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ES2904673T3 - Profármaco que comprende un conjugado de fármaco-enlazador. - Google Patents

Profármaco que comprende un conjugado de fármaco-enlazador. Download PDF

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ES2904673T3
ES2904673T3 ES13156350T ES13156350T ES2904673T3 ES 2904673 T3 ES2904673 T3 ES 2904673T3 ES 13156350 T ES13156350 T ES 13156350T ES 13156350 T ES13156350 T ES 13156350T ES 2904673 T3 ES2904673 T3 ES 2904673T3
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poly
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ES13156350T
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English (en)
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Felix Cleemann
Ulrich Hersel
Silvia Kaden-Vagt
Harald Rau
Thomas Wegge
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Original Assignee
Ascendis Pharma AS
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Abstract

Un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de un fármaco D-H, consistiendo el profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable en un conjugado enlazador de fármaco D-L, en donde - D es una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno del fármaco D-H; y - L no muestra los efectos farmacológicos del fármaco D-H y representa una unidad estructural - L1-(L2-Z)1-4, en donde uno a cuatro átomos de hidrógeno de L1 están reemplazados por un grupo L2-Z, en donde - L1 está representado por la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde la línea discontinua indica la unión al nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa a través de la formación de un enlace amida; X es C(R4R4a); N(R4); O; C(R4R4a)-C(R5R5a); C(R5R5a)-C(R4R4a); C(R4R4a)-N(R6); N(R6)-C(R4R4a); C(R4R4a)-O; o O- C(R4R4a); X1 es C; o S(O); X2 es C(R7, R7a); o C(R7, R7a)-C(R8, R8a); X3 es O; S; o N-CN; R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R5a, R6, R7, R7a, R8, R8a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4; alternativamente, una o más de las parejas R1a/R4a , R1a/R5a, R4a/R5a, R7a/R8a forman un enlace químico; alternativamente, una o más de las parejas R1/R1a, R2/R2a, R4/R4a, R5/R5a, R7/R7a, R8/R8a se unen junto con el átomo al que están unidos para formar un cicloalquilo C3-7; o heterociclilo de 4 a 7 miembros; alternativamente, una o más de las parejas R1/R4, R1/R5, R1/R6, R4/R5, R4/R6, R7/R8, R2/R3 se unen con los átomos a los que están unidas para formar un anillo A; alternativamente, R3/R3a se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros; A se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10; heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros; y en donde L1 está alternativamente sustituido adicionalmente, siempre que el hidrógeno marcado con el asterisco en la fórmula (I) no se sustituya por un sustituyente; en donde L2 es un enlace químico simple o L2-Z es COOR9; OR9; C(O)R9; C(O)N(R9R9a); S(O)2N(R9R9a); S(O)N(R9R9a); S(O)2R9; S(O)R9; N(R9)S(O)2N(R9aR9b); SR9; N(R9R9a); OC(O)R9; N(R9)C(O)R9a; N(R9)S(O)2R9a; N(R9)S(O)R9a; N(R9)C(O)OR9a; N(R9)C(O)N(R9aR9b); OC(O)N(R9R9a); T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en -T-, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2- ; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; - N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a); R9, R9a, R9b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; T; y alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; - S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; - N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a); T se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10;heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros, en donde T está alternativamente sustituido con uno o más R10, que son iguales o diferentes; R10 es Z; halógeno; CN; oxo (=O); COOR12; OR12; C(O)R12; C(O)N(R12R12a); S(O)2N(R12R12a); S(O)N(R12R12a); S(O)2R12; S(O)R12; N(R12)S(O)2N(R12aR12b); SR12; N(R12R12a); NO2; OC(O)R12; N(R12)C(O)R12a; N(R12)S(O)2R12a; N(R12)S(O)R12a; N(R12)C(O)OR12a; N(R12)C(O)N(R12aR12b); OC(O)N(R12R12a); o alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes; R11, R11a, R12, R12a, R12b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; y alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes; siempre que uno de R9, R9a, R9b, R10, R11, R11a, R12, R12a, R12b sea Z; y Z es un polímero de al menos 500 Da o un grupo alquilo C8-18; en donde D-H es un polipéptido seleccionado del grupo de polipéptidos que consiste en exendinas, glucagón, péptidos similares al glucagón e insulinas.

Description

DESCRIPCIÓN
Profármaco que comprende un conjugado de fármaco-enlazador
La presente invención se refiere a un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende un conjugado enlazador de fármaco D-L. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos profármacos y sus usos como medicamentos.
Para potenciar las propiedades fisicoquímicas o farmacocinéticas de un fármaco in vivo, tal fármaco puede conjugarse con un portador.
Típicamente, los portadores en el suministro del fármaco se usan bien sea de forma no covalente, con el fármaco formulado fisicoquímicamente en una mezcla de solvente-portador, o mediante la unión covalente de un reactivo portador a uno de los grupos funcionales del fármaco.
Sin embargo, la metodología no covalente requiere una encapsulación de fármaco altamente eficiente para evitar la liberación descontrolada, de tipo por explosión del fármaco. La restricción de la difusión de una molécula de fármaco soluble en agua no unida requiere fuertes contactos de van der Waals, a menudo mediado por unidades estructurales hidrófobas. Muchos fármacos conformacionalmente sensibles, tales como las proteínas o los péptidos, se vuelven disfuncionales durante el proceso de encapsulación y/o durante el almacenamiento subsecuente del fármaco encapsulado. Además, tales fármacos que contienen amino experimentan fácilmente reacciones colaterales con productos de degradación del portador (véase, por ejemplo, D.H. Lee et al., J. Contr. Rel., 2003, 92, 291-299). Adicionalmente, la dependencia del mecanismo de liberación del fármaco tras la biodegradación puede causar variabilidad entre pacientes.
Alternativamente, los fármacos pueden conjugarse con un portador a través de enlaces covalentes. Esta metodología se aplica a diversas clases de moléculas, desde las llamadas moléculas pequeñas, desde productos naturales hasta proteínas más grandes. Los conjugados portadores de fármacos covalentes se pueden dividir en dos grupos. En primer lugar, los conjugados, donde el enlace covalente entre el portador y el fármaco está presente principalmente durante la acción del fármaco ("enlace covalente permanente"), es decir, un derivado del fármaco presenta sus efectos farmacológicos como es conocido por el fármaco como tal. En segundo lugar, el enlace covalente se escinde previamente en su mayor parte para liberar el fármaco como tal, que puede exhibir sus efectos farmacológicos conocidos. En este último caso, el conjugado portador de fármaco covalente se denomina profármaco enlazado al portador o profármaco portador.
