PL199960B1

PL199960B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania

Info

Publication number: PL199960B1
Application number: PL343306A
Authority: PL
Inventors: Sandrine Decoster; Veronique Douin; Virgine Bailly
Original assignee: Oreal
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 2000-10-19
Publication date: 2008-11-28
Also published as: AU745918B2; BR0005143A; CA2324036A1; FR2799971B1; FR2799971A1; RU2186558C2; AU6664000A; JP2001151628A; KR20010040147A; CN100553608C; ATE332123T1; CN1312066A; EP1093808A1; AR023280A1; US6451298B1; DE60029178D1; HU0004109D0; ES2267476T3; KR100369269B1; BR0005143B1

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawieraj aca, w kosmetycznie do- puszczalnym pod lo zu, co najmniej jeden polimer kationowy charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera co najmniej jedn a emulsj e zawieraj ac a co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepko sci zawartej mi e- dzy 10 6 a 100x10 6 cP powsta ly w wyniku reakcji przylaczania, w obecno sci katalizatora, z co najmniej: - (a) jednego a, ?-diwinylopolidimetylosiloksanu, i - (b) jednego a, ?-diwodoropolidimetylosiloksanu. Taka kombinacja nadaje zalety kosmetyczne (g ladko sc, puszysto sc, mi ekko sc), którym nie towarzyszy zjawisko przet luszczania w lókien keratynowych. Wynalazek ujawnia tak ze zastosowanie kompozycji do mycia lub kondycjonowania materia lów keratynowych, sposób traktowania materia lów keratyno- wych przy u zyciu tej kompozycji oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w powy zszej kompozycji lub do jej wytwarzania. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy i co najmniej jeden określony kopolimer silikonowy.

Jest rzeczą znaną, że włosy, które stały się w różnym stopniu wrażliwe (zniszczone i/lub łamliwe) pod wpływem działania czynników atmosferycznych lub w wyniku traktowania mechanicznego czy chemicznego takiego jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwałe ondulacje, są często trudne do rozczesania i uczesania oraz brak im miękkości.

Zalecano już, by w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych takich jak włosy stosować czynniki kondycjonujące, zwłaszcza polimery kationowe lub silikony, dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im miękkości i elastyczności. Jednakże wspomnianym korzyściom kosmetycznym towarzyszą niestety efekty niepożądane po wysuszeniu włosów, a mianowicie pewna ociężałość fryzury (brak puszystości) i brak gładkości (włosy niejednorodne od korzenia po czubki).

Ponadto zastosowanie w tym celu polimerów kationowych stwarza różne niedogodności. Ze względu na ich silne powinowactwo do włosów, niektóre z tych polimerów przy wielokrotnym stosowaniu odkładają się w sposób znaczący na włosach i dają niepożądane efekty, jak nieprzyjemny dotyk, obłożenie, sztywność włosów i sklejanie przy czesaniu. Wymienione mankamenty pogłębiają się w przypadku włosów cienkich, pozbawionych energii i niezbyt gęstych.

Okazuje się zatem, że znane obecnie kompozycje kosmetyczne zawierające polimery kationowe nie są w pełni zadawalające.

Zgłaszający wynalazł, że jednoczesne zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100-10⁶ cP i polimerów kationowych pozwala zaradzić tym niedogodnościom.

W wyniku dogłębnych badań w tej dziedzinie, Zgłaszający stwierdził, że wprowadzając kopolimer silikonowy zdefiniowany poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100.10⁶ cP do znanych kompozycji, w szczególności do kompozycji do włosów na bazie polimerów kationowych, można ograniczyć, a nawet wyeliminować, problemy generalnie występujące przy stosowaniu tych kompozycji, a mianowicie brak puszystości (wyczuwalne obłożenie włosa przy wielokrotnym stosowaniu), brak gładkości i miękkości włosów, zachowując jednocześnie korzystne właściwości kosmetyczne jakimi charakteryzują się kompozycje na bazie czynników kondycjonujących.

Poza tym kompozycje według wynalazku aplikowane na skórę, zwłaszcza w postaci środków pieniących do kąpieli lub żeli pod prysznic, powodują że skóra staje się bardziej delikatna.

Przedmiotem wynalazku jest zatem nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 10⁶a 100x10⁶ cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora, z co najmniej:

- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i

- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.

Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100-10⁶ cP w kompozycji kosmetycznej zawierającej polimer kationowy, lub do wytwarzania takiej kompozycji.

Poniżej zostaną szczegółowo przedstawione przedmioty wynalazku. Podane niżej oznaczenia i definicje związków stosowanych w niniejszym wynalazku mają zastosowanie do całości przedmiotów wynalazku.

Lepkość dynamiczna kopolimeru silikonowego, mierzona w temperaturze około 25°C i przy szybkości ścinania 0,01 Hz dla naprężenia 1500 Pa, jest zasadniczo zawarta między 10⁶ a 100-10⁶ cP, korzystnie między 5-10⁶ a 30-10⁶ cP.

Wszystkie pomiary lepkości dynamicznej, o których mowa w niniejszym zgłoszeniu, zostały wykonane w temperaturze około 25°C przyrządem Carri-Med CSL2-500.

Lepkość kinematyczną można mierzyć na przykład w 25°C według normy ASTM 445 Dodatek C.

Kopolimery silikonowe według wynalazku są zasadniczo niesieciowane.

Kopolimer silikonowy zawarty w kompozycji według wynalazku może mieć postać wodnej emulsji.

Przez wodną emulsję należy rozumieć emulsję typu olej w wodzie, w której kopolimer silikonowy jest rozproszony w postaci cząstek lub kropelek w fazie wodnej tworzącej fazę ciągłą emulsji.

Emulsja może być stabilizowana tradycyjnym układem emulgującym.

PL 199 960 B1

Średnica kropelek lub cząstek silikonu w emulsji silikonowej wynosi od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 μm do 20 um.

Wielkość cząstek jest mierzona techniką granulometrii laserowej.

Układ emulgujący stanowią środki powierzchniowo czynne tradycyjnie stosowane w emulsjach silikonowych. Mogą to być środki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe, anionowe lub amfoteryczne lub ich mieszaniny, takie jak zostaną opisane poniżej.

Układ emulgujący stanowi 0,5-10% wagowych całkowitej masy emulsji.

Synteza emulsji silikonowych tego typu została opisana zwłaszcza w zgłoszeniu EP-A-874017.

Emulsje takie są zwłaszcza produktami handlowymi firmy DOW CORNING o nazwie DC2-1997 emulsja kationowa. Emulsja ta zawiera kopolimer α,ω-diwinylodimetikon/a, α,ω-diwodorodimetikon o lepkości dynamicznej około 15-10⁶ cP, emulgator typu kationowego taki jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy, stabilizator taki jak hydroksyetyloceluloza i wodę.

Kopolimer silikonowy stanowi korzystnie 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji. Korzystniej jeszcze, gdy ilość jego wynosi 0,1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Polimery kationowe nadające się do stosowania według wynalazku mogą być wybrane spośród dowolnych znanych jako polimery poprawiające właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a zwłaszcza opisanych w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 i 2 519 863.

W rozumieniu niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” oznacza dowolny polimer zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji do grup kationowych.

Korzystne są polimery kationowe wybrane spośród zawierających jednostki z pierwszorzędowymi, drugorzędowymi, trzeciorzędowymi i/lub czwartorzędowymi grupami aminowymi, które mogą znajdować się bądź w łańcuchu głównym polimeru bądź przy bocznym podstawniku bezpośrednio z nim związanym.

Stosowane polimery kationowe mają zwykle średni ciężar cząsteczkowy zawarty między około 500 a 5-10⁶, korzystnie między około 10³ a 3-10⁶.

Spośród polimerów kationowych można wymienić szczególniej polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowego poliamonium. Są to produkty znane.

Polimerami typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowego poliamonium, mającymi zastosowanie w niniejszym wynalazku i które warte są wzmiankowania, są zwłaszcza polimery opisane w patentach francuskich 2 505 348 lub 2 542 997. Spośród nich można wymienić:

(1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierające co najmniej jedną z jednostek o wzorach 2, 3, 4 i 5, w których:

- R3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę CH3;

- A, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla, korzystnie 2 lub 3 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla;

- R4, R5, R6, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub grupę benzylową, korzystnie grupę alkilową o 1-6 atomach węgla;

- R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, korzystnie metylową lub etylową;

- X oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego taki jak anion metosiarczanowy lub halogenku takiego jak chlorek lub bromek.

Kopolimery z rodziny (1) mogą ponadto zawierać jedną lub więcej jednostek pochodzących od komonomerów wybranych z rodziny akryloamidów, metakryloamidów, diacetonoakryloamidów, akryloamidów i metakryloamidów podstawionych przy azocie niższymi alkilami (C1-C4), kwasów akrylowych lub metakrylowych lub ich estrów, winylolaktamów takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.

I tak, spośród kopolimerów z rodziny (1) można wymienić:

- kopolimery akryloamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak produkty o nazwie HERCOFLOC firmy HERCULES,

- kopolimery akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego opisane na przykład w zgłoszeniu patentowym EP-A-080976, będące produktem o nazwie BINA QUAT P 100 firmy CIBA GEIGY,

- kopolimer akryloamidu i metosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, sprzedawany pod nazwą RETEN przez firmę HERCULES,

- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nieczwartorzędowego, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą GAFQUAT przez firmę ISP, na przykład

PL 199 960 B1

GAFQUAT 734 lub GAFQUAT 755 lub produkty o nazwie COPOLYMER 845, 958 i 937. Takie polimery zostały szczegółowo opisane w patentach francuskich 2 077 143 i 2 393 573,

- terpolimery metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, takie jak produkt handlowy GAFFIX VC 713 firmy ISP,

- kopolimer winylopirolidon/metakryloamidopropylodimetyloamina, zwł aszcza produkt o nazwie STYLEZE CC firmy ISP,

- i kopolimery winylopirolidon/metakryloamid dimetyloaminopropylu czwartorzędowane, takie jak produkt o nazwie GAFQUAT HS 100 firmy ISP.

(2) Eterowe pochodne celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe opisane w patencie francuskim 1 492 597, a w szczególności polimery sprzedawane pod nazwami JR (JR 400, JR 125, JR 30M) lub LR (LR 400, LR 30M) przez firmę Union Carbide Corporation. Polimery te zostały również zdefiniowane w słowniku CTFA jako czwartorzędowe amoniohydroksyetylocelulozy, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.

(3) Kationowe pochodne celulozy takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione wodorozpuszczalnym czwartorzędowym monomerem amoniowym, i opisane zwłaszcza w patencie US 4 131 576 takie jak hydroksyalkilocelulozy, w tym hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową.

Definicji powyższej odpowiadają szczególniej produkty handlowe o nazwie CELQUAT L 200 i CELQUAT H 100 firmy National Starch.

(4) Kationowe polisacharydy opisane zwłaszcza w patentach US 3 589 578 i 4 031 307 takie jak gumy guarowe zawierające grupy kationowe trialkiloamoniowe. Stosuje się na przykład gumy guarowe modyfikowane solą (na przykład chlorkiem) 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.

Odpowiadają im produkty handlowe o nazwach JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 lub JAGUAR C 162 firmy MEYHALL.

(5) Polimery utworzone z jednostek piperazynylowych i diwalencyjnych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 162 025 i 2 280 361.

(6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie otrzymywane w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; poliaminoamidy mogą być sieciowane epihalohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bis-halohydryną, bis-azetydynium, bishaloacylodiaminą, bis-halogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym w reakcji związku bis-funkcyjnego reaktywnego względem bis-halohydryny, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminy, bis-halogenku alkilu, epihalohydryny, diepoksydu lub pochodnej bis-nienasyconej; przy czym czynnik sieciujący stanowi 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; poliaminoamidy mogą być alkilowane lub, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych, czwartorzędowane. Takie polimery zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 252 840 i 2 368 508.

(7) Pochodne poliaminoamidowe będące wynikiem kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilacja czynnikami bifunkcyjnymi. Można tu wymienić na przykład polimery kwas adypinowydialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery zostały opisane zwłaszcza w patencie francuskim 1 583 363.

Spośród tych pochodnych można szczególniej wymienić polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropyl/dietylenotriamina o nazwie handlowej „Cartaretine F, F4 lub F8” firmy Sandoz.

(8) Polimery otrzymywane w reakcji polialkilenopoliaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jedną grupę aminową drugorzędową z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i nasyconych kwasów dikarboksylowych alifatycznych o 3-8 atomach węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego jest zawarty między 0,8 : 1 a 1,4 : 1. Otrzymany poliaminoamid poddawany jest następnie reakcji z epichlorohydryną, przy czym stosunek molowy epichlorohydryny do drugorzędowych grup aminowych poliaminoamidu jest zawarty między 0,5 : 1 a 1,8 : 1. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patentach amerykańskich 3 227 615 i 2 961 347.

PL 199 960 B1

Polimery tego typu sprzedawane są zwłaszcza pod nazwą „Hercosett 57” firmy Hercules Inc. lub „PD 170” lub „Delsette 101” firmy Hercules w przypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina.

(9) Cyklopolimery alkilodialliloaminowe lub dialkilodialliloamoniowe takie jak homopolimery lub kopolimery zawierające jako składnik główny łańcucha jednostki o wzorach 6 lub 7, w których k i t są równe 0 lub 1, suma k+t jest przy tym równa 1; R12 oznacza atom wodoru lub grupę metylową; R10 i R11, niezależnie od siebie, oznaczają grupę alkilową o 1-22 atomach węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów wę gla, niższą grupę amidoalkilową niż sze (C1-C4), lub R10 i R11 mogą oznaczać wspólnie z atomem azotu z którym są związane ugrupowanie heterocykliczne, takie jak piperydynylowe lub morfolinylowe; Y^- jest anionem takim jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patencie francuskim 2 080 759 i w jego patencie dodatkowym 2 190 406. R10 i R11, niezależnie jeden od drugiego, oznaczają korzystnie grupę alkilową o 1-4 atomach węgla.

Spośród polimerów zdefiniowanych powyżej można szczególniej wymienić homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawany pod nazwą „Merquat 100” przez firmę Calgon (i jego homologi o niskim średnim wagowo ciężarze cząsteczkowym) oraz kopolimery chlorku diallilodimetyloamoniowego i akryloamidu stanowiące produkt handlowy o nazwie MERQUAT 550”.

(10) Czwartorzędowy polimer diamoniowy zawierający jednostki powtarzalne odpowiadające wzorowi 8, w którym:

- R13, R14, R15, R16, identyczne lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, lub też R13, R14, R15 i R16, wspólnie lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, pierścienie heterocykliczne zawierające ewentualnie inny niż azot heteroatom lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę alkilową C1-C6, liniową lub rozgałęzioną, podstawioną przez ugrupowanie nitrylowe, estrowe, acylowe, amidowe lub

-CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D gdzie R17 oznacza alkilen, a D czwartorzędową grupę amoniową;

- A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe o 2-20 atomach węgla, liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone, i które mogą zawierać, związane lub wstawione w główny łańcuch, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grupy sulfotlenkowe, sulfonowe, disiarczkowe, aminowe, alkiloaminowe, hydroksylowe, amoniowe czwartorzędowe, ureidowe, amidowe lub estrowe; i

- X^- oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego;

- A1, R13, R15 mog ą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są zwią zane, pierś cień piperazynowy; ponadto jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową, liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, to B1 może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w którym D oznacza:

a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną lub grupę odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:

-(CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3) gdzie x i y są liczbami całkowitymi 1-4, oznaczającymi określony i jedyny stopień polimeryzacji lub liczbę dowolną między 1 a 4 oznaczającą średni stopień polimeryzacji;

b) resztę diaminy bis-drugorzędowej taką jak pochodna piperazyny;

c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową, liniową lub rozgałęzioną, lub też grupę dwuwartościową -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) ugrupowanie ureilenowe o wzorze: -NH-CO-NH-;

X^- jest anionem, korzystnie takim jak chlorek lub bromek.

Polimery, o których mowa mają średni liczbowo ciężar cząsteczkowy na ogół zawarty między 1 000 a 100 000.

Polimery omawianego typu zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 i w patentach US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020.

Bardziej szczegółowo zalecane do stosowania są polimery zbudowane z powtarzających się jednostek odpowiadających wzorowi 9, w którym R1, R2, R3 i R4, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową o około 1-4 atomach węgla, n i p są liczbami całkowitymi zawartymi między około 2 a 20, i X^- jest anionem pochodzącym od kwasu mineralnego lub organicznego.

PL 199 960 B1

Szczególnie korzystny jest związek o wzorze 9 w którym R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową, n=3, p = 6 a X = Cl, nazwany chlorkiem heksadimetryny według nomenklatury INCI (CTFA).

(11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe zbudowane z jednostek o wzorze 10, w którym:

- R18, R19, R20 i R21, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH₂CH₂ (OCH₂CH₂)_pOH, gdzie:

- p jest 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru,

- r i s, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi zawartymi między 1 a 6,

- q jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 34,

- X^- oznacza anion taki jak halogenek,

- A oznacza grupę dihalogenkową lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Związki takie zostały opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.

Spośród nich można wymienić produkty „Mirapol® A 15”, „Mirapol® AD1”, „Mirapol® AZ1” i „Mirapol® 175” firmy MIRANOL.

(12) Polimery czwartorzędowe winylopirolidonu i winyloimidazolu takie jak na przykład produkty handlowe o nazwach Luviquat® FC 905, FC 550 i FC 370 firmy B.A.S.F.

(13) Poliaminy jak Polyquart” H firmy HENKEL, figurujący w słowniku CTFA pod nazwą „POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE.

(14) Usieciowane polimery soli (met) akryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych takie jak polimery otrzymywane przez homopolimeryzację metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylu, lub przez kopolimeryzację w szczególności akryloamidu z metakrylanem dimetyloaminoetylu czwartorzędowanym halogenkiem (chlorkiem) metylu, przy czym po homopolimeryzacji lub kopolimeryzacji następuje sieciowanie związkiem zawierającym nienasycenie olefinowe, w szczególności metyleno-bis-akryloamidem. Zwłaszcza można stosować usieciowany kopolimer akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji o zawartości 50% wagowych tego kopolimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta jest produktem handlowym o nazwie „SALCARE® S.C. 92” firmy ALLIED COLLOIDS. Można również stosować usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju mineralnym lub w ciekłym estrze. Dyspersje te są produktami handlowymi o nazwach „SALCARE® SC 95” i „SALCARE® SC 96” firmy ALLIED COLLOIDS.

Inne kationowe polimery nadające się do stosowania w ramach wynalazku to białka kationowe lub hydrolizaty białek kationowych, polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające jednostki winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, poliureileny czwartorzędowe i pochodne chityny.

Spośród wszystkich polimerów kationowych możliwych do zastosowania w ramach wynalazku, korzystne są czwartorzędowe eterowe pochodne celulozy takie jak produkty o nazwie „JR 400” firmy UNION CARBIDE CORPORATION, cyklopolimery kationowe, w szczególności homopolimery lub kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawane pod nazwami „MERQUAT 100”, „MERQUAT 550” i „MERQUAT S” przez firmę CALGON, czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, usieciowane homopolimery lub kopolimery soli metakryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych i ich mieszaniny.

Według wynalazku polimer(y) kationowy(e) stanowią 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych, a szczególniej 0,1-3% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Kompozycje według wynalazku mogą zawierać ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty zasadniczo w ilości około 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40%, a jeszcze korzystniej 5-30%, całkowitej masy kompozycji.

Środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin.

Do realizacji niniejszego wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:

(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia. I tak, przykładowo, w ramach wynalazku mogą być stosowane, indywidualnie lub w mieszaninach, wymienione poniżej (nielimitująco) sole (w szczególności sole alkaliczne zwłaszcza sodowe, amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezowe) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, siarczanów monoglicerydów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów; alkilosulfobursztynianów,

PL 199 960 B1 alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Spośród innych anionowych środków powierzchniowo czynnych nadających się do stosowania można również wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasów oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z orzecha kokosowego lub z uwodornionego oleju z orzecha kokosowego; acylolaktylaniany, których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można też stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, i ich mieszaniny.

Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystne jest według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.

(ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)

Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami znanymi (patrz zwłaszcza „Handbook of Surfactants” M.R. PORTER, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178), a ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia w niniejszego wynalazku. I tak, mogą być one zwłaszcza wybrane (lista nielimitująca) spośród alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy na przykład o 8-18 atomach węgla, przy czym liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a liczba ugrupowań glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można również wymienić kopolimery tlenków etylenu i propylenu, kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5, a szczególnie 1,5-4 ugrupowań glicerolowych; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie o 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Warto zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne szczególnie dobrze sprawdzające się w ramach wynalazku.

(iii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)

Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których rodzaj nie ma decydującego znaczenia w ramach wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nielimitująca) pochodne drugo- i trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których grupa alifatyczna ma łańcuch liniowy lub rozgałęziony zawierający 8-22 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową wodorozpuszczalną (na przykład karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można jeszcze wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.

Spośród pochodnych amin wymienić można produkty handlowe o nazwie MIRANOL, takie jak zostały opisane w patentach US-2 528 378 i US-2 781 354 o wzorach:

R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-), gdzie:

R2 oznacza grupę alkilową pochodzącą od kwasu R2-COOH zawartego w hydrolizowanym oleju z orzecha kokosowego, grupę heptylową , nonylową lub undecylową , R3 oznacza ugrupowanie betahydroksyetylowe a R4 ugrupowanie karboksymetylowe; i

R5-CONHCH2CH2-N(B) (C), gdzie:

B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z=1 lub 2,

X' oznacza ugrupowanie -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,

Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,

R5 oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH zawartego w oleju z orzecha kokosowego lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową C17 i jego formę izo, nienasyconą grupę C17.

Związki te są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5. Wydanie, 1993, pod nazwami disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium cocoamphodipropioniate, disodium lauroamphodipropioniate, disodium caprylamphodipropioniate, disodium caprylamphodipropioniate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic amid.

PL 199 960 B1

Przykładowo można wymienić cocoamphodiacetate będący produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M koncentrat.

W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych z amfoterycznymi lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Szczególnie korzystną jest mieszanina składająca się z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.

Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo (C12-C14) siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych, alkilo(C12-C14)eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych oksyetylowanych 2,2 molami tlenku etylenu, sodium cocoyl isethionate i α-olefino(C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin, w połączeniu z:

- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym takim jak pochodne aminy o nazwach disodium cocoamphodipropioniate lub sodium cocoamphopropioniate, zwłaszcza produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M CONC w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej lub produktem o nazwie handlowej MIRANOL C32;

- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnakiego takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina będąca produktem handlowym firmy HENKEL o nazwie DEHY-TON AB 30 w roztworze wodnym o zawartości 32% substancji aktywnej .

Kompozycje według wynalazku, jeszcze korzystniej, mogą ponadto zawierać co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny.

Kationowe środki powierzchniowo czynne mogą być wybrane spośród:

A) czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 11, w którym X oznacza anion wybrany z grupy halogenków (chlorek, bromek lub jodek) lub alkilo(C2-C6)siarczanów, szczególniej metylosiarczan, fosforanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów, anionów pochodzących od kwasów organicznych takich jak octan lub mleczan, a

i) podstawniki R1-R3, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-4 atomach węgla, lub grupę aromatyczną taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne mogą być wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, alkiloamidowych,

R4 oznacza grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 16-30 atomach węgla.

Korzystnie kationowym środkiem powierzchniowo czynnym jest sól (na przykład chlorek) behenylotrimetyloamoniowa.

ii) podstawniki R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-4 atomach węgla, lub grupę aromatyczną taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne są na przykład wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, alkiloamidowych i hydroksyalkilowych, o około 1-4 atomach węgla;

R3 i R4, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 12-30 atomach węgla, przy czym grupa ta zawiera co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową lub amidową.

R3 i R4 są zwłaszcza wybrane spośród grup alkilo(C12-C22)amidoalkilo(C2-C6), alkilo(C12-C22)octanowych.

Korzystnie kationowym środkiem powierzchniowo czynnym jest sól (na przykład chlorek) stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctano)amoniowa.

B) czwartorzędowych soli imidazoliowych, jak na przykład soli o wzorze 12, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, na przykład grupy pochodzące od kwasów tłuszczowych łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4 lub grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, R7 oznacza grupę alkilową C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4, X jest anionem wybranym z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie, R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkenylowych lub alkilowych o 12-21 atomach węgla na przykład pochodzących od kwasów tłuszczowych łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza wodór. Takim produktem jest na przykład Quaternium-27 (CTFA 1997) lub Quaternium-83 (CTFA 1997) sprzedawane pod nazwami REWOQUAT W 75, W 90, W 75 PG, W 75 HPG przez firmę WITCO,

C) czwartorzędowych soli diamoniowych o wzorze 13, w którym: R9 oznacza grupę alifatyczną o około 16-30 atomach węgla, R10, R11, R12, R13 i R14 identyczne lub różne, są wybrane spośród wodoru lub grupy alkilowej o 1-4 atomach węgla, a X jest anionem wybranym z grupy halogenków, octanów, fosforanów,

PL 199 960 B1 azotanów i metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe stanowią zwłaszcza dichlorki diamoniowe propano- pochodnych łoju.

D) czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 14, w którym:

- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub dihydroksyalkilowych

C1-C6;

- R16 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 15,

- grup R20 węglowodorowych C1-C22 liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,

- atomu wodoru,

- R18 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 16,

- grup R22 węglowodorowych C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,

- atomu wodoru,

- R17, R19 i R21 identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;

- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6

- y jest liczbą całkowitą 1-10;

- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;

- X^- jest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;

pod warunkiem, że suma x + y + z ma wartość 1-15, że jeśli x jest 0 wówczas R16 oznacza R20 i że jeśli z jest 0 wówczas R18 oznacza R22.

Bardziej szczegółowo stosuje się sole amoniowe o wzorze 14 w którym:

- R15 oznacza grupę metylową lub etylową;

- x i y są równe 1;

- z jest równe 0 lub 1;

- n, p i r są równe 2;

- R16 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 15;

- grupy metylowej, etylowej lub węglowodorowej C14-C22

- atomu wodoru;

- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;

- R18 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 16;

- atomu wodoru;

Takimi związkami są na przykład produkty handlowe o nazwach DEHYQUART firmy HENKEL, STEPANQUAT firmy STEFAN, NOXAMIUM firmy CECA, REWOQUAT WE 18 firmy REWO-WITCO.

Spośród czwartorzędowych soli amoniowych korzystny jest chlorek behenylotrimetyloamoniowy lub chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctano)amoniowy o nazwie handlowej CE-RAPHYL 70 firmy VAN DYK, Quaternium-27 lub Quaternium-83 firmy WITCO.

Kationowy środek powierzchniowo czynny stanowi zasadniczo 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-7% wagowych, a jeszcze korzystniej 1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród czynników zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub usieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i dowolnych innych dodatków tradycyjnie stosowanych w dziedzinie kosmetyków, które nie pogarszają właściwości kompozycji według wynalazku.

Dodatki mogą stanowić 0-20% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku jest z łatwością określana przez fachowców z tej dziedziny i zależy od rodzaju i funkcji dodatku.

PL 199 960 B1

Kompozycje według wynalazku mogą być szczególnie stosowane do mycia lub traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, wargi, skóra owłosiona, a szczególnie włosy.

Kompozycje według wynalazku mogą być kompozycjami do stosowania po szamponie, do spłukiwania lub nie wymagającymi spłukiwania.

Kompozycje według wynalazku mogą być również kompozycjami detergentowymi takimi jak szampony, żele pod prysznic, środki pieniące do kąpieli lub preparaty do demakijażu. W tym sposobie realizacji wynalazku kompozycje zawierają bazę myjąca, zasadniczo wodną.

Środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowiące bazę myjącą, stosowane indywidualnie lub w mieszaninie, mogą być dowolnie wybrane spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych takich jak zdefiniowano powyżej.

Ilość i jakość bazy myjącej powinny być wystarczające żeby nadać kompozycji finalnej zadawalającą zdolność pieniącą i/lub myjącą.

Według wynalazku, baza myjąca może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak skóra lub włosy charakteryzujący się tym, że polega na zaaplikowaniu na materiały keratynowe kompozycji kosmetycznej takiej jak zdefiniowano poprzednio, a następnie na ewentualnym spłukaniu wodą.

Sposób ten pozwala na utrwalenie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie albo demakijaż skóry, włosów lub dowolnego innego materiału keratynowego.

Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania, lub wreszcie kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu lub też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.

Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.

Kompozycje według wynalazku mogą mieć formę żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, warg, a w szczególności włosów.

Kompozycje mogą być konfekcjonowane w rozmaity sposób, a zwłaszcza w postaci rozpylaczy, flakonów do natrysku lub pojemników aerozolowych w celu umożliwienia aplikowania kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Tego rodzaju formy opakowania są wskazane, na przykład gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do traktowania włosów.

Wszystkie zawartości procentowe podane dotąd i poniżej są wyrażone w procentach wagowych.

Poniżej wynalazek zostanie zilustrowany przykładami, których nie należy traktować jako limitujących. W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.

P r z y k ł a d I

Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:

- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu gliceryny 1 g

- Gliceryna 0,5 g

- Polyquaternium-11 w roztworze wodnym o zawartości 20% 0,5 g substancji aktywnej(s. a.) (GAFQUAT 755 firmy ISP) s.a.

- Polyquaternium-30 w roztworze wodno-alkoholowym o zawartości 22% s. a. (MEXOMERE PX 0,55 g firmy CHIMEK) s. a.

- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP 1,45 g firmy CLARIANT) s.a.

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-wodorowymi 0,8 g (DC-1997 firmy DOW CORNING s. a.

- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 4 g

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Woda qsp 100 g

PL 199 960 B1

Kompozycję zaaplikowano na umyte i wytarte włosy. Pozostawiono na 2 minuty, potem spłukano wodą.

Włosy potraktowane środkiem do stosowania po szamponie są miękkie, gładkie i łatwo się rozczesują.

P r z y k ł a d II

Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie: Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 5 g s. a.

- Kopolimer SMDI/polietylenoglikol/końcówki alkilowe (metyl/C18) o zawartości 15% w matrycy maltodekstrynowej/woda 0,45 g (ACULYN 46 firmy ROHM & HAAS) s. a.

- Sieciowany homopolimer chlorku metakrylanoetylotrimetyloamoniowego w 50% odwróconej emulsji 0,55 g w oleju mineralnym (SALCARE S.C. 95 firmy CIBA GEIGY) s. a.

- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 6 g

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Woda qsp 100 g

P r z y k ł a d III

Sporządzono kompozycję szamponu według wynalazku o następującym składzie:

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan 1,95 g z ugrupowaniami α-ω- wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) s. a.

- Lauryloeterosiarczan sodu oksyetylowany 2,2 molami 15,3 g tlenku etylenu w roztworze wodnym o zawartości 70% s. a. s. a.

- Środek powierzchniowo czynny pochodny imidazoliny w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej 3,05 g (MIRANOL C2M koncentrat firmy RHODIA CHIMIE) s. a.

- Guma guarowa modyfikowana chlorkiem

2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym (JAGUAR C 13 S firmy RHODIA CHIMIE) 0,2 g

- Mieszanina alkoholu stearylowego (10%) i eteru distearylowego (90%) 1,5 g

- Mieszanina alkoholi liniowych (C18/C20/C22) (NAFTOL 1822 C firmy CONDEA) 1,5 g

- Alkohol laurynowy oksyetylenowany 2,5 molami tlenku etylenu 0,75 g

- Monoizopropanoloamid kwasu z orzechów kokosowych 0,4 g

- Usieciowany kwas poliakrylowy 0,2 g

- Witamina B3, witamina B6 qs

- Ekstrakt z owoców qs

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Kwas cytrynowy, 1H2O qs pH 7,5

- Woda zdemineralizowana qsp 100 g

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 10⁶a 100-10⁶ cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora, z co najmniej:

- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i

- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w postaci wodnej emulsji.

3. Kompozycja według zastrz. 1-2, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w ilości 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.

PL 199 960 B1

4. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany spośród:

(1) homopolimerów lub kopolimerów pochodnych estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierających co najmniej jedną z jednostek o wzorach 2, 3, 4 i 5, w których:

- R3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik CH3;

- A, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla;

- R4, R5, R6, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub rodnik benzylowy;

- R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla;

- X oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego, (2) Eterowych pochodnych celulozy zawierających czwartorzędowe ugrupowania amoniowe, (3) Kationowych pochodnych celulozy takich jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione wodorozpuszczalnym czwartorzędowym monomerem amoniowym, (4) Kationowych polisacharydów, (5) Polimerów utworzonych z jednostek piperazynylowych i dwuwartościowych rodników alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produktów utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów, (6) Poliaminoamidów rozpuszczalnych w wodzie otrzymywanych w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; poliaminoamidy mogą być usieciowane epihalohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bis-halohydryną, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminą, bis-halogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym w reakcji związku bis-funkcyjnego reaktywnego względem bis-halohydryny, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminy, bis-halogenku alkilu, epihalohydryny, diepoksydu lub pochodnej bis-nienasyconej; przy czym czynnik sieciujący stanowi 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; poliaminoamidy mogą być alkilowane lub czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych, (7) Pochodnych poliaminoamidowych będących wynikiem kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilacja czynnikami bifunkcyjnymi, (8) Polimerów otrzymywanych w reakcji polialkilenopoliaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jedną grupę aminową drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i nasyconych kwasów dikarboksylowych alifatycznych o 3-8 atomach węgla, (9) Cyklopolimerów alkilodialliloaminowych lub dialkilodialliloamoniowych, (10) Polimeru diamoniowego czwartorzędowego zawierającego powtarzające się jednostki odpowiadające wzorowi 8, w którym:

- R13, R14, R15 i R16 identyczne lub różne, oznaczają rodniki alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1-20 atomów węgla lub rodniki hydroksyalkiloalifatyczne niższe, lub też R13, R14, R15 i R16, wspólnie lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu z którymi są związane pierścienie heterocykliczne zawierające ewentualnie inny niż azot heteroatom lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają rodnik alkilowy C1-C6, liniowy lub rozgałęziony, podstawiony przez ugrupowanie nitrylowe, estrowe, acylowe, amidowe lub -CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D gdzie R1i7 oznacza alkilen a D czwartorzędową grupę amoniową;

- A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe o 2-20 atomach węgla, liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone, i które mogą zawierać, związane lub wstawione w główny łańcuch, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub ugrupowania sulfotlenkowe, sulfonowe, disiarczkowe, aminowe, alkiloaminowe, hydroksylowe, amoniowe czwartorzędowe, ureidowe, amidowe lub estrowe; i

- X^- oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego;

- A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; ponadto jeśli A1 oznacza rodnik alkilenowy lub hydroksyalkilenowy, liniowy lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, to B1 może również oznaczać ugrupowanie - (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w którym D oznacza:

a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza rodnik węglowodorowy liniowy lub rozgałęziony lub ugrupowanie odpowiadające jednemu z następujących wzorów:

- (CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)PL 199 960 B1 gdzie x i y są liczbami całkowitymi 1-4, oznaczającymi określony i jedyny stopień polimeryzacji lub liczbę dowolną między 1 a 4 oznaczającą średni stopień polimeryzacji;

b) resztę diaminy bis-drugorzędowej takiej jak pochodna piperazyny;

c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza rodnik węglowodorowy, liniowy lub rozgałęziony, lub też rodnik dwuwartościowy -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) ugrupowanie ureilenowe o wzorze: -NH-CO-NH-;

Korzystnie X^- jest anionem, (11) Polimerów poliamoniowych czwartorzędowych zbudowanych z jednostek o wzorze 10, w którym:

R18, R19, R20 i R21 identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik metylowy, etylowy, propylowy, β-hydroksyetylowy, β-hydroksypropylowy lub -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, gdzie:

- q jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 34,

- X oznacza atom chlorowca,

- A oznacza rodnik dihalogenku lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, (12) Polimerów czwartorzędowych winylopirolidonu i winyloimidazolu, (13) Poliamin figurujących w słowniku CTFA pod nazwą „POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”.

(14) Sieciowanych polimerów soli (met)akryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych, (15) Polialkilenoimin, w szczególności polietylenoimin, polimerów zawierających jednostki winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensatów poliamin i epichlorohydryny, poliureilenów czwartorzędowych i pochodnych chityny.

5. Kompozycja według zastrz. 1-4, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany spośród czwartorzędowych eterowych pochodnych celulozy, cyklopolimerów, kationowych polisacharydów, kopolimerów winylopirolidon/metakryloamidopropylodimetyloamina, usieciowanych homopolimerów lub kopolimerów soli metakryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4) amoniowych i ich mieszanin.

6. Kompozycja według zastrz. 1-5, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy w ilości 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych, całkowitej masy kompozycji.

7. Kompozycja według zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany spośród anionowych, niejonowych, amfoterycznych i kationowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin.

8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera środek(i) powierzchniowo czynny(e) w ilości 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych, całkowitej masy kompozycji.

9. Kompozycja według zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny.

10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-7% wagowych, a korzystniej 1-5% wagowych, całkowitej masy kompozycji.

11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek wybrany spośród czynników zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub sieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych.

12. Kompozycja według zastrz. 1-11, znamienna tym, że ma postać szamponu, kompozycji do stosowania po szamponie, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania włosów, kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania, kompozycji myjących do ciała.

13. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrzeżeniach 1-12, do mycia lub do pielęgnacji materiałów keratynowych.

PL 199 960 B1

14. Sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że polega na zaaplikowaniu na te materiały kompozycji kosmetycznej określonej w zastrzeżeniach 1-12, a następnie ewentualnie na spłukaniu wodą.

15. Zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego w zastrzeżeniach 1-2 w kompozycji kosmetycznej zawierającej polimer kationowy, lub do wytwarzania takiej kompozycji.