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JP2018515874A - 電気外科的応用のための液体トラップ又は分離器 - Google Patents

電気外科的応用のための液体トラップ又は分離器 Download PDF

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JP2018515874A JP2017546868A JP2017546868A JP2018515874A JP 2018515874 A JP2018515874 A JP 2018515874A JP 2017546868 A JP2017546868 A JP 2017546868A JP 2017546868 A JP2017546868 A JP 2017546868A JP 2018515874 A JP2018515874 A JP 2018515874A
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ゾルターン・タカーチュ
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スティーブン・デレク・プリングル
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マイクロマス ユーケー リミテッド
マイクロマス ユーケー リミテッド
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Abstract

標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応された第１の装置（３１）、並びにエアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を分析器（３３）に又は分析器（３３）に向かって吸引するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の装置（３４、３５）を含む、質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための器具が開示される。液体トラップ又は分離器（３２）は、１つ又は複数の第２の装置（３４、３５）によって吸引される液体を捕捉及び／又は廃棄するために提供される。
【選択図】図３

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８７６．３号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８６４．９号、２０１５年１０月１６日に出願された英国特許出願第１５１８３６９．２号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８７７．１号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８６７．２号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８６３．１号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８７８．９号、２０１５年３月６日に出願された英国特許出願第１５０３８７９．７号、及び２０１５年９月９日に出願された英国特許出願第１５１６００３．９号に基づく優先権及び利点を主張する。これらの出願の内容全体が参照により本明細書に援用される。
本発明は、概して質量分析及び／又はイオン移動度分光分析に関し、特に例えば急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）等の周囲イオン化質量分析及び／又はイオン移動度分光分析を実行するための器具、質量分析計、イオン移動度分光計、例えば急速蒸発イオン化質量分析等の周囲イオン化質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法、質量分析の方法、イオン移動度分光分析の方法、電気手術の方法、並びに電気手術器具に関する。周囲イオン化イオン源によって生成される検体イオンが次いで（ｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる質量分析、（ｉｉ）イオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析、並びに／又は（ｉｉｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる第２の質量分析が後に続く、第１のイオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析の組合せ（又はその逆）のどれかを受ける、多様な実施形態が意図される。また、多様な実施形態は、イオン移動度分光計及び／又は質量分析器、並びにイオン移動度分光分析の方法及び／又は質量分析の方法にも関する。
消化管がんは死亡率の主要な原因であり、世界中のがんに関連した死亡の２３％を占める。これらのがんの結果を改善するためには、正確な診断を容易にするために新規の組織性状診断方法が必要とされる。
急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）は、例えば外科的介入の間等、組織のリアルタイム識別に使用されてよい。質量分析を外科的ジアテルミーに結合した結果、９２〜１００％の術内組織識同定精度を有するサンプリング技術が生まれた。
このサンプリング技術は、すべてのがん組織が除去されるのを確実にしつつ除去される健常組織の量を最小限に抑えることによって、外科医がより効率的に術内で腫瘍を切除することを可能にする。
生物学的組織の急速蒸発イオン化質量分析法の分析は、特にマトリックス支援レーザー脱離イオン化法（「ＭＡＬＤＩ」）、二次イオン質量分析法（「ＳＩＭＳ」）、及び脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イメージングと同様に、高い組織学的特異度及び病理組織学的特異度を示すリン脂質プロファイルを生じさせることが示されている。質量分析信号及び／又はイオン移動度分光信号は、荷電粒子及び中性粒子の脱離とともに局所化したジュール加熱及び細胞の破壊を引き起こす無線周波数で細胞バイオマスを交流電流にさらすことによって入手される。結果として生じるエアゾール又は手術排煙（ｓｕｒｇｉｃａｌ ｓｍｏｋｅ）は、次いでオンライン質量分光解析及び／又はイオン移動度分光解析のために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に移送される。
既知の急速蒸発イオン化質量分析技法は、通常、手術によりアクセスされる外部の１つ又は複数の組織に対して実行される。
急速蒸発イオン化質量分析の改善された方法及び急速蒸発イオン化質量分析のための改善された器具を提供することが所望される。
態様によると、
標的からエアゾール、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応された第１の装置と、
分析のために分析器に又は分析器に向かってエアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の装置と、
１つ又は複数の第２の装置によって吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された液体トラップ又は分離器と、
を含む、質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための器具が提供される。
多様な実施形態は、質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための器具、及び特に、例えば標的組織又は試料からエアロゾル、煙（例えば、手術排煙）又は蒸気を発生させるように配置され、適応される電気手術ツール等の第１の装置を含む、急速蒸発イオン化質量分析を実行するための器具を対象とする。エアロゾル、煙、又は蒸気は、分析のために吸引され、分析器に移送されてよい。
第１の装置は内視鏡プローブを含んでよい、又は内視鏡プローブの一部を形成してよい。したがって、多様な実施形態に従って、器具は質量分光解析及び／又はイオン移動度分光解析、特に例えば消化管がんの治療のための、内視鏡的環境における又は内視鏡的環境の急速蒸発イオン化質量分析法の分析を実行するために使用されてよい。
しかしながら、出願者は、質量分光解析及び／又はイオン移動度分光解析、特に内視鏡的環境における又は内視鏡的環境の急速蒸発イオン化質量分析法の分析を実行することがいくつかの課題を呈することに気付いた。
例えば、内視鏡的環境は通常湿っており、これは液体が分析器に達するのを防ぐ（又は少なくとも分析器に達する液体の量を削減する）戦略を必要とする。これは、内視鏡的環境に存在する液体が、通常関心のある組織試料に関係せず、さらに分析器に損傷を与えることがあるためである。
しかしながら、出願人は、初期に、例えば内視鏡プローブの中に吸引される液体の量を削減することを目的とする戦略が、装置の動作に不利な副作用をもたらすことがあり、さらに多くの場合、内視鏡サンプリングでの相対的に閉じられた環境のために効果的ではないことがあることに気付いた。
したがって、出願者は内視鏡的環境において又は内視鏡的環境の質量分光解析及び／又はイオン移動度分光解析、並びに特に急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）又は関連する分析を実行するとき、多様な実施形態に従って、例えば１つ又は複数の第２の装置及び／又は内視鏡プローブによる所望されない液体の吸引を可能にし、次いで所望されない液体を除去して、所望されない液体が分析器に到達することを妨げることが有益であることに気付いた。
したがって、多様な実施形態に従って、第１の装置（例えば、電気手術ツール）と分析器との間に液体トラップ又は分離器が設けられてよい。液体トラップ又は分離器は、エアロゾル、手術排煙、又は蒸気が相対的に自由に分析器へ又は分析器に向かって通過できるようにしながらも、分析（例えば、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）分析）中に発生する所望されるエアロゾル、手術排煙、又は蒸気とともに、例えば１つ又は複数の第２の装置及び／又は内視鏡プローブによって吸引されてよい所望されない液体を捕捉及び／又は廃棄するために動作してよい。有益なことに、これは、エアロゾル、排煙、又は蒸気の測定に影響を及ぼさずに、所望されない液体が分析器に達するのを妨げる。
多様な実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は、使用中、内視鏡的環境の外部になる、つまり内視鏡プローブの一部を形成しないように配置されてよい。つまり、液体が最初に内視鏡プローブによって吸引されるのを妨げるための追加の手段を提供する必要はない（又は代わりに、少なくとも任意の係る手段のサイズは最小限に抑えることができる）ので、内視鏡プローブのサイズを有益なことに最小限に保つことができる。
さらに、器具は、最小死容積を有するように配置されてよく、このようにして例えば外科的介入の間に吸引された液体を貯蔵するのに十分なトラッピング容積を有するために、容易に清掃可能及び／又は処理可能であるために、並びにエアロゾル若しくは手術排煙の組成を変更しない、したがって測定結果に影響を与えないために、高速動作及び最小遅延を保証する。
多様な実施態様に係る器具は、内視鏡的環境の分析を実行することとの関連で特に有益であるが、他の状態でも役立つことがある。例えば、関心のある標的（つまり、第１の装置によって分析されている）に関係しない液体が分析器に又は分析器に向かって吸引されることがある多様な実施形態に係る器具のいくつかの応用例がある。例えば、多様な実施形態では、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は他の体液が、関心のある標的（例えば、組織）を分析するときに分析器に又は分析器に向かって吸引されることがある。したがって、多様な実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は、液体が分析器に達する（及び潜在的に損傷を与える）のを妨げるためにこれらの液体の任意の１つ若しくは複数又はすべてを捕捉及び／又は廃棄してよい。
したがって、多様な実施形態が質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための改善された方法及び器具を提供することが理解される。
器具は内視鏡を含むことがある。
内視鏡は、内視鏡的環境を探査するための内視鏡プローブを含んでよい。
第１の装置は、内視鏡プローブを含んでよい、又は内視鏡プローブの部分を形成してよい。
第１の装置は、内視鏡プローブ内のポート又は開口部を通して配備されるように配置され、適応されてよい。
内視鏡プローブは、第１の装置が中に位置してよい管組織又は筐体を含んでよい。
管組織又は筐体は、任意選択で第１の装置が通って配備されてよいツール配備開口部を含んでよい。
第１の装置は内視鏡プローブ、管組織、又は筐体の中で少なくとも部分的に格納式であってよい。
液体トラップ又は分離器は第１の装置及び／若しくは内視鏡プローブの部分を形成しないことがある、又は第１の装置及び／若しくは内視鏡プローブとは別個であってよい。
第１の装置は、周囲イオン若しくはイオン化源を含んでよい又は周囲イオン若しくはイオン化源の部分を形成してよい、又は第１の装置は周囲イオン若しくはイオン化源若しくは他のイオン化源による以後のイオン化のためにエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させてよい。
第１の装置は、電気手術装置、ジアテルミー装置、超音波装置、ハイブリッド超音波電気手術装置、外科水噴射装置、ハイブリッド電気外科手術、アルゴンプラズマ凝固装置、ハイブリッドアルゴンプラズマ凝固装置、及び水噴射装置、並びに／又はレーザー装置を含んでよい。
第１の装置は、（ｉ）急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源、（ｉｉ）脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イオン源、（ｉｉｉ）レーザー脱離イオン化（「ＬＤＩ」）イオン源、（ｉｖ）熱脱離イオン源、（ｖ）レーザーダイオード熱脱離（「ＬＤＴＤ」）イオン源、（ｖｉ）電気流集束による脱着イオン化（「ＤＥＦＦＩ」）イオン源、（ｖｉｉ）誘電体バリア放電（「ＤＢＤ」）プラズマイオン源、（ｖｉｉｉ）大気圧固体分析プローブ（「ＡＳＡＰ」）イオン源、（ｉｘ）超音波支援スプレーイオン化（ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｐｒａｙ ｉｏｎｉｓａｔｉｏｎ）イオン源、（ｘ）簡便な大気圧音波スプレーイオン化（「ＥＡＳＩ」）イオン源、（ｘｉ）脱離大気圧光イオン化（「ＤＡＰＰＩ」）イオン源、（ｘｉｉ）ペーパースプレー（「ＰＳ」）イオン源、（ｘｉｉｉ）噴流脱離（ｊｅｔ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ）イオン化（「ＪｅＤＩ」）イオン源、（ｘｉｖ）タッチスプレー（ｔｏｕｃｈ ｓｐｒａｙ）（「ＴＳ」）イオン源、（ｘｖ）ナノＤＥＳＩイオン源、（ｘｖｉ）レーザーアブレーションエレクトロスプレー（「ＬＡＥＳＩ」）イオン源、（ｘｖｉｉ）リアルタイム直接分析（「ＤＡＲＴ」）イオン源、（ｘｖｉｉｉ）プローブエレクトロスプレーイオン化（「ＰＥＳＩ」）イオン源、（ｘｉｘ）固体プローブ支援エレクトロスプレーイオン化（「ＳＰＡ‐ＥＳＩ」）（ｓｏｌｉｄ‐ｐｒｏｂｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ ｉｏｎｉｓａｔｉｏｎ）イオン源、（ｘｘ）キャビトロン超音波外科用吸引器（「ＣＵＳＡ」）装置、（ｘｘｉ）集束超音波切除装置又は非集束超音波切除装置、（ｘｘｉｉ）マイクロ波共鳴装置、及び（ｘｘｉｉｉ）パルスプラズマＲＦ切開装置から成るグループから選択されるイオン源を含んでよい。
第１の装置は、１つ又は複数の電極を含んでよく、第１の装置は、標的を１つ又は複数の電極と接触させることによって標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応されてよい。
１つ又は複数の電極はスネアを含んでよく、任意選択でスネアはポリープ切除スネアを含む。
１つ又は複数の電極は、１つ又は複数のフック、１つ又は複数のグラバー、１つ又は複数の刃、１つ又は複数のナイフ、１つ又は複数の鋸歯状の刃、１つ又は複数のプローブ、１つ又は複数の生検ツール、１つ又は複数のロボットツール、１つ又は複数のペンチ、１つ又は複数の電気手術ペンシル、１つ又は複数のピンセット、１つ又は複数のバイポーラピンセット、１つ又は複数の凝固装置、１つ又は複数の洗浄装置、及び１つ又は複数のイメージングツールを含んでよい。
１つ又は複数の電極は、（ｉ）単極装置であって、器具は任意選択でさらに別個の対極板を含む、単極装置、（ｉｉ）双極装置、又は（ｉｉｉ）多相ＲＦ装置のどれかを含んでよく、器具は任意選択でさらに１つ又は複数の別個の対極板を含む。
１つ又は複数の電極は、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）装置を含んでよい。
器具は、エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために１つ又は複数の電極にＡＣ電圧又はＲＦ電圧を印加するように配置され、適応された装置を含んでよい。
ＡＣ電圧又はＲＦ電圧を１つ又は複数の電極に印加するための装置は、ＡＣ電圧又はＲＦ電圧の１つ又は複数のパルスを１つ又は複数の電極に印加するように配置されてよい。
１つ又は複数の電極に対するＡＣ電圧又はＲＣ電圧の印加は、熱を標的の中に消散させてよい。
第１の装置は、標的に照射するためのレーザーを含んでよい。
第１の装置は、ジュール加熱又はジアテルミーによる標的からの標的物質の直接的な蒸発又は気化によって標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応されてよい。
第１の装置は、超音波エネルギーを標的に向けるように配置され、適応されてよい。
エアロゾルは、任意選択で細胞物質を含む非荷電水滴を含んでよい。
第１の装置によって発生し、エアロゾルを形成する質量又は物質の少なくとも５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、又は９５％は、小滴の形であってよい。
第１の装置はエアロゾルを生成するように配置され、適応されてよく、エアロゾルのソーター平均直径（「ＳＭＤ」、ｄ３２）は、（ｉ）＜５μｍ、（ｉｉ）５〜１０μｍ、（ｉｉｉ）１０〜１５μｍ、（ｉｖ）１５〜２０μｍ、（ｖ）２０〜２５μｍ、又は（ｖｉ）＞２５μｍの範囲内にある。
エアロゾルは、レイノルズ数（Ｒｅ）が（ｉ）＜２０００、（ｉｉ）２０００〜２５００、（ｉｉｉ）２５００〜３０００、（ｉｖ）３０００〜３５００、（ｖ）３５００〜４０００、又は（ｖｉ）＞４０００の範囲の流域を横断してよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）＜５０、（ｉｉ）５０〜１００、（ｉｉｉ）１００〜１５０、（ｉｖ）１５０〜２００、（ｖ）２００〜２５０、（ｖｉ）２５０〜３００、（ｖｉｉ）３００〜３５０、（ｖｉｉｉ）３５０〜４００、（ｉｘ）４００〜４５０、（ｘ）４５０〜５００、（ｘｉ）５００〜５５０、（ｘｉｉ）５５０〜６００、（ｘｉｉｉ）６００〜６５０、（ｘｉｖ）６５０〜７００、（ｘｖ）７００〜７５０、（ｘｖｉ）７５０〜８００、（ｘｖｉｉ）８００〜８５０、（ｘｖｉｉｉ）８５０〜９００、（ｘｉｘ）９００〜９５０、（ｘｘ）９５０〜１０００、及び（ｘｘｉ）＞１０００から成るグループから選択されるウェーバー数（Ｗｅ）を有する小滴を含んでよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）１〜５、（ｉｉ）５〜１０、（ｉｉｉ）１０〜１５、（ｉｖ）１５〜２０、（ｖ）２０〜２５、（ｖｉ）２５〜３０、（ｖｉｉ）３０〜３５、（ｖｉｉｉ）３５〜４０、（ｉｘ）４０〜４５、（ｘ）４５〜５０、及び（ｘｉ）＞５０の範囲内のストークス数（Ｓｋ）を有する小滴を含んでよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）＜２０ｍ／秒、（ｉｉ）２０〜３０ｍ／秒、（ｉｉｉ）３０〜４０ｍ／秒、（ｉｖ）４０〜５０ｍ／秒、（ｖ）５０〜６０ｍ／秒、（ｖｉ）６０〜７０ｍ／秒、（ｖｉｉ）７０〜８０ｍ／秒、（ｖｉｉｉ）８０〜９０ｍ／秒、（ｉｘ）９０〜１００ｍ／秒、（ｘ）１００〜１１０ｍ／秒、（ｘｉ）１１０〜１２０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１２０〜１３０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１３０〜１４０ｍ／秒、（ｘｉｖ）１４０〜１５０ｍ／秒、及び（ｘｖ）＞１５０ｍ／秒から成るグループから選択される平均軸速度を有する小滴を含んでよい。
標的は、天然の標的物質又は改質されていない標的物質を含んでよい。
標的は、生物組織、生体物質、細菌集落、又は真菌集落を含んでよい。
生物組織は、人間の組織又は人間以外の動物組織を含んでよい。
生物組織は、インビボの生物組織を含んでよい。
生物組織は、副腎組織、虫垂組織、嚢組織、骨、腸組織、脳組織、乳房組織、気管支、冠状組織、耳組織、食道組織、目組織、胆嚢組織、生殖器組織、心臓組織、視床下部組織、腎臓組織、大腸組織、腸組織、咽頭組織、肝組織、肺組織、リンパ節、口腔組織、鼻組織、膵臓組織、副甲状腺組織、下垂体組織、前立腺組織、直腸組織、唾液腺組織、骨格筋組織、皮膚組織、小腸組織、脊髄、脾臓組織、胃組織、胸腺組織、気管組織、甲状腺組織、尿管組織、尿道組織、軟組織及び結合組織、腹膜組織、血管組織、及び／又は脂肪組織、（ｉｉ）グレードＩ、グレードＩＩ、グレードＩＩＩ、又はグレードＩＶがん組織、（ｉｉｉ）転移性がん組織、（ｉｖ）混合グレードがん組織、（ｖ）サブグレードがん組織、（ｖｉ）健常組織若しくは正常組織、又は（ｖｉｉ）がん組織若しくは病的組織を含んでよい。
第１の装置は、ポイントオブケア（「ＰＯＣ」）装置、診断装置、又は手術装置を含んでよい。
１つ又は複数の第２の装置は、吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を分析器に又は分析器に向かって移送するようにさらに配置され、適応されてよい。
１つ又は複数の第２の装置は、吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、液体トラップ又は分離器を介して分析器に又は分析器に向かって移送するように配置され、適応されてよい。
器具はさらに１つ又は複数の管又は流線を含んでよく、１つ又は複数の第２の装置は、１つ又は複数の管又は流線を通して吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を移送するように配置され、適応されてよい。
１つ又は複数の管又は流線は、第１の装置を液体トラップ又は分離器に接続、及び／又は第１の装置を分析器に接続してよい。
１つ又は複数の管又は流線は、（ｉ）第１の装置を液体トラップ又は分離器に接続する１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）流体トラップ又は分離器を分析器に接続する１つ若しくは複数の第２の管又は流線を含んでよい。
１つ又は複数の第２の装置は、１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを通してエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を吸引するように配置され、適応されてよい。
内視鏡プローブは、１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを含んでよい。
１つ又は複数の第２の装置は、エアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を分析器に又は分析器に向かって吸引及び／又は移送させるように配置され、適応された１つ又は複数のポンプを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を検出するように配置され、適応された液体検出器を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、液体検出器が吸引された液体を検出するとき、次いで液体トラップ又は分離器が液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄するようにさらに配置され、適応されてよいように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は液体収集装置又はドレーン管を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、液体検出器が吸引された液体を検出するとき、次いで液体トラップ又は分離器が液体の少なくとも一部を液体収集装置又はドレーン管に迂回させるようにさらに配置され、適応されてよいように配置され、適応されてよい。
液体検出器は、光透過検出器、光反射検出器、超音波透過検出器、超音波反射率検出器、及び／又は電気的検出器を含んでよい。
電気的検出器は、１つ又は複数の管又は流線のセクションの導電率及び／又は電気抵抗を測定するように配置され、適応されてよい。
電気的検出器は、１つ又は複数の管又は流線のセクションに設けられる２つ以上の電極間のキャパシタンスを測定するように配置され、適応されてよい。
超音波透過検出器及び／又は超音波反射率検出器は、１つ又は複数の超音波送信機及び検出器の対を含んでよい。
