JP2001040354A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶
表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及び
その温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速
い応答性を達成するあるいは改善する。また、所望の複
屈折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT-LCDやST
N-LCDの種々の表示特性を改良し、比較的大きな複屈折
率を有する液晶材料によりPN-CLDやPDLCの表示特性を改
善する。 【解決手段】 液晶組成物が、非置換又は置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環を有する一般式（I-1）〜
（I-3）の化合物を含有したことを特徴とするネマチッ
ク液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。

【０００３】最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にア
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。

【０００４】特に、表示面積の大型化の用途では、バッ
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高
い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデ
ューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さい
こと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比
抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは
避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために
高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められ
ている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しで
も改良された液晶材料が要望されている。

【０００５】これに適した液晶材料として、複屈折率、
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる
所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々
の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、
現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要
求されている。

【０００６】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るために、IPSモード
と組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95Dige
st, p.707 1995年］が近藤等によって、垂直配向（Ｖ
Ａ）モードあるいはこれを改良したＭＶＡモードと組み
合わせた液晶表示素子［IDW '97 Digest, p.156 1997
年］が小池等によって提案されている。（以下、これら
アクティブ・マトリクス表示方式の液晶表示素子を総称
してTFT-LCDと呼称する）この様な表示素子に対応する
ためには、液晶材料の誘電率異方性が正のものや負のも
のをも必要としており、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報、特開平１０−２５１６
４４号公報、特開平１０−２８７８７５号公報等の提案
がなされている。

【０００７】最近注目されているポリシリコンの技術を
用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持
率ではより高い特性であることも含めて汚れに強い液晶
材料、より低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材
料、複屈折率が０．０８〜０．１５を有する液晶材料が
要求されている。また、歩留まりの向上を目的として表
示欠陥の発生がより少ない液晶材料、より高いプレチル
ト角を安定して示すことができる液晶材料等、求められ
ている要求は更に差別化が進んでいる。

【０００８】偏光板や配向処理を要さず、明るくコント
ラストの良い液晶デバイスとして、ポリマー中に液晶滴
を分散させた液晶表示素子が特表昭５８−５０１６３１
号公報、米国特許第４４３５０４７号明細書、特表昭６
１−５０２１２８号公報、特開昭６２−２２３１号公報
等において知られている。（以下、これらの液晶表示素
子を総称してPDLCと呼称する）これらは、液晶材料の個
々の屈折率とポリマーの屈折率を最適化することや、十
分な透明性を得るのに高い電圧を必要とする問題を有し
ていた。一方、低電圧駆動性、高コントラスト、時分割
駆動性を可能にする技術として、米国特許第５，３０
４，３２３号、特開平１−１９８７２５号公報があり、
液晶材料が連続層を形成し、この連続層中に、高分子物
質が三次元網目状に分布した構造を有する液晶表示素子
が開示されている。（以下、この液晶表示素子をPN-LCD
と呼称する）

【０００９】この目的に係わる液晶材料として、欧州特
許第３５９，１４６号公報には液晶材料の複屈折率や誘
電率異方性を最適化する方法、特開平６−２２２３２０
号公報には液晶材料の弾性定数を特定する技術等、特開
平５−３３９５７３号公報にはフルオロ系化合物を用い
ることが開示されている。しかし、抵抗値が高く電圧保
持率が優れていること、駆動電圧が低いこと、光散乱が
強くコントラスト比が大きいこと、応答速度が速いこ
と、温度特性が良いこと等に問題を有しており、現在も
新しい提案がなされている。

【００１０】以上詳述してきたように、液晶表示素子に
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。

【００１１】本発明の一般式（I-1）に関連する化合物
として、下記一般式（a-1）〜（a-11）の化合物の記載
が、例えば一般式（a-1）ではBull.Soc.Chim.France,11
-12(2),p2521(1975)、Helvetica Chimica Acta vol.68
(5),p1406(1985)、一般式（a-2）では特開昭５３−２２
８８２(1978)、米国特許第４１１３６４７(1978)、DE
２，７３６，５２５(1978)、一般式（a-3）、（a-4）で
はMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.41 p.197(1978)、英国特
許第１６０３０７５Ａ(1981)、Ph,D.Thesis Halle(198
2)、一般式（a-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.95
p.63(1983)、一般式（a-6）ではDE３，３０５，０１３
(1983)、Z.Chem.24,407(1984)、一般式（a-7）では特開
昭６０−１４６８７７(1985)、欧州特許第１５１，２９
４Ａ(1984)、DE４，２４０，０４１，(1994)、一般式
（a-8）では特開平１−１６０９２４(1989)、米国特許
第５０８４２０４(1992)、Liq.Cryst. vol.14,No.3,p.7
41 (1993)、一般式（a-9）ではChimia Vol.43 p.382 (1
989)一般式（a-10）では特公表４−５０４５７１(199
2)、米国特許第５２５２２５３(1993)、欧州特許第４５
３５０３Ｂ１(1995)、英国特許第２２３８３０９Ａ(199
1)、英国特許第２２４４７１０Ａ(1991)、一般式（a-1
1）では英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)等に認めら
れ、これ以外にも例えばMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.124
p.27(1985)、英国特許第２０７０５９４Ａ(1981) 、特
開昭６０−１４６８７７(1985) 等がある。本発明の一
般式（I-2）に関連する化合物として、例えばPh,D.Thes
is Halle(1982)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.95 p.63(1
983)、DE４２４００４１(1994) 、特開昭６２−４４４
(1987)、欧州特許第２０５３４０(1987) 等に認められ
る。

【００１２】

【化４】 （式中、Ｒ⁰はアルキル基、アルコキシ基等、Ｌ⁰、Ｅは
環、Ｇ⁰は単結合等、ｋ⁰は１、２を表す。）

【００１３】しかしながら、現在求められている要求特
性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述する
と、一般式（a-1）〜（a-5）、(a-8) 〜(a-10)の化合物
の相転移温度の記載があるが、他の特性例えば複屈折率
（一部を除く）、誘電率異方性、弾性定数や粘性につい
ては知られていない。更に、組成物においては、一般式
（a-7）の化合物に対し一般式（a-18）との組み合わせ
のみの記述がみられる程度であり、ネマチック相−等方
性液体相転移温度が約７０℃程度で、現在要求されてい
る液晶材料の特性を満たすには問題を有したままであ
る。一般式（a-8）や（a-11）の化合物に対しては、例
えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３
７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)
の特許は不成立になっているなど、化合物に関わる技術
はほとんど知られていない。また、一般的な利点の記述
が見られるものの、一方では例えば、これらの文献に含
まれる化合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vo
l.15 p.123(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.
Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-8)
の化合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせる
ことが特開平１−１６０９２４(1989)に記載されてお
り、その物性が相反する等、当業者が容易に使用できる
程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを得ない状
況である。更に、組成物においては、一般式（a-12）〜
（a-16）の化合物との組み合わせ等の一般的な化合物の
組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例は
見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用い
た応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も
見いだされない。一般式（a-10）の化合物に対し一般式
（a-17）〜(a-19)との組み合わせ等の一般的な化合物の
組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例は
ほとんど見いだされない。従って、更にまた、液晶組成
物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する
具体例は見いだされない。更に、液晶組成物を用いた応
用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例が無
く、従って当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、ST
N-LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。

【００１４】本発明は、液晶成分Ａが一般式（I-1）〜
（I-3）で表される化合物から適時選ばれた一般式の化
合物で構成されたことを一つ特徴としている。この様な
ネマチック液晶組成物は未だ知られていない。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、一般式（I-
1）〜（I-3）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、一般式
（I-1）〜（I-3）の化合物を１種又は２種以上以上含有
するものであり、ナフタレン−２，６−ジイル環を有し
た化合物、及び環中のいずれかに置換基を有した化合物
を含有する新規なネマチック液晶組成物により、更にま
た一般式（I-1）〜（I-3）以外の化合物と組み合わせる
ことにより、上述のような液晶材料に対する要望を解決
あるいは少しでも改善しようとするものであり、これに
より上述のような液晶表示素子の特性を改善することに
ある。詳しくは、相溶性の改善、低温保存の向上等によ
り液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低
減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比
較的速い応答性を達成するあるいは改善することにあ
る。また、所望の複屈折率を有する液晶材料によりMIM
あるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良し、
比較的大きな複屈折率を有する液晶材料によりPN-CLDや
PDLCの表示特性を改善することにある。また、負の誘電
率異方性を特徴とする液晶材料においても、その相溶性
の改善、低温保存の向上、ネマチック相−等方性液体相
転移温度の改善、駆動電圧の低減及びその温度依存性の
改善、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性、比較的
小さい複屈折率の達成等により、IPS、VA、MVAモードを
用いたTFT-LCDの種々の表示特性を改良することにあ
る。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-3）

【化５】 （式中、ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１
個又は２個以上のＣＨ基がＮ基で置換されていてもよ
く、Ｒ¹、Ｒ²は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアル
キル基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケ
ニル基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該
アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ
基は非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃ
ｌ、ＣＮ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有することができ、及び又
は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は
該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上の
ＣＨ₂基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとし
て、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｗ¹
〜Ｗ⁶は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又
はＣＮを表し、Ｋ¹、Ｋ²は各々独立的に単結合、-ＣＯ
Ｏ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)
₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、
-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を
表し、環Ａ¹〜Ａ²は各々独立的に１，４−フェニレン、
２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジ
フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェ
ニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，
５−ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，
５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、ト
ランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，
３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ
−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シラ−
１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイ
ル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ルを表し、該ナフタレン−２，６−ジイル及び該１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ルは非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有することができ、ナ
フタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ¹、Ｒ²、連結基
Ｋ¹、Ｋ²及び環Ａ¹、Ａ²に存在する１個又は２個以上の
水素原子は重水素原子と置換されていても良く、前記一
般式（I-1）〜（I-3）の化合物を構成する原子はその同
位体原子で置換されていても良い。）から選ばれた一つ
又は二つ以上の一般式で表される１種又は２種以上の化
合物からなる液晶成分Ａを含有し、前記一般式（I-1）
〜（I-3）の化合物を除く液晶成分として、＋２以上の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜
９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を
有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜９８重量％含有
し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９
重量％であることを特徴とするネマチック液晶組成物を
提供する。

【００１７】本発明に関わる液晶成分Ｂは、一般式（II
-1）〜（II-5）

【化６】 （式中、Ｗ¹〜Ｗ⁴は前記記載と同じであり、Ｒ³は各々
独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基又は炭素原子
数２〜１０のアルケニル基を表し、該アルキル基又は該
アルケニル基は非置換又は置換基として１個又は２個以
上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有することがで
き、該アルキル基又は該アルケニル基中に存在する１個
又は２個以上のＣＨ₂基は、Ｏ原子が相互に直接結合し
ないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていて
もよく、Ｑ¹は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣ
Ｆ₃、ＯＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦＨ₂、ＮＣＳ又はＣＮを表し、
Ｙ¹、Ｙ²は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃又はＯＣ
Ｆ₃を表し、ＶはＣＨ又はＮを表し、Ｐ¹〜Ｐ³は各々独
立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣ
Ｈ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂
-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ
＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｐ¹、Ｐ³はまた各々
独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-であ
ってもよく、環Ｂ¹〜Ｂ⁴は各々独立的にトランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジ
イル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、
ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラ
ハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイルを表し、該ナフタレン−
２，６−ジイル及び該１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイルは非置換又は置換基として
１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を
有することができ、該デカハイドロナフタレン−２，６
−ジイルは、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ
₂−基が−ＣＦ₂−で置換されていてもよく、該環中に存
在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基が−ＣＨ
₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝
ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されてい
てもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ
−ＣＨ₂−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝Ｃ
Ｆ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ₂−で置換されていて
もよく、該環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−
ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されてい
てもよく、非置換又は置換された該環中の少なくとも１
個のＣがＳｉと置換されていてもよく、環Ｂ³、Ｂ⁴はま
た１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−
フェニレン、２，３−フルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−
クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，
４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレ
ンであってもよく、環Ｂ⁵は非芳香環又は芳香環を表
し、該芳香環は非置換又は置換基として１個又は２個以
上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有すること
ができ、側鎖基Ｒ³、極性基Ｑ¹、連結基Ｐ¹〜Ｐ³及び環
Ｂ¹〜Ｂ⁵に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水
素原子と置換されていても良く、ｐ¹〜ｐ³は各々独立的
に０又は１を表し、ｐ²＋ｐ³は０又は１であり、一般式
（II-1）〜（II-5）の化合物を構成する原子はその同位
体原子で置換されていても良い。）で表される化合物群
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが
できる。

【００１８】また、液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
（III-4）

【化７】 （式中、Ｗ¹〜Ｗ³、Ｖは前記記載と同じであり、Ｒ⁴、
Ｒ⁵は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基、
アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基、
アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アルコキ
シ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は非置
換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｎ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有することができ、及び又は該ア
ルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アル
ケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ₂
基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、
ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよくＺ¹〜Ｚ³は各々
独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＮを表
し、Ｚ³はまた各々独立的に-ＣＨ₃であってもよく、Ｍ¹
〜Ｍ³は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-Ｃ
Ｈ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝
ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、
Ｍ¹、Ｍ³はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝Ｃ
Ｆ-又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、環Ｃ¹〜Ｃ³は各々独
立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス
−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジ
オキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，
４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，４−
シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルを表
し、該ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４
−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換
又は置換基として１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、Ｏ
ＣＦ₃又はＣＨ₃を有することができ、環Ｃ¹、Ｃ³はまた
１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フ
ェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−
クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，
４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレ
ンであってもよく、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵、連結基Ｍ¹〜Ｍ³及
び環Ｃ¹〜Ｃ³に存在する１個又は２個以上の水素原子は
重水素原子と置換されていても良く、ｍ¹〜ｍ³は各々独
立的に０又は１を表し、ｍ²＋ｍ³は０又は１であり、前
記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原子
はその同位体原子で置換されていても良い。）で表され
る化合物群から選ばれる化合物を含有することができ
る。

【００１９】更に、本発明は上記のネマチック液晶組成
物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
液晶表示装置、あるいは上記の液晶組成物及び透明性固
体物質を含有する調光層を有する光散乱形液晶表示装置
を提供する。

【００２０】

【発明の実施の形態】本発明の液晶組成物は、一般式
（I-1）〜（I-3）で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分として含有する。一般式（I-1）〜（I-3）で
表される化合物は、非置換又は置換されたナフタレン−
２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴とし
ている。この特徴を有する液晶成分Ａは、２以下の正の
誘電率異方性から比較的大きな負の誘電率異方性を示
し、約０．１０と小さな複屈折率から約０．４０と非常
に大きな複屈折率まで幅広い特性を有し、液晶化合物あ
るいは液晶組成物に混合すると、ネマチック相−等方性
液体相転移温度が比較的良好で、相溶性にも優れ、液晶
表示特性に対し応答性や駆動電圧等の改善効果を有する
かあまり悪化させることがない特徴を有しており、従来
の液晶化合物にない優れた特性を有している。特に、Ｗ
¹、Ｗ⁶のいずれかがＦ、Ｃｌ等の極性基で置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環、Ｗ¹、Ｗ³、Ｗ⁵の組の内
２個または３個がＦ、Ｃｌ等の極性基で置換されたナフ
タレン−２，６−ジイル環、Ｗ²、Ｗ⁴、Ｗ⁶の組の内２
個または３個がＦ、Ｃｌ等の極性基で置換されたナフタ
レン−２，６−ジイル環の部分構造を有する化合物が好
ましい。本発明の液晶組成物は、一般式（I-1）〜（I-
3）の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、＋２以上の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜
９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を
有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有
し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９
重量％含有させることで、この効果を有することを見い
だした。また、液晶成分Ａは、上記の液晶成分Ｂと液晶
成分Ｃの液晶材料に対して混合したとき、固体相又はス
メクチック相−ネマチック相転移温度を特段に低下させ
たりあるいは低温での保存時間を長くする等、表示温度
範囲をより広くさせることができる。

【００２１】尚、本発明においては、ナフタレン−２，
６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除
いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたもの
として定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適
応される。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル
環の場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基が
Ｎ基で置換されたもの及び置換基として１個又は２個以
上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有するも
の、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
６−ジイル環の場合、置換基として１個又は２個以上の
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有するもの、デ
カハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中
に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基が−ＣＦ₂−
で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基が−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又
は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されたもの、環中に存在する１個
又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ₂−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞
Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ
₂−で置換されたもの、環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜
基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で
置換されたもの、更にデカハイドロナフタレン−２，６
−ジイル環の非置換の環又は置換された環中の少なくと
も１個のＣがＳｉと置換されたものであり、更に、ナフ
タレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２
個以上の水素原子が重水素原子と置換されたものを含
む。

【００２２】同様に、アルキル基、アルコキシ基、アル
ケニル基及びアルケニルオキシ基の呼称も、特別に限定
をした場合を除いて、非置換の基及び置換された基の両
者を含めたものとして定義する。また、アルキル基、ア
ルコキシ基、アルケニル基及びアルケニルオキシ基は直
鎖状でも分岐鎖状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、
Ｂ、Ｃに適応される。

【００２３】本発明は、一般式（I-1）〜（I-3）のうち
一つ又は二つ又は三つの一般式から選ばれる化合物で液
晶成分Ａを構成することができる。一般式（I-1）は単
独で液晶成分Ａを構成しても良く、一般式（I-2）、（I
-3）のうち一つ又は二つの一般式から選ばれる化合物と
組み合わせて液晶成分Ａを構成することもできる。液晶
成分Ａに対する一般式（I-1）から選ばれる化合物の含
有率は５〜１００重量％であることが好ましい。一般式
（I-2）又は一般式（I-3）は、ネマチック相の温度範囲
を少量で調整することができるので、単独で液晶成分Ａ
を構成しても良く、一般式（I-1）から選ばれる化合物
と組み合わせて液晶成分Ａを構成することもできる。液
晶成分Ａに対する一般式（I-2）から選ばれる化合物の
含有率は５〜１００重量％であることが好ましい。液晶
成分Ａに対する一般式（I-3）から選ばれる化合物の含
有率は５〜１００重量％であることが好ましい。この様
にして構成した液晶成分Ａは、一般式（I-1）〜（I-3）
から選ばれる化合物を１種〜４０種含有することができ
るが、１種〜２０種含有することが好ましい。この様に
して構成した液晶成分Ａは、本発明の効果を得るのに好
ましいことを見いだした。

【００２４】この様な視点から、一般式（I-1）〜（I-
3）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（I-1a）〜（I-3ay）で表さ
れる化合物である。

【００２５】

【化８】

【００２６】

【化９】

【００２７】

【化１０】

【００２８】

【化１１】

【００２９】

【化１２】

【００３０】

【化１３】

【００３１】側鎖基Ｒ¹、Ｒ²における式（I-41）、（I-
42）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-4a）
〜（I-4bf）で表される化合物である。

【００３２】

【化１４】

【００３３】非置換又は置換基を有する１，４−フェニ
レンの部分構造式のより好ましい形態は、下記に示す一
般式（I-5a）〜（I-5n）で表される化合物である。

【００３４】

【化１５】

【００３５】非置換又は置換基を有するナフタレン−
２，６ジイル環の部分構造式のより好ましい形態は、下
記に示す一般式（I-6a）〜（I-6aj）で表される化合物
である。

【００３６】

【化１６】

【００３７】本発明は、また、非置換又は置換されたデ
カハイドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好まし
い形態を下式（I-7a）〜(I-7dm)に示す。

【００３８】

【化１７】

【００３９】

【化１８】

【００４０】

【化１９】

【００４１】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。

【００４２】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ａは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、本発明の効果を得ることができる。

【００４３】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-ai）：Ｒ¹が炭素原子数１〜７のアルキル基又は炭
素原子数２〜７のアルケニル基である化合物、具体的に
は、一般式（I-1a）〜（I-3ay）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ¹が（I-4a）〜（I-4g）、（I-4ak）〜（I-4a
q）、（I-4ay）〜（I-4bf）であって、側鎖基Ｒ²が（I-
4a）〜（I-4bf）の化合物、より好ましくは一般式（I-1
a）〜（I-1k）、（I-1s）〜（I-1x）、（I-1ad）〜（I-
1ak）、（I-2f）、（I-2g）、（I-2k）、（I-2l）、（I
-2q）、（I-2x）、（I-2ad）、（I-2ak）〜（I-2am）、
（I-2av）〜（I-2be）、（I-2bl）〜（I-2bw）、（I-3
a）、（I-3e）、（I-3i）、（I-3j）、（I-3m）、（I-3
p）〜（I-3r）、（I-3u）、（I-3y）〜（I-3ac）、（I-
3ag）〜（I-3ax）の基本構造の化合物であり、液晶組成
物の相溶性の改善、ネマチック相−等方性液体相転移温
度の改善や低温保存の向上により動作温度範囲を拡大
し、弾性定数及びこれらの比Ｋ₃₃／Ｋ₁₁やＫ₃₃／Ｋ₂₂を
調整することができ、粘度や粘弾性の低減により応答性
を向上させ、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。

【００４４】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-aii）：Ｒ²が炭素原子数１〜７のアルキル基又は炭
素原子数２〜７のアルケニル基である化合物、具体的に
は、一般式（I-1a）〜（I-3ay）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ²が（I-4a）〜（I-4g）、（I-4ak）〜（I-4a
q）、（I-4ay）〜（I-4bf）であって、側鎖基Ｒ¹が（I-
4a）〜（I-4bf）の化合物、より好ましくは一般式（I-1
a）〜（I-1k）、（I-1s）〜（I-1x）、（I-1ad）〜（I-
1ak）、（I-2f）、（I-2g）、（I-2k）、（I-2l）、（I
-2q）、（I-2x）、（I-2ad）、（I-2ak）〜（I-2am）、
（I-2av）〜（I-2be）、（I-2bl）〜（I-2bw）、（I-3
a）、（I-3e）、（I-3i）、（I-3j）、（I-3m）、（I-3
p）〜（I-3r）、（I-3u）、（I-3y）〜（I-3ac）、（I-
3ag）〜（I-3ax）の基本構造の化合物であり、液晶組成
物の相溶性の改善、ネマチック相−等方性液体相転移温
度の改善や低温保存の向上により動作温度範囲を拡大
し、弾性定数及びこれらの比Ｋ₃₃／Ｋ₁₁やＫ₃₃／Ｋ₂₂を
調整することができ、粘度や粘弾性の低減により応答性
を向上させ、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。

【００４５】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-aiii）：Ｋ¹、Ｋ²が単結合、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)
₄-、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には例えば、一般式
（I-1a）〜（I-3ay）の基本構造であって、側鎖基Ｒ¹が
（I-4a）〜（I-4bf）であって、側鎖基Ｒ²が（I-4a）〜
（I-4bf）の化合物、より好ましくは一般式（I-1a）〜
（I-1k）、（I-1s）〜（I-1x）、（I-1ad）〜（I-1a
k）、（I-2f）、（I-2g）、（I-2k）、（I-2l）、（I-2
q）、（I-2x）、（I-2ad）、（I-2ak）〜（I-2am）、
（I-2av）〜（I-2be）、（I-2bl）〜（I-2bw）、（I-3
a）、（I-3e）、（I-3i）、（I-3j）、（I-3m）、（I-3
p）〜（I-3r）、（I-3u）、（I-3y）〜（I-3ac）、（I-
3ag）〜（I-3ax）の基本構造の化合物であり、特に、Ｋ
¹、Ｋ²が単結合である化合物は、液晶組成物の相溶性の
改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成することが
できるものであり、Ｋ¹、Ｋ²が-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-
である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存
の向上により動作温度範囲を拡大することができるもの
であり、Ｋ¹、Ｋ²が-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-である化合物
は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により
動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変
化を改善することができるものであり、Ｋ¹、Ｋ²が-Ｃ
≡Ｃ-である化合物は、複屈折率を広い範囲で調整する
ことができ、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善す
ることができるものであり、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、
PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることがで
きる。

【００４６】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-aiv）：環Ａ¹、Ａ²が１，４−フェニレン、トラン
ス−１，４−シクロへキシレン、ピリミジン−２，５−
ジイル、非置換のナフタレン−２，６−ジイル、非置換
の１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６
−ジイル又は非置換のデカハイドロナフタレン−２，６
−ジイルである化合物、具体的には例えば、一般式（I-
1a）〜（I-1k）、（I-1m）〜（I-1r）、（I-1t）〜（I-
1w）、（I-1y）〜（I-1ab）、（I-1ad）〜（I-1aw）、
（I-2a）〜（I-2by）、（I-3a）〜（I-3ay）の基本構造
であって、側鎖基Ｒ¹が（I-4a）〜（I-4bf）であって、
側鎖基Ｒ²が（I-4a）〜（I-4bf）の化合物であり、特
に、環Ａ¹、Ａ²が１，４−フェニレン、トランス−１，
４−シクロへキシレン、ピリミジン−２，５−ジイル、
非置換のナフタレン−２，６−ジイル、非置換の１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル又は非置換のデカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ルのいずれかである化合物は、液晶組成物の相溶性や低
温保存を損なうことなくネマチック相−等方性液体相転
移温度の改善ができ、所定の駆動電圧に対し比較的速い
応答性を達成することができるものであり、これら本発
明の効果を得るためには、後述する小群（II-ai）〜（I
I-dvii）、（III-ai）〜（III-cv）の化合物と組み合わ
せることが好ましい。

【００４７】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-av）：環Ａ¹、Ａ²が２又は３−フルオロ−１，４−
フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は
３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェ
ニレン又はトランス−１，４−シクロへキセニレンであ
る化合物、具体的には例えば、一般式（I-1s）、（I-1
x）、（I-1ac）、（I-2ak）、（I-2av）、（I-2ba）、
（I-2bf）、（I-2bi）、（I-3y）、（I-3ad）、（I-3a
g）、（I-3al）の基本構造であって、側鎖基Ｒ¹が（I-4
a）〜（I-4bf）であって、側鎖基Ｒ²が（I-4a）〜（I-4
bf）の化合物。本小群の化合物は、極性基を置換基とし
て有する１，４−フェニレンを部分構造としたことを特
徴としている。具体的には、一般式（I-5b）〜（I-5n）
の部分構造式が好ましく、特に好ましいのは一般式（I-
5f）、（I-5k）、（I-5n）である。この様な観点から、
環Ａ¹、Ａ²の少なくとも一方が２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェ
ニレンである化合物が好ましく、この様な化合物を多用
することによって、液晶組成物の誘電率異方性を負にさ
せることができる。小群（I-avi）、（I-avii）、（I-b
ii）、（I-bvi）から選ばれる化合物や液晶成分Ｃから
選ばれる化合物と組み合わせると更に有用な液晶組成物
を得ることができ、IPS、VA、MVAモードを用いたTFT-LC
Dの駆動電圧の低減を達成させることができる。

【００４８】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-avi）：環Ａ¹、Ａ²が少なくとも１個の置換基を有
するナフタレン−２，６−ジイル又は少なくとも１個の
置換基を有する１，２，３，４−テトラハイドロナフタ
レン−２，６−ジイルである化合物。本小群の化合物
は、置換基を有するナフタレン−２，６−ジイルや１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ルを部分構造としたことを特徴としている。具体的に
は、一般式（I-6b）〜（I-6aj）の部分構造式や一般式
（I-7by）〜（I-7cv）の部分構造式が好ましい。負の誘
電率異方性を有する液晶組成物を得ることを所望する場
合には、特に一般式（I-6g）、（I-6h）、（I-6n）、
（I-6o）、（I-6q）、（I-6r）、（I-6y）、（I-6z）、
（I-6ae）、（I-6af）、（I-6ah）、（I-6ai）の部分構
造式や一般式（I-7ci）、（I-7cv）の部分構造式を有す
る化合物が更に好ましい。この様な観点から、環Ａ¹、
Ａ²の少なくとも一方が置換基を有するナフタレン−
２，６−ジイルや置換基を有する１，２，３，４−テト
ラハイドロナフタレン−２，６−ジイルである化合物が
好ましく、この様な化合物を多用することによって、液
晶組成物の誘電率異方性を負にさせることができる。小
群（I-av）、（I-avii）、（I-bii）、（I-bvi）から選
ばれる化合物や液晶成分Ｃから選ばれる化合物と組み合
わせると更に有用な液晶組成物を得ることができ、IP
S、VA、MVAモードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の低減を
達成させることができる。

【００４９】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-avii）：少なくとも１個の置換基を有するナフタレ
ン−２，６−ジイルである化合物、具体的には例えば、
一般式（I-1b）、（I-1e）、（I-1g）、（I-1i）、（I-
1k）、（I-1n）、（I-1p）、（I-1r）、（I-1t）〜（I-
1w）、（I-1y）〜（I-1ab）、（I-1ad）〜（I-1aw）、
（I-2f）〜（I-2j）、（I-2x）〜（I-2aj）、（I-2al）
〜（I-2au）、（I-2aw）〜（I-2az）、（I-2bb）〜（I-
2be）、（I-2bg）、（I-2bh）、（I-2bj）〜（I-2b
y）、（I-3m）〜（I-3x）、（I-3z）〜（I-3ac）、（I-
3ae）、（I-3af）、（I-3ah）〜（I-3ak）、（I-3am）
〜（I-3ay）の基本構造であって、側鎖基Ｒ¹が（I-4a）
〜（I-4bf）であって、側鎖基Ｒ²が（I-4a）〜（I-4b
f）の化合物。本小群の化合物は、置換基を有するナフ
タレン−２，６−ジイルを部分構造としたことを特徴と
している。具体的には、一般式（I-6b）〜（I-6aj）の
部分構造式が好ましい。負の誘電率異方性を有する液晶
組成物を得ることを所望する場合には、特に一般式（I-
6g）、（I-6h）、（I-6n）、（I-6o）、（I-6q）、（I-
6r）、（I-6y）、（I-6z）、（I-6ae）、（I-6af）、
（I-6ah）、（I-6ai）の部分構造式を有する化合物が更
に好ましい。この様な化合物を多用することによって、
液晶組成物の誘電率異方性を負にさせることができる。
小群（I-av）、（I-avi）、（I-bii）、（I-bvi）から
選ばれる化合物や液晶成分Ｃから選ばれる化合物と組み
合わせると更に有用な液晶組成物を得ることができ、IP
S、VA、MVAモードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の低減を
達成させることができる。

【００５０】特に、（I-aiii）と（I-aiv）〜（I-avi
i）の構造的特徴を同時に有する化合物の場合、更に差
別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いるこ
とができる。 （I-aiv-a）：Ｋ¹とＫ²の少なくとも一つが単結合、-
(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-であり、環Ａ¹とＡ²の少なくと
も一つが非置換又は置換基を有する１，４−フェニレ
ン、非置換又は置換基を有するナフタレン−２，６−ジ
イル、非置換又は置換された１，２，３，４−テトラハ
イドロナフタレン−２，６−ジイルで表される化合物は
中位の複屈折率を有している。 （I-aiv-b）：Ｋ¹とＫ²の少なくとも一つが単結合、-
(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-であり、環Ａ¹とＡ²の少なくと
も一つがトランス−１，４−シクロへキシレンで表され
る化合物は中位以下の複屈折率で、ネマチック相を広
げ、比較的速い応答性を有している。 （I-aiv-c）：Ｋ¹とＫ²の少なくとも一つが-Ｃ≡Ｃであ
り、環Ａ¹とＡ²の少なくとも一つが非置換又は置換基を
有する１，４−フェニレン、非置換又は置換基を有する
ナフタレン−２，６−ジイル、非置換又は置換された
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイルで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高
い複屈折率で、ネマチック相を広げ、比較的速い応答性
を有している。 （I-aiv-d）：Ｋ¹とＫ²の少なくとも一つが単結合であ
り、ナフタレン−２，６−ジイルが置換基を有するか及
び又は環Ａ¹とＡ²の少なくとも一つが置換基を有する
１，４−フェニレン、置換基を有するナフタレン−２，
６−ジイル、置換基を有する１，２，３，４−テトラハ
イドロナフタレン−２，６−ジイルで表される化合物は
僅かに正か−１〜−１５の負の誘電率異方性を有してい
る。この化合物の置換基は特にＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃から選
ばれることが好ましく、置換基の数は二つ又は三つがよ
り好ましい。特に、三つの極性基を有するナフタレン−
２，６−ジイルの化合物は、負の誘電率異方性を有する
液晶組成物を得るのに好ましい。小群（I-aivi-a）〜
（I-aivi-d）の化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、
低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧
の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対
し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することが
でき、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善さ
れた電気光学特性を得ることができる、

【００５１】一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-aviii）：ナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基
Ｒ¹、Ｒ²、連結基Ｋ¹、Ｋ ²及び環Ａ¹、Ａ²に存在する１
個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化
合物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向
膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることか
ら、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以
上含有させることが好ましい。

【００５２】尚、小群（I-ai）〜（I-aviii）において
記載した内容は、一般式（I-1）の化合物に対しても総
て適用され、環Ａ²と連結基Ｋ²が無いものとして解釈さ
れる。

【００５３】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-a
i）〜（I-aviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（I-ai）〜（I-aviii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合
物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じ
て、上記小群（I-ai）〜（I-aviii）で示した化合物で
構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学
特性を得ることができる。

【００５４】TN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等に適し
た液晶組成物を目的とする場合には、あるいは高い信頼
性を要求されるSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-
LCD、PDLC、PN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする
場合には、一般式（I-1）〜（I-3）における化合物から
更に最適の化合物を選択して１種〜２０種含有させるこ
とができる。この観点から、下記小群（I-bi）〜（I-bv
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜
２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％で
ある液晶成分Ａが好ましい。

【００５５】（I-bi）： 前記一般式（I-1）におい
て、Ｒ¹とＲ²の一方が炭素原子数２〜５のアルケニル基
又はアルケニルオキシ基であり、他方が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｋ¹が単結
合、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-
ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、又は-Ｃ≡Ｃ-である化合
物、具体的には、一般式（I-1a）〜（I-1aw）の基本構
造であって、側鎖基Ｒ¹とＲ²の一方が（I-4ak）〜（I-4
ap）、（I-4ar）〜（I-4au）、（I-4ay）〜（I-4bf）で
あって、他方の側鎖基が（I-4a）〜（I-4e）、（I-4h）
〜（I-4l）、（I-4ak）〜（I-4ap）、（I-4ar）〜（I-4
au）、（I-4ay）〜（I-4bf）の化合物、特により好まし
くは例えば、一般式（I-1a）〜（I-1c）、（I-1h）〜
（I-1k）、（I-1t）〜（I-1w）、（I-1ah）〜（I-1ak）
の基本構造である化合物。この化合物は、液晶成分Ｂに
おける小群（II-ai）〜（II-axiii）から選ばれる化合
物や液晶成分Ｃにおける小群（III-ai）〜（III-axiv）
から選ばれる化合物と組み合わせると更に有用な液晶組
成物を得ることができ、本発明の効果によりTN-LCD、ST
N-LCD 、TFT-LCDの表示特性を改善させることができ
る。

【００５６】（I-bii）：前記一般式（I-1）において、
Ｒ¹が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、
炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基
であり、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコ
キシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニル
オキシ基であり、ナフタレン−２，６−ジイルと環Ａ¹
の少なくとも一方の環が置換基を有する化合物、特によ
り好ましくは例えば、一般式（I-1b）、（I-1e）、（I-
1g）、（I-1i）、（I-1k）、（I-1n）、（I-1p）、（I-
1r）〜（I-1aw）の基本構造である化合物。本小群の化
合物は新規な化合物である。本小群の化合物において負
の誘電率異方性の液晶組成物を所望する場合、以下の化
合物が好ましい。置換基を有する１，４−フェニレンを
部分構造とした化合物、具体的には、一般式（I-5b）〜
（I-5n）の部分構造式が好ましく、特に好ましいのは一
般式（I-5f）、（I-5k）、（I-5n）である。この様な観
点から、環Ａ ¹が２，３−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレンである化
合物が好ましい。置換基を有するナフタレン−２，６−
ジイルを部分構造とした化合物、具体的には一般式（I-
6b）〜（I-6aj）の部分構造式が好ましく、特に好まし
いのは一般式（I-6g）、（I-6h）、（I-6n）、（I-6
o）、（I-6q）、（I-6r）、（I-6y）、（I-6z）、（I-6
ae）、（I-6af）、（I-6ah）、（I-6ai）である。この
様な観点から、上記部分構造を有した化合物を多用する
ことによって、液晶組成物の誘電率異方性を負にさせる
ことができる。小群（I-av）〜（I-avii）、（I-bvi）
から選ばれる化合物や液晶成分Ｃから選ばれる化合物と
組み合わせると更に有用な液晶組成物を得ることがで
き、IPS、VA、MVAモードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の
低減を達成させることができる。

【００５７】（I-biii）：前記一般式（I-1）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキ
シ基であり、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基であり、Ｋ¹が-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-
ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物。本小群の
化合物は新規な化合物であり、中位の複屈折率を調製す
ることができる。

【００５８】（I-biv）：前記一般式（I-1）において、
Ｒ¹が炭素原子数１〜５のアルキル基又はアルコキシ基
であり、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基又はアル
コキシ基であり、Ｋ¹が単結合、-ＣＯＯ-又は-ＯＣＯ-
であり、環Ａ¹がトランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、非置換のデカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−フルオロ−１，４−フェニレン
又は非置換のナフタレン−２，６−ジイルである化合
物。この化合物は、液晶成分Ａにおける一般式（I-
2）、（I-3）の化合物や小群（I-bi）〜（I-biii）の化
合物から選ばれる化合物、液晶成分Ｂにおける小群（II
-ai）〜（II-axiii）から選ばれる化合物、液晶成分Ｃ
における小群（III-ai）〜（III-axiv）から選ばれる化
合物と組み合わせると更に有用な液晶組成物を得ること
ができ、本発明の効果によりTN-LCD、STN-LCD 、TFT-LC
Dの表示特性を改善させることができる。

【００５９】（I-bv）：前記一般式（I-2）、（I-3）に
おいて、Ｒ¹が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコ
キシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニル
オキシ基であり、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、Ｋ¹とＫ²が単結合、-ＣＯ
Ｏ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-
のいずれかである化合物。より好ましくは例えば、Ｒ¹
が炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ²が炭素
原子数２〜５のアルケニル基である化合物、特に少なく
とも一方の側鎖基が（I-4ak）〜（I-4ap）のいずれかで
ある化合物が好ましく、この場合Ｋ¹とＫ²がともに単結
合か、Ｋ¹とＫ²の一方が単結合で他方が-Ｃ≡Ｃ-である
化合物が好ましい。また、連結基におけるより好まし形
態は、Ｋ¹が単結合、-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｋ²が単結合、-
Ｃ≡Ｃ-である化合物であり、液晶組成物の幅広い複屈
折率の調製に有用である。

【００６０】（I-bvi）：前記一般式（I-2）、（I-3）
において、環Ａ¹とＡ²の一方が２又は３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジク
ロロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロ
へキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、
トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラ
ンス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス
−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、非置換又は置
換されたナフタレン−２，６−ジイル又は非置換又は置
換された１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイルであり、他方が１，４−フェニレン、２
又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェ
ニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，
５−ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，
５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、ト
ランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，
３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ
−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シラ−
１，４−シクロヘキシレン、非置換又は置換されたナフ
タレン−２，６−ジイル、非置換又は置換された１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルである
化合物。本小群の化合物において負の誘電率異方性の液
晶組成物を所望する場合、以下の化合物が好ましい。置
換基を有する１，４−フェニレンを部分構造とした化合
物、具体的には、一般式（I-5b）〜（I-5n）の部分構造
式が好ましく、特に好ましいのは一般式（I-5f）、（I-
5k）、（I-5n）である。この様な観点から、環Ａ ¹、Ａ²
の少なくとも一方が２，３−ジフルオロ−１，４−フェ
ニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレンである
化合物が好ましい。置換基を有するナフタレン−２，６
−ジイルや１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイルを部分構造とした化合物、具体的に
は、一般式（I-6b）〜（I-6aj）の部分構造式や一般式
（I-7by）〜（I-7cv）の部分構造式が好ましく、特に好
ましいのは一般式（I-6g）、（I-6h）、（I-6n）、（I-
6o）、（I-6q）、（I-6r）、（I-6y）、（I-6z）、（I-
6ae）、（I-6af）、（I-6ah）、（I-6ai）の部分構造式
や一般式（I-7ci）、（I-7cv）である。この様な観点か
ら、環Ａ¹、Ａ²の少なくとも一方が置換基を有するナフ
タレン−２，６−ジイルや置換基を有する１，２，３，
４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルである
化合物が好ましい。この様な化合物を多用することによ
って、液晶組成物の誘電率異方性を負にさせることがで
きる。小群（I-av）〜（I-avii）、（I-bii）から選ば
れる化合物や液晶成分Ｃから選ばれる化合物と組み合わ
せると更に有用な液晶組成物を得ることができ、IPS、V
A、MVAモードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の低減を達成
させることができる。

【００６１】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-b
i）〜（I-bvi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種以上含有させることができる
が、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得るこ
とができる。また、小群（I-bi）〜（I-bvi）で示した
化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可
能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的
に応じて、上記小群（I-bi）〜（I-bvi）で示した化合
物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有
する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の
向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆
動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電
圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善する
ことができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-
LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光
学特性を得ることができる。

【００６２】本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-
1）〜（I-3）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは
上述してきた小群（I-ai）〜（I-bvi）の化合物を含有
した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bvi）
の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化
合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造
を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べよ
り板状の構造を有することとなる。また、極性基の置換
基を多くすることができる。このためか、相溶性に優
れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、複屈
折率が大きく、負の誘電率異方性の大きさをより大きく
することにより駆動電圧がより低く、高周波数領域にお
ける駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温
度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化
合物と異なり特にK₁₁とK₂₂の大きさを調整するのに優れ
ている。この観点から、応答性改善にも有用なものであ
り、TN、STN、TFT、IPS、MVA、OCB、ECB、PC、PN-LCD、
PDLC、PSCT等に最適である。

【００６３】尚、当然のことながら、小群（I-ai）〜
（I-aviii）、（I-bi）〜（I-bvi）の化合物中に存在す
る水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換さ
れた化合物も含む。

【００６４】本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち例えば -Ｆ、-Ｃｌ、-ＮＯ₂、-
ＣＦ₃、-ＯＣＦ₃、-ＯＣＨＦ₂、-ＣＮ、-ＯＣＮ、-ＮＣ
Ｓ、等である化合物である。これによって、液晶層の光
学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可
能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。

【００６５】液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲が
より好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合
物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、
＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好
ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができ
る。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は
多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、
１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１
４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合
することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが
更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以
下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲
で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様
に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい
効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に
関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ま
しいものとする。

【００６６】この様な視点から、一般式（II-1）〜（II
-5）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-5cy）で表
される化合物である。

【００６７】

【化２０】

【００６８】

【化２１】

【００６９】

【化２２】

【００７０】

【化２３】

【００７１】

【化２４】

【００７２】

【化２５】

【００７３】

【化２６】

【００７４】

【化２７】

【００７５】

【化２８】

【００７６】

【化２９】

【００７７】一般式（II-1）〜（II-5）における側鎖基
Ｒ³のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-6a）
〜（II-6bc）で表される化合物である。

【００７８】

【化３０】 極性基を有する１，４−フェニレンの部分構造式（II-7
1）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-71
a）〜（II-71r）で表される化合物である。

【００７９】

【化３１】 一般式（II-5）における環Ｂ⁵が芳香環、即ちナフタレ
ン−２，６−ジイルの場合、極性基を有する部分構造式
（II-72）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I
I-72a）〜（II-72av）で表される化合物である。

【００８０】

【化３２】

【００８１】

【化３３】 一般式（II-5）における環Ｂ⁵が非芳香環、即ち１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ルの場合、極性基を有する部分構造式（II-73）のより
好ましい形態は、下記に示す一般式（II-73a）〜（II-7
3bt）で表される化合物である。

【００８２】

【化３４】

【００８３】

【化３５】

【００８４】液晶成分Ｂにおいて、一般式（II-1）〜
（II-5）で表される化合物中に示される環Ｂ¹、Ｂ²にお
いて、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６ジイ
ル、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイルは以下の
ものが好ましい。非置換又は置換基を有する１，４−フ
ェニレンの部分構造式のより好ましい形態は前記で示し
た一般式（I-5a）〜（I-5n）であり、非置換又は置換基
を有するナフタレン−２，６ジイル環の部分構造式のよ
り好ましい形態は前記で示した一般式（I-6a）〜（I-6a
j）であり、非置換又は置換されたデカハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル環のより好ましい形態は前記で示
した下式（I-7a）〜(I-7dm)である。

【００８５】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。

【００８６】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。

【００８７】（II-ai）：前記一般式（II-1）〜(II-5)
において、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルケニル基であ
る化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-5cy）
の基本構造であって、側鎖基が（II-6ah）〜（II-6bc）
であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II
-73bt）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜
（II-1x）、（II-2f）〜（II-2ah）、（II-3a）〜（II-
3c）、（II-3l）〜（II-3q）、（II-4a）〜（II-4g）、
（II-5a）〜（II-5z）、（II-5ag）〜（II-5al）、（II
-5au）〜（II-5bd）、（II-5bi）〜（II-5bk）、（II-5
bw）、（II-5bx）、（II-5cp）〜（II-5ct）の基本構造
の化合物であり、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
より改善された電気光学特性を得ることができる。 （II-aii）：前記一般式（II-1）〜(II-5)において、Ｑ
¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、-ＯＣＦ₃-、ＯＣＦ₂Ｈ又は-ＯＣ
ＦＨ₂である化合物、具体的には例えば、一般式（II-1
a）〜（II-5cy）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-71d）〜（II-71r）、（II-72i）〜（II-72av）、
（II-73m）〜（II-73bt）の化合物、より好ましくは一
般式（II-1a）〜（II-1x）、（II-2f）〜（II-2ah）、
（II-3a）〜（II-3c）、（II-3l）〜（II-3q）、（II-4
a）〜（II-4g）、（II-5a）〜（II-5z）、（II-5ag）〜
（II-5al）、（II-5au）〜（II-5bd）、（II-5bi）〜
（II-5bk）、（II-5bw）、（II-5bx）、（II-5cp）〜
（II-5ct）の基本構造の化合物であり、これらの化合物
を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LC
D、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に
優れている。また、Ｑ¹がＣＮの化合物と併用して、両
者が実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、P
DLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはそ
の温度特性に優れている。

【００８８】（II-aiii）：前記一般式（II-1）の化合
物において、Ｐ²が-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄-である化
合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1
g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-71a）〜（II-73bt）の化合物。 （II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ
¹が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜
（II-1l）、（II-1r）〜（II-1x）の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-73bt）の化合
物、これらは、駆動電圧が低く、中位から比較的小さい
範囲の複屈折率を必要とする用途に適している。

【００８９】（II-av）：前記一般式（II-2）の化合物
において、Ｙ¹、Ｙ²、Ｗ¹、Ｗ²の少なくとも１個がＦで
ある化合物、具体的には、（II-av-1）：一般式（II-2
a）、（II-2c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、
（II-2o）、（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2
y）、（II-2ab）、（II-2ac）、（II-2af）〜（II-2a
h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）
であって、極性基の部分構造が一般式（II-71b）、（II
-71c）、（II-71e）、（II-71f）、（II-71h）、（II-7
1i）、（II-71k）、（II-71l）、（II-71n）、（II-71
o）、（II-71q）、（II-71r）、（II-72b）、（II-72
c）、（II-72e）〜（II-72h）、（II-72j）、（II-72
k）、（II-72m）〜（II-72p）、（II-72r）、（II-72
s）、（II-72u）〜（II-72x）、（II-72z）、（II-72a
a）、（II-72ac）〜（II-72af）、（II-72ah）、（II-7
2ai）、（II-72ak）〜（II-72an）、（II-72ap）、（II
-72aq）、（II-72as）〜（II-72av）、（II-73b）〜（I
I-73d）、（II-73f）〜（II-73h）、（II-73j）〜（II-
73l）、（II-73n）〜（II-73p）、（II-73r）〜（II-73
t）、（II-73v）〜（II-73x）、（II-73z）〜（II-73a
b）、（II-73ad）〜（II-73af）、（II-73ah）〜（II-7
3aj）、（II-73al）〜（II-73an）、（II-73ap）〜（II
-73ar）、（II-73at）〜（II-73av）、（II-73ax）〜
（II-73az）、（II-73bb）〜（II-73bd）、（II-73bf）
〜（II-73bh）、（II-73bj）〜（II-73bl）、（II-73b
n）〜（II-73bp）、（II-73br）〜（II-73bt）の化合
物、あるいは（II-av-2）：一般式（II-2b）、（II-2
d）、（II-2e）、（II-2g）、（II-2h）、（II-2j）、
（II-2k）、（II-2m）、（II-2n）、（II-2p）、（II-2
q）、（II-2s）、（II-2t）、（II-2v）、（II-2w）、
（II-2z）、（II-2aa）、（II-2ad）、（II-2ae）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-73b
t）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適し
ている。これらの化合物は、特に、小群（II-av-2）の
化合物は、駆動電圧の温度依存性が良好で、誘電率異方
性の周波数依存性が比較的小さく、高デューティー数に
対応した液晶表示素子に有用である。 （II-avi）：前記一般式（II-2）の化合物において、ｐ
¹が１であり、Ｐ¹が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2
ae）の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜
（II-73bt）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大
きい複屈折率を必要とする用途に適している。 （II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、
Ｐ²が単結合又は-(ＣＨ₂) ₂-であり、Ｐ¹が-ＣＯＯ-であ
る化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2n）、
（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の基本
構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-73b
t）の化合物であり、駆動電圧が低くい用途に適してい
る。

【００９０】（II-aviii）：前記一般式（II-3）の化合
物において、Ｙ¹、Ｙ²、Ｗ¹〜Ｗ⁴の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3
j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であ
って、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-71b）、（II-71c）、（II-7
1e）、（II-71f）、（II-71h）、（II-71i）、（II-71
k）、（II-71l）、（II-71n）、（II-71o）、（II-71
q）、（II-71r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜
（II-3i）、（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3
x）の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜
（II-71r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途
に適している。 （II-aix）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ
³が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には、一般式（II-3
k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-71a）〜（II-71r）の化合物であり、駆動電圧が低
く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適してい
る。 （II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ¹
が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ³が-ＣＯＯ-である化
合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y）の基本
構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-71r）
の化合物。

【００９１】（II-axi）：前記一般式(II-4）で表され
る化合物、具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の
基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-7
1r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適し
ている。これらの化合物は、特に、一般式（II-4a）の
化合物は、駆動電圧の温度依存性が良好で、誘電率異方
性の周波数依存性が比較的小さく、高デューティー数に
対応した液晶表示素子に有用である。

【００９２】（II-axii）：前記一般式(II-5）で表され
る化合物、具体的には、一般式（II-5a）〜（II-5cy）
の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）
であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II
-71r）の化合物。

【００９３】（II-axiii）：前記一般式(II-1)、（II-
2）、（II-4）、（II-5）の化合物において、環Ｂ¹〜Ｂ
⁴がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この
環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換
された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-1r）〜（II-1w）、（II-2i）〜（II-2ae）、
（II-4b）、（II-4i）、（II-5g）〜（II-5i）、（II-5
aj）〜（II-5bd）、（II-5bi）〜（II-5bk）、（II-5c
i）〜（II-5cy）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-71a）〜（II-73bt）の化合物。

【００９４】これらの小群（II-ai）〜（II-axiii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。

【００９５】また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成
物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を
用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分
Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることが
できる。

【００９６】（II-bi）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ¹が０であり、Ｑ¹が-ＣＮである化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）、（II-1
m）〜（II-1q）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）
〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II
-71a）〜（II-71c）の化合物。（II-bii）：前記一般式
（II-1）において、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル
基又はアルケニル基であり、ｐ¹が１であり、Ｑ¹がＦ又
は-ＣＮであり、Y¹、Y²がＨ又はＦである化合物、具体
的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）、（II-1r）〜（I
I-1x）の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-
6d）、（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）〜（II-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜
（II-71f）の化合物。

【００９７】（II-biii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ¹が０であり、Ｑ¹が-ＣＮであり、Y¹、Y
²、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦである化合物、具体的には、一
般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基
が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6am）、
（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-71a）〜（II-71c）の化合物。 （II-biv）：前記一般式（II-2）において、Ｒ³が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ
¹が１であり、Ｐ²が単結合、-(ＣＨ₂)₂-又は-ＣＯＯ-で
あり、Ｐ¹が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ¹
がＦ又は-ＣＮであり、Y¹、Y²、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-2i）〜（II-2a
h）の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6
d）、（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）〜（II-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜
（II-71f）の化合物。

【００９８】（II-bv）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ¹とＰ³の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、
側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6a
m）、（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-71a）〜（II-71r）の化合物。 （II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ³が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ
¹、Ｙ²、Ｗ¹〜Ｗ⁴がＨ又はＦである化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3t）の基本構造であって、
側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6a
m）、（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-71a）〜（II-71r）の化合物。

【００９９】（II-bvii）：前記一般式（II-４）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ²＋ｐ³が０である化合物、具体的には、
一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖
基が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6am）、
（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-71a）〜（II-71r）の化合物であり、駆動電
圧を低減させる用途に適している。これらの化合物は、
特に、一般式（II-4a）の化合物は、駆動電圧の温度依
存性が良好で、誘電率異方性の周波数依存性が比較的小
さく、高デューティー数に対応した液晶表示素子に有用
である。

【０１００】（II-bviii）：前記一般式（II-5）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｙ¹、Ｙ²がＨ又はＦである化合物、具体的
には、一般式（II-5a）、（II-5cy）の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II
-6am）、（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部
分構造が一般式（II-72a）〜（II-73bt）の化合物。

【０１０１】（II-bix）：前記一般式(II-1)、（II-
2）、（II-5）の化合物において、環Ｂ¹〜Ｂ⁴がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原
子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-1
r）〜（II-1w）、（II-2i）〜（II-2ae）、（II-4b）、
（II-4i）、（II-5g）〜（II-5i）、（II-5aj）〜（II-
5bd）、（II-5bi）〜（II-5bk）、（II-5ci）〜（II-5c
y）の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜
（II-73bt）の化合物。

【０１０２】これらの小群（II-bi）〜（II-bix）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１０３】更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCD
やアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD、PDLC、PN-LC
D等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成
分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な
液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発
明の効果を得ることができる。

【０１０４】（II-ci）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ¹とＰ²の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ₂)₂-、又は-(ＣＨ₂)₄であり、
Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈであり、
Ｙ¹、Ｙ²の１個又は２個がＦである化合物、具体的に
は、一般式（II-1a）〜（II-1x）の基本構造であって、
側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6a
m）、（II-6av）〜（II-6bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-71e）、（II-71f）、（II-71h）、
（II-71i）、（II-71k）、（II-71l）、（II-71n）、
（II-71o）、（II-71q）、（II-71r）の化合物。

【０１０５】（II-cii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ¹が１であり、Ｐ²が単結合、-(ＣＨ₂)₂-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ¹が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ
₂Ｈであり、Ｙ¹、Ｙ²の１個又は２個がＦであり、Ｗ¹、
Ｗ²がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-
2i）〜（II-2ah）の基本構造であって、側鎖基が（II-6
a）〜（II-6d）、（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）
〜（II-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II
-71e）、（II-71f）、（II-71h）、（II-71i）、（II-7
1k）、（II-71l）、（II-71n）、（II-71o）、（II-71
q）、（II-71r）の化合物。

【０１０６】（II-ciii）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ¹とＰ³の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹、Ｙ²の１個
又は２個がＦであり、Ｗ¹〜Ｗ⁴がＨ又は１個以上がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）
の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、
（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）〜（II-6bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-71e）、（II-71
f）、（II-71h）、（II-71i）、（II-71k）、（II-71
l）、（II-71n）、（II-71o）、（II-71q）、（II-71
r）の化合物。

【０１０７】（II-civ）：前記一般式（II-5）におい
て、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ¹が０であり、Ｐ³が単結合、-ＣＯＯ-、
-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄であり、Ｑ¹がＦ、
Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ ₂Ｈであり、Ｙ¹及びＹ
²の１個又は２個がＦである化合物、具体的には、一般
式（II-5a）〜（II-5t）、（II-5be）〜（II-5bx）の基
本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、（II
-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）〜（II-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-72j）、（II-72
k）、（II-72m）〜（II-72p）、（II-72r）、（II-72
s）、（II-72u）〜（II-72x）、（II-72z）、（II-72a
a）、（II-72ac）〜（II-72af）、（II-72ah）、（II-7
2ai）、（II-72ak）〜（II-72an）、（II-72ap）、（II
-72aq）、（II-72as）〜（II-72av）、（II-73n）〜（I
I-73p）、（II-73r）〜（II-73t）、（II-73v）〜（II-
73x）、（II-73z）〜（II-73ab）、（II-73ad）〜（II-
73af）、（II-73ah）〜（II-73aj）、（II-73al）〜（I
I-73an）、（II-73ap）〜（II-73ar）、（II-73at）〜
（II-73av）、（II-73ax）〜（II-73az）、（II-73bb）
〜（II-73bd）、（II-73bf）〜（II-73bh）、（II-73b
j）〜（II-73bl）、（II-73bn）〜（II-73bp）、（II-7
3br）〜（II-73bt）の化合物。 （II-cv）：前記一般式（II-5）において、Ｒ³が炭素原
子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ¹
とＰ³の一方が単結合であり、他方が単結合、-ＣＯＯ
-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄であり、Ｑ¹が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹、
Ｙ²の１個又は２個がＦである化合物、具体的には、一
般式（II-5u）〜（II-5bd）、（II-5by）〜（II-5cy）
の基本構造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6d）、
（II-6ah）〜（II-6am）、（II-6av）〜（II-6bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-72j）、（II-72
k）、（II-72m）〜（II-72p）、（II-72r）、（II-72
s）、（II-72u）〜（II-72x）、（II-72z）、（II-72a
a）、（II-72ac）〜（II-72af）、（II-72ah）、（II-7
2ai）、（II-72ak）〜（II-72an）、（II-72ap）、（II
-72aq）、（II-72as）〜（II-72av）、（II-73n）〜（I
I-73p）、（II-73r）〜（II-73t）、（II-73v）〜（II-
73x）、（II-73z）〜（II-73ab）、（II-73ad）〜（II-
73af）、（II-73ah）〜（II-73aj）、（II-73al）〜（I
I-73an）、（II-73ap）〜（II-73ar）、（II-73at）〜
（II-73av）、（II-73ax）〜（II-73az）、（II-73bb）
〜（II-73bd）、（II-73bf）〜（II-73bh）、（II-73b
j）〜（II-73bl）、（II-73bn）〜（II-73bp）、（II-7
3br）〜（II-73bt）の化合物。

【０１０８】（II-cvi）：前記一般式（II-1）、（II-
2）、（II-5）の化合物において、環Ｂ ¹〜Ｂ⁴がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原
子のうち少なくとも三個が重水素原子と置換された化合
物、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-1r）〜（II-1
w）、（II-2i）〜（II-2ae）、（II-4b）、（II-4i）、
（II-5g）〜（II-5i）、（II-5aj）〜（II-5bd）、（II
-5bi）〜（II-5bk）、（II-5ci）〜（II-5cy）の基本構
造であって、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-73b
t）の化合物。

【０１０９】これらの小群（II-ci）〜（II-cvi）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１１０】一般式（II-1）〜（II-5）で表される化合
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。 （II-di）：一般式（II-1）〜（II-5）におけるＲ³が炭
素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-
1）、（II-2）、（II-5）におけるＲ³がＣ_pＨ_2p+1-ＣＨ
=ＣＨ-(ＣＨ₂)_q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）の
アルケニル基である化合物。具体的には、一般式（II-1
a）、（II-1e）、（II-1m）〜（II-1o）、（II-1r）〜
（II-1x）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2
i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、
（II-4a）〜（II-4c）、（II-4e）、（II-5g）、（II-5
o）〜（II-5t）、（II-5aj）〜（II-5al）、（II-5
u）、（II-5bi）の基本構造の化合物がこれらの基を有
することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル基及び又は
アルケニル基を有する化合物を少なくとも１種以上含有
させることで、粘度や粘弾性を低減させることができ
る。 （II-dii）：一般式（II-1）〜（II-5）におけるＱ¹が
Ｆ、Ｃｌ、-ＯＣＦ₃又は-ＣＮである化合物を選択し
て、少なくとも１種以上含むことが好ましい。 （II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-
1）〜（II-5）におけるＱ¹がＦ、-ＯＣＦ₃又は-ＣＮで
ある一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2
c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）、（II-5g）、（II-5
aj）、（II-5u）、（II-5bi）の化合物を液晶成分Ｂに
多用することが好ましい。 （II-div）：より大きい複屈折率を必要とする場合は一
般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ¹がＣｌ、-ＯＣＦ₃、
-ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）の化合物、及
び又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ¹、Ｐ³が-
Ｃ≡Ｃ-である一般式（II-2f）〜（II-2h）、（II-2o）
〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II-3k）〜
（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ま
しい。 （II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般
式（II-1）〜（II-5）におけるＱ¹がＦ、Ｃｌ、-ＣＮで
あり、Ｙ¹とＹ²の組の一つが必ずＦである一般式（II-1
a）〜（II-5cy）の化合物を液晶成分Ｂに多用すること
が好ましい。 （II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）のシクロヘキサ
ン環中の水素原子が重水素原子で置換された化合物を用
いることができるが、この化合物は液晶組成物の弾性定
数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用
であることから、重水素原子で置換された化合物を少な
くとも１種以上含有させることが好ましい。 （II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）
におけるｐ¹〜ｐ³が０の２環化合物」の成分と、「一般
式（II-1）、（II-2）におけるｐ¹が１の化合物、一般
式（II-4）におけるｐ²＋ｐ³が１の化合物及び又は一般
式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混
合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶこ
とができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温
度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）にお
けるｐ¹が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ²＋ｐ
³が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」
を多用することが好ましい。

【０１１１】これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１１２】これら（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を
含有した液晶成分Ｂは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、特に駆動電圧の目的に応じた調製や
その温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用であ
る。特に、一般式（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2
a）〜（II-2q）、一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式
（II-2ab）〜（II-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3
d）、一般式（II-3l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜
（II-4e）、一般式（II-5a）、（II-5g）、（II-5a
j）、（II-5u）、（II-5bi）の化合物は、これら箇々の
少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチッ
ク液晶組成物の総量に対して０．１〜２５重量％と少量
の含有率でもこの効果を得ることができる。

【０１１３】本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-a
i）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の
目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示し
た化合物で構成することができる。

【０１１４】本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-
1）〜（II-5）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、
あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化
合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）
〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有する
ことが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分
Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
あるいは改善することができ、これを構成材料として用
いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の、更
にまたIPS、MVA、OCB、ECB、PC、PSCT等のより改善され
た電気光学特性を得ることができる。

【０１１５】上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの
効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場
合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさ
せる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以
下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を
可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇
がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善
が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場
合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一
般式（II-1）〜（II-5）におけるＱ¹がＦ、Ｃｌ、-ＯＣ
Ｆ₃、-ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-
5）におけるＹ¹、Ｙ²がＦである化合物、又は一般式（I
I-2）、（II-3）におけるＰ¹が単結合、-ＣＯＯ-、-Ｃ
≡Ｃ-である化合物、又は一般式（II-1）におけるｐ¹が
０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有さ
せることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-5）
におけるＱ¹がＦ又は-ＣＮ、及び又は一般式（II-1）〜
（II-5）におけるＹ¹、Ｙ²がＦである化合物は好まし
い。

【０１１６】本発明の液晶組成物は、必須成分である液
晶成分Ａに加えて、−１０〜２の誘電率異方性を有する
化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有さ
せることが好ましい。本発明で述べる−１０〜２の誘電
率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、
以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は
棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有した
コア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六
員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された
末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基
であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成
分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好
ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがよ
り好ましい。

【０１１７】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ば
れる化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（I-1）〜（I-3）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く
混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させ
るのに有用であり、また所望の複屈折率を調整すること
ができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに
優れている。

【０１１８】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。

【０１１９】

【化３６】

【０１２０】

【化３７】

【０１２１】

【化３８】

【０１２２】

【化３９】

【０１２３】

【化４０】

【０１２４】

【化４１】

【０１２５】

【化４２】

【０１２６】一般式（III-1）〜（III-4）における側鎖
基Ｒ⁴、Ｒ⁵のより好ましい形態は、下記に示す一般式
（III-5a）〜（III-5bf）で表される化合物である。

【０１２７】

【化４３】

【０１２８】液晶成分Ｃにおいて、一般式（III-1）〜
（III-4）で表される化合物中に示される環Ｃ¹、Ｃ²に
おいて、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６ジイ
ルは以下のものが好ましい。非置換又は置換基を有する
１，４−フェニレンの部分構造式のより好ましい形態は
前記で示した一般式（I-5a）〜（I-5n）であり、非置換
又は置換基を有するナフタレン−２，６ジイル環の部分
構造式のより好ましい形態は前記で示した一般式（I-6
a）〜（I-6aj）である。

【０１２９】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。

【０１３０】液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である
液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。

【０１３１】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせること
により本発明の効果を得ることができる。

【０１３２】（III-ai）：前記一般式（III-1）〜（III
-4）において、Ｒ⁴が炭素原子数２〜５のアルケニル基
である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-
4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜
（II-5bf）で、側鎖基Ｒ⁴が（III-5ak）〜（II-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向
上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良さ
せることにより、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
より改善された電気光学特性を得ることができる。 （III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ⁵が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式
（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ⁴が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a
k）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減
により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相
転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD、
PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得るこ
とができる。

【０１３３】（III-aiii）：前記一般式（III-1）の化
合物において、ｍ¹が０であり、Ｍ²が単結合又は-(ＣＨ
₂)₂-である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、
（III-1c）、（III-1s）、（III-1u）、（III-1w）、
（III-1ae）、（III-1af）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、
ｍ¹が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）
〜（III-1r）、（III-1t）、（III-1x）〜（III-1a
d）、（III-1ag）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵
が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。

【０１３４】（III-av）：前記一般式（III-2）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2
q）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。

【０１３５】（III-avi）：前記一般式（III-3）の化合
物において、Ｚ¹〜Ｚ³、Ｗ¹〜Ｗ³の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-
3c）、（III-3e）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3
i）〜（III-3n）、（III-3r）〜（III-3w）、（III-3
y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3aj）、（III-
3al）〜（III-3ar）、（III-3au）〜（III-3ba）、（II
I-3bk）〜（III-3bs）、（III-3bv）、（III-3bz）〜
（III-3ch）、（III-3cl）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物。 （III-avii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｚ³がＦ又は-ＣＨ₃である化合物、具体的には、一
般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、（III-3
w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）〜（III-
3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bm）、（II
I-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であって、側鎖基Ｒ
⁴、Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、ｍ¹が０であり、Ｍ³が単結合である化合物、具体的
には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-aix）：前記一般式（III-3）の化合物において、
ｍ¹が１であり、Ｍ¹が単結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-
ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(Ｃ
Ｈ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝
Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ
＝ＣＦ-である化合物、具体的には例えば、一般式（III
-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（III-3bc）、（III
-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜（III-3bs）、（I
II-3bw）、（III-3ci）〜（III-3dc）、（III-3de）、
（III-3dh）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（I
II-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、
Ｍ¹が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ³が-ＯＣＯ-、-
ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ
＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は例えば、一般式（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3d
f）、（III-3dg）、（III-3di）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。

【０１３６】（III-axi）：前記一般式(III-4）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4a
c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。

【０１３７】（III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III
-4）の化合物において、環Ｃ¹〜Ｃ³がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも一個が重水素原子と置換された化合物から選ば
れる化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1
r）、（III-1t）〜（III-1ad）、（III-1ag）、（III-2
a）、（III-2d）〜（III-2o）、（III-2r）〜（III-2
u）、（III-3q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4
d）、（III-4h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4
w）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。

【０１３８】（III-axiii）：前記一般式(III-1)〜（II
I-４）の化合物において、環Ｃ¹〜Ｃ³が２又は３−フル
オロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，
４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン又は少なく
とも１個の置換基を有するナフタレン−２，６−ジイル
である化合物。 本小群の化合物において負の誘電率異方性の液晶組成物
を所望する場合、以下の化合物が好ましい。置換基を有
する１，４−フェニレンを部分構造とした化合物、具体
的には、一般式（I-5b）〜（I-5n）の部分構造式が好ま
しく、特に好ましいのは一般式（I-5f）、（I-5k）、
（I-5n）である。この様な観点から、環Ｃ ¹〜Ｃ³が２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロ
ロ−１，４−フェニレンである化合物が好ましい。置換
基を有するナフタレン−２，６−ジイルを部分構造とし
た化合物、具体的には、一般式（I-6b）〜（I-6aj）の
部分構造式が好ましく、特に好ましいのは一般式（I-6
g）、（I-6h）、（I-6n）、（I-6o）、（I-6q）、（I-6
r）、（I-6y）、（I-6z）、（I-6ae）、（I-6af）、（I
-6ah）、（I-6ai）の部分構造式である。この様な観点
から、環Ｃ¹〜Ｃ³が置換基を有するナフタレン−２，６
−ジイルである化合物が好ましい。この様な化合物を多
用することによって、液晶組成物の誘電率異方性を負に
させることができる。小群（I-av）〜（I-avii）、（I-
bii）、（I-bvi）、（III-axiv）から選ばれる化合物や
他の液晶成分Ｃから選ばれる化合物と組み合わせると更
に有用な液晶組成物を得ることができ、IPS、VA、MVAモ
ードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の低減を達成させるこ
とができる。

【０１３９】（III-axiv）：前記一般式(III-1)〜（III
-4）の化合物において、Ｚ²、Ｚ³、Ｗ¹、Ｗ³のうち少な
くとも２個がＦ又はＣｌである化合物。本小群の化合物
において負の誘電率異方性の液晶組成物を所望する場
合、以下の化合物が好ましい。置換基を有する１，４−
フェニレンを部分構造とした化合物、具体的には、一般
式（I-5b）〜（I-5n）の部分構造式が好ましく、特に好
ましいのは一般式（I-5f）、（I-5k）、（I-5n）であ
る。この様な観点から、２，３−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレンを
部分構造とした化合物が好ましい。この様な化合物を多
用することによって、液晶組成物の誘電率異方性を負に
させることができる。小群（I-av）〜（I-avii）、（I-
bii）、（I-bvi）、（III-axiii）から選ばれる化合物
や他の液晶成分Ｃから選ばれる化合物と組み合わせると
更に有用な液晶組成物を得ることができ、IPS、VA、MVA
モードを用いたTFT-LCDの駆動電圧の低減を達成させる
ことができる。

【０１４０】これらの小群（III-ai）〜（III-axiv）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１４１】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する
液晶成分Ｃである。

【０１４２】（III-bi）：前記一般式（III-1）におい
て、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ¹が０であ
り、Ｍ²が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ₂)₂-である化合
物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）、（II
I-1s）、（III-1u）〜（III-1w）、（III-1ae）、（III
-1af）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖
基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5h）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5au）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。 （III-bii）：前記一般式（III-1）において、Ｒ⁴が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ¹が１であり、環Ｃ¹がト
ランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｍ¹とＭ²の
一方が単結合であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(Ｃ
Ｈ₂)₂-である化合物、具体的には、一般式（III-1d）、
（III-1g）〜（III-1j）、（III-1t）、（III-1x）、
（III-1aa）〜（III-1ad）、（III-1ag）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜
（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）
〜（III-5bf）の化合物。

【０１４３】（III-biii）：前記一般式（III-2）にお
いて、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ²がトラ
ンス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４
−シクロヘキセニレンであり、ｍ¹が０であり、Ｍ²が単
結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ ₂)₂-である化合物、具体的に
は、一般式（III-2a）〜（III-2e）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）
〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（II
I-5e）、（III-5h）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III
-5ap）、（III-5ar）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（I
II-5bf）の化合物。 （III-biv）：前記一般式（III-2）において、Ｒ⁴が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり環Ｃ²がトランス−１，４−
シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセ
ニレンであり、ｍ¹が１であり、Ｍ¹とＭ²の一方が単結
合である化合物、具体的には、一般式（III-2f）〜（II
I-2i）、（III-2r）〜（III-2u）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜
（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-
5e）、（III-5h）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5
ap）、（III-5ar）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III
-5bf）の化合物。

【０１４４】（III-bv）：前記一般式（III-3）におい
て、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ¹が０であ
り、Ｍ³が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で
ある化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3
c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であって、側
鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5h）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5a
p）、（III-5ar）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III-
5bf）の化合物。 （III-bvi）：前記一般式（III-3）において、Ｒ⁴が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ¹が１であり、Ｍ¹が単結
合、-(ＣＨ₂)₂-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ³が
単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、（III-3bd）〜
（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3ch）、（III-3cj）
〜（III-3di）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴が（III-
5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5h）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-bvii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ⁴が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ¹が１であり、Ｍ¹とＭ³
の一方が単結合であり、他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であ
り、Ｗ¹、Ｗ²の少なくとも１個がＦである化合物、具体
的には、一般式（III-3r）、（III-3t）、（III-3a
u）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-3bk）、（III-
3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（III-3cb）、（II
I-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、（III-3cx）、
（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基Ｒ⁴が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5h）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-bviii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ⁴が
炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５の
アルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキ
ル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ²、Ｚ³いずれかが
Ｆ、ＣＨ₃で置換された化合物、具体的には、一般式（I
II-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3j）、（III
-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3
w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3
ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III
-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（I
II-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、
（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3b
v）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-
3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（II
I-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基
本構造であって、側鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5h）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
u）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。

【０１４５】（III-bix）：前記一般式（III-4）におい
て、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ²＋ｍ³が０
である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-
4b）、（III-4p）、（III-4q）の基本構造であって、側
鎖基Ｒ⁴が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）であって、側鎖基Ｒ⁵が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5h）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5a
p）、（III-5ar）〜（III-5au）、（III-5ay）〜（III-
5bf）の化合物。

【０１４６】これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１４７】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有
する液晶成分Ｃである。

【０１４８】液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（I
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基
本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、
（III-1s）、（III-2a）〜（III-2f）、（III-2i）、
（III-2p）、（III-3a）、（III-3h）〜（III-3j）、
（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3ac）、
（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3ba）、（III-3b
b）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-3bx）〜（III-
3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表される化合物、
より好ましくは、（III-cii）：上記（III-ci）の中
で、Ｒ⁴が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル基又はＣ_p
Ｈ_2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(ＣＨ₂)_q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝
０、２）のアルケニル基で、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５の
直鎖状アルキル基又はＣ_pＨ_2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(ＣＨ₂)
_q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で
ある化合物、更に好ましくは、（III-ciii）：両側鎖基
が共にアルケニル基であり、基本構造が一般式（III-1
a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2f）、（III-2
p）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3
q）で表される化合物である。

【０１４９】本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、 （III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-2）で
表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1d）、
（III-1u）、（III-1x）、（III-2a）〜（III-2c）、
（III-2f）の化合物」と、（III-cv）：「一般式（III-
3）及び又は一般式（III-4）で表される化合物、特に一
般式（III-3）におけるＭ¹が単結合、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ
＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、具体的には一般式
（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）、
（III-3at）、（III-4a）、（III-4h）の化合物」とを
併用することによって、液晶組成物の複屈折率を用途に
応じて容易に最適化することができる。汎用的には、一
般式（III-1）、一般式（III-2）の化合物、例えば一般
式（III-1a）〜（III-2f）の化合物を多用することによ
って、複屈折率を減少させることができ、液晶表示装置
の色むらの低減、視角特性の向上、コントラスト比の増
加を容易に達成することができる。又、一般式（III-
3）の化合物、例えば一般式（III-3a）〜（III-3j）の
化合物、あるいは一般式（III-4）の化合物、例えば一
般式（III-4a）〜（III-4e）の化合物を多用すること
で、複屈折率を増大させることができ、液晶層が１〜５
μｍの薄い液晶表示素子の作製を可能とすることができ
る。

【０１５０】これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。

【０１５１】本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-
ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の
目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示し
た化合物で構成することができる。

【０１５２】本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｂを組み
合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分
Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物（但し、ナフタレン
−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６
−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイル環を有しない組成物）に対し、本発
明の液晶組成物は、応答性において特段の効果を有する
ことを見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜
（III-cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-
ci）〜（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと、液晶成分Ａ
と液晶成分Ｂを組み合わせた液晶組成物は、従来知られ
ている液晶組成物より、急激な応答性の改善が得られ
た。これは、液晶成分Ａが非置換又は置換されたナフタ
レン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造
を特徴としている化合物、特に板状の構造を有すること
のためかと思われる。

【０１５３】これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を
含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻
性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用
である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１
つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物
の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でも
この効果を得ることができる。

【０１５４】本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-
1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、
あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化
合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）
〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有するこ
とが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａ
と組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することができ、これを構成材料として用いたTN
-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善さ
れた電気光学特性を得ることができる。

【０１５５】本発明に関わる化合物は、構成する原子を
その同位体原子で意識的に置換させることができる。こ
の場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特
に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保
持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上
述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原
子を重水素原子に置換させた化合物である。より好まし
くは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−
ジイル、連結基であれば-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ
₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂
-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-であ
る。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，
４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレ
ン、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、である。

【０１５６】現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。

【０１５７】本発明者らは、プレチルト角がより大きい
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-5）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ³がアルケニル基、Ｑ¹が
Ｆ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｙ¹、Ｙ²がＦの化合物、及び又は一般
式（II-1）においてＲ³がアルキル基、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、
-ＣＮ、Ｍ²が-Ｃ₂H₄-、-Ｃ₄H₈-の化合物の含有率を多く
させることで得られ、より小さいプレチルト角は、一般
式（II-1）においてＲ³がアルケニル基、Ｃ_sH_2s+1-Ｏ-
Ｃ_tH_2t、Ｑ¹がＦ、Ｙ¹がＦ、Ｙ²がＨの化合物、及び又は
Ｍ²が-ＣＯＯ-の化合物の含有率を多くさせることで得
られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-3）における
デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環あるいは一
般式（I-1）〜（I-3）における環Ａ¹、Ａ²がシクロヘキ
サン環、また一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）、
（II-5）における環Ｂ¹〜Ｂ⁴がシクロヘキサン環、更に
一般式（III-1）〜（III-4）における環Ｃ¹〜Ｃ³がシク
ロヘキサン環、ナフタレン−２，６−ジイル環であり、
該環の水素原子を重水素原子置換した化合物の場合、置
換位置によって異なり、プレチルト角の幅広い調整を可
能にさせる。また、水素原子を重水素原子置換した化合
物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電
圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用の
TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の表示特性や製造上の歩留ま
りに好適である。この様な効果は、重水の性質、即ち反
応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無
機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物におい
ても発現していることが考えられる。より高い電圧保持
率を維持することを得るためには、上述した化合物を液
晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以
上含有させることによってほぼ得ることができる。

【０１５８】本発明のネマチック液晶組成物における各
液晶成分の含有量は、汎用的には以下のようにできる。
液晶成分Ａは、０．１〜１００重量％の範囲であるが、
０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％
の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重
量％の範囲であるが、０〜４０重量％の範囲で用いても
良く、２５〜９５重量％の範囲で用いても良い。液晶成
分Ｃは、多くとも９８重量％の範囲であるが、０〜９５
重量％の範囲で用いても良く、２５〜９５重量％の範囲
で用いても良い。また、液晶組成物の誘電率異方性が正
の場合、３〜７０重量％の範囲が好ましく、５〜７０重
量％の範囲がより好ましい。一般式（I-1）で表される
化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％
以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが
好ましく、一般式（I-1a）〜（I-1aw）で表される化合
物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の
範囲が好ましい。更に、一般式（I-1a）〜（I-1aw）で
表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有
率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範
囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜１００重量％の範
囲で選ぶことが好ましい。一般式（I-2）で表される化
合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以
下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好
ましく、一般式（I-2a）〜（I-2by）で表される化合物
の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範
囲が好ましい。更に、一般式（I-2a）〜（I-2by）で表
される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率
は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、
６０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般
式（I-3）で表される化合物を用いる場合、その含有率
は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種
以上で構成することが好ましく、一般式（I-3a）〜（I-
3ay）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率
は、５〜１００重量％の範囲が好ましい。更に、一般式
（I-3a）〜（I-3ay）で表される化合物を用いる場合、
液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量％の範囲、
１０〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５
０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般式
（II-1）〜（II-5）で表される化合物、具体的には一般
式（II-1a）〜（II-5cy）で表される化合物の含有率
は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下
が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが
好ましく、液晶成分Ｂに対する含有率は、１０〜１００
重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好
ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。一
般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物、具体的に
は一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物の
含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量
％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成する
ことが好ましく、液晶成分Ｃに対する含有率は、１０〜
１００重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範
囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好まし
い。

【０１５９】高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-L
CD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等には、窒素原子や酸素原
子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観
点から、一般式（I-1）〜（I-3）において、Ｒ¹、Ｒ²が
非置換のアルキル基、アルケニル基であり、環Ａ¹、Ａ²
がトランス−１，４−シクロヘキシレン、非置換又は置
換基を有する１，４−フェニレンであり、Ｋ¹、Ｋ²が単
結合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)
₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-で
ある化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含
有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場
合には、一般式（II-1）〜（II-5）において、Ｑ¹が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹、Ｙ
²がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃であり、Ｐ¹〜Ｐ³が
単結合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ
₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-
である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％
含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-c
i）〜（II-cvi）から選ばれる化合物を５０〜１００重
量％含有することが好ましい。

【０１６０】負の誘電率異方性の液晶組成物を所望する
場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。 （i）：一般式（I-1）〜（I-3）の化合物を用いる場
合、一般式（I-5f）、（I-5k）、（I-5n）、（I-6g）、
（I-6h）、（I-6n）、（I-6o）、（I-6q）、（I-6r）、
（I-6y）、（I-6z）、（I-6ae）、（I-6af）、（I-6a
h）、（I-6ai）、（I-7ci）、（I-7cv）の部分構造式を
有する化合物を含有させる。この観点から、小群（I-a
v）〜（I-avii）、（I-bii）、（I-bvi）の化合物を選
択して組み合わせることが好ましい。 （ii）：上記（i）からなる化合物のみで液晶組成物を
構成することもできるが、例えば小群（I-av）〜（I-av
ii）、（I-bii）、（I-bvi）以外の一般式（I-1）〜（I
-3）の化合物を用いることができる。また、液晶成分Ｃ
を用いることもできる。 （iii）：液晶成分Ｃを用いる場合、小群（III-axii
i）、（III-axiv）の化合物との組み合わせにより、更
に小さな負の誘電率異方性の液晶組成物を得ることがで
き、駆動電圧を低減させることができる。また、小群
（III-ci）〜（III-cv）の化合物と組み合わせることに
より応答性に優れた液晶組成物を得ることができる。 （iv）：上記（i）〜（iii）の液晶組成物に対し、液晶
成分Ｂを０．１〜４０重量％含有させることにより、弾
性定数、特にＫ₃₃、Ｋ₂₂を減じ、より改善した表示特性
が得られる。負の誘電率異方性を有する上記（i）〜（i
v）の液晶組成物は、IPS、VA、MVAモードに適したもの
であり、視角の広いTFT-LCDを提供することができる。

【０１６１】正の誘電率異方性の液晶組成物を所望する
場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。 （v）：液晶成分Ｂを必須成分として含有し、一般式（I
I-1）〜（II-5）の化合物を用いる場合、Ｑ¹がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ²がＨ、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈである化合物を
２０〜９５重量％含有させる。特に、小群（II-aii）、
（II-ci）〜（II-cvi）の化合物と組み合わせることに
より、低電圧駆動あるいは高速応答のTFT-LCDを提供す
ることができる。 （vi）：液晶成分Ｃを用いる場合、特に、小群（III-c
i）〜（III-cv）の化合物と組み合わせることにより応
答性に優れた液晶組成物を得ることができる。

【０１６２】本発明の液晶成分Ａ、液晶成分Ｂ、液晶成
分Ｃは、所望の目的に応じて、上記（i）〜（vi）のう
ち一つ又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴
としたネマチック液晶組成物とさせることができる。こ
の様な本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存
の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、
駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動
電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善す
ることができ、これを構成材料として用いた高信頼性の
TN-LCD、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、P
DLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得るこ
とができる。

【０１６３】尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視
野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下が
りの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCD
を例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させる
ことである。

【０１６４】本発明の液晶組成物は、上記一般式（I-
1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物
の特性を改善するために、液晶化合物として認識される
通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリ
ック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六
員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液
晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化
合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しか
しながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチ
ック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加
量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて
制限されるものである。この様な好ましい化合物として
は、一般式（II-1）、（II-2）、（II-5）におけるｐ¹
が２である化合物、一般式（II-4）におけるｐ²＋ｐ³が
２である化合物、一般式（III-1）〜（III-3）における
ｍ¹が２である化合物、一般式（III-4）におけるｍ²＋
ｍ³が２である化合物があげられる。尚、この場合の繰
り返しとなる環Ｂ¹、Ｂ³、環Ｃ¹、Ｃ³、連結基Ｐ¹、
Ｐ²、Ｍ¹は、同じ基でも良く、各々独立的に異なってい
ても良い。

【０１６５】結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度は、０℃以下がよく、好ましくは−１０℃以
下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３
０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度
は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましく
は７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲
である。より小さい或いは中位の複屈折率は、０．０２
〜０．１８の範囲が好ましく、より大きい複屈折率は、
０．１８〜０．４０の範囲が好ましい。この様なネマチ
ック液晶組成物の特性は、アクティブ・マトリクス形、
ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイス
ティッド・ネマチック液晶表示装置に用いるのに有用で
ある。

【０１６６】本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が正
の場合１以上でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、
高速応答性を重視する場合は２〜８の範囲が、より低い
駆動電圧を必要とする場合は７〜３０の範囲が好まし
い。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が負の場合−
１以上でもよいが、−２〜−１５の範囲が好ましく、高
速応答性を重視する場合は−２〜−５の範囲が、より低
い駆動電圧を必要とする場合は−４〜−１０の範囲が好
ましい。

【０１６７】TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間
の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍが
より好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、
厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好まし
く、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前
後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好まし
い。IPS、VA、MVAモードのTFT-LCDにおける基板間の厚
みｄは、０．５〜８μｍが好ましく、１〜６μｍがより
好ましく、１．５〜５μｍが更に好ましい。また、厚み
ｄと複屈折率△ｎの積は、０．１〜１μｍが好ましく、
０．１〜０．５μｍがより好ましく、０．１５〜．３０
μｍが更に好ましい。PDLC、PN-LCDの場合、１〜１００
μｍが好ましく、３〜５０μｍがより好ましく、４〜１
４μｍが更に好ましい。

【０１６８】本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさ
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の正の誘電率異方性が３〜１５
の範囲であり、２０℃における粘性が８〜２０ｃ．ｐ．
の範囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃの
みの粘性が２５ｃ．ｐ．以下が好ましく、１５ｃ．ｐ．
以下がより好ましく、１０ｃ．ｐ．以下が特に好まし
い。又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明
の液晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にある
ことが好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。

【０１６９】上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性
のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラー
フィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈
折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有
用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子
の用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電
極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、こ
の基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた
配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３
０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜
２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１
３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択す
ることが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物
は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光
学活性基を有する化合物を含有させることができる。こ
の様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラ
ルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的に
は、一般式（I-1）〜（I-3）におけるＲ¹、Ｒ²、一般式
（II-1）〜（II-5）におけるＲ³、一般式（III-1）〜
（III-4）におけるＲ⁴、Ｒ⁵が、光学活性基を有する化
合物が好ましい。この様な側鎖基としてより好ましい形
態は、例えば下記に示す一般式（IV-1a）〜（IV-1bt）
で表される化合物である。

【０１７０】

【化４４】

【０１７１】

【化４５】

【０１７２】また、一般式（I-1）〜（I-3）におけるＫ
¹、Ｋ²、一般式（II-1）〜（II-5）におけるＰ¹〜Ｐ³、
一般式（III-1）〜（III-4）におけるＭ¹〜Ｍ³が、光学
活性基を有する化合物が好ましい。この様な連結基とし
てより好ましい形態は、例えば下記に示す一般式（IV-2
a）〜（IV-2j）で表される化合物である。

【０１７３】

【化４６】

【０１７４】代表的なものとしては、例えばコレステリ
ルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を
用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に
示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物で
ある。

【０１７５】

【化４７】

【０１７６】

【化４８】

【０１７７】更に具体的な用い方を示す。温度上昇によ
って誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知
られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を
用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以
上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１
０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％
の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に
好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θ
と基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにす
ることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッ
チｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶこ
とができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．
１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が
更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、
０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。

【０１７８】透明性電極基板に設けられる配向膜によっ
て得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択
することが好ましく、ねじれ角が３０°〜１００°では
１°〜４°のプレチルト角が好ましく、１００°〜１８
０°では２°〜６°のプレチルト角が好ましく、１８０
°〜２６０°では３°〜１２°のプレチルト角が好まし
く、２６０°〜３６０°では６°〜２０°のプレチルト
角が好ましい。具体的用途としては、TN-LCD用では１°
〜６°のプレチルト角が好ましく、STN-LCD用では２°
〜１２°のプレチルト角が好ましく、TFT-LCD用では１
°〜１０°のプレチルト角が好ましく、IPSモードのTFT
-LCD用では０°〜３°のプレチルト角が好ましい。

【０１７９】本発明者らは、上記液晶組成物が、透明性
電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板間に
挟持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明
性固体物質を含有する光散乱形液晶表示にも、有利な表
示特性を具備させることを見いだした。本発明者らは特
開平６−２２２３２０号公報において、液晶材料の物性
値と液晶表示の表示特性との関係が次式（V）で表され
ることを示した。

【０１８０】

【数１】

【０１８１】なお、Ｖthはしきい値電圧を表し、¹Kii、
²Kiiは弾性定数を表し、iiは11、22又は33を表し、△ε
は誘電率異方性を表し、＜ｒ＞は透明性固体物質界面の
平均空隙間隔を表し、Ａは液晶分子に対する透明性固体
物質のアンカリングエネルギーを表し、ｄは透明性電極
を有する基板間の距離を表す。

【０１８２】この数式は、透明性固体界面が液晶分子に
与える規制力が弾性定数¹Kiiとアンカリングエネルギー
Ａの比によって変化することを意味しており、特にその
効果が実際の平均空隙間隔＜ｒ＞より¹Kii／Ａの量だけ
実質的に広げる作用を為し、従って効果的に駆動電圧を
低減させることを示している。この関係は、本発明にお
いても応用することができる。より具体的には、以下の
ようにすることが好ましい。透明性固体物質が高分子形
成性化合物として２官能性モノマー及び単官能性モノマ
ーを含有した重合性組成物から形成することにより、高
分子形成性化合物から透明性固体物質を形成する過程に
おいて、透明性固体物質の形状がより均一な構造を成
し、液晶材料との界面の性質を操作できると考えられ
る。本発明の液晶組成物においては、非置換又は置換さ
れたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフ
タレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハ
イドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする
分子構造を特徴としている化合物で構成される液晶成分
Ａが、白濁性、応答性、ヒステリシス、急峻性、駆動電
圧あるいはこれらの温度依存性に対して、これら箇々の
１つ又は複数の特性を良好なものにする効果を有してい
る。

【０１８３】本発明で使用する液晶材料は、透明性電極
層を有する２枚の基板間に液晶材料をマイクロカプセル
化した液晶小滴を透明性固体物質中に分散させた表示に
も有用なものであることが期待される。基板間に形成さ
れる透明性固体物質は、繊維状あるいは粒子状に分散す
るものでも、液晶材料を小滴状に分散させたフィルムの
ものでも良いが、三次元網目状の構造を有するものがよ
り好ましい。また、液晶材料は連続層を形成することが
好ましいが、液晶材料の無秩序な状態を形成することに
より、光学的境界面を形成し、光の散乱を発現させる上
で重要である。このような透明性固体物質から形成され
た三次元網目状構造の形状の平均径は、光の波長に比べ
て大きすぎたり、小さすぎる場合、光散乱性が衰える傾
向にあるので、０．２〜２μｍの範囲が好ましい。ま
た、調光層の厚みは、使用目的に応じ、２〜３０μｍの
範囲が好ましく、５〜２０μｍの範囲が特に好ましい。

【０１８４】このようにして製造された本発明の光散乱
形液晶表示は、より温度依存性が小さい駆動性を達成
し、これにより、例えばアクティブ・マトリクス方式に
要求される特性を有するものである。また、本発明の液
晶表示は、例えば、プロジェクション表示装置や直視型
の携帯用端末表示（Personal Digital Assistance）と
して利用することができる。

【０１８５】本発明は、この様な光散乱形液晶表示に有
用な液晶材料として、上述してきたが、それ以外の別の
液晶材料として、更に以下の化合物及びネマチック液晶
組成物を提供する。即ち、一般式（I-1）〜（I-3）にお
けるＲ¹、Ｒ²、一般式（II-1）〜（II-5）における
Ｒ³、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ⁴、Ｒ
⁵が、光硬化性α−置換アクリロイル基である化合物及
びこれを含有した液晶組成物である。この様な光硬化性
の側鎖基としてより好ましい形態は、例えば下記に示す
一般式（IV-4a）〜（IV-4av）で表される化合物であ
る。

【０１８６】

【化４９】

【０１８７】上記の化合物を含有させることにより、透
明性固体物質の界面を好ましいものとすることができ
る。一般式（IV-4a）〜（IV-4av）の側鎖基を有する化
合物は、０．０１〜１００％の範囲から選ぶことができ
る。

【０１８８】本発明の液晶組成物は、高分子分散型液晶
以外の利用方法として、アントラキノン系、アゾ系、ア
ゾキシ系、アゾメチン系、メロシアニン系、キノフタレ
ン系及びテトラジン系等の二色性色素を添加してゲスト
ホスト（ＧＨ）用液晶組成物としても用いることができ
る。また、前述した光学活性基を有する化合物を添加し
て相転移型表示（ＰＣ）及びホワイトテーラー型表示の
液晶組成物としても用いることができる。更にまた、複
屈折制御型表示（ＥＣＢ）や動的散乱型表示（ＤＳ）の
液晶組成物としても用いることができる。また、別の利
用方法として、強誘電性液晶の相系列を調整する目的
で、本発明の液晶組成物を添加させることができる。高
分子安定化型液晶表示用液晶組成物としても用いること
ができる。この場合、上記光硬化性の側鎖基を有する化
合物あるいは組成物を使用することができる。更に、別
の利用方法として、上記光硬化性の側鎖基を有する化合
物あるいは本発明の組成物をＵＶキュアラブル液晶とし
て用いて、位相差フィルム、光学レンズや各種光学フィ
ルター等の光学部材に使用することができる。また、マ
イクロカラーフィルター、偏光板や配向膜等の液晶表示
関連部材に応用させて使用することができる。

【０１８９】本発明の液晶組成物は、上記で詳述してき
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-21)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-05)〜(1-21)
はTN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-02)〜(1-0
4)はIPS、VA、MVAモードのLCD用として、ネマチック液
晶組成物(1-01)、(1-05)、(1-07)、(1-10)〜(1-15)、(1
-17) 、(1-20) 、(1-21) 、(1-23)はSTN-LCD用として、
ネマチック液晶組成物(1-02)〜(1-04)、(1-06)、(1-0
9)、(1-16) 、(1-18) 、(1-19)はTFT-LCD用として、ネ
マチック液晶組成物(1-08)、(1-09)、(1-10) 、(1-18)
はPDLC、PN-LCD用として使用することができる。また、
これらの例で示された化合物(1-0101)〜(1-210)の１種
あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一
般式(I-1)〜(III-4)で表される化合物、より具体的に
は、一般式（I-1a）〜（I-3ay）の基本構造であって、
側鎖基が（I-4a）〜（I-4bf）であって、化合物中の環
の部分構造が一般式（I-5a）〜（I-5n）、一般式（I-6
a）〜（I-6aj）、一般式（I-7a）〜（I-7dm）の化合
物、一般式（II-1a）〜（II-5cy）の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-6a）〜（II-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-71a）〜（II-73bt）の化合
物、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であっ
て、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物と置き
換えて使用することができる。

【０１９０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-01）

【化５０】

【０１９１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-02）

【化５１】

【０１９２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-03）

【化５２】

【０１９３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-04）

【化５３】

【０１９４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-05）

【化５４】

【０１９５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-06）

【化５５】

【０１９６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-07）

【化５６】

【０１９７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-08）

【化５７】

【０１９８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-09）

【化５８】

【０１９９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-10）

【化５９】

【０２００】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-11）

【化６０】

【０２０１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-12）

【化６１】

【０２０２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-13）

【化６２】

【０２０３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-14）

【化６３】

【０２０４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-15）

【化６４】

【０２０５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-16）

【化６５】

【０２０６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-17）

【化６６】

【０２０７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-18）

【化６７】

【０２０８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-19）

【化６８】

【０２０９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-20）

【化６９】

【０２１０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-21）

【化７０】

【０２１１】現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げら
れた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料に
は、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便
にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料から
なる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルとい
ったシステム化された液晶材料が求められている。その
代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック
相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が
同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低
い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用
する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液
晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応
可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なも
のであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-21)及び一
部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用
することができる。これらの使用方法は、当然ながら後
述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-17)を
含めて行うことができる。

【０２１２】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味し、-(ＣＨ₂)₂-と-Ｃ₂Ｈ₄-あるいは-(ＣＨ
₂)₄-と-Ｃ₄Ｈ₈-は同じものとする。

【０２１３】実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-L
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 Ｔ_N-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ_{→ N}：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移
温度（℃） △ε：２０℃における誘電率異方性 △ｎ：２０℃における複屈折率 η ：２０℃における粘度（ｃ．ｐ．） Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電
圧（Ｖ） Ｖ₁ ：電圧無印加時の光透過率を１００％とし、この透
過率が１％となる印加電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加し
た場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加
した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdと
したとき、両者が等しくなる時間

【０２１４】STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以
下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」
（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成
し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。
上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構
成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による
混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻
性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 △（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性 τr=τd：1/240duty駆動における応答時間

【０２１５】IPSモード表示特性を示す液晶表示装置は
以下のようにして作製した。１０μｍの間隔を置いて平
行するクロム電極を形成した基板に配向膜を設ける。電
極を有さない基板に配向膜を設ける。液晶の配向がアン
チパラレルとなるように両基板を張り合わせてセルを作
製する。混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を
構成する。この表示特性として、Ｖ₁₀、急峻性、応答速
度を測定した。電圧無印加時のデバイスの光透過率（Ｔ
₀）を０％とし、 印加電圧の増大に伴って光透過率が最
大になったときの透過率（Ｔ₁₀₀）を１００％とすると
き、 光透過率５０％となる印加電圧（Ｖ）をＶ₅₀、光
透過率１０％となるときの印加電圧をＶ₁₀とする。 IPSモード表示特性 Ｖ₁₀ ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、Ｖ₅₀とＶ₁₀の比 τr=τd：応答時間（ｍｓｅｃ）

【０２１６】組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇ
をアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして
封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。
この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後
の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電
圧保持率を測定した。

【０２１７】また、実施例で示された化合物の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
(I-1)〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用する
ことができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物
を以下の例の形式で表す。 液晶成分Ａ 一般式(I-1)の例 化合物(2-1a)：側鎖基(I-4b)基本構造
(I-1a)側鎖基(I-4b) 一般式(I-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-4b)基本構造
(I-2a)側鎖基(I-4b) 一般式(I-3)の例 化合物(2-3a)：側鎖基(I-4b)基本構造
(I-3a)側鎖基(I-4b) 液晶成分Ｂ 一般式(II-1)の例 化合物(2-1b)：側鎖基(II-6a)基本構
造(II-1a)極性基(II-71a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(II-6a)基本構
造(II-2a)極性基(II-71a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(II-6a)基本構
造(II-3a)極性基(II-71a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(II-6a)基本構
造(II-4a)極性基(II-71a) 一般式(II-5)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(II-6a)基本構
造(II-5a)極性基(II-72a) 液晶成分Ｃ 一般式(III-1)の例 化合物(2-1c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-1a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-2a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-3a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-4a)側鎖基(III-5b)

【０２１８】

【化７１】

【０２１９】（実施例１）

【０２２０】

【化７２】 からなるネマチック液晶組成物(3-01)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。

【０２２１】 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ７２．７ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： −２．６ △ｎ ： ０．１５２ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：２．２×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．５×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．２％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．８％

【０２２２】このネマチック液晶組成物は、５種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ _N-Iが高く、Ｔ_{→ N}が
低いのでより広い温度域で動作させることができ、負の
誘電率異方性△εを有し、加熱促進テスト後の比抵抗や
電圧保持率が高いことから、高視野角で高精細な表示が
可能なVAあるいはMVAモードのTFT-LCDに使用可能な特徴
を有している。

【０２２３】（比較例１）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル基を
１，４−フェニレン基とした化合物に、デカハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレ
ン基とした化合物に置き換えたものである。結果は以下
の通りであった。

【０２２４】

【化７３】 混合液晶（b-01）は上記からなる。

【０２２５】液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ０℃以下 △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 η ： 測定不能

【０２２６】混合液晶(b-01)が室温以下でネマチック相
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ _{→ N}が低く、相溶性に優れより広い温度域で動作
させることができる等の特徴を有していることが示され
た。

【０２２７】（実施例２）

【０２２８】

【化７４】 からなるネマチック液晶組成物(3-02)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。

【０２２９】 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ６８．９ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： −４．０ △ｎ ： ０．１１１ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：４．０×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．７×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．２％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．８％

【０２３０】このネマチック液晶組成物は、６種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ _N-Iが高く、Ｔ_{→ N}が
低いのでより広い温度域で動作させることができ、負の
誘電率異方性△εを有し、加熱促進テスト後の比抵抗や
電圧保持率が高いことから、高視野角で高精細な表示が
可能なVAあるいはMVAモードのTFT-LCDに使用可能な特徴
を有している。

【０２３１】（実施例３）

【０２３２】

【化７５】 からなるネマチック液晶組成物（3-03）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２３３】 Ｔ_N-I ： ８７．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： −４．４ △ｎ ： ０．０７９ η ： ２２．８ ｃ．ｐ．

【０２３４】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、負の誘電率異方性△εを有し、加熱促進テスト
後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、高視野角で高
精細な表示が可能なVAあるいはMVAモードのTFT-LCDに使
用可能な特徴を有している。

【０２３５】（実施例４）

【０２３６】

【化７６】 からなるネマチック液晶組成物（3-04）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２３７】 Ｔ_N-I ： １２５．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −２５． ℃ △ε ： ＋１．０ △ｎ ： ０．３７（外挿）

【０２３８】このネマチック液晶組成物は、比較的高い
Ｔ_N-Iに対し非常に大きな複屈折率を有し、正の誘電率
異方性を示し、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率
も良好であり、高視野角で高精細な表示が可能なOCBあ
るいはECBモードのTFT-LCD用の母体液晶として使用可能
な特徴を有している。

【０２３９】（実施例５）

【０２４０】

【化７７】 からなるネマチック液晶組成物（3-05）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２４１】 Ｔ_N-I ： １０４．７ ℃ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．１０２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．４３ Ｖ γ ： １．２３ τr=τd ： ２８．９ｍｓｅｃ IPSモードの表示特性（セル厚３μｍ） Ｖth ： ４．６ Ｖ γ ： １．７７ τr=τd ： ２０．０ｍｓｅｃ

【０２４２】（比較例２）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-05）に含有する液晶
成分Ａを除いた母体液晶（b-02）を調製し、この組成物
の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。

【０２４３】

【化７８】

【０２４４】 Ｔ_N-I ： １１６．７ ℃ Ｔ_{→ N} ： １１． ℃ △ε ： ４．８ △ｎ ： ０．０９０ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．１４ Ｖ γ ： １．２３ τr=τd ： ２５．３ｍｓｅｃ IPSモードの表示特性（セル厚３μｍ） Ｖth ： ４．２ Ｖ γ ： １．８０ τr=τd ： ２５．０ｍｓｅｃ

【０２４５】特性を比較すると、本発明の液晶組成物
は、TN-LCDでの応答性をやや悪化させるものの、IPSモ
ードにおける応答性を約２０％前後低減させる効果を有
していることが明らかとなった。また、複屈折率も小さ
いことから、高視野角で高精細な表示が可能なIPSモー
ドのTFT-LCDに有用なことが示された。応答性の改良効
果は、液晶成分Ａが非置換又は置換されたナフタレン−
２，６−ジイル環を部分構造として有し、従来の化合物
に無い板状の構造を特徴としていることのためか、弾性
定数K₁₁、K₂₂、K₃₃が従来の化合物と大きく異なり、特
にIPSモードの応答性改善に有利な粘弾性特性を有して
いるものと思われる。

【０２４６】（実施例６）

【０２４７】

【化７９】 からなるネマチック液晶組成物（3-06）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２４８】 Ｔ_N-I ： １０１．６ ℃ Ｔ_{→ N} ： −４５． ℃ △ε ： ６．５ △ｎ ： ０．１７４ η ： １６．５ c.p. ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．０７ Ｖ γ ： １．１８ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．４５ Ｖ γ ： １．０１５ τr=τd ： １７０． ｍｓｅｃ（1/240duty駆
動）

【０２４９】（実施例７）

【０２５０】

【化８０】 からなるネマチック液晶組成物（3-07）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。本実施例においても、上述の効果を示すことが確認
された。

【０２５１】 Ｔ_N-I ： ９１．６ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ６．９ △ｎ ： ０．０９０ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．２２ τr=τd ： ５４．０ｍｓｅｃ IPSモードの表示特性（セル厚４μｍ） Ｖth ： ２．３４ Ｖ γ ： １．７６ τr=τd ： ４８．０ｍｓｅｃ

【０２５２】（実施例８）

【０２５３】

【化８１】 からなるネマチック液晶組成物（3-08）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。このネマチック液晶組成物
は加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことか
ら、熱に安定であることが理解できる。また、この組成
物を基本的な構成材料とする新たな本発明のネマチック
液晶組成物を調製し、これを用いたアクティブ・マトリ
クス液晶表示装置を作製したところ、漏れ電流が小さく
フリッカの発生しない優れたものであることが確認でき
た。

【０２５４】（実施例９）

【０２５５】

【化８２】 からなるネマチック液晶組成物（3-09）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比
抵抗や電圧保持率が高く、熱に安定であった。また、こ
の組成物を基本的な構成材料とする新たな本発明のネマ
チック液晶組成物を調製し、これを用いたアクティブ・
マトリクス液晶表示装置を作製したところ、漏れ電流が
小さくフリッカの発生しない優れたものであることが確
認できた。

【０２５６】 Ｔ_N-I ： １１９．８ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ６．５ △ｎ ： ０．１０５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．５７ Ｖ γ ： １．２２

【０２５７】（実施例１０）

【０２５８】

【化８３】 からなるネマチック液晶組成物（3-10）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２５９】 Ｔ_N-I ： １０７．１ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： １３．５ △ｎ ： ０．１２９ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２８ Ｖ γ ： １．２５ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．２４ Ｖ γ ： １．０２５ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．０ｍＶ／℃（Ｔ＝−１０〜
５０℃の温度範囲）

【０２６０】（実施例１１）

【０２６１】

【化８４】 からなるネマチック液晶組成物（3-11）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。

【０２６２】（実施例１２）

【０２６３】

【化８５】 からなるネマチック液晶組成物（3-12）を調製した。

【０２６４】（実施例１３）

【０２６５】

【化８６】 からなるネマチック液晶組成物（3-13）を調製した。

【０２６６】（実施例１４）

【０２６７】

【化８７】 からなるネマチック液晶組成物（3-14）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比
抵抗や電圧保持率が高く、熱に安定であった。また、こ
の組成物を基本的な構成材料とする新たな本発明のネマ
チック液晶組成物を調製し、これを用いたアクティブ・
マトリクス液晶表示装置を作製したところ、漏れ電流が
小さくフリッカの発生しない優れたものであることが確
認できた。特に、Ｖ₁が３Ｖ以下と低いことから、高精
細で高コントラストの表示を必要とするTFT-LCDに有用
であり、ポリシリコンを用いたTFT-LCDに適している。

【０２６８】 Ｔ_N-I ： ８４．４ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ９．０ △ｎ ： ０．１３２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ Ｖ₁ ： ２．５８ Ｖ γ ： １．１３

【０２６９】また、このネマチック液晶組成物は、文献
『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）
中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値で
ある１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶
組成物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。

【０２７０】（実施例１５）

【０２７１】

【化８８】 からなるネマチック液晶組成物（3-15）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２７２】 Ｔ_N-I ： １６４．９ ℃ Ｔ_{→ N} ： −５０． ℃ △ε ： ２５．９ △ｎ ： ０．２５４ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．３０ Ｖ γ ： １．１５

【０２７３】（実施例１６）

【０２７４】

【化８９】 からなるネマチック液晶組成物（3-16）を調製し、この
組成物の諸特性を測定からなるネマチック液晶組成物
（3-16）を調製した。結果は以下の通りであった。この
ネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗や電
圧保持率が高く、熱に安定であった。また、この組成物
を基本的な構成材料とする新たな本発明のネマチック液
晶組成物を調製し、これを用いたアクティブ・マトリク
ス液晶表示装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものであることが確認でき
た。

【０２７５】 Ｔ_N-I ： ９７．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ８．１ △ｎ ： ０．０９９ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．４６ Ｖ Ｖ₁ ： ２．６６ Ｖ τr=τd ： ４１．０ ｍｓｅｃ

【０２７６】（実施例１７）

【０２７７】

【化９０】 からなるネマチック液晶組成物（3-17）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。

【０２７８】 Ｔ_N-I ： １００．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −３５． ℃ △ε ： ６．４ △ｎ ： ０．２８７ η ： ２８．７ ｃ．ｐ． ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： ２．４０ Ｖ

【０２７９】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが１．７μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．８７Ｖ、応答速度が
１．９ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。

【０２８０】（実施例１８）下記のネマチック液晶組成
物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3-04)に
おいて、化合物(3-0401)に換えて下記に示す化合物(2-
1)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-04)と同様
にして、ネマチック液晶組成物(3-04-01)を調整した。
同様にして、以下のネマチック液晶組成物を調製する。
本発明のネマチック液晶組成物(3-04)において、化合物
(3-0401)に換えて下記に示す各々の化合物(2-2)〜(2-9)
を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-04)と同様に
して、各々のネマチック液晶組成物(3-04-02)〜(3-04-0
9)を調製した。本発明のネマチック液晶組成物(3-09)に
おいて、化合物(3-0909)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-10)〜(2-35)を用いる以外は、ネマチック液晶組成
物(3-09)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物(3
-09-01)〜(3-09-26)を調製した。本発明のネマチック液
晶組成物(3-10)において、化合物(3-1014)に換えて下記
に示す各々の化合物(2-16)〜(2-35)を用いる以外は、ネ
マチック液晶組成物(3-10)と同様にして、各々のネマチ
ック液晶組成物(3-10-01)〜(3-10-20)を調製した。これ
らのネマチック液晶組成物(3-04-02)〜(3-04-09)、(3-0
9-01)〜(3-09-26)、(3-10-01)〜(3-10-20)の表示特性
は、各実施例と同様に、良好な結果が得られた。

【０２８１】

【化９１】

【０２８２】（実施例１９）下記のネマチック液晶組成
物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3-02)に
おいて、化合物(3-0203)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-36)〜(2-52)を用いる以外は、ネマチック液晶組成
物(3-02)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物(3
-02-01)〜(3-02-17)を調製した。本発明のネマチック液
晶組成物(3-02)において、化合物(3-0206)に換えて下記
に示す各々の化合物(2-66)〜(2-77)、 (2-91)、(2-94)
〜(2-99)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-02)
と同様にして、各々のネマチック液晶組成物(3-02-18)
〜(3-02-36)を調製した。本発明のネマチック液晶組成
物(3-03)において、化合物(3-0312)に換えて下記に示す
各々の化合物(2-36)〜(2-52)を用いる以外は、ネマチッ
ク液晶組成物(3-02)と同様にして、各々のネマチック液
晶組成物(3-02-01)〜(3-02-17)を調製した。本発明のネ
マチック液晶組成物(3-03)において、化合物(3-0313)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-53)〜(2-99)を用いる
以外は、ネマチック液晶組成物(3-03)と同様にして、各
々のネマチック液晶組成物(3-03-18)〜(3-03-64)を調製
した。これらのネマチック液晶組成物 (3-02-01)〜(3-0
7-36)、 (3-03-01)〜(3-03-64)、の表示特性は、各実施
例と同様に、良好な結果が得られた。特に、化合物式
（2-47）、（2-48）を用いたネマチック液晶組成物(3-0
2-12)、(3-02-13)、化合物式（2-68）、（2-69）、（2-
96）、（2-97）を用いたネマチック液晶組成物(3-02-2
0)、(3-02-21)、(3-02-33) 、(3-02-34)は更に駆動電圧
が低減し、良好な結果が得られた。

【０２８３】

【化９２】

【０２８４】

【化９３】

【０２８５】

【化９４】

【０２８６】（実施例２０）本発明のネマチック液晶組
成物(3-04)、(3-15)、(3-17)、 (1-08) 、(1-09)、(1-1
0) 、(1-18) は、光散乱形液晶表示に用いることができ
る。以下応用例について更に詳細に説明する。しかしな
がら、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。

【０２８７】液晶材料として上記液晶組成物を８０％、
高分子形成性化合物として「ＨＸ−２２０」（日本化薬
社製）を１３．８６％、ラウリルアクリレートを５．９
４％、重合開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オンを０．２％の比率で混
合し、均一溶液の調光層形成材料を調製した。この調光
層形成材料を、平均粒径１０μｍのスペーサーが介在し
た２枚のＩＴＯ電極ガラス基板を用いて作製した大きさ
５０×５０mmの空セルに、均一溶液の転移温度より１０
℃高い温度の下で真空注入した。 これを、均一溶液の
転移温度より３℃高い温度に保持しながら、 メタルハ
ライドランプ（８０Ｗ／cm２)の下を３．５ｍ／分の速
度で通過させ、５００ｍＪ／cm２に相当するエネルギー
の紫外線を照射して高分子形成化合物を硬化させて、液
晶材料と透明性固体物質から成る調光層を有する液晶デ
バイスを得た。得られた液晶デバイスについて、基板間
に形成された硬化物の断面を走査型電子顕微鏡で観察し
たところ、ポリマーから成る三次元ネットワーク構造の
透明性固体物質が認められた。

【０２８８】得られた光散乱形液晶表示の特性は、従来
の光散乱形液晶デバイスと比較して、広い動作温度範囲
を示し、動画有利な応答性を有し、高コントラストでか
つ均一でむらのない表示特性を有しており、広告板等の
装飾表示板や時計等の表示装置、又はプロジェクション
表示装置等に有用なものであった。特に、ネマチック液
晶組成物(3-17)、(1-09) 、(1-18)を用いた場合はアク
ティブ用に有用であり、ネマチック液晶組成物(3-17)用
いた場合は高温例えば照明器具、レーザー書き込み等の
使用に有用であった。

【０２８９】（実施例２１）本発明のネマチック液晶組
成物、特に(3-04)、(3-15)、(3-17) 、(1-08)は更に以
下の特徴を有していた。これらネマチック液晶組成物の
複屈折率の波長分散を測定したところ、光の波長６５０
ｎｍに対する４００ｎｍでの比がより大きく、特に大き
いものには１．１５以上を示した。この液晶材料は、光
の波長の違いによってより大きな位相差が現れているこ
とから、カラーフィルター層を用いないでカラー表示を
行う、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規反射型
カラー液晶表示方式に有用なものである。

【０２９０】

【発明の効果】本発明のネマチック液晶組成物は、一般
式（I-1）〜(I-3)で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させ
ることができる。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性
定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長
依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波
数依存性等も改良できるという特徴を有している。従っ
て、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マ
トリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスー
パー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用い
ることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性で
カラー表示をする液晶表示素子を提供することができ
る。さらに、液晶材料及び透明性固体物質を含有する調
光層を有する光散乱形液晶表示にも有用装置を提供でき
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０９Ｆ 9/35 ３４５ Ｇ０９Ｆ 9/35 ３４５ Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BB03 BB04 BB06 BB11 BB13 BC04 BC05 BC06 BD01 BD02 BD04 BD08 BD23 BD24 BE01 BE02 BE03 CB01 CB02 CC04 CD01 CD04 CE04 CG04 CM01 CM04 CM05 CN01 CN04 CN05 CP04 CQ04 CR04 CT02 CT03 CT04 CT05 CU01 CU04 CW01 CW02 CX01 DE01 DE04 DK01 DK02 DK03 DK04 DK05 DL01 DL02 DL03 DL04 DL05 5C094 AA06 AA08 AA13 AA24 AA33 AA55 BA03 BA12 BA43 BA44 BA45 BA48 CA24 ED13 ED14 FB01 GA01 GA10 JA01 JA20

