JP2023535385A - ブラシシルバリネートエシレートを含有するクリーンリンスヘアコンディショナー組成物 - Google Patents

Abstract

ａ．水性担体と、ｂ．約１重量％～約１２重量％のＢＶＥと、ｃ．約１重量％～約１２重量％の少なくとも２つの脂肪族アルコールと、を含む、ヘアコンディショナー組成物。

Description

本発明は、ヘアコンディショナー組成物に関し、より詳細には、ブラシシルバリネートエシレート（brassicyl valinate esylate）バイオ系カチオン性アミノ脂質を含むヘアコンディショナー組成物に関する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されてきた。これらの手法は、リーブオン製品及びリンスオフ製品などのヘアコンディショナーをシャンプー後に適用することから単一の製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を行おうとするヘアコンディショニングシャンプーまでにわたる。

一部の消費者は、コンディショナーを含むシャンプーの容易さ及び利便性を好むが、かなりの割合の消費者は、通常シャンプー後にシャンプーすることとは別個のステップとして毛髪に適用する、より従来的なコンディショナー配合物を好む。コンディショニング配合物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であり得、エマルジョン、クリーム、ジェル、スプレー、及びムースの形態であり得る。従来的なコンディショナー配合物を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、又は毛髪の状態若しくは毛髪の量に応じてコンディショニングの量を変更する利便性を重視する。

ヘアケア製品における特定の界面活性剤及び保存剤など、特定の成分を低減又は除外することに対する一般の消費者からの要求が高まっている。一部の消費者は、ヘアケア製品中の成分が、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）であること、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）によってボディケアには許容できないとリストアップされている成分をいずれも含まないこと、Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクなし」（緑色の点）として分類されていることなど、ナチュラル認証基準を満たすことを望んでいる。ヘアケア製品もＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９年１月１日）を満たし得る。ＣＯＳＭＯＳ基準の最終的な目的は、地球上の人間の環境及び福祉に不可欠な主要な問題に対処することである。

しかし、ヘアケア製品に使用される材料を変更することにより、製品に悪影響を与える恐れがある。例えば、コンディショナーでは、カチオン性界面活性剤を変更すると、コンディショニング性能が低下する恐れがあり、保存系を変更すると、微生物学的安全性要件に悪影響を及ぼす恐れがある。したがって、ＣＯＳＭＯＳ及び他のナチュラル認証基準を満たすとともに、消費者が期待し、望む性能を依然としてもたらすコンディショナー組成物が必要とされている。

加えて、コンディショナーの配合者は、どの程度の頻度で、良好な湿潤感をもたらし得るコンディショナーが、洗い流しに長い時間を要し、洗髪後の清潔感をなくし、また髪を垂れ下がらせて乾燥時のボリュームを失わせる残留物を毛髪上に引き続き残し得るかなどのトレードオフが存在し得ることを考慮する必要がある。

したがって、コンディショニングと清潔感のトレードオフを解消することができ、重い残留物を残さず、良好な毛髪のボリュームを提供するコンディショナーを開発する必要がある。

ヘアコンディショナー組成物であって、
ａ．水性担体と、
ｂ．約１重量％～約１２重量％のＢＶＥと、
ｃ．約１重量％～約１２重量％の少なくとも２つの脂肪族アルコールと、
を含み、
第１の脂肪族アルコールが、Ｃ１６以下の平均アルキル鎖を有し、第２の脂肪族アルコールが、Ｃ１８以上の平均アルキル鎖を有し、組成物の最大約１．０重量％が、Ｃ２２の平均アルキル鎖を有する脂肪族アルコールであり、
第１の脂肪族アルコールの第２の脂肪族アルコールに対するモル比が、少なくとも約２０：８０であり、
ＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比が、約２０：８０～約４５：５５であり、
組成物が、均一なＬβゲルネットワークを含み、
ラメラゲルネットワーク試験法のｄ－間隔（Ｌβ－基底間隔）に従って測定したとき、組成物が、約１５ｎｍ～約４０ｎｍのｄ－間隔を有し、
組成物が、９５０ １／ｓで約４５Ｐａ～８００Ｐａの剪断応力を有する、
ヘアコンディショナー組成物。

本明細書は、本発明の主題を具体的に指摘して明確に特許請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、添付図面と関連させた次の説明によってより容易に理解することができると考えられる。
ブラシシルバリネートエシレート（ＢＶＥ）の化学構造を示す。 図２Ａ及び２Ｂのチャートがどのように見られるべきかを示す。 カチオン性界面活性剤の化学構造比較及びそれらのナチュラル認証を示す。 カチオン性界面活性剤の化学構造比較及びそれらのナチュラル認証を示す。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に特許請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されるものと考えられる。

ヘアコンディショナーは、毛髪の感触、外観、及び扱いやすさを改善するために使用される。ヘアコンディショニング組成物は、概して、カチオン性界面活性剤と、２５℃超、いくつかの例では４０℃～８５℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、水性担体と、を含む。カチオン性界面活性剤及び保存系を含む現在のヘアコンディショナー中の成分は、全般的に安全かつ有効であると認識されている。

しかし、以下の基準のうちの少なくとも１つ、２つ、３つ、又は４つ全てを満たすコンディショナー製品及び／又は保存系に対する一般の消費者からの要求が高まっている。
・ ＥＷＧ’ｓ Ｌｉｃｅｎｓｉｎｇ Ｃｒｉｔｅｒｉａ：Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ （２０１９）に記載されている他の基準に加えて、Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ（ＥＷＧ）基準を満たすこと、ＥＷＧの懸念成分を回避すること、完全に透明な標識を有すること、及び優良製造規範を使用することを含む、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）（２０１９年１１月２５日時点で基準に準拠）。
・ Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）がそのＰｒｅｍｉｕｍ Ｂｏｄｙ Ｃａｒｅ Ｕｎａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（２０１８年７月）において許容できない（非許容）としてリストアップしている成分のいずれも含有していないこと
・ Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ（２０１９年３月）によって「リスクなし」（緑色の点）として分類されていること
・ ＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９）。

しかし、製品性能及び抗微生物有効性を維持しながら、２０１９年１１月２５日時点で化粧品における使用がＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ （ＥＷＧ）によって制限されている塩化ベヘントリモニウム（ＢＴＭＡＣ）及び／又はＷｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｂｏｄｙ Ｃａｒｅ Ｕｎａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（２０１８年７月）にリストアップされている許容できない成分であるステアラミドプロピルジメチルアミン（ＳＡＰＤＭＡ）などの従来のカチオン性界面活性剤、並びに保存剤を、上にリストアップした基準を満たす成分で代替することは、困難であり得る。ベヘントリモニウムクロリド（ＢＴＭＡＣ）及びベヘントリモニウムメトサルフェート（ＢＴＭＳ）からなる四級化アンモニウム塩、並びに、ステアラミドプロピルジメチルアミン（ＳＡＰＤＭＡ）、ブラシカミドプロピルジメチルアミン（ＢｒａｓｓＡＰＤＭＡ）及びベヘナミドプロピルジメチルアミン（ＢＡＰＤＭＡ）からなる第三級アミドアミンなどのヘアコンディショナーで通常使用されるカチオン性界面活性剤のほとんどは、図２に示すように、ＣＯＳＭＯＳナチュラル又はＥｃｏｃｅｒｔナチュラル認証を受けていない。

図１に示される構造を有するブラシシルバリネートエシレート（ＢＶＥ）が、上記の基準を満たすことができるカチオン性界面活性剤として特定された。これは、ＣＯＳＭＯＳナチュラル又はＥｃｏｃｅｒｔナチュラルの認証を受けている。ＢＶＥに関する更なる詳細は、米国特許第８，２８７，８４４号及び同第８，１０５，５６９号に見出すことができ、その両方の内容は参照により本明細書に組み込まれる。

しかし、図２の構造比較チャートに示されるように、ＢＶＥは従来のカチオン性界面活性剤よりもはるかに疎水性であるため、ＢＶＥを含有する有効なコンディショナー組成物を配合することは難しい場合がある。ＢＶＥは、より小さい親水性頭部基（陰影によって示されるように）と、頭部基に接続された立体障害のイソプロピルアルキル鎖とを有し、これは、溶融段階中に界面活性剤及び脂肪族アルコールがパッキングして良好なゲルネットワークを形成するのを防止する。形成されたゲルネットワークは、従来のものよりも疎水性が高く、毛髪への広がり容易性が悪い、濡れた毛髪の絡まりが悪い、すすぎ落ちの迅速性が悪い、使用後の清潔感がないなど、湿潤コンディショニング性能が低いコンディショナーとなる。

これは、現在市販されている天然コンディショナーを使用する際の共通の欠点である。天然コンディショナーのほとんどは、以下の表に示すように、特にＣＯＳＭＯＳにリストアップされた成分を含む良好なゲルネットワークを有していない。

表１は、ＢＴＭＡＣを含有するＨｅｒｂａｌ Ｅｓｓｅｎｃｅｓ（登録商標）Ｈｏｎｅｙ＆Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂコンディショナー、及びＳＡＰＤＭＡを含有するＨｅｒｂａｌ Ｅｓｓｅｎｓ（登録商標）Ｒｅｆｒｅｓｈ Ｂｌｕｅ Ｇｉｎｇｅｒコンディショナーを示す。両方とも、良好に画定されたｄ－間隔をもつ良好なＬβゲルネットワークを有する。

Ｋｅｒａｓｔａｓｅ（登録商標）Ａｕｒａ Ｂｏｔａｎｉｃａは、ＣＯＳＭＯＳ認証を受けていないカチオン性界面活性剤ブラシカミドプロピルジメチルアミン（ＢｒａｓｓＡＰＤＭＡ）を含有する市販の天然コンディショナーである。これは、４３の大きなＬβｄ－間隔を有し、Ｘ線によって検出されるような追加の組み込まれていない材料を有し、良好なゲルネットワークではないことを意味する。

カチオン性界面活性剤を含有しないＷｅｌｅｄａ（登録商標）Ｏａｔ Ｒｅｐｌｅｎｉｓｈｉｎｇコンディショナー、及びＣＯＳＭＯＳナチュラル認証カチオン性界面活性剤のＢｒａｓｓｉｃｙｌ Ｉｓｏｌｅｕｃｉｎａｔｅ Ｅｓｙｌａｔｅ（ＢＩＥ）を含有するＡｖａｌｏｎ Ｏｒｇａｎｉｃ（登録商標）コンディショナーでは、ＬβゲルネットワークはＸ線で検出されなかった。

驚くべきことに、本発明のコンディショナー組成物においてＬβゲルネットワークが良好に形成されていることが見出された（以下の表６～表９を参照のこと）。Ｌβゲルネットワークの存在は、広角Ｘ線散乱（ＷＡＸＳ）によって確認された。本発明のコンディショナー組成物についてのラメラゲルネットワークのｄ－間隔（Ｌβ－基底間隔）は、小角Ｘ線散乱（ＳＡＸＳ）によって測定して、約１５ｎｍ～約４０ｎｍである。コンディショナーは、良好な湿潤コンディショニング、清潔感、ボリューム、及び消費者が好むレオロジー（剪断応力）を提供する。

理論に束縛されるものではないが、ＢＶＥの脂肪族アルコールに対するモル比及び短鎖（Ｃ１６以下）脂肪族アルコールの長鎖（Ｃ１８以上）脂肪族アルコールに対するモル比は、コンディショナー組成物ゲルネットワーク及び１５～４０ｎｍの良好なｄ－間隔をもたらすことができ、これは、良好な滑り感及び濡れたもつれの解消を含む良好なコンディショニング性能を提供すると考えられる。

更に、実施例１～実施例１５（表６～表９）は、均一なゲルネットワークを有し、安定であり、相分離がないことを意味する。Ｌβゲルネットワークの熱挙動は、示差走査熱量測定試験法によって測定された。

また、良好な湿潤コンディショニングをもたらすコンディショナー組成物は、毛髪を垂れ下がらせて、乾いた状態の毛髪のボリュームを減少させる場合があり、並びに／又は早期に毛髪が不潔である及び／若しくは油っぽいと感じられるようになる場合があり、消費者がより頻繁に毛髪を洗浄するようになる場合がある。実施例１～実施例１５のヘアコンディショナー組成物は、良好なヘアコンディショニングをもたらすことができるだけでなく、良好な毛髪のボリュームを与えることができる、及び／又は清潔な感触を長続きさせることができるので、スタイリングを容易にすることができる。

更に、以下の表６～９は、保存剤として安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを有する実施例を含み、これは微生物増殖を制御するための基準を満たす。しかし、本発明者らは、コンディショナー組成物が滑らかでクリーム状の稠度を有していた場合、安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムの濃度が低すぎ、微生物の増殖を有効に阻害できないことを発見した。安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムの濃度を増加させると、コンディショナー組成物の濃度が薄くなりすぎ、消費者の手で容易に適用することができず、製品性能及び使用体験に大きな影響を与える恐れがある。表６に示され、添付文書に記載されているように、安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、及びカプリリルグリコールなどのグリコール、又はカプリル酸／カプリン酸グリセリル及びカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリルなどのグリセリルエステルを含む保存系は、適切な濃度の各成分が添加された場合、より有効であり得る。

安息香酸ナトリウムと、グリコール、グリセリルエステル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される第２の保存組成物とを含有する保存系は、３以下のＥＷＧ評価スコアを有する成分の全てを含有しており、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）であり得、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｍａｒｋｅｔによって許容できないとリストアップされている成分のいずれも含有し得ず、Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクなし」と分類され得、ＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９年１月１日）も満たすことができ、抗菌効果を維持しながら、優れたコンディショニング性能を提供することができることが見出された。

第２の保存組成物は、グリコール及び／又はグリセリルエステルを含有し得る。グリコール及びグリセリルエステルは、両方とも、分子上に２つの－ＯＨ基を有する。グリコールの非限定的な例としては、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、１，２－ヘキサンジオール、カプリリルグリコール、デシレングリコール（１，２－デカンジオール）、及びこれらの混合物を挙げることができる。一例では、グリコールは、カプリリルグリコールであってよい。グリセロールエステルの非限定的な例としては、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル、及びこれらの混合物を挙げることができる。

この保存系を含有するコンディショナー組成物は、均一で滑らかなクリーム状の外観を有し得、本明細書に記載のとおり細菌及び真菌微生物感受性試験法によって求めたときに微生物のレベル（細菌及び真菌の両方）が検出不能である（＞９９．９９％減少）、有効な保存系を有し得る。

コンディショナー組成物及び／又は保存系は、特定の保存剤、特に要件のうちの１つ以上を満たさない保存剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及びその塩、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（Ｄｏｗ（登録商標）からＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧとして市販されている）などのイソチアゾリノン、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、シクロヘキシルグリセリン、及び／又はパラベンを含んでいなくてもよく、又は実質的に含んでいなくてもよい。

カチオン性界面活性剤及び保存系の基準を満たすことに加えて、一部の消費者は、以下を含まないか、又は実質的に含まないコンディショナー組成物を好む：シリコーン、噴射剤、フタレート、パラベン、イソチアゾリノン（例えば、Ｋａｔｈｏｎ（商標））、フェノキシエタノール、染料、サルフェート、及び／又はホルムアルデヒド供与体。コンディショナー組成物はまた、ビーガンであってもよい。

コンディショナー組成物は、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セトリモニウムクロリドなどの四級化アンモニウム塩を含んでいなくてもよく、又は実質的に含んでいなくてもよく、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジメチルアミン、及びベヘナミドプロピルジメチルアミンなどのアミドアミンを含んでいなくてもよい。

コンディショナー組成物は、少なくとも約１．０重量％のＢＶＥ、あるいは少なくとも約１．１重量％のＢＶＥ、あるいは少なくとも約１．２重量％のＢＶＥを含有し得る。コンディショナー組成物は、約１．０～約１５重量％のＢＶＥ、あるいは約１．０～約１４重量％、あるいは約１．０～約１２重量％、あるいは約１．１～約１０重量％のＢＶＥを含有し得る。

コンディショナー組成物は、約１重量％～約１２重量％の少なくとも２つの脂肪族アルコールを含有し得る。総脂肪族アルコール量は、組成物の約１重量％～約１２重量％、あるいは組成物の約１．１重量％～約１１重量％、又は組成物の１．２重量％～約１０重量％であり得る。ブラシカアルコールは、脂肪族アルコールの１つであり得、コンディショナー組成物中に約０重量％～約１．０重量％で存在し得る。いくつかの実施形態では、Ｃ１８～Ｃ２２の平均アルキル鎖を含むブラシカアルコールは、約０．１重量％～約１重量％、約０．１重量％～約０．９重量％、あるいは約０．１重量％～約０．８重量％で存在し得る。第１の脂肪族アルコールは、Ｃ１６以下の平均アルキル鎖を有し得、第２の脂肪族アルコールは、Ｃ１８以上の平均アルキル鎖を有し得る。第１の脂肪族アルコールの第２の脂肪族アルコールに対するモル比は、少なくとも約２０：８０、あるいは約１５：８５～約１００：０、あるいは少なくとも２５：７５、約２０：８０～９９：１、あるいは約２５：７５～約９５：５であり得る。

脂肪族アルコールは、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘンエイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

第１の脂肪族アルコールはセチルアルコールであり得る。

第２の脂肪族アルコールは、ブラシカアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

コンディショナー組成物は、約２０：８０～約４５：５５、あるいは約２０：８０～約３５：６５、又は約２０：８０～約４０：６０のＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比を有し得る。

コンディショナー組成物は、ＢＶＥ及び脂肪族アルコールを含むゲルネットワークを含有し得る。組成物は、約０．０１モル～約０．０６モル、あるいは約０．０１２モル～約０．０５５モル、あるいは約０．０１２モル～約０．０５５モル、又はあるいは約０．０１３～約０．０５モルの、ＢＶＥ及び脂肪族アルコール（ＦＡＯＨ）の合計である総ゲルネットワーク（ＧＮ）含有量を有し得る。

コンディショナー組成物は、約１５ｎｍ～約４０ｎｍ、あるいは１５ｎｍ～３８ｎｍ、あるいは１５ｎｍ～３５ｎｍのｄ－間隔を有し得る。ｄ－間隔は、本明細書に記載のラメラゲルネットワーク試験法のｄ－間隔（Ｌβ－基底間隔）によって求められる。

コンディショナー組成物は、約０．１重量％～約２．５重量％の保存系、あるいは約０．１５重量％～約１．５重量％の保存系、あるいは約０．２重量％～約１．４重量％の保存系、あるいは０．２重量％～約１．８重量％の保存系、あるいは約０．３重量％～約１．６重量％の保存系を含有し得る。

第１の保存成分は、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、サリチル酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸カリウム、酢酸カリウム、グルコン酸カルシウム、塩化カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

コンディショナー組成物は、約０．０５重量％～約０．８重量％の第１の保存剤を含有し得る。

コンディショナー組成物は、約０．０５重量％～約０．８重量％の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．１重量％～約０．５重量％の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは約０．２重量％～約０．４重量％の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有し得る。コンディショナー組成物は、安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有し得、２％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは１．５％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは１％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．８％未満を含み得る。安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．６重量％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．５％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有し得る。

コンディショナー組成物は、約０．２重量％～約２．５重量％、あるいは約０．３重量％～約２重量％、あるいは約０．４重量％～約１．５重量％、あるいは約０．４重量％～約１．３重量％、あるいは約０．３重量％～約１．２重量％、あるいは約０．３重量％～約１．１重量％、あるいは約０．３５重量％～約１．１重量％の第２の保存組成物を含有し得る。コンディショナー組成物の含有するグリコール及び／又はグリセリルエステルが多すぎる場合、ゲルネットワーク構造が破壊される恐れがあり、コンディショナーが、消費者が許容できるレオロジー及び／又は性能を有していないものになる。

第２の保存成分は、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル及びこれらの混合物からなる群から選択されるグリセリルエステル、又はブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、１，２－ヘキサンジオール、カプリリルグリコール、デシレングリコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるグリコール、並びにこれらの組み合わせであり得る。

コンディショナー組成物は、約４５Ｐａ～約８００Ｐａ、あるいは約６０Ｐａ～約７００Ｐａ、あるいは７０Ｐａ～６５０Ｐａの剪断応力を有し得る。剪断応力は、以下に記載される剪断応力試験方法を使用して決定され得る。

コンディショナー組成物は、５．５未満のｐＨを有し得る。あるいは、コンディショナー組成物は、約２．５～約５．５、あるいは約３．０～約５．０のｐＨを有し得る。ｐＨは、以下に記載するｐＨ試験法を使用して決定され得る。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用する場合、特許請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程／ステップ及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。

本明細書で使用するとき、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、及びｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ、ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、「含まない」という用語は、０％の成分がコンディショナー組成物に意図的に添加された、又はコンディショナー組成物が、当該組成物の総重量に対して０％の成分を含み、したがって、検出可能な量の指定成分が存在しないことを意味する。

本明細書で使用するとき、「実質的に含まない」という用語は、組成物の総重量に対して０．５％未満、０．３％未満、０．１％未満、０．０５％未満、０．０１％未満、又は微量未満の指定成分を意味する。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及びそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、列挙された成分に関する場合、活性物質濃度に基づいており、したがって市販材料に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。

別段の注記がない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在する場合のある不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているのと同様に含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも大きい全ての数値限定を、かかるより大きい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているのと同様に含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれる、より狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているのと同様に含む。

カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含み得る。カチオン性界面活性剤は、本発明の効果をもたらすことを考慮して、組成物の約０．１重量％、あるいは約０．５重量％、あるいは約０．８重量％、あるいは約１．０重量％、あるいは約１．５重量％から、約２０重量％、あるいは約１８重量％、あるいは約１５重量％、あるいは約１２重量％の濃度で組成物中に含まれ得る。

界面活性剤は、水不溶性であってもよい。本発明では、「水不溶性界面活性剤」とは、界面活性剤が、２５℃の水に、あるいは０．５ｇ／水１００ｇ未満（０．５ｇ／１００ｇは含まない）、あるいは０．３ｇ／水１００ｇ以下の溶解度を有することを意味する。

カチオン性界面活性剤は、１つのカチオン性界面活性剤であってもよく、又は２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であってよい。あるいは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキルアミン；ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキルカチオン性中和アミノ酸エステル；モノ長鎖アルキルアミンとジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；及びモノ長鎖アルキルアミンとモノ長鎖アルキルカチオン性中和アミノ酸エステルとの組み合わせから選択される。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、四級化アンモニウム塩を有するカチオン性界面活性剤を実質的に含んでいなくてもよく、又は含んでいなくてもよい。

モノ長鎖アルキルアミン
モノ長鎖アルキルアミンは、あるいは１９～３０個の炭素原子、あるいは１９～２４個の炭素原子、あるいは２０～２４個の炭素原子の１本の長鎖アルキル鎖、あるいは２０～２２のアルキル基を有するものを含み得る。モノ長鎖アルキルアミンは、モノ長鎖アルキルアミドアミンを含み得る。第一級、第二級、及び第三級の脂肪族アミンを使用してよい。

約１９～約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミン。例示的な第三級アミドアミンとしては、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジエチルアミン、ブラシカミドエチルジエチルアミン、ブラシカミドエチルジメチルアミンが挙げられる。本発明におけるアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、及び／又はジエチルアミノエチルステアラミドを実質的に含んでいなくてもよく、又は含んでいなくてもよい。

これらのアミンは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸；λあるいは、乳酸、クエン酸と、約１：０．３～約１：２、あるいは約１：０．４～約１：１の、アミンの酸に対するモル比で組み合わせて使用される。コンディショナー組成物は、約０．２５重量％～約６重量％の酸、あるいは約０．４重量％～約５重量％の酸、約０．５重量％～約４重量％の酸、あるいは約０．６重量％～約３重量％の酸を含有し得る。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含んでいなくてもよい。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
使用される場合、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、あるいは、レオロジーの安定性及びコンディショニング効果を考慮して、１：１～１：５、あるいは１：１．２～１：５、あるいは１：１．５～１：４の重量比で、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩及び／又はモノ長鎖アルキルアミン塩と組み合わせられる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子の２本の長鎖アルキル鎖を有し得る。このようなジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）：

（式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、１～約８個の炭素原子、あるいは１～３個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^－は、ハライド（例えば、クロリド及びブロミド）、Ｃ１～Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである）を有し得る。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。あるいは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、及びこれらの混合物から選択される。

ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４～１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジ水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、本発明の効果をもたらすことを考慮して、組成物の約０．５重量％、あるいは約０．８重量％、あるいは約１．０重量％、あるいは約１．２重量％、更には約１．５重量％から、約３０重量％、あるいは約２５重量％、あるいは約２０重量％、あるいは約１５重量％、あるいは約１２重量％の濃度で組成物中に含まれ得る。

高融点脂肪族化合物は、エマルジョン、特にゲルネットワークの安定性を考慮して、２５℃以上、あるいは４０℃以上、あるいは４５℃以上、あるいは４７℃以上、あるいは４９℃以上の融点を有し得る。あるいは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化を考慮して、最高約９０℃、あるいは最高約８０℃、あるいは最高約７５℃、あるいは最高約７１℃である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として使用してもよく、少なくとも２つの高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用してもよい。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物が、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する場合があることを理解している。低融点のこのような化合物は、この項に含まれることが意図されない。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

あるいは、様々な高融点脂肪族化合物の中でも、脂肪族アルコールが本発明の組成物において使用される。脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、あるいは約１６～約２２個の炭素原子を有し得る。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖であっても分枝アルコールであってもよい。

脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール（約５６℃の融点を有する）、ステアリルアルコール（約５８～５９℃の融点を有する）、ベヘニルアルコール（約７１℃の融点を有する）、及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物は、上記の融点を有することが知られている。しかし、これらは多くの場合、供給されたときはより低い融点を有しており、その理由は、このような供給された製品が、多くの場合、アルキル主鎖がセチル基、ステアリル基、ブラシカ基、又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるためである。

コンディショナー組成物は、約１重量％～約１２重量％の少なくとも２つの脂肪族アルコールを含有し得る。総脂肪族アルコール量は、組成物の約１重量％～約１２重量％、あるいは組成物の約１．１重量％～約１１重量％、又は組成物の１．２重量％～約１０重量％であり得る。Ｃ１８～Ｃ２２の平均アルキル鎖を含むブラシカアルコールは、約０．０重量％～約１．０重量％、約０．１重量％～約１．０重量％、約０．１重量％～約０．９重量％、あるいは約０．１重量％～約０．８重量％であり得る。第１の脂肪族アルコールは、Ｃ１６以下の平均アルキル鎖を有し得、第２の脂肪族アルコールは、Ｃ１８以上の平均アルキル鎖を有し得る。第１の脂肪族アルコールの第２の脂肪族アルコールに対するモル比は、少なくとも約２０：８０、あるいは約１５：８５～約８５：１５、あるいは少なくとも約２５：７５、約２０：８０～９９：１、又はあるいは約２５：７５～約９５：５であり得る。

より短鎖の脂肪族アルコールを有することで、洗浄中のすすぎが迅速になり、洗浄後の清潔感と重さを軽減し、清潔で豊かな毛髪のボリュームが長持ちする。組成物は、最大で１．０重量％の、Ｃ２２の平均鎖長を有する脂肪族アルコールを含み得る。

脂肪族アルコールは、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）、ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘンエイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

第１の脂肪族アルコールは、セチルアルコール（Ｃ１６）であり得る。

第２の脂肪族アルコールは、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、及びこれらの混合物であり得る。

このような比にすることで、コンディショナーが濃すぎてのびを良好にできないことを避け、また、ダメージを受けた毛髪のどの部分にもより多くのコンディショニングを提供する。

水性担体
本発明の組成物は、水性担体を含み得る。担体の濃度及び種は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択され得る。

担体としては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液を挙げることができる。低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、あるいはエタノール及びイソプロパノールであってよい。

あるいは、水性担体は実質的に水である。あるいは、脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。概して、本発明の組成物は、約４０％～約９９％、あるいは約５０％～約９５％、あるいは約７０％～約９３％、あるいは約７０％～約９２％の水を含む。

ゲルネットワーク
コンディショナーをすすいだ後の毛髪の濡れた感触の改善を含むコンディショニング効果をもたらすために、コンディショナー組成物中にゲルネットワーク組成物が含まれてよい。本明細書中で使用するとき、「ゲルネットワーク」という用語は、以下に指定されるような、脂肪族アルコールなどの少なくとも１つの高融点脂肪族化合物、少なくとも一種の界面活性剤、特に、以下に指定されるようなカチオン性界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒を含む、層状又は小胞状の固体を指す。層状又は小胞状の相は、高融点脂肪族化合物及び界面活性剤を含む第１の層と、それと交互の、水又は他の好適な溶媒を含む第２の層とから構成される２重層を含む。ゲルネットワークについては、全般的に、Ｇ．Ｍ．Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｍｉｘｅｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｗａｘｅｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌｏｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ：Ｐｈｙｓｉｏｃｈｅｍ．ａｎｄ Ｅｎｇ．Ａｓｐｅｃｔｓ １２３－１２４ （１９９７） １６９－１８２、及びＧ．Ｍ Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｅｍｉｓｏｌｉｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｖｏｌ．７，６３－７０ （１９８６）に更に記載されている。

ゲルネットワークは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性担体によって形成され得る。ゲルネットワークは、濡れた毛髪に適用している際の滑り感、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとりとした感触などの様々なコンディショニング効果をもたらすのに好適である。

あるいは、ゲルネットワークを形成する場合、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、湿潤コンディショニング効果を改善することを考慮して、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、約５：１～約１：２０、あるいは約３：１～約１：１５、あるいは約２：１～約１：１２、あるいは約１：１～約１：１０、あるいは約１：１～約１：９の範囲となるような濃度で含有される。

カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールが充填してゲルネットワークを形成することを正確に予測するために、分子レベルの計算を行う。組成物中のカチオン性界面活性剤のモル数は、カチオン性界面活性剤の重量％をその分子量で割ることによって計算される。組成物中の脂肪族アルコールのモル数も同様に計算され、これは、脂肪族アルコールの重量％を脂肪族アルコールの分子量で割ったものである。

ゲルネットワーク含有量の総モル数は、組成物中のカチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールのモル数の合計である。

カチオン性界面活性剤の脂肪族アルコールに対するモル比は、組成物中のカチオン性界面活性剤の総モル数の組成物中の脂肪族アルコールの総モル数に対する比である。

あるいは、ゲルネットワークを形成する場合、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、湿潤コンディショニング効果を改善することを考慮して、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対するモル比が、約５：１～約１：２０、あるいは約３：１～約１：１５、あるいは約２：１～約１：１２、あるいは約１．５：１～約１：１０、あるいは約１．２：１～約１：９、あるいは約１：１～約１：９の範囲となるような濃度で含有される。

あるいは、特にゲルネットワークを形成する場合、本発明の組成物は、ゲルネットワークの安定性を考慮して、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明では、「組成物がアニオン性界面活性剤を実質的に含まない」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まないこと、又は、組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、このようなアニオン性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明では、このようなアニオン性界面活性剤が含まれている場合の総濃度は、あるいは当該組成物の１重量％以下、あるいは０．５重量％以下、あるいは０．１重量％以下である。あるいは、ほとんどの場合、このようなアニオン性界面活性剤の総濃度は、組成物の０重量％である。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を更に含有してよい。シリコーン化合物は、乾いた毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％～約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％、更により好ましくは約１重量％～約８重量％の濃度で使用され得る。

好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中、約０．０１マイクロメートル～約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。

単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又はなくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、本明細書で有用なシリコーン化合物は、２５℃において、好ましくは約１～約２，０００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約１００～約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

好ましいポリアルキルシロキサンとして、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。

上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として利用可能である。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。このような混合物は、好ましくは、（ｉ）２５℃で約１００，０００ｍＰａ・ｓ～約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ～約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃で約５ｍＰａ・ｓ～約１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ～約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンとを含む。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンと２００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、シリコーンゴムが挙げられる。用語「シリコーンゴム」は、本明細書で使用するとき、２５℃において１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが、上に開示されたシリコーン化合物といくらかの重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的には、約２００，０００超、概して、約２００，０００～約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、アミノ置換材料が挙げられる。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、次の一般式（Ｉ）：
（Ｒ_１）_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ－（－ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（－ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２＿_ｂ）_ｍ－０－ＳｉＧ_３－ａ（ｉ）ａ［式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ又はＣ１～Ｃ８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１～３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０～１，９９９の数であり、ｍは、０～１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１～２，０００の数であり、ａ及びｍのいずれもが０であることはなく、Ｒ_１は、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに従う一価基であり、式中、ｑは、２～８の値を有する整数であり、Ｌは、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ_２）２、－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ^～；－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＲ_２Ｈ_２Ａ^“、の基から選択され、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素基、好ましくは約Ｃ_１～約Ｃ_２０のアルキル基であり、Ａは、ハライドイオンである］に一致するものが挙げられる。

非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００～約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２、より好ましくは－ＮＨ_２である）に対応するものである。別の非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００～約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２、より好ましくは－ＮＨ_２である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基を末端としているため、このような非常に好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性線状シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において、約１～約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０～約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、乾燥した毛髪の摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ～約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。非常に好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６－８７２が挙げられる。

シリコーン化合物は更に、機械的混合によるか、又はエマルジョン重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤を用いて又は用いないで製造されたエマルジョンの形態で本発明の組成物に組み入れることができる。本明細書で有用な市販のシリコーンエマルジョンとしては、例えば、Ｗａｃｋｅｒから入手可能なＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８３０１Ｅ、Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６３００Ｅ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能なＳｉｌｓｏｆｔ ２５３が挙げられる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物としては、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーが挙げられる。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果を提供するとともに、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは、３００～５００個のシロキサン単位を含んでもよい。シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％～約１５重量％、好ましくは約０．１重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％～約５重量％、なおより好ましくは約０．２重量％～約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ｌａ） Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ３／４－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ｌｂ）［式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１～１００、より好ましくは０．１～１００、なおより好ましくは１～１００、具体的には１～５０、より具体的には１～２０、なおもより具体的には１～１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０超～５０、又は好ましくは１～２０、又はなおより好ましくは１～１０であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
－ ＯＣ（０）－Ｚ
－ ＯＳ（０）_２－Ｚ、
－ ＯＳ（０_２）０－Ｚ
－ ＯＰ（０）（０－Ｚ）ＯＨ
－ ＯＰ（０）（０－Ｚ）_２
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、任意に１つ以上のヘテロ原子を含み、
Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、次の一般式：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］－
（式中、ｑは０～２００であり、ｒは０～２００であり、ｓは０～２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは１～６００である）のポリアルキレンオキシド基である。
Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意選択的に１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子におけるフリーの原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ２２－アルキル、Ｃ１～Ｃ２２－フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００～１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中にいくつかのＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよく、
Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ２～Ｃ４０炭化水素残基であり、これは、任意に、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって中断され、－ＯＨで任意に置換され、Ｒ^１は、上記のとおりに定義され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される）の基であり、
残基Ｋは、互いに同一であっても又は異なっていてもよい］を有する。－Ｋ－Ｓ－Ｋ－部分中、残基Ｋは、Ｃ－Ｓｉ－結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中は、アミン基（－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－）が存在することが可能であることに起因し、有機又は無機酸によるこのようなアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。このような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と称されることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、^１３Ｃ－ＮＭＲによって求めることができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上記で定義したとおり）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含んでもよい。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記載を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^－１（プレート－プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、ニートシリコーンポリマーの粘度は、５００～１００，０００ＭＰａ・ｓ、又は好ましくは５００～７０，０００ＭＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００～５０，０００ＭＰａ・ｓ、又は更により好ましくは５００～２０，０００ＭＰａ・ｓの範囲であり得る。更なる実施形態では、ニートポリマーの粘度は、２０℃及び０．１ｓ^－１の剪断速度で測定して、５００～１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００～５０００ｍＰａ・ｓの範囲であり得る。

上で列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が以下に提供される。例えば、次の一般式のポリアルキレンオキシド基では：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義することができる：
ｑは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又はなおより好ましくは０～２０であり、
ｒは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又はなおより好ましくは０～２０であり、
ｓは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又はなおより好ましくは０～２０であり、
並びにｑ＋ｒ＋ｓは１～６００であり、又は好ましくは１～１００、又はより好ましくは１～５０、又はなおより好ましくは１～４０である。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、
式中、Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００～１０００、又は好ましくは３００～５００であり、Ｋ（－Ｋ－Ｓ－Ｋ－基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分枝Ｃ_２～Ｃ_２０炭化水素残基であり、任意に、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－により中断され、任意に－ＯＨで置換される。

具体的な実施形態では、Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１８フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキル、なおより好ましくはＣ_１～Ｃ_４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、「Ｃ１～Ｃ２２アルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよい、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３－トリメチルヘキシル部分が例になる。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ１～Ｃ２２フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよく、少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロプロピル、１，１，２，２－トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態に関し、アンモニウム基に由来する正電荷は、クロリド、ブロミド、水素サルフェート、サルフェートなどの無機アニオン、又はＣ_１～Ｃ_３０カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクテート、特にＣ_１０～Ｃ_１８カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレエート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルポリエーテルサルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルに由来するホスフェートのような有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性は、特に使用する酸の選択に応じて変更され得る。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ｌａ） Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ｌｂ） ［式中、各基は上で定義したとおりであり；しかし、繰返し単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）］のものである。

更に好ましい一実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。また、そのような式中、繰返し単位は通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。
式中、上で定義したとおり、Ｍは、
－ ＯＣ（Ｏ）－Ｚ、
－ ＯＳ（Ｏ）_２－Ｚ、
－ ＯＳ（０_２）０－Ｚ
－ ＯＰ（０）（０－Ｚ）ＯＨ
－ ＯＰ（０）（０－Ｚ）_２
であり、Ｚは、直鎖、環状、又は分枝の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_２０、又は好ましくはＣ_２～Ｃ_１８であり、又はなおより好ましくは、１つ以上の－Ｏ－若しくは－Ｃ（Ｏ）－により中断され、－ＯＨで置換されている場合がある、炭化水素基である。具体的な実施形態では、Ｍは、ノルマルのカルボン酸から生じる－ＯＣ（Ｏ）－Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸のように１０個超の炭素原子を有する。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン含有繰り返し基－Ｋ－Ｓ－Ｋ－とポリアルキレン繰り返し基－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－とのモル比は１００：１～１：１００、又は好ましくは２０：１～１：２０、又はより好ましくは１０：１～１：１０である。

－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－基中、Ｒは、１つ以上の－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている場合があり、－ＯＨにより置換されている場合がある、一価の直鎖、環状、又は分枝Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素基を表す場合があり、Ｔは、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている場合があり、ヒドロキシルにより置換されている場合がある、二価の直鎖、環状、又は分枝Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素基を表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子、も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、両方の部分についてある特定の平均量及び比を含む、分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ_１～Ｃ_３０カルボン酸、例えば、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_８酸、Ｃ_１０～Ｃ_１８カルボン酸、例えば、Ｃ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_６酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ_１８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルが挙げられる。

追加の成分
本発明の組成物は、他の追加の成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするために、又は付加的な使用による効果を組成物にもたらすために好適なものである。このような他の追加の成分は、概して、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、あるいは最大５重量％の濃度で個別に使用される。

多種多様な他の追加の成分を本発明の組成物に配合することができる。これらには以下：
ａ）他のコンディショニング剤、例えば、アロエベラゲル；アロエ・バーバデンシス（aloe barbadensis）の葉汁；エクロニア・ラジアタ（ecklonia radiata）抽出物；天然油及びワックス、例えば、シアバター、ベニバナ油、カカオバター、橙皮ワックス、オリーブ油、マカダミア種子油、メマツヨイグサ（oenothera biennis）油、クランベ・アビシニカ（crambe abyssinica）種子油、アルゴン油、ツバキ油、ヒマワリ油、アーモンド油、アルガニア・スピノサ（argania spinosa）核油、グレープシード油、ホホバ油、ココナツ油、メドウフォーム種子油、ニーム油、亜麻仁油、ヒマシ油、大豆油、ゴマ油、ミツロウ、ヒマワリワックス、キャンデリラワックス、米ぬかワックス、カルナウバワックス、シロヤマモモワックス、及びダイズワックス；芳香剤で使用することができるライム皮油、ラベンダー油、ペパーミント油、シダーウッド油、ティーツリー油、イランイラン油、及びコエンサージ（coensage）油などの精油；Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名Ｅｍｉｘ－ｄのビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素；ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム）；塩全般（例えば、酢酸カリウム及び塩化ナトリウム）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のいずれか）；香料；並びにエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤；並びに、サリチル酸オクチルなどの紫外線及び赤外線の遮断及び吸収剤；ローズマリー、トコフェロール、ビタミンＥ、ビタミンＡ及び茶抽出物を含む抗酸化剤；ヒスチジン、ｌ－アルギニン、及びその他を含むアミノ酸が挙げられる。

ｂ）フケ防止活性物質
本発明の組成物はまた、フケ防止剤を含有してもよい。フケ防止活性物質の好適な非限定的な例としては、抗菌活性物質、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、微粒子イオウ、角質溶解性酸、サリチル酸、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、コールタール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一態様では、フケ防止活性物質は、典型的にはピリジンチオン塩である。かかる抗フケ微粒子は、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、そうでなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわない必要がある。

ピリジンチオンフケ防止剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。本明細書の組成物において、ＺＰＴをフケ防止粒子として使用する際、毛髪の成長又は再生が刺激されるか、又は調節されるか、若しくはその両方が行われるか、又は脱毛が低減されるか又は阻害されるか、若しくは毛髪がより濃く若しくは豊かに見える可能性があると想到される。

ｃ）保湿剤
本発明の組成物は、保湿剤が含有され得る。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。保湿剤は、本明細書で使用されるとき、典型的には、約０．１％～約２０％、又は更には約０．５％～約５％の濃度で使用される。

ｄ）水混和性溶媒
本明細書に記載のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．１重量％～約１５重量％、又は約０．２重量％～約１０重量％、又は約０．３重量％～約５重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。あるいは、本明細書に記載のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．５重量％～約１０重量％、又は約０．７５重量％～約７．５重量％、又は約１重量％～約５重量％、又は約１．２５重量％～約３重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。

本明細書に記載の加圧ヘアケア組成物は、加圧ヘアケア組成物の約０．１重量％～約１４重量％、又は約０．２重量％～約９重量％、又は約０．３重量％～約５重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。あるいは、本明細書に記載の加圧ヘアケア組成物は、加圧ヘアケア組成物の約０．５重量％～約９重量％、又は約０．７５重量％～約７重量％、又は約１重量％～約５重量％、又は約１．２５重量％～約３重量％の水混和性溶媒を含んでいてもよい。

好適な水混和性溶媒の非限定例としては、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル及びアルコールが挙げられる。

有用なポリオールの更なる例としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール（２００～６００）、ソルビトール、マンニトール（manitol）、ラクチトールなどの糖アルコール、並びに他の一価及び多価低分子量アルコール（例えば、Ｃ_２～Ｃ_８アルコール）；フルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトースなどの、モノ、ジ、及びオリゴ－糖類、並びに高フルクトース固形コーンシロップ、及びアスコルビン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

ポリカルボン酸の例としては、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリアクリル酸、及びポリマレイン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なポリエステルの例としては、グリセロールトリアセテート、アセチル化モノグリセリド、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリブチルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。

他の好適な水混和性溶媒としては、アルキル及びアリルフタレート；ナフタレート；ラクテート（例えば、ナトリウム塩、アンモニウム塩、及びカリウム塩）；ソルベス－３０；尿素；乳酸；ピロリドンカルボン酸ナトリウム（pyrrolidone carboxylic acid、ＰＣＡ）；ヒアルロン酸ナトリウム又はヒアルロン酸；可溶性コラーゲン；変性タンパク質；Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム；グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸及びサリチル酸などの、α及びβヒドロキシル酸；ポリメタクリル酸グリセリル；ポリクオタニウムなどのポリマー可塑剤；タンパク質、並びに、グルタミン酸、アスパラギン酸、及びリシンなどのアミノ酸；水素デンプン加水分解産物；その他低分子量エステル（例えば、Ｃ_２～Ｃ_１０アルコールと酸とのエステル）；及び、食品及びプラスチック業界の当業者に既知である任意の他の水溶性可塑剤；並びに、それらの混合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。

水混和性溶媒は、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。欧州特許第０２８３１６５（Ｂ１）号は、プロポキシル化グリセロールなどのグリセロール誘導体をはじめとする他の好適な水混和性溶媒を記載している。水混和性溶媒は、グリセリンから選択されてもよい。

製品形態
本発明の組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってよく、クリーム、ジェル、エマルジョン、ムース、及びスプレーを含むがこれらに限定されない、多種多様な製品形態で配合されてよい。

本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナに特に好適である。あるいは、このような組成物は、以下のステップ：
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効な量のコンディショニング組成物を、毛髪に適用するステップ、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐステップ、によって使用される。

試験方法
細菌微生物感受性試験法
細菌微生物感受性試験を使用して、化粧用リンスオフコンディショナーにおける保存系の抗微生物有効性を評価する。

試験で使用される曝露生物の細菌プール（等体積の混合物）は、化粧品から単離された以下の菌株の標準化溶液で構成される：大腸菌（Escherichia coli）（ＡＴＣＣ＃８７３９）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）（ＡＴＣＣ＃６５３８）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）（ＡＴＣＣ＃９０２７）、セパシア菌（Burkholderia cepasia）（ＡＴＣＣ＃２５４１６）、並びに肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）、エンテロバクター・ゲルゴビエ（Enterobacter gergoviae）、及び霊菌（Serratia marcescens）株。約６～８対数ｃｆｕ／ｍＬの濃度を有するように、細菌プールを調製する。試験を開始するために、細菌プール０．１ｍＬを試験コンディショナー１０．０ｇに添加する。次いで、試験コンディショナーを２０～２５℃で２日間インキュベートする。インキュベートした後、微生物の回収／計数を支援するために、製品のアリコート１．０ｇを、１．５％ポリソルベート８０（Ｃｒｏｄａ（商標）からＴｗｅｅｎ（登録商標）８０として市販）及び１％レシチンを含有する改変Ｌｅｔｈｅｅｎブロスを使用して中和する。次いで、複数の希釈濃度のこの試料を、１．５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０を含む改変Ｌｅｔｅｅｎ寒天を収容しているペトリ皿に移し、寒天プレートを３０～３５℃で少なくとも２日間インキュベートする。次いで、細菌コロニー形成単位（ｃｆｕ）を数え、出発対数ｃｆｕ／ｇ曝露レベルからの細菌の対数減少を報告する。

１対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９０％の細菌減少と等しい。２対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９％の細菌減少と等しい。３対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９％の細菌減少と等しい。４対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９９％の細菌減少と等しい。対数ｃｆｕ／ｇの減少値がより大きいことは、保存系からの抗微生物堅牢性（antimicrobial robustness）がより大きいことを示す。

真菌微生物感受性試験法：
真菌微生物感受性試験を使用して、化粧用リンスオフコンディショナーにおける保存系の抗真菌有効性を評価する。

酵母のカンジダ・アルビカンス（Candida albicans）（ＡＴＣＣ＃１０２３１）及びカビのアスペルギルス・ブラシリエンシス（Aspergillus brasiliensis）（以前はｎｉｇｅｒ） （ＡＴＣＣ＃１６４０４）の標準化ＡＴＣＣ株を１：１（ｖ：ｖ）比で混合し、この真菌プールを試験において接種材料として使用する。真菌プールの濃度は、約６～８対数ｃｆｕ／ｍＬである。試験を開始するために、真菌プール０．１ｍＬを試験コンディショナー１０．０ｇに添加する。接種された試料を２０～２５℃で２日間インキュベートした後、微生物の回収／計数を支援するために、製品のアリコート１．０ｇを、１．５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０及び１％レシチンを含有する改変Ｌｅｔｈｅｅｎブロスを使用して中和する。次いで、複数の希釈濃度のこの試料を、１．５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０を含む改変Ｌｅｔｅｅｎ寒天を収容しているペトリ皿に移し、寒天プレートを２０～２５℃で少なくとも５日間インキュベートし、次いで、その時点で、真菌コロニー形成単位（ｃｆｕ）を数え、出発対数ｃｆｕ／ｇ曝露レベルからの真菌の対数減少を計算する。

１対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９０％の真菌減少と等しい。２対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９％の真菌減少と等しい。３対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９％の真菌減少と等しい。４対数ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９９％の真菌減少と等しい。対数ｃｆｕ／ｇの減少値がより大きいことは、保存系からの抗真菌堅牢性がより大きいことを示す。

示差走査熱量測定
ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度は、以下の方法に従って示差走査熱量測定（Differential Scanning Calorimetry、ＤＳＣ）を使用して得ることができる。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２０００ ＤＳＣを使用して、約１５ｍｇのゲルネットワークプレミックス又はゲルネットワークを含有する最終コンディショナー組成物を、Ｔｚｅｒｏアルミニウム気密ＤＳＣパンに入れる。空の基準パンとともに試料を装置に入れる。試料を、以下の条件／温度プログラムを用いて分析する：５０．０ｍＬ／分の速度で窒素パージ；２０．００℃で平衡化；６０秒毎に＋／－１．００℃／分で調節する；等温が５．００分間に達するまで；温度を２．００℃／分の速度で９０．００℃に上昇させる。得られたＤＳＣデータを、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅを使用して分析する。

ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度を測定するためのＤＳＣの使用は、Ｔ．ｄｅ Ｖｒｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６５，４４８－４５７（１９８７）、及びＨ．Ｍ．Ｒｉｂｅｉｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｌ．Ｊ．ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６，４７－５９ （２００４）に更に記載されている。

ｐＨ法
まず、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＳｅｖｅｎコンパクトｐＨメータを較正する。これは、ｐＨメータをオンにし、３０秒間待機することによって行う。次いで、電極を保存溶液から取り出し、電極を蒸留水ですすぎ、Ｋｉｍｗｉｐｅ（登録商標）などの科学用洗浄ワイプで電極を慎重に拭き取る。電極をｐＨ４のバッファに浸漬し、較正ボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、２回目の較正ボタンを押す。電極を蒸留水ですすぎ、電極を科学用洗浄ワイプで慎重に拭き取る。次いで、電極をｐＨ７のバッファに浸漬し、２回目の較正ボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、３回目の較正ボタンを押す。電極を蒸留水ですすぎ、電極を科学用洗浄ワイプで慎重に拭き取る。次いで、電極をｐＨ１０のバッファに浸漬し、３回目の較正ボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、測定ボタンを押す。電極を蒸留水ですすぎ、科学用洗浄ワイプで慎重に拭き取る。

電極を試験試料に浸漬し、読み取りボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、値を記録する。

剪断応力
ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＡＲＧ２のモード名で入手可能なレオメーターを用いて、剪断応力を剪断速度掃引条件で測定する。幾何学的形状は、直径４０ｍｍ、円錐角２℃、及び間隙４９μｍを有する。剪断速度は、１分間で０から１２００／ｓまで対数的に上昇し、温度は２６．７℃に維持される。９５０／ｓの高剪断速度で剪断応力を、上述のように測定し、特定する。

コーン／プレート粘度測定
実施例の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓで測定した。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ－７５－１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。液体粘度は、一定の剪断速度２ｓ^－１及び温度２６．５℃で定常状態の流動実験を使用して測定する。試料寸法は２．５ｍＬであり、全測定読み取り時間は３分である。

Ｘ線回折法
ＳＡＸＳ（小角Ｘ線散乱）を使用して多重ラメラ相の存在を確認し、ＷＡＸＳ（広角Ｘ線散乱）を使用して、Ｌα（液体）とＬβ（固体）とを区別し、結晶構造を使用して、パーソナルコンディショニング組成物の特徴的な分散ゲルネットワーク相の存在を検証した。

ラメラゲルネットワークのｄ－間隔（Ｌβ－基底間隔）：
メソ相における周期的構造を分解するために使用される小角Ｘ線散乱（「ＳＡＸＳ」）は、本質的にＸ線回折技術である。それは、ミセル、ゲルネットワーク、ラメラ、ヘキサゴナル及びキュービック液晶などの凝集構造を特徴付けるために、従来的な広角Ｘ線散乱（「ＷＡＸＳ」）と併せて使用される。周期的構造を示す異なるメソ相は、ブラッグの式（ｄ＝λ／２Ｓｉｎθ）（式中、ｄは面間間隔を表し、λは放射線波長を表し、θは散乱（回折）角を表す）から導出される反射の相対位置（ｄ－間隔）によって特徴付けることができる。

一次元ラメラゲルネットワーク相は、ＳＡＸＳ領域（長距離秩序）において１：２：３：４：５等の値を有する面間隔の比ｄ_１／ｄ_１、ｄ_１／ｄ_２、ｄ_１／ｄ_３、ｄ_１／ｄ_４、ｄ_１／ｄ_５、及び広いハロバックグラウンドにわたって約３．５及び４．５Åを中心とするＷＡＸＳ領域（短距離）の１つ又は２つの不変反射によって特徴付けられる。他のメソ相（例えば、ヘキサゴナル六方又はキュービック）は、特徴的に異なるｄ－間隔比を有するであろう。

Ｂｒｕｋｅｒ ＮａｎｏＳＴＡＲ小角Ｘ線散乱装置を用いて、ＳＡＸＳデータを収集した。マイクロフォーカスＣｕ ｘ線管を、５５０ｕｍのＳｃａｎＴｅｘ Ｐｉｎｈｏｌｅで５０ｋＶ、０．６０ｍＡで操作した。試料から検出器までの距離は１０７．３９ｃｍであり、検出器はＶａｎｔｅｃ２Ｋ二次元領域検出器であった。試料をキャピラリーに密封し、分析時間６００秒で真空下において分析した。

ここで報告するラメラゲルネットワークのｄ－間隔（（Ｌβ－基底間隔）の値は、ｄ_１間隔である一次のＳＡＸＳ反射で得られる。

Ｌβゲルネットワークの存在の（ＳＡＸＳと組み合わせた）ＷＡＸＳによる確認
広角データ（ＷＡＸＳ）をＳｔｏｅ ＳＴＡＤＩ－ＭＰ回折計で収集した。発電機を４０ｋＶ／４０ｍＡで動作させ、銅アノードロングファインフォーカス銅Ｘ線管に電力供給した。回折計には、入射ビーム湾曲ゲルマニウム結晶モノクロメータ、標準入射ビームスリットシステム、及びＭｙｔｈｅｎ ＰＳＤ検出器を組み込んでいる。データを３° ２θのステップサイズ及び１５秒／ステップで０°～５０°２θの範囲にわたって伝送モードで収集した。

４．２Å付近の反射を伴うＷＡＸＳパターンは、ＳＡＸＳに見られるラメラ反射と組み合わせて、Ｌβゲルネットワークの存在を示す。

髪房の評価方法：
１ｍＬシリンジを使用して、リーブインコンディショナー１ｍＬを、８インチの一般集団の髪房４ｇに適用する。製品を適用するとき、製品を髪房の中間に置き、房の端に向かって下方に置くことによって開始する。１ｍＬの製品を髪房上に置いてから、髪房全体にわたって均一に製品を擦る。製品が均一に塗布され、白い残留物が見えなくなってから、髪房を２４時間以上完全に空気乾燥させる。次いで、髪房を、視覚的な毛髪のボリューム評価及びドライコーミング評価によって評価した。

視覚的毛髪ボリューム評価：
髪房が完全に乾燥してから、髪房のボリュームを目視で確認し評価する。各髪房のボリューム感の程度を１～１０の尺度で評価する（１０が最もボリュームがあり、１が最もボリュームがない）。

ドライコーミング評価：
髪房が完全に乾燥してから、目の細かい櫛を使用して、各髪房を２回（１回は房の前から、もう１回は房の後ろから）とかす。櫛が髪房を通過するのに必要な力の大きさを評価する。髪をとかすのに感じる力の強さについて、各髪房を１～１０の尺度で評価する（１０が最も容易であり、１が最も硬い）。

以下は、本明細書に記載のコンディショナー組成物の非限定的な実施例である。当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。

本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、添加された材料の重量％を表す。

表２～表９の実施例は、以下のように作製した：ＢＶＥ、脂肪族アルコール及び油／ワックスを油相として一緒に８０℃に加熱した。安息香酸ナトリウム、グリセリン、グリセリルエステル及び他の水溶性成分を、水相として水とともに８０℃に加熱した。熱水相を熱油相に注ぎ、十分に混合し続ける。次に、混合物を冷却した。次いで、温度が４５℃未満になったときに香料を添加した。組成物を室温に冷却して、コンディショナー組成物を作製した。

以下の表２～表５は、比較例１～１５を示す。これらの組成物は、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）の有効な界面活性剤系を含有し、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｍａｒｋｅｔが許容できない成分としてリストアップされているものを一切含まず、Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクなし」と分類され、ＣＯＳＭＯＳ－基準（２０１９年１月１日）も満たすことができる場合であっても、安定しないか、消費者に好まれないかのいずれかである。

比較例１～２では、ゲルネットワーク含有量が低すぎ、組成物が安定していないことを意味する。組成物は相分離を示し、５０℃の部屋に１週間置いた後に２相になる。本発明のコンディショナー組成物は、約０．０１～約０．０６モルのゲルネットワーク含有量を有する。

比較例３～４では、ＢＶＥの脂肪族アルコールに対するモル比は低すぎるものであり、また存在するＢＶＥが少なすぎるため、十分な脂肪族アルコールがゲルネットワークに組み込まれなかった。実施例は、粒状で不均一であるように見える。本発明のコンディショナー組成物は、約２０：８０～約４５：５５の、ＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比を有し得る。

比較例５～８では、ＢＶＥの脂肪族アルコールに対するモル比が高すぎ、ＢＶＥが多すぎることを意味する。Ｘ線散乱法を用いて、Ｌβゲルネットワークは検出されなかった。当該例は、消費者が望む良好な湿潤コンディショニング感を提供しない。本発明のコンディショナー組成物は、約２０：８０～約４５：５５のＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比を有し得る。

比較例９～１３では、ＢＶＥの脂肪族アルコールに対するモル比が高すぎ、過剰のＢＶＥが存在するため、Ｘ線散乱法を使用して追加の微細構造が検出され、ゲルネットワークは形成されなかった。当該例は、消費者が望む良好な湿潤コンディショニング感を提供しない。本発明のコンディショナー組成物は、約２０：８０～約４５：５５の、ＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比を有し得る。

以下の表５及び表６において、２日間の細菌微生物及び２日間の真菌微生物は、本明細書に記載の細菌及び真菌微生物感受性試験法によって求められる。保存系が有効であるために、微生物（細菌及び真菌）のレベルは検出不能である必要があり、これは、細菌及び真菌微生物感受性試験法によって求めたときに２日間で微生物が９９．９９％超減少することを意味する。

比較例１４は、保存系を全く含有せず、細菌及び真菌に対して２日目に十分な微生物低減をもたらさない。

比較例１５は、１重量％のカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリル（グリセリルエステル）を含有する、すなわち、１種の保存剤のみを含む。当該例では、２日間で検出不能レベル（＞９９．９９％の減少）の細菌を有する。しかし、当該例では約９０％しか減少していないため、２日目では十分な菌の減少が得られない。

表６において、実施例１及び２は、０．２重量％の安息香酸ナトリウム及び１．０重量％のカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリルを含有する。表６中の実施例は全て、有効である（すなわち、細菌及び真菌が２日間で検出不能（＞９９．９９％減少）になる）保存系を有し、均一であり、消費者が好むクリーム状で滑らかな外観を有する。

以下の表７～表９の実施例、実施例３～１５の全ては、０．２重量％の安息香酸ナトリウム及び１．０重量％のグリセリルエステルを含む、実施例１及び２と同じ有効な天然保存系を含有する。実施例１～１５は本発明の実施例である。

実施例１～１５は本発明の実施例である。実施例１～１５の剪断応力は、消費者が許容可能であり、４５Ｐａ～８００Ｐａの範囲である。剪断応力が低すぎるか又は高すぎる場合、消費者が自身の手でコンディショナー組成物を毛髪全体に適用することが困難になる恐れがある。剪断応力が低すぎる場合、コンディショナー組成物が手及び毛髪から滴り落ちる恐れがあり、剪断応力が高すぎる場合、広がることが困難になる恐れがある。

ゲルネットワークのｄ－間隔は、実施例１～１５で１５ｎｍ～４０ｎｍである。このｄ－間隔のレベルは、コンディショナー組成物が、湿潤時の感触が良好であり、湿潤時のほぐれが良好である、良好なコンディショニングをもたらすことができることを示す。

実施例１～１５は、ＢＶＥのＦＡＯＨに対するモル比が２０：８０以上かつ４５：５５以下である。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本出願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいかなる発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (15)

1. ヘアコンディショナー組成物であって、
   ａ．水性担体と、
   ｂ．１重量％～１２重量％のＢＶＥと、
   ｃ．１重量％～１２重量％の少なくとも２つの脂肪族アルコールと、
   を含み、
   第１の脂肪族アルコールが、Ｃ１６以下の平均アルキル鎖を有し、第２の脂肪族アルコールが、Ｃ１８以上の平均アルキル鎖を有し、前記組成物の最大１．０重量％が、Ｃ２２の平均アルキル鎖を有する脂肪族アルコールであり、
   前記第１の脂肪族アルコールの前記第２の脂肪族アルコールに対するモル比が、少なくとも２０：８０であり、
   ＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比が、２０：８０～４５：５５であり、
   前記組成物が、均一なＬβゲルネットワークを含み、
   ラメラゲルネットワーク試験法のｄ－間隔（Ｌβ－基底間隔）に従って測定したとき、前記組成物が、１５ｎｍ～４０ｎｍのｄ－間隔を有し、
   前記組成物が、９５０ １／ｓで４５Ｐａ～８００Ｐａの剪断応力を有する、
   ヘアコンディショナー組成物。
2. 前記第１の脂肪族アルコールが、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）、ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記第２の脂肪族アルコールが、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘンエイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
4. 前記第１の脂肪族アルコールが、セチルアルコールである、請求項１に記載の組成物。
5. 前記第２の脂肪族アルコールが、ブラシカアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
6. 前記ゲルネットワーク含有量が、０．０．０１～０．０６モルである、請求項１に記載の組成物。
7. ＢＶＥの総脂肪族アルコールに対するモル比が、２０：８０～４０：６０である、請求項１に記載の組成物。
8. ５０Ｐａ～７００Ｐａの剪断応力を有する、請求項１に記載の組成物。
9. 本明細書に記載のｐＨ試験法に従って測定したとき、２．５～５．５のｐＨを有する、請求項１に記載の組成物。
10. ｉ．０．１重量％～１．５重量％の第１の保存剤と、
    ｉｉ．０．２重量％～２．０重量％の第２の保存剤と、
    を含む、保存系を更に含む、請求項１に記載の組成物。
11. 前記第１の保存剤の前記第２の保存剤に対する重量比が、１：１０～８：１である、請求項１０に記載のコンディショナー組成物。
12. 前記第１の保存剤が、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、及びこれらの混合物であり、前記第２の保存成分が、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル、及びこれらの混合物から選択されるグリセリルエステルを含む、請求項１０に記載の組成物。
13. 前記保存系が、前記組成物の０．２重量％～１．５重量％の前記第２の保存組成物を含む、請求項１０に記載の組成物。
14. 細菌及び真菌微生物感受性試験法に従って測定したとき、微生物のレベルが２日間で検出不可能になる、請求項１０に記載の組成物。
15. ０．１重量％～０．８重量％のブラシカアルコールを含む、請求項１に記載の組成物。

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