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JP2001151628A - ビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物とその使用 - Google Patents

ビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物とその使用

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Publication number
JP2001151628A
JP2001151628A JP2000322031A JP2000322031A JP2001151628A JP 2001151628 A JP2001151628 A JP 2001151628A JP 2000322031 A JP2000322031 A JP 2000322031A JP 2000322031 A JP2000322031 A JP 2000322031A JP 2001151628 A JP2001151628 A JP 2001151628A
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JP
Japan
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group
composition according
composition
alkyl
carbon atoms
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2000322031A
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English (en)
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Sandrine Decoster
デコステ サンドリーヌ
Veronique Douin
ドゥアン ベロニク
Virginie Bailly
バイイ ヴィルジニ
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する組成物を提
供する。 【解決手段】 非セルロース増粘剤と、次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和を含
む脂肪族基等の連鎖付加反応により反応可能な基を表
し；Ｒ２基はアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アルキルアリール基又はヒドロキシル基を表し、ま
たエーテル、アミン、アルボキシル、ヒドロキシル、チ
オール等の官能基を含んでいてもよく、ｎは、式(Ｉ)の
ポリシロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓ
の動粘度を有するようにする整数]のポリシロキサン
(ａ)と、Ｒ１基と反応可能な基を含むシリコーン化合物
(ｂ)の付加反応により得られる１０６〜１００ｘ１０６
ｃＰの粘度を持つシリコーンポリマーの水性エマルショ
ンとを化粧品として許容可能な媒体中に含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
カチオン性ポリマーと、エチレン性不飽和を含む少なく
とも１つのジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとを
化粧品的に許容可能な媒体中に含有する新規な化粧品用
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の成分の作用又は機械的作用又は化学的処理、例えば、
染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用
により、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメー
ジを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、もつれをほぐ
したりスタイリングを行うことが困難で、ソフト感に欠
けることがしばしばあることはよく知られている。
【０００３】毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪にソフ
ト感としなやかさを付与するために、毛髪等のケラチン
物質を洗浄又は手入れする組成物において、コンディシ
ョナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用
することは既に推奨されている。しかしながら、上述し
たような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪
では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、
すなわちヘアースタイルの長く垂れた感じ(lankness)
(毛髪の軽さの欠如)、滑らかさの欠如(毛髪の根本から
先端までが不均質)が伴う。
【０００４】さらに、この目的のためにカチオン性ポリ
マーを使用すると、様々な欠点が生じる。毛髪に対する
その高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、
繰り返し使用するうちに多くの量が付着するようにな
り、望ましくない影響、例えば不快感、重い感じ(laden
feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊維間が付着して
スタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これら
の欠点は、細い毛髪の場合により顕著になり、生き生き
とした感じやボリュームが不足したものになる。要する
に、カチオン性ポリマーを含有する現在の化粧品用組成
物は、完全には満足できるものではないことが分かっ
た。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、カチオン性ポリマーと、１０６〜１００ｘ１
０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコーンコポリ
マーを組合せることで、これらの欠点を克服できること
を見いだした。よって、この問題に関して鋭意研究を行
ったところ、本出願人は、カチオン性ポリマーをベース
とした従来の組成物、特に毛髪用組成物に、１０６〜１
００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコー
ンコポリマーを導入することにより、コンディショナー
をベースとした組成物に伴う他の有利な化粧品特性を同
時に保持しながら、そのような組成物に一般に伴う問
題、すなわち特に、毛髪を長く垂れた感じにする点(繰
り返し適用した後の重い感じ)及び毛髪の滑らかさとソ
フト感の欠如を、制限するか除去させしてしまうことが
できることを見いだした。
【０００６】更に、特に泡立て溶剤(バブルバス)又はシ
ャワーゲルの形態で、皮膚に適用した場合、本発明の組
成物は皮膚の柔軟性を改善する。よって、本発明におい
ては、化粧品的に許容可能な媒体中に、１０６〜１００
ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ、以下に定義する少なくとも
１つのシリコーンコポリマーと少なくとも１つのカチオ
ン性ポリマーとを含有する新規の化粧品用組成物が提案
される。
【０００７】本発明の他の主題は、カチオン性ポリマー
を含有する化粧品組成物における、又はその製造におけ
る、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ、以下に
定義する少なくとも１つのシリコーンコポリマーの使用
に関する。本発明の種々の主題をここで詳細に記載す
る。以下に与えられる本発明で使用される化合物の意味
及び定義の全ては本発明の主題の全てに対して有効であ
る。
【０００８】シリコーンコポリマーは、 −式(Ｉ)：
【化５】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和、特
にビニル、アリル又はヘキセニルを含むＣ２−Ｃ６脂肪
族基等の連鎖付加反応により反応可能な基を表す。式
(Ｉ)のＲ２基はアルキル基、シクロアルキル基、アリー
ル基、アルキルアリール基又はヒドロキシル基、アルケ
ニル基を表し、またエーテル、アミン、カルボキシル、
ヒドロキシル、チオール、エステル、スルホナート又は
スルファート等の官能基を含んでいてもよい。アルキル
基は、例えば１〜２０の炭素原子を含み；シクロアルキ
ル基は例えば５又は６の炭素原子を含み；アリール基は
特にフェニル基であり；アルケニル基は特に１〜２０の
炭素原子を含む；アルキルアリール基は７〜２０の炭素
原子を含むものとできる。Ｒ２はより詳細にはメチルを
表す。ｎは、式(Ｉ)のポリシロキサンが好ましくは１〜
１ｘ１０６ｍｍ２／ｓの動粘度を有するような整数であ
り、ｎは特に５〜５０００の範囲である。]の少なくと
も１つのポリシロキサン(ａ)と、 −ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能な少なくとも
１つで２つ以下の基を含む少なくとも１つのシリコーン
化合物(ｂ)の、触媒の存在下での付加反応により得られ
る。タイプ(ａ)又は(ｂ)の少なくとも１つの化合物はエ
チレン性不飽和を含むＣ２−Ｃ６脂肪族基を含む。
【０００９】タイプ(ｂ)の化合物は、ポリシロキサン
(ｂ)のＲ１基がポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能
なタイプ(ａ)の他のポリシロキサンである。好ましく
は、シリコーンコポリマーは、少なくとも、 −(ａ)１つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと −(ｂ)１つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサ
ンとの、ヒドロシリル化触媒(例えば白金触媒)の存在下
での付加反応により得られる。
【００１０】コポリマーは、一般に１５００Ｐａの応力
に対して０．０１Ｈｚの剪断速度でまた約２５℃の温度
で測定して、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰ、好ましくは
５ｘ１０６ｃＰ〜３０ｘ１０６ｃＰの動粘度を有する。
本特許出願において与えられる動的粘度の全ての測定
は、約２５℃の温度で、Carri-Med ＣＳＬ２−５００器
で実施した。動粘度は例えばＡＳＴＭ規格４４５アペン
ディクスＣに従って２５℃にて測定される。本発明に係
るシリコーンコポリマーは本質的には非架橋のものであ
る。
【００１１】本発明に係る組成物中に存在するシリコー
ンポリマーは水性エマルションの形態とできる。「水性
エマルション」という表現は、エマルションの連続相を
形成する水性相に粒子又は液滴の形でシリコーンコポリ
マーが分散した水中油型エマルションを意味する。この
エマルションは通常の乳化系で安定化させることができ
る。このシリコーンエマルションは、１０ｎｍ〜５０μ
ｍ、好ましくは０．３μｍ〜２０μｍの範囲のシリコー
ン液滴サイズ又は粒径を有しうる。粒径は、レーザー粒
径測定器(laser granulometry)により測定することがで
きる。乳化系はシリコーンエマルションに通常使用され
る界面活性剤を含んでなる。これらの界面活性剤は、非
イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性、あるいは
その混合物で、例えば、以下に記載したものである。乳
化系はエマルションの全重量に対して０．５〜１０重量
％を占める。これらのシリコーンエマルションの合成は
特に欧州特許出願公開第８７４０１７号に記載されてい
る。
【００１２】このようなエマルションは特にダウコーニ
ング社からＤＣ２-１９９７ Cationic Emulsion の名称
で販売されている。このエマルションは、約１５ｘ１０
６ｃＰの動粘度を持つα,ω-ジビニルジメチコーン／
α,ω-ジヒドロゲノジメチコーンのコポリマー、セチル
トリメチルアンモニウムクロリドのようなカチオン型の
乳化剤、ヒドロキシエチルセルロースのような安定剤及
び水を含有する。シリコーンコポリマーは、好ましくは
組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％の量で使
用される。この量は、より好ましくは、組成物の全重量
に対して０．１〜５重量％である。
【００１３】本発明において使用することができるカチ
オン性ポリマーは、洗浄組成物で処理される毛髪の化粧
品特性を改善するものとしてそれ自体既に知られている
任意のものから選択することができ、特に、欧州特許出
願公開第０３３７３５４号及び仏国特許出願公開第２２
７０８４６号、同第２３８３６６０号、同第２５９８６
１１号、同第２４７０５９６号及び同第２５１９８６３
号に記載されたものから選択できる。更により一般的に
は、本発明において、「カチオン性ポリマー」という表
現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され
得る基を含む任意のポリマーを示す。
【００１４】好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマ
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側方
置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及
び／又は第４級アミン基を有する単位を含有するものか
ら選択される。使用されるカチオン性ポリマーは、一般
的に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ
１０６の数平均分子量を有する。カチオン性ポリマーと
しては、第４級ポリアンモニウム、ポリアミノアミド及
びポリアミン型のポリマーを特に挙げることができる。
これらは、公知の生成物である。
【００１５】本発明で使用可能な、第４級ポリアンモニ
ウム、ポリアミノアミド及びポリアミン型のポリマーと
しては、特に、仏国特許第２５０５３４８号及び同第２
５４２９９７号に記載されているものを挙げることがで
きる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げるこ
とができる：
【００１６】(１) 次の式：
【化６】 ［上式中、Ｒ３は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣＨ３基を示し、Ａは、同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ま
しくは２又は３の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の
炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ４、
Ｒ５、Ｒ６は、同一でも異なっていてもよく、１〜１８
の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好まし
くは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示し、Ｒ１
及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、水素又は１
〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル
又はエチルを表し、Ｘは無機又は有機酸から誘導された
アニオン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲ
ン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位の少な
くとも１つを有する、アクリル酸又はメタクリル酸エス
テル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリ
マー。
【００１７】ファミリー(１)のコポリマーは、更に、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、窒素が低級(Ｃ１−Ｃ４)アルキルで置換された
アクリルアミドとメタクリルアミド、アクリル酸又はメ
タクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えば
ビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、ビニルエ
ステルのファミリーから選択されるコモノマーから誘導
される一又は複数の単位を含んでいてもよい。
【００１８】しかして、ファミリー(１)のこれらのコポ
リマーとしては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社からハーコフロッ
ク(HERCOFLOC)の名称で販売されている製品、 − 例えば欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載さ
れ、チバガイギー社からビナクアット(ＢＩＮＡ ＱＵＡ
Ｔ)Ｐ１００の名称で販売されている、アクリルアミド
とメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドのコポリマー、 − ハーキュレス社からレテン(RETEN)なる名称で販売
されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルファートのコポリマ
ー、 − 第４級化された又はされていないビニルピロリドン
／アクリル酸又はメタクリル酸ジアルキルアミノアルキ
ルのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクォート(G
afquat)」なる名称で販売されている製品、例えば「ガ
フクォート７３４」又は「ガフクォート７５５」、ある
いは「コポリマー８４５，９５８及び９３７」として知
られている製品。これらのポリマーは仏国特許第２０７
７１４３号及び同第２３９３５７３号に詳細に記載され
ている、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩ
ＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３なる名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイレゼ(Styleze)ＣＣ１０な
る名称で市販されているビニルピロリドン／メタクリル
アミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、− 及び
ＩＳＰ社から「ガフクォートＨＳ１００」の名称で販売
されている製品のような、第４級化ビニルピロリドン／
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマ
ー、が挙げられる。
【００１９】(２) 仏国特許第１４９２５９７号に記載
された第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテ
ル誘導体、特にユニオンカーバイド社から「ＪＲ」(Ｊ
Ｒ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ
４００、ＬＲ３０Ｍ)なる名称で市販されているポリマ
ー。これらのポリマーはまたＣＴＦＡ辞典においてトリ
メチルアンモニウム基により置換されたエポキシドと反
応したヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウム
として定義されている。
【００２０】(３) 第４級アンモニウム水溶性モノマー
がグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースコポリ
マーのようなカチオン性セルロース誘導体で、米国特許
第４１３１５７６号に特に記載されているもの、例え
ば、特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウ
ム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム
又はジメチルジアリルアンモニウム塩がグラフトしたヒ
ドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロ
ピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロー
ス。この定義に対応する商業的な製品は特にナショナル
スターチ社から「セルクアット(Celquat)Ｌ２００」及
び「セルクアットＨ１００」なる名称で販売されている
製品である。
【００２１】(４) より詳細には米国特許第３５８９５
７８号及び同第４０３１３０７号に記載されたカチオン
性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム
基を含むグアーガム。２,３-エポキシプロピルトリメチ
ルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性されたグアーガ
ムが例えば使用される。このような製品は、特にメイホ
ール(Meyhall)社からジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、ジャ
ガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２なる
商品名で市販されている。
【００２２】(５) 酸素、硫黄又は窒素原子あるいは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同第２２８０３６１号に記載されている。
【００２３】(６) 特に、酸化合物とポリアミンの重縮
合により調製される水溶性ポリアミノアミド類；これら
のポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、
ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム(bisazetidiniu
m)、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド
等、もしくは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウ
ム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、
エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体に
対して反応する二官能化合物の反応の結果生じたオリゴ
マーで架橋され得；架橋剤は、ポリアミノアミドの１ア
ミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で
使用され；これらのポリアミノアミド類は、アルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化され得る。このようなポリマー
は、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同第２３６８
５０８号に記載されている。
【００２４】(７) ポリカルボン酸とポリアルキレンポ
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、特にサンド(Sandoz)社から「カルタレチン
(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されて
いる、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００２５】(８) ３〜８の炭素原子を有する、飽和し
た脂肪族のジカルボン酸及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレンポリ
アミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレ
ンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られるポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させたものである。このようなポリマーは、特に米国
特許第３２２７６１５号及び同第２９６１３４７号に記
載されている。このタイプのポリマーは、特に、ハーキ
ュレス(Hercules)社から「ハーコセット(Hercosett)５
７」の名称で、あるいはアジピン酸／エポキシプロピル
／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキ
ュレス社から「デルセット(Delsette)１０１」又は「Ｐ
Ｄ１７０」の名称で市販されている。
【００２６】(９) アルキルジアリルアミン又はジアル
キルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、
次の式(ＶＩ)又は(ＶＩ')：
【化７】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級Ｃ
１-Ｃ４アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ
１１は、それが結合している窒素原子と共同して、複素
環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示してもよ
く；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタ
ート、ボラート、シトラート、タートラート、ビスルフ
ァート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートで
ある］に相当する単位を、鎖の主な構成要素として含む
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２０８０７５９号、及びその追加特許証
第２１９０４０６号に記載されている。好ましくは、Ｒ
１０とＲ１１は互いに独立して、１〜４の炭素原子を有
するアルキル基を示す。上述したポリマーとしては、よ
り詳細にはカルゴン(Calgon)社から「メルクォート(Mer
quat)１００」の名称で販売されているジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重
量平均分子量のホモログ)、及び「メルクォート５５
０」の名称で市販されているジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げるこ
とができる。
【００２７】(１０) 次の式(ＶＩＩ)：
【化８】 ｛上式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一で
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族(arylaliphatic)基、
もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又
はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は
別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の
第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成す
るか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ
１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基であ
る、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又
はニトリル、エステル、アシル、アミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環
が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直
鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２
０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、
無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒
素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状
又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキ
シアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)ｎ-
ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン(ureylene)基；
を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。
【００２８】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７
０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３
４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７
３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１
４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、
同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３
８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９
９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３
号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同
第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第
４０２７０２０号に記載されている。
【００２９】更に詳細には、次の式：
【化９】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ａ)の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基
を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ命名
法(ＣＴＦＡ)によればヘキサジメトリンクロリドと呼ば
れるものである。
【００３０】(１１) 次の式(ＶＩＩＩ)：
【化１０】 ［上式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素
原子を示さず、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘ−はハロゲン化物のようなアニオンを示し、
Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-
ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる第４
級ポリアンモニウムポリマー。このような化合物は、特
に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されている。こ
のような製品としては、例えば、ミラノール(Miranol)
社から販売されている「ミラポール(Mirapol)Ａ１
５」、「ミラポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ１」及
び「ミラポール１７５」を挙げることができる。
【００３１】(１２) ビニルピロリドンとビニルイミダ
ゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビ
クォート(Luviquat)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３
７０の名称で市販されている製品。 (１３) ＣＴＦＡ辞典で「ポリエチレングリコール(１
５)獣脂ポリアミン」なる名称で呼ばれている、ヘンケ
ル(Henkel)社から販売されているポリクアート(Polyqua
rt)Ｈのようなポリアミン類。
【００３２】(１４) メタクリロイルオキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩
の架橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化さ
れたメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合し、
又はハロゲン化(塩化)メチルで第４級化されたメタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとが共重合
し、単独重合又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和
を含む化合物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋
することにより得られるポリマー。より詳細には、鉱物
性油に５０重量％の前記ポリマーを含む分散液の形態で
の、アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリ
メチルアンモニウムクロリドの架橋コポリマー(重量
比：２０／８０)を使用することができる。この分散液
は、アライド・コロイヅ(Allied Colloids)社から「サル
ケア(Salcare)ＳＣ９２」の名称で市販されている。ま
た、鉱物性油又は液状エステル中に約５０重量％のホモ
ポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドの架橋ホモポリマーを使用するこ
ともできる。これらの分散液は、アライド・コロイヅ社
から「サルケアＳＣ９５」及び「サルケアＳＣ９６」の
名称で市販されている。
【００３３】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
の加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエ
チレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウ
ム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒ
ドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘
導体である。
【００３４】本発明で使用可能な全てのカチオン性ポリ
マーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例
えばユニオンカーバイド社から「ＪＲ４００」の名称で
販売されている製品、カチオン性シクロポリマー、特に
カルゴン社から「メルクォート１００」、「メルクォー
ト５５０」及び「メルクォートＳ」の名称で販売されて
いるジメチル-ジアリルアンモニウムクロリドのホモポ
リマー又はコポリマー、ビニルピロリドンとビニルイミ
ダゾールの第４級ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウ
ム塩のホモポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合
物を使用することが好ましい。
【００３５】本発明において、カチオン性ポリマーは、
最終組成物の全重量に対して０．００１〜２０重量％、
好ましくは０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．
１〜３重量％を占めることができる。本発明の組成物は
また少なくとも１種の界面活性剤を含有することがで
き、これは一般には、組成物の全重量に対して約０．１
〜６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、より好まし
くは５〜３０重量％の量で存在する。この界面活性剤
は、アニオン性、両性、非イオン性、又はそれらの混合
物から選択することができる。
【００３６】本発明を実施するために好適な界面活性剤
は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、その
性質は真に臨界的な重要性を持たない。本発明におい
て、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：
アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファー
ト類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキ
ルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリ
ドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキル
ホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アル
キルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナ
ート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホス
クシナート類；アルキルエーテルスルホスクシナート
類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルス
ルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；
アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナー
ト類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラー
ト類の塩類(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又
はマグネシウム塩)を挙げることができ；これら全ての
種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８
〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフ
ェニル又はベンジル基である。また、使用可能なアニオ
ン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えばオレイン酸、
リシノレイン酸、パルミチン酸又はステアリン酸の塩、
ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０
の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げること
もできる。さらに、弱アニオン性界面活性剤として、例
えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの
塩、並びにポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アル
キルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ
６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエー
テルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチ
レンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を挙
げることもできる。本発明において好適に使用されるア
ニオン性界面活性剤には、アルキルスルファート塩とア
ルキルエーテルスルファート塩及びその混合物がある。
【００３７】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アー
ル・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重
要な特徴ではないと仮定している。しかして、それら
は、特に(非限定的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を
有する脂肪鎖を有するポリエトキシル化、ポリプロポキ
シル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、アルキル
フェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選
択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数が２〜５０、グリセロール基の数が２〜３０
の範囲とされるものである。また、エチレンオキシド及
びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールと
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好
ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリ
エトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜
４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪ア
ミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルの
エチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソル
ビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステ
ル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、ア
ルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、本発明において、特に適切な非イオン
性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００３８】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、両性界面活性剤の性質は臨界的な重要性を持つも
のではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２
の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少な
くとも１つの水溶性のアニオン基(例えば、カルボキシ
ラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又
はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３
級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-
Ｃ２ ０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８
-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ １-Ｃ６)アルキルベタイン
類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルスルホベタイン類を挙げることができる。
【００３９】アミン誘導体としては： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中；Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、Ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示
す］；の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び
同２７８１３５４号に記載されているような、ミラノー
ル(MIRANOL)の名称で販売されている製品を挙げること
ができる。
【００４０】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Dis
odium Capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロ
ーン・プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名
で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げるこ
とができる。
【００４１】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン
性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好
ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン性界面活性
剤と、少なくとも１つの両性界面活性剤からなる混合物
である。好適に使用されるアニオン性界面活性剤は、
(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファートのアンモニウ
ム、トリエタノールアミン又はナトリウム、２．２ｍｏ
ｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化された、(Ｃ
１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファートのアンモニ
ウム、トリエタノールアミン又はナトリウム、ココイル
イセチオン酸ナトリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレ
フィンスルホン酸ナトリウム及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、
ローン・プーラン社から市販されているココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナ
トリウムと称されるアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性
物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)Ａ
Ｂ３０」の名称で市販されているココベタイン等のアル
キルベタイン類、のいずれかとの混合物から選択され
る。
【００４２】更により好ましくは、本発明に係る組成物
は少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含有するこ
とができる。カチオン性界面活性剤は、次のものから選
択される： Ａ) 第４級アンモニウム塩で次の一般式(ＩＶ)のも
の：
【化１１】 [ここで、Ｘは、ハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ
化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、より詳
細には硫酸メチル、ホスファート、アルキル又はアルキ
ルアリールスルホナート、アセテート又はラクタートの
ような有機酸から誘導されるアニオンをあらわし、 ｉ) Ｒ１ないしＲ３基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状または分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂
肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールのよう
な芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、イオ
ウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいてもよ
い。脂肪族基は、例えばアルキル、アルコキシ及びアル
キルアミド基から選択され、Ｒ４は１６〜３０の炭素原
子を含む直鎖状または分枝状のアルキル基を示す。カチ
オン性界面活性剤は好ましくはベヘニルトリメチルアン
モニウム塩(例えば塩化物)である。 ｉｉ) Ｒ１及びＲ２基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状または分枝状の１〜４の炭素原子を有する脂
肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールのよう
な芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、イオ
ウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいてもよ
い。脂肪族基は、例えば約１〜４の炭素原子を含むアル
キル、アルコキシ及びアルキルアミド基及びヒドロキシ
アルキル基から選択される。Ｒ３及びＲ４は、同一でも
異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直
鎖状または分枝状のアルキル基を表し、該基は少なくと
も１つのエステル又はアミド官能基を含む。Ｒ３及びＲ
４は、特に(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２−Ｃ
６)アルキル及び酢酸(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキル基から
選択される。カチオン性界面活性剤は、好ましくはステ
アラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アン
モニウム塩(例えば塩化物)である。
【００４３】Ｂ) − 例えば以下の式（Ｖ）のものの
ようなイミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩：
【化１２】 [ここで、Ｒ５は例えば獣脂脂肪酸誘導体のような、８
〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を
表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、又は８
〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を
表し、Ｒ７はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素
原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセテート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。Ｒ５及びＲ６は、好ましくは、１２〜２１の炭素
原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば
獣脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ ７はメチルを示し、Ｒ８は
水素を示す。このような製品には、例えばウィトコ(Wit
co)社により「レオクォート(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧなる名称で販売されて
いる、クォーターニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ１
９９７)又はクォーターニウム-８３(ＣＴＦＡ１９９７)
がある。]
【００４４】Ｃ) − 次の式(ＶＩ)の第４級ジアンモ
ニウム塩：
【化１３】 [ここで、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪
族基を示し、Ｒ１０、Ｒ １１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ
１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子及び１〜
４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘはハロ
ゲン化物、アセテート、ホスファート、ニトラート及び
メチルスルファートからなる群から選ばれるアニオンで
ある。このような第４級ジアンモニウム塩は特にプロパ
ン獣脂ジアンモニウムジクロリドからなる。]
【００４５】Ｄ) − 以下の式(ＶＩＩ)の少なくとも
１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩：
【化１４】 ｛ここで、 − Ｒ１５はＣ１−Ｃ６アルキル基とＣ１−Ｃ６のヒド
ロキシアルキル基又はジヒドロキシアルキルから選択さ
れ； − Ｒ１６は、 − 以下の基
【化１５】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和又は不飽和のＣ１−Ｃ
２２炭化水素系基であるＲ２０、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１８は、 − 以下の基
【化１６】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和又は不飽和のＣ１−Ｃ
６炭化水素系基であるＲ２２、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７−
Ｃ２１炭化水素系基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
から６の範囲の整数であり； − ｙは１から１０までの範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０から１
０の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機または無機の単または複アニオンであ
り；ここで、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５の範囲であ
り、ｘが０のときＲ１６はＲ２ ０を示し、ｚが０のとき
Ｒ１８はＲ２２を示す｝のものである。
【００４６】より詳細には、式(ＶＩＩ)において、 − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し、 − ｘとｙが１に等しく； − ｚが０又は１に等しく； − ｎ、ｐ及びｒが２に等しく； − Ｒ１６が、 − 次の式：
【化１７】 の基、 − メチル、エチル又はＣ１４−Ｃ２２炭化水素系基、 − 水素原子から選ばれ；Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ
２１が、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝
状で飽和又は不飽和のＣ７−Ｃ２１炭化水素系基から選
択され； − Ｒ１８が、 − 次の式：
【化１８】 の基、 − 水素原子から選ばれるアンモニウム塩が使用され
る。
【００４７】このような化合物は、例えば、ヘンケル社
によってデハイクォート(Dehyquart)の商品名で、ステ
パン(Stepan)社によってステパンクォート(Stepanquat)
の商品名で、セカ(Ceca)社によってノキサミウム(Noxam
ium)の商品名で、レウォウィティコ(Rewo-Witco)社によ
ってレウォクォート(Rewoquat)ＷＥ１８の商品名で市販
されている。好適な第４級アンモニウムの塩としては、
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びヴァンダ
イク(Van Dyk)社から「セラフィル(Ceraphyl)７０」の
名称で販売されているステアラミドプロピルメチル(ミ
リスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びウィ
トコ(Witco)社から販売されているクォーターニウム(Qu
aternium)-２７又はクォーターニウム-８３が挙げられ
る。カチオン性界面活性剤は、組成物の全重量に対して
０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜７重量％、よ
り好ましくは１〜５重量％の範囲の濃度で一般に存在す
る。
【００４８】本発明の組成物は、また、増粘剤、香料、
真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサン
スクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、両性、ア
ニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパ
ク加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ
酸、パンテノール、揮発性又は非揮発性、環状又は線形
又は架橋された変性又は未変性シリコーン、セラミド、
擬似セラミド、植物、動物、鉱物又は合成油及び化粧品
に一般的に使用されている任意の他の添加剤で、本発明
の組成物の性質に影響を及ぼさないものから選択される
少なくとも１つの添加剤をさらに含有することができ
る。これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２
０重量％の範囲とできる割合で本発明の組成物中に存在
する。各添加剤の厳密な量は、その性質とその機能に応
じて当業者が容易に決定することができる。
【００４９】本発明に係る組成物は、ケラチン繊維、例
えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、そして
より詳細には毛髪を洗浄又はトリートメントするために
使用することができる。本発明に係る組成物は洗い流す
リンスアウトコンディショナー又は洗い流さないリーブ
インコンディショナー組成物とすることができる。本発
明に係る組成物は、シャンプー、シャワーゲル及び泡立
て浴剤又はメークアップ除去製品のような洗浄組成物と
することができる。本発明のこの実施態様では、組成物
は一般的に水性である洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を
構成する界面活性剤は、上述のアニオン性、両性及び非
イオン性界面活性剤から、単独に又は混合物として、優
劣なく選択することができる。洗浄基剤の量と質は、満
足できる発泡力及び／又は洗浄力を最終組成物に付与す
るのに十分なものである。しかして、本発明の組成物に
おいて、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して、４
〜５０重量％、好ましくは６〜３５重量％、更に好まし
くは８〜２５重量％である。
【００５０】本発明の主題はまた皮膚又は毛髪のような
ケラチン物質をトリートメントするための方法であっ
て、上述の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、つい
で必要に応じてそれを水で洗い流すことからなることを
特徴とする方法である。しかして、本発明のこの方法に
よれば、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質からの
メークアップの除去、洗浄、ケア、トリートメント及び
ヘアスタイルの維持をすることが可能になる。本発明の
組成物は、また、毛髪のパーマネント処理、ストレート
パーマ処理、染毛又はブリーチング用の組成物の形態、
あるいは染毛、毛髪のブリーチング、パーマネント処理
又はストレートパーマ処理の前又は後に、あるいはパー
マネント処又はストレートパーマ処理の施術の２工程間
に適用される洗い流す組成物の形態とすることができ
る。
【００５１】本発明に係る組成物はまた皮膚のケア及び
／又は毛髪のケアのための水性又は水性-アルコール性
ローションの形態とすることもできる。本発明に係る化
粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルショ
ン、増粘ローション又はムースの形態にすることがで
き、皮膚、爪、睫毛、唇、そしてより詳細には毛髪に対
して使用することができる。本組成物は様々な形態に包
装することができ、特に組成物を気化した形又は泡の形
で適用することを可能にするために、ベーパライザー、
ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアロゾール容器に
収容することができる。このような包装形態は、例え
ば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムー
スを得ることが望ましい場合に好適である。
【００５２】
【実施例】上述した及び以下の全ての記載において、パ
ーセンテージは重量に基づいて表している。次に、実施
例により本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実
施例に限定されるものではない。実施例において、ＡＭ
は活性物質を意味する。 実施例１ 次の組成を有する本発明に係るコンディショナーを調製
した： − モノ-、ジ-、トリステアリン酸グリセリル の混合物 １ｇ − グリセロール ０．５ｇ − AM２０％含有の水溶液としてのポリクォ ーターニウム-１１(ISP社のGafquat755) ０．５ｇAM − AM２２％含有の水性-アルコール溶液として のポリクォーターニウム-３０ (シミー社のMexomere PX) ０．５５ｇAM − ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド (ClariantのGenamin KDMP) １．４５ｇAM − α,ω-ビニル基を含むポリジメチルシロキサン／ α,ω-ヒドロゲノ基を含むポリジメチルシロキサンの コポリマーを６７％ＡＭ含むカチオン性エマルション (ダウコーニング社のDC-1997) ０．８ｇAM − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(重量比５０／５０) ４ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇとする量 洗浄し乾燥させた毛髪にこの組成物を適用した。２分間
毛髪に付着させたままにした後、水で洗い流した。この
コンディショナーで処理された毛髪は柔軟で滑らかであ
り、容易にもつれもほぐれた。
【００５３】実施例２ 次の組成を有する本発明に係るコンディショナーを調製
した： − α,ω-ビニル基を含むポリジメチルシロキサン／ α,ω-ヒドロゲノ基を含むポリジメチルシロキサンの コポリマーを６７％ＡＭ含むカチオン性エマルション (ダウコーニング社のDC-1997) ５ｇAM − マルトデキストリン／水マトリックスに１５％ の濃度で入れたＳＭＤＩ／ポリエチレングリコール／ アルキル(メチル／Ｃ１８)末端コポリマー (ロームアンドハース社のAculyn４６) ０．４５AM − 鉱油に５０％の濃度で入れた架橋エチルトリメチル アンモニウムメタクリレートクロリドのホモポリマー の逆相エマルション(チバガイギー社のSalcare SC95) ０．５５ｇAM − セチルアルコールとステアリルアルコールの 混合物(５０／５０重量比) ６ｇ − 香料、防腐剤 適量 − 鉱物
【００５４】実施例３ 次の組成を有する本発明に係るコンディショナーを調製
