FR3133753A1 - Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate - Google Patents
Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- FR3133753A1 FR3133753A1 FR2202513A FR2202513A FR3133753A1 FR 3133753 A1 FR3133753 A1 FR 3133753A1 FR 2202513 A FR2202513 A FR 2202513A FR 2202513 A FR2202513 A FR 2202513A FR 3133753 A1 FR3133753 A1 FR 3133753A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- weight
- polyglyceryl
- volatile
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 26
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 title claims abstract description 18
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 17
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title abstract description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title abstract description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims abstract description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 66
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 18
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 18
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 10
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical group CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940048845 polyglyceryl-3 diisostearate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- -1 white or colored Substances 0.000 claims description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 6
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N Isoeicosane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N heptane - octane Natural products CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 claims description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940105297 polyglyceryl-2 diisostearate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 229940078546 isoeicosane Drugs 0.000 claims description 3
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043707 polyglyceryl-6 distearate Drugs 0.000 claims description 3
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUDHLDPCTPRMRB-UHFFFAOYSA-N 4-propyldecan-4-yl hydrogen carbonate Chemical compound CCCCCCC(CCC)(CCC)OC(=O)O YUDHLDPCTPRMRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 33
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 14
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 12
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 12
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- BJDAUCLANVMIOB-UHFFFAOYSA-N (3-decanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCCCC BJDAUCLANVMIOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid;propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 4
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 4
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- NUHMQHLCUWSBCS-UHFFFAOYSA-N 10-(16-methylheptadecoxy)-10-oxodecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(O)=O NUHMQHLCUWSBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SKQOTPRMPUYWSH-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229940071136 stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- PVNRMINIGNCXHV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctan-2-yloxy-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)O[Si](OC(F)(F)C(F)(F)F)(C(F)(F)C(F)(F)F)OC(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F PVNRMINIGNCXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 5-O-bis[[(4S)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoyl]oxy]alumanyl 1-O-octadecanoyl (2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Al+3].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940089951 perfluorooctyl triethoxysilane Drugs 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012165 plant wax Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical group O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- AVYKQOAMZCAHRG-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F AVYKQOAMZCAHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- POHGLZRQOVBUBS-UHFFFAOYSA-N (2-nitro-3-nitroso-9H-xanthen-1-yl)-(9H-xanthen-1-yl)diazene Chemical compound O1C2=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=C2N=NC1=C2CC3=CC=CC=C3OC2=CC(N=O)=C1[N+](=O)[O-] POHGLZRQOVBUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- AZXGXVQWEUFULR-UHFFFAOYSA-N 2',4',5',7'-tetrabromofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 AZXGXVQWEUFULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- NOFQKTWPZFUCOO-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6-pentamethylheptane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)CC(C)(C)C NOFQKTWPZFUCOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCUXMDACXTVDGR-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C(C)(C)C PCUXMDACXTVDGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHAXKFFKGZJUOE-UHFFFAOYSA-N 7-acetyl-6-ethyl-3,5,8-trihydroxy-9,10-dioxoanthracene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=C(CC)C(C(C)=O)=C2O RHAXKFFKGZJUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000944022 Amyris Species 0.000 description 1
- 102100030356 Arginase-2, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000792835 Homo sapiens Arginase-2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001275902 Parabramis pekinensis Species 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051182 aluminum dimyristate Drugs 0.000 description 1
- YNQRLDQNSBVJGU-UHFFFAOYSA-K aluminum;tetradecanoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O YNQRLDQNSBVJGU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 229940067573 brown iron oxide Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N chenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L disodium 5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229940105112 magnesium myristate Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L magnesium;tetradecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N phloxine O Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229940100861 polyglyceryl-3 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940100518 polyglyceryl-4 isostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000001370 static light scattering Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940057977 zinc stearate Drugs 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate
La présente invention concerne une composition anhydre de soin et/ou de maquillage comprenant :a) de l’éthylcellulose ; etb) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités de glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenanti) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; etii) au moins une huile non volatile du type alcane ; etiii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22 de formule R1COOR2 dans laquelle R1 et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1 et R2 soit de 16 à 22.
Description
La présente invention vise à proposer pour le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières ou des joues. Elle concerne également un procédé de soin et/ou de maquillage de matières kératiniques humaines, telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières ou les joues dans lequel on applique ladite composition.
Les compositions cosmétiques de maquillage sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux matières kératiniques telle que la peau, mais également pour embellir une peau irrégulière en permettant de cacher les taches et dyschromies, de réduire la visibilité des imperfections de relief comme les pores et les rides. De nombreuses formulations ont été développées à ce jour.
La très grande majorité des fards à paupières ou des fards à joues (blush) du marché de la cosmétique sont des produits sous forme de poudres dont la brillance est apportée exclusivement par des particules réfléchissantes, notamment des pigments interférentiels tels que des nacres ayant un substrat naturel comme le mica ou un substrat synthétique comme un borosilicate ou une fluorphlogopite synthétique. Ce type de compositions ne permet pas d’obtenir une brillance suffisamment intense.
Parmi les autres formulations de fard actuelles, il existe
- des crèmes anhydres à haute teneur en substances grasses telles que des huiles ou des cires comme le produit commercial Longwear Cream Eyeshadow® de Chanel ;
- des poudres compactes à haute teneur en liant constitué d’huiles comme les produits Longwear Powder Eyeshadow® et Ombre Première Cruise Gloss Top Coat Eyeshadow® de Chanel ;
- des formules anhydres solides coulées à chauds, notamment sous forme de crayon à base d‘huiles esters, de cires comme le produit commercial Jumbo Crayon® de Nyx ;
- des formules du type gloss comme le produit commercial Eye Gloss Smudger® de Yves Saint-Laurent, similaires aux gloss utilisés pour les lèvres, colorés ou non, et contenant généralement une forte teneur en polyisobutène hydrogéné.