Con el fin de asegurar la escisión del enlace covalente entre el portador y el fármaco, se requiere la eliminación fácil de dicho enlace in vivo para liberar el fármaco (activación del profármaco).
La activación del profármaco puede producirse por escisión enzimática o no enzimática del enlace entre el portador y la molécula del fármaco, o una combinación secuencial de ambos, es decir, una etapa enzimática seguida de un reordenamiento no enzimático.
La activación del profármaco inducida enzimáticamente se caracteriza porque puede producirse la escisión en un entorno in vitro libre de enzimas, tal como una solución reguladora acuosa, por ejemplo, de un éster o una amida, pero la tasa correspondiente de hidrólisis puede ser demasiado lenta y no terapéuticamente útil. En un entorno in-vivo, las esterasas o amidasas están típicamente presentes y las esterasas y amidasas pueden causar una aceleración catalítica significativa de la cinética de hidrólisis desde dos veces hasta varios órdenes de magnitud. Por lo tanto, la escisión está predominantemente controlada por la reacción enzimática.
Un inconveniente importante de la escisión predominantemente enzimática es la variabilidad entre pacientes. Los niveles de enzimas pueden diferir significativamente entre los individuos, lo que da como resultado una variación biológica de la activación del profármaco por la escisión enzimática. Los niveles de enzimas también pueden variar dependiendo del sitio de administración. Por ejemplo, se sabe que en el caso de la inyección subcutánea, ciertas áreas del cuerpo producen efectos terapéuticos más predecibles que otras. Para reducir este efecto impredecible, la escisión no enzimática o catálisis intramolecular es de particular interés.
Por lo tanto, se prefiere la escisión autocatalítica independiente de la enzima del portador y la unidad estructural biológicamente activa. En la mayoría de los casos, esto se logra mediante una unidad estructural enlazadora adecuadamente diseñada entre el portador y la unidad estructural biológicamente activa, que está unida directamente al grupo funcional de una unidad estructural biológicamente activa mediante un enlace covalente.
Los tipos de enlazadores específicos son conocidos en la técnica.
Y. Sohma et al., J. Med. Chem. 46 (2003), 4124-4135 describen profármacos basados en éster, en los que el portador es soluble en agua y la unidad estructural biológicamente activa se deriva del inhibidor de la proteasa de VIH-1 KNI-727. El enlazador utilizado se une a la unidad estructural biológicamente activa a través del grupo éster. El mecanismo de este sistema profármaco es la activación por ciclización por formación de imida cíclica para la escisión de enlaces éster.
Sin embargo, esto es desventajoso debido a la inestabilidad del grupo funcional éster. Adicionalmente, los grupos éster pueden ser direccionables de forma menos quimioselectiva para la conjugación del portador o enlazador y el fármaco.
A. J. Garman et al. (A. J. Garman, S.B. Kalindjan, FEBS Lett. 1987, 223 (2), 361-365, 1987) utilizan anhídrido maleico PEG5000 para la modificación reversible de grupos amino en el activador de plasminógeno de tipo tisular y la uroquinasa. La regeneración de la enzima funcional a partir del conjugado PEG-uPA después de la incubación a pH 7.4 de regulador por escisión del enlace de ácido maléxico sigue una cinética de primer orden con una vida media de 6.1 h. Una desventaja del enlace ácido maleámico es la falta de estabilidad del conjugado a valores de pH más bajos. Esto limita la aplicabilidad del enlace del ácido maleámico a agentes biológicamente activos que son estables a valores de pH básicos (altos), ya que la purificación del conjugado polimérico del agente biológicamente activo se debe realizar bajo condiciones básicas (pH alto) para prevenir la escisión prematura del profármaco.
En el documento WO-A 2004/108070 se describe un sistema de profármacos con base en enlazador N,N-bis-(2-hidroxietil)glicina amida (bicina). En este sistema, dos moléculas portadoras de PEG están enlazadas a una molécula de bicina acoplada a un grupo amino de la molécula de fármaco. Las dos primeras etapas en la activación del profármaco son la escisión enzimática de los primeros enlaces que conectan ambas moléculas portadoras de PEG con los grupos hidroxi del grupo activador de la bicina. Se describen diferentes enlaces entre PEG y bicina que dan como resultado diferentes cinéticas de activación de profármacos. La segunda etapa en la activación del profármaco es la escisión del segundo enlace que conecta el grupo activador de la bicina al grupo amino de la molécula de fármaco. La principal desventaja de este sistema es la conexión del polímero al enlazador de bicina que da como resultado una lenta tasa de hidrólisis de este segundo enlace amina de bicina (t1/2> 3 h en regulador de fosfato). En consecuencia, la liberación de un profármaco intermedio modificado con bicina puede mostrar diferentes propiedades farmacocinéticas, inmunogénicas, toxicológicas y farmacodinámicas en comparación con la molécula de fármaco nativa original.
Otro sistema basado en bicina se describe en el documento WO-A 2006/136586.
Gomes et al. (Molecules, 2007, 12, 2484-2506) divulgan diferentes estrategias que se exploraron con el fin de regenerar fármacos originales a partir de profármacos, a través de rutas de activación no enzimáticas y de dos etapas. Se describen estrategias no enzimáticas que incluyen fármacos activos como productos cíclicos obtenidos por el ataque nucleofílico de grupos hidroxilo a las funcionalidades de éster, amida e isocianato. Otras estrategias no enzimáticas comprenden los fármacos activos como los grupos salientes en las reacciones de eliminación por ciclización.
Hayashi et al. (Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 5129-5132) divulgan un espaciador peptídico autoescindible basado en una ciclización intramolecular activada químicamente. Se estudió la eficacia autoescindible de estos compuestos y se controló el tiempo de conversión mediante una estructura de cadena lateral de aminoácidos junto a la unidad estructural succinilo en el espaciador.
Por consiguiente, existe la necesidad de profármacos enlazados a portadores alternativos, en los que el enlazador permita que una escisión autocatalítica libere un fármaco en una forma no modificada sin que queden residuos procedentes del enlazador.
Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar tales conjugados de enlazador de fármaco, donde el enlazador está unido covalentemente a través de un enlace escindible a una unidad estructural biológicamente activa (que representa el fármaco después de la liberación), y donde el enlazador está además unido de manera covalente a través de un enlace permanente a un portador directamente o por medio de un espaciador para formar el profármaco enlazado al portador.