した： − α,ω-ビニル基を含むポリジメチルシロキサン／ α,ω-ヒドロゲノ基を含むポリジメチルシロキサンの コポリマーを６７％ＡＭ含むカチオン性エマルション (ダウコーニング社のDC-1997) １．９５ｇAM − ７０％AM含有の水溶液としての、２．２モルの エチレノキシドでオキシエチレン化したラウリルエー テル硫酸ナトリウム １５．３ｇAM − イミダゾリン系界面活性剤の３８％活性物質含有 水溶液(ローディアシミー社のMiranol C2M conc.) ３．０５ｇAM − ２,３-エポキシプロピル-トリメチルアンモニウム クロリドで変性したグアーガム' (ローディアシミー社のJaguar C13S) ０．２ｇ − ステアリルアルコール(１０％)とジステアリル エーテル(９０％)の混合物 １．５ｇ − 直鎖状アルコール(Ｃ１８／Ｃ２０／Ｃ２２)の 混合物(コンディア(Condea)社のNafol 1822) １．５ｇ − ２．５モルのエチレノキシドでオキシエチレン 化したラウリルアルコール ０．７５ｇ − ヤシ油酸モノイソプロパンオールアミド ０．４ｇ − 架橋ポリアクリル酸 ０．２ｇ − ビタミンＢ３、ビタミンＢ６ 適量 − 果実抽出物 適量 − 防腐剤、香料 適量 − クエン酸モノヒドラート ｐＨ７．５にする量 − 脱塩水 全体を１００ｇとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/13 Ａ６１Ｋ 7/13 7/135 7/135 7/50 7/50 Ｃ１１Ｄ 3/37 Ｃ１１Ｄ 3/37 (72)発明者 ヴィルジニ バイイ フランス国 92110 クリシー，リュ デ バテリェ 12

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１種のカチオン性ポリマー
    と、 −式(Ｉ)： 【化１】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和、特
    にビニル、アリル又はヘキセニルを含むＣ２−Ｃ６脂肪
    族基等の連鎖付加反応により反応可能な基を表し；式
    (Ｉ)のＲ２基は１〜２０の炭素原子を持つアルキル基、
    １〜２０の炭素原子を持つアルケニル基、５〜６の炭素
    原子を有するシクロアルキル基、アリール基、７〜２０
    の炭素原子を有するアルキルアリール基又はヒドロキシ
    ル基を表し、またエーテル、アミン、カルボキシル、ヒ
    ドロキシル、チオール、エステル、スルホナート又はス
    ルファート等の官能基を含んでいてもよく、ｎは、式
    (Ｉ)のポリシロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ
    ２／ｓの動粘度を有するような整数である]の少なくと
    も１つのポリシロキサン(ａ)と、 −ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能な少なくとも
    １つで２つ以下の基を含む少なくとも１つのシリコーン
    化合物(ｂ)の、触媒の存在下での付加反応により得られ
    る１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ少なくとも
    １つのシリコーンコポリマーであって、ここでタイプ
    (ａ)又は(ｂ)の少なくとも１つの化合物がエチレン性不
    飽和を含む脂肪族基を含むものとを、化粧品として許容
    可能な媒体中に含有することを特徴とする化粧品組成
    物。
  2. 【請求項２】 Ｒ２がメチルを示すことを特徴とする請
    求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 タイプ(ｂ)の化合物が、ポリシロキサン
    (ｂ)のＲ１基がポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能
    なタイプ(ａ)の他のポリシロキサンであることを特徴と
    する請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 シリコーンコポリマーが、少なくとも、 −(ａ)１つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと −(ｂ)１つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサ
    ンとの、ヒドロシリル化触媒の存在下での付加反応によ
    り得られることを特徴とする請求項１ないし３の何れか
    １項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 シリコーンコポリマーが水性エマルショ
    ンの形態であることを特徴とする請求項１ないし４の何
    れか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 シリコーンコポリマーが、組成物の全重
    量に対して０．０５〜１０重量％の濃度で存在すること
    を特徴とする請求項１ないし５の何れか１項に記載の組
    成物。
  7. 【請求項７】 上記カチオン性ポリマーが、(１) 次の
    式： 【化２】 ［上式中、Ｒ３は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子又はＣＨ３基を示し、Ａは、同一でも異なっていて
    もよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子のアル
    キル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアル
    キル基を示し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、同一でも異なって
    いてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又
    はベンジル基を示し、Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっ
    ていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有するアル
    キル基を表し、Ｘは無機又は有機酸から誘導されたアニ
    オンを示す］の単位の少なくとも１つを有する、アクリ
    ル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導され
    たホモポリマー又はコポリマー、(２) 第４級アンモニ
    ウム基を有するセルロースエーテル誘導体、(３) 第４
    級アンモニウム水溶性モノマーがグラフトしたセルロー
    ス誘導体又はセルロースコポリマーのようなカチオン性
    セルロース誘導体、(４) カチオン性多糖類、(５) 酸
    素、硫黄又は窒素原子あるいは芳香環又は複素環が挿入
    されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価の
    アルキレン又はヒドロキシアルキレン基と、ピペラジニ
    ル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸
    化及び／又は第４級化生成物、(６) 酸化合物とポリア
    ミンの重縮合により調製される水溶性ポリアミノアミド
    類であって、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水
    物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、ビスハロヒド
    リン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、
    ビスアルキルハライド、もしくは、ビスハロヒドリン、
    ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキ
    ルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は
    二不飽和誘導体に対して反応する二官能化合物の反応の
    結果生じたオリゴマーで架橋され得るもの；ここで、架
    橋剤は、ポリアミノアミドの１アミン基当たり０．０２
    ５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；これらのポ
    リアミノアミド類は、アルキル化されるか、それらが一
    又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化
    され得るもの、(７) ポリカルボン酸とポリアルキレン
    ポリアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化し
    て得られるポリアミノアミド誘導体、(８) ３〜８の炭
    素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸及びジ
    グリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくと
    も１つの第２級アミン基と２つの第１級アミン基を含有
    するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られる
    ポリマー、(９) アルキルジアリルアミン又はジアルキ
    ルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、(１０) 次
    の式(ＶＩＩ)： 【化３】 ｛上式中、 Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一でも異なって
    いてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環
    式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアル
    キル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及
    びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒
    素原子と共に、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有して
    いてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、
    Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４
    級アンモニウム基である、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ又は-Ｃ
    Ｏ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ基又はニトリル、エステル、アシ
    ル、アミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ１-
    Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１は、スルホキシ
    ド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミ
    ノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、ア
    ミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原
    子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結し
    て含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は
    不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリ
    メチレン基を表し、 Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
    し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
    の窒素原子と共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直
    鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒド
    ロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１は更に(ＣＨ２)
    ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、 ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
    直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
    〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
    ４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基［上式
    中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
    基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
    ンモニウムポリマーで、好ましくは、Ｘ−がアニオンの
    もの、(１１) 次の式(ＶＩＩＩ)： 【化４】 ［上式中、 Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なって
    いてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピ
    ル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は
    -ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、 ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ
    １８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を
    示さず、 ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜６の整
    数であり、 ｑは０、又は１〜３４の整数であり、 Ｘはハロゲン原子を示し、 Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-
    ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる第４
    級ポリアンモニウムポリマー、(１２) ビニルピロリド
    ン及びビニルイミダゾールの第４級ポリマー、(１３)
    ＣＴＦＡ辞典で「ポリエチレングリコール(１５)獣脂ポ
    リアミン」なる名称で呼ばれているポリアミン類、(１
    ４) メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ
    (Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したポリマ
    ー、(１５) ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチ
    レンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム
    単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒド
    リンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導
    体、から選択されることを特徴とする請求項１ないし６
    の何れか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 上記カチオン性ポリマーが、第４級セル
    ロースエーテル誘導体、シクロポリマー、カチオン性多
    糖類、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジ
    メチルアミンコポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-
    Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩
    の架橋したホモポリマー又はコポリマー、及びその混合
    物から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組
    成物。
  9. 【請求項９】 カチオン性ポリマーが、組成物の全重量
    に対して０．００１〜２０重量％、好ましくは０．０１
    〜１０重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項
    １ないし８の何れか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 アニオン性、非イオン性、両性及びカ
    チオン性界面活性剤及びそれらの混合物から選択される
    少なくとも１つの界面活性剤を更に含有することを特徴
    とする請求項１ないし９の何れか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
    て０．１〜６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、よ
    り好ましくは５〜３０重量％の濃度で存在することを特
    徴とする請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１種のカチオン性界面活性
    剤を更に含有することを特徴とする請求項１ないし１１
    の何れか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 カチオン性界面活性剤が、組成物の全
    重量に対して０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜
    ７重量％、より好ましくは１〜５重量％の濃度で存在す
    ることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、
    シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミ
    ン類、プロビタミン類、両性、アニオン性又は非イオン
    性ポリマー、タンパク質、タンパク加水分解物、１８-
    メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮
    発性又は非揮発性で環状又は直鎖状あるいは架橋され
    た、変性あるいは未変性のシリコーン、セラミド、疑似
    セラミド、植物性、動物性、鉱物性又は合成油から選択
    される少なくとも１つの添加剤をさらに含有することを
    特徴とする請求項１ないし１１の何れか１項に記載の組
    成物。
  15. 【請求項１５】 シャンプー、コンディショナー、毛髪
    のパーマネント処理、ストレートパーマ処理、染毛又は
    ブリーチング用の組成物、パーマネント処又はストレー
    トパーマ処理の施術の２工程間に適用されるすすぎ式組
    成物、あるいはボディ洗浄組成物の形態であることを特
    徴とする請求項１ないし１４の何れか１項に記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 ケラチン物質の洗浄又はケアのための
    用途を有する請求項１ないし１５の何れか１項に記載の
    組成物。
  17. 【請求項１７】 請求項１ないし１５の何れか１項に記
    載の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、その後必要
    に応じて水で洗い流すことを特徴とする髪等のケラチン
    物質の処理方法。
  18. 【請求項１８】 カチオン性ポリマーを含有する化粧品
    組成物における、又は該組成物の製造における、請求項
    １ないし５の何れか１項に記載のシリコーンコポリマー
    の使用。
JP2000322031A 1999-10-20 2000-10-20 ビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物とその使用 Withdrawn JP2001151628A (ja)

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