JP2002509089A - ラッカーゼを含むケラチン繊維の染色組成物とこれを用いる染色方法 - Google Patents
ラッカーゼを含むケラチン繊維の染色組成物とこれを用いる染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、染色に適した媒体中に、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つのスルホン酸官能基又は少なくとも１つのカルボキシル官能基をその構造中に含む少なくとも１種の酸性直接染料、及び少なくとも１種のラッカーゼ型酵素を含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための使用準備が整った酸化染色組成物、並びにこの組成物を使用する染色方法に関する。
Description
【０００１】 本発明は、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１種の酸性直接染料及び少
なくとも１種のラッカーゼ型酵素を含有する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の酸化染色のための組成物、並びにこの組成物を使用する染色方
法に関する。
なくとも１種のラッカーゼ型酵素を含有する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の酸化染色のための組成物、並びにこの組成物を使用する染色方
法に関する。
【０００２】 ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、一般に「酸化ベース(oxidation bases)」 と呼ばれている酸化染料前駆物質、特にオルト-及びパラ-フェニレンジアミン類
、オルト-又はパラ-アミノフェノール類、複素環ベースを含有する染色組成物で
染色することが行われている。酸化染料前駆物質又は酸化ベースは、酸化製品と
組み合わされて酸化縮合プロセスにより染料及び着色した化合物を生じうる無色
か僅かに着色した化合物である。
、オルト-又はパラ-アミノフェノール類、複素環ベースを含有する染色組成物で
染色することが行われている。酸化染料前駆物質又は酸化ベースは、酸化製品と
組み合わされて酸化縮合プロセスにより染料及び着色した化合物を生じうる無色
か僅かに着色した化合物である。
【０００３】 これらの酸化ベースにより得られる色調は、酸化ベースをカップラー又は調色
剤と組み合わせることにより変化させることができることもまた知られており、
このカップラーは特に芳香族メタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から選ばれる。 酸化ベース及びカップラーとして使用される広範な分子により幅広い色彩を得
ることが可能になる。
剤と組み合わせることにより変化させることができることもまた知られており、
このカップラーは特に芳香族メタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から選ばれる。 酸化ベース及びカップラーとして使用される広範な分子により幅広い色彩を得
ることが可能になる。
【０００４】 得られた色調を更に変化させ、色調に光沢を付与するために、酸化染料前駆物
質とカップラーと組み合わせて、直接染料、すなわち酸化剤がない状態で色彩を
付与する着色物質を使用することができることも知られている。 これらの直接染料の大部分はベンゼン系のニトロ化合物ファミリーに属してお
り、染色組成物に導入されると、特にシャンプーに対して、耐性が不十分な色彩
が生じるという欠点を有している。
質とカップラーと組み合わせて、直接染料、すなわち酸化剤がない状態で色彩を
付与する着色物質を使用することができることも知られている。 これらの直接染料の大部分はベンゼン系のニトロ化合物ファミリーに属してお
り、染色組成物に導入されると、特にシャンプーに対して、耐性が不十分な色彩
が生じるという欠点を有している。
【０００５】 これら酸化染料により得られる、いわゆる「永久的な」着色は、更にいくつか
の要求を満足させるものでなくてはならない。しかして、毒物学的な欠点がなく
、所望の強さの色調を生じることが可能で、外的要因(光、悪天候、洗浄、パー マネントウエーブ処理、発汗及び擦過)に対して良好な持続力を有していなけれ ばならない。 また、染料は、白髪をカバーすることができなければならず、よって、可能な
限り、非選択的であること、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で異なった
程度に敏感化されている(すなわちダメージを受けている)であろう同じケラチン
繊維の長さに沿って可能な限り着色差が小さくなるようにしなければならない。
の要求を満足させるものでなくてはならない。しかして、毒物学的な欠点がなく
、所望の強さの色調を生じることが可能で、外的要因(光、悪天候、洗浄、パー マネントウエーブ処理、発汗及び擦過)に対して良好な持続力を有していなけれ ばならない。 また、染料は、白髪をカバーすることができなければならず、よって、可能な
限り、非選択的であること、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で異なった
程度に敏感化されている(すなわちダメージを受けている)であろう同じケラチン
繊維の長さに沿って可能な限り着色差が小さくなるようにしなければならない。
【０００６】 ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体中において
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の脱色が
生じてしまうという欠点がある。
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の脱色が
生じてしまうという欠点がある。
【０００７】 また、ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素とは異なる酸化系、例えば酵素
系を使用して行うこともできる。しかして、米国特許第３２５１７４２号、仏国
特許出願公開第２１１２５４９号、同第２６９４０１８号、欧州特許出願公開第
０５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、同第９５／３３８３６号、
同第９５／３３８３７号、同第９６／００２９０号、同第９７／１９９９８号及
び同第９７／１９９９９号においては、少なくとも１種の酸化染料をラッカーゼ
型酵素と組み合わせて含有する組成物でケラチン繊維を染色することが既に提案
されており、この組成物は大気中の酸素と接触せしめられる。これらの染色処方
物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により引起こされる劣化に匹敵する
程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用されているが、繊維に沿って
分布する色彩の均一性(一致性)の観点と、色度(明度)と染色力の観点の双方にお
いてなお不十分であった。
系を使用して行うこともできる。しかして、米国特許第３２５１７４２号、仏国
特許出願公開第２１１２５４９号、同第２６９４０１８号、欧州特許出願公開第
０５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、同第９５／３３８３６号、
同第９５／３３８３７号、同第９６／００２９０号、同第９７／１９９９８号及
び同第９７／１９９９９号においては、少なくとも１種の酸化染料をラッカーゼ
型酵素と組み合わせて含有する組成物でケラチン繊維を染色することが既に提案
されており、この組成物は大気中の酸素と接触せしめられる。これらの染色処方
物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により引起こされる劣化に匹敵する
程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用されているが、繊維に沿って
分布する色彩の均一性(一致性)の観点と、色度(明度)と染色力の観点の双方にお
いてなお不十分であった。
【０００８】 本発明の目的は上述の課題を解決することにある。 しかして、本出願人は、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つのスルホ
ン酸官能基又は少なくとも１つのカルボキシル官能基をその構造中に含む少なく
とも１種の酸性直接染料、及び少なくとも１種のラッカーゼ型酵素を組み合わせ
ることにより、ケラチン繊維の顕著な劣化を生じせしめないで、あまり選択的で
なく、繊維が被るであろう様々な攻撃に対して非常に耐性がある強く大なる色度
の色彩を付与する新規な染料を得ることができることをまさに発見した。 この発見が本発明の基礎となっている。
ン酸官能基又は少なくとも１つのカルボキシル官能基をその構造中に含む少なく
とも１種の酸性直接染料、及び少なくとも１種のラッカーゼ型酵素を組み合わせ
ることにより、ケラチン繊維の顕著な劣化を生じせしめないで、あまり選択的で
なく、繊維が被るであろう様々な攻撃に対して非常に耐性がある強く大なる色度
の色彩を付与する新規な染料を得ることができることをまさに発見した。 この発見が本発明の基礎となっている。
【０００９】 よって、本発明の第１の主題は、染色に適した媒体中に、 − 少なくとも１種の酸化染料、 − 少なくとも１つのスルホン酸官能基又は少なくとも１つのカルボキシル官能
基をその構造中に含む少なくとも１種の酸性直接染料、 − 少なくとも１種のラッカーゼ型酵素、 を含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン
繊維の酸化染色のための使用準備が整った組成物にある。
基をその構造中に含む少なくとも１種の酸性直接染料、 − 少なくとも１種のラッカーゼ型酵素、 を含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン
繊維の酸化染色のための使用準備が整った組成物にある。
【００１０】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物は、あまり選択的でなく、毛髪が
受けるであろう様々な処理(洗浄、パーマネント変形処理)及び発汗と光や悪天候
条件のような大気の要因の双方に対して優れた耐性がある強く大なる色度の色彩
を付与する。 本発明の主題はまたこの使用準備が整った染色用組成物を使用するケラチン繊
維の酸化染色方法にある。
受けるであろう様々な処理(洗浄、パーマネント変形処理)及び発汗と光や悪天候
条件のような大気の要因の双方に対して優れた耐性がある強く大なる色度の色彩
を付与する。 本発明の主題はまたこの使用準備が整った染色用組成物を使用するケラチン繊
維の酸化染色方法にある。
【００１１】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物において使用されるラッカーゼ( 類)は、特に植物由来、動物由来、真菌由来(酵母、カビ及び真菌)又は細菌由来 のラッカーゼ類から選択され、由来する生物は単又は多細胞でありうる。これら
は生物工学により得ることができる。 本発明において使用することができる植物由来のラッカーゼ類としては、仏国
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセアエ(Ana
cardiaceae：ウルシ科)の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリエ
ンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセアエ(Podocarpaceae：マ
キ科)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))、ソ
ラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp.： アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・カロ
ッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツルニ
チニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キャサ レンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、マル
ス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、モノ トロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian pip
e)、イチヤクソウ科シャクジョウソウ属)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.： トチノキ科の種)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カ ジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica：モモ)又はピスタシア・パラ エスティナ(Pistacia palaestina)の抽出物に存在するラッカーゼ類を挙げるこ とができる。
は生物工学により得ることができる。 本発明において使用することができる植物由来のラッカーゼ類としては、仏国
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセアエ(Ana
cardiaceae：ウルシ科)の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリエ
ンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセアエ(Podocarpaceae：マ
キ科)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))、ソ
ラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp.： アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・カロ
ッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツルニ
チニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キャサ レンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、マル
ス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、モノ トロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian pip
e)、イチヤクソウ科シャクジョウソウ属)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.： トチノキ科の種)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カ ジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica：モモ)又はピスタシア・パラ エスティナ(Pistacia palaestina)の抽出物に存在するラッカーゼ類を挙げるこ とができる。
【００１２】 本発明において使用することができる生物工学により得てもよい真菌由来のラ
ッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号および欧州特許出願
公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベルシカラー(Polyp
orus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia praticola)及び ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカーゼ(類)；国際公
開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開９５／３３８３
７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８号及び国際公開
９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)に開示されたも
の、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシトゥス(Polyporu
s pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リ
ゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)又はピリキュラリア・オリザエ(Pyric
ularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることができる。また
、トラマテス・ベルシカラー(Tramates versicolor)、フォメス・フォメンタリ ウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomium thermophi
le)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリオルス・ベルシコル
(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)、リジドポ ルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウス(Phellinus
noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreatus)、アスペ ルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・アンセリナ(Pod
ospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus)、ガノデルマ ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glomerella cingu
lata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッスラ・デリカ
(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidion annosum)、
セレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポリウム・クラ ドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニカラー(Cerre
na unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セリポリオプシ ス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリヌス・シネレ ウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Panaeolus papili
onaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinctrinus)、シゾ
フィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・スクアレンス(
Dichomitius squalens)及びそれらの変異体から得られるものを挙げることがで きる。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
ッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号および欧州特許出願
公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベルシカラー(Polyp
orus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia praticola)及び ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカーゼ(類)；国際公
開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開９５／３３８３
７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８号及び国際公開
９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)に開示されたも
の、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシトゥス(Polyporu
s pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リ
ゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)又はピリキュラリア・オリザエ(Pyric
ularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることができる。また
、トラマテス・ベルシカラー(Tramates versicolor)、フォメス・フォメンタリ ウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomium thermophi
le)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリオルス・ベルシコル
(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)、リジドポ ルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウス(Phellinus
noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreatus)、アスペ ルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・アンセリナ(Pod
ospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus)、ガノデルマ ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glomerella cingu
lata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッスラ・デリカ
(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidion annosum)、
セレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポリウム・クラ ドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニカラー(Cerre
na unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セリポリオプシ ス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリヌス・シネレ ウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Panaeolus papili
onaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinctrinus)、シゾ
フィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・スクアレンス(
Dichomitius squalens)及びそれらの変異体から得られるものを挙げることがで きる。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
【００１３】 その基質のなかにシリンガルダジン(syringaldazine)を有する本発明のラッカ
ーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸化により定義する
ことができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度とｐＨ５．５で１分当り１ｍｍ
ｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応する。単位ｕは３０℃及
びｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使用して５３０ｎｍの波長で１分
当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。 本発明のラッカーゼ類の酵素活性はまたパラ-フェニレンジアミンの酸化によ り定義することもできる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃、ｐＨ５で基質としてパラ
-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１分当り０ ．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明において、
酵素活性をｌａｃｕ単位で測定することが好ましい。
ーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸化により定義する
ことができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度とｐＨ５．５で１分当り１ｍｍ
ｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応する。単位ｕは３０℃及
びｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使用して５３０ｎｍの波長で１分
当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。 本発明のラッカーゼ類の酵素活性はまたパラ-フェニレンジアミンの酸化によ り定義することもできる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃、ｐＨ５で基質としてパラ
-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１分当り０ ．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明において、
酵素活性をｌａｃｕ単位で測定することが好ましい。
【００１４】 本発明の組成物において使用されるラッカーゼの量は、選ばれるラッカーゼの
性質に応じて変化する。好ましくは、この量は、組成物１００ｇ当たり、０．５
〜２０００ｌａｃｕ、あるいは１０００〜４ｘ１０７ｕ単位、又は２０〜２ｘ１
０６ｕｌａｃ単位と変化する。
性質に応じて変化する。好ましくは、この量は、組成物１００ｇ当たり、０．５
〜２０００ｌａｃｕ、あるいは１０００〜４ｘ１０７ｕ単位、又は２０〜２ｘ１
０６ｕｌａｃ単位と変化する。
【００１５】 使用準備が整った染色用組成物において使用される酸化ベース(類)及び/又は カップラー類の性質は臨界的な重要性は持たない。 酸化ベース類は、特にパラ-フェニレンジアミン類、複ベース類(double bases
)、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベー ス類から選択することができる。
)、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベー ス類から選択することができる。
【００１６】 本発明に係る染色組成物における酸化ベースとして使用することができるパラ
-フェニレンジアミン類としては、以下の式(Ｉ)： [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基 又は４'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ヒドロキシ
(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基
を表し； − Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す] の化合物、及びその酸との付加塩類が挙げられる。
-フェニレンジアミン類としては、以下の式(Ｉ)： [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基 又は４'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ヒドロキシ
(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基
を表し； − Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す] の化合物、及びその酸との付加塩類が挙げられる。
【００１７】 上述の式(Ｉ)の窒素含有基としては、特にアミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル アミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モノ
ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基 を挙げることができる。
ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基 を挙げることができる。
【００１８】 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、特に、パラ-フェニレ
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン 、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロ ロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-
パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β
-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、 Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジ
ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロ
キシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、及びこれらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン 、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロ ロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-
パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β
-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、 Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジ
ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロ
キシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、及びこれらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
【００１９】 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、パラ-フェニレンジア
ミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオ
キシ-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、 ２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２- クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フ
ェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩類が最も好適である。
ミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオ
キシ-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、 ２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２- クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フ
ェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩類が最も好適である。
【００２０】 本発明において、「複ベース」は、アミノ及び／又はヒドロキシル基が担持さ
れた少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解される。 本発明に係る染色組成物における酸化ベースとして使用することができる複ベ
ース類としては、以下の式(ＩＩ)： ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４ア ルキル基で置換されうるヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換 されていてもよく、一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及
び／又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していても
よい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒド ロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ
(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； 一分子当り単一の結合手Ｙのみを有すると理解されるもの］ に相当する化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
れた少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解される。 本発明に係る染色組成物における酸化ベースとして使用することができる複ベ
ース類としては、以下の式(ＩＩ)： ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４ア ルキル基で置換されうるヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換 されていてもよく、一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及
び／又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していても
よい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒド ロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ
(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； 一分子当り単一の結合手Ｙのみを有すると理解されるもの］ に相当する化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２１】 上述した式(ＩＩ)の窒素含有基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アル キルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、
モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウ ム基を挙げることができる。 上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ
，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'
-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、 Ｎ，Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレン
ジアミン、１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウ ム基を挙げることができる。 上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ
，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'
-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、 Ｎ，Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレン
ジアミン、１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２２】 これら式(ＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、１，８-ビ ス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加 塩類の１つが特に好ましい。
Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、１，８-ビ ス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加 塩類の１つが特に好ましい。
【００２３】 本発明に係る染色組成物における酸化ベースとして使用することができるパラ
-アミノフェノール類としては、特に次の式(ＩＩＩ)： [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(
Ｃ１-Ｃ４アルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキ ル)基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ア ルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル基を表し、 Ｒ１３又はＲ１４の少なくとも１つは水素原子であると理解される] の化合物、及びその酸との付加塩類を挙げることができる。
-アミノフェノール類としては、特に次の式(ＩＩＩ)： [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(
Ｃ１-Ｃ４アルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキ ル)基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ア ルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル基を表し、 Ｒ１３又はＲ１４の少なくとも１つは水素原子であると理解される] の化合物、及びその酸との付加塩類を挙げることができる。
【００２４】 上述した式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類としては、特に、パラ-アミノ
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール及びそ
れらの酸付加塩類を挙げることができる。
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール及びそ
れらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２５】 本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして使用することができるオル
ト-アミノフェノール類としては、特に２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メ チルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセタミド-２-アミノフ
ェノール、及びその酸付加塩類が挙げられる。 本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして使用することができる複素
環ベース類としては、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導
体、ピラゾロピリミジン誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
ト-アミノフェノール類としては、特に２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メ チルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセタミド-２-アミノフ
ェノール、及びその酸付加塩類が挙げられる。 本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして使用することができる複素
環ベース類としては、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導
体、ピラゾロピリミジン誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２６】 ピリジン誘導体としては、特に例えば英国特許第１０２６９７８号及び同第１
１５３１９６号に開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジン、２-
(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキ
シピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン、
３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
１５３１９６号に開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジン、２-
(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキ
シピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン、
３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２７】 ピリミジン誘導体としては、特に、独国特許第２３５９３９９号又は日本国特
許第８８-１６９５７１号及び同第９１-３３３４９５号、又は国際公開第９６／
１５７６５号に開示されている化合物、例えば２，４，５，６-テトラアミノピ リミジン、４-ヒドロキシ-２，５，６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ- ４，５，６-トリアミノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノピリ
ミジン、２，５，６-トリアミノピリミジン、及びその酸付加塩類を挙げること ができる。
許第８８-１６９５７１号及び同第９１-３３３４９５号、又は国際公開第９６／
１５７６５号に開示されている化合物、例えば２，４，５，６-テトラアミノピ リミジン、４-ヒドロキシ-２，５，６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ- ４，５，６-トリアミノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノピリ
ミジン、２，５，６-トリアミノピリミジン、及びその酸付加塩類を挙げること ができる。
【００２８】 ピラゾール誘導体としては、特に、独国特許第３８４３８９２号、同第４１３
３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、同第９４／０８９７０号、仏国
特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８８号に開示され
ている化合物、例えば４，５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３，４-ジアミノ
ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４，５-ジ
アミノ-１，３-ジメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニル ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ- １，３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４，５-ジアミノ-３-
メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾール、４
，５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-(β
-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-メ チルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ ゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４，５-
ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-ヒ ドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１- イソプロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１，３-ジ メチルピラゾール、３，４，５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３，４，５-
トリアミノピラゾール、３，５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾー ル、３，５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、同第９４／０８９７０号、仏国
特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８８号に開示され
ている化合物、例えば４，５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３，４-ジアミノ
ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４，５-ジ
アミノ-１，３-ジメチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニル ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ- １，３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４，５-ジアミノ-３-
メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾール、４
，５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-(β
-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-メ チルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ ゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４，５-
ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-ヒ ドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-メチル-１- イソプロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１，３-ジ メチルピラゾール、３，４，５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３，４，５-
トリアミノピラゾール、３，５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾー ル、３，５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２９】 ピラゾロピリミジン誘導体としては、次の式(ＩＶ)： [上式中、 − Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ -Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル
)基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル 基で保護することが可能)、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基 、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル基は炭素
含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル- 又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し
； − Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、 アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル 基は炭素含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基、アミノ基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキル又はジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ基；
ハロゲン原子、カルボン酸基、スルホン酸基を表し； − ｉは０、１、２又は３に等しく； − ｐは０又は１に等しく； − ｑは０又は１に等しく； − ｎは０又は１に等しく； 但し、 − 合計ｐ＋ｑは０とは異なり； − ｐ＋ｑが２に等しい場合は、ｎは０に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１ ７ Ｒ１８は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占め； − ｐ＋ｑが１に等しい場合は、ｎは１に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６(又はＮＲ １７ Ｒ１８)とＯＨ基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占
める] のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類、その酸又は塩基との付加塩類又は互変異性
平衡が存在する場合は互変異性形態を挙げることができる。
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ -Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル
)基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル 基で保護することが可能)、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基 、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル基は炭素
含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル- 又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し
； − Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、 アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル 基は炭素含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基、アミノ基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキル又はジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ基；
ハロゲン原子、カルボン酸基、スルホン酸基を表し； − ｉは０、１、２又は３に等しく； − ｐは０又は１に等しく； − ｑは０又は１に等しく； − ｎは０又は１に等しく； 但し、 − 合計ｐ＋ｑは０とは異なり； − ｐ＋ｑが２に等しい場合は、ｎは０に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１ ７ Ｒ１８は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占め； − ｐ＋ｑが１に等しい場合は、ｎは１に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６(又はＮＲ １７ Ｒ１８)とＯＨ基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占
める] のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類、その酸又は塩基との付加塩類又は互変異性
平衡が存在する場合は互変異性形態を挙げることができる。
【００３０】 上記の式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類が、窒素原子に対してα位
に２、５又は７位の１つにヒドロキシル基を含むような場合、例えば次の反応式
： によって表される互変異性平衡が存在する。
に２、５又は７位の１つにヒドロキシル基を含むような場合、例えば次の反応式
： によって表される互変異性平衡が存在する。
【００３１】 上記の式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類としては、特に、 − ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，５-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-ジアミン； − ２，７-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-ジアミン； − ３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-オール； − ３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-５-オール； − ２-(３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノー ル； − ２-(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イルアミノ)エタノー ル； − ２-［(３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキ シエチル)アミノ］エタノール； − ２-［(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキ シエチル)アミノ］エタノール； − ５，６-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，６-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３， ７-ジアミン； 及びそれらの酸付加塩類及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性
体を挙げることができる。
体を挙げることができる。
【００３２】 式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類は次の文献： − 欧州特許第６２８５５９号 BEIERSDORF-LILLY − R.Vishdu, H.Navedul, Indian J. Chem., 34b(6),514,1995 − N.S.Ibrahim, K.U.Sadek, F.A.Abdel-Al, Arch. Pharm., 320,240,1987 − R.H.Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller,
R.K. Robins, J. Med. Chem., 25,235,1982 − T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20,296,1977 − 米国特許第３９０７７９９号 ICN PHARMACEUTICALS に記載された合成法に従ってアミノピラゾールからの環化により調製することが
できる。
R.K. Robins, J. Med. Chem., 25,235,1982 − T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20,296,1977 − 米国特許第３９０７７９９号 ICN PHARMACEUTICALS に記載された合成法に従ってアミノピラゾールからの環化により調製することが
できる。
【００３３】 式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類は、次の文献： − A. McKillop R.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9),1355,1977 − E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguer
o, J. Heterocyclic Chem., 11(3),423,1974 − K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Jap
an, 47(2), 476, 1974 に記載された合成法に従って、ヒドラジンからの環化により調製することもでき
る。
o, J. Heterocyclic Chem., 11(3),423,1974 − K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Jap
an, 47(2), 476, 1974 に記載された合成法に従って、ヒドラジンからの環化により調製することもでき
る。
【００３４】 本発明における酸化ベース(類)は、好ましくは、使用準備が整った染色組成物
の全重量に対して約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％を占める。
の全重量に対して約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％を占める。
【００３５】 本発明に係る使用準備が整った染色組成物において使用することができるカッ
プラーは酸化染色組成物において一般的に使用されるもの、つまり、メタ-フェ ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カ
ップラー、及びその酸付加塩類である。
プラーは酸化染色組成物において一般的に使用されるもの、つまり、メタ-フェ ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カ
ップラー、及びその酸付加塩類である。
【００３６】 これらのカップラーは、特に、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β- ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-
ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１
,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ) ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、
１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス（２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、 セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインド ール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドール、２,６-
ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フ
ェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチル-ピラゾロ[１,５-ｂ]-１
,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、６-
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びその酸付加塩類から選択さ
れる。
ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１
,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ) ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、
１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス（２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、 セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインド ール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドール、２,６-
ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フ
ェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチル-ピラゾロ[１,５-ｂ]-１
,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、６-
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びその酸付加塩類から選択さ
れる。
【００３７】 これらのカップラーは、好ましくは、使用準備が整った染色用組成物の全重量
に対して約０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．
００５〜５重量％を占める。
に対して約０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．
００５〜５重量％を占める。
【００３８】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物において使用することができる、
少なくとも１つのスルホン酸官能基を含む酸性直接染料は、次の化合物から選択
することができる。
少なくとも１つのスルホン酸官能基を含む酸性直接染料は、次の化合物から選択
することができる。
【００３９】
【００４０】 これらの染料は、特に、(The Society of Dyers and Colorists, P.O. Box 24
4, Perkin House, 82 Grattan Road, Bradford, Yorkshire BD1 2JB, ENGLANDに
より出版された)カラーインデックスに記載されている。 特に好適であるスルホン酸染料は、カラーインデックスにおいてコードＣ.Ｉ.
５８００５(１,２-ジヒドロキシ-９,１０-アントラキノン-３-スルホン酸の一ナ
トリウム塩)、Ｃ.Ｉ.６０７３０(２-[(９,１０-ジヒドロ-４-ヒドロキシ-９,１ ０-ジオキソ-１-アントリル)アミノ]-５-メチルベンゼン-スルホン酸の一ナトリ
ウム塩)、Ｃ.Ｉ.１５５１０(４-[(２-ジヒドロキシ-１-ナフタレニル)アゾ]ベン
ゼンスルホン酸の一ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.４７００５([５',６'又は７')スルホ
ナト-６'-メチル-キノリン-２,２'-Δ-１,３-インダンジオン)、Ｃ.Ｉ.１５９８
５(６-ヒドロキシ-５-[(４-スルホフェニル)アゾ]-２-ナフタレンスルホン酸の 二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.１７２００(５-アミノ-４-ヒドロキシ-３-(フェニルア
ゾ)-２,７-ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.２０４７０(１- アミノ-２-(４'-ニトロフェニルアゾ)-７-フェニルアゾ-８-ヒドロキシ-３,６- ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.４２０９０(Ｎ-エチル-Ｎ-[
４-[[４-[エチル(３-スルホフェニル)メチル]-アミノ]フェニル](２-スルホフェ
ニル)メチレン]-２,５-シクロ-ヘキサジエン-１-イリデン]-３-スルホベンゼン メタンアミニウムハイドロオキサイドのナトリウム塩、内塩)、Ｃ.Ｉ.６１５７ ０(２,２'-[(９,１０-ジヒドロ-９,１０-ジオキソ-１,４-アントラセン-ジイル)
ジイミノ]ビス[５-メチル]ベンゼンスルホン酸の二ナトリウム塩)で示される化 合物から選ばれる。
4, Perkin House, 82 Grattan Road, Bradford, Yorkshire BD1 2JB, ENGLANDに
より出版された)カラーインデックスに記載されている。 特に好適であるスルホン酸染料は、カラーインデックスにおいてコードＣ.Ｉ.
５８００５(１,２-ジヒドロキシ-９,１０-アントラキノン-３-スルホン酸の一ナ
トリウム塩)、Ｃ.Ｉ.６０７３０(２-[(９,１０-ジヒドロ-４-ヒドロキシ-９,１ ０-ジオキソ-１-アントリル)アミノ]-５-メチルベンゼン-スルホン酸の一ナトリ
ウム塩)、Ｃ.Ｉ.１５５１０(４-[(２-ジヒドロキシ-１-ナフタレニル)アゾ]ベン
ゼンスルホン酸の一ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.４７００５([５',６'又は７')スルホ
ナト-６'-メチル-キノリン-２,２'-Δ-１,３-インダンジオン)、Ｃ.Ｉ.１５９８
５(６-ヒドロキシ-５-[(４-スルホフェニル)アゾ]-２-ナフタレンスルホン酸の 二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.１７２００(５-アミノ-４-ヒドロキシ-３-(フェニルア
ゾ)-２,７-ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.２０４７０(１- アミノ-２-(４'-ニトロフェニルアゾ)-７-フェニルアゾ-８-ヒドロキシ-３,６- ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩)、Ｃ.Ｉ.４２０９０(Ｎ-エチル-Ｎ-[
４-[[４-[エチル(３-スルホフェニル)メチル]-アミノ]フェニル](２-スルホフェ
ニル)メチレン]-２,５-シクロ-ヘキサジエン-１-イリデン]-３-スルホベンゼン メタンアミニウムハイドロオキサイドのナトリウム塩、内塩)、Ｃ.Ｉ.６１５７ ０(２,２'-[(９,１０-ジヒドロ-９,１０-ジオキソ-１,４-アントラセン-ジイル)
ジイミノ]ビス[５-メチル]ベンゼンスルホン酸の二ナトリウム塩)で示される化 合物から選ばれる。
【００４１】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物において使用することができる
、少なくとも１つのカルボキシル官能基を含む酸性直接染料は、次の化合物： − ４-Ｎ-エチルアミノ-３-ニトロ安息香酸、 − ２-ピペラジノ-５-ニトロ安息香酸、 − ４-アミノ-２-ニトロジフェニルアミン-２'-カルボン酸、 − ４-アミノ-４'-ジメチルアミノ-２-ニトロジフェニルアミン-２'-カルボン 酸、 − ３-オキソ-６-ヒドロキシ-９-カルボキシフェニルキサンチリウム酸、 から選択されることができる。
、少なくとも１つのカルボキシル官能基を含む酸性直接染料は、次の化合物： − ４-Ｎ-エチルアミノ-３-ニトロ安息香酸、 − ２-ピペラジノ-５-ニトロ安息香酸、 − ４-アミノ-２-ニトロジフェニルアミン-２'-カルボン酸、 − ４-アミノ-４'-ジメチルアミノ-２-ニトロジフェニルアミン-２'-カルボン 酸、 − ３-オキソ-６-ヒドロキシ-９-カルボキシフェニルキサンチリウム酸、 から選択されることができる。
【００４２】 本発明において使用することができる酸性直接染料は、使用準備が整った染色
組成物の全重量に対して好ましくは約０．００１〜１０重量％、より好ましくは
０．０１〜５重量％を占める。 一般に、本発明の染色組成物(酸化ベース及びカップラー)において使用するこ
とができる酸付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類及び酒石
酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択される。
組成物の全重量に対して好ましくは約０．００１〜１０重量％、より好ましくは
０．０１〜５重量％を占める。 一般に、本発明の染色組成物(酸化ベース及びカップラー)において使用するこ
とができる酸付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類及び酒石
酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択される。
【００４３】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物の染色に適した媒体(又は担体)は
、一般に、水、又は水には十分に溶解しない化合物を溶解させるための少なくと
も１種の有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例えばＣ１-Ｃ ４ アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール並びに芳香族アルコー
ル、例えばベンジルアルコール、類似の製品及びその混合物を挙げることができ
る。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して好ましくは約１〜４０重量％、より好
ましくは約５〜３０重量％の割合で存在しうる。
、一般に、水、又は水には十分に溶解しない化合物を溶解させるための少なくと
も１種の有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例えばＣ１-Ｃ ４ アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール並びに芳香族アルコー
ル、例えばベンジルアルコール、類似の製品及びその混合物を挙げることができ
る。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して好ましくは約１〜４０重量％、より好
ましくは約５〜３０重量％の割合で存在しうる。
【００４４】 本発明に係る使用準備が整った組成物のｐＨは、ラッカーゼの酵素活性が損な
われないように選択される。ｐＨは一般には約２〜１１、好ましくは７未満であ
る。
われないように選択される。ｐＨは一般には約２〜１１、好ましくは７未満であ
る。
【００４５】 また、本発明に係る使用準備が整った染色用組成物は、従来より毛髪の染色組
成物に使用されている様々なアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性
、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、ポリマ
ー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明において使用されるラッカーゼ類以外の酵素
、例えばペルオキシダーゼ類又は２電子を含むオキシドレダクターゼ類、浸透(p
enetrating)剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、 スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤又は乳白剤を含有してもよい。
成物に使用されている様々なアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性
、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、ポリマ
ー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明において使用されるラッカーゼ類以外の酵素
、例えばペルオキシダーゼ類又は２電子を含むオキシドレダクターゼ類、浸透(p
enetrating)剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、 スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤又は乳白剤を含有してもよい。
【００４６】 言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る使用準備が整った組成物に固
有に伴う有利な特性が、考えられる添加により損なわれないか、実質的に損なわ
れないように留意しながら、この又はこれらの任意の付加的な化合物を選択する
であろう。
有に伴う有利な特性が、考えられる添加により損なわれないか、実質的に損なわ
れないように留意しながら、この又はこれらの任意の付加的な化合物を選択する
であろう。
【００４７】 本発明の使用準備が整った染色用組成物は、種々の形態、例えば、加圧されて
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。この場合、酸化染料(類)と
ラッカーゼ(類)は、同一の使用準備が整った組成物中に存在し、従って、酸化染
料(類)の酸化が決して早まらないようにするため、酸素ガスを含んではいけない
。
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。この場合、酸化染料(類)と
ラッカーゼ(類)は、同一の使用準備が整った組成物中に存在し、従って、酸化染
料(類)の酸化が決して早まらないようにするため、酸素ガスを含んではいけない
。
【００４８】 また本発明の主題は、上述した使用準備が整った染色用組成物を使用する、ケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。 この方法は、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物を、所
望の発色に十分な時間、ケラチン繊維に適用し、その後、繊維をすすぎ、場合に
よってはシャンプーで洗浄し、再びすすぎ、乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、通常は３〜６０分、より厳密には５〜４
０分である。
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。 この方法は、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物を、所
望の発色に十分な時間、ケラチン繊維に適用し、その後、繊維をすすぎ、場合に
よってはシャンプーで洗浄し、再びすすぎ、乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、通常は３〜６０分、より厳密には５〜４
０分である。
【００４９】 本発明の特定の一実施態様では、本方法は、一方では、上述した少なくとも１
種の酸化染料、スルホン酸又はカルボキシル官能基を含む少なくとも１種の酸性
直接染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では、少なくとも
１種のラッカーゼ型酵素を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に
保存しておき、ついで使用時にそれらを互いに混合することからなる予備段階を
含み、その後、該混合物をケラチン繊維に適用するものである。
種の酸化染料、スルホン酸又はカルボキシル官能基を含む少なくとも１種の酸性
直接染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では、少なくとも
１種のラッカーゼ型酵素を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に
保存しておき、ついで使用時にそれらを互いに混合することからなる予備段階を
含み、その後、該混合物をケラチン繊維に適用するものである。
【００５０】 本発明の他の主題は、多区画具又は染色「キット」又は任意の他の多区画包装
システムにあり、その第１の区画は上述した組成物(Ａ)を含み、第２の区画部は
上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物を塗布する
手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては、例えば、本出
願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げることがで
きる。
システムにあり、その第１の区画は上述した組成物(Ａ)を含み、第２の区画部は
上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物を塗布する
手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては、例えば、本出
願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げることがで
きる。
【００５１】 次の実施例は、限定することなく本発明を例証する。染色実施例 次の使用準備が整った染色用組成物を調製した(含有量はグラム)：
【００５２】 上述の使用準備が整った染色用組成物を、白髪を９０％含む天然のグレーの髪
の束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的な
シャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 毛髪は、ピンク-紫がかったブロンドの色調に染色された。 この実施例において、１８０単位／ｍｇのラス・ベルニシフェラ由来のラッカ
ーゼ１．８％は、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている１００単位／ｍｇのピリキュ ラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１％に置換することができる。
の束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的な
シャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 毛髪は、ピンク-紫がかったブロンドの色調に染色された。 この実施例において、１８０単位／ｍｇのラス・ベルニシフェラ由来のラッカ
ーゼ１．８％は、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている１００単位／ｍｇのピリキュ ラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１％に置換することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AC102 AC551 AC552 AC792 AC851 AD392 AD471 AD472 BB21 CC36 DD23 EE01 EE06 EE07 EE26
Claims (32)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 − 少なくとも１種の酸化染料、 − 少なくとも１つのスルホン酸官能基又は少なくとも１つのカルボキシル官能
基をその構造中に含む少なくとも１種の酸性直接染料、 − 少なくとも１種のラッカーゼ型酵素、 を含有することを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の使用準備が整った
酸化染色組成物。 - 【請求項２】 ラッカーゼが、植物由来、動物由来、真菌由来、細菌由来の
ラッカーゼ又は生物工学技術により得られたラッカーゼから選択されることを特
徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 ラッカーゼが、クロロフィル合成を行う植物からつくられた
ものから選択される請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 ラッカーゼが、アナカルジアセア(Anacardiacea)又はポドカ
ルパセア(Podocarpacea)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.)、ソラヌム・ツ ベロスム(Solanum tuberosum)、イリスsp.(Iris sp.)、コフィアsp.(Coffea sp.
)、ダウクス・カロッタ(Daucus carrota)、ビンカ・マイナー(Vinca minor)、ペ
ルシア・アメリカーナ(Persea americana)、キャサレンサス・ロゼウス(Cathare
nthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.)、マルス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・
ビロバ(Gingko biloba)、モノトロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys)、ア エスキュルスsp.(Aesculus sp.)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseudopla
tanus)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica)又はピスタシア・パラエスティナ
(Pistacia palaestina)の抽出物中に存在するラッカーゼから選択される請求項 ３に記載の組成物。 - 【請求項５】 ラッカーゼが、ピリキュラリア・オリザエ(Pyricularia ori
zae)、ポリポラス・ベルシカラー(Polyporus versicolor)、リゾクトニア・プラ
ティコラ(Rhizoctonia praticola)、ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera) 、シタリディウム(Scytalidium)、ポリポラス・ピンシトゥス(Polyporus pinsit
us)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リゾクトニ
ア・ソラニ(Rhizoctonia solani)、トラメテス・ベルシカラー(Trametes versic
olor)、フォメス・フォメンタリウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サー
モフィレ(Chaetomium thermophile)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora cr
assa)、コリオルス・ベルシコル(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア
(Botrytis cinerea)、リジドポルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェ
リヌス・ノキシウス(Phellinus noxius)、プリューロータス・オストリータス(P
leurotus ostreatus)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans) 、ポドスポラ・アンセリナ(Podospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Aga
ricus bisporus)、ガノデルマ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・
シングラタ(Glomerella cingulata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius p
iperatus)、ルッスラ・デリカ(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサ ム(Heterobasidion annosum)、セレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestr
is)、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides
)、セレナ・ユニカラー(Cerrena unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus
hirsutus)、セリポリオプシス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermis
pora)、コプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオ
ナセウス(Panaeolus papilionaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Pana
eolus sphinctrinus)、シゾフィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコ
ミティウス・スクアレンス(Dichomitius squalens)及びその変異体から得られる
ラッカーゼから選択される請求項２に記載の組成物。 - 【請求項６】 ラッカーゼが、組成物１００ｇ当たり０．５〜２０００ｌａ
ｃｕ単位、又は１０００〜４ｘ１０７ｌａｃｕ単位、あるいは２０〜２ｘ１０６ ｕｌａｃ単位の範囲の量で提供されることを特徴とする請求項１ないし５の何れ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 酸化染料が、酸化ベース及び／又はカップラーから選択され
ることを特徴とする請求項１ないし６の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 酸化ベースが、パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、 パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベースか
ら選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 パラ-フェニレンジアミン類が、以下の式(Ｉ)： [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４ )アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基又は４
'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４ )アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ヒ ドロキシアルコキシ基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４メ
シルアミノアルコキシ基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基を表 し； − Ｒ４は、水素原子又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す] の化合物、及びその酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求項８に
記載の組成物。 - 【請求項１０】 式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類が、パラ-フェニレン
ジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２
，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 ４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエ
チル)-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル
)-２-メチルアニリン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル
)-アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-
パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β
-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、 Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジ
ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロ
キシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、及びこれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項９に記載の
組成物。 - 【請求項１１】 複ベース類が、以下の式(ＩＩ)： ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４ア ルキル基で置換されうるヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換 されていてもよく、酸素、硫黄又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／
又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していてもよい
、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４ モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基又はＣ１-Ｃ４ アミノアルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； 一分子当り単一の結合手Ｙのみを有すると理解されるもの］ の化合物及びその酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項８に記載の
組成物。 - 【請求項１２】 式(ＩＩ)の複ベースが、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチ
ル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ
'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビ ス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジ アミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ ，Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジ
アミン、１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン及
びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１１に記載の組成
物。 - 【請求項１３】 パラ-アミノフェノール類が、式(ＩＩＩ)： [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(
Ｃ１-Ｃ４アルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキ ル)基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ア ルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少なくとも１つは水素原子を表すと理解さ
れるもの] の化合物、及びその酸との付加塩類； から選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１４】 式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類が、パラ-アミノフ
ェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール
、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノール
、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフ
ェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロキ
シエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール及びそれ
らの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 オルト-アミノフェノール類が、２-アミノフェノール、２
-アミノ-５-メチルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセタミ ド-２-アミノフェノール、及びその酸付加塩類から選択されることを特徴とする
請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１６】 複素環酸化ベース類が、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導
体、ピラゾール誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体及びそれらの酸付加塩類から
選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１７】 酸化ベースが、染色組成物の全重量に対して０．０００５
〜１２重量％を占めることを特徴とする請求項１ないし１６の何れか１項に記載
の組成物。 - 【請求項１８】 酸化ベースが、染色組成物の全重量に対して０．００５〜
６重量％を占めることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。 - 【請求項１９】 カップラーが、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノ
フェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カップラー類、及びそれらの酸付 加塩類から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項２０】 カップラーが、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(
β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,
３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ
-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキ シ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼ ン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン
、セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシイン ドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、２, ６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１
-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-
１,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、 ６-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びそれらの酸付加塩類か ら選択されることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。 - 【請求項２１】 カップラーが、染色組成物の全重量に対して０．０００１
〜１０重量％を占めることを特徴とする請求項１ないし２０の何れか１項に記載
の組成物。 - 【請求項２２】 カップラーが、染色組成物の全重量に対して、０．００５
〜５重量％を占めることを特徴とする請求項２１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 少なくとも１つのスルホン酸官能基をその構造中に含む直
接染料が、カラーインデックスにおける次のＣ.Ｉ.コード：Ｃ.Ｉ.５８００５、
Ｃ.Ｉ.６０７３０、Ｃ.Ｉ.１５５１０、Ｃ.Ｉ.４７００５、Ｃ.Ｉ.１５９８５、
Ｃ.Ｉ.１７２００、Ｃ.Ｉ.２０４７０、Ｃ.Ｉ.４２０９０、Ｃ.Ｉ.６１５７０で
示される化合物から選ばれることを特徴とする請求項１ないし２２の何れか１項
に記載の組成物。 - 【請求項２４】 少なくとも１つのカルボキシル官能基をその構造中に含む
直接染料が、 − ４-Ｎ-エチルアミノ-３-ニトロ安息香酸、 − ２-ピペラジノ-５-ニトロ安息香酸、 − ４-アミノ-２-ニトロジフェニルアミノ-２'-カルボン酸、 − ４-アミノ-４'-ジメチルアミノ-２-ニトロジフェニルアミン-２'-カルボン 酸、 − ３-オキソ-６-ヒドロキシ-９-カルボキシフェニルキサンチリウム酸、 から選択されることを特徴とする請求項１ないし２２の何れか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２５】 酸性直接染料が、使用準備が整った染色組成物の全重量に
対して０．００１〜１０重量％を占めることを特徴とする請求項１ないし２４の
何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２６】 酸性直接染料が、使用準備が整った染色組成物の全重量に
対して、０．０１〜５重量％を占めることを特徴とする請求項２５に記載の組成
物。 - 【請求項２７】 染色に適した媒体が、水又は水と少なくとも１種の有機溶
媒の混合物からなることを特徴とする請求項１ないし２６の何れか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２８】 ２〜１１のｐＨを有することを特徴とする請求項１ないし
２７の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２９】 ７未満のｐＨを有することを特徴とする請求項２８に記載
の組成物。 - 【請求項３０】 ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法において、所望の
発色を行わしめるのに十分な時間の間、請求項１ないし２９の何れか１項に記載
の少なくとも１つの使用準備が整った染色組成物を繊維に適用することを特徴と
する方法。 - 【請求項３１】 一方では、スルホン酸又はカルボキシル官能基を含む少な
くとも１種の酸性直接染料と少なくとも１種の酸化染料を染色に適した媒体中に
含有する組成物(Ａ)と、他方では少なくとも１種のラッカーゼ型酵素を染色に適
した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存し、使用時にそれらを互いに混
合することからなる予備段階を含み、その後この混合物がケラチン繊維に適用さ
れることを特徴とする請求項３０に記載の方法。 - 【請求項３２】 請求項３１に記載の組成物(Ａ)を含有する第１の区画と、
請求項３１に記載の組成物(Ｂ)を含有する第２の区画を含むことを特徴とする多
区画染色具又はキット。
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|---|---|---|---|
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| FR9800255A FR2773478B1 (fr) | 1998-01-13 | 1998-01-13 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP2000539813A Pending JP2002509089A (ja) | 1998-01-13 | 1998-12-21 | ラッカーゼを含むケラチン繊維の染色組成物とこれを用いる染色方法 |
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