Este objetivo se logra mediante un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de un fármaco D-H, el profármaco o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo que consiste en un conjugado enlazador de fármaco D-L, en donde
- D es una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno del fármaco D-H; y
- L no muestra los efectos farmacológicos del fármaco D-H y representa una unidad estructural -L1-(L2-Z)1-4, en donde uno a cuatro átomos de hidrógeno de L1 se reemplazan por un grupo L2-Z, en donde
- L1 está representado por la fórmula (I),
Figure imgf000003_0001
en donde la línea discontinua indica la unión al nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa a través de la formación de un enlace amida;
X es C(R4R4a); N(R4); O; C(R4R4a)-C(R5R5a); C(R5R5a)-C(R4R4a); C(R4R4a)-N(R6); N(R6)-C(R4R4a); C(R4R4a)-O; o O-C(R4R4a);
X1 es C; o S(O);
X2 es C(R7, R7a); o C(R7, R7a)-C(R8, R8a);
X3 es O; S; o N-CN;
R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R5a, R6, R7, R7a, R8, R8a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4;
alternativamente, una o más de las parejas R1a/R4a, R1a/R5a, R4a/R5a, R7a/R8a forman un enlace químico;
alternativamente, una o más de las parejas R1/R1a, R2/R2a, R4/R4a, R5/R5a, R7/R7a, R8/R8a se unen junto con el átomo al que están unidos para formar un cicloalquilo C3-7; o heterociclilo de 4 a 7 miembros;
alternativamente, una o más de las parejas R1/R4, R1/R5, R1/R6, R4/R5, R4/R6, R7/R8, R2/R3 se unen con los átomos a los que están unidas para formar un anillo A;
alternativamente, R3/R3a se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10; heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros; y
en donde L1 alternativamente está sustituido adicionalmente, siempre que el hidrógeno marcado con el asterisco en la fórmula (I) no se sustituya por un sustituyente; em donde L2 es un enlace químico simple o L2-Z es COOR9; OR9; C(O)R9; C(O)N(R9R9a); S(O)2N(R9R9a); S(O)N(R9R9a); S(O)2R9; S(O)R9; N(R9)S(O)2N(R9aR9b); SR9; N(R9R9a); NO2 ; OC(O)R9; N(R9)C(O)R9a; N(R9)S(O)2R9a; N(R9)S(O)R9a; N(R9)C(O)OR9a; N(R9)C(O)N(R9aR9b); OC(O)N(R9R9a); T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T; -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; - S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; - N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a),
R9, R9a, R9b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; T; y alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T; -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a);
T se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10;heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros, en donde T está alternativamente sustituido con uno o más R10, que son iguales o diferentes;
R10 es halógeno; CN; oxo (=O); COOR12; OR12; C(O)R12; C(O)N(R12R12a); S(O)2N(R12R12a); S(O)N(R12R12a); S(O)2R12; S(O)R12; N(R12)S(O)2N(R12aR12b); SR12; N(R12R12a); NO2; OC(O)R12; N(R12)C(O)R12a; N(R12)S(O)2R12a; N(R12)S(O)R12a; N(R12)C(O)OR12a; N(R12)C(O)N(R12aR12b); OC(O)N(R12R12a); o alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógeno, que son el mismo o diferentes;
R11, R11a, R12, R12a, R12b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógeno, que son el mismo o diferentes;
siempre que uno de R9, R9a, R9b, R10, R11, R11a, R12, R12a, R12b sea Z; y Z es un polímero de al menos 500 Da o un grupo alquilo C8-18;
en donde D-H es un polipéptido seleccionado del grupo de polipéptidos que consiste en exendinas, glucagón, péptidos similares al glucagón e insulinas.
Se descubrió sorprendentemente que el alcance de la activación por ciclización mediante la formación de imida cíclica se puede extender desde éster hasta incluso profármacos de amida enlazados al portador, a pesar de la estabilidad mucho mayor del enlace amida bajo condiciones acuosas. Se observó que las N,N'-biscarboxamidas enlazadas a una unidad estructural portadora de nucleófilos a través de un enlace amida y a la molécula de fármaco a través del segundo enlace amida exhiben autohidrólisis en un rango que es útil para aplicaciones de profármacos. Además, se descubrió que se pueden diseñar enlazadores que incluyan un portador unido permanentemente al motivo N,N'biscarboxamida de tal manera que la formación de imida cíclica pueda emplearse como un principio de autoactivación en el diseño de profármacos amida enlazados al portador.
Ejemplos de tales productos de escisión cíclica preferidos son estructuras de anillo de succinimida o glutarimida sustituidas. El prerrequisito para tal activación de la ciclización es la presencia de un nucleófilo que contiene amina en la estructura del enlazador y otra unión amida que no es el enlace profármaco amida sino una unión amida sustituida con un átomo de hidrógeno.
En el caso de la escisión del profármaco activado con succinimida o glutarimida, el nucleófilo que contiene amina sirve como un grupo vecino para mejorar la nucleofilicidad del nitrógeno contenido en el enlace amida permanente que a su vez ataca al grupo carbonilo amida del profármaco y, consecuentemente induce acilación intramolecular de la unión amida permanente que genera el anillo imida cíclico.
Por lo tanto, las estructuras enlazadoras preferidas comprenden un enlace permanente a un portador, un nucleófilo que contiene amina y un enlace amida permanente con un hidrógeno unido al nitrógeno del enlace amida. Los profármacos enlazados al portador correspondientes comprenden un enlazador que contiene un enlace permanente a un portador, un nucleófilo que contiene una amina y dicho enlace amida permanente, y una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno derivado del fármaco conjugado al enlazador por medio de un enlace amida escindible.
La figura 1 muestra un ejemplo de la escisión que da como resultado una imida cíclica. El nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa se muestra como hidrógeno que contiene amina, lo que da como resultado un fármaco que tiene un grupo funcional amina primario. Sin embargo, también, por ejemplo, una amina secundaria puede ser parte del fármaco. Por razones de simplificación, no se muestran de uno a cuatro sustituyentes obligatorios L2-Z, incluido el portador.
Las propiedades preferidas del profármaco están dadas por una vida media de hidrólisis en regulador acuoso a pH 7.4 y 37°C entre 1 h y 3 meses; tasas similares de hidrólisis bajo condiciones fisiológicas en regulador y plasma.
El profármaco de acuerdo con la presente invención puede mostrar una excelente correlación in vivo/in vitro de la escisión del enlazador, un alto grado de independencia de la enzima y puede almacenarse a un pH más bajo (escisión dependiente del pH).
En el sentido de la presente invención, los términos se usan como sigue.
La "unidad estructural D biológicamente activa" se refiere a la parte del conjugado enlazador de fármaco, que se produce después de la escisión en un fármaco D-H de actividad biológica conocida. "Enlazador no activo" significa un enlazador que no muestra los efectos farmacológicos del fármaco derivado del agente biológicamente activo.
"Alquilo" significa una cadena de carbono de cadena lineal o ramificada. Cada hidrógeno de un carbono de alquilo puede ser reemplazado por un sustituyente.
"Alquilo C1-4" significa una cadena de alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo si está presente en el extremo de una molécula: metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, tert-butilo, o por ejemplo -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-CH2-, -CH(C2H5)-, -C(CH3)2-, cuando dos unidades estructurales de una molécula están enlazadas por el grupo alquilo. Cada hidrógeno de un carbono de alquilo C1-4 puede ser reemplazado por un sustituyente.
"Alquilo C1-6" significa una cadena de alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono, por ejemplo si está presente en el extremo de una molécula: alquilo C1-4, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, tert-butilo, npentilo, n-hexilo, o por ejemplo -CH2-, -CH2-CH2-, -c H(CH3)-, -CH2-CH2-CH2-, -CH(C2H5)-, -C(CH3)2-, cuando dos unidades estructurales de una molécula están enlazadas por el grupo alquilo. Cada hidrógeno de un carbono de alquilo C1-6 puede ser reemplazado por un sustituyente.
Por consiguiente, "alquilo C1-18" significa una cadena de alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono y "alquilo C8-18" significa una cadena de alquilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono. Por consiguiente, "alquilo C1-50" significa una cadena de alquilo que tiene de 1 a 50 átomos de carbono.
"Alquenilo C2-50" significa una cadena de alquenilo ramificada o no ramificada que tiene de 2 a 50 átomos de carbono, por ejemplo si está presente al final de una molécula: -CH=CH2, -CH=CH-CH3, -CH2-CH=CH2, -CH=CH-CH2-CH3, -CH=CH-CH=CH2, o por ejemplo -CH=CH-, o por ejemplo. -CH=CH-, cuando dos unidades estructurales de una molécula están enlazadas por el grupo alquenilo. Cada hidrógeno de un carbono de alquenilo C2-50 puede reemplazarse por un sustituyente como se especifica más adelante. Por consiguiente, el término "alquenilo" se refiere a una cadena de carbono con al menos un doble enlace carbono-carbono. Opcionalmente, pueden presentarse uno o más enlaces triples.
"Alquinilo C2-50" significa una cadena de alquinilo ramificada o no ramificada que tiene de 2 a 50 átomos de carbono, por ejemplo si está presente al final de una molécula: -CeCH, -CH2-CECH, CH2-CH2-CECH, CH2-CEC-CH3, o por ejemplo -CeC- cuando dos unidades estructurales de una molécula están enlazados por el grupo alquinilo. Cada hidrógeno de un carbono de alquinilo C2-50 puede reemplazarse por un sustituyente como se especifica además. Por consiguiente, el término "alquinilo" se refiere a una cadena de carbono con al menos un triple enlace carbono-carbono. Opcionalmente, pueden aparecer uno o más enlaces dobles.
"Cicloalquilo C3-7" o "anillo cicloalquilo C3-7" significa una cadena de alquilo cíclica que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, que puede tener dobles enlaces carbono-carbono que están al menos parcialmente saturados, por ejemplo. ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo. Cada hidrógeno de un carbono cicloalquilo puede ser reemplazado por un sustituyente. El término "cicloalquilo C3-7" o "anillo cicloalquilo C3-7" también incluye biciclo puenteados como norbonano o norboneno. Por consiguiente, "cicloalquilo C3-5" significa un cicloalquilo que tiene de 3 a 5 átomos de carbono.
Por consiguiente, "cicloalquilo C3-10" significa un alquilo cíclico que tiene 3 a 10 átomos de carbono, por ejemplo cicloalquilo C3-7, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclononilo, ciclodecilo. El término "cicloalquilo C3-10" también incluye carbomono y biciclos al menos parcialmente saturados.
"Halógeno" significa flúor, cloro, bromo o yodo. Generalmente se prefiere que el halógeno sea flúor o cloro.
"Heterociclilo de 4 a 7 miembros" o "heterociclo de 4 a 7 miembros" significa un anillo con 4, 5, 6 o 7 átomos en el anillo que pueden contener hasta el número máximo de dobles enlaces (anillo aromático o no aromático que está completamente, parcialmente o sin saturar) en donde al menos un átomo del anillo hasta 4 átomos del anillo se reemplaza por un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en azufre (incluyendo -S(O)-, -S(O)2-), oxígeno y nitrógeno (incluido = N(O)-) y en el que el anillo está enlazado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono o nitrógeno. Los ejemplos para un heterociclo de 4 a 7 miembros son azetidina, oxetano, tietano, furano, tiofeno, pirrol, pirrolina, imidazol, imidazolina, pirazol, pirazolina, oxazol, oxazolina, isoxazol, isoxazolina, tiazol, tiazolína, isotiazol, isotiazolina, tiadizaol, tiadizaolina, tetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, pirrolidina, imidazolidina, pirazolidina, oxazolidina, isoxazolidina, tiazolidina, isotiazolidina, tiadiazolidina, sulfolano, pirano, dihidropirano, tetrahidropirano, piridina, piridazina, pirazina, pirimidina, piperazina, piperidina, morfolina, tetrazol, triazol, triazolidina, tetrazolidina, diazepano, azepina u homopiperazina.
"Heterobiciclilo de 9 a 11 miembros" o "heterobiclo de 9 a 11 miembros" significa un sistema heterocíclico de dos anillos con 9 a 11 átomos en el anillo, donde al menos un átomo del anillo es compartido por ambos anillos y que puede contener hasta el número máximo de dobles enlaces (anillo aromático o no aromático que está total, parcialmente o no saturado) en el que al menos un átomo del anillo hasta 6 átomos del anillo se reemplazan por un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en azufre (incluido -S(O)- , -S(O)2-), oxígeno y nitrógeno (incluido =N(O)-) y en el que el anillo está enlazado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono o nitrógeno. Ejemplos para un heterobiciclo de 9 a 11 miembros son indol, indolina, benzofurano, benzotiofeno, benzoxazol, bencisoxazol, benzotiazol, bencisotiazol, bencimidazol, bencimidazolina, quinolina, quinazolina, dihidroquinazolina, dihidroquinolina, tetrahidroquinolina, decahidroquinolina, isoquinolina, decahidroisoquinolina, tetrahidroisoquinolina, dihidroisoquinolina, benzazepina, purina o pteridina. El término heterobiciclo de 9 a 11 miembros también incluye estructuras espiro de dos anillos como 1,4-dioxa-8-azaspiro [4.5] decano o heterociclos de puente como 8-aza-biciclo [3.2.1] octano.