超音波透過検出器及び／又は超音波反射率検出器は、超音波エネルギーを吸収する吸引された液体に起因する超音波信号の変化を検出することによって吸引された液体を検出するように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、エアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は、液体遠心分離機を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は入口を含む密閉されたチャンバを含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、エアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体が入口を通してチャンバの中に導入されるように配置され、適応されてよい。
密封されたチャンバは出口を含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気が、液体が実質的にチャンバを離れることなく、出口を通ってチャンバを離れることができるように配置され、適応されてよい。
使用中、入口の出口は、出口の入口の下方に位置してよい。
器具は、液体トラップ又は分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含むときに、器具のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置を含んでよい。
器具は、液体トラップ又は分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含む場合に、器具への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合器具を無効にするように配置され、適応される装置を含んでよい。
液体は、水、唾液、消化液、糜粥、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は１つ若しくは複数の他の体液を含んでよい。
態様に従って、上述された器具を含む質量分析計及びイオン移動度分光計が提供される。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に運ぶように配置され、適応されてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気をイオン化して検体イオンを形成するように配置され、適応されたイオン化装置を含んでよい。
イオン化装置は、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、検体イオンを形成するためにエアロゾル、煙、及び／又は蒸気の少なくとも一部を衝突表面に当たらせるように配置され、適応されてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、衝突表面を加熱するように配置され、適応される加熱装置を含んでよい。
加熱装置は衝突表面を、（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱するように配置され、適応されてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、マトリックスをエアロゾル、煙、及び／又は蒸気に添加するように配置され、適応された装置を含んでよい。
マトリックスは、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気が衝突表面に当たる前に、使用中、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気に添加されてよい。
マトリックスは、（ｉ）エアロゾル、煙、及び／又は蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択されてよい。
マトリックスは、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は検体イオンを分析するように配置され、適応されてよい分析器を含んでよい。
分析器は、（ｉ）エアロゾル、煙、蒸気、若しくは検体イオン、及び／又はエアロゾル、煙、蒸気、検体イオンから導出されるイオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析するための質量分析器及び／又はイオン移動度分析器、（ｉｉ）エアロゾル、煙、蒸気、若しくは検体イオン、及び／又はエアロゾル、煙、蒸気、検体イオンから導出されるイオンのイオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面を決定するためのイオン移動度装置、並びに／又は（ｉｉｉ）エアロゾル、煙、蒸気、又は検体イオンを分割する又は反応を起こさせるための１つ又は複数の断片化装置、衝突装置、又は反応装置を含んでよい。
周囲イオン化イオン源によって生成される検体イオンが次いで（ｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる質量分析、（ｉｉ）イオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析、並びに／又は（ｉｉｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる第２の質量分析が後に続く、第１のイオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析の組合せ（又はその逆）のどれかを受ける、多様な実施形態が意図される。また、多様な実施形態は、イオン移動度分光計及び／又は質量分析器、並びにイオン移動度分光分析の方法及び／又は質量分析の方法にも関する。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、第１の装置のユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供するように配置され、適応される装置を含んでよい。
情報は、質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されているとき、第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されている場合、第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合、第１の装置を無効にするように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置するとき、第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合第１の装置を無効にするように配置され、適応される装置を含んでよい。
態様に従って、
第１の装置を使用し、標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させることと、
分析器に又は分析器に向かってエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を吸引することと、
液体トラップ又は分離器を使用し、１つ又は複数の第２の装置によって吸引される液体を捕捉及び／又は廃棄することと
を含む、質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法が提供される。
方法は、内視鏡を提供することを含んでよい。
内視鏡は、内視鏡プローブを含んでよい。
第１の装置は、内視鏡プローブを含んでよい又は内視鏡プローブの部分を形成してよい。
内視鏡プローブは、第１の装置が中に位置してよい管組織又は筐体を含んでよい。
管組織又は筐体はツール配備開口部を含んでよく、第１の装置は開口部を通して配備されてよい。
第１の装置は、内視鏡プローブ、管組織、又は筐体の中で少なくとも部分的に格納されてよい、及び／又は内視鏡プローブ、管組織、又は筐体から拡張されてよい。
方法は、内視鏡プローブを内視鏡的環境の中に挿入することを含んでよい。
方法は、内視鏡プローブのポートを通して第１の装置を配備することを含んでよい。
方法は、内視鏡的環境の内側でエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させることを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、第１の装置及び／又は内視鏡プローブの部分を形成しなくてよい、又は第１の装置及び／又は内視鏡プローブとは別個であってよい。
第１の装置は、電気手術装置、ジアテルミー装置、超音波装置、ハイブリッド超音波電気手術装置、外科水噴射装置、ハイブリッド電気外科手術、アルゴンプラズマ凝固装置、ハイブリッドアルゴンプラズマ凝固装置、及び水噴射装置、並びに／又はレーザー装置を含んでよい。
第１の装置は、周囲イオン又はイオン化源を含んでよい若しくは周囲イオン又はイオン化源の部分を形成してよい、又は第１の装置は周囲イオン若しくはイオン化源若しくは他のイオン化源による以後のイオン化のためにエアロゾル、煙、又は蒸気を生成してよい。
第１の装置は、（ｉ）急速蒸発音化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源、（ｉｉ）脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イオン源、（ｉｉｉ）レーザー脱離イオン化（「ＬＤＩ」）イオン源、（ｉｖ）熱脱離イオン源、（ｖ）レーザーダイオード熱脱離（「ＬＤＴＤ」）イオン源、（ｖｉ）電気流集束による脱着イオン化（「ＤＥＦＦＩ」）イオン源、（ｖｉｉ）誘電体バリア放電（「ＤＢＤ」）プラズマイオン源、（ｖｉｉｉ）大気圧固体分析プローブ（「ＡＳＡＰ」）イオン源、（ｉｘ）超音波支援スプレーイオン化イオン源、（ｘ）簡便な大気圧音波スプレーイオン化（「ＥＡＳＩ」）イオン源、（ｘｉ）脱離大気圧光イオン化（「ＤＡＰＰＩ」）イオン源、（ｘｉｉ）ペーパースプレー（「ＰＳ」）イオン源、（ｘｉｉｉ）噴流脱離イオン化（「ＪｅＤＩ」）イオン源、（ｘｉｖ）タッチスプレー（「ＴＳ」）イオン源、（ｘｖ）ナノＤＥＳＩイオン源、（ｘｖｉ）レーザーアブレーションエレクトロスプレー（「ＬＡＥＳＩ」）イオン源、（ｘｖｉｉ）リアルタイム直接分析（「ＤＡＲＴ」）イオン源、（ｘｖｉｉｉ）プローブエレクトロスプレーイオン化（「ＰＥＳＩ」）イオン源、（ｘｉｘ）固体プローブ支援エレクトロスプレーイオン化（「ＳＰＡ‐ＥＳＩ」）イオン源、（ｘｘ）キャビトロン超音波外科用吸引器（「ＣＵＳＡ」）装置、（ｘｘｉ）集束超音波切除装置又は非集束超音波切除装置、（ｘｘｉｉ）マイクロ波共鳴装置、及び（ｘｘｉｉｉ）パルスプラズマＲＦ切開装置から成るグループから選択されるイオン源を含んでよい。
標的からエアロゾル、煙、蒸気を発生させるステップは、標的を１つ又は複数の電極と接触させることを含んでよい。
１つ又は複数の電極はスネアを含んでよく、任意選択でスネアはポリープ切除スネアを含む。
１つ又は複数の電極は、１つ又は複数のフック、１つ又は複数のグラバー、１つ又は複数の刃、１つ又は複数のナイフ、１つ又は複数の鋸歯状の刃、１つ又は複数のプローブ、１つ又は複数の生検ツール、１つ又は複数のロボットツール、１つ又は複数のペンチ、１つ又は複数の電気手術ペンシル、１つ又は複数のピンセット、１つ又は複数のバイポーラピンセット、１つ又は複数の凝固装置、１つ又は複数の洗浄装置、及び１つ又は複数のイメージングツールを含んでよい。
１つ又は複数の電極は、（ｉ）単極装置であって、方法が任意選択でさらに別個の対極板を提供することを含む、単極装置、（ｉｉ）双極装置、又は（ｉｉｉ）多相ＲＦ装置のどちらかを含み、方法は任意選択でさらに別個の１つ又は複数の対極板を提供することを含む。
１つ又は複数の電極は、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）装置を含んでよい。
方法は、エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために１つ又は複数の電極にＡＣ電圧又はＲＦ電圧を印加することを含んでよい。
ＡＣ電圧又はＲＦ電圧を１つ又は複数の電極に印加するステップは、ＡＣ電圧又はＲＦ電圧の１つ又は複数のパルスを１つ又は複数の電極に印加することを含んでよい。
ＡＣ電圧又はＲＦ電圧を１つ又は複数の電極に印加することは、熱を標的の中に消散させてよい。
標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるステップは、標的にレーザーを照射することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるステップは、ジュール加熱又はジアテルミーによる標的からの標的物質の直接的な蒸発又は気化によって標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させることを含んでよい。
標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるステップは、標的の中に超音波エネルギーを向けることを含んでよい。
エアロゾルは、任意選択で細胞物質を含む非荷電水滴を含んでよい。
第１の装置によって発生し、エアロゾルを形成する質量又は物質の少なくとも５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、又は９５％は、小滴の形であってよい。
エアロゾルを発生させるステップは、エアロゾルのソーター平均直径（「ＳＭＤ」、ｄ３２）が（ｉ）＜５μｍ、（ｉｉ）５〜１０μｍ、（ｉｉｉ）１０〜１５μｍ、（ｉｖ）１５〜２０μｍ、（ｖ）２０〜２５μｍ、又は（ｖｉ）＞２５μｍの範囲内にある、エアロゾルを発生させることを含んでよい。
エアロゾルは、レイノルズ数（Ｒｅ）が（ｉ）＜２０００、（ｉｉ）２０００〜２５００、（ｉｉｉ）２５００〜３０００、（ｉｖ）３０００〜３５００、（ｖ）３５００〜４０００、又は（ｖｉ）＞４０００の範囲の流域を横断してよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）＜５０、（ｉｉ）５０〜１００、（ｉｉｉ）１００〜１５０、（ｉｖ）１５０〜２００、（ｖ）２００〜２５０、（ｖｉ）２５０〜３００、（ｖｉｉ）３００〜３５０、（ｖｉｉｉ）３５０〜４００、（ｉｘ）４００〜４５０、（ｘ）４５０〜５００、（ｘｉ）５００〜５５０、（ｘｉｉ）５５０〜６００、（ｘｉｉｉ）６００〜６５０、（ｘｉｖ）６５０〜７００、（ｘｖ）７００〜７５０、（ｘｖｉ）７５０〜８００、（ｘｖｉｉ）８００〜８５０、（ｘｖｉｉｉ）８５０〜９００、（ｘｉｘ）９００〜９５０、（ｘｘ）９５０〜１０００、及び（ｘｘｉ）＞１０００から成るグループから選択されるウェーバー数（Ｗｅ）を有する小滴を含んでよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）１〜５、（ｉｉ）５〜１０、（ｉｉｉ）１０〜１５、（ｉｖ）１５〜２０、（ｖ）２０〜２５、（ｖｉ）２５〜３０、（ｖｉｉ）３０〜３５、（ｖｉｉｉ）３５〜４０、（ｉｘ）４０〜４５、（ｘ）４５〜５０、及び（ｘｉ）＞５０の範囲内のストークス数（Ｓｋ）を有する小滴を含んでよい。
実質的にエアロゾルを発生させる点で、エアロゾルは（ｉ）＜２０ｍ／秒、（ｉｉ）２０〜３０ｍ／秒、（ｉｉｉ）３０〜４０ｍ／秒、（ｉｖ）４０〜５０ｍ／秒、（ｖ）５０〜６０ｍ／秒、（ｖｉ）６０〜７０ｍ／秒、（ｖｉｉ）７０〜８０ｍ／秒、（ｖｉｉｉ）８０〜９０ｍ／秒、（ｉｘ）９０〜１００ｍ／秒、（ｘ）１００〜１１０ｍ／秒、（ｘｉ）１１０〜１２０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１２０〜１３０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１３０〜１４０ｍ／秒、（ｘｉｖ）１４０〜１５０ｍ／秒、及び（ｘｖ）＞１５０ｍ／秒から成るグループから選択される平均軸速度を有する小滴を含んでよい。
標的は、天然の標的物質又は改質されていない標的物質を含んでよい。
標的は、生物組織、生体物質、細菌集落、又は真菌集落を含んでよい。
生物組織は、人間の組織又は人間以外の動物組織を含んでよい。
生物組織は、インビボの生物組織を含んでよい。
生物組織は、嚢組織、腸組織、気管支、食道組織、生殖器組織、大腸組織、腸組織、咽頭組織、肺組織、口腔組織、鼻組織、前立腺組織、直腸組織、小腸組織、胃組織、気管組織、尿管組織、尿道組織、軟組織及び結合組織、腹膜組織、血管組織、及び／又は脂肪組織、（ｉｉ）グレードＩ、グレードＩＩ、グレードＩＩＩ、又はグレードＩＶがん組織、（ｉｉｉ）転移性がん組織、（ｉｖ）混合グレードがん組織、（ｖ）サブグレードがん組織、（ｖｉ）健常組織若しくは正常組織、又は（ｖｉｉ）がん組織若しくは病的組織を含んでよい。
方法は、ポイントオブケア（「ＰＯＣ」）装置、診断装置、又は手術装置を含んでよい。
方法は、吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を分析器に又は分析器に向かって移送することを含んでよい。
方法は、吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、液体トラップ又は分離器を介して分析器に又は分析器に向かって移送することを含んでよい。
方法は、１つ又は複数の管又は流線を通して、吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を移送することを含んでよい。
１つ又は複数の管又は流線は、第１の装置を液体トラップ又は分離器に接続、及び／又は第１の装置を分析器に接続してよい。
１つ又は複数の管又は流線は、（ｉ）第１の装置を液体トラップ又は分離器に接続する１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）流体トラップ又は分離器を分析器に接続する１つ若しくは複数の第２の管又は流線を含んでよい。
方法は、１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを通してエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を吸引することを含んでよい。
内視鏡プローブは、１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを含んでよい。
方法は、液体検出器を使用し、吸引された液体を検出することを含んでよい。
方法は、吸引された液体が検出されるとき、吸引された液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄することを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は液体収集装置又はドレーン管を含んでよい。
方法は、吸引された液体が検出されるとき、液体の少なくとも一部を液体収集装置又はドレーン管に迂回させることを含んでよい。
液体検出器は、光透過検出器、光反射検出器、超音波透過検出器、超音波反射率検出器、及び／又は電気的検出器を含んでよい。
方法は、電気的検出器を使用して、１つ又は複数の管又は流線のセクションの導電率及び／又は電気抵抗を測定することを含んでよい。
方法は、電気的検出器を使用して、１つ又は複数の管又は流線のセクションに設けられる２つ以上の電極間のキャパシタンスを測定することを含んでよい。
超音波透過検出器及び／又は超音波反射率検出器は、１つ又は複数の超音波送信機及び検出器の対を含んでよい。
方法は、超音波透過検出器及び／又は超音波反射率検出器を使用して、超音波エネルギーを吸収する吸引された液体に起因する超音波信号の変化を検出することによって吸引された液体を検出することを含んでよい。
方法は、１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を使用し、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄することを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を含んでよい。
方法は、エアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶことを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、液体遠心分離機を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は入口を含む密閉されたチャンバを含んでよく、方法は入口を通してチャンバの中にエアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を導入することを含んでよい。
密封されたチャンバは出口を含んでよく、方法は、エアロゾル、煙、又は蒸気がチャンバを離れることを可能にすること、又は液体が実質的にチャンバを離れることなく、出口を通してエアロゾル、煙、又は蒸気を抽出することを含んでよい。
使用中、入口の出口は、出口の入口の下方に位置してよい。
方法は、液体トラップ又は分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含むときに、ユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することを含んでよい。
方法は、液体トラップ又は分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含む場合に、第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合第１の装置を無効にすることを含んでよい。
液体は、水、唾液、消化液、糜粥、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は１つ若しくは複数の他の体液を含んでよい。
態様によると、上述された方法を含む質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法が提供される。
方法は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に運ぶことを含んでよい。
方法は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気をイオン化して検体イオンを形成することを含んでよい。
方法は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を衝突表面に当たらせて検体イオンを形成することを含んでよい。
方法は衝突表面を加熱することを含んでよい。
方法は、衝突表面を（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱することを含んでよい。
方法は、マトリックスをエアロゾル、煙、及び／又は蒸気に添加することを含んでよい。
方法は、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気が衝突表面に当たる前に、マトリックスをエアロゾル、煙、及び／又は蒸気に添加することを含んでよい。
マトリックスは、（ｉ）エアロゾル、煙、及び／又は蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択されてよい。
マトリックスは、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含んでよい。
方法は、分析器を使用し、エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は検体イオンを分析することを含んでよい。
エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は検体イオンを分析することは、（ｉ）エアロゾル、煙、蒸気、若しくは検体イオン、及び／又はエアロゾル、煙、蒸気、検体イオンから導出されるイオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析すること、（ｉｉ）エアロゾル、煙、蒸気、若しくは検体イオン、及び／又はエアロゾル、煙、蒸気、検体イオンから導出されるイオンのイオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面を決定すること、並びに／又は（ｉｉｉ）エアロゾル、煙、蒸気、又は検体イオンを分割する又は反応を起こさせることを含んでよい。
周囲イオン化イオン源によって生成される検体イオンが次いで（ｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる質量分析、（ｉｉ）イオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析、並びに／又は（ｉｉｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる第２の質量分析が後に続く、第１のイオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析の組合せ（又はその逆）のどれかを受ける、多様な実施形態が意図される。また、多様な実施形態は、イオン移動度分光計及び／又は質量分析器、並びにイオン移動度分光分析の方法及び／又は質量分析の方法にも関する。
方法は、第１の装置のユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供することを含んでよい。
情報は、質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を含んでよい。
