CN105555252B

CN105555252B - 包含低粘度乳化硅氧烷聚合物的毛发调理组合物

Info

Publication number: CN105555252B
Application number: CN201480050998.4A
Authority: CN
Inventors: M·A·斯尼德; M·J·韦弗
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2013-09-27
Filing date: 2014-09-16
Publication date: 2020-09-18
Anticipated expiration: 2034-09-16
Also published as: MX2016003280A; EP3049050A1; EP3049050B1; WO2015047786A1; JP2018109048A; CN105555252A; JP6644100B2; JP2016533340A; US10363211B2; US20150093420A1; MX363628B

Abstract

毛发调理组合物的实施例包括硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，所述硅氧烷聚合物为粒度小于约1微米的预乳化分散体。所述毛发调理组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。

Description

包含低粘度乳化硅氧烷聚合物的毛发调理组合物

技术领域

本发明提供了一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含硅氧烷聚合物和凝胶基质。所述硅氧烷聚合物具有较低的粘度，例如至多100,000mPa.s，这允许组合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果诸如光滑感和减少的摩擦而不需要硅氧烷共混物。所述硅氧烷聚合物可以为粒度小于约1微米的预乳化分散体。

背景技术

硅氧烷聚合物是在毛发护理，尤其是在向毛发提供调理有益效果上具有战略意义的重要材料。由于例如洗发、梳理、烫发和/或染发，而使人的毛发受损。与未受损毛发或受损较小的毛发相比，这种受损的毛发通常是亲水的和/或处于蓬乱状态，尤其当毛发干燥时。由用胺官能团和季化官能团连接的硅氧烷嵌段和亚烷基氧(例如，亚乙基氧和亚丙基氧基团(EO/PO))组成的硅氧烷聚合物已被用于抵消受损毛发的亲水性质。硅氧烷嵌段负责调理和润滑性能，同时包含于聚合物链中的胺官能团和季化官能团还有助于冲洗期间的沉积。具体地讲，对于大于200D单元的硅氧烷嵌段已观察到最佳的调理性能。然而，这些材料作为纯物质通常具有高粘度。为了实现期望的调理有益效果，传统上已将这些硅氧烷聚合物用于与硅氧烷共聚多元醇或其它稀释剂或溶剂的共混物中。

基于前文所述，需要毛发调理组合物，其提供甚至更大改善的调理有益效果诸如湿发和干发上的光滑感和减少的摩擦。此外，需要向受损毛发提供改善的调理有益效果的毛发调理组合物。

还需要这样的组合物，其最小化对与硅氧烷聚合物混合的附加共混材料的需要，同时递送上述有益效果的组合，并具有比传统共混材料更低的成本和复杂性。

发明内容

不受理论的约束，本文所述毛发调理组合物中的低粘度硅氧烷聚合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果，同时除去了对硅氧烷共混物的需要。这些有益效果在所述硅氧烷聚合物为粒度小于约1微米的预乳化分散体时得以增强。在一个实施例中，本文所述毛发调理组合物中的预乳化的低粘度硅氧烷聚合物在使用较少硅氧烷聚合物的情况下提供改善的调理。

根据一个实施例，毛发调理组合物可包含硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元、以及至少一个末端酯基，其中所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，其中所述硅氧烷聚合物为粒度小于约1微米的预乳化分散体，并且其中所述毛发调理组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。

根据以下详细描述，将更全面地理解由本发明的实施例所提供的这些和附加的特征。

具体实施方式

下文描述了个人护理组合物(例如，毛发调理组合物)的组分。也包括可用于本文所述个人护理组合物的实施例中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本文所述的个人护理组合物将由以下说明更好地理解。

除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本文所述组合物的总重量。除非另外指明，所有这些涉及所列成分的重量均基于活性物质含量计，并因此不包括可在可商购获得的材料中包含的溶剂或副产物。术语“重量百分比”在本文中可表示为“重量％”。

除非另外指明，如本文所用，所有分子量为重均分子量，其以克/摩尔表示。

本文所述个人护理组合物的组成和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。

本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。

如本文所用，“标记”是指识别标记，包括文本和/或图形。

如本文所用，“图像”是指物体的照片、图解和/或其它绘画作品。

本文所述的毛发调理组合物的实施例包含粘度为至多100,000mPa.s的硅氧烷聚合物。这些组合物通过以下方法制备，所述方法包括将包含季化基团的硅氧烷聚合物与凝胶基质混合的步骤。

与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发的疏水性更差。据信，通过向毛发提供改善的疏水性，所述毛发调理组合物可向毛发提供改善的光滑感和减少的摩擦。还据信，可由本文所述个人护理组合物的一些其它优选特征向毛发提供改善的疏水性，例如使用附加材料诸如硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。此外，不受理论的限制，据信改善的疏水性可向毛发提供改善的对周围环境湿度的耐受性，并从而提供雨天和/或潮湿天减少的毛发卷曲和/或飞散。

本文所述的毛发调理组合物具有约2至约9，另选地约3至约7的pH。

A.包含季化基团的硅氧烷聚合物

本文所述的个人护理组合物可包含粘度为至多100,000mPa.s的低粘度硅氧烷聚合物。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。

从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，该聚有机硅氧烷化合物包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施例中，硅氧烷嵌段可包含介于300至500个之间的硅氧烷单元。

所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计约0.05％至约15％，或者约0.1％至约10％，或者约0.15％至约5％，或者约0.2％至约4％的量存在。

在一个优选的实施例中，根据本发明的聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M

(Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M

(Ib)

其中：

m>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地讲1至50，更具体地讲1至20，甚至更具体地讲1至10，

k为0或者从>0至50、或1至20、或1至10的平均值。

M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。

A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。

R²选自氢或R，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中

其中R1＝C₁-C₂₂-烷基、C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基，n＝200至1000，并且如果所述聚有机硅氧烷化合物中存在若干个S基团，则这些可以相同或不同。

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R¹如上定义，

T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。

残基K可以彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(NR²—A—E—A’—NR²)—)，所以其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为根据本发明的聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。

在一个优选的实施例中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选小于100:30并且最优选小于100:50。所述比率可通过¹³C-NMR测定。

在另一个实施例中，聚有机硅氧烷组合物可包含：

A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，

B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。

在组分A)定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。另选地，聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地讲羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。

另选地，在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物的其它优选的实施例中，在化合物A)中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100:15，并且最优选小于100:20。

所述硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s^-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa.s(100Pa.s)的粘度。在另一个实施例中，纯硅氧烷聚合物的粘度可以在500至100,000mPa.s，或者500至70,000mPa.s，或者500至50,000mPa.s，或者500至20,000mPa.s的范围内。在另一个实施例中，在20℃和0.1s-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可以在500至10,000mPa.s，或者500至5000mPa.s的范围内。

除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中下标q、r和s可如下定义：

q＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，

r＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，

s＝0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，

并且q+r+s＝1至600，或者1至100，或者1至50，或者1至40。

对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：

R¹＝C₁-C₂₂-烷基、C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或者300至500，K(在基团—K—S—K—中)另选为二价或三价直链、环状或支链的C₂-C₂₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。

在具体的实施例中，R¹为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₈氟代烷基和芳基；此外，R¹另选为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₆氟代烷基和芳基；此外，R¹另选为C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟代烷基或者C₁-C₄氟代烷基和苯基。最另选地，R¹为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。

如本文所用，术语“C₁-C₂₂烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可以为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。

另外，如本文所用，术语“C₁-C₂₂氟代烷基”是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可以为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。单氟甲基、单氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。

另外，术语“芳基”是指未取代的或由OH、F、Cl、CF₃、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₇环烷基、C₂-C₆烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。

对于聚有机硅氧烷的实施例而言，得自一个或多个铵基的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C₁-C₃₀羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C₁₀-C₁₈羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改变。

季铵基通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，所述烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。

在一个优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

(Ia)

(Ib)

其中，每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

在另外优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (IIa)M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (IIb)

其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

其中，如上定义，M为

-OC(O)-Z，

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C₁-C₂₀，或者C₂至C₁₈，或者烃基团，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在具体实施例中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地讲具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。

在另一个实施例中，含聚有机硅氧烷的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A'—或—A'—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或者介于20:1和1:20之间，或者介于10:1和1:10之间。

在基团—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—中，R可表示一价直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有—O—、—C(O)—并且可被羟基取代。

在上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物中，还可包含：1)包含季铵官能团且不含酯官能团的单独分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团且不含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物应被理解为分子的混合物，所述分子包含某个平均量和比率的两个部分。

可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施例包括C₁-C₃₀羧酸例如C₂、C₃、C₈酸，C₁₀-C₁₈羧酸例如C₁₂、C₁₄、C₁₆酸，饱和、不饱和的羟基官能化C₁₈酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。

另外的性能改善可通过在将其加入调理剂底物之前，以小颗粒乳液(小于1微米)形式预分散硅氧烷聚合物来实现。

在该专利申请中，术语“乳液”描述了单独制备并用作调理剂组合物的组分之一的硅氧烷聚合物的任何稳定的乳液或分散体。

稳定意味着乳液的粘度、粒度和其它重要特性在暴露于典型的温度、湿气、压力、剪切、光照和预乳液在包装、储存和运输期间被暴露的其它环境条件下不显著地随着合理的时间推移而改变。

制备小颗粒乳液可能要求在其加入调理组合物之前，将硅氧烷聚合物预乳化。制备方法的非限制性示例提供于下文。所有的油溶的组分在容器中混合。可施加热以使混合物液化。在单独的容器中混合所有的水溶性组分并加热至与油相大致相同的温度。在高剪切搅拌器(示例，得自IKA的Turrax搅拌器)下混合油相和水相。该硅氧烷聚合物的粒度在约0.01μm至约5μm、或者0.05μm至约1μm、或者约0.1μm至约0.5μm的范围内。可使用高能量混合设备以实现期望的粒度。高能量混合设备包括但不限于，得自Microfluidics Corp.的Microfluidizer、得自Sonic Corp.的Sonolator、得自Sonic Corp.的Colloid mill。

针对每种硅氧烷，可由乳化剂的亲水-亲脂平衡值(HLB值)来指导选择乳化剂。HLB值的合适范围可为6-16，或者8-14。HLB高于10的乳化剂为水溶性的。具有低HLB的乳化剂为脂溶性的。为了获得合适的HLB值，可使用两种或更多种乳化剂的混合物。合适的乳化剂包括非离子、阳离子、阴离子和两性乳化剂。

在乳液中乳化剂的浓度和硅氧烷聚合物的乳化应足以实现期望的粒度和乳液稳定性，并且一般来讲例如，范围为约0.1重量％-约50重量％，约1重量％-约30重量％，约2重量％-约20重量％。

该硅氧烷的预乳化分散体的用途可存在多个优点，所述优点包括：(i)乳液中硅氧烷的小粒度导致更均匀的沉积并减少了岛状斑点沉积；以及(ii)更均匀的沉积更有利于向毛发/皮肤表面提供光滑度、更容易混合和增大毛发体积。

B.凝胶基质

本文所述的个人护理组合物可包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起提供了凝胶基质，该凝胶基质适于提供各种调理有益效果，尤其是湿发上的光滑和平滑感。因此，包含季化基团(上述)的硅氧烷聚合物和凝胶基质两者均提供调理有益效果，使得当混合时，与单个组分相比，可赋予提高的功能。

鉴于所提供的上述凝胶基质，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比在或者约1:1至约1:10，或者约1:2至约1:6、或者约1:1至约1:4的范围内，鉴于提供上述调理有益效果，尤其是湿发上的光滑感和平滑感。本文所述的示例性组合物可包含按所述组合物的重量计约60％至约99％，或者约70％至约95％，或者约80％至约95％的凝胶基质(包括层状凝胶基质)，可向其中添加任选成分(例如硅氧烷)。

1.阳离子表面活性剂

本文所述的组合物可包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一个选自具有约16至约30个碳原子的脂族基团或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚亚烷基氧、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自具有约1至约8个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚亚烷基氧、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X^-为成盐阴离子，诸如选自卤离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。另选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R74中的一个选自具有约16至约30个碳原子，或者约18至约26个碳原子，还或者约22个碳原子的烷基；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自：CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合；并且(X)选自：Cl、Br、CH₃OSO₃、以及它们的混合。据信，与多长链烷基季铵盐相比，此类单长链烷基季铵盐可提供湿发上的改善的光滑感和平滑感。也据信，与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长链烷基季铵盐可提供干发上的改善的疏水性和光滑感。

此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP得自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80得自Croda以及以商品名ECONOL TM22得自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450得自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350得自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，得自FeiXiang；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵和硬脂酰基酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。

其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长链烷基基团，即C₂₂烷基基团的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵。据信，与具有较短链烷基的阳离子表面活性剂相比，具有较长链烷基的阳离子表面活性剂提供干发上的改善的疏水性。还据信，与具有较短链烷基的阳离子表面活性剂相比，当与本文所述的个人护理组合物的多元醇酯混合时，具有长链烷基的阳离子表面活性剂可向毛发，尤其是受损的毛发提供改善的疏水性。可供选择地，据信与具有过长烷基的阳离子表面活性剂相比，具有足够长度的烷基的阳离子表面活性剂提供湿发上的改善的光滑感和平滑感。因此，据信在长链烷基中选择C₂₂烷基提供了干发上的改善的疏水性与湿发上的改善的光滑感和平滑感之间的平衡有益效果。

本文所述的组合物可以按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，或者约1％至约8％，还或者约1.5％至约5％的量包含阳离子表面活性剂。

2.高熔点脂肪族化合物

本文所述的毛发调理组合物可包含高熔点脂肪族化合物。可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可具有低于约25℃的熔点。具有低熔点的此类化合物不旨在包括在本部分内。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。

所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，或者约1％至约10％，还或者约2％至约8％的含量被包含在所述组合物中。

可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

可用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，或者约12至约22个碳原子，或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包含满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸、以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚、鲸蜡基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如鲸蜡基聚氧乙烯(1)醚至鲸蜡基聚氧乙烯(45)醚，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如硬脂基聚氧乙烯(1)醚至硬脂基聚氧乙烯(10)醚，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯(1)醚至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯(10)醚，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量)；如刚刚所描述的鲸蜡基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C1-C30烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、聚甘油基硬脂酸酯、甘油基一硬脂酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90％，或者至少约95％的纯度。当消费者冲洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供从毛发上的良好的可冲洗性。

可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin，Ohio USA)和以商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

3.含水载体

本文所述的毛发调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特性来选择所述载体的含量和种类。

可用于本文所述的个人护理组合物中的载体包括水、以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有约1至约6个碳原子的一元醇，或者乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。

或者，含水载体基本上为水。另选地使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含无机阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本文所述的组合物可包含约20％至约95％，或者约30％至约92％，或者约50％至约90％的水。

C.附加组分

本文所述的个人护理组合物可包含其它附加组分，所述其它附加组分可由本领域技术人员根据最终产品的所需特性进行选择，并且适于使组合物更具美容上或美学上的可接受性或者向它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，或者至多约5％的含量单独使用。

可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、水溶性和水不溶性维生素(诸如维生素A、D、B₁、B₂、B₆、B₁₂、C)、生物素、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、泛酸、购自Roche的泛醇基乙基醚，以及它们的衍生物；水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；润肤剂，诸如以商品名Varonic APM购自Goldschmidt的PPG-3肉豆蔻醚、三甲基戊醇羟基乙基醚、以商品名Varonic APS购自Goldschmidt的PPG-11硬脂醚、以商品名Tegosoft SH购自Goldschmidt的庚酸硬脂基酯、购自Goldschmidt的Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)、乳酸钠、PCA钠，甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠、乳酸、以商品名Saracos购自Nishin Seiyu和以商品名Tegosoft OP购自Goldschmidt的棕榈酸乙基己酯；毛发定型聚合物，诸如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种、氧化性染料和干涉颜料；毛发氧化(漂白)剂，诸如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐、碳酸盐；毛发还原剂，诸如巯基乙酸盐；香料；以及多价螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂，诸如水杨酸辛酯；抗微生物剂；悬浮剂；粘度调节剂；非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、螯合剂、皮肤活性剂、防晒剂、UV吸收剂、以及水溶性和水不溶性氨基酸(诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、酪氨酸、色胺，以及它们的盐)；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌、吡啶硫酮盐、唑类、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、水杨酸、硫化硒、颗粒硫、它们的混合物。

1.硅氧烷

除了包含季化基团的所述硅氧烷聚合物之外，本文所述的个人护理组合物还可包含硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，或者约0.25％至约8％，还或者约0.5％至约3％的量被包含。

所述硅氧烷化合物可包括可溶解或不可溶解的挥发性硅氧烷调理剂，或可溶解或不可溶解的非挥发性硅氧烷调理剂。可溶解是指硅氧烷化合物可与所述组合物的含水载体混溶，以形成相同相中的一部分。不可溶解是指硅氧烷形成与所述载体分离的不连续相，诸如硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。可通过常规聚合反应或乳液聚合反应，制备本文硅氧烷化合物。

用于本文的硅氧烷化合物在25℃下将具有或者约1,000至约2,000,000厘沲，或者约10,000至约1,800,000厘沲，或者约25,000至约1,500,000厘沲的粘度。可使用如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计来测定粘度，所述方法以引用的方式全文并入本文。可通过乳液聚合反应制备具有高分子量的硅氧烷化合物。

可用于本文的硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷、以及它们的混合物。另选地，所述硅氧烷化合物选自：聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、以及它们的混合物，并且另选地选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。

可用于本文的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(XIV)的那些：

其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。A表示将所述硅氧烷链封端的基团。在硅氧烷链(R)上或在硅氧烷链的末端(A)处取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用到毛发时既没有刺激性、毒性也没有其它危害，与所述组合物中的其它组分相容，在正常的使用和储存条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。适宜的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同的基团。另选地，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可例如以其Element

系列购自Momentive Performance Materials，以及以其Dow Corning 200系列购自Dow Corning。例如以SF 1550甲基苯基流体购自MomentivePerformance Materials，或以556化妆品级液体购自Dow Corning的聚甲基苯基硅氧烷可用于本文。

为增强毛发的光泽特性，还优选的是高度芳基化的硅氧烷化合物，诸如高度苯基化的聚乙基硅氧烷，其折射率为约1.46或更高，尤其为约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷化合物时，它们应与铺展剂(诸如下文所述的表面活性剂或硅氧烷树脂)混合，以降低表面张力并增强材料的成膜能力。

可为尤其有用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下具有大于或等于1,000,000厘沲的粘度的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上述硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不是旨在对这些材料中的任一种进行限制。硅橡胶纯胶料由Petrarch以及其它文献描述，该文献包括1979年5月1日公布的授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”，New York:Academic Press 1968。描述硅橡胶纯胶料的还有“Momentive Performance Materials Silicone Rubber Product DataSheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76。上述所有这些文献均以引用方式全文并入本文。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000和约1,000,000之间的质均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。

可用于本文的聚亚烷基氧改性的硅氧烷包括例如，聚亚丙基氧改性的聚二甲基硅氧烷和聚亚乙基氧改性的聚二甲基硅氧烷。这些物质也被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。

硅氧烷树脂可用于本文，其是高度交联的聚合的硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂的生产期间，使三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者混合来引入的。如本领域所充分理解的，为获得硅氧烷树脂，所需的交联程度将根据掺入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。通常，具有足够含量的三官能和四官能硅氧烷单体单元从而具有足够的交联水平，以使得它们在干燥时可形成刚性膜或硬质膜的硅氧烷材料被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比率是特定的硅氧烷材料的交联水平的指征。本文的硅氧烷树脂通常是每个硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。另选地，氧原子与硅原子的比率为至少约1.2:1.0。用于硅氧烷树脂的制备中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂可以商品名SS4230和SS4267由Momentive PerformanceMaterials提供。可商购获得的硅氧烷树脂通常以溶解于低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的形式来提供。用于本文的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信所述硅氧烷树脂可增强其它硅氧烷化合物在毛发上的沉积，并且可增强毛发的光泽性，使其具有高折射率体积。

其它可用的硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉末，诸如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷的材料，该材料以Tospearl^TM可从Momentive Performance Materials商购获得。

硅氧烷树脂可以方便地按照本领域技术人员熟知的速记命名体系，即“MDTQ”命名法来标识。在此体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简要地说，符号M代表单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D代表双官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元(CH₃)SiO_1.5；并且Q代表季-或四-官能单元SiO₂。带上标的单元符号(例如M'、D'、T'和Q')代表除了甲基之外的取代基，并且必须在每次出现时具体地定义。典型的替代取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或以符号下标表示硅氧烷中每一类型单元的总数或其平均数，或者以具体表示的比率与分子量结合来表示，从而按照MDTQ体系实现对硅氧烷材料的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D'、M和/或M'，相对较高摩尔量的T、Q、T'和/或Q'表示较高的交联水平。然而如上文所述，总交联水平还可由氧与硅的比率来表示。

用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M:Q比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。

可用于本文的氨基取代的硅氧烷包括由以下结构(XV)表示的那些：

其中R为CH₃或OH，x和y是取决于分子量的整数，另选地平均分子量大致介于5,000和10,000之间；a和b均代表2至8的整数。此聚合物还被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。

合适的氨基取代的硅氧烷流体包括由下式(XVI)表示的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a (XVI)

其中G选自氢、苯基、OH、C₁-C₈烷基，或者甲基；a为0或值为1至3的整数，或者1；b为0、1或2，或者1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R₁是式C_qH_2qL的一价基团，其中q为2至8的整数，并且L选自以下基团：

-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂、

-N(R₂)₂、

-N(R₂)⁺ ₃A^-、和

-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H⁺A^-

其中R₂选自：氢、苯基、苄基、饱和烃基，或者包含1至20个碳原子的烷基，并且A-代表卤离子。

高度优选的氨基硅氧烷是符合式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为或者约1500至约1700，或者约1600；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，或者–NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为或者约400至约600，或者约500；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，或者–NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。

尤其优选的符合式(XVI)的氨基取代的硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其具有式(XVII)：

在此化学式中，根据所需化合物的分子量选择n和m；a和b均代表2至8的整数。

在本文所述的个人护理组合物的一个实施例中，所述硅氧烷化合物以硅氧烷乳液的形式被包含在所述组合物中。本文硅氧烷乳液是包含至少一种表面活性剂、一种硅氧烷化合物和水的预分散稳定乳液。可用于本文的表面活性剂可以是技术人员已知的任何表面活性剂。具有高内相粘度的硅氧烷乳液是优选的。一个优选的示例是HMW2220，其具有大于120,000,000厘沲的内相粘度，可购自Dow Corning。

其它改性的硅氧烷或硅氧烷共聚物也可用于本文。这些物质的示例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的硅氧烷基季铵化合物(Kennan季铵化合物)；德国专利DE10036533中公开的末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚亚烷基氧嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳液；以及WO2004/062634中公开的由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物链断组成的聚合物。

在本文所述个人护理组合物的可供选择的实施例中，可将上述基于硅氧烷的季铵化合物与描述于本说明书的部分A(标题为包含季化基团的硅氧烷聚合物)中的硅氧烷聚合物混合。

2.聚山梨酸酯

考虑到调节流变特性，本文所述的个人护理组合物可包含聚山梨酸酯。可用于本文的优选聚山梨酸酯包括，例如，聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60，以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。

所述聚山梨酸酯可以按重量计或者约0.01％至约5％，或者约0.05％至约2％的含量被包含在所述组合物中。

3.聚丙二醇

可用于本发明的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，或者约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本文的聚丙二醇沉积到毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂缓冲剂，和/或提供一种或多种其它所需的毛发调理有益效果。

根据聚合程度以及其是否连接有其它部分，可用于本文的聚丙二醇可以是水溶性的、水不溶性的，或者在水中可具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于毛发护理组合物的形式(例如免洗型或洗去型)。例如，在洗去型毛发护理组合物中，优选的是本文的聚丙二醇具有在约25℃下低于约1g/100g水的水中溶解度，另选地低于约0.5g/100g水的水中溶解度，或者低于约0.1g/100g水的水中溶解度。

所述聚丙二醇可以按所述组合物的重量计或者约0.01％至约10％，或者约0.05％至约6％，还或者约0.1％至约3％的含量被包含在本文所述的毛发调理组合物中。

4.低熔点油

可用于本文的低熔点油为具有低于约25℃的熔点的那些。可用于本文的低熔点油选自：具有约10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇，诸如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本文优选的低熔点油选自：酯油诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。

本文尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol和以商品名PTO、ENUJERUBUTP3SO购自Shin-nihon Rika。

本文尤其有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。

本文尤其有用的甘油酯油包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROL GTO购自Croda Surfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy的，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。

本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均得自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。

5.阳离子聚合物

可用于本文的阳离子聚合物是具有至少约5,000，典型约10,000至约1千万，或者约100,000至约2百万的重均分子量的那些。

合适的阳离子聚合物包括例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它适合的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本文的其它适宜的阳离子聚合物包括例如，阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。

6.聚乙二醇

聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本文的尤其优选的聚乙二醇为PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox

N-10，购自Union Carbide，还称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox

N-35和Polyox

N-80，均购自Union Carbide，还称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox

N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为Polyox

N-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox

N-3000，购自UnionCarbide)。本文所用，“n”是指聚合物中的亚乙基氧单元的数目。

使用方法

本文所述的毛发调理组合物可以常规的方式使用，以提供调理和其它有益效果。这样的使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常涉及向毛发或头皮施用有效量的产品，然后可从毛发或头皮上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或使其保留在毛发或头皮上(在凝胶剂、乳剂、膏剂和喷剂的情况下)。“有效量”是指足以提供干调理有益效果的量。通常，向毛发或头皮施用约1g至约50g。

在将毛发干燥前，将所述组合物施用到湿润或潮湿的毛发。通常，在洗发后使用该组合物。典型地，通过摩擦或按摩毛发或头皮，将组合物分布到整个毛发或头皮上。在将这样的组合物施用到毛发后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可供选择地，将所述组合物施用到干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。

产品形式

本文所述的毛发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品的形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品形式，该产品形式包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。

本文所述的毛发调理组合物还涉及含水乳液，所述含水乳液包含如上定义的至少一种聚有机硅氧烷化合物和/或至少一种聚有机硅氧烷组合物。基于所述乳液的总重量计，此类含水乳液包含或者至少30重量％，或者至少50重量％，还或者至少80重量％的水。

本文所述的毛发调理组合物可适用于洗去型产品和免洗型产品，并且尤其可用于制备洗去型调理剂形式的产品。

非限制性示例

以下列示例和表中所示的组合物举例说明了本文所述的毛发调理组合物的具体实施例，但并非旨在对其进行限制。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员能够进行其它修改。

在下列示例中所示的组合物通过常规的制剂和混合方法来制备，下面描述了其中的一个实例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。

下面的示例性硅氧烷季化聚合物A-E均包含以下结构和表1中列出的取代基：

表1：

¹ Tergitol 15-S-5，得自The Dow Chemical Company

² Tergitol 15-S-12，得自The Dow Chemical Company

还注意在本文中未使用类似“另选地”、“常常”、“一般”、“通常”和“典型地”的术语来限制受权利要求书保护的发明的范围或暗示某些特征对于受权利要求书保护的发明的结构或功能是关键、必需或甚至重要的。相反，这些术语仅仅旨在突出可在或可不在本文所述毛发调理组合物的特定实施例中利用的可供选择的特征或附加特征。

为了描述和限定本文所述毛发调理组合物，另外还应当注意，本文使用术语“基本上”来表示可表征任何定量的比较、值、测量、或其它表示的固有的不确定度。术语“基本上”在本文中也可用来表示定量表示可相对于所声明的基准发生变化而不会导致所关注的主题的基本功能发生变化的程度。

虽然已经详细地并且参考其具体的实施例描述了本发明，但是将显而易见的是在不脱离所附权利要求限定的本发明范围的情况下各种修改形式和变型是可能的。更具体地讲，尽管本文所述毛发调理组合物的一些方面在本文中被识别为优选的或特别有利的，但预期本文所述毛发护理组合物不必局限于本发明的这些优选的方面。

在本发明的具体实施方式中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中；对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本文所述的毛发调理组合物的现有技术。当本书面文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本书面文件中赋予该术语的含义或定义。

Claims

1.一种毛发调理组合物，其包含：

a) 硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含：

i. 一个或多个季化基团；

ii. 至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段；

iii. 至少一个聚亚烷基氧结构单元；和

iv. 至少一个末端酯基；

其中所述硅氧烷聚合物具有500至20,000mPa.s的粘度，所述粘度是在20℃和0.1s^-1的剪切速率下，用板-板系统进行测定的，其中板直径40mm，间隙宽度0.5mm；

其中所述硅氧烷聚合物为粒度小于1微米的预乳化分散体，以及

b) 凝胶基质，所述凝胶基质包含：

i. 阳离子表面活性剂；

ii. 具有25℃或更高的熔点的高熔点脂肪族化合物；和

iii. 含水载体；

其中所述硅氧烷聚合物由以下化学结构限定：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M （Ia）

其中：

m为0.01至10，

k为0至10；

M为-OC(O)-Z，

其中Z 为具有10至18个碳的烃链，

其中A和A’各自独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中

q = 0 - 50，r = 0 - 50，q + r为至少1，s = 0，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，R²为甲基，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中

S=

其中R¹= C₁-C₂₂烷基、C₁-C₂₂氟代烷基或芳基；

n=300-500，

K为二价或三价直链、环状和/或支链C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—，并任选地被—OH取代，

其中T选自二价的直链、环状或支链C1-C20烃基；

或其中所述硅氧烷聚合物由以下化学结构限定：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M （Ib）

其中：

m为0.01至10，

k为0至10；

M为-OC(O)-Z，

其中Z 为具有10至18个碳的烃链，

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中

q = 0 - 50，r = 0 - 50，q + r为至少1，s = 0，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，R²选自甲基，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中

S=

其中R¹= C₁-C₂₂烷基、C₁-C₂₂氟代烷基或芳基；

n=300至500，

其中T选自二价的直链、环状或支链C1-C20烃基。

2.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷嵌段包含368个硅氧烷单元。

3.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.05%至15%的量存在。

4.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.1%至10%的量存在。

5.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计0.15%至5%的量存在。

6.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，由此所述—K—S—K—部分中的所述K残基相同或不同，并经由C-Si-键结合到所述S残基的硅原子。

7.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物具有500至5000mPa.s的粘度。

8.根据权利要求1或2所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂以按所述组合物的重量计0.1%至10%的量存在。

9.一种非治疗目的的向毛发或皮肤提供改善的调理有益效果的方法，所述方法包括向所述毛发或皮肤施用根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物的步骤。