JP2008265114A - 多色感熱記録体 - Google Patents

Abstract

【課題】高感度で色分離性の良好な多色感熱記録体に関するものである。
【解決手段】支持体上に、黒発色する染料前駆体と顕色剤とを含有する第１感熱発色層を設け、更に第１感熱発色層上に第１感熱発色層の色調と異なる発色色相を有する染料前駆体および顕色剤を含有する第２感熱発色層を有する多色感熱記録体において、第２感熱発色層中に特定の特性を有する熱可融成分を含有することを特徴とする。前記熱可融成分が第２感熱発色層中の全固形分に対して１．５〜３０質量％であることが好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、サーマルヘッドからの加熱印加条件の違いにより、互いに異なる多色に発色する多色感熱記録体に関するものである。更に詳しく述べるならば、本発明は、多色感熱記録体において、色分離性改善に関するものである。

従来、染料前駆体と、加熱下に接触してこれを呈色させる顕色剤との発色反応を利用し、加熱により両発色物質を溶融接触させ、発色画像を得るようにした感熱記録体が広く知られている。このような感熱記録体は、比較的安価であり、記録機器がコンパクトであり、且つその保守も容易であるため、ファクシミリ、ワードプロセッサー、各種計算機等、およびその他の用途の記録媒体として幅広い分野において使用されている。

感熱記録体に対し、その用途の拡大に伴って要求される品質も多様化しており、例えば高感度化、画像安定化、多色記録化等の要望を挙げることができる。特に多色記録手段には、強調したい文字や図形を他の部分と異なる色調によって顕著に明確に表示できるなどの利点があり、その実用化要望が高まっている。このような特徴を利用して、最近では宝くじ用発券用紙として使用されており、多色発色印字の可能なことが宝くじ用発券用紙の真偽の判定規準として盛り込まれることができ、色分離性の向上が求められてきている。

多色記録系として、これまでに加熱温度の差、または熱エネルギーの差を利用する試みがなされ、種々の多色感熱記録体が提案されている。一般に、多色感熱記録材料は、支持体上に異なる色調に発色する高温発色層と低温発色層を順次積層して構成されたものであって、これらを大別すると消色型（特許文献１、２、３を参照）と加色型（特許文献４、５、６、７を参照）の２種類及びマイクロカプセルを用いた方法（特許文献８、９、１０、１１、１２を参照）が開示されている。更に有機高分子と、染料前駆体とからなる複合粒子を使用する方法（特許文献１３、１４、１５、１６を参照）も開示されている。更にポリウレア、及びポリウレタンより選ばれた少なくとも１種の高分子物質と、染料前駆体とからなる複合粒子と顕色剤としてＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアを使用される方法も開示されている（特許文献１６を参照）。２色分離性を改善する方法としては、例えば下層の顕色剤を熱可融物質で被覆する方法（特許文献１７を参照）、高温発色層上に中間層並び低温発色層を設ける構成において、中間層に熱可融物質を含有する方法（特許文献１８、１９、２０を参照）が例示されるが、動発色感度と２色分離性を同時に満足するものは未だないのが現状である。

特開昭５０−１７８６５号公報 特開昭５７−１４３２０号公報 特開平２−８０２８７号公報 特公昭４９−２７７０８号公報 特公昭５１−１９９８９号公報 特開昭５１−１４６２３９号公報 特開昭５６−９９６９７号公報 特開昭５７−１２６９５号公報 特公昭４９−７０号公報 特開昭５９−２１４６９１号公報 特公平４−４９６０号公報 特開平４−１０１８８５号公報 特開平９−２６３０５７号公報 特開平１０−２２６１７５号公報 特開平１０−９５１７３号公報 特開２００１−３４１４３２号公報 特開昭５４−８８１３５号公報 特開昭５７−１１６６９１号公報 特開昭６１−３７８２号公報 特開平０５−１６９８０２号公報

本発明の目的は、多色感熱記録体において、高感度で色分離性の良好な多色感熱記録体を提供することにある。

本発明に係る多色感熱記録体は、上記の課題を解決するために、支持体上に、黒発色する染料前駆体と顕色剤とを含有する第１感熱発色層を設け、更に第１感熱発色層上に第１感熱発色色相とは異なる色調に発色する染料前駆体および顕色剤を含有する第２感熱発色層を有する多色感熱記録体において、第２感熱発色層中に特定の特性を有する熱可融成分を含有することにより、上記の課題を解決することが可能となった。

即ち、本発明は、以下の多色感熱記録体を提供するものである。

項１：支持体上に、黒発色する染料前駆体と顕色剤とを含有する第１感熱発色層を設け、更に第１感熱発色層上に第１感熱発色層の色調と異なる発色色相を有する染料前駆体および顕色剤を含有する第２感熱発色層を有する多色感熱記録体において、第２感熱発色層中に下記の特性を有する熱可融成分を含有することを特徴とする多色感熱記録体。
（特性）
感熱記録体の静発色特性を以下の方法で測定し、１２０℃における発色濃度について、＜感熱記録層用塗料（ｂ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度−感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞／＜感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞が０．３以下である熱可融成分。
・静発色特性
傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、温度１２０℃、圧力９．８×１０^４Ｐａの条件下で５秒間加熱した。この時の発色濃度をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ−９１４、マクベス社製）のビジュアルモードで測定した。
・感熱記録体の作製方法
上質紙（米坪５０ｇ／ｍ^２）上に、下記の感熱記録層用塗料（ａ）または（ｂ）を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ^２となるように塗布、乾燥した。さらに下記の保護層用塗料（ｃ）を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ^２となるように塗布、乾燥して感熱記録体を得た。
（１）感熱記録層用塗料（ａ）
染料前駆体（３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン）１０質量部、顕色剤（４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン）３０質量部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）３０質量部であり、質量部は固形分質量部である。
なお、染料前駆体および顕色剤の平均粒子径は、１μｍとする。
（２）感熱記録層用塗料（ｂ）
染料前駆体（３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン）１０質量部、顕色剤（４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン）３０質量部、熱可融成分１０質量部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）３７．５質量部であり、質量部は固形分質量部である。
なお、染料前駆体および顕色剤の平均粒子径は、１μｍとする。
（３）保護層用塗料（ｃ）
ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）１００質量部であり、質量部は固形分質量部である。
項２：前記熱可融成分が第２感熱発色層中の全固形分に対して１．５〜３０質量％である、項１に記載の多色感熱記録体。
項３：前記熱可融成分がパラフィンワックスである、項１または２に記載の多色感熱記録体。
項４: 第２感熱発色層に、さらに有機高分子と黒発色する染料前駆体とからなる複合粒子を含有した、項１〜３のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項５：第１感熱発色層中に球状プラスチック樹脂粒子又は中空プラスチック樹脂粒子を含有させた、項１〜４のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項６：前記有機高分子が、ポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンより選ばれた少なくとも１種である、項１〜５のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項７：第２感熱発色層中の顕色剤がＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである、項１〜６のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項８：第１感熱発色層の顕色剤がＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである、項１〜７のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項９：第１感熱発色層の黒発色する染料前駆体の融点が２００℃以上である、項１〜８のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項１０：第１感熱発色層の黒発色する染料前駆体が、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン）、３−（４−ジメチルアミノ）アリニノ−５，７−ジメチルフルオランから選ばれる少なくとも１種である、項１〜９のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項１１：第２感熱発色層に含有される複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体が、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−ジ−Ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、７−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−３−メチル−１−フェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３'−（６'−ジメチルアミノ）フタリドから選ばれる少なくとも１種である、項１〜１０のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項１２：第２感熱発色層に含有する複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体が、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジ−Ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ブロモフルオランから選ばれる少なくとも一種であり、第１感熱発色層および第２感熱発色層中の顕色剤が、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである、項１〜１１のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項１３：第２感熱発色層に含有する複合粒子に用いられる染料前駆体が、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオランから選ばれた少なくとも１種である、項１〜１２のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
項１４：第２感熱発色層に含有する複合粒子中に更に３，３'−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）ビニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−フタリドから選ばれる少なくとも一種を含有する、項１〜１３のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。

本発明によって、多色感熱記録体において、高感度でしかも色分離性を向上できる多色感熱記録体を提供することができるようになった。

本発明の多色感熱記録体において、感熱発色層は、黒発色する染料前駆体と顕色剤とを含有する第１感熱発色層と、更に第１感熱発色層上に設けられた、第１感熱発色層の色調と異なる発色色相を有する染料前駆体からなる固体分散微粒子、顕色剤を含有する第２感熱発色層から構成されている。なお、本発明では低温発色色調は、第２感熱発色層中の固体分散微粒子状態で存在する染料前駆体の発色色調である。

第２感熱発色層に添加される上記の特性を有する熱可融成分とは、染料前駆体と顕色剤の発色成分と親和性が少ないために、加熱溶融下においても、染料前駆体と顕色剤の発色成分と相溶性を殆ど示さない成分である。本発明で使用される熱可融成分としては例えば、ワックス類が挙げられる。なかでも、天然ワックスに分類される、植物由来のワックス、たとえばカルナバワックス、天然ワックスに分類される、石油由来のワックス、たとえばパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、合成ワックスに分類されるポリエチレンワックス等のポリオレフィンワックスが好ましく用いられ、パラフィンワックスは特に好ましく用いられる。パラフィンワックスは一般に炭素数が約２０〜４０、分子量としては約３００〜５５０の炭化水素よりなっているが、なかでも炭素数の分布ができるだけシャープになった高純度精製品の方がより好ましい。

熱可融成分の特性については、静発色での１２０℃における発色濃度について、＜感熱記録層用塗料（ｂ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度−感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞／＜感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞が０．３以下であるが、−０．１５以上が好ましく、−０．１２以上がより好ましい。また、０．２以下が好ましく、０．１以下がより好ましい。

一般に第２感熱発色層の記録感度を上げるために、感熱記録体において一般に使用される、いわゆる増感剤を第２感熱発色層に配合するものであるが、本発明で使用される熱可融成分を第２感熱発色層に配合することにより、２色分離性が改良されるものである。

一方、同じワックス類においても、染料前駆体と顕色剤の発色成分と相溶性を有し増感効果のある、合成ワックスに分類される、油脂系合成ワックスであるステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミドなどの高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、及びその誘導体、メチロール化脂肪酸アミド等を第２感熱発色層に使用すると、これらの物質が増感効果を持つ為、２色分離性の改良効果が得られず、逆に悪化する。

第２感熱発色層に添加される特定の特性を有する熱可融成分の配合部数としては、第２感熱発色層の全固形分に対して１．５〜３０質量％が好ましく、更には１０〜２５質量％がより好ましい。前記熱可融成分が１．５〜３０質量％の範囲であれば、２色分離性向上効果が大きく、第１感熱発色層と第２感熱発色層の記録濃度の低下の恐れが少ない。

本発明の多色感熱記録体において、第２感熱発色層に、さらに有機高分子と黒発色する染料前駆体とからなる複合粒子を含有することにより、さらに印字部の保存性を改良したり、押圧力による地発色や、白紙状態で長期保存した時の地肌かぶり発生を抑制することができる。

前記複合粒子の作製については、上記特許文献１３、１４、１５、１６に記載の方法により可能である。前述したように、有機高分子の中では特に記録部の保存性が良好との理由で、ポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンより選ばれた少なくとも一種が好ましく用いられる。

ここで、前記有機高分子がポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンの少なくとも一種である複合粒子の作製方法について記載する。上記複合粒子は、染料前駆体、並びに、重合によりポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンの少なくとも１種を形成する高分子形成性原料を、１００℃以下の沸点を有する水不溶性有機溶剤に溶解混合し、この有機溶剤溶液をポリビニルアルコールなどの親水性保護コロイド溶液中に平均粒子径が０．５〜３μｍ程度となるように乳化分散し、更に必要によりポリアミン等の反応性物質を混合後、この乳化分散液を加熱して前記有機溶剤を揮発除去し、その後、前記高分子形成性原料を高分子化することにより調製されたものや前記染料前駆体を高分子形成性原料に溶解し、この溶解液を前述の方法で乳化分散後、前記高分子形成性原料を高分子化することにより調製されたものである。

前記のポリウレア、及びポリウレア−ポリウレタンより選ばれた少なくとも一種を形成する高分子形成性原料は、多価イソシアネート化合物のみであってもよいし、または多価イソシアネート化合物及びこれと反応するポリオール、ポリアミンとの混合物、或いは、多価イソシアネート化合物とポリオールとの付加物、ビウレット体、イソシアヌレート体などの多量体であってもよい。

多価イソシアネート化合物と水が反応してアミン化合物ができ、そのアミン化合物と多価シソシアネート化合物とが反応してポリウレアが形成される。かかる反応と、更に水酸基を有する有機化合物と多価イソシアネート化合物が反応してポリウレア−ポリウレタンが形成される。

前記高分子形成性原料として用いられる多価イソシアネート化合物としては、例えばｐ−フェニレンジイソシアネート、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）ベンゼン、２，６−トリレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、ナフタレン−１，４−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４'−ジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、３，３'−ジメチルジフェニルメタン−４，４'−ジイソシアネート、キシリレン−１，４−ジイソシアネート、４，４'−ジフェニルプロパンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ブチレン−１，２−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，４−ジイソシアネート、４，４'，４''−トリフェニルメタントリイソシアネート、トルエン−２，４，６−トリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、２，４−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物などが挙げられる。

また、高分子形成性原料に用いられるポリオール化合物としては、例えばエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、プロピレングリコール、１，３−ジヒドロキシブタン、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジヒドロキシシクロヘキサン、ジエチレングリコール、フェニルエチレングリコール、ペンタエリスリトール、１，４−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，３−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−キシリレングリコール、ｍ−キシリレングリコール、４，４'−イソプロピリデンジフェノール、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２−ヒドロキシアクリレートなどが挙げられる。

もちろん、多価イソシアネート化合物、多価イソシアネートとポリオールの付加物及びポリオール化合物などは、上記化合物に限定されるものではなく、また、必要に応じて２種以上を併用してもよい。なお、本発明で使用される多価イソシアネート化合物、または多価イソシアネート化合物とポリオール化合物との付加物のうちでも、分子中にイソシアネート基を３個以上有するものを用いることが特に好ましい。

また本発明の高分子形成性原料に用いられるポリアミン化合物としては、例えばエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチルピペラジン、トリエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチルアミノプロピルアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどが挙げられる。

本発明では、複合粒子の調製時の乳化分散において親水性保護コロイド剤のほかに界面活性剤、消泡剤などを使用してもよい。複合粒子調製の際の親水性保護コロイド剤の使用量については特に限定はないが、一般に、複合粒子全固形分に対して１〜５０質量％であることが好ましく、３〜３０質量％程度であることがより好ましい。

また、本発明の複合粒子中の黒発色する染料前駆体の含有量は、複合粒子全固形分に対し５〜８０質量％程度が好ましく、２０〜５０質量％程度がより好ましい。

本発明において使用される複合粒子の平均粒子径は、発色感度を考慮すると、０．１〜１５μｍであることが好ましく、１．０〜６．０μｍの範囲となるように調節することがより好ましい。

本発明で使用される第１感熱発色層の染料前駆体や第２感熱発色層に含有される複合粒子の染料前駆体としては、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ-イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アリニノフルオラン、３−（Ｎ―エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン）、３−（４−ジメチルアミノ）アリニノ−５，７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオラン等の少なくとも１種を用いることができる。

特に第１感熱発色層に含有する染料前駆体としては色分離の観点から融点が２００℃以上の染料前駆体が好ましく、例えば３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン）、３−（４−ジメチルアミノ）アリニノ−５，７−ジメチルフルオラン等が挙げられるが、高感度、耐光性に優れるという理由で３−（Ｎ-エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランがより好ましい。

また、第２感熱発色層に含有される複合粒子の染料前駆体としては、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオランが地肌カブリを生じにくいという点でより好ましい。

本発明に使用される複合粒子中には、黒発色する染料前駆体のほかに、バーコードリーダーでの読み取り性を向上させるために更に３，３'−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）ビニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−フタリド等の染料、必要に応じて記録感度を高めるために融点が４０〜１５０℃程度の芳香族有機化合物（増感剤）、耐光性を高めるための紫外線吸収剤、酸化防止剤、油溶性蛍光染料、離型剤等が添加されていてもよい。このような添加物質は、常温で固体であることが好ましいが、液体であってもよい。黒発色する染料前駆体が２種類以上の染料前駆体の混合物であってもよい。低温発色により形成される色調と混色することにより黒色色調となる発色色調、すなわち補色の関係にある発色色調を有する染料前駆体を複合粒子中に含有させることにより、高温発色色調を黒色とする場合、より黒味の強い高温発色色調を得ることができる。この場合、黒色発色性染料前駆体と、低温発色色調に対して補色の関係にある色調を発色する染料前駆体とを併用して複合粒子中の染料前駆体として構成することもできるし、低温発色色調に対して補色の関係にある色調を発色する染料前駆体のみを単独染料前駆体として複合粒子中に含有させてもよい。

また、第１感熱発色層中に球状プラスチック樹脂粒子もしくは中空プラスチック樹脂粒子を含有させることにより、黒とは異なる色調に発色する色の発色濃度を向上させ、その結果、２色のコントラストを向上させ、且つ黒とは異なる色調に発色する色の保存性、特に可塑剤や油などの耐薬品性を大きく向上させることが可能となった。

かかる球状プラスチック樹脂粒子は、ポリスチレンを主体構造とする樹脂粒子であり、単量体としてはスチレンを主成分とし、αーメチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類、アクリロニトリル等のビニルシアン化合物、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル化合物を使用してなる樹脂粒子である。また、その粒径は感度と画質の点で０．２〜３．０μｍ程度が好ましい。

また、中空プラスチック樹脂粒子としては、従来公知のもの、例えば、膜材がアクリル系樹脂、スチレン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等からなる中空率が５０〜９９％程度の粒子が例示できる。ここで中空率は（ｄ／Ｄ）×１００で求められる値である。該式中、ｄは中空プラスチック樹脂粒子の内径を示し、Ｄは中空プラスチック樹脂粒子の外径を示す。中空プラスチック樹脂粒子の平均粒子径は０．５〜１０μｍ程度、特に０．７〜２μｍ程度であるのが好ましい。

本発明で使用される球状プラスチック樹脂粒子又は中空プラスチック樹脂粒子の含有量は第１感熱発色層全固形量の２〜３０質量％、好ましくは５〜２０質量％であり、２〜３０質量％の範囲であれば、黒とは異なる色調に発色する色の発色濃度を向上させ、その結果、２色のコントラストを向上させ、さらに耐薬品性改良効果が大きくなる。

第２感熱層に含有する複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体としては、黒とは異なる色調に発色する、例えば赤、赤紫、オレンジ、青、緑等の発色色調を与える染料前駆体があげられる。

例えば、赤もしくは赤紫、オレンジ色系統の発色を与える染料前駆体としては、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−アニリノラクタム、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（ｐ−ニトロ）アニリノラクタム、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（ｏ−クロロ）アニリノラクタム、３−ジメチルアミノ−７−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンゾフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｔｅｒｔ−ブチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−７−メチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−７−エチルフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−クロロフルオラン、及び３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７，８−ベンゾフルオランをあげることができる。

赤色、赤紫色、オレンジ色系統の発色色調を与える染料前駆体としては、更に３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ブロモフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７，８−ベンゾフルオラン、３−トリルアミノ−７−メチルフルオラン、３−トリルアミノ−７−エチルフルオラン、２−（Ｎ−アセチルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−プロピオニルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ベンゾイルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−カルボブトキシアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ホルミルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ベンジルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−アリルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、及び２−（Ｎ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランをあげることができる。

赤色、赤紫色、及びオレンジ色系統の発色色調を示す染料前駆体として、更に３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３'−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３'−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、７−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−３−メチル−１−フェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕、７−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−３−メチル−１−ｐ−メチルフェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕、および７−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−３−メチル−１−フェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕などをあげることができる。

上記化合物のなかでも、発色感度が高く、地肌カブリが少ないという点で、赤色発色を与える染料前駆体としては、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、及び３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオランが好ましく、オレンジ色発色を与える染料前駆体としては、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、および７−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−３−メチル−１−フェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕が好ましく、赤紫色発色を与える染料前駆体としては、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドが好ましい。なお、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドは、記録部の耐油性にも優れる。特に赤色発色性染料前駆体としては、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、または３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオランを使用する場合、色調補正のために、色調の異なる染料を混合使用することはむしろ望ましく、例えば３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、もしくは３，３'−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドなどの赤紫系統の色調に発色する染料前駆体を少量配合することにより、一層赤味を強く感じる色調を発色することができる。

青色発色を与える染料前駆体としては、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−ｎ−ヘキシルオキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、及び３−ジフェニルアミノ−６−ジフェニルアミノフルオランなどをあげることができる。特に、これらの青発色性染料前駆体の中では、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリドが、地肌カブリが少ないという点から好ましい。

緑色発色を与える染料前駆体としては、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−〔ｐ−（ｐ−アニリノアニリノ）アニリノ〕−６−メチル−７−クロロフルオラン、及び３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３'−（６'−ジメチルアミノ）フタリドなどをあげることができる。これらのなかでも３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３'−（６'−ジメチルアミノ）フタリドが、地肌カブリが少ないという点から好ましい。

黄色系統の発色を与える染料前駆体として、３，６−ジメトキシフルオラン、及び１−（４−ｎ−ドデシルオキシ−３−メトキシフェニル）−２−（２−キノリル）エチレンなどがある。上記の染料前駆体は単独で使用してもかまわないが、色調補正のためにほかの色の発色性染料と併用することも効果的である。

本発明において、前記染料前駆体を固体微粒子状態の染料前駆体として使用する場合、当該染料前駆体を、水を分散媒体として、サンドグラインダー、アトライター、ボールミル、コボーミル等の各種湿式粉砕機によって粉砕し、これをポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、スルホン基変性ポリビニルアルコールなどの変性ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体塩及びそれらの誘導体などの水溶性合成高分子化合物のほか、必要に応じて界面活性剤、消泡剤などと共に分散媒体中に分散させ分散液とし、この分散液を感熱発色層形成用塗料の調製に用いることができる。また染料前駆体を溶剤に溶解した後、この溶液を水中で上記水溶性高分子を安定化剤として乳化分散後、この乳化液から溶剤を蒸発させ染料前駆体を固体微粒子化して使用することもできる。いずれの場合も固体微粒子状態で使用する染料前駆体の分散粒子の平均粒子径は、適切な発色感度を得るために０．２〜３．０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．３〜１．０μｍである。

なお、第２感熱発色層において、複合粒子中の染料前駆体１００質量部に対して、異なる色調に発色する染料前駆体は５０〜２０００質量部程度含まれ、好ましくは１００〜１５００質量部程度である。

本発明において使用される顕色剤としては４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−アセチルフェノール、４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、４，４'−ｓｅｃ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェノール、４，４'−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４'−イソプロピリデンジフェノール、４，４'−シクロヘキシリデンジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、４，４'−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、４，４'−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン、及びビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルなどのフェノール性化合物、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｓｅｃ−ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４，４'−ジヒドロキシジフェニルエーテルなどのフェノール性化合物、または安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、サリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸などの芳香族カルボン酸、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウムなどの多価金属との塩などの有機酸性物質、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレア、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）-Ｎ'-（ｐ−ブトキシカルボイル）ウレア、Ｎ−ｐ−トリルスルホニル−Ｎ'−フェニルウレア等のウレア化合物が挙げられる。

これら顕色剤のうち、保存性や感度、高温保存時の耐熱性（地肌カブリ）の観点から、感熱発色層にはＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアを使用することが好ましく、また、第１、第２感熱発色層とも同一顕色剤を使用する方が高温保存時の地肌カブリの観点から良好である。更に、第２感熱発色層に含有される複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体が、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドを使用した場合、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアを第１、第２感熱発色層の顕色剤とすると高温保存時の耐熱性（地肌カブリ）も優れ、また可塑剤や油などの耐薬品性も優れるためより好ましい。

顕色剤は通常、染料前駆体の合計１００質量部に対し、１００〜７００質量部の量で用いられることが好ましく、より好ましくは１５０〜４００質量部の割合で使用される。もちろん必要に応じて、２種類以上の呈色剤を併用することもできる。

本発明においては、主に発色記録画像の保存性向上のために、画像安定化剤を用いてもよい。このような画像安定化剤としては、例えば１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，４'−〔１，４−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）〕ビスフェノール、及び４，４'−〔１，３−フェニレンビス（１−メチルエチリデン）〕ビスフェノールなどのフェノール系の化合物、４−ベンジルオキシフェニル−４'−（２−メチル−２，３−エポキシプロピルオキシ）フェニルスルホン、４−（２−メチル−１，２−エポキシエチル）ジフェニルスルホン、及び４−（２−エチル−１，２−エポキシエチル）ジフェニルスルホン等のエポキシ化合物、並びに１，３，５−トリス（２，６−ジメチルベンジル−３−ヒドロキシ−４−ｔｅｒｔ−ブチル）イソシアヌル酸などのイソシアヌル酸化合物から選ばれた１種以上を含むものを用いることができる。もちろん、画像安定化剤はこれらに限定されるものではなく、また必要に応じて２種類以上の化合物を併用することもできる。

感熱記録体の感熱発色層の発色感度を調節するために、感熱発色層に熱可融性物質を増感剤として含有させることができる。増感剤としては、従来から感熱記録体の増感剤として知られている化合物を使用することができ、例えばパラベンジルビフェニル、ジベンジルテレフタレート、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニル、シュウ酸ジベンジル、アジピン酸ジ−ｏ−クロルベンジル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸ジ−ｐ−クロルベンジル、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１，３−ビス（２−ナフトキシ）プロパンなどをあげることができる。特にシュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジルとシュウ酸ジ−ｐ−クロルベンジルを増感剤として使用すると、カブリが少ない増感効果が得られる。

本発明において使用される顕色剤、画像安定化剤及び増感剤などの添加剤は、染料前駆体を固体微粒子状態で使用する時と同じ方法で水中に分散させ、感熱発色層形成塗料の調製の際にこれに混合すればよい。また、これらの添加剤を溶剤に溶解し、水溶性高分子化合物を乳化剤として用いて水中に乳化して使用することもできる。更には前述の複合微粒子調製方法と同様の方法で、これら化合物を含有する複合微粒子を作成し、これを感熱発色層に含有させてもよい。また画像安定化剤及び増感剤は、染料前駆体を含有する複合微粒子中に含有させてもよい。特に増感剤を染料前駆体と一緒に複合微粒子に含有させることにより発色感度を所望値に調整することもできる。

本発明においては、感熱発色層の白色度向上、及び画像の均一性向上のため、白色度が高く、平均粒径が１０μｍ以下の微粒子顔料を感熱発色層に含有させることができる。例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、タルク、焼成クレー、シリカ、ケイソウ土、合成ケイ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カルシウムやシリカなどの無機顔料、並びに、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重合樹脂、ポリスチレン樹脂等の有機顔料が使用できる。サーマルヘッドに対するカス付着、及びスティッキングの防止のためには、吸油量が５０ｍｌ／１００ｇ以上の顔料を使用することが好ましい。顔料の配合量は、発色濃度を低下させない程の量、すなわち、感熱発色層の全固形分重量に対して５０質量％以下であることが好ましい。

本発明において、感熱発色層を構成する他の成分材料として、接着剤が用いられ、更に必要により、架橋剤、金属石鹸、蛍光増白剤、有色染料、及び有色顔料などを用いることができる。接着剤としては、例えばポリビニルアルコール及びその誘導体、澱粉及びその誘導体、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド−アクリル酸エステル共重合体、アクリルアド−アクリル酸エステル−メタアクリル酸エステル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体、カゼイン、ゼラチン及びそれらの誘導体等の水溶性高分子材料、並びに、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエマルジョンやスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル系共重合体などの水不溶性重合体のラテックスなどをあげることができる。

また、感熱発色層の耐水性を向上させるために、接着剤を三次元硬化させるための架橋剤を感熱発色層中に含有させることができる。例えば、グリオキザール等のアルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン等のポリアミン系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂、ジメチロールウレア化合物、アジリジン化合物、ブロックイソシアネート化合物、並びに過硫酸アンモニウムや塩化第二鉄、及び塩化マグネシウム、四ホウ酸ソーダ、四ホウ酸カリウム等の無機化合物又はホウ酸、ホウ酸トリエステル、ホウ素系ポリマー等から選ばれた少なくとも１種の架橋剤を感熱発色層の全固形分重量に対し１〜１０質量％の範囲で用いることが好ましい。

感熱発色層に添加される金属石鹸としては、高級脂肪酸多価金属塩、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、及びオレイン酸亜鉛等をあげることができる。また低温発色色調に対して補色の関係にある色調を有する有色染料、及び／又は有色顔料を感熱発色層中に含有させることは、印字前の記録材料の色調を調節するために好ましく用いられる。必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、感熱発色層中に、更に撥油剤、消泡剤、粘度調節剤など各種添加剤を添加することができる。

本発明に用いられる支持体材料の種類、形状、寸法などには、格別の限定はなく、例えば上質紙（酸性紙、中性紙）、中質紙、コート紙、アート紙、キャストコート紙、グラシン紙、樹脂ラミネート紙、ポリオレフィン系合成紙、合成繊維紙、不織布、合成樹脂フィルム等の他、各種透明支持体等も適宜選択して使用することができる。

本発明においては、多色感熱記録体の付加価値を高めるために、これに更に加工を施し、より高い機能を付与した感熱記録体とすることができる。例えば、裏面に粘着剤、再湿接着剤、ディレードタック型の粘着剤などによる塗布加工を施すことにより粘着紙、再湿接着紙、ディレードタック紙を使用することもでき、或は磁気加工を施すことにより裏面に磁気記録可能な層を有する感熱記録体とすることができる。特に、粘着加工、及び磁気加工を施したものは２色感熱ラベルや、２色感熱磁気乗車券などの用途に有用である。また、裏面を利用して、これに熱転写用紙、インクジェット用紙、ノーカーボン用紙、静電記録紙、ゼログラフィ用紙としての機能を付与し、両面記録が可能な記録紙とすることもできる。もちろん両面感熱記録材料とすることもできる。本発明多色感熱記録体として、低温発色色調の異なる２種以上の２色感熱記録材料を使用すると、例えばファイルの色分け、配送品の行き先表示の色分け、レシートとジャーナルとの色分けなど、さまざまな用途で異なる色による認識を行うことができるようになる。

本発明においては、感熱発色層の上に保護層を設け、感熱発色層の下に下塗り層を設けることができる。これらの追加層として、従来から公知の感熱記録材料に使用されている保護層、及び下塗り層を利用することができる。保護層、及び下塗り層は、ともに顔料、及び接着剤を主体として構成される。特に保護層には、サーマルヘッドに対するスティッキングを防止する目的で、ポリオレフィンワックス、ステアリン酸亜鉛のような滑剤を添加することが好ましく、またこれを２層以上に構成することもできる。また光沢のある保護層を設けることにより、製品の付加価値を高めることもできる。

下塗り層には、シリカ、焼成カオリンなどのような空隙率の高い顔料を使用することにより、その上の感熱発色層の発色感度をあげることができる。また下塗り層中にプラスチックピグメント、中空粒子、発泡体などを含有させることもその上に形成される感熱発色層の発色感度向上に効果がある。

本発明の感熱発色層上にＵＶ硬化樹脂、ＥＢ硬化樹脂を含む保護層を設けることもできるし、その上に、ＵＶインキ、フレキソインキなどで印刷することもできる。保護層にシリコンなどの離型剤を用いることにより本発明の感熱記録材料をライナーレスの粘着ラベルとして利用することもできる。この場合、印刷後に離型剤を塗工してもよい。

支持体上に上記各層を形成する方法としては、エアーナイフ法、ブレード法、グラビア法、ロールコーター法、スプレー法、ディップ法、バー法、及びエクストルージョン法などの既知の塗布方法のいずれを利用してもよい。また印刷機などを使用して本発明の感熱発色層塗料を部分印刷して使用することもできる。感熱発色層用塗料は、第１感熱発色層、第２感熱発色層とも支持体の一表面に乾燥後の重量が１〜１０ｇ／ｍ^２となるように塗布され、それによって感熱発色層が形成される。また記録材料裏面からの油や可塑剤の浸透を抑制させることや、又はカールコントロールのためにバック層を設けることもできる。
また感熱発色層をスーパーカレンダーやソフトカレンダーなどの既知の平滑化方法を用いて平滑化処理することは、その発色感度を高める事に効果がある。感熱発色層表面を、カレンダーの金属ロール及び弾性ロールのいずれに当てて処理してもよい。

本発明を下記実施例により更に詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、特に断わらない限り、「部」及び「％」はそれぞれ「質量部」及び「質量％」を示す。

実施例１
・下塗り層用塗料の調製
吸油量１１０ｍｌの焼成カオリン８８部、スチレン−ブタジエン系ラテックス（固形分濃度：５０％）２０部、カルボキシメチルセルロース（商品名：セロゲン７Ａ、第一工業製薬社製）の５％水溶液２０部、ポリアクリル酸ナトリウムの２０％水溶液５部及び水１９０部を均一に混合して下塗り層用塗液を得た。

・染料前駆体含有の複合粒子分散液（Ａ液）の調製
３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオラン６部と、紫外線吸収剤として２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン３部とを１００℃に加熱したジシクロヘキシルメタン−４，４'−ジイソシアネート(住友ウレタン製)９部に溶解し、この溶液を３５℃に冷却後、同温度の１２％部分鹸化ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ２１７ＥＥ、日本合成化学工業製）水溶液６６.７部に徐々に添加し、ホモジナイザーを用い、回転数８０００ｒｐｍの攪拌によって乳化分散した後、この乳化分散液に水６部を加えて均一化した。この乳化分散液を９０℃に昇温し、アミン系架橋剤を用いて１０時間の硬化反応を行わせた後、固形分濃度が２３％となるように水を添加し、平均粒子径０．８μｍの複合粒子分散液を得た。

・染料前駆体の分散体（Ｂ液）の調製
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン２０部、スルホン変性ポリビニール（商品名：ゴーセランＬ−３２６６、日本合成化学工業製）の２０％液１０部、水２０部を縦型サンドミル（アイメックス（株）製、サンドグラインダー）を用いて、平均粒径が０．８μｍとなるように粉砕、分散した。

・染料前駆体の分散体（Ｃ液）の調製
３，３'−ビス(１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル)フタリド２０部、スルホン変性ポリビニール（商品名：ゴーセランＬ−３２６６、前出）の２０％液１０部、水２０部を縦型サンドミル（アイメックス（株）製、前出）を用いて、平均粒径が０．７μｍとなるように粉砕、分散した。

・顕色剤の分散液（Ｄ液）の調製
Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレア２０部、スルホン変性ポリビニール（商品名：ゴーセランＬ−３２６６、前出）の２０％液１０部、水３０部を縦型サンドミル（アイメックス（株）製、前出）を用いて、平均粒径が１．２μｍとなるように粉砕、分散した。

・増感剤の分散液（Ｅ液）の調製
シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジルとシュウ酸ジ−ｐ−クロルベンジルの１：１の混合物（商品名：ＨＳ７１５０、大日本インキ化学工業社製）２０部、スルホン変性ポリビニール（商品名：ゴーセランＬ−３２６６、前出）の２０％液１０部、水３０部を縦型サンドミル（アイメックス（株）製、前出）を用いて、平均粒径が１．０μｍとなるように粉砕、分散した。

・第１感熱発色層用塗液の調製
Ｂ液３０部、Ｄ液８０部、Ｅ液６０部、水酸化アルミニウム１０部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０、クラレ社製）の１０％水溶液１００部および水５０部を均一に混合攪拌して第１感熱発色層用塗液を得た。

・第２感熱発色層用塗液の調製
Ａ液４４部、Ｃ液４０部、Ｄ液１００部、Ｅ液３０部、水酸化アルミニウム１０部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０、前出）の１０％水溶液２００部、高純度パラフィンワックス３０％分散液（商品名：ハイドリンＥ-１３９、中京油脂製、融点７５℃、特性値：−０．０６）３０部および水５０部を均一に混合攪拌して第２感熱発色層用塗液を得た。

・保護層用塗液の調製
ジアセトン変性ポリビニルアルコール（商品名：Ｄ−６１０、日本酢ビポバール社製）２０％液２００部、水酸化アルミニウム６０部、ステリン酸亜鉛３０％分散体（商品名：ハイドリンＺ−７、中京油脂社製）５部及び水１３５部を均一に混合して保護層用塗液を得た。

・多色感熱記録体の作製
坪量８１．４ｇ／ｍ^２の上質紙（紙面ｐＨ５．９）の片面に、下塗り層用塗液、第１感熱発色層用塗液、第２感熱発色層用塗液及び保護層用塗液をそれぞれ乾燥後の塗布量が８ｇ／ｍ^２、４ｇ／ｍ^２、３ｇ／ｍ^２、及び２ｇ／ｍ^２となるように塗布乾燥して多色感熱記録体を得た。その後、スーパーカレンダーにて、感熱記録面のベック平滑度（ＪＩＳ−Ｐ８１１９）が３５００秒となるように平滑化処理し、多色感熱記録体を作製した。

実施例２
実施例１において、第２感熱記録層中の高純度パラフィンワックス分散液（商品名：ハイドリンＥ−１３９、前出）３０部を１００部に変更した以外は実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例３
実施例１において、第２感熱記録層中の高純度パラフィンワックス分散液（商品名：ハイドリンＥ−１３９、前出）３０部を１０部に変更した以外は実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例４
実施例１において、第２感熱記録層中の高純度パラフィンワックス分散液（商品名：ハイドリンＥ−１３９、前出）の代わりにパラフィンワックス３０％分散液（商品名：ハイドリンＤ−３３８、中京油脂製、融点７４℃、特性値：−０．０４）を使用し、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例５
実施例１のＣ液の調製において、３、３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドの代わりに３−（Ｎ−メチル−Ｎ-イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオランを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例６
実施例１のＣ液の調製において、３、３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドの代わりに３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオランを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例７
実施例１の第２感熱発色層用塗液に使用するＣ液の調製において、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドの代わりに３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオランを使用し、同じく第２感熱発色層用塗液に使用するＤ液の調製において、顕色剤のＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアの代わりに４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例８
実施例１の第１感熱発色層用塗液に使用するＤ液の調製において、顕色剤のＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアの代わりに４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例９
実施例１の第１感熱発色層用塗液に使用するＤ液の調製において、顕色剤のＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアの代わりにビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチルを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１０
実施例１の第１感熱発色層用塗液の調製において、増感剤分散液（Ｅ液）を使用しなかった以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１１
実施例１の第１感熱発色層用塗液に使用するＢ液の調製において、染料前駆体の３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランの代わりに３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１２
実施例１のＡ液調製において、３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオラン６部の代わりに３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオランを３部、３−[２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）ビニル]−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリドを３部使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１３
実施例１の第１感熱発色層塗液調製において、水酸化アルミニウム１０部の代わりに球状プラスチック粒子分散体（商品名：グロスデール１３０Ｓ、固形分：５３％、三井化学社製）を２５部使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１４
実施例１の第１感熱発色層塗液調製において、水酸化アルミニウム１０部の代わりに中空プラスチック樹脂粒子分散体（商品名：ＡＥ８５１、固形分：２８％、ＪＳＲ社製）を４５部使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１５
実施例１の第２感熱発色層のＡ液を使用しなかった以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

実施例１６
実施例１の第２感熱発色層用塗液の調製においてＡ液を使用せず、第１感熱発色層用塗液の調製においてＢ液の３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランの代わりに３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを用いた分散液６０部を使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

比較例１
実施例１の第２感熱発色層用塗液の調製において、高純度パラフィンワックス分散液を用いなかった以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

比較例２
実施例１の第２感熱発色層用塗液の調製において、高純度パラフィンワックスの代わりにステアリン酸アミド２５％分散液（商品名：ハイミクロンＬ−２７１、中京油脂製、特性値：１．７５）を６０部使用した以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

比較例３
・中間層用塗液の調製
ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０、前出）の１０％水溶液２００部、高純度パラフィンワックス３０％分散液（商品名：ハイドリンＥ-１３９、前出）３０部および水５０部を均一に混合攪拌して中間層用塗液を得た。

実施例１の第２感熱発色層用塗液の調製において、高純度パラフィンワックス分散液を用いず、第１感熱発色層と第２感熱発色層の間に中間層を設け、前記中間層用塗液の乾燥後の塗布量を３ｇ／ｍ^２とした以外は、実施例１と同様にして多色感熱記録体を作製した。

得られた多色感熱記録体について以下の評価試験を行い、その結果を表１に示した。

・印字試験
プリンター（機種名：ハイクオリティプリンター Ｌ−２０００、(株)イシダ社製）を用いて、ラベル作製ソフト（商品名：ラベルマイティー５、ジャストシステム社製）を使用して、印字速度：１２５ｍｍ／ｓで低エネルギー：印字濃度設定１０、中エネルギー：印字濃度設定１５、高エネルギー：印字濃度設定１８で印字試験をおこなった。

このようにして得られた発色部について、下記の評価基準で評価した。

・発色濃度
低エネルギー発色部については、マクベス濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）でマゼンタフィルターを使用して得られた濃度値（Ａ）からシアンフィルターを使用して得られた濃度値（Ｂ）をひいた数値を発色濃度とし、中エネルギー発色部、高エネルギー発色部については、シアンフィルターを使用して得られた濃度値を発色濃度とした。

・２色分離性
低エネルギー発色部について、色差計(ミノルタ製)を用いてＬ^＊，ａ^＊、ｂ^＊を測定して、２色分離性の指標としてＬ^＊で評価した。Ｌ^＊値が大きいほど２色分離性に優れる。

・耐油性
綿棒を食用油に漬け、前記綿棒を高エネルギー発色部上で１０往復して５時間後ふき取り１週間後、高エネルギー発色部の発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）でシアンフィルターを使用して測定した。

Claims (14)

1. 支持体上に、黒発色する染料前駆体と顕色剤とを含有する第１感熱発色層を設け、更に第１感熱発色層上に第１感熱発色層の色調と異なる発色色相を有する染料前駆体および顕色剤を含有する第２感熱発色層を有する多色感熱記録体において、第２感熱発色層中に下記の特性を有する熱可融成分を含有することを特徴とする多色感熱記録体。
   （特性）
   感熱記録体の静発色特性を以下の方法で測定し、１２０℃における発色濃度について、＜感熱記録層用塗料（ｂ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度−感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞／＜感熱記録層用塗料（ａ）を使用して作製された感熱記録体の発色濃度＞が０．３以下である熱可融成分。
   ・静発色特性
   傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、温度１２０℃、圧力９．８×１０^４Ｐａの条件下で５秒間加熱した。この時の発色濃度をマクベス濃度計（商品名：ＲＤ−９１４、マクベス社製）のビジュアルモードで測定した。
   ・感熱記録体の作製方法
   上質紙（米坪５０ｇ／ｍ^２）上に、下記の感熱記録層用塗料（ａ）または（ｂ）を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ^２となるように塗布、乾燥した。さらに下記の保護層用塗料（ｃ）を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ^２となるように塗布、乾燥して感熱記録体を得た。
   （１）感熱記録層用塗料（ａ）
   染料前駆体（３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン）１０質量部、顕色剤（４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン）３０質量部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）３０質量部であり、質量部は固形分質量部である。
   なお、染料前駆体および顕色剤の平均粒子径は、１μｍとする。
   （２）感熱記録層用塗料（ｂ）
   染料前駆体（３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン）１０質量部、顕色剤（４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン）３０質量部、熱可融成分１０質量部、ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）３７．５質量部であり、質量部は固形分質量部である。
   なお、染料前駆体および顕色剤の平均粒子径は、１μｍとする。
   （３）保護層用塗料（ｃ）
   ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ１１０）１００質量部であり、質量部は固形分質量部である。
2. 前記熱可融成分が第２感熱発色層中の全固形分に対して１．５〜３０質量％である、請求項１に記載の多色感熱記録体。
3. 前記熱可融成分がパラフィンワックスである、請求項１または２に記載の多色感熱記録体。
4. 第２感熱発色層に、さらに有機高分子と黒発色する染料前駆体とからなる複合粒子を含有した、請求項１〜３のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
5. 第１感熱発色層中に球状プラスチック樹脂粒子又は中空プラスチック樹脂粒子を含有させた、請求項１〜４のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
6. 前記有機高分子が、ポリウレア及びポリウレア−ポリウレタンより選ばれた少なくとも一種である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
7. 第２感熱発色層中の顕色剤がＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
8. 第１感熱発色層の顕色剤がＮ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
9. 第１感熱発色層の黒発色する染料前駆体の融点が２００℃以上である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
10. 第１感熱発色層の黒発色する染料前駆体が、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン）、３−（４−ジメチルアミノ）アリニノ−５，７−ジメチルフルオランから選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
11. 第２感熱発色層に含有される複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体が、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−ジ−Ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、７−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−３−メチル−１−フェニルスピロ〔（１，４−ジヒドロクロメノ〔２，３−ｃ〕ピラゾール）−４，３'−フタリド〕、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−３'−（６'−ジメチルアミノ）フタリドから選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
12. 第２感熱発色層に含有する複合粒子とは異なる色調に発色する染料前駆体が、３，３'−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジ−Ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−ブロモフルオランから選ばれる少なくとも一種であり、第１感熱発色層および第２感熱発色層中の顕色剤が、Ｎ−ｐ−トルエンスルホニル−Ｎ'−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）フェニルウレアである請求項１〜１１のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
13. 第２感熱発色層に含有する複合粒子に用いられる染料前駆体が、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチルアミノ）−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（ジエチルアミノ）−６−メチル−７−（３−メチルフェニルアミノ）フルオランから選ばれた少なくとも１種である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。
14. 第２感熱発色層に含有する複合粒子中に更に３，３'−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）ビニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−フタリドから選ばれる少なくとも一種を含有する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の多色感熱記録体。