方法は、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されているとき、第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することを含んでよい。
方法は、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されている場合、第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合、第１の装置を無効にすることを含んでよい。
方法は、第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置するとき、第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することを含んでよい。
方法は、電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合第１の装置を無効にすることを含んでよい。
方法は、該エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は検体イオンを分析して、質量分光データ及び／又はイオン移動度分光データを生じさせること、及び質量分光データ及び／又はイオン移動度分光データを分析することを含んでよい。
質量分光データ及び／又はイオン移動度分光データを分析することは、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、１つ又は複数の試料スペクトルの監視された分析及び／又は１つ又は複数の試料スペクトルの監視されない分析を含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、単変量解析、多変量解析、主成分分析（ＰＣＡ）、線形判別分析（ＬＤＡ）、最大マージン基準（ＭＭＣ）、ライブラリベースの分析、シムカ法（ＳＩＭＣＡ）（ｓｏｆｔ ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ ｏｆ ｃｌａｓｓ ａｎａｌｏｇｙ）、因子分析（ＦＡ）、再帰分割（決定木）、ランダムフォレスト、独立成分分析（ＩＣＡ）、部分最小二乗判別分析（ｐａｒｔｉａｌ ｌｅａｓｔ ｓｑｕａｒｅｓ ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ）（ＰＬＳ‐ＤＡ）、潜在構造に対する直交（部分最小二乗）射影（ＯＰＬＳ）、ＯＰＬＳ判別分析（ＯＰＬＳ‐ＤＡ）、サポートベクターマシン（ＳＶＭ）、（人工）神経ネットワーク、多層パーセプトロン、放射基底関数（ＲＢＦ）ネットワーク、ベイズ分析、クラスタ分析、カーネル化された（ｋｅｒｎｅｌｉｚｅｄ）方法、及び部分空間判別分析の１つ又は複数を使用することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、１つ又は複数の基準試料スペクトルを使用し、分類モデル又はライブラリを作成することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、主成分分析（ＰＣＡ）を実行後に線形判別分析（ＬＤＡ）を実行することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、主成分分析（ＰＣＡ）を実行後に最大マージン基準（ＭＭＣ）プロセスを実行することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、分類モデル又はライブラリの中で１つ又は複数のクラスを定義することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、１つ若しくは複数のクラス又はクラスタ基準に従って手作業で又は自動的に分類モデル又はライブラリの中で１つ又は複数のクラスを定義することを含んでよい。
クラスごとの１つ又は複数のクラス又はクラスタ基準は、モデル空間の中の基準試料スペクトルのための１つ又は複数の対の基準点の間の距離、モデル空間の中の基準試料スペクトルのための基準点のグループ間の分散値、及びモデル空間の中の基準試料スペクトルの基準点のグループの中の分散値の１つ又は複数に基づいてよい。
１つ又は複数のクラスはそれぞれ１つ又は複数のクラス定義によって定義されてよい。
１つ又は複数のクラス定義は、基準試料スペクトルのための１つ又は複数の基準点の集合、値、境界、線、平面、超平面、分散、体積、ボロノイセル、及び／又はモデル空間の中の位置、及びクラス階層の中の１つ又は複数の位置の１つ又は複数を含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、分類モデル又はライブラリを使用して１つ又は複数の未知の試料スペクトルを分類することを含んでよい。
エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、１つ又は複数の分類基準に従って手作業で又は自動的に１つ又は複数の試料スペクトルを分類することを含んでよい。
１つ又は複数の分類基準は、
位置閾値以下である又は最低の係る距離であるモデル空間の中で、モデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルのための１つ又は複数の投射された試料点と、基準試料スペクトル、値、境界、線、平面、超平面、体積、ボロノイセル、又は位置のための１つ又は複数の基準点の集合との間の距離と、
モデル空間の中の、１つ又は複数の基準試料スペクトル、値、境界、線、平面、超平面、又は位置のための１つ又は複数の基準点の一方の側又は他方の側であるモデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルのための１つ又は複数の投射された試料点の位置と、
モデル空間の中の１つ又は複数の体積又はボロノイセルの中にあるモデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルの１つ又は複数の投射された試料点の位置と、
確率若しくは分類スコア閾値を超える又は係る最高の確率若しくは分類スコアである確率若しくは分類スコアと、
の１つ又は複数を含んでよい。
態様に従って、
生物組織を第１の装置と接触させ、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を発生させるために第１の装置を活性化することと、
エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引し、吸引された残りのエアロゾル、煙、及び／又は蒸気を、検体イオンを形成するために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面に当たらせる前に吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄することと、
検体イオンを分析することと
を含む電気手術の方法が提供される。
態様に従って、
標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応された第１の装置と、
第１の装置が、使用中、エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために生物組織と接触するときに第１の装置を活性化するように配置され、適応された装置と、
エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引するように配置され、適応された装置と、
吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された装置と、
（ｉ）使用中、検体イオンを形成するために残りのエアロゾル、煙、及び／又は蒸気が衝突表面に当たるように配置される、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面、及び（ｉｉ）検体イオンを分析するための分析器を含む質量分析計及び／又はイオン移動度分光計と
を備える電気手術器具が提供される。
態様に従って、上述された器具を含む質量分析計及び／又はイオン移動度分光計が提供される。
態様に従って、上述の方法を含む質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法が提供される。
態様に従って、
１つ又は複数の電極を含む電気手術ツールと、
分析のために分析器に又は分析器に向かって検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、又は蒸気を吸引するように配置され、適応された１つ又は複数の装置と、
１つ又は複数の装置によって吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された液体トラップ又は分離器と
を含む、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）を実行するための器具が提供される。
器具はさらに内視鏡を含んでよい。
電気手術ツールは、内視鏡のポートを通して配備されるように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は、使用中、内視鏡の外部のままとなるように配置され、適応されてよい。
１つ又は複数の装置は、電気手術ツールを液体トラップ又は分離器に接続する、及び／又は電気手術ツールを分析器に接続するように配置され、適応される１つ又は複数の管又は流線を含んでよい。
１つ又は複数の管又は流線は、（ｉ）電気手術ツールを液体トラップ又は分離器に接続するように配置され、適応された１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）液体トラップ又は分離器を分析器に接続するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の管又は流線を含んでよい。
１つ又は複数の装置は、１つ又は複数の管又は流線を通して、吸引された検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を分析器に又は分析器に向かって移送するように配置され、適応されてよい。
１つ又は複数の装置は、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を分析器に又は分析器に向かって移送させるように配置され、適応される１つ又は複数のポンプを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を検出するように配置され、適応される液体検出器を含んでよい。
器具は、液体検出器が吸引された液体を検出する場合、次いで液体トラップ又は分離器が液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄するようにさらに配置され、適応されてよいように、配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は液体収集装置をさらに含んでよい。
器具は、液体検出器が吸引された液体を検出する場合、次いで液体トラップ又は分離器が液体の少なくとも一部を液体収集装置に迂回させるようにさらに配置され、適応されてよいように、配置され、適応されてよい。
液体検出器は、光透過検出器及び／又は光反射検出器を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は、液体遠心分離機を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は入口を含む密閉されたチャンバを含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が入口を通してチャンバの中に導入されるように、配置され、適応される。
密封されたチャンバはさらに出口を含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が、液体が実質的にチャンバを離れることなく、出口を通ってチャンバを離れることができるように配置され、適応される。
入口の出口は出口の入口の下方に位置してよい。
別の態様に従って、上述された器具を含む質量分析計及び／又はイオン移動度分光計が提供される。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の中に運ぶように配置され、適応される管組織を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気の少なくとも一部を衝突表面に当たらせるように配置され、適応される装置を含んでよい。
衝突表面は、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気の少なくとも一部が、検体イオンを形成するために衝突表面と衝突するとイオン化されるように、配置され、適応されてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、検体イオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析するように配置され、適応される質量分析器若しくは質量フィルタ及び／又はイオン移動度分析器を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、衝突表面を加熱するように配置され、適応される加熱装置を含んでよい。
加熱装置は衝突表面を、（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱するように配置され、適応されてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、マトリックスを検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気に添加するように配置され、適応された装置を含んでよい。
マトリックスは、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が衝突表面に当たる前に、使用中、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気に添加されてよい。
マトリックスは、（ｉ）検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択されてよい。
マトリックスは、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、電気手術ツールのユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供するように配置され、適応される装置を含んでよい。
情報は、質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が質量分析されている又はイオン移動度分析されている旨のフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を電気手術ツールのユーザに生成するように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が質量分析されている及び／又はイオン移動度分析されている場合、電気手術ツールへの電力を削減若しくは停止するように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する旨のフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を電気手術ツールのユーザに生成するように配置され、適応される装置を含んでよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計はさらに、電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、電気手術ツールへの電力を削減若しくは停止するように配置され、適応される装置を含んでよい。
態様に従って、
１つ又は複数の電極を含む電気手術ツールを提供することと、
検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を分析のために分析器に又は分析器に向かって吸引することと、
吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するために液体トラップ又は分離器を使用することと
を含む、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）の方法が提供される。
方法はさらに内視鏡を提供することを含んでよい。
方法はさらに、内視鏡のポートを通して電気手術ツールを配備することを含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、使用中、内視鏡の外部のままとなるように配置され、適応されてよい。
検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を吸引するステップはさらに、電気手術ツールを液体トラップ又は分離器に接続する、及び／又は電気手術ツールを分析器に接続する１つ又は複数の管又は流線を通して検体、煙、噴霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を吸引することを含んでよい。
１つ又は複数の管又は流線は、（ｉ）電気手術ツールを液体トラップ又は分離器に接続するように配置され、適応された１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）液体トラップ又は分離器を分析器に接続するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の管又は流線を含んでよい。
方法はさらに、１つ又は複数の管又は流線を通して、吸引された検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を分析器に又は分析器に向かって移送することをさらに含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を検出するように配置され、適応される液体検出器を含んでよい。
液体検出器が吸引された液体を検出する場合、次いで液体トラップ又は分離器はさらに液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器はさらに液体収集装置を含んでよい。
液体検出器が吸引された液体を検出する場合、次いで液体トラップ又は分離器は液体の少なくとも一部を液体収集装置に迂回させてよい。
液体検出器は、光透過検出器及び／又は光反射検出器を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶように配置され、適応されてよい。
液体トラップ又は分離器は、液体遠心分離機を含んでよい。
液体トラップ又は分離器は入口を含む密閉されたチャンバを含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が入口を通してチャンバの中に導入されるように、配置され、適応される。
密封されたチャンバはさらに出口を含んでよく、液体トラップ又は分離器は、使用中、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が、液体が実質的にチャンバを離れることなく、出口を通ってチャンバを離れることができるように配置され、適応される。
使用中、入口の出口は出口の入口の下方に位置してよい。
別の態様によると、上述の方法を含む質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法が提供される。
方法はさらに、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を、管組織を通して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に運ぶことを含んでよい。
方法はさらに、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面を含んでよい。
方法はさらに、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気の少なくとも一部を衝突表面に当たらせることをさらに含んでよい。
衝突表面は、検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気の少なくとも一部が、検体イオンを形成するために衝突表面と衝突するとイオン化されるように、配置され、適応されてよい。
方法はさらに、検体イオンを質量分析すること及び／又はイオン移動度分析することを含んでよい。
方法はさらに、衝突表面を加熱することを含んでよい。
方法はさらに、衝突表面を、（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱することを含んでよい。
方法はさらに、マトリックスを検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気に添加することを含んでよい。
方法はさらに、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が衝突表面に当たる前に、マトリックスを検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気に添加することを含んでよい。
マトリックスは、（ｉ）検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択されてよい。
マトリックスは、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含んでよい。
方法はさらに、電気手術ツールのユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供することを含んでよい。
情報は、質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を含んでよい。
方法はさらに、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が質量分析されている又はイオン移動度分析されている旨のフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を電気手術ツールのユーザに生成することを含んでよい。
方法はさらに、所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が質量分析されている及び／又はイオン移動度分析されている場合、電気手術ツールへの電力を削減若しくは停止することを含んでよい。
方法はさらに、電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する旨のフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を電気手術ツールのユーザに生成することを含んでよい。
方法はさらに、電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、電気手術ツールへの電力を削減若しくは停止することを含んでよい。
別の態様に従って、
生物組織を電気手術ツールと接触させ、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を発生させるために電気手術ツールを活性化することと、
検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を吸引する、並びに／又は残りの吸引された検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を、検体イオンを形成するために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面に当たらせる前に吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄することと、
検体イオンを質量分析すること、及び／又はイオン移動度分析することと
を含む電気手術の方法が提供される。
別の態様に従って、
１つ又は複数の電極を含む急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）電気手術ツールと、
使用中に、電気手術ツールが検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を発生させるために生物組織と接触するとき電気手術ツールを活性化するように配置され、適応された装置と、
検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気を吸引するように配置され、適応された装置と、
吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された装置と、
（ｉ）使用中、残りの検体、煙、煙霧、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が検体イオンを形成するために衝突表面に当たるように配置される、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面、及び（ｉｉ）検体イオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析するための質量分析器及び／又はイオン移動度分析器を含む質量分析計及び／又はイオン移動度分光計と
を含む、電気手術器具が提供される。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、陰イオンモード専用、陽イオンモード専用、又は陽イオンモードと陰イオンモードの両方でデータを入手してよい。陽イオンモードの分光データは陰イオンモードの分光データと結合又は連結されてよい。