- des crèmes anhydres à haute teneur en substances grasses telles que des huiles ou des cires comme le produit commercial Longwear Cream Eyeshadow® de Chanel ;
- des poudres compactes à haute teneur en liant constitué d’huiles comme les produits Longwear Powder Eyeshadow® et Ombre Première Cruise Gloss Top Coat Eyeshadow® de Chanel ;
- des formules anhydres solides coulées à chauds, notamment sous forme de crayon à base d‘huiles esters, de cires comme le produit commercial Jumbo Crayon® de Nyx ;
- des formules du type gloss comme le produit commercial Eye Gloss Smudger® de Yves Saint-Laurent, similaires aux gloss utilisés pour les lèvres, colorés ou non, et contenant généralement une forte teneur en polyisobutène hydrogéné.
Dans tous ces types de galéniques anhydres, l'effet brillant est apporté par les huiles (esters, silicones, polyisobutène hydrogéné, isododécane), en présence ou non de particules réfléchissantes telles que les nacres ou les paillettes. En dépit d’apporter une bonne brillance, ces produits ont tendance à produire un effet collant inconfortable, à migrer aisément dans les plis de la paupière ou à transférer et n'ont, de ce fait, qu’une faible tenue dans le temps.
Il existe également des formules aqueuses liquides sous forme d’émulsion huile-dans-eau plus ou moins gélifiée comme les produits commerciaux Eye Tint Liquid Eyeshadow® de Georgio Armani, Ombre Première Laque® de Chanel et Glitter & Glow Liquid Eyeshadow® de Stila Styles à base de forte teneur d’huiles et de nacres. Mais l’aspect de brillance mouillée apportée par l’eau au moment de l’application de ces produits disparaît généralement au bout de quelques instants, pour ne laisser qu’une brillance particulaire due aux nacres après séchage, le dépôt résiduel de la formule étant, lui, mat.
A ce jour, la seule catégorie de produits cosmétiques présentant un dépôt à séchage rapide, sans transfert et de brillance élevée sans l’aide de particules réfléchissantes est celle des vernis à ongles. Mais ces produits ne sont pas adaptés pour l’application sur le visage notamment au niveau des paupières ou des joues. En effet, de tels produits pourrait conduire à des problèmes de tolérance et produiraient un film après application ayant une forte rigidité inconfortable.
Il subsiste le besoin de trouver de nouvelles compositions pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, en particulier des fards à paupières ou blush permettant d’obtenir une brillance intense sans recourir nécessairement à des particules réfléchissantes, ayant une bonne tenue dans le temps, à très faible effet collant voire sans effet collant et ne transférant ni ne migrant dans les plis de la paupière et ce, très rapidement après l’application.
Au cours de ses recherches, la demanderesse a découvert de manière inattendue que ces objectifs pouvaient être atteints avec une composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières ou des joues, comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile non volatile du type alcane ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22.
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile non volatile du type alcane ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22.
Cette découverte est à la base de l’invention.
La présente invention concerne une composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières ou des joues, comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22.
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22.
L’invention concerne un procédé de revêtement des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières ou des joues, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
L’invention concerne plus particulièrement un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques telles que la peau, notamment des zones du visage, en particulier des paupières ou des joues, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur la peau d’une composition telle que définie précédemment.
Dans le cadre de la présente invention, par « matières kératiniques », on entend la peau, notamment les zones du visage, plus particulièrement les paupières ou les joues.
Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements) susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Par « anhydre », au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 5,0 % en poids d’eau de préférence inférieure ou égale à 2,0%, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1,0% en poids, encore plus préférentiellement inférieure ou égale 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition voire exempte d’eau. Le cas échéant, d’aussi faibles quantités d’eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles.
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend a) au moins de l’éthylcellulose.
L’éthylcellulose est un éther éthylique de cellulose, comprenant une chaîne constituée d’unités β-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l’ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante : RONa + C2H5Cl ROC2H5+ NaCl, où R représente un radical cellulose. La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alcoxy, en particulier éthoxy de 54,88%.
Les polymères d’éthylcellulose, utilisés dans une composition cosmétique selon l’invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements éthoxy, allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements éthoxy allant de 44% à 50%.
La masse molaire moyenne de l'éthylcellulose est choisie de préférence de manière à ce que la viscosité d'une solution à 5 % en poids dans un mélange de 80/20 (toluène/éthanol) à 25°C va de 4 à 300 mPa.s, de préférence de 5 à 200 mPa.s, par exemple de 5 à 150 mPa.s. (norme ASTM D 914).
L’éthylcellulose mise en œuvre dans la composition selon l’invention se trouve plus particulièrement sous forme pulvérulente.
Elle est par exemple commercialisée sous les noms commerciaux ETHOCEL Standard® de Dow Chemicals, avec notamment ETHOCEL Standard 7 FP Premium® et ETHOCEL standard 100 FP Premium®. D'autres produits disponibles dans le commerce, comme ceux commercialisés par Ashland, Inc., sous les dénominations Aqualon Ethylcellulose® de type-K, type-N et type-T, de préférence de type-N, comme N7, N100, conviennent particulièrement à la réalisation de l’invention.
La teneur en éthylcellulose varie, de préférence, de 10 à 30% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 25% en poids, et plus particulièrement de 18 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions de l’invention comprennent b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone.
Les compositions de l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono-alcool(s).
Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
A titre de mono-alcool, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol.
Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent l’éthanol.
Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de mono-alcool(s) varie de 10 à 25% en poids, de préférence de 12 à 18% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Monoester ou diester d’acide carboxylique en C 10 -C 24 et de polyglycérol
Monoester ou diester d’acide carboxylique en C 10 -C 24 et de polyglycérol
La composition de l’invention comprend c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérols.
