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FR2529201A1 - Composes polyethyleniques, procede pour leur preparation et leurs utilisations therapeutiques, notamment en tant qu'agents antitumeurs - Google Patents

Composes polyethyleniques, procede pour leur preparation et leurs utilisations therapeutiques, notamment en tant qu'agents antitumeurs Download PDF

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FR2529201A1
FR2529201A1 FR8310319A FR8310319A FR2529201A1 FR 2529201 A1 FR2529201 A1 FR 2529201A1 FR 8310319 A FR8310319 A FR 8310319A FR 8310319 A FR8310319 A FR 8310319A FR 2529201 A1 FR2529201 A1 FR 2529201A1
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methyl
lower alkyl
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Ernst Peter Krebs
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HOFFMANN LA ROCHE
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
HOFFMANN LA ROCHE
F Hoffmann La Roche AG
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    • C07C59/40—Unsaturated compounds
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
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Abstract

COMPOSES POLYETHYLENIQUES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES. CES COMPOSES REPONDENT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN RESTE DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) R REPRESENTE UN GROUPE HYDROXY, ALCOXY INFERIEUR, AMINO, MONO- OU DI-ALKYLE INFERIEUR)-AMINO, R REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR OU UN HALOGENE; R REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR; R REPRESENTE UN GROUPE ALCOXY INFERIEUR; R REPRESENTE L'HYDROGENE OU UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR; ET R REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR OU UN HALOGENE. CES COMPOSES ONT DES PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES PERMETTANT LEUR UTILISATION NOTAMMENT DANS LE TRAITEMENT DES NEOPLASIES, DES LESIONS PRE-MALIGNES, DE L'ACNE, DU PSORIASIS OU DES MALADIES RHUMATISMALES D'ORIGINE INFLAMMATOIRE OU DEGENERATIVE.