イオン移動度分光データは、異なるイオン移動度ドリフトガス及び／又はドーパントを使用し、入手されてよい。このデータは次いで結合又は連結されてよい。
周囲イオン化イオン源を使用し、（詳細は本明細書の他のどこかで提供される）標的から煙、エアロゾル、又は蒸気を発生させることに関する多様な実施形態が意図される。エアロゾル、煙、又は蒸気は次いでマトリックスと混合され、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に吸引されてよい。混合は衝突表面に当たるために引き起こされてよく、エアロゾル、煙、又は蒸気を、検体イオンの発生につながる衝突イオン化によってイオン化させる。結果として生じる検体イオン（又は検体イオンから導出される断片イオン若しくはプロダクトイオン）は、次いで質量分析されてよい、及び／又はイオン移動度分析されてよく、結果として生じる質量分析データ及び／又はイオン移動度分光データは、リアルタイムで標的の１つ又は複数の特性を決定するために多変量分析又は他の数学処理を受けてよい。
実施形態に従って、標的からエロゾル、煙、又は蒸気を発生させるための第１の装置は、例えば連続ＲＦ波形等のＲＦ電圧を活用するツールを含んでよい。
標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるための第１の装置が、アルゴンプラズマ凝固（「ＡＰＣ」）装置を含んでよい他の実施形態が意図される。アルゴンプラズマ凝固装置は、プローブを通して導かれるイオン化されたアルゴンガス（プラズマ）の噴流の使用を伴う。プローブは内視鏡を通されてよい。プローブは標的からある程度の距離に設置されるので、アルゴンプラズマ凝固は本来非接触プロセスである。アルゴンガスはプローブから放出され、次いで高圧放電（例えば、６ｋＶ）によってイオン化される。高周波電流が次いでガスの噴流を通って伝えられ、噴流の他端での標的の凝固を生じさせる。凝固の深さは通常数ミリメートルにすぎない。
本明細書の実施形態の態様のいずれかに開示される第１の装置、手術道具、又は電気手術ツール、装置、若しくはプローブ、又は他のサンプリング装置若しくはプローブは、例えば、ハイドロサージカル（ｈｙｄｒｏｓｕｒｇｉｃａｌ）装置、外科水噴射装置、アルゴンプラズマ凝固装置、ハイブリッドアルゴンプラズマ凝固装置、水噴射装置、及びレーザー装置の１つ又は複数等、非接触外科装置を含んでよい。
非接触外科装置は、組織に物理的に接触することなく生物組織を切断する、分割する、融解させる、吸引する、放電治療する、又はそれ以外の場合破壊するように配置され、適応された外科装置として定義されてよい。例は、レーザー装置、ハイドロサージカル装置、アルゴンプラズマ凝固装置、及びハイブリッドアルゴンプラズマ凝固装置を含む。
非接触装置は組織と物理的な接触を行わないことがあるので、処置は相対的に安全として見られてよく、例えば皮膚又は脂肪等、低い細胞内結合を有する繊細な組織を治療するために使用できる。
多様な実施形態に従って、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、陰イオンモード専用、陽イオンモード専用、又は陽イオンモードと陰イオンモードの両方でデータを入手してよい。陽イオンモードの分光データは陰イオンモードの分光データと結合又は連結されてよい。陰イオンモードは、例えば脂質を含む標的からのエアロゾル、煙、又は蒸気の試料等、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するための特に有用なスペクトルを提供できる。
イオン移動度分光データは、異なるイオン移動度ドリフトガスを使用し、入手されてよい、又はドーパントは１つ又は複数の種のドリフト時間の変化を誘発するためにドリフトガスに添加されてよい。このデータは次いで結合又は連結されてよい。
試料に直接的にマトリックス又は試薬を添加する要件が、組織のインビボ分析を実行する能力を妨げ、より概して、標的物質の迅速で簡略な分析を提供する能力も妨げることが明らかになるだろう。
他の実施形態に従って、周囲イオン化イオン源は、超音波アブレーションイオン源、又は次いでエアロゾルとして吸引される液体試料を発生させるハイブリッド電気手術‐超音波アブレーション源を含んでよい。超音波アブレーションイオン源は、集束超音波又は非集束超音波を含んでよい。
任意選択で、第１の装置は、（ｉ）急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源、（ｉｉ）脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イオン源、（ｉｉｉ）レーザー脱離イオン化（「ＬＤＩ」）イオン源、（ｉｖ）熱脱離イオン源、（ｖ）レーザーダイオード熱脱離（「ＬＤＴＤ」）イオン源、（ｖｉ）電気流集束による脱着イオン化（「ＤＥＦＦＩ」）イオン源、（ｖｉｉ）誘電体バリア放電（「ＤＢＤ」）プラズマイオン源、（ｖｉｉｉ）大気圧固体分析プローブ（「ＡＳＡＰ」）イオン源、（ｉｘ）超音波支援スプレーイオン化（ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｐｒａｙ ｉｏｎｉｓａｔｉｏｎ）イオン源、（ｘ）簡便な大気圧音波スプレーイオン化（「ＥＡＳＩ」）イオン源、（ｘｉ）脱離大気圧光イオン化（「ＤＡＰＰＩ」）イオン源、（ｘｉｉ）ペーパースプレー（「ＰＳ」）イオン源、（ｘｉｉｉ）噴流脱離（ｊｅｔ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ）イオン化（「ＪｅＤＩ」）イオン源、（ｘｉｖ）タッチスプレー（ｔｏｕｃｈ ｓｐｒａｙ）（「ＴＳ」）イオン源、（ｘｖ）ナノＤＥＳＩイオン源、（ｘｖｉ）レーザーアブレーションエレクトロスプレー（「ＬＡＥＳＩ」）イオン源、（ｘｖｉｉ）リアルタイム直接分析（「ＤＡＲＴ」）イオン源、（ｘｖｉｉｉ）プローブエレクトロスプレーイオン化（「ＰＥＳＩ」）イオン源、（ｘｉｘ）固体プローブ支援エレクトロスプレーイオン化（「ＳＰＡ‐ＥＳＩ」）（ｓｏｌｉｄ‐ｐｒｏｂｅ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ ｉｏｎｉｓａｔｉｏｎ）イオン源、（ｘｘ）キャビトロン超音波外科用吸引器（「ＣＵＳＡ」）装置、（ｘｘｉ）ハイブリッドＣＵＳＡジアテルミー装置、（ｘｘｉｉ）集束超音波切除装置又は非集束超音波切除装置、（ｘｘｉｉｉ）ハイブリッド集束切除及びジアテルミー装置又はハイブリッド非集束切除及びジアテルミー装置、（ｘｘｉｖ）マイクロ波共鳴装置、（ｘｘｖ）パルスプラズマＲＦ切開装置、（ｘｘｖｉ）アルゴンプラズマ凝固装置、（ｘｘｖｉ）ハイブリッドパルスプラズマＲＦ切除及びアルゴンプラズマ凝固装置、（ｘｘｖｉｉ）ハイブリッドパルスプラズマＲＦ切除及びＪｅＤＩ装置、（ｘｘｖｉｉｉ）外科水／生理食塩水噴射装置、（ｘｘｉｘ）ハイブリッド電気手術及びアルゴンプラズマ凝固装置、並びに（ｘｘｘ）ハイブリッドアルゴンプラズマ凝固及び水／生理食塩水噴射装置から成るグループから選択されるイオン源を含む、又はイオン源の部分を形成する。
多様な実施形態は、ここでほんの一例として、及び添付図面を参照して説明される。
ＲＦ電圧がバイポーラピンセットに印加され、バイポーラピンセットの洗浄ポートを通して捕捉され、次いでイオン化並びに質量分析及び／又はイオン移動度分析のために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に移動される、エアロゾル又は手術プルームの発生につながる、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）の方法を示す図である。 内視鏡管組織が、電気手術エアロゾルの移動のために電気手術電極先端と質量分析計及び／又はイオン移動度分光計との間に直接的な接続を確立するために追加のＴ字形の部品を装備する、実施形態に係る内視鏡実験セットアップを示す図である。 電気手術スネアが、ポリープがその基部の回りでしっかりと固締されるようにスネアループを使用し、ポリープを捕捉するために使用され、次いで電気手術切開が実行され、結果として生じる手術煙又はエアロゾルが電気手術ツールのプラスチックシースに設けられる開窓を通して吸引される実施形態に係る胃腸のポリープの切除を示す図である。 多様な実施形態に係る器具を概略で示す図である。 実施形態に係るバルブベースの液体分離器を示す図である。 シリコンゴム管を有する（不完全な）吸収液体分離器を示す図である。 実施形態に従って取付け部品及びＰＴＦＥ管組織を有する（完全な）吸収液体分離器を示す図である。 実施形態に係る遠心液体分離機を概略で示す図である。 実施形態に係る遠心液体分離機を示す図である。 実施形態に係る液体トラップを示す図である。 多様な実施形態に従って分類モデルを構築することを含む、分析の方法を示す図である。 ２つのクラスの既知の基準試料から入手される基準試料スペクトルの集合を示す図である。 多変量空間が、各基準点が、基準試料スペクトルから導出される３つのピーク強度値の集合に対応する複数の基準点を含む、強度軸によって画定される３つの次元を有する多変量空間を示す図である。 累積分散とＰＣＡモデルの構成要素の数との間の一般的な関係を示す図である。 ＰＣＡ空間が、それぞれの変換された基準点又はスコアが図１１の基準点に対応する、複数の変換された基準点又はスコアを含む、主要な構成要素軸によって画定される２つの次元を有するＰＣＡ空間を示す図である。 ＬＤＡが図１３のＰＣＡ空間に基づいて実行され、ＰＣＡ‐ＬＤＡ空間が、それぞれの追加の変換された基準点又はクラススコアが図１３の変換された基準点又はスコアに対応する、複数の追加の変換された基準点又はクラススコアを含む、単一の次元又は軸を有するＰＣＡ‐ＬＤＡ空間を示す図である。 多様な実施形態に係る分類モデルを使用することを含む、分類の方法を示す図である。 既知の試料から入手される試料スペクトルを示す図である。 ＰＣＡ‐ＬＤＡ空間がさらに、図１６の試料スペクトルのピーク強度値から導出されるＰＣＡ‐ＬＤＡ投射試料点を含む、図１４のＰＣＡ‐ＬＤＡ空間を示す図である。 多様な実施形態に従って分類ライブラリを構築することを含む分析の方法を示す図である。 多様な実施形態に従って分類ライブラリを使用することを含む分析の方法を示す図である。
消化管（「ＧＩ」）がんは、世界的にがんに関連した死亡の２３％を占めている。発生率の増加にも関わらず、がんによる死亡率は過去４０年に亘って低下している。しかしながら、それにも関わらず、これらの死亡のさらに３０〜４０％を潜在的に防ぐことができると推定される。正確な死亡診断及び早期の治療は、がんの結果を改善する上でのカギとなる要因である。
早期の段階のがん及び前がん状態は、電気焼灼器をベースにした内視鏡技法を使用し、無事に治療できる。一方、診断のための代表的な方法は組織生検を用いた消化管の白色光内視鏡調査のままである。
消化管がんは、その後がんがあると診断される患者の最高で７．８％まで内視鏡検査で見逃される可能性があることが最近報告されている。現在の内視鏡処置の主要な優位点は、患者が、自分の病変が完全に摘出される場合、主要な外科手術を回避する点である。しかしながら、不完全な切除のため、最高で患者の４１％で再介入（ｒｅ‐ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）が必要である。
さらに明らかになるように、以下により詳細に説明される多様な実施形態に係る急速蒸発イオン化質量分析内視鏡及びスネア構成の特定の利点は、急速蒸発イオン化質量分析内視鏡及びスネア構成が、誤診率を削減し、完全な切除を改善するために、正確でリアルタイムの質量スペクトルデータ及び／又はイオン移動度スペクトルデータを入手し、活用できるようにする点である。
また、弾性散乱分光法、光コヒーレンストモグラフィー、ラマン分光法、自己蛍光、及び狭帯域光観察を組み合わせるマルチモーダルイメージングに特に重点をおいて消化管の中での診断精度を改善するために、強化されたイメージング技法が使用されてよい。しかしながら、現在、これらの手法のいずれも主流の臨床業務では使用されていない。
イメージング技法、サンプリングプローブ／エレクトロスプレーシステム、及び組織の直接周囲イオン化質量分析調査を使用する組織の質量分析（「ＭＳ」）ベースの識別が既知である。
急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）は、質量分析イオン源としての電気手術ツールの活用によってこの後者のグループから元の位置のリアルタイム分析を可能にする重要な技術として出現してきた。
人間の組織の急速蒸発イオン化質量分析指紋は、標準的な組織学と９０〜１００％の一致を有する組織学的な特異度を示す。
本明細書に説明される多様な実施形態は、標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、構成された第１の装置、及びエアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を分析のために分析器に又は分析器に向かって吸引するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の装置を含む質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための器具を提供する。以下にさらに説明されるように、器具は、１つ又は複数の第２の装置によって吸引される液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された液体トラップ又は分離器も含む。
特に、本明細書に提示される多様な実施形態は、急速蒸発イオン化質量分析技術を活用するリアルタイムのロバストな組織性状診断ツールに関する。
一般的に、周囲イオン化イオン源と結合された内視鏡に関する多様な実施形態がここでより詳細に説明される。他の内視鏡以外をベースにした実施形態も説明される。
多様な実施形態に従って、エアロゾル、手術排煙、又は蒸気は周囲イオン化イオン源を使用し、標的から発生する。エアロゾル、手術排煙、又は蒸気は次いで１つ又は複数の吸気ポート又は開窓を介してシースの中に吸引されてよい。エアロゾル、手術排煙、又は蒸気は、エアロゾル、手術排煙、又は蒸気を質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の入口に移動してよい管組織の中に運ばれてよい。エアロゾル、手術排煙、又は蒸気は質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に移り、衝突表面に当たらされ、検体イオンの発生を生じさせてよい、衝撃イオン化によってエアロゾル、煙、又は蒸気をイオン化させてよい。
結果として生じる検体イオン（又は検体イオンから導出される断片イオン若しくはプロダクトイオン）は次いで質量分析されてよい、及び／又はイオン移動度分析されてよく、結果として生じる質量分析データ及び／又はイオン移動度分光データは、リアルタイムで標的の１つ又は複数の特性を決定するために多変量分析を受けてよい。
例えば、多変量分析は、現在切除されている組織の一部分ががんにかかっているかどうかに関して判断を下すことを可能にしてよい。
周辺イオン化イオン源
多様な実施形態に従って、装置はエアロゾル、煙、又は蒸気を標的（例えば、インビボ組織）から発生させるために使用される。装置は、検体エアロゾル、煙、又は蒸気を天然の標的又は改質されていない標的から発生させる能力によって特徴付けられる周囲イオン化イオン源を含んでよい。例えば、マトリックス支援レーザー脱離イオン化法（「ＭＡＬＤＩ」）等の他のタイプのイオン化イオン源は、イオン化の前にマトリックス又は試薬を試料に添加することを必要とする。
マトリックス又は試薬を試料に添加する要件が、組織のインビボ分析を実行する能力を妨げ、より一般的に、標的物質の迅速で簡略な分析を提供する能力も妨げることが明らかになるだろう。
したがって、対照的に、第１に周囲イオン化技法はマトリックス又は試薬の添加を必要としない（したがって、インビボ組織の分析に適している）ので、及び第２に周囲イオン化技法は標的物質の迅速で簡略な分析を実行できるようにするので、周囲イオン化技法は特に有益である。
いくつかの異なる周囲イオン化技法が既知であり、本発明の範囲内に入ることが意図される。脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）は、開発される初めての周囲イオン化技法であり、２００４年に開示された。２００４年以来、いくつかの他の周囲イオン化技法が開発されてきた。これらの周囲イオン化技法はそれらの正確なイオン化方法で異なっているが、該周囲イオン化技法は、気相イオンを天然の（つまり、未処理の又は改質されていない）試料から直接的に発生させる同じ一般的な能力を共有している。本発明の範囲内に入ることが意図される多様な周囲イオン化技法の特定の利点は、多様な周囲イオン化技法が任意の事前の試料の準備を必要としない点である。結果として、多様な周囲イオン化技法は、マトリックス又は試料を組織試料又は他の標的物質に添加する時間及び費用を必要とせずに、インビボ組織試料と生体外の組織試料の両方を分析できるようにする。
本発明の範囲内に入ることが意図される周囲イオン化技法の一覧を以下の表に示す。
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実施形態に従って、周囲イオン化イオン源は、ＲＦ電圧がジュール加熱による手術排煙のエアロゾル又はプルームを発生させるために１つ又は複数の電極に印加される急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源を含んでよい。
しかしながら、上述されたイオン源を含む他の周囲イオン源も活用され得ることが理解される。例えば、別の実施形態に従って、周囲イオン化イオン源はレーザーイオン化イオン源を含んでよい。実施形態に従って、レーザーイオン化イオン源は中赤外レーザーアブレーションイオン源を含んでよい。例えば、水吸収スペクトルのピークと一致する２．９４μｍの近くで又は２．９４μｍで放射を放ついくつかのレーザーがある。多様な実施形態に従って、周囲イオン化イオン源は、２．９４μｍでの高い吸水率に基づいて２．９４μｍに近い波長を有するレーザーアブレーションイオン源を含んでよい。実施形態に従って、レーザーアブレーションイオン源は、２．９４μｍ２で放射を放つＥｒ：ＹＡＧレーザーを含んでよい。
中赤外光パラメトリック発振器（「ＯＰＯ」）が、２．９４μｍよりも長い波長を有するレーザーアブレーションイオン源を生成するために使用されてよい、他の実施形態が意図される。例えば、Ｅｒ：ＹＡＧ励起ＺＧＰ‐ＯＰＯは、例えば６．１μｍ、６．４５μｍ、又は６．７３μｍの波長を有するレーザー放射を生じさせるために使用されてよい。いくつかの状況では、表面層だけが切除され、より少ない熱損傷が生じることがあるので、２．９４μｍよりも短い波長又は長い波長を有するレーザーアブレーションイオン源を使用することが有利なことがある。実施形態によると、Ｃｏ：ＭｇＦ２レーザーがレーザーアブレーションイオン源として使用されてよく、レーザーは１．７５〜２．５μｍで調整されてよい。別の実施形態に従って、Ｎｄ：ＹＡＧレーザーによって励起される光パラメトリック発振器（「ＯＰＯ」）システムは、２．９〜３．１μｍの間の波長を有するレーザーアブレーションイオン源を生じさせるために使用されてよい。別の実施形態に従って、１０．６μｍの波長を有するＣＯ２レーザーは、エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために使用されてよい。
他の実施形態に従って、周囲イオン化イオン源は、次いでエアロゾルとして吸引される液体試料を生成する超音波アブレーションイオン源を含んでよい。超音波アブレーションイオン源は、集束源又は非集束源を含んでよい。
実施形態に従って、標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるための第１の装置は、連続ＲＦ波形を活用してよい電気手術ツールを含んでよい。他の実施形態に従って、パルスプラズマＲＦエネルギーをツールに供給するように配置される無線周波数組織解剖システムが使用されてよい。ツールは、例えばＰｌａｓｍａＢｌａｄｅ（登録商標）を含んでよい。パルスプラズマＲＦツールは、従来の電気手術ツールよりも低い温度（例えば、４０〜１７０℃、２００〜３５０℃を比較する）で動作し、それによって熱熱傷深さを削減する。パルス波形及びデューティーサイクルは、薄い絶縁体電極の刃先（複数可）に沿って電気プラズマを誘導することによって手術の切断モードと凝固モードの両方に使用されてよい。
急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）
図１は、バイポーラピンセット１が患者３のインビボ組織２と接触させられてよい実施形態に係る急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）の方法を示す。図１に示される実施形態では、バイポーラピンセット１は、患者の脳に対する外科手術の過程で患者３の脳組織２と接触させられてよい。ＲＦ電圧発生器４からのＲＦ電圧が、組織２の局所化されたジュール加熱又はジアテルミー加熱を引き起こすバイポーラピンセット１に印加されてよい。結果として、エアロゾル又は手術プルーム５が発生する。エアロゾル又は手術プルーム５は、次いで捕捉されてよい、又はバイポーラピンセット１の洗浄ポートを通して吸引されてよい。したがって、バイポーラピンセット１の洗浄ポートは吸引ポートとして再活用される。エアロゾル又は手術プルーム５はバイポーラピンセット１の洗浄（吸引）ポートから管組織６（例えば、直径１／８”つまり３．２ｍｍのテフロン（登録商標）管組織）に運ばれてよい。管組織６はエアロゾル又は手術プルーム５を、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計８の大気接触面７に移動するように配置される。
以下にさらに説明されるように、液体トラップ又は分離器（図１では不図示）が、捕捉される又はそれ以外の場合バイポーラピンセット１の洗浄ポートを通して吸引される任意の液体（例えば、血液）を捕捉及び／又は廃棄するために設けられる。バイポーラピンセット１を介して吸引される手術排煙又はエアロゾルは、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計８に前方に送られる液体の量を除去又は削減するために液体分離器又は液体トラップを介して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計８に運ばれる。
多様な実施形態に従って、イソプロパノール等の有機溶媒を含むマトリックスは大気圧接触面７でエアロゾル又は手術排煙５に添加されてよい。エアロゾル３及び有機溶媒の混合物は次いで質量分析計及び／又はイオン移動度分光計８の真空チャンバの中の衝突表面に当たるように配置されてよい。実施形態によると、衝突表面は加熱されてよい。エアロゾルは、衝突表面に当たると、イオン化させられ、検体イオンの生成を生じさせる。検体イオンを生成するイオン化効率は有機溶媒の添加によって改善されることがある。しかしながら、有機溶媒の添加は必須ではない。
エアロゾル、煙、又は蒸気５を衝突表面に当たらせることによって生成される検体イオンは次いで質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の以後の段階を通って運ばれ、質量分析器及び／又はイオン移動度分析器で質量分析及び／又はイオン移動度分析を受ける。質量分析器は、例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器を含んでよい。
図２Ａ及び図２Ｂは、実施形態に係る急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）内視鏡及びスネア構成を示す。
本実施形態によると、ポリープ切除スネア２６が提供される。図２Ｂに示されるように、スネア２６は、管組織２３の長さを通るワイヤループを含む。ワイヤループは、図２Ａに示されるように、内視鏡スタック１１を介してユーザによって操作されてよいマニピュレータに取り付けられる。マニピュレータは、ユーザがスネア２６をポリープ２７の回りで閉じることを可能にする。ワイヤスネア２６電圧はＲＦ電圧発生器（図２Ａでは不図示）に接続される。ワイヤスネア２６は電気手術ツールの機能を果たし、内視鏡１７のポート２２を通して配備され、例えば食道１９を介して、例えば胃２１、幽門２０、又は結腸等に位置するポリープ２７を切除するために使用されてよい。ポリープ切除スネア２６はポリープ２７の回りに配備され、締め付けられるので、ポリープ２７は、ワイヤスネア２６を収容する管組織２３の開放端部２４を効果的に制限又は密閉する。
ＲＦ電圧がワイヤスネア２６に印加されるとき、ワイヤスネア２６は電気手術ツールの機能を果たし、ポリープ２７を効果的に切断し、除去する。同時に、ワイヤスネア２６を収容する管組織２３の端部２４の中に実質的に移ることができない手術排煙又はエアロゾル２８が発生する。ワイヤスネア２６を収容する管組織２３はさらに、手術排煙又はエアロゾル２８をワイヤスネア２６を収容する管組織２３の中に吸引できるようにする開窓又は１つ若しくは複数の吸引ポート２５を具備してよい。手術排煙又はエアロゾル２８は、例えば管組織に接続されるポンプ（図２Ａでは不図示）によって管組織に向かって吸い込まれてよく、煙吸込みの方向は矢印２９によって示される通りであってよい。つまり、手術排煙又はエアロゾル２８は管組織２３に向かって及び開窓又は１つ若しくは複数の吸引ポート２５を通って吸い込まれてよい。手術排煙又はエアロゾル２８は、管組織２３の長さの中に、及び管組織２３の長さに沿って吸引されてよく、図２Ａに示されるように、コネクタ１６を介して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計１２の真空チャンバに運ばれてよく、手術排煙又はエアロゾルは加熱されてよい衝突表面に当たるとイオン化されてよい。
