[go: up one dir, main page]

HU227842B1 - Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszulfonátot tartalmazó peszticid készítmények - Google Patents

Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszulfonátot tartalmazó peszticid készítmények Download PDF

Info

Publication number
HU227842B1
HU227842B1 HU0202884A HUP0202884A HU227842B1 HU 227842 B1 HU227842 B1 HU 227842B1 HU 0202884 A HU0202884 A HU 0202884A HU P0202884 A HUP0202884 A HU P0202884A HU 227842 B1 HU227842 B1 HU 227842B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkoxylated
component
surfactant
formula
phenyl
Prior art date
Application number
HU0202884A
Other languages
English (en)
Inventor
Victor Shui-Chiu Chow
Douthitt Pruitt Merritt
Lear Michael Haulsee
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of HUP0202884A1 publication Critical patent/HUP0202884A1/hu
Publication of HUP0202884A3 publication Critical patent/HUP0202884A3/hu
Publication of HU227842B1 publication Critical patent/HU227842B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszuifonátot tartalmazó peszíickl készítmények
Syngenfa Participations AG, Basel CH
Feltalálók: CHOW Víctor Shuí-Chíu,
MERRITT Douthlít Prolit
HAULSEE Lear Mlchael
US
Greensbom, NC, US
Marietta, GA, US
A bejelentés napja: 2000. 09. 18.
Elsőbbsége: 1999. 09, 20, (09/399,466) US
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP00/09134
A nemzetközi közzététel száma: WO 01/20985
8\i<
?
L··'
..··$'
A találmány a-mezőgazdaságí készítményekben általánosan alkalmazható felületaktív anyag (rendszerekre vonatkozik. A találmány szerinti felületaktív rendszer felhasználható - többek között - herbicld, fungicid és inszektíold készítményekben. Ez a felületaktív rendszer két komponensből áll: aikoxilezett poliaril-fenoi-foszfét-észter felületaktív anyagból és ezzel elegyített alkoxilezett íignoszuifonát só felületaktív anyagból.
L φ* * φφ φ
X Φ φφ «*** φ* χ ♦: Φ « ΦΦ* χ * * Φ
X *4
Az alkíl-fenol-etoxüátok (ÁRE-k) és anionos származékaik az Iparban jói ismert felületaktív anyagok, és az agrokémiai iparban már hosszú idő óta széles körben nyernek alkalmazást. Az APE vegyületeket tartalmazó készítmények azonban nem mindig felelnek meg a tervezési paraméterek - így például a termék hatékonysága, szerint az ARE felületaktív vegyületek helyett nem alkalmazhatók egyszerűen a hagyományos nem-APE felületaktív rendszerek. így például a készítményekkel szemben támasztott követelményektől függően a kaleíum-dodecíl-benzol-szulfonát zsírsav etoxiíáfokkai együttesen alkalmazva nem bizonyult alkalmasnak APE vegyületek helyettesítésére egy vagy több tervezési paraméter tekintetében, így például az emulzió stabilitása, az. akut toxloitás, az időbeli stabilitás, hösíabílltás, kémiai és fizikai stabilitás szempontiából; továbbá az oldat, szuszpenzió vagy higiíási dinamika, és viszkozitás, valamint szuszpenzió stabilitás alapján. Tekintettel arra, hogy az ipar nem tud meglévő technológiát adaptálni az APE vegyületeket tartalmazó felületaktív anyag rendszerek jellemzőinek tökéletesítésére, felmerült az igény az APE felületaktív anyagok teljesen új ágának kifejlesztésére. További kihívást jelentett a tudományos társadalom számára az a cél, hogy olyan új APE felületaktív anyagokat fejlesszen ki, amelyek könnyen állíthatók eló könnyen hozzáférhető és költséghatékony nyersanyagokból. Ennek megfelelően változatlanul fennáll a tökéletesített APE felületaktív vegyületek iránti Igény.
Meglepő módon felismertük, hogy az alkoxüezett poiiaril-fenoi-foszfát észterek (vagy ezek só vagy savas formáinak) alkoxüezett llgnoszuifonát sókkal alkotott komtüféx teeyc..P ráitaiános használatra alkalmas felületaktív
binációi a anyag rendszereket alkotnak. Felismertük, hogy a találmány szerinti felületaktív
ΦΦ*
X ♦ anyagi rendszerek igen kiváló
ViMő-úf' vizes szuszpenziő koncentrátumaiban. A találmány olyan felületaktív kompozíciókra vonatkozik, amelyek egy vagy több aíkoxílezelt pclianl-fenoi-foszfát észtert (vagy ezek só vagy savas formáit) és egy vagy több alkoxilezett ítgnoszuifonát sőt tartalmaznak. A találmány olyan agrokémiai készítményekre is vonatkozik, amelyek az előbbi: felületaktív anyag rendszereket tartalmazzák. A találmány egyik kiviteli formájában a jelen felületaktív rendszereket tartalmazó kompozíciók nem tartalmaznak más ismert APE vesz ismert APE vegyöletektői mentesek. A találmány szerinti felületaktív anyagokat úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő alkoxilezett pollaril-fenolfoszfát észtereket elegyítjük a megfelelő alkoxilezett ílgnoszüifonát sókkal.
Úgy tűnik továbbá, hogy a poHarií-íenol-csopori térbeli konfigurációja megvédi a felületaktív anyagi rendszer megfelelő alkoxilezett poliaril-fenol-foszfát-észter kom< >
ponensét a hídrolitikus bomlástól:, a hidrolízis ugyanakkor tipikusan megfigyelhető más isme rt ani on os foszfátalapö felületaktív rendszerek esetén.
V
A találmány tárgya felületaktív anyagjrendszer, melynek alkotórészei:; a) legalább egy (1) általános képletű alkoxilezett poliaril-fenol-foszfát-észter, amely képletben ? > . ,-0 wv» \\ - , </' A—O.....R,QÁ--R-ÖR, \ i t ‘ ·Γ: : o \ ....... / :
OR, (1):
Rí je éntésá'lüggefíenüí egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkiléncsoport,
Rs jelentése fenilcsoport, árucsoport vagy alkll-aril-csoport, ahol az R·? csoportban a fenilcsoport szubszfituálaíian vagy 1-3 szubsztíiuenst tartalmaz, amely γ,.
4t 4 4 4 4
4 4 * »·*·* * 40
-4szubszfituens 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport “tehet,
R3 és R4 jelentésé-függettenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom és (la) általános képletű csoport,
A
m értéke 2 vagy 3, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a. határértékeket is beleértve, és
h) legalább egy alkoxHezett hgnoszulfonáí só.
A találmány előnyösebb kivitele olyan feiületakfiv anyag rendszer, amelyben az (a) komponens valamely (2) általános képletű foszfát-észter,
H,C ! 3 «,c
-o-4r,o±~p--or..
ÖRK >......OH, \
(2) me
R-i és n jelentése a fenti, és
x.·.··' L·' ν«·χ· X'í*'···\·^ ...··*
Rs és Rsjeterttésemüggetlenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom ésf(2a) álfa lános képletű csoport κ *
XtfVtf X» «>
ι «* * * ► ♦ ,··^ CH,
X·/
Η
1./ (2a).
H,C~
U1, ••λ
A találmány további tárgya olyan felületaktív anyagi rendszer, amelyben az (a) komponens valamely (3) általános képietü foszfát-észter, *cx>
o /~\
Í!
\\ // \\
OHCHXHO
H,C n j ''3
ORf
-CH, (3) melyben n jelentése a fenti, és \ > ί rt
R3 és R6 jelentésé-függet hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom és‘(3a) általános képietü csoport ixx
CH, í\ /? HA
CH.CH-kX---------Ό \
(3a).
CH,
H,CA találmány jellegzetes kivitelében az (a) komponensben n értéke 4-25, előnyösen 18.
A találmány további kivitelében a felületaktív anya^ rendszer (fe) komponense w’ aikoxilezett kraft lignin, előnyösen etoxllezeíí, szuifonált kraft lignin. A találmány jel♦· κ »φ φ Φ 5 * * *
Φ ν *» « X * * φφ*φ *♦ * * « χ Φφ * « ♦ Φ χ χ·
-δ ,λ legzetes kivitelében a felületaktív anyagjrendszeF (b) komponense olyan etoxilezett, szulfonátt kraft lignin nátnumsoja, amelyben az EO érték 2-4, előnyösen 3.
A találmány további tárgya olyan termék, amelyet az (a) és a (b) komponensek elegyítésével nyerünk, ahol e komponensek:
a) legalább egy (1) általános képietű aíkexílezetf pollanl-fenol-foszfát-észter, amely képletben (RjVx/r/A \
\\ •0“^R/OfcP0K !; I j Π i ,í
ÍU
ΠΡ
Rí jelentése függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkíléncsoport,
R2 jelentése fenilcsoport, árucsoport vagy alkil-anl-csöport, ahol az Rg csoportban a fenilcsoport szubszfituálatlan vagy 1-3 szubsztituenst tartalmaz, amely szubsztituens 1-4 szénatomos aikílosoport vagy 1-4 szénatomos aikoxícsoport lehet,
R3 és Rzi jelentesé^'üggetlenül hidrogénatom, nátríumatom, káliomafom éafla) általános
?..................
/ m értéke 2 vagy három, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket Is beleértve, és
b) legalább egy alkoxílezetl lignoszulfonál ső.
φφ Φβ* φφ«φ φφ φφφφ ♦ φ $ φ «β φ «6 * φφφ S φφ
A találmány további tárgya kémiailag integrált félüfetaktsv anyag kompozíció, amelynek alkotórészei:
a) legalább egy (1) általános képletű alkoxllezatt políaril-fenol-toszfaf-észter, amely képletben
CR?Vv/T“-r\ /7 W
-O-HR,OÍ--P--OR,
R; jelentési tüggetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos ?
csoport,
Rs jelentése fenilcsoport, arilcsoport vagy pltól-aril-csoport, ahol az R2 csoportban a fenilcsoport szubsztítuálatlan vagy 1-3 szubsztltuenst tartalmaz, amely szubsztltuens 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport lehat, át-}
R3 és R^ jelentésfffüggetlenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom és^la) általános képletű csoport, <$.··
Φκ3Ε.?^ίm értéke 2 vagy három, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket beleértve, és
b) legalább egy alkoxilezett lignoszulfonát só,
A találmány további tárgya peszticid készítmény, amelynek alkotórészei:
legalább egy peszticid hatóanyag, is
Φ«εΦφ «φ φ » « «φφ «« *« «» « * φ
φ « * φ
8» « Λ «
*«»»
a) legalább egy (1) általános kép-tető alkoxilezett polterif-fenol-foszfát-észter, amely
ii
P-OR3 (1), ór4
R-; jelentésemiggetlenöl egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkitencsoport,
R2 jelentése fenilcsoport. arilcsoport vagy alkii-arií-csoport, ahol az R? csoportban a fenilcsoport szubszfitoálatian vagy 1-3 szobsztituenst tartalmaz, amely szubsztítueos 1-4 szénatomos aikilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport lehet, < 5 ' ff \ \ AR3 és R4 jelentéserüggetlenüi hidrogénatom, nátriumatom., káliumatom
V-XÍ-V.Í és-?(1 a) általános képíetű csoport,
m értéke 2 vagy három, továbbá 0 értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket is beleértve, és
b) legalább egy alkoxilezett lignoszulfonát só.
A találmány előnyös kivitele olyan peszticid készítmény, amelyben a peszticid hatóanyag az (A) képletű vegyület φ« »» ΦΧ « « Φ Φ β 9 « *« « Φ Φ «
ΦΦ«Φ «ΦΦ«
ΦΦΦΦ ΦΦ « Φ
Φ Φ«Φ
(Α).
A találmány további tárgya növényvédelmi eljárás, amelyet az jellemez, hegy ^Sí/úiít védelem szükségessége esetén a találmány szerinti egy vagy több kompozíció meh$ptzögazdeságilag-hatéköny mennyiségét alkalmazzuk a termény termőhelyén.
A leírásban ismertetett oltalmi kőit nem értelmezhetjük úgy, hogy azt bármely olyan speciális kémiai elmélet korlátozza, amely azoknak a komponenseknek vagy más alkotórészeknek a komplexképzésérei egyensúlyi viszonyaira, reakcióira vagy sav-bázis reakcióira vonatkozik, amely komponenseket vagy más összetevőket annak érdekében használunk fel, hogy felületaktív anyagokat vagy más, végső fokon hasznos készítményeket (például peszticid készítményeket) állítsunk elő. Ebben a tekintetben a találmány további tárgya olyan felületaktív anyagi rendszer, amely egy
V···’ vagy több aikoxilezett pöiiarihfenol-foszfát-észfert (vagy ennek só formáját vagy savas formáját) lartalmaziá, továbbá egy vagy több aikoxilezett lignoszulfonát sőt tartalmaz, ahol az alkotó komponensek kémiailag vagy nem hatnak egymásra vagy kémiai kölcsönhatásba léphetnek, és ez utóbbi esetben a komponensek megváltoznak. A találmány magában foglalja azokat a statikus kompozíciókat, amelyek ügy jönnek létre, hogy a megfelelő komponenseket elegyítjük egymással, továbbá olyan A kémiailag integrált felületaktív anya^ rendszerrel, amely legalább egy aikoxilezett poliarii-fenoi-foszfát-észfert és legalább egy aikoxilezett lignoszulfonáfof tartalmaz. A statikus kompozíció meghatározás azokra a kompozíciókra vonatkozik, amelyekben a komponensek lényegében nem változnak meg annak következtében, hogy
... ίοelegyítjük azokat a kompozíció más komponenseivel, A kémiailag integrált kompozíció” olyan kompozíciót jelent, amely annak eredményeként jön létre, hogy a komponensek összekeverése után és a felületaktív anyag rendszernek peszticid készítményben való végső felhasználása előtt természetes egyensúlyi, komplexképződésí és dísszociáclós vagy más kémiai átalakulások mennek végbe, amennyiben ilyen átalakulások lehetségesek. Ezért a találmány “kémiailag integrált kompozíciói” definíció szerint magukban foglalják azt. a szituációt, amelyben létezik egy “statikus kompozíció'’, valamint a felületaktív anyag rendszereket tartalmazó bármely eredő kompozíció, amely a termék előállítása és a földeken való végső felhasználása közötti bármely időpontban létezhet. Más szóval, a feltárt találmány nem korlátozódik kémiailag változatlan alkotórészek statikus kompozícióira.
A találmány további tárgya eljárás a felületaktív anyagRendszerek felhasználására ismert APE felületaktív anyagok helyettesítőiként.
A találmány tárgya továbbá olyan kompozíció, amely a fentiekben ismertetett felületaktív anyag rendszer készítményt olyan peszticid készítményekben tartalmazza, amelyek egy vagy több más hatóanyagot tartalmaznak. A találmány azonban nem korlátozódik a peszticid készítményekre,. Más hasznos készítmények, amelyek a leírásban ismertetett felületaktív anyag rendszereket tartalmazzák, lehetnek sampon készítmények, detergens készítmények általában és a bányaiparban alkalmazott szappankészítmények. Feltételezzük, hogy a leírásban ismertetett felületaktív anyag rendszerek általánosan alkalmazhatók az ismert APE felületaktív vegyületek helyett, és ezért várhatóan sok más, ismert készítményben is felhasználhatók. A találmány magában foglal bármely készitményt, amelyet úgy állítunk elő, hogy ismert APE vegyületeket az itt ismertetett felületaktív anyag rendszerekkel helyettesítünk. A talál* 0 4 «4 *
X «·
- 11 mány magában foglal bármely olyan készrtményf is, amelyet úgy állítunk elő, hogy az APE vegyületeket tartalmazó kompozíciókat a jelen felületaktív rendszerekkel kiegészítjük. Általában minden olyan készítmény, amelyben felületaktív adalékokat alkalmazunk, módosítható égy, hogy ezen adalékokat a találmány szerinti felületaktív anyag rendszerrel helyettesítjük vagy kiegészítjük. Bár a jelen felületaktív kombinációkat felületaktív anyag rendszerekként Ismertettük, várható, hogy más olyan nem felületaktív anyag tulajdonságokkal is rendelkeznek, amelyek hasznosak lehetnek bármely inherens felületaktív tulajdonságaiktól függetlenül. A találmány alkalmazásától függően növelhetik a biológiai hatékonyságot és/vagy csökkenthetik a toxícltást és az imitációt
A találmány további tárgya olyan kompozíció, amely az előbbiekben ismertetett felületaktív anyag rendszer készítményeket olyan készítményekben tartalmazza, amelyek egy vagy több herbicidet és egy vagy több antidotumot foglalnak magukban. Amikor berbicideket alkalmazunk, a termesztett növények súlyos károsodásokat Is szenvedhetnek olyan fényezők miatt, mint a herbicid koncentrációja és alkalmazásának módja, a termesztett növény mega, a talaj természete, és a klimatikus viszonyok, úgymint a termőterület fekvése.
Az aikoxilezett poliahl-fenol-foszfát-észterek vagy kereskedelmi forgalomban kaphatók, vagy ismert eljárásokkal előáliithatök vagy kémiai ismeretek birtokában kinyerhetők. Például etoxilezett trisztinl-fenoi-foszfát-észtereket előállíthatunk a megfelelő trisztihl-fenoi-etoxilátból foszforsavban oldott foszforpentoxiddal végzett reakció útján, A thsztihl-fenoí-etöxiiáföf viszont úgy állíthatjuk elő, hogy frisztlril-fenolf lúggal (például nátrium-bldroxlddal vagy kálium-hidroxidda!) reagáltatunk, majd hozzáadjuk a kívánt ekvivalens mennyiségű etllén-oxidot, A friszfiril-fenol vagy beszerezhe~ 12 tő a kereskedelmi forgalomban, vagy ismert eljárásokkal előállítható vagy más módon nyerhető a szokásos kémlel ismeretek birtokában. Különböző fenolok elegyek is alkalmazhatjuk (például trísztiríl-fenol és dlsztríril-fenoi elegyek) kiindulási anyagként a találmány szerinti foszfát-észter felületaktív vegyület komponens előállítására.
Az alkoxiiezett lig nosza Ilonátok vagy beszerezhetők a kereskedelemben vagy ismert eljárásokkal állíthatók elő vagy kémiai ismeretek birtokában egyéb módon nyerhetők. így például az alkoxiiezett lignoszulfonátokat előállíthatjuk lignoszulfonáfok alkoxilezésével úgy, hogy ismert alkilén-oxid reagenseket, úgymint etílénoxidot használunk. Különösen az etoxitezett lignoszulfonátok, propoxilezett lignoszulfonátok és a butoxilezeft lignoszulfonátok alkalmazása kívánatos az alkoxiiezett lignoszulfonátok közül. Más alkalmas alkoxiiezett iignoszulfonátok azok a vegyületek, amelyeket például vegyes aíkoxííszésseí állítunk elő, és ezáltal a bevitt alkilén-oxid egységek eltérőek vagy egymás között váltakoznak, igy például etiiénoxíd vagy propiíén-oxid egységek váltják egymást. Az aikoxilezés mértéke változhat a kívánt készítmény! paraméterek, például a pesztioíd készítmény kívánt emulzió stabilitása szerint.
Az alkoxiiezett lignoszulfonátok előállításához használt lignoszulfonátok vagy szultánéit ligninek a szakember számára Ismertek, és ezek például a fa szulfitos pulppá alakításából származnak, és a fa krafi pulppá alakításából származó lignin szulíonáíásával nyerhetők. A ligninanyagokat tipikusan só (például nátrium-só, káliumsó, stb.) formájában használjuk, Azok a lignoszulfonátok, amelyeket a találmány szerinti alkoxiiezett llgnoszulfonát felületaktív vegyületek előállítására használunk fel, a kereskedelmi forgalomban beszerezhetők. Ismert eljárásokkal előállíthatők vagy más módon nyerhetők a kémiai ismeretek birtokában, A lignoszulfonátokat tipikus < χ esetben a fafeldolgozás hulladék szülészennylúgának szulfbnálásával nyerjük. ElőnyöSjha tisztított í;gnoszulfonát anyagot használunk, amelyből eitávolitottuk a cukrokat és a poliszacharíd alkotórészeket és/vagy lebontottuk azokat, vagy amelyekből ezen felül részlegesen vagy teljesen eitávolitottuk a szervetlen alkotórészeket.
Azok az alkojdlezett lígnoszulfonátok, amelyeket a találmány szerinti felületaktív anyag rendszer előállítására használunk, előnyösen olyan vegyüietek, amelyek könnyen hozzáférhetők és olcsók, Az anyagköltség azonban csak egy tényező az alkoxílezett lignoszulfonát kiindulási anyagok megválasztása szempontjából. Miután elvégeztük a rutinszerű költség-előny analízist, és tekintetbe vettünk más tervezési paramétereket, nyilvánvalóvá válhat, hogy előnyösebb lehet a drágább és kevésbé könnyen hozzáférhető kiindulási anyag megválasztása.
Az alkoxílezett poliarii-fenol-foszfát észterek és az alkoxiíezeft lígnoszulfonátok alkoxiiezeftségének fokát tipikus esetben függetlenül határozzuk meg a bennünk lévő aikilén-oxíd egységek átlagos számával kifejezve. Az etilén-oxid egységek átlagos számát ΈΟ” számmal jelöljük. Hasonlóképpen, a propílén-oxid és a butilénoxid egységek átlagos számát a TO”, Illetve a BO számmal jellemezzük. Az átlagos” definíciója a valós számok halmazának aritmetikai átlagértéke. A találmány előnyös jellemzője az a kivitek amelyben folyamatos és szimmetrikus haranggőrbe eloszlás határozható meg: az EO, PO vagy 80 szám körül. A találmány szerinti alkoxiíezeft felületaktív komponensek különböző alkoxi egységek keverékét tartalmazhatják, Igy például ΕΟΦΟ+8Ο egységeket. Kívánatos, hogy kis szórás legyen az átlag (átlagos EO) standard deviációjában (o).
-14t táblázat: Az alkoxflezés foka a felületaktív rendszer komponensekben
Al koxi lezeft pof la rí l-fenol - foszfát-észter Álkoxitezett lígnoszulfonát
EO PO BO EO i PO 80
Előnyösen 1 - 150 1 - 100 j 1 1 - 50 1-12 i 1 -6 1 -3
Előnyö- sebben 4 - 25 2-20 5; 1 - 10 1-4 I 1 -3 1 -2
Legelőnyö- sebben 16 8 j 4 3 i 2 1 ............................
A leírásban ”aikiicsoporton” egyenes vagy elágazó láncú alkllcsoportot értünk. Az ”anlesoporf jelentése lehet vagy heteroafomot nem tartalmazó aromás vagy heteroaromás gyűrürendszer. Az alkli-anl-csoport jelentése olyan arilcsoport, amely szubsztituálva lehet egy vagy több alkilcsoporttal, ahol az arilcsoport” vagy heteroatomoí nem tartalmazó aromás vagy heteroaromás gyűrürendszer.
A kraft lignin jelentése olyan anyag, amelyet tipikusan az aikáiikus rostiébarás (pulping) fekete folyadékaiból (blaok íiguor) nyerünk ki, olyan folyadékokból, mint amilyeneket a kraft, a szódás és más jól isméd aikáiikus pulp előállítási eljárásokkal nyerünk.
A szulfonált lignin” azt a terméket jelenti, amelyet úgy állítunk elő, hogy szulíonsavcsoportokat viszünk be a kraft lignin molekulába. Ezt a kraft ligninnek szülfit- vagy bíszulfitvegyületekkel való reakciójával végezhetjük el, és igy a kraft lignint vízben oldhatóvá tesszük.
A szulfit lignin jelentése a ligninnek olyan reakcióterméke, amelyet a fa szultltos pulposífása során nyerünk, és ami a szulfit szennylúg fő alkotórésze.
χ ΦΦΦ «-«
Λ.
κ « φ» φ ΦΦ Φ Φ φ « β » *»φ » * * Φ Φ
- '15 Az ’alkoxílezett lignoszulfonáf” megnevezés olyan reakciótermékre vonatkozik, amelyet lígnoszülfonátoknak alküén cxiddal, úgymint etílén-oxiddaí végzett alköxHezéséveí nyerünk.
A találmány további előnyös jellemzője az a megoldás, hogy a találmány szerinti felületaktív anyag rendszert egy vagy több kiegészítő felületaktív vegyülettel kombináljuk. E kiegészítő felületaktív anyagok azok a vegyületek lehetnek, amelyek a felületaktív rendszerek formulalása céljára ismertek. A kiegészítő felületaktív vegyületek közé tartoznak a poli(gllkol-éfer)~ek, az alifás alkoholok, a cikloallfás alkoholok, az aikíl-fenolok (például a noníl-fenoí), a telített zsírsavak, a telítetlen zsírsavak, továbbá alifás vagy cikloallfás alkoholok vagy telített vagy telítetlen zsírsavak poli(glikol-éter)-származékai. Az említett származékok 3-3Q gllkol-éter csoportot tartalmaznak és (alifás) szénhidrogén molekularészük 8-20 szénatomot tartalmaz. Előnyösebb kiegészítő felületaktív anyagok a nemionos kiegészítő felületaktív vegyületek, különösen azok a nemionos· kiegészítő felületaktív vegyületek, amelyek az etlíén-gliko! és poli(etilén-glikol) csoportba tartoznak. További előnyős felületaktív vegyületek lehetnek a castorolaj-eloxilátök, a íriszüríl-fenol-efoxílátok, az etilén-oxid/píOpiién-oxid bíokkpolimerek (pforonic-ok} és/vagy az alifás alkoholok etilén- oxid/propüén-oxid blokk-kopolimenei.
A találmány előnyős kivitele magában foglalja az itt ismertetett felületaktív rendszereknek valamely folyékony peszticid kompozícióval alkotott kombinációját.
ilyen módon emulgeálhafó koncentrátum készítményeket állíthatunk elő, amelyeket ί f közvetlenül elegyíthetünk vízzel vagy vizes oldattal abbéi a célból, hogy speciáIis keverési eljárás nélkül nyerjünk vizes peszfiesd készítményeket.
-18φ*φφ φ* φ φ ν φφφ
Α találmány előnyös kivitele magában foglalja a leírásban ismertetett felületaktív rendszereknek valamely szilárd peszticid kompozícióval alkotott kombinációját. Ilyen módon szuszpenzíó koncentrátum készítményeket állíthatunk elő, amelyeket közvetlenül elegyíthetünk vízzel vagyánál vizes oldattal abból a célból, begy spéciélis keverési eljárás nélkül nyeljünk vizes peszticid készítményeket
A találmány előnyös kivitele macában foglalja a leírásban ismertetett felületaktív rendszereknek valamely folyékony peszticid kompozícióval és szilárd peszticid kompozícióval alkotott kombinációját. így szuszpoemulzíó koncentrátum készítményékét állíthatunk elő, amelyeket közvetlenül elegyíthetünk vszzel vagy jziá| vizes oldattal abból a célból, hogy speciális keverési eljárás nélkül nyerjünk vizes peszticid
A következő példák illusztrálják a továbbiakban a találmány néhány specifikus jellemzőjét anélkül azonban, hogy az oltalmi kört korlátoznák. Ahol másképp nem jelöljük a leírásban és az igénypontokban, a hőmérséklet értékeket Celsius-fokokban adjuk meg,
A találmány egyik előnyös jellemzője abban áll, hogy az előbbiekben ismertetett felületaktív rendszereket valamely folyékony hatóanyaggal kombináljuk, és így olyan emulgeáiható koncentrátum készítményt nyerünk, amelyet könnyen hígíthatunk vízzel vagy más folyékony hordozóanyaggal, és ez a lépés nem igényel speciális kezelést vagy eíegyítési eljárást. Ilyen készítményeket mutat be az 1. és 2. példa.
Példa
Vizes emulzió koncentráfumot készítünk - amelynek hatóanyaga az (A) vegyület - az alábbi receptúra szerint (a százalékok tömegszázalék értékeket jelentenek):
* X
- 17 « X » ·»*-♦
47,8% (A) vegyület (lásd 3. táblázat),
4, 0% trisztlril-fenot-etoxilát-föszfát-észter (16EO),
2,0% etoxiiezett lignoszülfonát (3EÖ),
5,0% glicerin,
0,1% xantángumi,
0,1% szilikon habzásgátió,
8,05% tartósítószer,
2,0% aflapulgit agyag, majd vízzel 100%-ra kiegészítve.
A fenti alkotórészeket a következőképpen formálóijuk: (1) Premlxet készítünk a vízből, az (A) vegyületből, az etoxiiezett trísztíní-fenolboí és az etoxiiezett lígnoszuifonátböi. (2) Az (1) lépésben nyert premlxet finom szemcseméretűre őröljük. (3) A fennmaradó alkotórészeket hozzáadjuk a premíxbez, majd ezt az elegyet addig keverjük, amíg egyenletes összetételű készítményt kapunk.
Vizes emulzió koncentrátumot készítünk - hatóanyaga azjAlvegyüíet, mefenoxam, flodioxinlí és difenokonazcl - az alábbi receptora szerint (a százalékok tömegszázalék értékeket jelentenek):
20,6% (A) vegyület (lásd 3. táblázat).
0,35% mefenoxam,
0,25% fludloxinll,
1,3% Λ ·Π% dífenokonazol,
2,0% ΙΠδ&ΠΠΜ ©nvhÖvOXfíöt*'iOSZiaecS< etoxiiezett lignoszulfonát (3EÖ)
φφ φ* « *
X * ♦ Φ φφφ» Φ V
-180,1 % nátrium -h id roxid (5034-os vizes oldat),
0,1% nonll-fenoí,
20,0% glicerin,
10,0% titán-oxid,
2,5% kék pigment,
0,75% monímoriiíonit agyag,
0,13% xaníángumi,
0,06% tartósítószer, majd vízzel 100%~ra kiegészítve.
A fenti alkotórészeket a következeképpen formulájuk: (1) Premíxet készítünk a vízből, az (A) vegyületböl, a mefenoxamből, a fludioxiniíból, a dífenokonazoíból, az efoxílezett frísztihl-fenoíböl és az etoxiíezett íignoszuííonátbói. (2) Az (1) lépésben nyert premíxet finom szemcseméretöre őröljük, (3) A fennmaradó alkotórészeket hozzáadjuk a premlxhez, majd ezt az elegyet addig keverjük, amíg egyenletes őszszetétetű készítményt kapunk.
Azokat a növényvédőszer készítményeket, amelyek a találmány részét képezik, a tervezett alkalmazásnak megfelelő formára formniálhatjuk, A készítmények típusa lehet például áramoltatható (flowable, FL), áramoltatható velomagesávázó koncentrátum (flowable concentrate tor seed treatment, FS), nedvesíthető (hidrofil) por (wettable powder, WP), nedvesíthető díszpergáíhatő granulátum (wettable dispersibie granules, WDG), olajjal elegyíthető áramoltatható koncentrátum (oil misclbíe flowable concentrate, OP), szuszpenzió koncentrátum (suspenslon concentrate, SC), emulgeáihatő koncentrátum (emulsifiable concentrate, EC), folyadék (liquíd, L), víz az olajban emulzió íwaíer in oil emulsíons, EW), granulátum * tf « *x tf H x xx
X X » ♦ *
19(granules, GR), vízzel diszpergálható por szuszpenziós kezelésre (water díspersíble powder fór slurry treatment, WS), továbbá száraz áramoltatható (dry flowable, DF). Az 1. és 2. táblázatokban összefoglaltuk a találmány kivitelének néhány további előnyös kivitelét.
> ΧΦΦ Φ * φ « « * * φ
-201. táblázat: Novényvédőszer készítmények, amelyek felületaktív vegyöletet, meghafározott kiegészít© felületaktív vegyöletet továbbá egy vagy több aktív teebnlkai v komponenst tartalmaznak
Alkoxilezett poiíaril-fenol- foszfát-észter Atkoxlfezett ögnoszolfooát só Kiegészítő Aktív Aktív Aktív
-Λ χ-Ά..? O ..fV , . $ >-k y-o-é, H.;-; Oí<. Ci< ő [(a) komponens, (2) általános képletű vegyület] felületaktív anyag λΝβΜίίίχϊΤΓ* kai kompo- nens kai kompo- nens
pb} komponens] kompo- nens
fl5 n Só Az alkoxitezés foka ΊΝ T2 Ts
1 -CH2CM2- 18 Na 2-4 Sötoxi EO/PO biükspoViíner msíolaktób
2 -ch2ch2- 18 Na 3 8«toxi EÖ/PÖ dofckptSífíser meíoiskiórx
3 -ch2ch2- 16 Na 2 - 4 EO/FObtokk- polimer airaztíj
ί 4 ~CH2CH2~ 18 Na 2-4 sííien-gSiiíOÍ atrazin
I 5 -ch2ch2- 4-25 Na 2-4 £OíPQ blokk- peioef atraae
] β -ch2ch2- 4-25 Na 3 eo/no blokk- s polimer atrazie
j 7 -CH2CH2- 16 Na 2 EOZPO dokk- pollmer sSrazír;
| 8 -ch2ch2- '18 Na 2 · 4 Ga&íoí eb·: eíoxüéí 3ΪΓ32ίθ rieroiakSór’
I S -ch2ch2- 16 Na 2-4 Bistoxi EÖ/PÖ bíofekpalífiieí· str&sur mefeiakiör*
18 -CH2CH2- 18 Na 2-4 lösstor Oiaj stoxiié ílurosírslsrr
11 -ch2ch2- 16 Na 2-4 Csstor -ólai etoxüát •exaszutfurcsn
« » Λ 4 4 44 4
4 »
Φ * * «
12 -CH2CH2·- 16 Na 2-4 íf!S2íir:í-fenol· etoxtlát. prspikoo32öf
μ s -CHSCH2~ 16 Na 2-4 őatoxi EO/PO ütokkpolimer roeír&üzin STietoSsktör*
μ 4 -CHsCH2~ 16 Na 3 Butoxí EO/PÖ ütotötpotifner •rnsíffruzin· raetolaktör
11.5; -ch2cm2~ 16 Na 2-4 Botoxs EO/PO btokkpotimse í/jfrieí^jiáíXi roetoiakiőr*
μ δ -ch2cm2- 16 Na 3 Batoxt EO/PO Btokkpoíírner fnetoiakíór*
! 17ί -CHjCHs- 16 Na 2-4 Csstöf ólai eíoxiláí taet|tón tnetoiakíór* atrazífí
118ι •€H;:CHr 16 Na 2-4 Bötoxi EO/PO Ptekkpoiime·' í&meísMarn ....... ? metotsklöf' aírszin
ί 18 -CHsCH2~ 16 Na 2-4 SíJtoxi EO/PO bickkpolirnsr rrsefetioxam it
I 20 -CH,CH2~ 15 Na 2 - 4 Bötoxi EO/PO fetokkpoiönsr wiefenoxám 5 fkisicxifiil
21 -ch2ch2~ 16 Na 2-4 Bírtoxi EO/PO ütöfikpoíífner metaísx|! ΐ
ί 22 -ch2ch2- 16 Na 2 ·· 4 Strtoxi EO/PO feíekkpoíirner roet3iax|i fkiPiOXíBil
ί 23 ~ch2cm2- 4 - 25 Na 2-4 Bátron EO/PO ötokkpoiimer rfiaziaorí
(24- -CHjCHj- 16 Na 2 - 4 Butoxi EO/PO Stokkpoiirner diazíííon
ί 25 ~ch2cm2~ 16 Na 2-4 Sutoxi EO/PO ütefcfcpoiimer etikámba
28 -ch2ch2- 16 Na 2 - 4 Casíor otej ettsxiíéí etikámba
27 -CHsCHz- 16 Na 2-4 noejt-fenoi (A) vegyütet t
28 -CH2CH2- 16 Na 2-4 nonB-fenot (A) vegyütet tnefenoxam s
28 -CH2CH2- 16 Na 2-4 tsöftít-Fenoi. (A) vegyütet rrsefenoxaro ftedioxioi: t i
38 ~ch2ch2~ 16 Na 2-4 nenü-fenoi. (Aí vegyütet dtfenokona- zoi ; meferscxáíTí: i fc : íhxtaimi j
31 -ch2ch2- : 16 Na 2 - 4 rsonü-fenoí (A; vegyütet őkeaokons^' ZO
32 -ch,ch2- 16 Na 2-4 nenit-fertof (A) vsgyöfst fúdioxíni;
33 -ch2ch2- 16 Na 2-4 Oastor olaj eíoxtiát (A· vegyütet
34 :-CH2CH2- 18 Na 2-4 Btiioxí EO/PO fetekkpcdioíer giífoxst vsgy sói
3S í -ch2ch2- 16 Na 2-4 Sufexi EO/PO teokkpoiímer giiíö23í- ízapropiS- snvnőntüm
38 -CH2CH2- 16 Na 2-4 Suííjx! EO/PO ttotóípsSroer güfozát sesqaiRátrium
37 -chsch2- 16 Na 2-4 EUoxi EO/PÖ &bkkpöfeer íf-rpesíum
38 -CHgCHj- 16 Na 2-4 'DADíO/po...... tóskkpofeer ííüt^iaüeí- xíetii
39 -CH2CH2- 16 Na 2-4 BtáöXi EO/PO tek>kkp©&R8r gfeát vagy sói ?hK|-iacet>
40 -CH2CH2- 18 Na 2-4 BtáftJé EO/PO biokkpoiirnar gkfozáí- teopropií- snssnömuffi mstii
41 -CH2CH2~ 15 Na 2-4 Ba&aci EO/PO Uökksoiimsr gsifüxst sesqöinátHtífn AiiSpseei- •Tfóiii
42 -ch2ch2- 16 Na 2 - 4 Butoi EO/PO feiokkijöknier gíifózst iriw-ssiurr! ;!st|iaceí- metéí
43 -CH2CHs- 16 Na 2-4 Buioxs ÉÖ/PO UokksUiíTiS!- ...... f:ijfTíííj:brsc~ ρ$ήΐ: 2
44 -CH2CHs- 16 Na 2-4 Biífox! EO/PO biokkpoütner glifozá-.vagy sói ffórní$örsc- sértik í-
45 16 Na 2-4 8í.4oxi EO/PO biokkpíjsíroeí •gíteát- KOpfOpsS- anvnóníum fírt/Tii^iorac- ©enii ' -e s. b
48 -CHjCHs- 16 Na 2-4 Buícxi EO/PO b-ökkpöíiwef glsfoxát sesquiRáfefUfR
4? -CH2CHr 16 Na 2-4 Mo.xi EQ./PÖ Uökkpo&w Síifozáí ΐ< ίΐΓί&ίΐΰΓΠ fkimí^orsc·' DGntii
48 -CH:,C-H2- 16 Na 2-4 Btítoxí EO/PÖ tóokkpoömer gíufozinát vagy sói
49 -CHvCRí- 16 Na ! Buioxí EO/PÖ fek>kkpöSFner gkifozinsí
50 si -CHSCH;- -cKchT 16 ........_____ Na Na 2-4 ___ Buio.w EO/PO teÍ0kkp0Íi.T:>3!· SÜtoxiÉÖ/PÖ MckkpöBrner gíofozírsát-· arafnónÍum gíi/foziríéi vagy só; : fttítifiaeeinietífii f·
52 ~ch2ch3~ 18 Na 2-4 Eaíoxi EO/PO Etekkpofee? gfóíozinst - .>
/53 -CH2CHs- 18 Na 2-4 Butexi EO/PO bickkpoisner gitífozífiáp fiudhiaeet- amsrtónium í sxseéíí ....................: X. ’
154 -ck2ch2- 18 Na 2 - 4 Buioxí EO/PÖ hiokkpoifensr gíU:OZ'-a«v vagy só; ........... :.............. feni^forac- pepíii ϊ
§5 -CH2CH2- 16 Na 2-4 giítoxi EO/PO bíckkpoiíraer gíufózinát íiíjmií/fórSC- psniíi
ÍS8 :5 ií -ch2cb2~ s.................. 16 Na 2-4 Bafoxi EO/PO | gOfozirsáibtekkpoiimer amrndniafn i Buro^Ofse- peníií
5? -ch2chz~ 18 Na 2-4 , ΒιΜ» EO/PO biokkpoiiíTse!' gíifózái 3ίί'3ΖϊϊΎ ΐ 5
*κ
JÍ
4.
φφ »»«·♦ *»
♦ ·*·♦
58 -CHsCHj-j 16 Na ί I 2-4 Batoxs EO/PO btokkpülimet giifozát tneíoláktör* afrsrtn
59 ch,ch2- 16 Na i 2-4 B-iíoxi eo/po btokkpcüffteí giiíozát só aífazin
1 60 -ch2ch£- 18 Na j 2-4 Busó» EOCÖ foiokkpoiimör gíifoz.át só metóiakióf* snrazü!
* beleértve a racém ©legyeket vagy az S-metolaklórt Az alkoxilezés foka « az alkilén-oxid egységek átlagos száma * Φ
Φ* χ
ΦΦΦ
Φ «
ΦΦ
ΦΦ
Φ 9 Φ
ΦΦΦΦ ΦΦΦ*
- 24 2. táblázat: Növényvédőszer készítmények
Alkalmazott felületaktív rendszerek;
*”Vo
Ap efoxiiezett kraft lignoszulfonát só (2) általános képletű vagy ölet, melyben R-j, R3s R5 és n jelentése a fenti
Alkalmazott aktív tecóníkaí-'álkotórészek és készítmény típusok;
I AKTÍV TSeHMKéf I HATóAlvhAík- i KOMPONENS il l T, í , AKTÍV TEOWKA1 HfrrVPAÁKjHO KOMPONENS T2 AKTÍV TECHNIKAI 1 KÉSZÍTMÉNY H A V Q' Κ 1 KOMPONENS 1 TÍPUS T3
ij Atrazin a i | FL, WP, WDG, OF
Aírazín Alemeíéüiáro s\, «-· 1 FL, WP WDG, OF
Xtrazío i Metolaktör i SC, OF, WDG m i
Xtrázln * yPíiumelsbíám Mtölakiór j SC, OF, WDG
$melr|n : i i 1 OF, EC, WP, L, 1 ί WDG |
Klór|Malonil FL, WDG, WP
KWftljalGníl Metalaxp 1 EG, WDG, WP, OF
Oyprodiníl ' v < EC, WP, OF, WDG
$frornazin| 1 WP, L
Öíazinon j EW, W, EC, WDG
I 0ikamba : ·· | G^- L ι
| 0ikamba Éroyulfuron |
I $if&nokonazoí LZ í _ 1 WP, ED, WS, FS |
’κ
tf » Λ ♦ » ♦ * Κ Κ ♦ • ♦
7 0'ifenökonazoi ‘ ÍJ Msiaiaxfí WP, EC, WS, FS i }
Dtofenqían EC. WP 1
ΙΊ fenox^rb zG 1 ! C í WP, WDG, EC
ι ^enexyyarb P|metroz!n| i WP. WDG, EC
Rudtoxinií >%.. « i L, FS, WDG, WP 1
^iudioxinO Mefenoxám —ϊ>Η·-----------A----------- L, FS. WDOWP |
«Η fludíoxinií L, FS, WDG, WP
ί Fkidioxínk Propíkonazoi L, FS, WDG, WP 1 EC, WDG, WP Ι
ΑΓ 5 fíumeíraOn >£?
Ή ^lumetraiin ? .¾ 0xa$tóumn 1 ,·’ J ec?wdg? WP |
,< ; ^Α·. ; ς' : ί» : ΐΧ ; ^umetMiiarri Fiumets^iam ? <fcwv VA*~ _1 . jdetolakiór 1 ÉC, WDG, WP. OF | EC, WDG, WP, OF |
«£ ί fíuomeíuron L, DF, WP )
Φ ΐ FSuthiacel-metil ECtWDG, WP |
$ut()iacet~metii ^sliÍGZát 5 .··' : ÉC.WDG, WP
$ ϊ Α5Γ ϊ pbilhíacet-metíl ·' A D'xasÖífuron ΐ t EC,WDG, WP 1
ο ^sazofos&z EC, GR
ΪΑ Mancozeb A. SC, Ft, WDG, WP I
Ανό ί Mancozeb. ..................................................... Méta MxP A SC, FL, WDG, WP
Μ Mefenoxám :,·' * EC, WP, GR, FL, L
Μ Métái δφ EC, GR, L, WP
Α<· Met|idat^ion EC. WP
m Metoíaktór vv<- EC, DF, GR
m : Metolaklór Msfrtbuzin ·$ WDG, OF, EC
m Metolakíór .1«jÖ>.......................................... Simazsné WDG, OF, se
i s^etolaklőr ......’ $*\....................................... EC, DF, GR
sAfeohkfór Metribuzin Tg WDG, OF. EC i
s-^etolakíér ^imazln| WDG, OF. SC |
petri buzin EC, DF, WDG, OF 1
η jferflurazön DF, GR i
R pMmi|ulíuron p.. WDG, WP |
Prims|ülfuron Aoyhifurcin WDG, WP [
ί1' Profenofos>\ EC
-26''
Proreeton JX_dt ............................... .............. EC,FL,ÖP,WP ί
/Yoirseír^h WP, L, OF i
jPropíkonazol _ EC. WP
^fmetrozine WDG, WP
$imazin| WP, WDG. L, GR
/rifonn| WP, ÉC
Tnnexapac-etil EC, WDG,
(A) vegyület rt WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület .Öífenokonazol WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület | /lüdtöxínll <> f' WDG, OF, EC, SC
(A; vegyület S1 Dlfenokonazol ^ludiexinii WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület táeíenoxam WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület Λ Dífenokönazol / Mefenoxám ...ξ..................... WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület /iüdiQxinil ^pfenoxám WDG, OF, EC, SC
(A) vegyület ,j 0ifenokonazol /intiíoxinii és Meíertoxam WDG, OF, EC, SC
| (B) vegyület WDG, WP
(C) vegyület WDG, WP, EC
[ (D) vegyület EC, WP. WDG
Kód A készítmény kódjának isroemSésa OF száraz áfameítsttssíő {dny ftowabíe)
EC ernuigöálható teacenteten ferouissítsbte eonconírste) £W viz 32 csajban erauiz'tö (water in oii amulsions)
Ft áraffiöiiSíbstö {ííűwabiej
FS áramöítaiható vsíómsgcsávázó koncentráltra (Sfewabte cortcentrate fer sssd íreaSmesit;
GR granulátum (granules)
L folyadék jlíguidí
OF ólakat eiagvitfiétö áramoStafestó koncantfátum fos; raisoltele ífcwaste concetHrate)
SC szuszpenzió koucenteáiura {suspension eoocenífate. suspoerauisionj
WDG nodsresítbető dfszpsrgáihaíö granulátum íwottabte cfogersifete granuies)
WP neövssitnető (hJcfcofif) por fo’Sttable pöwóer)
WS vízzel díszporgált-atá por szuszponzfös kezelésre (water rflspersioie powaer fer siurry treatmení;
létek szerkezete
A 4, táblázatban példaképpen összefoglaltunk néhány hasznos komponenst, amelyet felhasználhatunk a találmány szerinti kompozíciók formulálása során. A találmány azonban nem korlátozódik a táblázatban megjelölt komponensek alkalmazására, Az 5, táblázat a kereskedelmi forgalomban beszerezhető anyagok néhány forrását foglalja össze. Ugyanakkor azonban a szakember számára érthető, hogy sok olyan anyag, amelyet a találmány megvalósítása során felhasználhatunk, bármely más forrásból is beszerezhető.
'Χ * ***: φ**
4. táblázat: Példák azokra a komponensekre. amelyek a találmány szerinti kompozíciók fcrmoiálásában alkalmazhatók
Á termék neve Gyártó Leírása
i Aromatic 150 Exxon Corporation aromás szénhidrogén oldószer
i Pegasoi R-150 Mobil Chemical Company aromás szénhidrogén oldószer
CycIoSollSO Shell Chemical Compeny aromás szénhidrogén oldószer
Piuronic P-8S BASF Corporation EO-PQ blokk kopolimer
Taximul 8323 Stepan Company EO-PO blokk kopolimer
Antifoam A Dow Corning Corporation szilikon habzásgátió szer
Y-8Ö67 Ősi Speoiaíiies, Inc. szilikon habzásgátió szer
Proxel GXL Zeneca Inc. biosztatíkum
Nipacídé BIT20 Nipa Hardwlcke, Inc. biosztatíkum
Renex 36 1C1 Surfaetants tridecil-alcohof (5EO)
: Rhodasurf SCSI 0 Rhodia Inc. trídecil-aícohoí (6ÉÖ)
Gsnopol X-08Q Clarlant Corporation korábban Hoechst Celanese Corporation tridecií-alcohoí (6EO)
Wítconoi TD-30 Witcc Corporation tndecií-aicohoi (SEO)
: Rhodopol 23 Rhodia Inc. xantángumi
Kelzan Zeneca Inc. xantángumi
βϋ CtoX
yzop ♦ * * -¼.
5. táblázat: Az anyagok neve és címe
Gyártó | Cím
Witco Corporation | 5777 Frantz Roadí ΡΌ/ δοχ β4δΓ0οΡί in, öhio 48017
1 Stepan Company ÍNorthfleld, Illinois 800S3
| Dow Corning Corporation ί Midland, Ml 48688
i Zeneca Inc. j Wiimingtonj DE19897
i BASF, Corporation Mi. Oiive. Nd 07828
Rhodla, Inc, Craobury, Nd 08512
Nipa Hardwicke, Inc, 3411Sliverside Road, 104 Hagley Bldc 19810 p, Wilmingíon, DE
i Ősi Speclaiifíes, Inc. Greenwich, CT 08831
MCI Surfactants 1 Wíimsngíon, DE 1985Ö
Clanant Corporation j Chariotte, NC 28201
Shell Chemical Company Houston, TX 77251
Exxon Corporation Houston, TX 77001
Mobil Chemical Company ) Houston, TX 77032
Összefoglalva: a találmány érteimében új sókat alkalmazunk felületaktív anyagokként. Közelebbről, a találmány szerinti felületaktív vegyületek felhasználhat οΰί tök agrokémiai -kompozíciók formulálására, Megváltoztathatjuk az arányokat, az eljárásokat és az anyagokat anélkül, hogy a találmánynak az igénypontok által definiált oltalmi körétöl eltérnénk.

Claims (16)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1, Felületaktív anyag rendszer, melynek alkotórészei: a) legalább egy (1) általános képletű aikoxilezett poliarll-fenol-foszfát-észter, képletben <R.
    ΐί:’·χΧ //
    X.
    Rí jelentése egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alklléncsoport,
    R2 jelentése fenilcsoport, arílcsoport vagy alkikanl-csoport, ahol az R2 csoportban a fenilcsoport szubsztituálaflan vagy 1-3 szubsztituenst tartalmaz, amely szubsztituens 1-4 szénatomos aikilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport lehet,
    R-j és R,< jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom vagy (la) általános képletű csoport, m értéke 2 vagy 3, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket Is beleértve, és
    b) legalább egy aikoxilezett lignoszulfcnát só.
  2. 2, Az I. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagrendszer, amelyben az (a) komponens valamely (21 általános képletű foszfát-észter, ♦ Φί« »
    H..C
    \ -Art / 'M \___ // V / -o- HX \. .....r,H
    V ρ
    !!
    ORÓ ν-ν melyben
    R, és η jelentése a fenti; és
    R$ és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, nátríumafcm, káliematcm vagy (2a) általános képletű csoport (2a).
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagjreodszer, amelyben az (a) X··· komponens valamely (3) általános képietö foszfát-észter, melyben n jelentése a
    HX \ \ V· / /-χ / ·.<. A' -------t XX // A // A / \ HX -
    \ mts, és >— CH-,
    O
    -p--( !
    ÖFO ίΟΛ
    R2 és 'R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, nátnumatorn, káliumatom vagy (3a) általános képlete csoport
    V , , fc.
    « «
    CH.
    VA ck.ch?Of A
    H,C
    CH,
  4. 4. A 3. Igénypont szerinti olyan felületaktív anyag rendszer, amelynek (a) komponensében n értéke 4-25, Rs· és Rg jelentése a 3, igénypontban megadott.
  5. 5. A 3. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagrendszer, amelynek (a) komponensében n értéke 16, Rs és Rs jelentése a 3. igénypontban megadott.
    8. A 3. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagrendszer, amelynek (fo) komponense aikoxilezett, szulfonált kraft lignin.
  6. 7. A 4. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagi rendszer, amelynek (fo) komponense aikoxilezett, szulfonált kraft lignin ·’¥
  7. 8. A 7. igénypont szerinti olyan felületaktív anyagkendszer, amelynek (b) komponense aikoxilezett, szulfonált kraft lignin nátriumsója, amelynek EO értéke 2-4 A
  8. 9. A 8. igénypont szerinti olyan felületaktív anyaglrendszer, amelynek fb)
    C···· komponense aikoxilezett, szulfonált kraft lignin nátriumsója, amelynek Eö értéke 3.
    TA
  9. 10. A 8. igénypont szerinti olyan felületaktív anyag kendszer, amelynek (a) komponensében n értéke 18, R3 és Rs jelentése a 3. igénypontban megadott.
  10. 11. Eljárás az 1. igénypont szerinti felületaktív anyagrendszer előállítására, rázzál jellemezve, hogy
    a) legalább egy (1) általános képletű aikoxilezett poliaril-fenoi-foszfát-észtert, amely képletben v^S/ÍTi^'Z'· //-.
    \\ ~Ο ο
    !ί
    R/Ojp-P-OR,
    ÓR,
    Μ φ «♦** φ. . ♦ « * *
    ΦΦ -V φ* *
    Φ * ♦ φ Φ*«*
    X X φ *
    CU \·\.·
    R ; jelentésé függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkíléncsoport,
    R;? jelentése fenilcsoport, ariiesoport vagy alkíl-artl-csopert. ahol az R2 csoportban a fenilcsoport szuhsztltuáiatlan vagy 1-3 szubsztituenst tartalmaz, amely szubsztituens 1-4 szénatomos alkílcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport lehei, és
    R3és Rx jelentésé'függetlenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom vagy (la) általános képletű csoport, ahol m értéke 2 vagy 3, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket is beA leértve,^
    b) legalább egy alkoxilezett Íignoszuifonát sóval elegyítünk,
  11. 12. A 11, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (a) komponenst alkalmazunk, ahol n értéke 16, és olyan (b) komponenst, ahol EG értéke 2-4, a szubsztituensek jelentése a 11, igénypontban megadott,
  12. 13, Kémiailag integrált felületaktív kompoziciő, melynek alkotórészei:
    a) legalább egy (1) általános képletü alkoxilezett pollaril-fenoi-foszfáf-észter, amely képletben ρ
    OR., (1).
    φφ φ«* χ »*φ *
    R, jelentésé függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkíléncsoport,
    R2 jelentése fenilosoport, arilcsoport vagy alkif-aril-csoport, ahol az R2 csoportban a feniícsoport szubszílíuálatfan vagy 1-3 szubsztituenst tartalmaz, amely szubsztltuens 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport < J. / I tehet ‘ \V
    Rgés R4 jelentése'függetlenül hidrogénatom, nátriumatom, káliumatom vagy (la) általános képletű csoport, ahol m értéke 2 vagy 3, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket Is beleértve, és bi legalább egy alkoxílezett lignoszulfonát só.
  13. 14. Peszficld készítmény, amely legalább egy peszticid hatóanyagot tartalmaz és további összetevői:
    a) legalább egy (1) általános képletű alkoxílezett pöiianl-fenoi-foszfát-észfer, amely képletben \\ \\ o9
    Rp-I’-P-OR, H)>
    ör4
    Rj jelentése függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 2-4 szénatomos alkiléncsoport,
    R2 jelentése feniícsoport, arilcsoport vagy alkU-aril-csoport, ahol az R2 csoportban a feniícsoport szubsztltuálatlan vagy 1-3 szubsztituenst tartalmaz, amely szubszflíuens 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomod alkoxicsoport lehet.
    * * * ** X >
    « * ·* *
    U^í-l « *«*«
    Rs és R« jelentése függetlenül hidrogénatom,, nátnumatom, káliomatom vagy (1a) általános képletű csoport, ahol m értéke 2 vagy 3, továbbá n értéke 1-150 közötti szám, a határértékeket Is beleértve, és
    b) legalább egy alkoxilezett íignoszuiíonat só.
  14. 15. A 14. igénypont szerinti pesziod készítmény, amelyben a peszfíclá hatóanyag az. (A) képletű vegyüiet
  15. 16. Eljárás nővények/termények védelmére, azzal jellemezve, hogy védelem szükségessége esetén: a növények termőhelyére a 14. Igénypont szerinti készítményt peszticid szempontból hatékony mennyiségben alkalmazzuk.
  16. 17. Eljárás növények/termények védelmére, azzal jellemezve, hogy védelem szükségessége esetén a növények termőhelyére a 15. Igénypont szerinti készítményt peszticid szempontból hatékony mennyiségben alkalmazzuk.
HU0202884A 1999-09-20 2000-09-18 Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszulfonátot tartalmazó peszticid készítmények HU227842B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39946699A 1999-09-20 1999-09-20
PCT/EP2000/009134 WO2001020986A1 (en) 1999-09-20 2000-09-18 Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0202884A1 HUP0202884A1 (hu) 2003-01-28
HUP0202884A3 HUP0202884A3 (en) 2003-02-28
HU227842B1 true HU227842B1 (hu) 2012-05-02

Family

ID=23579618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0202884A HU227842B1 (hu) 1999-09-20 2000-09-18 Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszulfonátot tartalmazó peszticid készítmények

Country Status (30)

Country Link
EP (2) EP1213962B1 (hu)
JP (1) JP4851038B2 (hu)
KR (1) KR100793618B1 (hu)
CN (1) CN1209964C (hu)
AR (2) AR025702A1 (hu)
AT (2) ATE284141T1 (hu)
AU (1) AU768112B2 (hu)
BR (1) BR0014101B1 (hu)
CA (1) CA2379468C (hu)
CO (1) CO5231152A1 (hu)
CR (1) CR6243A (hu)
CZ (1) CZ302138B6 (hu)
DE (2) DE60008125T2 (hu)
DK (2) DK1378166T3 (hu)
EC (1) ECSP003663A (hu)
EG (1) EG22288A (hu)
ES (2) ES2215754T3 (hu)
GT (2) GT200000154A (hu)
HU (1) HU227842B1 (hu)
IL (3) IL148495A0 (hu)
MX (1) MXPA02001989A (hu)
NZ (1) NZ517458A (hu)
PL (1) PL207253B1 (hu)
PT (2) PT1378166E (hu)
RU (1) RU2248126C2 (hu)
TR (1) TR200200664T2 (hu)
TW (1) TWI290024B (hu)
UA (1) UA72547C2 (hu)
WO (1) WO2001020986A1 (hu)
ZA (1) ZA200202108B (hu)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CR6243A (es) * 1999-09-20 2008-04-16 Syngenta Participations Ag Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado
GT200500050A (es) * 2004-03-16 2005-10-24 Composiciones pesticidas para el tratamiento de semillas
AU2012200043B2 (en) * 2004-03-16 2012-08-23 Syngenta Participations Ag "Seed treatment pesticidal compositions"
AR049326A1 (es) * 2004-03-16 2006-07-19 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas con tensioactivos para tratamiento de semillas
US9919979B2 (en) 2005-01-21 2018-03-20 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
JP4818653B2 (ja) * 2005-07-25 2011-11-16 北興化学工業株式会社 殺虫効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤
JP2007039370A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Hokko Chem Ind Co Ltd 殺菌効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤
ZA200802442B (en) 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
CA2645263A1 (en) * 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Agrochemical formulations
US7652048B2 (en) 2007-05-04 2010-01-26 Troy Corporation Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
US9388323B2 (en) * 2008-01-18 2016-07-12 Rhodia Operations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same
RS52943B (en) * 2008-03-25 2014-02-28 Syngenta Participations Ag SURFACTANTS COMPOSITIONS
ES2429307T3 (es) 2009-07-08 2013-11-14 Cognis Ip Management Gmbh Composiciones agrícolas
EP2384624B1 (en) * 2010-05-08 2015-04-15 Cognis IP Management GmbH Biocide compositions comprising alkoxylated oligoglycerol esters
WO2013129690A1 (ja) * 2012-02-29 2013-09-06 住友化学株式会社 サスポエマルジョン
US10190051B2 (en) * 2014-06-10 2019-01-29 Alexium, Inc. Emulsification of hydrophobic organophosphorous compounds
WO2018141594A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-09 Basf Se Enhancement of soil herbicide activity with anionic alkoxylated phenols
AR124935A1 (es) 2021-03-01 2023-05-24 Syngenta Crop Protection Ag Formulaciones plaguicidas
WO2022258345A1 (en) * 2021-06-10 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Formulations
JP2024014695A (ja) * 2022-07-20 2024-02-01 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
JP7250987B1 (ja) 2022-07-20 2023-04-03 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
WO2024176267A1 (en) * 2023-02-24 2024-08-29 Upl Limited Fungicidal composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3503706A1 (de) * 1985-02-04 1986-08-07 Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr Fliessfaehiges herbizides mittel
JPS62127739A (ja) * 1985-11-25 1987-06-10 インタ−ナショナル　ビジネス　マシ−ンズ　コ−ポレ−ション ネガテイブ・フオトレジストの現像方法
DE3542440A1 (de) * 1985-11-30 1987-06-04 Hoechst Ag Neue wasserdispergierbare granulate
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
DE3628575A1 (de) * 1986-08-22 1988-02-25 Hoechst Ag Waessrige fungizide dispersionen
GB8624879D0 (en) * 1986-10-17 1986-11-19 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3919036A1 (de) * 1989-06-10 1990-12-13 Hoechst Ag Fluessige herbizide mischformulierungen
YU2792A (sh) * 1991-01-19 1995-01-31 Hoechst A Ktiengesellschaft Disperzije finih čestica, antihelmintno efikasnih derivata, benzimidazola ili benztiazola ili pro-benzimidazola u vodi
EP0591768B1 (de) * 1992-10-03 1997-04-23 Hoechst Aktiengesellschaft Neue Tenside, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
AU5452298A (en) * 1996-11-22 1998-06-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Quarternary ammonium salts and their use in agricultural formulations
CR6243A (es) * 1999-09-20 2008-04-16 Syngenta Participations Ag Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado

Also Published As

Publication number Publication date
AR061071A2 (es) 2008-07-30
AR025702A1 (es) 2002-12-11
ES2230528T3 (es) 2005-05-01
EP1378166B1 (en) 2004-12-08
PT1378166E (pt) 2005-02-28
HUP0202884A1 (hu) 2003-01-28
IL175816A (en) 2010-04-15
EG22288A (hu) 2002-12-11
TR200200664T2 (tr) 2002-06-21
AU1513701A (en) 2001-04-24
CZ302138B6 (cs) 2010-11-10
DK1378166T3 (da) 2005-03-29
IL148495A0 (en) 2002-09-12
ATE284141T1 (de) 2004-12-15
CN1374833A (zh) 2002-10-16
CN1209964C (zh) 2005-07-13
EP1213962A1 (en) 2002-06-19
PL353859A1 (en) 2003-12-01
IL175816A0 (en) 2006-10-05
DE60008125D1 (de) 2004-03-11
UA72547C2 (en) 2005-03-15
PL207253B1 (pl) 2010-11-30
PT1213962E (pt) 2004-05-31
CA2379468A1 (en) 2001-03-29
ZA200202108B (en) 2003-03-26
CA2379468C (en) 2009-05-19
WO2001020986A1 (en) 2001-03-29
HUP0202884A3 (en) 2003-02-28
GT200000154AA (es) 2005-05-09
MXPA02001989A (es) 2002-08-20
NZ517458A (en) 2003-11-28
DK1213962T3 (da) 2004-06-14
EP1378166A1 (en) 2004-01-07
EP1213962B1 (en) 2004-02-04
GT200000154A (es) 2002-03-07
ATE258751T1 (de) 2004-02-15
AU768112B2 (en) 2003-12-04
CR6243A (es) 2008-04-16
TWI290024B (en) 2007-11-21
ECSP003663A (es) 2002-04-23
KR20020064286A (ko) 2002-08-07
BR0014101A (pt) 2002-05-14
IL148495A (en) 2006-08-20
DE60016638T2 (de) 2005-05-25
KR100793618B1 (ko) 2008-01-11
DE60016638D1 (de) 2005-01-13
RU2248126C2 (ru) 2005-03-20
CO5231152A1 (es) 2002-12-27
JP4851038B2 (ja) 2012-01-11
ES2215754T3 (es) 2004-10-16
DE60008125T2 (de) 2004-07-01
BR0014101B1 (pt) 2013-03-19
CZ2002956A3 (cs) 2002-06-12
JP2003509445A (ja) 2003-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227842B1 (hu) Foszfát-észter felületaktív anyagot és alkoxilezett lignoszulfonátot tartalmazó peszticid készítmények
KR100232246B1 (ko) 농업용 제제
GB2230955A (en) Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine
JP3482218B2 (ja) スルホニル尿素の水性分散液
SK416191A3 (en) Liquid pesticidal mixture agents
KR100688922B1 (ko) 알콕실화 아민에 의해 중화된 알콕실화 트리스티릴페놀헤미-설페이트 에스테르 계면활성제를 함유하는 농약 제제
CZ416991A3 (en) Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion
IE902130A1 (en) Herbicidal compositions based on n-phosphonomethylglycine¹and their use
US7238645B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
MX2007003730A (es) Composicion agroquimica que contiene ester del acido fosforico.
CZ20021309A3 (cs) Herbicidní glyfosátová kompozice a adjuvans
IL141026A (en) Harmful surfactants containing amine surfactants with alkoxy, a method of making them and a method of protecting crops
KR100357352B1 (ko) 수중유에멀젼및이를함유하는농약조성물
WO2016195978A1 (en) Surfactant blend for increased compatibility in agrochemical formulations
EP0032631A2 (en) Herbicidal phenoxyalkanoic acid derivatives, their preparation, compositions containing them, and their use
MXPA01005970A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants
JPS62228004A (ja) 安定化された農薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees