CN107847415B

CN107847415B - 处理角蛋白纤维的组合物

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Publication number: CN107847415B
Application number: CN201580081817.9A
Authority: CN
Inventors: 朱佳; W-S.柴
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-07-20
Filing date: 2015-07-20
Publication date: 2021-09-07
Anticipated expiration: 2035-07-20
Also published as: CN107847415A; WO2017011977A1

Abstract

处理角蛋白纤维的组合物，其在水相中包含：a)至少一种含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂；b)至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物；和c)至少一种硅酮。

Description

处理角蛋白纤维的组合物

技术领域

本发明涉及化妆品领域。更具体地，本发明涉及处理角蛋白纤维(尤其头发)的组合物，当施加在角蛋白纤维上时其具有在调理效果和非粘性方面的改善。

发明背景

为了改善施加至角蛋白纤维尤其头发且更特别敏化头发(即，特别通过环境因素(agent)和/或头发处理例如烫卷、染色或漂白的化学作用而受损或变弱的头发)上的组合物的化妆性质，已知向这些组合物中引入调理剂。这些调理剂的主要目的在于矫正或限制由头发纤维或多或少重复经受的各种处理或各种附加物(attach)所引起的不合意的作用，并且当然，它们还可改善天然头发的化妆特性。

迄今为止最常使用的调理剂是阳离子聚合物、硅酮和/或硅酮衍生物，其赋予洗涤头发、干发或湿发解缠结性(disentangling)、柔软性和光滑性，与使用不含上述调理剂的相应组合物可获得的相比，这些性质显著增强。

另一方面，消费者支持那些容易使用的化妆品组合物，即在将组合物施加到角蛋白纤维(例如头发)上后，在皮肤上，尤其在手上不存在令人不愉快的感觉。

但是，没有一种含有上述调理剂的常规组合物已实现了上述需求。另外，调理剂还可使得组合物难以在头发上铺展，这是由其增稠质地引起的。

因此，需要一种处理角蛋白纤维的组合物，其改善在施加之后在手上的非粘性。

还需要这样一种组合物，其在角蛋白纤维(尤其头发)上具有良好的铺展性。

还需要一种处理角蛋白纤维(尤其头发)的组合物，其具有上述性质并同时具有改善的调理效果。

发明内容

本发明的目标是提供处理角蛋白纤维的组合物，其在施加之后具有在非粘性和调理效果方面的改善。另外，这样的组合物具有良好的铺展性，并且随时间稳定。

上述目标可通过处理角蛋白纤维的组合物来实现，所述组合物包含至少一种选自含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐的阳离子表面活性剂、至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物和至少一种硅酮。

本发明的另一目标是提供处理角蛋白纤维的方法，包括在角蛋白纤维(尤其头发)上施加如上所述的组合物的步骤。

出于本发明的目的，如本文所定义的“角蛋白纤维”可为人角蛋白纤维，并可选自，例如头发。

通过“调理效果”，我们意欲表示洗涤头发、干发或湿发的解缠结性、柔软性和光滑性。

本发明的详述

季铵盐阳离子表面活性剂

因此，本发明的组合物包含至少一种含有衍生自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂。

根据本发明，“衍生自脂肪酸的酯官能团”是指式(A)的基团，

R’-C(O)-O-R”-(A)

其中：

R’-C(O)-代表衍生自含有6至30个碳原子的脂肪酸的基团，R”代表甲基、乙基或丙基。

根据一个实施方案，阳离子表面活性剂选自式(I)的化合物，

其中：

相同或不同的R₁和R₄代表C₁-C₆烃基、C₁-C₆羟基烃基或C₁-C₆二羟基烃基，所述烃基是直链或支链、饱和或不饱和的；

相同或不同的R₂和R₃代表直链或支链、饱和或不饱和的C₆-C₃₀烃基、C₆-C₃₀羟基烃基或式(A)的基团，

R’-C(O)-O-R”- (A)

其中：

R’-C(O)-代表衍生自含有6至30个碳原子的脂肪酸的基团，

R”代表-CH₂-、-CH₂CH₂-或-CH₂CH₂CH₂-基团，R₂和R₃中的至少一者代表式(A)的基团；和

X代表阴离子。

阳离子表面活性剂例如通过氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化获得，或通过其甲酯的酯交换获得。该酯化之后是借助烷基化剂进行季铵化，所述烷基化剂例如卤代烷，优选卤代甲烷或卤代乙烷、硫酸二烷基酯，优选硫酸甲酯或硫酸乙酯、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇(glycol chlorohydrin)或氯甘油(glycerol chlorohydrin)。

上述脂肪酸的实例是辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、木蜡酸和蜡酸。

可提及的阴离子X的实例是卤素离子，优选氯离子、溴离子或碘离子，(C₁-C₄)烷基硫酸根，(C₁-C₄)烷基磺酸根或(C₁-C₄)烷基芳基磺酸根，甲磺酸根，磷酸根，硝酸根，甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子，例如乙酸根或乳酸根，或与包含酯官能的铵相容的任何其它阴离子。

优选地，根据本发明，在式(I)中：

相同或不同的R₁和R₄代表甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基；

相同或不同的R₂和R₃代表C₈-C₂₂烷基、C₈-C₂₂羟基烷基或式(A)的基团，

R’-C(O)-O-R”- (A)

其中：

R’-C(O)-代表衍生自含有8至22个碳原子的脂肪酸的基团，

R”代表-CH₂CH₂-基团，R₂和R₃中的至少一者代表式(A)的基团；和

X代表氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。

可提及的式(I)的阳离子表面活性剂的实例包括盐，特别是以下的盐酸盐或甲基硫酸盐，二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵，及其混合物。

根据本发明的更优选的实施方案，在式(I)中：

相同或不同的R₁和R₄代表甲基或羟乙基；

相同或不同的R₂和R₃代表式(A)的基团，其中：

R’-C(O)-代表衍生自含有12至18个碳原子的脂肪酸的基团，

R”代表-CH₂CH₂-基团；和

X代表甲基硫酸根。

此类化合物例如由HENKEL或Cognis(BASF)公司以名称

销售、由STEPAN公司以名称

销售、由CECA公司以名称

销售或由REWO-WITCO公司以名称

WE 18销售。更具体的实例包括，例如由Cognis(BASF)公司以商标

F75销售的二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，或由Cognis(BASF)公司以商品名

F 30销售的二棕榈酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵。

根据实施方案，阳离子表面活性剂以相对于组合物总重量在0.01重量％至10重量％、优选0.05重量％至5重量％、更优选0.1重量％至3重量％范围内的量存在。

阳离子聚合物

本发明的组合物包含至少一种选自衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物。

出于本发明的目的，首先回想起术语“阳离子聚合物”表示含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。

因此，根据本发明的共聚物包括：

·用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，例如由供应商HERCULES以商品名HERCOFLOC销售的那种；

·丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基卤化氨的共聚物，例如在专利申请EP-A-080 976中描述并由供应商CIBA GEIGY以商品名BINA QUAT P 100销售的共聚物；

·丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，由供应商HERCULES以商品名RETEN销售；

·季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，例如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT"如，例如"GAFQUAT 734"或"GAFQUAT 755销售的产品，或命名为"COPOLYMER 845、958和937"的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2 077 143和2 393 573中；

·甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如由供应商ISP以商品名GAFFIX VC 713销售的产品；

·乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，特别由ISP以商品名STYLEZE CC 10销售。

·和乙烯基吡咯烷酮/季铵化二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT HS 100"销售的产品；以及

·甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基(C₁-C₄)三烷基铵盐的交联聚合物，例如通过以下方式获得的聚合物：由氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚、或丙烯酰胺与由氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚，在此均聚或共聚之后用含有烯属不饱和键的化合物(特别是亚甲基双丙烯酰胺)进行交联。

更特别地，可使用丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联聚合物(按重量计20/80)，其呈在矿物油中含有50重量％的所述共聚物的分散体形式。该分散体由供应商CIBA以名称"

SC 92"销售。还可能使用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的交联均聚物，例如呈在矿物油或在液态酯中的分散体形式。这些分散体由供应商CIBA以名称"

SC 95"和"

SC 96"提供。

根据实施方案，阳离子表面活性剂以相对于组合物的总重量在0.01重量％至5重量％、优选0.05重量％至3重量％、更优选0.1重量％至2重量％范围内的量存在。

硅酮

本发明的组合物包含至少一种硅酮。

在本发明的上下文中，术语“硅酮”与通常接受的定义相符，理解为表示各种分子量的具有直链或环状、支链或交联结构的所有有机硅聚合物或低聚物，其通过适当功能化的硅烷的聚合和/或缩聚获得，并实质上包含其中硅原子通过氧原子彼此连接的主单元的重复(硅氧烷键-[Si--O--Si]_n-)，任选取代的烃基经由碳原子与所述硅原子直接连接。最常见的烃基是烷基，特别是C₁-C₁₀烷基且尤其是甲基、氟代烷基和芳基且尤其是苯基。

硅酮是非胺化了的硅酮、胺化了的硅酮或其混合物。

优选地，本发明的组合物包含非胺化了的硅酮和胺化了的硅酮的混合物。

非胺化了的硅酮

根据本发明，适当粘度的非胺化了的硅酮优选选自：

(i)聚二烷基硅氧烷；

(ii)聚二芳基硅氧烷；和

(iii)聚烷基芳基硅氧烷。

在聚二烷基硅氧烷中，可优选提及：

含有三甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，例如且不隐含限制，由RHONE-POULENC销售的70047系列的SILBIONE油，

含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，例如来自RHONE-POULENC的48V系列的油、由Dow Corning销售的产品

PMX-200硅酮流体60000CS或由Wacker公司销售的

DM 300 000，或其混合物。

在聚二烷基硅氧烷的该类别中，可更优选提及由GOLDSCHMIDT公司以商品名ABILWAX 9800和ABILWAX 9801销售的聚烷基硅氧烷，其为聚(C₁-C₂₀)烷基硅氧烷。

在聚烷基芳基硅氧烷中，可优选提及直链或支链聚二甲基甲基苯基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷，例如来自DOW CORNING的产品DC 556 COSMETIC GRAD FLUID。

优选地，根据本发明的非胺化了的硅酮是聚二烷基硅氧烷；更优选选自含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷。

胺化了的硅酮

根据本发明，术语“胺化了的硅酮”或氨基硅酮表示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或一个季铵且更特别地至少一个伯胺的任何硅酮。

根据本发明的组合物中所使用的胺化了的硅酮选自下式(II)的硅酮：

(R₃₇)_i(D)_3-i-Si[OSi(D)₂]_j-[OSi(D)_k(R₃₇)_2-k]_l-OSi(D)_3-i-(R₃₇)_i

(II)

其中，

D是氢原子或苯基、羟基(-OH)、或C₁-C₈烷基，并优选甲基、或C₁-C₈烷氧基，优选甲氧基，

i表示数字0或1至3的整数，并优选0，

k表示0或1，并特别为1，

j和l是使得(j+l)的和可尤其在1至2000且特别为50至150范围内的数字，有可能n表示0至1999且特别为49至149的数字，且m表示1至2000且特别为1至10的数字；

R₃₇是式-C_qH_2qL的一价基团，其中q是2至8的数字，有可能一个或更多个氢原子被羟基取代，且L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：

-N(R₃₈)-CH₂-CH₂-N(R’₃₈)₂；

-N(R₃₈)₂；

-N⁺(R₃₈)₃Q^-；

-N⁺(R₃₈)(H)₂Q^-；

-N⁺(R₃₈)₂HQ^-；

-N(R₃₈)-CH₂-CH₂-N⁺(R’₃₈)(H)₂Q^-，

其中R₃₈和R’₃₈可表示氢原子、苯基、苄基或一价饱和烃基基团，例如C₁-C₂₀烷基、且Q和Q^-代表阴离子，如，例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。

特别地，对应于式(II)的定义的胺化了的硅酮选自对应于下式(III)的化合物：

其中可相同或不同的R₃₉、R₄₀和R₄₁表示C₁-C₄烷基，优选CH₃；C₁-C₄烷氧基，优选甲氧基；或OH；E代表直链或支链的、C₃-C₈且优选C₃-C₆亚烷基；m和n是取决于分子量的整数且其总和在1和2000之间。

根据第一种可能性，可相同或不同的R₃₉、R₄₀和R₄₁代表C₁-C₄烷基，优选甲基，或羟基，E代表C₁-C₈且优选C₃-C₄亚烷基，且m和n使得化合物的重均分子量在大约5000和500000之间。该类型的化合物在CTFA词典中被称为“氨基封端聚二甲基硅氧烷”。

根据第二种可能性，可相同或不同的R₃₉、R₄₀和R₄₁代表C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R₃₉或R₄₁中的至少一者是烷氧基，且E代表C₃亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在0.2/1和0.4/1之间，且有利地等于0.3/1。此外，m和n使得化合物的重均分子量在2000和106之间。更特别地，n在0和999之间且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。

在该类别的化合物中，可尤其提及由Wacker销售的产品

ADM 652。

根据优选的实施方案，不同的R₃₉或R₄₁代表C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R₃₉或R₄₁中的至少一者是烷氧基，R₄₀代表甲基且E代表C₃-C₄亚烷基。羟基/烷氧基摩尔比优选在1/0.8和1/1.1之间，且有利地等于1/0.95。

此外，m和n使得化合物的重均分子量在2000和200000之间。更特别地，n在0和999之间，且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。

更优选地，不同的R₃₉或R₄₁分别代表甲基或羟基，R₄₀代表甲基且E代表丙基、异丙基或异丁基，n在0和999之间，m在1和1000之间，其中n和m的和在1和1000之间。

更特别地，可提及由Wacker销售的产品Fluid

1300，和由Dow Corning销售的产品

MEM-8299Emulsion。

根据本发明的组合物中所使用的氨基硅酮具有以下通式(IV)：

其中：

F表示C₂-C₈并优选C₂-C₆、更好地C₃直链或支链亚烷基；

R₄₂和R₄₃彼此独立地表示C₁-C₄烷基，优选甲基，或C₁-C₄烷氧基，优选甲氧基，或羟基，m和n是使得重均分子量(Mw)大于或等于75 000的数字。

优选地，基团R₄₂是相同的并表示羟基。

优选地，在25℃下测量的根据本发明的氨基硅酮的粘度大于25 000mm²/s。更优选地，氨基硅酮的粘度在25℃下在30 000和200 000mm²/s之间，且甚至更优选在25℃下测量在50 000和150 000mm²/s之间，且甚至更好地为70 000至120 000mm²/s。硅酮的粘度例如根据标准“ASTM 445附录C”来测量。

优选地，根据本发明的胺化了的硅酮的阳离子电荷小于或等于0.5meq/g，优选在0.01至0.1meq/g范围内且更好地在0.03至0.06meq/g范围内。

优选地，根据本发明的氨基硅酮具有75 000至1 000 000范围内且甚至更优选100000至200 000范围内的重均分子量(Mw)。

根据本发明的氨基硅酮的重均分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)在环境温度下测量为聚苯乙烯等价分子量(polystyrene equivalent)。所使用的柱是μ styragel柱。洗脱液是THF，流速为1ml/min。注射200μl的在THF中含0.5重量％硅酮的溶液。通过折射法和UV测量法实施检测。

对应于式(IV)的特别优选的氨基硅酮例如为来自Dow Corning公司的DowCorning 2-8299Cationic Emulsion。

对应于式(II)的定义的产品特别是在CTFA词典中被称为“三甲基甲硅烷基氨基封端聚二甲基硅氧烷”的聚合物，对应于下式(V)：

其中n和m具有上文根据式(III)给出的含义。

此类化合物例如描述于EP 95238中；式(IV)的化合物例如由OSI公司以名称Q2-8220销售。

根据本发明的其它氨基硅酮是季铵化氨基硅酮，且特别是：

(a)对应于下式(VI)的化合物：

其中，

R₄₃代表C₁-C₁₈烷基，例如甲基；

R₄₄代表二价烃基基团，特别是C₁-C₁₈亚烷基；

Q^-是阴离子，特别是氯离子；

o代表2至20且特别是2至8的统计平均值；

p代表20至200且特别是20至50的统计平均值。

此类化合物更特别描述于美国专利4185087中。

落入该类别中的化合物是由Union Carbide公司以名称Ucar Silicone ALE 56销售的产品；

(b)式(VII)的季铵硅酮：

其中：

可相同或不同的R₄₅代表含有1至8个碳原子的一价烃基基团，且特别是C₁-C₈烷基，例如甲基；

R₄₇代表二价烃基基团，尤其是C₁-C₁₈亚烷基，或二价C₁-C₁₈并例如C₁-C₈亚烷氧基(alkylenoxy)，其经由SiC键连接至Si；

可相同或不同的R₄₆代表氢原子、含有1至18个碳原子的一价烃基基团，且特别是C₁-C₁₈烷基、C₂-C₁₈烯基或基团–R₄₇-NHCOR₄₅；

X^-是阴离子例如卤素离子，尤其是氯离子，或有机酸盐阴离子(乙酸根等等)；

r代表2至200且特别是5至100的统计平均值。

这些硅酮例如描述于申请EP-A-0530974中；

(c)式(VIII)的胺化了的硅酮：

其中：

-可相同或不同的R₄₈、R₄₉、R₅₀和R₅₁表示C₁-C₄烷基或苯基，

-R₅₂表示C₁-C₄烷基或羟基，

-r是1至5范围内的整数，

-s是1至5范围内的整数，

且其中选择t使得胺值在0.01和1meq/g之间。

优选地，本发明的氨基硅酮是非季铵化的，即它们不包含具有永久电荷的氮原子。

根据本发明特别优选的硅酮是包含氨基的聚硅氧烷，例如氨基封端聚二甲基硅氧烷或三甲基甲硅烷基氨基封端聚二甲基硅氧烷，且特别是式(III)、(IV)和(V)的化合物。

通过举例方式，有可能使用由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC929销售的产品，其除了氨基封端聚二甲基硅氧烷之外还包含阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂包含对应于下式的产品的混合物：

其中R₅₃表示衍生自牛脂酸的C₁₄-C₂₂烯基和/或烷基，并以CTFA名牛脂基三甲基氯化铵已知，结合式C₉H₁₉-C₆H₄-(OC₂H₄)₁₀-OH的非离子表面活性剂，其以CTFA名壬基酚聚醚10已知。

还可使用，例如由Dow Corning公司以名称Cationic Emulsion DC 939销售的产品，其除了氨基封端聚二甲基硅氧烷之外还包含阳离子表面活性剂(其为三甲基十六烷基氯化铵)，以及式：C₁₃H₂₇-(OC₂H₄)₁₂-OH的非离子表面活性剂，其以CTFA名十三烷醇聚醚-12已知。

乳液中的硅酮颗粒具有通常在10nm至1000nm、优选50nm至800nm、更特别地100nm至600nm且甚至更特别地200nm至500nm范围内的体积平均直径[D4.3]。这些粒度可尤其使用激光粒度仪(例如Malvern Mastersizer 2000粒度仪)来测定。

根据实施方案，硅酮以相对于组合物的总重量在0.01重量％至10重量％、优选0.05重量％至5重量％范围内的量存在。

附加成分

根据实施方案，本发明的组合物还包含至少一种脂肪醇。

根据本发明的脂肪醇可为直链或支链、和饱和或不饱和的，且可含有8至40个碳原子。

脂肪醇可被氧烯化或甘油化。

脂肪醇可优选具有结构R-OH，其中R表示含有8至40个且优选8至30个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链基团；R优选表示C₈-C₄₀且优选C₁₂-C₂₄烷基或C₈-C₄₀且优选C₁₂-C₂₄烯基。R可被一个或更多个羟基取代，并尤其被一个或两个羟基取代。

可提及的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇、异山萮醇、油醇、鲸蜡硬脂醇及其混合物。所述醇优选是鲸蜡硬脂醇。

可提及例如由Sasol公司以商标Nafol 1618EN销售的鲸蜡硬脂醇。

脂肪醇可代表脂肪醇的混合物，这表示几种脂肪醇种类可以混合物形式在商品中共存。

有利地，脂肪醇在20℃的温度下是固体或糊状物。出于本发明的目的，表述“在20℃下是固体或糊状物的脂肪醇”表示具有在1s^-1的剪切速率下用流变仪测量的大于或等于1Pa.s的粘度的醇。

优选地，本发明的脂肪醇是非氧烯化和/或非甘油化的。

脂肪醇可以相对于组合物总重量在0重量％至10重量％、优选0.1重量％至5重量％范围内的含量存在于组合物中。

根据另一优选的实施方案，本发明的组合物包含至少一种纤维素基增稠聚合物。

出于本发明的目的，术语“增稠聚合物”表示以下聚合物：当以1％引入纯水溶液或含30％乙醇的含水酒精溶液中时，并且在pH＝7下，使得可能实现在25℃和1s^-1的剪切速率下至少100cps且优选至少500cps的粘度。该粘度可使用锥/板式粘度计(Haake R600流变仪等等)来测量。

根据本发明，术语“纤维素基”聚合物表示在其结构中具有经由β-1,4键结合在一起的葡萄糖残基序列的多糖化合物。

纤维素基增稠聚合物可为缔合的，即，其可在其结构中带有至少一个C₁₀-C₃₀脂肪链。

或者，纤维素基增稠聚合物可为非缔合的，即，不带有任何C₁₀-C₃₀脂肪链。

纤维素基增稠聚合物可选自未取代的纤维素，尤其呈微晶形式，以及纤维素衍生物，其可为阴离子、阳离子、两性或非离子的。

在这些纤维素基聚合物中，纤维素醚、纤维素酯和纤维素酯醚是突出的。

在纤维素酯中是纤维素的无机酯(硝酸纤维素、硫酸纤维素、磷酸纤维素等)、纤维素的有机酯(单乙酸纤维素、三乙酸纤维素、酰胺基丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙酸偏苯三酸纤维素等)和混合的纤维素有机酯/无机酯，例如乙酸丁酸硫酸纤维素和乙酸丙酸硫酸纤维素。在纤维素酯醚中，可提及羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和乙基纤维素硫酸酯。

在不含C₁₀-C₃₀脂肪链的非离子纤维素醚(即为“非缔合的”)中，可提及(C₁-C₄)烷基纤维素，例如甲基纤维素和乙基纤维素(例如来自Dow Chemical的Ethocel standard100Premium)；(多)羟基(C₁-C₄)烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素(例如由Aqualon提供的Natrosol 250HHR)和羟丙基纤维素(例如，来自Aqualon的Klucel EF)；混合的(多)羟基(C₁-C₄)烷基(C₁-C₄)烷基纤维素，例如羟丙基甲基纤维素(例如来自DowChemical的Methocel E4M)、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素(例如来自Akzo Nobel的Bermocoll E 481 FQ)和羟丁基甲基纤维素。

在不含脂肪链的阴离子纤维素醚中，可提及(多)羧基(C₁-C₄)烷基纤维素及其盐。可提及的实例包括羧甲基纤维素、羧甲基甲基纤维素(例如来自Aqualon公司的Blanose7M)和羧甲基羟乙基纤维素、以及其钠盐。

在不含脂肪链的阳离子纤维素醚中，可提及阳离子纤维素衍生物，例如接枝水溶性季铵单体的纤维素共聚物或纤维素衍生物，并特别描述美国专利4 131 576中，例如(多)羟基(C₁-C₄)烷基纤维素，例如尤其接枝甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。对应于该定义的商品更特别为由National Starch公司以名称

L 200和

H100销售的产品。

缔合纤维素基增稠聚合物可为阳离子的，并可选自：

-季铵化阳离子纤维素且特别是季铵化阳离子羟乙基纤维素，其用包含至少一个疏水链，优选烷基、烷基芳基或芳基烷基或其混合物，并优选烷基的基团进行改性。

以上季铵化纤维素或羟乙基纤维素所携带的烷基优选包含8至30个碳原子。

芳基优选表示苯基、苄基、萘基或蒽基。

可指出的含有C₈-C₃₀疏水链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括由Amerchol公司销售的产品Quatrisoft LM

Quatrisoft

Quatrisoft

(C₁₂烷基)和Quatrisoft

(C₁₈烷基)以及由Croda公司销售的产品Crodacel

Crodacel

(C₁₂烷基)和Crodacel

(C₁₈烷基)。

还可提及例如由Amerchol公司销售的产品Softcat Polymer SL 100。

缔合纤维素基增稠聚合物可为非离子的，并可选自：

-非离子纤维素衍生物，例如羟乙基纤维素，其用包含至少一个疏水链，例如烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物的基团改性，并且其中烷基优选是C₈-C₂₂，例如由Aqualon公司销售的产品Natrosol Plus Grade 330

(C₁₆烷基)或由Berol Nobel公司销售的产品Bermocoll EHM

-纤维素衍生物，其用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性，例如由Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer

在可用于根据本发明的组合物中的纤维素基增稠聚合物中，纤维素醚，且优选非离子纤维素醚是更特别优选的。

将尤其使用羟基烷基纤维素，且特别是羟乙基纤维素。

优选地，相对于组合物的总重量，纤维素基增稠聚合物的量在0重量％至3重量％、优选0.05重量％至1重量％范围内。

根据本发明的组合物还可包含一种或更多种化妆品辅助剂，例如本领域众所周知的辅助剂，例如不同于上述那些的阴离子、非离子或两性聚合物或其混合物、附加的表面活性剂、用于预防脱发的试剂、维生素和维生素原包括泛醇、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、香料和防腐剂。

不必说，本领域技术人员将小心选择这种或这些任选的辅助剂，使得与本发明固有相关的有利性质不会或基本不会受所设想添加的不利影响。

以上辅助剂各自可通常以相对于组合物总重量在0和20重量％之间的量存在。

方法和用途

本发明的组合物还涉及使用如上所述的组合物调理角蛋白纤维(特别是头发)的方法。

根据实施方案，调理角蛋白纤维的方法在于将如上所述的组合物施加至角蛋白纤维。

在另一方面，本发明还涉及如上所述的组合物用于调理角蛋白纤维(特别是头发)的用途。

实施例

配制实施例

制备以下配方：

比较配方1’含有山萮基三甲基氯化铵，而不是可用于本发明中的阳离子表面活性剂；

比较配方2’含有瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，而不是可用于本发明中的阳离子聚合物。

根据以下步骤制备本发明配方和比较配方：

将相A加热至85℃并混合直至均匀；

在80℃下使用均化器VMI持续10分钟将相A添加至相B中；

以0.5℃至1℃每分钟的速度使混合物冷却至25℃。

评价实施例

评价以上所列的配方的铺展性、非粘性和调理效果，并由6位专家对于以上所列的各效果给出1-4的评分，其中：

1：非常差；非常难以用手均匀铺展在头发上，施加后手上有非常厚重且发粘的感觉，几乎无调理效果，施加之后的头发在梳理或触摸时干燥且缠结；

2：差；难以均匀铺展在头发上，施加后手上有发粘的感觉，当梳理或触摸时在头发上的调理效果不够；

3：良好；容易用手铺展在头发上，施加后手上无发粘的感觉或略微但可接受的残留物，但非粘性感觉，当梳理或触摸时在头发上的调理效果良好；

4：非常好。非常容易用手铺展在头发上，施加后手上无发粘的感觉，且当梳理或触摸时在头发上的调理效果优异。

通过将配方置于45℃下两个月来评价配方的稳定性。

评价结果如下。

根据以上所列的评价结果，观察到：

与比较配方相比，发明配方具有在施加后手上的非粘性感觉和在头发上的调理效果上的改善。

此外，与具有差铺展性的比较配方2’相比，本发明配方1和2具有改善的在头发上的铺展性。

Claims

1.一种处理角蛋白纤维的组合物，其在水相中包含：

a)至少一种含有获自脂肪酸的一个或更多个酯官能的季铵盐阳离子表面活性剂，其中所述阳离子表面活性剂选自式(I)的化合物，

其中:

相同或不同的R₁和R₄代表甲基或羟乙基；

相同或不同的R₂和R₃代表式(A)的基团，

R’-C(O)-O-R”- (A)

其中：

R’-C(O)-代表获自含有16至18个碳原子的脂肪酸的基团，

R”代表-CH₂CH₂-基团；和

X代表甲基硫酸根，

并且以相对于所述组合物总重量在0.1重量％至3重量％范围内的量存在；

b)至少一种选自获自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物的阳离子聚合物，选自甲基丙烯酰氧基C₁-C₄烷基C₁-C₄三烷基铵盐的交联聚合物并且以相对于所述组合物的总重量在0.1重量％至2重量％范围内的量存在；和

c)至少一种硅酮，其以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至5重量％范围内的量存在。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述硅酮是非胺化了的硅酮和胺化了的硅酮的混合物。

3.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷或其混合物。

4.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自聚二烷基硅氧烷。

5.权利要求2所述的组合物，其中所述非胺化了的硅酮选自含有羟基二甲基甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷。

6.权利要求2所述的组合物，其中所述胺化了的硅酮选自式(II)的化合物：

其中，

D是氢原子或苯基、羟基(-OH)、或C₁-C₈烷基、或C₁-C₈烷氧基，

i表示数字0或1至3的整数，

k表示0或1，

j和l是使得(j+l)的和在50至150范围内的数字，n表示49至149的数字，且m表示1至10的数字；

R₃₇是式-C_qH_2qL的一价基团，其中q是2至8的数字，一个或更多个氢原子被羟基取代，且L是选自以下基团的氨基：

-N(R₃₈)-CH₂-CH₂-N(R’₃₈)₂；

-N(R₃₈)₂；

-N+(R₃₈)₃Q^-；

-N+(R₃₈)(H)₂Q^-；

-N+(R₃₈)₂HQ^-；

-N(R₃₈)-CH₂-CH₂-N+(R’₃₈)(H)₂Q^-，

其中R₃₈和R’₃₈表示氢原子、苯基、苄基或一价饱和烃基基团，且Q^-代表选自氟离子、氯离子、溴离子或碘离子的阴离子。

7.权利要求2所述的组合物，其中所述胺化了的硅酮选自式(III)的化合物：

其中：

相同或不同的R₃₉、R₄₀和R₄₁表示C₁-C₄烷基；C₁-C₄烷氧基；或OH；E代表直链或支链的C₃-C₈亚烷基；m和n是取决于分子量的整数且其总和在1和2000之间。

8.权利要求7所述的组合物，其中在式(III)中：

不同的R₃₉或R₄₁代表C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R₃₉或R₄₁中的至少一者是烷氧基，

R₄₀代表甲基；

E代表C₃亚烷基，

m和n使得所述胺化了的硅酮的重均分子量在2000和200000之间，n在0和999之间，且m在1和1000之间，n和m的和在1和1000之间。

9.权利要求7所述的组合物，其中在式(III)中：

不同的R₃₉或R₄₁分别代表甲基或羟基，R₄₀代表甲基且E代表丙基、异丙基或异丁基，n在0和999之间，m在1和1000之间，其中n和m的和在1和1000之间。

10.权利要求1或2所述的组合物，其还包含至少一种含有12至24个碳原子的脂肪醇。

11.权利要求10所述的组合物，其中所述脂肪醇以相对于所述组合物总重量在0.1重量％至5重量％范围内的含量存在于所述组合物中。

12.权利要求1或2所述的组合物，其还包含至少一种纤维素基增稠聚合物。

13.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自非离子纤维素醚。

14.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自C₁-C₄烷基纤维素。

15.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物选自羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或其混合物。

16.权利要求12所述的组合物，其中所述纤维素基增稠聚合物以相对于所述组合物的总重量在0.05重量％至1重量％范围内的量存在。

17.一种处理角蛋白纤维的方法，其包括向所述纤维施加前述权利要求1至16中任一项所述的组合物的步骤。

18.权利要求17所述的方法，其中所述角蛋白纤维是头发。