結果として生じる検体イオンは次いで質量分析されてよい、及び／又はイオン移動度分析されてよく、切除されている組織に関係するリアルタイム情報が（例えば外科医又は専門看護婦であってよい）ユーザに提供される。胃２１又は結腸の裏層から離れてポリープ２７を切断することに加えて、スネア２６は、ポリープ２７が胃２１又は結腸から除去し、任意選択で分析し、次いで処分できるようにポリープ２７の上に保持するために使用されてよい。
内視鏡は、ユーザが電気手術ツール及び内視鏡を適切に操作し得るように光１８を発し、カメラを含んでよい。
多様な実施形態に従って、液体トラップ又は分離器（図２Ａでは不図示）が、任意の吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するために提供される。電気手術ツールを介して吸引される手術排煙又はエアロゾルは、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計１２に前方に送られる液体の量を除去又は削減するために液体分離器又は液体トラップを介して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計１２に運ばれる。
多様な他の実施形態に従って、電気手術ツール及び関連付けられた内視鏡は、肺、鼻、及び尿道を含む他の体腔及び体器官で使用されてよい。したがって、本明細書で使用される用語「内視鏡」、「内視鏡的な」、「内視鏡検査」等は、気管支鏡／気管支鏡検査法、鼻鏡／検鼻法、鼻鏡／検鼻法（ｎａｓｏｓｃｏｐｙ）、視聴機器（ｃｙｔｏｓｃｏｐｅｓ）／細胞検査等の構成を包含することを目的とする。
内視鏡が例えば肺で使用されるとき、少量の肺組織が、例えばがんを検査するために電気手術ツールを使用し、分析されてよい。これは生検試料を入手し、分析することに加えて、又は生検試料を入手し、分析する代わりに実行できるだろう。実施形態に従って、スネアは単極電極装置を含んでよく、対極板の機能を果たす相対的に大きいパッドは、電流がスネア電極から患者を通って対極板へ流れるように患者の真下に設置されてよい。また、スネア電極が電流が患者の体を通らないように双極装置を含んでよい他の実施形態も意図される。双極電極装置は、例えば電流が周囲組織を流れることが明らかに望ましくない脳外科手術等の非常に繊細な手術で使用されてよい。
単極電極又は双極電極の構成は特に有益であるが、電気手術ツールが多相装置又は３相装置を含んでよく、例えば３つ以上の別個の電極又はプローブを含んでよい他の実施形態も意図される。
別の実施形態に従って、レーザー源に結合された光ファイバがエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために使用されてよい。
マトリックスは、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気が衝突表面に当たる前に添加されてよい、又は検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気と混合されてよい。
マトリックスは、検体、煙、煙霧、液体、ガス、手術排煙、エアロゾル、及び／又は蒸気のための溶媒を含んでよい、並びに／又は有機溶媒及び／若しくは揮発性化合物を含んでよい。
実施形態に従って、マトリックスは、極性分子、水、１つ又は複数のアルコール、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、又はアセトニトリルを含んでよい。イソプロパノールは特に使用するのに有益である。
添加されるマトリックスは、さらに又は代わりにロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含んでよい。
マトリックスの添加は、マトリックスの中で溶解する検体が、検体分子間の分子間結合を排除する点で特に有益である。したがって、溶解した検体が衝突表面と衝突するとき、溶解した検体は小滴に分裂し、任意の所与の小滴は、マトリックスが存在していなかったとしたら小滴が含むだろう検体分子よりも少ない検体分子を含む可能性がある。これは同様に、各小滴のマトリックスが蒸発するときもイオンのより効率的な発生につながる。
また、図２Ａは、実施形態に従って内視鏡ポリープ切除スネアが、組織蒸発点と質量分析計／イオン移動度分光計１２の大気入口１３との間に移動ラインを確立するためにどのようにして追加のＴ字形コネクタ１６を装備してよいのかをより詳細に示す。大気入口１３は接地１４を含んでよい。
急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）内視鏡的セットアップは初期に最適化され、その再現性は豚の胃のモデルを使用し、評価された。人工ポリープが豚の胃の粘膜の中で作成され、図２Ｂに示されるようにポリープ切除スネア２６を使用し、切除が実施された。このセットアップは、標準的な内視鏡切除の正確なシミュレーションを可能にした。ポリープ２７は、図２Ｂから分かるように、切除中スネア２６のプラスチックシース管組織２３の開口部つまりツール配備開口部２４を完全に遮断するので、切除により生じたエアロゾル２８は、スネア２６のプラスチックシース２３に設けられて良い開窓２５を通して吸引されてよい。
開窓又は吸引ポート２５が、ツール配備開口部２４が少なくとも部分的に又は完全に遮断されているとき手術排煙又はエアロゾル２８を吸引できるようにするので、スネアのツール配備開口部２４から遠位にある急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）スネアのプラスチックシース２３上に開窓２５を設けることは、特に有益である。
開窓又は吸引ポート２５を介して急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）スネア２６を収容する管組織２３に進入するエアロゾル粒子２８は、次いでスネアのポートに接続されるＰＴＦＥ管組織１５を介して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計１２に移送されてよい。スネア２６は、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）内視鏡１７の近位端に接続されてよい。管組織１５は、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計１２の入口毛細管オリフィス又はイオンサンプリングオリフィスに直接的に接続されてよい。質量分析計及び／又はイオン移動度分光計が蒸発の点に遠位であることが理解される。
エアロゾルの吸引は、標準的な医療用空気又は窒素によって駆動されるベンチュリポンプを使用し、容易にされてよい。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計は、ＳｔｅｐＷａｖｅ（登録商標）イオンガイドの大きい開口部の中心軸に沿って、及び隣接して位置決めされる衝突表面を含んでよい修正された大気接触面を含んでよい。当業者によって理解されるように、ＳｔｅｐＷａｖｅ（登録商標）イオンガイドは２つの結合されたイオントンネルイオンガイドを含む。各イオンガイドは複数のリング又は他の電極を含み、イオンはリング又は他の電極によって提供される中心開口を通過する。過渡ＤＣ電圧又は電位は電極に印加される。ＳｔｅｐＷａｖｅ（登録商標）イオンガイドは、スタックリングイオンガイド技術に基づき、源から質量分析器及び／又はイオン移動度分析器へのイオン透過を最大限にするように作られる。装置は、中性の汚染物の活発な除去を可能にし、それによって全体的な信号対雑音に強化を与える。設計は、次いで質量分析計及び／又はイオン移動度分光計への移動のために上部イオンガイドに集束される第１の下部段階に入る拡散イオンクラウドの効率的な捕捉を可能にする。
質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面は、真空チャンバに進入するガスの断熱膨張及び結果として生じる温度低下のために大気接触面の自由噴射部位に形成される分子クラスタの効率的な分裂を容易にする。分子クラスタの効率的な分裂を容易にするための他の手段は、さらに又は代わりに真空チャンバの中で提供されてよく、例えば衝突ガスはこの部位で提供されてよく、衝突ガスとの衝突は分子クラスタを壊すのに役立つことがある。
超分子クラスタの表面誘起解離は信号強度を改善してよく、イオン光学部品の汚染に関連付けられた問題も緩和する。
ｍ／ｚ範囲６００〜１０００の豚の胃のモデルから記録された急速蒸発イオン化質量分析スペクトルはおもに、以前の急速蒸発イオン化質量分析の実験ですべての哺乳類の組織型について観測されたリン脂質を特徴とする。
多様な実施形態は、スネア先端の幾何学形状を最適化するため、及びスネアのプラスチックシース上の開窓の数及び相対的な位置を最適化するためにも実行される。分析の反復性の評価も実行された。
サンプリング幾何学形状の最適化に続き、急速蒸発イオン化質量分析内視鏡的セットアップは、胃腺がん、健常な胃粘膜、及び健常な胃粘膜下組織を含む体外の人間の試料で試験された。試料は、すべてが書面によるインフォームドコンセプトを与えられた３人の個別の患者から取得された。
急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）を実行するための多様な実施形態に従って、電気手術ツール及び１つ又は複数の吸引ポートを含む電気手術プローブは、内視鏡の中に配備され、提供されてよい。
リアルタイム情報及び／又は遅延情報は、質量スペクトル情報及び／又はイオン移動度スペクトル情報及び／又は組織分類情報を含んでよい、電気手術ツールのユーザに提供されてよい。また、フィードバック装置及び／又はアラーム及び／又は警報は、所望されない標的部位又は領域からの検体が分析器によって分析中である、又は電気手術ツールが所望されない標的部位又は領域で動作中である及び／又は所望されない標的部位又は領域に位置する旨のフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を電気手術ツールのユーザに与えるために提供されてよい。
電気手術ツールへの電力は、所望されない標的部位若しくは領域からの検体が分析器によって分析中である、及び／又は電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作中である及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合に削減及び／又は停止されてよい。
多様な実施形態に係る急速蒸発イオン化質量分析ベースの内視鏡的セットアップは、多様な潜在的な問題に対処する。
特に、多様な実施形態は、液体は通常関心のある組織試料に関係せず、分析器に損傷を与えることがあるので、液体が分析器に達するのを妨げる（又は分析器に達する液体の量を少なくとも削減する）ための戦略を必要とする、相対的に閉じられた内視鏡的環境での（つまり、胃又は腸の中の）液体及び水分の存在の問題に対処する。
最初にプローブの中に吸引される液体の量を削減することを目的とする戦略が、装置の操作に不利な副作用をもたらすことがあり、多くの場合、相対的に閉じられた内視鏡的環境のために効果がないことがあることが判明している。
したがって、多様な実施形態に係る急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）分析の方法は、電気手術プローブによる所望されない液体の初期の吸引を可能にするが、次いで液体が分析器に達することができる前に、つまり液体トラップ又は分離器を使用し、所望されない液体を除去する。
また、多様な実施形態は、外科的介入の間に吸引される液体の死容積、メモリ効果、トラッピング、清掃可能性、及び／又は廃棄可能性、並びに器具によるエアロゾル又は手術排煙の成分の潜在的な改質に関連付けられた潜在的な問題だけではなく、内視鏡的環境における内視鏡プローブの使用に起因する内視鏡プローブのサイズに対する制限に関連付けられた問題にも対処する。
内視鏡的環境の分析を実行することとの関連で特に有益であるが、多様な実施形態に係る器具は他の状況でも役立つことがある。したがって、器具は内視鏡を含む必要がない。例えば、（第１の装置によって分析されている）関心のある標的に関係しない液体が分析器に又は分析器に向かって吸引されてよい多様な実施形態に係る器具のいくつかの応用例がある。例えば、多様な実施形態では、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は他の体液は、関心のある標的（例えば、組織）を分析するときに分析器に又は分析器に向かって吸引されてよい。したがって、多様な実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は、液体が分析器に達する（及び潜在的に損傷を与える）のを妨げるために、これらの液体の任意の１つ又は複数又はすべてを捕捉及び／又は廃棄してよい。
多様な実施形態に従って、図３に示されるように、液体トラップ又は分離器３２は、電気手術ツール又はプローブ３１と分析器３３との間に設けられてよく、液体トラップ又は分離器３２は、エアロゾル又は手術排煙が、例えば質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の分析器３３に相対的に自由に移ることを可能にしつつ、ツール又はプローブ３１によって吸引される望ましくない液体を捕捉又は廃棄する。エアロゾル、手術排煙、及び／又は液体は、例えばポンプ３４及び管組織３５によって分析のために分析器３３に又は分析器３３に向かって吸引されてよい。このセットアップは、エアロゾル又は手術排煙の測定に影響を及ぼすことなく、所望されない液体が分析器３３に達することを妨げる。
液体トラップ又は分離器３２は、後の処分のために、例えば液体収集装置を使用し、液体を捕捉するように配置されてよい。
フィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報は、例えば液体トラップ３２がいっぱいである又はいっぱいに近いときにユーザに提供されてよい。さらに又は代わりに、器具（例えば、電気手術ツール３１）は、液体トラップ３２がいっぱいである又はいっぱいに近いとき、例えば器具への（例えば、電気手術ツール３１への）電力を削減又は停止することによって無効にされてよい、又は部分的に無効にされてよい。液体トラップ３２は、この目的のために１つ又は複数の液体検出器を具備してよい。
ＰＴＦＥ管組織３５は、電気手術ツール３１を液体トラップ又は分離器３２に、液体トラップ又は分離器３２を質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の入口毛細管オリフィス又はイオンサンプリングオリフィスに接続するために提供されてよい。吸引された手術排煙又はエアロゾルは、管組織３５を通して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に移送されてよい。
多様な内視鏡的実施形態によると、電気手術ツール３１が内視鏡的環境の中に挿入されるとき、液体トラップ又は分離器３２は内視鏡的環境の外部のままであってよい。これは、電気手術ツール３１のサイズを最小限に抑えることができるように、液体が電気手術ツール３１によって吸引されるのを妨げるための追加の装置を提供する必要を回避する。
液体トラップ又は分離器３２は多様な異なる形をとってよい。
液体トラップ又は分離器３２の特徴は、（ｉ）高速動作及び最小の遅延時間を保証するための最小の死容積、（ｉｉ）（質量分析計及び／又はイオン移動度分光計によって分析される試料が現在電気手術ツールによって蒸発している試料に関係しないときに発生する）最小メモリ効果‐特に、液体トラップ又は分離器の流路の内部幾何学的外形は著しいメモリ効果を引き起こさないことがある、（ｉｉｉ）液体トラップ又は分離器３２は外科的介入中に吸引される液体を貯蔵するために十分なトラッピング容積を有してよい、（ｉｖ）液体トラップ又は分離器３２の汚染された表面及びパーツ（液体と接触するようになるもの）は容易に清掃可能又は処分可能である、（ｖ）エアロゾルと接触する液体トラップ又は分離器３２のパーツの材料が測定結果に影響を及ぼさないためにエアロゾルの組織を改変しない、及び（ｖｉ）液体トラップ又は分離器が無菌であってよい、又は滅菌されてよいことを含んでよい。
より詳細には、多様な実施形態に係る液体トラップ又は分離器３２は、以下の技術的なパラメータを有益に満たしてよいことが判断された。つまり（ｉ）最大許容遅延時間は、（通常、内視鏡及び長さ約３メートル及び内径約１．５ｍｍである質量分析計及び／又はイオン移動度分光計を接続する管組織の固有遅延時間に追加される）約７５０ｍｌ／分のガス流量で約２秒あってよい、（ｉｉ）最大メモリ効果は、信号強度がピーク最大から１０％まで低下するまで約３秒を与えてよい、及び（ｉｉｉ）液体収集装置の最小体積が約３０ｍｌであってよい。
液体トラップ又は分離器の多様な実施形態は、以下の実験作業フローを使用し、試験された。
既知の風袋重量の液体収集バイアルを有する多様な液体トラップ又は分離器は、電気手術ツール又はプローブの出口に取り付けられた。真空ポンプは、システムを通して空気を吸い込むために液体トラップ又は分離器の他の出口に接続された。流量は約７５０ｍｌ／分に設定された。
不連続の試験に従って、約２０ｍｌの水が各浸漬の間に１５秒の中断を有する約１秒の期間、液体に電気手術ツールを浸漬することによって入口を通って吸引された。この活動は、２０ｍｌの水が吸引されるまで継続された。２０ｍｌ全体の吸引後、液体収集バイアルは、分離された液体及び分離されなかった液体の量を決定するために重み付けされた。
連続試験に従って、上記測定は、２０ｍｌの水を連続的に吸引することによって繰り返された。
これらの測定方法を使用し、液体分離効率及び各液体トラップ又は分離器の性能が決定された。
質量分析計を使用する試験に従って、質量分析計は電気手術ツールの出口に取り付けられた。手術煙霧又はエアロゾルは電気手術ツールを介して吸引された。実際の吸引と質量スペクトル信号の出現との間の時間が測定された。測定は、約１秒の液体の吸引後に繰り返された。操作全体が３回繰り返され、スペクトル強度測定値が登録された。制御測定値として、同じ活動が、長さ約１．５ｍ及び内径約０．５ｍｍのＰＴＦＥ管を使用し、液体トラップ又は分離器なしで実行された。
これらの測定値を使用し、遅延時間、メモリ効果、及び信号強度の減少が立証された。
実施形態によると、液体トラップ又は分離器はバルブをベースにした液体分離器を含んでよい。吸引された試料は、任意の不必要な液体の存在が検出されることがある管検出器部分を通して移動されてよい。液体が検出されると、次いで試料の流れは制御されたバルブによって液体収集装置に迂回されてよい。
図４に示されるように、吸引された試料は、透過光検出器４１等の検出器を通して転送されてよい。万一液体が存在する場合、透過は増加し、それが検出されると、接続された電子コントローラが、試料の流れを液体収集装置４４に迂回させる入口セレクタバルブ４２に信号を送信してよい。結果として、液体は液体収集装置４４に収集される。
同時に、出口セレクタバルブ４３も、入口バルブ４２から来る液体よりむしろ、液体収集装置４４から来る気流が吸い込まれるように命令されてよい。これがシステムの遮断を妨げる。
ガスが検出器４１によって検出される場合、電子コントローラは、試料のエアロゾル部分が入口バルブ及び出口バルブを通して質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の中に流れ込むように両方のバルブをリセットしてよい。
液体検出器４１は、分析器３３に相対的に近く、又はより有益なことには電気手術ツール３１（内視鏡装置）に相対的に近く（例えば可能な限り近く）位置してよい。これが、分流加減器が操作するためのより多くの時間を与える。
例えば光透過検出器、光反射検出器、超音波透過検出器、超音波透過率検出器、及び／又は電気検出器等の他のタイプの検出器が液体を検出するために使用されてよい。
電気検出器は、例えば抵抗、電圧、キャパシタンス、又は電流を測定するための２つ以上のプローブ又は電極を含んでよい。プローブ又は電極は、サンプリング管組織の小さいセクションに埋め込まれてよく、サンプリング管組織の導電率、抵抗、及び／又はキャパシタンスを測定するように配置されてよい。この場合、液体が存在するとき、２つ以上のプローブ間の抵抗、電圧、又は電流が変化し、液体の存在を検出できるようにする。
超音波検出器は、例えばサンプリング管組織の小さいセクションに埋め込まれた超音波送信機及び検出器の対を含んでよい。液体が超音波エネルギーを吸収し、それによって液体の存在を検出できるようにするので、液体が管組織を通過するにつれ、超音波検出器によって超音波送信機から受信される超音波信号は変化する。
プロトタイプユニットはアルミニウム／ＰＥサンドイッチパネル上に構築された。ＰＴＦＥ管（１／１６”外径、及び１ｍｍ内径）は標準的な取付け部品を装備した。入口バルブと出口バルブの両方とも約０．５ｍｍのシート付きでＰＴＦＥ製であった。入口での検出器は、（約０．５ｍｍの開口部を有する）ＬＥＤ及びフォトトランジスタを含む光ゲートであった。
装置は計画された通り機能することが実証された。ベントバルブは、液体分離の期間中、出口に取り付けられた質量分析計及び／又はイオン移動度分光計が、停滞し、すでに分離された液体の上方からガスを吸い込む事実に対処するために設けられてよい。
エアロゾル吸込み段階での少量の移動のため、非常に短い遅延時間（約０．２秒）が達成された。
図５Ａ及び図５Ｂに示されるように、別の実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は吸収ベースの液体分離器５１を含んでよい。吸引された液体は、液体が液体分離器の出口に到達するのを妨げるために、多孔性の吸収材料（図５Ａ及び図５Ｂでは不図示）で吸収されてよい。
吸引された液体は、吸水性で親水性の毛細管構造の材料から作られた管システムを通して移動されてよい。管は、液体と管の内壁との間に恒久的な接触を生じさせる一定の曲げを有してよい。多孔性の材料は試料の液体量を吸収してよく、これにより気体だけが出口を通過する。
石膏が最も適した吸収材料であるとして選択された。石膏は、それが所望される幾何学形状に容易に成形できるという事実のためだけではなく、その吸収性のために有益である。コイル又は螺旋の形状のシリコンゴム管が石膏の中に投入された。管は、いったん石膏が硬化すると注型から外された。取付け部品５２は、システムの接続ポートとして機能するために管の入口及び出口に取り付けられた。
装置は計画通り機能することが実証された。実施形態は、有益なことに費用効率の高い構造を示し、それによって廃棄可能性を可能にする。必要とされる量の液体を吸収するために、及び（ほぼ確実に上部吸収層の早期飽和及び内側吸収層に向かう妨げられた液体の移動のために）石膏が液体で飽和されるにつれ減少する吸収性の問題に対処するために大量の管組織が設けられてよい。
別の実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は連続的に動作する液体遠心分離機を含んでよい。本実施形態に係る液体分離機は連続遠心分離技法に基づく。設計は、システム死容積を可能な限り低く維持する。液体収集装置の十分な容量を維持しつつ、必要とされるガス流に対して少ない移動量が使用されてよい。
図６に示されるように、液体遠心分離機は二重壁同軸計量配分装置ヘッド６１、回転分離シリンダ６２、シャフトコネクタ６３及び液体収集装置６４付きの電気モータを含んでよい。試料の流れは同軸計量配分装置の内側管を通って回転分離シリンダの真中に移動される。遠心力により、分離した液体はシリンダの塩水壁をゆっくりと上方に移動する。液体がシリンダの最も上の縁に達するとすぐに、液体は液体収集装置の内壁を飛び越える。そこから、液体は流れ落ち、収集装置の底部で集まる。試料のガス含有量が上昇する小滴上に薄膜を形成し、分離シリンダの最上部に流れ、そこからガスは質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に向かって離れる。ユニット６５、６６の入口及び出口はＰＴＦＥ管によって接続されてよい。このようにして、ガス流の少ない移動量が保証される。
図７に示されるように、分離器７１は構築され、試験された。以下のパラメータが装置について測定され、装置の優れた動作、つまり約１．５〜２秒の遅延時間、約２．５秒のメモリ効果、及び約３５ｍｌの液体を収集する能力を実証する（これは、幾何学的な成形によって増加してよい）。測定可能な量の液体が出口タンクに移動されなかった。装置を通過するエアロゾルの質量スペクトルは改質されなかった。スペクトルの信号強度は約４０％、減少した。
さらに追加の実施形態に従って、液体トラップ又は分離器は液体トラップを含んでよい。液体トラップは、手術排煙又はエアロゾル及び液体がそれを通ってチャンバの中に導入される入口、及び手術排煙又はエアロゾルが、液体がチャンバを離れることなくチャンバを離れることができる出口を有する密閉されたチャンバを含んでよい。
図８に示されるように、トラップはネジ蓋８２で閉じられ、隔膜８３で密閉されてよいバイアル８１を含んでよい。液体移動管８４は、跳ね返りを妨げるため、及びサイクロン効果を促進することによって相分離効率を改善するために弓なりのベンド８５を有し、バイアルの底部の近くまで通ってよい。エアロゾルの出口は、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に直接的に接続されてよい短い管８６によって隔膜の内側高さのすぐ下で発生してよい。ＰＴＦＥフリットが、出口接続での跳ね返りから保護するために使用されてよい。
４ｍｌのバイアル及び３０ｍｌのバイアルをそれぞれ含む２つのプロトタイプが構築され、それらの動作を実証する以下のパラメータが測定された。
Figure 2018515874
分かるように、液体トラップの小さい方の４ｍｌバージョンは所望される範囲内の遅延時間及びメモリ効果を有するので、小さい方の４ｍｌバージョンは有益である。本実施形態の別の利点は、それが安価且つ簡略であり、結果として簡単に処分できる点である。限られたトラッピング容積は、必要に応じて装置を規則正しく交換することによって対処できる。
