[go: up one dir, main page]

RU2541522C1 - Способ получения карбамидоформальдегидной смолы - Google Patents

Способ получения карбамидоформальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2541522C1
RU2541522C1 RU2013148623/04A RU2013148623A RU2541522C1 RU 2541522 C1 RU2541522 C1 RU 2541522C1 RU 2013148623/04 A RU2013148623/04 A RU 2013148623/04A RU 2013148623 A RU2013148623 A RU 2013148623A RU 2541522 C1 RU2541522 C1 RU 2541522C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formaldehyde
urea
condensation
solution
carbamide
Prior art date
Application number
RU2013148623/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Сергеевич Мальков
Дарья Алексеевна Перминова
Светлана Львовна Князева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Томлесдрев"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Томлесдрев" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Томлесдрев"
Priority to RU2013148623/04A priority Critical patent/RU2541522C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2541522C1 publication Critical patent/RU2541522C1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидной смолы, используемой для изготовления древесностружечных плит. Способ проводят в несколько стадий в среде с переменной кислотностью. Способ заключается в том, что проводят слабощелочную конденсацию карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в водном растворе в температурном диапазоне 20-95°C и при pH 7,2-9,2. При этом мольное соотношение формальдегида и карбамида составляет (1,8-2,2):1. Далее выдерживают конденсационный раствор в течение 10-20 мин при температуре 85-99°C. Затем подкисляют конденсационный раствор до pH 4,7-5,5. Подкисление проводят водным раствором глиоксаля с концентрацией основного вещества не более 50 мас.% в количестве 1-20% в пересчете на формальдегид. Далее поликонденсацию реакционной массы проводят в кислой среде, нейтрализуют до pH 7,5-8,5 и одновременно охлаждают до 70-75°C. Доконденсацию реакционной массы проводят с дополнительным вводом карбамида до конечного мольного соотношения формальдегида к карбамиду (1,0-1,25):1. Готовую смолу охлаждают и фасуют. Изобретение позволяет снизить содержание свободного формальдегида в готовой карбамидоформальдегидной смоле и древесностружечной плите на ее основе. 2 пр.

Description

Изобретение относится к технологии производства карбамидоформальдегидной смолы, используемой для изготовления древесностружечных и древесноволокнистых плит, фанеры, столярно-строительных изделий, склеивания деталей мебели.
Известен способ получения карбамидоформальдегидных смол (патент RU 2169740 C1, C08G 12/12), включающий ступенчатую конденсацию карбамида и формальдегида в средах с переменной кислотностью - сначала в щелочной, а затем в кислой среде, при нагревании, в присутствии модифицирующего агента, содержащего полиэтиленполиамин, на стадии конденсации в кислой среде и дополнительным введением карбамида на конечной стадии конденсации, отличается тем, что в качестве модифицирующего агента, содержащего полиэтиленполиамин, используют 40-45%-ный раствор полиэтиленполиамина в 20%-ной серной кислоте в количестве 25% от массы карбамида, используемого на конденсацию, процесс осуществляют при начальном и конечном мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:(2,2-2,35) и 1:(2,0-2,2) соответственно, причем конденсацию в щелочной среде проводят при величине pH 8,5-9,1 в течение 30 мин при температуре 74-78°C, а конденсацию в кислой среде проводят при величине pH 4,2-6,1 и при температуре 70-80°C. Мольное соотношение формальдегид-карбамид - это отношение общего количества формальдегида к суммарному количеству карбамида в смоле. К недостаткам данного способа относятся: необходимость предварительной подготовки и использования сернокислого раствора полиэтиленполиамина, что осложняет проведение процесса; низкие значения pH (вплоть до 4,2) при проведении стадии кислой конденсации, что повышает риск отверждения смолы во время синтеза вследствие очень быстрого протекания кислой поликонденсации (за счет низкого pH); использование сернокислых растворов ведет к коррозии аппаратуры.
Кроме того, известен способ получения карбамидоформальдегидной смолы (Патент RU 2305685 С2) путем конденсации карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в водном растворе в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при заданном температурном режиме, включающий слабощелочную конденсацию при мольном соотношении формальдегида и карбамида (1,8-2,2):1 в температурном диапазоне 20-95°C при pH 7,3-8,6, выдержку конденсационного раствора в течение 10-20 мин при температуре 88-95°C, охлаждение продукта слабощелочной конденсации до температуры 83-87°C, подкисление конденсационного раствора до pH 5,0-5,6, поликонденсацию реакционной массы в кислой среде, нейтрализацию до pH 7,0-8,5 с одновременным охлаждением до 70-75°C, доконденсацию реакционной массы с дополнительным вводом карбамида до конечного мольного соотношения формальдегида к карбамиду (1,1-1,3):1, охлаждение и фасовку готовой смолы, отличающийся тем, что поликонденсацию реакционной массы в кислой среде проводят до достижения заданного показателя предельной смешиваемости с водой от 1:6 до 1:3, при этом кислую стадию поликонденсации завершают при достижении вязкости реакционной массы в диапазоне от 90 до 180 сек, доконденсацию проводят с вводом карбамида не менее чем в два этапа при мольном соотношении формальдегида к карбамиду (1,2-1,45):1 после загрузки первой дополнительной порции карбамида. Данный способ выбран в качестве прототипа.
К недостаткам этого способа относятся: повышенное содержание формальдегида в синтезируемой смоле вследствие проведения доконденсации с карбамидом до достижения мольного соотношения формальдегид/карбамид 1,25:1 и выше.
Технической задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является снижение содержания свободного формальдегида в готовой карбамидоформальдегидной смоле и древесностружечной плите на ее основе.
Данная задача решается тем, что, как и в прототипе, карбамидоформальдегидную смолу получают путем конденсации карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в водном растворе в несколько стадий в среде с переменной кислотностью, при этом осуществляют слабощелочную конденсацию при мольном соотношении формальдегида и карбамида (1,8-2,2):1 в температурном диапазоне 20-95°C и при pH 7,2-9,2; выдержку конденсационного раствора в течение 10-20 мин при температурах 85-99°C, подкисление конденсационного раствора до pH 4,7-5,5; поликонденсацию реакционной массы в кислой среде, нейтрализацию до pH 7,5-8,5 с одновременным охлаждением до 70-75°C, доконденсацию реакционной массы с дополнительным вводом карбамида до конечного мольного соотношения формальдегида к карбамиду (1,0-1,25):1, охлаждение и фасовку готовой смолы. Способ отличается тем, что для подкисления конденсационного раствора добавляют водный раствор глиоксаля с концентрацией основного вещества не более 50% (мас.) в количестве 1-20% в пересчете на формальдегид.
Добавка водного раствора глиоксаля способствует связыванию свободного формальдегида в синтезированной карбамидоформальдегидной смоле. Это достигается за счет образования производных, содержащих гидроксильные и эфирные связи.
Необходимость использования водного раствора глиоксаля с концентрацией основного вещества не более 50% (мас.) обусловлена тем, что растворы глиоксаля с более высокой концентрацией обладают высокой вязкостью, и их использование приводит к большим потерям вследствие низкой текучести и высокой адгезии к внутренней поверхности технологических емкостей.
В дальнейшем способ поясняется примерами.
Пример 1. Получение карбамидоформальдегидной смолы с пониженной эмиссией формальдегида.
В реактор загружают 2186 кг воды и 7091 кг карбамидоформальдегидного концентрата (КФК) с содержанием формальдегида 60%, карбамида 25%, остальное - вода, уровень pH 7,7. Затем раствор нагревают до 30°C. Смесь перемешивают до получения однородного раствора и загружают в смесь последовательно раствор гидроксида натрия до уровня pH 8,7 и 2280 кг карбамида до достижения мольного соотношения формальдегида к карбамиду 2,10. Нагревают реакционную массу до температуры 90°C в течение часа так, чтобы смесь стала прозрачной, проводят конденсацию в течение 20 мин, нагревают продукт слабощелочной конденсации до температуры 95-99°C, вводят водный раствор глиоксаля 40% (мас.) до достижения pH 5,0. Проводят поликонденсацию в кислой среде до достижения показателя смешиваемости 1:4, охлаждают реакционный раствор до температуры 91°C с одновременной нейтрализацией 15% (мас.) раствором гидроксида натрия до pH 8,2; перемешивают в течение 15 минут и охлаждают до 73°C; загружают 3013 кг карбамида в течение 10 мин до достижения мольного соотношения формальдегида и карбамида 1,268.
Пример 2. Аналогично примеру 1.
В реактор загружают 146 г воды и 485 г карбамидоформальдегидного концентрата (КФК) с содержанием формальдегида 60%, карбамида 25%, остальное - вода, уровень pH 8,0. Затем раствор нагревают до 30°C. Смесь перемешивают до получения однородного раствора и загружают в смесь последовательно раствор гидроксида натрия до уровня pH 8,8 и карбамид до достижения мольного соотношения формальдегида к карбамиду 2,095. Нагревают реакционную массу до температуры 92°C в течение часа так, чтобы смесь стала прозрачной, проводят конденсацию в течение 15 мин, нагревают продукт слабощелочной конденсации до температуры 95-99°C, вводят водный раствор глиоксаля (40% мас.) до достижения pH 4,9. Проводят поликонденсацию в кислой среде до достижения показателя смешиваемости 1:4, охлаждают реакционный раствор до температуры 90°C с одновременной нейтрализацией 15% (мас.) раствором гидроксида натрия до pH 8,1. Перемешивают реакционную смесь в течение 15 минут и охлаждают до 75°C; загружают карбамид в течение 10 мин до достижения мольного соотношения формальдегида и карбамида 1,266.
Полученные таким образом карбамидоформальдегидные смолы отличаются несколько сниженным содержанием формальдегида.
Таким образом, из представленных примеров видно, что:
добавка водного раствора глиоксаля (с концентрацией основного компонента не более 50% мас.) в карбамидоформальдегидную смолу приводит к снижению концентрации свободного формальдегида в готовой карбамидоформальдегидной смоле и уменьшению эмиссии формальдегида из готовой древесностружечной плиты;
загрузка карбамида на стадии доконденсации проходит в один этап, что уменьшает количество технологических операций, по сравнению с прототипом, где загрузка карбамида на стадии доконденсации проводится минимум в два этапа. При этом в прототипе массовая доля формальдегида в смоле и эмиссия формальдегида из древесностружечной плиты выше по сравнению с приведенными примерами.

Claims (1)

  1. Способ получения карбамидоформальдегидной смолы, включающий процесс конденсации карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в водном растворе в несколько стадий в среде с переменной кислотностью, при этом осуществляют слабощелочную конденсацию при мольном соотношении формальдегида и карбамида (1,8-2,2):1 в температурном диапазоне 20-95°C и при pH 7,2-9,2; выдержку конденсационного раствора в течение 10-20 мин при температурах 85-99°C, подкисление конденсационного раствора до pH 4,7-5,5; поликонденсацию реакционной массы в кислой среде, нейтрализацию до pH 7,5-8,5 с одновременным охлаждением до 70-75°C, доконденсацию реакционной массы с дополнительным вводом карбамида до конечного мольного соотношения формальдегида к карбамиду (1,0-1,25):1, охлаждение и фасовку готовой смолы, отличающийся тем, что для подкисления конденсационного раствора добавляют водный раствор глиоксаля с концентрацией основного вещества не более 50 мас.% в количестве 1-20% в пересчете на формальдегид.
RU2013148623/04A 2013-10-31 2013-10-31 Способ получения карбамидоформальдегидной смолы RU2541522C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013148623/04A RU2541522C1 (ru) 2013-10-31 2013-10-31 Способ получения карбамидоформальдегидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013148623/04A RU2541522C1 (ru) 2013-10-31 2013-10-31 Способ получения карбамидоформальдегидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2541522C1 true RU2541522C1 (ru) 2015-02-20

Family

ID=53288683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013148623/04A RU2541522C1 (ru) 2013-10-31 2013-10-31 Способ получения карбамидоформальдегидной смолы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2541522C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2822105C1 (ru) * 2023-09-14 2024-07-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Полимер на основе гликолурила и меламина и способ его получения

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0656913A1 (en) * 1992-08-25 1995-06-14 Casco Nobel Ab AMINO RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME.
RU2305685C2 (ru) * 2005-11-09 2007-09-10 Открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2413737C2 (ru) * 2008-04-30 2011-03-10 Лариса Николаевна Курина Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0656913A1 (en) * 1992-08-25 1995-06-14 Casco Nobel Ab AMINO RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME.
RU2305685C2 (ru) * 2005-11-09 2007-09-10 Открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2413737C2 (ru) * 2008-04-30 2011-03-10 Лариса Николаевна Курина Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2822105C1 (ru) * 2023-09-14 2024-07-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Полимер на основе гликолурила и меламина и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2402379B1 (en) Production method of urea-melamine-formaldehyde resin
US4285848A (en) Wood adhesive from phenol, formaldehyde, melamine and urea
CN104530339B (zh) 一种低毒脲醛树脂胶的制备方法
ES2978900T3 (es) Resinas de aminoformaldehído estables durante el almacenamiento y aplicaciones de las mismas
RU2541522C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2443721C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
AU2007266778B2 (en) Aminoplast resin of high performance for lignocellulosic materials
HUE029551T2 (en) Adhesive compositions and their use
CN107868853A (zh) 一种无甲醛复鞣剂的制备方法
CN104118022A (zh) 一种木材改性剂及其制备方法
RU2811692C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидных смол
CN104212123B (zh) 一种复合碱性酚醛树脂固化剂、制备方法及应用
RU2413737C2 (ru) Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе
CN102850501A (zh) 浸渍纸用改性三聚氰胺胶的生产方法
TW200530283A (en) Plywood, and a process for preparing plywood
RU2280045C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2305685C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2213749C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2204569C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2230076C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2174523C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2215007C2 (ru) Способ получения модифицированной карбамидомеламиноформальдегидной смолы
CN108359068A (zh) 一种胶合板用环保型改性脲醛树脂及其制备方法
RU2447092C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2441031C1 (ru) Способ снижения формальдегида в карбамидоформальдегидных смолах

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151101