FR2945208A1 - Emulsion huile-dans-eau stabilisee par un systeme emulsionnant particulier - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique de type émulsion huile-dans-eau comprenant au moins une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse et contenant au moins : a. une matière colorante sous forme de particules solides, et b. un système émulsionnant comprenant a. de 0.5 à 2.5% en poids d'alkyl poly glucoside par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids d'ester d'acide gras de sucre par rapport au poids total de ladite composition, et c. de 0.1 à 2.5% en poids de glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C -C par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Description

La présente invention a trait à des compositions, de type émulsions, dédiées au maquillage et/ou au soin des matières kératiniques, notamment la peau et les lèvres. En particulier, la présente invention concerne des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques de type émulsion huile-dans-eau (H/E) contenant notamment des constituants naturels ou d'origine naturelle. Les compositions selon l'invention comprennent en outre des matières colorantes sous forme particulaires, telles que des pigments.

Dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, les émulsions, notamment les émulsions huile-dans-eau (H/E) sont particulièrement appréciées dans le domaine du soin, du maquillage, des produits solaires, ou des crèmes hydratantes.

Les consommatrices sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques formés, en tout ou partie, de constituants naturels ou d'origine naturelle. Par composé naturel , on entend un composé que l'on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d'animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration.

Par composés d'origine naturelle , on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus.

A titre d'exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles d'un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels qu'Ecocert (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, janvier 2003) ou définis dans les manuels reconnus dans le domaine, tels que Cosmetics and Toiletries Magazine , 2005, vol. 120, 9:10.

Les émulsions huile-dans-eau obtenues avec des tensio-actifs d'origine naturelle, permettent au formulateur d'obtenir une large gamme de viscosités et de textures. Les émulsions huile-dans-eau permettent en outre d'obtenir une sensation de fraicheur à l'application et de bonnes propriétés émollientes.

Cependant, la stabilité et/ou la fluidité des émulsions peut être modifiée ou altérée par l'ajout d'autres ingrédients cosmétiques dans lesdites compositions. L'on sait notamment que l'ajout de matières colorantes sous la forme de particules solides (pigments), en particulier dans les produits de maquillage, impacte sur la fluidite et/ou la stabilité de l'émulsion. On observe souvent, en effet, une sédimentation des particules solides et un crémage de l'émulsion. Or la fluidité du produit est un paramètre important, en particulier pour les produits de maquillage qui contiennent des pigments, dans la mesure où elle permet d'obtenir de bonnes propriétés d'étalement et un résultat maquillage uniforme. Il subsiste donc le besoin de trouver une solution technique permettant d'obtenir des émulsions huile-dans-eau contenant notamment des matières colorantes sous forme de particules solides, qui soient fluides et stables, et possèdent de bonnes propriétés cosmétiques. Les inventeurs ont trouvé de manière inattendue que l'association de 3 tensio-actifs d'origine végétale dans des proportions définies permet de répondre à ce besoin et d'obtenir des émulsions huile-dans-eau fluides et stables contenant notamment des matières colorantes sous forme de particules solides. 20 Il s'agit de l'association : - d'un alkyl poly glucoside, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 2,5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, - d'un ester d'acide gras de sucre, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 2,5 25 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, et - d'un glycéride partiel, de préférence en une teneur allant de 0,1 et 2,5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids de ces trois tensio-actifs allant avantageusement de 4,2 % à 7,5 % et de préférence de 4,2 % à 6 % et encore plus 30 préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

On parlera généralement dans la description de % en poids de matière active (tensioactif) par rapport au poids total de ladite composition. 15 35 Ce système émulsionnant associant 3 tensioactifs dans les proportions précitées permet d'émulsionner aussi bien des huiles apolaires comme le squalane végétal que les huiles plus polaires comme les huiles végétales et il conduit à des émulsions fluides et stables.

Les alkyl poly glucosides (APG) sont connus de l'art antérieur pour être utilisés dans des compositions de nettoyage de la peau ou des cheveux, en particulier des compositions moussantes. On connaît notamment de EP 409 005 des compositions détergentes de type shampooings moussants contenant l'association de : - 0,1 à 50 % d'un tensio-actif du type alkyl saccharide, - 0,1 à 20 % d'un tensio-actif du type ester d'acide gras de sucrose, - 0 à 30 % d'un tensio-actif anionique ou amphotère. Mais il n'est pas suggéré d'y associer un mono ester d'acide gras du glycérol.

Le document US 5 494 938 décrit par ailleurs une émulsion huile-dans-eau comprenant : - un alkyl glucoside de formule RO(G)x, avec R = C8-C22, G une unité glucose et 1< x <10, - un glycéride partiel dont le taux de mono glycéride est compris de 60 à 95 % en poids. Mais il n'est pas suggéré d'y associer un ester d'acide gras de sucrose. 20 De plus, aucun de ces documents, décrivant des compositions de soin ou de nettoyage, ne suggère l'utilisation de tels systèmes tensioactifs pour maintenir et/ou améliorer la stabilité et la fluidité de compositions comprenant notamment des matières colorantes sous forme de particules solides, telles que des produits de maquillage des matières 25 kératiniques, en particulier de la peau. L'invention concerne donc des émulsions huile-dans-eau comprenant au moins une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse et contenant au moins : 30 (i) une matière colorante sous forme de particules solides, et (ii) un système émulsionnant comprenant au moins un alkyl poly glucoside, un ester d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre, et un glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 dans des proportions telles que définies ci-après. La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant au moins l'application sur lesdites matières d'au moins une couche d'une composition selon l'invention.

Selon une variante de réalisation, un procédé cosmétique de maquillage de l'invention peut également être effectué à l'aide d'un support synthétique.

La présente invention concerne des compositions cosmétiques pouvant se présenter sous la forme de compositions de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, notamment de la peau ou des lèvres, ou encore sous la forme d'une composition de protection solaire.

En particulier, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'un fond de teint, d'un produit de coloration de la peau, d'un produit anticerne, d'un rouge à lèvres, d'un baume à lèvres, ou encore pour le maquillage des cils ou des sourcils. De préférence, il s'agira d'une composition de fond de teint.

Selon l'invention, on entend désigner par matières kératiniques, la peau du corps et les muqueuses, par exemple le visage ou les lèvres, ainsi que les poils et les cheveux, et notamment les cils. Outre les composés précédemment mentionnés, les composés ou additifs additionnels entrant dans la formulation de l'invention sont de préférence naturels ou d'origine naturelle. Au sens de l'invention, on entend par composé synthétique ou artificiel , un composé ne satisfaisant pas aux définitions des composés naturels ou d'origine naturelle, telles que données précédemment. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention est substantiellement constituée de composés naturels ou d'origine naturelle.

STABILITE Les émulsions selon l'invention sont stables.

Par émulsion stable , on entend selon l'invention une émulsion (huiledans-eau) homogène et régulière, qui ne déphase pas (séparation de la phase aqueuse et de la phase huileuse), et qui ne relargue pas d'huile. La stabilité d'une émulsion peut être évaluée par une appréciation visuelle.

Par exemple, la stabilité d'une composition peut être évaluée par observation de la sédimentation ou d'un déphasage se produisant pour un échantillon de la composition, dès 24h après la fabrication et jusqu'à deux mois de stockage à 4, 25, 37 et 45 °C. Alternativement, la stabilité d'une composition peut être évaluée par observation au microscope, à un grossissement X100, d'un échantillon de ladite composition après un stockage dans les memes conditions que celles citées ci dessus. Son aspect microscopique doit rester proche de l'aspect initial. On ne doit pas observer, en particulier, de dégradation de l'émulsion (fond d'émulsion plus grossier, coalescence traduite par la présence de nombreuses grosses gouttes, modification des bords de préparation, présence de cristaux).

Alternativement, la stabilité d'une composition peut également être évaluée selon tout protocole connu de l'homme du métier. VISCOSITE Les émulsions selon l'invention ont de préférence une viscosité comprise entre 700 et 1700 mPa s. La viscosité est mesurée à 25 °C, avec un viscosimètre Rhéomat 180 équipé du mobile MK-R3 et du godet de mesure MB-R3 d'un volume 25 ml, à une vitesse de rotation de 200 min-1, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation.

Selon un premier aspect, l'invention porte sur une composition cosmétique et/ou dermatologique de type émulsion huile-dans-eau comprenant au moins une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse et contenant au moins : (i) une matière colorante sous forme de particules solides, et (ii) un système émulsionnant comprenant a. de 0.5 à 2.5% en poids d'alkyl poly glucoside par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids d'ester d'acide gras de sucre par rapport au poids total de ladite composition, c. de 0.1 à 2.5% en poids de glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) de ces trois tensioactifs a, 5 b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. De préférence, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) de ces trois tensioactifs a, b et c, va de 4,2 % à 6 % et encore plus préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode particulier, la phase aqueuse représente de 40 à 90%, de préférence de 50 à 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode particulier de l'invention, la phase huileuse représente de 1 à 40%, de 15 préférence de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode particulier, la(les) matière(s) colorante(s) sous forme de particules solides représente de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids et mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Dans le cas d'une composition de soin, on utilisera avantageusement des matières colorantes sous forme de particules solides en une teneur allant de 1 à 10% en poids, de préférence de là 5%, et en particulier de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Dans le cas d'une composition de maquillage, telle qu'un fond de teint, on utilisera avantageusement des matières colorantes sous forme de particules solides en une teneur allant de 3 à 30%, de préférence de 8 à 20%, et mieux de 10 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

En particulier, lesdites matières colorantes sous forme de particules solides sont choisies parmi les pigments, les nacres et leurs mélanges. 10 20 25 30 35 En particulier, la composition selon l'invention comprend au moins : (i) une matière colorante sous forme de particules solides en une teneur allant de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, et mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, (ii) un système émulsionnant comprenant a. de 0.5 à 2.5% en poids d'alkyl poly glucoside par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids d'ester d'acide gras de sucre par rapport au poids total de ladite composition, c. de 0.1 à 2.5% en poids de glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et de préférence de 4,2 % à 6 % et encore plus préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode préféré, la composition selon l'invention comprend de 1 à 40% en poids d'une phase huileuse, de 40 à 90% en poids d'une phase aqueuse et contient au moins : (i) une matière colorante sous forme de particules solides en une teneur allant de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, et mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, (ii) un système émulsionnant comprenant a. de 0.5 à 2.5% en poids d'alkyl poly glucoside par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids d'ester d'acide gras de sucre par rapport au poids total de ladite composition, c. de 0.1 à 2.5% en poids de glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et de préférence de 4,2 % à 6 % et encore plus préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

MATIERE COLORANTE SOUS FORME DE PARTICULES SOLIDES Une composition selon l'invention comprend au moins une matière colorante sous forme de particules solides. La matière colorante peut être choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des matériaux à effet optique spécifique, et leurs mélanges. En particulier, on utilisera des nacres, des pigments, et leurs mélanges.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 1 à 20 % en poids, notamment, de 3 à 16 % en poids, et en particulier, de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome.

Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique.

Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART.

On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : AI/SiO2/AI/SiO2/AI, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/AI/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/AI2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/AI/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm.

On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER.

La (les) matières colorante(s) sous forme de particules solides peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 1 à 25% en poids, mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition. SYSTEME EMULSIONNANT Le système émulsionnant selon l'invention comprend l'association d'au moins un alkyl poly glucoside, d'un ester d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre, et d'un glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 dans les proportions définies ci-dessus.

ALKYL POLY GLUCOSIDES Selon l'invention, on entend par alkyl poly glucosides des composés de formule générale suivante : RIO-(G)a dans laquelle R1 désigne un radical alkyl et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant de 4 à 24 atomes de carbone, un radical alkyl phényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 4 à 24 atomes de carbone, le groupe G un sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone et a est un nombre allant de 1 à 10. Ils peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C8-C22 et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose et les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C14-C22 et de méthyl glucose. Le motif gras des éthers peut être notamment choisi parmi les motifs décyl, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle, hexadécanoyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle.

