JP2006077011A

JP2006077011A - 陽イオン性界面活性剤とアミノ基を有するシリコーンと脂肪アルコールとジオールとに基づく化粧品組成物

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Publication number: JP2006077011A
Application number: JP2005259670A
Authority: JP
Inventors: Pascale Lazzeri; パスカル・ラゼリ; Sandrine Decoster; サンドリーヌ・デコステ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-09-08
Filing date: 2005-09-07
Publication date: 2006-03-23
Also published as: EP1637121A1; MXPA05009514A; KR20060051109A; CN1745742A; BRPI0503445A; DE602005012030D1; FR2874818B1; ATE418961T1; ES2320465T3; EP1637121B1; FR2874818A1

Abstract

【課題】繊維のごわごわ感を減らし、より柔軟さを与えられる化粧品組成物、特に髪用組成物を提供。
【解決手段】本特許出願の主題は、化粧料的に許容される媒体中に、少なくとも一種の第４級アンモニウム陽イオン性界面活性剤、少なくとも一種のアミノ基を有するシリコーン、少なくとも一種の脂肪アルコールおよび６個の炭素原子を有する少なくとも一種のジオールを含むことを特徴とする化粧品組成物、特に髪用組成物である。
【選択図】なし

Description

本発明は、少なくとも一種の陽イオン性界面活性剤と、少なくとも一種のアミノ基を有するシリコーンと、少なくとも一種の脂肪アルコールおよび少なくとも一種の特定のジオールを含む新規な化粧品組成物、特に髪用組成物に関する。また、化粧品におけるこの組成物の使用、特にコンディショナーとしてのこの組成物の使用も対象とする。

陽イオン性界面活性剤と脂肪アルコールを含有する従来のコンディショナーは、髪に対して優れた美容特性を得ることができる。しかしながら、使用者は時々、髪が重くあまり軽くなく、また特に髪が細い場合に脂ぎった状態に戻り易いと感じている。さらに、ある種の髪のタイプに対しては、美容特性が適切ではない。また、製品の散布が時々困難である。
米国特許US-A-4874554 米国特許US-A-4137180 欧州特許出願EP-A 95238 米国特許US 4185087 欧州特許出願EP-A-0530974

出願人は、驚くべきことに、少なくとも一種の特定の陽イオン性界面活性剤と、少なくとも一種の第４級または第４級以外のアミノ基を有するシリコーンと、少なくとも一種の脂肪アルコールと、６個の炭素原子を有する少なくとも一種のジオールを各種成分間の特定の比率で含む組成物が、上記不都合を解消できることを見出した。

出願人は、特にこれらの組成物が繊維にさらなるしなやかさを与えることができること、つまり、繊維のごわごわ感を減らし、より柔軟さを与えられることを発見した。

また、出願人は、適用の間、この組成物は散布しやすく、また根元から先端に広がりやすく、しかもすすぎが特に容易であることを発見した。

最後に、出願人は、これらの組成物は髪に優れた美容特性、特にもつれほどきおよび滑らかさを与え、また髪が軽く、かつ脂ぎった状態に戻るのが遅くなり、つまり髪が容易に永続して形付けられることに注目した。

したがって、本発明の主題は、化粧料的に許容可能な媒体中に、第４級アンモニウム塩から選択される少なくとも一種の陽イオン性界面活性剤と、少なくとも一種の第４級または第４級以外のアミノ基を有するシリコーンと、少なくとも一種の脂肪アルコールとおよび６個の炭素原子を有する少なくとも一種のジオールを含み、脂肪アルコール／陽イオン性界面活性剤の重量濃度比が１以上であり、陽イオン性界面活性剤／シリコーンの重量濃度比が０．８５以上であり、かつ脂肪アルコール／シリコーンの重量濃度比が２〜１５の範囲であることを特徴とする非着色性化粧品組成物、特に髪用組成物である。

本発明の別の主題は、本発明に係る組成物を使用する髪の美容方法である。

本発明の別の主題は、髪および頭皮の美容処置のための本発明に係る組成物の使用である。

本発明の別の主題は、ケラチン物質、例えば髪のコンディショニングのための前記組成物の使用である。

本発明の他の特徴、態様、主題および利点は下記の記載および実施例を読むにしたがってよりはっきりと明白になるであろう。

「少なくとも一種」の用語は、「一種またはそれ以上」、すなわち一種、二種、三種またはそれ以上を意味すると理解される。

「化粧料的に許容可能な媒体」の用語は、すべてのケラチン物質、例えば皮膚、髪、爪、まつげ、眉毛、唇および体および顔の他のいかなる領域と相溶性のある媒体を意味すると理解される。