Parmi les monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols utilisables dans les compositions de l’invention, on peut citer à titre d’exemples, le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, le Polyglyceryl-2 Isopalmitate, le Polyglyceryl-2 Isostearate, lePolyglyceryl-3 Isostearate, le Polyglyceryl-4 Isostearate, le Polyglyceryl-5 Isostearate, le Polyglyceryl-6 Isostearate, le Polyglyceryl-2 Laurate, le Polyglyceryl-3 Laurate, le Polyglyceryl-4 Laurate, le Polyglyceryl-5 Laurate, le Polyglyceryl-6 Laurate, le Polyglyceryl-2 Myristate, le Polyglyceryl-3 Myristate, le Polyglyceryl-5 Myristate, le Polyglyceryl-6 Myristate, le Polyglyceryl-2 Palmitate, le Polyglyceryl-3 Palmitate, le Polyglyceryl-6 Palmitate, le Polyglyceryl-2 Stearate, le Polyglyceryl-3 Stearate, le Polyglyceryl-4 Stearate, le Polyglyceryl-5 Stearate, le Polyglyceryl-6 Stearate, et leurs mélanges.
Selon une forme préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols, de préférence 2 ou 3 unités glycérols, en particulier ceux choisis parmi le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, et leurs mélanges.
Selon une forme particulièrement préférée, on utilise le Polyglyceryl-3 Distearate tels que les produits commerciaux vendus sous les dénominations suivantes :
AEC Polyglyceryl-3 Diisostearate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Cithrol PG32IS® (Croda Europe, Ltd.);
CremerCOOR PG3 DIS® (IOI Oleo GmbH) ;
Dub ISO G3® (Stearinerie Dubois Fils);
Lameform TGI® (BASF Corporation);
Plurol Diisostearique® (Gattefosse) ;
Risorex PGIS32® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.).
AEC Polyglyceryl-3 Diisostearate® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics Ltd.)
Cithrol PG32IS® (Croda Europe, Ltd.);
CremerCOOR PG3 DIS® (IOI Oleo GmbH) ;
Dub ISO G3® (Stearinerie Dubois Fils);
Lameform TGI® (BASF Corporation);
Plurol Diisostearique® (Gattefosse) ;
Risorex PGIS32® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.).
Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de monoester ou diester d’acide carboxylique en C2-C18et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols varie de 5 à 45% en poids, de préférence de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Une composition selon l’invention contient une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi esters de l’acide benzoïque et d’un alcanol en C8-C22, linéaire ou ramifié.
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile alcane non volatile ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi esters de l’acide benzoïque et d’un alcanol en C8-C22, linéaire ou ramifié.
Une telle phase grasse liquide est une phase organique liquide à la température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l’eau.
On entend par « huile », tout composé organique liquide à la température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l’eau.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).
Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.
Les huiles hydrocarbonées volatiles i) utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être choisies parmi les alcanes ramifiés en C8-C16.
Par « alcane », on entend tout composé comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire, constituée exclusivement d’atomes de carbone et d’atomes d’hydrogène.
On peut citer notamment comme les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopar® ou de Permetyl®.
On peut citer également les esters ramifiés en C8-C16comme le néopentanoate d'isohexyle. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt® par la société SHELL, peuvent aussi être peuvent aussi être utilisées.
Les huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être également choisies parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 6 à 14 atomes de carbone.
A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.
A titre d’exemple d’alcanes linéaires en C6-C14convenant à l’invention, on peut citer le n-hexane (C6) ; le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.
On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12 97® et PARAFOL 14 97®, ainsi que leurs mélanges.
Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane. On peut utiliser en particulier le mélange dodécane/tétradécane dans le rapport pondéral 85/15 commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT 1214®.
Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12-de nom INCI : C9-12 ALKANE tel que le produit commercialisé par la société BIOSYNTHIS sous la référence VEGELIGHT SILK®.
Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) comme ceux obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la société Cognis et comme celui vendu sous la dénomination commerciale CETIOL ULTIMATE® par la société BASF.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l’huile hydrocarboné volatile est l’isododécane.
L’huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles i) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 25,0% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Les huiles alcanes non volatiles ii) utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent être choisies parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comportant de 20 à 40 atomes de carbone, notamment choisies parmi
- les paraffines linéaires ou ramifiées liquides comprenant de 18 à 32 atomes de carbone,
- le squalane (C30) de structure suivante
[Chem 1]
- l’isoeicosane (C20) ;
- leurs mélanges.
- les paraffines linéaires ou ramifiées liquides comprenant de 18 à 32 atomes de carbone,
- le squalane (C30) de structure suivante
[Chem 1]
- l’isoeicosane (C20) ;
- leurs mélanges.
L’isoeicosane est notamment vendu sous les dénominations commerciales suivantes :
Creasil IE CG® (C.I.T. Sarl) ;
Creasil IE Sethic® (The Innovation Company) ;
Fancol IE® (Elementis Specialties) ;
OriStar IES® (Orient Stars LLC ;
Permethyl 102A® (Presperse Corp).
Creasil IE CG® (C.I.T. Sarl) ;
Creasil IE Sethic® (The Innovation Company) ;
Fancol IE® (Elementis Specialties) ;
OriStar IES® (Orient Stars LLC ;
Permethyl 102A® (Presperse Corp).
Selon une forme particulièrement préférée, l’huile alcane non volatile ii) est le squalane vendu notamment sous les dénominations commerciales suivantes :
ABS Amaranthus Squalane® (Active Concepts LLC) :
AEC Squalane® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.) :
Botanessential Olivane® (Botanigenics, Inc) :
Cosbiol® (Laserson) :
Creanatural Vegetable Squalane® (C.I.T. Sarl) :
Dermane® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.) :
Fitoderm® (BASF Corporation) :
Keteol N® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Keteol V® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Nikkol Olive Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Sugar Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ;
Olive Squalane® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.) ;
OriStar Squalane® (Orient Stars LLC) ;
Phytosqualan® (Sophim);
Phytosqual Hydrogen® (Vevy Europe SpA):
Plantec Olive Squalane® (CRM International
Pripure 3759®;(
Salacos RS® (The Nisshin Oil Group, Ltd.);
Sophiderm® (Sophim) ;
Neossance Squalane®(Amyris).
