JP2020505386A - 抗ｐｄ−１抗体およびその使用 - Google Patents

Abstract

抗ＰＤ−１抗体またはその断片が提供される。様々な例において、抗体またはその断片は、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１（配列番号１、７、または１３）、ＨＣＤＲ２（配列番号２、８、または１４）、およびＨＣＤＲ３（配列番号３、９、または１５）を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１（配列番号４、１０、または１６）、ＬＣＤＲ２（配列番号５、１１、または１７）、およびＬＣＤＲ３（配列番号６、１２、または１８）を含む軽鎖可変領域を含む。がん、感染症、または免疫障害などの疾患を処置および診断するための抗体またはその断片を使用する方法もまた提供される。

Description

プログラム細胞死（ＰＤ−１）のｃＤＮＡは、１９９２年、アポトーシスを起こしている、マウスＴ細胞ハイブリドーマおよび造血前駆細胞株から単離された。遺伝子除去研究により、ＰＤ−１の欠損が、様々なマウス系統において異なる自己免疫表現型を生じることが示された。トランスジェニックＴ細胞受容体（ＴＣＲ）を有するＰＤ−１欠損同種Ｔ細胞は、同種抗原に対する応答の増大を示し、Ｔ細胞上のＰＤ−１が、抗原に対する応答において負の制御の役割を果たすことを表している。

いくつかの研究は、ＰＤ−１と相互作用する分子の発見に寄与した。１９９９年、Ｂ７ホモログ１（Ｂ７−Ｈ１、プログラム死リガンド１［ＰＤ−Ｌ１］とも呼ばれる）が、そのＢ７ファミリー分子との相同性に基づいて、分子クローニング、およびヒト発現配列タグデータベース検索を使用してＰＤ−１とは独立して同定され、Ｂ７−Ｈ１が、ｉｎ ｖｉｔｒｏでヒトＴ細胞応答の阻害剤として作用することが示された。これらの２つの独立した研究路線は、Ｆｒｅｅｍａｎ、Ｗｏｏｄ、およびＨｏｎｊｏの研究室が、Ｂ７−Ｈ１（以下、ＰＤ−Ｌ１と称する）がＰＤ−１の結合および機能パートナーであることを示した１年後、統合された。次に、ＰＤ−Ｌ１欠損マウス（ＰＤ−Ｌ１ ＫＯマウス）が、自己免疫疾患の誘発を受けやすいが、このマウス系統はそのような疾患を自発的には発症しないことが決定された。ＰＤ−Ｌ１／ＰＤ−１相互作用が、ｉｎ ｖｉｖｏで、特に腫瘍微小環境で、Ｔ細胞応答の抑制において支配的な役割を果たすことが、後で明らかになる。

腫瘍関連ＰＤ−Ｌ１が活性化Ｔ細胞のアポトーシスを容易にし（Ｄｏｎｇ Ｈ．ら、Ｔｕｍｏｒ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｂ７−Ｈ１ ｐｒｏｍｏｔｅｓ Ｔ−ｃｅｌｌ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ： ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｅｖａｓｉｏｎ． Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００２年；８巻（８号）：７９３〜８００頁）、また、ヒト末梢血Ｔ細胞におけるＩＬ−１０産生も刺激して（Ｄｏｎｇ Ｈら、Ｂ７−Ｈ１， ａ ｔｈｉｒｄ ｍｅｍｂｅｒ ｏｆ ｔｈｅ Ｂ７ ｆａｍｉｌｙ， ｃｏ−ｓｔｉｍｕｌａｔｅｓ Ｔ−ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１０ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ． Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ １９９９年；５巻（１２号）：１３６５〜９頁）、免疫抑制を媒介することが、当該初期研究により示された。ＰＤ−Ｌ１の免疫抑制への効果が、はるかにより複雑であることは今や公知である。Ｔ細胞アポトーシスおよびＩＬ−１０誘発に加えて、ＰＤ−Ｌ１はまた、様々な機構を通してＴ細胞機能障害を誘発することができる。ＰＤ経路はまた、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでＴ細胞アネルギーを促進することも示された。

最近、ＦＤＡは、ヒトがんを処置するための２つのＰＤ−１ ｍＡｂ、一方がＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ製（Ｏｐｄｉｖｏ、ニボルマブ、ＭＤＸ−１１０６、ＢＭＳ−９３６５５８、ＯＮＯ−４５３８）、および他方がＭｅｒｃｋ製（Ｋｅｙｔｒｕｄａ、ペムブロリズマブ、ラムブロリズマブ、ＭＫ−３４７５）を認可した。追加として、ＰＤ−１またはＰＤ−Ｌ１のいずれかに対する複数のｍＡｂが、数千人の患者を含む数百個の臨床試験において活発に開発中である。これまで、抗ＰＤ治療は、進行性および転移性腫瘍の退縮を誘発することによる著しい臨床的利益および生存の向上を生じている。より重要なことには、抗ＰＤ治療は、持続的な効果、容認できる毒性を有し、幅広い範囲のがん型に、特に、固形腫瘍において、適用できることを示し得る。これらの臨床所見によりさらに、ＰＤ経路遮断の原理が確証され、個別化または腫瘍型特異的治療とは異なる独特なカテゴリーに抗ＰＤ治療が入れられる。他のがん治療とは異なり、重複しない機構により、抗ＰＤ治療は、治療効力をさらに増幅する試みにおいて、ほぼ全てのがん処置方法と組み合わせることが進行中である。がんワクチン、共刺激および共阻害抗体、ならびに養子細胞治療などの様々ながん免疫療法アプローチとの組み合わせに加えて、抗ＰＤ治療を化学療法、放射線療法、および標的化治療と組み合わせる様々な臨床試験もまた、開始されている。
抗ＰＤ治療は、ヒトがんに対する、特に固形腫瘍についての、免疫療法において、注目を集めている。この治療は、全身性免疫応答をブーストすること、またはがんに対して新規の免疫を発生させることを主として目指す以前の免疫治療剤とは異なり、代わりに、抗ＰＤ治療は、腫瘍部位における免疫応答を調節し、腫瘍に誘発される免疫欠損を標的にし、および進行中の免疫応答を修復する。様々なヒトがんの処置のための抗ＰＤ治療の臨床的成功はこのアプローチを確証しているが、本発明者らはなお、この経路および関連した免疫応答から学び続けており、それは、がん免疫療法において新しい臨床的に適用可能なアプローチの発見および設計において助けとなるだろう。

Ｄｏｎｇ Ｈ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２００２年）８巻（８号）：７９３〜８００頁 Ｄｏｎｇ Ｈら、Ｎａｔｕｒｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ（１９９９年）５巻（１２号）：１３６５〜９頁

本開示は、ＰＤ−１タンパク質へ優れた結合活性および阻害活性を示した抗ＰＤ−１抗体を提供する。試験されたものの１つはさらに、制御性（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｉｌｙ）が証明された２つの抗ＰＤ−１抗体産物よりも強い結合活性を示した。

したがって、本開示の一実施形態によれば、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−Ｌ１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、（ａ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＴＦＳＳＹＴ（配列番号１）、ＨＣＤＲ２：ＩＳＨＧＧＧＤＴ（配列番号２）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＳＧＹＥＲＧＹＹＹＶＭＤＹ（配列番号３）、ＬＣＤＲ１：ＥＳＶＤＹＹＧＦＳＦ（配列番号４）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＳ（配列番号５）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＥＶＰＷ（配列番号６）；（ｂ）ＨＣＤＲ１：ＧＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号７）、ＨＣＤＲ２：ＩＮＰＴＴＧＹＴ（配列番号８）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＤＤＡＹＹＳＧＹ（配列番号９）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＩＹＳＮＬ（配列番号１０）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＫ（配列番号１１）、ＬＣＤＲ３：ＱＨＦＷＧＴＰＷＴ（配列番号１２）；および（ｃ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＡＦＳＳＹＤ（配列番号１３）、ＨＣＤＲ２：ＩＴＩＧＧＧＴＴ（配列番号１４）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＲＹＤＹＦＡＭＤＮ（配列番号１５）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＶＤＮＹＧＩＮＦ（配列番号１６）、ＬＣＤＲ２：ＶＳＳ（配列番号１７）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＤＶＰＷ（配列番号１８）からなる群より選択される、抗体またはその断片が提供される。

一部の実施形態では、本開示の抗体または断片は、重鎖定常領域、軽鎖定常領域、Ｆｃ領域、またはそれらの組み合わせをさらに含む。一部の実施形態では、軽鎖定常領域はカッパまたはラムダ鎖定常領域である。

抗体またはその断片は、一部の実施形態では、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ、またはＩｇＤのアイソタイプであり得る。一部の実施形態では、アイソタイプは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４である。一部の実施形態では、抗体またはその断片は、キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である。

一部の実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号３５、配列番号３７、配列番号３９のアミノ酸配列、または配列番号３５、配列番号３７、もしくは配列番号３９に対して少なくとも９５％配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一部の実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号４１、配列番号４３、配列番号４５のアミノ酸配列、または配列番号４１、配列番号４３、もしくは配列番号４５に対して少なくとも９５％配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む。

別の実施形態では、本開示は、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−Ｌ１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、（ａ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＴＦＳＳＹＴ（配列番号１）、ＨＣＤＲ２：ＩＳＨＧＧＧＤＴ（配列番号２）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＳＧＹＥＲＧＹＹＹＶＭＤＹ（配列番号３）、ＬＣＤＲ１：ＥＳＶＤＹＹＧＦＳＦ（配列番号４）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＳ（配列番号５）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＥＶＰＷ（配列番号６）；（ｂ）ＨＣＤＲ１：ＧＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号７）、ＨＣＤＲ２：ＩＮＰＴＴＧＹＴ（配列番号８）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＤＤＡＹＹＳＧＹ（配列番号９）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＩＹＳＮＬ（配列番号１０）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＫ（配列番号１１）、ＬＣＤＲ３：ＱＨＦＷＧＴＰＷＴ（配列番号１２）；（ｃ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＡＦＳＳＹＤ（配列番号１３）、ＨＣＤＲ２：ＩＴＩＧＧＧＴＴ（配列番号１４）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＲＹＤＹＦＡＭＤＮ（配列番号１５）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＶＤＮＹＧＩＮＦ（配列番号１６）、ＬＣＤＲ２：ＶＳＳ（配列番号１７）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＤＶＰＷ（配列番号１８）；ならびに（ｄ）（ａ）〜（ｃ）に示されるＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３であって、そのうちの少なくとも１つが、１個、２個、または３個のアミノ酸の付加、欠失、保存的アミノ酸置換、またはそれらの組み合わせを含む、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３からなる群より選択される、抗体またはその断片を提供する。

一部の実施形態では、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３は、それらのうちの１つが保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである。一部の実施形態では、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３は、それらのうちの２つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである。一部の実施形態では、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３は、それらのうちの３つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである。

一実施形態では、本開示の抗体またはその断片および薬学的に許容される担体を含む組成物もまた提供される。一実施形態では、抗体またはその断片をコードする１つまたは複数のポリヌクレオチドを含む単離された細胞がなおさらに提供される。

使用および方法もまた提供される。一実施形態では、がんの処置のための医薬の製造のための本開示の抗体またはその断片の使用が提供される。がんは、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択され得る。本開示の抗体またはその断片を患者に投与するステップを含む、それを必要とする患者においてがんを処置する方法もまた提供される。

別の実施形態では、本開示は、（ａ）ｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞を本開示の抗体またはその断片で処置するステップと、（ｂ）処置された細胞を患者に投与するステップとを含む、それを必要とする患者においてがんまたは感染症を処置する方法を提供する。一部の実施形態では、細胞はＴ細胞である。

別の実施形態では、感染症の処置のための医薬の製造のための本開示のいずれか１個の抗体またはその断片の使用が提供される。一部の実施形態では、感染症はウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である。

さらに別の実施形態では、免疫障害の処置のための医薬の製造のための本開示の抗体またはその断片の使用が提供される。一部の実施形態では、免疫障害は、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、ＣＯＰＤ、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病（Ｐｉｌｏｎｉｄａｌ ｄｉｓｅａｓｅ）、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、Ｉ型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、ＩｇＡ腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症（ｈｙｐｏｃｈｌｏｒｈｙｄｉａ）、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される。

図１は、全ての５つのｈＰＤ−１ ｍＡｂアイソタイプがｈＰＤ−１に高特異性で結合し得ることを示す。

図２は、抗ｈＰＤ−１が、ｈＢ７−１、ｈＰＤ−Ｌ１、ｈＢ７−Ｈ３、ｈＢ７−Ｈ４、およびｈＣＤ１３７と結合しないことを示す。

図３は、ｈＰＤ−１ ｍＡｂが、ｍＰＤ−１への交差結合を呈することなく、ヒト細胞とカニクイザル細胞の両方のＰＤ−１タンパク質に結合し得ることを示す。

図４は、ｈＰＤ−１ ｍＡｂが、投薬量に応じて、ｈＰＤ−１のｈＰＤ−Ｌ１への結合に対する遮断効果を有し得ることを示す。

図５は、競合的結合環境で観察される場合のｈＰＤ−１ ｍＡｂの抑止および遮断効果を示す。

図６は、ＲＡＣＥ産物を確認するゲル電気泳動分析の結果を示す。

図７は、組換えＤＮＡ抗体のＰＤ−１に結合する能力（Ａ）およびＰＤ−１のＰＤ−Ｌ１への結合能力に対するそれらの遮断効果（Ｂ）を示す。

図８は、９個のヒト化抗体が、親抗体よりも高いおよび低いの両方を含む、ＰＤ−１に対する様々な結合親和性を呈したことを示す。

図９は、ヒト化抗体が、ＰＤ−１のＰＤ−Ｌ１への結合能力に対する遮断効果を有し得ることを示す。

図１０は、ヒト化抗体が、ＰＤ−１のＰＤ−Ｌ２への結合能力に対する遮断効果を有し得ることを示す。

図１１は、ヒト化ｍＡｂが、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、アロＣＤ８＋ＣＴＬ細胞のがん細胞に対する細胞傷害を増大させることを示す。

図１２は、抗ｈＰＤ−１抗体に対するＭＬＲの増殖応答を示す。

図１３は、ＭＬＲ培養上清におけるＩＬ−２およびＩＦＮγ発現プロファイルを示す。

図１４は、リンパ球上のＰＤ−Ｌ１の発現がＰＤ−１ ｍＡｂにより阻害されたことを示す。

図１５は、ヒト化ＰＤ−１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す。

図１６は、抗体結合親和性および動態の比較を提示する。

図１７は、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１遮断におけるＰＤ−１抗体の比較を示す。

図１８は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの、がん細胞に対するアロＣＤ８＋ＣＴＬ細胞の細胞傷害を増大させるｍＡｂの比較を示す。

図１９は、ｈＰＤ−１またはｍＰＤ−１への試験物品の結合を示す（ＥＬＩＳＡアッセイ）。

図２０は、フローサイトメトリーを使用する、ｈＰＤ−１またはｃＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞に対する試験物品の結合を示す。

図２１は、ｈＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞へのｈＰＤ−Ｌ１（左）およびｈＰＤ−Ｌ２（右）の結合に対する試験物品の遮断活性を示す。

図２２は、ヒトＭＬＲアッセイにおけるＩＬ−２（左）およびＩＦＮ−γ（右）レベルを示す。

図２３は、操作型腫瘍およびＴ細胞の共培養アッセイにおけるＩＦＮ−γレベルを示す。

図２４は、ＥＬＩＳＡ結果によるエピトープ結合（上方パネル）および異なる試験物品のエピトープ重複に関する概略図（下方パネル）を示す。

図２５は、低い固定化レベル（６０ＲＵ、左パネル）および高い固定化レベル（９６０ＲＵ、右パネル）における、ニボルマブ（上方パネル）またはＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５（下方パネル）抗体の組換えｈＰＤ−１への結合を示す。

定義
用語「１つの（ａ）」または「１つの（ａｎ）」実体は、その実体の１つまたは複数を指す；例えば、「１つの（ａｎ）抗体」は、１つまたは複数の抗体を表すと理解されることに留意されたい。それとして、用語「１つの（ａ）（または１つの（ａｎ））」、「１つまたは複数の」、および「少なくとも１つの」は、本明細書で交換可能に使用することができる。

本明細書で使用される場合、用語「ポリペプチド（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）」は、単数形「ポリペプチド（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）」、加えて複数形「ポリペプチド（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ）」を包含することを意図され、アミド結合（ペプチド結合としても公知）により直鎖状に連結されたモノマー（アミノ酸）で構成される分子を指す。用語「ポリペプチド」は、２個またはそれより多いアミノ酸の任意の鎖（複数可）を指し、産物の特定の長さを指すものではない。したがって、２個またはそれより多いアミノ酸の鎖（複数可）を指すように使用されるペプチド、ジペプチド、トリペプチド、オリゴペプチド、「タンパク質」、「アミノ酸鎖」、または任意の他の用語は、「ポリペプチド」の定義内に含まれ、用語「ポリペプチド」は、これらの用語のいずれかの代わりに、またはそれと交換可能に使用され得る。用語「ポリペプチド」はまた、ポリペプチドの発現後修飾産物を指すことも意図され、限定なしで、グリコシル化、アセチル化、リン酸化、アミド化、公知の保護／ブロッキング基による誘導体化、タンパク質切断、または天然に存在しないアミノ酸による修飾が挙げられる。ポリペプチドは、天然の生物学的供給源に由来し、または組換え技術により産生され得るが、必ずしも、指定された核酸配列から翻訳されるとは限らない。それは、化学合成によるものを含む任意の様式で生成され得る。

細胞、ＤＮＡまたはＲＮＡなどの核酸に関して本明細書で使用される場合、用語「単離された」は、高分子の天然供給源に存在する、それぞれ、他のＤＮＡまたはＲＮＡから分離された分子を指す。本明細書で使用される場合、用語「単離された」はまた、組換えＤＮＡ技術により産生された場合、細胞材料、ウイルス材料、もしくは培養培地、または化学合成された場合、化学的前駆体もしくは他の化学物質を実質的に含まない核酸またはペプチドを指す。さらに、「単離された核酸」は、断片として天然に存在せず、天然状態では見出されないだろう核酸断片を含むことを意味する。用語「単離された」はまた、他の細胞タンパク質または組織から単離されている細胞またはポリペプチドを指すように本明細書で使用される。単離されたポリペプチドは、精製されたポリペプチドと組換えポリペプチドの両方を包含することを意味する。

本明細書で使用される場合、ポリペプチドまたはポリヌクレオチドに関係する時の用語「組換え」は、天然では存在しないポリペプチドまたはポリヌクレオチドの形を意図し、その非限定的な例は、通常は一緒に存在しないだろう、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドを組み合わせることにより創出することができる。

「相同性」または「同一性」または「類似性」は、２つのペプチドの間、または２つの核酸分子の間での配列類似性を指す。相同性は、比較を目的としてアライメントされ得る、各配列における位置を比較することにより決定することができる。比較される配列における位置が同じ塩基またはアミノ酸により占められている場合には、分子はその位置において相同である。配列間の相同性の程度は、配列により共有されるマッチングまたは相同の位置の数の関数である。「無関係の」または「非相同の」配列は、本開示の配列の１つと４０％未満の同一性を共有するが、好ましくは２５％未満の同一性を共有する。

ポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチド領域（またはポリペプチドもしくはポリペプチド領域）が別の配列に対してある特定のパーセンテージ（例えば、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％）の「配列同一性」を有するとは、アライメントされた時、２つの配列を比較することにおいて、そのパーセンテージの塩基（またはアミノ酸）が同じであることを意味する。このアライメントおよびパーセント相同性または配列同一性は、当技術分野において公知のソフトウェアプログラム、例えば、Ａｕｓｕｂｅｌｅｔら編、（２００７年）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙに記載されたソフトウェアプログラムを使用して決定することができる。好ましくは、デフォルトパラメーターがアライメントに使用される。１つのアライメントプログラムは、デフォルトパラメーターを使用するＢＬＡＳＴである。特に、プログラムは、以下のデフォルトパラメーターを使用するＢＬＡＳＴＮおよびＢＬＡＳＴＰである：遺伝コード＝標準；フィルター＝なし；ストランド＝両方；カットオフ＝６０；期待値＝１０；マトリクス＝ＢＬＯＳＵＭ６２；記述＝５０個の配列；ソート＝高スコア順；データベース＝非冗長性、ＧｅｎＢａｎｋ＋ＥＭＢＬ＋ＤＤＢＪ＋ＰＤＢ＋ＧｅｎＢａｎｋ ＣＤＳ翻訳＋ＳｗｉｓｓＰｒｏｔｅｉｎ＋ＳＰｕｐｄａｔｅ＋ＰＩＲ。生物学的に等価のポリヌクレオチドは、上記の特定のパーセント相同性を有し、同じまたは類似した生物活性を有するポリペプチドをコードするものである。

用語「等価の核酸またはポリヌクレオチド」は、核酸またはその相補体のヌクレオチド配列とある特定の程度の相同性または配列同一性を有するヌクレオチド配列を有する核酸を指す。二本鎖核酸の相同体は、その相補体とある特定の程度の相同性を有するヌクレオチド配列を有する核酸を含むことを意図される。一態様では、核酸の相同体は、前記核酸またはその相補体にハイブリダイズする能力がある。同様に、「等価のポリペプチド」は、参照ポリペプチドのアミノ酸配列とある特定の程度の相同性または配列同一性を有するポリペプチドを指す。一部の態様では、配列同一性は、少なくとも約７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％である。一部の態様では、等価のポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、参照ポリペプチドまたはポリヌクレオチドと比較して、１つ、２つ、３つ、４つ、または５つの付加、欠失、置換、およびそれらの組み合わせを有する。一部の態様では、等価の配列は、参照配列の活性（例えば、エピトープ結合）または構造（例えば、塩橋）を保持する。

ハイブリダイゼーション反応は、異なる「ストリンジェンシー」の条件下で実施することができる。一般的に、低ストリンジェンシーハイブリダイゼーション反応は、約４０℃で、約１０×ＳＳＣまたは等価のイオン強度／温度の溶液中行われる。中等度のストリンジェンシーハイブリダイゼーションは、典型的には、約５０℃で、約６×ＳＳＣ中実施され、高ストリンジェンシーハイブリダイゼーション反応は一般的に、約６０℃で、約１×ＳＳＣ中実施される。ハイブリダイゼーション反応はまた、「生理学的条件」下で実施することができ、それは、当業者に周知である。生理学的条件の非限定的な例は、細胞中で通常、見出される温度、イオン強度、ｐＨ、およびＭｇ^２＋の濃度である。

ポリヌクレオチドは、４つのヌクレオチド塩基：アデニン（Ａ）；シトシン（Ｃ）；グアニン（Ｇ）；チミン（Ｔ）；およびポリヌクレオチドがＲＮＡの場合はチミンの代わりにウラシル（Ｕ）の特定の配列で構成される。したがって、用語「ポリヌクレオチド配列」は、ポリヌクレオチド分子のアルファベット表現である。このアルファベット表現は、中央処理装置を有するコンピューターにおけるデータベースへの入力で有り得、機能的遺伝学および相同性検索などのバイオインフォマティクスアプリケーションに使用することができる。用語「多型」は、遺伝子またはその部分の１つより多い形の共存を指す。少なくとも２つの異なる形、すなわち、２つの異なるヌクレオチド配列がある遺伝子の一部分は、「遺伝子の多型領域」と称される。多型領域は、単一のヌクレオチドであり得、その同一性は、異なる対立遺伝子で異なる。

用語「ポリヌクレオチド」および「オリゴヌクレオチド」は、交換可能に使用され、デオキシリボヌクレオチドもしくはリボヌクレオチドまたはそれらの類似体のいずれかの、任意の長さのヌクレオチドのポリマーの形を指す。ポリヌクレオチドは、任意の三次元構造を有することができ、公知または未知の任意の機能を実施し得る。以下はポリヌクレオチドの非限定的な例である：遺伝子または遺伝子断片（例えば、プローブ、プライマー、ＥＳＴ、またはＳＡＧＥタグ）、エクソン、イントロン、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、トランスファーＲＮＡ、リボソームＲＮＡ、リボザイム、ｃＤＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、組換えポリヌクレオチド、分岐ポリヌクレオチド、プラスミド、ベクター、任意の配列の単離されたＤＮＡ、任意の配列の単離されたＲＮＡ、核酸プローブおよびプライマー。ポリヌクレオチドは、メチル化ヌクレオチドおよびヌクレオチド類似体などの修飾ヌクレオチドを含み得る。存在する場合、ヌクレオチド構造への修飾は、ポリヌクレオチドの組み立ての前または後に与えられ得る。ヌクレオチドの配列は、非ヌクレオチドコンポーネントによって中断され得る。ポリヌクレオチドは、標識化コンポーネントでのコンジュゲーションによるなど、重合後さらに修飾され得る。用語はまた、二本鎖分子と一本鎖分子の両方を指す。他に特定または要求されない限り、ポリヌクレオチドであるこの開示の任意の実施形態は、二本鎖の形と、二本鎖の形を構成することが公知のまたは予測される２つの相補性一本鎖の形のそれぞれ、の両方を包含する。

用語「コードする」は、それがポリヌクレオチドに適用される場合、その天然状態においてまたは当業者に周知の方法により操作された場合、転写および／または翻訳されて、ポリペプチドおよび／またはその断片についてのｍＲＮＡを産生することができるとき、ポリペプチドを「コードする」と言われるポリヌクレオチドを指す。アンチセンスストランドは、そのような核酸の相補体であり、コード配列はそれから推定することができる。

本明細書で使用される場合、「抗体」または「抗原結合性ポリペプチド」は、抗原を特異的に認識し、そしてそれに結合するポリペプチドまたはポリペプチド複合体を指す。抗体は、抗体全体およびその任意の抗原結合性断片または単鎖であり得る。したがって、用語「抗体」は、抗原に結合する生物活性を有する免疫グロブリン分子の少なくとも一部分を含む分子を含有する任意のタンパク質またはペプチドを含む。そのような例には、重鎖もしくは軽鎖の相補性決定領域（ＣＤＲ）もしくはそれらのリガンド結合部分、重鎖もしくは軽鎖可変領域、重鎖もしくは軽鎖定常領域、フレームワーク（ＦＲ）領域、またはそれらの任意の部分、または結合タンパク質の少なくとも１つの部分が挙げられるが、それらに限定されない。

本明細書で使用される場合、用語「抗体断片」または「抗原結合性断片」は、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆ（ａｂ）_２、Ｆａｂ’、Ｆａｂ、Ｆｖ、ｓｃＦｖなどの抗体の一部分である。構造に関わらず、抗体断片は、インタクトな抗体により認識される同じ抗原と結合する。用語「抗体断片」は、アプタマー、スピーゲルマー（ｓｐｉｅｇｅｌｍｅｒ）、およびダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）を含む。用語「抗体断片」はまた、特定の抗原に結合して、複合体を形成することにより抗体のように作用する、任意の合成または遺伝子操作されたタンパク質も含む。

「単鎖可変断片」または「ｓｃＦｖ」は、免疫グロブリンの重鎖の可変領域（Ｖ_Ｈ）と軽鎖の可変領域（Ｖ_Ｌ）の融合タンパク質を指す。一部の態様では、領域は、１０個〜約２５個のアミノ酸の短いリンカーペプチドで接続されている。リンカーは、柔軟性のためにグリシン、加えて、溶解度のためにセリンまたはスレオニンが豊富であり得、Ｖ_ＨのＮ末端をＶ_ＬのＣ末端と接続する、またはその逆かのいずれかであり得る。このタンパク質は、定常領域の除去およびリンカーの導入にも関わらず、最初の免疫グロブリンの特異性を保持する。ｓｃＦｖ分子は当技術分野において公知であり、例えば、米国特許第５，８９２，０１９号に記載されている。

抗体という用語は、生化学的に区別することができる様々な幅広いクラスのポリペプチドを包含する。重鎖が、ガンマ、ミュー、アルファ、デルタ、またはイプシロン（γ、μ、α、δ、ε）として分類され、それらの中にいくつかのサブクラス（例えば、γ１〜γ４）を有することを当業者は認識している。それは、抗体の「クラス」をそれぞれ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、またはＩｇＥと決定するこの鎖の特性である。免疫グロブリンサブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ_１、ＩｇＧ_２、ＩｇＧ_３、ＩｇＧ_４、ＩｇＧ_５などは、よく特徴付けられており、機能上の特定化を与えることは公知である。これらのクラスおよびアイソタイプのそれぞれの改変バージョンは、本開示を鑑みれば、当業者に容易に識別可能であり、したがって、本開示の範囲内である。全ての免疫グロブリンクラスは明らかに本開示の範囲内であり、以下の考察は、一般的に、免疫グロブリン分子のＩｇＧクラスを対象とする。ＩｇＧに関して、標準免疫グロブリン分子は、分子量およそ２３，０００ダルトンの２つの同一の軽鎖ポリペプチド、および分子量５３，０００〜７０，０００の２つの同一の重鎖ポリペプチドを含む。４つの鎖は、典型的には、「Ｙ」配置でジスルフィド結合により接合されており、軽鎖が、「Ｙ」の口から始まって可変領域まで続く重鎖を、挟んでいる。

本開示の抗体、その抗原結合性ポリペプチド、バリアント、または誘導体には、ポリクローナル、モノクローナル、多重特異性、ヒト、ヒト化、霊長類化またはキメラ抗体、単鎖抗体、エピトープ結合性断片、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、およびＦ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｖ、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、単鎖抗体、ジスルフィド連結型Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、ＶＫまたはＶＨドメインのいずれかを含む断片、Ｆａｂ発現ライブラリーにより作製される断片、ならびに抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体（例えば、本明細書に開示されたＬＩＧＨＴ抗体に対する抗Ｉｄ抗体が挙げられる）が挙げられるが、それらに限定されない。本開示の免疫グロブリンまたは抗体分子は、免疫グロブリン分子の任意の型（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡ、およびＩｇＹ）、クラス（例えば、ＩｇＧｌ、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡｌ、およびＩｇＡ２）、またはサブクラスのものであり得る。

軽鎖は、カッパまたはラムダ（Κ、λ）のいずれかとして分類される。各重鎖クラスは、カッパまたはラムダのいずれかの軽鎖と結合し得る。一般的に、軽鎖および重鎖は、お互いに共有結合的に結合し、免疫グロブリンがハイブリドーマ、Ｂ細胞、または遺伝子操作された宿主細胞のいずれかにより生成される場合、２つの重鎖の「テール」部分は、共有結合性ジスルフィド連結または非共有結合性連結によりお互いに結合する。重鎖において、アミノ酸配列は、Ｙ配置の分岐端におけるＮ末端から各鎖の底部におけるＣ末端まで及ぶ。

軽鎖と重鎖の両方は、構造的および機能的相同性の領域に分けられる。用語「定常」および「可変」は機能的に使用される。この点において、軽鎖部分の可変ドメイン（ＶＫ）と重鎖部分の可変ドメイン（ＶＨ）の両方が、抗原認識および特異性を決定することが理解される。逆に、軽鎖の定常ドメイン（ＣＫ）および重鎖の定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２、またはＣＨ３）は、分泌、経胎盤移動性、Ｆｃ受容体結合、補体結合などの重要な生物学的特性を与える。慣例により、定常領域ドメインのナンバリングは、それらが抗体の抗原結合性部位またはアミノ末端から遠位になるほど、増加する。Ｎ末端部分は、可変領域であり、Ｃ末端部分は定常領域である；ＣＨ３およびＣＫドメインは、実際、重鎖および軽鎖、それぞれのカルボキシ末端を含む。

上で示されているように、可変領域は、抗体が、抗原上のエピトープを選択的に認識し、特異的に結合することを可能にする。すなわち、抗体のＶＫドメインおよびＶＨドメイン、または相補性決定領域（ＣＤＲ）のサブセットは、組み合わさって三次元抗原結合性部位を画定する可変領域を形成する。四次抗体構造は、Ｙの各アームの末端に存在する抗原結合性部位を形成する。より具体的には、抗原結合性部位は、ＶＨ鎖およびＶＫ鎖のそれぞれの上の３つのＣＤＲ（すなわち、ＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２、ＣＤＲ−Ｈ３、ＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２、およびＣＤＲ−Ｌ３）により画定される。一部の場合、例えば、ラクダ科の種に由来したまたはラクダ科の免疫グロブリンに基づいて操作されたある特定の免疫グロブリン分子において、完全な免疫グロブリン分子は、軽鎖を含まず、重鎖のみからなり得る。例えば、Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３６３巻：４４６〜４４８頁（１９９３年）を参照されたい。

天然に存在する抗体において、各抗原結合性ドメインに存在する６つの「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」は、抗体が水性環境においてその三次元配置をとる場合、抗原結合性ドメインを形成するように特異的に位置する、アミノ酸の短く不連続な配列である。「フレームワーク」領域と称される、抗原結合性ドメインにおけるアミノ酸の残りは、より低い分子間可変性を示す。フレームワーク領域は、主として、βシートコンフォメーションをとり、ＣＤＲは、βシート構造を接続し、場合によっては、βシート構造の部分を形成する、ループを形成する。したがって、フレームワーク領域は、鎖間の非共有結合性相互作用により正しい配向にＣＤＲを位置づけることを提供するスキャフォールドを形成するように作用する。位置づけられたＣＤＲにより形成された抗原結合性ドメインは、免疫反応性抗原上のエピトープに相補的な表面を画定する。この相補的表面は、抗体のその同族エピトープへの非共有結合性結合を促進する。ＣＤＲおよびフレームワーク領域含むアミノ酸はそれぞれ、それらは正確に定義されているため、当業者により任意の所与の重鎖または軽鎖可変領域について容易に同定することができる（「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」、Ｋａｂａｔ， Ｅ．ら、 Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、（１９８３年）；ならびにＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ、Ｊ． ＭｏＩ． Ｂｉｏｌ．、１９６巻：９０１〜９１７頁（１９８７年）を参照されたい）。

当技術分野内で使用および／または認められている用語の２つまたはそれより多い定義がある場合、本明細書で使用される場合、用語の定義は、明確にそれとは反対に述べられていない限り、全てのそのような意味を含むことを意図される。具体的な例は、重鎖ポリペプチドと軽鎖ポリペプチドの両方の可変領域内に見出される不連続な抗原結合部位を記載する用語「相補性決定領域」（「ＣＤＲ」）の使用である。この特定の領域は、全体として参照により本明細書に組み入れられるＫａｂａｔら、Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐｔ． ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」（１９８３年）およびＣｈｏｔｈｉａら、Ｊ． ＭｏＩ． Ｂｉｏｌ． １９６巻：９０１〜９１７頁（１９８７年）により記載されている。ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａによるＣＤＲの定義は、お互いに対して比較した時、アミノ酸残基の重複またはサブセットを含む。それでもなお、抗体またはそのバリアントのＣＤＲを指すいずれの定義の適用も、本明細書で定義および使用される場合の用語の範囲内にあることを意図される。上で引用された参考文献のそれぞれにより定義されるようなＣＤＲを包含する適切なアミノ酸残基は、比較として下記の表に示されている。特定のＣＤＲを包含する正確な残基数は、ＣＤＲの配列およびサイズによって異なる。当業者は、抗体の可変領域アミノ酸配列を考慮して、どの残基が特定のＣＤＲを構成するかを日常的に決定することができる。

Ｋａｂａｔらはまた、任意の抗体に適用可能な可変ドメイン配列についてのナンバリングシステムを定義した。当業者は、この「Ｋａｂａｔナンバリング」のシステムを任意の可変ドメイン配列に、その配列自体以外のいかなる実験データにも頼ることなく、一義的に割り当てることができる。本明細書で使用される場合、「Ｋａｂａｔナンバリング」は、Ｋａｂａｔら、Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐｔ． ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、「Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」（１９８３年）により示されたナンバリングシステムを指す。

上記の表に加えて、Ｋａｂａｔナンバーシステムは、以下のようにＣＤＲ領域を記載する：ＣＤＲ−Ｈ１は、およそアミノ酸３１（すなわち、最初のシステイン残基からおよそ９番目の残基）で始まり、およそ５〜７個のアミノ酸を含み、次のトリプトファン残基で終わる。ＣＤＲ−Ｈ２は、ＣＤＲ−Ｈ１の終わりから１５番目の残基で始まり、およそ１６〜１９個のアミノ酸を含み、次のアルギニンまたはリシン残基で終わる。ＣＤＲ−Ｈ３は、ＣＤＲ−Ｈ２の終わりからおよそ３３番目のアミノ酸残基で始まり、３〜２５個のアミノ酸を含み、配列Ｗ−Ｇ−Ｘ−Ｇ（式中、Ｘは任意のアミノ酸である）で終わる。ＣＤＲ−Ｌ１は、およそ残基２４（すなわち、システイン残基の後）で始まり、およそ１０〜１７個の残基を含み、次のトリプトファン残基で終わる。ＣＤＲ−Ｌ２は、ＣＤＲ−Ｌ１の終わりからおよそ１６番目の残基で始まり、およそ７個の残基を含む。ＣＤＲ−Ｌ３は、ＣＤＲ−Ｌ２の終わりからおよそ３３番目の残基（すなわち、システイン残基の後）で始まり、およそ７〜１１個の残基を含み、配列ＦまたはＷ−Ｇ−Ｘ−Ｇ（式中、Ｘは任意のアミノ酸である）で終わる。

本明細書で開示された抗体は、鳥類および哺乳動物を含む任意の動物起源由来であり得る。好ましくは、抗体はヒト、マウス、ロバ、ウサギ、ヤギ、モルモット、ラクダ、ラマ、ウマ、またはニワトリの抗体である。別の実施形態では、可変領域は、起源がコンドリクトイド（ｃｏｎｄｒｉｃｔｈｏｉｄ）（例えば、サメ由来）であり得る。

本明細書で使用される場合、用語「重鎖定常領域」は、免疫グロブリン重鎖に由来したアミノ酸配列を含む。重鎖定常領域を含むポリペプチドは、ＣＨ１ドメイン、ヒンジ（例えば、上流、中流、および／または下流のヒンジ領域）ドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン、またはそのバリアントもしくは断片の少なくとも１つを含む。例えば、本開示に使用される抗原結合性ポリペプチドは、ＣＨ１ドメインを含むポリペプチド鎖；ＣＨ１ドメイン、ヒンジドメインの少なくとも一部分、およびＣＨ２ドメインを含むポリペプチド鎖；ＣＨ１ドメインおよびＣＨ３ドメインを含むポリペプチド鎖；ＣＨ１ドメイン、ヒンジドメインの少なくとも一部分、およびＣＨ３ドメインを含むポリペプチド鎖、またはＣＨ１ドメイン、ヒンジドメインの少なくとも一部分、ＣＨ２ドメイン、およびＣＨ３ドメインを含むポリペプチド鎖を含み得る。別の実施形態では、本開示のポリペプチドは、ＣＨ３ドメインを含むポリペプチド鎖を含む。さらに、本開示に使用される抗体は、ＣＨ２ドメインの少なくとも一部分（例えば、ＣＨ２ドメインの全部または部分）を欠損し得る。上で示されているように、重鎖定常領域は、アミノ酸配列において天然に存在する免疫グロブリン分子とは異なるように改変され得ることは当業者により理解される。

本明細書に開示された抗体の重鎖定常領域は、異なる免疫グロブリン分子に由来し得る。例えば、ポリペプチドの重鎖定常領域は、ＩｇＧ_１分子に由来したＣＨ１ドメインおよびＩｇＧ_３分子に由来したヒンジ領域を含み得る。別の例では、重鎖定常領域は、一部、ＩｇＧ_１分子に由来し、一部、ＩｇＧ_３分子に由来した、ヒンジ領域を含み得る。別の例では、重鎖部分は、一部、ＩｇＧ_１分子に由来し、一部、ＩｇＧ_４分子に由来した、キメラヒンジを含み得る。

本明細書で使用される場合、用語「軽鎖定常領域」は、抗体軽鎖に由来したアミノ酸配列を含む。好ましくは、軽鎖定常領域は、定常カッパドメインまたは定常ラムダドメインの少なくとも１つを含む。

「軽鎖−重鎖ペア」は、軽鎖のＣＬドメインと重鎖のＣＨ１ドメインとの間のジスルフィド結合を通してダイマーを形成することができる軽鎖および重鎖のコレクションを指す。

以前に示されているように、様々な免疫グロブリンクラスの定常領域のサブユニット構造および三次元配置は周知である。本明細書で使用される場合、用語「ＶＨドメイン」は、免疫グロブリン重鎖のアミノ末端可変ドメインを含み、用語「ＣＨ１ドメイン」は、免疫グロブリン重鎖の最初の（最もアミノ末端側の）定常領域ドメインを含む。ＣＨ１ドメインは、ＶＨドメインに隣接し、免疫グロブリン重鎖分子のヒンジ領域のアミノ末端側にある。

本明細書で使用される場合、用語「ＣＨ２ドメイン」は、例えば、従来のナンバリングスキームを使用する抗体の約残基２４４〜残基３６０（残基２４４〜３６０、Ｋａｂａｔナンバリングシステム；および残基２３１〜３４０、ＥＵナンバリングシステム；Ｋａｂａｔら、Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐｔ． ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ」（１９８３年）を参照されたい）にわたる、重鎖分子の部分を含む。ＣＨ２ドメインは、それが別のドメインと密接にペア形成されていない点で独特である。むしろ、２つのＮ連結型分岐炭水化物鎖が、インタクトな天然ＩｇＧ分子の２つのＣＨ２ドメインの間に挿入されている。ＣＨ３ドメインが、ＣＨ２ドメインからＩｇＧ分子のＣ末端にわたり、およそ１０８個の残基を含むこともまた、十分、実証されている。

本明細書で使用される場合、用語「ヒンジ領域」は、ＣＨ１ドメインをＣＨ２ドメインに接合する重鎖分子の部分を含む。このヒンジ領域は、およそ２５個の残基を含み、可撓性であり、したがって、２つのＮ末端抗原結合性領域が独立して動くことを可能にする。ヒンジ領域は、３つの別個のドメイン：上流、中流、および下流のヒンジドメインへ細分され得る（Ｒｏｕｘら、Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ １６１巻：４０８３頁（１９９８年））。

本明細書で使用される場合、用語「ジスルフィド結合」は、２個の硫黄原子間で形成される共有結合性結合を含む。アミノ酸システインは、ジスルフィド結合を形成するか、または第２のチオール基と架橋することができるチオール基を含む。最も多く天然に存在するＩｇＧ分子において、ＣＨ１およびＣＫ領域は、ジスルフィド結合により連結され、２つの重鎖は、Ｋａｂａｔナンバリングシステムを使用する２３９および２４２に対応する位置（２２６または２２９位、ＥＵナンバリングシステム）における２つのジスルフィド結合により連結される。

本明細書で使用される場合、用語「キメラ抗体」は、免疫反応性領域または部位が第１の種から得られるか、またはそれに由来し、定常領域（本開示によれば、インタクトでも、部分的でも、または改変されていてもよい）が第２の種から得られる、任意の抗体を意味すると考えられている。ある特定の実施形態では、標的結合領域または部位は、非ヒト供給源（例えば、マウスまたは霊長類）由来であり、定常領域はヒトである。

本明細書で使用される場合、「パーセントヒト化」は、ヒト化ドメインと生殖系列ドメインの間でのフレームワークアミノ酸の差異（すなわち、非ＣＤＲの差異）の数を決定し、その数をアミノ酸の総数から引き算し、次いで、それをアミノ酸の総数で割り算し、１００を掛け算することにより計算される。

「特異的に結合する」または「に対する特異性を有する」とは、抗体がその抗原結合性ドメインを介してエピトープに結合すること、および結合が、抗原結合性ドメインとエピトープとの間にいくらかの相補性を伴うことを一般的に意味する。この定義によれば、抗体は、その抗原結合性ドメインを介してそのエピトープに、ランダムな無関係のエピトープに結合し得るよりも容易に結合する場合、エピトープと「特異的に結合する」と言われる。用語「特異性」は、ある特定の抗体がある特定のエピトープに結合する相対的親和性を認定するために本明細書で使用される。例えば、抗体「Ａ」は、抗体「Ｂ」よりも所与のエピトープに対して高い特異性を有するとみなされ得、または抗体「Ａ」は、関連エピトープ「Ｄ」に対して有するよりも高い特異性で、エピトープ「Ｃ」に結合すると言われ得る。

本明細書で使用される場合、用語「処置する」または「処置」は、治療的処置と予防的または防止的手段の両方を指し、目的は、がんの進行などの望ましくない生理学的変化または障害を防止または遅くする（減らす）ことである。有益なまたは所望の臨床結果には、検出可能または検出不可能に関わらず、症状の軽減、疾患の程度の減弱、疾患の安定化（すなわち、悪化しない）状態、疾患進行の遅延または減速、疾患状態の改善または緩和、および寛解（部分的または全体的に関わらず）が挙げられるが、それらに限定されない。「処置」はまた、処置を受けなかった場合の予想される生存と比較して、生存の延長を意味し得る。処置を必要とするものには、状態もしくは障害をすでに有するもの、加えて、状態もしくは障害を有する傾向にあるもの、または状態もしくは障害が防止されるべきであるものが挙げられる。

「被験体」または「個体」または「動物」または「患者」または「哺乳動物」とは、診断、予後診断、または治療が望まれる任意の被験体、特に哺乳動物被験体を意味する。哺乳動物被験体には、ヒト、家畜動物、農場動物、および動物園、スポーツ、またはペット動物、例えば、イヌ、ネコ、モルモット、ウサギ、ラット、マウス、ウマ、畜牛、雌ウシなどが挙げられる。

本明細書で使用される場合、「処置を必要とする患者へ」または「処置を必要とする被験体」などの句は、例えば、検出のために、診断手順のために、および／または処置のために、使用される本開示の抗体または組成物の投与から利益を得るだろう、哺乳動物被験体などの被験体を含む。

抗ＰＤ−１抗体
本開示は、ヒトＰＤ−１タンパク質に対する高い親和性を有する抗ＰＤ−１抗体を提供する。試験された抗体は、強力な結合および阻害活性を示し、治療的および診断的使用に有用である。さらに、試験されたヒト化抗体の１つ（ＴＹ１０１）は、２つのＦＤＡ認可抗ｈＰＤ−１抗体よりも大幅に高い結合親和性を示した。

したがって、本開示の一実施形態は、ヒトプログラム死１（ＰＤ−１）タンパク質に特異的に結合することができる抗ＰＤ−１抗体またはその断片を提供する。

本開示の一実施形態によれば、表１におけるＣＤＲ群の１つのようなＣＤＲ領域を有する、重鎖および軽鎖可変ドメインを含む抗体が提供される。

例えば、一実施形態では、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、ＨＣＤＲ１：ＧＦＴＦＳＳＹＴ（配列番号１）、ＨＣＤＲ２：ＩＳＨＧＧＧＤＴ（配列番号２）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＳＧＹＥＲＧＹＹＹＶＭＤＹ（配列番号３）、ＬＣＤＲ１：ＥＳＶＤＹＹＧＦＳＦ（配列番号４）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＳ（配列番号５）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＥＶＰＷ（配列番号６）である、抗体またはその断片が提供される。

例えば、一実施形態では、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、ＨＣＤＲ１：ＧＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号７）、ＨＣＤＲ２：ＩＮＰＴＴＧＹＴ（配列番号８）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＤＤＡＹＹＳＧＹ（配列番号９）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＩＹＳＮＬ（配列番号１０）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＫ（配列番号１１）、ＬＣＤＲ３：ＱＨＦＷＧＴＰＷＴ（配列番号１２）である、抗体またはその断片が提供される。

例えば、一実施形態では、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、ＨＣＤＲ１：ＧＦＡＦＳＳＹＤ（配列番号１３）、ＨＣＤＲ２：ＩＴＩＧＧＧＴＴ（配列番号１４）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＲＹＤＹＦＡＭＤＮ（配列番号１５）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＶＤＮＹＧＩＮＦ（配列番号１６）、ＬＣＤＲ２：ＶＳＳ（配列番号１７）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＤＶＰＷ（配列番号１８）である、抗体またはその断片が提供される。

実験例において実証されているように、これらのＣＤＲ領域を含有した抗体は、マウス、ヒト化、またはキメラに関わらず、強力なＰＤ−１結合および阻害活性を有した。さらにコンピューターモデリングにより、ＣＤＲ内のある特定の残基が、抗体の特性を保持または向上させるように改変され得ることが示された。一部の実施形態では、本開示の抗ＰＤ−１抗体は、１つ、２つ、または３つのさらなる改変を有する、表１に列挙されているようなＶＨ ＣＤＲおよびＶＬ ＣＤＲを含む。そのような改変は、アミノ酸の付加、欠失、または置換であり得る。

一部の実施形態では、改変は、ＣＤＲのそれぞれからの１つ以下のホットスポット位置における置換である。一部の実施形態では、改変は、１つ、２つ、または３つのそのようなホットスポット位置における置換である。一実施形態では、改変は、ホットスポット位置の１つにおける置換である。そのような置換は、一部の実施形態では、保存的置換である。

「保存的アミノ酸置換」は、アミノ酸残基が、類似した側鎖を有するアミノ酸残基で置き換えられているものである。類似した側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは、当技術分野において定義されており、塩基性側鎖（例えば、リシン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、非荷電極性側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、ベータ分岐側鎖（例えば、スレオニン、バリン、イソロイシン）、および芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）が挙げられる。したがって、免疫グロブリンポリペプチド内の非必須アミノ酸残基は、好ましくは、同じ側鎖ファミリー由来の別のアミノ酸残基で置き換えられる。別の実施形態では、アミノ酸のひと続きが、側鎖ファミリーメンバーの、順序および／または組成が異なる構造的に類似したひと続きで置き換えられ得る。

保存的アミノ酸置換の非限定的な例は、以下の表に提供され、その表において、０またはそれより高い類似性スコアは、２つのアミノ酸間の保存的置換を示す。

ＶＨの非限定的な例は、配列番号２７、配列番号３１、配列番号３５、配列番号３７、および配列番号３９に提供されている。配列番号２７はマウスＶＨである。配列番号３１はキメラ抗体のＶＨであり、配列番号３５、配列番号３７、および配列番号３９はヒト化されている。

ＶＬの非限定的な例は、配列番号２９、配列番号３３、配列番号４１、配列番号４３、および配列番号４５に提供されている。配列番号２９はマウスＶＬである。配列番号３３はキメラ抗体のＶＬであり、配列番号４１、配列番号４３、および配列番号４５はヒト化されている。

一部の実施形態では、本開示の抗ＰＤ−１抗体は、配列番号２７、配列番号３１、配列番号３５、配列番号３７、もしくは配列番号３９のＶＨ、配列番号２９、配列番号３３、配列番号４１、配列番号４３、もしくは配列番号４５のＶＬ、またはそれらのそれぞれの生物学的等価物を含む。ＶＨまたはＶＬの生物学的等価物は、全体的な８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％配列同一性を有すると同時に、指定されたアミノ酸を含む配列である。例えば、配列番号２７の生物学的等価物は、配列番号２７に対して全体的な８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％配列同一性を有するが、ＣＤＲを保持するＶＨであり得る。

本明細書に開示されているような抗体が、それらが由来した天然に存在する結合性ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なるように、改変され得ることもまた、当業者により理解される。例えば、指定されたタンパク質に由来したポリペプチドまたはアミノ酸配列は、出発配列に類似し、例えば、出発配列に対してある特定のパーセント同一性を有し得、例えば、出発配列に対して６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％同一であり得る。

ある特定の実施形態では、抗体は、抗体に通常付随していない、アミノ酸配列または１つもしくは複数の部分を含む。例示的な改変は、下により詳細に記載されている。例えば、本開示の抗体は、可撓性リンカー配列を含み得、または機能性部分（例えば、ＰＥＧ、薬物、毒素、または標識）を付加するように改変され得る。

本開示の抗体、そのバリアントまたは誘導体には、例えば、共有結合性付着が、抗体がエピトープに結合するのを妨げないように、任意の型の分子の抗体への共有結合性付着により、改変される誘導体が挙げられる。例えば、非限定的に、抗体は、例えば、グリコシル化、アセチル化、ペグ化、リン酸化、リン酸化、アミド化、公知の保護／ブロッキング基による誘導体化、タンパク質切断、細胞リガンドまたは他のタンパク質への連結などにより、改変され得る。多数の化学修飾のいずれも、公知の技術により行われ得、特定の化学的切断、アセチル化、ホルミル化、ツニカマイシンの代謝合成などが挙げられるが、それらに限定されない。追加として、抗体は、１つまたは複数の非古典的アミノ酸を含有し得る。

一部の実施形態では、抗体は、治療剤、プロドラッグ、ペプチド、タンパク質、酵素、ウイルス、脂質、生物学的応答調節物質、薬学的作用物質、またはＰＥＧにコンジュゲートされ得る。

抗体は、治療剤にコンジュゲートまたは融合され得、治療剤には、放射性標識などの検出可能な標識、免疫調節剤、ホルモン、酵素、オリゴヌクレオチド、光活性治療剤または診断剤、薬物または毒素であり得る細胞毒性剤、超音波増強剤、非放射性標識、それらの組み合わせ、および当技術分野において公知の他のそのような作用物質が挙げられ得る。

抗体は、それを化学発光化合物にカップリングすることにより、検出可能に標識することができる。次いで、化学発光タグ付き抗原結合性ポリペプチドの存在が、化学反応の経過中に生じる発光の存在を検出することにより決定される。特に有用な化学発光標識化合物の例は、ルミノール、イソルミノール、テロマティック（ｔｈｅｒｏｍａｔｉｃ）アクリジニウムエステル、イミダゾール、アクリジニウム塩、およびシュウ酸エステルである。

抗体はまた、^１５２Ｅｕまたはランタニド系列の他のものなどの蛍光放射性金属を使用して、検出可能に標識することができる。これらの金属は、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）またはエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）のような金属キレート基を使用して、抗体に付着させることができる。様々な部分を抗体にコンジュゲートするための技術は、周知であり、例えば、Ａｒｎｏｎら、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｉｍｍｕｎｏｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｏｆ Ｄｒｕｇｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ、Ｒｅｉｓｆｅｌｄら（編）、２４３〜５６頁（Ａｌａｎ Ｒ． Ｌｉｓｓ， Ｉｎｃ．（１９８５年）；Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍら、「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」、Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ（第２版）、Ｒｏｂｉｎｓｏｎら（編）、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．、６２３〜５３頁（１９８７年）；Ｔｈｏｒｐｅ、「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃａｒｒｉｅｒｓ Ｏｆ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ａｇｅｎｔｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ’８４： Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｐｉｎｃｈｅｒａら（編）、４７５〜５０６頁（１９８５年）；「Ａｎａｌｙｓｉｓ， Ｒｅｓｕｌｔｓ， Ａｎｄ Ｆｕｔｕｒｅ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｕｓｅ Ｏｆ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ、Ｂａｌｄｗｉｎら（編）、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ ３０３〜１６頁（１９８５年）、およびＴｈｏｒｐｅら、「Ｔｈｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ Ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｔｏｘｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ」、Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｒｅｖ．（５２巻：１１９〜５８頁（１９８２年））を参照されたい。

二機能性分子
ＰＤ−１は、免疫チェックポイント分子であり、また腫瘍抗原でもある。腫瘍抗原を標的にする分子として、ＰＤ−１に特異的な抗体または抗原結合性断片を、免疫細胞に特異的な第２の抗原結合性断片と組み合わせて、二重特異性抗体を生成することができる。

一部の実施形態では、免疫細胞は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、単球、マクロファージ、好中球、樹状細胞、貪食細胞、ナチュラルキラー細胞、好酸球、好塩基球、およびマスト細胞からなる群より選択される。標的にされ得る免疫細胞上の分子には、例えば、ＣＤ３、ＣＤ１６、ＣＤ１９、ＣＤ２８、およびＣＤ６４が挙げられる。他の例には、ＰＤ−１、ＣＴＬＡ−４、ＬＡＧ−３（ＣＤ２２３としても公知）、ＣＤ２８、ＣＤ１２２、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７としても公知）、ＴＩＭ３、ＯＸ−４０もしくはＯＸ４０Ｌ、ＣＤ４０もしくはＣＤ４０Ｌ、ＬＩＧＨＴ、ＩＣＯＳ／ＩＣＯＳＬ、ＧＩＴＲ／ＧＩＴＲＬ、ＴＩＧＩＴ、ＣＤ２７、ＶＩＳＴＡ、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＨＥＶＭ、またはＢＴＬＡ（ＣＤ２７２としても公知）、キラー細胞免疫グロブリン様受容体（ＫＩＲ）、およびＣＤ４７が挙げられる。二重特異性の具体的な例には、非限定的に、ＰＤ−Ｌ１／ＰＤ−１、ＰＤ−１／ＬＡＧ３、ＰＤ−１／ＴＩＧＩＴ、およびＰＤ−１／ＣＤ４７が挙げられる。

免疫チェックポイント阻害剤として、ＰＤ−１に特異的な抗体または抗原結合性断片を、腫瘍抗原に特異的な第２の抗原結合性断片と組み合わせて、二重特異性抗体を生成することができる。「腫瘍抗原」は、腫瘍細胞において産生される抗原性物質であり、すなわち、それは、宿主において免疫応答を引き起こす。腫瘍抗原は、腫瘍細胞を同定することにおいて有用であり、がん治療における使用のための有力候補である。身体における正常タンパク質は抗原性ではない。しかしながら、ある特定のタンパク質は、腫瘍形成中、産生されるかまたは過剰発現され、したがって、身体にとって「外来」に思われる。これには、免疫系から十分、隔離されている正常タンパク質、正常には極めて少量で産生されるタンパク質、正常にはある特定の発生期でのみ産生されるタンパク質、または構造が変異により改変されているタンパク質が挙げられ得る。

多数の腫瘍抗原が当技術分野において公知であり、新しい腫瘍抗原は、スクリーニングにより容易に同定することができる。腫瘍抗原の非限定的な例には、ＥＧＦＲ、Ｈｅｒ２、ＥｐＣＡＭ、ＣＤ２０、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ４７、ＣＤ５２、ＣＤ１３３、ＣＤ７３、ＣＥＡ、ｇｐＡ３３、ムチン、ＴＡＧ−７２、ＣＩＸ、ＰＳＭＡ、葉酸結合タンパク質、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＭ２、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＲ、インテグリン、αＶβ３、α５β１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＭＥＴ、ＩＧＦ１Ｒ、ＥＰＨＡ３、ＴＲＡＩＬＲ１、ＴＲＡＩＬＲ２、ＲＡＮＫＬ、ＦＡＰ、およびテネイシンが挙げられる。

一部の態様では、一価ユニットは、対応する非腫瘍細胞と比較して、腫瘍細胞上に過剰発現するタンパク質に対する特異性を有する。本明細書で使用される場合、「対応する非腫瘍細胞」は、腫瘍細胞の起源と同じ細胞型である非腫瘍細胞を指す。そのようなタンパク質は、必ずしも腫瘍抗原と異なるとは限らないことに留意されたい。非限定的な例には、たいていの結腸、直腸、乳房、肺、膵臓、および胃腸管の癌腫に過剰発現している癌胎児抗原（ＣＥＡ）；乳房、卵巣、結腸、肺、前立腺、および子宮頚部のがんに過剰発現している場合が多い、ヘレグリン受容体（ＨＥＲ−２、ｎｅｕｏｒ ｃ−ｅｒｂＢ−２）；乳房、頭頚部、非小細胞肺、および前立腺の固形腫瘍を含む様々な範囲の固形腫瘍で高度に発現している上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）；アシアロ糖タンパク質受容体；トランスフェリン受容体；肝実質細胞上に発現しているセルピン酵素複合体受容体；膵管腺癌細胞上に過剰発現している線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）；抗血管新生遺伝子治療のための血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）；非粘液性卵巣癌の９０％において選択的に過剰発現している葉酸受容体；細胞表面グリコカリックス；炭水化物受容体；ならびに呼吸上皮細胞への遺伝子送達に有用であり、嚢胞性線維症などの肺疾患の処置にとって魅力的である多量体免疫グロブリン受容体が挙げられる。この点における二重特異性の非限定的な例には、ＰＤ−１／ＥＧＦＲ、ＰＤ−１／Ｈｅｒ２、ＰＤ−１／ＣＤ３３、ＰＤ−１／ＣＤ１３３、ＰＤ−１／ＣＥＡ、およびＰＤ−１／ＶＥＧＦが挙げられる。

二重特異性抗体の異なる型式もまた提供される。一部の実施形態では、抗ＰＤ−１断片および第２の断片のそれぞれは、それぞれＦａｂ断片、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、または単一ドメイン抗体から独立して選択される。一部の実施形態では、二重特異性抗体は、Ｆｃ断片をさらに含む。

抗体または抗原結合性断片だけを含むのではない、二機能性分子もまた提供される。腫瘍抗原を標的にする分子として、本明細書に記載されたものなどのＰＤ−１に特異的な抗体または抗原結合性断片は、免疫サイトカインまたはリガンドと、必要に応じてペプチドリンカーを通して、組み合わせることができる。連結される免疫サイトカインまたはリガンドには、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦ−α、ＣＤ４０Ｌ、ＯＸ４０Ｌ、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ３０Ｌ、４−１ＢＢＬ、ＬＩＧＨＴ、およびＧＩＴＲＬが挙げられるが、それらに限定されない。そのような二機能性分子は、免疫チェックポイント遮断効果を腫瘍部位局部的免疫調節と組み合わせることができる。

抗体をコードするポリヌクレオチドおよび抗体を調製する方法
本開示はまた、本開示の抗体、そのバリアントまたは誘導体をコードする単離されたポリヌクレオチドまたは核酸分子（例えば、配列番号２２、２２、２４、２６、２８、３０、３２、３４、３６、３８、４０、４２、４４、および４６）も提供する。本開示のポリヌクレオチドは、同じポリヌクレオチド分子上、または別個のポリヌクレオチド分子上の抗原結合性ポリペプチド、そのバリアントまたは誘導体の重鎖および軽鎖可変領域の全体をコードし得る。追加として、本開示のポリヌクレオチドは、同じポリヌクレオチド分子上、または別個のポリヌクレオチド分子上の抗原結合性ポリペプチド、そのバリアントまたは誘導体の重鎖および軽鎖可変領域の部分をコードし得る。

抗体を作製する方法は当技術分野において周知であり、本明細書に記載されている。ある特定の実施形態では、本開示の抗原結合性ポリペプチドの可変領域と定常領域の両方は、完全にヒトである。完全ヒト抗体は、当技術分野において記載された技術を使用して、および本明細書に記載されているように、作製することができる。例えば、特定の抗原に対する完全ヒト抗体は、抗原チャレンジに応答してそのような抗体を産生するように改変されているが、その内在性遺伝子座が無能にされているトランスジェニック動物に抗原を投与することにより調製することができる。そのような抗体を作製するために使用することができる例示的な技術は、全体として参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第６，１５０，５８４号；第６，４５８，５９２号；第６，４２０，１４０号に記載されている。

ある特定の実施形態では、調製された抗体は、処置されるべき動物、例えば、ヒトにおいて、有害な免疫応答を誘発しない。一実施形態では、本開示の抗原結合性ポリペプチド、そのバリアントまたは誘導体は、当技術分野において認められている技術を使用して、それらの免疫原性を低下させるように改変される。例えば、抗体は、ヒト化、霊長類化、脱免疫化され得、またはキメラ抗体が作製され得る。これらの型の抗体は、親抗体の抗原結合性特性を保持、または実質的に保持するが、ヒトにおいて免疫原性がより低い、非ヒト抗体、典型的にはマウスまたは霊長類抗体に由来する。これは、（ａ）非ヒト可変ドメイン全体をヒト定常領域へグラフトして、キメラ抗体を生成すること；（ｂ）重要なフレームワーク残基を保持して、もしくは保持せずに、非ヒト相補性決定領域（ＣＤＲ）の１つもしくは複数の少なくとも一部をヒトフレームワークおよび定常領域へグラフトすること；または（ｃ）非ヒト可変ドメイン全体を移植するが、表面残基の置き換えによりヒト様区画でそれらを「覆い隠す」ことを含む様々な方法により達成され得る。そのような方法は、Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ５７巻：６８５１〜６８５５頁（１９８４年）；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ａｄｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ４４巻：６５〜９２頁（１９８８年）；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９巻：１５３４〜１５３６頁（１９８８年）；Ｐａｄｌａｎ、Ｍｏｌｅｃ． Ｉｍｍｕｎ． ２５巻：４８９〜４９８頁（１９９１年）；Ｐａｄｌａｎ、Ｍｏｌｅｃ． Ｉｍｍｕｎ． ３１巻：１６９〜２１７頁（１９９４年）、ならびに米国特許第５，５８５，０８９号、第５，６９３，７６１号、第５，６９３，７６２号、および第６，１９０，３７０号に開示され、それらの全ては全体として参照により本明細書に組み入れられる。

脱免疫化もまた、抗体の免疫原性を減少させるために使用することができる。本明細書で使用される場合、用語「脱免疫化」は、Ｔ細胞エピトープを改変するための抗体の変化を含む（例えば、国際出願公開ＷＯ／９８５２９７６号Ａ１およびＷＯ／００３４３１７号Ａ２を参照されたい）。例えば、出発抗体由来の可変重鎖および可変軽鎖配列が分析され、配列内の相補性決定領域（ＣＤＲ）および他の重要な残基に関係したエピトープの位置を示す各Ｖ領域からのヒトＴ細胞エピトープ「マップ」が作成される。Ｔ細胞エピトープマップからの個々のＴ細胞エピトープが、最終抗体の活性を変化させるリスクが低い代替のアミノ酸置換を同定するために分析される。アミノ酸置換の組み合わせを含む様々な代替可変重鎖配列および可変軽鎖配列が設計され、次いで、これらの配列が、様々な結合性ポリペプチドへ組み入れられる。典型的には、１２個〜２４個の間のバリアント抗体が生成され、結合および／または機能について試験される。その後、改変された可変およびヒト定常領域を含む完全な重鎖および軽鎖遺伝子は、発現ベクターへクローニングされ、その後に生じたプラスミドが、抗体全体の産生のために細胞株へ導入される。次いで、抗体は、適切な生化学的および生物学的アッセイにおいて比較され、最適なバリアントが同定される。

本開示の抗原結合性ポリペプチドの結合特異性は、免疫沈降法、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、または酵素結合性免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）などのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにより決定することができる。

あるいは、単鎖ユニットの産生について記載された技術（米国特許第４，６９４，７７８号；Ｂｉｒｄ、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：４２３〜４４２頁（１９８８年）；Ｈｕｓｔｏｎら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ５５巻：５８７９〜５８８３頁（１９８８年）；およびＷａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ ３３４巻：５４４〜５５４頁（１９８９年））は、本開示の単鎖ユニットを産生するように適応することができる。単鎖ユニットは、Ｆｖ領域の重鎖断片と軽鎖断片をアミノ酸架橋を介して連結して、単鎖融合ペプチドを結果として生じることにより形成される。Ｅ．ｃｏｌｉにおける機能性Ｆｖ断片の組み立てについての技術もまた使用され得る（Ｓｋｅｒｒａら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：１０３８〜１０４１号（１９８８年））。

単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）および抗体を作製するために使用することができる技術の例には、米国特許第４，９４６，７７８号および第５，２５８，４９８号；Ｈｕｓｔｏｎら、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ２０３巻：４６〜８８頁（１９９１年）；Ｓｈｕら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９０巻：１９９５〜１９９９頁（１９９３年）；ならびにＳｋｅｒｒａら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０巻：１０３８〜１０４０頁（１９８８年）に記載されたものが挙げられる。ヒトにおける抗体のｉｎ ｖｉｖｏ使用およびｉｎ ｖｉｔｒｏ検出アッセイを含む一部の使用について、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を使用することが好ましい場合がある。キメラ抗体は、抗体の異なる部分が異なる動物種に由来している分子、例えば、マウスモノクローナル抗体に由来した可変領域およびヒト免疫グロブリン定常領域を有する抗体である。キメラ抗体を作製するための方法は、当技術分野において公知である。例えば、全体として参照により本明細書に組み入れられる、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９巻：１２０２頁（１９８５年）；Ｏｉら、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４巻：２１４頁（１９８６年）；Ｇｉｌｌｉｅｓら、Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｍｅｔｈｏｄｓ １２５巻：１９１〜２０２頁（１９８９年）；米国特許第５，８０７，７１５号；第４，８１６，５６７号；および第４，８１６３９７号を参照されたい。

ヒト化抗体は、非ヒト種由来の１つまたは複数の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域を有する、所望の抗原を結合する非ヒト種抗体に由来した抗体分子である。しばしば、ヒトフレームワーク領域におけるフレームワーク残基は、抗原結合を変化させ、好ましくは向上させるために、ＣＤＲドナー抗体由来の対応する残基で置換される。これらのフレームワーク置換は、当技術分野において周知の方法、例えば、抗原結合に重要なフレームワーク残基を同定するためのＣＤＲ残基およびフレームワーク残基の相互作用のモデリング、ならびに特定の位置における異常なフレームワーク残基を同定するための配列比較により、同定される。（例えば、全体として参照により本明細書に組み入れられる、Ｑｕｅｅｎら、米国特許第５，５８５，０８９号；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３３２巻：３２３頁（１９８８年）を参照されたい。）抗体は、例えば、ＣＤＲ−グラフト（ＥＰ２３９，４００；国際出願公開ＷＯ９１／０９９６７号；米国特許第５，２２５，５３９号；第５，５３０，１０１号；および第５，５８５，０８９号）、ベニアリング（ｖｅｎｅｅｒｉｎｇ）またはリサーフェシング（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）（ＥＰ５９２，１０６；ＥＰ５１９，５９６；Ｐａｄｌａｎ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８巻（４／５号）：４８９〜４９８頁（１９９１年）；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７巻（６号）：８０５〜８１４頁（１９９４年）；Ｒｏｇｕｓｋａら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１巻：９６９〜９７３頁（１９９４年））および鎖シャフリング（全体として参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第５，５６５，３３２号）を含む、当技術分野において公知の様々な技術を使用してヒト化することができる。

