FI79553C - Foerfarande foer framstaellning av en heteropolysackarid och anvaendning av pao detta saett erhaollen heteropolysackarid. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av en heteropolysackarid och anvaendning av pao detta saett erhaollen heteropolysackarid. Download PDFInfo
- Publication number
- FI79553C FI79553C FI843691A FI843691A FI79553C FI 79553 C FI79553 C FI 79553C FI 843691 A FI843691 A FI 843691A FI 843691 A FI843691 A FI 843691A FI 79553 C FI79553 C FI 79553C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ncib
- heteropolysackarid
- heteropolysaccharide
- growth
- glucose
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 18
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical group N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 24
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 20
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 19
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 19
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 12
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 5
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- JREYOWJEWZVAOR-UHFFFAOYSA-N triazanium;[3-methylbut-3-enoxy(oxido)phosphoryl] phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].CC(=C)CCOP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JREYOWJEWZVAOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HKKHTABTHSUDBP-WMIWJMKMSA-N 3'-ketolactose Chemical compound O[C@@H]1C(=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HKKHTABTHSUDBP-WMIWJMKMSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- YNCMLFHHXWETLD-UHFFFAOYSA-N pyocyanin Chemical compound CN1C2=CC=CC=C2N=C2C1=CC=CC2=O YNCMLFHHXWETLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012807 shake-flask culturing Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N 2-nitrophenyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 229910017621 MgSO4-7H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 101001047513 Mus musculus Lethal(2) giant larvae protein homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- 229910004619 Na2MoO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004616 Na2MoO4.2H2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007478 blood agar base Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000006799 invasive growth in response to glucose limitation Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940124280 l-arginine Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/206—Derivatives of other natural products, e.g. cellulose, starch, sugars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/824—Achromobacter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/925—Completion or workover fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
1 79553
Menetelmä heteropolysakkaridin valmistamiseksi ja tällä tavalla saadun heteropolysakkaridin käyttö Tämä keksintö koskee menetelmää heteropolysakkaridin 5 valmistamiseksi määrätyn jakautuvan bakteerin aikaansaaman käymisen avulla.
On tunnettua, että heteropolysakkarideja voidaan valmistaa fermentoimalla hiilihydraattilähdettä määrättyjen mikro-organismien, kuten Pseudomonas sp. NCIB 11592-lajin 10 avulla, kuten on selostettu EP-patenttihakemuksessa 81200479.4.
Hakijat ovat nyt eristäneet uuden gram-negatiivisen, jakautuvan bakteerin, joka on talletettu laitokseen, nimeltään National Collection of Industrial Bacteria, Torry 15 Research Station, Aberdeen, talletusnumerolla 11883. Verrattuna mikro-organismiin Pseudomonas sp. NCIB 11592 esillä oleva mikro-organismi NCIB 11883 näyttää tuottavan polysakkaridia huomattavasti suuremmalla nopeudella.
Lisäksi tuottavuus sakeutusvaikutuksen muodossa il-20 maistuna viljelyliemen laimennuskertoimen avulla (määrä, johon viljelyliemi on laimennettava, jotta saataisiin liuos, jonka viskositeetti on 9,2 g cm"^s-^· 30°C:ssa 15 %:isessa suolaliuoksessa leikkausnopeuden ollessa 7,5 sek-^-) on huomattavasti suurempi kysymyksen ollessa kannasta NCIB 11883 25 kuin kysymyksen ollessa lajista Pseudomonas sp. NCIB 11592.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle heteropolysakkaridin valmistamiseksi on tunnusomaista, että viljellään kantaa NCIB 11883 kemiallisesti määritetyssä vesipitoisessa ravintoväliaineessa assimiloituvan hiilihydraatin ja typen 30 lähteen aerobisen käymisen avulla ja otetaan talteen hetero-polysakkaridi, joka sisältää 1,9-5,5 % palorypälehappoa, 2,4-10,1 % meripihkahappoa ja glukoosia ja galaktoosia glukoosi/galaktoosi-suhteessa 5:1 - 10:1. Menetelmä voidaan sopivasti suorittaa panosmenetelmänä, syötettynä panosmene-35 telmänä käyttämällä tai käyttämättä täyttöä ja poistoa tai jatkuvana menetelmänä.
2 79553
Tuottavuusnäkökohtien kannalta on jatkuva menetelmä tai täyttö- ja poistomenetelmä edullinen. Organismia kasvatetaan edullisesti ilman hiivauutetta kemiallisesti määritetyssä väliaineessa. Menetelmä toteutetaan edullisemmin 5 hiilen lähdettä sisältämättömän ravinnon osalta rajoittei-sissa olosuhteissa. Kemiallisesti määritetyn väliaineen käyttäminen on edullista, koska määrättyä tuottavuutta tai määrättyä lopullista solukonsentraatiota silmälläpitäen näyttää olevan helpompaa käsitellä typen lähdettä, kuten 10 natriumglutamaattia, ammonium- tai nitraattisuoloja kuin kompleksisia typen lähteitä, kuten hiivauutetta tai alkoho-litislauksen liukoista jätettä. Typen lähde on edullisesti ammoniumsulfaatti.
Esillä oleva keksintö koskee lisäksi keksinnön mukai-15 sella menetelmällä valmistetun heteropolysakkaridin käyttöä viskositeettia muuttavana aineena vesiliuoksessa.
Esillä oleva keksintö koskee myös porausnestettä, joka sisältää vettä ja 0,06-1,5 paino-% edellä mainittua hetero-polysakkaridia, ts. vesipitoista järjestelmää, joka on esil-20 lä olevan heteropolysakkaridin sakeuttamia. Tämä vesipitoinen järjestelmä kuuluu edullisesti ryhmään, joka käsittää täydennysnesteitä, kunnostusnesteitä, stimulointinesteitä sekä porausnesteitä. Stimulointinesteitä käytetään esim. hydrauliseen murtamiseen ja hapolla suoritettavaan murtami-25 seen. Useimmat täydennys-, kunnostus-, poraus- ja stimuloin-tinesteet sisältävät vähintään yhtä muuta lisäainetta, esim. suolaa (kuten kaikissa mahdollisissa suolaliuosväkevyyksissä) , nestehukkaa pienentäviä lisäaineita, saven stabilisaattorei-ta, happoja, emäksiä, pinta-aktiivisia aineita jne.. Sakeu-30 tettava vesipitoinen järjestelmä voi lisäksi olla myös painomuste tai jopa ranskalainen salaattikastike.
Esillä oleva keksintö käsittää myös keksinnönmukaisella menetelmällä valmistetun heteropolysakkaridin käyttöä poraus-reitän käsittelyn, jolloin porausreikään johdetaan vesipi-35 toista väliainetta, joka sisältää vettä ja 0,05-1,5 paino-% edellä mainittua heteropolysakkaridia. Vesipitoinen väliaine 3 79553 on sopivasti suolaliuos tai neste ja se voi sisältää haluttaessa lisäaineita.
Esillä oleva keksintö koskee vielä keksinnön mukaisella menetelmällä valmistettua heteropolysakkaridia sisältä-5 vän vesiliuoksen käyttöä parannetussa öljyn talteenotossa (enhanced oil recovery = EOR). Käyttö EOR:ssa voi merkitä nesteen siirtämistä porausreiän ja/tai läpäisevän maanalaisen muodostuksen läpi, joka on yhteydessä porareikään, liikkuvuutta säädettäessä liikkuvuuden puskuriaineena, esim.
10 pinta-aktiivisessa misellaarisessa tulvimistapauksessa, profiilin kontrollissa käytettäväksi, porausreiän vesiannin pienentämiseksi, vesi/öljy-suhteen pienentämiseksi jne..
Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytettävä kanta NCIB 11883 on erikoinen gram-negatiivinen jakautuva baktee-15 ri, joka ei näytä helposti liittyvän mihinkään tunnettuun taksonomiseen ryhmään. National Collection of Industrial Bacteria on luonnehtinut ja identifioinut tämän mikro-organismin .
NCIB 11883:n kuvaus ja identifiointi 20 Tulokset
Tulokset on saatu 30°C:ssa ellei toisin ole mainittu. Solun morfologia
Pienet sauvat, sivuiltaan yhdensuuntaiset tai hiukan suipentuvat, suorat tai hiukan kaarevat tai käyrät, bipolaa-25 risia faasista riippuvia tummia alueita vanhemmissa viljelmissä (CM 55, 30°, 8 päivää). Siimat ovat lateraalisia; solujen kasautuminen yhteen EM-verkoille.
Kolonioiden morfologia CM55 48 tuntia: harmahtava, läpikuultavasta puolihim-30 meään yhtenäinen, konvertti, sileä & kiiltävä, 1 mm, koloniat hiukan limamaisia siihen asti kunnes enemmän polysakkaridia on muodostunut glukoosia sisältävään väliaineeseen.
CM55 kolonian koko: 24 tuntia, 0,2 mm, 38 tuntia, 1,5 mm. 35 CM3 48 tuntia: hyvä kasvu, harmahtava, pyöreä, yhtenäi nen, kupera, sileä, kiiltävä, hiukan limainen, 1,5 mm.
4 79553 CM3 + 1,0 % glukoosia 60 tuntia: hyvä kasvu, harmahtava pyöreä, reuna hiukan epäsäännöllinen, sileä, kiiltävä, limamainen, 2,5 - 3 mm.
Il 5 79553 _ ΰ 5 (0 VO -rl cd -n vö 3 5 e O rr T- 6 r- — rt O <n -n Ό · 3 rH O rt X >1 o a -h m 0> -h & b tn ^ O Λ rt i -h . h o x o -μ rt o m +> “ -h o rt
® p -h D i + rt I
•h <u S m ω g
0 P 00 o » o -h -H
>5 o · oo μ +> P
3 « c r- Τ3 rt P P
j ö Ji r- cQ <r> o lii rt rt I
3 o DHroTj· ue rt rt
•o Q) pj t/1 U TT -HtrtOO
P > · h u X σο > -P tn tn
_ -H t-D u :rt -rH 4J -P
rt+J Z :rt P tl) C G
grtrt E rH -P φ Φ 2 C « rH :(0ΐηΛΛ+1 P -H m D cd i i i tn -h -h -h
-· g 3 ui x -HT3tntn-H
p tn u >i ui jz x x g -Ptu-H P >000
5-Prt * -H :rt P P P
3 a),* -H -h rH a) :rt Ό Ό a)
1-1 Q rH rH rH -H 0a-P>1>1-P
. 3 OOrH-HOWXJXW
Ρμη-π A fi O C >·η I I O
<1> O OrtCrtPrHrtrtP
® a> ,*prtpi.*ppin P rH rH rH ΦΡΙ(1)·Η>·(1)Ι0(1)
® rt rH < g a> tn W tn E OcP
Z3 3 3 Ή C > P rt 3 >1 s tn 1 I · + + + O rt W σι r- :rt O 0 :rt »0 :rt O :rt ^ tn « m 0(n -Η λ; -n hh h •p tn c r- 0,— χ χ A X .*,*,*,*
>1 (D O ro P, h rH -rl -H rH i—I r—1 ·Η I rH
»Otng^j' rt i + trt a) 0 td :rt :rt a> ^ trt X ,* O X O -n A P + ·η + ·η·πχ; + ·η H o Ό -
Dl gj p .
X P dl rl ro D
»o tn n! to tn + ++ I+ + + + + i+ + + > C (¾ oo u * >i - Pr- ^ >3 > trt fl) r- Q) tn CQ <T> o C tr M P ffl X H m
OptUOHCnO^’* + + I + + I I I 1+ Ό αίφ tn-riuuxoooo p cq ,* c z P > rt φ P P :rt rH rH tn W — g
*rl rH Q) t— rH
rt 3 ·η · — Φ ++1+ + + + + + 1+ + •η > ρ >< x ,* η 3 »o · cn > rt X in -n X CJP -n rt •Η Ή rt in p rvH jj a) rt rt PC rt
PC -ri C
rt rt tn Ή -H O *H He Μ rt Ό τΐθΗΗΐη·Η·Ηΐη>;Ρ·Η -h oo Ρ£5·Ηΐηοιηιηοιηωο3Ρΐη·κ**ιη
® OOttOCOOOOOOrHrtO-H-ri-HO
r-1 l^i'no OHOOPOOHtJirtOtnDiinO
rH ΐΗο ΗΛί^ϋΡΗΛΟΡΡΟΟΟΗ
·ΗΡλ >,rt£33«lrtOPrtJ<OOOJ
® hojh tnprtnp>!£H(i)jiirtCPP-H
^ -H .* p X rt p Cn+H X ΦΗΛ!λ:η C ,¾ rH rl y -HOiiiiiirtPajirtrtrtrtrta) a XOlQ QrHrHrHQtn+JMNtnCPerHgg 6 79553 5 <0 <Ω
2 -<“> vo G
5 σ' φ § <“ φ § £ ~ +5 •ο ^ . c 2 *-1 ο ^ X >ι ο α ia “ t7> ·Η Λ fci £ Λ ο λ to ι w <« o a κ ° « “ -η υ e .5 V) ·Ρ Ο § s j Σ : s , +'♦ * * ' 1
3 S " " Ά — 4J
d ® <j> «- m<^o , ^ > , S u DHro^ Λ 2 :φμ3 ι0. Q> CQWU'i·^' ti 3 ijti ^ > · HUS^o> „5 + , + H + ,, (0 Tl n y _ -ΓΊ :r0
Girt^Z’c o <n 'O
§ 2 g s a -H
S S S a » & “ «S3 8 * § + + J2 *' 11 ® ® « M | ί 3 o ji d O . .
-H Q 3 B -r* 2 -
•-1 3 t0 * -K C G
+J uj .G, -k ·» -<H ·Η -H -H
φ o 10 X -H (C G -P -H -H
φ U -H ·Η Ή G "ΓΊ <0 -P E -H £
Jj . r tn G G -H O -H fO to fö G fö φ , ·Η ·Η ·Η -iH -H Q. G 4-1 G •Ή Ή ·Η
τ| S t -P -H C -H G a Ή O rH t0 ι—I -H ι—I
>rt d ζ -P G -H β O (0 -A -P -H -m >i E >i .β G G (OrO-H-H-HÄOaGQi^iG^i
>, S 3 tOrHi-tiji-PO-H^tOGin-PE
lÄ, iW(0tt5P<DG-PPP-ri.parö « m ω σ* _ ·Η|>(0Ε·ΗΦ^^·Ηβ>ιΐ >i φ o tn aa •® m g >J φ |
·* a: o KO
•H O Ό - ω Φ β -P Φ ,-h m d , , . , ., +, »0 mioooco + + + l li +l > G a oo u >1 - +» r- Jk Λ >1 Λ Φ r· •: Φ tn cq a\ o
GtPtnGCQDHrO-d* ΦΡΦΦηκο^^ ., , , l + 0)φω·Ηυο2σ^<τ> 11 1 1 1 +J m a: g z _, •fjj >ι *0 :r0 φ +J 4J :φ ή h tn tn Λ g Tj
. -H M <U - 5 S
•h>jhxda: m 1 1 2 . -H G :Φ . to >, 2, {“
® « -n K U u £ Q
a +> a g (0 rO -H -H Λ
β ·γί -P -P -P
•n o -P -P tn «o -h i-i a m <0 x -h -h
m -n +> > a <0 G O -P -P
00 O-P-Ptx-HrOPPP-P-P
00 tt rl Λ 4J
r-t Prt -P tO -P ,<*;.p.ppp>,rtiO
i-H tö -P G (0 OrOUlrOtOKl+J'H
KJfOOrO^rOAJ+J-PIAir-t
cq (0 (0 -H M P G O I I tö O
H > -P a >1 (OOM-O^-HAi O tn φ O -P f-l Ό I M I I >i
2 to tn p 3 nj >1 ·— 1) J J H
Kroaxi QEK|QEQQ&>
II
7 79553 1 _ ® (β Ό 2 ·η ίο S o' ° -r - 1 i- - 0 cp •g »- ·
3 rH O
2 >1 ° ft :(0
“ CP -h & Cu 4J
ft O Λ (OI -H
^ i—I O KO O)
“ O M -P
“HO w
“ M -H D -H
•H ¢) g ro M >Ö 2 -P 00 O A Ä ^ ϋ · 00 W >, 3 <o g »- 'HpQO r- (Ώ CP O <0 + 2 O K H ro tr -h io<u m w u h· h· to
P > · H u 2 ^ -H
_ -H (“3 U O
5 -P Z :<0 +> S »o (0 s -h H G w rH a
-P -H tn D <U -H
rj ε s ui m a + “mw u >1 a -h
•M 0) -H M >1 -P
“ -P (0 -p +) ^ 0) Λ (0 1—1 Q Ή (0 (0 -LJ . 3 -H -H fi M <w -ro w G ω
“ ° -H -H -P
S 0) (0 -H o
Jl »H Ή rH (0 -p
w JB rH -H -P G
'"3 0 M 0) (0 S § § »
>1 S W
1 I · o O (0 W OI v; -P W ro uo o (N k,; p w g »- a'- -h
>1 (I) O n ft fc +<D+ I
:<0 oi £ rf to l r; m a: o ko •H o TO ·1 CO <l) 2
-P 0) i-H ro D III I+ + +II
:<0 w to oo en rt > G ft CO U -n >1 - -p r- Φ >1 1 fl> - Il rH I + + I I +
0) W CQ CP O O
GCPWPcQDMmrr mQ k1 «UMOdJHMU^^.rn 0)(l)W-HUUK<riCPO 'O 1—1
P«.1cz a CP
Λ >1 to n MO Q) -p +J MO M (0 rH m w en — e 2 -2, i rH G -Π · -r Q) -j „j -rl
3 > jj x 5 ^ -H I II ·η I + + I rH
H G MO · en >i m m O
KW-riKUM ·Η rH ·Η Λί G O rH >i
(0 XS -H O rH
ro O rH λ: 01 Οι ·Η ,y O >ί ·Η
p -H -P Ή rH -P rH G
O+J-P-PtO -H Oi“ +J to -P -H -H W -H <|) (OrOtOtOMrH-HO-HGH “ -H(0C(0OO>H-HrH<U>i
wgogm-pomooj-p ^ -H-HAiOO-H-P-P-PrHG
1-1 (0rHt0AiWM-H I H >i J3 _ HdM«l>-P.QOfiftl
S -H^-pWi-HioMWOOfO
rl prD-HOJOMOQJOM-
y WrHwsft<uw8roft(N
Ä 8 79553
' H
“} Id <Χ>
2 -n yo IM
5 σ> -η <ΰ S'*·»- <d > S ^ ~ λ; μ 5 θ' -H (Ö g <- · 3 -ρ ? ιΗ Ο -π Μ S >ι O O, id “ en -η & tn 3 > Α Ο Λ (0 I 4-> ^ rH o X O -Ρ % o U α) —.
ω -η υ -ρ -ρ
“ Ρ ·Ρ D O (U
·£ (1) S η ω Μ O-P roUA C ^
g u ; co O O O
i ^ »—H rrt ^OQO)i-CQONO -P3 m DMn^r <D4J Si 2 0) D5 M U ^ \r en 2 -P > · M U !Z en σ> Ji-P £ ^ -H h> O O <U a
£ +> Z :<0 ι-j M jS
C <0 (0 E 3 -H
5 n w ιΗ -p cd e -Ρ -P M D 1) I ,_| " rj E 3 tn DM,3
2 p tn u >, wc.H
£ CU -H P cj S J
2 -p (o % d S <u -* td m Λ ° ^ -p >1 e e O i “ · id ω e ^ __ « w 3 § · i 3 3 f'· o. · 00 -H tn 5 S £j 3 3 2 s ^ 2 * m ^ S if1 Ä Ä O C ^ $
*> Π3 M oi ~ ^ ^ SS
P m id m O (M z. 2, m m ^ > -p
P M e r- a— O O S .^, tn «J
>10)0000,^ m «p p 3 l! sjjg-si · Os--! »81: z § « o ϊ Λί -Ρ Φ r-t ΓΟ ;d .. irtain -Pfa :rd m (d oo w ++ .i, M S -P 1 > C Oi 00 u A £ O >? ° e >, SO « «- .JS, mcd^s tl^tO tQ θ'» O m f-i m I \ ‘P 33
CtPMPtODMro^r ,5 ·§, g ^ “ -P
ϊϊ: 5 5 5 §;: r* s| « f j i“^sz S ! “ .» 11 H H M W — E ^ Q ti (d jj *H rHQ) *— I—I frt I, I Cp
H 3 -rn · ^ Q) .5, " !" Γ; (UC
•P > P >i Z> M π++ c“m «g -P 3 :<Ö · W >i rd 5 ^ ^ £ Λ K M -n « υ P .2. JS n ·£ 10 ® O. · " 2 ·“ o 2 ^ i1 s » -S (0 υ Oi -h O -P >1 t— . .
.¾ QJ W S C Jh o Μ ή * -ptd 0)0)·^^ 00 Id -H M -m σι φ h n n
m -P Ή -H -h n p m " X
ζί Ρ O -P T) m Tru:<d 04 ·Ρ O >1 C td Ή rise rn OCPMd^iO-PO)^35 rj MCd)tniHM^ÄÄ u >ifÖW -PP1 U3>1 ^og
Z rHE>1 ZIP ZMJ-I
0 I rH ^ 01 Q en * X 0s
II
9 79553
Eristetty kanta NCIB
_1 T 8 8 3_
Inkubointilämpötila (°C)_30°_
Pyosyaniini 5 Fluoresenssi L-Arg CSU +
Betaiini CSU_
Glukoosi CSU + (yhtenäinen ketto)
Laktaatti CSU + (ei kettoa) 10 Asetaatti CSU - (ei kettoa)
Herkkyys (1 päivä)_
Penisilliini G 4 yiq -
Streptomysiini 25 pq heikko +
Kloramfeeni 50 pq + 15 Tetrasykliini_25 jug + + +_
Novobiosiini 5 ^ig +
Polymyksiini B 25 pq heikko + 0/129
Levan_ 20 Kasvutekijävaatimukset
Ureaasi Christiansen +
Lakmusmaito ruskea (pelkistynyt?) osittain peptonoitunut _(epäilyttävä tulos) 28_ 25 Kaasu glukoosi
ONPG
Arg Möller
Ly s Möller_-_
Orn Möller - 30 NO~ —>NO~ NO~ —>N2~kaasu + jäännös NO^ “ DNA-asi
Geelipystypinta 20° _ 28 35 Geelimalja - 7
Kaseiinimalja - 7 Tärkkelysmalja_- 7_ 10 79553
Eristetty kanta NCIB
_1 1883_
Inkubointilämpötila (°C) 30°
Lesitiininrnnankeltuaismalja - 7 5 Lipaasimunankeltuaismalja - 7 NH3 + 7
Indoli_- 7_ HS (TSI) - 7
Tween 80 Sierra heikko + 7 10 MR - 7 VP - 7
Arg Thorn ley_- 7_ CM3 kasvu C°:ssa (ilmainkubointilaitteet lukuunottamatta 4°) 5° 15 30° + 37° + CM1 (vesihaude) 41° heikko 45°_=_ 20 CM3 pH-säädetty kasvu pH-arvossa 3 5 3 + 7,2 3 + 8 3 + 25 9 3 + VO_3_+_
Kasvu NaCl-liuoksessa 2 % 3 + 3 % 3 + 30 4 % 3 + 5 %_-_ 3-ketolaktoosin muodostuminen - (De Ley'n menetelmä)________ li 11 79553
Viitekirjallisuus 1. Bergey'n Manual of Determinative Bacteriology, 8. painos (1974). (R.E. Buchanan & N.E. Gibbons, toimitt.). Baltimore: Williams & Wilkins.
5 2. Cowan, S.J. & Steel, K.J. (1974). Manual for the Identifi cation of Medical Bacteria, Cambridge University Press. Valitut väliaineet ja menetelmät CM1 Oxoid CM1 ravintoiiemi CM3 Oxoid CM3 ravinto-agar 10 CM55 Oxoid CM55 veri-agar-perusaine
Mineraaliperusaine Palleroni & Doudoroff 1972 muunnettuna (PD) (A. Rev. Phytopathol 10, 73)
Na2HP04·12H20 6,0 g 15 KH2P04 2,4 g NH4C1 1,0 g
MgS04·7H20 0,5 g
FeCl3*6H20 0,01 g
CaCl2*6H20 0,01 g 20 Deionisoitua vettä 1 litra pH asettuu arvoon 6,8 Tämä on perusväliaineena hiilen lähteen hyväksikäyttö - (CSU)- kokeita varten.
PD mineraaliperusaine -)-0,1 % suodatin-sterlloitua 25 glukoosia (PPG)
Gelatiinipystypinnat
Ravintoliemi nro 2 (Oxoid) 2,5 %
Gelatiini (Difco) 12,0 %
Gelatiinimaljät 30 Ravinto-agar Oxoid CM3 2,8 %
Gelatiini 1,0 % 12 79553
Maitomaljat
Kuorittu maito (Difco) erikseen steriloituna 3 $
Peptoni (Difco) 0/1 %
Lihauute Lab-Lemco 0/1 % 5 NaCl 0/5 %
Agar 1/5 % pH 7,4 ennen autoklaavikuumennusta.
Kasvu suolan läsnäollessa
Perusainetta, joka sisälsi NaCl 2, 3, 4 ja 5 %:n vä-10 kevyyksinä, valmistettiin Hayward & Hodgkiss'in menetelmän (1961) mukaan. Viljelmiä haudottiin useita päiviä.
Kasvutekijävaatimuskoe
Alaviljelyt suoritettiin suoralla metallilangalla kolmesti PDG-väliaineessa, joka oli valmistettu käyttäen lasiasti-15 assa tislattua vettä. Tyydyttävä kasvu saavutettiin noin 4 päivässä, mikä osoittaa, ettei ollut mitään absoluuttista vaatimusta kasvutekijöiden osalta.
Hiilen lähteen hyväksikäyttö PD-väliainetta, joka sisälsi 0,1 % suodattimessa steri-20 loituja yksinomaisia hiilen lähteitä, ympättiin ja inkuboitiin 14 päivää.
Hapon valmistus hiilihydraateista
Hayward & Hodgkissfin (1961) hapetus-käymisväliainetta täydennettiin 1 %:lla suodattimessa steriloituja hiilen läh-25 teitä. Putket ympättiin ja niitäinkuboitiin 14 päivää.
The National Collection of Indrustrial Bacteria on tullut siihen johtopäätökseen, että NCIB 11883 on katsottava olevan eräs kanta mikro-organismi A. radiobacter tai A. tumefaciens riippuen kasvitaudin aiheutuskyvystä. Eristetty 30 aine on epätavallinen siinä suhteessa, ettei se tuota 3-keto-laktoosia.
Esillä olevaa keksintöä valaistaan lisäksi seuraavien esimerkkien avulla.
li 13 79553
Esimerkki 1
Polysakkaridin valmistus jakautuvan bakteerin NCIB 11883 avulla_ Tämä esimerkki kuvaa polysakkaridin muodostusta aktiivisen kasvun aikana.
-1 5 Väliaineen koostumus gl (A) (NH4)2S04 0/75 g KH2P04 0/75 g (B) MgS04'7H20 0,4 g
FeS04 1 M liuos 0,05 ml 10 CaCl2-2H20 0,012 g IPP hivenalkuaineliuos 2,5 ml (C) Glukoosi 20 g -1 IPP hivenalkuaineperusliuos gl
CuS04*5H20 0,249 g 15 MnS04-4H20 0,223 g
ZnS04*7H20 0,287 g
CoC12-6H20 0,118 g H3B03 0,030 g
Na2Mo04'2H20 0,124 g 20 KI 0,083 g
Komponentit A, B ja C kuumennettiin autoklaavissa erikseen ja sekoitettiin jäähdytyksen jälkeen.
Bioteknisessä käymisastiassa ympättiin noin 3,2 litraa edellä mainittua väliainetta kannan NCIB 11883 10 %:sella ym-25 pillä, jota oli aikaisemmin viljelty pH-arvossa 6,8 MOD-D^-vä-liaineessa ravistus-pulloviljelmässä, jota oli inkuboitu 30°C:ssa pyörivässä ravistuslaitteessa 24 tuntia. MOD-D2~ väliaine on spesifioitu seuraavassa: 14 79553 MOD D_ väliaine pH 6,8 ^ -1 Yhdiste Konsentraatio 1 glukoosi ilmoitettu määrä (NH4)2S04 3,0 g 5 Na2HP04 3,0 g KH2P04 3,0 g
MgS04*7H20 0,2 g
FeS04 63,2 mg
CaCl2‘2H20 1,33 mg 10 ZnS04*7H20 0,36 mg
CuS04*5H20 0,32 mg MNS04*4H20 0,30 mg
CoCl2‘6H20 0,36 mg H3B04 0,20 mg 15 Na2Mo04*2H20 0,60 mg
Oxoid - puhdistettu agar L28 15,0 g Käymisastian sisältö pidettiin 30°C:ssa, pH-arvossa 6,8 ja sitä hämmennettiin nopeudella 1000 kierrosta minuutissa kahdella 6-siipisellä Rushton-siipipyörällä ja ilmastettiin 20 jatkuvasti käyttäen 1000 ml ilmaa minuutissa. Solunulkoista polysakkaridia muodostui kannan NCIB 11883 eksponentiaalisen kasvun aikana, joten tämä organismi näyttää kykenevän muodostamaan polymeeriä kahdessa vaiheessa, so. kasvun aikana ja sen jälkeen kun kasvu on lakannut.
25 Ennen kuin kasvu on lakannut oli muodostunut 2,5 g/litra (viljelyväliainetta) biopolymeeriä solutiheyden ollessa 2,5 g mikro-organismeja/litra (viljelyväliainetta) 12 tuntia kestäneen käymisen aikana. Sen jälkeen kun kasvu oli lakannut, oli lopullinen saanto 6,5 g/litra (viljelyväliainetta) 45 tunnin 30 kokonaiskäymisaikana.
li is 79553
Esimerkki 2
Heteropolysakkaridin valmistuskinetiikan vertailu kantojen NCIB 11883 ja Pseudomonas NCIB 11592 välillä käymisas-tiassa 30°C:ssa ja 37°C:ssa eräviljelyssä sen jälkeen kun kasvu 5 on lakannut________ Väliaine KH2P04 0/68 gl"1
MgSO.·7H~0 0/49 gl"1 * z -1
MnSO.♦4H-0 0/44 mgl 42 -1 10 ZnSO.·7H00 0/57 mgl 4 L -1 H3B03 0/06 mgl
Na2Mo04.2H20 0,24 mgl"1 (NH4)2S04 0,79 gl"1
CaCl2‘2H20 7,05 mgl"1 15 CuSO.* 5H~0 0,25 mgl"1 ^ ^ —1
CoCl~·6H~0 0,23 mgl 1 z -1 KI 0,16 mgl
FeS04*7H20 14,0 mgl"1 glukoosi 25 gl 1 20 Edellä oleva väliaine on suunniteltu sellaiseksi, että typen lähde on kulunut loppuun siihen mennessä kun solutihey- -1 deksi on saavutettu suunnilleen arvo 1,6 gl . Kun tämä solu-tiheys on saavutettu, ei siis tapahdu enää enempää kasvua, vaikkakin polymeerin muodostuminen jatkuu sen jälkeen, kun 25 kasvu on lakannut.
Biotekninen käymisastia, joka sisälsi 2,5 litraa edellä mainittua väliainetta, ympättiinkannan NCIB 11883 tai Pseudomonas NCIB 11592 6 %:sella ympillä, joita oli kasvatettu 16 tuntia 30°C:ssa tai 37°C:ssa. Ilmaa puhallettiin käymisastian läpi 30 nopeudella 600 litraa minuutissa ja sekoitusnopeus pidettiin vakiona arvossa 500 kierrosta minuutissa. Sekoitin käsitti kaksi Rushton-siipipyörää, joissa kummassakin oli 6 siipeä.
Spesifisesti polymeerin tuotantonopeudet 0,137 gg'^^h-1 30°C:ssa ja 0,13 gg"^h”^ 37°C:ssa todettiin kannalle NCIB
79553 16 -1 -1 11883 verrattuna maksiminopeuteen 0,066 gg h , joka todettiin mikro-organismille Pseudomonas NCIB 11592. Mikä on vielä tärkeämpää, kuten edellä mainittiin, on se, että tuottavuus sakeutuskyvyn osalta laimennuskertoimella ilmaistuna 5 on huomattavasti suurempi kannalla NCIB 11883. Kuvio 1 osoit- -1 taa, että vertailukelpoisella solutiheydellä 1,6 gl se käy-misaika, joka vaaditaan tuottamaan lientä, jonka laimennus-kerroin on 25, lyhenee 160 tunnista, joka tarvitaan käytettäessä Pseudomonas 11592, 80 tuntiin käytettäessä NCIB 11883, 10 jota on viljelty 30°C:ssa, ja lyhenee edelleen 35 tuntiin käytettäessä NCIB 11883, jota on viljelty 37°C:ssa.
Polysakkaridin saannot ja polymeerituotannon tuottavuudet käytettäessä Pseudomonas NCIB 11592 ja NCIB 11883 on esitetty taulukossa 1.
1 5 Taulukko 1
Organismi Tuotantokyky Tuotantokyky Polymeerin -1 -1 (g polymeeri 1 h ) (laimennusker- saanto -1 -1 roin h ) (gg ) glukoosia_ 20 Pseudomonas NCIB 11592 0,064 0,156 0,43
Kanta NCIB
11883 30°C:ssa 0,15 0,31 0,57
Kanta NCIB
25 1 1883 3 7°C: ssa_0,14_0,71_0,52
Eräviljelyssä 30°C:ssa ja 37°C:ssa muodostuneen solun-ulkoisen polysakkaridin ominaisuuksia on esitetty taulukossa 2.
17 79553
Taulukko 2 NCIB 11883 NCIB 11883 muodostunut 30°C:ssa muodostunut 37°C:ssa __ eräviljelyssä_erävil jelyssä_ 5 Suolaliuos (%)*_15_15_15_15_ Lämpötila (Qc)_JO_60_30_60__ 1 gl”^-pitoisen liuoksen viskositeetti (mPa s) arvolla 7,5 s-1 61 51 150 145 10 V* arvolla 23 s“* 32 27 60 58
Laimennuskerroinviskositeetissa 20 mPa s26,5 18,5 55_43_
Pseudomonas NCIB 11592 käyttäen 30°C:ssa eräviljelyssä 15 muodostuneen polymeerin ominaisuuksia on esitetty taulukossa 3.
* 15 % NaCl +1,5% CaCl2
Taulukko 3
Suolaliuos (%)_15_15_ Lämpötila (°c)_30_60_ 20 1 gl“l-pitoisen liuok sen viskositeetti (mPas) -1 _arvolla 7,5 s_79_55_ "_arvolla 23 s ^_41_32_
Laimennuskerroin viskositeetissa 20 (mPa s) 24,5 17,5_ 25 Esimerkki 3
Polysakkaridin eksponentiaalinen syötetty erävalmistus Väliaine oli muodostettu sellaiseksi, että se ylläpiti kannan NCIB 11883 kasvua suunnilleen arvoon 1,2 gl ^ kuiva-painoa asti. Tähän pisteeseen asti organismi kasvoi arvolla 30 ji maks (0,31 h 1). Lisäkasvua säädettiin syöttämällä (NH4)2SC>4 eksponentiaalisesti siten, että organismin kasvunopeutta voitiin kontrolloida ennakolta määrätyssä arvossa. Eksponentiaalinen syöttönopeus oli tietokoneen valvoma.
-1 18 79553 Väliaine gl (A) (NH.) SO 0/6 g 4 2 4 KH2P04 0,75 g (B) MgS04-7H20 0,4 g 5 FeS04 1 m 0,05 ml
CaCl2.2H20 0,012 g IPP hivenalkuaineita 2,5 ml (C) Glukoosi 20 g
Osat A, B ja C steriloitiin erikseen kuumentamalla auto- 10 klaavissa ja sekoitettiin kylminä.
Biotekninen käymisastia, joka sisälsi 2,5 litraa edellä mainittua väliainetta, ympättiin kannan NCIB 11883 10 %:sella ympillä (24 tuntia, ravistuspulloviljelmä MOD-D2, 30°C:ssa, pH-arvossa 6,8). Kasvu eteni eksponentiaalisesti maksimikasvu- 15 nopeudella siksi, kunnes oli saavutettu solutiheydeksi noin - 1 1,2 gl kuivapainoa. Ammoniakkimäärää käymisastiassa valvottiin ja eksponentiaalinen ammoniakin syöttö käynnistettiin, kun (NH4)2S04~konsentraatio laski alle 20 miljoonasosan. Syöt- tönopeutta kontrolloitiin eksponentiaalisen kasvunopeuden saami- -1 20 seksi arvoon 0,064 h . Käymisaika, mikä tarvittiin liemen -1 muodostamiseksi, joka sisälsi 10 gl solunulkoista polysakkaridia, oli noin 28 tuntia. Polymeerituotannon spesifinen nopeus -1 -1 oli 0,12 g polymeeriä g kuivapainoa h . Todettu kokonais- -1 -1 tuotantokyky oli 0,35 g polysakkaridia 1 25 Esimerkki 4
Jatkuva polysakkaridin valmistus käyttäen kantaa NCIB
11883_ Väliaine - sama kuin esimerkissä 1 käytetty. Kasvuolosuhteet 30 Kantaa NCIB 11883 kasvatettiin typpirajoituksin bio teknisessä käymisastiassa, jonka työskentelytilavuus oli noin 3,1 litraa. Lämpötila pidettiin 30°C:ssa ja pH pidettiin arvossa 6,8 lisäämällä 2 N NaOH + 2 N KOH. Käymisastiaan puhallettiin ilmaa nopeudella 1 litra/minuuttia ja sekoitettiin 35 jatkuvasti kahdella Rushton-siipipyörällä (6 siipeä kummassakin) 19 79553 nopeudella 1000 kierrosta/minuuttia. Organismia viljeltiin erilaisilla kasvunopeuksilla ja polymeerin muodostumisen kinetiikat merkittiin muistiin.
Pseudomonasta 11592 ja kantaa NCIB 11883 käyttäen saavu-5 tettuja polysakkaridin muodostusnopeuksia on verrattu kuviossa 2. Kannalla NCIB 11883 on spesifinen polysakkaridin muodos-tusnopeus, joka on noin 2-3 kertaa suurempi kuin Pseudomonasta 11592 käyttäen saavutettu. Sitäpaitsi polysakkaridin saanto kulutettua grammaa kohti glukoosia ja happea on myös huomatta-10 vasti korkeampi käytettäessä kantaa NCIB 11883 kuin käytettäessä Pseudomonas 11592, kuten taulukossa 4 on esitetty.
Taulukossa 4 on esitetty yhteenveto polysakkaridin tuotannon saannosta glukoosista ja hapesta laskettuna, solu-tuotannosta sekä kokonaishiilestä tasapainotettuna kussakin 15 pysyvässä olotilassa typpirajoitteisena.
20 79553
G
(0
G
C γ- r~ cd en co oo m vo r- ooooo ,ϋ i- Nr- vo o cm r-- m m in S ^ \ ^ N V · *» k ^ s
(Ö O OO τ- Ο Ο Ο ΟΟΊΓΟ 00 VO I CM CM
G o i- η πτ- 0 Τ Η
P
.¾ g 2 m o m OOincM <Ti oo cm cm cm int^c^· G o in r- t— void cm m oo en n- in n· m Φ *» «. * V »k *k H « S S v.
Ό o oo cm oo o o O'tf'S' cm in vo in 3 o τ— cm t— σι <U τ α 0 — G r* 3 n< > tn cn id ^ M r~ vo tt o cn cn σι o cm m m -g· *- id o voo cm m rr m vo in^f mocMoj ^
4J * *S. -. v * -. -. K — -> — V ^ V
tn o oo m oo o o o o cm r— r~- cr> cn Η ο t— ιο τ— on en τ- λ: e» 0 -
φ ιο «a< ä O K
o g a «s - G -O o
rH O
G to O
id P en σι oo in m
Encnror-io (Ninoin r~· cm •h :cd o mo vo «Nro cm -rr oor^ vo oo r— m Q (/) V Si V % *. V «», «k *>. «k N* N. «k s.
Gtno oo τ oo o o ooooo τ-οοΐσ> oo G >i o vr en γιο h T— (C d) en · r-ι i ♦ m tn i -h cc P i
G -H cc cc O G CO
o>cc>ac - a>>
G P -H (0 -H Π3 en -H
Gtcen3><0 -P G P
cc en -h λ: -h a -h o -p en en 3 (C 0) λ; o a> o tn ,* > p o * 3eno -h r- -P Gcö-h P -H At <0 tn G I O -H 3 Ή
-HO) 3 (0 -P λ; tn p :id 3 (C-PO
C 4J h -H m ιο 3 P :cd P a P Xl h p tn tn -h P tri en a) (0:<C -P cCtCcoo M-h ocn tn 3 a -h :nj rH «j > p o a:
cd O — O O O ·· CO (1)t— o- g e -h -h H 0) GH
,¾ -nr- -p Ai O cd cm -P ai ei -H dl :aj H in up 3 O ·Η Λ
Ai id l G G Ai -H O en O X! O xi -H G P Xi -H I Ai cd cd -H
cd P Xi <d H G en ·· G P Φ0-Η-Η O :c0 O » ftH
in -rl - e tnH O O CM tncdCcdPPcd-H-Ai P P cd >i >1 a tn tn O P O -H O cd O O P -H-H 3 .h P P * >i h uin τ- a: e egpgpo>ix:p-h -h o o < a O >i G G I O G cd 0 3-HO-HaCP d) rH -H g G a o
&P (OH tnPH (0 P rHföGcO (U P *· d) :iO G 0) en m P
ac ccntn e GapaGtutupEccp a) a
Om OH e id G AI cd O (OPP 3 >ιΡΗ * P I I O
P 00 G P O nJr- G CM G > G > Ai -H ΪΡΗ rH -H H PH W
to oo in o) e in i -h o tn g -h -h h rc cc :<C O O G -h o (O -h -h > t- G Ai -H trip HGPGidPMwa2GUE4l4
C^CXtcdC 0)r-c ID^CU^P tU II
<u cccatuictuidicNo a) g a> OJfflOenm-nOE tn-ηθ o«- E<- *- d) E < pHg>,>GGt>iGa<:i>iiirH >i a
X! u -H rH -H rH -H H (0 Hr- G O1 H tn tn P iH H
ixZiCOGOcCOOOl <H O -H O
p a ϋ tn oja e en tnlo tnla en tnlic a * li 21 79553
Taulukossa 5 on esitetty yhteenveto maksimisaannoista ja nopeuksista, jotka on todettu valmistettaessa polymeeriä käyttäen Pseudomonas NCIB 11592 ja kantaa NCIB 11883, joita on kasvatettu typpirajoitteisessa jatkuvassa viljelyssä.
5 Taulukko 5
Vertailu polysakkaridituotannon saantojen ja nopeuksien osalta Pseudomonas NCIB 11592:n ja kannan NCIB 11883 välillä, joita on kasvatettu typpirajoitteisesti jatkuvassa viljelyssä 30°C:ssa, pH-arvossa 6,8 10 NCIB 11592 NCIB 11883
Parametri_yksiköt_arvolla D(h~1) arvolla D (n-1)
Valmistuksen spesi- g g 1 kuiva- 0,09 0,04 0,30 0,047 -1 finen nopeus painoa h
Polymeerin tuotanto-15 kyky tilavuutta kohti gl’1h~1 0,13 0,03 0,46 0,047
Polymeerin saanto glukoosista laskien g(g glukoosia)”1 0,4 0,02 0,60 0,047
Polymeerin saanto 20 C^ssta laskien g g ^ Oj 0,92 0,03 3,2 0,047
Polymeerin suhde soluainekseen g g 1 kuivapainoa bakteereja 5,0 0,017 6,3 0,047 g g"1 solu- 8,2 0,020 12,8 0,047 25 _proteiinia___
Taulukossa 6 on esitetty tunnusmerkkejä polysakkaridista, joka on valmistettu käyttäen kantaa NCIB 11883 jatkuvassa viljelyssä typpirajoitteisesti arvolla D=0,034 h 1, 30°C:ssa, pH-arvossa 6,8.
22 79553
Taulukko 6
Suolaliuos (%)_15% 15% 3% 3% 0% Lämpötila (°C)___30_60 30 60 30 1 gl”^-pitoisen liuoksen visko- 5 siteetti (mPa s), arvolla 7,5 s~~*~ ~n Q 96 90 70 84 _"_, arvolla 23 s~1 50 45 42 35 38
Laimennuskerroin viskositeetissa 20 mPa s 7,5 s~1_16,5 4,9 5,5 3,9 5,6 D.F./ /P7dw(R-kerroin)_2,83 2,13 2,39 1 ,70 2,43 10 Suodatus 5 ^jM + esisuodatin_16,5 14,2 11,4 11,6 7,5
Seuraava 1,2 yuM_37,5 39 20,7 17,5 15,5
Aika 200 ml varten 0,8 μΜ_39,0 42,5 40 58,1 15,2
Taulukossa 7 on esitetty tunnusmerkkejä polysakkaridista, joka on valmistettu käyttäen kantaa NCIB 11883 typpirajoittei-
“ 1 Q
15 sesti jatkuvassa viljelyssä arvolla D=0,05 h , 37 C:ssa, pH-arvossa 6,8.
Taulukko 7
Suolaliuos (%)_0_3_1_5_ Lämpötila (°C)_30_30_30__ 20 1 gl-^-pitoisen liuoksen visko- siteetti (mPa s), arvolla 7,5 s ^ 135_1 38_130_ _"_, arvolla 23 s 1_56_58_54_
Taulukossa 8 on esitetty tulokset kannan NCIB 11883 avulla valmistetun polysakkaridin kemiallisesta analyysistä.
25
Taulukko 8
Glukoosi: Galaktoosi 5:1 - 10:1
Palorypälehappo % 1,9-5,5
Meripihkahappo % 2,4-10,1 30 Läsnä lisäksi muita happoja, mutta niitä ei ole identifioitu lukuunottamatta jälkiä asetaatista.
li
Claims (6)
1. Menetelmä heteropolysakkaridln valmistamiseksi, tunnettu siitä, että viljellään kantaa NCIB 11883 5 kemiallisesti määritetyssä vesipitoisessa ravintoväliai-neessa assimiloituvan hiilihydraatin ja typen lähteen aerobisen käymisen avulla ja otetaan talteen heteropoly-sakkaridi, joka sisältää 1,9 - 5,5 % palorypälehappoa, 2,4 - 10,1 % meripihkahappoa ja glukoosia ja galaktoosia 10 glukoosi/galaktoosi-suhteessa 5:1 - 10:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että typen lähde on ammoniumsul-faatti.
3. Porausneste, tunnettu siitä, että se 15 sisältää vettä ja 0,06 - 1,5 paino-% patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisella menetelmällä valmistettua heteropoly-sakkaridia.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisella menetelmällä valmistetun heteropolysakkaridln käyttö viskositeet- 20 tia muuttavana aineena vesiliuoksessa.
5. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisella menetelmällä valmistetun heteropolysakkaridln käyttö porausreiän käsittelyyn, tunnettu siitä, että porausreikään johdetaan vesipitoista väliainetta, joka sisältää vettä 25 ja 0,05 - 1,5 paino-% patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisella menetelmällä valmistettua heteropolysakkaridia.
6. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisella menetelmällä valmistettua heteropolysakkaridia sisältävän vesi-liuoksen käyttö parannetussa öljyn talteenotossa (E0R).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838325445A GB8325445D0 (en) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Preparing succinoglucan type of heteropolysaccharide |
| GB8325445 | 1983-09-22 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI843691A0 FI843691A0 (fi) | 1984-09-20 |
| FI843691L FI843691L (fi) | 1985-03-23 |
| FI79553B FI79553B (fi) | 1989-09-29 |
| FI79553C true FI79553C (fi) | 1990-01-10 |
Family
ID=10549175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI843691A FI79553C (fi) | 1983-09-22 | 1984-09-20 | Foerfarande foer framstaellning av en heteropolysackarid och anvaendning av pao detta saett erhaollen heteropolysackarid. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4634667A (fi) |
| EP (1) | EP0138255B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0642835B2 (fi) |
| KR (1) | KR850002286A (fi) |
| AT (1) | ATE60805T1 (fi) |
| AU (2) | AU3332984A (fi) |
| BR (1) | BR8404723A (fi) |
| CA (1) | CA1232559A (fi) |
| DE (1) | DE3484086D1 (fi) |
| DK (1) | DK450684A (fi) |
| EG (1) | EG17982A (fi) |
| FI (1) | FI79553C (fi) |
| GB (1) | GB8325445D0 (fi) |
| HU (1) | HU192452B (fi) |
| IE (1) | IE58039B1 (fi) |
| IL (1) | IL73009A (fi) |
| MX (1) | MX7669E (fi) |
| NO (1) | NO160721C (fi) |
| NZ (1) | NZ209614A (fi) |
| RO (1) | RO89835A (fi) |
| ZA (1) | ZA847394B (fi) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8514315D0 (en) * | 1985-06-06 | 1985-07-10 | Shell Int Research | Preparation of aqueous solution |
| GB8622032D0 (en) * | 1986-09-12 | 1986-10-22 | Shell Int Research | Aqueous polysaccharide compositions |
| GB8811365D0 (en) * | 1988-05-13 | 1988-06-15 | Shell Int Research | Process for preparing heteropolysaccharide & microorganisms for use in such process |
| FR2634219B1 (fr) * | 1988-07-13 | 1992-04-24 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvel heteropolysaccharide bm07, procede permettant son obtention et son application dans divers types d'industries |
| US5236046A (en) * | 1988-10-17 | 1993-08-17 | Texaco Inc. | Heteropolysaccharide preparation and use thereof as a mobility control agent in enhanced oil recovery |
| US5153320A (en) * | 1989-07-25 | 1992-10-06 | Pfizer Inc. | Heteropolysaccharide 105-4 |
| US5252483A (en) * | 1990-04-11 | 1993-10-12 | Genencor International, Inc. | Degradation of ferric chelates by a pure culture of agrobacterium sp. |
| US5368099A (en) * | 1992-11-04 | 1994-11-29 | Phillips Petroleum Company | Injection of dextrins for subterranean microbial processes |
| JP3453192B2 (ja) * | 1994-06-01 | 2003-10-06 | テイカ株式会社 | 新規多糖類、その製造方法、新規多糖類の用途およびアグロバクテリウム・ラディオバクターｔｎｍ２株 |
| US5881826A (en) | 1997-02-13 | 1999-03-16 | Actisystems, Inc. | Aphron-containing well drilling and servicing fluids |
| FR2784395B1 (fr) | 1998-10-13 | 2002-12-27 | Rhodia Chimie Sa | Heteropolysaccharide produit par un agrobacterium radiobacter |
| US8287210B2 (en) | 2010-11-17 | 2012-10-16 | Amcol International Corporation | Sub-aqueous placement of water-based suspensions and method of manufacture and use |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4298725A (en) * | 1978-02-01 | 1981-11-03 | Tate & Lyle Limited | Process for the preparation of polysaccharide 9 |
| CA1173771A (en) * | 1980-05-21 | 1984-09-04 | Roger E. Cripps | Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides |
| US4269939A (en) * | 1980-06-20 | 1981-05-26 | Merck & Co., Inc. | Preparation of heteropolysaccharide S-119 |
| FI811807L (fi) * | 1980-06-20 | 1981-12-21 | Merck & Co Inc | Framstaellning av heteropolysackarid s-119 |
| FR2492405A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Dumas & Inchauspe | Procede pour preparer de l'eau visqueuse par action de micro-organismes et eau visqueuse obtenue par ce procede |
| DE3214953A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Mikrobielle polysaccharide, verfahren zu ihrer herstellung, dafuer geeignete mikroorganismen und verwendung der polysaccharide |
-
1983
- 1983-09-22 GB GB838325445A patent/GB8325445D0/en active Pending
-
1984
- 1984-09-14 EP EP84201346A patent/EP0138255B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-14 AT AT84201346T patent/ATE60805T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-14 DE DE8484201346T patent/DE3484086D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-19 EG EG591/84A patent/EG17982A/xx active
- 1984-09-20 KR KR1019840005762A patent/KR850002286A/ko not_active Application Discontinuation
- 1984-09-20 DK DK450684A patent/DK450684A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-09-20 BR BR8404723A patent/BR8404723A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 NZ NZ209614A patent/NZ209614A/en unknown
- 1984-09-20 IL IL73009A patent/IL73009A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 IE IE240084A patent/IE58039B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 NO NO843768A patent/NO160721C/no not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 ZA ZA847394A patent/ZA847394B/xx unknown
- 1984-09-20 AU AU33329/84A patent/AU3332984A/en not_active Abandoned
- 1984-09-20 FI FI843691A patent/FI79553C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 JP JP59195882A patent/JPH0642835B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-20 RO RO84115754A patent/RO89835A/ro unknown
- 1984-09-21 MX MX84101941U patent/MX7669E/es unknown
- 1984-09-21 CA CA000463715A patent/CA1232559A/en not_active Expired
- 1984-09-21 HU HU843586A patent/HU192452B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-09-24 US US06/653,627 patent/US4634667A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-04-26 AU AU33703/89A patent/AU619281B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60186294A (ja) | 1985-09-21 |
| MX7669E (es) | 1990-06-29 |
| NZ209614A (en) | 1988-02-12 |
| EP0138255B1 (en) | 1991-02-06 |
| NO160721C (no) | 1989-05-24 |
| RO89835A (ro) | 1986-07-30 |
| FI843691A0 (fi) | 1984-09-20 |
| AU619281B2 (en) | 1992-01-23 |
| AU3370389A (en) | 1989-08-31 |
| ZA847394B (en) | 1985-05-29 |
| NO160721B (no) | 1989-02-13 |
| JPH0642835B2 (ja) | 1994-06-08 |
| EG17982A (en) | 1993-02-28 |
| KR850002286A (ko) | 1985-05-10 |
| FI79553B (fi) | 1989-09-29 |
| HU192452B (en) | 1987-06-29 |
| HUT36862A (en) | 1985-10-28 |
| IE842400L (en) | 1985-03-22 |
| US4634667A (en) | 1987-01-06 |
| EP0138255A2 (en) | 1985-04-24 |
| DE3484086D1 (de) | 1991-03-14 |
| BR8404723A (pt) | 1985-08-13 |
| DK450684D0 (da) | 1984-09-20 |
| CA1232559A (en) | 1988-02-09 |
| GB8325445D0 (en) | 1983-10-26 |
| FI843691L (fi) | 1985-03-23 |
| DK450684A (da) | 1985-03-23 |
| IE58039B1 (en) | 1993-06-16 |
| IL73009A (en) | 1988-11-30 |
| IL73009A0 (en) | 1984-12-31 |
| NO843768L (no) | 1985-03-25 |
| AU3332984A (en) | 1985-03-28 |
| EP0138255A3 (en) | 1986-05-14 |
| ATE60805T1 (de) | 1991-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI79553C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en heteropolysackarid och anvaendning av pao detta saett erhaollen heteropolysackarid. | |
| FI76378B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av xanthomonas-heteropolysackarid, med detta foerfarande framstaelld heteropolysackarid och anvaendning av den. | |
| CN101619300B (zh) | 一株鞘氨醇单胞菌tp-5及其生产韦兰胶的方法和应用 | |
| CN1246156A (zh) | 新型细菌菌株和其在2－酮－l－古洛糖酸发酵生产工艺中的应用 | |
| US4400467A (en) | Process of using xanthomonas campestris NRRL B-12075 and NRRL B-12074 for making heteropolysaccharide | |
| SE462394B (sv) | Foerfarande foer framstaellning av cellulolytiska enzym | |
| WO2019046183A1 (en) | SYMBIOTIC FERMENTATION OF ACINETOBACTER AND BACILLUS AND ITS APPLICATIONS | |
| IE45763B1 (en) | Fermentation process for the production of microbial biomass and a heteropolysaccharide biopolymer | |
| AU783628B2 (en) | Production of exopolysaccharides unattached to the surface of bacterial cells | |
| EP0045569B1 (en) | Method for improving specific xanthan productivity during continuous fermentation | |
| CA1289495C (en) | Acid stable heteropolysaccharide s-421 | |
| EP0112661A2 (en) | Fermentation process for the production of polysaccharides | |
| CN114015612A (zh) | 一株无色素黄单胞菌及其在发酵生产无色素黄原胶中的应用 | |
| EP0044659B1 (en) | Method for production of xanthan gum using xanthomonas campestris atcc 31601 | |
| Yoon et al. | Production of biopolymer flocculant by Bacillus subtilis TB11 | |
| KR100462904B1 (ko) | 신규한 해양 미생물 잔토모나스 에스피. 비에이치-1을이용한 알긴산 분해효소의 제조방법 | |
| US4301247A (en) | Method for improving xanthan yield | |
| JP2001069975A (ja) | キトサナーゼ | |
| CN109207407B (zh) | 一株海研站菌k4-1及应用 | |
| CA1153970A (en) | Production of xanthan gum from a chemically defined medium | |
| JP2929065B2 (ja) | サルファ剤耐性株を用いるバクテリアセルロースの製造方法 | |
| KR20240133920A (ko) | 키토산아제를 생산하는 신규 바실러스(kctc 19072p) 및 이의 배양방법 | |
| JPH02142487A (ja) | 糸状菌からの多糖の製造 | |
| JP2000287677A (ja) | 新規微生物及びこれを用いたテレフタル酸含有廃液処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. |
|
| MA | Patent expired |