En el caso de que los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) contienen uno o más grupos ácidos o básicos, la invención también comprende sus correspondientes sales farmacéuticamente o toxicológicamente aceptables, en particular sus sales farmacéuticamente utilizables. Por lo tanto, los compuestos de fórmula (I) que contienen grupos ácidos se pueden usar de acuerdo con la invención, por ejemplo, como sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos o como sales de amonio. Ejemplos más precisos de tales sales incluyen sales de sodio, sales de potasio, sales de calcio, sales de magnesio o sales con amoníaco o aminas orgánicas tales como, por ejemplo, etilamina, etanolamina, trietanolamina o aminoácidos. Los compuestos de fórmula (I) que contienen uno o más grupos básicos, es decir, grupos que pueden estar protonados, pueden estar presentes y pueden usarse de acuerdo con la invención en forma de sus sales de adición con ácidos inorgánicos u orgánicos. Ejemplos de ácidos adecuados incluyen cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido metanosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácidos naftalenodisulfónicos, ácido oxálico, ácido acético, ácido tartárico, ácido láctico, ácido salicílico, ácido benzoico, ácido fórmico, ácido propiónico, ácido pivalico, ácido dietiláctico, ácido malónico, ácido succínico, ácido pimélico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido málico, ácido sulfaminico, ácido fenilpropiónico, ácido glucónico, ácido ascórbico, ácido isonicotínico, ácido cítrico, ácido adípico, y otros ácidos conocidos por los expertos en la técnica. Si los compuestos de fórmula (I) contienen simultáneamente grupos ácidos y básicos en la molécula, la invención también incluye, además de las formas de sal mencionadas, sales internas o betaínas (zwitteriones). Las sales respectivas de acuerdo con la fórmula (I) se pueden obtener por métodos habituales que son conocidos por los expertos en la técnica, por ejemplo, poniéndolos en contacto con un ácido o base orgánico o inorgánico en un disolvente o dispersante, o por Intercambio aniónico o intercambio catiónico con otras sales. La presente invención también incluye todas las sales de los compuestos de fórmula (I) que, debido a su baja compatibilidad fisiológica, no son directamente adecuadas para su uso en productos farmacéuticos, pero pueden usarse, por ejemplo, como intermedios para reacciones químicas o para la preparación de sales farmacéuticamente aceptables.
El término "farmacéuticamente aceptable" significa aprobado por una agencia reguladora como la EMEA (Europa) y/o la FDA (EE. UU.) y/o cualquier otra agencia reguladora nacional para uso en animales, preferiblemente en humanos. "Composición farmacéutica" significa uno o más ingredientes activos y uno o más ingredientes inertes, así como cualquier producto que resulte, directa o indirectamente, de la combinación, complejación o agregación de cualquiera de los dos o más de los ingredientes, o de la disociación de uno o más de los ingredientes, o de otros tipos de reacciones o interacciones de uno o más de los ingredientes. Por consiguiente, las composiciones farmacéuticas de la presente invención abarcan cualquier composición fabricada mezclando un compuesto de la presente invención y un excipiente farmacéuticamente aceptable (portador farmacéuticamente aceptable).
El término "excipiente" se refiere a un diluyente, adyuvante o vehículo con el que se administra el agente terapéutico. Tales excipientes farmacéuticos pueden ser líquidos estériles, tales como agua y aceites, incluidos los derivados del petróleo, animales, vegetales o sintéticos, incluidos el aceite de cacahuete, el aceite de soja, el aceite mineral y el aceite de sésamo. El agua es un excipiente preferido cuando la composición farmacéutica se administra por vía oral. La solución salina y la dextrosa acuosa son excipientes preferidos cuando la composición farmacéutica se administra por vía intravenosa. Las soluciones salinas y las soluciones acuosas de dextrosa y glicerol se emplean preferiblemente como excipientes líquidos para soluciones inyectables. Los excipientes farmacéuticos adecuados incluyen almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, tiza, sílica gel, estearato de sodio, monoestearato de glicerol, talco, cloruro de sodio, leche descremada, glicerol, propileno, glicol, agua y etanol. La composición, si se desea, también puede contener cantidades menores de agentes humectantes o emulsionantes, o agentes reguladores del pH. Estas composiciones pueden tomar la forma de soluciones, suspensiones, emulsiones, tabletas, píldoras, cápsulas, polvos y formulaciones de liberación sostenida. La composición se puede formular como un supositorio, con aglutinantes y excipientes tradicionales, tales como los triglicéridos. La formulación oral puede incluir excipientes estándar tales como grados farmacéuticos de manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina de sodio, celulosa, carbonato de magnesio, etc. Ejemplos de excipientes farmacéuticos adecuados se describen en "Remington's Pharmaceutical Sciences" por E.W. Martin. Tales composiciones contendrán una cantidad terapéuticamente efectiva del agente terapéutico, preferiblemente en forma purificada, junto con una cantidad adecuada de excipiente para proporcionar la forma de administración adecuada al paciente. La formulación debe adecuarse al modo de administración.
Preferiblemente, X3 es O.
Preferiblemente, X es N(R4), X1 es C y X3 es O.
Preferiblemente, X2 es C(R7R7a).
Preferiblemente, L1 se selecciona del grupo que consiste en
Figure imgf000008_0001
en donde R es H; o alquilo C1-4; Y es NH; O; o S; y R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4, X, X1, X2 tienen el significado indicado arriba.
Incluso más preferido, L1 se selecciona del grupo que consiste en
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
en donde R tiene el significado como es indicado anteriormente.
Al menos un (hasta cuatro) hidrógeno es reemplazado por un grupo L2-Z. En caso de que más de un grupo L2-Z esté presente, cada L2 y cada Z pueden seleccionarse independientemente. Preferiblemente, solo está presente un grupo L2-Z dando como resultado la fórmula D-L1-L2-Z.
En general, L2 se puede unir a L1 en cualquier posición aparte de la sustitución del hidrógeno marcado con un asterisco en la fórmula (I). Preferiblemente, de uno a cuatro del hidrógeno dado por R, R1 a R8 directamente o como hidrógeno del alquilo C1-4 u otros grupos y anillos dados por la definición de R y R1 a R8 se reemplazan por L2-Z.
Adicionalmente, L1 puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente. En general, cualquier sustituyente se puede usar en la medida en que el principio de escisión no se vea afectado.
Preferiblemente, uno o más sustituyentes opcionales adicionales se seleccionan independientemente del grupo que consiste en halógeno; CN; COOR9; OR9; C(O)R9; C(O)N(R9R9a); S(O)2N(R9R9a); S(O)N(R9R9a); S(O)2R9; S(O)R9; N(R9)S(O)2N(R9aR9b); SR9; N(R9R9a); NO2; OC(O)R9; N(R9)C(O)R9a; N(R9)S(O)2R9a; N(R9)S(O)R9a; N(R9)C(O)OR9a; N(R9)C(O)N(R9aR9b); OC(O)N(R9R9a); T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10, que son el mismo o diferentes y en los que alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a);
R9, R9a, R9b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; T; alquilo C1-50; y alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en los que alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a);
T se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10; heterociclilo de 4 a 7 miembros; o heterobiciclilo de 9 a 11 miembros, en donde T está opcionalmente sustituido con uno o más R10, que son el mismo o diferentes;
R10 es halógeno; CN; oxo (=O); COOR12; OR12; C(O)R12; C(O)N(R12R12a); S(O)2N(R12R12a); S(O)N(R12R12a); S(O)2R12; S(O)R12; N(R12)S(O)2N(R12aR12b); SR12; N(R12R12a); NO2 ; OC(O)R12; N(R12)C(O)R12a; N(R12)S(O)2R12a; N(R12)S(O)R12a; N(R12)C(O)OR12a; N(R12)C(O)N(R12aR12b); OC(O)N(R12R12a); o alquilo C1-6, en donde el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes;
R11, R11a, R12, R12a, R12b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-6, en donde el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes.
El término "interrumpido" significa que entre dos carbonos se inserta un grupo o al final de la cadena de carbono entre el carbono y el hidrógeno.
L2 es un enlace químico simple o un espaciador. En el caso de que L2 sea un espaciador, se define preferiblemente como uno o más sustituyentes opcionales definidos anteriormente, siempre que L2 esté sustituido con Z.
Por consiguiente, cuando L2 es diferente a un enlace químico simple, L2-Z es COOR9'; OR9'; C(O)R9'; C(O)N(R9'R9a'); S(O)2N(R9'R9a'); S(O)N(R9'R9a); S(O)2R9'; S(O)R9'; N(R9')S(O)2N(R9a'R9b'); SR9'; N(R9'R9a'); OC(O)R9'; N(R9')C(O)R9a'; N(R9')S(O)2R9a'; N(R9')S(O)R9a'; N(R9')C(O)OR9a'; N(R9')C(O)N(R9a'R9b'); OC(O)N(R9'R9a'); T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10, que son el mismo o diferentes y en los que alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en -T-, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11')-; -S(O)2N(R1r)-; -S(O)N(R11')-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R1r)S(O)2N(R11a')-; -S-; -N(R11')-; -OC(O)R11'; -N(R11')C(O)-; -N(R11')S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11')C(O)O-; -N(R1r)C(O)N(R11a')-; y -OC(O)N(R11'R11a');
R9', R9a', R9b' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; T; alquilo C1-50; y alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10, que son el mismo o diferentes y en los que alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están opcionalmente interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11')-; -S(O)2N(R11')-; -S(O)N(R11')-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R1r)S(O)2N(R11a')-; -S-; -N(R11')-; -OC(O)R11'; -N(R11')C(O)-; -N(R11')S(O)2-; -N(R11')S(O)-; -N(R11')C(O)O-; -N(R1r)C(O)N(R11a')-; y -OC(O)N(R11'R11a');
T se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10; heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros, en donde T está opcionalmente sustituido con uno o más R10, que son el mismo o diferentes;
R10 es Z; halógeno; CN; oxo (=O); COOR12; OR12; C(O)R12; C(O)N(R12R12a); S(O)2N(R12R12a); S(O)N(R12R12a); S(O)2R12; S(O)R12; N(R12)S(O)2N(R12aR12b); SR12; N(R12R12a); NO2; OC(O)R12; N(R12)C(O)R12a; N(R12)S(O)2R12a; N(R12)S(O)R12a; N(R12)C(O)OR12a; N(R12)C(O)N(R12aR12b); OC(O)N(R12R12a); o alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes;
R11, R11a, R12, R12a, R12b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; y alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes;
siempre que uno de R9, R9a, R9b, R10, R11, R11a, R12, R12a, R12b sea Z.
Más preferiblemente, L2 es una cadena alquilo C1-20, que está opcionalmente interrumpida por uno o más grupos seleccionados independientemente de -O-; y C(O)N(R3aa); opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de OH; y C(O)N(R3aaR3aaa); y en donde R3aa, R3aaa se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4.
Preferiblemente, L2 tiene un peso molecular en el rango de 14 g/mol a 750 g/mol.
Preferiblemente, L2 está unido a Z a través de un grupo terminal seleccionado de
y
Figure imgf000013_0001
En el caso de que L2 tenga tal grupo terminal, se prefiere además que L2 tenga un peso molecular en el rango de 14 g/mol a 500 g/mol calculado sin tal grupo terminal.
Preferiblemente, L está representada por la fórmula (Ia)
Figure imgf000013_0002
en donde R4, L2 y Z tienen el significado indicado anteriormente, y en donde R3aa, R3aaa se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4; o se unen entre sí con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros.
Preferiblemente, R4 es H; o metil.
Preferiblemente, L está representada por la fórmula (Ib)
Figure imgf000014_0001
en donde R1, R1a, R4, L2 y Z tienen el significado indicado anteriormente, y en la que R3aa es H; o alquilo C1-4.
Preferiblemente, R4 es H; o metil.
Preferiblemente, R1 en la fórmula (I) es L2-Z.
Preferiblemente, R3 en la fórmula (I) es L2-Z.
Preferiblemente, R3, R3a en la fórmula (I) se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros, en el que el heterociclo está sustituido con L2-Z.
Preferiblemente, D-H es un agente bioactivo de molécula pequeña o un biopolímero.
Preferiblemente, D-H es un biopolímero seleccionado del grupo de biopolímeros que consiste en proteínas, polipéptidos, oligonucleótidos y ácidos nucleicos peptídicos.
"Oligonucleótidos" significa ya sea ADN, ARN, monocatenario o bicatenario, ARNip, miARN, aptámeros y cualquier modificación química de los mismos con preferiblemente de 2 a 1000 nucleótidos. Las modificaciones incluyen aquellas que proporcionan otros grupos químicos que incorporan carga adicional, polarizabilidad, enlaces de hidrógeno, interacción electrostática y fluxionalidad a las bases del ligando de ácido nucleico o al ligando de ácido nucleico en su totalidad. Tales modificaciones incluyen modificaciones en el azúcar en la posición 2', modificaciones en la pirimidina en la posición 5, modificaciones en la purina en la posición 8, modificaciones en las aminas exocíclicas, sustitución de la 4-tiouridina, sustitución del 5-bromo o 5-yodo-uracilo; modificaciones del esqueleto, metilaciones, combinaciones inusuales de emparejamiento de bases, tales como las isobases isocitidina e isoguanidina y similares. Las modificaciones también pueden incluir modificaciones de 3' y 5', tales como la limitación y el cambio de la estereoquímica.
En una divulgación, D-H es un polipéptido seleccionado del grupo de polipéptidos que consiste en ACTH, adenosina desaminasa, agalsidasa, alfa-1 antitripsina, inhibidor de alfa-1 proteinasa (API), alteplasa, amilinas (amilina, simlina), anistreplasa, ancrod serina proteasa, anticuerpos (monoclonales o policlonales, y fragmentos o fusiones), antitrombina III, antitripsinas, aprotinina, asparaginasas, atosiban, bifalina, bivalirudina, proteínas morfogénicas de hueso, inhibidores de la tripsina pancreática bovina (BPTI), fragmentos de cadherina, calcitonina (salmón), colagenasa, complemento inhibidor de la esterasa C1, conotoxinas, fragmentos del receptor de citoquinas, ADNasa, dinorfina A, endorfinas, enfuvirtida, encefalinas, eritropoyetinas, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor VIIIa, factor IX, fibrinolisina, factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), hormona de crecimiento que libera el péptido 2 (GHRP2), proteínas de fusión, hormonas estimulantes del folículo, gramicidina, grelina, desacilogrelina, factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), galactosidasa, glucocerebrosidasa, factor estimulante de colonias de macrófagos de granulocitos (GM-CSF), proteínas de choque térmico humano (HSP), proteína activadora de fosfolipasa (PLAP), gonadotropina coriónica (hCG), hemoglobinas, vacunas de hepatitis B, hirudina, inhibidor de la serina proteasa humana, hialuronidasas, iduronidasa, inmunoglobulinas, vacunas contra la influenza, interleucinas (1 alfa, 1 beta, 2, 3, 4, 6, 10, 11, 12, 13, 21), antagonista del receptor IL-1 ( rhIL-1 ra), factores de crecimiento similares a la insulina, proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina (rhIGFBP), interferones (alfa 2a, alfa 2b, alfa 2c, beta 1a, beta 1b, gamma 1a, gamma 1b), molécula de adhesión intracelular, factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), ligando de glicoproteína P-selectina (PSGL), factores de crecimiento de transformación, lactasa, leptina, leuprolida, levotiroxina, hormona luteinizante, vacuna de Lyme, péptidos natriuréticos (ANP, BNP, CNP y fragmentos), neuropéptido Y, pancrelipase, polipéptido pancreático, papaína, hormona paratiroidea, PDGF, pepsina, péptido YY, factor activador de plaquetas acetilhidrolasa (PAF-AH), prolactina, proteína C, timalfasina, octreotida, secretina, sermorelina, receptor del factor de necrosis tumoral soluble (TNFR), superóxido dismutasa (SOD), somatropinas (hormona del crecimiento), somatoprimina, somatostatina, estreptoquinasa, sucrasa, terlipresina, fragmento de toxina tetánica, tilactasa, trombinas, timosina, hormona estimulante de la tiroides, tirotropina, factor de necrosis tumoral (TNF), Fc IgG del receptor de TNF, activador de plasminógeno tisular (tPA), TSH, urodilatin, urato oxidasa, uroquinasa, vacunas, factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), péptido intestinal vasoactivo, vasopresina, ziconotida, lectina y ricina.
Preferiblemente, D-H es una proteína preparable por tecnologías de ADN recombinante.
En una divulgación, D-H es una proteína seleccionada del grupo de proteínas que consiste en fragmentos de anticuerpo, proteínas de unión a antígeno de cadena simple, anticuerpos catalíticos y proteínas de fusión.
En una divulgación, D-H es un agente bioactivo de molécula pequeña seleccionado del grupo de agentes que consiste en agentes activos del sistema nervioso central, antiinfecciosos, antialérgicos, inmunomoduladores, antiobesidad, anticoagulantes, antidiabéticos, antineoplásicos, antibacterianos, antifúngicos, analgésicos, anticonceptivos, antiinflamatorios, esteroideos, vasodilatadores, vasoconstrictores y cardiovasculares con al menos un grupo amino primario o secundario.
En una divulgación, D-H es un agente bioactivo de molécula pequeña seleccionado del grupo de agentes que consiste en acarbosa, alaproclato, alendronato, amantadina, amikacina, amineptina, aminoglutetimida, amisulprida, amlodipina, amotosalen, amoxapina, amoxicilina, anfetamina, anfotericina B, ampicilina, amprenavir, amrinona, anileridina, apraclonidina, apramicina, articaína, atenolol, atomoxetina, avizafona, baclofeno, benazepril, benserazida, benzocaína, betaxolol, bleomicina, bromfenac, brofaromina, carvedilol, catina, catinona, carbutamida, cefalexina, clinafloxacina, ciprofloxacina, deferoxamina, delavirdina, desipramina, daunorubicina, dexmetilfenidato, diafenilsulfona, dizocilpina, dopamina, dobutamina, dorzolamida, doxorubicina, duloxetina, eflornitina, enalapril, epinefrina, epirubicina, ergolina, ertapenem, esmolol, enoxacina, etambutol, fenfluramina, fenoldopam, fenoterol, fingolimod, flecainida, fluvoxamina, fosamprenavir, frovatriptan, furosemida, fluoxetina, gabapentina, gatifloxacina, gemifloxacina, gentamicina, grepafloxacina, hexilcaína, hidralazina, hidroclorotiazida, icofungipeno, idarubicina, imiquimod, inversina, isoproterenol, isradipina, kanamicina A, ketamina, labetalol, lamivudina, levobunolol, levodopa, levotiroxina, lisinopril, lomefloxacina, loracarbef, maprotilina, mefloquina, melfalan, memantina, meropenem, mesalazina, mescalina, metildopa, metilendioximetanfetamina, metoprolol, milnacipran, mitoxantron, moxifloxacina, norepinefrina, norfloxacina, nortriptilina, neomicina B, nistatina, oseltamivir, ácido pamidrónico, paroxetina, pazufloxacina, pemetrexed, perindopril, fenmetrazina, fenelzina, pregabalina, procaina, pseudoefedrina, protriptilina, reboxetina, ritodrina, sabarubicina, salbutamol, serotonina, sertralina, sitagliptina, sotalol, espectinomicina, sulfadiazina, sulfamerazina, sertralina, esprectinomicina, sulfalen, sulfametoxazol, tacrina, tamsulosina, terbutalina, timolol, tirofiban, tobramicina, tocainida, tosufloxacin, trandolapril, ácido tranexámco, tranilcipromina, trimetrexato, trovafloxacina, valaciclovir, valganciclovir, vancomicina, viomicina, viloxazina, y zalcitabina.