完全ヒト抗体は、ヒト患者の治療的処置にとって特に望ましい。ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列に由来した抗体ライブラリーを使用するファージディスプレイ方法を含む、当技術分野において公知の様々な方法により作製することができる。それぞれが、全体として参照により本明細書に組み入れられる米国特許第４，４４４，８８７号および第４，７１６，１１１号；ならびに国際出願公開ＷＯ９８／４６６４５号、ＷＯ９８／５０４３３号、ＷＯ９８／２４８９３号、ＷＯ９８／１６６５４号、ＷＯ９６／３４０９６号、ＷＯ９６／３３７３５号、およびＷＯ９１／１０７４１号もまた参照されたい。

ヒト抗体はまた、機能性内因性免疫グロブリンを発現する能力がないが、ヒト免疫グロブリン遺伝子を発現することができるトランスジェニックマウスを使用して作製することができる。例えば、ヒト重鎖および軽鎖免疫グロブリン遺伝子複合体が、マウス胚性幹細胞へランダムに、または相同組換えにより導入され得る。あるいは、ヒト可変領域、定常領域、および多様性領域が、ヒト重鎖および軽鎖遺伝子に加えて、マウス胚性幹細胞へ導入され得る。マウス重鎖および軽鎖免疫グロブリン遺伝子は、相同組換えにより、ヒト免疫グロブリン遺伝子座の導入とは別々に、またはそれと同時に、非機能性にさせられ得る。特に、ＪＨ領域のホモ接合型欠失は、内因性抗体産生を防止する。改変された胚性幹細胞が拡大増殖され、胚盤胞へマイクロインジェクションされて、キメラマウスを産生する。次いで、キメラマウスは、飼育されて、ヒト抗体を発現するホモ接合性子孫を産生する。トランスジェニックマウスは、通常の仕方で、選択された抗原、例えば、所望の標的ポリペプチドの全部または一部分で免疫化される。抗原に対して方向づけられたモノクローナル抗体を、従来のハイブリドーマ技術を使用して、免疫化トランスジェニックマウスから得ることができる。トランスジェニックマウスによって保持されるヒト免疫グロブリン導入遺伝子は、Ｂ細胞分化中に再配列し、その後、クラス切り替えおよび体細胞変異を起こす。したがって、そのような技術を使用して、治療的に有用なＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、およびＩｇＥ抗体を産生することが可能である。ヒト抗体を作製するためのこの技術の概説について、ＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ、Ｉｎｔ． Ｒｅｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ７３巻：６５〜９３頁（１９９５年）を参照されたい。ヒト抗体およびヒトモノクローナル抗体を作製するためのこの技術の詳細な考察ならびにそのような抗体を作製するためのプロトコールについて、例えば、全体として参照により本明細書に組み入れられる、国際出願公開第ＷＯ ９８／２４８９３号；ＷＯ９６／３４０９６号；ＷＯ９６／３３７３５号；米国特許第５，４１３，９２３号；第５，６２５，１２６号；第５，６３３，４２５号；第５，５６９，８２５号；第５，６６１，０１６号；第５，５４５，８０６号；第５，８１４，３１８号；および第５，９３９，５９８号を参照されたい。加えて、Ａｂｇｅｎｉｘ，Ｉｎｃ．（Ｆｒｅｅｍｏｎｔ、Ｃａｌｉｆ．）およびＧｅｎＰｈａｒｍ（Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、Ｃａｌｉｆ．）などの会社は、上で記載されたものと類似した技術を使用して、選択された抗原に対して方向づけられたヒト抗体を提供することに関わり得る。

選択されたエピトープを認識する完全ヒト抗体はまた、「誘導選択（ｇｕｉｄｅｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ）」と称される技術を使用して生成することができる。このアプローチにおいて、選択された非ヒトモノクローナル抗体、例えば、マウス抗体が、同じエピトープを認識する完全ヒト抗体の選択を誘導するために使用される（Ｊｅｓｐｅｒｓら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ７２巻：８９９〜９０３頁（１９８８年）。全体として参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第５，５６５，３３２号も参照されたい）。

別の実施形態では、所望のモノクローナル抗体をコードするＤＮＡが、従来の手順を使用して（例えば、マウス抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合する能力があるオリゴヌクレオチドプローブを使用することにより）容易に単離およびシーケンシングされ得る。単離され、サブクローニングされたハイブリドーマ細胞は、そのようなＤＮＡの好ましい供給源として働く。いったん単離されれば、ＤＮＡは、発現ベクターへ入れられる場合があり、次いで、他に免疫グロブリンを産生しない、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、または骨髄腫細胞などの原核生物または真核生物の宿主細胞へトランスフェクトされる。より特には単離されたＤＮＡ（本明細書に記載されているように合成であってもよい）は、参照により本明細書に組み入れられる、１９９５年１月２５日に出願されたＮｅｗｍａｎら、米国特許第５，６５８，５７０号に記載されているように、抗体の製造のための定常および可変領域配列をクローニングするために使用され得る。本質的には、これは、選択された細胞からのＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡへの変換、およびＩｇ特異的プライマーを使用するＰＣＲによる増幅を伴う。この目的のための適切なプライマーもまた、米国特許第５，６５８，５７０号に記載されている。下でより詳細に論じられるように、所望の抗体を発現する形質転換された細胞は、免疫グロブリンの臨床的および商業的供給を提供するために比較的大量に増殖され得る。

追加として、日常的組換えＤＮＡ技術を使用して、本開示の抗原結合性ポリペプチドのＣＤＲの１つまたは複数が、フレームワーク領域内に、例えば、非ヒト抗体をヒト化するためにヒトフレームワーク領域へ、挿入され得る。フレームワーク領域は、天然に存在するまたはコンセンサスなフレームワーク領域、好ましくはヒトフレームワーク領域であり得る（例えば、ヒトフレームワーク領域の一覧表について、Ｃｈｏｔｈｉａら、Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２７８巻：４５７〜４７９頁（１９９８年）を参照されたい）。好ましくは、フレームワーク領域およびＣＤＲの組み合わせにより生成されたポリヌクレオチドは、所望のポリペプチドの少なくとも１つのエピトープ、例えば、ＬＩＧＨＴに特異的に結合する抗体をコードする。好ましくは、１つまたは複数のアミノ酸置換がフレームワーク領域内で行われ得、好ましくは、アミノ酸置換が抗体のその抗原への結合を向上させる。追加として、そのような方法は、鎖内ジスルフィド結合に関与する１個または複数の可変領域システイン残基のアミノ酸置換または欠失を行い、１つまたは複数の鎖内ジスルフィド結合を欠損する抗体分子を生成するために使用され得る。ポリヌクレオチドへの他の変化は、本開示により包含され、当業者の能力の範囲内である。

加えて、適切な抗原特異性のマウス抗体分子由来の遺伝子を、適切な生物活性のヒト抗体分子由来の遺伝子と共に、スプライシングすることによる「キメラ抗体」の作製のために開発された技術（Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ：８５１〜８５５頁（１９８４年）；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ ３７２巻：６０４〜６０８頁（１９８４年）；Ｔａｋｅｄａら、Ｎａｔｕｒｅ ３１４巻：４５２〜４５４頁（１９８５年））を使用することができる。本明細書で使用される場合、キメラ抗体は、異なる部分が異なる動物種に由来している分子、例えば、マウスモノクローナル抗体に由来した可変領域およびヒト免疫グロブリン定常領域を有する分子である。

組換え抗体を生成するためのさらに別の非常に効率的な手段がＮｅｗｍａｎ、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０巻：１４５５〜１４６０頁（１９９２年）により開示されている。具体的には、この技術は、サル可変ドメインおよびヒト定常配列を含有する霊長類化抗体の生成を結果として生じる。この参考文献は、本明細書で全体として参照により組み入れられる。さらに、この技術はまた、それぞれが、参照により本明細書に組み入れられる、同一出願人による米国特許第５，６５８，５７０号、第５，６９３，７８０号、および第５，７５６，０９６号に記載されている。

あるいは、抗体産生細胞株が、当業者に周知の技術を使用して、選択および培養され得る。そのような技術は様々な実験マニュアルおよび主な刊行物に記載されている。この点において、下記のような本開示での使用に適した技術は、別冊を含め、全体として参照により本明細書に組み入れられる、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、Ｃｏｌｉｇａｎら編、Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９１年）に記載されている。

追加として、結果としてアミノ酸置換を生じる、部位特異的変異誘発およびＰＣＲ媒介性変異誘発を含むが、それらに限定されない、当業者に公知の標準技術を使用して、本開示の抗体をコードするヌクレオチド配列に変異を導入することができる。好ましくは、バリアント（誘導体を含む）は、参照可変重鎖領域ＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２、ＣＤＲ−Ｈ３、可変軽鎖領域ＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２、またはＣＤＲ−Ｌ３と比べて、５０個未満のアミノ酸置換、４０個未満のアミノ酸置換、３０個未満のアミノ酸置換、２５個未満のアミノ酸置換、２０個未満のアミノ酸置換、１５個未満のアミノ酸置換、１０個未満のアミノ酸置換、５個未満のアミノ酸置換、４個未満のアミノ酸置換、３個未満のアミノ酸置換、または２個未満のアミノ酸置換をコードする。あるいは、変異は、飽和変異誘発によるなどのコード配列の全部または一部に沿ってランダムに導入することができ、結果として得られた変異体は、活性を保持する変異体を同定するために生物活性についてスクリーニングすることができる。

がん処置
本明細書で記載される場合、本開示の抗体、バリアント、または誘導体は、ある特定の処置および診断方法に使用され得る。

本開示はさらに、本明細書に記載された障害または状態の１つまたは複数を処置するために、動物、哺乳動物、およびヒトなどの患者に本開示の抗体を投与することを含む、抗体に基づいた治療を対象とする。本開示の治療用化合物には、本開示の抗体（本明細書に記載されているようなそのバリアントおよび誘導体を含む）、および本開示の抗体をコードする核酸またはポリヌクレオチド（本明細書に記載されているようなそのバリアントおよび誘導体を含む）が挙げられるが、それらに限定されない。

本開示の抗体はまた、がんを処置または阻害するために使用することができる。ＰＤ−１は、腫瘍細胞において過剰発現し得る。腫瘍由来ＰＤ−１は、免疫細胞上のＰＤ−Ｌ１に結合して、それにより、抗腫瘍Ｔ細胞免疫を制限することができる。マウス腫瘍モデルにおいてＰＤ−１を標的にする小分子阻害剤またはモノクローナル抗体を用いた結果は、標的化ＰＤ−１治療が、腫瘍増殖の有効な調節への重要な代替的かつ現実的なアプローチであることを示している。実験例に実証されているように、抗ＰＤ−１抗体は、適応免疫応答機構を活性化し、それは、がん患者における生存の向上をもたらし得る。

したがって、一部の実施形態では、それを必要とする患者においてがんを処置するための方法が提供される。方法は、一実施形態では、本開示の抗体の有効量を患者に投与することを伴う。一部の実施形態では、患者におけるがん細胞（例えば、間質細胞）の少なくとも１個は、ＰＤ−１を発現する、過剰発現する、または発現するように誘発される。ＰＤ−１発現の誘発は、例えば、腫瘍ワクチンの投与または放射線療法により行うことができる。

ＰＤ−１タンパク質を発現する腫瘍には、膀胱がん、非小細胞肺がん、腎臓がん、乳がん、尿道がん、結腸直腸がん、頭頚部がん、扁平上皮がん、メルケル細胞癌、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、および小細胞肺がんの腫瘍が挙げられる。したがって、本開示される抗体は、任意の１つまたは複数のそのようながんを処置するために使用することができる。

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）Ｔ細胞治療などの細胞性治療もまた本開示に提供される。本開示の抗ＰＤ−１抗体と接触させられる（または、代替として、本開示の抗ＰＤ−１抗体を発現するように操作される）適切な細胞を使用することができる。そのような接触または操作により、細胞は、次いで、処置を必要とするがん患者に導入することができる。がん患者は、本明細書に開示されているような型のいずれかのがんを有し得る。細胞（例えば、Ｔ細胞）は、例えば、非限定的に、腫瘍浸潤性Ｔリンパ球、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞、またはそれらの組み合わせであり得る。

一部の実施形態では、細胞は、がん患者自身から単離された。一部の実施形態では、細胞は、ドナーにより、または細胞バンクから提供された。細胞ががん患者から単離されている場合、望ましくない免疫反応は最小限にされ得る。

本開示の抗体、またはそのバリアントもしくは誘導体で処置、防止、診断、および／または予後診断され得る、細胞生存の増加に関連した追加の疾患または状態には、悪性疾患および関連障害、例えば、白血病（急性白血病（例えば、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病（骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性、単球性、および赤白血病を含む））および慢性白血病（例えば、慢性骨髄性（顆粒球性）白血病および慢性リンパ性白血病）を含む）、真性赤血球増加症、リンパ腫（例えば、ホジキン病および非ホジキン病）、多発性骨髄腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、重鎖病、ならびに例えば、以下に限定されないが、肉腫および癌腫、例えば、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫（ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｓａｒｃｏｍａ）、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓がん、乳がん、甲状腺がん、子宮内膜がん、黒色腫、前立腺がん、卵巣がん、前立腺がん、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、ヘパトーム、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚がん、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経鞘腫、乏突起膠腫、髄膜腫（ｍｅｎａｎｇｉｏｍａ）、黒色腫、神経芽細胞腫、および網膜芽細胞腫を含む固形腫瘍の進行および／または転移が挙げられるが、それらに限定されない。

感染症および免疫障害の処置
実験例に実証されているように、本開示の抗体は、免疫応答を活性化することができ、その免疫応答は、次いで、感染症を処置するために有用であり得る。

感染症は、疾患を引き起こす作用物質による生物体の身体組織への侵入、それらの繁殖、ならびにこれらの生物体およびそれらが産生する毒素に対する宿主組織の反応である。感染症は、ウイルス；ウイロイド；プリオン；細菌；線形動物、例えば、寄生性回虫および蟯虫；節足動物、例えば、マダニ、ダニ、ノミ、およびシラミ；真菌、例えば、白癬；ならびに他の大寄生生物、例えば、サナダムシおよび他の蠕虫類などの感染性物質により引き起こされ得る。一態様では、感染性物質は、グラム陰性細菌などの細菌である。一態様では、感染性物質は、ＤＮＡウイルス、ＲＮＡウイルス、および逆転写ウイルスなどのウイルスである。ウイルスの非限定的な例には、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、エプスタイン−バーウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、単純ヘルペスウイルス２型、サイトメガロウイルス、ヒトヘルペスウイルス８型、ＨＩＶ、インフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、ヒトパピローマウイルス、パラインフルエンザウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器合抱体ウイルス、風疹ウイルス、水痘帯状疱疹ウイルスが挙げられる。

一部の実施形態では、免疫障害の処置のための抗体またはその断片の方法または使用もまた提供される。免疫障害の非限定的な例には、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、ＣＯＰＤ、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、Ｉ型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、ＩｇＡ腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症が挙げられる。

本開示の抗体はまた、微生物および免疫細胞を標的にして微生物の排除をもたらすことにより、微生物により引き起こされる感染性疾患を処置する、または微生物を死滅させるために、使用することもできる。一態様では、微生物は、ＲＮＡおよびＤＮＡウイルスを含むウイルス、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、原生動物、または真菌である。

任意の特定の患者についての具体的な投薬量および処置レジメンは、使用される特定の抗体、そのバリアントまたは誘導体、患者の年齢、体重、全般的な健康、性別、および食事、ならびに投与時期、排泄速度、薬物組み合わせ、ならびに処置されている特定の疾患の重症度を含む様々な因子に依存する。医療介護人によるそのような因子の判断は当業者の能力の範囲内である。量はまた、処置されるべき個々の患者、投与経路、製剤の型、使用される化合物の特徴、疾患の重症度、および所望の効果に依存する。使用される量は、当技術分野において周知の薬理学的および薬物動態学的原理により決定することができる。

抗体またはバリアントの投与方法には、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内、皮下、鼻腔内、硬膜外、および経口の経路が挙げられるが、それらに限定されない。抗原結合性ポリペプチドまたは組成物は、任意の都合良い経路、例えば、注入またはボーラス注射により、上皮または粘膜皮膚の内層（例えば、口腔粘膜、直腸および腸管粘膜など）を通しての吸収により投与され得、他の生物活性剤と共に投与され得る。したがって、本開示の抗原結合性ポリペプチドを含有する医薬組成物は、経口で、直腸に、非経口的に、槽内に（ｉｎｔｒａｃｉｓｔｅｍａｌｌｙ）、腟内に、腹腔内に、局所的に（散剤、軟膏剤、滴剤、または経皮パッチによるような）、頬側に、または口腔用もしくは鼻腔用スプレーとして、投与され得る。

本明細書で使用される場合、用語「非経口的な」は、静脈内、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下、および関節内の注射および注入を含む、投与様式を指す。

投与は全身性または局部性であり得る。加えて、本開示の抗体を、脳室内および髄腔内の注射を含む任意の適切な経路により中枢神経系へ導入することが望ましい場合があり、脳室内注射は、例えば、Ｏｍｍａｙａリザーバーなどのリザーバーに付帯した、脳室内カテーテルにより容易にされ得る。肺投与もまた、例えば、吸入器または噴霧器、および噴霧剤との製剤の使用により、用いることができる。

本開示の抗体ポリペプチドまたは組成物を、処置を必要とする区域へ局部的に投与することが望ましい場合がある；これは、例えば、非限定的に、手術中の局部的注入により、例えば、手術後の創傷包帯と併せた局所適用により、注射により、カテーテルを用いて、坐剤を用いて、またはインプラント（前記インプラントは、シラスティック（ｓｉａｌａｓｔｉｃ）膜などの膜または線維を含む多孔性、非多孔性、またはゼラチン様材料のものである）を用いて、達成され得る。好ましくは、本開示の抗体を含むタンパク質を投与する場合、タンパク質が吸収しない材料を使用するように注意しなければならない。