理解されるように、液体トラップ又は分離器の説明された実施形態は、信号発生の効率及び計器のロバスト性を損なうことなく内視鏡的応用例の要件に対処する。
試料スペクトルの分析
多様な実施形態に従って使用されてよい分析技法のリストが以下の表に示される。
Figure 2018515874
ＰＣＡ‐ＬＤＡ、ＰＣＡ‐ＭＭＣ、ＰＬＳ‐ＬＤＡ等の上記分析方式の組合せも使用できる。
試料スペクトルを分析することは、分類のための監視された分析が後に続く次元縮退のための監視されていない分析を含むことがある。
例として、いくつかの異なる分析技法がここでより詳細に説明される。
多変量分析‐分類のためのモデルの作成
例として、複数の基準試料スペクトルの多変量分析を使用し、分類モデルを構築する方法がここで説明される。
図９は、多変量分析を使用し、分類モデルを構築する方法１５００を示す。この例では、方法は基準試料スペクトルのために強度値の複数の集合を入手するステップ１５０２を含む。方法は次いで監視された線形判別分析（ＬＤＡ）のステップ１５０６が後に続く監視されない主成分分析（ＰＣＡ）のステップ１５０４を含む。この手法は、本明細書ではＰＣＡ‐ＬＤＡと呼ばれてよい。ＰＣＡ‐ＭＭＣ等の他の多変量分析手法が使用されてよい。ＰＣＡ‐ＬＤＡモデルは、ステップ１５０８で次いで例えば記憶装置に出力される。
このような多変量分析は、（エアロゾル、煙、又は蒸気の試料、生体試料等の）試料を、試料から入手される１つ又は複数の試料スペクトルを使用し、分類できるようにする分類モデルを提供できる。多変量分析はここで簡略な例に関してより詳細に説明される。
図１０は、２つのクラスの既知の基準試料から入手される基準試料スペクトルの集合を示す。クラスは本明細書に説明される標的のクラスの任意の１つ又は複数であってよい。しかしながら、簡単にするために、この例では、２つのクラスは左側クラス及び右側クラスと呼ばれる。
基準試料スペクトルのそれぞれは、その基準試料スペクトルでのそれぞれの質量対電荷比のために３つの基準ピーク‐強度値の集合を導出するために前処理されている。３つの基準ピーク‐強度値だけしか示されていないが、より多くの基準ピーク‐強度値（例えば、〜１００の基準ピーク‐強度値）が、基準試料スペクトルのそれぞれの対応する数の質量対電荷比について導出されてよい。他の実施形態では、基準ピーク‐強度値は、質量、質量対電荷比、イオン移動度（ドリフト時間）、及び／又は操作パラメータに対応してよい。
図１１は、強度軸によって画定される３つの次元を有する多変量空間を示す。次元又は強度軸のそれぞれは特定の質量対電荷比でのピーク強度に相当する。再び、多変量空間ではより多くの次元又は強度軸（例えば、〜１００の次元又は強度軸）があることが理解される。多変量空間は複数の基準点を含み、各基準点は基準試料スペクトルに相当し、つまり各基準試料スペクトルのピーク‐強度値は多変量空間の基準点に座標を提供する。
基準試料スペクトルの集合は、それぞれの基準試料スペクトルと関連付けられた行、それぞれの質量対電荷比と関連付けられた列、及びそれぞれの基準試料スペクトルのそれぞれの質量対電荷比のピーク強度値である行列の要素を有する基準行列Ｄで表されてよい。
多くの場合、多変量空間の多数の次元及び行列Ｄが、基準試料スペクトルをクラスにグループ化することを困難にすることがある。ＰＣＡは相応して、主成分軸によって定められる削減された数の１つ又は複数の次元を有するＰＣＡ空間を定義するＰＣＡモデルを計算するために行列Ｄで実施できる。主成分は、行列Ｄの最大分散を含む又は「説明する」及び行列Ｄの分散の閾値量を累積的に説明する成分となるために選択されてよい。
図１２は、累積分散がＰＣＡモデルの主成分の数ｎの関数としてどのようにして増加してよいのかを示す。分散の閾値量は所望されるように選択されてよい。
ＰＣＡモデルは、非線形反復偏最小二乗（ｎｏｎ‐ｌｉｎｅａｒ ｉｔｅｒａｔｉｖｅｐａｒｔｉａｌ ｌｅａｓｔ ｓｑｕａｒｅｓ）（ＮＩＰＡＬＳ）アルゴリズム又は特異値分解を使用し、行列Ｄから計算されてよく、その詳細は当業者に既知であり、したがって本明細書では詳細に説明されない。ＰＣＡモデルを計算する他の方法が使用されてよい。
結果として生じるＰＣＡモデルはＰＣＡスコア行列Ｓ及びＰＣＡ負荷行列Ｌによって定義されてよい。また、ＰＣＡは、ＰＣＡモデルによって説明されない分散を含む誤差行列Ｅを生じさせることもある。Ｄ、Ｓ、Ｌ、及びＥの関係は以下の通りであってよい。
Figure 2018515874
図１３は、図１０及び図１１の基準試料スペクトルのための結果として生じたＰＣＡ空間を示す。この例では、ＰＣＡモデルは２つの主成分ＰＣ０及びＰＣ１を有し、したがってＰＣＡ空間は２つの主成分軸により定義される２つの次元を有する。しかしながら、所望されるように、より少ない数又はより多い数の主成分がＰＣＡモデルに含まれてよい。概して、主成分の数が多変量空間内の次元の数よりも少なくとも１少ないことが所望される。
ＰＣＡ空間は、複数の変換済み基準点又はＰＣＡスコアを含み、それぞれの変換済み基準点又はＰＣＡスコアは図１０の基準試料に対応し、したがって図１１の基準点に対応する。
図１３に示されるように、ＰＣＡ空間の縮退した次元は基準試料スペクトルを２つのクラスにグループ化することをより容易にする。また、あらゆる外れ値が識別され、この段階で分類モデルから削除されてよい。
ＰＣＡ空間を使用する、マルチクラスＬＤＡ又は最大マージン基準（ＭＭＣ）等の追加の監督された多変量分析は次いで、クラスを定義し、任意選択で次元をさらに縮退するために実行されてよい。
当業者によって理解されるように、マルチクラスＬＤＡは（つまり、可能な限りコンパクトなクラスの間で考えられる最大の距離を与えるために）クラス間の分散対クラスの中の分散の比率を最大限にしようとする。ＬＤＡの詳細は当業者に既知であるため、本明細書では詳細に説明されない。
結果として生じるＰＣＡ‐ＬＤＡモデルは、一般化固有値問題を解決することによって、その中に含まれる変換されたスペクトルのそれぞれのためのＰＣＡスコア行列Ｓ及びクラス割当てから導出されてよい、変換行列Ｕによって定義されてよい。
元のＰＣＡ空間から新しいＬＤＡ空間へのスコアＳの変換は、次いで以下によって与えられてよく、
Figure 2018515874
 上式では、行列ＺはＬＤＡ空間に変換されたスコアを含む。
図１４は単一の次元又は軸を有するＰＣＡ‐ＬＤＡ空間を示し、ＬＤＡは図１３のＰＤＡ空間で実行される。図１４に示されるように、ＬＤＡ空間は複数の追加の変換された基準点又はＰＣＡ‐ＬＤＡスコアを含み、それぞれの追加の変換された基準点は、図１３の変換された基準点又はＰＣＡスコアに相当する。この例では、ＰＣＡ‐ＬＤＡ空間のさらに縮退した次元は、基準試料スペクトルを２つのクラスにグループ化するのをなおさらに容易にする。ＰＣＡ‐ＬＤＡモデルの各クラスは、ＰＣＡ‐ＬＤＡ空間でのその変換されたクラスの平均及び共分散行列又は（点、線、平面、又はより高次の超平面を含む）１つ若しくは複数の超平面、又は超曲面又はボロノイセルによって定義されてよい。
ＰＣＡ負荷行列Ｌ、ＬＤＡ行列Ｕ、及び変換クラス平均、及び共分散行列又は超平面又は超曲面又はボロノイセルは、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類する際に後に使用するためにデータベースに出力されてよい。
クラスｇのＬＤＡ空間Ｖ’ｇの変換された共分散行列は以下により示されてよく、
Figure 2018515874
 上式で、ＶｇはＰＣＡ空間でのクラス共分散行列である。
クラスｇの変換クラス平均位置ｚｇは以下によって示されてよく、
Figure 2018515874
 上式で、ｓｇはＰＣＡ空間のクラス平均位置である。
多変量分析‐分類のためのモデルの使用
例として、（例えばエアロゾル、煙、又は蒸気の試料等の）試料を分類するために分類モデルを使用する方法がここで説明される。
図１５は、分類モデルを使用する方法２１００を示す。この例では、方法は試料スペクトルの強度値の集合を入手するステップ２１０２を含む。方法は次いで、試料スペクトルの強度値の集合をＰＣＡ‐ＬＤＡモデル空間の中に投射するステップ２１０４を含む。ＰＣＡ‐ＭＭＣ等の他の分類モデル空間が使用されてよい。試料スペクトルは次いで、投射位置に基づいてステップ２１０６で分類され、分類は次いでステップ２１０８で出力される。
試料（例えば、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）の分離がここで、上述された簡略なＰＣＡ‐ＬＤＡモデルを参照してより詳細に説明される。
図１６は、未知のエアロゾル、煙、又は蒸気の試料から入手される試料スペクトルを示す。試料スペクトルはそれぞれの質量対電荷比のために３つの試料ピーク‐強度値の集合を導出するために前処理されている。上述されたように、３つの試料ピーク‐強度値しか示されていないが、より多くの試料ピーク‐強度値（例えば、〜１００の試料ピーク‐強度値）が試料スペクトルのためにより多くの対応する質量対電荷比で導出されてよいことが理解される。また、上述されたように、他の実施形態では、試料ピーク‐強度値は、質量、質量対電荷比、イオン移動度（ドリフト時間）、及び／又は操作パラメータに対応してよい。
試料スペクトルは、試料ベクトルｄｘで表されてよく、ベクトルの要素はそれぞれの質量対電荷比のためのピーク‐強度値である。試料スペクトルのための変換されたＰＣＡベクトルｓｘは以下の通りに入手できる。
Figure 2018515874
次いで、試料スペクトルのための変換されたＰＣＡ‐ＬＤＡベクトルｚｘは以下の通りに入手できる。
Figure 2018515874
図１７は再び図１４のＰＣＡ‐ＬＤＡを示す。しかしながら、図１７のＰＣＡ‐ＬＤＡ空間はさらに、図１６の試料スペクトルのピーク強度値から導出される、変換されたＰＣＡ‐ＬＤＡベクトルｚｘに対応する投射された試料点を含む。
この例では、投射された試料点は、右側クラスに関係するクラス間の超平面の片側に対してであり、したがって試料（エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）は右側クラスに属するとして分類されてよい。
代わりに、クラスｇの中心からの点ｚｘのマハラノビス距離が使用されてよく、クラスｇの中心からの点ｚｘのマハラノビス距離は以下の平方根によって示されてよく、
Figure 2018515874
 データベクトルｄｘは、この距離が最小であるクラスに割り当てられてよい。
さらに、各クラスを多変量ガウスとして処理すると、データベクトルの各クラスに対するメンバーシップの確率が計算されてよい。
ライブラリベース分析‐分類のためのライブラリの作成
例として、複数の入力基準試料スペクトルを使用し、分類ライブラリを構築する方法がここで説明される。
図１８は、分類ライブラリを構築する方法２４００を示す。この例では、方法は、複数の入力基準試料スペクトルを入手するステップ２４０２、及び各クラスのサンプルのために複数の入力基準試料スペクトルからメタデータを導出するステップ２４０４を含む。方法は次いで、別個のライブラリエントリとして試料のクラスごとにメタデータを記憶するステップ２４０４を含む。分類ライブラリは次いで、ステップ２４０６で、例えば電子記憶に出力される。
このような分類ライブラリは、試料（例えば、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）を、試料から入手される１つ又は複数の試料スペクトルを使用し、分類できるようにする。ライブラリベースの分析はここで例に関してより詳細に説明される。
この例で、分類ライブラリの各エントリは、クラスを表す複数の前処理された基準試料スペクトルから作成される。この例では、クラスのための基準試料スペクトルは以下の手順に従って前処理される。
第１に、リビニングプロセスが実行される。本実施形態では、データは横座標のある対数格子の上に再サンプリングされる。
Figure 2018515874
 上式で、Ｎｃｈａｎは選択された値であり、［ｘ］はｘ以下の最も近い整数を示す。１つの例では、Ｎｃｈａｎは２１２つまり４０９６である。
次いで、バックグラウンド減算プロセスが実行される。本実施形態では、ｋ個のノットのある三次スプラインは次いで、ノットの各対の間のデータのｐ％が曲線の下方にあるように構築される。この曲線は次いでデータから減算される。１つの例では、ｋは３２である。１つの例では、ｐは５である。
強度減算データのｑ％変位値に相当する一定値は次いで各強度から差し引かれる。正の値及び負の値が保持される。１つの例では、ｑは４５である。
次いで、正規化プロセスが実行される。本実施形態では、データは平均
Figure 2018515874
 を有するために正規化される。１つの例では、
Figure 2018515874
 である。
ライブラリのエントリは次いで、スペクトルのＮｃｈａｎ点のそれぞれについてスペクトル中央値μｉ及び偏差値Ｄｉの形のメタデータから成る。
ｉ番目のチャネルの尤度は以下により示され、
Figure 2018515874
 上式では、１／２≦Ｃ＜∞であり、Ｉ’（Ｃ）はガンマ関数である。
上記の方程式は、Ｃ＝１の場合標準的なコーシー分布に削減し、Ｃ→∞につれてガウス（正規）分布になる一般化コーシー分布である。パラメータＤｉは分布の幅を制御する（ガウス限度では、限度Ｄｉ＝σｉは単に標準偏差である）。一方、大局的な値Ｃは尾部のサイズを制御する。
１つの例では、Ｃは、コーシーとガウスの間にある３／２であり、これにより尤度は以下になる。
Figure 2018515874
ライブラリエントリごとに、パラメータμｉは入力基準試料スペクトルのｉ番目のチャネルでの値のリストの中央値に設定される。一方、偏差Ｄｉは√２で除算されるこれらの値の四分位範囲であると解釈される。この選択は、ｉ番目のチャネルの尤度が入力データと同じ四分位範囲を有し、四分位数の使用が中心から離れたデータに対するなんらかの保護を提供することを保証できる。
ライブラリベース分析‐分類のためのライブラリの使用
例として、試料（例えば、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）を分類するために分類ライブラリを使用する方法がここで説明される。
図１９は、分類ライブラリを使用する方法２５００を示す。この例では、方法は、複数の試料スペクトルの集合を入手するステップ２５０２を含む。方法は次いで、分類ライブラリのクラスエントリのためにメタデータを使用し、試料の各クラスの複数の試料スペクトルの集合について確率又は分類スコアを計算するステップ２５０４を含む。試料スペクトルは次いでステップ２５０６で分類され、分類は次いでステップ２５０８で出力される。
試料（例えば、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）の分類はここで上述された分類ライブラリに関してより詳細に説明される。
この例で、未知の試料スペクトルｙは複数の試料スペクトルの集合の中央のスペクトルである。中央のスペクトルｙを採取することは、チャネル単位で中心から離れたデータから保護できる。
ライブラリエントリｓを所与とした入力データの尤度Ｌｓは次いで以下により示され、
Figure 2018515874
 μｉ及びＤｉはそれぞれチャネルｉのライブラリ中央値及び偏差値である。尤度Ｌｓは数的な安全性のために対数尤度として計算されてよい。
尤度Ｌｓは次いで、クラスに対する事前一様確率を想定し、確率を示すためにすべての候補クラス『ｓ』に対して正規化される。結果として生じるクラス
Figure 2018515874
 の確率は以下により示される。
Figure 2018515874
 指数（１／Ｆ）は、そうでなければ限定的すぎることがある確率を穏やかにすることができる。１つの例では、Ｆ＝１００である。これらの確率は、例えばユーザインタフェースでパーセンテージとして表されてよい。
代わりに、ＲＭＳ分類スコアＲｓは、ライブラリから同じ中央試料値及び派生値を使用し、計算されてよい。
Figure 2018515874
再び、スコアＲｓはすべての候補クラス『ｓ』に対して正規化される。
試料（例えば、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料）は次いで、最高確率及び／最高ＲＭＳ分類スコアを有するクラスに属するとして分類されてよい。
医療、手術、及び診断のための方法、並びに医療以外の方法
多様な異なる実施形態が意図される。いくつかの実施形態に従って、上記に開示された方法はインビボで、体外で、又は試験管内組織に対して実行されてよい。組織は人間の組織又は人間以外の組織を含んでよい。
周囲イオン化イオン源により発生する検体イオンが次いで（ｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる質量分析、（ｉｉ）イオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／又は差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析、並びに／又は（ｉｉｉ）例えば四重極質量分析器又は飛行時間型質量分析器等の質量分析器又は質量フィルタによる第２の（又はその逆）質量分析が後に続く、第１の（又はその逆）イオン移動度分析（ＩＭＳ）及び／若しくは差動イオン移動度分析（ＤＭＡ）及び／又は非対称場イオン移動度分光法（ＦＡＩＭＳ）分析の組合せのどれかを受ける。また、多様な実施形態は、イオン移動度分光計及び／又は質量分析器、並びにイオン移動度分光分析の方法及び／又は質量分析の方法にも関する。イオン移動度分析は、質量対電荷比分析の前に実行されてよい、又はその逆である。
本願では、質量分析、質量分析器、質量分析する、質量分析データ、質量分析計、及び検体イオンの質量又は質量対電荷を決定するための器具及び方法を参照する他の関係用語に対する多様な参照がなされる。本発明がイオン移動度分析、イオン移動度分析器、イオン移動度分析する、イオン移動度データ、イオン移動度分光計、イオン移動度分離器、及び検体イオンのイオン移動度、差動イオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面を決定するための器具及び方法を参照する他の関係用語に及んでもよいことが等しく意図されることが理解されるべきである。さらに、検体イオンがイオン移動度分析と質量分析の両方の組合せを受けることがある、つまり（ｂ）検体イオンの質量対電荷とともに、（ａ）検体イオンのイオン移動度、差動イオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面が決定される実施形態が意図されることも理解されるべきである。したがって、例えば周囲イオン化によって発生する検体オンのイオン移動度と質量対電荷比の両方とも決定される、ハイブリッドイオン移動度‐質量分析（ＩＭＳ‐ＭＳ）及び質量分析‐イオン移動度（ＭＳ‐ＩＭＳ）の実施形態が意図される。イオン移動度分析は質量対電荷比分析の前に実行されてよい、又はその逆である。さらに、質量分析データ及び質量分析データを含むデータベースに対する参照が、イオン移動度データ及び作動イオン移動度データ等、並びに（孤立して又は質量分析データと組み合わせてのどちらかで）イオン移動度データ及び作動イオン移動度データ等を含むデータベースを包含するとして理解されるべきである、実施形態が意図されることが理解されるべきである。
多様な外科的治療、セラピー治療、医療、及び診断の方法が意図される。
しかしながら、インビボ組織に対して実行されない質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の非外科的方法及び非セラピー方法に関する他の実施形態が意図される。それらが人間の又は動物の体の外で実行されるように、体外の方法で実行される他の関係する実施形態が意図される。
方法が、例えば検視手順の一部として、生きていない人間又は動物に対して実行される追加の実施形態が意図される。
つまり上述された内視鏡検査と同様に、エアロゾル、煙、又は蒸気を試料から発生させるための周囲イオン源を含む相対的に拡大され、縮小されたプローブを含むツールが手術環境又は医療環境の外で応用されてよいことも認識されている。
例えば、係るツールは、例えば税関で又は空港警備で完全に梱包された容器の低侵襲分析に使用され得る。ツールは、容器に形成される相対的に小さい穴の中に挿入され、周囲イオン源は次いでツール配備開口部を通して配備され、容器の中から気体の検体材料、煙検体材料、又は蒸気検体材料を発生させるために活性化され、気体の検体材料、煙検体材料、又は蒸気検体材料は次いでツール管組織の開窓を通して吸引され、質量分光解析及び／又はイオン移動度分光解析のために移送される。
同様に、係るツールは閉鎖パイプ加熱又は冷却システムの分析にも応用されてよい。カビ、細菌、バイオフィルム、及び／又は藻等の有機的成長が加熱管又は冷却管を閉塞するが、係るシステムの中で有機材料を識別することは概して困難であり、したがってそれをどのように処理するのかを確かめることは困難であることは既知である。これは清掃のための冷却システムの分解がきわめて多大な時間を要し、高価である原子炉の冷却システムでは特定の問題となることがある。ツールに配管を通過させ、周囲イオン源を、次いでツール筐体の中に吸引し、分析のために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計に移送できる気体の検体材料、煙検体材料、又は蒸気検体材料を発生させるために障害物と接触するように配備することによって、有機的成長の性質を識別し、したがってそれをどのようにしたら最良に除去できるのかを判断するのに役立てることが可能であってよい。
同様に、係るツールは害虫駆除／寄生虫防除、又は構造試験／調査の分野で応用され得る。例えば、家の基礎又は壁でのカビの成長を分析するための現在の方法は結論の出ないことがある光学イメージング方法に頼る傾向がある。成長を探査し、次いで発生した気体検体材料、煙検体材料、又は蒸気検体材料を質量分析する及び／又はイオン移動度分析することによって、カビの成長の性質をより正確に決定できる。
好適実施形態に関して説明されてきたが、形式及び詳細の多様な変化を、本発明の範囲から逸脱することなく、添付特許請求の範囲に説明されるように加え得ることが当業者によって理解される。

Claims (161)

  1. 質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための器具であって、
    標的からエアゾール、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応された第１の装置と、
    分析器に又は分析器に向かってエアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引するように配置され、適応された１つ又は複数の第２の装置と、
    前記１つ又は複数の第２の装置によって吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された液体トラップ又は分離器と
    を備える器具。
  2. 内視鏡をさらに備える、請求項１に記載の器具。
  3. 前記内視鏡が、内視鏡的環境を探査するための内視鏡プローブを備える、請求項２に記載の器具。
  4. 前記第１の装置が前記内視鏡プローブを備える又は前記内視鏡プローブの部分を形成する、請求項３に記載の器具。
  5. 前記装置が前記内視鏡プローブのポートを通して配備されるように配置され、適応される、請求項３又は４に記載の器具。
  6. 前記液体トラップ若しくは分離器が、前記第１の装置及び／若しくは前記内視鏡プローブの部分を形成しない、又は前記第１の装置及び／若しくは前記内視鏡プローブとは別個である、任意の前記請求項に記載の器具。
  7. 前記第１の装置が周囲イオン若しくはイオン化源を備える若しくは周囲イオン若しくはイオン化源の部分を形成する、又は前記第１の装置が周囲イオン若しくはイオン化源若しくは他のイオン化源による以後のイオン化のために前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させる、任意の前記請求項に記載の器具。
  8. 前記第１の装置が、（ｉ）急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源、（ｉｉ）脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イオン源、（ｉｉｉ）レーザー脱離イオン化（「ＬＤＩ」）イオン源、（ｉｖ）熱脱離イオン源、（ｖ）レーザーダイオード熱脱離（「ＬＤＴＤ」）イオン源、（ｖｉ）電気流集束による脱着イオン化（「ＤＥＦＦＩ」）イオン源、（ｖｉｉ）誘電体バリア放電（「ＤＢＤ」）プラズマイオン源、（ｖｉｉｉ）大気圧固体分析プローブ（「ＡＳＡＰ」）イオン源、（ｉｘ）超音波支援スプレーイオン化イオン源、（ｘ）簡便な大気圧音波スプレーイオン化（「ＥＡＳＩ」）イオン源、（ｘｉ）脱離大気圧光イオン化（「ＤＡＰＰＩ」）イオン源、（ｘｉｉ）ペーパースプレー（「ＰＳ」）イオン源、（ｘｉｉｉ）噴流脱離イオン化（「ＪｅＤＩ」）イオン源、（ｘｉｖ）タッチスプレー（「ＴＳ」）イオン源、（ｘｖ）ナノＤＥＳＩイオン源、（ｘｖｉ）レーザーアブレーションエレクトロスプレー（「ＬＡＥＳＩ」）イオン源、（ｘｖｉｉ）リアルタイム直接分析（「ＤＡＲＴ」）イオン源、（ｘｖｉｉｉ）プローブエレクトロスプレーイオン化（「ＰＥＳＩ」）イオン源、（ｘｉｘ）固体プローブ支援エレクトロスプレーイオン化（「ＳＰＡ‐ＥＳＩ」）イオン源、（ｘｘ）キャビトロン超音波外科用吸引器（「ＣＵＳＡ」）装置、（ｘｘｉ）集束超音波切除装置又は非集束超音波切除装置、（ｘｘｉｉ）マイクロ波共鳴装置、及び（ｘｘｉｉｉ）パルスプラズマＲＦ切開装置から成るグループから選択されるイオン源を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  9. 第１の装置が１つ又は複数の電極を備え、前記第１の装置が、前記標的を前記１つ又は複数の電極と接触させることによって前記標的から前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させるように配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  10. 前記１つ又は複数の電極が（ｉ）単極装置であって、前記器具が任意選択でさらに別個の対極板を含む、単極装置、（ｉｉ）双極装置、又は（ｉｉｉ）多相ＲＦ装置のどれかを備えてよく、前記器具が任意選択でさらに１つ又は複数の別個の対極板を備える、請求項９に記載の器具。
  11. 前記１つ又は複数の電極が、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）装置を備える、請求項９又は１０に記載の器具。
  12. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させるために前記１つ又は複数の電極にＡＣ電圧又はＲＦ電圧を印加するように配置され、適応された装置をさらに備える、請求項９、１０、又は１１のいずれかに記載の器具。
  13. 前記ＡＣ電圧又は前記ＲＦ電圧を前記１つ又は複数の電極に印加するための前記装置が、前記ＡＣ電圧又は前記ＲＦ電圧の１つ又は複数のパルスを前記１つ又は複数の電極に印加するように配置される、請求項１２に記載の器具。
  14. 前記１つ又は複数の電極に対する前記ＡＣ電圧又は前記ＲＣ電圧の印加が、熱を前記標的の中に消散させる、請求項１２又は１３に記載の器具。
  15. 前記第１の装置が、前記標的に照射するためのレーザーを備える、請求項１から８のいずれかに記載の器具。
  16. 前記第１の装置が、ジュール加熱又はジアテルミーによる前記標的からの標的物質の直接的な蒸発又は気化によって前記標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  17. 前記第１の装置が、超音波エネルギーを前記標的に向けるように配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  18. 前記エアロゾルが、任意選択で細胞物質を備える非荷電水滴を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  19. 前記第１の装置によって発生し、前記エアロゾルを形成する前記質量又は前記物質の少なくとも５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、又は９５％が小滴の形である、任意の前記請求項に記載の器具。
  20. 前記第１の装置がエアロゾルを生成するように配置され、適応され、前記エアロゾルの前記ソーター平均直径（「ＳＭＤ」、ｄ３２）が、（ｉ）＜５μｍ、（ｉｉ）５〜１０μｍ、（ｉｉｉ）１０〜１５μｍ、（ｉｖ）１５〜２０μｍ、（ｖ）２０〜２５μｍ、又は（ｖｉ）＞２５μｍの範囲内にある、任意の前記請求項に記載の器具。
  21. 前記エアロゾルが、レイノルズ数（Ｒｅ）が（ｉ）＜２０００、（ｉｉ）２０００〜２５００、（ｉｉｉ）２５００〜３０００、（ｉｖ）３０００〜３５００、（ｖ）３５００〜４０００、又は（ｖｉ）＞４０００の範囲の流域を横断する、任意の前記請求項に記載の器具。
  22. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）＜５０、（ｉｉ）５０〜１００、（ｉｉｉ）１００〜１５０、（ｉｖ）１５０〜２００、（ｖ）２００〜２５０、（ｖｉ）２５０〜３００、（ｖｉｉ）３００〜３５０、（ｖｉｉｉ）３５０〜４００、（ｉｘ）４００〜４５０、（ｘ）４５０〜５００、（ｘｉ）５００〜５５０、（ｘｉｉ）５５０〜６００、（ｘｉｉｉ）６００〜６５０、（ｘｉｖ）６５０〜７００、（ｘｖ）７００〜７５０、（ｘｖｉ）７５０〜８００、（ｘｖｉｉ）８００〜８５０、（ｘｖｉｉｉ）８５０〜９００、（ｘｉｘ）９００〜９５０、（ｘｘ）９５０〜１０００、及び（ｘｘｉ）＞１０００から成るグループから選択されるウェーバー数（Ｗｅ）を有する小滴を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  23. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）１〜５、（ｉｉ）５〜１０、（ｉｉｉ）１０〜１５、（ｉｖ）１５〜２０、（ｖ）２０〜２５、（ｖｉ）２５〜３０、（ｖｉｉ）３０〜３５、（ｖｉｉｉ）３５〜４０、（ｉｘ）４０〜４５、（ｘ）４５〜５０、及び（ｘｉ）＞５０の範囲内のストークス数（Ｓｋ）を有する小滴を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  24. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）＜２０ｍ／秒、（ｉｉ）２０〜３０ｍ／秒、（ｉｉｉ）３０〜４０ｍ／秒、（ｉｖ）４０〜５０ｍ／秒、（ｖ）５０〜６０ｍ／秒、（ｖｉ）６０〜７０ｍ／秒、（ｖｉｉ）７０〜８０ｍ／秒、（ｖｉｉｉ）８０〜９０ｍ／秒、（ｉｘ）９０〜１００ｍ／秒、（ｘ）１００〜１１０ｍ／秒、（ｘｉ）１１０〜１２０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１２０〜１３０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１３０〜１４０ｍ／秒、（ｘｉｖ）１４０〜１５０ｍ／秒、及び（ｘｖ）＞１５０ｍ／秒から成るグループから選択される平均軸速度を有する小滴を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  25. 前記標的が、天然の標的物質又は改質されていない標的物質を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  26. 前記標的が、生物組織、生体物質、細菌集落、又は真菌集落を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  27. 前記生物組織が、人間の組織又は人間以外の動物組織を備える、請求項２６に記載の器具。
  28. 前記生物組織が、インビボの生物組織を備える、請求項２６又は２７に記載の器具。
  29. 前記生物組織が、副腎組織、虫垂組織、嚢組織、骨、腸組織、脳組織、乳房組織、気管支、冠状組織、耳組織、食道組織、目組織、胆嚢組織、生殖器組織、心臓組織、視床下部組織、腎臓組織、大腸組織、腸組織、咽頭組織、肝組織、肺組織、リンパ節、口腔組織、鼻組織、膵臓組織、副甲状腺組織、下垂体組織、前立腺組織、直腸組織、唾液腺組織、骨格筋組織、皮膚組織、小腸組織、脊髄、脾臓組織、胃組織、胸腺組織、気管組織、甲状腺組織、尿管組織、尿道組織、軟組織及び結合組織、腹膜組織、血管組織、及び／又は脂肪組織、（ｉｉ）グレードＩ、グレードＩＩ、グレードＩＩＩ、又はグレードＩＶがん組織、（ｉｉｉ）転移性がん組織、（ｉｖ）混合グレードがん組織、（ｖ）サブグレードがん組織、（ｖｉ）健常組織若しくは正常組織、又は（ｖｉｉ）がん組織若しくは病的組織を備える、請求項２６、２７、又は２８のいずれかに記載の器具。
  30. 前記第１の装置が、ポイントオブケア（「ＰＯＣ」）装置、診断装置、又は手術装置を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  31. 前記１つ又は複数の第２の装置が、前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を前記分析器に又は前記分析器に向かって移送するようにさらに配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  32. 前記１つ又は複数の第２の装置が、前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、前記液体トラップ又は前記分離器を介して前記分析器に又は前記分析器に向かって移送するように配置され、適応される、請求項３１に記載の器具。
  33. さらに１つ又は複数の管又は流線を備え、前記１つ又は複数の第２の装置が、１つ又は複数の管又は流線を通して前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を移送するように配置され、適応される、請求項３１又は３２に記載の器具。
  34. 前記１つ又は複数の管又は流線が、前記第１の装置を前記液体トラップ又は前記分離器に接続、及び／又は前記第１の装置を前記分析器に接続する、請求項３３に記載の器具。
  35. 前記１つ又は複数の管又は流線が、（ｉ）前記第１の装置を前記液体トラップ又は前記分離器に接続する１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）前記流体トラップ又は前記分離器を前記分析器に接続する１つ又は複数の第２の管又は流線を備える、請求項３３又は３４に記載の器具。
  36. 前記１つ又は複数の第２の装置が、１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを通して前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を吸引するように配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  37. 前記内視鏡プローブが前記１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを備える、請求項３５又は３６に記載の器具。
  38. 前記１つ又は複数の第２の装置が、前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を前記分析器に又は前記分析器に向かって吸引及び／又は移送させるように配置され、適応された１つ又は複数のポンプを備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  39. 前記液体トラップ又は前記分離器が、吸引された液体を検出するように配置され、適応された液体検出器を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  40. 前記液体トラップ又は前記分離器が、前記液体検出器が吸引された液体を検出するとき、次いで前記液体トラップ又は前記分離器が前記液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄するようにさらに配置され、適応されてよいように配置され、適応される、請求個３９に記載の器具。
  41. 前記液体トラップ又は前記分離器が液体収集装置又はドレーン管をさらに備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  42. 前記液体トラップ又は前記分離器が、前記液体検出器が吸引された液体を検出するとき、次いで前記液体トラップ又は前記分離器が前記液体の少なくとも一部を前記液体収集装置又は前記ドレーン管に迂回させるようにさらに配置され、適応されてよいように配置され、適応される、請求項３９及び４１に記載の器具。
  43. 前記液体検出器が、光透過検出器、光反射検出器、超音波透過検出器、超音波反射率検出器、及び／又は電気的検出器を備える、請求項３９から４２のいずれかに記載の器具。
  44. 前記液体トラップ又は前記分離器が、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  45. 前記液体トラップ又は前記分離器が、少なくとも部分的に１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  46. 前記液体トラップ又は前記分離器は、前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を、少なくとも部分的に前記１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された前記１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶように配置され、適応される、請求項４５に記載の器具。
  47. 前記液体トラップ又は前記分離器が、液体遠心分離機を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  48. 前記液体トラップ又は前記分離器は入口を備える密閉されたチャンバを備え、前記液体トラップ又は前記分離器が、使用中、前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体が前記入口を通して前記チャンバの中に導入されるように配置され、適応される、任意の前記請求項に記載の器具。
  49. 前記密封されたチャンバがさらに出口を備え、前記液体トラップ又は前記分離器が、使用中、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気が、液体が実質的にチャンバを離れることなく、前記出口を通って前記チャンバを離れることができるように配置され、適応される、請求項４８に記載の器具。
  50. 使用中、前記入口の出口は、前記出口の入口の下方に位置する、請求項４９に記載の器具。
  51. 前記液体トラップ又は前記分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含むときに、前記器具のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置をさらに備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  52. 前記液体トラップ又は前記分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含む場合に、前記器具への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合前記器具を無効にするように配置され、適応される装置をさらに備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  53. 前記液体が、水、唾液、消化液、糜粥、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は１つ若しくは複数の他の体液を備える、任意の前記請求項に記載の器具。
  54. 任意の前記請求項に記載される器具を備える質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  55. 前記質量分析計及び／又は前記イオン移動度分光計が、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を前記質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に運ぶように配置され、適応される、請求項５４に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  56. 前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気をイオン化して検体イオンを形成するように配置され、適応されたイオン化装置をさらに備える、請求項５４又は５５に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  57. 前記イオン化装置が、前記質量分析計及び／又は前記イオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面を備える、請求項５６に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  58. 前記質量分析計及び／又は前記イオン移動度分光計が、前記検体イオンを形成するために前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気の少なくとも一部を前記衝突表面に当たらせるように配置され、適応される、請求項５７に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  59. 前記衝突表面を加熱するように配置され、適応される加熱装置をさらに備える、請求項５７又は５８に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  60. 前記加熱装置が前記衝突表面を、（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱するように配置され、適応される、請求項５９に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  61. 前記マトリックスを前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気に添加するように配置され、適応された装置をさらに備える、請求項５４から６０のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  62. 前記マトリックスが、前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気が前記衝突表面に当たる前に、使用中、前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気に添加される、請求項６１に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  63. 前記マトリックスが、（ｉ）前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択される、請求項６１又は６２に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  64. 前記マトリックスが、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を備える、請求項６１、６２、又は６３に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  65. 前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、及び／又は前記検体イオンを分析するように配置され、適応される前記分析器をさらに備える、請求項５４〜６４のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  66. 前記分析器が、（ｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、若しくは前記検体イオン、及び／又は前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、前記検体イオンから導出されるイオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析するための質量分析器及び／又はイオン移動度分析器、（ｉｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、若しくは前記検体イオン、及び／又は前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、前記検体イオンから導出されるイオンのイオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面を決定するためのイオン移動度装置、並びに／又は（ｉｉｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、又は前記検体イオンを分割する又は反応を起こさせるための１つ又は複数の断片化装置、衝突装置、又は反応装置を備える、請求項６５に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  67. 前記第１の装置のユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供するように配置され、適応される装置をさらに備える、請求項５４から６６のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  68. 前記情報が、質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を備える、請求項６７に記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  69. 所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されているとき、前記第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置をさらに備える、請求項５４から６８のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  70. 所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されている場合、前記第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合、前記第１の装置を無効にするように配置され、適応される装置をさらに備える、請求項５４〜６９のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  71. 前記第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置するとき、前記第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成するように配置され、適応される装置をさらに備える、請求項５４〜７０のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  72. 前記第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、前記第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合前記第１の装置を無効にするように配置され、適応される装置をさらに備える、請求項５４〜７１のいずれかに記載の質量分析計及び／又はイオン移動度分光計。
  73. 質量分析及び／又はイオン移動度分光分析のための方法であって、
    第１の装置を使用し、標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させることと、
    分析器に又は分析器に向かってエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を吸引することと、
    液体トラップ又は分離器を使用し、前記１つ又は複数の第２の装置によって吸引される液体を捕捉及び／又は廃棄することと
    を含む、方法。
  74. 内視鏡を提供することをさらに含む、請求項７３に記載の方法。
  75. 前記内視鏡が内視鏡プローブを備える、請求項７４に記載の方法。
  76. 前記第１の装置が、前記内視鏡プローブを備える又は前記内視鏡プローブの部分を形成する、請求項７５に記載の方法。
  77. 前記内視鏡プローブを内視鏡的環境の中に挿入することをさらに含む、請求項７５又は７６に記載の方法。
  78. 前記内視鏡プローブのポートを通して前記第１の装置を配備することをさらに含む、請求項７５、７６、又は７７に記載の方法。
  79. 前記内視鏡的環境の内側で前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させることをさらに含む、請求項７５から７８のいずれかに記載の方法。
  80. 前記液体トラップ又は前記分離器が、前記内視鏡プローブの部分を形成しない、又は前記内視鏡プローブとは別個である、請求項７５から７９のいずれかに記載の方法。
  81. 前記第１の装置が、周囲イオン又はイオン化源を備える若しくは周囲イオン又はイオン化源の部分を形成する、又は前記第１の装置が周囲イオン若しくはイオン化源若しくは他のイオン化源による以後のイオン化のために前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を生成する、請求項７３から８０のいずれかに記載の方法。
  82. 前記第１の装置が、（ｉ）急速蒸発音化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）イオン源、（ｉｉ）脱離エレクトロスプレーイオン化（「ＤＥＳＩ」）イオン源、（ｉｉｉ）レーザー脱離イオン化（「ＬＤＩ」）イオン源、（ｉｖ）熱脱離イオン源、（ｖ）レーザーダイオード熱脱離（「ＬＤＴＤ」）イオン源、（ｖｉ）電気流集束による脱着イオン化（「ＤＥＦＦＩ」）イオン源、（ｖｉｉ）誘電体バリア放電（「ＤＢＤ」）プラズマイオン源、（ｖｉｉｉ）大気圧固体分析プローブ（「ＡＳＡＰ」）イオン源、（ｉｘ）超音波支援スプレーイオン化イオン源、（ｘ）簡便な大気圧音波スプレーイオン化（「ＥＡＳＩ」）イオン源、（ｘｉ）脱離大気圧光イオン化（「ＤＡＰＰＩ」）イオン源、（ｘｉｉ）ペーパースプレー（「ＰＳ」）イオン源、（ｘｉｉｉ）噴流脱離イオン化（「ＪｅＤＩ」）イオン源、（ｘｉｖ）タッチスプレー（「ＴＳ」）イオン源、（ｘｖ）ナノＤＥＳＩイオン源、（ｘｖｉ）レーザーアブレーションエレクトロスプレー（「ＬＡＥＳＩ」）イオン源、（ｘｖｉｉ）リアルタイム直接分析（「ＤＡＲＴ」）イオン源、（ｘｖｉｉｉ）プローブエレクトロスプレーイオン化（「ＰＥＳＩ」）イオン源、（ｘｉｘ）固体プローブ支援エレクトロスプレーイオン化（「ＳＰＡ‐ＥＳＩ」）イオン源、（ｘｘ）キャビトロン超音波外科用吸引器（「ＣＵＳＡ」）装置、（ｘｘｉ）集束超音波切除装置又は非集束超音波切除装置、（ｘｘｉｉ）マイクロ波共鳴装置、及び（ｘｘｉｉｉ）パルスプラズマＲＦ切開装置から成るグループから選択されるイオン源を備える、請求項７３から８１のいずれかに記載の方法。