Le HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de ces tensio-actifs est de préférence compris entre 8 et 18. En particulier, l'alkyl poly glucoside est choisi parmi le décyl glucoside, le lauryl glucoside, le cétéaryl glucoside, l'arachidyl glucoside, et leur mélange, de préférence le cétéaryl glucoside. A titre d'exemples d'alkylpolyglucosides, on peut citer : le décyl glucoside et le lauryl glucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives PLANTAREN 2000 et PLANTAREN 1200, le cétéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO Care CG90 par la société Evonik Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE 3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic. Le cétéaryl glucoside est préféré, en particulier celui en mélange avec l'alcool cétostéarylique (97% cétéaryl glucoside/ 2% alcool cétostéarylique/ 1% eau) commercialisé par la société Evonik Goldschmidt sous la référence TEGO Care CG 90. Selon l'invention, l'alkyl poly glucoside est de préférence présent dans la composition en une teneur allant de 0,5 à 2,5 % en poids (de matière active) par rapport au poids total de ladite composition. ESTERS D'ACIDE GRAS DE SUCRE Le système émulsionnant de l'invention comprend aussi un mono ester ou un polyester d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre. Il peut être choisi notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-C22 et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose ou de fructose, et les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C14-C22 et de (C1-C4 alkyl) glucose comme le méthyl glucose, et leurs mélanges.

Les acides gras en C8-C22 ou en C14-C22 formant le motif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, comportant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des esters peut être notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates.

En particulier, l'ester d'acide gras de sucre est choisi parmi le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le monolaurate de saccharose, le monococoate de saccharose, le mono stéarate de méthyl glucose, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, l'o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-D-maltoside, et leurs mélanges, de préférence le mono stéarate de sucrose. On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous la dénomination CRODESTA F50, F70, F110, F160 ayant respectivement un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 et 16, le mono stéarate de sucrose vendu par la société Evonik Goldschmidt sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G, le monolaurate de saccharose, comme le produit vendu sous la dénomination GRILLOTEN LES 65, et le monococoate de saccharose vendu sous la dénomination GRILLOTEN LES 65K, par la société GRILLO-WERKE, et à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de méthyl glucose, le mono stéarate de méthyl glucose, comme le produit vendu sous la dénomination GRILLOCOSE IS par la société GRILLOWERKE, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, vendu par la société Evonik Goldschmidt sous la dénomination de TEGO Care 450. On peut citer aussi les monoesters de glucose ou de maltose tels que l'o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-D-maltoside. Le mono stéarate de sucrose est privilégié, en particulier celui commercialisé par la société Evonik Goldschmidt sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G (97% stéarate de sucrose/ 3% eau). Selon l'invention, l'ester d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre est de préférence présent dans la composition en une teneur allant de 0,5 à 2,5 % en poids (de matière active) par rapport au poids total de ladite composition.

GLYCERIDES PARTIELS Le système émulsionnant de l'invention comprend enfin un glycéride partiel d'acides gras, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 10 à 24 atomes de carbones.

On appelle glycéride partiel, des esters d'acides gras et de glycérol tel que l'une au moins des fonctions alcools du glycérol ne soit pas estérifiée. Les glycérides partiels d'acides gras disponibles commercialement contiennent des fractions variables de mono, di et tri glycérides. Les glycérides partiels de l'invention contiennent au moins un mono glycéride dont le taux est compris, de préférence, entre 50 à 95 % en poids. A titre d'exemples d'acides gras pouvant être présents sous forme d'ester dans les glycérides partiels de l'invention, on peut citer l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide iso stéarique, l'acide oléique, l'acide arachidique, l'acide béhénique, l'acide érucique. Ainsi, le glycéride partiel d'acide gras est de préférence choisi parmi les glycérides partiels de l'acide caprique, de l'acide laurique, de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique, de l'acide iso stéarique, de l'acide oléique, de l'acide arachidique, de l'acide béhénique, de l'acide érucique, et leurs mélanges.

Le glycéride partiel de l'acide stéarique est préférentiel. Selon un mode particulier de l'invention, le glycéride partiel d'acide gras est choisi parmi le mono dipalmitate stéarate de glycérol, le stéarate de glycéryle, et leurs mélanges, de préférence le stéarate de glycérol.

A titre d'exemple de références commerciales, on peut citer le mono dipalmitate stéarate de glycérol vendu sous la référence MONOMULS 60-35 C par la société Cognis, le stéarate de glycéryle vendu sous la référence CUTINA GMS V par la société Cognis, le stéarate de glycéryle vendu sous la référence TEGIN M Pellets par la société Evonik Goldschmidt (100% stéarate de glycéryle).

Selon l'invention, le glycéride partiel est présent dans la composition de préférence en une teneur allant de 0,1 à 2,5 % en poids (de matière active) par rapport au poids total de ladite composition. Selon l'invention, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) des trois tensioactifs constitutifs dudit système émulsionnant selon l'invention, va de 4,2 % à 7,5 % et de préférence de 4,2 % à 6 % et encore plus préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Les inventeurs ont en effet montré que lorsque cette somme totale est inférieure à 4,2%, l'émulsion n'est pas stable et lorsque la somme totale dépasse 7,5 %, la viscosité devient trop importante au détriment des propriétés cosmétiques.

Selon un mode préféré de l'invention, le système émulsionnant selon l'invention comprend : a. de 0.5 à 2.5% en poids de cétéaryl glucoside, éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids de mono stéarate de sucrose par rapport au poids total de ladite composition, et c. de 0.1 à 2.5% en poids de stéarate de glycérol par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids (de matière active) de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. De préférence les émulsions H/E de l'invention ont une viscosité comprise entre 700 et 1700 mPa s. La viscosité est mesurée à 25 °C, avec un viscosimètre Rhéomat 180 équipé du mobile MK-R3 et du godet de mesure MB-R3 d'un volume 25 ml, à une vitesse de rotation de 20 200 min-1, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation. Selon un mode particulier de l'invention, la composition contient comme seuls tensioactifs, les trois tensioactifs constitutifs dudit système émulsionnant décrit précédemment. 25 MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Outre, les composés indiqués précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. 30 Par milieu physiologiquement acceptable , on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques, notamment la peau et les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la 35 composition doit être conditionnée. 10 15 Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend au moins une phase aqueuse. Celle-ci représente généralement de 40 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 50 à 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Une composition de l'invention peut comprendre de l'eau en une teneur variant de 40 à 85 %, et plus particulièrement de 45 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Une eau convenant à l'invention peut, par exemple, être une eau déminéralisée, une eau de source naturelle, telle que l'eau de La Roche-Posay, une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau thermale. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre en outre au moins un solvant organique miscible à l'eau (à température ambiante -25 °C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di-ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium.

La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, d'autres tensioactifs que ceux constitutifs du système émulsionnant selon l'invention, et leurs mélanges.

Phase huileuse Une composition cosmétique conforme à la présente invention comprend au moins une phase huileuse et notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25 °C) et à pression atmosphérique. Une composition de l'invention peut comprendre une phase huileuse liquide en une teneur variant de 1 à 40 %, en particulier de 3 à 30 %, en particulier de 5 à 20 %, par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.

Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d'origine végétale sont préférées. Au sens de la présente invention, on entend par huile volatile , une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par huile non volatile , une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. Au sens de la présente invention, on entend par huile siliconée , une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par huile fluorée , une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS ou de PERMETHYLS . Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité <_ 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de millet, d'orge, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R,000R2, dans laquelle R, représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC , par COGNIS, et - les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MM=9000 g/mol), les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.

Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement comprendre moins de 10 % en poids, voire moins de 5 % en poids, voire moins de 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, voire être dépourvue d'huile siliconée, en particulier d'huile siliconée cyclique, et/ou d'huile minérale, et/ou d'alcanes volatils ramifiés n'étant pas directement issus de végétaux ou d'origine végétale, comme l'isododécane ou les isoparaffines.

CHARGES Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale. Par charge , il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, telles l'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800 par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325 par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200 , 220 , 220L et 250S par la société MICRO POWDERS ; et leurs mélanges.

ACTIFS Une composition de l'invention peut comprendre en outre au moins un actif cosmétique et/ou un actif dermatologique.

A titre d'exemples, le ou les actifs peu(ven)t être choisi(s) notamment parmi les antioxydants, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-pollution ou anti-radicaux libres, les sequestrants, les actifs dermorelaxants, les agents apaisants, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents anti-glycation, les agents anti-irritants, les agents desquamants, les agents dépigmentants, anti-pigmentants, ou pro-pigmentants, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kéranocytes et/ou la différentiation des kéranocytes, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, les agents amincissants, et leurs mélanges.

On peut citer en particulier tous les actifs connus pour leur activité sur le vieillissement de la peau comme les agents kératolytiques et prodesquamants, par exemple les a-hydroxy-acides, les 13-hydroxy-acides, les a-céto-acides, les R-céto-acides, les rétinoïdes et leurs esters, en particulier le rétinyl palmitate. On peut également citer les vitamines, telles que par exemple les vitamines B3, C, ou PP, B5, E, K1, et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters, en particulier l'ascorbyl glucoside ; les agents anti-radicaux libres, les filtres solaires ; les agents hydratant comme les polyols ; les céramides ; la DHEA et ses dérivés ; le coenzyme Q10 ; les agents blanchissants et dépigmentants comme par exemple l'acide kojique, les dérivés de para- aminophénols, l'arbutine et leurs dérivés ; les agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau , et leurs mélanges. A titre d'exemples de filtres UV, on peut citer des dérivés cinnamiques, des dérivés salicyliques, des dérivés du camphre, des dérivés de triazine, des dérivés de la benzophénone, des dérivés du dibenzoleméthane, des dérivés du 13-diphénylacrylate, des dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, des polymères filtres et silicones filtres, tels que décrits par exemple dans la demande WO 93/04665. Comme exemples d'agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau, on peut citer par exemple de la dihydroxyacétone (DHA). Il relève des attributions de l'homme du métier de sélectionner le ou lesdits actifs et leur teneur en fonction de l'effet recherché sur les matières kératiniques, et de façon à ne pas affecter les propriétés cosmétiques, de confort à l'application et de stabilité des compositions de l'invention.

ADDITIFS Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des colorants hydrosolubles ou liposolubles, des gélifiants aqueux ou huileux, des agents filmogènes, et le cas échéant, des auxiliaires de filmification, des gommes, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques, de confort à l'application et de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Une composition selon l'invention peut, notamment, se présenter sous la forme d'une composition de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint.

Une composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé de préparation connu de l'homme de l'art. L'invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. 15 EXEMPLES : Exemple 1 : Influence de la nature du système émulsionnant selon l'invention sur la stabilité de l'émulsion H/E: Ex.1 Ex.2 (hors Ex.3 (hors Ex.4 (hors (Invention) Invention) Invention) invention) Eau déminéralisée 38,25 39,50 40,75 38,85 Glycérol 3,00 3,00 3,00 3,00 Cétearyl glucoside + 1,25 - 1,25 1,25 alcool cétéarylique vendu sous la A référence TEGO Care CG 90 par la société Evonik Goldschmidt Mono stéarate de 2,50 2,50 - 2,50 sucrose vendu sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G par la société Evonik Goldschmidt B1 Stéarate de glycéryle 0,60 0,60 0,60 - vendu sous la référence TEGIN M Pellets par la société Evonik Goldschmidt 10 20 Acide stéarique 0,60 0,60 0,60 0,60 Di capryl ether vendu 11,00 11,00 11,00 11,00 sous la référence CETIOL OE par la société Cognis Huile de Macadamia 3,70 3,70 3,70 3,70 B2 alpha tocophérol 0,10 0,10 0,10 0,10 C Eau déminéralisée 3,85 3,85 3,85 3,85 Gomme de xanthane 0,15 0,15 0,15 0,15 Eau déminéralisée 16,15 16,15 16,15 16,15 Silicate de magnésium 0,85 0,85 0,85 0,85 et d'aluminium vendu sous la référence D VEEGUM Granules par la société Vanderbilt Dioxyde de titane 9,60 9,60 9,60 9,60 Oxyde de fer jaune 1,44 1,44 1,44 1,44 Oxyde de fer rouge 0,68 0,68 0,68 0,68 Oxyde de fer noir 0,28 0,28 0,28 0,28 E Ethanol 5,00 5,00 5,00 5,00 Alcool benzylique 1,00 1,00 1,00 1,00 TOTAL 100% 100% 100% 100% massique massique massique massique % massique système 4,35 3,10 1,85 3,75 émulsionnant selon l'invention Viscosité (mPa s) 800 375 450 675 Stabilité (4, 25, 37 et Stable Instable : Instable : Instable : Coalescence Lâchages Coalescence au et lâchages 45°C) après 2 au microscope au mois microscope après 2 microscope après 2 mois mois après 2 mois Mode opératoire Dans le bécher principal, on pèse les constituants de la phase A que l'on homogénéise au bain-marie à 75°C. Dans un autre bécher, on pèse les constituants de la phase B1 que l'on homogénéise également au bain-marie à 75°C puis on ajoute le tocophérol (B2) avant la mise en émulsion. La mise en émulsion est effectuée à 75°C, sous agitation à l'aide d'un agitateur du type Moritz muni d'une petite turbine tournant à une vitesse de 4000 tr/mn, en ajoutant la phase huileuse (B1 +B2) dans la phase aqueuse (A). Après addition, on poursuit l'émulsification encore pendant 10 minutes en diminuant la température du bécher à l'aide d'eau froide.

Lorsque la température atteint 60°C, on ajoute, en maintenant l'agitation à la même vitesse, la phase C qui a été préparée séparément en dispersant, à 70-80°C, la gomme de xanthane dans de l'eau portée préalablement à ébullition. Parallèlement, on broye à la tricylindre (3 passages) la phase D que l'on ajoute ensuite à l'émulsion en maintenant l'agitation à 3000 tr/mn. Après homogénéisation, on ajoute enfin à 30°C la phase E, en agitant à une vitesse de 2000 tr/mn.

Contrôles de la stabilité Les compositions sont conditionnées dans des flacons en verre transparent (environ 30 ml) qui sont stockées à température ambiante, dans des étuves à 37°C, à 45°C, et au réfrigérateur à 4°C. Des contrôles sont ensuite réalisés par appréciation visuelle à l'échelle macroscopique et microscopique au cours du temps et ceci jusqu'à 2 mois suivant les protocoles décrits précédement.

L'évaluation macroscopique se fait par observation de la sédimentation ou d'un déphasage se produisant pour un échantillon de la composition, dès 24h après la fabrication et jusqu'à deux mois de stockage à 4, 25, 37 et 45 °C. L'évaluation microscopique se fait par observation au microscope, à un grossissement X100, d'un échantillon de ladite composition après un stockage dans les mêmes conditions que celles citées ci dessus. Son aspect microscopique doit rester proche de l'aspect initial. On ne doit pas observer, en particulier, de dégradation de l'émulsion (fond d'émulsion plus grossier, coalescence traduite par la présence de nombreuses grosses gouttes, modification des bords de préparation, présence de cristaux).

Contrôles de la viscosité La viscosité est mesurée à 25 °C, avec un viscosimètre Rhéomat 180 équipé du mobile MK-R3 et du godet de mesure MB-R3 d'un volume 25 ml, à une vitesse de rotation de 200 min-1, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation. Les résultats de viscosité et de stabilité sont présentés dans le tableau précédent.

Exemple 2: Influence de la teneur totale en système émulsionnant selon 35 l'invention sur la stabilité de l'émulsion H/E:30 Ex.5 (hors Ex.6 (hors Ex.1 Ex.7 Ex.8 invention) invention) (Invention) (invention) (invention) Eau déminéralisée 39,50 38,55 38,25 37,65 35,75 Glycérol 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 Cétearyl glucoside 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 + alcool cétéarylique vendu sous la référence A TEGO Care CG 90 par la société Evonik Goldschmidt Mono stéarate de 1,25 2,50 2,50 2,50 5,00 sucrose vendu sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G par la société Evonik Goldschmidt Stéarate de 0,60 0,30 0,60 1,20 0,60 glycéryle vendu sous la référence B1 TEGIN M Pellets par la société Evonik Goldschmidt Acide stéarique 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 Di capryl ether vendu 11,00 11,00 11,00 11,00 11,00 sous la référence CETIOL OE par la société Cognis Huile de Macadamia 3,70 3,70 3,70 3,70 3,70 B2 alpha tocophérol 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 C Eau déminéralisée 3,85 3,85 3,85 3,85 3,85 Gomme de xanthane 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 Eau déminéralisée 16,15 16,15 16,15 16,15 16,15 Silicate de 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 magnésium et d'aluminium vendu sous la référence p VEEGUM Granules par la société Vanderbilt Dioxyde de titane 9,60 9,60 9,60 9,60 9,60 Oxyde de fer jaune 1,44 1,44 1,44 1,44 1,44 Oxyde de fer rouge 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 Oxyde de fer noir 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 E Ethanol 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 Alcool benzylique 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 TOTAL 100% 100% 100% 100% 100% massique massique massique massique massique 0/0 massique système 3,10 4,05 4,35 4,95 6,85 émulsionnant selon l'invention Viscosité (mPa s) 400 500 800 1050 1450 Stabilité (4, 25, 37 et Instable Instable Stable Stable Stable 45°C) après 24h : après 24h : après 2 après 2 après 2 Coalescence Coalescence mois mois mois au au microscope microscope Les compositions sont préparées et évaluées selon le même mode opératoire et les mêmes contrôles de viscosité que ceux décrits à l'exemple 1. Les résultats sont présentés dans le tableau précédent.5

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique de type émulsion huile-dans-eau comprenant au moins une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse et contenant au moins : une matière colorante sous forme de particules solides, et un système émulsionnant comprenant au moins a. de 0.5 à
2. 2.5% en poids d'alkyl poly glucoside par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids d'ester d'acide gras de sucre par rapport au poids total de ladite composition, et c. de 0.1 à 2.5% en poids de glycéride partiel d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C10-C24 par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. 2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle la phase aqueuse représente de 40 à 90%, de préférence de 50 à 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la phase huileuse représente de 1 à 40%, de préférence de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la(les) matière(s) colorante(s) sous forme de particules solides représente de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, et mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
5. 5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les matières colorantes sous forme de particules solides sont choisies parmi les pigments, les nacres et leurs mélanges. 30
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la somme totale des pourcentages en poids de ces trois tensioactifs a, b et c, va de 4,2 % à 6 % et encore plus préférentiellement de 4,2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alkyl polyglucoside est choisi parmi les composés de formule générale suivante : R1 O-(G)a 10 dans laquelle R, désigne un radical alkyl et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant de 4 à 24 atomes de carbone, un radical alkyl phényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 4 à 24 atomes de carbone, le groupe G un sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone et a est un nombre allant de 1 à 10.
8. 8. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle l'alkyl poly glucoside est choisi parmi le décyl glucoside, le lauryl glucoside, le cétéaryl glucoside, l'arachidyl glucoside, et leur mélange, de préférence le cétéaryl glucoside. 20
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre est choisi parmi les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-C22 et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose ou de fructose, et les esters ou les 25 mélanges d'esters d'acide gras en C14-C22 et de (C1-C4 alkyl) glucose comme le méthyl glucose, et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle l'ester d'acide gras de sucre est choisi parmi le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, 30 le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le monolaurate de saccharose, le monococoate de saccharose, le mono stéarate de méthyl glucose, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, l'o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-D-maltoside, et leurs mélanges, de préférence le mono stéarate de sucrose. 15 35
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le glycéride partiel d'acide gras est choisi parmi les glycérides partiels de l'acide caprique, de l'acide laurique, de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique, de l'acide iso stéarique, de l'acide oléique, de l'acide arachidique, de l'acide béhénique, de l'acide érucique, et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle le glycéride partiel d'acide gras est choisi parmi le mono dipalmitate stéarate de glycérol, le stéarate de glycéryle, et leurs mélanges, de préférence le stéarate de glycérol.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le système émulsionnant comprend : a. de 0.5 à 2.5% en poids de cétéaryl glucoside, éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, par rapport au poids total de ladite composition, b. de 0.5 à 2.5% en poids de mono stéarate de sucrose par rapport au poids total de ladite composition, et c. de 0.1 à 2.5% en poids de stéarate de glycérol par rapport au poids total de ladite composition, la somme totale des pourcentages en poids de ces trois tensioactifs a, b et c, allant de 4,2% à 7,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce qu'elle a une viscosité comprise entre 700 et 1700 mPa s.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant un fond de teint. 30
16. 16. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant au moins l'application sur lesdites matières d'au moins une couche d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 15. 20 35