ABS Amaranthus Squalane® (Active Concepts LLC) :
AEC Squalane® (A & E Connock Perfumery & Cosmetics) Ltd.) :
Botanessential Olivane® (Botanigenics, Inc) :
Cosbiol® (Laserson) :
Creanatural Vegetable Squalane® (C.I.T. Sarl) :
Dermane® (Universal Preserv-A-Chem, Inc.) :
Fitoderm® (BASF Corporation) :
Keteol N® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Keteol V® (Laboratoires Prod'Hyg) :
Nikkol Olive Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) :
Nikkol Sugar Squalane® (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ;
Olive Squalane® (Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.) ;
OriStar Squalane® (Orient Stars LLC) ;
Phytosqualan® (Sophim);
Phytosqual Hydrogen® (Vevy Europe SpA):
Plantec Olive Squalane® (CRM International
Pripure 3759®;(
Salacos RS® (The Nisshin Oil Group, Ltd.);
Sophiderm® (Sophim) ;
Neossance Squalane®(Amyris).
L’huile ou les huiles alcanes non volatiles ii) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 15,0% en poids, et plus préférentiellement allant de 3 à 12% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La phase grasse liquide de la composition selon l’invention comprend au moins une huile ester non volatile iii) choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22 de formule R1COOR2 dans laquelle R1 et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1 et R2 soit de 16 à 22.
Parmi les dialkyl carbonates en C16-C22on peut citer
- le di-2-ethylhexyl carbonate (C17) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Tegosoft DEC® par la société Evonik Nutrition & Care GmbH)
- le dicaprylyl carbonate (C17) tel que les produits vendu sous les dénominations commerciales Cetiol CC® (BASF Corporation) et OriStar DCC® (Orient Stars LLC)
- un mélange de dialkyl carbonates en C14-C15(nom INCI : C14-C15 Dialkyl Carbonate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales Lialcarb SR-1000/R® par la société EniChem SpA et OriStar C14-15 DAC® par la société Orient Stars LLC ;
- le dipropylheptyl carbonate (C21) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Cetiol 4 All® par la société BASF.
- le di-2-ethylhexyl carbonate (C17) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Tegosoft DEC® par la société Evonik Nutrition & Care GmbH)
- le dicaprylyl carbonate (C17) tel que les produits vendu sous les dénominations commerciales Cetiol CC® (BASF Corporation) et OriStar DCC® (Orient Stars LLC)
- un mélange de dialkyl carbonates en C14-C15(nom INCI : C14-C15 Dialkyl Carbonate tels que les produits vendus sous les dénominations commerciales Lialcarb SR-1000/R® par la société EniChem SpA et OriStar C14-15 DAC® par la société Orient Stars LLC ;
- le dipropylheptyl carbonate (C21) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Cetiol 4 All® par la société BASF.
Selon une forme particulièrement préférée, l’huile dialkyl carbonate est le dicaprylyl carbonate.
L’huile ou les huiles esters non volatiles iii) sont, de préférence, présentes dans la composition de l’invention à des teneurs inférieures ou égales à 20% en poids, et plus préférentiellement allant de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
De manière préférentielle, les compositions de l’invention présentent :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes.
La composition est déposée sous forme de film dans un moule en silicone de largeur 2,5cm, de longueur 5,5cm (par exemple du type moule à gâteau Silikomart 20.026.00.0060 SF026®). Dans le moule siliconé, on pèse 1,7+/-0,02g de la composition. On étale le produit à l’aide d’une spatule plate telle par exemple une spatule du type Labo Moderne, BC3219 Spatule® de manière à obtenir une couche homogène sur tout le fond du moule. On entrepose le moule avec le produit dans un espace à l’abri des courants d’air tel un tiroir de placard et on laisse sécher pendant 24 heures.
On ôte délicatement le film du moule silicone et on le dépose bien à plat sur une feuille souple de type Supplale® telle que par exemple celle de référence commerciale Soudotique PG SARL® ou DFSUP10075® beige.
On positionne l’ensemble sur la plateforme d’un texturomètre du type Texturomètre Stable MicroSystem TA. XT Plus® muni d’un capteur de 5kg, d’un mobile sphérique de traction SMS P/5S® et d’un logiciel Exponent Connect®. Les paramètres des essais de compression avec maintien dans le temps sont les suivants :
Vitesse d’approche (ou pré-vitesse) : 0,5 mm/s ;
Vitesse (à partir de la détection du contact) : 0,1 mm/s ;
Force (et pression correspondante) : 0,01 Newtons ;
Profondeur d’enfoncement : 0,15 mm ;
Temps de maintien : 5 secondes ;
Vitesse de retrait (ou post-vitesse) : 2 mm/s.
Vitesse d’approche (ou pré-vitesse) : 0,5 mm/s ;
Vitesse (à partir de la détection du contact) : 0,1 mm/s ;
Force (et pression correspondante) : 0,01 Newtons ;
Profondeur d’enfoncement : 0,15 mm ;
Temps de maintien : 5 secondes ;
Vitesse de retrait (ou post-vitesse) : 2 mm/s.
On effectue 4 mesures successives en positionnant le film de manière à ce que les points de mesures soient également répartis sur la surface du film, en évitant les zones les plus irrégulières. Pour chaque essai, on trace la courbe mesurant la force exercée sur le mobile en fonction du temps.
On caractérise le collant par le travail de décollement mesuré lors de la décharge (phase en traction).
La valeur du collant de la composition, exprimée en newtons.secondes (N.s), correspond à la moyenne des valeurs des aires des 4 mesures de force de collant en fonction du temps pendant le déplacement du mobile (surface délimitée entre la courbe des points mesurés pendant la remontée du mobile – valeurs de force négative - et l’axe des abscisses, jusqu’à ce que cette courbe rejoigne une valeur de force nulle).
L’échantillon est étalé sous la forme d’un film de 50,8µm sur une carte de contraste du type Byko Chart 2A® ou Penopac 1A® de la société BYK à l’aide d’un étaleur automatique de film du type Byko-Drive XL® de la société BYK muni d’un barreau d’étalement de film tel qu’un carré à hauteur de fente variable 5353® de la société BYK, réglé pour une hauteur de fente de 50,8µm.
On place la carte de contraste sur la plateforme de l’applicateur et le barreau côté fente de 50,8 µm sur la carte de contraste, au niveau de la zone d’informations à renseigner. On dépose environ 2g de produit juste devant le barreau. On démarre l’applicateur automatique et le déplacement du barreau de manière à assurer le dépôt d’un film régulier de l’épaisseur attendue.
On laisse sécher le film à 25°C pendant 15 minutes.
On mesure la brillance du film appliqué sur les zones noires de la carte de contraste avec un angle d’incidence de 60°; celle-ci est exprimée en unités de brillance (Gloss Units)
L’unité de brillance est une échelle de mesure d’un brillancemètre (par exemple : Rhopoint IQ-S® de Konica Minolta), établie à partir d’un étalon de référence en verre noir hautement poli, d’indice de réfraction défini et de réflectance spéculaire de 100 unités de brillance à un angle donné, avec le point minimal établi à 0 pour une surface parfaitement mate. Cette échelle est adaptée pour la plupart des revêtements et matériaux non-métalliques tels que peinture et plastique).
La mesure peut être répétée dans le temps pour évaluer la tenue de la brillance.
Lorsque le produit est appliqué en couche mince (sur peau ou sur une surface synthétique), la surface du dépôt se fige légèrement, par formation d’une pellicule très fine souple mais non collante, qui permet d’éviter le transfert du produit vers une autre surface. Ceci peut être assimilé à un temps de séchage.
On dépose 0,05g +/-0,01g de l’échantillon sur la face interne de l’avant-bras, qu’on vient étaler rapidement (en 2-3 secondes), en couche fine avec le doigt pour former un film d’épaisseur homogène sur une surface d’environ 8 cm2.
On démarre le chronomètre et on évalue toutes les 10 secondes environ le figeage en surface du dépôt en appuyant légèrement la pulpe de l’index sur celui-ci puis en observant la présence ou non de trace de produit ayant transféré sur l’index.
Le temps de figeage est celui au bout duquel on n’observe plus de transfert de produit de l’avant-bras vers l’index.
Selon un mode préférentiel, la composition se présente sous la forme d’un gel dont le module G* (module viscoélastique) est compris entre 100 et 3000 Pa pour un angle de déphasage compris entre 30 et 60°, plus particulièrement entre 500 et 2800Pa, pour un angle de déphasage compris entre 30 et 50°.
Les gels, comme tous les systèmes polymérisés, montrent un comportement viscoélastique.
Ce type de comportement peut être caractérisé à partir d'expériences de fluage ou de relaxation, ou par des essais dynamiques où une contrainte (ou une déformation) sinusoïdale est appliquée. Dans le cas présent, on mesure les propriétés viscoélastiques (G* et delta) avec un rhéomètre à contrainte imposée et les valeurs sont prises sur le plateau viscoélastique à 25°C.
Les mesures sont effectuées à l'aide d'un rhéomètre à contrainte imposée (ARG2® de TA Instruments). La géométrie de mesure utilisée est le cône-plan sablé de 35 mm de diamètre avec un angle de 2°. L’échantillon est sollicité avec des contraintes sinusoïdales d’amplitude croissante à une fréquence de 1 hertz, sur une gamme de contraintes allant de 0,1 à 1000 Pa. La résistance opposée par l’échantillon à la déformation imposée permet d’obtenir les courbes de la consistance G* et du caractère solide/liquide δ en fonction de la contrainte τ. Les principales données recueillies sont le G* au plateau (consistance) et l’angle de déphasage delta (caractère solide/liquide).
Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend en plus au moins un pigment.
On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés par un agent de traitement de surface,
De préférence, la composition comprend au moins 0.01% en poids de pigment(s), plus préférentiellement de 0.1 à 3% en poids de pigment(s), en particulier de 0.2 à 1% en poids et de préférence de 0.2 à 0.5% en poids de pigment(s), par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.
Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.
La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.
Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D[50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.
Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type Master Sizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules
Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement les oxydes de fer et/ou le dioxyde de titane, enrobés ou non enrobés.
Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.
On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA®, FLAMENCO® et DUOCHROME® (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON® commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE® commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE® commercialisées par la société SUN CHEMICAL.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
A titre illustratif des nacres pouvant être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G® (Timica), Gold 222C® (Cloisonne), Sparkle Gold® (Timica), Gold 4504® (Chromalite) et Monarch Gold 233X® (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine® (17384) (Colorona) et Bronze® (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C® (Cloisonne) et Orange MCR 101® (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion Orange® (Colorona) et Matte Orange (17449) ® (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-Antique Copper 340XB® (Cloisonne) et Brown CL4509® (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A® (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine® (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) ® (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012® (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan Opale G005® (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu Antique Bronze 240 AB® (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte Blue® (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver® et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian Summer® (Xirona) et leurs mélanges.
Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.
Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.
Les particules à reflet métallique utilisables dans l’invention sont en particulier choisies parmi :
- les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique,
- les particules comportant un substrat organique ou minéral, mono-matière ou multi-matériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et
- les mélanges desdites particules.
- les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique,
- les particules comportant un substrat organique ou minéral, mono-matière ou multi-matériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et
- les mélanges desdites particules.
Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.
Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures
A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART.
On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d’alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l’aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700® de la société ECKART, les particules d’aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER® de la société ECKART et les particules d’alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold® de la société Eckart.
Il peut encore s’agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE®.
L’agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.
Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR® par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL® par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3; TiO2/SiO2/TiO2et TiO2/Al2O3/TiO2; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA® par la société MERCK (Darmstadt). A titre d’exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC® par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER® par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE® par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2de 430 à 440 nm.
On peut citer, à titre d’exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER®.
Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.
Selon un mode particulier de l’invention, les compositions selon l’invention comprennent au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe et notamment tels que détaillés ci-après.
Ce type de pigment est particulièrement avantageux dans la mesure où il peut être considéré en quantité importante conjointement avec une quantité importante d’eau. Qui plus est, dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour la phase huileuse qui peut alors les véhiculer.
Bien entendu, les compositions selon l’invention peuvent parallèlement contenir des pigments non enrobés.
L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.
Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.
Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.
L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.
Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.
L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.
L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.
L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.
Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le triisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les savons métalliques comme le dimyristate d’aluminium, et le sel d’aluminium du glutamate de suif hydrogéné ;
A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d’acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone.
Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium.
Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges.
L’agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi ii) les acides gras comme l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide palmitique.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle.
L’acide aminé peut être par exemple la lysine, l’acide glutamique ou l’alanine.
Les sels de ces composés peuvent être les sels d’aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d’acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d’acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d’aluminium.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi la lécithine et ses dérivés.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être le triisostéaryle titanate d’isopropyle.
A titre d’exemples de pigments traités par l’isopropyl titanium triisostéarate (ITT), on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale BWBO-I2® (Iron oxyde CI77499 and isopropyl titanium triisostéarate), BWYO-I2® (Iron oxyde CI77492 and isopropyl titanium triisostéarate), et BWRO-I2® (Iron oxyde CI77491 and isopropyl titanium triisostéarate) par la société KOBO.
L’agent de traitement hydrophobe peut également être vi) le sébaçate d’isostéaryle.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut le sébaçate d’isostéaryle
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires ;
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les esters gras, en particulier par des esters de jojoba ;
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les phospholipides.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés par un acide aminé N-acylé et/ou un de ses sels, en particulier par un dérivé d’acide glutamique et/ou un de ses sels, notamment un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d’aluminium. A titre d’exemples de pigments enrobés selon l’invention, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI® par MIYOSHI KASEI.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments sont enrobés par un perfluoroalkyl trialcoxysilane comme le Perfluorohexylethyl Triethoxysilane et le Perfluorooctyl Triethoxysilane, A titre d’exemples de pigments enrobés selon l’invention, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés du Perfluorohexylethyl Triethoxysilane ou du Perfluorooctyl Triethoxysilane, par exemple commercialisé sous les références FHS-5 Sunpuro® par la société Daito Kasei Kogyo).
Selon un mode particulier, la composition de l’invention peut contenir au moins un pigment organique.
Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP1184426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.
Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).
Les compositions selon l’invention peuvent comporter en plus des additifs couramment utilisés dans les produits de soin et/ou de maquillage tels que des filtres UV solaires ; des alcools gras comme l’octyldodécanol, des agents hydratants comme les polyols tels que la glycérine, le propanediol, le pentylèneglycol ; des charges ; des matières colorantes liposolubles ; des agents épaississants ou gélifiants de phase grasse ; des antioxidants, des conservateurs, des parfums et leurs mélanges.
La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une composition telle que définie ci-dessus.
Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur la peau.
Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.
Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières ou les joues.
Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de base pour le maquillage.
Une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de maquillage de la peau et notamment du visage. Il peut ainsi s’agir d’un fard à paupières ou d’un fard à joues.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.
Exemples 1 (invention) et exemples 1a et 1b (hors invention) : fards à paupières
Exemples 1 (invention) et exemples 1a et 1b (hors invention) : fards à paupières
La composition 1 selon l’invention ainsi que les compositions hors invention 1a, 1b ont été préparées selon les protocoles de préparation décrits ci-après.
| Ingrédients | Exemple 1 % en poids |
Exemple 1a % en poids |
Exemple 1b % en poids |
| ETHYLCELLULOSE (AQUALON EC N7 PHARM®- ASHLAND) |
20 | 20 | 20 |
| DICAPRYLYL CARBONATE (CETIOL CC®- BASF) | 10 | 10 | |
| NEOPENTYL GLYCOL DICAPRATE (ESTEMOL N-01, NISSHIN OILLIO) |
10 | ||
| POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE (LAMEFORM TGI® – BASF) |
30 | 30 | 30 |
| SQUALANE (NEOSSANCE SQUALANE®-AMYRIS) |
10 | 0 | 10 |
| ALCOHOL | 15 | 15 | 15 |
| ISODODECANE | QSP 100 | QSP 100 | QSP 100 |
Dans un bécher, on a introduit l’huile ester non volatile(dicaprylyl carbonate ou neopentylglycol dicaprate), le Polyglyceryl-3 Diisosterate puis on a ajouté l’éthyl cellulose. On a ensuite homogénéisé sous agitation défloculeur, de manière à désagglomérer et bien mouiller le polymère. On obtient à ce stade une suspension épaisse, de couleur blanc crème. On a ajouté l’alcool puis on a homogénéisé sous agitation défloculeur jusqu’à formation d’un gel plus ou moins transparent et incolore à jaune pâle. On a ajouté lentement l’isododécane et le cas échéant le squalane en filet régulier de manière à permettre leur intégration progressive dans le gel. Une fois la totalité de ces solvants introduits, on a poursuivi sous agitation jusqu’à obtention d’un gel homogène.