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-3） 【化１】 （式中、 ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２
   個以上のＣＨ基がＮ基で置換されていてもよく、 Ｒ¹、Ｒ²は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル
   基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル
   基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アル
   コキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は
   非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、
   ＣＮ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有することができ、及び又は該
   アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該ア
   ルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ
   ₂基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、
   Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、 Ｗ¹〜Ｗ⁶は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃
   又はＣＮを表し、 Ｋ¹、Ｋ²は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
   -ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、
   -Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(Ｃ
   Ｈ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝
   Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、 環Ａ¹〜Ａ²は各々独立的に１，４−フェニレン、２又は
   ３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
   ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
   −フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
   ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−
   ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−
   ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トラン
   ス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−
   ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−
   １，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シラ−
   １，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイ
   ル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
   ６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
   ルを表し、該ナフタレン−２，６−ジイル及び該１，
   ２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
   ルは非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃ
   ｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有することができ、 ナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ¹、Ｒ²、連結
   基Ｋ¹、Ｋ²及び環Ａ¹、Ａ²に存在する１個又は２個以上
   の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、 前記一般式（I-1）〜（I-3）の化合物を構成する原子は
   その同位体原子で置換されていても良い。）から選ばれ
   た一つ又は二つ以上の一般式で表される１種又は２種以
   上の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、前記一般式
   （I-1）〜（I-3）の化合物を除く液晶成分として、＋２
   以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂ
   を０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異
   方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜９８重量
   ％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９
   ９．９重量％であることを特徴とするネマチック液晶組
   成物。
2. 【請求項２】 前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なく
   とも一つを満たすことを特徴とする請求項１記載のネマ
   チック液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合物
   から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
   （I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
   は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
   での含有率が５〜１００重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
   物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
   式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
   又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
   Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
   物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
   式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
   又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
   Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
   物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
   式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
   又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
   から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
   れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
   量％であること。 (v)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合物
   から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
   れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
   量％であること。 (vi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
   物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
   ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
   重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
   物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
   ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
   重量％であること。
3. 【請求項３】 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）〜
   （I-aviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群か
   ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
   有率が１０〜１００重量％であことを特徴とする請求項
   １〜２記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（I-
   1）〜(I-3)において、（I-ai）Ｒ¹が炭素原子数１〜７
   のアルキル基又は炭素原子数２〜７のアルケニル基であ
   る化合物、（I-aii）Ｒ²が炭素原子数１〜７のアルキル
   基又は炭素原子数２〜７のアルケニル基である化合物、
   （I-aiii）Ｋ¹、Ｋ²が単結合、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)
   ₄-、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
   又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-aiv）環Ａ¹、Ａ²が
   １，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシ
   レン、ピリミジン−２，５−ジイル、非置換のナフタレ
   ン−２，６−ジイル、非置換の１，２，３，４−テトラ
   ハイドロナフタレン−２，６−ジイル又は非置換のデカ
   ハイドロナフタレン−２，６−ジイルである化合物、
   （I-av）環Ａ¹、Ａ²が２又は３−フルオロ−１，４−フ
   ェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
   ３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−
   クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，
   ４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレ
   ン又はトランス−１，４−シクロへキセニレンである化
   合物、（I-avi）環Ａ¹、Ａ²が少なくとも１個の置換基
   を有するナフタレン−２，６−ジイル又は少なくとも１
   個の置換基を有する１，２，３，４−テトラハイドロナ
   フタレン−２，６−ジイルである化合物、（I-avii）少
   なくとも１個の置換基を有するナフタレン−２，６−ジ
   イルである化合物、（I-aviii）ナフタレン−２，６−
   ジイル環、側鎖基Ｒ¹、Ｒ²、連結基Ｋ¹、Ｋ²及び環
   Ａ¹、Ａ²に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水
   素原子と置換された化合物。
4. 【請求項４】 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-bi）〜
   （I-bvi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
   選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
   率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求項
   １〜３記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（I-
   1）において、（I-bi）Ｒ¹とＲ²の一方が炭素原子数２
   〜５のアルケニル基又はアルケニルオキシ基であり、他
   方が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭
   素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基で
   あり、Ｋ¹が単結合、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＯＯ
   -、-ＯＣＯ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、又は-Ｃ≡
   Ｃ-である化合物、（I-bii）Ｒ¹が炭素原子数１〜５の
   アルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケ
   ニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｒ²が炭素原子数
   １〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５
   のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ナフタレ
   ン−２，６−ジイルと環Ａ¹の少なくとも一方の環が置
   換基を有する化合物、（I-biii）Ｒ¹が炭素原子数１〜
   ５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
   ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｒ²が炭素原
   子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２
   〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｋ¹
   が-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝
   ＣＦ-である化合物、（I-biv）Ｒ¹が炭素原子数１〜５
   のアルキル基又はアルコキシ基であり、Ｒ²が炭素原子
   数１〜５のアルキル基又はアルコキシ基であり、Ｋ¹が
   単結合、-ＣＯＯ-又は-ＯＣＯ-であり、環Ａ¹がトラン
   ス−１，４−シクロヘキシレン、非置換のデカハイドロ
   ナフタレン−２，６−ジイル、１，４−フェニレン、２
   又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−フル
   オロ−１，４−フェニレン又は非置換のナフタレン−
   ２，６−ジイルである化合物。前記一般式（I-2）、（I
   -3）において、（I-bv）Ｒ¹が炭素原子数１〜５のアル
   キル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル
   基、アルケニルオキシ基であり、Ｒ²が炭素原子数１〜
   ５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
   ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｋ¹とＫ²が単
   結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-
   ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-
   (ＣＨ₂)₄-のいずれかである化合物、（I-bvi）環Ａ¹と
   Ａ²の一方が２又は３−フルオロ−１，４−フェニレ
   ン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５
   −ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ
   −１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フ
   ェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレン、ト
   ランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４
   −シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン
   −２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シク
   ロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘ
   キシレン、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−
   ジイル又は非置換又は置換された１，２，３，４−テト
   ラハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、他方が
   １，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フ
   ェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
   ３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−
   クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，
   ４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレ
   ン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−
   シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニ
   レン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイ
   ル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン又
   はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、非
   置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル、非置
   換又は置換された１，２，３，４−テトラハイドロナフ
   タレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−
   ２，６−ジイルである化合物。
5. 【請求項５】 前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜
   （II-5） 【化２】 （式中、 Ｗ¹〜Ｗ⁴は請求項１記載と同じであり、 Ｒ³は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基又
   は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を表し、該アルキ
   ル基又は該アルケニル基は非置換又は置換基として１個
   又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有す
   ることができ、該アルキル基又は該アルケニル基中に存
   在する１個又は２個以上のＣＨ₂基は、Ｏ原子が相互に
   直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換
   されていてもよく、 Ｑ¹は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂
   Ｈ、ＯＣＦＨ₂、ＮＣＳ又はＣＮを表し、 Ｙ¹、Ｙ²は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃又はＯＣ
   Ｆ₃を表し、 ＶはＣＨ又はＮを表し、 Ｐ¹〜Ｐ³は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
   -ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-Ｃ
   Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
   Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｐ
   ¹、Ｐ³はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
   又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、 環Ｂ¹〜Ｂ⁴は各々独立的にトランス−１，４−シクロへ
   キシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、ト
   ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラン
   ス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−
   ４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−
   ２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフ
   タレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−
   ２，６−ジイルを表し、該ナフタレン−２，６−ジイル
   及び該１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
   ２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個
   のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有することが
   でき、該デカハイドロナフタレン−２，６−ジイルは、
   環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基が−Ｃ
   Ｆ₂−で置換されていてもよく、該環中に存在する１個
   又は２個以上の−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基が−ＣＨ₂−Ｏ−、
   −ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−
   ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、
   該環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ₂−
   基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ
   ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ₂−で置換されていてもよく、該
   環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞
   ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、
   非置換又は置換された該環中の少なくとも１個のＣがＳ
   ｉと置換されていてもよく、環Ｂ³、Ｂ⁴はまた１，４−
   フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレ
   ン、２，３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−
   ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−
   １，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェ
   ニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであっ
   てもよく、 環Ｂ⁵は非芳香環又は芳香環を表し、該芳香環は非置換
   又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、Ｃ
   Ｆ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有することができ、 側鎖基Ｒ³、極性基Ｑ¹、連結基Ｐ¹〜Ｐ³及び環Ｂ¹〜Ｂ⁵
   に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と
   置換されていても良く、 ｐ¹〜ｐ³は各々独立的に０又は１を表し、ｐ²＋ｐ³は０
   又は１であり、 一般式（II-1）〜（II-5）の化合物を構成する原子はそ
   の同位体原子で置換されていても良い。）で表される化
   合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有する
   ことを特徴とする請求項１〜４記載のネマチック液晶組
   成物。
6. 【請求項６】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ai）
   〜（II-axiii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
   から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
   含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請
   求項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ai）前記一般式（II-1）〜（II-5）において、Ｒ³
   が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、（II
   -aii）前記一般式（II-1）〜（II-5）において、Ｑ¹が
   Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、-ＯＣＦ₃-、ＯＣＦ₂Ｈ又は-ＯＣＦＨ
   ₂である化合物、（II-aiii）前記一般式（II-1）におい
   て、Ｐ²が-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄-である化合物、（I
   I-aiv）前記一般式（II-1）において、ｐ¹が１である化
   合物、（II-av）前記一般式（II-2）において、Ｙ¹、Ｙ
   ²、Ｗ¹、Ｗ²の少なくとも１個がＦである化合物、（II-
   avi）前記一般式（II-2）において、ｐ¹が１であり、Ｐ
   ¹が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（II-avii）前記一般式（II
   -2）において、Ｐ²が単結合又は-(ＣＨ₂)₂-であり、Ｐ¹
   が-ＣＯＯ-である化合物、（II-aviii）前記一般式（II
   -3）において、Ｙ¹、Ｙ²、Ｗ¹〜Ｗ⁴の少なくとも１個が
   Ｆである化合物、（II-aix）前記一般式（II-3）におい
   て、Ｐ³が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（II-ax）前記一般式
   （II-3）において、Ｐ¹が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、
   Ｐ³が-ＣＯＯ-である化合物、（II-axi）前記一般式(II
   -4）で表される化合物、（II-axii）前記一般式(II-5）
   で表される化合物、（II-axiii）前記一般式(II-1)、
   （II-2）、（II-4）、（II-5）の化合物において、環Ｂ
   ¹〜Ｂ⁴がトランス−１，４−シクロへキシレンである場
   合、該環の水素原子のうち少なくとも１個が重水素原子
   と置換された化合物。
7. 【請求項７】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-bi）
   〜（II-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群か
   ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
   有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求
   項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-bi）前記一般式（II-1）において、Ｒ³が炭素原子
   数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ¹が
   ０であり、Ｑ¹が-ＣＮである化合物、（II-bii）前記一
   般式（II-1）において、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアル
   キル基又はアルケニル基であり、ｐ¹が１であり、Ｑ¹が
   Ｆ又は-ＣＮであり、Y¹、Y²がＨ又はＦである化合物、
   （II-biii）前記一般式（II-2）において、Ｒ³が炭素原
   子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ¹
   が０であり、Ｑ¹が-ＣＮであり、Y¹、Y²、Ｗ¹、Ｗ ²がＨ
   又はＦである化合物、（II-biv）前記一般式（II-2）に
   おいて、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアル
   ケニル基であり、ｐ¹が１であり、Ｐ²が単結合、-(ＣＨ
   ₂)₂-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ¹が単結合、-ＣＯＯ-又は-
   Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ¹がＦ又は-ＣＮであり、Y¹、Y²、
   Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦである化合物、（II-bv）前記一般
   式（II-3）において、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキ
   ル基又はアルケニル基であり、Ｐ¹とＰ³の一方が単結合
   であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
   合物、（II-bvi）前記一般式（II-3）において、Ｒ³が
   炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
   り、Ｙ¹、Ｙ²、Ｗ¹〜Ｗ⁴がＨ又はＦである化合物、（II
   -bvii）前記一般式（II-４）において、Ｒ³が炭素原子
   数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ²＋
   ｐ³が０である化合物、（II-bviii）前記一般式（II-
   5）において、Ｒ³が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
   アルケニル基であり、Ｙ¹、Ｙ²がＨ又はＦである化合
   物、（II-bix）前記一般式（II-1）、（II-2）、（II-
   5）の化合物において、環Ｂ¹〜Ｂ⁴がトランス−１，４
   −シクロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち
   少なくとも１個が重水素原子と置換された化合物。
8. 【請求項８】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ci）
   〜（II-cvi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群か
   ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
   有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求
   項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ci）前記一般式（II-1）において、Ｒ³が炭素原子
   数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ¹と
   Ｐ²の一方が単結合であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-、-
   (ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、Ｃ
   Ｆ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹及びＹ²の１個
   又は２個がＦである化合物、（II-cii）前記一般式（II
   -2）において、Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又
   はアルケニル基であり、ｐ¹が１であり、Ｐ²が単結合、
   -(ＣＨ₂)₂-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ¹が単結合、-ＣＯＯ
   -又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃
   又はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹及びＹ²の１個又は２個がＦ
   であり、Ｗ¹及びＷ²がＨ又はＦである化合物、（II-cii
   i）前記一般式（II-3）において、Ｒ³が炭素原子数２〜
   ５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ¹とＰ³の一
   方が単結合であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
   Ｃ-であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ
   ₂Ｈであり、Ｙ¹及びＹ²の１個又は２個がＦであり、Ｗ¹
   〜Ｗ⁴がＨ又は１個以上がＦである化合物、（II-civ）
   前記一般式（II-5）において、Ｒ³が炭素原子数２〜５
   のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ¹が０であ
   り、Ｐ³が単結合、-ＣＯＯ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-又
   は-(ＣＨ₂)₄であり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又
   はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹及びＹ²の１個又は２個がＦで
   ある化合物、（II-cv）前記一般式（II-5）において、
   Ｒ³が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基
   であり、Ｐ¹とＰ³の一方が単結合であり、他方が単結
   合、-ＣＯＯ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄で
   あり、Ｑ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈで
   あり、Ｙ¹及びＹ²の１個又は２個がＦである化合物、
   （II-cvi）前記一般式（II-1）、（II-2）、（II-5）の
   化合物において、環Ｂ¹〜Ｂ⁴がトランス−１，４−シク
   ロへキシレンである場合、該環の水素原子の少なくとも
   三個が重水素原子と置換された化合物。
9. 【請求項９】 前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
   （III-4） 【化３】 （式中、 Ｗ¹〜Ｗ³は請求項１記載と同じであり、Ｖは請求項５記
   載と同じであり、 Ｒ⁴、Ｒ⁵は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル
   基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル
   基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アル
   コキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は
   非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、
   ＣＮ、ＣＨ₃又はＣＦ₃を有することができ、及び又は該
   アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該ア
   ルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ
   ₂基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、
   Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよくＺ¹〜Ｚ³は
   各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＮを
   表し、Ｚ³はまた各々独立的に-ＣＨ₃であってもよく、 Ｍ¹〜Ｍ³は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
   -ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-Ｃ
   Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
   Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｍ
   ¹、Ｍ³はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
   又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、 環Ｃ¹〜Ｃ³は各々独立的にトランス−１，４−シクロへ
   キシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、ト
   ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラン
   ス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−
   ４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−
   ２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフ
   タレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−
   ２，６−ジイルを表し、該ナフタレン−２，６−ジイル
   及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
   ６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個の
   Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＣＨ₃を有することがで
   き、環Ｃ¹、Ｃ³はまた１，４−フェニレン、２又は３−
   フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
   １，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
   ェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、
   ２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジク
   ロロ−１，４−フェニレンであってもよく、 側鎖基Ｒ⁴、Ｒ⁵、連結基Ｍ¹〜Ｍ³及び環Ｃ¹〜Ｃ³に存在
   する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換さ
   れていても良く、 ｍ¹〜ｍ³は各々独立的に０又は１を表し、ｍ²＋ｍ³は０
   又は１であり、 前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原
   子はその同位体原子で置換されていても良い。）で表さ
   れる化合物群から選ばれる化合物を含有することを特徴
   とする請求項１〜８記載のネマチック液晶組成物。
10. 【請求項１０】 前記液晶成分Ｃが、下記の条件の少な
    くとも一つを満たすことを特徴とする請求項９記載のネ
    マチック液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
    ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１００
    重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
    選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
    ０重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
    選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
    ０重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-4）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
    選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
    ０重量％であること。 (v)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
    種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
    分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
    成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
    成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
    を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
    晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
    成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
    種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
    分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
    ００重量％であること。 (xii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
    ００重量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
    を１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表され
    る化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
    し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５
    〜１００重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
    ００重量％であること。 (xv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
    合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
    般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
    １種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
    化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
    一般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物
    を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
    晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。
11. 【請求項１１】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-a
    i）〜（III-axiv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の
    小群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合
    物の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とす
    る請求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
    Ｒ⁴が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、
    （III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
    て、Ｒ⁵が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
    アルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前記一
    般式（III-1）の化合物において、ｍ¹が０であり、Ｍ²
    が単結合又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、（III-aiv）前
    記一般式（III-1）の化合物において、ｍ¹が１である化
    合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化合
    物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
    て、Ｚ¹〜Ｚ³、Ｗ¹〜Ｗ³の少なくとも１個がＦである化
    合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化合物にお
    いて、Ｚ³がＦ又は-ＣＨ₃である化合物、（III-aviii）
    前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ¹が０であ
    り、Ｍ³が単結合である化合物、（III-aix）前記一般式
    （III-3）の化合物において、ｍ¹が１であり、Ｍ¹が単
    結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、
    -(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ
    ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)
    ＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、
    （III-ax）前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ¹
    が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ³が-ＯＣＯ-、-ＣＨ
    ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝Ｃ
    Ｈ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-
    ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-
    ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-axi）前
    記一般式(III-4）で表される化合物、（III-axii）前記
    一般式(III-1)〜（III-４）の化合物において、環Ｃ¹〜
    Ｃ³がトランス−１，４−シクロへキシレンである場
    合、該環の水素原子の少なくとも一個が重水素原子と置
    換された化合物、（III-axiii）前記一般式(III-1)〜
    （III-４）の化合物において、環Ｃ¹〜Ｃ³が２又は３−
    フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
    １，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェ
    ニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン又は少
    なくとも１個の置換基を有する１，２，３，４−テトラ
    ハイドロナフタレン−２，６−ジイルである化合物、
    （III-axiv）前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物に
    おいて、Ｚ²、Ｚ³、Ｗ¹、Ｗ³のうち少なくとも２個がＦ
    又はＣｌである化合物。
12. 【請求項１２】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-b
    i）〜（III-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
    群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
    の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
    請求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ⁴が炭素原
    子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
    ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
    ニルオキシ基であり、ｍ¹が０であり、Ｍ²が単結合、-
    ＣＯＯ-又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、（III-bii）前記
    一般式（III-1）において、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のア
    ルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ
    ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ、炭素
    原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
    り、ｍ¹が１であり、環Ｃ¹がトランス−１，４−シクロ
    ヘキシレンであり、Ｍ¹とＭ²の一方が単結合であり、他
    方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、
    （III-biii）前記一般式（III-2）において、Ｒ⁴が炭素
    原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケ
    ニル基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、
    アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アル
    ケニルオキシ基であり、環Ｃ²がトランス−１，４−シ
    クロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニ
    レンであり、ｍ¹が０であり、Ｍ²が単結合、-ＣＯＯ-又
    は-(ＣＨ₂) ₂-である化合物、（III-biv）前記一般式（I
    II-2）において、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル
    基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭
    素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
    数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
    環Ｃ²がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトラ
    ンス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ¹が１で
    あり、Ｍ¹とＭ²の一方が単結合である化合物、（III-b
    v）前記一般式（III-3）において、Ｒ⁴が炭素原子数１
    〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
    あり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
    シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
    キシ基であり、ｍ¹が０であり、Ｍ³が単結合、-Ｃ≡Ｃ-
    又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、（III-bv
    i）前記一般式（III-3）において、Ｒ⁴が炭素原子数１
    〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
    あり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
    シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
    キシ基であり、ｍ¹が１であり、Ｍ¹が単結合、-(ＣＨ₂)
    ₂-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ²が単結合、-ＣＯ
    Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-bvii）前記一般
    式（III-3）において、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキ
    ル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が
    炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原
    子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
    り、ｍ¹が１であり、Ｍ¹とＭ³の一方が単結合であり、
    他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ¹、Ｗ²の少なくと
    も１個がＦである化合物、（III-bviii）前記一般式（I
    II-3）において、Ｒ⁴が炭素原子数１〜５のアルキル
    基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ⁵が炭
    素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
    数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
    Ｚ²、Ｚ³いずれかがＦ、ＣＨ₃で置換された化合物、（I
    II-bix）前記一般式（III-4）において、Ｒ⁴が炭素原子
    数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル
    基であり、Ｒ⁵が炭素原子数１〜５のアルキル基、アル
    コキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニ
    ルオキシ基であり、ｍ²＋ｍ³が０である化合物。
13. 【請求項１３】 前記液晶組成物が、４個の六員環を有
    したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等
    方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1
    種又は２種以上含有することを特徴とする請求項１〜１
    ２記載のネマチック液晶組成物。
14. 【請求項１４】 前記液晶組成物が、−１５〜４０の誘
    電率異方性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であ
    り、５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転
    移温度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチッ
    ク相又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを
    特徴とする請求項１〜１３記載のネマチック液晶組成
    物。
15. 【請求項１５】 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが
    ０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物
    を含有することを特徴とする請求項１〜１４記載のネマ
    チック液晶組成物。
16. 【請求項１６】 請求項１〜１５記載のネマチック液晶
    組成物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッ
    ド・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチ
    ック液晶表示装置。
17. 【請求項１７】 請求項１〜１５記載の液晶組成物及び
    透明性固体物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶
    表示装置。
18. 【請求項１８】 前記調光層において、前記液晶組成物
    が連続層をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均
    一な三次元網目状構造を形成したことを特徴とする請求
    項１７記載の光散乱形液晶表示装置。