JP2003500115A - スキンケア組成物を有する吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
Description
ンツ、成人失禁物品、生理用ナプキン、パンティライナーなどのような使い捨て
吸収性物品の多くのタイプが市販されている。このタイプの使い捨て製品は、あ
る種類の液体透過性トップシート物質、吸収性芯および液体不透過性バックシー
ト物質から通常なる。これらタイプの吸収性物品は液体の吸収に関して高度に効
率的であるが、吸収性物品下の皮膚はおむつかぶれまたはおむつ皮膚炎、紅斑(
即ち、発赤)、あせも、擦過傷、加圧跡およびスキンバリヤ喪失を含めた皮膚障
害をよりうけやすいことも通常知られている。おむつかぶれは、おむつで普通に
覆われた幼児体の部分でよくあるタイプの刺激および炎症である。おむつかぶれ
またはおむつ皮膚炎は接触型刺激皮膚炎として始まる症状である、と通常みなさ
れている。おむつ皮膚炎に関連してよく知られたファクターには、アンモニア、
細菌、細菌作用の産物、尿pH、candida albicansおよび水分がある。この刺激
および/または炎症は、尿、糞または双方への皮膚の長期接触から生じる。吸収
性物品が着用されて体滲出液を貯留しているとき、吸収性物品は着用者の皮膚を
体滲出液中の刺激物と直接接触させ続けるのみならず、皮膚を閉塞状態に保って
しまう。多くの場合、皮膚は長期間にわたり、即ち汚れた物品が交換されるまで
、このような状態に曝される。吸収性物品下の皮膚がこのような長期の反復され
る暴露により水分過剰となるかまたは刺激をうけると、皮膚状態は損なわれ、即
ち皮膚は損傷をうけ、および/または皮膚障害またはダメージをよりうけやすく
なる。この状態は確かに幼児の方が一般的であるが、幼児に限られない。同様の
状態は、例えば失禁者または寝たきり成人でも生じる。
の頻繁な交換、水分吸収粉末の使用、超吸収物質の使用およびおむつで空気流の
改善などのように、皮膚水分の減少に多くが向けられている。
たはペーストを塗布することである。この作業は、糞または尿刺激物との直接接
触に対して、皮膚へある程度の物理的バリヤ防御を通常もたらす。しかしながら
、バリヤアプローチはそれ自体閉塞的であるため、おむつ皮膚炎の発症状態が進
行するとさほど有効でなくなる。おむつかぶれ用クリームまたは軟膏を厚く大量
に塗る傾向があるが、これは閉塞的で、汚れやすく、むだが多くて、美観上不快
である。更に、過剰のクリーム/軟膏が吸収性物品または下着のような他の衣類
へ移行して、吸収力の減少または衣類のしみ付きを招くことがある。この作業も
時間がかかり、しばしば忘れられる。更に、クリーム/軟膏は典型的には再使用
可能な容器へ入れられて、皮膚へ手で塗布される。その組成物は幼児の皮膚に留
まるようにどろどろして脂じみたべとつくような稠度を多々有しており、残留組
成物は容器の開口部または介護者の手から容易には取り除けず、幼児間の交差汚
染の可能性が増す。
たは重要なコファクターを同時に扱おうとしている。その組成物はバリヤ物質、
スキンコンディショニング剤または皮膚軟化剤を含有し、更には様々なスキンケ
ア成分さえ含有することがある。
成物へ懸濁された不溶性粒子として存在することがある。更に、これらの固形粒
子は、それらが分散される油性マトリックスよりも、通常かなり高い密度を有し
ている。例えば、一般的な市販おむつかぶれ用クリームまたは軟膏では、有機マ
トリックスに酸化亜鉛粒子を分散させている。酸化亜鉛は約5.7g/cm3の密度
有しており、一方有機物の密度は通常約0.9g/cm3である。この大きな密度差
はしばしば分離および加工問題を招く。
いられている“良い”懸濁とは、粒状物質が媒体に実質上均一に分散され、その
分散が安定であって、即ち時間の経過によっても目に見える層化、凝集または沈
降がないことを意味している。諸成分の均一な分布は、製品品質のばらつきを最
少に抑えて、皮膚へ製品を適用するたびに、効力を発揮する上で十分な量の成分
をデリバリーすることを確実にする。望ましい効果を発揮させるために製品を過
剰適用する必要がなく、結果的にむだが少なくなる。そのため、良い懸濁は皮膚
へのこれらスキンケア成分の最も効率的なデリバリーをもたらして、皮膚効果を
最大化させる。更に、効力を確保するために余分な量の高価な成分を配合する必
要がなくなり、そのため有効な組成物を少ないコストで作ることができる。加え
て、良い懸濁はローションの塊状化も減らして、適用されたときに滑らかな皮膚
感をもたらす。
び沈降の速度が懸濁粒子と懸濁媒体との密度差、懸濁粒子の粒径の二乗に比例し
て、媒体の粘度に反比例する。凝集および重力沈降は粒状物質がニュートン流体
に懸濁されたときによく観察され、これら組成物の貯蔵、輸送および加工で問題
を生じる。バッチプロセスが用いられたとき、凝集および沈降は保持タンクで生
じうる。更に、組成物が加工装置内を流動すると、保持タンクまたはそのプロセ
スの過程で形成された凝集物は、加工ラインに沿って小さな直径を有する(パイ
プ、バルブ、スロットのような)様々なエレメントに詰まりやすくなる。この“
ブリッジング”問題はオリフィス、開口部、スロットおよび/または狭いパイプ
をよく詰まらせて、加工装置を通る組成物の流動をかなり減少または停止すらさ
せることがある。
とができる。パイプなどのエレメントを通る液体の流れは層流化または乱流化す
ることがあり、層流から乱流への移行は流体の性質、その速度およびパイプの直
径に依存することが知られている。しかしながら、攪拌、速度およびパイプ直径
は装置の所定部品を限定範囲へ制約する加工パラメーターである。装置限定範囲
内でこれらパラメーターにばらつきがあると、問題の解決に失敗することが多い
。
物のレオロジー性を変えるためにこのような組成物へ加えてよい。これらのレオ
ロジー剤は、懸濁の安定性を改善して、広範囲プロセス条件および最終使用状況
に合わせて望ましいレベルに粘度を維持するように働く。
有したクリームまたは軟膏が知られている。これら組成物は伝統的に水中油型ま
たは油中水型エマルジョンとして調製されてきた。これらのエマルジョンは、特
に組成物が吸収性物品のようなビークルからデリバリーされるとき、おむつ当て
皮膚の状態および/または外観を改善させる上でさほど有効ではない。吸収性芯
エレメントは物品の表面から水相を引き抜いて、組成物によりもたらされる皮膚
効果を減らしてしまう。加えて、油相は残されて、コアの吸収力を妨げることが
ある。典型的にはシリコーンまたは溶媒のような揮発性液体キャリアを含有した
無水組成物も知られている。揮発性物質は皮膚に刺激またはヒリヒリ感を呈する
ことがあり、これらの作用は皮膚が体滲出液への長期暴露のために既に損傷また
は傷害をうけているときには特に激しい。更に、揮発性物質からの蒸気は皮膚と
皮膚近くに着用された吸収性物品との間に捕捉されて、更に刺激またはヒリヒリ
感を強めることがある。例示のクリームまたは軟膏は、1985年12月3日付
でBuckinghamに発行されたUS特許4,556,560、1992年2月25日
付でEnjolrasらに発行されたUS特許5,091,193、1992年5月5日
付でBenfordに発行されたUS特許5,110,593、1994年11月8日
付でSibleyらに発行されたUS特許5,362,488、および1997年4月
8日付でKaletaらに発行されたUS特許5,618,522で開示されている。
膏、VaselineRワセリンゼリー、DestineRおむつかぶれ用軟膏およびDaily Car
eR軟膏、Gold BondR薬用ベビーパウダー、AquaphorR治療軟膏、Baby MagicR ベビーローション、Johnson’s Ultra Sensitiveベビークリームが市販されてい
る。これらの市販製品は、それらがクリームまたは軟膏であるという大きな欠点
を有しており、即ちそれらは室温で流動性であるため、それらは吸収性物品の表
面に定着できずに、物品の吸収力を損なってしまう。
リン、ロウ)を用いて作製しうることも知られている。例えば、1993年3月
16日付でPicherriに発行されたUS特許5,194,261。Picherri文献は
皮膚上でどろどろしてべたつくバリヤ層として機能する半固形物について開示し
ている。軟膏はどろどろした粘着性の稠度を有している。追加のバリヤ層が軟膏
を覆うように形成される。Picherri文献の大きな欠点は、軟膏およびバリヤ層の
べたつきおよび閉塞性である。更に、それは本発明のスキンケア成分ばかりか、
スキンケア成分を懸濁させて沈降を防ぐレオロジー剤も含有していない。199
0年3月27日付でClumらに発行されたUS特許4,911,932。Clum文献
は特定のイミダゾール誘導体および酸化亜鉛を含有した組成物について開示して
いる。Clum文献は、皮膚への組成物の自然な移行(即ち、手による塗布を伴わな
い)も、組成物用のデリバリービークルも、組成物をうまく配してそれをデリバ
リービークルの皮膚接触表面上に定着させる方法も開示していない。
75年7月29日付でBuchalterに発行されたUS特許3,896,807は、
水分の添加でクリームを形成するようなクリーム処方物の固形油相で含浸された
物品について開示している。その文献により開示された物品で主要な欠点は、吸
収性物品から皮膚への有益物質の移行が遅れて、体液が放出されたときのみ行わ
れることである。加えて、その文献の組成物はスキンケア効果用のスキンケア成
分ばかりか、それらを懸濁させてそれらの沈降を防ぐレオロジー剤も含有してい
ない。1996年6月11日付でHartungらに発行されたUS特許5,525,
346は、非イオン性乳化剤、ジメチコン、クエン酸ナトリウム/クエン酸緩衝
系、アロエ・ベラ、保存剤および水からなる水中油型エマルジョンを有した吸収
性物品について開示している。その文献で大きな欠点は、物品の吸収エレメント
により表面から水相が引き抜かれ、皮膚効果に関するエマルジョンの有効性を減
少させて、物品の吸収力を損なうことである。双方ともRoeらに1997年7月
1日付で発行されたUS特許5,643,588および1997年6月3日付で
発行されたUS特許5,635,191、双方ともRoeに1997年3月4日付
で発行されたUS特許5,607,760および1997年3月11日付で発行
されたUS特許5,609,587は、トップシートにローション組成物を配し
た使い捨て吸収性物品、皮膚軟化剤および定着剤を含有したローション組成物に
ついて開示している。その文献で大きな欠点は、その組成物が本発明のスキンケ
ア成分ばかりか、それらを懸濁させて沈降を防ぐレオロジー剤も含有していない
ことである。McOskerらにより1998年3月12日付で出願されたUS特許出
願09/041,509、Rourkeらにより1998年3月12日付で出願された
US特許出願09/041,232およびRoeらにより1998年3月12日付
で出願されたUS特許出願09/041,266は、吸収性物品中に直接または
デリバリービークルを介して配合されるスキンケア成分について開示しており、
そのスキンケア成分はニートでもまたは組成物でもよい。その文献で大きな欠点
は、その組成物がスキンケア組成物を安定化させるレオロジー剤を含有せずに、
加工/変換操作に適さないことである。
ら室温までの温度範囲で望ましいレオロジープロファイルを有する、改良スキン
ケア組成物について必要性が残されている。特に、その組成物は加工温度で安定
な加工しやすい懸濁物であり、それは冷却されると固形または半固形になる。更
に、その組成物は基材表面上で冷却および定着されると固形または半固形になる
が、それは体熱、通常の着用動作および/またはこすれ合いで接触する皮膚へ移
行しやすい。
たは沈降せずに組成物中に懸濁されたままであるように、レオロジー剤でスキン
ケア組成物の粘度および弾性率を調整することが望まれる。 その組成物は冷却されると固形または半固形になり、組成物がそれに接する皮
膚へ移行しやすいことも望ましい。 加えて、その組成物は吸収性物品のようなデリバリービークルを介して皮膚へ
効率的かつ審美的に適用されることが望ましい。 吸収性物品の皮膚接触表面上に安定なスキンケア組成物を有する吸収性物品を
製造するための方法を提供することが、更に望ましい。
収性物品に関する。スキンケア組成物は通常の接触、着用者の動作、および/ま
たは体熱により皮膚へ容易に移行しうる。スキンケア組成物は、皮膚へ移行する
と皮膚へ皮膚効果をもたらす少なくとも1種のスキンケア成分、並びに凝集、層
状化および/または沈降が最少で済むように組成物を安定化させる少なくとも1
種のレオロジー剤を含有している。
ロセスで吸収性物品の皮膚接触表面へ適用できるような、加工温度で実質的に安
定な懸濁物を提供できることが判明した。適切な組成物は、典型的には、(0.
2%の歪率、10rad/secの振動数および77℃の温度で測定すると)少なくと
も約5dyne/cm2の弾性率を有している。冷却されたとき、組成物は固形または半
固形になるため、それは実質的に非流動性であり、吸収性物品の皮膚接触表面で
“拘束”されるが、それは接触、通常の着用者の動作および体熱により着用者の
皮膚へ容易に移行しうる。
関する。レオロジー剤は組成物の粘度を調整して、組成物を安定化させる。実質
的に安定な組成物は、懸濁粒子が装置で沈積または蓄積することなく、加工装置
のパイプ、スロットまたは他のエレメントを介して容易に輸送しうる。その組成
物は定常状態、例えば保持タンクまたは貯蔵中でも実質的に安定なままである。
更に、その組成物は粒子で加工装置の適用エレメントを詰まらせることなく基材
の表面へ容易に適用することができる。加えて、安定なローション組成物は、全
く一定濃度のスキンケア成分を基材表面へデリバリーして、その操業中に一定品
質の製品を生産するように、連続またはバッチプロセスで基材表面へ適用するこ
とができる。
はステップが本発明を実施する上で併用しうることを意味している。そのため、
“含む”という用語は“からなる”および“から本質的になる”というより限定
的な用語を包含している。
ケア組成物中へ配合して、対象の皮膚へ適用されたときに、外観、清潔さおよび
魅力の面で実際のまたは知覚される変化のような皮膚効果を直接または間接的に
発揮する物質または物質の混合物を意味する。
は、望ましい効果を有意または明確にもたらすか、または処置される症状を調整
して、皮膚が外観上より清潔で魅力的もしくは全体的に良好にみえるようにする
ために十分多い量を意味している。有効量は、用いられる具体的な成分または組
成物、望まれる予防または防止効果、処置される症状または障害のタイプ、処置
される個人の年齢および身体条件、処置される症状の程度、処置の程度および期
間などのファクターに応じて変わる。
は、一般人で毒性、刺激またはアレルギー反応のような副作用を過度に生じない
ほど(即ち、妥当な利益対リスク比で)少ないスキンケア組成物または成分の量
を意味する。
が化学的または物理的変化をうけて、組成物のレオロジー性に変化をもたらすレ
オロジー構造を形成することを意味している。
で加工しやすいように、組成物の望ましいレオロジー性をもたらす上で十分なレ
オロジー剤の量を意味している。
、その組成物または懸濁物がその融点以上のとき定常状態で少なくとも約20分
間にわたり目に見える層状化、相分離または沈降を示さないことを意味する。
はキャリアが典型的には10%以下の自由水、好ましくは5%以下の自由水、更
に好ましくは1%以下の自由水、最も好ましくは0.5%以下の自由水を含有し
ていることを意味する。
に加えられる水を意味する。“結合水”という用語は、本発明の組成物を製造す
る上で他成分と混合される前に、ある成分/構成材に天然でみられる水を意味す
る。当業者であれば、諸成分が組成物中に混ぜられると、水はもはやその出所か
ら区別しえないことをわかるであろう。
体で典型的なレオロジーを有することを意味する。剪断が加えられないとき、そ
の組成物は半固形物の外観を有するが、剪断速度が増すと流動しうる。理論に拘
束されることなく、その組成物は主に固形成分を含有していながら、それは液体
成分もいくらか含有していると考えられる。
”という用語は、その吸収性物品が着用されているとやがて着用者の皮膚または
体と接触しうる、物品構成材の1以上の表面のことである。皮膚または体接触表
面にはトップシート、バックシート、トップシート下の二次層または吸収性芯、
レッグカフ、ウエスト部分、サイドパネル、ライナーなどの部分があるが、それ
らに限定されない。 他の用語も初めに記載された箇所で定義されている。 ここで用いられているすべてのパーセンテージ、比率および割合は、別記され
ない限り重量による。
、またはおむつ皮膚炎をうけやすい他の状態を維持および/または改善するため
ものである。スキンケア組成物は、皮膚の水分過剰および体滲出液に含有された
物質への皮膚暴露を避けうる防護的非閉塞機能(例えば、比較的液体不透過性だ
が、蒸気透過性のバリヤ)、吸収性物品が着用者の皮膚と接触する部分で皮膚刺
激を減らせる擦過最少化機能を発揮するか、あるいはスキンケア効果を直接的ま
たは間接的にもたらす剤を含有していることが好ましい。例えば、直接効果とは
発赤減少または抗炎症作用に関する。間接効果とは、尿または糞中における皮膚
刺激物の除去または減少、または皮膚の過剰水分の減少に関する。スキンケア組
成物は、鱗片化、水分過剰またはかゆみから皮膚状態を保護または改善する皮膚
軟化剤または他のスキンケア成分を含有していることも好ましい。更に、スキン
ケア組成物は、鱗片化、乾燥または発疹のような慢性症状を有する敏感なまたは
傷のある皮膚の擦過を最少に抑えるために、好ましくは滑らかで艶のある粗くな
い皮膚感を有している。
とも1種のスキンケア成分および少なくとも1種のレオロジー剤を含んだ、実質
的に無水のオイルベースキャリアからなる。本発明のスキンケア成分は、実質的
に無水のオイルベースキャリア中で、不溶性または部分的に可溶性の固形物であ
ってもよい。ビタミンA、D、EおよびKなどのような油溶性スキンケア成分も
本発明の範囲内であると理解されている。スキンケア成分は、直接にまたは前分
散物として、攪拌しながら組成物中へ配合される。
収性物品のトップシートのような基材表面へ一定に適用されるように溶融形をと
る安定な懸濁物にすべきであり、このように安定な液体組成物は過度に大きな(
例えば、約1000ミクロン以上の)凝集物を実質的に含まず、最少のブリッジ
ングおよび分離/沈降効果および高い滑らか皮膚感をもたらす;第二に、その組
成物は、基材表面でほとんど“移動”がなく、物品の吸収力にとり不都合な作用
が最少に抑えられるように、室温(即ち、20℃)で固形または半固形にすべき
である;第三に、その組成物は接触、通常の着用動きおよび/または体熱により
皮膚へ移行しやすい;第四に、その組成物は皮膚への移行を促せるように皮膚温
度(即ち、34〜36℃)で塑性または流動性であることが好ましい。
高い相対湿度微環境へ長期にわたり曝された、既に敏感な皮膚の水分過剰を防止
する。更に、組成物の無水性は、組成物を芯の方へ優先的に引き寄せて、芯の吸
収力を損ない、トップシート表面および着用者の皮膚から組成物を引き離してお
くような、高吸収性おむつ芯の吸上作用を防止する。
した組成物は、1997年9月10日付で各々出願されたUS特許出願08/9
26,532および08/926,533;1997年3月4日付で発行された
US特許5,607,760;1997年3月11日付で発行されたUS特許5
,609,587;1997年6月3日付で発行されたUS特許5,635,1
91;および1997年7月1日付で発行されたUS特許5,643,588で
記載されており、それら各々の開示は参考のためここに組み込まれる。
レオロジー剤を用いることである。レオロジー剤のないキャリアは典型的なニュ
ートン流体特徴を示し、即ち分散された粒子は静置時にしばしばキャリアから凝
集および分離してくる。この欠点は加工中に沈降およびブリッジング作用を招き
、スキンケア組成物を基材表面へ一定に適用することを失敗させる。溶融相状態
にある組成物のレオロジーは、塑性または擬塑性流体のようにふるまう上で有効
な量のレオロジー剤により調整しうる。得られる組成物は、微分散されたスキン
ケア成分を有する安定な溶液または懸濁液である。安定化された組成物は凝集、
層状化および/または沈降を実質的に起こさず、そのため溶融組成物は加工装置
内を容易に流動して、基材表面へ一定に適用することができる。組成物の弾性率
および見掛け粘度の双方は組成物の加工性に影響を与えるファクターであること
がわかった。
成物の流動性に関すると考えられている。特に、弾性率は混合中に組成物へ加え
られる(剪断または混合エネルギーのような)エネルギーの不完全な散逸に関す
る。組成物内に蓄えられた残留エネルギーは、粒子を懸濁させて、諸成分を混合
状態にしておく、即ち組成物が安定化される上で役立つと考えられている。組成
物の見掛け粘度は、基材表面の一体性毀損(例えば引裂き)および適用不安定性
(即ち、基材表面への組成物の不均一または不連続適用)を招くほど高くすべき
ではないことも考えられる。
で測定されたときに、好ましくは組成物の弾性率を少なくとも約5dyne/cm2まで
高める(ここで開示された試験法参照)。好ましくは、溶融組成物は約5〜約5
0,000dyne/cm2、更に好ましくは約10〜約25,000dyne/cm2、更に一
層好ましくは約50〜約10,000dyne/cm2、最も好ましくは約100〜約3
000dyne/cm2の弾性率を有している。レオロジー剤を含有した組成物の見掛け
粘度は、同条件下で測定されたときに、約1〜約100,000センチポイズ、
好ましくは約5〜約50,000センチポイズ、更に好ましくは約10〜約50
00センチポイズの範囲内にすべきである。
室温で物品の着用者接触表面上に比較的定着されて、皮膚へ容易に移行でき、極
端な貯蔵条件下でもなお完全な液体ではないような、溶融プロファイルを有する
ことが好ましい。好ましくは、組成物は接触、剪断、通常の着用者動作および/
または体熱により皮膚へ容易に移行しうる。組成物は好ましくは物品の表面で実
質的に定着されるため、望ましいスキンケア効果を付与するには比較的低レベル
の組成物で済む。加えて、特別なバリヤまたはラッピング物質は本発明で有用な
処理物品を包装する上で不要になる。
ある。室温で固形または半固形であるとき、好ましい組成物は、物品の望ましく
ない箇所へ有意な程度で流動および移動する傾向を有しないため、物品の吸収力
への有意な障害を避けられる。これは、望ましい外観、防御またはコンディショ
ニング効果を付与する上で、少ないスキンケア組成物で済むことを意味している
。好ましくは、本発明の組成物は室温で約1.0×106〜約1.0×108セ
ンチポイズのゼロ剪断粘度を有している。更に好ましくは、ゼロ剪断粘度は約5
.0×106〜約5.0×107センチポイズである。
で望ましくない箇所への実質的な流動を妨げるために必要なだけ高くすべきであ
る。他方、粘度が高すぎると、皮膚への組成物の移行を妨げることがある。した
がって、粘度が組成物を物品の表面に留めうるほど十分高いが、皮膚への移行を
妨げるほどには高くないように、バランスがとられるべきである。加えて、組成
物は好ましくは皮膚温度以上、更に好ましくは45℃以上のような、“ストレス
”のかかりうる貯蔵条件以上(例えば、アリゾナの倉庫、フロリダのカートラン
クなど)の最終融点を有している。特に、好ましい組成物は次の溶融プロファイ
ルを有する: 特 徴 好ましい範囲 最も好ましい範囲 室温(20℃)の液体wt%* 2‐60 3‐40 体温(37℃)の液体wt%* 25‐95 30‐90 最終融点(℃) >38 >45* スキンケア成分またはレオロジー剤のような不溶性粒子を除外した組成物wt%
外観および/または状態の改善、バリヤまたは保護層の形成、または体排泄物中
における刺激物の減少のような様々な皮膚効果を発揮しうる。多種のスキンケア
成分がキャリア中に配合されて、皮膚へ適用されうる。これらのスキンケア成分
にはバリヤ物質(ワセリン)、スキンコンディショニング剤(オイル、ラノリン
)、プロトン供与剤、プロテアーゼおよび/または酵素インヒビターおよび抗菌
剤があるが、それらに限定されない。スキンケア組成物は保湿剤(グリセリン、
ソルビトール)、ビタミン、アロエ・ベラのような皮膚鎮静化剤、または薬草、
植物もしくは鉱物源からの他の成分、または酸化亜鉛のような多機能剤も含有し
てよい。
ンケア成分は、本発明に従い適用されたときに、吸収性物品下で閉塞された皮膚
へ目に見える効果をもたらす。スキンケア成分は不溶性粒子として組成物全体へ
均一に分散させることができる。一方、スキンケア成分は本発明の実質的に無水
のキャリアへ溶解させてもよい。得られる組成物は実質的に安定(即ち、過度に
大きな凝集、層状化および/または沈降に抵抗性)であって、それを皮膚へ容易
に移行させうる固形または半固形粘稠性を室温で有しており、吸収性物品または
そのエレメントのようなデリバリービークルから皮膚への局所適用に適している
。
なった物質である。このような物質には、米国食品医薬局(FDA)のTentativ
e Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter
Human Use(21 C.F.R.§347)で記載されているようなカテゴリーIおよびカテゴ
リーIII活性剤がある。以下で掲載されたモノグラフ記載活性剤のうちいくつか
は、ここで規定されているような“皮膚軟化剤”であることがわかるであろう。
カテゴリーI活性剤には、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、
カカオ脂、ジメチコン、タラ肝油(組合せ)、グリセリン、カオリン、ワセリン
、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白色ワセリン、タルク、局所用デンプン、酢酸亜
鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛などがある。カテゴリーIII活性剤には、現在のところ
、生酵母細胞誘導体、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コ
レカルシフェロール、コロイドオートミール、塩酸システイン、デクスパンテノ
ール、ペルーバルサム油、タンパク質加水分解産物、ラセミメチオニン、重炭酸
ナトリウム、ビタミンAなどがある。これらのモノグラフ記載物質は、様々なメ
カニズムで皮膚保護、かゆみ防止、刺激防止のような様々な皮膚効果を発揮する
ことが知られている。
pH緩衝系、アンモニウム中和剤、有機酸、ポリマー酸、無機酸およびそれらの
塩;抗菌剤;酵素インヒビター;プロテアーゼインヒビター;抗補酵素;キレー
ト化剤;および抗体もあるが、それらに限定されない。プロトン供与剤の一部非
制限例は、1998年3月12日付で出願されたMcOskerらによるUS出願09
/041,509で記載されている。
ゼに分類される。プロテイナーゼはタンパク質の特定の内部ペプチド結合で作用
し、ペプチダーゼはタンパク質の末端で遊離アミノまたはカルボキシル基に隣接
したペプチド結合で作用して、タンパク質をその外側から開裂させる。本発明で
使用に適したプロテアーゼインヒビターには、セリンプロテアーゼ、メタロプロ
テアーゼ、システインプロテアーゼおよびアスパルチルプロテアーゼのようなプ
ロテイナーゼ、並びにカルボキシペプチダーゼ、ジペプチダーゼおよびアミノペ
プチダーゼのようなペプチダーゼがあるが、それらに限定されない。このような
プロテアーゼインヒビターの一部非制限例は、1998年3月12日付で出願さ
れたRourkeらによるUS出願09/041,232、1992年2月25日付で
Enjolrasらに発行されたUS特許5,091,193および1985年12月3
日付でBuckinghamに発行されたUS特許4,556,560で記載されている。
るようにデザインされている。本発明で特に有用なものは、糞中に常在するタン
パク質分解および脂肪分解酵素、例えばリパーゼ、エステラーゼ、ジエステラー
ゼ、ウレアーゼ、アミラーゼ、エラスターゼ、ヌクレアーゼと相互作用するイン
ヒビターである。本発明で使用に適した酵素インヒビターには、特定酵素の金属
補因子と結合するキレート化剤、特定の酵素に対する抗体、トリプシン、キモト
リプシン、アミノペプチダーゼおよびエラスターゼ、セリン、システイン、リパ
ーゼ、胆汁酸塩(リパーゼの活性を高める補酵素として作用する)、アミラーゼ
および/またはウレアーゼのような、好ましくはタンパク質分解タイプの、様々
な酵素または補酵素に対する酵素インヒビターがあるが、それらに限定されない
。酵素活性を有効に減少または妨げることが知られた他の酵素インヒビターも、
本発明の範囲内に属すると考えられている。このような酵素インヒビターの一部
非制限例は、双方とも1998年3月12日付で出願された、RoeらによるUS
出願09/041,266およびUnderinerらによるUS出願09/041,1
96、1994年12月27日付でImakiらに発行されたUS特許5,376,
655、1992年2月25日付でEnjolrasらに発行されたUS特許5,091
,193、1976年2月3日付でKraskinに発行されたUS特許3,935,
862、1995年4月25日付でPolakらに発行されたUS特許5,409,
903、1985年12月3日付でBuckinghamに発行されたUS特許4,556
,560、双方ともPolumboらにより1997年11月26日付で出願された特
許出願EP97/120,699およびEP97/120,700で記載されて
おり、すべて参考のためここに組み込まれる。
めるべきである:酸化亜鉛、タルク、デンプン、アラントイン、ヘキサミジン、
その塩および誘導体、ヘキサミジンジイセチオネートおよびその塩、トリアセチ
ン、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)および塩酸4‐(2‐ア
ミノエチル)ベンゼンスルホニルフルオリド、キトサンおよびそれらの混合物。
スキンケア組成物は約0.001〜約70重量%、好ましくは約0.01〜約4
5%、更に好ましくは約0.1〜約25%、最も好ましくは約0.1〜約10%
の濃度でスキンケア成分を含有してよい。スキンケア成分は単独でまたはスキン
ケア成分の混合物として“カクテル”で用いられる。本発明で用いうるスキンケ
ア成分の多様性のために、各スキンケア成分の有効濃度は当業者に知られている
ように個別に決めるべきである。
状化および/または沈降せずに組成物中に粒子を懸濁させる上で、重要な役割を
果たす。粒子は過度に大きな凝集物を実質的に含むべきでなく、即ち1000ミ
クロン以上の粒子の量はごくわずかにする。スキンケア成分の平均粒径は、好ま
しくは約1000ミクロン以下、更に好ましくは約100ミクロン以下、最も好
ましくは約50ミクロン以下にすべきである。
物または凝集物を形成しがちであることが、通常知られている。粒子を分散させ
、沈降作用を減らして、皮膚効果を有効に発揮させるためには、集合物を崩壊さ
せておくことが大抵必要である。崩壊および分散は、粉砕または微粉砕、攪拌し
ながら組成物中への配合、分散混合物中への前分散、キャリア中への前溶解、ま
たは当業者に知られた他の方法により行える。
潤剤は、典型的には、成分粒子の表面にある官能基と相互作用する親水性末端、
および本組成物のオイルベースキャリアと適合する親油性末端を有した界面活性
剤である。理論に拘束されることなく、湿潤剤は、(剪断、攪拌のような)外力
を加えると、組成物中でスキンケア成分の集合物の崩壊と粒状成分の混合または
分散を促すと考えられている。親水性‐親油性界面活性剤タイプ物質の湿潤剤は
、粒状成分と実質的に無水のキャリアとの間の界面を架橋することも考えられて
いる。分散流体は、粒子を前分散させるための希釈剤および/または湿潤剤とし
て働くことも考えられる。加えて、分散流体は本発明の実質的に無水で油性の組
成物と混和性であることが好ましい。分散流体の非制限例には、鉱油、ジメチコ
ンおよび他のシリコーン、エステル、好ましくはC1‐C22アルコールとC1 ‐C22酸との縮合産物がある。前分散物は、好ましくは固形分50〜99重量
%、更に好ましくは固形分60〜90重量%、最も好ましくは固形分70〜80
重量%の範囲で、高い固形または粒子分を有している。当業界で知られた様々な
粉砕および/または微粉砕は、粒径を細かくして粒子を分散させるために、前分
散プロセスで時々用いられる。
へ、不溶性粒子として分散された酸化亜鉛である。更に好ましくは、酸化亜鉛粒
子は前分散物として調製される。スキンケア組成物は約1〜約70wt%、好まし
くは約3〜約50wt%、更に好ましくは約5〜約30wt%の酸化亜鉛前分散物を
含む。前分散物は、好ましくは約90〜約50wt%の酸化亜鉛、約1〜約50wt
%の分散流体および約0.1〜約10wt%の湿潤剤を有している。好ましい態様
は、上記のような約22wt%の分散流体および約3wt%のポリグリセリルエステ
ル湿潤剤に分散された約75wt%の酸化亜鉛粒子からなる。適切な酸化亜鉛前分
散物はKobo Products,Inc.,S.Plainfield,NJから市販されている。本発明の酸
化亜鉛粒子は、典型的には主粒子の凝集物からなる。凝集物の粒径は約0.1〜
約300ミクロンであり、平均凝集物サイズは約1.0ミクロンである。主粒子
の平均粒径は約0.12ミクロンである。典型的には、凝集物は約5〜約8個の
主粒子からなる。
しうる。このプロセスでは、界面活性剤が高い温度または圧力下で酸化亜鉛粒子
の表面へ実際に付着される。界面活性剤の親油性末端がそれらの表面から伸びた
調整または“湿潤”酸化亜鉛粒子は、本組成物のオイルベースキャリアへ少なく
とも部分的に混和しうるようになる。
の調整を組成物のレオロジー性へ施すべきである。本組成物は諸成分の複合混合
物であるため、レオロジー性の調整は複雑な相互作用およびメカニズム下で行わ
れる。組成物の安定性および加工性は、溶融形にある組成物の弾性率および見掛
け粘度と関連していることがわかった。
組成物の安定性および加工性と相関していることがわかった。溶融状態で実質的
に安定な加工しやすい組成物は、ここで開示された試験法に従い測定すると、少
なくとも約5dyne/cm2の弾性率を有しているべきである。このような組成物の好
ましい弾性率は、ここで開示された試験法に従い測定すると、約5〜約50,0
00dyne/cm2、好ましくは約10〜約25,000dyne/cm2、更に好ましくは約
50〜約10,000dyne/cm2、最も好ましくは約100〜約3000dyne/cm2 の範囲である。
は約45℃)を含めた2つの温度で、0.1rad/secのときの測定値により特徴
づけられる。溶融組成物の見掛け粘度は、好ましくは約1〜100,000セン
チポイズ、更に好ましくは約5〜約50,000センチポイズ、更に一層好まし
くは約10〜約5000センチポイズである。
特徴を示し、懸濁粒子の凝集、層状化および/または沈降を起こすことが知られ
ている。結果的に、加工装置のブリッジングおよび目詰まりが生じうる。本発明
によると、有効量の1種以上のレオロジー剤が、標準装置で通常安定な加工しや
すい塑性または擬塑性流体へ溶融組成物のレオロジー性を変えるために、組成物
へ加えられる。ここで用いられている“安定”という用語は、(スキンケア成分
をキャリアへ分散/懸濁させた)組成物が、定常条件下において融点以上で、少
なくとも約20分間、好ましくは少なくとも約4時間、更に好ましくは少なくと
も約8時間にわたり、目に見える層状化または有意な相分離を示さないことを意
味する。
たは部分的に可溶性の粒子である。これらの粒状レオロジー剤は、典型的には、
約100ミクロン以下の平均粒径および10重量%以下、好ましくは5%以下の
組成物への溶解率を有する、微細で小さな粒子の形をとる。しかしながら、剤の
タイプ、レオロジー効果をもたらすメカニズム、レオロジー剤の活性化または製
法および他の同様なファクターに応じて、粒径は様々である。レオロジー剤はキ
ャリア中で固形粒子でなくてよいことも認められている。即ち、レオロジー剤は
キャリアと混和性または部分的に混和性である。レオロジー剤は定着剤または硬
化剤としても機能しうるが認められている。レオロジー剤は、単独でまたは様々
なレオロジー剤の混合物として、組成物中に配合しうることも認められている。
た微粉砕、粉砕、攪拌または他の方法による凝集物の減少、当業界で知られた方
法による活性化があるが、それらに限定されず、このようなステップは用いられ
るレオロジー剤のタイプに依存する。
成するために、硬化剤または定着剤としても機能しうる。即ち、レオロジー剤は
、組成物が基材表面で十分に硬化および/または定着されて、組成物と接触する
ようになる皮膚へのその移行性を実質的に妨げることのないように、組成物へ加
えてもよい。
約0.25〜約10重量%、更に好ましくは約0.5〜約5重量%である。
温度に関して実質的に“フラットな”レオロジープロファイルを示す。特に、組
成物の見掛け粘度は、実質的にほぼ加工温度から室温までの温度範囲にわたり変
わらない。定着剤は室温で固形または半固形組成物を供するために加えてよい。
いヒュームドシリカである。未処理ヒュームドシリカはCabot Corporation,Tusc
ola,ILにより商品名CAB-O-SIL M-5およびHS-5で市販されている。ここで使用
上更に好ましいものは表面処理ヒュームドシリカである。ポリアルキルシロキサ
ン処理ヒュームドシリカ、トリアルキルシラン化ヒュームドシリカ、ジアルキル
シラン化ヒュームドシリカおよびそれらの混合物からなる群より選択されるヒュ
ームドシリカが、更に一層好ましい。ポリジメチルシロキサン処理ヒュームドシ
リカ、トリメチルシラン化ヒュームドシリカ、ジメチルシラン化ヒュームドシリ
カおよびそれらの混合物からなる群より選択されるヒュームドシリカが、最も好
ましい。
クロン、好ましくは約0.005〜約50ミクロン、更に好ましくは約0.01
〜約10ミクロンの容量平均粒径で、組成物中に凝集物として通常存在する。凝
集構造が粒子間相互作用にとり最も効率的であり、懸濁物を増粘および安定化さ
せるネットワーク構造を形成する。
シル基の特徴が変わるようにこれらのヒュームドシリカを処理することが望まし
い。有用な処理法は、ポリアルキルシロキサン、好ましくはポリジメチルシロキ
サンのような無極性有機化合物でヒュームドシリカをコートして、ヒドロキシル
基を低活性にすることである。ここで有用なポリジメチルシロキサン処理ヒュー
ムドシリカは、Cabot Corporation,Tuscola,ILにより商品名CAB-O-SIL TS-720
で市販されている。もう1つの有用な処理法は、ヒュームドシリカのヒドロキシ
ル基を、シラン化剤、例えばジメチルジクロロシランまたはヘキサメチルジシラ
ザンと化学反応させることである。化学処理ヒュームドシリカでは、遊離ヒドロ
キシル基をシラン化剤の酸素‐ケイ素結合で置換させている。ここで有用なトリ
メチルシラン化ヒュームドシリカは商品名CAB-O-SIL TS-530で市販され、ここで
有用なジメチルシラン化ヒュームドシリカは商品名CAB-O-SIL TS-610で市販され
ており、双方とも、Cabot Corporation,Tuscola,ILによる。
ト)された、ベントナイトおよびヘクトライトのようなオルガノクレーも、ここ
では有用である。これらのオルガノクレーは、典型的には、脂肪鎖有機化合物を
表面に結合させ、端部を自由にして水素結合を形成させたスメクタイトクレー板
状物から作製される。脂肪鎖は実質的に無水のオイルベース組成物への分散性を
付与し、板状物の端部対端部水素結合は懸濁物の安定性を付与する。非制限例と
して、クォータニウム‐18ヘクトライト、ステアラルコニウムヘクトライト、
クォータニウム‐18ベントナイト、クォータニウム‐18ベンザルコニウムベ
ントナイト、ステアラルコニウムベントナイト、並びにそれらと鉱油、プロピレ
ンカーボネート、イソプロピルミリステート、シクロメチコン、ヒマシ油、ラノ
リン、プロピルパラベンおよびC12-15アルキルベンゾエートからなる群より選
択される少なくとも1種のメンバーとの混合物がある。これらのオルガノクレー
または混合物は、Rheox,Inc.,Hightstown,NJからBENTONEおよびBENTONE GELの
一般商品名で市販されている。ここで使用上更に好ましいものは、BENTONE 38(
クォータニウム‐18ヘクトライト)、BENTONE 27(ステアラルコニウムヘクト
ライト)およびBENTONE 34(クォータニウム‐18ベントナイト)である。
亜鉛およびリチウムからなる群より選択される少なくとも1種の金属イオンと、
10〜28炭素原子、好ましくは12〜22炭素原子の鎖長を有する少なくとも
1種の脂肪酸エステル、例えばステアレート、ベヘネート、ラウレートおよびパ
ルミテートとの組合せから作製された石鹸が、ここでは特に有用である。水酸化
アルミニウム/マグネシウムステアレートがここでは使用上更に好ましく、これ
は交互な層としてステアリン酸と水酸化アルミニウム/マグネシウムとの複合化
から形成される疎水性板状物である。板状物構造は油中で膨張して、組成物のレ
オロジー特徴を変化させる。特に、組成物の粘度は広い温度範囲にわたり全く一
定である。これは本発明の温度範囲にわたり懸濁物の安定性を高められる。水酸
化アルミニウム/マグネシウムステアレートはGiulini Corporation,Bound Broo
k,NJからGILUGELの一般名で市販されている。
のケイ酸カルシウムにはCaSiO3、CaSiO4(OH)2、CaSiO5 (OH)4がある。ケイ酸カルシウムは様々な無極性有機化合物で処理して、そ
の物質をより疎水性で反応しにくくさせることができる。市販されている有用な
ケイ酸カルシウムには次のものがある:HUBERSORB(Huber Corp.,Harve de Grac
e,MD)、MICRO-CEL(Celite Corp.,Denver,CO)。ケイ酸マグネシウムまた
はケイ酸マグネシウム/アルミニウムのような他のシリケートもここでは有用で
ある。
天然源から誘導されたレオロジー剤、およびDEA(ジエタノールアミド)Olet
h-3ホスフェートのようなアニオン性界面活性剤である。
実質的な温度依存性レオロジープロファイルを示す。特に、温度が加工温度から
室温まで下がると、組成物の見掛け粘度は増加する。即ち、タイプBレオロジー
剤は定着剤のように機能する。室温で固形または半固形組成物を供するために追
加の定着剤の含有は、タイプBレオロジー剤が用いられるとき任意である。
では有用である。これらヒマシ油誘導体の主成分はグリセリルトリス‐12‐ヒ
ドロキシステアレートである。THIXCIN GR、THIXATROL GST、THIXSEAL 1084など
のようなヒマシ油の様々な無機誘導体もここでは有用である。これらすべてのヒ
マシ油誘導体またはその混合物は、Rheox,Inc.,Hightstown,NJから市販されて
いる。
トポリマー、場合により一般的架橋剤で架橋されたポリメタクリレートおよびス
チレンコポリマー、ポリエチレン、ポリエチレンおよびアクリル酸または酢酸ビ
ニルコポリマー、ポリイソブチレン、ポリ‐α‐オレフィン、スチレンおよび水
素化エチレン、プロピレン、ブチレンの二または三成分コポリマー、および/ま
たはNylon 66および疎水性セルロース誘導体である。
ルコールから誘導されるポリエチレンオキシドエーテル、好ましくはセテス‐1
0(ポリオキシエチレン10セチルエーテル)、ステアレス‐21(ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル)およびそれらの混合物;好ましくはC8‐C22 アルキル鎖および好ましくは約6〜約25のエチレンオキシドまたはプロピレン
オキシド基を有する、エトキシル化またはプロポキシル化アルコールまたはアル
キルフェノール;エチレングリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル;脂肪酸モ
ノグリセリド;ソルビタン;モノおよびジC8‐C22脂肪酸;ポリオキシエチ
レンソルビタン;およびそれらの混合物がある。
スパルト、アワリキュリ(ouricuri)、リゾワックス(rezowax)、イソパラフィン
、シリコーンロウ、ポリエチレンロウおよび他の公知鉱ロウのようなロウも、こ
こでは有用である。加えて、微結晶ロウも有効なレオロジー剤である。好ましい
ロウは、Strahl and Pitsch Inc.,West Babylon,NY製のParaffin S.P.434のよ
うなパラフィンロウである。
ければ、ジエタノールアミド;メチルエチルアミド;ジアルキルアミノプロピオ
ン酸のような両性界面活性剤;アルキルガラクトマンナン、ステアリン酸亜鉛、
セスキオレイン酸ソルビタン、セチルヒドロキシエチルセルロースおよび他の修
飾セルロースである。
ケア組成物の場合、これらの組成物で有用な成分は1種以上の皮膚保護剤または
皮膚軟化剤である。ここで用いられている“皮膚軟化剤”という用語は、濡れま
たは刺激から保護して、皮膚を軟化、鎮静化、柔軟化、被覆、潤滑化、湿潤化、
保護および/または浄化する物質を意味する;“保護剤”という用語は、有害ま
たは迷惑な刺激から損傷または露出した皮膚または粘膜表面を保護する物質を意
味する。好ましい態様において、これらの皮膚軟化剤は室温、即ち20℃で塑性
または液体粘稠性を有する。
エステル脂肪酸;ポリエチレングリコールおよびその誘導体;保湿剤;脂肪酸エ
ステルタイプ;アルキルエトキシレートタイプ;脂肪酸エステルエトキシレート
;脂肪アルコールタイプ;ポリシロキサンタイプ;プロピレングリコールおよび
その誘導体;グリセリド、アセトグリセリドおよびC12‐C28脂肪酸のエト
キシル化グリセリドを含めた、グリセリンおよびその誘導体;トリエチレングリ
コールおよびその誘導体;鯨ロウまたは他のロウ;脂肪酸;脂肪アルコールエー
テル、特にステアリン酸のような脂肪鎖に12〜28の炭素原子を有するもの;
プロポキシル化脂肪アルコール;ポリヒドロキシアルコールの他の脂肪エステル
;ラノリンおよびその誘導体;カオリンおよびその誘導体;前記モノグラフ記載
スキンケア剤のいずれか;またはこれら皮膚軟化剤の混合物があるが、それらに
限定されない。適切な石油ベース皮膚軟化剤には、16〜50炭素原子の鎖長を
有する炭化水素または炭化水素の混合物がある。これら鎖長を有する石油ベース
炭化水素には、鉱油(“流動ワセリン”としても知られる)およびワセリン(“
鉱ロウ”、“石油ゼリー”および“ミネラルゼリー”としても知られる)がある
。鉱油とは16〜20炭素原子を有する炭化水素の低粘性混合物に通常関する。
ワセリンとは16〜32炭素原子を有する炭化水素の高粘性混合物に通常関する
。ワセリンおよび鉱油が本発明の組成物にとり特に好ましい皮膚軟化剤である。
くはC16‐C22飽和脂肪酸、および短鎖(C1‐C8、好ましくはC1‐C 3 )一価アルコールから誘導されるものがある。このようなエステルの代表例に
は、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシ
ルおよびそれらの混合物がある。適切な脂肪酸エステル皮膚軟化剤は、長鎖脂肪
アルコール(C12‐C28、好ましくはC12‐C16)および短鎖脂肪酸、
例えば乳酸のエステル、例えば乳酸ラウリルおよび乳酸セチルから誘導してもよ
い。
トキシル化度を有するC12‐C22脂肪アルコールエトキシレートがある。好
ましくは、脂肪アルコールエトキシレート皮膚軟化剤は、約2〜約23範囲の平
均エトキシル化度を有する、ラウリル、セチルおよびステアリルエトキシレート
およびそれらの混合物からなる群より選択される。このようなアルキルエトキシ
レートの代表例には、ラウレス‐3(3の平均エトキシル化度を有するラウリル
エトキシレート)、ラウレス‐23(23の平均エトキシル化度を有するラウリ
ルエトキシレート)、セテス‐10(10の平均エトキシル化度を有するセチル
アルコールエトキシレート)およびステアレス‐10(10の平均エトキシル化
度を有するステアリルアルコールエトキシレート)がある。用いられるとき、こ
れらのアルキルエトキシレート皮膚軟化剤は、約1:1〜約1:5、好ましくは
約1:2〜約1:4のアルキルエトキシレート皮膚軟化剤対石油ベース皮膚軟化
剤の重量比で、ワセリンのような石油ベース皮膚軟化剤と組み合わせて典型的に
用いられる。
好ましくはC16‐C18脂肪アルコールがある。代表例としてセチルアルコー
ル、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物がある。用いられるとき、これ
らの脂肪アルコール皮膚軟化剤は、約1:1〜約1:5、好ましくは約1:1〜
約1:2の脂肪アルコール皮膚軟化剤対石油ベース皮膚軟化剤の重量比で、ワセ
リンのような石油ベース皮膚軟化剤と組み合わせて典型的に用いられる。
。一般的に、本発明で使用に適したポリシロキサン物質には、下記構造のモノマ
ーシロキサン単位を有したものがある:
各々独立して水素またはいずれかのアルキル、アリール、アルケニル、アルカリ
ール、アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化炭化水素または他の基である。
このような基は置換されていても、または非置換でもよい。いずれか特定のモノ
マー単位におけるR1およびR2基は、次の隣接するモノマー単位の対応官能基
と異なっていてよい。加えて、ポリシロキサンは直鎖、分岐鎖でも、または環式
構造を有してもよい。加えて、基R1およびR2は独立してシロキサン、ポリシ
ロキサン、シランおよびポリシランのような他の含ケイ素官能基でもよいが、そ
れらに限定されない。基R1およびR2は、例えばアルコール、カルボン酸、フ
ェニルおよびアミン官能基を含めて様々な有機官能基を有してよい。
、オクチル、デシル、オクタデシルなどである。例示のアルケニル基はビニル、
アリルなどである。例示のアリール基はフェニル、ジフェニル、ナフチルなどで
ある。例示のアリカリール基はトリル、キシリル、エチルフェニルなどである。
例示のアリール基はベンジル、α‐フェニルエチル、β‐フェニルエチル、α‐
フェニルブチルなどである。例示のシクロアルキル基はシクロブチル、シクロペ
ンチル、シクロヘキシルなどである。例示のハロゲン化炭化水素基はクロロメチ
ル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフルオロエチ
ル、トリフルオロトリル、ヘキサフルオロキシリルなどである。
なしうるかぎり、本発明で有用なポリシロキサンの粘度はポリシロキサンの粘度
が一般的に様々であるように広く変わる。これは5センチストークス(37℃で
ガラス粘度計により測定したとき)の低い粘度から約20,000,000セン
チストークスまでおよぶが、それに限定されない。好ましくは、ポリシロキサン
は37℃で約5〜約5000センチストークス、更に好ましくは約5〜約200
0センチストークス、最も好ましくは約100〜約1000センチストークスの
粘度を有する。自ら耐流動性である高粘度ポリシロキサンは、例えば、界面活性
剤でポリシロキサンを乳化させるか、または例示のみの目的で挙げるとヘキサン
のような溶媒の助けで溶液としてポリシロキサンを供するような方法により、吸
収性物品へ有効に付着させることができる。吸収性物品へポリシロキサン皮膚軟
化剤を適用するための具体的方法は、後で詳細に記載されている。
れる、1991年10月22日付で発行されたUS特許5,059,282(Am
pulskiら)で開示されている。本発明の組成物で皮膚軟化剤として使用上特に好
ましいポリシロキサン化合物には、フェニル官能性ポリメチルシロキサン化合物
(例えば、Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid:ポリフェニルメチルシロキ
サン)およびセチルまたはステアリル官能性ジメチコン、例えば各々Dow 2502お
よびDow 2503ポリシロキサン流体がある。フェニル官能またはアルキル基による
このような置換に加えて、有効な置換はアミノ、カルボキシル、ヒドロキシル、
エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステルおよびチオー
ル基で行ってもよい。これらの有効な置換基の中では、フェニル、アミノ、アル
キル、カルボキシルおよびヒドロキシル基からなる群が他よりも好ましい;フェ
ニル官能基が最も好ましい。
発行されたUS特許5,609,587で記載されているようなポリオールポリ
エステルもあり、その開示は参考のためここに組み込まれる。例示のポリオール
には、ペンタエリトリトールのような多価化合物;ラフィノース、マルトデキス
トロース、ガラクトース、スクロース、グルコース、キシロース、フルクトース
、マルトース、ラクトース、マンノースおよびエリトロースのような糖類;エリ
トリトール、キシリトール、マリトール、マンニトールおよびソルビトールのよ
うな糖アルコール類があるが、それらに限定されない。このようなポリオールは
少なくとも2つの炭素原子で30以内の炭素原子を有する脂肪酸および/または
他の有機基でエステル化されている。ポリオールのすべてのヒドロキシル基がエ
ステル化される必要はないが、本発明の好ましいポリオールポリエステル皮膚軟
化剤では実質的にすべて(例えば、少なくとも約85%)のヒドロキシル基をエ
ステル化させている。スクロースポリコットネート、スクロースポリソイエート
およびスクロースポリベヘネートのようなスクロースポリオールポリエステルが
特に好ましい。このようなポリオールポリエステルの混合物も本発明に適した皮
膚軟化剤である。
ドロキシステアリンなどがある。
な皮膚軟化剤、望まれる皮膚効果、組成物中他の成分などのファクターを含めて
、様々なファクターに依存する。組成物は総重量で0〜99.9%の皮膚軟化剤
を含む。好ましくは、組成物は約10〜約95重量%、更に好ましくは約20〜
約80%、最も好ましくは約40〜約75%の皮膚軟化剤を含む。
させうる剤である。組成物の一部態様では20℃で塑性または液体粘稠性を有す
るため、それらは適度の剪断へ付されたときでも流動または移動しやすい。特に
溶融または融解状態で吸収性物品の着用者接触表面または他の箇所へ適用された
ときには、組成物は主に処理部分中または上に留まらない。代わりに、組成物は
物品の望ましくない部分へ移動および流動して、物品の吸収力に悪影響を与えや
すい。
影響をおよぼしうる。それは、かなり多くの組成物が望ましい皮膚すべすべ効果
をもたらすために物品へ適用されねばならないことも意味している。組成物の付
着レベル増加はコストを増すのみならず、物品コアの吸収力におよぼす望ましく
ない作用および処理物品の加工/カバーリング中に組成物の望ましくない移動も
増大させる。
ておくことで、移動または流動しやすい組成物のこの傾向を妨げる。これは、定
着剤が組成物の融点および/または粘度を高めるという事実に一部起因している
と考えられる。定着剤は好ましくはキャリア/皮膚軟化剤と混和性である(また
は適切な乳化剤の助けでキャリア/皮膚軟化剤に溶解されるか、またはそこに分
散される)ため、それは物品の着用者接触表面で、またはそれが適用された部分
で組成物を捕捉している。
て、定着剤は室温で固形または半固形の組成物を供するような溶融プロファイル
を有することが好ましい。この点において、好ましい定着剤は少なくとも約35
℃の融点を有する。これは定着剤自体が移動または流動する傾向を有さなくなる
程度である。好ましい定着剤は少なくとも約40℃の融点を有する。典型的には
、定着剤は約50〜約150℃の融点を有する。
微視的に”拘束または捕捉することも有利である。これは、微結晶を形成するか
または高い結晶性を有しやすい定着剤を用いることにより達成しうる。冷却する
と、定着剤は多くの種または核を形成し、そこから結晶構造が成長して、他の成
分を捕捉する。加えて、ブロワー、ファン、コールドロールなどによる処理物品
の外部冷却は、定着剤の結晶化を加速しうる。
皮膚効果を発揮するかぎり、ここで有用な定着剤はいくつかの剤のうちいずれか
ら選択してもよい。好ましい定着剤は、C14‐C60脂肪アルコール、C14 ‐C60脂肪酸および約2〜約110の平均エトキシル化度を有するC14‐C 60 脂肪アルコールエトキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択さ
れるものである。脂肪アルコール、脂肪酸または脂肪酸エステルのアルキル鎖は
典型的にはC14‐C60、好ましくはC16‐C50、更に好ましくはC20 ‐C40である。アルキル鎖は直鎖、分岐でも、飽和または不飽和でもよく、直
鎖が好ましい構造である。高融点結晶物質の方が定着剤として有効である。これ
ら物質の長い直鎖構造は処理吸収性物品で固定化を加速して、組成物をより速や
かに“拘束”すると考えられている。平均エトキシル化度は好ましくは約2〜約
40、更に好ましくは約5〜約20である。一態様において、定着剤にはC16 ‐C18脂肪アルコール、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベ
ヘニルアルコールおよびそれらの混合物がある。セチルアルコールおよびステア
リルアルコールの混合物が特に好ましい。別の態様において、定着剤にはC16 ‐C18脂肪酸があり、最も好ましくはパルミチン酸、ステアリン酸およびそれ
らの混合物からなる群より選択される。パルミチン酸およびステアリン酸の混合
物が特に好ましい。更に他の態様では、約2〜約32、好ましくは約5〜約20
の平均エトキシル化度を有するC16‐C18脂肪アルコールエトキシレートの
ような定着剤を用いる。
リヒドロキシ脂肪酸アミドおよびそれらの混合物がある。好ましいエステルおよ
びアミドはポリヒドロキシ部分に3以上の遊離ヒドロキシ基を有しており、典型
的には性質上ノニオン性である。組成物が適用された物品を用いた者で生じうる
皮膚感受性のために、これらのエステルおよびアミドも皮膚に対して比較的マイ
ルドで無刺激性にすべきである。
キルまたはアルケニル、更に好ましくは直鎖C9‐C17アルキルまたはアルケ
ニル、最も好ましくは直鎖C11‐C17アルキルまたはアルケニル、またはそ
れらの混合物である;Yは少なくとも2つの遊離ヒドロキシルを直接結合させた
ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である;nは少な
くとも1である。適切なY基は、グリセロール、ペンタエリトリトールのような
ポリオール類;ラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロー
ス、グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノ
ースおよびエリトロースのような糖類;エリトリトール、キシリトール、マリト
ール、マンニトールおよびソルビトールのような糖アルコール類;ソルビタンの
ような糖アルコール類の無水物から誘導されうる。
ンエステル、好ましくはC16‐C22飽和脂肪酸のソルビタンエステルからな
る。それらが典型的に製造される手法のために、これらのソルビタンエステルは
通常モノ、ジ、トリエステルなどの混合物からなる。適切なソルビタンエステル
の代表例にはソルビタンパルミテート(例えば、SPAN40)、ソルビタンス
テアレート(例えば、SPAN60)およびソルビタンベヘネートがあり、これ
らソルビタンエステルのモノ、ジおよびトリエステルバージョンのうち1種以上
、例えばソルビタンモノ、ジおよびトリパルミテート、ソルビタンモノ、ジおよ
びトリステアレート、ソルビタンモノ、ジおよびトリベヘネート並びに混合獣脂
脂肪酸ソルビタンモノ、ジおよびトリエステルからなる。ソルビタンパルミテー
トとソルビタンステアレートとのように、異なるソルビタンエステルの混合物も
用いてよい。特に好ましいソルビタンエステルは、典型的にはSPAN60のよ
うなモノ、ジおよびトリエステル(+一部テトラエステル)の混合物としてのソ
ルビタンステアレート、およびLonza,Inc.から商品名GLYCOMUL-Sで販売されてい
るソルビタンステアレートである。これらのソルビタンエステルは典型的にはモ
ノ、ジおよびトリエステル+一部テトラエステルの混合物からなるが、モノおよ
びジエステルが通常これらの混合物中で主要な種類である。
リルモノエステル、好ましくはC16‐C22飽和脂肪酸のグリセリルモノエス
テル、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテートおよび
グリセリルモノベヘネートからなる。ソルビタンエステルと同様に、グリセリル
モノエステル混合物も典型的には一部ジおよびトリエステルを含有している。し
かしながら、このような混合物は本発明で有用なグリセリルモノエステル種を主
に含有しているべきである。
ース脂肪酸エステル、好ましくはスクロースのC12‐C22飽和脂肪酸エステ
ルからなる。スクロースモノエステルおよびジエステルが特に好ましく、スクロ
ースモノおよびジステアレート、スクロースモノおよびジラウレートがある。
ドロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピルまたはそれらの混合物、
好ましくはC1‐C4アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロピル、更に
好ましくはC1またはC2アルキルまたはメトキシプロピル、最も好ましくはC 1 アルキル(即ち、メチル)またはメトキシプロピルである;R2はC5‐C3 1 ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖C7‐C19アルキルまたはアルケニル、
更に好ましくは直鎖C9‐C17アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直
鎖C11‐C17アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である;Z
は少なくとも3つのヒドロキシルを直接結合させたヒドロカルビル直鎖を有する
ポリヒドロキシヒドロカルビル部分である。これらのポリヒドロキシ脂肪酸アミ
ドおよびそれらの製法について開示した、(参考のためここに組み込まれる)1
992年12月29日付で発行されたHonsaのUS特許5,174,927参照
。
グリシチルである。適切な還元糖にはグルコース、フルクトース、マルトース、
ラクトース、ガラクトース、マンノースおよびキシロースがある。高デキストロ
ースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップおよび高マルトースコーン
シロップ、並びに上記された個別の糖も利用しうる。これらのコーンシロップは
Z部分について糖成分の混合物をもたらす。
OH)2(CHOR3)(CHOH)‐CH2OHからなる群より選択され、こ
こでnは3〜5の整数であり、R3はHまたは環式もしくは脂肪族単糖である。
最も好ましいものは、nが4であるグリシチル、特に‐CH2‐(CHOH)4 ‐CH2OHである。
‐イソプロピル、N‐ブチル、N‐2‐ヒドロキシエチル、N‐メトキシプロピ
ルまたはN‐2‐ヒドロキシプロピルがある。R2は、例えばコカミド、ステア
ラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリストアミド、カプリカミド、パルミトア
ミド、タローアミドなどをもたらすように選択される。Z部分には1‐デオキシ
グルシチル、2‐デオキシフルクチチル、1‐デオキシマルチチル、1‐デオキ
シラクチチル、1‐デオキシガラクチチル、1‐デオキシマンニチル、1‐デオ
キシマルトトリオチチルなどがある。
鎖アルキルまたはアルケニル基である。これらにはN‐ラウリル‐N‐メチルグ
ルカミド、N‐ラウリル‐N‐メトキシプロピルグルカミド、N‐ココイル‐N
‐メチルグルカミド、N‐ココイル‐N‐メトキシプロピルグルカミド、N‐パ
ルミチル‐N‐メトキシプロピルグルカミド、N‐タローイル‐N‐メチルグル
カミドまたはN‐タローイル‐N‐メトキシプロピルグルカミドがある。
は、少なくとも約7の親水性親油性バランス(HLB)値を有するN‐アルキル
‐N‐メトキシプロピルグルカミドのような、特にあるグルカミドの場合である
。適切な乳化剤には、典型的には、約7以下のHLB値を有するものがある。こ
の点では、約4.9以下のHLB値を有するソルビタンステアレートのような前
記ソルビタンエステルが、ワセリンへこれらのグルカミド定着剤を溶解させる上
で有用とわかった。他の適切な乳化剤には、ステアレス‐2(式CH3(CH2 )17(OCH2CH2)nOHに相当するステアリルアルコールのポリエチレ
ングリコールエーテル;nは2の平均値を有する)、ソルビタントリステアレー
ト、イソソルビドラウレートおよびグリセリルモノステアレートがある。乳化剤
は、実質的に均質な混合物が得られるように、皮膚軟化剤へ定着剤を溶解させる
ために十分な量で含有させることができる。例えば、通常単相混合物に溶融しな
いN‐ココイル‐N‐メチルグルカミドおよびワセリンの約1:1混合物は、乳
化剤としてステアレス‐2およびソルビタントリステアレートの1:1混合物2
0%の添加で単相混合物に溶融する。
分には、カルナウバ、オゾケライト、蜜ロウ、カンデリラ、パラフィン、セレシ
ン、エスパルト、アワリキュリ、リゾワックス、イソパラフィンおよび他の公知
鉱ロウのようなロウがある。これら物質の高融点は、物品の望ましい表面または
箇所へ組成物を定着させる上で役立つ。加えて、微結晶ロウも有効な定着剤であ
る。微結晶ロウはスキンケア組成物内に低分子量炭化水素を“拘束”する上で役
立つ。好ましくは、ロウはパラフィンロウである。特に好ましい別な定着剤の例
は、Strahl and Pitsch Inc.,West Babylon,NY製のParaffin S.P.434のような
パラフィンロウである。ポリエチレンから誘導されたもののような合成ロウもこ
こでは用いてよい。
変わる。存在するとき、組成物は典型的には約5〜約95wt%、好ましくは約5
〜約50wt%、最も好ましくは約10〜約40wt%の定着剤を含む。
やかな移動を促すために、親水性物質から作製されることが、高度に望ましい。
同様に、液体がトップシートで速やかに移動することを確保しうるほど、組成物
は十分に湿潤性であることが望ましい。一方、疎水性スキンケア組成物も利用し
てよいが、但しそれらはトップシートの流体処理性が適度に維持されるように適
用されねばならない(例えば、下記のように、トップシートへ組成物の不均一な
適用がこの目的を果たすための一手段である)。これは、体滲出液がトップシー
トから吸引されて吸収性芯に吸収されるよりもむしろ組成物処理トップシートか
ら漏れ出る、という可能性を減らす。親水性組成物が望まれる場合には、組成物
で用いられる具体的成分に応じて、親水性界面活性剤(または親水性界面活性剤
の混合物)が湿潤性を改善するために必要とされることもあれば、またはそうで
ないこともある。例えば、少なくとも約7のHLB値を有するN‐ココイル‐N
‐メトキシプロピルグルカミドのような一部の定着剤は、親水性界面活性剤の添
加がなくとも十分に湿潤性である。約7以下のHLB値を有するC16‐C18 脂肪アルコールのような他の定着剤は、組成物が物品トップシートへ適用される
とき、湿潤性を改善するために、親水性界面活性剤の添加を要することがある。
同様に、ワセリンのような疎水性皮膚軟化剤も、親水性組成物が望まれるならば
、親水性界面活性剤の添加を要することがある。もちろん、湿潤性に関する事項
は、考慮される着用者接触表面が物品のトップシート以外であるとき、またはト
ップシートの流体処理性が他の手段(例えば、不均一な適用)で適度に維持され
るときのファクターではない。
成物の他成分と混和性であることが好ましい。組成物が適用された使い捨て吸収
性物品を用いた者で皮膚感受性が生じうることから、これらの界面活性剤も皮膚
に対して比較的マイルドで無刺激性にすべきである。典型的には、これらの親水
性界面活性剤は、皮膚に無刺激であるばかりか、処理物品内の他のいずれの構造
でも他の望ましくない作用を避けるために、ノニオン性である。例えば、ティッ
シュラミネート引張強度、十分な接着力などの減少。
性となり、典型的には約4〜約20、好ましくは約7〜約20の範囲でHLB値
を有する。非移動性であるためには、これらのノニオン性界面活性剤は、典型的
には、使い捨て吸収性物品の貯蔵、輸送、商取引および使用中によく出会う温度
よりも高い融点、例えば少なくとも約30℃を有する。この点において、これら
のノニオン性界面活性剤は既に記載された定着剤のものと同様の融点を有するこ
とが好ましい。
ノニオン性界面活性剤には、アルキルグリコシド;参考のため組み込まれる、1
977年3月8日付でLangdonらに発行されたUS特許4,011,389で記
載されたようなアルキルグリコシドエーテル;アルキルポリエトキシル化エステ
ル、例えばPegosperse 1000MS(Lonza,Inc.,Fair Lawn,NJ市販)、約2〜約2
0、好ましくは約2〜約10の平均エトキシル化度を有するC12‐C18脂肪
酸のエトキシル化ソルビタンモノ、ジおよび/またはトリエステル、例えばTWEE
N 60(約20の平均エトキシル化度を有するステアリン酸のソルビタンエステル
)およびTWEEN 61(約4の平均エトキシル化度を有するステアリン酸のソルビタ
ンエステル)、脂肪族アルコールと約1〜約54モルのエチレンオキシドとの縮
合産物がある。脂肪族アルコールのアルキル鎖は典型的には直鎖(直線的)構造
をとり、約8〜約22の炭素原子を有する。約8〜約22炭素原子のアルキル鎖
を有するアルコールと、アルコール1モル当たり(平均で)約2〜約30モルの
エチレンオキシドとの縮合産物が、特に好ましい。このようなエトキシル化アル
コールの例には、ミリスチルアルコールとアルコール1モル当たり7モルのエチ
レンオキシドとの縮合産物、ココナツアルコール(長さ10〜14炭素原子のア
ルキル鎖を有する脂肪アルコールの混合物)と約6モルのエチレンオキシドとの
縮合産物がある。Union Carbide Corporation,Danbury,CTから販売されている
TERGITOL 15-S-9(C11‐C15直鎖アルコールと9モルのエチレンオキシド
との縮合産物);Shell Chemical Co.,Houston,TXから販売されているNEODOL
商標名の界面活性剤、特にNEODOL 25-12(C12‐C15直鎖アルコールと平均
12モルのエチレンオキシドとの縮合産物)およびNEODOL 23-6.5T(ある不純物
を除去するために蒸留(トッピング)された、C12‐C13直鎖アルコールと
平均6.5モルのエチレンオキシドとの縮合産物);特にBASF Corp.,Mt.Ol
ive,NJから販売されているPLURAFAC商標名の界面活性剤、とりわけPLURAFAC A
-38(C18直鎖アルコールと27モルのエチレンオキシドとの縮合産物)を含
めて、いくつかの適切なエトキシル化アルコールが市販されている(ある親水性
界面活性剤、特にNEODOL 25-12のようなエトキシル化アルコールも、アルキルエ
トキシレート皮膚軟化剤として機能しうる)。好ましいエトキシル化アルコール
界面活性剤の他の例にはICI種のBrij界面活性剤およびその混合物があり、Br
ij 72(即ち、ステアレス‐2)およびBrij 76(即ち、ステアレス‐10)が特
に好ましい。しかも、約2〜約30、好ましくは約10〜約20の平均エトキシ
ル化度までエトキシル化されたセチルアルコールおよびステアリルアルコールの
混合物も、親水性界面活性剤として用いてよい。
.,Morristown,NJから販売されているスルホコハク酸ナトリウムのジオクチル
エステル、Aerosol OTがある。 本組成物で使用に適した更に別なタイプの界面活性剤には、General Electric
SF 1188(ポリジメチルシロキサンおよびポリオキシアルキレンエーテルのコポ
リマー)およびGeneral Electric SF 1228(シリコーンポリエーテルコポリマー
)のようなシリコーンコポリアーがある。これらのシリコーン界面活性剤は、上
記された他タイプの親水性界面活性剤、例えばエトキシル化アルコールと併用し
てもよい。これらのシリコーン界面活性剤は、組成物の0.1重量%もの低さで
、更に好ましくは約0.25〜約1.0%の濃度で有効であることがわかった。
めに要する親水性界面活性剤の量は、もし用いられるのであれば定着剤のHLB
値およびレベル、用いられる界面活性剤のHLB値などのファクターに一部依存
する。組成物の湿潤性を高めるために必要とされるとき、組成物は約0.1〜約
50%の親水性界面活性剤を含むことができる。好ましくは、湿潤性を高めるた
めに必要とされるとき、組成物は約1〜約25%、最も好ましくは約10〜約2
0%の親水性界面活性剤を含む。
などに典型的に存在する他の成分を含むことができる。これらの成分には、水、
消毒抗菌活性剤、抗ウイルス剤、ビタミン、医薬活性剤、懸濁剤、皮膜形成剤、
香料、脱臭剤、不透明剤、収斂剤、溶媒、保存剤などがある。加えて、セルロー
ス誘導体、タンパク質およびレシチンのような安定剤も、組成物の貯蔵寿命を高
めるために加えてよい。これらすべての物質がこのような処方物向けの添加物と
して当業界では周知であり、ここで使用の組成物に適量で用いうる。
な保存剤には、プロピルパラベン、メチルパラベン、ベンジルアルコール、ベン
ザルコニウム、三塩基性リン酸カルシウム、BHT、またはクエン酸、酒石酸、
マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、安息香酸、サリチル酸のような酸などがある。適
切な増粘剤には、有効な定着剤として記載された剤のうち一部がある。適切な溶
媒にはプロピレングリコール、グリセリン、シクロメチコン、ポリエチレングリ
コール、ヘキシレングリコール、ジオールおよびマルチヒドロキシベース溶媒が
ある。適切なビタミンの非制限例にはA、D3、E、B5およびE酢酸エステル
がある。
い捨て”という用語は、1回の使用後に吸収性物品として洗濯したり修復または
再使用したりさせない吸収性物品を表わすために、ここでは用いられている。使
い捨て吸収性物品の例として、生理用ナプキン、パンティライナーおよびタンポ
ンのような女性生理物品、おむつ、失禁用ブリーフ、オムツホルダー、トレーニ
ングパンツなどがある。
ト(好ましくは液体不透過性)、トップシートとバックシートとの間におかれた
吸収性芯からなる。使い捨て吸収性物品、並びにトップシート、バックシート、
吸収性芯およびこれら構成材の個別層を含めたその構成材は、身体側表面および
衣類側表面を有している。ここで用いられている“身体側表面”とは着用者の体
へ向けてまたは接するように着用される物品または構成材の表面を意味し、一方
“衣類側表面”はその反対側にあって、使い捨て吸収性物品が着用されたときに
着用者の衣類または下着へ向けて着用されるかまたは接しておかれる。
性芯、トップシートおよびバックシート物質について一般的に記載している。こ
の一般的記載は、ここで一般的に記載された他の使い捨て吸収性物品のものに加
えて、図1で示されて更に以下で記載された具体的な吸収性物品のこれら構成材
についてもあてはまると理解されている。
出液)を吸収または貯留することができる。吸収性芯は、好ましくは、着用者の
皮膚に対して圧縮性、適合性および無刺激性である。吸収性芯は、様々な大きさ
および形状(例えば、長方形、楕円形、くびれ形、“T”字形、犬骨形、非対称
形など)で製造される。本発明の吸収複合材に加えて、吸収性芯は、エアフェル
トと通常称される細分化木材パルプのような、吸収性物品で常用される様々な液
体吸収物質のうちいずれを含有してもよい。吸収性芯で使用に適した他の吸収物
質の例には、クレープ状セルロース詰物;コフォームを含めたメルトブローンポ
リマー;化学的強化、修飾または架橋セルロース繊維;けん縮ポリエステル繊維
のような合成繊維;ピートモス;ティッシュラップおよびティッシュラミネート
を含めたティッシュ;吸収フォーム;吸収スポンジ;超吸収ポリマー;吸収ゲル
化物質;またはいずれか相当する物質または物質の組合せ、またはこれらの混合
物がある。
ンおよび/またはセンターで厚くなるようなプロファイル;親水性勾配;本発明
の吸収複合材の勾配、超吸収材勾配;または低い平均密度および低い平均基本重
量区域(ゾーン)、例えば獲得帯;あるいは1以上の層または構造を有してよい
)。しかしながら、吸収性芯の総吸収能は吸収性物品の設計荷重および使用意図
と適合するべきである。更に、吸収性芯の大きさおよび吸収能は、おむつ、失禁
用パッド、パンティライナー、レギュラー生理用ナプキンおよびオーバーナイト
生理用ナプキンのような異なる使用に合わせて、および幼児から成人まで着用者
に合わせて変えてよい。 吸収性芯は、吸収性物品でよく用いられる他の吸収構成材、例えばダスティン
グ層、吸上または捕捉層、または着用者の安心感を高めるための第二トップシー
トを含んでもよい。
よび無刺激性である。更に、トップシートは液体透過性であって、その厚さを通
して液体(例えば月経分泌液および/または尿)を容易に浸透させる。適切なト
ップシートは、有孔不織物質を含めた、織布および不織物質(例えば、繊維の不
織ウェブ)のような様々な物質;有孔成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチック
フィルムおよびハイドロフォームド熱可塑性フィルムのようなポリマー物質;多
孔性フォーム;網状フォーム;網状熱可塑性フィルム;および熱可塑性スクリム
から製造してよい。適切な織布および不織物質は、天然繊維(例えば、木または
コットン繊維)、合成繊維(例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリ
エチレン繊維のようなポリマー繊維)または天然および合成繊維の組合せから構
成しうる。トップシートが不織ウェブを含んでなるとき、そのウェブは様々な公
知技術により製造してよい。例えば、ウェブはスパン結合(spunbond)、スパンレ
ース、カード(card)、ウェットレイド(wet laid)、メルトブロー、ハイドロイン
タングル(hydroentangle)、ハイドロフォームド(hydroformed)、ハイドロアパー
チャード(hydroapertured)、上記の組合せなどでもよい。トップシートは、好ま
しくは、ここで記載されているようなスキンケア組成物を含む。
して不透過性であるが、液体透過性バックシートも液体不透過性ライナーまたは
内層と組み合わせるとここでは有用である。バックシートは好ましくは薄いプラ
スチックフィルムを含んでなるが、他のフレキシブルな液体不透過性物質も用い
てよい。ここで用いられている“フレキシブル”という用語は、人体の全体形状
および外形になじんで、それと容易にぴったり合わさるような物質に関する。バ
ックシートは、ベッドシーツ、パンツ、パジャマおよび下着のような吸収性物品
と接触するものを、吸収性芯に吸収および含有された滲出液で濡らさないように
する。そのため、バックシートは、織布または不織物質、ポリエチレンまたはポ
リプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、あるいはフィルム
コーティング不織物質のような複合物質を含んでなる。適切なバックシートは、
約0.012mm(0.5ミル)〜約0.051mm(2.0ミル)の厚さを有
するポリエチレンフィルムである。例示ポリエチレンフィルムは、名称P18‐
1401でClopay Corporation,Cincinnati,Ohio、および名称XP‐39385
でTredegar Film Products,Terre Haute,Indianaにより製造されている。バック
シートは、より布様の外観を呈するように、好ましくはエンボスおよび/または
つや消し仕上げされる。バックシートの大きさは、吸収性芯の大きさおよび選択
される吸収性物品のデザインそのものに左右される。更に、バックシートは蒸気
を吸収性物品から逃しながら(即ち、バックシートは通気性である)、なおバッ
クシートから滲出液を通り抜けさせないようにしてもよい。“通気性”とは、皮
膚と吸収性物品との間の部分で相対湿度の減少を促すと考えられている。
近くに各々位置している。吸収性芯は、好ましくは、当業界で周知のような取付
手段により知られている何らかの手法で(図1で示されていない)、トップシー
ト、バックシートまたは双方と連結される。しかしながら、吸収性芯の全部また
は一部がトップシート、バックシートまたは双方へ取り付けられていない本発明
の態様が考えられる。
接着剤のパターン層、または接着剤の別々なライン、スパイラルもしくはスポッ
ト配列により、接着コアへまたは互いに連結してもよい。申し分ないとわかった
接着剤は、名称HL‐1258またはH‐2031でH.B.Fuller Company,St.Pa
ul,Minnesotaにより製造されている。取付手段は、1986年3月4日付でMine
tolaらに発行された、参考のためここに組み込まれるUS特許4,573,98
6で開示されているように、好ましくは接着剤のフィラメントのオープンパター
ンネットワークを形成する。フィラメントのオープンパターンネットワークの例
示取付手段は、1975年10月7日付でSprague,Jrに発行されたUS特許3,
911,173、1978年11月22日付でZwiekerらに発行されたUS特許
4,785,996および1989年6月27日付でWereniczに発行されたUS
特許4,842,666で示された装置および方法で例示されているような、ス
パイラルパターンに渦巻いた接着フィラメントのいくつかのラインからなる。こ
れら特許の各々は参考のためここに組み込まれる。一方、取付手段は、当業界で
知られているような、熱結合、圧力結合、超音波結合、動的機械的結合、いずれ
か他の適切な取付手段またはこれら取付手段の組合せでもよい。
はおむつである。ここで用いられている“おむつ”という用語は、着用者の胴体
下部付近で着用される、幼児および失禁者により通常着用される吸収性物品に関
する。換言すると、“おむつ”という用語には、幼児おむつ、トレーニングパン
ツ、成人失禁物品などがある。
方法で有用なおむつ50の平面図であり、その構造の一部はおむつ50の構成を
より明確に示すために切り開かれており、着用者から離れた側にあるおむつ50
の一部(外表面)は図を見ている人の方を向いている。図1で示されているよう
に、おむつ50は好ましくは液体透過性トップシート520;トップシート52
0と連結された液体不透過性バックシート530;トップシート520とバック
シート530との間に配置された吸収性芯540を含んでなり、その吸収性芯5
40は衣類側表面542、身体側表面544、側端部546、ウエスト端部54
8および耳部549を有している。おむつ50は好ましくは更に伸縮性レッグカ
フ550;560として拡大して示された弾性ウエスト部;570として通常拡
大して示された締結システムを含んでいる。
表面54、第一ウエスト部分56、第二ウエスト部分58、およびおむつ50の
外側端により定められる外縁部51を有して、そこでは縦方向端部が55および
末端部が57で表わされるように、図1で示されている(当業者であれば、おむ
つは一対のウエスト部分とそのウエスト部分間の股部分とを有するというように
通常記載されることがわかるであろうが、この明細書では、術語の簡素化のため
に、股部分の一部として典型的に表わせる、おむつの一部を占めるウエスト部分
のみを有するとしておむつ50が記載されている)。おむつ50の身体側表面5
4は、使用中に着用者の体付近に位置するおむつ50の部分を含んでなる。身体
側表面54は、トップシート520の少なくとも一部およびトップシート520
に連結された他の構成材、例えばレッグカフ550、並びにトップシートが伸び
ていないが着用者となお接触している部分、例えばウエスト部560、サイドパ
ネルなどにより形成される。外表面52は、着用者の体から離れて位置するおむ
つ50の部分を含んでなる(即ち、外表面52はバックシート530の少なくと
も一部、およびそのバックシートへ連結された他の構成材により形成される)。
第一ウエスト部分56および第二ウエスト部分58は、外縁部51の末端部57
からおむつ50の横方向センターライン53へ各々延在してなる。図1は縦方向
センターライン59も示している。
のよりも通常大きな長さおよび幅寸法を有した、おむつ50の好ましい態様を示
している。伸縮性レッグカフ550およびバックシート530は吸収性芯540
の端部より延出して、おむつ50の外縁部51を形成している。
けに適合されている。例示の構造は、1975年1月14日付でBuellに発行さ
れたUS特許3,860,003、1992年9月29日付でBuellらに発行さ
れたUS特許5,151,092、1993年6月22日付でBuellらに発行さ
れたUS特許5,221,274で一般的に記載されている。これら特許の各々
が参考のためここに組み込まれる。本発明で容易に適合させうるもう1つのおむ
つ構造は、1994年2月28日付で出願された、参考のためここに組み込まれ
る同時係属US特許出願08/203,456で記載されている。これらの特許
で記載されたおむつの吸収性芯は、ここで記載された吸収ゲル化物質として本発
明の吸収構成材を形成するように、ここの開示に照らして適合させることができ
る。
によりカード化および熱結合される。本発明にとり申し分ないトップシートは、
約2.2のデニールを有するステープル・レンクス(staple length)ポリプロピ
レン繊維を含んでなる。ここで用いられている“ステープル・レンクス繊維”と
いう用語は、少なくとも約15.9mm(0.625インチ)の長さを有した繊
維に関する。好ましくは、トップシートは約14〜約25g/平方メートルの基
本重量を有している。適切なトップシートはVeratec,Inc.,a Division of Inter
national Paper Company,Walpole,Mass.からP‐8の名で製造されている。
ば尿)の速やかな移行を促すために、親水性物質から作られる。トップシートが
疎水性物質から作られるならば、トップシートの上部表面の少なくとも一部は、
液体がトップシートをより速く通れるように、親水性となるよう処理される。こ
れは、体滲出液がトップシートから吸引されて吸収性芯に吸収されるよりもむし
ろトップシートから漏れ出る、という可能性を減らす。トップシートは界面活性
剤でそれを処理することで親水性にしうる。界面活性剤でトップシートを処理す
るために適した方法には、トップシート物質を界面活性剤でスプレーすること、
およびその物質を界面活性剤に浸すことがある。このような処理および親水化の
更に詳細な説明は、1991年1月29日付でReisingらに発行された“多層吸
収層を有する吸収性物品”と題するUS特許4,988,344、および199
1年1月29日付でReisingに発行された“即時捕捉吸収性芯を有する吸収性物
品”と題するUS特許4,988,345で記載されており、それら各々が参考
のためここに組み込まれる。
とってもよい。有孔成形フィルムは体液に対して透過性であるが、なお非吸収性
であって、液体が着用者の皮膚へ逆戻りして再湿潤させる傾向を減らせることか
ら、それらが有用である。そのため、体と接触している成形フィルムの表面は乾
燥したままであり、こうして体の汚れを減少させて、より快適な感触を着用者に
もたらしている。適切な成形フィルムは、1975年12月30日付で発行され
たUS特許3,929,135(Thompson)、1982年4月13日付で発行さ
れたUS特許4,324,246(Mullaneら)、1982年8月3日付で発行
されたUS特許4,342,314(Radelら)、1984年7月31日付で発
行されたUS特許4,463,045(Ahrら)および1991年4月9日付で
発行されたUS5,006,394(Baird)で記載されている。それら特許の
各々が参考のためここに組み込まれる。特に好ましい微孔成形フィルムトップシ
ートは1986年9月2日付で発行されたUS特許4,609,518(Curro
ら)および1986年12月16日付で発行されたUS特許4,629,643
(Curroら)で開示されており、それらは参考のため組み込まれる。女性生理物
品で使用上好ましいトップシートは、1以上の上記特許で記載された成形フィル
ムであり、The Procter & Gamble Company,Cincinnati,OHから”DRI-WEAVER
”として生理用ナプキン向けに販売されている。
れるよりもむしろトップシートから漏れ出る可能性を減らせるように、身体側表
面が親水性でない場合よりも速く体液をトップシートから通しうるよう、親水性
であってもよい。好ましい態様において、参考のために組み込まれる、Azizらに
より1991年11月19日付で出願された“不織および有孔フィルムカバーシ
ートを有する吸収性物品”US特許出願07/794,745で記載されている
ように、界面活性剤が有孔フィルムトップシートのポリマー物質中に配合される
。一方、トップシートの身体側表面は、参考のためここに組み込まれる前記のU
S特許4,950,254で記載されているように、それを界面活性剤で処理す
ることで親水性にすることができる。
30は全体のおむつ外縁部周辺に約1.3〜約6.4cm(約0.5〜約2.5
インチ)の最短距離で吸収性芯よりも伸びた改良くびれ形を有している。
0の1つの好ましい態様では、第一ウエスト部分に耳部をもつ非対称改良T字形
吸収性芯540を有しているが、第二ウエスト部分は通常長方形である。本方法
で有用な物品の吸収性芯として使用上例示される吸収物質は、例えば、1986
年9月9日付でWeismanらに発行された“高密度吸収構造”と題するUS特許4
,610,678;1987年6月16日付でWeismanらに発行された“二重積
層コアを有する吸収性物品”と題するUS特許4,673,402;1989年
12月19日付でAngstadtに発行された“ダスティング層を有する吸収性芯”と
題するUS特許4,888,231;および1989年5月30日付でAlemany
らに発行された“低密度および低基本重量獲得帯を有する高密度吸収材”と題す
るUS特許4,834,735で記載されている。吸収性芯は、1993年8月
10日付でAlemanyらに発行された“弾性ウエスト部および高吸収力を有する吸
収性物品”と題するUS特許5,234,423;1992年9月15日付でYo
ung,LaVonおよびTaylorに発行された“失禁処理用の高効率吸収性物品”と題す
るUS特許5,147,345で詳述されているように、吸収貯留コアに配され
た化学強化繊維の捕捉/分配コアを含む二重コアシステムから更になってもよい
。これらすべての特許は参考のためここに組み込まれる。
め性を示す伸縮性レッグカフ550;改善されたフィットおよび封じ込め性を示
す弾性ウエスト部560;横方向の引張り力がおむつの周辺部で保たれて、おむ
つを着用者へ取り付けられるように、第一ウエスト部分56および第二ウエスト
部分58を重ね合わせた構造で維持するようなサイドクロージャーを形成する締
結システム570も更に含んでいる。おむつ50は、おむつ50のより快適でぴ
っりしたフィットおよびより効果的な適用をもたらせる弾性的伸長特徴を示すよ
うに、ウエスト部分56および58に伸縮性ウエストバンド(示さず)および/
または伸縮性サイドパネル(示さず)も含んでよい。
0日付でAzizらに発行されたUS特許4,909,803、1987年9月22
日付でLawsonに発行されたUS特許4,695,278、および1989年1月
3日付でDragooに発行されたUS特許4,795,454で記載されたものを含
めて、いくつかの異なる構造で作製することができ、各々が参考のためここに組
み込まれる。ここで有用な組成物で処理された伸縮性カフを有する吸収性物品は
、1996年12月3日付で出願された同時係属US特許出願08/766,3
86および1997年4月24日付で出願された同時係属US特許出願08/8
40,039で開示されており、双方とも参考のため組み込まれる。
4,515,595、1991年1月25日付でRobertsonに発行されたUS特
許5,026,364、および1992年9月29日付でBuellらに発行された
前記のUS特許5,151,092で記載されたものを含めて、いくつかの異な
る構造で作製しうる、伸縮性ウエストバンド(示さず)からなることが好ましく
、これら文献の各々が参考のためここに組み込まれる。
プ)に伸縮性サイドパネルを取り付けたおむつの例は、1989年8月15日付
でWoodらに発行されたUS特許4,857,067、1983年5月3日付でSc
iaraffaらに発行されたUS特許4,381,781、1990年7月3日付でV
an Gompelらに発行されたUS特許4,938,753、および1992年9月
29日付でBuellらに発行されたUS特許5,151,092で開示されており
、それら各々が参考のためここに組み込まれる。
されたUS特許4,846,815、1990年1月16日付でNestegardに発
行されたUS特許4,894,060、1990年8月7日付でBattrellに発行
されたUS特許4,946,527、1974年11月19日付でBuellに発行
されたUS特許3,848,594、1987年5月5日付でHirotsuらに発行
されたUS特許B1 4,662,875、および1992年9月29日付でBu
ellらに発行されたUS特許5,151,092で開示されており、それら各々
が参考のためここに組み込まれる。
8を着用者の背中にあて、他のウエスト部分、好ましくは第一ウエスト部分56
が着用者の前部にくるように、着用者の足の間におむつの残部を引き寄せること
により、着用者へ適用することが好ましい。次いで締結システムがサイドクロー
ジャーを形成するように適用される。
成物を皮膚へデリバリーしうるかぎり、本発明のスキンケア組成物を配合するた
めに利用してよいことが認められるであろう。上記の開示は単に説明目的のみで
ある。
レーニングパンツも用いてよい。ここで用いられている“トレーニングパンツ”
という用語は、幼児または成人着用者向けにデザインされた取り付けサイドおよ
び足開口部を有する使い捨て衣類に関する。トレーニングパンツ(当業界では“
プルオン(pull-on)”製品とも称されている)は、着用者の足を足開口部へ入れ
て、トレーニングパンツを着用者の胴体下部付近までひっぱりあげることにより
、着用者の適所に取り付けられる。適切なトレーニングパンツは、1993年9
月21日付でHasseらに発行されたUS特許5,246,433、1996年1
0月29日付でBuellらに発行されたUS特許5,569,234、1990年
7月3日付でVan Gompelらに発行されたUS特許4,940,464、および1
992年3月3日付でNomuraらに発行されたUS特許5,092,861で開示
されており、それら各々の開示が参考のためここに組み込まれる。
”という用語は、それらが成人または他の失禁者により着用されるかどうかにか
かわらず、パッド、下着(ベルトなどのような同タイプの取り付けシステムで適
所に保たれるパッド)、吸収性物品向けインサート、吸収性物品向けキャパシテ
ィブースター、ブリーフ、ベッドパッドなどに関する。適切な失禁物品は、19
81年3月3日付でStricklandらに発行されたUS特許4,253,461、Bu
ellに発行されたUS特許4,597,760および4,597,761、前記
のUS特許4,704,115、Ahrらに発行されたUS特許4,909,80
2、1990年10月23日付でGipsonらに発行されたUS特許4,964,8
60、および1994年4月19日付でNoelらに発行されたUS特許5,304
,161で開示されており、それら文献の各々の開示が参考のためここに組み込
まれる。
性生理物品である。適切な女性生理物品は、1985年12月3日付でSwanson
らに発行されたUS特許4,556,146、1993年4月27日付でVan Ti
lbergに発行されたUS特許B1 4,589,876、1997年8月18日
付でVan Tilburgに発行されたUS特許4,687,478、1990年8月2
1日付でOsborn,IIIに発行されたUS特許4,950,264、1991年4月
23日付でOsborn,IIIに発行されたUS特許5,009,653、1993年1
2月7日付でVan Tilburgに発行されたUS特許5,267,992、1995
年2月14日付でLavashらに発行されたUS特許5,389,094、1995
年5月9日付でRoachらに発行されたUS特許5,413,568、1995年
10月24日付でEmenakerらに発行されたUS特許5,460,623、199
6年2月6日付でVan Tilburgに発行されたUS特許4,489,283、19
96年10月29日付でEmenakerらに発行されたUS特許5,569,231、
および1997年4月15日付でBamberに発行されたUS特許5,620,43
0で開示されており、それら各々の開示が参考のためここに組み込まれる。
に重要でない。諸成分を高温で一緒に混ぜることは不要である。諸成分は実質的
に均一な組成物を形成するように約40〜約100℃の温度でよく混ぜてもよい
ことがわかった。攪拌が通常要される。攪拌から生じる粘稠熱は、諸成分の実質
的に均一な分散が得られるほど十分に混合物または組成物の温度を高めうること
がわかった。時には、外熱も加えてよい。レオロジー剤が均一に混合されるおよ
び/または活性化される(即ち、レオロジー構造を形成する)ように、攪拌しな
がらレオロジー剤がキャリアへ加えられることが好ましい。前分散が用いられる
場合には、粒状物質および前分散物が別々のステップで前混合されてから、組成
物へ加えられる。しかしながら、酸化亜鉛または他のスキンケア成分の前分散は
不要である。これらの成分は十分な攪拌下でキャリアと直接混合しうる。
の少なくとも一部が処理物品から着用者の皮膚へ移行するように適用される。即
ち、スキンケア組成物は、スキンケア組成物がユーザー/介護者による介入なし
に使用中1以上の着用者接触表面から容易に移行しやすくなるように、1以上の
着用者接触表面へ直接適用されるか、あるいは別々な箇所または手段で適用され
る(例えば、物質を着用者接触表面の下におく、組成物を封入するなど)。もち
ろん、糞と最も接触しやすい体部分へ組成物をデリバリーさせるためには、着用
中に着用者の尻、陰部、間擦および肛門部分と接触するトップシートおよびカフ
の部分へ組成物を含有させることが好ましい。加えて、組成物は着用者の臀部、
腹部、背中、腰、横腹、大腿部などのうち1以上へデリバリーするため他の物品
部分へ適用してもよい。適切な方法の非制限例には、スプレー、印刷(例えば、
フレキソ印刷)、コーティング(例えば、コンタクトスロットコーティング、グ
ラビアコーティング)、浸漬、押出しまたはこれら適用技術の組合せ、例えばカ
レンダーロールのような回転表面上へスキンケア組成物をスプレーしてから、物
品の望ましい箇所へその組成物を移すというものがある。一方、スキンケア組成
物は様々な方法で固形または半固形物質として基材へ適用してもよい。適用技術
/装置毎に特定範囲の神学的性質(例えば、見掛け粘度、弾性率)をもつ物質に
適していることが理解されている。例えば、押出しは加工温度で約100,00
0〜約1,000,000センチポイズ範囲の見掛け粘度、または約5000〜
約50,000dyne/cm2範囲の弾性率を有するスキンケア組成物に適している。
組成物が性質上疎水性であるならば、トップシートが少なくとも物品の液体放出
部分に相当する部分において組成物で飽和しないようにすることが好ましい。ト
ップシートが液体放出部分で組成物で飽和するようになると、その組成物がトッ
プシート開口部を塞いで、下層の吸収性芯へ液体を運ぶトップシートの能力を減
少させる可能性が大きくなる。しかも、トップシートの飽和はスキンケア効果を
得る上で不要である。同様に、他の処理物品構成材の飽和も、望ましい皮膚効果
にとり十分な組成物を移行させる上で、必要でないかまたは望ましくない。特に
適切な適用法では、物品のトップシートの外表面へ主に組成物を適用する。
従いデリバリーされたときに外観、保護および/またはスキンコンディショニン
グ効果を発揮する上で有効な量である。適用される組成物のレベルは、処理され
る物品構成材、組成物で処理されない着用者接触表面の表面積の相対量、組成物
の内容などを含めた様々なファクターに依存する。一般的に、組成物は約0.0
5mg/in2(0.0078mg/cm2)〜約100mg/in2(15.6mg/cm2)、好まし
くは約0.1mg/in2(0.016mg/cm2)〜約50mg/in2(7.8mg/cm2)、更
に好ましくは約1mg/in2(0.156mg/cm2)〜約25mg/in2(3.9mg/cm2)
の量で物品に適用される。スキンケア組成物は比較的疎水性であって、トップシ
ート表面全体を覆うことなく物品のトップシートへ適用されることが認められて
いる。それより高いレベルのスキンケア組成物でも、流体処理性が影響をうけな
い他の物品構成材(例えば、カフ、ウエストバンド、サイドパネルなど)へ適用
してよいことが認められるであろう。比較的親水性の組成物では、液体処理性に
許容しえない程度まで悪影響を与えないのであれば、高い付着レベルまたは完全
な被覆でトップシートに用いてよいことも認められるであろう。逆に、漏れを生
じかねない物品の端部への滲出液の流れ出しを避けるために、トップシート以外
の構成材(例えば、カフ、ウエスト)へ適用されるときには、高レベルの親水性
組成物は望ましくない。
効量のスキンケア成分をデリバリーするには比較的少量の組成物で済む。望まし
い皮膚効果を出すために低レベルで用いうる能力は、物品が着用されると、組成
物が継続して自然にデリバリーされるという事実のおかげであると考えられる。
示されたように、比較的低レベルのスキンケア組成物を用いうる能力のおかげで
、物品のトップシートが液体放出部分でその液体移動性を維持しうる。
一”とは、組成物の量、箇所、分布パターンなどが着用者接触表面上で様々であ
り、更に物品の特定部分でも様々であることを意味している。例えば、トップシ
ートの液体処理性能を維持するためには、特に組成物が性質上疎水性であるなら
ば、組成物をトップシートへ不均一に適用することが望ましい。この点において
、物品の処理表面のある部分(その一部)は、いかなる組成物も有しない表面の
部分を含めて、多くのまたは少ない量の組成物を有することができる。組成物が
比較的疎水性であるとき、1つのこのような好ましい態様において、トップシー
トの表面は、特に物品の股部分に相当するトップシートの部分で、組成物が適用
されない部分を有する。ここで用いられているように、物品の股部分は以下のよ
うに長方形であって、物品の股部付近で縦横の中心に位置する。“股部”とは、
着用者に立たせた状態で物品をはかせて、8の字形で足の周りに伸縮性フィラメ
ントをあてがうことにより定められる。フィラメントの交差点に相当する物品の
箇所が、その物品の股部と思われる(股部は、意図された手法で吸収性物品を着
用者にはかせて、交差したフィラメントが物品と接する箇所を調べることにより
定められる、と理解されている)。失禁物品(例えば、おむつ、成人失禁物品)
では、股部分の長さは吸収性物品全長の(即ち、y寸法で)40%に相当する。
生理用ナプキンでは、股部分の長さは吸収性物品全長の80%に相当する。股部
分の幅は、股部で測定すると、最も広い吸収性芯構成材の幅に相当する(ここで
用いられている“吸収性芯”構成材とは、体液を捕捉、輸送、分配および/また
は貯留することに関与する物質である。このような吸収性芯という用語には、吸
収性物品のトップシートまたはバックシートを含まない)。説明すると、20i
nの長さおよび股部で4inのコア幅を有する失禁物品の場合には、股部分は長
方形であって、股部に中心があり、8inの長さおよび4inの幅を有する。
いまたは広い部分で組成物が適用されない)、物品の着用中に、組成物はトップ
シートまたは他の構成材内の未処理部分に相当する皮膚の部分でも着用者へ移行
する。皮膚へ移行する組成物の量および均一性は、例えばスキンケア組成物の適
用パターン、処理物品表面への着用者皮膚の接触、着用時に着用者の皮膚と処理
部分とで生じるこすれ合い、組成物の移行を高めるように着用者から生じる暖か
さ、組成物の性質、組成物を構成する物質などを含めて、いくつかのファクター
に依存すると考えられている。
り得られる)、離散ドット(例えば、グラビア印刷により得られる)、物品の縦
横方向に伸びるストライプ(コンタクトスロットコーティングにより得られる)
、縦横方向などに伸びるスパイラル、パターン印刷などを含めて、いかなるパタ
ーンで利用してもよい。トップシートが離散して処理された部分を有する態様に
おいて、物品の股部分に相当するトップシートの部分のオーブンエリア率は様々
である(ここで記載されているトップシートの“オーブンエリア率”とは、(i
)股部分にあたるトップシートの表面積を測定し、(ii)トップシートのこの部
分で未処理部分の全表面積を測定し、(iii)(ii)の測定値を(i)の測定値で
割ることにより求められる)。ここで用いられている“未処理”とは、組成物の
約0.01mg/in2(0.0016mg/cm2)以下を占めるトップシートの部分を意
味する。この点において、オーブンエリア率は約1〜約99%、約5〜約95%
、約10〜約90%、約15〜約85%、約20〜約80%、約25〜約75%
、約30〜約70%または約35〜約65%である。望ましい組成物効果および
トップシートの望ましい液体処理性を得るために必要とされるオーブンエリア率
は、組成物の特性(特に、組成物の内容およびその相対的疎水性/親水性)によ
りかなり影響される。当業者であれば、望ましいオーブンエリア率は日常的実験
で容易に決められることがわかるであろう。
ートされないように適用されるならば、組成物は約0.05mg/in2(0.007
8mg/cm2)〜約100mg/in2(15.6mg/cm2)、好ましくは約0.1mg/in2(
0.016mg/cm2)〜約50mg/in2(7.8mg/cm2)、更に好ましくは約1mg/i
n2(0.156mg/cm2)〜約25mg/in2(3.9mg/cm2)の量で物品トップシー
トへ好ましくは適用される。比較的親水性の組成物の場合には、トップシートの
液体処理性に許容しえない程度まで悪影響を与えないのであれば、それより高い
付着レベルで用いてよいこともわかるであろう。もちろん、股で比較的高いオー
ブンエリア率を有する物品の場合、大きな付着レベルでもトップシートによる液
体処理性に悪影響を与えなければ得られる。
品の縦方向に伸びたスキンケア組成物のストライプを有する。これらの縦方向ス
トライプ(またはスパイラル)は、スキンケア組成物がトップシートへほとんど
または全く適用されない縦方向ストライプにより引き離される。これらの態様に
おいて、組成物の各ストライプは典型的には約0.1〜約0.75in、更に典
型的には約0.1〜約0.5inの幅を有し、組成物を含まないストライプの幅
は典型的には約0.1〜約1in、更に典型的には約0.15〜約0.5inで
ある。これらの範囲は典型的な幼児おむつデザインにあてはまる。成人失禁物品
のような大きな製品の場合には、これらの範囲は大きくなる。 スキンケア組成物は他の物品構成材に不均一なパターンで適用してもよい。こ
れらの場合、オーブンエリアはスキンケア組成物の外縁で画される長方形により
計算される。
が最終使い捨て吸収性物品へ適用されてから、それが包装される。組成物は所定
の構成材(例えば、トップシート、カフ、サイド、ウエストなど)へ位置を変え
てまたは物質供給器により適用してもよく、その後でそれが他の原材料と組み合
わされて最終使い捨て吸収性物品を形成する。組成物が使用中に1以上の着用者
接触表面へ移動するように、組成物は物品の他の区域(ゾーン)へ適用すること
ができる。
て、組成物は室温より有意に高い温度で完全に溶融し、それは物品へ加熱組成物
として通常適用される。典型的には、組成物は、物品へ適用される前に、約35
〜約150℃、好ましくは40〜約100℃範囲の温度に加熱される。スキンケ
ア成分は加熱前または後に組成物へ加えられる。感熱性成分、例えばプロテアー
ゼインヒビターまたは酵素インヒビターが用いられるときには、特別な注意が払
われるべきである。加熱前に加えられるならば、組成物が加熱される温度はイン
ヒビターを変性させないように選択される。一方、インヒビターに影響を与えな
い温度まで冷却されたが、物品へ適用しうるほどなお液体である、予熱された組
成物へ、インヒビターが加えられてもよい。溶融組成物が物品へ適用されると、
それは冷却および固化される。好ましくは、適用プロセスは組成物の冷却/セッ
トアップに役立つように考えられる。
グラビアコーティング、押出しコーティング法が好ましい。トップシートが他の
原材料と共に最終吸収性物品へ組み立てられる前または後に、1つのこのような
方法で物品のトップシートへ組成物のスロットコーティングを行う。
ンケア組成物の連続または断続コンタクトスロットコーティングを行う、好まし
い方法を示している。図2によると、コンベヤベルト1は回転ロール3および4
で矢印により示された方向へ進み、コンベヤベルト2として戻ってくる。コンベ
ヤベルト1は無ローションおむつ5をコンタクトスロットコーティングステーシ
ョン6へ運び、そこでトップシートおよび/またはカフパッチ7が熱溶融(例え
ば170°Fまたは77℃)スキンケア組成物でコートされる。スロットコーテ
ィングステーション6を離れた後、無ローションおむつ5はローション付きおむ
つ8になる。パッチ7へ移されるローション組成物の量は、(1)溶融スキンケ
ア組成物がコンタクトスロットコーティングステーション6から適用される速度
、および/または(2)コンベヤベルト1がスロットコーティングステーション
6の下を通る速度により制御される。
立てられる前に、おむつトップシートおよび/またはカフへスキンケア組成物を
コンタクトスロットコーティングする、別の好ましい方法を示している。図3に
よると、不織ウェブ21がペアレントロール22(矢印22aで示された方向へ
回転する)から巻き戻されて、コンタクトスロットコーティングステーション2
6へ進み、そこで片側のウェブが熱溶融(例えば170°Fまたは77℃)スキ
ンケア組成物でコートされる。スロットコーティングステーション26を離れた
後、不織ウェブ21は23で示されたローション付きウェブになる。次いでロー
ション付きウェブ23は回転ロール24および回転ロール28で進められ、その
後ローション付きペアレントロール20(矢印20aで示された方向へ回転する
)で巻き取られる。
度計(モデル番号CSL100としてTA Instruments,New Castle,DEから市
販)を用いて測定される。測定は40mmの直径および60ミクロンのギャップ
を有したコーンおよびプレート測定システムを用いて行われる。測定は約100
秒の待ち時間後に始める。測定は2つの温度:77℃および40℃で行われる。
10rad/secの振動数および0.2%の歪率で測定された弾性率が、組成物を特
徴づけるために用いられる。即ち、ここで開示および/またはクレームされたす
べての弾性率は、上記の操作条件で測定されている。
oratories,Inc.,Middleboro,MAから市販)を用いて77℃および40℃で測定
される。粘度計は2号スピンドルを用いて10rpmの剪断速度で操作する。
に外挿することにより得られる。しかしながら、低剪断速度で降伏挙動を示す塑
性または擬塑性流体の場合、外挿法では物質を完全かつ正確には表せない。一方
、“ゼロ剪断粘度”は非常に低い剪断速度で測定された粘度により概算してもよ
い。ここで用いられている“ゼロ剪断粘度”という用語は、非常に低い剪断速度
(例えば、1.0sec-1以下)および約20℃の温度で、コーンおよびプレート
粘度計(モデル番号CSL100としてTA Instruments,New Castle,DEから
市販)により測定された値である。
dman,WA市販)が用いられる。その装置は製造業者の指示に従い組み立てて操
作する。FBRMは溶液および/または懸濁液を特徴づけるために用いうる。F
BRMはサンプルの粒子数および平均粒子弦長さを測定して、液体系における粒
状物質の平均粒径および分布を調べることができる。
た具体例に限定されず、その多くのバリエーションが本発明の精神および範囲か
ら逸脱せずに可能である、と理解すべきである。様々な成分のすべての量は、別
記されないかぎり重量%で表示されている。
ンタクトスロットコーターにより、吸収性物品のトップシートへ付着される。例
えば、マルチスロットを有する熱溶融接着剤アプリケーター(Nordson Corp.,At
lanta,GA製のMeltex EP11)が本発明で使用に適している。組成物は加熱タン
クへ入れて約77℃(即ち、約170°F)の温度で操作する。次いで組成物は
、ストライプが物品の縦方向に伸びるストライプパターンで、物品のトップシー
トおよびカフ上へコンタクトアプリケーターで適用される。特に、各ストライプ
が幅(即ち、基材の横方向)約0.25インチ、基材の縦方向で約11.7イン
チであり、約15.5mg/in2(2.4mg/cm2)の付着レベルとなるように、5つ
のストライプが適用される。ストライプ間の距離は約0.31インチである。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Cabot Corporation,Tuscola,IL市販のCAB-O-SILRTS 720
を調製する。レオロジー剤、即ちヒュームドシリカを、実質的に均一で湿潤する
まで、プロペラ攪拌下でその溶融混合物へ加える。酸化亜鉛前分散物を、混合物
が実質的に均一になるまで、例えば約77℃(即ち、約170°F)の温度で3
0分間にわたり、高剪断攪拌下でその溶融混合物へ加える。ローターステーター
、ホモゲナイザー、GaulinRミルまたはコロイドミルのような高剪断ミキサーが
本発明に適している。一方、ステアリルアルコールは、他のすべての成分が混合
された後で、溶融混合物へ加えてもよい。更にそれ以外に、ヒュームドシリカは
最後に、即ち他のすべての成分が混合された後で、ヒュームドシリカが加えられ
て活性化されるまで粒状成分を懸濁させておける十分な攪拌が行われるならば加
えることができる。得られた組成物は、吸収性物品のトップシート適用向け組成
物として使用に適したレオロジー性を有している。特に、得られた組成物は室温
で固形または半固形であり、約77℃および0.1rad/secで約100センチポ
イズの見掛け粘度および約400dyne/cmの弾性率を有している。
品の表面へ適用する。得られる吸収性物品は、実質的に均一なスキンケア組成物
を少なくともその一部に付着させている。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Cabot Corporation,Tuscola,IL市販のCAB-O-SILRTS 720 組成物および処理物品を例1と同様に製造する。得られた組成物は、吸収性物
品のトップシート適用向け組成物として使用に適したレオロジー性を有している
。特に、得られた組成物は室温で固形または半固形であり、約77℃および0.
1rad/secで約200センチポイズの見掛け粘度および約2000dyne/cmの弾性
率を有している。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Rheox,Inc.,Hightstown,NJ市販のBENTONE 38 組成物および処理物品を例1と同様に製造するが、但しベヘニルアルコールお
よびオルガノクレーを用いる。得られた組成物は、吸収性物品のトップシート適
用向け組成物として使用に適したレオロジー性を有している。特に、得られた組
成物は室温で固形または半固形であり、約77℃および0.1rad/secで約8セ
ンチポイズの見掛け粘度および約20dyne/cmの弾性率を有している。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Rheox,Inc.,Hightstown,NJ市販のBENTONE 38 組成物および処理物品を例3と同様に製造する。得られた組成物は、吸収性物
品のトップシート適用向け組成物として使用に適したレオロジー性を有している
。特に、得られた組成物は室温で固形または半固形であり、77℃および0.1
rad/secで約8センチポイズの見掛け粘度および約20dyne/cmの弾性率を有して
いる。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Rheox,Inc.,Hightstown,NJ市販のBENTONE 38 組成物および処理物品を例3と同様に製造する。得られた組成物は、吸収性物
品のトップシート適用向け組成物として使用に適したレオロジー性を有している
。特に、得られた組成物は室温で固形または半固形であり、約77℃(即ち、約
170°F)および0.1rad/secで約8センチポイズの見掛け粘度および約20
dyne/cmの弾性率を有している。
流体および3wt%ポリグリセリルエステル湿潤剤に分散された75wt%ZnO;
および 4)Cabot Corporation,Tuscola,IL市販のCAB-O-SILRTS 720 組成物および処理物品を例1と同様に製造する。得られた組成物は室温で固形
または半固形粘稠性を有している。
較している。すべての組成物は酸化亜鉛スキンケア成分を含有している。表7 性質 ローション 温度 弾性率 粘度 粘度 降伏応力 融点 (@0.1rad/sec) (@100rad/sec) (C) (dyne/cm2) (cps) (cps) (dyne/cm2) (C) Destine 77 8000 700 4 200 35 軟膏a 40 8000 700 10 20 Destine 77 400 600 2 70 45 creamya 40 6000 3000 10 60 J&J 77 3000 7000 20 1200 15 軟膏b 40 3000 10,000 40 1700 Balmex 77 70 100 0.9 20 25 軟膏c 40 30,000 4000 10 800 Diaper 77 400 80 1 30 40 Guardd 40 20,000 2000 9 800 Equate 77 2000 200 2 150 45 Creamye 40 30,000 3000 40 1500 例1 77 400 100 0.6 20 50 40 >5,000,000 * * * 例2 77 2000 200 1 80 50 40 >5,000,000 * * * 例3 77 20 8 0.2 10 50 40 >5,000,000 * * * 例4 77 20 8 0.2 10 50 40 >5,000,000 * * * 例5 77 40 40 0.5 20 55 40 >5,000,000 * * * * スキンケア組成物は測定温度で半固形または固形粘稠性を有する a.Pfizer Consumer Health Care Group,Inc.,NY,NY市販; b.Johnson & Johnson Consumer Products,Inc.,Skillman,NJ市販; c.Block Drug Co.,Inc.,Jersey City,NJ市販; d.Del Pharmaceuticals,Inc.,Farmingdale,NY市販;および e.Benjamin Ansehl Co.,St.Louis,MO市販 表7は、本発明の組成物が少なくとも約50℃の温度で実質的に非流動性であ
ることを示している。重要なことは、この特徴のおかげで本発明の組成物を吸収
性物品の皮膚接触表面へ実質的に定着または“拘束”しうることである。
製する。組成物8(a)は89%ワセリン、7%酸化亜鉛前分散物および4%ヒ
ュームドシリカを有している。組成物8(b)は68%ワセリン、27%酸化亜
鉛前分散物および5%ヒュームドシリカを有している。組成物双方の融点は少な
くとも約45℃である。定着剤(例えば、ステアリルアルコール)は室温で固形
または半固形粘稠性をもたらす上で不要である。
るために好ましい方法について説明する概略図である。
るための別な方法について説明する概略図である。
Claims (12)
- 【請求項1】 スキンケア組成物を有する物品であって、該物品の皮膚接触表面の少なくとも
一部に前記スキンケア組成物が配置されてなり、前記組成物が、前記物品が皮膚
近傍に位置した際に皮膚に少なくとも部分的に移動可能であり、前記組成物が、
5〜95%のキャリア、0.001〜70wt%の少なくとも1種のスキンケア成
分、および0.1〜25wt%の少なくとも1種のレオロジー剤を含んでなり、前
記組成物が: (i)0.2%の歪率、10rad/secの振動数、および77℃の温度で測定され
る、少なくとも5dyne/cm2の弾性率 (ii)少なくとも35℃の融点;および (iii)20℃で固形または半固形の粘稠性 を有してなる、物品。 - 【請求項2】 組成物が、5〜50,000dyne/cm2、更に好ましくは10〜25,000dy
ne/cm2、更に一層好ましくは50〜10,000dyne/cm2、最も好ましくは10
0〜3000dyne/cm2の弾性率、および1〜100,000センチポイズ、好ま
しくは約5〜約50,000センチポイズ、更に好ましくは約10〜約5000
センチポイズの見掛け粘度を有する、請求項1に記載の物品。 - 【請求項3】 キャリアが、石油ベース皮膚軟化剤、脂肪酸エステル、ポリシロキサン、スク
ロースエステル脂肪酸、アルキルエトキシレート、保湿剤、ラノリンおよび誘導
体、およびそれらの混合物からなる群より選択され; スキンケア成分が、モノグラフカテゴリー(Monograph Category)I活性剤、
モノグラフカテゴリー(Monograph Category)III活性剤、酵素インヒビター、
プロテアーゼインヒビター、キレート化剤、抗菌剤、プロトン供与剤、アロエエ
キス、およびそれらの混合物からなる群より選択され;および レオロジー剤が、未処理ヒュームドシリカ、処理ヒュームドシリカ、オルガノ
クレー、金属脂肪エステル石鹸、カルシウムシリケート、ポリマー増粘剤、天然
または有機増粘剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびそれらの混
合物からなる群より選択される、請求項1または2に記載の物品。 - 【請求項4】 組成物が、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、C 14 ‐C60脂肪アルコール、C14‐C60脂肪酸、約2〜約110の平均エ
トキシル化度を有するC14‐C60脂肪アルコールエトキシレート、ロウ、お
よびそれらの混合物からなる群より選択される定着剤を更に含んでなる、請求項
1〜3のいずれか一項に記載の物品。 - 【請求項5】 レオロジー剤が、0.001〜100ミクロン、好ましくは0.01〜10ミ
クロンの範囲で容量加重平均粒径を有する処理ヒュームドシリカであり、ポリメ
チルシロキサン処理ヒュームドシリカ、トリメチルシラン化ヒュームドシリカ、
ジメチルジシラン化ヒュームドシリカ、およびそれらの混合物からなる群より選
択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の物品。 - 【請求項6】 レオロジー剤が、ベントナイト、ヘクトライト、およびそれらの混合物からな
る群より選択されるオルガノクレーである、請求項1〜4のいずれか一項に記載
の物品。 - 【請求項7】 スキンケア成分が、酸化亜鉛、タルク、デンプン、アラントイン、ヘキサミジ
ン、ヘキサミジンジイセチオネートおよびその塩、トリアセチン、フィチン酸、
エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、塩酸4‐(2‐アミノエチル)ベンゼン
スルホニルフルオリド、キトサン、およびそれらの混合物からなる群より選択さ
れる、請求項1〜6のいずれか一項に記載の物品。 - 【請求項8】 スキンケア成分が、キャリアに実質的に不溶性であり、1000ミクロン以下
、好ましくは100ミクロン以下、更に好ましくは50ミクロンの平均粒径を有
する粒子を含んでなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の物品。 - 【請求項9】 0.0078mg/cm2〜15.6mg/cm2の組成物を含んでなる、請求項1〜8の
いずれか一項に記載の物品。 - 【請求項10】 (a)請求項1〜9のいずれか一項に記載されたスキンケア組成物を形成し;
および (b)スキンケア組成物を基材の少なくとも一部、好ましくは物品の皮膚接触
表面へ適用する; 工程を含んでなり、基材が0.0078mg/cm2〜15.6mg/cm2の組成物を含ん
でなる、スキンケア組成物を基材へ適用するための方法。 - 【請求項11】 工程(b)が、スプレー、印刷、コンタクトスロットコーティング、グラビア
コーティング、浸漬、押出し、およびそれらの組合せからなる群より選択される
、請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 組成物が固化するように、十分低い温度までスキンケア組成物を冷却させるこ
とを更に含んでなる、請求項11に記載の方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31669199A | 1999-05-21 | 1999-05-21 | |
US09/316,691 | 1999-05-21 | ||
US09/563,638 | 2000-05-02 | ||
US09/563,638 US6570054B1 (en) | 1999-05-21 | 2000-05-02 | Absorbent article having a stable skin care composition |
PCT/US2000/013849 WO2000071177A1 (en) | 1999-05-21 | 2000-05-19 | Absorbent article having a skin care composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003500115A true JP2003500115A (ja) | 2003-01-07 |
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Family
ID=26980548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000619478A Expired - Fee Related JP4637371B2 (ja) | 1999-05-21 | 2000-05-19 | スキンケア組成物を有する吸収性物品 |
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---|---|
US (5) | US20020165508A1 (ja) |
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AT (1) | ATE307619T1 (ja) |
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CA (1) | CA2373570C (ja) |
DE (1) | DE60023485T2 (ja) |
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TW (1) | TW476639B (ja) |
WO (1) | WO2000071177A1 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006519320A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | エスシーエー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 吸収性物品の製造方法及びこの方法により製造された吸収性物品 |
JP2009517172A (ja) * | 2005-12-01 | 2009-04-30 | エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 新規吸収性物品 |
WO2011074389A1 (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | 花王株式会社 | 吸収性物品の製造方法 |
JP2011143240A (ja) * | 2009-12-14 | 2011-07-28 | Kao Corp | 吸収性物品の製造方法 |
JP2012529931A (ja) * | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 臭気制御系を含む吸収性物品 |
JP2013545583A (ja) * | 2010-12-21 | 2013-12-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 放出性臭気制御手段を有する吸収性物品 |
JP7484595B2 (ja) | 2020-09-03 | 2024-05-16 | 王子ホールディングス株式会社 | 液体付着方法、それを用いた吸収性物品の製造方法および吸収性物品の製造装置 |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
EP1178844B1 (en) * | 1999-05-21 | 2005-10-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a skin care composition |
US6756520B1 (en) | 2000-10-20 | 2004-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hydrophilic compositions for use on absorbent articles to enhance skin barrier |
US7771735B2 (en) | 2000-12-22 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with compositions for reducing irritation response |
US20020128615A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-09-12 | Tyrrell David John | Absorbent articles with non-aqueous compositions containing anionic polymers |
US6749860B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with non-aqueous compositions containing botanicals |
US7166292B2 (en) * | 2001-06-29 | 2007-01-23 | The Procter & Gamble Company | Top-biased beneficial components on substrates |
US20050129651A1 (en) * | 2001-10-01 | 2005-06-16 | Gatto Joseph A. | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
US20040170589A1 (en) * | 2001-10-01 | 2004-09-02 | Gatto Joseph Anthony | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
US7938812B2 (en) | 2001-10-26 | 2011-05-10 | Sca Hygiene Products Ab | Insert for an absorbent article with skincare agent and spacing sheet |
US6805965B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for the application of hydrophobic chemicals to tissue webs |
US6716309B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for the application of viscous compositions to the surface of a paper web and products made therefrom |
EP1371379B2 (en) * | 2002-06-12 | 2012-06-20 | SCA Hygiene Products AB | Absorbent article containing a skincare composition |
US8053626B2 (en) | 2002-06-12 | 2011-11-08 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article containing a skincare composition and method of making and using same |
ES2256794T3 (es) * | 2002-08-23 | 2006-07-16 | Basf Aktiengesellschaft | Polimeros superabsorbentes y metodo para su produccion. |
US20050245393A1 (en) * | 2002-08-23 | 2005-11-03 | Norbert Herfert | Superabsorbent polymers and method of manufacturing the same |
US6977026B2 (en) | 2002-10-16 | 2005-12-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for applying softening compositions to a tissue product |
US6761800B2 (en) | 2002-10-28 | 2004-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for applying a liquid additive to both sides of a tissue web |
US7029756B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-04-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties |
US6964725B2 (en) | 2002-11-06 | 2005-11-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft tissue products containing selectively treated fibers |
US6949168B2 (en) | 2002-11-27 | 2005-09-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft paper product including beneficial agents |
WO2004058118A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | The Procter & Gamble Company | Tufted laminate web |
US7507459B2 (en) | 2002-12-20 | 2009-03-24 | The Procter & Gamble Company | Compression resistant nonwovens |
US20040167479A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-08-26 | The Procter & Gamble Company | Hemorrhoid treatment pad |
US20040175347A1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-09 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions |
ITMI20030385A1 (it) * | 2003-03-04 | 2004-09-05 | Intercos Italia S P A Ora Intercos S P A | Composizione cosmetica comprendente poliisoprene. |
US7285570B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-10-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue |
US7396593B2 (en) | 2003-05-19 | 2008-07-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single ply tissue products surface treated with a softening agent |
DE10330960B4 (de) * | 2003-07-08 | 2005-09-08 | Stockhausen Gmbh | Wirkstoffdotierte absorbierende Polymerteilchen , Zusammensetzung beinhaltend Polykondensatmatrix und absorbierendes Polymer zur Freisetzung einer Wundheilsubstanz |
CN1274754C (zh) * | 2003-09-09 | 2006-09-13 | 青岛科技大学高分子科学与工程学院 | 遇水崩解型环境友好高分子共混材料及其制取方法 |
US20050059941A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-03-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent product with improved liner treatment |
US7485373B2 (en) * | 2003-09-11 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lotioned tissue product with improved stability |
US7547443B2 (en) * | 2003-09-11 | 2009-06-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Skin care topical ointment |
US20050281806A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware | Compositions for topical enzymatic debridement |
US7265257B2 (en) * | 2004-08-10 | 2007-09-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles comprising a bodily exudate modifying agent and a film-forming skin care formulation |
US7642397B2 (en) * | 2004-08-10 | 2010-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles comprising a bodily exudate modifying agent and a skin care formulation |
US7148396B2 (en) * | 2004-09-15 | 2006-12-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable garment with system for reducing humidity |
US20070048451A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Applied Materials, Inc. | Substrate movement and process chamber scheduling |
US7713252B2 (en) * | 2005-12-14 | 2010-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Therapeutic article including a personal care composition and methods of making the therapeutic article |
US20080145443A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diaper rash composition and method |
US7588662B2 (en) * | 2007-03-22 | 2009-09-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products containing non-fibrous polymeric surface structures and a topically-applied softening composition |
US20080230196A1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Kou-Chang Liu | Softening compositions for treating tissues which retain high rate of absorbency |
ES1065315Y (es) * | 2007-04-26 | 2007-10-16 | Indas Lab Sa | Articulo absorbente para incontinencia con indicador de saturacion |
ES1065316Y (es) * | 2007-04-26 | 2007-10-16 | Indas Lab Sa | Articulo absorbente para incontinencia leve |
DE102007037235A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Stockhausen Gmbh | Hygieneartikel mit integriertem Kosmetik- und/oder Pharmazieprodukt |
US8449507B2 (en) * | 2007-08-28 | 2013-05-28 | Miss Smarty Pants Enterprises, Inc. | Disposable analgesic and local anesthetic undergarment |
TWM329979U (en) * | 2007-09-21 | 2008-04-11 | Qian-Rong Qiu | Underpants with skin-whitening funtion |
GB2467742A (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-18 | Edna Ma | Local anaesthetic undergarment |
US9592168B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-03-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising an odour control system |
MX2012003276A (es) * | 2009-09-18 | 2012-04-19 | Procter & Gamble | Sustrato que comprende una composicion de locion que limita la adherencia de material fecal o flujo menstrual a la piel. |
US9408744B2 (en) * | 2009-12-22 | 2016-08-09 | Simon Allen | Therapeutic device and method |
US20130165880A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-06-27 | David T. Amos | Antimicrobial disposable absorbent articles |
US8921640B2 (en) * | 2010-10-08 | 2014-12-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with philic anhydrous lotion |
EP2468309A1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having releasable odor control |
US8642645B2 (en) | 2011-05-20 | 2014-02-04 | Brooks Kelly Research, LLC. | Pharmaceutical composition comprising Cannabinoids |
US20130144239A1 (en) * | 2011-07-13 | 2013-06-06 | The Procter & Gamble Company | Lotions derived from renewable resources and absorbent articles comprising same |
US20130018343A1 (en) * | 2011-07-13 | 2013-01-17 | Raphael Warren | Lotions Derived From Renewable Resources and Absorbent Articles Comprising Same |
US8835369B2 (en) * | 2012-06-04 | 2014-09-16 | L'oreal | Odorless acetone-free nail polish removing composition |
US9393197B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-07-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stable emulsion for prevention of skin irritation and articles using same |
US9949902B2 (en) | 2012-06-29 | 2018-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same |
US9511006B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-12-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dispersible moist wipe with emulsion for prevention of skin irritation |
US9394637B2 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-19 | Jacob Holm & Sons Ag | Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom |
US9133420B2 (en) | 2013-01-08 | 2015-09-15 | Ecolab Usa Inc. | Methods of using enzyme compositions |
WO2019045070A1 (ja) * | 2017-09-01 | 2019-03-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 温感物品 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999012530A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | The Procter & Gamble Company | A method for maintaining or improving skin health |
WO1999012504A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit |
JP2002541982A (ja) * | 1999-04-23 | 2002-12-10 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | ローション処理した身体側ライナを備えた吸収性物品 |
Family Cites Families (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2033751A (en) * | 1934-05-14 | 1936-03-10 | Roy V Yeager | Building construction |
US2804424A (en) * | 1951-04-24 | 1957-08-27 | American Cyanamid Co | Method of preparing a tetracycline type antibiotic-containing wound dressing |
US3490454A (en) * | 1966-10-21 | 1970-01-20 | United Merchants & Mfg | Catamenial products having a coating of rupturable microcapsules containing medicants |
US3489148A (en) * | 1966-12-20 | 1970-01-13 | Procter & Gamble | Topsheet for disposable diapers |
US3464413A (en) * | 1967-05-26 | 1969-09-02 | United Merchants & Mfg | Medical bandages |
US3585998A (en) * | 1968-03-29 | 1971-06-22 | Ncr Co | Disposable diaper with rupturable capsules |
US3567820A (en) * | 1969-04-09 | 1971-03-02 | George S Sperti | Compositions and treatment for the alleviation of diaper rash |
US3920015A (en) * | 1972-09-12 | 1975-11-18 | Allied Chem | Diaper resistant to ammonia odor formation |
US3875942A (en) * | 1972-11-29 | 1975-04-08 | Colgate Palmolive Co | Diaper containing powder having properties beneficial to skin |
US4034077A (en) * | 1973-01-02 | 1977-07-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ointments and powders containing sebacic acid |
US3860003B2 (en) * | 1973-11-21 | 1990-06-19 | Contractable side portions for disposable diaper | |
US3902493A (en) * | 1974-05-13 | 1975-09-02 | Procter & Gamble | Medicated catamenial tampon |
US3935862A (en) * | 1974-06-12 | 1976-02-03 | Personal Products Company | Inhibition of conditions arising from microbial production of ammonia |
US3896807A (en) * | 1974-06-13 | 1975-07-29 | Gilbert Buchalter | Article impregnated with skin-care formulations |
JPS5341308A (en) * | 1976-09-28 | 1978-04-14 | Daiichi Kurooda Kemikaruzu Kk | Method of purifying wool grease |
US4112167A (en) * | 1977-01-07 | 1978-09-05 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing product having low density wiping zone treated with a lipophilic cleansing emollient |
GB2033751A (en) | 1978-11-13 | 1980-05-29 | Johnson & Johnson | Nappy Liner |
US4263363A (en) * | 1979-12-20 | 1981-04-21 | Colgate-Palmolive Company | Emulsion-containing absorbent article having improved water holding capacity |
US4324246A (en) * | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a stain resistant topsheet |
US4324247A (en) * | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having an absorbent core and a topsheet |
US4661105A (en) * | 1981-06-29 | 1987-04-28 | Alza Corporation | Medical bandage for administering vasodilator drug |
JPS5962050A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-09 | 日本バイリ−ン株式会社 | 皮膚貼付剤 |
US4900317A (en) * | 1982-11-15 | 1990-02-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable garment with breathable leg cuffs |
US4556560A (en) * | 1983-01-24 | 1985-12-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for the treatment and prophylaxis of diaper rash and diaper dermatitis |
US4513051A (en) * | 1984-01-05 | 1985-04-23 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper product |
NZ210840A (en) * | 1984-01-18 | 1987-05-29 | Johnson & Johnson Baby Prod | Composition comprising synergistic combination of miconazole nitrate and zinc oxide |
US4690821A (en) * | 1984-02-10 | 1987-09-01 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Towel for skin moisturizing and drying |
JPS6128078A (ja) | 1984-07-13 | 1986-02-07 | 株式会社 アイリン | クマザサとハトムギその他の植物性エキス油を塗着した紙布加工品 |
IL75189A (en) * | 1985-05-14 | 1988-01-31 | Arie Brecher | Medicated diaper |
PH26954A (en) | 1985-05-15 | 1992-12-03 | Procter & Gamble | Disposable absorbent articles |
US4657537A (en) * | 1985-05-15 | 1987-04-14 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles |
US4623339A (en) * | 1985-08-15 | 1986-11-18 | Joann Ciraldo | Precious baby diaper |
US4666765A (en) * | 1985-10-02 | 1987-05-19 | Caldwell James M | Silicone coated fabric |
US5247084A (en) * | 1985-11-12 | 1993-09-21 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivatives of p-guanidinobenzoic acid |
ATE47029T1 (de) * | 1986-01-31 | 1989-10-15 | Uni Charm Corp | Deckschicht einer absorbierenden vorlage und verfahren zu ihrer herstellung. |
EP0236016A3 (en) * | 1986-02-28 | 1989-02-08 | Aprica Kassai Kabushikikaisha | Disposable diaper |
US4743238A (en) * | 1986-03-17 | 1988-05-10 | Malcolm Nicol & Co. | Wetness indicating hot-melt adhesives |
GB8620227D0 (en) * | 1986-08-20 | 1986-10-01 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
AU1834188A (en) | 1987-06-29 | 1989-01-05 | Kendall Company, The | Novel medicated dressings |
US4842593A (en) * | 1987-10-09 | 1989-06-27 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles for incontinent individuals |
US4859994A (en) | 1987-10-26 | 1989-08-22 | Malcolm Zola | Closed-captioned movie subtitle system |
US4902553A (en) * | 1987-12-04 | 1990-02-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disposable products |
US5043155A (en) * | 1988-02-10 | 1991-08-27 | Richardson-Vicks Inc. | Emulsifying compositions including amphipathic emulsifying agents |
US4882204A (en) * | 1988-05-05 | 1989-11-21 | Harvey Tenenbaum | Diaper spray |
US5264460A (en) * | 1988-05-30 | 1993-11-23 | Deutsche Solvay-Werke Gmbh | Process for preparing nonionic surfactants |
JPH0231756A (ja) | 1988-07-22 | 1990-02-01 | Kiyoko Iwasaki | 大便がでん部に付着しないための用品とその使用方法 |
US5034444A (en) * | 1988-08-26 | 1991-07-23 | Rheox, Inc. | Rheological additive for coating compositions |
US4996238A (en) * | 1988-09-16 | 1991-02-26 | Neutrogena Corporation | Method of treating diaper rash |
US4904524A (en) * | 1988-10-18 | 1990-02-27 | Scott Paper Company | Wet wipes |
US4959059A (en) * | 1989-01-17 | 1990-09-25 | Senecare Enterprises, Inc. | Low friction multilayer pad |
US4929498A (en) * | 1989-01-31 | 1990-05-29 | James River Corporation Of Virginia | Engineered-pulp wet wiper fabric |
US4904521A (en) * | 1989-05-26 | 1990-02-27 | Kimberly-Clark Corporation | Melt-blown nonwoven wiper |
CA2014633C (en) * | 1989-06-02 | 2000-07-18 | Andrew D. Mccrea | Stable anhydrous compositions for topical delivery of active materials |
US5444096A (en) * | 1989-06-02 | 1995-08-22 | Helene Curtis, Inc. | Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor |
CA2019557A1 (en) | 1989-06-22 | 1990-12-22 | Mohan Vishnpad | Cosmetic article |
FR2651125B1 (fr) * | 1989-08-23 | 1992-10-02 | Roussel Uclaf | Compositions pharmaceutiques de type "pates a l'eau". |
US4979300A (en) * | 1989-11-16 | 1990-12-25 | Blank William J | Cutting and scraping tool using razor blades |
JP2664501B2 (ja) * | 1989-12-22 | 1997-10-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨て着用物品 |
US5416158A (en) * | 1990-01-11 | 1995-05-16 | Rheox, Inc. | Crosslinked carboxylic copolymers useful as rheological additives in personal care and pharmaceutical products |
US5124188A (en) * | 1990-04-02 | 1992-06-23 | The Procter & Gamble Company | Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same |
MY109047A (en) * | 1990-10-31 | 1996-11-30 | Kao Corp | Disposable diaper |
IL96292A0 (en) | 1990-11-09 | 1991-08-16 | American Israeli Paper Mills | Disposable diapers |
JPH04182423A (ja) | 1990-11-16 | 1992-06-30 | Shiseido Co Ltd | 清浄・清拭剤組成物 |
US5370132A (en) * | 1990-11-20 | 1994-12-06 | Kimberly-Clark Corporation | Repellent-treated, barrier-coated nonwoven web |
US5194261A (en) * | 1990-11-27 | 1993-03-16 | Virgil Pichierri | Diaper rash treatment |
ZA92308B (en) * | 1991-09-11 | 1992-10-28 | Kimberly Clark Co | Thin absorbent article having rapid uptake of liquid |
US5321098A (en) * | 1991-10-04 | 1994-06-14 | The Lubrizol Corporation | Composition and polymer fabrics treated with the same |
US5409903A (en) * | 1992-02-18 | 1995-04-25 | Urecap Corporation | Method and compositions for the treatment of H. pylori and dermatitis |
CA2131902C (en) * | 1992-03-13 | 2004-08-03 | Paul Martakos | Controlled porosity expanded polytetrafluoroethylene products and fabrication |
IL101492A0 (en) | 1992-04-03 | 1992-12-30 | Shalom Levy | Anti-skin rash preparation |
JP3183938B2 (ja) | 1992-04-08 | 2001-07-09 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
US5362488A (en) * | 1992-10-23 | 1994-11-08 | Abbott Laboratories | Buffered diaper rash cream |
US5436007A (en) * | 1992-10-23 | 1995-07-25 | Abbott Laboratories | Diaper rash lotion |
DE69317769T2 (de) | 1993-06-30 | 1998-07-30 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Absorptionkern mit verbesserten Flüssigkeitsbehandlungseigenschaften |
CA2177038A1 (en) * | 1993-12-13 | 1995-06-22 | Alrick Vincent Warner | Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper |
US5643588A (en) * | 1994-11-28 | 1997-07-01 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet |
FR2714603B1 (fr) | 1994-01-03 | 1996-03-22 | Fabre Pierre Cosmetique | Composition dermatologique et son utilisation pour la préparation d'un médicament. |
DE4414949A1 (de) * | 1994-04-28 | 1995-11-02 | Voith Gmbh J M | Vorrichtung zum Auftragen von mindestens einem flüssigen Medium auf eine laufende Materialbahn |
US5558655A (en) * | 1994-05-03 | 1996-09-24 | Confab, Inc. | Absorbent article with dry surface composite construction |
AU2172795A (en) | 1994-06-24 | 1996-01-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method of reducing the coefficient of friction of absorbent products and wax coated products produced thereby |
DE4430531C1 (de) | 1994-08-27 | 1995-08-31 | Grundig Emv | Chipkartenhalter für Mobiltelefon |
US5635191A (en) * | 1994-11-28 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet containing a polysiloxane emollient |
US5871760A (en) * | 1994-11-28 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
US5618522A (en) * | 1995-01-20 | 1997-04-08 | The Procter & Gamble Company | Emulsion compositions |
EP0745372B2 (fr) * | 1995-05-30 | 2002-05-29 | L'oreal | Utilisation d'acide silicique colloidal pour renforcer les matières kératiniques |
US5609587A (en) * | 1995-08-03 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent |
US5607760A (en) * | 1995-08-03 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent |
GB9524575D0 (en) | 1995-12-01 | 1996-01-31 | Unilever Plc | Thickener for cosmetic composition |
US5869033A (en) | 1996-04-12 | 1999-02-09 | Enviroderm Pharmaceuticals,Inc. | Method of preventing skin irritation caused by fecal enzymes |
US5891126A (en) * | 1996-08-30 | 1999-04-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent interlabial device treated with a polysiloxane emollient |
US6204208B1 (en) * | 1996-09-04 | 2001-03-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for treating substrates for wettability and skin wellness |
US5871763A (en) * | 1997-04-24 | 1999-02-16 | Fort James Corporation | Substrate treated with lotion |
USH2013H1 (en) * | 1997-05-23 | 2002-02-05 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
US6261580B1 (en) * | 1997-10-22 | 2001-07-17 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper with enhanced lotion transfer |
US6120783A (en) | 1997-10-31 | 2000-09-19 | The Procter & Gamble Company | Web materials with two or more skin care compositions disposed thereon and articles made therefrom |
EP0922456A1 (en) | 1997-11-26 | 1999-06-16 | The Procter & Gamble Company | Skin rash prevention composition |
EP0922452A1 (en) | 1997-11-26 | 1999-06-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care composition |
US6066673A (en) * | 1998-03-12 | 2000-05-23 | The Procter & Gamble Company | Enzyme inhibitors |
US6217890B1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-04-17 | Susan Carol Paul | Absorbent article which maintains or improves skin health |
US6716204B1 (en) * | 1998-10-28 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with improved feces containment characteristics |
EP1140340B1 (de) | 1998-12-24 | 2003-07-23 | Ruhrgas Aktiengesellschaft | Vorrichtung zum mischen zweier fluidkomponenten |
CO5111023A1 (es) | 1998-12-31 | 2001-12-26 | Kimberly Clark Co | Composicion de articulo absorbente y metodo para usarla para secuestrar irritantes de la piel |
US6287581B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles providing skin health benefits |
DE69941370D1 (de) * | 1999-05-19 | 2009-10-15 | Procter & Gamble | Saugfähiger artikel mit hautpflegemittel |
US6570054B1 (en) | 1999-05-21 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a stable skin care composition |
EP1178844B1 (en) | 1999-05-21 | 2005-10-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a skin care composition |
US6500443B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin |
MXPA01012650A (es) | 1999-06-30 | 2002-06-04 | Kimberly Clark Co | Distribucion de un agente benefico para la salud de la piel a un substrato tratado para transferencia a la piel. |
AR027842A1 (es) * | 1999-08-23 | 2003-04-16 | Kimberly Clark Co | Un articulo absorbente el cual mantiene o mejora la salud de la piel |
US6153209A (en) * | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
US20020001726A1 (en) | 1999-12-27 | 2002-01-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified siloxane yielding transferring benefits from soft tissue products |
US6626961B1 (en) | 2000-04-27 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwovens modified with petrolatum |
US20030130635A1 (en) * | 2001-12-22 | 2003-07-10 | Tate Martha Lillian | Absorbent articles with compositions having even distribution |
-
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-
2002
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-
2003
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2004
- 2004-05-13 US US10/845,926 patent/US7033645B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-03-03 US US12/396,848 patent/US8044256B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-19 US US13/236,093 patent/US20120237683A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999012530A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | The Procter & Gamble Company | A method for maintaining or improving skin health |
WO1999012504A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit |
JP2001515760A (ja) * | 1997-09-10 | 2001-09-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 皮膚の健康を維持または向上させるための方法 |
JP2001515754A (ja) * | 1997-09-10 | 2001-09-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 皮膚コンディションの利点をもたらす使い捨て吸収性用品 |
JP2002541982A (ja) * | 1999-04-23 | 2002-12-10 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | ローション処理した身体側ライナを備えた吸収性物品 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006519320A (ja) * | 2003-02-28 | 2006-08-24 | エスシーエー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 吸収性物品の製造方法及びこの方法により製造された吸収性物品 |
JP2009517172A (ja) * | 2005-12-01 | 2009-04-30 | エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 新規吸収性物品 |
JP2012529931A (ja) * | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 臭気制御系を含む吸収性物品 |
WO2011074389A1 (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | 花王株式会社 | 吸収性物品の製造方法 |
JP2011143240A (ja) * | 2009-12-14 | 2011-07-28 | Kao Corp | 吸収性物品の製造方法 |
JP2013545583A (ja) * | 2010-12-21 | 2013-12-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 放出性臭気制御手段を有する吸収性物品 |
JP7484595B2 (ja) | 2020-09-03 | 2024-05-16 | 王子ホールディングス株式会社 | 液体付着方法、それを用いた吸収性物品の製造方法および吸収性物品の製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7033645B2 (en) | 2006-04-25 |
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WO2000071177A1 (en) | 2000-11-30 |
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