別の実施形態では、抗体または組成物は、小胞、特にリポソーム内へ送達され得る（Ｌａｎｇｅｒ、１９９０年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９巻：１５２７〜１５３３頁；Ｔｒｅａｔら、Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ、Ｌｏｐｅｚ−ＢｅｒｅｓｔｅｉｎおよびＦｉｄｌｅｒ（編）、Ｌｉｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、３５３〜３６５頁（１９８９年）；Ｌｏｐｅｚ−Ｂｅｒｅｓｔｅｉｎ、同書、３１７〜３２７頁を参照されたい；概して同書を参照されたい）。

さらに別の実施形態では、抗原結合性ポリペプチドまたは組成物は、制御放出系で送達され得る。一実施形態では、ポンプが使用され得る（Ｓｅｆｔｏｎ、１９８７年、ＣＲＣ Ｃｒｉｔ． Ｒｅｆ． Ｂｉｏｍｅｄ． Ｅｎｇ． １４巻：２０１頁；Ｂｕｃｈｗａｌｄら、１９８０年、Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８巻：５０７頁；Ｓａｕｄｅｋら、１９８９年、Ｎ． Ｅｎｇｌ． Ｊ． Ｍｅｄ． ３２１巻：５７４頁を参照されたい）。別の実施形態では、ポリマー材料が使用され得る（Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、ＬａｎｇｅｒおよびＷｉｓｅ（編）、ＣＲＣ Ｐｒｅｓ．、Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ、Ｆｌａ．（１９７４年）；Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ， Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ、ＳｍｏｌｅｎおよびＢａｌｌ（編）、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８４年）；ＲａｎｇｅｒおよびＰｅｐｐａｓ， Ｊ．、１９８３年、Ｍａｃｒｏｍｏｌ． Ｓｃｉ． Ｒｅｖ． Ｍａｃｒｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２３巻：６１頁を参照されたい；Ｌｅｖｙら、１９８５年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２８巻：１９０頁；Ｄｕｒｉｎｇら、１９８９年、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ． ２５巻：３５１頁；Ｈｏｗａｒｄら、１９８９年、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ． ７１巻：１０５頁も参照されたい）。さらに別の実施形態では、制御放出系は、治療標的、すなわち、脳の近位に配置され得、したがって、全身性用量のほんの一部のみを必要とする（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、同上、２巻、１１５〜１３８頁（１９８４年）を参照されたい）。他の制御放出系は、Ｌａｎｇｅｒ（１９９０年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９巻：１５２７〜１５３３頁）による概説において論じられている。

本開示の組成物がタンパク質をコードする核酸またはポリヌクレオチドを含む具体的な実施形態では、核酸を、例えば、レトロウイルスベクターの使用（米国特許第４，９８０，２８６号を参照されたい）により、それを適切な核酸発現ベクターの一部として構築して、それが細胞内となるようにそれを投与することにより、または直接的注射により、または微粒子銃（ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）（例えば、遺伝子銃；Ｂｉｏｌｉｓｔｉｃ、Ｄｕｐｏｎｔ）の使用により、または脂質もしくは細胞表面受容体もしくはトランスフェクション剤でのコーティングにより、または核に侵入することが公知であるホメオボックス様ペプチドと連結させてそれを投与すること（例えば、Ｊｏｌｉｏｔら、１９９１年、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８８巻：１８６４〜１８６８頁を参照されたい）などにより、それがコードするタンパク質の発現を促進するようにｉｎ ｖｉｖｏで投与することができる。あるいは、核酸は、相同組換えにより、細胞内に導入されて、発現のために宿主細胞ＤＮＡ内に取り込まれ得る。

炎症性、免疫性、または悪性の疾患、障害、または状態の処置、阻害、および防止に有効であろう本開示の抗体の量は、標準臨床技術により決定することができる。加えて、ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイは、最適な投薬量範囲を同定するのを助けるために、必要に応じて用いられ得る。製剤中に用いられる正確な用量はまた、投与経路、および疾患、障害、または状態の重篤度に依存し、医師の判断および各患者の状況に従って決定されるべきである。有効用量は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたは動物モデル試験系から導かれた用量応答曲線から外挿され得る。

一般命題として、本開示の抗原結合性ポリペプチドの患者へ投与される投薬量は、典型的には、患者の体重１ｋｇあたり０．１ｍｇ〜１００ｍｇ、患者の体重１ｋｇあたり０．１ｍｇ〜２０ｍｇの間、または患者の体重１ｋｇあたり１ｍｇ〜１０ｍｇである。一般的に、ヒト抗体は、他の種由来の抗体よりも、外来ポリペプチドに対する免疫応答のせいで、ヒト身体内で長い半減期を有する。したがって、ヒト抗体のより低い投薬量および投与のより少ない頻度が可能である場合が多い。さらに、本開示の抗体の投薬量および投与頻度は、例えば、脂質化などの改変により抗体の取り込みおよび（例えば、脳への）組織浸透を増強することにより低減され得る。

本開示の抗体、そのバリアントまたは誘導体の投与を含む、感染性、または悪性の疾患、状態、または障害を処置するための方法は、典型的には、ヒトにおける使用の前に、所望の治療的または予防的活性について、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、次いで、許容される動物モデルにおいてｉｎ ｖｉｖｏで試験される。トランスジェニック動物を含む適切な動物モデルは、当業者に周知である。例えば、本明細書に記載された抗原結合性ポリペプチドの治療的有用性を実証するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイには、抗原結合性ポリペプチドの、細胞株または患者組織試料への効果が挙げられる。抗原結合性ポリペプチドの細胞株および／または組織試料への効果は、本明細書の他の箇所に開示されたアッセイなどの当業者に公知の技術を利用して決定することができる。本開示によれば、特定の抗原結合性ポリペプチドの投与が必要であるかどうかを決定するために使用することができるｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイには、患者組織試料が培養で増殖され、化合物に曝露され、または別な方法で化合物を投与され、そのような化合物の組織試料への効果が観察される、ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞培養アッセイが挙げられる。

例えば、リポソームにおけるカプセル化、微粒子、マイクロカプセル、化合物を発現する能力がある組換え細胞、受容体媒介性エンドサイトーシス（例えば、ＷｕおよびＷｕ、１９８７年、Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６２巻：４４２９〜４４３２頁を参照されたい）、レトロウイルスまたは他のベクターの一部としての核酸の構築などの様々な送達系が公知であり、本開示の抗体または本開示の抗体をコードするポリヌクレオチドを投与するために使用することができる。

診断方法
ＰＤ−１の過剰発現は、ある特定の腫瘍試料において観察され、ＰＤ−１過剰発現細胞を有する患者は、本開示の抗ＰＤ−１抗体での処置に応答する可能性が高い。したがって、本開示の抗体はまた、診断および予後診断のためにも使用することができる。

好ましくは細胞を含む試料は、がん患者または診断を望む患者であり得る患者から得ることができる。細胞は、患者由来の腫瘍組織もしくは腫瘍塊、血液試料、尿試料、または任意の試料の細胞であり得る。試料の必要に応じての前処置時に、試料は、本開示の抗体と、抗体が試料に潜在的に存在するＰＤ−１タンパク質と相互作用可能な条件下でインキュベートされ得る。試料においてＰＤ−１タンパク質の存在を検出するために、抗ＰＤ−１抗体を活用する、ＥＬＩＳＡなどの方法を使用することができる。

試料中のＰＤ−１タンパク質の存在（必要に応じて、量または濃度と共に）は、がんの診断のために、患者が抗体での処置に適していることの指標として、または患者が、がん処置に応答している（または応答していない）ことの指標として、使用することができる。予後診断方法について、がん処置の開始の際、処置の進行を示すために、ある特定の段階に、１回、２回またはそれより多く、検出を行うことができる。

組成物
本開示はまた、医薬組成物を提供する。そのような組成物は、有効量の抗体および許容される担体を含む。一部の実施形態では、組成物は、第２の抗がん剤（例えば、免疫チェックポイント阻害剤）をさらに含む。

具体的な実施形態では、用語「薬学的に許容される」は、動物、およびより特にはヒトにおける使用として、連邦政府もしくは州政府の規制機関により認可されるか、または米国薬局方もしくは他の一般的に認められている薬局方に収載されていることを意味する。さらに、「薬学的に許容される担体」は、一般的に、無毒性の固体、半固体、または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料、または任意の型の製剤助剤である。

用語「担体」は、治療薬が一緒に投与される希釈剤、アジュバント、賦形剤、またはビヒクルを指す。そのような医薬担体は、無菌液体、例えば、水および石油、動物、植物、または合成起源のもの、例えば、ピーナッツ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油などを含む油であり得る。水は、医薬組成物が静脈内投与される場合、好ましい担体である。生理食塩溶液ならびにデキストロース水溶液およびグリセロール水溶液もまた、特に注射溶液のための、液体担体として用いることができる。適切な医薬賦形剤には、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、胡粉、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールなどが挙げられる。所望の場合には、組成物は、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤、例えば、酢酸塩、クエン酸塩、またはリン酸塩も含有し得る。ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなどの抗細菌剤；アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤；エチレンジアミン四酢酸などのキレート剤；および塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの張度の調整のための作用物質もまた構想される。これらの組成物は、液剤、懸濁剤、乳剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放性製剤などの形をとり得る。組成物は、トリグリセリドなどの伝統的な結合剤および担体と共に坐剤として製剤化することができる。経口製剤は、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどの標準担体を含み得る。適切な医薬担体の例は、参照により本明細書に組み入れられた、Ｅ． Ｗ． ＭａｒｔｉｎによるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓに記載されている。そのような組成物は、治療有効量の抗原結合性ポリペプチドを、好ましくは精製された形で、患者への適正な投与のための形を提供するために適切な量の担体と共に、含有する。製剤は、投与様式に適するべきである。非経口調製物は、ガラスもしくはプラスチックで作られたアンプル、使い捨てシリンジ、または複数回用量バイアル内に封入され得る。

ある実施形態では、組成物は、人への静脈内投与に適応した医薬組成物として日常的手順に従って製剤化される。典型的には、静脈内投与のための組成物は、無菌等張性水性緩衝液中の溶液である。必要な場合、組成物はまた、可溶化剤および注射部位での疼痛を和らげるためのリグノカインなどの局部麻酔剤を含み得る。一般的に、成分は、単位剤形において、例えば、活性剤の量を示すアンプルまたは小袋（ｓａｃｈｅｔｔｅ）などの密閉された容器中の乾性凍結乾燥粉末または水を含まない濃縮物として、別々にかまたは一緒に混合されてかのいずれかで供給される。組成物が注入により投与されることになっている場合、それは、無菌の医薬品グレードの水または食塩水を含有する注入ボトルを用いて分配され得る。組成物が注射により投与される場合、注射用無菌水または食塩水のアンプルが、成分が投与前に混合され得るように提供され得る。

本開示の化合物は、中性または塩の形として製剤化することができる。薬学的に許容される塩には、塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸などに由来したものなどの陰イオンと共に形成されたもの、およびナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、水酸化鉄、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどに由来したものなどの陽イオンと共に形成されたものが含まれる。

（実施例１：ヒトＰＤ−１に対するヒトモノクローナル抗体の生成）
完全長ヒトＰＤ−１ ｃＤＮＡのクローニング
ヒトＴリンパ球を、ヒト末梢血リンパ球（ＰＢＭＣ）からＭＡＣＳビーズ（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ）を用いて単離した。全ＲＮＡをヒトＴ細胞からＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いて抽出し、ｃＤＮＡを、逆転写ＰＣＲ（ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ Ｆｉｒｓｔ−Ｓｔｒａｎｄ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｓｙｓｔｅｍ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）により得た。ｈＰＤ−１をコードする完全長ｃＤＮＡを、ヒトＴ細胞ｍＲＮＡからセンスプライマー（５’−ＣＴＧＴＣＴＡＧＡＡＴＧＣＡＧＡＴＣＣＣＡＣＡＧＧＣＧＣＣ、配列番号４７）およびアンチセンスプライマー（５’−ＧＧＡＴＣＣＴＣＡＧＡＧＧＧＧＣＣＡＡＧＡＧＣＡＧＴ、配列番号４８）を使用するＲＴ−ＰＣＲにより生成した。配列を、ＤＮＡシーケンシングにより検証し、ＮＣＢＩデータベース（ＮＭ−００５０１８．２）と比較した。

樹立されたｈＰＤ−１安定発現細胞株：ＸｂａｌおよびＢａｍＨ Ｉでの消化後、ｈＰＤ−１ ＰＣＲ断片を、ｐｃＤＮＡ３．１（−）ベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）へクローニングした。その後、ｐｃＤＮＡ−ｈＰＤ−１完全長プラスミドを、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞へｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してトランスフェクトした。ｈＰＤ−１を安定的に発現する細胞株（ＣＨＯ／ｈＰＤ−１）を、Ｇ４１８により選択し、フローサイトメトリーによりスクリーニングした。

ヒトＰＤ−１Ｉｇ融合タンパク質の作製：ｈＰＤ−１の細胞外ドメインを含有するｈＰＤ−１ｍＩｇおよびｈＰＤ−１ｈＩｇ融合タンパク質のｃＤＮＡを、ｐｃＤＮＡ−ｈＰＤ−１完全長から特異的なプライマーによるＰＣＲにより増幅した。ＥｃｏＲ ＩおよびＢｇｌ ＩＩで消化されたＰＣＲ断片を、発現プラスミドｐｍＩｇＧ内のマウスＩｇＧ２ａ重鎖または発現プラスミドｐｈＩｇＧ内のヒトＩｇＧ１重鎖のＣＨ２−ＣＨ３ドメインに融合した（Ｈ Ｄｏｎｇら、Ｎａｔ Ｍｅｄ． １９９９年；５巻：１３６５〜１３６９頁）。培養上清中のタンパク質を、プロテインＡセファロースカラム（ＨｉＴｒａｐ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ＨＰ、ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）により精製した。精製されたタンパク質をＳＤＡ−ＰＡＧＥ電気泳動により確認した。

モノクローナル抗体の生成：８〜１０週齢の雌Ｂａｌｂ／ｃマウスを、１００μｇのｈＰＤ−１ｍＩｇ融合タンパク質および完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を含む２００μｌの乳剤で複数の部位において皮下に（ｓ．ｃ．）免疫化した。３週間後、マウスを５０〜１００μｇのタンパク質で不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）と共にｓ．ｃ．により合計３回、免疫化した。血清力価試験のために各免疫化から２週間後、マウスから採血した。力価が十分である場合、マウスを、ＰＢＳ中６０μｇのタンパク質で腹腔内注射（ｉ．ｐ．）によりブーストした。免疫化マウス脾臓細胞と（ＡＴＣＣからの）ＳＰ２／０−Ａｇ１４骨髄腫細胞株を融合することによりハイブリドーマを得た。ブーストされたマウスを二酸化炭素により屠殺し、脾臓を無菌的に採取した。膵臓全体を単一細胞懸濁液へ解離し、赤血球を、ＡＣＫ緩衝液により溶解した。ＳＰ２／０−Ａｇ１４骨髄腫および脾臓細胞を、５０ｍｌコニカル遠心分離管において１：１比で混合した。遠心分離後、上清を捨て、細胞融合を、５０％ポリエチレングリコール（Ｒｏｃｈｅ）で実施した。融合された細胞を、ＨＡＴ選択培地中、８〜１０日間培養し、ハイブリドーマ培養上清を、ｈＰＤ−１発現細胞への結合について、ハイスループットトランスフェクションおよびスクリーニングシステム（Ｓ Ｙａｏら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ． ２０１１年；３４巻（５号）：７２９〜４０頁）を用いて、スクリーニングし、陽性クローンを、フローサイトメトリー分析により確認した。陽性ハイブリドーマのサブクローニングを、限界希釈技術を使用して、純粋なモノクローナル培養物に達するように少なくとも５回実施した。

（実施例２：ＰＤ−１モノクローナル抗体の特徴付け）
Ｍａｂのアイソタイプ：ｍＡｂのアイソタイプを、マウス免疫グロブリンアイソタイピングキット（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して同定した。全ての５個のＰＤ−１ ｍＡｂは、ＩｇＧ１アイソタイプおよびκ鎖であると同定された。

抗ｈＰＤ−１の結合特異性：表面にｈＰＤ−１を発現するＣＨＯ細胞（ＣＨＯ／ｈＰＤ−１）を使用して、ＰＤ−１ ｍＡｂの特異性をフローサイトメトリーにより決定した。ＣＨＯ／ｈＰＤ−１細胞を、氷上で抗ＰＤ−１ ｍＡｂとインキュベートした。インキュベーション後、細胞を洗浄し、抗ｍＩｇＧ−ＡＰＣ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）とさらにインキュベートした。フローサイトメトリー分析を、ＦＡＣＳＶｅｒｓｅ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して実施した。データは、全ての５個のｈＰＤ−１ ｍＡｂが、ｈＰＤ−１に高特異性で結合したことを示した（図１）。ｈＰＤ−１ ｍＡｂが他のタンパク質を結合する可能性を排除するために、ｈＢ７−１、ｈＰＤ−Ｌ１、ｈＢ７−Ｈ３、ｈＢ７−Ｈ４、ｈＣＤ１３７、または他のタンパク質分子をトランスフェクトされたＣＨＯ細胞を、抗ｈＰＤ−１ ｍＡｂで染色して、フローサイトメトリー分析した。これらの細胞をまた、陽性対照としてそれらのそれぞれの陽性抗体で、それぞれ染色した。データは、抗ＰＤ−１ ｍＡｂがこれらの試験されたタンパク質を結合しなかったことを実証した（図２）。

種交差反応性：抗ｈＰＤ−１ ｍＡｂの種特異性を評価するために、（Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ ｌａｎｄａｕ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｍｐａｎｙからの）カニクイザルの末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を、末梢血からフィコール（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を用いて単離した。ＰＢＭＣを、１０％ＦＣＳを含有するＲＰＭＩ １６４０培地中に懸濁し、１μｇ／ｍｌの抗ｈＣＤ３でプレコーティングされた２４ウェルプレートへ入れた。細胞を２日間培養した。細胞を、まず、抗ｈＰＤ−１で染色した。洗浄後、細胞を、抗ｍＩｇＧ−ＡＰＣおよびＣＤ３−ＦＩＴＣ；フローサイトメトリー分析のためにＣＤ８−ＰｅｒＣＰで染色した。加えて、ｍＡｂのマウスＰＤ−１との交差反応性を、マウスＰＤ−１をトランスフェクトされたＣＨＯ細胞（ＣＨＯ／ｍＰＤ−１）を使用するフローサイトメトリーにより決定した。

データは、抗ｈＰＤ−１ ｍＡｂがヒトＴ細胞とカニクイザルＴ細胞の両方におけるＰＤ−１タンパク質に結合することができることを実証し、マウスＰＤ−１に対する交差結合は見出されなかった（図３）。

リガンド遮断：リガンド結合の遮断を調べるために、１００ｎｇのｈＰＤ１ｈＩｇ融合タンパク質を、示された用量のｍＡｂ（４００、３００、２００、１００、５０ｎｇ／１０ｕｌ）または対照Ｉｇと４℃で３０分間プレインキュベートし、次いで、ＣＨＯ／ｈＢ７−Ｈ１細胞を染色するのに使用した。細胞を洗浄し、ヤギ抗ｈＩｇＧ−ＡＰＣでさらに染色した。遮断効果をフローサイトメトリーで評価した。

データは、抗ｈＰＤ−１ ｍＡｂ １および２（Ａｂ１およびＡｂ２）がリガンド遮断に対する効果を有さないことを実証した。Ａｂ３、Ａｂ４、およびＡｂ５は、ｈＰＤ−１融合タンパク質のｈＰＤ−Ｌ１への結合を用量依存性様式で遮断できる（図４）。

競合結合アッセイ：これらのｍＡｂがｈＰＤ−１タンパク質の同じまたは異なる結合部位を認識するのかを調べるために競合結合アッセイを実施した。ＣＨＯ／ｈＰＤ−１細胞を、過剰量（１０μｇ）の５個のＰＤ−１ ｍＡｂそれぞれと、４℃で３０分間プレインキュベートした。洗浄後、細胞を、５０ｎｇの異なるビオチン標識ｍＡｂと、４℃で２０分間インキュベートした。ｍＡｂの結合効果を、フローサイトメトリー分析を使用して測定した。

フローサイトメトリー分析により、Ａｂ４およびＡｂ５が、ｈＰＤ−１タンパク質への結合をお互いに完全に抑止し、飽和用量のＡｂ３がＡｂ４およびＡｂ５結合へ部分的な遮断効果を有し、Ａｂ１およびＡｂ２は、Ａｂ４およびＡｂ５のｈＰＤ−１への結合へ遮断効果を有しなかったことが示された（図５）。したがって、Ａｂ４およびＡｂ５についてのＰＤ−１上の結合部位が重複している場合がある。Ａｂ１またはＡｂ２およびＡｂ４またはＡｂ５は、異なる界面を通してＰＤ−１に結合し、そのことはまた、リガンド遮断試験により確証された。

（実施例３：抗ＰＤ−１抗体産生ハイブリドーマのシーケンシングおよび抗体ヒト化）
抗ＰＤ−１抗体産生ハイブリドーマのシーケンシング：１×１０^７個のハイブリドーマ細胞を採取し、ＰＢＳで洗浄した。メッセンジャーＲＮＡを、ハイブリドーマからＲＡｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ）を使用して抽出した。ＲＡＣＥ−Ｒｅａｄｙ ｆｉｒｓｔ−Ｓｔｒａｎｄ ｃＤＮＡを、ＳＭＡＲＴｅｒ ＲＡＣＥ ｃＤＮＡ増幅キット（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を使用して合成した。逆転写後、５’ＲＡＣＥ ＰＣＲ反応を、鋳型としてｒｅａｄｙ ｃＤＮＡ、ならびにキットにより提供された５’ユニバーサルプライマー（ＵＰＭ）およびマウスＩｇＧ１重鎖可変領域とκ軽鎖遺伝子配列により設計された３’遺伝子特異的プライマー（ＧＳＰ１）を用いて、実施した。ＲＡＣＥ産物をゲル電気泳動分析により決定した（図６）。ＰＣＲ産生をＴベクターへＺｅｒｏ Ｂｌｕｎｔ ＴＯＰＯ ＰＣＲクローニングキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してクローニングした。形質転換後、プラスミドをシーケンシング分析により検証した。抗体遺伝子断片を、ＶＢＡＳＥ２（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｖｂａｓｅ２．ｏｒｇ）を使用することにより分析した。配列は（表２）に開示されている。

組換え抗体のタンパク質発現および機能決定：組換え抗体配列の正確さを保証するために、組換え抗体重鎖および軽鎖の完全長配列をそれぞれ、ｐｃＤＮＡ３．１ベクターへクローニングし、ＨＥＫ ２９３Ｔ細胞に一過性にトランスフェクトした。細胞培養上清由来のタンパク質を、機能評価のためにプロテインＧセファロースカラム（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）で精製した。

サイトメトリー分析データは、その組換え抗体がｈＰＤ−１タンパク質を結合することができ、かつｈＰＤ−１融合タンパク質のＰＤ−Ｌ１タンパク質への結合を遮断することができることを実証した（図７、パネルＡ、Ｂ）。

抗ヒトＰＤ−１抗体ヒト化：抗ｈＰＤ−１ハイブリドーマの可変重鎖（ＶＨ）配列および可変軽鎖（ＶＬ）配列に基づいてヒト化を実施した。一般的に、親マウスＶＨおよびＶＬ配列ならびにヒトＩｇＧ４−Ｓ２２８Ｐ定常領域およびヒトκ鎖で構成されるマウス−ヒトキメラｍＡｂを最初に構築した。キメラ抗体の特徴を同定した後、３つのＶＬおよび３つのＶＬのヒト化配列を設計し、９個のヒト化抗体を作製するために使用した。配列は（表３Ａおよび３Ｂ）に列挙されている。

（実施例４：ヒト化抗体の特徴および機能）
ヒト化抗体の結合活性：ＣＨＯ／ｈＰＤ−１細胞を、段階希釈されたｍＡｂとインキュベートした。９個のヒト化抗体のＰＤ−１タンパク質への結合効果を、フローサイトメトリー分析を使用して評価し、キメラ親抗体と比較した。

フローサイトメトリー分析結果は、一部の変異体組み合わせの結合活性が、親抗体の結合活性よりも高い；一部が、親抗体と同じまたはそれよりもわずかに低いことを示した（図８）。変異体組み合わせは下記の表４に列挙されている。

ヒト化抗体の遮断能力：ｈＰＤ−１のｈＰＤ−Ｌ１への結合を遮断するヒト化抗体の能力を測定した。１００ｎｇのｈＰＤ１ｍＩｇを、異なる用量のヒト化抗体と、１０μｌのＰＢＳ中、４℃で３０分間プレインキュベートし、次いで、ＣＨＯ／ｈＢ７−Ｈ１細胞を染色するのに使用した。細胞を洗浄し、ヤギ抗ｍＩｇＧ−ＡＰＣでさらに染色した。遮断効果をフローサイトメトリーで評価した。同様の方法を使用して、ｈＰＤ−１のｈＰＤ−Ｌ２への結合を遮断するヒト化抗体の能力を測定した。

結果は、ｈＰＤ−１ｍＩｇのＣＨＯ／ｈＰＤ−Ｌ１細胞への結合が、全てのヒト化抗体により用量依存性様式で阻害されたことを示した。一部の変異体組み合わせは、キメラ親抗体よりも高い遮断能力を有する（図９）。結果はまた、ｈＰＤ−１ｍＩｇのＣＨＯ／ｈＰＤ−Ｌ２細胞への結合もまた遮断されたことを示した（図１０）。

ヒト化抗体の結合親和性および動態決定：ヒト化ＰＤ−１ ｍＡｂのｈＰＤ−１タンパク質との相互作用の結合親和性および動態を、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｔ１００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）で評価した。ｈＰＤ−１ｍＩｇタンパク質を、センサーチップＣＭ５上にアミンカップリングにより固定化した。濾過されたヒト化抗体をＨＢＳ−ＥＰ緩衝液ｐＨ７．４（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）で希釈し、その後、ｈＰＤ−１ｍＩｇ固定化表面の上に注射した。９つの異なる濃度を各試料について試験した。詳細な結合動態パラメーター（会合速度、Ｋａ、解離速度、Ｋｄ、および親和定数、ＫＤ）は完全動態分析により決定することができる。

分析データは、変異体組み合わせとキメラ親抗体との間で結合速度（Ｋａ）に有意差がないことを示した。３つの変異体組み合わせ（３、６、９）は解離速度（Ｋｄ）においてキメラ親抗体に近かった。全てのヒト化抗体は、低いナノモル濃度範囲（１０^−１０Ｍ）でのＫＤ値を有する強い親和性を有する。２つの変異体組み合わせ（３、６）は、キメラ親抗体に近いＫＤ値（９．８９×１０^−１１Ｍ）を有する（表４）。

ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＰＤ−Ｌ１陽性腫瘍細胞を死滅させるアロＣＤ８^＋ＣＴＬに対する抗ＰＤ−１の増強効果：抗ＰＤ−１抗体の抗腫瘍機構に基づいて、この実施例は、ヒト同種ＣＤ８^＋細胞傷害性リンパ球（アロＣＤ８^＋ＣＴＬ）による腫瘍細胞死滅へ抗ＰＤ−１抗体の増強効果を決定するためにｉｎ ｖｉｔｒｏモデルを設計した。まず、ＣＤ８^＋リンパ球をヒトＰＢＭＣから単離し、照射されたヒト黒色腫トランスフェクトｈＢ７−１細胞（６２４ Ｍｅｌ／Ｂ７−１）と培養して、アロＣＤ８^＋ｃｙｔｏ ＣＴＬを産生した。次いで、９６ウェルプレートにおいて、アロＣＤ８^＋ＣＴＬ細胞を、一晩培養された６２４ Ｍｅｌ／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞と、ヒト化抗体または対照Ｉｇの存在下で５日間共培養した。プレートウェル中の細胞を、０．５％クリスタルバイオレットで染色し、プレートを、ＥＬＩＳＡリーダーを用いて５４０ｎｍで読み取った。死滅活性は、腫瘍細胞の生存に基づいて計算した。

結果は、一部の変異体組み合わせが、ｉｎ ｖｉｔｒｏで腫瘍細胞を死滅させるアロＣＴＬ細胞の能力を増強し得ることを実証した（図１１）。

変異体組み合わせの最良セット（バリアント３）を選択し、タンパク質コード配列を、適切な発現ベクターへクローニングし、ＣＨＯ細胞へ移入して、ＴＹ１０１とも称される抗ｈＰＤ−１抗体を産生した。

（実施例５：がん免疫療法におけるＴＹ１０１の特徴）
ＰＢＭＣにおけるサイトカイン増強混合リンパ球反応（ＭＲＬ）。健康な個体由来のヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を、フィコール−ハイパックを使用する密度勾配遠心分離により単離した。スティミュレーター細胞として、健康なドナー１由来のＰＢＭＣに、Ｘ線を４０Ｇｙの線量で照射した。レスポンダー細胞として、健康なドナー２からＴリンパ球をｈｕｍａｎ Ｐａｎ Ｔ ｃｅｌｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＭｉｌｔｅｎｙｌＢｉｏｔｅｃ）を用いて単離した。レスポンダー細胞およびスティミュレーター細胞を、１０％ＦＣＳを含有する完全ＲＰＭＩ培地中に再懸濁し、ＴＹ１０１またはｈＩｇＧ対照の段階希釈物の存在下で９６ウェルプレートへウェルあたり２．５×１０^５個のレスポンダー細胞および１．２５×１０^５個のスティミュレーター細胞（Ｒ／Ｓ＝２）で播種した。細胞を、５％ＣＯ２での加湿インキュベータにおいて、３７℃で５日間培養した。５日目に、Ｔ細胞の増殖活性を、Ｃｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ−８（Ｄｏｊｉｎｄｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ）により評価した。サイトカインを検出するために、培養上清を、３日目および５日目に収集した。サイトカイン分析を、Ｈｕｍａｎ Ｔｈ１／Ｔｈ２／Ｔｈ１７ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｉｃ Ｂｅａｄ Ａｒｒａｙ ｋｉｔ（ＣＢＡ；ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して実施した。

結果は、ＴＹ１０１に対するＴ細胞増殖応答が、ｈＩｇＧに類似していたことを実証した（図１２）。興味深いことに、サイトカインＩＬ−２およびＩＦＮγ産生が、ｈＩｇＧでの場合と比較して、ＴＹ１０１と共に投与されたＭＬＲの培養上清において大幅に増加した（図１３）。

Ｔリンパ球上のＰＤ−１の発現の遮断。腫瘍細胞上のＰＤ−Ｌ１の発現は、腫瘍微小環境において腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）上のＰＤ−１発現を誘発し、ＰＤ−１依存性免疫抑制を引き起こすことができる。この実施例は、ＴＹ１０１が、ｈＰＤ−Ｌ１をトランスフェクトされた腫瘍細胞と培養された場合、ヒトリンパ球上のｈＰＤ−１発現を阻害できるかどうかを決定するためのｉｎ ｖｉｔｒｏモデルを設計した。ヒトＰＢＭＣから単離されたヒトＴリンパ球を、ヒト黒色腫トランスフェクトｈＰＤ−Ｌ１（６２４／ｈＰＤ−Ｌ１）細胞と共に、１０μｇ／ｍｌのＴＹ１０１または対照ＩｇＧの存在下で４日間培養した。リンパ球上のｈＰＤ−１の発現を、フローサイトメトリーにより検出した。

結果は、リンパ球上のＰＤ−１の発現が、培地のみおよびｈＩｇＧ対照と比較して、ＴＹ１０１の添加により完全に阻害されたことを実証した（図１４）。

ヒト化ＰＤ−１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性：ＴＹ１０１のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍効果を調べた。８週齢の雌のヒトＰＤ−１ノックインマウス（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｍｏｄｅｌ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｉｎｃ．から購入）に、０日目において、ＭＣ３８トランスフェクトｈＰＤ−Ｌ１（ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１）腫瘍細胞（１×１０^６個／マウス）を右脇腹において皮下（ｓ．ｃ．）に移植した。ＴＹ１０１または対照Ｉｇを、６日目、９日目、および１３日目にｉ．ｐ．注射により投与した（１０ｍｇ／ｋｇ）。腫瘍サイズおよび生存をモニターした。

全ての動物は、最初、検出可能な腫瘍（６日目までに４〜５ｍｍ）を有した。しかしながら、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍を有するマウスのＴＹ１０１での処置後、完全応答が、マウスの１００％において生じた。ＴＹ１０１で処置された全ての５匹のマウスにおける腫瘍は、２５日目までに完全に退行した。対照的に、対照ＩｇＧで処置された５匹のマウスのうちの２匹は、進行性に増殖する腫瘍を発生した。対照ＩｇＧで処置された別の３匹のマウスにおいて、腫瘍がやはり３２日目に退行したが、２匹のマウスにおける腫瘍は、すぐに再発した（図１５）。結果は、ＴＹ１０１がｉｎ ｖｉｖｏでの抗腫瘍効力を増強し得ることを示した。

（実施例６：ＴＹ１０１の市販ＰＤ−１抗体との機能比較）
この実施例は、ＴＹ１０１との比較のために、がん患者の臨床的処置のために現在認可されている２個の抗ｈＰＤ−１抗体：ＭｅｒｃｋのＫｅｙｔｒｕｄａ（ペムブロリズマブ）およびＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂのＯｐｄｉｖｏ（ニボルマブ）を選択した。

抗体結合親和性および動態：ＴＹ１０１の親和性および動態を、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｔ２００装置（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して分析し、２個の市販抗体と比較した。ｈＰＤ−１ｍＩｇタンパク質を、センサーチップＣＭ５上に低濃度（３３ＲＵ）で固定化し、抗体を、相互作用を検出するための検体（移動相）とした。データは、３個の抗体の結合速度Ｋａが著しく異ならないことを示した。ＴＹ１０１は、市販抗体よりもわずかに低い。ＴＹ１０１の解離速度Ｋｄは、２つの市販抗体の１０分の１であり、ＴＹ１０１の親和性ＫＤは、市販抗体の４〜７倍である。結果は、ＴＹ１０１がより強い結合を示すことを示した（図１６）。

ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１遮断におけるＰＤ−１抗体の比較：ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１遮断バイオアッセイを、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１ Ｂｌｏｃｋａｄｅ Ｂｉｏａｓｓａｙｓ Ｋｉｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用してアッセイした。１×１０^５細胞／ウェルでのＪｕｒｋａｔ−ＰＤ１細胞を、不透明な９６ウェルＴＣプレートにおいて、ＴＹ１０１、ペムブロリズマブ、ニボルマブ、または陰性対照ｈＩｇＧ４の段階希釈物（０〜３０μｇ／ｍｌ）の存在下で５時間、一晩培養されたＣＨＯ−ＰＤ−Ｌ１細胞（５×１０^４細胞／ウェルから開始した培養物）で刺激した。５時間のインキュベーション後、Ｊｕｒｋａｔ−ＰＤ−１細胞活性化を、ＳｐｅｃｔｒａＭＡＸ Ｌルミノメーターにおいて相対発光量（ＲＬＵ）として、ＯＮＥ−Ｇｌｏ基質（Ｐｒｏｍｅｇａ）でのルシフェラーゼ活性を測定することにより検出した。

分析データは、ＴＹ１０１および２個の市販抗体が、ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１経路を遮断し得ることを示した。ＴＹ１０１の遮断効果は、ペムブロリズマブのものと類似し、ニボルマブのものよりも高い（図１７）。

ｉｎ ｖｉｔｒｏでの腫瘍細胞増殖の阻害効果の比較：以前に記載されているように、異なるｍＡｂおよび対照ＩｇＧの存在下で９６ウェルプレートにおいて、一晩培養された６２４ Ｍｅｌ／ＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞とアロＣＤ８^＋ＣＴＬ細胞を５日間共培養した。細胞を、０．５％クリスタルバイオレットで染色し、プレートを、ＥＬＩＳＡリーダーを用いて５４０ｎｍで読み取った。死滅活性は、腫瘍細胞の生存に基づいて計算した。

結果は、全ての３つの抗ＰＤ−１ｍＡｂが、アロＣＤ８^＋ＣＴＬの腫瘍死滅能力を増強することができたことを示した。ＴＹ１０１の増強効果は、２個の市販抗体のものよりも高かった（図１８）。

（実施例７：ＴＹ１０１についてのクローンの開発およびそれらの活性）
ＴＹ１０１の配列を、独占所有権のある発現ベクターへクローニングし、ＣＨＯ細胞にトランスフェクトした。モノクローナル細胞株を、ＣｌｏｎｅＰｉｘおよび／または限界希釈を使用することにより樹立した。複数のクローンを樹立し、３個のそのようなクローンにより産生される抗体（ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１）を特徴付けた。

ｈＰＤ−１またはｍＰＤ−１タンパク質に対する試験抗体の結合（ＥＬＩＳＡ）
抗体のｈＰＤ−１への結合およびｍＰＤ−１タンパク質に対する交差反応性を、ＥＬＩＳＡにより試験した。試験抗体の段階希釈物を、１μｇ／ｍｌのｈＰＤ−１またはｍＰＤ−１でプレコーティングされたＥＬＩＳＡプレートに添加した。次いで、ＨＲＰコンジュゲート型ヤギ抗ヒトＩｇＧまたはヤギ抗マウスＩｇＧ抗体を添加した後、基質テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）を添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓ ３８４ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅ，ＬＬＣ．、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）を用いて４５０ｎｍ波長において定量化した。試験されたＴＹ１０１クローンのＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、０．０１〜０．１５ｎＭの範囲のＥＣ５０で、ｈＰＤ−１タンパク質への良好な結合を示した。抗体は、ｍＰＤ−１タンパク質への結合を示さなかった（図１９）。

ｈＰＤ−１およびｃＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞への試験抗体の結合（フローサイトメトリー）
抗体のｈＰＤ−１への結合およびカニクイザルＰＤ−１（ｃＰＤ−１）に対する交差反応性を、ｈＰＤ−１またはｃＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞を使用して、フローサイトメトリーにより試験した。ＣＨＯＫ１−ｈＰＤ−１、ＣＨＯＫ１−ｃＰＤ−１、およびＣＨＯＫ１ブランク細胞を、試験物品の段階希釈物と、続いて、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）４８８コンジュゲート型ヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）抗体とインキュベートし、ＦＡＣＳＣａｎｔｏ ＩＩ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）を使用して分析した。試験されたＴＹ１０１クローンのＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、ナノモル濃度未満のＥＣ５０で、ＣＨＯＫ１−ｈＰＤ−１へ、および１桁のナノモル濃度のＥＣ５０で、ＣＨＯＫ１−ｃＰＤ−１細胞への良好な結合を示した（図２０）。

ｈＰＤ−１／ｈＰＤ−Ｌ１またはｈＰＤ−１／ｈＰＤ−Ｌ２結合に対する試験抗体の遮断活性（フローサイトメトリー）
これらの抗体をさらに、ｈＰＤ−１／ｈＰＤ−Ｌ１、加えてｈＰＤ−１／ｈＰＤ−Ｌ２結合を遮断するそれらの能力について試験し、それらの能力は、がん患者処置における潜在的有効性についての鍵となるだろう。ＣＨＯＫ１−ｈＰＤ−１細胞を、ビオチン−ｈＰＤ−Ｌ１またはビオチン−ｈＰＤ−Ｌ２と混合された試験物品の段階希釈物と、インキュベートした。次いで、細胞を、Ａｌｅｘａ ４８８標識ストレプトアビジンとインキュベートし、ＦＡＣＳＣａｎｔｏ ＩＩを使用して分析した。抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、ｈＰＤ−Ｌ１のｈＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞への結合を、１．１５〜１．４７ｎＭ ＩＣ５０で遮断した。それらはまた、ｈＰＤ−Ｌ２のｈＰＤ−１発現ＣＨＯＫ１細胞への結合を、１．５２〜２．３３ｎＭ ＩＣ５０で遮断した（図２１）。

抗体のＴ細胞への効果を試験するためのヒト混合白血球反応（ＭＬＲ）アッセイ
これらの抗体のＴ細胞機能に対する効果を、２人のドナーから単離されたＴ細胞を用いて、ヒトＭＬＲアッセイにおいて試験した。接着性ＰＢＭＣ（大部分が単球；ドナー１から単離し、細胞培養ディッシュにプレーティングして、接着させた）を、１００ｎｇ／ｍＬの組換えヒト（ｒｈ）ＧＭ−ＣＳＦおよび５０ｎｇ／ｍＬのｒｈＩＬ−４の存在下で５日間培養し、３日後、培地の半量を新しくし、６日目に１μｇ／ｍＬのＬＰＳを添加した。７日目、結果として生じた細胞（大部分が成熟ＤＣ）を採取し、マイトマイシンＣで処置した。ＣＤ３^＋Ｔ細胞を、ドナー２および３からＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ネガティブ選択、ＳＴＥＭＣＥＬＬ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により単離した。ＤＣおよびＴ細胞を、３個の濃度（５、０．５、０．０５μｇ／ｍｌ）の試験抗体の存在下で５日間共培養した。３日後、上清を採取して、ＩＬ−２レベルを決定し、５日後（１００μＬ）、ＩＦＮ−γレベルを決定した。抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、アイソタイプ対照ｈＩｇＧ４と比較して、両方のドナー由来の細胞によるＩＬ−２およびＩＦＮ−γの分泌を用量依存性様式で、促進した（図２２）。

Ｔ細胞に対する抗体の効果を試験するための、操作型腫瘍細胞−ヒトＴ細胞共培養アッセイ
Ｔ細胞機能に対するこれらの抗体の効果をまた、４人の異なるドナーから単離されたＴ細胞を使用して、操作型腫瘍細胞−ヒトＴ細胞共培養アッセイにおいて試験した。４人のドナーのＰＢＭＣからＣＤ３^＋Ｔ細胞をＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔにより単離した。操作型腫瘍細胞Ｈｅｐ３Ｂ−ＯＳ８−ｈＰＤＬ１（ＯＳ８（抗ＣＤ３単鎖可変断片（ｓｃＦｖ））およびｈＰＤ−Ｌ１を安定的に発現するように操作されたＨｅｐ３Ｂ細胞（ＫＣＬＢ、カタログ＃：８８０６４）である）を、マイトマイシンＣで処置し、３個の濃度（５、０．５、０．０５μｇ／ｍｌ）の試験抗体の存在下で３日間、ＣＤ３^＋Ｔ細胞と共培養し、培養上清を採取して、ＩＦＮ−γレベルを決定した。抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、アイソタイプ対照ｈＩｇＧ４と比較して、全ての４人のドナー由来の細胞によるＩＦＮ−γの分泌を用量依存性様式で、促進した（図２３）。

（実施例８：ＴＹ１０１クローンは、ＦＤＡ認可抗ｈＰＤ−１抗体と比較してより良好な結合親和性を示した）
抗体エピトープ重複を試験するための競合的ＥＬＩＳＡ
これらの抗体が、ＦＤＡ認可抗ｈＰＤ−１抗体ニボルマブまたはペムブロリズマブと同じエピトープに結合するかどうかを、競合的ＥＬＩＳＡアッセイにおいて試験した。競合抗体の段階希釈物およびビオチン−ｈＰＤ−１を、１μｇ／ｍｌ試験抗体でプレコーティングされたＥＬＩＳＡプレートに添加した。次いで、ＨＲＰコンジュゲート型ストレプトアビジンを添加した後、基質ＴＭＢを添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓ ３８４ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒを用いて４５０ｎｍ波長で定量化した。抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、お互いのｈＰＤ−１への結合をほとんど完全に遮断し、それらが類似したエピトープを共有したことを示唆している。３個の抗体はまた、ニボルマブおよびペムブロリズマブのｈＰＤ−１への結合をほぼ完全に遮断し（９３％〜９４％）、一方、ニボルマブおよびペムブロリズマブは、これらの抗体のｈＰＤ−１への結合を部分的にのみ、遮断した（ニボルマブについて７７％〜７８％、およびペムブロリズマブについて４６％〜４９％）。これらのデータは、ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１抗体が、ニボルマブおよびペムブロリズマブのエピトープとは異なるエピトープに結合し、それらは、ニボルマブおよびペムブロリズマブよりも高いｈＰＤ−１に対する親和性を有し得ることを示唆している（図２４）。

ＳＰＲにより決定される、試験抗体のｈＰＤ−１に対する結合親和性
ｈＰＤ−１に対する結合親和性の正確な測定値を得るために、抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１、加えて、ニボルマブおよびペムブロリズマブを、ＳＰＲを用いて分析した。ヒトＰＤ−１ ＥＣＤタンパク質を、ＣＭ５センサーチップ上に、フローセル３における低い固定化レベル（６０ＲＵ）およびフローセル４における高い固定化レベル（９６０ＲＵ）に達するように異なる時間の長さの間、固定化した。段階希釈された（０、１．５６２５、３．１２５、６．２５、１２．５、２５、および５０ｎＭ）抗体をフローセルに注射した。会合時間は１８０秒であり、解離時間は６００秒（ニボルマブおよびペムブロリズマブについて）または１５００秒（ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１について）であった。参照（フローセル１）とゼロ濃度の両方のシグナルを、試料のシグナルから引き算した後、結合動態を、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｔ２００評価ソフトウェアバージョン１．０および曲線フィッティングのための１：１結合モデルを使用して計算した。対照ヒトＩｇＧ４のｈＰＤ−１への結合はなかった。ｈＰＤ−１の低い固定化レベルからのデータ（約６０ＲＵ；表３；図２３）に基づいて、抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１によるヒトＰＤ−１への会合速度は、ニボルマブおよびペムブロリズマブの会合速度よりもわずかに低かった（２分の１〜４分の１）。これらの３個の抗体のヒトＰＤ−１からの解離速度は、ニボルマブおよびペムブロリズマブの解離速度の１２分の１〜３０分の１であり、ニボルマブおよびペムブロリズマブの親和性より４〜８倍の親和性を結果として生じた（より低いＫ_Ｄはより良好な親和性に対応し、逆もまた同様；表３）。ｈＰＤ−１への抗ｈＰＤ−１抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１の結合親和性もまた、ｈＰＤ−１の高い固定化レベルにおいて試験した。抗体ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１は、非常に遅い解離速度を示し、１５００秒間の解離時間後でさえも最小の解離が観察された（図２３）。データは、ＴＹ１０１−０１−０９、ＴＹ１０１−０４−Ｔ３−０５、およびＴＹ１０１−４Ｇ１の結合親和性が、大部分、遅い解離速度により、ニボルマブおよびペムブロリズマブの結合親和性よりも良好であったことを示唆した（図２５）。

本開示は、記載された具体的な実施形態により範囲が限定されるべきではなく、その実施形態は、本開示の個々の態様の単一の実例として意図され、機能的に等価であるいかなる組成物も方法もこの開示の範囲内である。本開示の方法および組成物において、本開示の精神または範囲から逸脱することなく、様々な改変および変更がなされ得ることは当業者に明らかであろう。したがって、本開示は、この開示の改変および変更を、それらが添付の特許請求の範囲およびそれらの等価物の範囲内に入るとの条件で、網羅することが意図される。

この明細書で言及された全ての刊行物および特許出願は、あたかも各個々の刊行物または特許出願が、具体的かつ個々に示されて参照により組み入れられているかのように、同じ程度で、参照により本明細書に組み入れられる。

Claims (24)

1. ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−Ｌ１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、前記ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、以下：
   （ａ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＴＦＳＳＹＴ（配列番号１）、ＨＣＤＲ２：ＩＳＨＧＧＧＤＴ（配列番号２）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＳＧＹＥＲＧＹＹＹＶＭＤＹ（配列番号３）、ＬＣＤＲ１：ＥＳＶＤＹＹＧＦＳＦ（配列番号４）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＳ（配列番号５）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＥＶＰＷ（配列番号６）；
   （ｂ）ＨＣＤＲ１：ＧＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号７）、ＨＣＤＲ２：ＩＮＰＴＴＧＹＴ（配列番号８）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＤＤＡＹＹＳＧＹ（配列番号９）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＩＹＳＮＬ（配列番号１０）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＫ（配列番号１１）、ＬＣＤＲ３：ＱＨＦＷＧＴＰＷＴ（配列番号１２）；および
   （ｃ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＡＦＳＳＹＤ（配列番号１３）、ＨＣＤＲ２：ＩＴＩＧＧＧＴＴ（配列番号１４）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＲＹＤＹＦＡＭＤＮ（配列番号１５）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＶＤＮＹＧＩＮＦ（配列番号１６）、ＬＣＤＲ２：ＶＳＳ（配列番号１７）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＤＶＰＷ（配列番号１８）
   からなる群より選択される、抗体またはその断片。
2. 重鎖定常領域、軽鎖定常領域、Ｆｃ領域、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１に記載の抗体またはその断片。
3. 前記軽鎖定常領域が、カッパまたはラムダ鎖定常領域である、請求項１に記載の抗体またはその断片。
4. ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ、またはＩｇＤのアイソタイプのものである、請求項１に記載の抗体またはその断片。
5. 前記アイソタイプが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４である、請求項４に記載の抗体またはその断片。
6. キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗体またはその断片。
7. ヒト化抗体である、請求項６に記載の抗体またはその断片。
8. 配列番号３５、配列番号３７、配列番号３９のアミノ酸配列、または配列番号３５、配列番号３７、もしくは配列番号３９に対して少なくとも９５％配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項７に記載の抗体またはその断片。
9. 配列番号４１、配列番号４３、配列番号４５のアミノ酸配列、または配列番号４１、配列番号４３、もしくは配列番号４５に対して少なくとも９５％配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項８に記載の抗体またはその断片。
10. ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ−Ｌ１）に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含み、前記ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、以下：
    （ａ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＴＦＳＳＹＴ（配列番号１）、ＨＣＤＲ２：ＩＳＨＧＧＧＤＴ（配列番号２）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＳＧＹＥＲＧＹＹＹＶＭＤＹ（配列番号３）、ＬＣＤＲ１：ＥＳＶＤＹＹＧＦＳＦ（配列番号４）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＳ（配列番号５）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＥＶＰＷ（配列番号６）；
    （ｂ）ＨＣＤＲ１：ＧＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号７）、ＨＣＤＲ２：ＩＮＰＴＴＧＹＴ（配列番号８）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＤＤＡＹＹＳＧＹ（配列番号９）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＩＹＳＮＬ（配列番号１０）、ＬＣＤＲ２：ＡＡＫ（配列番号１１）、ＬＣＤＲ３：ＱＨＦＷＧＴＰＷＴ（配列番号１２）；
    （ｃ）ＨＣＤＲ１：ＧＦＡＦＳＳＹＤ（配列番号１３）、ＨＣＤＲ２：ＩＴＩＧＧＧＴＴ（配列番号１４）、ＨＣＤＲ３：ＡＲＨＲＹＤＹＦＡＭＤＮ（配列番号１５）、ＬＣＤＲ１：ＥＮＶＤＮＹＧＩＮＦ（配列番号１６）、ＬＣＤＲ２：ＶＳＳ（配列番号１７）、ＬＣＤＲ３：ＱＱＳＫＤＶＰＷ（配列番号１８）；ならびに
    （ｄ）（ａ）〜（ｃ）に示されるＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３であって、そのうちの少なくとも１つが、１個、２個、または３個のアミノ酸の付加、欠失、保存的アミノ酸置換、またはそれらの組み合わせを含む、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３
    からなる群より選択される、抗体またはその断片。
11. 前記ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、それらのうちの１つが保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである、請求項１０に記載の単離された抗体またはその断片。
12. 前記ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、それらのうちの２つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである、請求項１０に記載の単離された抗体またはその断片。
13. 前記ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３が、それらのうちの３つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、（ａ）〜（ｃ）のいずれか１つに示されている通りである、請求項１０に記載の単離された抗体またはその断片。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片および薬学的に許容される担体を含む組成物。
15. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片をコードする１つまたは複数のポリヌクレオチドを含む単離された細胞。
16. がんの処置のための医薬の製造のための請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
17. 前記がんが、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択される、請求項１６に記載の使用。
18. がんの処置を必要とする患者においてがんを処置する方法であって、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を前記患者に投与するステップを含む、方法。
19. がんまたは感染症の処置を必要とする患者においてがんまたは感染症を処置する方法であって、
    （ａ）ｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞を請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片で処置するステップと
    （ｂ）処置された前記細胞を前記患者に投与するステップと
    を含む、方法。
20. 前記細胞がＴ細胞である、請求項１９に記載の方法。
21. 感染症の処置のための医薬の製造のための請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
22. 前記感染症が、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である、請求項２１に記載の使用。
23. 免疫障害の処置のための医薬の製造のための請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
24. 前記免疫障害が、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、ＣＯＰＤ、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、Ｉ型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、ＩｇＡ腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される、請求項２３に記載の使用。