On a évalué à 25°C pour chacun des exemples 1 (invention) et des exemples contre-types hors invention 1a, 1b les caractéristiques suivantes de chaque composition selon les protocoles de mesure telles que détaillés précédemment :
- la valeur de collant
- la brillance à 60°, 15 mn, 2 heures et 7 heures après application
- le temps de figeage
- la valeur de collant
- la brillance à 60°, 15 mn, 2 heures et 7 heures après application
- le temps de figeage
Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous.
| Caractéristiques mesurées |
Valeur de collant
(Newtons.secondes) |
Brillance 60°
(unités de brillance) |
Temps de figeage (secondes) | ||
| à 15 minutes | à 2 heures |
à 7
heures |
|||
| Exemple 1 (invention) avec Dicaprylyl carbonate et squalane | 0,4 +/-0,1 | 72 +/-4 | 72 +/-2 | 70 +/-4 | 20 |
| Exemple 1a (hors invention) avec Dicaprylyl Carbonate sans squalane | 0,7 +/-0,1 | 81 +/-2 | 80 +/-2 | 79 +/-1 | 30 |
|
Exemple 1b (hors invention)
avec Neopentylglycol Dicaprate et squalane |
Non mesurable : le film se déchire | 65 +/-3 | 63 +/-6 | 59 +/-6 | 80 |
Les résultats ont montré que l’exemple 1 de l’invention comprenant l’Ethyl cellulose, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, l’éthanol, l’isododécane, le squalane et comme huile ester non volatile le dicaprylyl carbonate produit après application un film avec une brillance intense pendant 7 heures, une adhérence satisfaisante, un faible effet collant et un temps de figeage de la surface du film court inférieur ou égal à 30 secondes.
Les résultats ont montré que l’exemple contre-type hors invention 1a ne contenant pas de squalane produit après application un film plus collant dont le temps de figeage de la surface est plus long. Ils confirment ainsi la contribution technique du squalane sur la diminution du collant du film.
Les résultats ont montré que l’exemple contre-type hors invention 1b contenant comme huile ester non volatile Neopentylglycol Dicaprate produit un film moins brillant avec un temps de figeage de la surface sensiblement plus long. De plus, l’exemple 1b ne s’est pas démoulé car il s’est déchiré par manque de cohésion, ce qui a rendu la mesure de collant impossible.
Claims (19)
- Composition anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques telles que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières ou les joues, comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) de l’éthylcellulose ; et
b) au moins un mono-alcool, linéaire ou ramifié, comportant de 2 à 6 atomes de carbone, et
c) au moins un monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités, de préférence 2 ou 3 unités glycérol ; et
d) une phase grasse liquide comprenant
i) au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et
ii) au moins une huile non volatile du type alcane ; et
iii) au moins une huile ester non volatile choisie parmi les dialkyl carbonates en C16-C22de formule R1COOR2dans laquelle R1et R2, indépendamment désignent un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 16 atomes de telle sorte que le nombre total d’atomes de carbone présents dans les radicaux R1et R2soit de 16 à 22. - Composition selon la revendication 1, où la teneur en éthylcellulose varie, de préférence, de 10 à 30% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 25% en poids, et plus particulièrement de 18 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, où le mono-alcool en C2-C6est choisi parmi l’isopropanol, l’éthanol, le butanol, et leurs mélanges, et plus particulièrement l’éthanol.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la quantité de mono-alcool(s) varie de 10 à 25% en poids, de préférence de 12 à 18% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un diester d’acide carboxylique en C12-C18, linéaire ou ramifié et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols, de préférence 2 ou 3 unités glycérols, en particulier ceux choisis parmi le Polyglyceryl-2 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Diisostearate, le Polyglyceryl-6 Diisostearate, le Polyglyceryl-3 Dilaurate, lePolyglyceryl-4 Dilaurate, le Polyglyceryl-5 Dilaurate, le Polyglyceryl-6 Dipalmitate, le Polyglyceryl-2 Distearate, le Polyglyceryl-3 Distearate, le Polyglyceryl-4 Distearate, le Polyglyceryl-6 Distearate, et leurs mélanges, et plus particulièrement le Polyglyceryl-3 Diisostearate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la quantité de monoester ou diester d’acide carboxylique en C12-C18et de polyglycérol comprenant de 2 à 6 unités glycérols varie de 5 à 45% en poids, de préférence de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile hydrocarbonée volatile est choisies parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, et plus particulièrement est l’isododécane.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile hydrocarbonée volatile i) est choisies parmi les alcanes linéaires en C6-C14, notamment parmi le n-hexane, le n- heptane, le n-octane, le n-nonane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles ii) sont présentes à des teneurs inférieures ou égales à 25,0% en poids, de préférence allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile alcane non volatile ii) est choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés comportant de 20 à 40 atomes de carbone, notamment choisies parmi
- les paraffines linéaires ou ramifiées liquides comprenant de 18 à 32 atomes de carbone,
- le squalane ;
- l’isoeicosane ;
- leurs mélanges. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles alcanes non volatiles ii) sont présentes à des teneurs inférieures ou égales à 15,0% en poids, de préférence allant de 3 à 12% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ester non volatile iii) est choisie parmi le di-2-ethylhexyl carbonate, le dicaprylyl carbonate, un mélange de dialkyl carbonates en C14-C15, le dipropylheptyl carbonate, et plus particulièrement est le dicaprylyl carbonate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’huile ou les huiles esters non volatiles iii) sont présentes à des teneurs inférieures ou égales à 20,0% en poids, de préférence allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un pigment, blanc ou coloré, minéral ou organique, enrobé ou non enrobé.