Description

1 - La présente invention concerne de nouveaux
composés polyéthyléniques, un procédé pour leur prépa-
ration et leurs utilisations thérapeutiques, notamment
en tant qu'agents antitumeurs.
Les composés selon l'invention répondent à la formule générale: CH 3 il
R 1 C = CH CH =
R -C = CH CH =
CH 3
C CH = CH COR 2
dans laquelle R 1 représente un reste de formule: H 3 C H 3 C H 3 C
CH=-CH-
CH 3 ou b R 4 R 5 R 6 R 7 c R 2 représente un groupe hydroxy, alcoxy inférieur, amino, mono ou di-(alkyle inférieur) -amino, R représente un groupe alkyle inférieure ou un halogène; R 4 représente un groupe alkyle inférieur; R représente un groupe alcoxy inférieur; R 6 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur et R 7 un groupe alkyle inférieur ou un halogène. -2- Les restes (c) préférés sont ceux dans lesquels
3 4 7
R, R et R représentent des groupes alkyles inférieurs,
R un groupe alcoxy inférieur et R 6 l'hydrogène.
Les groupes alkyles et les parties alkyles des groupes alcoxyamino et alkylamino contiennent de préférence jusqu'à 6 atomes de carbone Ils peuvent être droits ou ramifiés et il s'agit par exemple des groupes méthyle, éthyle, isopropyle ou 2-méthylpropyle, de préférence d'un
groupe méthyle.
Comme exemples de groupes alkylamino ou dialkyl-
amino, on citera les groupes méthylamino, éthylamino et diéthylamino. On peut obtenir les composés de formule I conformément à l'invention en faisant réagir un composé de formule générale R A avec un composé de formule générale: CH 3
B CH = C CH = CH COR 2 II
R et R ayant les significations indiquées ci-dessus et
ou bien A représente un groupe l-(triphénylphosphonium)-
éthyle de formule H 3 C-CH-PlXl 3 + Y dans lequel X repré-
sente un groupe phényle et Y représente l'anion d'un acide organique ou minéral, et B représente un groupe formyle; ou bien A représente un groupe acétyle et B représente un groupe dialcoxyphosphinylméthyle de formule -CH 2-PlZl 2 dans lequel Z représente un groupe alcoxy inférieur, et si on le désire on convertit un ester d'acide carboxylique obtenu en un acide carboxylique
ou en un amide d'acide carboxylique.
3 - Parmi les anions d'acides minéraux Y, on préfère les ions chlore, brome et hydrosulfate, et
parmi les anions d'acides organiques, l'ion toluène-
sulfonyloxy. La réaction d'un composé formylé de formule II avec un phosphorane est effectuée de manière connue en soi en présence d'un agent fixant les acides, par exemple en présence d'une base forte telle que le butyllithium,
l'hydrure de sodium ou le sel de sodium du diméthyl-
sulfoxyde, éventuellement dans un solvant, par exemple
dans un éther tel que l'éther éthylique ou le tétrahydro-
furanne, ou dans un hydrocarbure aromatique tel que le benzène, dans un intervalle de température allant de la température ambiante jusqu'au point d'ébullition du
mélange de réaction.
La réaction d'un phosphonate de formule II avec un composé R COCH 3 est également effectuée de manière connue en soi en présence d'une base et de préférence en présence d'un solvant organique inerte, par exemple en présence de l'hydrure de sodium dans le
benzène, le toluène, le diméthylformamide, le tétrahydro-
furanne, le dioxanne ou un 1,2-diméthoxyalcane, ou en présence d'un alcoolate de sodium dans un alcanol, par exemple du méthylate de sodium dans le méthanol, dans un intervalle de température allant de 00 C jusqu'au
point d'ébullition du mélange de réaction.
Les réactions mentionnées ci-dessus peuvent également être effectuées in situ, c'est-a-dire sans isoler le sel de phosphonium ou le phosphonate mis en
oeuvre.
Un ester d'acide carboxylique de formule I peut être hydrolysé de manière connue en soi, par
exemple par traitement à l'aide d'un alcali, en par-
ticulier par traitement à l'aide d'une lessive de soude ou de potasse hydroalcoolique, dans un intervalle de -4 - température allant de la température ambiante jusqu'au point d'ébullition du mélange de réaction, puis converti en un halogénure d'acide ou bien même amidé directement
comme décrit ci-après.
Un acide carboxylique de formule I peut être converti de manière connue en soi en le chlorure d'acide, par exemple par traitement à l'aide du chlorure de thionyle, de préférence dans la pyridine, ou à l'aide du trichlorure de phosphore dans le toluène; le chlorure d'acide peut luimême être converti en esters par réaction avec des alcools et en amides par réaction
avec les amines appropriées.
Un ester d'acide carboxylique de formule I peut être converti directement en l'amide correspondant par exemple par traitement à l'aide de l'amidure de lithium L'amidure de lithium est mis à réagir avec
l'ester avantageusement à température ambiante.
Un acide carboxylique de formule I forme avec des bases, en particulier avec les hydroxydes de métaux alcalins, de préférence l'hydroxyde de sodium ou de potassium, des sels qui constituent également un objet de l'invention La formule I s'applique aux formes
cis et trans.
Les composés de formule I peuvent être obtenus à l'état de mélanges cis/trans qu'on peut séparer si on le désire de manière connue en soi en les composés cis et trans ou isomériser en les composés entièrement trans On
préfère les composés entièrement trans (entièrement-E).
Les composés de formula I constituent des
médicaments Ils peuvent être utilisés pour la thérapeu-
tique topique et systémique des néoplasies bénignes et malignes, des lésions prémalignes et également pour la
prophylaxie systémique et topique de ces affections.
Ils sont en outre utilisables pour la thérapeu-
tique topique et systémique de l'acné, du psoriasis et - d'autres dermatoses s'accompagnant d'une kératinisation
renforcée ou pathologique et également d'affections der-
matologiques inflammatoires et allergiques Les composés de formule I peuvent en outre être utilisés pour le traitement de maladies des muqueuses s'accompagnant de modifications inflammatoires ou dégénératives ou métaplastiques ainsi que pour le traitement oral de maladies rhumatismales, en particulier de nature
inflammatoire et dégénérative, affectant les articu-
lations, les muscles, les tendons et autres parties de l'appareil mobile Comme exemples de telles maladies on citera la polyarthrite chronique, la Spondylarthritis
ankylopoetica Bechterew et l'Arthropathia psoriatica.
L'effet inhibiteur des produits selon l'in-
vention sur les tumeurs est signifiant On observe dans le test des papillomes (Europ J Cancer 10, 731-737 ( 1974)) une régression des tumeurs induites
par le diméthylbenzanthracène et l'huile de croton.
Dans le cours de deux semaines, le diamètre des papil-
lomes a diminué d'environ 49 % à l'administration
intrapéritonéale de 50 mg de l'(entièrement-E)-4-
méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-
naphtyl)-2,4,6-octatriénoate d'éthyle.
Les composés de formule I peuvent être utilisés comme médicaments, par exemple sous la forme de compositions pharmaceutiques Les compositions servant à l'administration systémique peuvent être préparées par exemple par addition à un composé de formule I, constituant actif, de véhicules solides ou liquides non toxiques inertes usuels dans ce type de composition Les compositions peuvent être administrées par voie entérale ou parentérale Les produits convenant pour l'administration entérale sont par exemple sous la forme de comprimés, de capsules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions ou de suppositoires Pour 6 l'administration parentérale, on utilisera des produits
sous forme de solutions pour perfusions ou pour injec-
tions.
Les dosages auxquels on administre les pro-
duits selon l'invention peuvent varier selon le mode d'administration et la voie d'administration et selon
les besoins des patients.
Les produits dé l'invention peuvent être administrés en quantité quotidienne d'environ 0,01 à 5 mg en une ou plusieurs doses Un mode d'administration préféré consiste en capsules à une teneur d'environ 0,1 mg à 1,0
mg de substance active.
Les compositions peuvent contenir des additifs inertes ou également des additifs possédant une activité pharmacodynamique Les comprimés ou granulés peuvent contenir par exemple de nombreux liants, matières de charge, véhicules ou diluants Les compositions liquides peuvent être par exemple sous la forme de solutions stériles miscibles à l'eau Les capsules peuvent contenir en plus de la substance active une matière de charge ou un agent épaississant On peut en outre trouver dans les compositions des additifs améliorant le goût ainsi que les produits utilisés habituellement en tant que conservateurs, stabilisants, agents humectants et agents émulsionnants, ou encore des sels servant à modifier la
pression osmotique, des tampons et d'autres additifs.
Les véhicules et diluants mentionnés ci-dessus peuvent consister en matières organiques ou minérales, par exemple en eau, gélatine, lactose, amidon, stéarate de magnésium, talc, gomme arabique, polyalkylène-glycols et substances analogues Naturellement, tous les produits auxiliaires utilisés dans la préparation des compositions
doivent être dépourvus de toxicité.
Pour l'application topique, les produits selon l'invention seront avantageusement utilisés sousla forme 7 - de pommades, de teintures, de crèmes, de solutions, de lotions, d'aérosols, de suspensions et sous des formes analogues On préfère les pommades et les crèmes et également les solutions Ces compositions prévues pour l'application topique peuvent être préparées en mélan- geant les produits selon l'invention, constituants actifs, avec des véhicules solides ou liquides non toxiques inertes convenant pour l'application topique
et usuels dans ce type de composition.
Pour l'application topique, on utilisera avantageusement des solutions contenant d'environ 0,01 à 0,3 %, de préférence de 0,02 à 0,1 % de substance
active, ou encore des pommades ou crèmes contenant envi-
ron 0,05 à 5 %, de préférence environ 0,05 à 1 % de
substance active.
On peut ajouter à ces compositions, le cas échéant, un agent anti-oxydant, par exemple du tocophérol, de la N-méthyl-y-tocophéramide ou de l'hydroxyanisole
butylé ou de l'hydroxytoluène butylé.
Les exemples qui suivent illustrent l'inven-
tion sans toutefois en limiter la portée; dans ces exemples, les indications de parties et de pourcentages
s'entendent en poids sauf mention contraire.
EXEMPLE 1
A 23,4 g de bromure de l 1-( 5,6,7,8-tétrahydro-
,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl)-éthyll-triphénylphosphonium dans 150 ml de tétrahydrofuranne sec, on ajoute lentement sous agitation à -15 C 26,25 ml de solution 1,6 M de butyllithium dans l'hexane 30 minutes plus tard, à la même température, on ajoute goutte à goutte 6,72 g ( 40
mmoles) de (entièrement-E)-5-formyl-4-méthyl-2,4-
pentadiénoate d'éthyle dans 30 ml de tétrahydrofuranne
puis on agite pendant encore 2 heures à température -
ambiante Après addition d'acétate d'éthyle, on agite la 8 - phase organique avec de l'acide chlorhydrique 0,1 N, on lave à l'eau jusqu'à neutralité, on sèche sur sulfate
de magnésium et on concentre à l'évaporateurrotatif.
Deux cristallisations du résidu dans 100 ml environ d'éthanol donnent 3, 47 g ( 24 %) de (entièrement-E)-
4-méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-
naphtyl)-2,4,6-octatriénoate d'éthyle fondant à 87,5 -
89 C A partir des liqueurs-mères, on peut encore
obtenir par chromatographie 1,6 g de produit pur.
Le (entièrement-E)-5-formyl-4-méthyl-2,4-
pentadiénoate d'éthyle peut être préparé de la manière suivante: a) on ajoute 43,23 g de phosphonoacétate de triéthyle à 4,63 g d'hydrure de sodium dans 100 ml de tétrahydrofuranne sec On ajoute ensuite goutte à goutte à 0-50 C 25,0 g ( 0,18 mole) d'aldéhyde-y-acétoxytiglique dans 50 ml de tétrahydrofuranne On agite le mélange de réaction pendant 20 heures à température ambiante, on dilue par 200 ml d'acétate d'éthyle, on lave avec une saumure saturée et on sèche sur sulfate de sodium La concentration et la distillation à 103 C/0,35 mm Hg
donnent 28,6 g ( 76 %) de 6-acétoxy-4-méthyl-2,4-hexa-
diénoate d'éthyle.
b) on chauffe au reflux pendant 3 heures 27,5 g de 6-acétoxy-4-méthyl-2,4hexadiénoate d'éthyle; g de carbonate de sodium et 2 ml de triéthanolamine dans 250 ml d'éthanol Apres addition d'acétate d'éthyle, on lave avec une saumure saturée, on sèche sur sulfate de magnésium et on concentre La distillation à 110 C/0,4 mm
Hg donne 15,7 g ( 71 %) de 6-hydroxy-4-méthyl-2,4-hexa-
diénoate d'éthyle.
c) on agite pendant 4 heures à température ambiante 11,7 g de 6-hydroxy-4méthyl-2,4-hexadiencate d'éthyle dans 200 ml de dichlorométhane avec 30 g d'oxyde de manganèse-IV On filtre la solution de
9 -
réaction, on concentre et on recristallise le résidu dans le mélange hexane/cyclohexane On obtient 9,1 g ( 78 %) de 5-formyl-4-méthyl-2,4pentadiénoate d'éthyle
fondant à 48-49 C.
EXEMPLE 2
En opérant comme décrit dans l'exemple 1, on
obtient à partir du chlorure de l-méthyl-3-( 2,6,6-tri-
méthyl-l-cyclohexène-l-yl)-allyltriphénylphosphonium et du 5-formyl-4méthyl-2,4-pentadiénoate d'éthyle, le
4,7-diméthyl-9-( 2,6,6-triméthyl-1-cyclohexène-l-yl)-
2,4,6,8-nonatétraénoate d'éthyle fondant à 65-66 C
(après recristallisation dans le méthanol).
EXEMPLE 3
En opérant comme décrit dans l'exemple 1, on
obtient à partir du chlorure de 1-méthyl-3-( 2,3,6-tri-
méthyl-4-méthoxyphényl)-allyltriphénylphosphonium et du -formyl-4-méthyl2,4-pentadiénoate d'éthyle le (entière-
ment-E)-9-( 4-méthoxy-2,3,6-triméthylphényl)-4,7-diméthyl-
2,4,6,8-nonatétraénoate d'éthyle.
EXEMPLE 4
On dissout 9 g de (entièrement-E)-4-méthyl-7-
( 5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl)-2,4,6-
octatriénoate d'éthyle dans 200 ml d'éthanol et on ajoute une solution de 8,2 g d'hydroxyde de potassium dans 20 ml d'eau Après 18 heures d'agitation à température ambiante, on coule le mélange de réaction dans l'eau glacée, on acidifie par l'acide sulfurique 2 N et on filtre l'acide qui a précipité Après recristallisation dans le méthanol,
on obtient 7,8 g d'acide (entièrement-E)-4-méthyl-7-( 5,6-
7,8-tétrahydro-5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl)-2,4,6-octa-
triénoique à l'état de cristaux jaunes fondant à 232-
234 C.
-
EXEMPLE 5
On dissout 4,5 g d'acide (entièrement-E)-4-
méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-
naphtyl)-2,4,6-octatriénoïque dans 200 ml de tétra-
hydrofuranne et on ajoute 2,6 g de l,l'-carbonyldi- imidazole Après 3 heures d'agitation à température ambiante, on refroidit à 5-10 C et on injecte pendant 1 heure un courant d'éthylamine On retire le bain
réfrigérant et on agite pendant encore une nuit à tem-
pérature ambiante On coule ensuitele mélange de réac-
tion dans l'eau glacée, on acidifie par l'acide sulfurique 6 N et on extrait par l'acétate d'éthyle On lave la phase organique avec une solution de carbonate de sodium 2 N puis avec une saumure saturée, on sèche sur sulfate de sodium et on évapore Apres une nouvelle purification du produit brut par chromatographie sur gel de silice (éluant: chlorure de méthylène/acétone = 95:5) et recristallisation dans le toluène, on obtient 1,6 g de
N-éthyl-4-méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétra-
méthyl-2-naphtyl)-2,4,6-octatriénamide à l'état de
cristaux jaunes fondant à 158-159 C.
EXEMPLE A
Préparation d'une masse de remplissage de capsules à la composition suivante:
-(entièrement-E)-4-méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-
,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl)-2,4,6-octa- triénoate d'éthyle 0,1 mg mélange de cires 50,5 mg -huile végétale 98,9 mg
-sel trisodique de l'acide éthylène-
diaminotétracétique 0,5 mg 11 -

Claims (7)

REVENDICATIONS
1. Composés polyéthyléniques répondant a la formule générale:
CH 3 CH 3
R C = CH CH = C CH = CH COR
dans laquelle R 1 représente un reste de formule: H 3 C H 3 C CH 3
CH=-CH-
CH 3 ou R 4 R 5 R b R 7 c R 2 représente un groupe hydroxy, alcoxy inférieur, amino, mono ou di(alkyle inférieur)-amino, R 3 représente un groupe alkyle inférieur ou un halogène; R 4 représente un groupe alkyle inférieur-; R 5 représente un groupe alcoxy inférieur; R 6 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; et R représente un groupe alkyle inférieur
ou un halogène.
12 -
2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que R représente un reste de
formule c) et R 3, R et R des groupes alkyles infé-
rieurs, R un groupe alcoxy inférieur et R un atome d'hydrogène.
3. Composés selon la revendication 1 pris dans le groupe formé par les suivants:
(entièrement-E)-4-méthyl-7-( 5,6,7,8-
tétrahydro-5,5,8,8-têtraméthyl-2-naphtyl)-2,4,6-
octatriénoate d'éthyle;
4,7-diméthyl-9-( 2,6,6-triméthyl-1-
cyclohexène-l-yl)-2,4,6,8-nonatétraénoate d'éthyle;
(entièrement-E)-9-( 4-méthoxy-2,3,6-
triméthylphényl)-4,7-diméthyl-2,4,6,8-nonatétraénoate d'éthyle;
acide (entièrement-E)-4-méthyl-7-( 5,6,7,8-
tétrahydro-5,5,8,8-têtraméthyl-2-naphtyl)-2,4,6-octa-
triénoïque;
N-éthyl-4-méthyl-7-( 5,6,7,8-tétrahydro-
5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl-2,4,6-octatriénamide;
(entièrement-E)-5-formyl-4-méthyl-2,4-
pentadiénoate td'éthyle.
4. Procédé de préparation des composés selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule générale R 1 A avec un composé de formule générale: CH 3
B CH = C CH = CH COR II
R 1 et R 2 ayant les significations indiquées ci-dessus et
ou bien A représente un groupe l-(triphénylphosphonium)-
éthyle de formule: 13 - H 3 C-CH-PlXl 3 Y dans laquelle X représente un groupe phényle et Y l'anion d'un acide organique ou minéral et B représente un groupe formyle; ou bien A représente un groupe acétyle et B un groupe dialcoxyphosphinylméthyle de formule -CH -PlZl 2 No dans laquelle Z représente un groupe alcoxy inférieur; et si on le désire on convertit un ester d'acide carboxylique obtenu en un acide carboxylique ou en un amide d'acide carboxylique.
5. A titre de médicaments nouveaux, utiles notamment pour le traitement des néoplasies, des lésions prémalignes, de l'acné, du psoriasis ou des maladies rhumatismales de nature inflammatoire ou dégénérative,
les composés selon la revendication 1.
6. Compositions pharmaceutiques contenant en tant que substance active au moins un composé selon la
revendication 1.
7. Formes d'administration des compositions
pharmaceutiques selon la revendication 6.
FR8310319A 1982-06-24 1983-06-22 Composes polyethyleniques, procede pour leur preparation et leurs utilisations therapeutiques, notamment en tant qu'agents antitumeurs Expired FR2529201B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH3889/82A CH651007A5 (de) 1982-06-24 1982-06-24 Polyenverbindungen.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2529201A1 true FR2529201A1 (fr) 1983-12-30
FR2529201B1 FR2529201B1 (fr) 1988-08-19

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Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8310319A Expired FR2529201B1 (fr) 1982-06-24 1983-06-22 Composes polyethyleniques, procede pour leur preparation et leurs utilisations therapeutiques, notamment en tant qu'agents antitumeurs

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Country Link
JP (1) JPS5910547A (fr)
AT (1) AT392780B (fr)
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