代わりに１２−ヒドロキ
システアリン酸を使用した以外は同様に操作して得た可
逆性感熱記録層について、その透明化領域の温度を測定
した。その結果を下の表１に示す。
−ジヒドロキシステアリン酸の代わりに１２−ヒドロキ
システアリン酸を使用した以外は同様に操作して得た可
逆性感熱記録層について、その透明化領域の温度を測定
した。その結果を下の表１に示す。
【００２９】
【表１】 上の表１から、分子の主鎖に２個の−ＯＨ基を含有する
９，１０−ジヒドロキシステアリン酸を使用した実験例
の場合には、１個のみの−ＯＨを基含有する１２−ヒド
ロキシステアリン酸を使用した比較例の場合と比較し
て、透明化領域の温度範囲が大幅に拡大していることが
明らかである。
９，１０−ジヒドロキシステアリン酸を使用した実験例
の場合には、１個のみの−ＯＨを基含有する１２−ヒド
ロキシステアリン酸を使用した比較例の場合と比較し
て、透明化領域の温度範囲が大幅に拡大していることが
明らかである。
【００３０】また上の表１から、実験例の場合にはエス
テルの添加量が高級脂肪酸：エステルの重量比で１：１
より多い場合には、透明化温度範囲、コントラストとも
に良好な結果が得られることがわかる。
テルの添加量が高級脂肪酸：エステルの重量比で１：１
より多い場合には、透明化温度範囲、コントラストとも
に良好な結果が得られることがわかる。
【００３１】
【発明の効果】以上のように本発明の可逆性感熱記録媒
体は、その可逆性感熱記録層を形成するための塗料とし
て、下記の一般式
体は、その可逆性感熱記録層を形成するための塗料とし
て、下記の一般式
【００３２】
【化３】 （式中、Ａは炭素数１２以上の直鎖飽和炭化水素基、Ｘ
はＡの任意の炭素原子に結合した−ＯＨ、ｎは２以上の
整数である。）で表される有機カルボン酸誘導体と、こ
の誘導体に対する溶媒とからなる塗料を使用することに
より、透明化させるための温度領域を大幅に拡大するこ
とが可能となる。したがって透明化のための加熱時の温
度管理が容易になる。
はＡの任意の炭素原子に結合した−ＯＨ、ｎは２以上の
整数である。）で表される有機カルボン酸誘導体と、こ
の誘導体に対する溶媒とからなる塗料を使用することに
より、透明化させるための温度領域を大幅に拡大するこ
とが可能となる。したがって透明化のための加熱時の温
度管理が容易になる。
【００３３】さらにこの塗料にエステルを添加した場合
には、白濁状態での白色度が向上し、文字等の視認性が
向上する。
には、白濁状態での白色度が向上し、文字等の視認性が
向上する。
【図１】本発明の磁気記録媒体に用いられた可逆性感熱
記録層の加熱温度と透明度との関係を示すグラフ。
記録層の加熱温度と透明度との関係を示すグラフ。
【図２】本発明の一実施例による感熱記録媒体の部分縦
断面図。
断面図。
１ 基材 ２ 磁性層 ３ 平滑層 ４ 金属蒸着層 ５ 可逆性感熱記録層 ６ 保護層 ７ 印刷層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−193386（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−62247（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−77548（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/36
Claims (4)
- 【請求項１】 樹脂母材と、下記の一般式 【化１】 （式中、Ａは炭素数１２以上の直鎖飽和炭化水素基、Ｘ
はＡの任意の炭素原子に結合した−ＯＨ、ｎは２以上の
整数である。）で表される有機カルボン酸誘導体と、こ
の誘導体に対する溶媒とからなる塗料で構成された感熱
記録層を備えていることを特徴とする可逆性感熱記録媒
体。 - 【請求項２】 前記塗料が、 Ｒ1−ＣＯＯＲ2 （２） （ここでＲ1は炭素数１０以上のアルキル基、Ｒ2は炭素
数１以上のアルキル基である。）で表されるエステルを
含有している請求項１に記載の可逆性感熱記録媒体。 - 【請求項３】 前記エステルが、ステアリルステアレー
ト、ステアリルベヘネート、ベヘニルステアレートまた
はベヘニルベヘネートである請求項１に記載の可逆性感
熱記録媒体。 - 【請求項４】 前記有機カルボン酸誘導体が、ジヒドロ
キシベヘン酸、ジヒドロキシステアリン酸、トリヒドロ
キシステアリン酸、およびテトラヒドロキシステアリン
酸からなる群から選ばれたものである請求項１に記載の
可逆性感熱記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34355492A JP3185952B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 可逆性感熱記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34355492A JP3185952B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 可逆性感熱記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06166262A JPH06166262A (ja) | 1994-06-14 |
| JP3185952B2 true JP3185952B2 (ja) | 2001-07-11 |
Family
ID=18362425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34355492A Expired - Fee Related JP3185952B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 可逆性感熱記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3185952B2 (ja) |
-
1992
- 1992-12-01 JP JP34355492A patent/JP3185952B2/ja not_active Expired - Fee Related
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