FI105037B - Aminohartsi ja menetelmä sen valmistamiseksi - Google Patents
Aminohartsi ja menetelmä sen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI105037B FI105037B FI950724A FI950724A FI105037B FI 105037 B FI105037 B FI 105037B FI 950724 A FI950724 A FI 950724A FI 950724 A FI950724 A FI 950724A FI 105037 B FI105037 B FI 105037B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- urea
- formaldehyde
- dialdehyde
- moles
- condensation
- Prior art date
Links
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 52
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 23
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- -1 N, N-dihydroxyethoxyurea Chemical compound 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- XJBNELXWSXDUFP-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-tris(hydroxymethyl)urea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)CO XJBNELXWSXDUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NNTWKXKLHMTGBU-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one Chemical compound OC1NC(=O)NC1O NNTWKXKLHMTGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 13
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- HCFPRFJJTHMING-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NCC[NH3+] HCFPRFJJTHMING-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
- C08G12/12—Ureas; Thioureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/40—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
105037
AMINOHARTSI JA MENETELMÄ SEN VALMISTAMISEKSI
Tämä keksintö koskee formaldehydiin, ureaan ja alifeettiseen dialdehydiin perustuvia aminohartseja, jotka on tar-5 koitettu selluloosapohjäisten tuotteiden liimojen valmistukseen. Keksintö koskee myös menetelmää aminohartsien valmistamiseksi ja niiden käyttöä.
Selluloosapohjaisia tuotteita, kuten lastulevyjä, kuitu-10 levyjä ja kiinteitä puukappaleita liimattaessa käytetään yleensä aminohartseihin, pääasiassa ureaformaldehydihart-seihin perustuvia liimoja. Näiden liimojen hyvin tunnettuna haittana on vapaan formaldehydin päästöt sekä liimoista niiden valmistuksen ja käytön aikana että liima-15 tuista tuotteista. Eräs tapa aminohartsien formaldehydi-päästöjen rajoittamiseksi on pienentää formaldehydi/urea (F/U) -moolisuhdetta mahdollisimman paljon. F/U-suhteen pienennys johtaa tavanomaisissa ureaformaldehydihartseis-sa kuitenkin liiman varastointikestävyyden ja reaktiivi- « 20 suuden huononemiseen. Liimojen puristusaikojen lyhentämi-: seksi lisätään tavallisesti kovettimen määrää, mikä ly- hentää myös liimaseoksen käyttöaikaa.
i i f II· : Ureaformaldehydihartsien varastointikestävyyden paranta- 25 miseksi on tehty erilaisia ehdotuksia. Varastointikestä- • I i vyyttä on esim. mahdollista parantaa lisäämällä hartsiin . . S032 -ryhmiä reaktiolla Na2S03:n, NaHS03:n kanssa. Tämä :*j/ vaikuttaa kuitenkin epäedullisesti puristusaikaan ja lii- • · « ’·’ ‘ masauman lujuuteen. Sekakondensaatio melamiinin ja muiden 30 triatsiinien kanssa parantaa varastointikestävyyttä ve- * · denkestävyyttä huonontamatta, mutta myös kasvattaa kovet-
Ml ,,· tumisaikaa.
* : ·..
* * Siten nyt käsillä olevan keksinnön tarkoituksena on ai- 35 kaansaada ureaformaldehydihartseja, joilla on alhaiset formaldehydipäästöt ja hyvä varastointistabiilisuus. Keksinnön toisena tarkoituksena on aikaansaada hartsi, jolla on kasvanut käyttöaika kovettimen lisäyksen jälkeen.
2 105037
Keksinnön nämä tarkoitukset saavutetaan, kuten patenttivaatimuksissa on määritelty, menetelmällä, jossa amino-hartseja valmistetaan formaldehydistä, ureasta ja dialde-hydistä. Menetelmässä formaldehydiä, alifaattista dialde-5 hydiä ja ureaa kondensoidaan kahdessa tai useammassa vaiheessa siten, että vaiheessa (1) formaldehydin moolisuhde ureaan on 2,6-5,0/1 ja pH 3,5-6,5 ja kondensaatiolämpötila 70-100eC, ja dial-dehydin määrä on 0,01-0,06 moolia/mooli formaldehydiä, ja 10 kondensaatio tapahtuu 0,01-0,10 moolin läsnäollessa ammoniakkia, heksamiinia, ammoniumsuolaa, alifaattista amiinia tai diamiinia ureamoolia kohti, ja vaiheessa (2) ja mahdollisesti seuraavissa vaiheissa formaldehydin moolisuhde ureaan lasketaan arvoon 2,4-1,5/1 li- 15 säämällä ureaa. Keksintö koskee myös menetelmällä valmistettuja aminohartseja. Aminohartseja käytetään sellu-loosapohjaisille tuotteille tarkoitettuina liimoina.
f I I
""t On yllättäen havaittu, että urean ja formaldehydin kon- • · f ' " 20 densaatio pienien määrien alifaattista dialdehydiä ja • " amiiniyhdistettä läsnäollessa on mahdollistanut sellaisen • I f ,,,1 ureaformaldehydihartsin valmistuksen, jolla on pienet i i · formaldehydipäästöt mutta hyvä varastointikestävyys ja i’:': pitkä käyttöaika.
25 : Esim. julkaisusta EP 171 530 on tullut tunnetuksi dialde- • · · · hydien kuten glyoksaalin käyttö ureaformaldehydikonden- • « 6 saattipohjaisten tekstiilien viimeistelyaineiden valmis-*. *: tuksessa. Kuitenkin oli odottamatonta, että dialdehydin
IM
30 ja amiiniyhdisteen yhdistelmä ureaformaldehydikondensaa- i tiossa johtaisi hartseihin, joita voidaan käyttää ominai-suuksiltaan parannetun puuliiman valmistukseen.
• ·
Keksinnön menetelmässä käytetty alifaattinen dialdehydi 35 on suositeltavasti alempi alifaattinen dialdehydi kuten glyoksaali, sukkiinialdehydi ja glutaarialdehydi, joista glyoksaali on suositelluin aldehydi.
3 105037
Kondensaation aikana käytettävä amiiniyhdiste on ammoniakki, heksamiini, ammoniumsuola, alifaattinen amiini tai diamiini.
5 Keksinnön menetelmän mukainen kondensaatio tapahtuu ainakin kahdessa vaiheessa. On olennaista, että sekä dialde-hydi että amiiniyhdiste ovat läsnä ensimmäisessä konden-saatiovaiheessa. Yhdisteet voidaan tällöin lisätä ennen ensimmäistä kondensaatiovaihetta tai sen aikana. Dialde-10 hydiä lisätään määränä 0,01-0,06 moolia/mooli formaldehydiä, suositeltavasti 0,03-0,05 moolia, suositeltavimmin 0,04-0,05 moolia. Amiinia lisätään määränä 0,01-0,10 moolia amiinia/mooli ureaa, suositeltavasti 0,03-0,08 moolia, suositeltavimmin 0,04-0,06 moolia.
15
Formaldehydin moolisuhteen ureaan tulisi ensimmäisen kon-densaatiovaiheen aikana olla alueella 2,6-5,0/1, suosi-teltavasti 2,6-3,0/1. Ureaa voidaan lisätä erissä tai jatkuvasti. Kondensointi suoritetaan 70-100°C:n, suosi-20 teltavasti 70-90eC:n lämpötilassa ja pH:ssa 3,5-6,5, suositeltavasti 3,5-4,5. Hartsi kondensoidaan viskositeet- III ' 9 tiin 100-1000 mPa.s mitattuna 25eC:ssa.
11«
11« I » I I
1/ Seuraavassa ja mahdollisesti sen jälkeen seuraavissa vai- 25 heissä kondensaation annetaan jatkua, ja formaldehy- I;’: di/urea-suhdetta alennetaan arvoon 2,4-1,5/1, suositelta- • · · · .·:*. vasti 2,2-1,6/1 lisäämällä ureaa. Ureaa voidaan lisätä / , erissä tai jatkuvasti kiinteässä muodossa tai vesiliuok- • « · '·'· sena. Kondensaatiolämpötila on 50-100eC ja pH 3,5-7.
*...* 30 Hartsin annetaan kondensoitua viskositeettiin 100-1000 ·*·,, mPa.s, mitattuna 25°C:ssa. Sitten kondensointi keskeyte- * tään nostamalla pH arvoon 7,0-9,0, ja ureaa voidaan lisätä vielä formaldehydi/urea-moolisuhteeseen 2,0-1,0 asti. Hartsi haihdutetaan noin 60-75 paino%:n kuiva-ainepitoi-35 suuteen ja viskositeettiin 150-5000 mPa.s.
Keksintö koskee myös menetelmällä valmistettua aminohart- 4 105037 siä. Kun dialdehydinä käytetään glyoksaalia, keksinnön menetelmän tuloksena saadaan hartsi, joka ureamoolia kohti sisältää 0,025-0,13 moolia dihydroksieteeniureaa, N-metylolidihydroksieteeniureaa, N,N-dihydroksieteeniureaa 5 tai niiden oligomeereja tai jonkin näistä yhdisteistä reaktiotuotteita urean, monometyloliurean, dimetyloliure-an, trimetyloliurean kanssa tai niiden oligomeereja, ja 0,01-0,10 moolia triatsinonia tai triatsinonin reaktiotuotteita urean, mono-, di- tai trimetyloliurean kansio sa tai niiden oligomeereja, jolloin triatsinoni käsittää seuraavan kaavan yhdisteet: 0
A
15 N N
k J
•Γ, *3 " 20 jossa Rj, R2 = H, CHjOH; R3 - H, CH3, C2H5, C3H7. Näiden yh-disteiden läsnäolo hartsissa voidaan osoittaa 13C-NMR:lla.
a I • » ·
Ml I
• I
i : : Keksinnön menetelmän mukaisesti valmistettua aminohartsia 25 käytetään liimana, erityisesti selluloosapohjaisten tuot- : /. teiden kuten lastulevyjen, kuitulevyjen tai kiinteän puun • « · * liimaukseen.
• · « • · • · · *· Keksinnön mukaista aminohartsia voidaan käyttää ilman « · · :...: 30 täyteainetta tai sen kanssa. Täyteaine voi olla ta- vanomainen täyteaine, kuten eri tyyppiset tärkkelys- ja selluloosa jauheet ja amorfinen silika. Aminohartsi kovetetaan lisäämällä happamia kovettimia kuten ammoniumklo-ridia, ammoniumsulfaattia, alumiinisulfaattia, tai SE-35 patenttihakemuksen 9201731-8 mukaisilla kovetinkoostumuk-silla kuten eteenidiamiinihydrokloridilla tai niiden seoksilla. Myös orgaanisia tai epäorgaanisia happoja voi- i 5 105037 daan käyttää. Yleensä kovetinsuoloja tai happoja annostellaan määränä 0,2-10%.
Keksintöä kuvataan seuraavaksi oheisilla esimerkeillä, 5 joissa osat ja prosenttiosuudet tarkoittavat paino-osia ja painoprosentteja, ellei muuta ole mainittu.
Suoritettiin kaksi koesarjaa, joista toisessa dialdehydi-nä oli glyoksaali ja toisessa glutaarialdehydi. Amiiniyh-10 disteenä käytettiin ammoniakkia. Kummassakin koesarjassa suoritettiin vertailukokeita, joissa ei käytetty amiini-yhdistettä. Koesarja 1 suoritettiin esimerkin 1 mukaisesti ja koesarja 2 esimerkin 2 mukaisesti.
15 Esimerkki 1 1140 g (19 moolia) 50% formaliinia, 72,5 g (0,5 moolia) . 40% glyoksaalia, 54,4 g (0,8 moolia) 25% ammoniakkia ja II» 444 g (7,4 moolia) ureaa kuumennettiin kiehuvaksi, pH:n '· ” 20 annettiin pudota 4,0:aan ja hartsi kondensoitiin vis- ” kositeettiin 300 mPa.s. pH nostettiin 8,0:aan, minkä jäi-
Ml keen lisättiin vielä 156 g (2,6 moolia) ureaa. Kondensaa- • t; · tion annettiin jatkua pH 5,0:ssa viskositeettiin 300 Γ:': mPa.s. pH nostettiin noin 8,5:een ja lisättiin vielä 200 25 g (3,3 moolia) ureaa. Sen jälkeen hartsi tyhjötislattiin : kunnes kuivapitoisuudeksi saatiin 65-75%.
• · · · • · * • * · • · t
Esimerkki 2 • « • * · • · · i · 30 1140 g (19 moolia) 50% formaliinia, 100 g (0,5 moolia) y.mt 50% glutaarialdehydiä, 54,4 g (0,8 moolia) 25% ammoniak- kia ja 444 g (7,4 moolia) ureaa kuumennettiin kiehuvaksi, V « pH säädettiin 4,0-5,0:aan ja hartsi kondensoitiin viskositeettiin 300 mPa.s. pH nostettiin 8,0:aan, minkä jäl-35 keen lisättiin vielä 156 g (2,6 moolia) ureaa. Kondensaa-tion annettiin jatkua pH 5,0:ssa viskositeettiin 300 mPa.s. pH nostettiin 8,5:een ja lisättiin vielä 200 g 6 105037 (3,3 moolia) ureaa. Sen jälkeen hartsi tyhjötislattiin kunnes kuivapitoisuudeksi saatiin 65-75%.
Koesarjojen 1 ja 2 mukaisia hartseja verrattiin kahteen 5 referenssihartsiin, joista toinen oli tavanomainen urea-formaldehydihartsi (Ref. 1) ja toinen ureaformaldehydi-hartsi, joka oli valmistettu amiiniyhdisteen läsnäollessa (Ref. 2). Koesarjassa 1 valmistettiin hartseja, joilla oli seuraavat moolisuhteet, jolloin E-15 vastaa tarkasti 10 esimerkin 1 mukaisia arvoja:
Formaldehydin, urean, glyoksaalin ja ammoniakin välinen suhde ilmoitetaan arvoina F/U/G/A.
15 I F U G A
1 Ref. 1 1,30 1 E-ll 1,18 1 0,06 E-12 1,24 1 0,03 E-13 1,27 1 0,015 " 20 Ref. 2 1,50 1 - 0,006
1 I I
E-14 1,35 1 0,075 0,06 E-15 1,43 1 0,04 0,06 i':': E-16 1,47 1 0,02 0,06 111 : 25 «M · :*·*; Koesarjassa 2 valmistettiin hartseja, joilla oli seuraa- . vat moolisuhteet, jolloin E-23 vastaa tarkasti esimerkin • · · 2 mukaisia arvoja: • m • m M·
: 30 F U G A
.....
. ------ E-21 1,24 1 0,03 E-22 1,27 1 0,015 E-23 1,43 1 0,04 0,06
E-24 1,47 1 0,02 0,06 I
= 35 7 105037
Edellisiä hartseja vertailtiin seuraavien ominaisuuksien suhteen:
Kovettumisajat 50°C:ssa ja 90eC:ssa. Mitattu 2% ammonium-5 kloridilla märällä hartsilla.
Hartsien vapaa formaldehydi. Mitattu natriumsulfiitti-menetelmällä.
Varastointikestävyys 25eC:ssa « aika jona viskositeetti kolminkertaistuu.
10 Käyttöaika 25°C:ssa = aika ennen kuin hartsi-kovetinseos on saavuttanut viskositeetin 20 000 mPa.s. Käytetty kovetin käsitti kaksi erilaista kovetinkoostumusta: Hl jonka aktiiviaineosat ovat ammoniumkloridi, alumiinisulfaatti ja urea, ja H2 jossa kovetinkomponentti on eteenidi-15 amiinihydrokloridi.
«•Il • I
« I ·
• I
• I f I I
« · «Il • I 4 • 4 4 · 4 4 · i : : • « f · « • · « • « · · • 41 • · « • · Λ m • • · • · · • t i> • · • · · • · • · • · « • · « · • ·· « ·*·»« • · 8 105037
Tulokset;
ITulok- Kui- Va- Va- Kovettumisai- Käyttöaika T
set va- paa rast. ka 206 C
aine HCHO kest.
% 25 °C Kovetin 90eC 50°C Hl H2
Ref. 1 68 0,18 5 vko 3' 30' lh30' E-ll 73 0,11 3 vko 3'10" 36'10" lh E-12 71,8 0,17 4 vko 3'17" 34'30" lhl5' E-13 72,8 0,17 4 vko 2’50" 35'02" lhl5' 10 E-21 70,7 0,22 4 vko 3’40" 45'15" E-22 71,6 0,17 4 vko 3’17” 38'36"
Ref. 2 70 0,18 8 vko 3' 30' 3h 45' E-14 71,1 0,09 15vko 3'50" 75' >5h 2h45' •i 15 E-15 71,2 0,13 lOvko 3Ό5" 40Ί5" >5h lh45' • I I i E-16 71,9 0,13 lOvko 2'42" 34'45" >5h lh30' \ E-23 67,3 0,19 12vko 4' 66' E-24 69,5 0,09 7 vko 3'33" 59'24" i • t i i : : ' 20
Liimattujen tuotteiden formaldehydipäästöt mitattiin mo- • · · ♦1· : difioidulla Roffael-menetelmällä viilutetuista lastule- • « · * vyistä. Kovettimina käytettiin edellisiä kovettimia Hl ja ·1·,· H2 sekä kovetinta H3, jonka aktiiviaineosat ovat am- • · .**·. 25 moniumkloridi, alumiinisulfaatti ja urea. Kovetinta an- nosteltiin 20 g / 100 g liimaa. El laadun 10 mm lastule- * · : '1 vyn kummallekin pinnalle liimattiin 0,6 mm pyökkiviilu.
Puristuslämpötila oli 110eC ja puristusajaksi säädettiin kovettumisaika. Lastulevyn reunat tiivistettiin para-30 fiinillä. Alle 40 mg HCH0/m2.pv tällä menetelmällä mitattuna vastaa El laatua.
9 105037
Roffael testi
Liima/kovetin Purist.aika ma HCHO/m2«py % Ref:stä
Ref.l/Hl 1' 29,7 100 5 E-ll/Hl 1115" 20,5 69 E-12/H1 1' 20,5 69
Ref.2/H2 30" 41,6 100 E-14/H2 3' 13,2 31,7 10 E-15/H2 45" 20,2 48,6 E-16/H2 30" 32,4 77,9 IRef.2/H3 1'15" 39 100
Ref. 2/H3 2' 35 100 E-23/H3 2' 15 43 E-24/H3 1’15" 14 36
1____ I
• I I « fi" Liimasauman laatua arvioitiin liimaamalla pyökkipuuta 20 British Standardin (BS) 1204 mukaisesti.
• <
i Puristuslämpötila: 110eC
i i ',·' Puristusaika: 16 min kovettimella H2, 8 min muilla INT varastointi 20°C vedessä 24 h • MR - varastointi 27°C vedessä 3 h
l«l I
25 (x - keskiarvo, s - standardiarvo) « • · I I I • · · • · 1 · · « « * o IM • • I ·« » • · 10 105037
I Liima/kovetin Kuiva INT MR I
MPa (kuitu%) MPa (kuitu%) MPA B
Ref.l/Hl x 5,97 (75) 5,52 (75) 2,36 s 0,71 1,39 0,37
Ref 2/H1 x 5,76 (86) 6,01 (83) 4,63 5 s 0,91 0,58 0,57 E-12/H1 x 4,93 (44) 4,00 (5) 2,83 s 1,37 0,52 0,49 I E-13/H1 x 5,57 (42) 4,28 (10) 1,99 s 1,37 0,72 0,44 10 E-21/H1 x 4,02 (8) 3,40 (14) 1,48 s 0,91 0,46 0,66 E-22/H1 x 5,75 (70) 5,27 (41) 2,94 s 0,26 1,08 0,60 E-23/H2 x 5,57 (60) 3,78 (13) 1,62 15 s 0,23 0,41 0,88 E-24/H2 x 5,28 (68) 4,14 (9) 2,19 m s 0,21 1,18 1,23 " E-14/H2 x 3,69 (4) 2,41 (5) 0,97 s 1,23 0,28 0,73 • · 20 E-15/H2 x 4,38 (55) 5,06 (39) 2,30 l.i : s 1,97 0,71 0,10 ιΤ: E-16/H2 x 6,38 (87) 5,78 (65) 3,67 s 0,41 0,42 1,10 • · • ♦ ♦ ♦ · · 25 Standardi 5,32 2,08 • · t t · • · · • · · • 1 2 3 4 5 · 1 2 • · 3
Tuloksista käy ilmi, että keksinnön menetelmällä valmis- 4 !1·.. tetut hartsit vastaavat formaldehydipäästöiltään ja lii- 5 30 masauman laadultaan BS-vaatimuksia. Keksinnön mukaisilla hartseilla on kuitenkin huomattavsti parantunut varas-tointikestävyys ja huomattavasti pidentynyt käyttöaika.
Claims (8)
11 105037
1. Menetelmä formaldehydiin, ureaan ja dialdehydiin perustuvien aminohartsien, joita käytetään selluloosapoh-5 jäisille tuotteille tarkoitettuina liimoina, valmistamiseksi, tunnettu siitä, että formaldehydiä, alifaattista dialdehydiä ja ureaa kondensoidaan kahdessa tai useammassa vaiheessa siten, että vaiheessa (1) formaldehydin moolisuhde ureaan on 2,6-5,0/1 10 ja pH 3,5-6,5 ja kondensaatiolämpötila 70-100eC, ja dial-dehydin määrä on 0,01-0,06 moolia/mooli formaldehydiä, ja kondensaatio tapahtuu siten, että läsnä on 0,01-0,10 moolia ammoniakkia, heksamiinia, ammoniumsuolaa, alifaattista amiinia tai diamiinia ureamoolia kohti, ja vaiheessa 15 (2) ,joka suoritetaan pH:ssa 3,5-7,0, formaldehy din moolisuhde ureaan lasketaan arvoon 2,4-1,5/1 lisäämällä ureaa ja mahdollisesti seuraavassa vaiheessa kun kondensaatio on keskeytetty nostamalla pH 7,0-9,0:aan, III lisätään vielä ureaa siten, että formaldehydin moolisuh-20 teeksi ureaan tulee 2,0-1,0. I i t !fii! 2. Vaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ί dialdehydi on glyoksaali. • I I · «Il i : :
3. Vaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että : .·. dialdehydi on glutaarialdehydi. • · · • · · 1 M » · » • 1 ·
4. Formaldehydiin, ureaan ja alifaattiseen dialdehydiin m · ·/·: perustuva aminohartsi, joka on tarkoitettu selluloosapoh- !...: 30 jäisille tuotteille tarkoitetun liiman valmistamiseksi ja :·] joka on valmistettavissa kondensoimalla formaldehydiä, « ·> | . alifaattista dialdehydiä ja ureaa kahdessa tai useammassa vaiheessa siten, että vaiheessa (1) formaldehydin moolisuhde ureaan on 2,6-5,0/1 35 ja pH 3,5-6,5 ja kondensaatiolämpötila 70-100eC, ja dial-dehydin määrä on 0,01-0,06 moolia/mooli formaldehydiä, ja kondensaatio tapahtuu siten, että läsnä on 0,01-0,10 moo- 12 105037 lia ammoniakkia, heksamiinia, ammoniumsuolaa, alifaattis-ta amiinia tai diamiinia ureamoolia kohti, ja vaiheessa (2) ,joka suoritetaan pH:ssa 3,5-7,0, formaldehydin moolisuhde ureaan lasketaan arvoon 2,4-1,5/1 lisää-5 mällä ureaa ja mahdollisesti seuraavassa vaiheessa kun kondensaatio on keskeytetty nostamalla pH 7,0-9,O:aan, lisätään vielä ureaa siten, että formaldehydin moolisuh-teeksi ureaan tulee 2,0-1,0.
5. Vaatimuksen 4 mukainen aminohartsi, tunnettu siitä, että dialdehydi on glyoksaali.
6. Vaatimuksen 4 mukainen aminohartsi, tunnettu siitä, että dialdehydi on glutaarialdehydi. 15
7. Vaatimuksen 5 mukainen aminohartsi, tunnettu siitä, että se sisältää (1) ureamoolia kohti 0,025-0,13 moolia dihydroksi-eteeniureaa, N-metylolidihydroksieteeniureaa, N,N-dihy-20 droksieteeniureaa tai niiden oligomeereja tai jonkin näistä aineista reaktiotuotteita urean, monometyloliure-an, dimetyloliurean, trimetyloliurean kanssa tai niiden oligomeereja, ja (2) 0,01-0,10 moolia triatsinonia tai triatsino-25 nin reaktiotuotteita urean, mono-, di- tai trimetyloliurean kanssa tai niiden oligomeereja, jolloin triatsinoni käsittää seuraavan kaavan yhdisteet: O Rl. _/R2 30 \ N N u r3 ^0553 Rl, R2 = H, CH2OH f R3 = H, CH3, C2H5, C3H7 35 13 105037
8. Jonkin vaatimuksen 4-7 mukaisen aminohartsin käyttö selluloosapohjaisille tuotteille kuten lastulevyille, kuitulevyille tai kiinteälle puulle tarkoitettuna liimana. 5
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9202443A SE500111C2 (sv) | 1992-08-25 | 1992-08-25 | Aminoharts, förfarande för framställning därav samt användning därav som lim för cellulosabaserade produkter |
SE9202443 | 1992-08-25 | ||
PCT/SE1993/000699 WO1994004584A1 (en) | 1992-08-25 | 1993-08-23 | Amino resin and method for producing it |
SE9300699 | 1993-08-23 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI950724L FI950724L (fi) | 1995-02-17 |
FI950724A0 FI950724A0 (fi) | 1995-02-17 |
FI105037B true FI105037B (fi) | 2000-05-31 |
Family
ID=20387009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI950724A FI105037B (fi) | 1992-08-25 | 1995-02-17 | Aminohartsi ja menetelmä sen valmistamiseksi |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0656913B1 (fi) |
AT (1) | ATE146195T1 (fi) |
DE (1) | DE69306586T2 (fi) |
FI (1) | FI105037B (fi) |
NO (1) | NO307571B1 (fi) |
SE (1) | SE500111C2 (fi) |
WO (1) | WO1994004584A1 (fi) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6074587A (en) * | 1998-02-13 | 2000-06-13 | Cs Enviromental Technology Ltd. | Degradable container and a method of forming same |
EP1476520A1 (en) * | 2002-01-25 | 2004-11-17 | Akzo Nobel N.V. | Method and apparatus for gluing |
CN102030876B (zh) | 2010-10-12 | 2013-05-01 | 北京化工大学 | 一种甲醛超低释放脲醛树脂及其制备方法 |
CN102952495B (zh) * | 2012-10-22 | 2015-09-09 | 永港伟方(北京)科技股份有限公司 | 一种人造板用尺寸稳定剂及其制备方法 |
RU2541522C1 (ru) * | 2013-10-31 | 2015-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Томлесдрев" | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы |
CN115160520B (zh) * | 2022-08-03 | 2023-07-04 | 西南林业大学 | 一种网状超支化氨基共缩聚树脂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2453250A1 (de) * | 1974-11-09 | 1976-05-13 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von pflegeleicht-ausruestungsmitteln fuer cellulosehaltige textilien |
DE3346679A1 (de) * | 1983-12-23 | 1985-07-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herstellung von harnstoff-formaldehyd-kondensaten und ihre verwendung |
US5017641A (en) * | 1988-05-07 | 1991-05-21 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of aqueous nonwoven binders of low formaldehyde emission on curing based on urea, formaldehyde and glyoxal |
-
1992
- 1992-08-25 SE SE9202443A patent/SE500111C2/sv unknown
-
1993
- 1993-08-23 DE DE69306586T patent/DE69306586T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-23 AT AT93919769T patent/ATE146195T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-08-23 EP EP93919769A patent/EP0656913B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-23 WO PCT/SE1993/000699 patent/WO1994004584A1/en active IP Right Grant
-
1995
- 1995-02-17 FI FI950724A patent/FI105037B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-02-24 NO NO950711A patent/NO307571B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69306586T2 (de) | 1997-04-17 |
SE9202443D0 (sv) | 1992-08-25 |
ATE146195T1 (de) | 1996-12-15 |
EP0656913A1 (en) | 1995-06-14 |
FI950724L (fi) | 1995-02-17 |
NO950711L (no) | 1995-04-21 |
EP0656913B1 (en) | 1996-12-11 |
FI950724A0 (fi) | 1995-02-17 |
SE500111C2 (sv) | 1994-04-18 |
NO307571B1 (no) | 2000-04-25 |
SE9202443L (sv) | 1994-02-26 |
DE69306586D1 (de) | 1997-01-23 |
WO1994004584A1 (en) | 1994-03-03 |
NO950711D0 (no) | 1995-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI87362C (fi) | Formaldehydbindande komposition, dess framstaellning och anvaendning | |
US7452442B2 (en) | Gluing wood based materials with melaminic amino resin and resorcinol or tannin resin | |
RU2270222C2 (ru) | Способ склеивания материалов на основе древесины | |
US4185017A (en) | N-substituted ε-caprolactams | |
FI105037B (fi) | Aminohartsi ja menetelmä sen valmistamiseksi | |
FI57775B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett vaederbestaendigt traelim | |
AU2002339807A1 (en) | Method of gluing wood based materials | |
AU2018201390A1 (en) | Process for the manufacture of thermally curable resins as well as resins obtainable by the process | |
US20030079832A1 (en) | Method of gluing wood based materials | |
NO172107B (no) | Trebehandlingspreparat | |
US2497074A (en) | Modified urea-formaldehyde resins and methods of preparing the same | |
US20030065127A1 (en) | Adhesive composition with increased cure rate | |
AU2001237802A1 (en) | Adhesive composition with increased cure rate | |
US20100047602A1 (en) | Adhesive composition comprising a formaldehyde-containing aminoplast resin and a catalysing compound | |
US4978711A (en) | Aqueous aminoresin solutions for low-formaldehyde surface bonding | |
US3458464A (en) | Production of melamine-urea-formaldehyde concentrates | |
RU2215007C2 (ru) | Способ получения модифицированной карбамидомеламиноформальдегидной смолы | |
BE1005822A3 (nl) | Gemodificeerde melamineformaldehyde-harssamenstelling. | |
US4451620A (en) | Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins | |
EP0778299A1 (fr) | Procédé de préparation de résines thermodurcissables urée-formol dopées à la mélamine et utilisation de ces résines en tant que résines d'imprégnation | |
SK86096A3 (en) | Binders for the production of lignocellulose-containing mouldings | |
EP0561432A1 (en) | Diamino-S-triazine-modified melamine-formaldehyde resin composition | |
DE19744942C1 (de) | Emissionsarme Modifizierungsmittel für Melamin-Tränkharze | |
PL155368B1 (en) | Method of obtaining urea-formaldehyde resins in particular for impregnation of paper media | |
EP4393973A1 (en) | Low emission phenolic resins |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MA | Patent expired |