- Composition selon la revendication 15, comprenant au moins 0.01% en poids de pigment(s), plus préférentiellement de 0.1 à 3 % en poids de pigment(s), en particulier de 0.2 à 1 % en poids et de préférence de 0.2 à 0.5 % en poids de pigment(s), par rapport au poids total de ladite composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, présentant les caractéristiques suivantes :
1) une valeur de collant inférieure ou égale à 0,01 N.s, de préférence inférieure ou égale à 0,005 N.s ; et
2) une brillance supérieure ou égale à 50 unités de brillance à 60°, de préférence allant de 60 à 85 unités de brillance ; et
3) un temps de figeage de la surface du film formé par la composition sur la matière kératinique ou un substrat synthétique, de préférence inférieur à 1 minute, plus préférentiellement inférieur ou égal à 30 secondes. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, se présentant sous la forme d’un gel dont le module G* (module viscoélastique) est compris entre 100 et 3000 Pa pour un angle de déphasage compris entre 30 et 60°, plus particulièrement entre 500 et 2800Pa, pour un angle de déphasage compris entre 30 et 50°.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous la forme d’un fard à paupières ou d’un fard à joues.
- Procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, notamment les zones du visage, en particulier les paupières ou les joues, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2202513A FR3133753B1 (fr) | 2022-03-22 | 2022-03-22 | Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate |
| PCT/EP2023/057095 WO2023180256A1 (fr) | 2022-03-22 | 2023-03-20 | Composition comprenant de l'éthylcellulose, un monoalcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou di-ester d'un acide gras et de polyglycérol et une huile ester |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2202513 | 2022-03-22 | ||
| FR2202513A FR3133753B1 (fr) | 2022-03-22 | 2022-03-22 | Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3133753A1 true FR3133753A1 (fr) | 2023-09-29 |
| FR3133753B1 FR3133753B1 (fr) | 2025-02-14 |
Family
ID=81749302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2202513A Active FR3133753B1 (fr) | 2022-03-22 | 2022-03-22 | Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3133753B1 (fr) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| EP1279397A2 (fr) * | 2001-07-19 | 2003-01-29 | INTERCOS ITALIA S.p.A. | Produit cosmétique solide |
| WO2007068371A1 (fr) | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Procede pour produire des hydrocarbures |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
-
2022
- 2022-03-22 FR FR2202513A patent/FR3133753B1/fr active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| EP1279397A2 (fr) * | 2001-07-19 | 2003-01-29 | INTERCOS ITALIA S.p.A. | Produit cosmétique solide |
| WO2007068371A1 (fr) | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Procede pour produire des hydrocarbures |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 11 February 2021 (2021-02-11), ANONYMOUS: "Blush", XP055982522, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8444485/ Database accession no. 8444485 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 24 February 2014 (2014-02-24), ANONYMOUS: "Sweethearts Perfect Flush Blush", XP055982524, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2331337/ Database accession no. 2331337 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 28 January 2022 (2022-01-28), ANONYMOUS: "Blush Lumière Illuminating Blush Powder", XP093000150, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9303136/ Database accession no. 9303136 * |
| VAN DE HULST, H.C.: "Light Scattering by Small Particles", 1957, WILEY |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3133753B1 (fr) | 2025-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1382322B1 (fr) | Composition cosmétique de maquillage | |
| EP1382323B1 (fr) | Composition cosmétique pour le maquillage | |
| EP1925278A1 (fr) | Gamme de compositions cosmétiques | |
| FR2848821A1 (fr) | Compositions de maquillage pour peaux foncees | |
| FR2921559A1 (fr) | Composition a appliquer sur les matieres keratiniques, comportant un pigment holographique | |
| EP1923040A2 (fr) | Composition cosmétique comportant un pigment interferentiel et un agent de coloration sensible à un stimulus extérieur | |
| FR2886841A1 (fr) | Produit cosmetique comprenant deux compositions distinctes dont l'une contient un polyrotaxane reticule. | |
| EP1927339A2 (fr) | Composition cosmétique couvrante | |
| FR3059545A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau comprenant un tensioactif gemine, un tensioactif silicone et un pigment | |
| FR2925320A1 (fr) | Procede de maquillage des levres. | |
| FR3083116A1 (fr) | Composition comprenant un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester, un alcane volatil, une resine tackifiante et au moins un pigment | |
| FR2945208A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau stabilisee par un systeme emulsionnant particulier | |
| FR2848826A1 (fr) | Compositions cosmetiques et cartes de contraste permettant de les caracteriser | |
| FR3083703A1 (fr) | Composition comprenant un copolymere silicone/polyuree ou silicone/polyurethane ou copolymere silicone/polyuree/polyurethane, une resine silicone, un alcane volatil et un monoalcool en c2-c8 | |
| FR3133753A1 (fr) | Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un dialkyl carbonate | |
| FR3133754A1 (fr) | Composition comprenant de l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou diester d’acide gras et de polyglycérol et un alkyl benzoate | |
| FR3133752A1 (fr) | Composition comprenant l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, un alcane non volatile, un ester d’acide gras et de polyglycérol et un ester d’acide linoléique ou oléique | |
| FR3133751A1 (fr) | Composition comprenant de l’éthyl cellulose, un mono-alcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou di-ester d’acide gras et de polyglycérol et une huile ester | |
| FR2908644A1 (fr) | Ensemble comportant deux compositions cosmetiques et procede de maquillage | |
| FR2861883A1 (fr) | Compositions cosmetiques et cartes de contraste permettant de les caracteriser. | |
| EP1714636A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des particules de silice, des particules réfléchissantes et au moins un polymère particulier, procédé de préparation et utilisations. | |
| FR3104424A1 (fr) | Composition aqueuse comprenant un polymère cationique, un polymère anionique, un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique, une phase grasse et un pigment | |
| FR2984141A1 (fr) | Stick de maquillage et/ou de soin a deux compositions | |
| WO2023180256A1 (fr) | Composition comprenant de l'éthylcellulose, un monoalcool, une huile hydrocarbonée volatile, une huile alcane non volatile, un mono- ou di-ester d'un acide gras et de polyglycérol et une huile ester | |
| FR2959413A1 (fr) | Mousse anhydre comprenant de la silice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230929 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |