JP2003534860A - 被覆品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、（ａ）ラジカル重合のために共有結合された開始剤部分を含む少なくとも一つのポリイオン性材料が表面に結合された無機又は有機バルク材料、及び（ｂ）その開始剤ラジカルを備えるバルク材料表面に一つ以上の異なるエチレン性不飽和親水性モノマー又はマクロモノマーを塗付し、該モノマー又はマクロモノマーを重合したことによって得ることができる親水性表面被覆を具備した新規な複合材料に関した。本発明の複合材料は、支持体への付着性、耐久性、親水性、水濡れ性、生体適合性及び透過性に関した望ましい特性を有し、故に、眼科用デバイスなどの生体医学用品の製造に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、親水性ポリマーで少なくとも部分的に被覆されている生体医学用品
、特にコンタクトレンズなどのような被覆品、及び該被覆品の製造法に関する。

【０００２】 「不活性の」疎水性支持体上に親水性ポリマー被覆を製造するための多様な異
なるタイプの方法が、従来技術において開示されている。例えば、国際公開公報
第９９／５７５８１号は、まず、物品の表面に共有結合された光開始剤分子を提
供し、その変性された表面を重合性マクロモノマーの層で被覆し、次にそれを熱
又は放射線処理に付すことによってマクロモノマーをグラフト重合し、このよう
にして新規な物品表面を形成することを開示している。物品表面への光開始剤分
子の共有結合は、物品表面をまずプラズマ処理に付すことによって表面に官能基
を提供し、次に、該官能基を機能性光開始剤の共反応性基と反応させることによ
って生じる。

【０００３】 プラズマ処理は、設備に相当な投資が必要であり、その上、自動生産工程に組
み込むことが難しい。例えば、プラズマ処理には、処理すべき物品が、プラズマ
への暴露前に乾燥していることが必要である。従って、水和又は抽出前から湿潤
しているコンタクトレンズなどの重合品は、予め乾燥させておく必要があり、そ
のため全レンズ生産工程に時間を付加し、また乾燥設備を得るコストも加味され
る。

【０００４】 従って、プラズマ処理を回避し、標準的な装置で行うことが容易であり、故に
自動生産工程により適切な技術に置き換え得るように、国際公開公報第９９／５
７５８１号に開示されている方法の表面機能化段階を修正することが非常に望ま
しい。

【０００５】 予期せぬことに、疎水性物品は、物品表面に少なくとも一つの高分子電解質又
は好ましくは機能性高分子電解質の二重層を付加することによって容易に官能化
できることが発見されている。表面に吸着及び／又は異極結合された高分子電解
質の官能基は、その後、重合開始剤を共有結合させるために用いることができ、
その開始剤は、次に、適切な親水性モノマー又はマクロモノマーのその物品表面
へのグラフト重合を開始させることができる。

【０００６】 従って、本発明は、その特徴の一つにおいて、 （ａ）ラジカル重合のために共有結合された開始剤部分を含むポリイオン性材
料が表面に結合されている無機又は有機バルク材料；及び （ｂ）その開始剤ラジカルを備えたバルク材料表面に一つ以上の異なるエチレ
ン性不飽和親水性モノマー又はマクロモノマーを塗付し、該モノマー又はマクロ
モノマーを重合することによって得ることができる親水性表面被覆 を具備する複合材料に関する。

【０００７】 本発明の複合材料の基礎をなすバルク材料は、好ましくは、カチオン性又はア
ニオン性の基などのイオン性の基が全くない材料である。従って、好ましいバル
ク材料の表面は、カルボキシ、スルホ、アミノ及びこれらに類する基などのイオ
ン基も全くなく、それ故、実質的にイオン電荷がない。

【０００８】 適切なバルク材料の例は、石英、セラミック、ガラス、ケイ酸塩鉱物、シリカ
ゲル、金属、金属酸化物、グラファイト若しくはガラス状炭素などの炭素材料、
天然若しくは合成有機ポリマー、又は前記材料の積層物、複合材又はブレンドで
あり、特に、多数が知られている天然若しくは合成の有機ポリマー若しくは変性
バイオポリマーである。ポリマーの一部の例は、重付加及び重縮合ポリマー（ポ
リウレタン、エポキシ樹脂、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド及びポリ
イミド）；ビニルポリマー（ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアク
リルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリスチレン、ポリエチレン及びそれらの
ハロゲン化誘導体、ポリ酢酸ビニル、並びにポリアクリロニトリル）；又はエラ
ストマー（シリコーン、ポリブタジエン及びポリイソプレン）である。

【０００９】 被覆することができる材料の好ましい群は、生体医学用デバイス、例えば、コ
ンタクトレンズ、特に、それ自体は親水性でない長時間装着用コンタクトレンズ
の製造に従来用いられているものである。こうした材料は、当業者に知られてお
り、例えば、ポリシロキサン、ペルフルオロアルキルポリエーテル、フッ素化ポ
リアクリレート（メタクリレート）であるか、例えば他の重合性カルボン酸から
誘導される同等のフッ素化ポリマーであるか、ポリアルキルアクリレート（メタ
クリレート）若しくは他の重合性カルボン酸から誘導される同等のアルキルエス
テルポリマーであるか、ペルフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソー
ルなどの特定のジオキソールとの混合材でのフッ素化エチレン若しくはプロピレ
ン、例えばテトラフルオロエチレンなどのフッ素化ポリオレフィンを含む。適切
なバルク材料の例は、例えば、Lotrafilcon A、Neofocon、Pasifocon、Telefoco
n、Silafocon、Fluorsilfocon、Paflufocon、Silafocon、Elastofilcon、Fluoro
focon、又はＴｅｆｌｏｎ ＡＦ材料、例えば約６３〜７３mol％のペルフルオロ
−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソールと約３７〜２７mol％のテトラフル
オロエチレンのコポリマー若しくは約８０〜９０mol％のペルフルオロ−２，２
−ジメチル−１，３−ジオキソールと約２０〜１０mol％のテトラフルオロエチ
レンのコポリマーであるＴｅｆｌｏｎ ＡＦ １６００若しくはＴｅｆｌｏｎ
ＡＦ ２４００である。

【００１０】 被覆すべき好ましい材料のもう一つの群は、結合又は架橋要素によって結合さ
れる少なくとも一つの疎水性セグメントと少なくとも一つの親水性セグメントと
、を含む両親媒性セグメントコポリマーである。例は、シリコーンヒドロゲル、
例えば、参考として本明細書に組み入れられるＰＣＴ出願国際公開公報第９６／
３１７９２号及び国際公開公報第９７／４９７４０号に開示されているものであ
る。

【００１１】 バルク材料の特に好ましい群は、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポ
リアクリルアミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリメタクリル
アミド、ポリ酢酸ビニル、ポリシロキサン、ペルフルオロアルキルポリエーテル
、フッ素化ポリアクリレート若しくは−メタクリレート、及び少なくとも一つの
疎水性セグメント、例えば、ポリシロキサンセグメント若しくはペルフルオロア
ルキルポリエーテルセグメント若しくは混合ポリシロキサン／ペルフルオロアル
キルポリエーテルセグメントと、少なくとも一つの親水性セグメント、例えばポ
リオキサゾリン、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリアクリル
アミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリビニルピロリドンポリ
アクリル若しくはポリメタクリル酸セグメント又は二つ以上の基礎と成る前記モ
ノマーのコポリマー混合物とを含む両親媒性セグメントコポリマーから選択され
る有機ポリマーを含む。

【００１２】 被覆することができる材料は、腎臓透析膜、血液保存バック、ペースメーカー
の導線又は人工血管の製造に従来的に用いられるあらゆる血液接触材料であって
もよい。例えば、その表面を変性することができる材料は、ポリウレタン、ポリ
ジメチルシロキサン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ塩化ビニル、Ｄａｃｒ
ｏｎ（商標）若しくはＳｉｌａｓｔｉｃ（商標）タイプのポリマー、又はそれら
から製造される複合材でありうる。

【００１３】 さらに、被覆することができる材料は、適切な反応性基を有さない無機又は金
属系材料、例えば、セラミック、石英、又はケイ素若しくは金などの金属、又は
他のポリマー若しくは非ポリマー支持体であってもよい。例えば、移植可能な生
体医学用途には、セラミックが非常に有用である。加えて、例えば、バイオセン
サー目的のためには、被覆剤の構造がよく調節される場合、親水性被覆基材は、
非特異的結合作用を低減することが期待される。バイオセンサーは、金、石英又
は他の非高分子支持体を特定の炭水化物で覆うことを要するかもしれない。

【００１４】 被覆することができる材料の形態は、広範に変化しうる。例には、粒子、顆粒
、カプセル、繊維、管、フィルム又は膜、好ましくは、眼科用成形品、例えば、
眼内レンズ、人工角膜若しくは特にコンタクトレンズなどのすべての種類の成形
品がある。

【００１５】 バルク材料表面に結合されるポリイオン性材料は、例えば下に記載するような
ポリアニオン性又はポリカチオン性材料である一つの単独イオン性ポリマーから
成ることができる。

【００１６】 好ましくは、ポリイオン性材料には、第一イオン性ポリマーと、第一イオン性
ポリマーの電荷とは逆の電荷を有する第二イオン性ポリマーとを含む少なくとも
一つの二重層が挙げられる。

【００１７】 バルク材料上の適切な二重層は、逆の電荷を有する第一及び第二イオン性ポリ
マーを含み、この場合、「第一イオン性ポリマー」は、最初に物品の表面に塗付
されるポリマーを示し、「第二イオン性ポリマー」は、その物品がすでに第一イ
オン性ポリマーで変性された後にその物品に塗付されるポリマーを示す。バルク
材料は、一つ以上の二重層、例えば、各場合、同じ又は異なるイオン性ポリマー
を含む１〜２５の二重層、好ましくは１〜２０の二重層、さらに好ましくは１〜
１０の二重層、さらにいっそう好ましくは１〜５の二重層、特には一つのみの二
重層を含むことができる。

【００１８】 第一イオン性ポリマーは、カチオン性又はアニオン性、好ましくはアニオン性
であることができる。適切なアニオン性ポリマーは、例えば、合成ポリマー、バ
イオポリマー、又はカルボキシ、スルホ、スルファト、ホスホノ若しくはホスフ
ァト基又はそれらの混合を含む変性バイオポリマー、又はそれらの塩、例えば、
それらの生体医学的に許容される塩及び特に眼科用に許容される塩である。カル
ボキシ基を含むアニオン性ポリマー又はそれらの適切な塩が好ましい。

【００１９】 合成アニオン性ポリマーの例は、直鎖ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、分枝鎖ポリ
アクリル酸、例えば、グッドリッチ社（Goodrich Corp.）からのＣａｒｂｏｐｈ
ｉｌ（登録商標）若しくはＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）、ポリメタクリル酸（
ＰＭＡ）、ポリアクリル酸若しくはポリメタクリル酸コポリマー、例えば、アク
リル若しくはメタクリル酸と、さらなるビニルモノマー、例えば、アクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド若しくはＮ−ビニルピロリドンとのコポリ
マー、マレイン酸若しくはフマル酸コポリマー、ポリ（スチレンスルホン酸）（
ＰＳＳ）、ポリアミド酸、例えば、ジアミン及びジ−若しくはポリカルボン酸の
カルボキシ基を末端に有するポリマー、例えば、カルボキシ基を末端に有するＳ
ｔａｂｕｒｓｔ（商標）ＰＡＭＡＭデンドリマー（アルドリッチ（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ））、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）（ポリ−
（ＡＭＰＳ））、又はアルキレンポリホスフェート、アルキレンポリホスホネー
ト、炭水化物ポリホスフェート若しくは炭水化物ポリホスホネート、例えば、テ
イコ酸である。

【００２０】 アニオン性バイオポリマー又は変性バイオポリマーの例は、ヒアルロン酸、ヘ
パリン若しくはコンドロイチン硫酸などのグリコサミノグリカン、フコイダン、
ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸、カルボキシメチルセルロース、カルボ
キシメチルデキストラン、アルジネート、ペクチン、ゲラン、カルボキシアルキ
ルキチン、カルボキシメチルキトサン、硫酸化ポリサッカリドである。

【００２１】 好ましいアニオン性ポリマーは、直鎖若しくは分枝鎖ポリアクリル酸又はアク
リル酸コポリマーである。さらに好ましいアニオン性ポリマーは、直鎖若しくは
分枝鎖ポリアクリル酸である。このコンテキストでの分枝鎖ポリアクリル酸は、
適量（少量）のジ−又はポリビニル化合物が存在する状態でアクリル酸を重合さ
せることによって得ることができるポリアクリル酸を意味するものと理解された
い。

【００２２】 二重層の一部として適切なカチオン性ポリマーは、例えば、合成ポリマー、バ
イオポリマー、又は第一級、第二級若しくは第三級アミノ基又はそれらの適切な
塩、好ましくはそれらの眼科用に許容される塩、例えば、それらの塩酸塩などの
ハロゲン化水素塩を主鎖又は置換基として含む変性バイオポリマーである。第一
級若しくは第二級アミノ基又はそれらの塩を含むカチオン性ポリマーが好ましい
。

【００２３】 合成カチオン性ポリマーの例は、 （ｉ）ポリアリルアミン（ＰＡＨ）ホモ−又はコポリマー、変性剤単位を選択
的に含む； （ｉｉ）ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）； （ｉｉｉ）ポリビニルアミンホモ−又はコポリマー変性剤単位を選択的に含む
； （ｉｖ）ポリ（ビニルベンジル−トリ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアンモニウム塩）
、例えば、ポリ（塩化ビニルベンジル−トリ−メチルアンモニウム）； （ｖ）脂肪族若しくは芳香脂肪族二ハロゲン化物及び脂肪族Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ
′−テトラ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−アルキレンジアミンのポリマー、例えば、（
ａ）１，３−二塩化若しくは二臭化プロピレン又は二塩化若しくは二臭化ｐ−オ
キシレン及び（ｂ）Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル−１，４−テトラメチレ
ンジアミンのポリマー； （ｖｉ）ポリ（ビニルピリジン）又はポリ（ビニルピリジニウム塩）のホモ−
又はコポリマー； （ｖｉｉ）式：

【００２４】

【化１７】

【００２５】 （式中、Ｒ₂及びＲ₂′は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に
メチルであり、Ａｎ^-は、例えば、塩化物アニオンなどのハロゲン化物アニオン
である） で示される単位を含むポリ（ハロゲン化Ｎ，Ｎ−ジアリル−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜
Ｃ₄−アルキル−アンモニウム）； （ｖｉｉｉ）四級化アクリル酸又はメタクリル酸ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−ア
ミノエチルのホモ−又はコーポリマー、例えば、ポリ（塩化２−ヒドロキシ−３
−メタクリロイルプロピルトリ−メチルアンモニウム）などのポリ（２−ヒドロ
キシ−３−メタクリロイルプロピルトリ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルアンモニウム塩）
ホモポリマー、又は四級化ポリ（メタクリル酸２−ジメチルアミノエチル）又は
四級化ポリ（ビニルピロリドン−ｃｏ−メタクリル酸２−ジメチルアミノエチル
）； （ｉｘ）欧州特許第４５６，４６７ Ａ号に開示されているようなＰＯＬＹＱ
ＵＡＤ（登録商標）；又は （ｘ）ポリアミノアミド（ＰＡＭＡＭ）、例えば、直鎖ＰＡＭＡＭ、又はアミ
ノ基を末端に有するＳｔａｒｂｕｓｔ（商標）ＰＡＭＡＭデンドリマー（アルド
リッチ）などの直鎖ＰＡＭＡＭデンドリマー である。

【００２６】 上述のポリマーは、他に断り書きのない場合、各々の場合において、遊離アミ
ン、その適切な塩、例えば、生体医学的に許容される塩又は特に眼科用に許容さ
れるその塩、並びにあらゆる四級化形態を含む。

【００２７】 上記（ｉ）、（ｉｉｉ）、（ｖｉ）又は（ｖｉｉｉ）のポリマーに選択的に組
み入れられる、適切なコモノマーは、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン及びこれらに類す
るものである。

【００２８】 ポリアリルアミン（ｉ）の適切な変性剤単位は、例えば、式：

【００２９】

【化１８】

【００３０】 （式中、Ｌは、ヒドロキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅−アルカノイルオキシ及びＣ₂〜Ｃ₅−アル
キルアミノカルボニルオキシからなる群より選択される二つ以上の同じ又は異な
る置換基によって置換されているＣ₂〜Ｃ₆−アルキルである） で示されるものである。

【００３１】 Ｌは、好ましくは直鎖Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキル、さらに好ましくは直鎖Ｃ₄〜Ｃ₅−
アルキル、及び最も好ましくはｎ−ペンチルであり、これらは、各々の場合、上
で定義したように置換されている。

【００３２】 アルキル基Ｌの適切な置換基は、−ＯＨ、基：−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₂₉及び／又
は基：−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₂₉′（式中、Ｒ₂₉及びＲ₂₉′は、それぞれ互い
に独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、好ましくはメチル、エチル、又はｎ−若しく
はイソプロピル、及びより好ましくはメチル又はエチルである）である。

【００３３】 アルキル基Ｌの好ましい置換基は、ヒドロキシ、アセチルオキシ、プロピオニ
ルオキシ、メチルアミノカルボニルオキシ又はエチルアミノカルボニルオキシ、
特に、ヒドロキシ、アセチルオキシ又はプロピオニルオキシ、とりわけヒドロキ
シである。

【００３４】 好ましい態様は、Ｌが、式：

【００３５】

【化１９】

【００３６】 （式中、ｇは、１、２、３、４又は５、好ましくは３又は４、及び特に４であり
、各Ｒ^＊は、独立して、水素又は基：−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₂₉若しくは−Ｃ（Ｏ）−Ｎ
Ｈ−Ｒ₂₉′であり、Ｒ₂₉及びＲ₂₉′については、上記の意味及び好ましさがあて
はまる） で示される基である、上記の式（５）の単位を含むポリアリルアミンに関する。
Ｌは、ｇが、３又は４、特に４であり、各−ＯＲ^＊基が、独立して、ヒドロキシ
、又は部分的に若しくは完全にアセチル化されているヒドロキシ、特にヒドロキ
シである上記の式（６）の基であると、さらにいっそう好ましい。特に好ましい
基Ｌは、１，２，３，４，５−ペンタヒドロキシ−ｎ−ペンチル、又はヒドロキ
シ基が部分的に又は完全にアセチル化されている１，２，３，４，５−ペンタヒ
ドロキシ−ｎ−ペンチルである。