「非着色性組成物」の用語は、酸化染料を本質的に含まない、すなわち組成物の総重量に対して０．５重量％未満、好ましくは０．１重量％未満含み、またより好ましくは酸化染料をまったく含まない組成物を意味すると理解される。

化粧料的に許容可能な媒体は、好ましくは水または一種以上の化粧料的に許容可能な溶媒、好ましくは親水性溶媒、または水溶媒混合物を含む。これらの溶媒は、好ましくはアルコールであり、特に直鎖または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６モノアルコール、例えばエタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ブタノール、イソプロパノールまたはｎ−プロパノールである。

水または水と化粧料的に許容可能な溶媒との混合物は、組成物の総重量に対して３０〜９９重量％、好ましくは６０〜９０重量％の範囲の濃度で本発明の組成物中に存在することができる。

第４級アンモニウム塩のなかでは、アルキルピリジニウム塩、イミダゾリンアンモニウム塩、ジ（第４級アンモニウム）塩または少なくとも一種のエステル官能基を含むアンモニウム塩を挙げることができる。

特に、第４級アンモニウム塩として、例えば、
− 下記一般式（I）：

で表される第４級アンモニウム塩が挙げられる。ここで、式中、Ｒ_１〜Ｒ_４の記号は、同一でも異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐状脂肪族基または芳香族基、例えばアリールまたはアルキルアリールを表す。脂肪族基は、ヘテロ原子、例えば、特に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンを含むことができる。脂肪族基は、例えば、約１〜３０個の炭素原子を含む、アルキル基、特にＣ_１２〜Ｃ_２２アルキル基、アルコキシ基、ポリオキシ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキレン基、アルキルアミド基、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアセテート基またはヒドロキシアルキル基から選択される。；Ｘ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキルスルフェート、またはアルキルスルホネート若しくはアルキルアリールスルホネートの群から選択される陰イオンである。

また、
− 例えば、下記式（II）：

のイミダゾリン第４級アンモニウム塩が挙げられる。ここで、式中、Ｒ_５は、８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル基またはアルキル基、例えば、獣脂またはヤシ油脂肪酸の誘導体を表し、Ｒ_６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル基若しくはアルキル基を表し、Ｒ_７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_８は、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、およびＸ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキルスルフェート、またはアルキルスルホネート若しくはアルキルアリールスルホネートの群から選択される陰イオンである。Ｒ_５およびＲ_６は、好ましくは１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニル基またはアルキル基の混合物、例えば獣脂脂肪酸の誘導体を表し、Ｒ_７は好ましくはメチルを表し、Ｒ_８は好ましくは水素を表す。このような製品としては、例えば、Witcoより「Rewoquat（登録商標）」W 75、W90、W75PGまたはW75HPGの名称で販売されているQuaternium-27（CTFA 1997）またはQuaternium-83（CTFA 1997）がある。

また、
− 式（III）：

のジ（第４級アンモニウム）塩が挙げられる。ここで、式中、Ｒ_９は、約１６〜３０個の炭素原子を含む脂肪族基を示し、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４は、同一でも異なっていてもよく、水素または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、かつＸ⁻は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、エチルスルフェートおよびメチルスルフェートから選択される陰イオンである。このようなジ（第４級アンモニウム）塩は、特にプロパンタロージアンモニウムジクロライドを含む。

また、
− 下記式（IV）：

などの少なくとも一種のエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩が挙げられる。ここで、式中、Ｒ_１５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基またはジヒドロキシアルキル基から選択される。Ｒ_１６は、
− 下式：

の基、
− 飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素基Ｒ_２０、
− 水素原子
から選択される。Ｒ_１８は、
− 下式：

の基、
− 飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素基Ｒ_２２、
− 水素原子
から選択される。
Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素基から選択され；
ｒ、ｎおよびｐは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の整数であり；
ｙは、１〜１０の整数であり；
ｘおよびｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０の整数であり；
Ｘ⁻は、有機または無機の、単独または複合陰イオンであり；
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１５であり、ｘが０のとき、Ｒ_１６はＲ_２０を表し、かつｚが０のとき、Ｒ_１８はＲ_２２を表す。

Ｒ_１５アルキル基は、直鎖または分岐状とすることができ、より好ましくは直鎖である。

好ましくは、Ｒ_１５は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基またはジヒドロキシプロピル基を表し、より好ましくはメチル基またはエチル基である。

有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの和は１〜１０である。

Ｒ_１６がＲ_２０炭化水素基の場合、長くて、１２〜２２個の炭素原子を有することができるか、または短くて、１〜３個の炭素原子を有することができる。

Ｒ_１８がＲ_２２炭化水素基の場合、１〜３個の炭素原子を有するのが好ましい。

有利には、Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１１〜Ｃ_２１炭化水素基から選択され、より好ましくは飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１１〜Ｃ_２１アルキル基またはアルケニル基から選択される。

好ましくは、ｘおよびｚは、同一でも異なっていてもよく、０または１である。

有利には、ｙは１である。

好ましくは、ｒ、ｎおよびｐは、同一でも異なっていてもよく、２または３であり、より好ましくは、２である。

陰イオンＸ⁻は、好ましくはハライド（クロライド、ブロマイドまたはヨージド）または（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルサルフェートであり、より好ましくは、メチルサルフェートである。しかしながら、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、トシレート有機酸から誘導した陰イオン、例えばアセテートまたはラクテート、またはエステル官能基を含むアンモニウムと相溶する他のいかなる陰イオンを使用してもよい。

陰イオンＸ⁻は、クロライドまたはメチルサルフェートであるのがより好ましい。

より好ましくは、本発明に係る組成物中に、式（IV）のアンモニウム塩を用いてもよい。

ここで、
Ｒ_１５はメチル基またはエチル基を表し、
ｘおよびｙは１であり；
ｚは０または１であり；
ｒ、ｎおよびｐは２であり；
Ｒ_１６は、
− 下式：

の基、
− メチル基、エチル基またはＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素基、
− 水素原子
から選択される。

Ｒ_１８は、
− 下式：

の基、
− 水素原子
から選択される。Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１３〜Ｃ_１７炭化水素基から選択され、好ましくは、飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１３〜Ｃ_１７アルキル基またはアルケニル基から選択される。

有利には、炭化水素基は直鎖である。

例えば、式（IV）の化合物として、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム塩、ジアシルオキシエチル（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム塩、モノアシルオキシエチルジ（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム塩、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム塩またはモノアシルオキシエチル（ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウム塩（特に、クロライドまたはメチルサルフェート）、およびこれらの混合物などが挙げられる。アシル基は好ましくは１４〜１８個の炭素原子を有し、より好ましくは植物油、例えばパーム油やひまわり油から由来する。この化合物が数個のアシル基を含む場合、これらは同一でも異なっていてもよい。

これらの化合物は、例えば任意にオキシアルキレン化したトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイソプロパノールアミンと、脂肪酸または植物由来若しくは動物由来の脂肪酸の混合物との直接エステル化により、またはこれらのメチルエステルのトランスエステル化により得られる。このエステル化の後はアルキル化剤、例えばアルキルハライド（好ましくはメチルハライドまたはエチルハライド）、ジアルキルサルフェート（好ましくはジメチルサルフェートまたはジエチルサルフェート）、メチルメタンスルホネート、メチルパラトルエンスルホネート、エチレンクロロヒドリン、またはクロロヒドリンを用いて四級化を行う。

このような化合物は、例えば、CognisよりDehyquart（登録商標）で、StepanよりStepanquat（登録商標）で、CecaよりNoxamium（登録商標）で、Rewo-GoldschmidtよりRewoquat（登録商標）WE 18の名称で販売されている。

本発明に係る組成物は、好ましくは第４級アンモニウムモノエステル塩、ジエステル塩およびトリエステル塩（ジエステル塩が重量的過半数を占める）の混合物を含むことができる。

アンモニウム塩混合物として、例えば、１５〜３０重量％のアシルオキシエチルジ（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムメチルサルフェート、４５〜６０重量％のジアシルオキシエチル（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムメチルサルフェートおよび１５〜３０重量％のトリアシルオキシエチルメチルアンモニウムメチルサルフェートを含む混合物であって、そのアシル基が１４〜１８個の炭素原子を有しかつパーム油由来で任意に一部水素化されたものを使用することができる。

また、米国特許US-A-4874554およびUS-A-4137180に開示された、少なくとも一種のエステル官能基を含むアンモニウム塩を用いることができる。

上記第４級アンモニウム塩のなかでも、好ましくは式（I）に相当する化合物を用いることができる。一方、特に、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩（特にメチルサルフェート）またはテトラアルキルアンモニウム塩（特にクロライド）、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウム塩またはアルキルトリメチルアンモニウム塩（特にクロライド）であり、そのアルキル基は約１２〜２２個の炭素原子を含むものであって、特にベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ジステアリルジメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩またはベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩（特にクロライド）、またその他に一方で、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩（特にクロライド）またはステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム塩（特にクロライド）、および特にVan DykよりCeraphyl（登録商標）70の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロライドを挙げることができる。

本発明の組成物により好ましい陽イオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム塩から選択され、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ジパルミトイルエチル（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムメチルサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、quaternium-83、ベヘニルアミドプロピル（２，３−ジヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムクロライドおよびパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドから選択される。

一種または複数種の陽イオン性界面活性剤は、組成物の総重量の０．０１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から５重量％の間、さらに好ましくは０．２重量％から４重量％の間の濃度で、組成物中に存在することができる。

本発明によれば、「アミノ基を有するシリコーン」の用語は、少なくとも一種の第１級アミン、第２級アミンまたは第３級アミンまたは第４級アンモニウム基を含むいかなるシリコーンを意味する。したがって、ａ）ＣＴＦＡ辞書で“アモジメチコン”の名称で知られ、下記式：

に相当するポリシロキサンが挙げられる。ここで、式中、ｘ’およびｙ’は、分子量に依存する整数であり、一般的に重量平均分子量が約５０００から５００，０００の間である。

また、ｂ）下記式：
Ｒ’_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ（ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（ＯＳｉＧ_ｂＲ’_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ−Ｒ’_ａ(VI)
に相当するアミノ基を有するシリコーンが挙げられる。ここで、式中、
Ｇは、水素原子またはフェニル基、ＯＨ基若しくはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、例えばメチル基であり、
ａは、０または１〜３の整数を表し、特に０であり、
ｂは、０または１を表し、特に１であり、
ｍおよびｎは、（ｎ＋ｍ）の和が特に１〜２０００、より特に５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１９９９の数、特に４９〜１４９を表すことができ、かつｍは１〜２０００の数、特に１〜１０を表すことができ、
Ｒ’は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの１価の基であり、ここで、ｑは２〜８の数であり、かつＬは、下記の基から選択される任意に４級化されたアミノ基である：
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ’（Ｒ’’）_２
−Ｎ（Ｒ’’）_２
−Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ⁻
−ＮＨ^＋（Ｒ’’）_２Ａ⁻
−ＮＨ_２ ^＋（Ｒ’’）Ａ⁻
−Ｎ（Ｒ’’）−Ｑ−Ｎ^＋Ｒ’’Ｈ_２Ａ⁻
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ^＋（Ｒ’’）_２ＨＡ⁻
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ⁻
ここで、Ｒ’’は、水素、フェニル、ベンジルまたは飽和１価炭化水素基、例えば１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基で表すことができ；
Ｑは、式Ｃ_ｒＨ_２ｒの直鎖または分岐状基を表し、ここで、ｒは２〜６、好ましくは２〜４の整数であり、かつＡ⁻は、ハライドイオン、例えばフロライド、クロライド、ブロマイドまたはヨージドを表す。

この定義に相当する製品は、下記式：

に相当する「トリメチルシリルアモジメチコン」の名称のシリコーンである。ここで、ｎおよびｍは、上記（式（IV）参照）の意味である。

このようなポリマーは、例えば欧州特許出願EP-A 95238に開示されている。

また、ｃ）下記式：

に相当するアミノ基を有するシリコーンが挙げられる。ここで、式中、
Ｒ_５は、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基またはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
Ｒ_６は、２価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基、または２価のＣ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合を介してＳｉに結合したＣ_１〜Ｃ_８基を表し；
Ｑ⁻は、陰イオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、または有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す。

このようなアミノ基を有するシリコーンは、特に米国特許US 4185087に開示されている。

また、ｄ）下記式：

の第４級アンモニウムシリコーンが挙げられる。ここで、式中、
Ｒ_７は、同一でも異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または５または６個の炭素原子を含む環、例えばメチル基を表し；
Ｒ_６は、２価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基、または２価のＣ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合を介してＳｉに結合したＣ_１〜Ｃ_８基を表し；
Ｒ_８は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基またはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、または−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７基を表し；
Ｘ⁻は陰イオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、または有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。

これらのシリコーンは、例えば、欧州特許出願EP-A-0530974に開示されている。

また、ｅ）下記式（Ｘ）：

のアミノ基を有するシリコーンが挙げられる。ここで、式中、
− Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を表し、
− Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシル基を表し、
− ｎは１〜５の整数であり、
− ｍは１〜５の整数であり、
かつｘはアミン数が０．０１ｍｅｑ／ｇと１ｍｅｑ／ｇの間となるように選択される。

本発明に好適なシリコーンは、アミノ基を含むポリシロキサン、例えばアモジメチコンまたはトリメチルシリルアモジメチコン（CTFA, 4版, 1997）、特に第４級アンモニウム基を含むシリコーンである。

アミノ基を有する一種または複数種のシリコーンは、組成物の総重量の０．０１重量％から６重量％の間、好ましくは０．１重量％から３重量％の間、より好ましくは０．４重量％から２重量％の間の濃度で、組成物中に存在することができる。

本発明に係る脂肪アルコールは、直鎖または分岐状で飽和または不飽和とすることができ、また８〜４０個の炭素原子を含むことができる。

脂肪アルコールは、オキシアルキレン化またはグリセロール化されていることができる。

脂肪アルコールは、好ましくはＲ−ＯＨ構造を示すことができ、ここで、Ｒは、８〜４０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和、直鎖または分岐状基を表す。好ましくは、ＲはＣ_１２〜Ｃ_２４アルキル基またはＣ_１２〜Ｃ_２４アルケニル基を表す。Ｒは１つ以上のヒドロキシ基で置換されることができる。

例として、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびオレイルアルコール、およびこれらの混合物を挙げることができる。

「オキシアルキレン化脂肪アルコール」の用語は、本発明によれば、下記式：

を有するあらゆる純粋な脂肪アルコールを意味すると理解される。ここで、式中、Ｒは、８〜４０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和、直鎖または分岐状基を表す。Ｚは、各々下記式：

を有するオキシエチレン基（i）および／またはオキシプロピレン基（ii）_１および（ii）_２を表す。ｍは、１〜２５０、好ましくは２〜１００の範囲にある、エチレンオキサイド基（i）および／またはプロピレンオキサイド基（ii）_１または（ii）_２の数を表す。

「グリセロール化脂肪アルコール」の用語は、下記構造：

を有するあらゆる純粋な脂肪アルコールを意味すると理解される。ここで、構造中、Ｒは、８〜４０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和、直鎖または分岐状基を表す。Ｚは、下記式：

のグリセロール基（iii）を表す。ここで、式中、ｎはグリセロール基（iii）の数を表し、１から３０の間、好ましくは１から１０の間である。

本発明に係る好適なオキシアルキレン化脂肪アルコールは、１０〜２０個の炭素原子および２〜４０エチレンオキサイド基を含む飽和または不飽和、直鎖または分岐状脂肪アルコールである。

オキシアルキレン化脂肪アルコール型化合物としては、下記の市販製品が特に挙げられる。

Mergital LM2 (Cognis) ［ラウリルアルコール 2 EO］；
Ifralan L12 (Ifrachem)およびRewopal 12 (Goldschmidt) ［ラウリルアルコール 12 EO］；
Empilan KA 2.5/90 FL (Albright & Wilson)およびMergital BL309 (Cognis) ［デシルアルコール 3 EO］；
Empilan KA 5/90 FL (Albright & Wilson)およびMergital BL589 (Cognis) ［デシルアルコール 5 EO］；
Brij 58 (Uniquema)およびSimulsol 58 (Seppic) ［セチルアルコール 20 EO］；
Emulgin 05 (Cognis) ［オレイル／セチルアルコール 5 EO］；
Mergital OC30 (Cognis) ［オレイル／セチルアルコール 30 EO］；
Brij 72 (Uniquema) ［ステアリルアルコール 2 EO］；
Brij 76 (Uniquema) ［ステアリルアルコール 10 EO］；
Brij 78P (Uniquema) ［ステアリルアルコール 20 EO］；
Brij 700 (Uniquema) ［ステアリルアルコール 100 EO］；
Emulgin B1 (Cognis) ［セテアリールアルコール 12 EO］；
Emulgin L (Cognis) ［セチルアルコール 9 EOおよび2 PO］；
Witconol APM (Goldschmidt) ［ミリスチルアルコール 3 PO］。

グリセロール化脂肪アルコール型化合物として、４モルのグリセロールを含むラウリルアルコール（INPCI名：ポリグリセリル−４ラウリルエーテル）、４モルのグリセロールを含むオレイルアルコール（INPCI名：ポリグリセリル−４オレイルエーテル）、２モルのグリセロールを含むオレイルアルコール（INPCI名：ポリグリセリル−２オレイルエーテル）、２モルのグリセロールを含むセテアリールアルコール、６モルのグリセロールを含むセテアリールアルコール、６モルのグリセロールを含むオレイル／セチルアルコールおよび６モルのグリセロールを含むオクタデカノールが特に挙げられる。

脂肪アルコールは、脂肪アルコールの混合物を表すことができ、そのことは市販製品では、脂肪アルコールの数種が混合物の形態で共存することができることを意味する。

有利には、脂肪アルコールは２０℃の温度で固体またはペースト状である。「２０℃で固体またはペースト状である脂肪アルコール」の用語は、本発明の意味においては、１ｓ^−１の剪断速度でレオメータにより測定された１Ｐａ・ｓ以上の粘度を示す脂肪アルコール意味するものと理解される。

好ましくは、本発明の脂肪アルコールは非オキシアルキレン化および／または非グリセロール化されたものである。

一種または複数種の脂肪アルコールは、組成物中に組成物の総重量の０．１〜１５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％の濃度で存在することができる。

「６個の炭素原子を有するジオール」の用語は、本発明の意味するところでは、２個のヒドロキシル官能基と６個の炭素原子を含むいかなる炭化水素化合物をも意味するものと理解される。

このジオールは、直鎖または分岐状であってもよく、またエーテル官能基を含んでもよい。

このジオールは、好ましくは１，６−ヘキサンジオール、ジプロピレングリコールおよびこれらの混合物から選択される。

一種または複数種のジオールは、組成物中に組成物の総重量について０．１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％、より好ましくは０．５〜３重量％の濃度で存在することができる。

脂肪アルコール／陽イオン性界面活性剤の重量濃度比は、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５である。

陽イオン性界面活性剤／シリコーンの重量濃度比は、好ましくは０．８５〜１０、より好ましくは０．８５〜５である。

脂肪アルコール／シリコーンの重量濃度比は、好ましくは２〜１０、より好ましくは２〜５である。

本発明に係る組成物は、芳香剤、ＵＶスクリーニング剤、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤または双性イオン性界面活性剤、防腐剤、タンパク質、ビタミン、プロビタミン、非イオン性ポリマー、陰イオン性ポリマー、陽イオン性ポリマー、両性ポリマーまたは双性イオン性ポリマー、鉱油、植物油または合成油、非アミノ化シリコーン、植物ロウ、セラミドおよび化粧品組成物中に慣用的に使用される他の添加剤、例えば抗フケ用薬剤、脱毛対抗剤、染料、顔料、還元剤またはポリオール、本発明のこれら以外から選択される少なくとも一種の添加剤を追加で含むことができる。

これらの添加剤は、組成物中に組成物の全重量の０．００１重量％から２０重量％の間の濃度で有利には存在する。各々の添加剤の正確な量はその性質に依存し、かつ当業者により容易に決定され、また選択された髪への適用に依存するであろう。

当業者は本発明の組成物の性質を害さないように、任意の添加剤とその量の選択に注意するであろう。

本発明に係る組成物は、流動体または粘液体、ゲル、クリームまたは単一または多重エマルションの形態で与えられることができる。本発明に係るケラチン物質の美容処置のための組成物はまた泡形態で与えられることができ、またすすぎ洗いまたはリーブインの適用に使用することができる。この場合、エアロゾル装置に充填することができる。

組成物は、例えばシャンプー、コンディショナー、漂白製品またはパーマ用製品、スタイリング製品、すすぎ洗いケア製品、ディープケアマスク、シャワーゲル、または頭皮処理用ローションまたはクリームとして使用することができ、あるいはワイプに堆積させてよい。

本発明の他の主題は、髪および頭皮の美容処置における本発明に係る組成物の使用である。

本発明の他の主題は、ケラチン物質、例えば髪のコンディショニングのための組成物の、特にコンディショナーとしての使用である。

本発明の他の主題は、本発明に係る化粧品組成物を湿った髪または乾燥した髪に適用し、その後任意にすすぎを行う美容処置方法である。有利には、この適用をシャンプーの後に行う。

本発明の好適な実施形態では、本発明に係る組成物は、髪および頭皮の処置のためのコンディショナーとして使用される。

その場合、湿った髪または乾燥した髪に対しその処理に有効な量を適用し、その後任意にすすぎを行う。

下記実施例は本発明を例証するものである。他に表示がなければ、活性物質としての量を表す。

［実施例１］
本発明に係るコンディショニング組成物Ａを製造した。

組成物ＡおよびＢを髪に適用する。この適用の後にすすぎを行う。

組成物Ａは髪の根元から先端までより容易に散布する。

組成物Ａのすすぎはより容易である。髪は水があるとよりしなやかである。

本発明に係る組成物Ａを適用した髪は、組成物Ｂを適用した髪よりも容易にもつれほどき可能でより滑らかさがあることが観察される。

［実施例２］
本発明に係るコンディショニング組成物Ａを製造した。

組成物Ａは髪の根元から先端までより容易に散布する。

［実施例３］
本発明に係るコンディショニング組成物Ａを製造した。

組成物Ａのすすぎはより容易である。

［実施例４］
本発明に係るコンディショニング組成物Ａおよび比較組成物Ｂを製造した。

Claims

化粧料的に許容可能な媒体中に、第４級アンモニウム塩から選択される少なくとも一種の陽イオン性界面活性剤と、少なくとも一種のアミノ基を有するシリコーンと、少なくとも一種の脂肪アルコールと、６個の炭素原子を有する少なくとも一種のジオールを含み、
前記脂肪アルコール／陽イオン性界面活性剤の重量濃度比が１以上であり、
前記陽イオン性界面活性剤／シリコーンの重量濃度比が０．８５以上であり、かつ
前記脂肪アルコール／シリコーンの重量濃度比が２〜１５の範囲であることを特徴とする非着色性化粧品組成物、特に髪用組成物。
前記第４級アンモニウム塩が、
− 下記一般式（I）：

で表される第４級アンモニウム塩
（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４の記号は、同一でも異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐状脂肪族基または芳香族基、例えばアリールまたはアルキルアリールを表し；
Ｘ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキルスルフェート、またはアルキルスルホネート若しくはアルキルアリールスルホネートの群から選択される陰イオンである。）；
− 下記式（II）：

のイミダゾリン第４級アンモニウム塩
（式中、Ｒ_５は、８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル基またはアルキル基を表し、
Ｒ_６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル基若しくはアルキル基を表し、
Ｒ_７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｒ_８は、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｘ⁻は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキルスルフェート、またはアルキルスルホネート若しくはアルキルアリールスルホネートの群から選択される陰イオンである。）；
− 式（III）：

のジ（第４級アンモニウム）塩
（式中、Ｒ_９は、１６〜３０個の炭素原子を含む脂肪族基を示し、
Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４は、同一でも異なっていてもよく、水素または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
Ｘ−は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、エチルスルフェートおよびメチルスルフェートから選択される陰イオンである。）；
− 下記式（IV）：

の少なくとも一種のエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩
（式中、Ｒ_１５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基またはジヒドロキシアルキル基から選択され、
Ｒ_１６は、
− 下式：

の基、
− 飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素基Ｒ_２０、
− 水素原子
から選択され、
Ｒ_１８は、
− 下式：

の基、
− 飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素基Ｒ_２２、
− 水素原子
から選択され、
Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、飽和または不飽和、直鎖または分岐状Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素基から選択され；
ｒ、ｎおよびｐは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の整数であり；
ｙは、１〜１０の整数であり；
ｘおよびｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１０の整数であり；
Ｘ⁻は、有機または無機の、単独または複合陰イオンであり；
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１５であり、
ｘが０のとき、Ｒ_１６はＲ_２０を表し、かつ
ｚが０のとき、Ｒ_１８はＲ_２２を表す。）
から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
前記陽イオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル（２，３−ジヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムクロライドおよびパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドから選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
前記陽イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量の０．０１重量％から１０重量％の間の濃度で、前記組成物中に存在することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
前記アミノ基を有するシリコーンが、
ａ）ＣＴＦＡ辞書で“アモジメチコン”の名称で知られ、下記式：

に相当するポリシロキサン
（式中、ｘ’およびｙ’は、重量平均分子量が５０００から５００，０００の間であるような整数である。）；
ｂ）下記式：
Ｒ’_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ（ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（ＯＳｉＧ_ｂＲ’_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ−Ｒ’_ａ(VI)
に相当するアミノ基を有するシリコーン
（式中、Ｇは、水素原子またはフェニル基、ＯＨ基若しくはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基であり、
ａは、０または１〜３の整数を表し、
ｂは、０または１を表し、
ｍおよびｎは、（ｎ＋ｍ）の和が特に１〜２０００、より特に５０〜１５０の数であり、
ｎは０〜１９９９の数、特に４９〜１４９を表すことができ、かつ
ｍは１〜２０００の数、特に１〜１０を表すことができ、
Ｒ’は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの１価の基であり、ここで、ｑは２〜８の数であり、かつＬは、任意に下記の基から選択される４級化アミノ基である：
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ’（Ｒ’’）_２
−Ｎ（Ｒ’’）_２
−Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ⁻
−ＮＨ^＋（Ｒ’’）_２Ａ⁻
−ＮＨ_２ ^＋（Ｒ’’）Ａ⁻
−Ｎ（Ｒ’’）−Ｑ−Ｎ^＋Ｒ’’Ｈ_２Ａ⁻
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ^＋（Ｒ’’）_２ＨＡ⁻
−ＮＲ’’−Ｑ−Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ⁻
ここで、Ｒ’’は、水素、フェニル、ベンジルまたは飽和１価炭化水素基で表すことができ；
Ｑは、式Ｃ_ｒＨ_２ｒの直鎖または分岐状基を表し、ここで、ｒは２〜６、好ましくは２〜４の整数であり、かつ
Ａ⁻は、ハライドイオンを表す。）
ｃ）下記式：

に相当するアミノ基を有するシリコーン
（式中、Ｒ_５は、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基またはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基を表し；
Ｒ_６は、２価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基、または２価のＣ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ基を表し；
Ｑ⁻は、陰イオン、例えば、ハライドイオンまたは有機酸塩であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す。）
ｄ）下記式：

の第４級アンモニウムシリコーン
（式中、Ｒ_７は、同一でも異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または５または６個の炭素原子を含む環を表し；
Ｒ_６は、２価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基、または２価のＣ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ基を表し；
Ｒ_８は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基またはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、または−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７基を表し；
Ｘ⁻は陰イオン、例えば、ハライドイオンまたは有機酸塩であり；
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。）
ｅ）下記式（Ｘ）：

のアミノ基を有するシリコーン
（式中、
− Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を表し、
− Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシル基を表し、
− ｎは１〜５の整数であり、
− ｍは１〜５の整数であり、
かつｘはアミン数が０．０１ｍｅｑ／ｇと１ｍｅｑ／ｇの間となるように選択される。）
から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記アミノ基を有するシリコーンが、アモジメチコンおよびトリメチルシリルアモジメチコン、または第４級アンモニウム基を含むシリコーンから選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
前記アミノ基を有するシリコーンが、前記組成物の総重量の０．０１重量％から６重量％の間、好ましくは０．１重量％から３重量％の間、より好ましくは０．４重量％から２重量％の間の濃度で、前記組成物中に存在することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
前記脂肪アルコールが、Ｒ−ＯＨ構造であって、Ｒが８〜４０個、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含む、飽和または不飽和、直鎖または分岐状基を表すことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
前記脂肪アルコールが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールおよびこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。
前記脂肪アルコールが、前記組成物の総重量の０．１〜１５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％の範囲の濃度で、前記組成物中に存在することを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
前記ジオールが、１，６−ヘキサンジオール、ジプロピレングリコールおよびこれらの混合物から選択ことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
前記ジオールが、前記組成物の総重量の０．１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％、より好ましくは０．５〜３重量％の範囲の濃度で、前記組成物中に存在することを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
前記脂肪アルコール／陽イオン性界面活性剤の重量濃度比が、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５の範囲であることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
前記陽イオン性界面活性剤／シリコーンの重量濃度比が、好ましくは０．８５〜１０、より好ましくは０．８５〜５の範囲であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
前記脂肪アルコール／シリコーンの重量濃度比が、２〜５の範囲であることを特徴とする請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
前記化粧料的に許容可能な媒体が、水または一種以上の化粧料的に許容可能な溶媒または水−溶媒混合物からなることを特徴とする請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、芳香剤、ＵＶスクリーニング剤、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤または双性イオン性界面活性剤、防腐剤、タンパク質、ビタミン、プロビタミン、非イオン性ポリマー、陰イオン性ポリマー、陽イオン性ポリマー、両性ポリマーまたは双性イオン性ポリマー、鉱油、植物油または合成油、抗フケ用薬剤、脱毛対抗剤、染料、顔料、還元剤、非アミノ化シリコーン、植物ロウまたはセラミドから選択される少なくとも一種の添加剤をさらに含むことを特徴とする請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
請求項１〜１７のいずれか一項に記載の化粧品組成物を髪に適用することを特徴とする髪の美容処置のための方法。
前記適用をシャンプー後に行うことを特徴とする請求項１８に記載の方法。