  83. 前記標的からエアロゾル、煙、蒸気を発生させる前記ステップは、前記標的を１つ又は複数の電極と接触させることを含む、請求項７３から８２のいずれかに記載の方法。
  84. １つ又は複数の電極が、（ｉ）単極装置であって、前記方法が任意選択でさらに別個の対極板を提供することを含む、単極装置、（ｉｉ）双極装置、又は（ｉｉｉ）多相ＲＦ装置のどちらかを備え、前記方法が任意選択でさらに別個の１つ又は複数の対極板を提供することを含む、請求項８３に記載の方法。
  85. 前記１つ又は複数の電極が、急速蒸発イオン化質量分析（「ＲＥＩＭＳ」）装置を備える、請求項８３又は８４に記載の方法。
  86. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させるために前記１つ又は複数の電極にＡＣ電圧又はＲＦ電圧を印加することをさらに含む、請求項８３、８４、又は８５のいずれかに記載の方法。
  87. 前記ＡＣ電圧又は前記ＲＦ電圧を前記１つ又は複数の電極に印加する前記ステップが、前記ＡＣ電圧又は前記ＲＦ電圧の１つ又は複数のパルスを前記１つ又は複数の電極に印加することを含む、請求項８６に記載の方法。
  88. 前記ＡＣ電圧又は前記ＲＦ電圧を前記１つ又は複数の電極に印加することが、熱を前記標的の中に消散させる、請求項８６又は８７に記載の方法。
  89. 前記標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させる前記ステップが、前記標的にレーザーを照射することを含む、請求項７３から８２のいずれかに記載の方法。
  90. エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させる前記ステップが、ジュール加熱又はジアテルミーによる標的からの標的物質の直接的な蒸発又は気化によって前記標的から前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を発生させることを含む、請求項７３から８９のいずれかに記載の方法。
  91. 前記標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させる前記ステップが、前記標的の中に超音波エネルギーを向けることを含む、請求項７３から９０のいずれかに記載の方法。
  92. 前記エアロゾルが、任意選択で細胞物質を備える非荷電水滴を備える、請求項７３から９１のいずれかに記載の方法。
  93. 前記第１の装置によって発生し、前記エアロゾルを形成する前記質量又は前記物質の少なくとも５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、又は９５％が小滴の形である、請求項７３から９２のいずれかに記載の方法。
  94. エアロゾルを発生させる前記ステップが、前記エアロゾルの前記ソーター平均直径（「ＳＭＤ」、ｄ３２）が（ｉ）＜５μｍ、（ｉｉ）５〜１０μｍ、（ｉｉｉ）１０〜１５μｍ、（ｉｖ）１５〜２０μｍ、（ｖ）２０〜２５μｍ、又は（ｖｉ）＞２５μｍの範囲内にある、エアロゾルを発生させることを含む、請求項７３〜９３のいずれかに記載の方法。
  95. 前記エアロゾルが、レイノルズ数（Ｒｅ）が（ｉ）＜２０００、（ｉｉ）２０００〜２５００、（ｉｉｉ）２５００〜３０００、（ｉｖ）３０００〜３５００、（ｖ）３５００〜４０００、又は（ｖｉ）＞４０００の範囲の流域を横断する、請求項７３から９４に記載の方法。
  96. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）＜５０、（ｉｉ）５０〜１００、（ｉｉｉ）１００〜１５０、（ｉｖ）１５０〜２００、（ｖ）２００〜２５０、（ｖｉ）２５０〜３００、（ｖｉｉ）３００〜３５０、（ｖｉｉｉ）３５０〜４００、（ｉｘ）４００〜４５０、（ｘ）４５０〜５００、（ｘｉ）５００〜５５０、（ｘｉｉ）５５０〜６００、（ｘｉｉｉ）６００〜６５０、（ｘｉｖ）６５０〜７００、（ｘｖ）７００〜７５０、（ｘｖｉ）７５０〜８００、（ｘｖｉｉ）８００〜８５０、（ｘｖｉｉｉ）８５０〜９００、（ｘｉｘ）９００〜９５０、（ｘｘ）９５０〜１０００、及び（ｘｘｉ）＞１０００から成るグループから選択されるウェーバー数（Ｗｅ）を有する小滴を備える、請求項７３から９５のいずれかに記載の方法。
  97. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）１〜５、（ｉｉ）５〜１０、（ｉｉｉ）１０〜１５、（ｉｖ）１５〜２０、（ｖ）２０〜２５、（ｖｉ）２５〜３０、（ｖｉｉ）３０〜３５、（ｖｉｉｉ）３５〜４０、（ｉｘ）４０〜４５、（ｘ）４５〜５０、及び（ｘｉ）＞５０の範囲内のストークス数（Ｓｋ）を有する小滴を備える、請求項７３から９６のいずれかに記載の方法。
  98. 実質的に前記エアロゾルを発生させる前記点で、前記エアロゾルが（ｉ）＜２０ｍ／秒、（ｉｉ）２０〜３０ｍ／秒、（ｉｉｉ）３０〜４０ｍ／秒、（ｉｖ）４０〜５０ｍ／秒、（ｖ）５０〜６０ｍ／秒、（ｖｉ）６０〜７０ｍ／秒、（ｖｉｉ）７０〜８０ｍ／秒、（ｖｉｉｉ）８０〜９０ｍ／秒、（ｉｘ）９０〜１００ｍ／秒、（ｘ）１００〜１１０ｍ／秒、（ｘｉ）１１０〜１２０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１２０〜１３０ｍ／秒、（ｘｉｉｉ）１３０〜１４０ｍ／秒、（ｘｉｖ）１４０〜１５０ｍ／秒、及び（ｘｖ）＞１５０ｍ／秒から成るグループから選択される平均軸速度を有する小滴を備える、請求項７３〜９７のいずれかに記載の方法。
  99. 前記標的が、天然の標的物質又は改質されていない標的物質を備える、請求項７３から９８のいずれかに記載の方法。
  100. 前記標的が、生物組織、生体物質、細菌集落、又は真菌集落を備える、請求項７３から９９のいずれかに記載の方法。
  101. 生物組織が人間の組織又は人間以外の動物組織を備える、請求項１００に記載の方法。
  102. 生物組織がインビボの生物組織を備える、請求項１００又は１０１に記載の方法。
  103. 前記生物組織が、副腎組織、虫垂組織、嚢組織、骨、腸組織、脳組織、乳房組織、気管支、冠状組織、耳組織、食道組織、目組織、胆嚢組織、生殖器組織、心臓組織、視床下部組織、腎臓組織、大腸組織、腸組織、咽頭組織、肝組織、肺組織、リンパ節、口腔組織、鼻組織、膵臓組織、副甲状腺組織、下垂体組織、前立腺組織、直腸組織、唾液腺組織、骨格筋組織、皮膚組織、小腸組織、脊髄、脾臓組織、胃組織、胸腺組織、気管組織、甲状腺組織、尿管組織、尿道組織、軟組織及び結合組織、腹膜組織、血管組織、及び／又は脂肪組織、（ｉｉ）グレードＩ、グレードＩＩ、グレードＩＩＩ、又はグレードＩＶがん組織、（ｉｉｉ）転移性がん組織、（ｉｖ）混合グレードがん組織、（ｖ）サブグレードがん組織、（ｖｉ）健常組織若しくは正常組織、又は（ｖｉｉ）がん組織若しくは病的組織を備える、請求項１００、１０１、又は１０２のいずれかに記載の方法。
  104. 前記方法が、ポイントオブケア（「ＰＯＣ」）装置、診断装置、又は手術装置を備える、請求項７３から１０３のいずれかに記載の方法。
  105. 前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を前記分析器に又は前記分析器に向かって移送することをさらに含む、請求項７３から１０４のいずれかに記載の方法。
  106. 前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を、前記液体トラップ又は前記分離器を介して前記分析器に又は前記分析器に向かって移送することをさらに含む、請求項１０５に記載の方法。
  107. １つ又は複数の管又が流線を通して、前記吸引されたエアロゾル、煙、若しくは蒸気、及び／又は液体を移送することをさらに含む、請求項１０５又は１０６に記載の方法。
  108. 前記１つ又は複数の管又は流線が、前記第１の装置を前記液体トラップ又は前記分離器に接続、及び／又は前記第１の装置を前記分析器に接続する、請求項１０７に記載の方法。
  109. 前記１つ又は複数の管又は流線が、（ｉ）前記第１の装置を前記液体トラップ又は前記分離器に接続する１つ又は複数の第１の管又は流線、及び（ｉｉ）前記流体トラップ又は前記分離器を前記分析器に接続する１つ若しくは複数の第２の管又は流線を備える、請求項１０７又は１０８に記載の方法。
  110. １つ又は複数の開窓又は吸引ポートを通して前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を吸引することをさらに含む、請求項７３から１０９のいずれかに記載の方法。
  111. 前記内視鏡プローブが前記１つ又は複数の開窓又は吸引ポートを備える、請求項７５及び１１０に記載の方法。
  112. 液体検出器を使用し、吸引された液体を検出することをさらに含む、請求項７３から１１１のいずれかに記載の方法。
  113. 吸引された液体が検出されるとき、前記吸引された液体の少なくとも一部を捕捉及び／又は廃棄することをさらに含む、請求項１１２に記載の方法。
  114. 前記液体トラップ又は前記分離器が液体収集装置又はドレーン管をさらに備える、請求項１１２又は１１３に記載の方法。
  115. 吸引された液体が検出されるとき、前記液体の少なくとも一部を前記液体収集装置又は前記ドレーン管に迂回させることをさらに含む、請求項１１４に記載の方法。
  116. 前記液体検出器が、光透過検出器、光反射検出器、超音波透過検出器、超音波反射率検出器、及び／又は電気的検出器を備える、請求項１１２〜１１５のいずれかに記載の方法。
  117. １つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料を使用し、吸引された液体を吸収及び／又は捕捉及び／又は廃棄することをさらに含む、請求項７３から１１６のいずれかに記載の方法。
  118. 前記液体トラップ又は前記分離器が、少なくとも部分的に前記１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された１つ又は複数の管又は流線を備える、請求項７３から１１７のいずれかに記載の方法。
  119. 前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を、少なくとも部分的に前記１つ又は複数の多孔質材及び／又は吸収材料から形成された前記１つ又は複数の管又は流線を通して運ぶことをさらに含む、請求項１１８に記載の方法。
  120. 前記液体トラップ又は前記分離器が液体遠心分離機を備える、請求項７３から１１９のいずれかに記載の方法。
  121. 前記液体トラップ又は前記分離器が入口を備える密閉されたチャンバを備え、前記方法が前記入口を通して前記チャンバの中に前記エアロゾル、前記煙、若しくは前記蒸気、及び／又は前記液体を導入することを含む、請求項７３から１２０のいずれかに記載の方法。
  122. 前記密封されたチャンバが出口を含んでよく、前記方法が、前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気がチャンバを離れることを可能にすること、又は液体が実質的に前記チャンバを離れることなく、前記出口を通して前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気を抽出することをさらに含む、請求項１２１に記載の方法。
  123. 使用中、前記入口の出口が、前記出口の入口の下方に位置する、請求項１２２に記載の方法。
  124. 前記液体トラップ又は前記分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含むときに、ユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することをさらに含む、請求項７３から１２３のいずれかに記載の方法。
  125. 前記液体トラップ又は前記分離器が最大水位の又は最大水位に近い液体を含む場合に、前記第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合前記第１の装置を無効にすることをさらに含む、請求項７３から１２４のいずれかに記載の方法。
  126. 前記液体が、水、唾液、消化液、糜粥、生理食塩水、血液、尿、粘液、及び／又は１つ若しくは複数の他の体液を備える、請求項７３から１２５のいずれかに記載の方法。
  127. 請求項７３から１２６のいずれかに記載の方法を含む質量分析及び／又はイオン移動度分光分析の方法。
  128. 前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気を質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に運ぶことをさらに含む、請求項１２７に記載の方法。
  129. 前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気をイオン化して検体イオンを形成することをさらに含む、請求項１２７又は１２８に記載の方法。
  130. 前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気を衝突表面に当たらせて前記検体イオンを形成することをさらに含む、請求項１２９に記載の方法。
  131. 前記衝突表面を加熱することをさらに含む、請求項１３０に記載の方法。
  132. 前記衝突表面を（ｉ）約＜１００℃、（ｉｉ）約１００〜２００℃、（ｉｉｉ）約２００〜３００℃、（ｉｖ）約３００〜４００℃、（ｖ）約４００〜５００℃、（ｖｉ）約５００〜６００℃、（ｖｉｉ）約６００〜７００℃、（ｖｉｉｉ）約７００〜８００℃、（ｉｘ）約８００〜９００℃、（ｘ）約９００〜１０００℃、（ｘｉ）約１０００〜１１００℃、及び（ｘｉｉ）約＞１１００℃から成るグループから選択される温度に加熱することをさらに含む、請求項１３１に記載の方法。
  133. マトリックスを前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気に添加することをさらに含む、請求項１２７から１３２のいずれかに記載の方法。
  134. 前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気が前記衝突表面に当たる前に、前記マトリックスを前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気に添加することをさらに含ｍ、請求項１３３に記載の方法。
  135. 前記マトリックスが、（ｉ）前記エアロゾル、前記煙、及び／又は前記蒸気用の溶媒、（ｉｉ）有機溶媒、（ｉｉｉ）揮発性化合物、（ｉｖ）極性分子、（ｖ）水、（ｖｉ）１つ又は複数のアルコール、（ｖｉｉ）メタノール、（ｖｉｉｉ）エタノール、（ｉｘ）イソプロパノール、（ｘ）アセトン、及び（ｘｉ）アセトニトリルから成るグループから選択される、請求項１３３又は１３４に記載の方法。
  136. 前記マトリックスが、ロックマス化合物、ロック移動度化合物、又は較正化合物を含む、請求項１３３、１３４、又は１３５に記載の方法。
  137. 前記分析器を使用し、前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、及び／又は前記検体イオンを分析することをさらに含む、請求項１２７から１３６のいずれかに記載の方法。
  138. 前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、及び／又は前記検体イオンを分析することが、（ｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、若しくは前記検体イオン、及び／又は前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、前記検体イオンから導出されるイオンを質量分析する及び／又はイオン移動度分析すること、（ｉｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、若しくは前記検体イオン、及び／又は前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、前記検体イオンから導出されるイオンの前記イオン移動度、衝突断面、又は相互作用断面を決定すること、並びに／又は（ｉｉｉ）前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、又は前記検体イオンを分割する又は反応を起こさせることを含む、請求項１３７に記載の方法。
  139. 前記エアロゾル、前記煙、前記蒸気、及び／又は前記検体イオンを分析して質量分析データ及び／又はイオン移動度分光データを生成すること、及び前記質量分析データ及び／又は前記イオン移動度分光データを分析することをさらに含む、請求項１３７又は１３８に記載の方法。
  140. 前記質量分光データ及び／又は前記イオン移動度分光データを分析することが、エアロゾル、煙、又は蒸気の試料を分類するために１つ又は複数の試料スペクトルを分析することを含む、請求項１３９に記載の方法。
  141. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、前記１つ又は複数の試料スペクトルの監視された分析及び／又は前記１つ又は複数の試料スペクトルの監視されない分析を含む、請求項１４０に記載の方法。
  142. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することは、単変量解析、多変量解析、主成分分析（ＰＣＡ）、線形判別分析（ＬＤＡ）、最大マージン基準（ＭＭＣ）、ライブラリベースの分析、シムカ法（ＳＩＭＣＡ）、因子分析（ＦＡ）、再帰分割（決定木）、ランダムフォレスト、独立成分分析（ＩＣＡ）、部分最小二乗判別分析（ＰＬＳ‐ＤＡ）、潜在構造に対する直交（部分最小二乗）射影（ＯＰＬＳ）、ＯＰＬＳ判別分析（ＯＰＬＳ‐ＤＡ）、サポートベクターマシン（ＳＶＭ）、（人工）神経ネットワーク、多層パーセプトロン、放射基底関数（ＲＢＦ）ネットワーク、ベイズ分析、クラスタ分析、カーネル化された（ｋｅｒｎｅｌｉｚｅｄ）方法、及び部分空間判別分析の１つ又は複数を使用することを含む、請求項１４０又は１４１に記載の方法。
  143. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、１つ又は複数の基準試料スペクトルを使用し、分類モデル又はライブラリを作成することを含む、請求項１４０、１４１、又は１４２に記載の方法。
  144. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、主成分分析（ＰＣＡ）を実行後に線形判別分析（ＬＤＡ）を実行することを含む、請求項１４０から１４３のいずれかに記載の方法。
  145. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、主成分分析（ＰＣＡ）を実行後に最大マージン基準（ＭＭＣ）プロセスを実行することを含む、請求項１４０から１４４のいずれかに記載の方法。
  146. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、分類モデル又はライブラリの中で１つ又は複数のクラスを定義することを含む、請求項１４０から１４５のいずれかに記載の方法。
  147. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、前記１つ若しくは複数のクラス又はクラスタ基準に従って手作業で又は自動的に分類モデル又はライブラリの中で１つ又は複数のクラスを定義することを含む、請求項１４０から１４６のいずれかに記載の方法。
  148. クラスごとの１つ若しくは複数のクラス又はクラスタ基準が、モデル空間の中の基準試料スペクトルのための１つ又は複数の対の基準点の間の距離、モデル空間の中の基準試料スペクトルのための基準点のグループ間の分散値、及びモデル空間の中の基準試料スペクトルの基準点のグループの中の分散値の１つ又は複数に基づく、請求項１４７に記載の方法。
  149. 前記１つ又は複数のクラスがそれぞれ１つ又は複数のクラス定義によって定義される、請求項１４６、１４７、又は１４８に記載の方法。
  150. 前記１つ又は複数のクラス定義が、基準試料スペクトルのための１つ又は複数の基準点の集合、値、境界、線、平面、超平面、分散、体積、ボロノイセル、及び／又はモデル空間の中の位置、及びクラス階層の中の１つ又は複数の位置の１つ又は複数を含む、請求項１４９に記載の方法。
  151. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、分類モデル又はライブラリを使用して１つ又は複数の未知の試料スペクトルを分類することを含む、請求項１４０から１５０のいずれかに記載の方法。
  152. 前記エアロゾル、前記煙、又は前記蒸気の試料を分類するために前記１つ又は複数の試料スペクトルを分析することが、１つ又は複数の分類基準に従って手作業で又は自動的に１つ又は複数の試料スペクトルを分類することを含む、請求項１４０から１５１のいずれかに記載の方法。
  153. 前記１つ又は複数の分類基準が、
    位置閾値以下である又は最低の係る距離であるモデル空間の中で、前記モデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルのための１つ又は複数の投射された試料点と、基準試料スペクトル、値、境界、線、平面、超平面、体積、ボロノイセル、又は位置のための１つ又は複数の基準点の集合との間の距離と、
    モデル空間の中の、１つ又は複数の基準試料スペクトル、値、境界、線、平面、超平面、又は位置のための１つ又は複数の基準点の一方の側又は他方の側である前記モデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルのための１つ又は複数の投射された試料点の位置と、
    モデル空間の中の１つ又は複数の体積又はボロノイセルの中にある前記モデル空間の中の１つ又は複数の試料スペクトルの１つ又は複数の投射された試料点の位置と、
    確率若しくは分類スコア閾値を超える又は係る最高の確率若しくは分類スコアである確率若しくは分類スコアと、
    の１つ又は複数を備える、請求項１５２に記載の方法。
  154. 前記第１の装置のユーザにリアルタイム情報及び／又は遅延情報を提供することをさらに含む、請求項１２７から１５３のいずれかに記載の方法。
  155. 前記情報が質量スペクトル情報及び／若しくはイオン移動度スペクトル情報、並びに／又は組織分類情報を含む、請求項１５４に記載の方法。
  156. 所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されているとき、前記第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することをさらに含む、請求項１２７から１５５のいずれかに記載の方法。
  157. 所望されない標的部位又は領域からの組織又は他の物質が分析されている場合、前記第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合、前記第１の装置を無効にすることをさらに含む、請求項１２７から１５６のいずれかに記載の方法。
  158. 前記第１の装置が所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置するとき、前記第１の装置のユーザにフィードバック及び／又はアラーム及び／又は警報を生成することをさらに含む、請求項１２７から１５７のいずれかに記載の方法。
  159. 前記電気手術ツールが所望されない標的部位若しくは領域で動作している、及び／又は所望されない標的部位若しくは領域に位置する場合、前記第１の装置への電力を削減若しくは停止する、又はそれ以外の場合前記第１の装置を無効にすることをさらに含む、請求項１２７から１５８に記載の方法。
  160. 電気手術の方法であって、
    生物組織を第１の装置と接触させ、エアロゾル、煙、及び／又は蒸気を発生させるために前記第１の装置を活性化することと、
    エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引し、前記吸引された残りのエアロゾル、煙、及び／又は蒸気を、検体イオンを形成するために質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面に当たらせる前に吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄することと、
    前記検体イオンを分析することと
    を含む、方法。
  161. 電気手術器具であって、
    標的からエアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるように配置され、適応された第１の装置と、
    前記第１の装置が、使用中、エアロゾル、煙、又は蒸気を発生させるために生物組織と接触するときに前記第１の装置を活性化するように配置され、適応された装置と、
    エアロゾル、煙、蒸気、及び／又は液体を吸引するように配置され、適応された装置と、
    吸引された液体を捕捉及び／又は廃棄するように配置され、適応された装置と、
    （ｉ）使用中、検体イオンを形成するために残りのエアロゾル、煙、及び／又は蒸気が前記衝突表面に当たるように配置される、質量分析計及び／又はイオン移動度分光計の真空チャンバの中に位置する衝突表面、及び（ｉｉ）前記検体イオンを分析するための分析器を備える前記質量分析計及び／又は前記イオン移動度分光計と
    を備える
    器具。
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