【００３７】 本発明の変性ポリアリルアミンは、ポリアリルアミンのアミノ基の数を基準と
して、約１〜９９％、好ましくは１０〜８０％、さらに好ましくは１５〜７５％
、さらにいっそう好ましくは２０〜７０％、及び特に４０〜６０％の式（５）の
単位を含むポリアリルアミンの誘導体である。

【００３８】 式（５）の又は下記の別の式番号の単位という用語は、それぞれの式に属する
一つ以上の異なる種を包含するものと常に理解されたい。好ましくは、この用語
は、一つの単独種を意味する。加えて、ポリアリルアミンは、さらなる変性剤単
位、例えば、欧州特許第１００２８０７ Ａ号に開示されているもの、式（２ａ
）〜（２ｄ）を含むことができる。

【００３９】 本発明の好ましいポリアリルアミンは、変性剤単位を含まないポリアリルアミ
ン、又はポリアリルアミンのアミノ基の数を基準にして１０〜８０％の上記の式
（５）の単位を有するポリアリルアミンである。本発明の特に好ましいポリアリ
ルアミンは、変性剤単位を含まないポリアリルアミン、又はポリアリルアミンの
アミノ基の数を基準にして１５〜７５％の上記の式（５）（この場合、Ｌは、１
，２，３，４，５−ペンタヒドロキシ−ｎ−ペンチルである）の単位を有するポ
リアリルアミンである。

【００４０】 ポリビニルアミン（ｉｉｉ）の適切な変性剤単位は、例えば、式：

【００４１】

【化２０】

【００４２】 （式中、Ｌについては、上記の意味及び好ましさがあてはまる） で示されるものである。

【００４３】 適切なポリビニルアミンコポリマーは、例えば、ビニルアミン単位、及び別の
親水性コモノマーから、例えば、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルア
ミド、Ｎ−ビニルピロリドンその他から誘導される単位を含むコポリマーである
。

【００４４】 カチオン性バイオポリマー又は変性バイオポリマーの例は、塩基性ペプチド、
タンパク質又は糖タンパク、例えば、ポリ−ε−リジン、アルブミン又はコラー
ゲン、アミノアルキル化多糖類、例えば、キトサン、アミノデキストランである
。

【００４５】 バルク材料に結合される二重層を形成する好ましいカチオン性ポリマーは、ポ
リアリルアミンホモポリマー；上記の式（１）の変性剤単位を含むポリアリルア
ミン；ポリビニルアミンホモ−若しくはコポリマー又はポリエチレンアミンホモ
ポリマー、特に、ポリアリルアミン若しくはポリエチレンイミンホモポリマー、
又はポリ（ビニルアミン−ｃｏ−アクリルアミド）コポリマーである。

【００４６】 二重層を製造するために用いられるアニオン性及びカチオン性ポリマーの分子
量は、バルク材料に対する接着力、被覆厚及びこれらに類するものなどの所望の
特性に依存して広範に変化しうる。一般に、約５０００〜約５００００００、好
ましくは約１００００〜約１００００００、さらに好ましくは１５０００〜５０
００００、さらにいっそう好ましくは２００００〜２０００００、及び特に４０
０００〜１５００００の重量平均分子量は、二重層を形成するアニオン性及びカ
チオン性両方のポリマーに価値があると判明した。

【００４７】 二重層を製造するために用いられるアニオン性及びカチオン性ポリマーは、一
般に、水溶性である。本発明の二重層を形成するアニオン性及びカチオン性ポリ
マーは、既知であり、それらの大部分は、市場で入手することができ、又はそれ
らは、当該技術分野において知られている方法に従って製造することができる。
変性剤単位を含むポリアリルアミンは、例えば、欧州特許第１００２８０７ Ａ
号からわかる。

【００４８】 バルク材料表面上の二重層の形成及び塗布は、それ自体知られている方法に従
って達成することができる。例えば、バルク材料をアニオン性及びカチオン性ポ
リマーの溶液に浸漬するか、又はアニオン性及びカチオン性ポリマーの各々一つ
以上の層を、例えば、浸漬、吹付け、印刷、塗布、鋳込み、転造、スピンコーテ
ィング若しくは真空蒸着（吹付け又は特に浸漬が好ましい）によって、バルク材
料表面に順次堆積させる。一つのイオン性ポリマーを堆積させた後、バルク材料
は、逆の電荷を有する次のイオン性ポリマーを堆積させる前にすすぐか又は乾燥
させてもよい。しかし、第一イオン性ポリマーの付着と第二イオン性ポリマーの
付着の間のすすぎ又は乾燥段階は、省略することが好ましい。

【００４９】 好ましい浸漬法は、（ｉ）第一イオン性ポリマーの溶液にバルク材料を浸漬す
ることによって、第一イオン性ポリマー、例えば、カチオン性又は好ましくはア
ニオン性ポリマーの被覆をバルク材料に施す段階；（ｉｉ）選択的に、バルク材
料をすすぎ溶液に浸漬することによってすすぐ段階；（ｉｉｉ）選択的に、該バ
ルク材料を乾燥させる段階；及び（ｉｖ）バルク材料を第二イオン性ポリマーの
溶液に浸漬することによって、第一イオン性ポリマーとは逆の電荷を有する第二
イオン性ポリマー、例えば、アニオン性又は好ましくはカチオン性ポリマーの被
覆をバルク材料に施す段階を含む。さらに好ましい浸漬法は、間にすすぎ又は乾
燥段階を含まずに第一及び第二イオン性ポリマー各々の溶液にバルク材料を順次
浸漬することによって、第一及び第二イオン性ポリマーの被覆を施す段階を含む
。さらなる浸漬法は、アニオン性及びカチオン性両方のポリマーを含む溶液にバ
ルク材料を浸漬する段階を含む。

【００５０】 アニオン性及びカチオン性ポリマーの浸漬溶液は、一般に、一つ以上の異なる
溶媒で希釈したそれぞれのポリマーを含む。適切な溶媒は、例えば、水、又は水
混和性有機溶媒、例えば、メタノール若しくはエタノールなどのＣ₁〜Ｃ₄−アル
カノールを含む水性溶媒であり、好ましい溶媒は、純水である。カチオン性又は
アニオン性ポリマーの水溶液は、有利には、各々、わずかに酸性のｐＨ値、例え
ば、約２〜約５、好ましくは約２．５〜約４．５のｐＨを有する。浸漬溶液の濃
度は、例えば、含まれる特定のイオン性ポリマーに依存して、広範に変化しうる
。しかし、一般には、イオン性ポリマーの比較的薄い溶液を処方することが好ま
しい。好ましいアニオン性又はカチオン性ポリマー濃度は、溶液の全重量に対し
て、約０．０００１〜約０．２５重量％、さらに好ましくは０．０００５〜０．
１５重量％、及び特に０．００１〜０．１重量％である。

【００５１】 適切なすすぎ溶液は、用いるとすれば、好ましくは水溶液、特に、約２〜約７
、さらに好ましくは２〜５、及びさらにいっそう好ましくは２．５〜４．５のｐ
Ｈに緩衝された水溶液である。

【００５２】 溶液塗布間の表面からの過剰なすすぎ溶液の部分乾燥又は除去は、該当する場
合、当該技術分野において知られている多数の手段によって達成することができ
る。一定時間、空気雰囲気に単にレンズを放置することによって、バルク材料を
部分乾燥させることができるが、緩やかな空気の流れを表面にかけることによっ
て、乾燥を加速することが好ましい。流量は、乾燥させる材料の強度とその材料
の機械的固定の関数として調整することができる。バルク材料を完全に乾燥させ
る必要はないことを理解されたい。本明細書中に用いる場合、「部分乾燥」段階
は、レンズの脱水ではなく、レンズ表面にくっついている溶液の液滴の除去を指
す。従って、単に、表面の水又は溶液被膜を除去する程度に乾燥させることが好
ましい。

【００５３】 被覆厚は、塩化ナトリウムなどの一つ以上の塩をイオン性ポリマー溶液に添加
することによって調整することができる。好ましい塩濃度は、約０．１〜約２．
０重量％である。塩濃度が上昇するにつれ、高分子電解質は、より球状のコンフ
ォメーションになる。しかし、濃度が上昇しすぎると、高分子電解質は、あった
としても、レンズ表面にあまり堆積しないだろう。より好ましい塩濃度は、約０
．７〜約１．３重量％である。

【００５４】 二重層形成工程は、多くの回数、例えば、１〜２４回、好ましくは１〜１４回
、さらに好ましくは１〜９回繰り返すことができる。一つの態様によると、ただ
一つの一又は複数の二重層が堆積される。

【００５５】 被覆段階及び選択的なすすぎ段階各々の浸漬時間は、多数の因子に依存して変
化しうる。一般に、約３０秒〜約３０分、好ましくは１〜２０分、さらに好まし
くは１〜１０分、及び特に１〜６分のすすぎ時間は、価値があると判明した。ポ
リマー溶液への浸漬は、例えば、室温又は高温、好ましくは室温、例えば、１５
〜３０℃の温度で行う。浸漬段階の後、バルク材料を熱処理に付して、バルク材
料表面の二重層を圧縮又は安定化させることができる。

【００５６】 浸漬技術によってバルク材料を被覆する代わりに、溶媒、濃度、塩の存在、ｐ
Ｈ、温度、被覆段階の数及び順番、選択的なすすぎ又は乾燥段階に関する上述の
条件及び特徴がしかるべく適用される吹付被覆技術を用いて該被覆を行うことが
できる。この文脈における吹付被覆技術は、例えば、液体を塗布する従来の技術
、又は超音波エネルギーを用いる技術、又は静電吹付被覆技術を含む当該技術分
野におけるあらゆる既知の方法を包含する。

【００５７】 加えて、材料表面のポリイオン性材料が、一つの単独イオン性ポリマーのみか
ら成る場合、該イオン性ポリマーは、上記のように、特に、浸漬又は吹付けによ
って、表面に塗布することができる。

【００５８】 上述の方法に従って、表面に吸着及び／又は異極結合された一つの高分子電解
質又は好ましくは高分子電解質の一つ以上の二重層を含むバルク材料が得られる
。この変性のため、表面に官能基、例えば、カルボキシ、スルホン、スルファト
、ホスホノ若しくはホスファト基、又は第一級、第二級若しくは第三級アミン基
がもたらされる。該官能基、好ましくはカルボキシ基又は特に第一級若しくは第
二級アミノ基は、ラジカル重合用の機能性開始剤とさらに反応させることができ
る。

【００５９】 バルク材料表面に結合するポリイオン性材料に結合された重合開始剤は、典型
的にはエチレン性不飽和化合物のラジカル重合を開始させるものである。ラジカ
ル重合は、熱的に、又は好ましくは放射線照射によって誘発することができる。

【００６０】 適切な熱重合開始剤は、当業者には既知であり、例えば、過酸化物、ヒドロペ
ルオキシド、アゾ−ビス（アルキル−若しくはシクロアルキルニトリル）、過硫
酸塩、過炭酸塩又はそれらの混合物を含む。機能化された熱開始剤は、４，４′
−アゾ−ビス（４−シアノ吉草酸）又はその誘導体である。

【００６１】 放射線重合のための開始剤は、光開始剤部分と、さらに、二重層の官能基、特
にアミノ又はカルボキシル基と共反応性である官能基とを有する特に機能的な光
開始剤である。光開始剤部分は、異なるタイプ、例えば、チオキサンソンタイプ
及び好ましくはベンゾインタイプに属しうる。バルク材料の表面に結合する二重
層と共反応性である適切な官能基は、例えば、カルボキシ、ヒドロキシ、エポキ
シ又は特にイソシアナト基である。

【００６２】 本発明に用いるために好ましい重合開始剤は、米国特許第５，５２７，９２５
号に開示されているような式（Ｉ）及び（Ｉａ）の光開始剤、ＰＣＴ出願国際公
開公報第９６／２０９１９号に開示されているような式（Ｉ）の光開始剤、又は
欧州特許公開第０２８１９４１号に開示されているような式ＩＩａ〜ＩＩｙ及び
ＩＩＩｇ、その中で特に式ＩＩｂ、ＩＩｉ、ＩＩｍ、ＩＩｎ、ＩＩｐ、ＩＩｒ、
ＩＩｓ、ＩＩｘ及びＩＩｇを含む式ＩＩ及びＩＩＩの開始剤である。該式中の可
変項について述べた定義及び好ましさを含む前記三文献のそれぞれの部分は、参
照として本明細書に包含される。

【００６３】 重合開始剤部分は、好ましくは、式：

【００６４】

【化２１】

【００６５】 （式中、 Ｚは、二価の−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＲ₂₂−であり； Ｚ₁は、−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−
Ｏ−であり； Ｒ₁₃は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ又はＮ−Ｃ₁〜Ｃ_{1 2} −アルキルアミノであり； Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈ −アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ヒドロキシアルキル若しくはＣ₆〜Ｃ₁₀−アリールであ
り、又は基Ｒ₁₄−（Ｏ）_b1−及びＲ₁₄−（Ｏ）_b2−は、共に、−（ＣＨ₂）_c−（
ここでｃは、３〜５の整数である）であり、又は基Ｒ₁₄−（Ｏ）_b1−、Ｒ₁₄−（
Ｏ）_b2−及びＲ₁₅−（Ｏ₁）_b3−は、共に、式：

【００６６】

【化２２】

【００６７】 で示される基であり； Ｒ₁₂は、直接結合であるか、非置換若しくは−ＯＨによって置換されている、
及び／又は割り込みがないか、一つ以上の基：−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−若しく
は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−が割り込んでいる直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキレン
であり； Ｒ₁₁′は、分枝鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₈−アルキレンであるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−ア
ルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレンであるか、
非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₇〜Ｃ₁₈
−アラルキレンであるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−
アルコキシ置換Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−
若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ_yＨ_2y−で
あるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換−
Ｃ_yＨ_2y−（Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン）−Ｃ_yＨ_2y−（ここでｙは、１〜６の
整数である）であり； Ｒ₁₆は、独立して、Ｒ₁₁′と同義であるか、又は直鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₈−アルキレン
であり； Ｒ₂₂は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルであり； Ｔは、二価の−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキレン又は

【００６８】

【化２３】

【００６９】 であり； Ｚ₂は、直接結合、又は−Ｏ−（ＣＨ₂）_d−（式中、ｄは、１〜６の整数であ
り、この末端ＣＨ₂基は、式（１０ｃ）では隣接するＴに結合されている）であ
り； Ｒ₁₇は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₁₂
−アルキルアミノ又は−ＮＲ₂₅Ｒ₂₆（式中、Ｒ₂₅は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルであり
、Ｒ₂₆は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルである）であり； Ｒ₁₈は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈−アルケニル又はＣ₆
〜Ｃ₁₀−アリール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルであり； Ｒ₁₉は、Ｒ₁₈とは独立してＲ₁₈と同義であるか、若しくはＣ₆〜Ｃ₁₀−アリー
ルであり、又はＲ₁₈及びＲ₁₉は、共に、−（ＣＨ₂）_e−（ここでｅは、２〜６の
整数である）であり； Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、それぞれ互いに独立して、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−ア
ルキル（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシによって置換されていてもよい）、又はＣ₆〜Ｃ_{1 0} −アリール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル又はＣ₂〜Ｃ₈−アルケニルであり；又はＲ₂₀
及びＲ₂₁は、共に、−（ＣＨ₂）_f1−Ｚ₃−（ＣＨ₂）_f2−（ここでＺ₃は、直接結
合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₆−であり、Ｒ₂₆は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₈−アルキル
であり、ｆ１及びｆ２は、それぞれ互いに独立して、２〜４の整数である）であ
り； Ｒ₂₃及びＲ₂₄は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₃〜
Ｃ₈−シクロアルキル、ベンジル又はフェニルであり；及び ａ、ａ１、ｂ１、ｂ２及びｂ３は、それぞれ互いに独立して、０又は１である
が、但し、Ｒ₁₅がＨである時、ｂ１及びｂ２は、各々０であること、（ｂ１＋ｂ
２＋ｂ３）の合計が２を越えないこと、及びＲ₁₂が直接結合である時、ａは、０
であることを条件とする） で示される機能性光開始剤から誘導される。

【００７０】 式（１０ａ）又は（１０ｂ）の化合物の好ましいサブグループは、 ｂ１及びｂ２は、各々０であり； Ｚ及びＺ₁は、各々二価の−Ｏ−であり； ｂ３は、０又は１であり； Ｒ₁₄は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル若しくはフェニルであるか、又はＲ₁₄基が、両方
とも、テトラメチレン若しくはペンタメチレンであり； Ｒ₁₅は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル又はＨであり； Ｒ₁₃は、水素であり； ａ及びａ１は、それぞれ互いに独立して、０又は１であり； Ｒ₁₂は、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであるか、又はａが０であ
る場合には直接結合であり； Ｒ₁₁′は、分枝鎖Ｃ₅〜Ｃ₁₀−アルキレン、フェニレン若しくは１〜３個のメ
チル基によって置換されたフェニレン、ベンジレン若しくは１〜３個のメチル基
によって置換されたベンジレン、シクロヘキシレン若しくは１〜３個のメチル基
によって置換されたシクロヘキシレン、シクロヘキシル−Ｃ_yＨ_2y−若しくは−
Ｃ_yＨ_2y−シクロヘキシル−Ｃ_yＨ_2y−又は１〜３個のメチル基によって置換され
たシクロヘキシル−Ｃ_yＨ_2y−若しくは−Ｃ_yＨ_2y−シクロヘキシル−Ｃ_yＨ_2y−
であり； ｙは、１又は２であり；及び Ｒ₁₆は、Ｒ₁₁′と同義であるか、又は直鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₀−アルキレンである ものを含む。

【００７１】 式（１０ａ）又は（１０ｂ）の化合物の特に好ましいサブグループは、 ｂ１及びｂ２は、各々０であり； Ｚ及びＺ₁は、各々二価の−Ｏ−であり； ｂ３は、０又は１であり； Ｒ₁₄は、メチル若しくはフェニルであるか、又はＲ₁₄基が、両方とも、ペンタ
メチレンであり； Ｒ₁₅は、メチル又はＨであり； Ｒ₁₃は、水素であり； ａは１であり、Ｒ₁₂はエチレンであるか、又はａは０であり、Ｒ₁₂は直接結合
であり； ａ１は、０又は１であり； Ｒ₁₁′は、分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アルキレン、フェニレン若しくは１〜３個のメ
チル基によって置換されたフェニレン、ベンジレン若しくは１〜３個のメチル基
によって置換されたベンジレン、シクロヘキシレン若しくは１〜３個のメチル基
によって置換されたシクロヘキシレン、シクロヘキシル−ＣＨ₂−若しくは１〜
３個のメチル基によって置換されたシクロヘキシル−ＣＨ₂−であり； Ｒ₁₆は、Ｒ₁₁′と同義であるか、又は直鎖Ｃ₅〜Ｃ₁₀−アルキレンである ものを含む。

【００７２】 式（１０ｃ）の化合物の好ましいサブグループは、 Ｔは、二価の−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−又は−（ＣＨ₂）_y−（式中、ｙは、１
〜６の整数である）であり； Ｚ₂は、直接結合又は−Ｏ−（ＣＨ₂）_y−（ここで、ｙは、１〜６の整数であ
り、その末端ＣＨ₂基は、式（１０ｃ）中の隣接するＴに結合している）であり
； Ｒ₁₇は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシであり； Ｒ₁₈は、直鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈−アルケニル又はＣ₆〜Ｃ₁₀−ア
リール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルであり； Ｒ₁₉は、Ｒ₁₈とは独立してＲ₁₈と同義であるか、若しくはＣ₆〜Ｃ₁₀−アリー
ルであり、又はＲ₁₈及びＲ₁₉は、共に、−（ＣＨ₂）_e−（ここでｅは、２〜６の
整数である）であり； Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、それぞれ互いに独立して、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−ア
ルキル（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシによって置換されていてもよい）又はＣ₆〜Ｃ₁₀
−アリール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル又はＣ₂〜Ｃ₈−アケニルであるか；又はＲ₂₀及
びＲ₂₁は、共に、−（ＣＨ₂）_f1−Ｚ₃−（ＣＨ₂）_f2−（ここでＺ₃は、直接結合
、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₆−であり、Ｒ₂₆は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルで
あり、ｆ１及びｆ２、それぞれ互いに独立して、２〜４の整数である）であり；
並びに Ｒ₁₆は、分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アルキレン、フェニレン若しくは１〜３個のメチ
ル基によって置換されたフェニレン、ベンジレン若しくは１〜３個のメチル基に
よって置換されたベンジレン、シクロヘキシレン若しくは１〜３個のメチル基に
よって置換されたシクロヘキシレン、シクロヘキシレン−ＣＨ₂−若しくは１〜
３個のメチル基によって置換されたシクロヘキシレン−ＣＨ₂−である ものを含む。

【００７３】 式（１０ｃ）の化合物の特に好ましいサブグループは、 Ｔは、二価の−Ｏ−であり； Ｚ₂は、−Ｏ−（ＣＨ₂）_y−（ここでｙは、１〜４の整数であり、その末端Ｃ
Ｈ₂基は、式（１０ｃ）中の隣接するＴに結合している）であり； Ｒ₁₇は、Ｈであり； Ｒ₁₈は、メチル、アリル、トリメチル若しくはベンジルであり、 Ｒ₁₉は、メチル、エチル、ベンジル若しくはフェニルであるか、又はＲ₁₈及び
Ｒ₁₉は、共に、ペンタメチレンであり； Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルであるか、又
はＲ₂₀及びＲ₂₁は、共に、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−であり；及び Ｒ₁₆は、分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アルキレン、フェニレン若しくは１〜３個のメチ
ル基によって置換されたフェニレン、ベンジレン若しくは１〜３個のメチル基に
よって置換されたベンジレン、シクロヘキシレン若しくは１〜３個のメチル基に
よって置換されたシクロヘキシレン、シクロヘキシレン−ＣＨ₂−若しくは１〜
３個のメチル基によって置換されたシクロヘキシレン−ＣＨ₂−である ものを含む。

【００７４】 特に好ましい機能性光開始剤の一部の例は、式：

【００７５】

【化２４】

【００７６】 （式中、Ｒ₂₇は、基：

【００７７】

【化２５】

【００７８】 である） で示される化合物である。

【００７９】 本発明の好ましい態様において、例えば、上記の式（１０ｂ）、（１０ｃ）、
（１１ａ）、（１１ｂ）又は（１１ｃ）の光開始剤を用いる、バルク材料表面に
結合している一又は複数の二重層と光開始剤の間の共有結合は、変性されたバル
ク材料表面のアミノ又はカルボキシ基、特にアミノ基と光開始剤のイソシアナト
基との反応によって生じる。これに適切な方法は、例えば、上述の文献からわか
る。反応は、例えば、高温、例えば０〜１００℃で、好ましくは室温で、選択的
に、触媒が存在下に行うことができる。反応後、過剰な化合物は、例えば溶媒で
除去することができる。

【００８０】 本発明の好ましい態様によると、バルク材料は、その変性された表面に、イソ
シアナト基と共反応性であり、Ｈ原子の一部が、式：

【００８１】

【化２６】

【００８２】 （式中、可変項Ｒ₁₁′〜Ｒ₂₁、Ｔ、Ｚ、Ｚ₁、Ｚ₂、ａ、ｂ１、ｂ２及びｂ３につ
いては、上記の意味及び好ましさがあてはまる） の基によって置換されている−ＮＨ₂及び／又は−ＮＨ−基を含む。

【００８３】 本発明のもう一つの態様において、例えば、上記の式（１０ａ）の光開始剤を
用いる、変性されたバルク材料表面と光開始剤の間の共有結合は、バルク材料に
結合された二重層のカルボキシル又はイソシアナト基と、光開始剤のヒドロキシ
、アミノ又はアルキルアミノ基との反応によって生じる。イソシアナト基は、例
えば、まず、表面にアミノ基を有する二重層に接触している上述の変性バルク材
料と、式ＯＣＮ−Ｒ₁₁′−ＮＣＯ（式中、Ｒ₁₁′は、上述の意味を有する）のジ
イソシアネートの一つのイソシアナト基とを選択的に反応させることによって、
二重層に結合することができる。次に、このようにして変性されたバルク材料を
上述の式（１０ａ）の光開始剤と反応させることができる。二重層のカルボキシ
基と式（１０ａ）の光開始剤のヒドロキシ又はアミノ基との反応は、当該技術分
野においてよく知られており、例えば、有機化学の教科書に記載されているとお
り行うことができる。

【００８４】 開始剤で変性されたバルク材料上に親水性被覆（ｂ）を提供するために有用な
親水性モノマーは、典型的には、水溶性であるか又は少なくとも１０重量％の水
を吸収することができるポリマーをホモポリマーとして生じるモノマーである。
好ましい親水性モノマーの例は、ヒドロキシ置換Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキルアクリレー
ト及びメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁
〜Ｃ₄−アルキルアクリルアミド及びメタクリルアミド、エトキシ化アクリレー
ト及びメタクリレート、ヒドロキシ置換Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキルアクリルアミド及び
メタクリルアミド、ヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルビニルエーテル、エチレ
ンスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸ナトリウム、２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルスクシンイ
ミド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−又は４−ビニルピリジン、アクリル酸、メタ
クリル酸、アミノ−（用語「アミノ」は、第四級アンモニウムも包含する）、モ
ノ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノ−又はジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノ−Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルキルアクリレート及びメタクリレート、アリルアルコール及びこれらに類
するものである。例えば、ヒドロキシ置換又はＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル
アミノ置換Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキルアクレート（メタクリレート）、５〜７員のＮ−
ビニルラクタム、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアクリルアミド（メタクリル
アミド）、及び合計３〜５個の炭素原子を有するビニル基が不飽和のカルボン酸
が好ましい。

【００８５】 好ましい親水性ビニル系モノマーの例には、メタクリル酸ヒドロキシエチル、
アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド、アリルアルコール、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリル酸
、メタクリル酸及びメタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルが挙げられる。

【００８６】 好ましくは、バルク材料（ａ）上の親水性表面被覆（ｂ）は、適切なマクロモ
ノマーを用いて得られる。好ましいマクロモノマーは、例えば、式：

【００８７】

【化２７】

【００８８】 （式中、 Ｒ₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル又は基：−ＣＯＯＲ′であり； Ｒ、Ｒ′及びＲ₁′は、それぞれ互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキ
ルであり； Ａは、直接結合であるか、式：

【００８９】

【化２８】

【００９０】 で示される基であり；又は Ａ及びＲ₁は、隣接する二重結合と併せて、式：

【００９１】

【化２９】

【００９２】 で示される基であり； Ａ₁は、非置換の若しくはヒドロキシによって置換されている−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂ −アルキレンであるか、又は−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−
若しくは−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₁−ＮＨ−Ｃ
（Ｏ）−（ここでＲ₁₁は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキレン、又は非置換
若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀−
アリーレン、Ｃ₇〜Ｃ₁₈−アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂−ア
ルキレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−
シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ₁
〜Ｃ₂−アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキレン−
Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキレンである）であり； Ａ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキレン、フェニレン又はベンジレンであり； ｍ及びｎは、それぞれ互いに独立して、０又は１の数であり； Ｘ、Ｘ₁及びＸ′は、それぞれ互いに独立して、二価基：−Ｏ−又は−ＮＲ″
（ここでＲ″は、水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルである）であり； （ａｌｋ^＊）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレンであり；及び （oligomer）は、 （ｉ）式：

【００９３】

【化３０】

【００９４】 （式中、 （ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレンであり、 Ｑは、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基であり、 ｐ及びｑは、各々もう一方から独立して０〜２５０の整数であり、この場合、
（ｐ＋ｑ）の合計は、２〜２５０の整数であり、及び Ｂ及びＢ′は、それぞれ互いに独立して、ビニル性二重結合を単結合で置換す
ることによって共重合性ビニルモノマーから誘導することができる１，２−エチ
レン基であり、基Ｂ及びＢ′の少なくとも一方は、親水性置換基によって置換さ
れている） で示されるテロマーの基であるか； （ｉｉ）式：

【００９５】

【化３１】

【００９６】 （式中、 Ｒ₂₈は、水素又は非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキルであり
、 ｕは、２〜２５０の整数であり、及び Ｑ′は、重合開始剤の基である） で示されるオリゴマーの基であるか； （ｉｉｉ）式：

【００９７】

【化３２】

【００９８】 （ここでＲ₂₈、Ｘ及びｕは、上記と同義である） の基であるか； （ｉｖ）式：

【００９９】

【化３３】

【０１００】 （式中、 Ｒ₂及びＲ₂′は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルであり、 Ａｎ^-は、アニオンであり、 ｖは、２〜２５０の整数であり、及び Ｑ″は、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基である） で示されるオリゴマーの基であるか； （ｖ）式：

【０１０１】

【化３４】

【０１０２】 （式中、 Ｒ₄は、水素、又は非置換又はヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、アミ
ノ、フェニル、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−ヒドロキシフェニル、イミダゾリル、イ
ンドリル又は基：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂によって置換されているＣ₁〜Ｃ₄ −アルキルであり、及び ｔは、２〜２５０の整数である） で示されるオリゴペプチドの基、又はプロリン若しくはヒドロキシプロリンに基
づくオリゴペプチドの基であるか； （ｖｉ）式：

【０１０３】

【化３５】

【０１０４】 （式中、 Ｒ₃₀は、水素又はＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキルであり、 （ａｌｋ^＊＊）は、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり、 ｚは、０又は１であり、 ｒ及びｓは、それぞれ互いに独立して、０〜２５０の整数であり、（ｒ＋ｓ）
の合計は、２〜２５０である） で示されるポリアルキレンオキシドの基であるか； （ｖｉｉ）オリゴ糖の基 を表すが、但し、 （oligomer）が式（３ａ）の基である場合、Ａは、直接結合ではなく； （oligomer）が式（３ｂ′）の基である場合、Ａは、直接結合であり； （oligomer）が式（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）、（３ｅ）の基であるか、オ
リゴ糖である場合、Ａは、式（２ｃ）又は（２ｅ）の基ではなく；及び （oligomer）が、式（３ｄ′）の基である場合、Ａは、式（２ｃ）又は（２ｅ
）の基であることを条件とする） のものである。

【０１０５】 以下の好ましさは、式（１）のマクロモノマーの定義に含まれる可変項にあて
はまる： Ｒ′は、好ましくは水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、さらに好ましくは水素又は
Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル、特に好ましくは水素である。 Ｒ₁は、好ましくは水素、メチル又はカルボキシル、特に好ましくは水素であ
る。 Ｒは、好ましくは水素又はメチルである。 Ｘは、好ましくは二価の基：−Ｏ−又は−ＮＨ−である。（oligomer）が式（
３ａ）；（３ｃ）又は（３ｄ）である場合、Ｘは、特に好ましくは基：−ＮＨ−
であり、（oligomer）が、式（３ｂ）の基である場合、Ｘは、特に好ましくは基
：−Ｏ−である。Ｘ′は、好ましくは−Ｏ−又は−ＮＨ−、さらに好ましくは−
ＮＨ−である。Ｘ₁は、好ましくは−Ｏ−又は−ＮＨ−である。 Ｒ₁₁は、アルキレンである場合、好ましくは直鎖又は分枝鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₄−アル
キレン基、さらに好ましくは直鎖又は分枝鎖Ｃ₄〜Ｃ₁₂−アルキレン基、最も好
ましくは直鎖又は分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アルキレン基である。

【０１０６】 Ｒ₁₁がアリーレンである時、Ｒ₁₁は、例えば、ナフチレン又は特にフェニレン
であり、これらは、各々、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシによっ
て置換されていてもよい。好ましくは、Ｒ₁₁は、アリーレンである場合、非置換
であるか、オルト位において少なくとも一つの結合部位でＣ₁〜Ｃ₄−アルキル又
はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換されている１，３−又は１，４−フェニレンである
。置換するアリーレンの例は、１−メチル−２，４−フェニレン、１，５−ジメ
チル−２，４−フェニレン、１−メトキシ−２，４−フェニレン及び１−メチル
−２，７−ナフチレンである。

【０１０７】 Ｒ₁₁がアラキレンである場合、好ましくはナルチルアルキレン、最も好ましく
はフェニルアルキレンである。アラルキレン中のアルキレン基は、好ましくは１
〜１２個、さらに好ましくは１〜６個、及び最も好ましくは１〜４個の炭素原子
を含む。最も好ましくは、アラルキレン中のアルキレン基は、メチレン又はエチ
レンである。

【０１０８】 Ｒ₁₁がシクロアルキレンである場合、Ｒ₁₁は好ましくはＣ₅〜Ｃ₆−シクロアル
キレン、最も好ましくは非置換又はメチルによって置換されているシクロヘキシ
レンである。

【０１０９】 Ｒ₁₁がシクロアルキレン−アルキレンである場合、Ｒ₁₁は、好ましくはシクロ
ペンチレン−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキレン及び特にシクロヘキシレン−Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
キレンであり、各々、非置換であるか、又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、特にメチルで
単置換又は多置換されている。さらに好ましくは、シクロアルキレン−アルキレ
ン基は、シクロヘキシレン−エチレン、最も好ましくはシクロヘキシレン−メチ
レンであり、各々、非置換であるか、シクロヘキシレン基において１〜３個のメ
チル基によって置換されている。

【０１１０】 Ｒ₁₁がアルキレン−シクロアルキレン−アルキレンである場合、Ｒ₁₁は好まし
くはＣ₁〜Ｃ₄−アルキレン−シクロペンチレン−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキレン、特にＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキレン−シクロヘキシレン−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキレンであり、各々、
非置換であるか、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特にメチルによって単置換又は多置換さ
れている。さらに好ましくは、アルキレン−シクロアルキレン−アルキレン基は
、エチレン−シクロヘキシレン−エチレンであり、最も好ましくはメチレン−シ
クロヘキシレン−メチレンであり、各々、非置換であるか、シクロヘキシレン基
において１〜３個のメチル基によって置換されている。

【０１１１】 Ｒ₁₁が、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈−シ
クロアルキレン又はＣ₆〜Ｃ₁₀−アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₀ −アリーレンである場合、好ましくは、Ｃ₅〜Ｃ₆−シクロアルキレン−メチレン
−Ｃ₅〜Ｃ₆−シクロアルキレン又はフェニレン−メチレン−フェニレンであり、
これらは、各々、非置換であってもよいし、シクロアルキル若しくはフェニル環
において一つ以上のメチル基によって置換されていてもよい。

【０１１２】 基Ｒ₁₁は、対称構造又は好ましくは非対称構造を有する。基Ｒ₁₁の好ましい群
は、Ｒ₁₁は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₀アルキレン；シクロヘキシレン−メチレ
ン若しくはシクロヘキシレン−メチレン−シクロヘキシレン（各々、非置換であ
るか、シクロヘキシル部分において１〜３個のメチル基によって置換されている
）；又はフェニレン若しくはフェニレン−メチレン−フェニレン（各々、非置換
であるか、フェニル部分においてメチルによって置換されている）であるものを
含む。二価の基Ｒ₁₁は、好ましくはジイソシアネートから誘導され、最も好まし
くはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、トルイレン−２，４−ジイソシ
アネート（ＴＤＩ）、４，４′−メシレンビス（シクロヘキシルイソシアネート
）、１，６−ジイソシアナト−２，２，４−トリメチル−ｎ−ヘキサン（ＴＭＤ
Ｉ）、メチレンビス（フェニルイソシアネート）、メチレンビス（シクロヘキシ
ル−４−イソシアネート）及びヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）の
群から選択されるジイソシアネートから誘導される。

【０１１３】 Ａ₁の好ましい意味は、非置換若しくはヒドロキシ置換−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アル
キレン又は基：−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、特に−Ｏ−（
ＣＨ₂）_2〜4−、−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−又は基：−Ｏ−（ＣＨ₂）_2〜4 −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である。Ａ₁の特に好ましい意味は、基：−Ｏ−（ＣＨ₂ ）₂−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である。

【０１１４】 Ａ₂は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆−アルキレン、フェニレン又はベンジレン、さら
に好ましくはＣ₁〜Ｃ₄−アルキレン、及びさらにいっそう好ましくはＣ₁〜Ｃ₂−
アルキレンである。

【０１１５】 ｎは、０又は好ましくは１の整数である。ｍは、好ましくは１の整数である。

【０１１６】 Ｒ₁′は、好ましくは水素又はメチル、特に好ましくは水素である。

【０１１７】 （oligomer）が、式（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）、（３ｅ）の基
であるか、又はオリゴ糖の基である場合、Ａは、好ましくは式（２ａ）又は（２
ｂ）の基、特に好ましくは、上述の意味及び好ましさが式中に含まれる可変項に
あてはまる式（２ａ）の基を表す。

【０１１８】 本発明の親水性マクロモノマーの好ましい群は、Ｒは水素又はメチルであり、
Ｒ₁は水素、メチル又はカルボキシルであり、Ｒ₁′は水素であり、Ａは式（２ａ
）又は（２ｂ）の基であり、及び（oligomer）は式（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ
）、（３ｄ）、（３ｅ）の基であるか、又はオリゴ糖の基である上記の式（１）
の化合物を含む。親水性マクロモノマーのさらにいっそう好ましい群は、Ｒは水
素又はメチルであり、Ｒ₁及びＲ₁′は各々水素であり、Ａは式（２ａ）の基であ
り、及び（oligomer）は式（３ａ）の基である上記の式（１）の化合物を含む。
好ましいマクロモノマーのさらなる群は、Ａは式（２ｅ）の基であり、（oligom
er）は式（３ａ）の基である式（１）の化合物を含む。

【０１１９】 （ａｌｋ）及び（ａｌｋ^＊）は、それぞれ互いに独立して、好ましくはＣ₂〜
Ｃ₈−アルキレン、さらに好ましくはＣ₂〜Ｃ₆−アルキレン、さらにいっそう好
ましくはＣ₂〜Ｃ₄−アルキレン、及び特に好ましくは１，２−エチレンである。
アルキレン基（ａｌｋ）及び（ａｌｋ^＊）は、分枝鎖又は好ましくは直鎖アルキ
レン基でありうる。

【０１２０】 Ｑは、例えば水素である。

【０１２１】 （ｐ＋ｑ）の合計は、好ましくは２〜１５０、さらに好ましくは５〜１００、
さらにいっそう好ましくは５〜７５、及び特に好ましくは１０〜５０の整数であ
る。本発明の好ましい態様において、ｑは０であり、ｐは２〜２５０、好ましく
は２〜１５０、さらに好ましくは５〜１００、さらにいっそう好ましくは５〜７
５、及び特に好ましくは１０〜５０の整数である。さらに好ましい態様において
、ｐは４〜９９であり、ｑは１〜９６であり、（ｐ＋ｑ）の合計は５〜１００で
ある。

【０１２２】 基Ｂ又はＢ′の適切な親水性置換基は、非イオン性、アニオン性、カチオン性
又は両性イオン性置換基である。従って、モノマー単位Ｂ及び／又はＢ′を含む
式（３ａ）のテロマー鎖は、アニオン性、カチオン性及び／又は両性イオン性の
基を含む荷電鎖であってもよいし、又は非荷電鎖であってもよい。加えて、テロ
マー鎖は、非荷電及び荷電単位の共重合性混合を含む。テロマー内の電荷（存在
する場合）の分布は、ランダムであってもよいし、ブロック型であってもよい。

【０１２３】 本発明の一つの好ましい態様において、式（３ａ）のテロマー基は、非イオン
性モノマー単位Ｂ及び／又はＢ′のみから成る。本発明のもう一つの好ましい態
様において、式（３ａ）のテロマー基は、イオン性モノマー単位Ｂ及び／又はＢ
′のみ、例えば、カチオン性モノマー単位のみ、又はアニオン性モノマー単位の
みから成る。本発明のさらにもう一つの好ましい態様は、非イオン性単位Ｂ及び
イオン性単位Ｂ′を含む式（３ａ）のテロマー基に関する。

【０１２４】 Ｂ又はＢ′の適切な非イオン性置換基には、例えば、−ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アル
コキシ及び−ＮＲ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は、各々もう一方から独立して水
素又は非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル若しくはフェニルであ
る）からなる群より選択される一つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換さ
れている基Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル； ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ又は−ＮＲ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は
、上記と同義である）によって置換されているフェニル； 基：−ＣＯＯＹ（ここでＹは、非置換であるか、例えばヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、−ＮＲ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は上
記と同義である）、基：−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1〜24−Ｅ（ここでＥは、水素
又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルである）、又は基：−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで
−Ｏ−Ｇ−は、１〜８個の糖単位を有する糖類の基であるか、又は基：−Ｏ−（
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1〜24−Ｅ（ここでＥは上記と同義である）である）によって置
換されているＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキルである）であるか、或いはＹは、非置換又は
Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシによって置換されているＣ₅〜
Ｃ₈−シクロアルキルであるか、非置換であるか、又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若
しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−置換フェニル若しくはＣ₇〜Ｃ₁₂−アラルキルで
ある）； −ＣＯＮＹ₁Ｙ₂（ここでＹ₁及びＹ₂は、それぞれ互いに独立して、水素、非置
換であるか、又は例えば、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ若しくは基：−Ｏ
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）Ｃ_1〜24−Ｅ（ここでＥは、上記と同義である）によって置
換されているＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキルであるか、或いはＹ₁及びＹ₂は、隣接するＮ
原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子を有さないか、さらに一つの酸素若し
くは窒素原子を有する５又は６員の複素環を形成する）； 基：−ＯＹ₃（ここでＹ₃は、水素、又は非置換若しくは−ＮＲ₉Ｒ₉′によって
置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキルであるか、又は基：−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₄
−アルキルであり、及びこの場合、Ｒ₉及びＲ₉′は、上記と同義である）；或い
は 少なくとも一つのＮ原子を有し、各々の場合、該窒素原子によって結合される
５〜７員の複素環基 が挙げられる。

【０１２５】 Ｂ又はＢ′の適切なアニオン性置換基には、例えば、 −ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＰＯ₃Ｈ₂及び−ＣＯＯＨによって置換されてい
るＣ₁〜Ｃ₆−アルキル； −ＳＯ₃Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ及び−ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｈからなる群より選択さ
れる一つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換されているフェニル； −ＣＯＯＨ； 基：−ＣＯＯＹ₄（ここでＹ₄は、例えば、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃ Ｈ、−ＰＯ₃Ｈ₂で、又は基：−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ′（ここでＧ′は、アニ
オン性炭水化物の基である）に置換されているＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキルである）； 基：−ＣＯＮＹ₅Ｙ₆（ここでＹ₅は、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、
又は−ＯＰＯ₃Ｈ₂によって置換されているＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキルであり、Ｙ₆は、
独立してＹ₅の意味を有するか、又は水素若しくはＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキルである）
；或いは −ＳＯ₃Ｈ；又は それらの塩、例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムその他の塩 が挙げられる。

【０１２６】 Ｂ又はＢ′の適切なカチオン性置換基には、 基：−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺Ａｎ^-（ここでＲ₉、Ｒ₉′及びＲ₉″は、それぞれ互い
に独立して、水素又は非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル若しく
はフェニルであり、Ａｎ^-は、アニオンである）によって置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂ −アルキル；又は 基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₇（ここでＹ₇は、−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺Ａｎ^-によって置換
され、さらに非置換又は例えばヒドロキシによって置換されているＣ₁〜Ｃ₂₄−
アルキルであり、この場合、Ｒ₉、Ｒ₉′及びＲ₉″及びＡｎ^-は、上記と同義であ
る） が挙げられる。

【０１２７】 Ｂ又はＢ′の適切な両性イオン性置換基には、基：−Ｒ₃Ｚｗ（ここでＲ₃は、
直接結合又は官能基、例えば、カルボニル、カーボネート、アミド、エステル、
ジカルボアンヒドリド、ジカルボイミド、尿素又はウレタンであり、及びＺｗは
、一つのアニオン性の基と一つのカチオン性の基をそれぞれ含む脂肪族部分であ
る）が挙げられる。

【０１２８】 以下の好ましさは、Ｂ及びＢ′の親水性置換基にあてはまる： （ｉ）非イオン性置換基： Ｂ又はＢ′の好ましいアルキル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に、−ＯＨ
及び−ＮＲ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は、各々もう一方から独立して水素又は
Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、好ましくは水素、メチル又はエチル、特に好ましくは水素
又はメチルである）からなる群より選択される一つ以上の置換基によって置換さ
れているＣ₁〜Ｃ₂−アルキル、例えば、−ＣＨ₂−ＮＨ₂、−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂ である。

【０１２９】 Ｂ又はＢ′の好ましいフェニル置換基は、−ＮＨ₂又はＮ（Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキ
ル）₂によって置換されているフェニル、例えば、ｏ−、ｍ−又はｐ−アミノフ
ェニルである。

【０１３０】 Ｂ又はＢ′の親水性置換基が、基：−ＣＯＯＹである場合、選択的に置換され
るアルキルとしてのＹは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、さらに好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、さらにいっそう好ましくはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₂−アルキルであり、これらは、各々、非置換であるか、又は上述
のように置換されている。アルキル基Ｙが、−ＮＲ₉Ｒ₉′によって置換されてい
る場合、上記の意味及び好ましさが、Ｒ₉及びＲ₉′にあてはまる。

【０１３１】 −ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇによって置換されているアルキル基Ｙの適切な糖類
置換基：−Ｏ−Ｇの例は、単糖類又は二糖類、例えば、グルコース、アセチルグ
ルコース、メチルグルコース、グルコサミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、グル
コノラクトン、マンノース、ガラクトース、ガラクトサミン、Ｎ−アセチルガラ
クトサミン、フルクトース、マルトース、ラクトース、フコース、サッカロース
又はトレハロースの基；レボグルコサンなどの無水糖類の基；オクチルグルコシ
ドなどのグルコシドの基；ソルビトールなどの糖アルコールの基；ラクトビオン
酸アミドなどの糖酸誘導体の基；又は最大８個の糖単位、例えば、シクロデキス
トリン、デンプン、キトサン、マルトトリオース若しくはメルトヘキサオースの
フラグメントを有するオリゴ糖の基である。基：−Ｏ−Ｇは、好ましくは、単糖
類又は二糖類の基、又は最大８個の糖単位を有するシクロデキストリンフラグメ
ントの基を表す。特に好ましい糖類基：−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基又はシク
ロデキストリンのフラグメントの基である。アルキル基Ｙが、基：−Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ）_1〜24−Ｅ又は−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、−Ｏ
−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1〜24−Ｅである）によって置換されている場合、（ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂Ｏ）単位の数は、各々の場合、好ましくは１〜１２、さらに好ましくは２〜
８である。Ｅは、好ましくは、水素又はＣ₁〜Ｃ₂−アルキルである。

【０１３２】 Ｙは、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキルである場合、例えば、シクロペンチル又は好
ましくはシクロヘキシルであり、これらは、各々、非置換又は例えば１〜３個の
Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル基によって置換されている。Ｙは、Ｃ₇〜Ｃ₁₂−アラルキル
である場合、例えば、ベンジルである。

【０１３３】 好ましい非イオン性の基：−ＣＯＯＹは、Ｙは、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルであるか
、若しくはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂−アルコキシ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃及び−Ｎ
Ｒ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は、各々もう一方から独立して水素又はＣ₁〜Ｃ₄ −アルキルである）からなる群より選択される一つ又は二つの置換基によって置
換されているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルであるか、又はＹは、基：−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−
（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1〜12−Ｅ（ここでＥは、水素又はＣ₁〜Ｃ₂−アルキルである
）であるか、若しくは基：−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（
ここで−Ｏ−Ｇは、糖類の基である）であるものである。

【０１３４】 さらに好ましい非イオン性の基：−ＣＯＯＹは、Ｙは、Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル、
特にメチル；又は−ＯＨ及び−ＮＲ₉Ｒ₉′（ここでＲ₉及びＲ₉′は、各々もう一
方から独立して水素又はＣ₁〜Ｃ₂−アルキルである）からなる群より選択される
一つ又は二つの置換基によって置換されているＣ₂〜Ｃ₄−アルキル；又は基：−
ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1〜12−Ｅ（ここでＥは、水素若しくはＣ₁〜
Ｃ₂−アルキルである）であるか、若しくは基：−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレン−ＮＨ
−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、糖類の基である）であるものである。

【０１３５】 特に好ましい基：−ＣＯＯＹは、Ｙは、ヒドロキシ又はＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂ −アルキルアミノによって置換されているＣ₂〜Ｃ₃−アルキルであるか、又は基
：−Ｃ₂〜Ｃ₃−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレ
ハロースの基である）であるものを含む。

【０１３６】 Ｂ又はＢ′の好ましい非イオン性置換基：−Ｃ（Ｏ）−ＮＹ₁Ｙ₂は、Ｙ₁及び
Ｙ₂は、それぞれ互いに独立して、水素、又は非置換若しくはヒドロキシによっ
て置換されているＣ₁〜Ｃ₄−アルキルであるか、或いはＹ₁及びＹ₂は、隣接する
Ｎ原子と一緒になって、さらなるヘテロ原子を有さないかさらに一つのＮ−若し
くはＯ−原子を有する６員の複素環を形成するものである。Ｙ₁及びＹ₂のさらに
いっそう好ましい意味は、お互いに無関係に、水素、又は非置換若しくはヒドロ
キシによって置換されているＣ₁〜Ｃ₂−アルキルであり、或いはＹ₁及びＹ₂は、
隣接するＮ原子と一緒になって、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルピペラジノ又はモルホ
リノ環を形成する。特に好ましい非イオン性の基：−Ｃ（Ｏ）−ＮＹ₁Ｙ₂は、Ｙ₁ 及びＹ₂は、それぞれ互いに独立して、水素若しくはＣ₁〜Ｃ₂−アルキルである
か、又はＹ₁及びＹ₂が、隣接するＮ原子と一緒になって、モルホリノ環を形成す
るものである。

【０１３７】 Ｂ又はＢ′の好ましい非イオン性置換基：−ＯＹ₃は、Ｙ₃が水素、非置換であ
るか−ＮＨ₂若しくは−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル）₂によって置換されているＣ₁
〜Ｃ₄−アルキルであるか、又は基：−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルであるもの
である。Ｙ₃は、特に好ましくは水素又はアセチルである。

【０１３８】 Ｂ又はＢ′の好ましい非イオン性複素環置換基は、一つのＮ原子に加えてさら
なるヘテロ原子を有さないか、追加のＮ−若しくはＯ−ヘテロ原子を有する５又
は６員のヘテロ芳香族又はヘテロ脂肪族基であるか、又は５〜７員のラクタムで
ある。こうした複素環基の例は、Ｎ−ピロリドニル、２−若しくは４−ピリジニ
ル、２−メチルピリジン−５−イル、２−、３−又は４−ヒドロキシピリジニル
、Ｎ−ε−カプロラクタミル、Ｎ−イミダゾリル、２−メチルイミダゾール−１
−イル、Ｎ−モルホリニル又は４−Ｎ−ミチルピペラジン−１−イル、特に、Ｎ
−モルホリニル又はＮ−ピロリドニルである。

【０１３９】 Ｂ又はＢ′の好ましい非イオン性置換基の群は、非置換であるか、−ＯＨ若し
くは−ＮＲ₉Ｒ₉′（Ｒ₉及びＲ₉′は、それぞれ互いに独立して、水素又はＣ₁〜
Ｃ₂−アルキルである）によって置換されているＣ₁〜Ｃ₂−アルキル；基：−Ｃ
ＯＯＹ（ここでＹは、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル；−ＯＨ若しくは−ＮＲ₉Ｒ₉′（Ｒ₉
及びＲ₉′は、それぞれ互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₂−アルキルである）
によって置換されているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルであるか、又はＹは、基：−Ｃ₂〜
Ｃ₄−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、糖類の基であ
る）である）；基：−Ｃ（Ｏ）−ＮＹ₁Ｙ₂（ここでＹ₁及びＹ₂は、それぞれ互い
に独立して、水素、又は非置換であるか、ヒドロキシによって置換されているＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキルであり、或いはＹ₁及びＹ₂は、隣接するＮ原子と一緒になって
、さらにヘテロ原子を有さないか、さらに一つのＮ−若しくはＯ−原子を有する
６員の複素環を形成する）；基：−ＯＹ₃（ここでＹ₃は、水素、非置換であるか
−ＮＨ₂若しくは−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル）₂によって置換されているＣ₁〜Ｃ₄ −アルキルであるか、又は基：−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルである）；又は
一つのＮ原子に加えてさらなるヘテロ原子を有さないか又は追加のＮ−、Ｏ−若
しくはＳ−ヘテロ原子を有する５又は６員のヘテロ芳香族又はヘテロ脂肪族基、
又は５〜７員のラクタムを含む。

【０１４０】 Ｂ又はＢ′のさらに好ましい非イオン性置換基の群は、基：−ＣＯＯＹ（ここ
でＹは、Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルであるか、ヒドロキシ、アミノ若しくはＮ，Ｎ−ジ
−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルアミノによって置換されているＣ₂〜Ｃ₃−アルキルである
か、又は基：−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−
Ｇは、トレハロースの基である）である）；基：−ＣＯ−ＮＹ₁Ｙ₂（ここでＹ₁
及びＹ₂は、それぞれ互いに独立して、水素、又は非置換であるかヒドロキシに
よって置換されているＣ₁〜Ｃ₂−アルキルであり、或いはＹ₁及びＹ₂は、隣接す
るＮ原子と一緒になって、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルピペラジノ若しくはモルホリ
ノ環を形成する）；又はＮ−ピロリドニル、２−若しくは４−ピリジニル、２−
メチルピリジン−５−イル、２−、３−若しくは４−ヒドロキシピリジニル、Ｎ
−ε−カプロラクタミル、Ｎ−イミダゾリル、２−メチルイミダゾール−１−イ
ル、Ｎ−モルホリニル及び４−Ｎ−メチルピペラジン−１−イルからなる群より
選択される複素環基を含む。

【０１４１】 Ｂ又はＢ′の非イオン性置換基の特に好ましい群は、基：−ＣＯＮＨ₂、−Ｃ
ＯＮ（ＣＨ₃）₂、−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）₂−ＯＨ、

【０１４２】

【化３６】

【０１４３】 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂、及び−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2〜4−ＮＨＣ
（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基である）を含む。

【０１４４】 （ｉｉ）アニオン性置換基： Ｂ又はＢ′の好ましいアニオン性置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に、−Ｓ
Ｏ₃Ｈ及び−ＯＰＯ₃Ｈ₂からなる群より選択される一つ以上の置換基によって置
換されているＣ₁〜Ｃ₂−アルキル、例えば、−ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｈ；−ＳＯ₃Ｈ又は
スルホメチルによって置換されているフェニル、例えば、ｏ−、ｍ−若しくはｐ
−スルホフェニル又はｏ−、ｍ−若しくはｐ−スルホメチルフェニル；−ＣＯＯ
Ｈ；基：−ＣＯＯＹ₄（ここでＹ₄は、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−
ＰＯ₃Ｈ₂によって、又は基：−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ′（ここでＧ′は、ラク
トビオン酸、ヒアルロン酸若しくはシアル酸の基である）によって置換されてい
るＣ₂〜Ｃ₆−アルキル、特に、−ＳＯ₃Ｈ若しくは−ＯＳＯ₃Ｈによって置換され
ているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルである）；基：−ＣＯＮＹ₅Ｙ₆（ここでＹ₅は、スル
ホによって置換されているＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、特に、スルホによって置換され
ているＣ₂〜Ｃ₄アルキルであり、Ｙ₆は、水素である）、例えば、基：−Ｃ（Ｏ
）−ＮＨ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｈ；又は−ＳＯ₃Ｈ；或いはそれらの適
切な塩である。Ｂ又はＢ′の特に好ましいアニオン性置換基は、−ＣＯＯＨ、−
ＳＯ₃Ｈ、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−スルホフェニル、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−ス
ルホメチルフェニル、又は基：−ＣＯＮＹ₅Ｙ₆（ここでＹ₅は、スルホによって
置換されているＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、Ｙ₆は、水素、特にカルボキシである）で
ある。

【０１４５】 （ｉｉｉ）カチオン性置換基： Ｂ又はＢ′の好ましいカチオン性置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に、各々
の場合、−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺Ａｎ^-によって置換されているＣ₁〜Ｃ₂−アルキル
；又は基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₇（ここでＹ₇は、Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキル、特に、各々の
場合、−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺Ａｎ^-によって置換され、さらに非置換又はヒドロキ
シによって置換されているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルである）である。Ｒ₉、Ｒ₉′、Ｒ₉ ″は、それぞれ互いに独立して、好ましくは水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、さ
らに好ましくはメチル又はエチル、及び特に好ましくはメチルである。適切なア
ニオンＡｎ^-の例は、Ｈａｌ^-（この場合、Ｈａｌ^-は、ハロゲン、例えば、Ｂｒ^- 、Ｆ^-、Ｊ^-又は特にＣｌ^-である）、さらにＨＣＯ₃ ^-、ＣＯ₃ ^2-、Ｈ₂ＰＯ₃ ^-、Ｈ
ＰＯ₃ ^2-、ＰＯ₃ ^3-、ＨＳＯ₄ ^-、ＳＯ₄ ^2-、又はＯＣＯＣＨ₃ ^-などの有機酸の基及
びこれらに類するものである。Ｂ又はＢ′の特に好ましいカチオン性置換基は、
−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₇（ここでＹ₇は、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル）₃ ⁺Ａｎ^-によって
置換され、さらにヒドロキシによって置換されているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルであり
、及びＡｎ^-は、アニオンである）、例えば、基：−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（
ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺Ａｎ^-である。

【０１４６】 （ｉｖ）両性イオン性置換基：−Ｒ₃−Ｚｗ： Ｒ₃は、好ましくはカルボニル、エステル又はアミド官能基、さらに好ましく
はエステル基：−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

【０１４７】 Ｚｗ部分の適切なアニオン性の基は、例えば、−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳ
Ｏ₃ ^-、−ＯＰＯ₃Ｈ^-又は二価の−Ｏ−ＰＯ₂ ^-若しくは−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−Ｏ−、好ま
しくは、基：−ＣＯＯ^-若しくは−ＳＯ₃ ^-又は二価の基：−Ｏ−ＰＯ₂ ^-、特に、
基：−ＳＯ₃ ^-である。

【０１４８】 Ｚｗ部分の適切なカチオン性の基は、例えば、基：−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺又は二
価の基：−ＮＲ₉Ｒ₉′⁺−（ここでＲ₉、Ｒ₉′、Ｒ₉″は、上記と同義であり、そ
れぞれ互いに独立して、好ましくは水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、好ましくは水
素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、及び最も好ましくは、各々、メチル又はエチルであ
る）である。

【０１４９】 Ｚｗ部分は、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀−アルキル、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂−アルキル
、及びさらに好ましくはＣ₃〜Ｃ₈−アルキルであり、これらは、各々の場合にお
いて、割り込みがないか、−Ｏ−が割り込んでおり、上述のアニオン性及びカチ
オン性の基が各々一つ置換若しくは割り込んでおり、加えて、さらに非置換又は
基：−ＯＹ₈（ここでＹ₈は、水素、又はカルボン酸のアシル基である）によって
置換されている。

【０１５０】 Ｙ₈は、好ましくは、水素又は高級脂肪酸のアシル基である。

【０１５１】 Ｚｗは、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂−アルキル、さらにいっそう好ましくは上述の
アニオン性及びカチオン性の基が各々一つ置換若しくは割り込み、加えて、基：
−ＯＹ₈によってさらに置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₈−アルキルである。

【０１５２】 両性イオン性置換基：−Ｒ₃−Ｚの好ましい群は、式：

【０１５３】

【化３７】

【０１５４】 （ここでＲ₉は、水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルであり； Ａｎ^-は、アニオン性の基：−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-又は−ＯＰＯ₃
Ｈ^-、好ましくは−ＣＯＯ^-又は−ＳＯ₃ ^-、及び最も好ましくは−ＳＯ₃ ^-であり； ａｌｋ′は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキレンであり；（ａｌｋ″）は、非置換である
か、又は基：−ＯＹ₈ ^-によって置換されているＣ₂〜Ｃ₂₄−アルキレンであり、
Ｙ₈は、水素又はカルボン酸のアシル基であり；及び （ａｌｋ″′）は、Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキレンである） に対応する。

【０１５５】 （ａｌｋ′）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₈−アルキレン、さらに好ましくはＣ₂〜
Ｃ₈−アルキレン、及び最も好ましくはＣ₂〜Ｃ₄−アルキレンである。（ａｌｋ
″）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂−アルキレン、さらに好ましくはＣ₂〜Ｃ₆−アル
キレン、特に好ましくはＣ₂〜Ｃ₃−アルキレンであり、これらは、各々の場合、
非置換、又はヒドロキシによって若しくは基：−ＯＹ₈によって置換されている
。（ａｌｋ″′）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄−アルキレン、さらに好ましくはＣ₂
〜Ｃ₃−アルキレンである。Ｒ₉は、水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、さらに好まし
くはメチル又はエチル、及び特に好ましくはメチルである。Ｂ又はＢ′の好まし
い両性イオン性置換基は、式：

【０１５６】

【化３８】

【０１５７】 （式中、Ｙ₈は、水素又は高級脂肪酸のアシル基である） で示されるものである。

【０１５８】 本発明の一つの態様において、Ｂ及びＢ′のうち一つは、コンタクトレンズの
製造に通常用いられるものを特に含む疎水性コモノマーの基であってもよい。適
切な疎水性ビニル系コモノマーには、網羅的なリストではないが、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル、ビニル−Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルカノエート、Ｃ₂〜Ｃ₁₈−
アルケン、Ｃ₂〜Ｃ₁₈−ハロアルケン、スチレン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルスチレン
、アクリル酸及びメタクリル酸Ｃ₂〜Ｃ₁₀−ペルフルオロアルキル又は対応する
部分フッ素化アクリレート及びメタクリレート、アクリル酸及びメタクリル酸Ｃ₃ 〜Ｃ₁₂−ペルフルオロアルキル−エチル−チオカルボニルアミノエチル、アク
リルオキシ−及びメタクリルオキシ−アルキルシロキサン、Ｎ−ビニルカルバゾ
ール及びこれらに類するものが挙げられる。適切な疎水性ビニル系コモノマーの
例には、アクリロニトチル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビ
ニル、酪酸ビニル、吉草酸ビニル、スチレン、クロロプレン、塩化ビニル、塩化
ビニリデン、１−ブテン、ブタジエン、ビニルトルエン、メタクリル酸ペルフル
オロヘキシルエチルチオカルボニルアミノエチル、メタクリル酸トリフルオロエ
チル、メタクリル酸ヘキサフルオロイソプロピル、メタクリル酸ヘキサフルオロ
ブチル、メタクリル酸トリス−トリメチルシリルオキシ−シリル−プロピル、３
−メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン及びビス（メタクリルオ
キシプロピル）テトラメチルジシロキサンが挙げられる。

【０１５９】 Ｂは、例えば、式：

【０１６０】

【化３９】

【０１６１】 （式中、Ｒ₅は、水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、好ましくは水素又はメチルであ
り； Ｒ₆は、上記の意味及び好ましさがあてはまる親水性の基であり； Ｒ₇は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、フェニル又は基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉（ここでＹ₉
は、水素又は非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルである）であり
；及び Ｒ₈は、基：−Ｃ（Ｏ）Ｙ₉′又は−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉′（ここでＹ₉′は
、独立して、Ｙ₉の意味を有する）である） の基を表す。

【０１６２】 Ｒ₇は、好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル、フェニル又は基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉ である。Ｒ₈は、好ましくは、基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉′又は−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｙ₉′（ここでＹ₉及びＹ₉′は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂−ア
ルキル又はヒドロキシ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルである）である。本発明の特に好ま
しい−ＣＨＲ₇−ＣＨＲ₈−単位は、Ｒ₇が、メチル又は基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉であ
り、Ｒ₈が、基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉′又は−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₉′（ここでＹ₉
及びＹ₉′は、各々、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキル又はヒドロキシ−Ｃ₁〜Ｃ₂−ア
ルキルである）であるものである。

【０１６３】 Ｂ′は、独立して、Ｂについて上述した意味の一つを有することができ、又は
疎水性コモノマーの基、例えば、上述の疎水性コモノマーのうちの一つの基であ
る。

【０１６４】 （oligomer）が、式（３ａ）のテロマー基である場合、基：−（ａｌｋ）−Ｓ
−〔Ｂ〕_p−〔Ｂ′〕_q−Ｑは、好ましくは、式：

【０１６５】

【化４０】

【０１６６】 の基、及びさらにいっそう好ましくは、式：

【０１６７】

【化４１】

【０１６８】 （ここでＲ₅、Ｒ₆、Ｑ、ｐ及びｑについては、上記の意味及び好ましさがあては
まり、Ｒ₅′については、独立して、Ｒ₅について前述した意味及び好ましさがあ
てはまり、及びＲ₆′については、独立して、Ｒ₆について前述した意味及び好ま
しさがあてはまるか、又はＲ₆′は、水素、−ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルカノイル、
Ｃ₁〜Ｃ₁₆−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₆−ハロアルキル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキ
ルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₁₀−ペルフルオロアルキルオキシカルボニル又は対応する
部分フッ素化アルコキシカルボニル基、Ｃ₃〜Ｃ₁₂−ペルフルオロアルキル−エ
チル−チオカルボニルアミノエチルオキシカルボニル、アルキルシロキシオキシ
カルボニル及びカルバゾリルからなる群より選択される疎水性の基である） の基を表す。

【０１６９】 本発明の適切な親水性マクロモノマーの好ましい群は、 Ｒが、水素又はメチルであり； Ｒ₁が、水素、メチル又はカルボキシルであり； Ｒ₁′が、水素であり； Ａが、上記の式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｅ）の基（この場合、ｎ及びｍは
、各々０又は１であり、Ｘ及びＸ₁は、それぞれ互いに独立して、−Ｏ−又は−
ＮＨ−であり、Ａ₁は、非置換若しくはヒドロキシ置換−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキ
レン又は基：−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−であり、Ａ₂は、
Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキレン、フェニレン又はベンジレンであり、（ａｌｋ^＊）は、Ｃ₂ 〜Ｃ₄−アルキレンであり、及び（oligomer）は、式：

【０１７０】

【化４２】

【０１７１】 （式中、（ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキレンであり、Ｑは、重合連鎖反応停止
剤として作用することに適切な一価の基であり、ｐ及びｑは、各々、０〜１００
の整数であり、（ｐ＋ｑ）の合計は、５〜１００であり、Ｒ₅及びＲ₅′は、それ
ぞれ互いに独立して、水素又はメチルであり、Ｒ₆及びＲ₆′については、それぞ
れ互いに独立して、上記の意味及び好ましさがあてはまる） を表す）である、上記の式（１）の化合物を含む。上で概説した親水性マクロモ
ノマーの一つの特に好ましい態様は、ｑは０であり、ｐは５〜１００であり、Ｒ₅ は水素又はメチルであり、及びＲ₆が、基：−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂
、−ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₂−ＯＨ、

【０１７２】

【化４３】

【０１７３】 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂、又は−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2〜4−ＮＨＣ
（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基である）であるものを含
む。上で概説した親水性マクロマーのさらに好ましい態様は、ｐが、４〜９９で
あり、ｑが、１〜９６であり（この場合、（ｐ＋ｑ）の合計は、５〜１００であ
る）、Ｒ₅及びＲ₅′が、それぞれ互いに独立して、水素又はメチルであり、Ｒ₆
が、基：−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂、−ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₂−ＯＨ、

【０１７４】

【化４４】

【０１７５】 −ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂、又は−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2〜4−ＮＨＣ
（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基である）であり、Ｒ₆′
は独立して、Ｒ₆の意味を有するか又はカルボキシであり、但し、Ｒ₆とＲ₆′は
異なることを条件とするものを含む。

【０１７６】 本発明の適切な親水性マクロモノマーのさらに好ましい群は、式：

【０１７７】

【化４５】

【０１７８】 （ここでＲは、水素又はメチルであり、 Ａ₁は、−Ｏ（ＣＨ₂）_2〜4−、−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−又は基：
−Ｏ（ＣＨ₂）_2〜4−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−であり、 Ｘは、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、 （ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり、 Ｑは、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基であり、 ｐは、５〜５０の整数であり、 Ｒ₅は、水素又はメチルであり、及び Ｒ₆については、上記の意味及び好ましさがあてはまる） で示される化合物を含む。

【０１７９】 本発明の特に好ましい態様は、式：

【０１８０】

【化４６】

【０１８１】 （ここでＲ、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｑ、（ａｌｋ）及びｐについては、上記の意味及び好ま
しさがあてはまる） で示される親水性マクロモノマーに関する。親水性マクロモノマーの特に好まし
い群は、Ｒは水素又はメチルであり、（ａｌｋ）はＣ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり
、Ｒ₅は水素又はメチルであり、ｐは５〜５０の整数であり、Ｑは前に同義であ
り、及びＲ₆については、前述の意味及び好ましさにあてはまる、上記の式（１
ｂ）の化合物である。

【０１８２】 （oligomer）が、（ｉｉ）の式（３ｂ）の基である場合、式（３ｂ）中のＱ′
は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、フェニル又はベンジル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂ −アルキル又はベンジル、特に、メチルである。Ｒ₂₉は、好ましくは、非置換
若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、特に、メチルである。ｕは、好ま
しくは２〜１５０、さらに好ましくは５〜１００、さらにいっそう好ましくは５
〜７５、及び特に好ましくは１０〜５０の整数である。

【０１８３】 （oligomer）が、式（３ｂ′）の基である場合、上記の意味及び好ましさが、
式に含まれる可変項Ｘ、Ｒ₂₉及びｕにあてはまる。

【０１８４】 （oligomer）が、（ｉｖ）の式（３ｃ）の基を表す場合、Ｒ₂及びＲ₂′は、各
々、好ましくはエチル、特に好ましくはメチルであり、ｖは、好ましくは２〜１
５０、さらに好ましくは５〜１００、さらにいっそう好ましくは５〜７５、及び
特に好ましくは１０〜５０の整数であり、Ｑ″は、例えば水素であり、Ａｎ^-は
、前記と同義である。

【０１８５】 （oligomer）が、（ｖ）の式（３ｄ）又は（３ｄ′）のオリゴペプチド基を表
す場合、Ｒ₄は、例えば、水素、メチル、ヒドロキシメチル、カルボキシメチル
、１−ヒドロキシエチル、２−カルボキシエチル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
sec−ブチル若しくはイソブチル、４−アミノ−ｎ−ブチル、ベンジル、ｐ−ヒ
ドロキシベンジル、イミダゾリルメチル、インドリルメチル又は基：−（ＣＨ₂
）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂である。ｔは、好ましくは２〜１５０、さらに
好ましくは５〜１００、さらにいっそう好ましくは５〜７５、及び特に好ましく
は１０〜５０の整数である。

【０１８６】 （oligomer）が、（ｖｉ）の式（３ｅ）のポリオキシアルキレン基を表す場合
、Ｒ₃₀は、好ましくは水素又はＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキル、さらに好ましくは水素又
はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、さらにいっそう好ましくは水素、メチル又はエチル、
及び特に好ましくは水素又はメチルである。（ａｌｋ^＊＊）は、好ましくは、Ｃ₂ 〜Ｃ₃−アルキレン基である。ｚは、好ましくは、０である。ｒ及びｓは、それ
ぞれ互いに独立して、好ましくは、０〜１００の整数であり、この場合、（ｒ＋
ｓ）の合計は、５〜１００である。さらに好ましくは、ｒ及びｓは、それぞれ互
いに独立して、０〜５０の整数であり、この場合、（ｒ＋ｓ）の合計は、８〜５
０である。ポリオキシアルキレン基（oligomer）の特に好ましい態様において、
ｒは、８〜５０、特に９〜２５の整数であり、ｓは、０である。

【０１８７】 （oligomer）は、（ｖｉｉ）オリゴ糖の基の場合、例えば、バイオポリマーか
らのフラグメントを含む炭水化物を含む二若しくは多糖類であってもよい。例に
は、シクロデキストリン、トレハロース、セロビオース、マルトトリオース、マ
ルトヘキサオース、キトヘキサオース若しくはデンプン、ヒアルロン酸、脱アセ
チル化ヒアルロン酸、キトサン、アガロース、キチン５０、アミロース、グルカ
ン、ヘパリン、キシラン、ペクチン、ガラクタン、グリコサミノグリカン、ムチ
ン、デキストラン、アミノ化デキストラン、セルロース、ヒドロキシアルキルセ
ルロース若しくはカルボキシアルキルセルロースオリゴマーがあり、これらは、
各々、例えば、２５０００以下、好ましくは１００００以下の分子量平均重量を
有する。好ましくは、（ｖｉｉ）のオリゴ糖は、最大８個の糖単位を有するシク
ロデキストリンの基である。

【０１８８】 上記の式（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、（２ｄ）及び（２ｅ）において、各
々場合、左の結合は、二重結合に結合され、これに対して、右の結合は、オリゴ
マーに連結される。式（３ａ）、（３ａ′）及び（３ｅ）は、それぞれのオリゴ
マー基の統計的な記載と理解されたく、言い換えれば、モノマーの配向及びモノ
マーの順序（コポリマーの場合）は、いかなる点においても該式によって固定さ
れない。従って、式（３ａ）におけるＢ及びＢ′の又は式（３ｅ）におけるエチ
レンオキシド及びプロピレンオキシド単位の配列は、ランダムであってもよいし
、ブロック型であってもよい。本明細書全体を通して、−ＣＯＯＨ又は−ＳＯ₃
Ｈ基などのアニオンは、常に、適切な塩の形態、好ましくは生体医学的に又は特
に眼科用に許容される塩、特に−ＣＯＯ^-Ｋａ⁺及び−ＳＯ₃ ^-Ｋａ⁺基（ここでＫ
ａ⁺は、アルカリ金属カチオン又はアンモニウムカチオンなどのカチオンである
）を包含する。

【０１８９】 本発明のマクロモノマーの重量平均分子量は、所望の特性に主として依存し、
例えば、３００〜５００００、好ましくは３００〜１２０００、さらに好ましく
は３００〜８０００、さらにいっそう好ましくは３００〜５０００、及び特に好
ましくは５００〜２０００である。

【０１９０】 式（１）のマクロモノマーは、例えば、国際公開公報第９９／５７５８１号に
記載されているような方法によって調製することができる。

【０１９１】 親水性モノマー及びマクロモノマーは、開始剤で変性されたバルク材料の表面
に塗布し、それ自体知られている方法に従って、そこで重合することができる。
例えば、バルク材料をモノマー若しくはマクロモノマーの溶液に浸漬するか、又
はモノマー若しくはマクロモノマーの層を、例えば、浸漬、吹付け、塗布、ナイ
フ塗布、鋳込み、転造、スピンコーティング若しくは真空蒸着によって、変性さ
れたバルク材料の表面にまず塗布する。その後、バルク材料表面上のマクロモノ
マーの重合を、例えば、熱の作用によって熱的に又は好ましくは放射線照射、特
にＵＶ照射によって、開始させることができる。放射線照射に適切な光源は、当
業者に知られており、例えば、水銀ランプ、高圧水銀ランプ、キセノンランプ、
カーボンアークランプ又は太陽光線を含む。放射線照射時間は、例えば、得られ
る複合材の所望の特性に依存しうるが、通常、３０分以下、好ましくは１０秒〜
１０分、及び特に好ましくは０．５〜５分の範囲である。放射線照射は、大気条
件下で、又は不活性ガス、例えば窒素の雰囲気下で行うことができる。重合後、
生成されたあらゆる非共有結合ポリマー、オリゴマー又は未反応モノマー若しく
はマクロモノマーを、例えば、適切な溶媒での処理によって、除去することがで
きる。

【０１９２】 上記の被覆法によって、親水性モノマーをバルク材料表面にグラフトさせて、
いわゆるブラシ型構造を有する被覆を形成することができる。

【０１９３】 最も重要なことは、バルク材料表面にマクロモノマーをグラフトさせることに
よって、例えば、連結された「毛髪状」鎖から成るいわゆるボトルブラシ型構造
（ＢＢＴ）を有する被覆を生じることである。一つの態様におけるこうしたＢＢ
Ｔ構造は、比較的密集した比較的短い親水性側鎖を有する長い親水性又は疎水性
主鎖（第一ボトルブラシとよばれる）を含む。もう一つの態様は、親水性側鎖自
体が密集した親水性「第二」側鎖を有することを特徴とする第二ボトルブラシに
関する。該第一及び第二ＢＢＴ構造のポリマー被覆は、ある程度、人体において
、例えば、軟骨又は粘膜組織において発生する高保水性構造を模倣している。

【０１９４】 親水性表面被覆（ｂ）の被覆厚は、所望の特性に主として依存する。マクロモ
ノマーの場合、例えば、０．００１〜１０００μm、好ましくは０．０１〜５０
０μm、さらに好ましくは０．０１〜１００μm、さらにいっそう好ましくは０．
０５〜５０μm、特に好ましくは０．１〜５μm、及びとりわけ好ましくは０．１
〜１μmのものを用いることができる。とりわけ適切な範囲は、０．２〜０．６
μmである。

【０１９５】 本発明のバルク材料の完全な被覆は、一つの高分子電解質又は好ましくは（ａ
）高分子電解質の一つ以上の二重層を含むポリイオン性材料、及び（ｂ）その表
面に一つ以上の親水性モノマー又は好ましくはマクロモノマーをグラフトさせる
ことによって得ることができる上の親水性被覆から成り、この場合、後者は、充
分に含水した被覆全厚の少なくとも５０％、好ましくは７５〜９８％、及び特に
好ましくは８０〜９５％を構成する。

【０１９６】 本発明のさらに進んだ態様は、本発明の複合材料及び特にマクロモノマーに基
づく表面被覆を具備する複合材料を含む生体医学用デバイス、例えば、眼科用デ
バイス、好ましくはハード及び特にソフトコンタクトレンズの両方を含むコンタ
クトレンズ、眼内レンズ又は人工角膜である。本発明の材料は、さらに、例えば
、創傷治癒用被覆材；眼帯；薬物送達パッチなどの活性化合物の持続放出用材料
；心臓弁、人工血管、カテーテル、人工臓器、封入された生体インプラント、例
えば、膵島、代用骨などの人工器官用材料などの手術に用いることができる成形
物、若しくは診断用成形物；膜；又は生体医学用機器若しくはデバイスとして有
用である。

【０１９７】 本発明の生体医学用デバイス、例えば、眼科用デバイスは、それらのデバイス
を実用的な目的に、例えば、長時間装着用コンタクトレンズ又は眼内レンズとし
て非常に適切なようにする従来技術を越える多様な予想外の利点を有する。例え
ば、本デバイスは、それらの接触角、それらの保水力及びそれらの水層破壊時間
又は涙液層破壊時間（ＴＢＵＴ）によって実証することができる高い表面湿潤性
を有する。

【０１９８】 ＴＢＵＴは、コンタクトレンズなどの眼科用デバイスの分野において、特に重
要な役割を果たす。かくして、コンタクトレンズの上でまぶたが容易に動くこと
は、装着の快適さに重要であることが判明した。このスライド運動は、コンタク
トレンズ上に組織／レンズ界面を潤滑する涙液の連続層が存在することによって
助長される。しかし、臨床試験は、現在利用可能なコンタクトレンズはまばたき
の間に部分的に乾燥し、それ故、まぶたとレンズの間の摩擦が増加することを示
した。摩擦の増加は、結果として、眼の痛み、コンタクトレンズの動きの減少を
もたらす。目の二回のまばたきの間の平均時間を考慮に入れると、湿潤性及び生
体適合性コンタクトレンズは、１０秒より長い、好ましくは１５秒より長い間、
涙液の連続層を保持しなければならい。現在の生体医学用材料は、一般に、１０
秒よりかなり短いＴＢＵＴを有し、それ故、この目標に達しないが、本発明の複
合材料は、１０秒より長い、特に１５秒より長いＴＢＵＴを有する。加えて、市
販のコンタクトレンズのＴＢＵＴは、本発明の表面被覆を施すことによって格段
に改善することができる。例えば、Ｆｏｃｕｓ Ｄａｉｌｉｅｓ（商標）、Ｆｏ
ｃｕｓ Ｎｅｗ Ｖｕｅｓ（登録商標）又はＬｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ Ａレンズ
などの市販のコンタクトレンスのＴＢＵＴは、本発明の表面被覆を施すことによ
って、５０％より大きく、特に好ましい態様によると１００％以上に増大しうる
。コンタクトレンズの基礎曲線上の被覆の著しい減摩性によって、コンタクトレ
ンズの長時間装着に必須である眼上のレンズの動きが助長される。さらに、本発
明の複合材料は、レンズ前涙液膜の増厚及び涙液膜の局所的脂質層の増厚（これ
らは、各々、低い微生物付着及び沈着物形成に対する耐性に実質的に寄与する）
などの、長時間装着用レンズに必須である付加効果をもたらす。新規な表面被覆
の極めて軟質で平滑な特性のため、本発明の複合材料から製造される特にコンタ
クトレンズなどの生体医学用デバイスは、一日の終わり頃の乾燥、長時間（夜通
しの）装着及び目覚めた時の急な視界に関わる改善を含む優れた装着快適性を示
す。新規な表面被覆は、さらに、可逆的な方法で眼粘膜と相互作用し、これは、
装着快適性の改善に寄与する。

【０１９９】 加えて、本発明の複合材料を含む生体医学用デバイス、例えば、コンタクトレ
ンズなどの眼科用デバイスは、良好な機械的特性を兼ね備えた非常に著しい生体
適合性を有する。例えば、本デバイスは、血液適合性であり、良好な組織一体性
を有する。加えて、一般に、眼に対する悪影響は観察されず、同時に、タンパク
質又は脂質の吸着が低く、塩沈着物の形成も従来のコンタクトレンズでより低い
。一般に、低汚損性、低微生物付着性及び低生体侵食性であり、同時に、良好な
機械的特性が、例えば、低摩擦係数及び低磨耗性において見られる。さらに、本
発明の複合材料の寸法安定性は、卓越している。加えて、本発明の所定のバルク
材料における親水性表面被覆の取付けは、その視覚的な透明性に影響を及ぼさな
い。

【０２００】 要約すると、眼内レンズ及び人工角膜又は特にコンタクトレンズなどの本発明
の眼科用デバイスは、細胞破壊片、化粧品、涙成分、脂質、タンパク質、塩、ほ
こり若しくは汚れ、溶媒蒸気又は化学物質に関わる汚損の低さと、例えば、眼科
用デバイスの非常に良好な眼上での動きをもたらす軟質ヒドロゲル表面に鑑みて
、前記眼科用デバイスを装着する患者にとっての高い快適性とを併せて提供する
。

【０２０１】 本発明の複合材料で製造される腎臓透析膜、血液保存バック、ペースメーカー
の導線又は人工血管などの生体医学用デバイスは、結合水の連続層によってタン
パク質による汚損を阻止し、故に、血栓症の率及び程度を低下させる。従って、
本発明に従って製造される血液接触デバイスは、血液適合性であり、生体適合性
である。

【０２０２】 本実施例において、別様に指示しない場合、量は、重量による量であり、温度
は、摂氏温度で与える。涙液破壊時間の値は、一般に、M.Guillonら，Ophthal.P
hysiol.Opt.9,355-359(1989)又はM.Guillonら,Optomery and Vision Science 74
,273-279(1997)に公表された手順に従って測定されるレンズ前部の涙液膜非観血
的破壊時間（ＰＬＴＦ−ＮＩＢＵＴ）による。被覆及び非被覆レンズの平均前進
水接触角及び平均後退水接触角は、Ｋｒｕｅｓｓ Ｋ−１２機器（ドイツ、ハン
ブルクのＫｒｕｅｓｓ ＧｍｂＨ）を用いて動的ヴィルヘルミー法で測定する。
固体上の水濡れ力は、表面張力がわかっている液体に固体を浸漬した時又は取出
した時に測定する。

【０２０３】 実施例Ａ−１（二重層の結合によるアミノ官能化コンタクトレンズの製造） ａ．）ビーカー内で、０．２９グラムの２５％ＰＡＡ保存水溶液を１０００mL
の超純水に添加したことによって、０．００１Ｍのポリアクリル酸（ＰＡＡ）溶
液（Ｍｎ≒６８０００）を調製した。次に、１ＮのＨＣｌを添加したことによっ
て、溶液のｐＨを２．５に調整し、定性濾紙を用いてその溶液を濾過した。

【０２０４】 ｂ．）０．０９ｇのＰＡＨ（固体）を小さなビーカーに添加して、超純水（Ｕ
Ｐ水）に溶解し、より大きなビーカーに移して、最終量１０００mlの水溶液にし
たことによって、０．００１Ｍの塩酸ポリアリルアミン（ＰＡＨ）溶液（Ｍｎ≒
７０００）を調製した。次に、ｐＨメータで測定してｐＨを４．５に調整した。
その後、定性濾紙を用いて溶液を濾過した。

【０２０５】 ｃ．）イソプロパノール（ＩＰＡ）中の膨潤非被覆Ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ
Ａレンズ（ポリシロキサン／ペルフルオロアルキルポリエーテルコポリマー）を
一個ずつ溶液ａ．）に５分間浸漬した。この時間経過後、レンズを溶液ａ．）か
ら取出し、さらに５分間、溶液ｂ．）に直接浸漬した。これら二つの浸漬の間に
、水でのすすぎは行わなかった。この後、レンズをＵＰ水に放ち、その後の使用
のために４℃で保管した。

【０２０６】 実施例Ａ−２（二重層の結合によるアミノ官能化コンタクトレンズの製造） ａ．）ビーカー内で、０．０５ｇのＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１ Ｎ
Ｆ（ビー・エフ・グッドリッチ（BF Goodrich））を５０mlのイソプロパノール
−超純水混合物（１：４）に添加したことによって、分枝鎖ポリアクリル酸（Ｃ
ａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１ ＮＦ）の０．１重量％溶液を調製した。完
全に溶解した（一晩）後、１ＮのＨＣｌを添加したことによって溶液のｐＨを２
．５に調整し、定性濾紙を用いてその溶液を濾過した。

【０２０７】 ｂ．）０．１ｇの５０％ＰＥＩ保存水溶液をイソプロパノール−超純水の１：
４混合物に添加したことによって、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）の０．０５％
溶液１００mlを調製した。次に、１ＮのＨＣｌを用いて、ｐＨメータによって測
定してｐＨを３．５に調整した。その後、定性濾紙を用いて、その溶液を濾過し
た。

【０２０８】 ｃ．）イソプロパノール（ＩＰＡ）中の膨潤非被覆Ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ
Ａレンズを一個ずつ溶液ａ．）に１０分間浸漬した。レンズを溶液ａ．）から取
出し、超純水ですすいで、さらに１０分間、溶液ｂ．）に浸漬した。この後、レ
ンズを超純水に放ち、後の使用のために４℃で保管した。

【０２０９】 実施例Ｂ−１（反応性光開始剤分子の表面結合） まず、実施例Ａ−１からのアミノ官能化コンタクトレンズをアセトニトリルに
１時間浸漬した（アセトニトリル２０ml／レンズ）。その後、レンズを取出し、
アセトニトリル中でのイソホロンジイソシアネートと４−（２−ヒドロキシエト
キシ）フェニル２−ヒドロキシ−２−プロピルケトン（Ｄａｒｏｃｕｒｅ ２９
５９）（合成は、欧州特許第０ ６３２ ３２９号参照）との付加反応によって
調製された反応性光開始剤の１重量％溶液に直接浸漬した。次に、３滴のトリエ
チルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加した。レンズ表面のアミノ基を光開始剤分子
のイソシアナト基と１２時間反応させた。この時間経過後、レンズを反応溶液か
ら取出し、３回洗浄して、アセトニトリル中で８時間抽出し、減圧下で２時間乾
燥させた。乾燥させたレンズは、後でホトグラフトに用いた。

【０２１０】 実施例Ｂ−２（反応性光開始剤分子の表面結合） 実施例Ａ−２からのアミノ官能化コンタクトレンズを一定の質量となるまで減
圧下で乾燥させた。次に、イソホロンジイソシアネートと２−ジメチルアミノ−
２−ベンジル−１−〔４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル〕−ブタン−１
−オン（合成は、国際公開公報第９６／２０７９６号参照）との付加反応によっ
て調製された反応性光開始剤の１重量％アセトニトリル溶液にレンズを直接浸漬
した。次に、３滴のトリエチルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加した。レンズ表面
のアミノ基を光開始剤分子のイソシアナト基と１２時間反応させた。この時間経
過後、レンズを反応溶液から取出し、３回洗浄して、アセトニトリル中で６時間
抽出し、減圧下で２時間乾燥させた。乾燥させたレンズは、後でホトグラフトに
用いた。

【０２１１】 実施例Ｃ−１（アクリルアミドテロマー（Ｍｎ２０００）の合成 １０００mLの丸底フラスコに、４００mlの水中の７１．１ｇ（１mol）のアク
リルアミド、４．９３ｇ（１８．２mmol）のα，α′−アゾジイソブチルアミジ
ン二塩酸塩及び４．９３ｇ（３６．４mmol）のシステアミン塩酸塩の溶液を導入
した。その透明でわずかに黄色がかった溶液を数滴の塩酸でｐＨ３に酸性化した
。攪拌した酸性溶液を５０mbarに減圧し、アルゴンを充填した。これを３回繰り
返した。一定のアルゴン流のもとで、１０００ml容三つ首丸底フラスコ、還流冷
却器、温度計、マグネチックスターラー及び３０cmリービッヒ冷却器から成るガ
ラスウールを詰めた「流通型反応器」に取付けた５００mlの滴下漏斗に、この溶
液を注入した。デバイス全体をアルゴンで絶えずパージした。滴下漏斗は、リー
ビッヒ冷却器上に取付け、これを６５℃に加熱した。フラスコを６０℃に加熱し
た。溶液を、リービッヒ冷却器を通してゆっくりと攪拌フラスコに滴下した。こ
れは、２．５時間かけた。この期間、フラスコ内の温度を、５８〜６５℃の間に
維持した。添加完了後、溶液を２時間、６０℃で攪拌した。

【０２１２】 ｐＨ１０に達したまで、この透明でわずかに黄色がかった溶液にＮａＯＨを添
加した。１０００Daで切離すたミリポアカートリッジを用いる逆浸透によって生
成物を精製し、凍結乾燥させた。明るい白色の固体生成物を得た（ＮＨ₂ ０．
３４ｍ当量／ｇ、元素分析の硫黄値（０．３３ｍ当量／ｇ）；Ｍｎ２０００ｇ／
mol）。

【０２１３】 実施例Ｃ−２（アクリルアミドテロマー（Ｍｎ１３５０）の合成 １０００mL容の丸底フラスコに、３００mLの水中の９９．５ｇ（１．４６mol
）のアクリルアミド、１．２７ｇ（４．６８mmol）のα，α′−アゾジイソブチ
ルアミジン二塩酸塩及び１５．９ｇ（０．１４mol）のシステアミン塩酸塩の溶
液を導入した。その透明でわずかに黄色がかった溶液を、数滴の塩酸（３２％）
でｐＨ３に酸性化した。攪拌した酸性溶液を５０mbarに減圧し、アルゴンで充填
した。これを３回繰り返した。一定のアルゴン流のもとで、１０００ml容三つ首
丸底フラスコ、還流冷却器、温度計、マグネチックスターラー及び３０cmリービ
ッヒ冷却器から成るガラスウールを詰めた「流通型反応器」に取付けた５００ml
の滴下漏斗にこの溶液を注入した。デバイス全体をアルゴンで絶えずパージした
。滴下漏斗は、リービッヒ冷却器上に取付け、これを６５℃に加熱した。フラス
コを６０℃に加熱した。溶液を、リービッヒ冷却器を通してゆっくりと攪拌フラ
スコに滴下した。これに２．５時間かけた。この期間、フラスコ内の温度は、５
８〜６５℃の間に維持した。添加完了後、溶液を２時間、６０℃で攪拌した。

【０２１４】 ｐＨ１０に達したまで、この透明でわずかに黄色がかった溶液にＮａＯＨを添
加した。１０００Daで切離すミリポアカートリッジを用いる逆浸透によって生成
物を精製し、１８時間凍結乾燥させた。明るい白色の固体生成物を得た（ＮＨ₂ ０．７０ｍ当量／ｇ、元素分析の硫黄値（０．７３ｍ当量／ｇ）；Ｍｎ１３５
０ｇ／mol）。

【０２１５】 実施例Ｃ−３（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマー（Ｍｎ１８５０）の
合成 ２０００mL容の丸底フラスコに、６００mLの水中の１９８．２ｇ（２mol）の
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、２．７２ｇ（１０mmol）のα，α′−アゾジ
イソブチルアミジン二塩酸塩及び２４．８ｇ（０．２２mol）のシステアミン塩
酸塩の溶液を導入した。その透明でわずかに黄色がかった溶液を数滴の塩酸（３
２％）でｐＨ３に酸性化した。攪拌した酸性溶液を５０mbarに減圧し、アルゴン
で充填した。これを３回繰り返した。一定のアルゴン流のもとで、１０００ml容
三つ首丸底フラスコ、還流冷却器、温度計、マグネチックスターラー及び３０cm
リービッヒ冷却器から成るガラスウールを詰めた「流通型反応器」に取付けた１
０００mlの滴下漏斗にこの溶液を注入した。デバイス全体をアルゴンで絶えずパ
ージした。

【０２１６】 滴下漏斗は、リービッヒ冷却器上に取付け、これを６０℃に加熱した。フラス
コも６０℃に加熱した。溶液を、リービッヒ冷却器を通してゆっくりと攪拌フラ
スコに滴下した。これに２．５時間かけた。この期間、フラスコ内の温度は、５
８〜６５℃の間に維持した。添加完了後、溶液を２時間、６０℃で攪拌した。ｐ
Ｈ１０に達したまで、この透明でわずかに黄色がかった溶液に３０％ＮａＯＨを
添加した。１０００Daで切離すミリポアカートリッジを用いる逆浸透によって生
成物を精製し、凍結乾燥させた。明るい白色の固体生成物を得た（ＮＨ₂ ０．
５４ｍ当量／ｇ；Ｍｎ〜１８５０ｇ／mol）。

【０２１７】 実施例Ｄ−１（ＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマー溶液の調製） 実施例Ｃ−２によって調製したアミノ末端基を有したアクリルアミドテロマー
（アミン滴定＝０．７０ｍ当量／ｇ）７．５ｇを８０mlのＨＰＬＣ水に溶解した
。次に、約３０分間、溶液全体をアルゴンでバブリングした。次に、攪拌下でこ
の混合物を等モル量（０．８１ｇ）のメタクリル酸イソシアナトエチル（ＩＥＭ
、イソシアネート滴定＝６．４５ｍ当量／ｇ）に添加した。次に、混合物全体を
アルゴン流のもとで１２時間攪拌した。０．８ｇのＮａＣｌを溶液に添加し、１
０分攪拌した後、０．４５μmのテフロン（登録商標）フィルタを通して混合物
を濾過し、減圧とアルゴンでのバブリングを繰り返す（３回）ことによって脱気
して、酸素を除去し、ホトグラフトに用いた。

【０２１８】 実施例Ｄ−２（ＩＥＭ官能化Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマー溶液の
調製） 実施例Ｃ−３によって調製したアミノ末端基を有したＮ，Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミドテロマー（アミン滴定＝０．５３ｍ当量／ｇ）５ｇを１００mlのＨＰＬ
Ｃ水に溶解した。次に、約３０分間、溶液全体をアルゴンでバブリングした。次
に、攪拌下でこの混合物を等モル量（０．４１ｇ）のメタクリル酸イソシアナト
エチル（ＩＥＭ、イソシアネート滴定＝６．４５ｍ当量／ｇ）に添加した。次に
、混合物全体をアルゴン流のもとで１２時間攪拌した。１．０ｇのＮａＣｌを溶
液に添加し、１０分攪拌した後、０．４５μmのテフロン（登録商標）フィルタ
を通して混合物を濾過し、窒素で脱気して、酸素を除去し、ホトグラフトに用い
た。

【０２１９】 実施例Ｅ−１（コンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマ
ーのホトグラフト） 実施例Ｄ−１からのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマー溶液１mlを、グロー
ブボックス内で、約２mlの容積の小さなペトリ皿に導入した。次に、実施例Ｂ−
１からの乾燥させたレンズである、その表面上に共有結合光開始剤分子を有した
レンズをこの溶液に入れ、さらに０．５mlの脱気した溶液をレンズ上に加えて、
レンズ全体を溶液で覆った。１０分後、溶液中のレンズを収容したペトリ皿を１
４．５mW／cm²の紫外線に約１．５分間暴露した。

【０２２０】 次に、その変性されたレンズを溶液から取出し、蒸留水中で２回洗浄して、連
続的に超純水中で１６時間抽出し、ＡＦＭ、ＡＴＲ−ＦＴＩＲ及び接触角測定に
よって分析した。

【０２２１】 被覆厚は、ＡＦＭによって測定して、２５０〜３００nmの範囲であった。変性
レンズ上の水／空気接触角は、前進角０°、後退角０°、ヒステリシス０°であ
った。これと比較して、非変性レンズの接触角は、前進角１０１°、後退角６４
°、ヒステリシス３７°であった。レンズは、連続水層をその表面に１分間以上
保持した。

【０２２２】 実施例Ｅ−２（コンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマ
ーのホトグラフト） 実施例Ｂ−１からの二つのレンズを実施例Ｅ−１に従って被覆したが、ホトグ
ラフトには、１．５分の暴露の代わりに１．７分の暴露時間を用いた。変性レン
ズ上の水／空気接触角は、前進角０°、後退角０°、ヒステリシス０°であった
。

【０２２３】 実施例Ｅ−３（コンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミドテロマーのホトグラフト） 実施例Ｄ−２からのＩＥＭ官能化Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマー溶
液１mlを、グローブボックス内で、約２mlの容積の小さなペトリ皿に導入した。
次に、実施例Ｂ−１からの乾燥させたレンズである、その表面上に共有結合され
た光開始剤分子を有したレンズをこの溶液に入れ、さらに０．５mlの脱気した溶
液をレンズ上に加えて、レンズ全体を溶液で覆った。１０分後、溶液中のレンズ
を収容したペトリ皿を１４．５mW／cm²の紫外線に約１．５分間暴露した。次に
、レンズを裏返し、１４．５mW／cm²の紫外線をさらに１．５分間照射したこと
によって暴露を繰り返した。

【０２２４】 次に、その変性されたレンズを溶液から取出し、蒸留水中で２回洗浄して、連
続的に超純水中で１６時間抽出し、ＡＦＭ、ＡＴＲ−ＦＴＩＲ及び接触角測定に
よって分析した。

【０２２５】 被覆厚は、ＡＦＭによって測定して、３００〜４００nmの範囲であった。変性
レンズ上の水／空気接触角は、前進角０°、後退角０°、ヒステリシス０°であ
る。これと比較して、非変性レンズの接触角は、前進角１０１°、後退角６４°
、ヒステリシス３７°であった。

【０２２６】 実施例Ｅ−４（大気条件のもとでのコンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化ア
クリルアミドテロマーのホトグラフト） 層流フード内で、実施例Ｄ−１からのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマー溶
液１mlを、約２mlの容積の小さなペトリ皿に導入した。次に、実施例Ｂ−１から
の乾燥させたレンズである、その表面上に共有結合光開始剤分子を有したレンズ
をこの溶液に入れ、さらに０．５mlの脱気した溶液をレンズ上に加えて、レンズ
全体を溶液で覆った。１０分後、溶液中のレンズを収容したペトリ皿を２．０５
mW／cm²の紫外線（ＭＡＣＡＭ−ＵＶ−ランプ）に２．５分間暴露した。次に、
その変性されたレンズを溶液から取出し、蒸留水中で２回洗浄して、連続的に超
純水中で１６時間抽出し、原子力顕微鏡検査法（ＡＦＭ）、フーリエ変換赤外線
減衰全反射方式（ＡＴＲ−ＦＴＩＲ）及び接触角測定によって分析した。

【０２２７】 被覆厚は、ＡＦＭによって測定して、５００〜６００nmの範囲であった。変性
レンズ上の水／空気接触角は、前進角０°、後退角０°、ヒステリシス０°であ
った。これと比較して、非変性レンズの接触角は、前進角１０１°、後退角６４
°、ヒステリシス３７°であった。レンズは、連続水層を表面に１分間以上保持
した。

【０２２８】 実施例Ｅ−５（大気条件のもとでのコンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化Ｎ
，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマーのホトグラフト） 層流フード内で、実施例Ｄ−２からのＩＥＭ官能化Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリル
アミドテロマー溶液１mlを、約２mlの容積の小さなペトリ皿に導入した。次に、
実施例Ｂ−１からの乾燥させたレンズである、その表面上に共有結合光開始剤分
子を有したレンズをこの溶液に入れ、さらに０．５mlの脱気した溶液をレンズ上
に加えて、レンズ全体を溶液で覆った。１０分後、溶液中のレンズを収容したペ
トリ皿を２．３６mW／cm²の紫外線（ＭＡＣＡＭ−ＵＶ−ランプ）に２．５分間
暴露した。次に、その変性されたレンズを溶液から取出し、蒸留水中で２回洗浄
して、連続的に超純水中で１６時間抽出し、ＡＦＭ、ＡＴＲ−ＦＴＩＲ及び接触
角測定によって分析した。

【０２２９】 変性レンズ上の水／空気接触角は、前進角６°、後退角０°、ヒステリシス６
°である。これと比較して、非変性レンズの接触角は、前進角１０１°、後退角
６４°、ヒステリシス３７°であった。

【０２３０】 実施例Ｅ−６（コンタクトレンズ表面へのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマ
ーのホトグラフト 実施例Ｄ−１からのＩＥＭ官能化アクリルアミドテロマー溶液１mLを、グロー
ブボックス内で、約２．５mlの容積の小さなペトリ皿に導入した。次に、実施例
Ｂ−２からの乾燥させたレンズである、その表面上に共有結合光開始剤分子を有
したレンズをこの溶液に入れ、さらに１mlの脱気した溶液をレンズ上に加えて、
レンズ全体を溶液で覆った。１０分後、溶液中のレンズを収容したペトリ皿を１
４．５mW／cm²の紫外線に約３分間暴露した。

【０２３１】 次に、その変性されたレンズを溶液から取出し、蒸留水中で２回洗浄して、連
続的に超純水中で１６時間抽出し、ＡＴＲ−ＦＴＩＲ及び接触角測定によって分
析した。

【０２３２】 変性レンズ上の水／空気接触角は、前進角２４°、後退角１６°、ヒステリシ
ス８°であった。これと比較して、非変性レンズの接触角は、前進角１０１°、
後退角６４°、ヒステリシス３７°であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｄ 153/00 Ｃ０９Ｄ 153/00 157/00 157/00 Ｇ０２Ｂ 1/04 Ｇ０２Ｂ 1/04 Ｇ０２Ｃ 7/04 Ｇ０２Ｃ 7/04 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＣ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ， ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，Ｉ Ｎ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ウィンタートン，リン クック アメリカ合衆国 ジョージア 30201 ア ルファレッタ ローカスト グローブ コ ート 840 (72)発明者 チュ，ユングシン アメリカ合衆国 ジョージア 30097 ダ ルース ステッドフォード レーン 540 (72)発明者 ラリー，ジョン マーチン アメリカ合衆国 ジョージア 30047 リ ルバーン ハートマン ドライブ 1503 Ｆターム(参考） 2H006 BB06 BB10 BC04 BC05 4C081 AA10 AB13 AB21 AB22 AB23 AC03 AC06 AC14 AC15 BA03 BA06 BB01 BB04 BC02 CA051 CA062 CA072 CA081 CA082 CA101 CA131 CA152 CA271 CA282 CB032 CB042 CC06 CC07 CF111 CF131 DA01 DA02 DA03 DA04 DC03 DC05 DC14 EA02 EA06 EA14 4F073 AA01 BA17 BA18 BA27 BA33 EA63 FA03 FA04 FA10 FA13 4J002 BC042 BF021 BG041 BG042 BG131 BH012 BJ002 CH011 CP031 4J038 FA231 GA08 GA13 NA06 PA17 PB01 PB08 PC08

Claims (26)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）ラジカル重合のために共有結合された開始剤部分を含
   むポリイオン性材料が表面に結合された無機又は有機バルク材料；及び （ｂ）その開始剤ラジカルを備えるバルク材料表面に一つ以上の異なるエチレ
   ン性不飽和親水性モノマー又はマクロモノマーを塗付し、該モノマー又はマクロ
   モノマーを重合することによって得ることができる親水性表面被覆 を含むことを特徴とする複合材料。
2. 【請求項２】 生体医学用デバイス、好ましくは、コンタクトレンズ、眼内
   レンズ又は人工角膜などのような眼科用デバイスである、請求項１記載の複合材
   料。
3. 【請求項３】 バルク材料が、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポ
   リアクリルアミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリメタクリル
   アミド、ポリ酢酸ビニル、ポリシロキサン、ペルフルオロアルキルポリエーテル
   、フッ素化ポリアクリレート及び−メタクリレート、並びに少なくとも一つの疎
   水性セグメント及び少なくとも一つの親水性セグメントを含む両親媒性セグメン
   トコポリマーから選択される一つの有機ポリマーを含む、請求項１又は２記載の
   複合材料。
4. 【請求項４】 ポリイオン性材料が、一つのイオン性ポリマーから成る、請
   求項１〜３のいずれか一項記載の複合材料。
5. 【請求項５】 ポリイオン性材料が、第一イオン性ポリマー及び該第一イオ
   ン性ポリマーの電荷とは逆の電荷を有する第二イオン性ポリマーを含む二重層を
   少なくとも一つ含む、請求項１〜３のいずれか一項記載の複合材料。
6. 【請求項６】 一又は複数の二重層が、直鎖ポリアクリル酸、分枝鎖ポリア
   クリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸又はポリメタクリル酸コポリマー
   、マレイン酸又はフマル酸コポリマー、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリアミ
   ド酸、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）、及びアル
   キレンポリホスフェート、アルキレンポリホスホネート、炭水化物ポリホスフェ
   ート又は炭水化物ポリホスホネートから選択されるアニオン性ポリマー；並びに
   ポリアリルアミン（ＰＡＨ）；ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）；ポリビニルアミ
   ンのホモ又はコポリマー；ポリ（ビニルベンジル−トリ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルア
   ンモニウム塩）；脂肪族又は芳香脂肪族二ハロゲン化物及び脂肪族Ｎ，Ｎ，Ｎ′
   ，Ｎ′−テトラ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−アルキレンジアミンのポリマー；ポリ（
   ビニルピロリジン）又はポリ（ビニルピリジニウム塩）；ポリ（Ｎ，Ｎ−ジアリ
   ル−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアンモニウムハロゲン化物）；四級化ジ−
   Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−アミノエチルアクリレート又はメタクリレートのホモ又は
   コポリマー；ＰＯＬＹＱＵＡＤ（登録商標）；及びポリアミノアミドから選択さ
   れるカチオン性ポリマー を含む、請求項５記載の複合材料。
7. 【請求項７】 一又は複数の二重層が、直鎖又は分枝鎖ポリアクリル酸及び
   アクリル酸コポリマーから選択されるアニオン性ポリマー；並びに ポリアリルアミンホモポリマー；式： 【化１】 （式中、Ｌは、ヒドロキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅−アルカノイルオキシ及びＣ₂〜Ｃ₅−アル
   キルアミノカルボニルオキシからなる群より選択される二つ以上の同じ又は異な
   る置換基によって置換されているＣ₂〜Ｃ₆−アルキルである） で示される変性剤単位を含むポリアリルアミン；ポリビニルアミンのホモ又はコ
   ポリマー；及びポリエチレンイミンホモポリマーから選択されるカチオン性ポリ
   マーを含む、請求項５又は６記載の複合材料。
8. 【請求項８】 一又は複数の二重層が、第一アニオン性ポリマー及び第二カ
   チオン性ポリマーを含む、請求項５〜７のいずれか一項記載の複合材料。
9. 【請求項９】 一又は複数の二重層が、 （ｉ）バルク材料を第一イオン性ポリマーの溶液に浸漬することによって、バ
   ルク材料に第一イオン性ポリマーの被覆を施す段階；及び （ｉｉ）バルク材料を第二イオン性ポリマーに浸漬することによって、バルク
   材料に第一イオン性ポリマーの電荷と逆の電荷を有する第二イオン性ポリマーの
   被覆を施す段階 を含む浸漬法によってバルク材料表面に形成される、請求項５〜８のいずれか一
   項記載の複合材料。
10. 【請求項１０】 バルク材料が、その表面に結合された−ＮＨ₂及び／又は
    −ＮＨ−基を有し、それらのＨ原子の一部が、式： 【化２】 （式中、Ｚは、二価の−Ｏ−、−ＮＨ−、又は−ＮＲ₂₂−であり； Ｚ₁は、−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−
    Ｏ−であり； Ｒ₁₃は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ又はＮ−Ｃ₁〜Ｃ_{1 2} −アルキルアミノであり； Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−ア
    ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ヒドロキシアルキル若しくはＣ₆〜Ｃ₁₀−アリールであるか
    、或いは基Ｒ₁₄−（Ｏ）_b1−及びＲ₁₄−（Ｏ）_b2−は、共に、−（ＣＨ₂）_c−（
    ここでｃは、３〜５の整数である）であり、又は基Ｒ₁₄−（Ｏ）_b1−、Ｒ₁₄−（
    Ｏ）_b2−及びＲ₁₅−（Ｏ₁）_b3−は、共に、式： 【化３】 で示される基であり； Ｒ₁₂は、直接結合であるか、或いは非置換若しくは−ＯＨによって置換されて
    いる、及び／又は割り込みのない若しくは一つ以上の基：−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ
    ）−若しくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−が割り込んでいる直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜
    Ｃ₈−アルキレンであり； Ｒ₁₁′は、分枝鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₈−アルキレンであるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−ア
    ルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレンであるか、
    非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₇〜Ｃ₁₈
    −アラルキレンであるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−
    アルコキシ置換Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレンであるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−ア
    ルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ_y
    Ｈ_2y−であるか、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキ
    シ置換−Ｃ_yＨ_2y−（Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン）−Ｃ_yＨ_2y−（ここでｙは、
    １〜６の整数である）であり； Ｒ₁₆は、独立して、Ｒ₁₁′と同義であるか、直鎖Ｃ₃〜Ｃ₁₈−アルキレンであ
    り； Ｒ₂₂は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルであり； Ｔは、二価の−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキレン又は 【化４】 であり； Ｚ₂は、直接結合又は−Ｏ−（ＣＨ₂）_d−（ここでｄは、１〜６の整数であり
    、この末端ＣＨ₂基は、式（１０ｃ）では隣接するＴに結合している）であり； Ｒ₁₇は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₁₂
    −アルキルアミノ又は−ＮＲ₂₅Ｒ₂₆（ここでＲ₂₅は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルであり
    、Ｒ₂₆は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルである）であり； Ｒ₁₈は、直鎖又は分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈−アルケニル又はＣ₆
    〜Ｃ₁₀−アリール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルであり； Ｒ₁₉は、Ｒ₁₈から独立してＲ₁₈と同義であるか、若しくはＣ₆〜Ｃ₁₀−アリー
    ルであり、又はＲ₁₈及びＲ₁₉は、共に、−（ＣＨ₂）_e−（ここでｅは、２〜６の
    整数である）であり； Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシによって置
    換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、又はＣ₆〜Ｃ₁₀−
    アリール−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル若しくはＣ₂〜Ｃ₈−アルケニルであり；或いは Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、共に、−（ＣＨ₂）_f1−Ｚ₃−（ＣＨ₂）_f2−（ここでＺ₃は、直
    接結合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₆−であり、Ｒ₂₆は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₈−アル
    キルであり、ｆ１及びｆ２は、それぞれ互いに独立して、２〜４の整数である）
    であり； Ｒ₂₃及びＲ₂₄は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₃〜
    Ｃ₈−シクロアルキル、ベンジル又はフェニルであり；及び ａ、ａ１、ｂ１、ｂ２及びｂ３は、それぞれ互いに独立して０又は１であるが
    、但し、Ｒ₁₅がＨである場合ｂ１及びｂ２は各々０であること、（ｂ１＋ｂ２＋
    ｂ３）の合計が２を越えないこと、そしてＲ₁₂が直接結合である場合、ａは０で
    あることを条件とする） で示される基によって置換されている一つ以上の二重層を含む、請求項５〜９の
    いずれか一項記載の複合材料。
11. 【請求項１１】 （ｂ）で、式： 【化５】 （式中、 Ｒ₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル又は基：−ＣＯＯＲ′であり； Ｒ、Ｒ′及びＲ₁′は、それぞれ互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキ
    ルであり； Ａは、直接結合であるか、式： 【化６】 で示される基であり；又は Ａ及びＲ₁は、隣接する二重結合と併せて、式： 【化７】 で示される基であり； Ａ₁は、非置換若しくはヒドロキシによって置換されている−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂−
    アルキレンであるか、又は−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−若
    しくは−Ｏ−Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₁−ＮＨ−Ｃ（
    Ｏ）−（ここでＲ₁₁は、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₁₈−アルキレン、又は非置
    換又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀−ア
    リーレン、Ｃ₇〜Ｃ₁₈−アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂−アル
    キレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−シ
    クロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ₁〜
    Ｃ₂−アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキレン又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキレン−Ｃ₃ 〜Ｃ₈−シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキレンである）であり； Ａ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキレン、フェニレン又はベンジレンであり； ｍ及びｎは、それぞれ互いに独立して、０又は１の数であり； Ｘ、Ｘ₁及びＸ′は、それぞれ互いに独立して、二価の基：−Ｏ−又は−ＮＲ
    ″（ここでＲ″は、水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルである）であり； （ａｌｋ^＊）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレンであり；並びに （oligomer）は、 （ｉ）式： 【化８】 （式中、 （ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂−アルキレンであり、 Ｑは、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基であり、 ｐ及びｑは、それぞれ互いに独立して０〜２５０の整数であり、ここで（ｐ＋
    ｑ）の合計は、２〜２５０の整数であり、及び Ｂ及びＢ′は、それぞれ互いに独立して、ビニル性二重結合を単結合で置換す
    ることによって共重合性ビニルモノマーから誘導することができる１，２−エチ
    レン基であり、基Ｂ及びＢ′の少なくとも一方は、親水性置換基によって置換さ
    れている） で示されるテロマーの基であるか； （ｉｉ）式： 【化９】 （式中、 Ｒ₂₈は、水素又は非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキルであり
    、 ｕは、２〜２５０の整数であり、及び Ｑ′は、重合開始剤の基である） で示されるオリゴマーの基であるか； （ｉｉｉ）式： 【化１０】 （式中、Ｒ₂₈、Ｘ及びｕは、上記と同義である） で示される基であるか； （ｉｖ）式： 【化１１】 （式中、 Ｒ₂及びＲ₂′は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルであり、 Ａｎ^-は、アニオンであり、 ｖは、２〜２５０の整数であり、及び Ｑ″は、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基である） で示されるオリゴマーの基であるか； （ｖ）式： 【化１２】 （式中、 Ｒ₄は、水素、又は非置換又はヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、アミ
    ノ、フェニル、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−ヒドロキシフェニル、イミダゾリル、イ
    ンドリル又は基：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂によって置換されているＣ₁〜Ｃ₄ −アルキルであり、及び ｔは、２〜２５０の整数である） で示されるオリゴペプチドの基、又はプロリン若しくはヒドロキシプロリンに基
    づくオリゴペプチドの基であるか； （ｖｉ）式： 【化１３】 （式中、 Ｒ₃₀は、水素又はＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキルであり、 （ａｌｋ^＊＊）は、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり、 ｚは、０又は１であり、 ｒ及びｓは、それぞれ互いに独立して、０〜２５０の整数であり、（ｒ＋ｓ）
    の合計は、２〜２５０である） で示されるポリアルキレンオキシドの基であるか； （ｖｉｉ）オリゴ糖の基 であるが、但し、 （oligomer）が、式（３ａ）の基である場合、Ａは、直接結合ではないこと； （oligomer）が、式（３ｂ′）の基である場合、Ａは、直接結合であること； （oligomer）が、式（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）、（３ｅ）の基であるか、
    オリゴ糖の基である場合、Ａは、式（２ｃ）又は（２ｅ）の基ではないこと；及
    び （oligomer）が、式（３ｄ′）の基である場合、Ａは、式（２ｃ）又は（２ｅ
    ）の基であることを条件とする） の親水性マクロモノマーが塗付される、請求項１〜１０のいずれか一項記載の複
    合材料。
12. 【請求項１２】 親水性マクロモノマーが、Ｒが、水素又はメチルであり、
    Ｒ₁が、水素、メチル又はカルボキシルであり、Ｒ₁′が、水素であり、Ａが、式
    （２ａ）又は（２ｂ）の基であり、（oligomer）が、式（３ａ）のテロマーの基
    である式（１）の化合物である、請求項１１記載の複合材料。
13. 【請求項１３】 （oligomer）が、式（３ａ）の基を示し、その基：−（ａ
    ｌｋ）−Ｓ−〔Ｂ〕_p−〔Ｂ′〕_q−Ｑが、式： 【化１４】 （式中、 （ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり、 Ｒ₅及びＲ₅′は、それぞれ互いに独立して、水素又はメチルであり、 Ｑは、重合連鎖反応停止剤として作用することに適切な一価の基であり、 ｐ及びｑは、それぞれ互いに独立して、０〜１００の整数であって、ここで（
    ｐ＋ｑ）の合計は、５〜１００の整数であり、及び Ｒ₆及びＲ₆′は、それぞれ互いに独立して、基：−ＣＯＯＹ（ここでＹは、Ｃ₁ 〜Ｃ₂−アルキル、ヒドロキシ、アミノ若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキ
    ルアミノによって置換されているＣ₂〜Ｃ₃−アルキルであるか、基：−Ｃ₂〜Ｃ₄ −アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基
    である）である）；基：−ＣＯ−ＮＹ₁Ｙ₂（ここでＹ₁及びＹ₂は、それぞれ互い
    に独立して、水素又は非置換の若しくはヒドロキシによって置換されているＣ₁
    〜Ｃ₂−アルキルであるか、Ｙ₁及びＹ₂は、隣接するＮ原子と一緒になって、Ｎ
    −Ｃ₁〜Ｃ₂−アルキルピペラジノ若しくはモルホリノ環を形成する）；Ｎ−ピロ
    リドニル、２−若しくは４−ピリジニル、２−メチルピリジン−５−イル、２−
    、３−若しくは４−ヒドロキシピリジニル、Ｎ−ε−カプロラクタミル、Ｎ−イ
    ミダゾリル、２−メチルイミダゾール−１−イル、Ｎ−モルホリニル及び４−Ｎ
    −メチルピペラジン−１−イルからなる群より選択される複素環基；−ＣＯＯＨ
    ；−ＳＯ₃Ｈ−；ｏ−、ｍ−又はｐ−スルホフェニル；ｏ−、ｍ−又はｐ−スル
    ホメチルフェニル；基：−ＣＯＮＹ₅Ｙ₆（ここでＹ₅は、スルホによって置換さ
    れているＣ₂〜Ｃ₄−アルキルであり、Ｙ₆は、水素である）；−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺ Ａｎ^-（ここでＲ₉、Ｒ₉′及びＲ₉″は、それぞれ互いに独立して、水素又はＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキルであり、Ａｎ^-は、アニオンである）によって置換されているＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキル；基：−Ｃ（Ｏ）ＯＹ₇（ここでＹ₇は、−ＮＲ₉Ｒ₉′Ｒ₉″⁺Ａ
    ｎ^-によって置換され、さらに非置換であるか、ヒドロキシによって置換されて
    いるＣ₂〜Ｃ₄−アルキルであり、Ｒ₉、Ｒ₉′、Ｒ₉″及び⁺Ａｎ^-は、上記と同義
    である）及び基：−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＹ₈）−ＣＨ₂−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−
    （ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺（ここでＹ₈は、水素、又は高級脂肪酸のアシル基で
    ある）である） で示される基である、請求項１１又は１２記載の複合材料。
14. 【請求項１４】 （ｂ）で、式： 【化１５】 （式中、 Ｒは、水素又はメチルであり、 （ａｌｋ）は、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキレンであり、 Ｒ₅は、水素又はメチルであり、 Ｐは、５〜５０の整数であり、 Ｑは、上記と同義であり、及び Ｒ₆は、基：−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂、−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ
    Ｈ、 【化１６】 、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂、又は−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2〜4−ＮＨＣ
    （Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基である）である） で示される親水性マクロモノマーが塗布される、請求項１１〜１３のいずれか一
    項記載の複合材料。
15. 【請求項１５】 変性されたバルク材料表面でのモノマー又はマクロモノマ
    ーの重合が、放射線照射によって開始される、請求項１〜１４のいずれか一項記
    載の複合材料。
16. 【請求項１６】 重合が、０．５〜５分間のＵＶ照射によって開始される、
    請求項１５記載の複合材料。
17. 【請求項１７】 親水性表面被覆（ｂ）が、連結された鎖から成るボトルブ
    ラシ型構造の形成を伴うバルク材料表面への少なくとも一つのマクロモノマーの
    グラフトによって得られる、請求項１〜１６のいずれか記載の複合材料。
18. 【請求項１８】 親水性表面被覆が、０．０１〜５０μm、好ましくは０．
    １〜１μmの被覆厚を有する、請求項１〜１７のいずれか記載の複合材料。
19. 【請求項１９】 （ａ）ラジカル重合のために共有結合された開始剤部分を
    含むポリイオン性材料が表面に結合されている無機又は有機バルク材料を与える
    段階； （ｂ）その開始剤ラジカルを備えるバルク材料表面に一つ以上の異なるエチレ
    ン性不飽和親水性モノマー又はマクロモノマーの被覆剤を塗付する段階；及び （ｃ）熱的に、又は放射線照射、好ましくはＵＶ照射によって、その不飽和親
    水性マクロモノマーの被覆剤を重合する段階 を含む、複合材料の製造法。
20. 【請求項２０】 ポリイオン性材料が、二重層を少なくとも一つ含み、該二
    重層が、第一イオン性ポリマー及び第一イオン性ポリマーの電荷とは逆の電荷を
    有する第二イオン性ポリマーを含み、（ｉ）バルク材料を第一イオン性ポリマー
    の溶液に浸漬する段階；そしてその後、 （ｉｉ）バルク材料を第一イオン性ポリマーの電荷とは逆の電荷を有する第二イ
    オン性ポリマーの溶液に浸漬する段階を含む浸漬法によってバルク材料表面に塗
    付される、請求項１９記載の方法。
21. 【請求項２１】 第一イオン性ポリマーが、カルボキシ基又はそれらの塩を
    含むアニオン性ポリマーであり、第二イオン性ポリマーが、第一若しくは第二ア
    ミノ基又はそれらの塩を含むカチオン性ポリマーである、請求項２０記載の方法
    。
22. 【請求項２２】 ラジカル重合のための開始剤部分が、ポリイオン性材料の
    アミノ基と開始剤部分のイソシアナト基との反応によってポリイオン性材料に結
    合される、請求項１９〜２１のいずれか一項記載の方法。
23. 【請求項２３】 無機又は有機バルク材料が、生体医学用デバイス、特に、
    コンタクトレンズ、眼内レンズ又は人工角膜である、請求項１９〜２２のいずれ
    か一項記載の方法。
24. 【請求項２４】 請求項１〜１８のいずれか一項記載の複合材料を含む生体
    医学用デバイス。
25. 【請求項２５】 コンタクトレンズ、眼内レンズ又は人工角膜である、請求
    項２４記載の生体医学用デバイス。
26. 【請求項２６】 眼科用デバイスの製造、特に、コンタクトレンズ、眼内レ
    ンズ又は人工角膜の製造に関わる請求項１〜１８のいずれか記載の複合材料の使
    用。