[go: up one dir, main page]

HU227012B1 - Use of aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols - Google Patents

Use of aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols Download PDF

Info

Publication number
HU227012B1
HU227012B1 HU0000520A HUP0000520A HU227012B1 HU 227012 B1 HU227012 B1 HU 227012B1 HU 0000520 A HU0000520 A HU 0000520A HU P0000520 A HUP0000520 A HU P0000520A HU 227012 B1 HU227012 B1 HU 227012B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
use according
pharmaceutical composition
ethanol
solution
complexing agent
Prior art date
Application number
HU0000520A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernhard Freund
Bernd Zierenberg
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7815979&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU227012(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma
Publication of HUP0000520A2 publication Critical patent/HUP0000520A2/hu
Publication of HUP0000520A3 publication Critical patent/HUP0000520A3/hu
Publication of HU227012B1 publication Critical patent/HU227012B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

A találmány tárgya vizes oldatok formájában lévő gyógyszerkészítmények alkalmazása inhalálás céljára szolgáló hajtógázmentes aeroszolok készítéséhez.
Az utolsó 20 évben az obstruktív tüdőbetegségek, elsősorban az asztma terápiájában fontos szerepet játszottak az adagolható aeroszolok. Hajtógázként általában fluor-klór-szénhidrogéneket használtak. Miután azonban ismertté vált ezen hajtógázok ózonkárosító hatása, egyre nagyobb erőfeszítéseket tettek alternatív lehetőségek kifejlesztésére. Egyik alternatívaként olyan ködfejlesztő kifejlesztése kínálkozik, amelynek segítségével farmakológiailag hatásos anyagok vizes oldatait olyan magas nyomás alatt permetezzük szét, hogy inhalálható részecskék ködjei keletkezzenek. Az ilyen ködfejlesztők előnye az, hogy hajtógáz nélkül is működnek.
Ilyen ködfejlesztőket találunk például a WO91/14468 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésben, amelynek tartalmára itt hivatkozunk. Az ott leírt ködfejlesztők segítségével definiált térfogatú hatóanyagot tartalmazó oldatok magas nyomások alatti, kis szórófejen át történő szétpermetezése válik lehetővé úgy, hogy eközben 3 és 10 mikrométer közötti átlagos részecskenagyságú inhalálható aeroszolok keletkeznek. A PCT/EP96/04351 számú szabadalmi irat az említett ködfejlesztőknek egy továbbfejlesztett kiviteli formáját ismerteti. A 6. számú ábra a Respimat® védjegyű ködfejlesztőt mutatja.
Az inhalálás céljára szánt gyógyszerhatóanyagokat általában vizes vagy etanolos oldatok formájában alkalmazzuk, de az oldhatósági tulajdonságoktól függően a hatóanyagokat vizet és etanolt tartalmazó oldószerelegyben feloldva is használhatjuk.
Víz és/vagy etanol mellett az oldószer adott esetben további alkotórészeket, így társoldószereket (koszolvenseket) is tartalmazhat. A gyógyszerkészítmény továbbá ízesítőszereket és további farmakológiai segédanyagokat tartalmazhat.
Alkalmas társoldószerek például a hidroxicsoportokat vagy más poláros csoportokat tartalmazó vegyületek, így az alkoholok, elsősorban izopropil-alkohol, glikolok, elsősorban propilénglikol, polietilénglikol, polipropilénglikol, glikol-éter, glicerin, polioxi-etilén-alkoholok és polioxi-etilén-zsírsav-észterek. A társoldószerek növelik a segédanyagok és adott esetben a hatóanyagok oldhatóságát.
A kész gyógyszerkészítményben az oldott gyógyszerhatóanyag tartalma 0,001-30%, előnyösen 0,05-3%, elsősorban 0,01-2% (tömeg/térfogat). A gyógyszerhatóanyag maximális koncentrációja függ az oldószerben való oldhatóságától és a kívánt gyógyászati hatás eléréséhez szükséges adagolástól.
A találmány szerinti gyógyszerkészítményekben gyógyszerhatóanyagként minden olyan vegyületet használhatunk, amely inhalálás céljára alkalmazható, és amely az adott oldószerben oldódik. Különösen fontosok a légúti megbetegedések elleni gyógyszerhatóanyagok, elsősorban a bétamimetikumok, antikolinerg szerek, allergiaellenes szerek, antihisztaminikumok és a szteroidok, illetve ezek hatóanyag-kombinációi.
Sorozatos vizsgálatok során kiderült, hogy a gyógyszerhatóanyagok vizes (általában kétszer desztillált vagy ioncserélőn keresztül ionmentesített vizet használtak) oldatainak alkalmazása esetében a korábban leírt ködfejlesztőknél porlasztási rendellenességek mutatkozhatnak. A porlasztási rendellenességek az aeroszol megváltozott porlasztási képében nyilvánulnak meg azzal a következménnyel, hogy extrém esetben a megváltozott átlagos szemcseméret-eloszlás (ezzel megváltozik az aeroszol tüdőbe behatoló részének aránya) miatt a páciens számára szükséges egyéni dózis pontos adagolása többé nem biztosítható. Ezek a porlasztási rendellenességek különösen akkor mutatkoznak, ha a ködfejlesztőt intervallumszerűen, például 3 vagy többnapos szünettel működtetjük. Ezek az extrém esetben a készülék működésképtelenségéhez vezethető porlasztási rendellenességek valószínűleg a szórófej kijárata körüli mikroszkopikus lerakódásokra vezethetők vissza.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy ezek a porlasztási rendellenességek már nem lépnek fel, ha az elporlasztandó vizes gyógyszerkészítmények egy komplexképző, elsősorban EDTA (etilén-diamin-tetraecetsav) vagy ennek sói definiált hatásos mennyiségét tartalmazzák. A találmány szerinti vizes gyógyszerkészítmények oldószerként vizet tartalmaznak, amelyhez adott esetben az oldhatóság növelése érdekében 70%-ig (tf/tf) terjedő, előnyösen 30 és 60% (tf/tf) közötti mennyiségben etanolt adagolhatunk.
A készítményhez további gyógyszerészeti segédanyagokat, így pl. konzerválószereket is adhatunk. A konzerválószer, elsősorban benzalkónium-klorid előnyös mennyisége 8-12 mg/100 ml oldat.
Alkalmas komplexképzők a gyógyszerészetileg elfogadható, elsősorban a már hatóságilag engedélyezett komplexképzők. Különösen alkalmasak az EDTA, nitrilo-triecetsav, citromsav és aszkorbinsav, valamint ezek sói. Különösen előnyös az etilén-diamin-tetraecetsav dinátriumsója.
A komplexképző mennyiségét úgy kell megválasztani, hogy az elegendő legyen a hatás kifejtéséhez, azaz a porlasztási rendellenességek elkerüléséhez.
A Na-EDTA hatásos mennyisége 10-1000 mg/100 ml oldat, előnyösen 10-100 mg/100 ml oldat. A komplexképzők előnyös mennyisége 25-75 mg/100 ml oldat, elsősorban 25-50 mg/100 ml oldat.
A találmány szerinti vizes gyógyszerkészítményben hatóanyagként vagy hatóanyag-kombinációban elvileg az alábbi vegyületeket használhatjuk. Egyes esetekben az oldhatóság növeléséhez magasabb etanolkoncentráció vagy más oldásközvetítő alkalmazása válhat szükségessé.
Tiotropium-bromid (Ba 679 Br), 3-[hidroxi-di(2-tienil)-acetoxi]-8,8-dimetil-8-azonia-biciklo[3.2.1 ]okt-6-énbromid (BEA 2108 Br).
Bétamimetikumként alkalmazhatjuk a következőket: Bambuterol, Bitolterol, Carbuterol, Formoterol, Clenbuterol, Fenoterol, Hexoprenalin, Procaterol, Ibuterol, Pirbuterol, Salmeterol, Tulobuterol, Reproterol, Salbutamol, Sulfonterol, Terbutalin,
HU 227 012 Β1
1-(2-fluor-4-hidroxi-fenil)-2-{[4-(1 -benzimidazolil)-2-metil-2-butil]-amino}-etanol, eritro-5’-hidroxi-8’-[1 -hidroxi-2-(izopropil-amino)-butil]2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-on, 1-[4-amino-3-klór-5-(trifluor-metil)-fenil]-2-('íerc-butilamino)-etanol,
1-{4-[(etoxi-karbonil)-amino]-3-ciano-5-fluor-fenil}-2('ferc-butil-amino)-etanol.
Antikolinerg szerként alkalmazhatjuk az alábbiakat: Ipratropium-bromid, Oxitropium-bromid, Trospium-klorid,
Benzilsav-[N-(p-fluor-etil)-nortropin]-észter-metobromid.
Szteroidként alkalmazhatjuk a következőket: Budesonid, Beclometason (illetve a 17,21-dipropionát), Dexamethason-21-izonikotinát, Flunisolid. Allergiaellenes szerként alkalmazhatjuk az alábbiakat: Dinátrium-kromoglikát, Nedocromil, Epinastin.
A találmány szerinti gyógyszerkészítményben ható-
anyagként alkalmazható szteroidok az alábbiak:
Seratrodast Mycophenolate mofetil
Pranlukast Zileuton
Butixocort Budesonide
Deflazacort
Fluticasone Promedrol
Mometasone furoátok Tipredane
Beclomethasone,
Douglas Icomethasone enbutát
Ciclometasone Cloprednol
Fluocortin butil Halometasone
Deflazacort Alclometasone
Ciclometasone Alisactide
Prednicarbate Hydrocortison-butirát-propionát
Tixocortol-pivalát Alclometasone-dipropionát
Lotrisone Canesten-HC
Deprodone Fluticasone-propionátok
Methylprednisolone-
Aceponate Halopredone-acetát
Mometasone Mometasone-furoát
Hydrocortisone-
Aceponate Mometasone
Ulobetasol-propionát Amino-glutetimidek
Triamcinolone Hydrocortison
Meprednisone Fluorometholone
Dexamethasone Betamethasone
Medrysone Fluclorolone Acetonide
Fluocinolone
Acetonide Paramethasone-acetát
Deprodone-propionát Aristocort-diacetát
Fluocinonide Mazipredone
Difluprednate Betamethasone-valerát
Dexamethason-
izonikotinát Beclomethasone-dipropionát
Fluocortolon-capronát Formocortal
Triamcinolon-
Hexacetonide Cloprednol
Formebolone Clobetason
Endrisone Flunisolide
Halcinonide Fluazacort
Clobetasol Hydrocortison-17-buti rát
Diflorasone Fluocortin
Amcinonide Betamethasone-dipropionát
Cortivazol Betamethason-adamantoát
Fluodexan Trilostane
Budesonide Clobetasone
Demetex Trimacinolon Benetonid
9a-klór-6a-fluor-1 ip,17a-dihidroxi-16a-metil-3-oxo1,4-androsztadién-17p-karbonsav-metil-észter-17-propionát.
Inhalálás! célokra készített vizes gyógyszerkészítmények gyártásához különösen jól használható hatóanyagok az alábbiak:
Bétaszimpatomimetikumok, például Fenoterol, Salbutamol, Formoterol, Terbutalin; antikolinerg szerek, például Ipratropium, Oxitropium, Tiotropium; szteroidok, például Bedomethason-dipropionát, Budesonid, Flunisolid; peptidek, például inzulin; fájdalomcsillapítók, például Fentanyl.
Amennyiben szükség van arra, hogy a hatóanyagok farmakológiailag elfogadható sóit alkalmazzuk, magától értődik, hogy ezek a találmány szerinti oldószerben oldhatóak legyenek.
A találmány szerinti gyógyszerkészítmények előnyét az alábbi példákkal szemléltetjük.
Gyógyszerhatóanyag-oldatként 10 mg/100 ml koncentrációjú benzalkónium-klorid konzerválószert tartalmazó, 3,4 pH-értékű Ipratropium-bromid-oldatot (c=333 mg/100 ml) használtunk. A vizsgált oldatok 100 ml-es térfogatra vonatkoztatva 0 mg, 0,1 mg, 50 mg és 75 mg EDTA-dinátriumsót tartalmaztak.
A kísérletek során használatlan Respimat®-készülekeket (műszaki adatok: a gyógyszerkészítmény beadott térfogata: körülbelül 15 pl, nyomás: körülbelül 300 bar, kettő darab 5x8 pm-es szórófejből impaktált 2 sugár) használtunk. A kísérletek során a készülékeket úgy használtuk, hogy 5 működtetés után 3 napos szünet következett, majd újabb 5 működtetés után a készülékek működtetését ugyanebben az intervallumritmusban folytattuk. Minden mérési sorozatban 15 készüléket vizsgáltunk. Az 1. táblázatban megadtuk a porlasztási rendellenességekre vonatkozó mérések eredményeit.
1. táblázat
Kísérlet száma EDTA koncentrációja (mg/100 ml) Porlasztási rendellenességeket mutató készülékek száma Vizsgált időtartam (napok)
1. 0 mg/100 ml 2 20
2. 0 mg/100 ml 5 9
3. 0,1 mg/100 ml 5 6
4. 1 mg/100 ml 6 6
5. 50 mg/100 ml 0 200
6. 50 mg/100 ml 0 200
7. 75 mg/100 ml 0 200
8. 75 mg/100 ml 0 200
HU 227 012 Β1
Formulázási példák (Fenoterolra és Ipratropiumbromidra)
Alkotórészek Összetétel (mg/100 ml)
Fenoterol 833,3 mg
Benzalkónium-klorid 10,0 mg
EDTA* 50,0 mg
HCl (1 M) ad pH 3,2
Alkotórészek Összetétel (mg/100 ml)
Ipratropium-bromid 333,3 mg
Benzalkónium-klorid 10,0 mg
EDTA* 50,0 mg
HCl (1 M) ad pH 3,4
Az előző példákkal analóg módon az alábbi oldatokat készítettük.
Hatóanyag Koncentráció (mg/100 ml) Benzalkónium- klorid EDTA* Oldószer
Berotec1 104-1667 10 mg 50 mg VÍZ
Atrovent2 83-1333 10 mg 50 mg víz
Berodual (Atrovent+Berotec) 42-667 104-1667 10 mg 10 mg 50 mg 50 mg víz víz
Salbutamol 104-1667 10 mg 50 mg víz
Combivent (Atrovent+Salbutamol) 167-667 833-1667 10 mg 10 mg 50 mg 50 mg víz víz
Ba 679 Br (Tiotropium-bromid) 4-667 10 mg 50 mg víz
BEA 2108 Br3 17-833 10 mg 50 mg víz
Oxivent4 416-1667 10 mg 50 mg víz
*Dinátriumsó formájában 1Berotec=Fenoterol-hidrobromid 2Atrovent=lpratropium-bromid 3BEA 2108 Br=3-[hidroxi-di(2-tienil)-acetoxi]-8,8-dimetil-8-azonia-biciklo[3.2.1]okt-6-én-bromid 4Oxivent=Oxitropium-bromid
A hatóanyagok koncentrációja a löketenkénti adagoktól és az oldhatóságuktól függően 35 10-20 000 mg/100 ml. A megadott dózisokat a terápiásán hatásos egyedi, löketenkénti körülbelül 12 μΙ-es egyedi dózisra vonatkoztatva számítjuk. Ha megváltozik az egyedi dózis térfogata, akkor a gyógyszerkészítmény hatóanyag-koncentrációja is változhat. 40
A komplexképző (például diNa-EDTA) koncentrációja 10-1000 mg/100 ml (az oldat pH-értékétől is függően), előnyösen 25-100 mg/100 ml. A benzalkóniumklorid koncentrációja 8-12 mg/100 ml.
Az oldatokat 0,1, illetve 1 M sósavoldattal pH 3,2, il- 45 letve 3,4 értékre állítottuk be. A megadott koncentrációértékek 100 ml kész hatóanyagoldatra vonatkoznak.

Claims (10)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Farmakológiailag aktív hatóanyagot vagy hatóanyag-kombinációt tartalmazó, vizes gyógyszerkészítmény alkalmazása oldat formájában hajtógázmentes aeroszolok készítéséhez, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény egy komplexképzőt és adott esetben 55 legfeljebb 70 térfogat% mennyiségben etanolt tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció inhalációs alkalmazásra, elsősorban légúti megbetegedések kezelésére szolgál. 60
  3. 3. A 2. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag vagy hatóanyag-kombináció a bétamimetikumok, antikolinerg szerek, allergiaellenes szerek és/vagy antihisztaminok közül kerül kiválasztásra.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a komplexképző nitrilo-triecetsav, citromsav, aszkorbinsav vagy ezek sója.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a komplexképző etilén-diamin-tetraecetsav (EDTA) vagy ennek sója.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a komplexképzőt 25-100 mg/100 ml oldat koncentrációban alkalmazzuk.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény legfeljebb 60 térf% etanolt tartalmaz.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény 30-60 térf% etanolt tartalmaz.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény a hatóanyagot 0,001-2 g/100 ml oldat koncentrációban tartalmazza.
  10. 10. Az 1-6. vagy 9. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény etanoltól mentes.
HU0000520A 1996-12-20 1997-12-16 Use of aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols HU227012B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19653969A DE19653969A1 (de) 1996-12-20 1996-12-20 Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole
PCT/EP1997/007062 WO1998027959A2 (de) 1996-12-20 1997-12-16 Neue wässerige arzneimittelzubereitungen zur erzeugung treibgasfreier aerosole

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0000520A2 HUP0000520A2 (hu) 2000-09-28
HUP0000520A3 HUP0000520A3 (en) 2000-10-30
HU227012B1 true HU227012B1 (en) 2010-04-28

Family

ID=7815979

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0000520A HU227012B1 (en) 1996-12-20 1997-12-16 Use of aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols
HU0600044A HU228494B1 (en) 1996-12-20 1997-12-16 Use of aqueous medicaments for the production of propellent gas-free aerosols

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0600044A HU228494B1 (en) 1996-12-20 1997-12-16 Use of aqueous medicaments for the production of propellent gas-free aerosols

Country Status (39)

Country Link
US (3) US20010008632A1 (hu)
EP (2) EP1230916A3 (hu)
JP (1) JP4659160B2 (hu)
KR (1) KR100496723B1 (hu)
CN (1) CN1097455C (hu)
AR (1) AR008721A1 (hu)
AT (1) ATE235887T1 (hu)
AU (1) AU740543B2 (hu)
BG (1) BG64433B1 (hu)
BR (1) BRPI9713596C1 (hu)
CA (1) CA2275392C (hu)
CO (1) CO4920211A1 (hu)
DE (2) DE19653969A1 (hu)
DK (1) DK0946146T3 (hu)
EE (1) EE03949B1 (hu)
EG (1) EG23981A (hu)
ES (1) ES2196388T3 (hu)
HK (1) HK1022846A1 (hu)
HR (1) HRP970694B1 (hu)
HU (2) HU227012B1 (hu)
ID (1) ID22481A (hu)
IL (1) IL130464A (hu)
MY (1) MY124547A (hu)
NO (1) NO320652B1 (hu)
NZ (1) NZ336825A (hu)
PE (1) PE32899A1 (hu)
PL (1) PL189511B1 (hu)
PT (1) PT946146E (hu)
RS (1) RS49803B (hu)
RU (1) RU2219906C2 (hu)
SA (1) SA97180756B1 (hu)
SI (1) SI0946146T1 (hu)
SK (1) SK282910B6 (hu)
TR (1) TR199901408T2 (hu)
TW (1) TW438605B (hu)
UA (1) UA64736C2 (hu)
UY (1) UY24813A1 (hu)
WO (1) WO1998027959A2 (hu)
ZA (1) ZA9711370B (hu)

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19615422A1 (de) 1996-04-19 1997-11-20 Boehringer Ingelheim Kg Zweikammer-Kartusche für treibgasfreie Dosieraerosole
DE19733651A1 (de) * 1997-08-04 1999-02-18 Boehringer Ingelheim Pharma Wässrige Aerosolzubereitungen enthaltend biologisch aktive Markomoleküle und Verfahren zur Erzeugung entsprechender Aerosole
DE19808295A1 (de) 1998-02-27 1999-11-11 Boehringer Ingelheim Int Behälter für eine medizinische Flüssigkeit
DE19847968A1 (de) * 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Verschlußkappe und Behälter als Zweikammer-Kartusche für Vernebler zur Erzeugung von Aerosolen
SE9803770D0 (sv) * 1998-11-05 1998-11-05 Astra Ab Dry powder pharmaceutical formulation
DE19940713A1 (de) 1999-02-23 2001-03-01 Boehringer Ingelheim Int Kartusche für eine Flüssigkeit
DE19921693A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
US20040002548A1 (en) * 1999-05-12 2004-01-01 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
US20100197719A1 (en) * 1999-05-12 2010-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
DE19954516A1 (de) * 1999-11-12 2001-05-17 Boehringer Ingelheim Int Epinastin-haltige Lösungen
CA2424021A1 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Board Of Trustees Operating Michigan State University Catecholamine compositions and uses thereof
DK1333819T3 (da) * 2000-10-31 2007-12-03 Boehringer Ingelheim Pharma Inhalativ oplösningsformulering med et tiotropiumsalt
MXPA03003750A (es) * 2000-10-31 2004-10-15 Boehringer Ingelheim Pharma Formulacion de una solucion de inhalacion con una sal de tiotropio.
DE10062712A1 (de) * 2000-12-15 2002-06-20 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika und Corticosteroiden
US20020137764A1 (en) * 2000-10-31 2002-09-26 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US20020193392A1 (en) * 2000-11-13 2002-12-19 Christel Schmelzer Pharmaceutical compositions based on tiotropium salts of salts of salmeterol
DE10111843A1 (de) * 2001-03-13 2002-09-19 Boehringer Ingelheim Pharma Verbindungen zur Behandlung von inflammatorischen Erkrankungen
GB2375958B (en) * 2001-04-09 2005-03-02 George Margetts The use of steroids to lower the levels of cortisol
DE10136555A1 (de) 2001-07-27 2003-02-13 Boehringer Ingelheim Int Optimierte Verfahren zur Bestimmung der Aerosol-Partikelgrößenverteilung und Vorrichtung zur Durchführung derartiger Verfahren
EP1661570A3 (en) * 2001-09-18 2012-10-24 Nycomed Danmark ApS Compositions comprising ipatropium and xylometazoline for treatment of the common cold
WO2003037317A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Dey, L.P. Albuterol inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of pediatric asthma
AU3297402A (en) * 2001-10-26 2003-10-30 Dey, L.P. An albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease
JP2010184937A (ja) * 2001-10-26 2010-08-26 Dey Lp 慢性閉塞性肺疾患の症状を緩和するためのアルブテロールおよびイプラトロピウム吸入溶液、キット、吸入溶液を中に有する１容器を作成する方法、および、吸入溶液を作成する方法
US7754242B2 (en) * 2002-03-20 2010-07-13 Alkermes, Inc. Inhalable sustained therapeutic formulations
US20040019073A1 (en) * 2002-04-11 2004-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh Co. Kg Aerosol formulation for inhalation containing a tiotropium salt
DE10216036A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Tiotropiumsalz
US20050220720A1 (en) * 2002-05-02 2005-10-06 David Edwards Formulations limiting spread of pulmonary infections
JP2005535581A (ja) 2002-05-02 2005-11-24 プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ 肺感染の拡大を制限する処方物
US20040048886A1 (en) * 2002-07-09 2004-03-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on new anticholinergics and NK1 receptor antagonists
US20040058950A1 (en) * 2002-07-09 2004-03-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and PDE-IV inhibitors
JP4602767B2 (ja) * 2002-08-14 2010-12-22 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト 抗コリン作用薬を含有する吸入用エアロゾル製剤
US7056916B2 (en) * 2002-11-15 2006-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
US8912174B2 (en) * 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
GB2400554B (en) * 2003-04-16 2007-04-18 George Margetts Treatment of angiotensin II-induced cardiovascular disease
US9808471B2 (en) * 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US20040265238A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Imtiaz Chaudry Inhalable formulations for treating pulmonary hypertension and methods of using same
US20050107417A1 (en) * 2003-07-28 2005-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising a novel anticholinergic and a betamimetic
US20050042176A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising a novel anticholinergic and a steroid
US20050025718A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic
US20050059643A1 (en) * 2003-08-05 2005-03-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising a steroid and a betamimetic
DE102004001451A1 (de) 2004-01-08 2005-08-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vorrichtung zum Haltern eines fluidischen Bauteiles
US20050203088A1 (en) * 2004-01-09 2005-09-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicament combinations based on scopine- or tropene acid esters with EGFR-kinase inhibitors
US20050207983A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-22 Pulmatrix, Inc. Formulations decreasing particle exhalation
US20050272726A1 (en) * 2004-04-22 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
US20050256115A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists
US7220742B2 (en) 2004-05-14 2007-05-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Enantiomerically pure beta agonists, process for the manufacture thereof and use thereof as medicaments
US20050255050A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder formulations for inhalation, comprising enantiomerically pure beta agonists
JP5006190B2 (ja) 2004-05-25 2012-08-22 エネル ディストリビュズィオーネ ソシエタ ペル アチオニ 参照相電圧に対する任意の未知相電圧の配線相を検出するための方法および装置
WO2005123064A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Board Of Trustees Of Michigan State University Adrenergic complement inhaler comprising compounds such as ascorbates tocopherols or polycaboxylic acid chelators
US8627821B2 (en) * 2005-01-10 2014-01-14 Pulmatrix, Inc. Method and device for decreasing contamination
BRPI0609924A2 (pt) * 2005-05-18 2010-05-11 Pulmatrix Inc uso de uma formulação em aerossol contendo cerca de 0,5 a 20% (peso/peso) de um sal selecionado do grupo consistindo em um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de alumìnio, um sal de silìcio, um sal de escándio, um sal de titánio, um sal de vanádio, um sal de cromo, um sal de cobalto, um sal de nìquel, um sal de cobre, um sal de manganês, um sal de zinco, um sal de estanho, e uma combinação dos mesmos, e composição farmacêutica
PL1917253T3 (pl) * 2005-08-15 2015-06-30 Boehringer Ingelheim Int Sposób wytwarzania betamimetyków
JP2009514933A (ja) * 2005-11-09 2009-04-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入用エアロゾル製剤
WO2007134965A1 (de) * 2006-05-19 2007-11-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Aerosolformulierung enthaltend ipratropiumbromid und salbutamolsulfat
WO2007134967A1 (de) 2006-05-19 2007-11-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treibgasfreie aerosolformulierung für die inhalation enthaltend ipratropiumbromid und salbutamolsulfat
DE102006023756A1 (de) * 2006-05-20 2007-11-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ethanolhaltige Aerosolformulierung für die Inhalation
UY30542A1 (es) * 2006-08-18 2008-03-31 Boehringer Ingelheim Int Formulacion de aerosol para la inhalacion de agonistas beta
UY30543A1 (es) * 2006-08-18 2008-03-31 Boehringer Ingelheim Int Formulacion de aerosol para la inhalacion de beta- agonistas
PE20080425A1 (es) * 2006-08-22 2008-06-16 Boehringer Ingelheim Int Formulacion aerosol para la inhalacion de beta-agonistas
WO2009035711A2 (en) * 2007-09-13 2009-03-19 Medtronic, Inc. Medical electrical lead with jacketed conductive elements
FR2924344B1 (fr) * 2007-12-04 2010-04-16 Pf Medicament Utilisation de la mequitazine sous la forme de racemate ou d'enantiomeres pour la preparation d'un medicament destine au traitement ou a la prevention de pathologies impliquant les recepteurs histaminiques h4.
EP2077132A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
EP2093219A1 (de) 2008-02-22 2009-08-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Kristalline, enantiomerenreine Salzform eines Betamimetikums und dessen Verwendung als Arzneimittel
WO2010112358A2 (de) 2009-03-31 2010-10-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Verfahren zur beschichtung einer oberfläche eines bauteils
WO2010133294A2 (de) 2009-05-18 2010-11-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber
US10016568B2 (en) 2009-11-25 2018-07-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
JP5715640B2 (ja) 2009-11-25 2015-05-13 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
JP5658268B2 (ja) 2009-11-25 2015-01-21 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
JP5874724B2 (ja) 2010-06-24 2016-03-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
EP2464346A1 (en) 2010-08-30 2012-06-20 Pulmatrix, Inc. Treatment of cystic fibrosis using calcium lactate, leucine and sodium chloride in a respiraple dry powder
CN105640925B (zh) 2010-08-30 2019-08-16 普马特里克斯营业公司 干燥粉末配方及用于治疗肺部疾病的方法
PT2621488T (pt) 2010-09-29 2019-02-12 Pulmatrix Operating Co Inc Pós secos catiónicos
EP2621484A1 (en) 2010-09-29 2013-08-07 Pulmatrix, Inc. Monovalent metal cation dry powders for inhalation
EP2694220B1 (de) 2011-04-01 2020-05-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Medizinisches gerät mit behälter
HUE030016T2 (hu) * 2011-05-03 2017-04-28 Chiesi Farm Spa Javított szuszpenziós beklometazon-dipropionát készítmény inhalációs beadásra
US9827384B2 (en) 2011-05-23 2017-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
CN107596518B (zh) 2012-02-29 2021-04-23 普马特里克斯营业公司 可吸入干粉剂
WO2013152894A1 (de) 2012-04-13 2013-10-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber mit kodiermitteln
RU2479304C1 (ru) * 2012-05-29 2013-04-20 Шолекс Девелопмент Гмбх, Стабильный раствор фенотерола гидробромида
RU2493827C1 (ru) * 2012-10-03 2013-09-27 Шолекс Девелопмент Гмбх Стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида
CN105324106A (zh) 2013-04-01 2016-02-10 普马特里克斯营业公司 噻托铵干粉
ES2836977T3 (es) 2013-08-09 2021-06-28 Boehringer Ingelheim Int Nebulizador
EP3030298B1 (en) 2013-08-09 2017-10-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
WO2015065223A1 (ru) * 2013-10-28 2015-05-07 Шолекс Девелопмент Гмбх Стабильный раствор фенотерола гидробромида
WO2015065219A1 (ru) * 2013-10-28 2015-05-07 Шолекс Девелопмент Гмбх Раствор ипратропия бромида
EP3139984B1 (en) 2014-05-07 2021-04-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
NZ724724A (en) 2014-05-07 2022-01-28 Boehringer Ingelheim Int Container, indicator device, and nebulizer
IL247927B (en) 2014-05-07 2022-09-01 Boehringer Ingelheim Int Container, nebulizer and use
CN107995861A (zh) * 2015-05-18 2018-05-04 格兰马克专业公司 用于雾化的泰乌托品吸入溶液
CN109925300A (zh) * 2017-12-19 2019-06-25 北京盈科瑞创新药物研究有限公司 一种福多司坦雾化吸入用溶液制剂及其制备方法
MX2023001201A (es) 2020-07-31 2023-05-03 Chemo Res S L Terapia combinada para la administracion por inhalacion.

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX3864E (es) * 1975-05-27 1981-08-26 Syntex Corp Un proceso para prepara el compuesto cristalino 6-fluiro-11b 21-dihiroxi-16 17-isopropilidendioxipregna-1 4-dien-3 20-diona
DE3431727A1 (de) * 1984-08-29 1986-03-13 Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik, 7300 Esslingen Nasenspray gegen schnupfen und grippe mit einem gehalt an zinkglukonat
JPH0645538B2 (ja) * 1987-09-30 1994-06-15 日本化薬株式会社 ニトログリセリンスプレー剤
GB8825892D0 (en) * 1988-11-04 1988-12-07 Fisons Plc Pharmaceutical composition
SG45171A1 (en) * 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
EP0505374B1 (en) * 1990-10-16 1997-04-23 Mayor Pharmaceuticals Laboratories,Inc. Vitamin-mineral treatment methods and compositions
NZ259192A (en) * 1992-12-09 1997-05-26 Boehringer Ingelheim Pharma Aerosol medicament comprising water-sensitive or solvent-sensitive active agent, hfc propellant stabilised by addition of (in)organic acid
TW431888B (en) * 1994-02-03 2001-05-01 Schering Plough Healthcare Nasal spray compositions
EP0726075A1 (en) * 1995-02-08 1996-08-14 Therapicon Srl Pharmaceutical non-inorganic saline solutions for endonasal administration
IL122752A (en) * 1995-06-27 2001-07-24 Boehringer Ingelheim Kg Stable preparations for creating propellant-free sprays
DE19536902A1 (de) * 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
DE19536916A1 (de) * 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Kg Inhalative Applikation von 2-Amino-6n-propyl-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol, insbesondere seines (-)-Enantiomeren, sowie deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze
EP0808627A2 (de) * 1996-05-22 1997-11-26 Hoechst Aktiengesellschaft Verwendung nicht-peptidischer Bradykinin-Antagonisten zur Behandlung und Prävention von chronisch-fibrogenetischen Lebererkrankungen, akuten Lebererkrankungen und den damit verbundenen Komplikationen
DE19620509A1 (de) * 1996-05-22 1997-11-27 Hoechst Ag Verwendung nicht-peptidischer Bradykinin-Antagonisten zur Behandlung und Prävention von chronisch-fibrogenetischen Lebererkrankungen, akuten Lebererkrankungen und den damit verbundenen Komplikationen
US5976573A (en) * 1996-07-03 1999-11-02 Rorer Pharmaceutical Products Inc. Aqueous-based pharmaceutical composition
DE19644646A1 (de) * 1996-10-26 1998-04-30 Mann & Hummel Filter Filter, insbesondere zur Filtrierung des Schmieröls einer Brennkraftmaschine
US20030215396A1 (en) * 1999-09-15 2003-11-20 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method for the production of propellant gas-free aerosols from aqueous medicament preparations
US20060239930A1 (en) * 1997-08-04 2006-10-26 Herbert Lamche Process for nebulizing aqueous compositions containing highly concentrated insulin
DE19847969A1 (de) * 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Lagerfähig flüssige Formulierung mit Formoterol
DE19921693A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
US20020111363A1 (en) * 2000-10-31 2002-08-15 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US20020137764A1 (en) * 2000-10-31 2002-09-26 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US20020193392A1 (en) * 2000-11-13 2002-12-19 Christel Schmelzer Pharmaceutical compositions based on tiotropium salts of salts of salmeterol
US20040019073A1 (en) * 2002-04-11 2004-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh Co. Kg Aerosol formulation for inhalation containing a tiotropium salt

Also Published As

Publication number Publication date
US20090099225A1 (en) 2009-04-16
ATE235887T1 (de) 2003-04-15
NO993004L (no) 1999-06-18
BG64433B1 (en) 2005-02-28
UA64736C2 (uk) 2004-03-15
WO1998027959A3 (de) 1998-08-13
ID22481A (id) 1999-10-21
HRP970694A2 (en) 1998-10-31
PT946146E (pt) 2003-08-29
RU2219906C2 (ru) 2003-12-27
BRPI9713596C1 (pt) 2021-05-25
CO4920211A1 (es) 2000-05-29
EP1230916A2 (de) 2002-08-14
CA2275392A1 (en) 1998-07-02
SI0946146T1 (en) 2003-10-31
AU5663698A (en) 1998-07-17
CN1097455C (zh) 2003-01-01
ZA9711370B (en) 1998-06-22
HU228494B1 (en) 2013-03-28
CN1240347A (zh) 2000-01-05
US20090185983A1 (en) 2009-07-23
HUP0000520A3 (en) 2000-10-30
EP0946146A2 (de) 1999-10-06
JP2001507343A (ja) 2001-06-05
KR100496723B1 (ko) 2005-06-22
SK81499A3 (en) 2000-01-18
RS49803B (sr) 2008-06-05
NO993004D0 (no) 1999-06-18
NZ336825A (en) 2001-09-28
AU740543B2 (en) 2001-11-08
BG103482A (en) 2000-01-31
EE03949B1 (et) 2003-02-17
EP1230916A3 (de) 2003-02-05
IL130464A (en) 2004-12-15
BR9713596A (pt) 2000-04-04
WO1998027959A2 (de) 1998-07-02
DE59709722D1 (de) 2003-05-08
UY24813A1 (es) 2000-09-29
YU28499A (sh) 2001-09-28
DK0946146T3 (da) 2003-04-22
BR9713596B1 (pt) 2013-01-08
US20010008632A1 (en) 2001-07-19
HUP0000520A2 (hu) 2000-09-28
JP4659160B2 (ja) 2011-03-30
EG23981A (en) 2008-02-27
BR9713596B8 (pt) 2013-02-19
DE19653969A1 (de) 1998-06-25
IL130464A0 (en) 2000-06-01
TR199901408T2 (xx) 1999-08-23
NO320652B1 (no) 2006-01-09
PL334185A1 (en) 2000-02-14
SA97180756B1 (ar) 2006-04-28
HU0600044D0 (en) 2006-03-28
AR008721A1 (es) 2000-02-09
PL189511B1 (pl) 2005-08-31
MY124547A (en) 2006-06-30
CA2275392C (en) 2004-06-29
EE9900307A (et) 2000-02-15
KR20000057683A (ko) 2000-09-25
TW438605B (en) 2001-06-07
ES2196388T3 (es) 2003-12-16
EP0946146B1 (de) 2003-04-02
SK282910B6 (sk) 2003-01-09
HRP970694B1 (en) 2005-06-30
HK1022846A1 (en) 2000-08-25
PE32899A1 (es) 1999-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227012B1 (en) Use of aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols
US7470422B2 (en) Method for the production of propellant gas-free aerosols from aqueous medicament preparations
KR100392280B1 (ko) 추진제비함유흡입성에어로졸을제조하기위한안정한추진제비함유약제학적용액
CZ222599A3 (cs) Farmaceutický prostředek
MXPA99005660A (en) New aqueous medicament preparations for the production of propellent gas-free aerosols
SA05260262B1 (ar) استخدام مستحضرات صيدلية لإنتاج ايروسولات خالية من المواد الداسرة (طلب جزئي)
AU3257000A (en) New, stable medicinal compositions for generating propellant-free aerosols