JP2006257348A - 漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 簡便性と優れた漂白力を有し、特に泡状で作用させた場合にも優れた漂白効果が得られる漂白洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】 （ａ）過酸化水素、（ｂ）陰イオン界面活性剤、アルカノールアマイド、アミンオキサイド、ベタインから選ばれる１種以上の界面活性剤０．１〜３質量％、（ｃ）酢酸、乳酸、グリコール酸、及びそれらの塩からなる群から選ばれる１種以上、並びに（ｄ）水を含有し、２０℃におけるｐＨと粘度がそれぞれ特定範囲にある漂白剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、泡塗布用として好適な漂白剤組成物に関する。

過酸化水素を主基剤とする酸素系液体漂白剤は色・柄物に使用でき、汚れに直接塗布できるなどの利点から好まれて使用されており、特に、液体を泡状に塗布させるトリガータイプは、簡便性に加え、液ダレしにくく、手が汚れない等の使い勝手の点から非常に有用である。泡形成機構を具備した他の剤形として、スクイズフォーマー（特許文献６、図３等）タイプが市販されているが、容器を手で潰して吐出させる機構上、吐出量と起泡性をコントロールすることが難しいという課題がある。

また、酸素系液体漂白剤は弱アルカリ洗剤と共に洗濯機に入れて洗浄するか、汚れに直接塗布した後、弱アルカリ洗剤と共に洗濯機で洗浄する方法が一般的であるが、未だその漂白効果は満足できるレベルに及んでいないのが実状である。

特許文献１には、ホスホン酸系金属封鎖剤に含まれる酢酸含有量を低減することで、保存安定性に優れた漂白剤が開示されている。特許文献２には、ｐＨ緩衝剤として特定の酸を配合した、衣料の脱色を改善した前処理剤が開示されている。特許文献３には、消泡成分を含有し衣料への浸透性に優れた泡物性を有する、成泡機構付き吐出容器入り漂白剤が開示されている。特許文献４には過酸素漂白剤と界面活性剤とを含んでなるスプレー型ディスペンサー入り液状組成物が開示されている。特許文献５には、アルキルグルコシドを含有する硬質表面用漂白剤が開示されている。
特許第３３５４８３６号公報 特表２００１−５２２９３２号公報 特開平１１−１００５９４号公報 特表平１１−５００７７８号公報 特開平５−１５６２９３号公報 特開２００４−７６００６号公報

特許文献１及び２記載の漂白剤組成物は、酢酸や乳酸などの特定の有機酸を含有することで、過酸化水素の分解抑制効果や脱色性の改善効果は見られるものの、漂白効果は依然として満足し得るものではなかった。

また、特許文献３〜５記載のスプレー型漂白剤は、衣料に直接スプレーが出来、中には泡状に吐出するものもあるが、満足の行くレベルの漂白効果が得られないという問題があった。

本発明の課題は、簡便性と優れた漂白性能を両立させた酸素系漂白剤組成物を提供することにある。更には、衣料等の漂白対象に泡状で付着させることで優れた漂白効果が得られる漂白洗浄剤組成物を提供することにある。

本発明は、（ａ）過酸化水素〔以下、（ａ）成分という〕０．１〜６質量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤、アルカノールアマイド、アミンオキサイド、ベタインから選ばれる１種以上の界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕０．１〜３質量％、（ｃ）酢酸、乳酸、グリコール酸、及びそれらの塩からなる群から選ばれる１種以上〔以下、（ｃ）成分という〕、並びに（ｄ）水を含有し、２０℃において、ｐＨが２．５〜７．０、かつ粘度が３〜２０ｍＰａ・ｓである漂白剤組成物であって、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを具備する容器に充填して使用される漂白剤組成物に関する。

また、本発明は、上記本発明の漂白剤組成物を、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを具備する容器に充填してなる、漂白剤製品に関する。

また、本発明は、上記本発明の漂白剤組成物を、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを用いて漂白対象に泡状に作用させる漂白方法に関する。

本発明によれば、簡便性と漂白性能に優れた液体酸素系漂白剤組成物が提供される。本発明の漂白剤組成物は、起泡性に優れるため、特に泡状で漂白対象に作用するように用いられることが好ましい。また、本発明の漂白剤組成物は、衣料等の繊維製品用として好適である。

＜液体漂白剤組成物＞
本発明の漂白剤組成物は、（ａ）成分として、使い勝手の良い漂白基剤である、過酸化水素を含有する。（ａ）成分の含有量は、優れた漂白性能を得るために、０．１〜６質量％、好ましくは、０．３〜６質量％、さらに好ましくは、０．５〜５質量％である。

本発明の漂白剤組成物は、（ｂ）成分として、泡膜が安定な泡ブースター剤である、陰イオン界面活性剤、アルカノールアマイド、アミンオキサイド、ベタインから選ばれる界面活性剤を１種類以上含有する。好ましい陰イオン界面活性剤としては、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１５の脂肪酸塩、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル（炭素数８〜１８）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（炭素数８〜１８）硫酸塩又はアルケニル（炭素数８〜１８）硫酸塩、オレフィン（炭素数８〜１８）スルホン酸塩、アルキレンオキシド平均付加モル数１〜６のポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩（アルキル基又はアルケニル基の炭素数８〜１８）、アルカン（炭素数８〜１８）スルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩（炭素数８〜１８）、α−スルホ脂肪酸エステル塩（好ましくは炭素数８〜１８のα−スルホ脂肪酸と炭素数１〜２のアルコールとのエステル塩）、アルキル（炭素数８〜１８）グリセリルエーテルスルホン酸塩等が挙げられる。これらの中でも、特にアルキル（炭素数１０〜１５）ベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィン（炭素数１０〜１５）スルホン酸塩、及びα−スルホ脂肪酸エステル塩（好ましくは炭素数１０〜１５のα−スルホ脂肪酸と炭素数１のアルコールとのエステル塩）が好適である。これら陰イオン界面活性剤は単独で使用しても、２種類以上を併用することも可能である。なお、陰イオン界面活性剤の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点から良好である。

本発明のアルカノールアマイドの例としては、下記一般式（１）に示すものが好適である。
Ｒ^1a―ＣＯＮ−Ｒ^1b（Ｒ^1cＯＨ） （１）
〔式中、Ｒ^1a−ＣＯ−は、炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアシル基、Ｒ^1bは、メチル基又はエチル基、Ｒ^1cは、炭素数１〜３のアルキレン基又はアルケニレン基である。〕

一般式（１）中、Ｒ^1a−ＣＯ−は、炭素数８〜１８のアシル基（便宜上アシル基と表記する）であって、且つＲ^1aが飽和又は不飽和の炭化水素基であるものが好ましい。Ｒ^1a−ＣＯ−の好ましい具体例としてはオクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチルウンデカン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基である。また、本発明では該アシル基が単独のアルキル基又はアルケニル基を有するものであっても差し支えないが、Ｒ^1a−ＣＯ−に対応する脂肪酸が混合脂肪酸であることが洗浄効果、及び起泡力の点から好適である。好ましい混合脂肪酸組成は脂肪酸中の質量％として以下の組成が好適である。なお、これ以外の脂肪酸を含有しても差し支えないが、下記に示した脂肪酸の合計質量が１００質量％となるように調製されることが貯蔵安定性の点から望ましい。カプリル酸；１〜１０質量％、好ましくは３〜６質量％、カプリン酸；１〜１２質量％、好ましくは３〜７質量％、ラウリン酸；４４〜６０質量％、好ましくは４４〜５５質量％、ミリスチン酸；１０〜２２質量％、好ましくは１０〜１７質量％、パルミチン酸；４〜１０質量％、好ましくは６〜１０質量％、ステアリン酸；０〜１０質量％、好ましくは１〜７質量％、オレイン酸；０〜１７質量％、好ましくは１〜１７質量％。

また、一般式（１）においてＲ^1bは、メチル基又はエチル基であり、洗浄効果、起泡性、及び貯蔵安定性の点から好ましくはメチル基である。更にＲ^3cは炭素数１〜３のアルキレン基又はアルケニレン基であり、洗浄効果の点から好ましくは炭素数２もしくは３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。

アルカノールアマイドの好ましい具体例としてＮ−エタノール−Ｎ−メチルオクタン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルテトラデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルヘキサデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルオクタデカン酸アミド、Ｎ−イソプロパノール−Ｎ−エチルドデカン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロパノールオレイン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロパノールイソステアリン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルヤシ脂肪酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルパーム核油脂肪酸アミドを挙げることができる。

本発明のアミンオキサイドの例としては、下記一般式（２）に示すものが好適である。

〔式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^2c、Ｒ^2dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ^2bは炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｙは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｍは０又は１、好ましくは１の数である。〕

本発明のベタインの例としては、下記一般式（３）に示すものが好適である。

〔式中、Ｒ^3aは炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^3bは炭素数１〜６、好ましくは１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｖは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｋは０又は１の数、好ましくは０である。Ｒ^3c、Ｒ^3dは、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｒ^3eはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基であり、特に−ＳＯ₃ ^-が漂白洗浄効果の点から良好である。〕

本発明の更に好ましいベタインの例としては、アルキル（炭素数１２〜１４）スルホベタインが挙げられる。

（ｂ）成分の含有量は、起泡性の観点から、０．０１〜３質量％、好ましくは、０．１〜２．５質量、更に好ましくは０．５〜２質量％である。

本発明の漂白剤組成物は、（ｃ）成分として酢酸、乳酸、グリコール酸、及びそれらの塩からなる群から選ばれる１種以上を含有する。本発明では、泡ブースター剤である（ｂ）成分を含有する組成物において、過酸化水素の分解を招きにくい（ｃ）成分の特定の酸（又はその塩）を用いて粘度調整することによって、起泡性が向上し、さらに、その泡を汚れに直接付着させることで優れた漂白力が得られる。こうした知見に基づき本発明は完成されるに至ったものであるが、上記先行技術からはこのような本発明につながる特段の知見を得ることはできない。

（ｃ）成分の塩としては、アルカリ金属塩（例えば、Ｎａ塩、Ｋ塩）、アルカリ土類金属塩（Ｍｇ塩、Ｃａ塩）、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げられ、特にアルカリ金属塩が好ましい。

本発明の漂白剤組成物では、（ｃ）成分の含有量は、過酸化水素の安定性と漂白性能の観点から、０．００１〜２質量％、更に０．０１〜１．７質量％、特に０．０２〜１質量％が好適である。

本発明の漂白剤組成物は、洗浄漂白効果を高める目的から、（ｂ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｅ）成分という〕を含有することが好ましい。特に、非イオン界面活性剤は好ましく、中でも、界面活性剤の親水性／疎水性の指標となるＨＬＢが１０〜１５、好ましくは１１〜１４．５、特に好ましくは１１．５〜１４が好適である。ここでＨＬＢは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤を用いる場合にはグリフィンの方法が採用される。また、グリフィンの方法ではＨＬＢを求めることができない非イオン界面活性剤では実験によって求めるものとする。実験方法は「界面活性剤便覧」産業図書株式会社版、西 一郎ら編集、昭和４１年１月１０日第５刷、３１９頁記載の方法を採用することができる。また、複数の非イオン界面活性剤が混合されている場合には、ＨＬＢ値には加成性が成り立つため、加重平均で求めるることができ、加重平均値が上記好適なＨＬＢ値の範囲に入ればよい。

より具体的に好ましい非イオン界面活性剤としては下記一般式（４）の化合物を挙げることができる。

Ｒ^4a−Ｔ−［（Ｒ^4bＯ）_q−Ｈ］_r （４）
〔式中、Ｒ^4aは炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の炭化水素基、より好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基であり、Ｒ^4bはエチレン基又はプロピレン基、好ましくはエチレン基であり、Ｔは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ＜、−Ｎ＜から選ばれる基であり、ｑ、ｒは本発明のＨＬＢの範囲に入るように選ばれる。ｒはＴが−Ｏ−、又は−ＣＯＯ−の場合には１の数であり、Ｔが−ＣＯＮ＜、又は−Ｎ＜の場合には２の数であり、Ｔが−Ｏ−、又は−ＣＯＯ−の場合にはｑは４〜１６、好ましくは５〜１４、より好ましくは６〜１０が好ましく、Ｔが−ＣＯＮ＜、又は−Ｎ＜、の場合にはｑは２〜８、好ましくは２〜７、より好ましくは３〜６が好適である。〕

ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤としてより具体的に好ましい例としては、下記一般式（４−１）の化合物及び下記一般式（４−２）の化合物から選ばれる１種以上が好適である。

Ｒ^4c−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_x−Ｈ （４−１）
〔式中、Ｒ^4cは炭素数１０〜１４のアルキル基を示す。ｘは４〜１２、好ましくは５〜１０、特に好ましくは６〜８．５の数である。〕
Ｒ^4d−Ｏ−[(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_t／(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_s]−Ｈ （４−２）
〔式中、Ｒ^4dは炭素数１０〜１４のアルキル基を示す。ｔ及びｓはそれぞれ独立に２〜１２の数であり、ｔ+ｓは４〜１２、好ましくは５〜１０の数である。また、エチレンオキシド(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)とプロピレンオキシド(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)はランダムあるいはブロック付加体であってもよい。〕

本発明の好ましいポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等が挙げられる。

本発明の漂白剤組成物における（ｅ）成分の含有量は、０．１〜２０質量％、更に０．５〜１５質量％、特に１〜１０質量％が好ましい。

本発明の漂白剤組成物は、起泡性及び洗浄漂白効果を高める目的から、親水性有機溶剤〔以下、（ｆ）成分という〕を含有することが好ましい。（ｆ）成分の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、プロピレングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、グリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、ヘキシルグリセリルエーテル、ヘプチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテル、２−エチルヘキシルグリセリルエーテル、ペンチルジグリセリルエーテル、ヘキシルジグリセリルエーテル、ヘプチルジグリセリルエーテル、オクチルジグリセリルエーテル、２−エチルヘキシルジグリセリルエーテル、エタノール等を挙げることができる。

本発明ではこれらの中でも特に、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、グリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテルが好適である。

本発明の漂白剤組成物における（ｆ）成分の含有量は、起泡性を高める観点から、０．０１〜３質量％、更に０．０５〜２．５質量％が好ましく、０．１〜２質量％が更に好ましい。

本発明の漂白剤組成物は、上記（ａ）成分〜（ｃ）成分及び任意成分を（ｄ）成分の水に溶解させた水溶液等、液体組成物の形態であり、用いる水は、微量に水に溶解している金属を除去したイオン交換水、又は蒸留水が貯蔵安定性の点から好適である。（ｄ）成分の含有量は好ましくは７５〜９８質量％、より好ましくは８０〜９５質量％である。

本発明の漂白剤組成物は、２０℃におけるｐＨが好ましくは２．５〜７．０、より好ましくは３．０〜６．５、さらに好ましくは３．５〜６である。このようなｐＨに調整するためのｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、酒石酸、マレイン酸などの（ｃ）成分以外の有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸及び硫酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤とを用いることが組成物の安定性の点から好ましい。ｐＨは、（株）堀場製作所製ｐＨメータＦ５２、ｐＨ電極６３６７−１０Ｄを用いて測定したものである。

本発明の漂白剤組成物は、スムーズなスプレー操作と充分な液の流量／流速が得られ、かつ良好な起泡性を得るために、２０℃における粘度が３〜２０ｍＰａ・ｓである。好ましくは３〜１０ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは３〜８ｍＰａ・ｓである。

なお、本発明の漂白剤組成物の粘度とは以下の様に測定されたものである。東京計器（株）製Ｂ型粘度計に、ローター番号Ｎｏ．１を備え付けたものを準備する。漂白剤組成物をトールビーカーに入れ、２０℃の恒温槽にて２０℃に調整した漂白剤組成物を粘度計にセットし、ローターの回転数を６０ｒｐｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。

このような粘度に調整するために本発明では粘度調製剤を配合することができる。粘度調整剤としては、（ｉ）炭素数１〜３のアルキル基、もしくはヒドロキシ基が１〜３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸、（ii）分子量３０００〜１０００００のポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコール、（iii）キサンタンガム、グアガム、カルボキシメチルセルロースから選ばれる糖系高分子化合物、（iv）炭素数１２〜２０、好ましくは１４〜１８のアルキル基又はアルケニル基と平均付加モル数が６０〜２００、好ましくは１００〜２００のポリオキシエチレン鎖を有する非イオン界面活性剤、及び（ｖ）該（iv）の非イオン界面活性剤とビニルシクロヘキセンジエポキシド等のジエポキシ化合物との反応生成物、等を用いることができる。このような粘度調整剤の組成物中の含有量は０〜５質量％、好ましくは０．０１〜３質量％が好適である。

本発明の漂白剤組成物は、漂白効果を向上させる目的から金属イオン封鎖剤〔以下、（ｇ）成分という〕を含有することができる。例えば、（１）フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（２）エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸（エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸）およびその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（３）２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、１−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（６）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（７）ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩、（８）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、又はポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができる。

これらの中で上記（２）、（５）、（６）および（７）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、上記（２）からなる群より選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。金属イオン封鎖剤の含有量は、好ましくは０．００５〜５質量％、さらに好ましくは０．０１〜２質量％である。

本発明の漂白剤組成物は、更に他の成分として、漂白活性化剤、蛍光増白剤、香料、染料や顔料の様な着色剤、再汚染防止剤、シリコーン類、ハイドロトロープ剤、殺菌剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、漂白基剤の安定化剤など、通常漂白剤に配合可能な公知の成分を含むことができる。

漂白活性化剤としては、アルカノイルオキシベンゼン型漂白活性化剤が好ましく、特に炭素数８〜１４、好ましくは８〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしくは炭素数８〜１４、好ましくは８〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はこれらの塩が好ましい。より具体的に好ましい例としてはオクタノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。

これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸及びこれらの塩が漂白効果の点から好ましい。

本発明の漂白剤組成物は、漂白活性化剤を０〜５質量％、好ましくは０．０１〜３質量％、特に好ましくは０．１〜１質量％含有する。

シリコーン類の含有量は、起泡性の観点から０．５質量％未満が好ましい。

＜漂白剤製品＞
本発明の漂白剤組成物は、泡を汚れに直接作用させることで、優れた洗浄漂白効果が得られる。このため、漂白対象に泡状で作用させることが好ましく、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを具備する容器に充填してなる容器入りの漂白剤製品として用いることがより好ましい。

本発明で用いることができるトリガー式スプレーヤーとしては、特開２００４−７６００６の図１及び図２、特開平１１−１００５９４の図１及び図２、登録実用新案第３０４４０６８号の図１〜６、特開２０００−１８５２４７の図１〜９、特開２００１−３３４１７８の図１〜１０記載の吐出機を有するトリガー、特開２００２−２０２６６、特開平７−２５６１６２、特開平８−７１４６３、特開平９−２８５７４６、特開平１０−８５６３７、実開平７−９４５１、実開平７−９４５２を参考にすることができる。

本発明では、上記本発明の漂白剤組成物から形成させた泡を衣料に付着させた後、一般の弱アルカリ性洗剤と共に洗濯する。泡の付着量は０．１〜１ｇ／ｃｍ²、好ましくは０．１〜０．５ｇ／ｃｍ²が高い漂白効果を得る目的から好ましい。また、泡を付着させた後、１〜６００分間、好ましくは３〜３００分間、特に好ましくは５〜６０分間放置した後洗浄することが好適である。

＜配合成分＞
以下の実施例、比較例で用いた成分は以下の通りである。これらを用いて表１の液体漂白剤組成物を調製し、以下の評価を行った。結果を表１に示す。

・ａ−１；過酸化水素
・ｂ−１；直鎖アルキル（炭素数１１〜１５）ベンゼンスルホン酸ナトリウム
・ｂ−２；α−オレフィン（炭素数１４〜１８）スルホン酸ナトリウム
・ｂ−３；ラウリルスルホベタイン
・ｃ−１；酢酸
・ｃ−２；乳酸ナトリウム
・ｃ−１’；クエン酸
・ｄ−１；イオン交換水
・ｅ−１；ポリオキシエチレンミリスチルエーテル（エチレンオキシド平均付加モル数９、ＨＬＢ１３．０）
・ｅ−２；ポリオキシエチレンラウリルエーテル（エチレンオキシド平均付加モル数６．５、ＨＬＢ１２．２）
・ｆ−１；ジエチレングリコールモノフェニルエーテル
・ｇ−１；デイクエスト２０１０（ソルーシア社製デイクエスト）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸

（１）起泡性の評価方法
２００ｍｌのプラスティック製メスシリンダー（内径４０ｍｍ）に、市販トリガー容器（花王（株）社製アタック シュッと泡スプレー／製造ロット番号：W1410474、１回のストロークで０．８ｇ噴射する。中身を抜いて水で数回洗浄し、乾燥させたものに組成物を充填し使用。）を用いて表１の液体漂白剤組成物を１０回スプレーし、その時の組成物の質量と泡の容積から、以下の計算式（１−１）から起泡性（ｍｌ／ｇ）を算出した。
起泡性（ml/g）＝泡体積（ml）／組成物質量（g） （１−１）

（２）漂白性能の評価方法
上記（１）で用いたトリガー容器に各組成物を充填したものを用いて、下記で調製したカレー汚染布４枚にそれぞれ１回ずつ噴霧し組成物を泡状で塗布して、２０℃で５分間放置後、０．０６６７質量％濃度の市販洗剤溶液を使ってターゴトメーターにて洗浄した（８０ｒｐｍ×１０分）後、水道水ですすぎ乾燥させて、下式により漂白率を求めた。汚染布４枚の漂白率の平均値を表１に示す。

反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ−１０ＤＰで４６０ｎｍフィルターを使用して測定した。

＊カレー汚染布の調製
永谷園製レトルトカレー（それいけ！アンパンマンミニパック／内容量100ｇ（50g×2袋）／製造ロット番号：WT 1234）の固形分をメッシュで除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布＃2003を浸し、約15分間煮沸した。そのまま火からおろし約2時間程度放置し室温まで放置した後、布を取りだし、余分に付着しているカレー液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、10cm×10cmの試験布として実験に供した。

以上の結果から、本発明の（ａ）成分を含有する系に、（ｂ）成分と（ｃ）成分を組み合わせて配合することで、起泡性が向上すると共に、高い洗浄漂白効果が得られることが確認された。

Claims (3)

1. （ａ）過酸化水素０．１〜６質量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤、アルカノールアマイド、アミンオキサイド、ベタインから選ばれる１種以上の界面活性剤０．１〜３質量％、（ｃ）酢酸、乳酸、グリコール酸、及びそれらの塩からなる群から選ばれる１種以上、並びに（ｄ）水を含有し、２０℃において、ｐＨが２．５〜７．０、かつ粘度が３〜２０ｍＰａ・ｓである漂白剤組成物であって、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを具備する容器に充填して使用される漂白剤組成物。
2. 請求項１又は２記載の漂白剤組成物を、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを具備する容器に充填してなる、漂白剤製品。
3. 請求項１記載の漂白剤組成物を、泡形成機構を有するトリガー式スプレーヤーを用いて漂白対象に泡状に作用させる漂白方法。