Z es un polímero de al menos 500 Da o un grupo alquilo C8-18.
Preferiblemente, Z se selecciona del grupo de polímeros opcionalmente entrecruzados que consisten en poli(propilenglicol), poli(etilenglicol), dextrano, quitosano, ácido hialurónico, alginato, xilano, manano, carragenano, agarosa, celulosa, almidón, almidón hidroxialquílico, poli(alcoholes vinílicos), poli(oxazolinas), poli(anhídridos), poli(orto ésteres), poli(carbonatos), poli(uretanos), poli(ácidos acrílicos), poli(acrilamidas), poli(acrilatos), poli(metacrilatos), poli(organofosfazenos), polioxazolina, poli(siloxanos), poli(amidas), poli(vinilpirrolidona), poli(cianoacrilatos), poli(ésteres), poli(iminocarbonatos), poli(aminoácidos), colágeno, gelatina, hidrogel y una proteína de plasma sanguíneo, y copolímeros de los mismos.
Preferiblemente, Z es una proteína.
Preferiblemente, Z es una proteína seleccionada del grupo que consiste en albúmina, transferrina e inmunoglobulina.
Preferiblemente, Z es un poli(etilenglicol) lineal o ramificado con un peso molecular de 2,000 Da a 150,000 Da.
Incluso más preferido es un profármaco de la presente invención, en el que D-H es un agonista del receptor de GLP-1; L1 está representado por la fórmula (I) como se indicó anteriormente; y Z es un hidrogel. Incluso más preferiblemente, en la fórmula (I) X es N(R4), X1 es C y X3 es O. Incluso más preferiblemente, L está representado por la fórmula (Ia) como se indicó anteriormente.
GLP-1 es una de las hormonas peptídicas intestinales que se liberan en el sistema circulatorio después de la ingesta de alimentos. Aumenta la liberación posprandial de insulina, cuando se absorben las nutrientes (especialmente los carbohidratos) y su nivel postprandial se eleva. El GLP-1 se asocia con los sitios receptores de GLP-1 ubicados en las células p pancreáticas y eleva los niveles de AMPc endógeno de una manera dependiente de la dosis. En islotes de rata aislados en presencia de niveles de glucosa normoglicémicos anteriores, el GLP-1 estimula la liberación de insulina. Un potencial terapéutico para GLP-1 en pacientes con diabetes tipo 2 se sugirió antes, debido a la profunda eficacia de este péptido insulinotrópico para estimular la secreción de insulina cuando los niveles de glucosa están elevados y para dejar de hacerlo al regresar a la normoglucemia. El efecto antidiabetogénico de la amida del péptido 1 similar a glucagón (7-36) en sujetos normales y pacientes con diabetes mellitus se describe por ejemplo en N. Engl. J. Med. 326 (20): 1316-1322. Los estudios in vitro y los experimentos con animales sugieren que el GLP-1 mejora la sensibilidad a la insulina y tiene un efecto anabólico en las células p pancreáticas. En los humanos, también se informó que el GLP-1 suprime la secreción de glucagón, desacelera el vaciado gástrico e induce a la saciedad, lo que lleva a la pérdida de peso si se administra durante semanas y meses.
Se informa que la exendina-4 se asocia con receptores de GLP-1 localizados en células beta pancreáticas con una afinidad 2.5 veces mayor que la de GLP-1. En islotes de rata aislados y células beta en presencia de glucosa, la exendina aumenta la secreción de insulina de una manera dependiente de la dosis. La exendina-4 es un agonista de alta potencia y una exendina-(9-39)-amida truncada un antagonista en el receptor de la 1-(7-36)-amida del péptido similar a glucagón de células beta secretoras de insulina (véase J. Biol. Chem. 268 (26): 19650-19655). Los estudios en roedores diabéticos tipo 2 revelaron que la exendina-4 es 5530 veces más potente que el GLP-1 en la reducción de los niveles de glucosa en la sangre. Además, la duración de la acción de disminución de la glucosa después de una administración única de exendina-4 es significativamente más larga en comparación con el GLP-1 (véase, por ejemplo, Diabetes 48 (5): 1026-1034). La vida media plasmática de la exendina-4 en humanos se describió como de solo 26 minutos. La exendin-4 reduce el ayuno y la glucosa posprandial y disminuye la ingesta de energía en voluntarios sanos (véase, por ejemplo, Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 281 (1): E155-61).
Por consiguiente, en una realización aún más preferida, el agonista del receptor de GLP-1 es Exendin-4.
Los hidrogeles que se van a utilizar son conocidos en la técnica. Se pueden usar hidrogeles adecuados que se describen en el documento WO-A 2006/003014. Por consiguiente, un hidrogel puede definirse como una red polimérica tridimensional, hidrofílica o anfifílica capaz de absorber grandes cantidades de agua. Las redes están compuestas de homopolímeros o copolímeros, son insolubles debido a la presencia de entrecruzamientos químicos covalentes o físicos (interacciones iónicas, hidrófobas, entrelazamientos). Los entrecruzamientos proporcionan la estructura de red y la integridad física. Los hidrogeles exhiben una compatibilidad termodinámica con el agua que les permite hincharse en medios acuosos. Las cadenas de la red están conectadas de tal manera que existen poros y que una fracción sustancial de estos poros tienen dimensiones entre 1 nm y 1000 nm.
Otro objeto de la presente invención es una composición farmacéutica que comprende el profármaco de la presente invención o una sal farmacéutica del mismo junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Aún otro objeto de la presente invención es un profármaco de la presente invención o una composición farmacéutica de la presente invención para uso como un medicamento.
También se divulga un método para tratar, controlar, retrasar o prevenir en un paciente mamífero que necesita el tratamiento de una o más condiciones que comprenden administrar a dicho paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un profármaco de la presente invención o una composición farmacéutica de la presente invención. invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
También se divulga un profármaco precursor de fórmula Act-L, en donde L tiene el significado indicado anteriormente y Act es un grupo saliente.
Preferiblemente, Act es cloruro, bromuro, fluoruro, nitrofenoxi, imidazolilo, N-hidroxisuccinimidilo, N-hidroxibenzotriazolil, N-hidroxiazobenzotriazolilo, pentafluorofenoxi, 2-tiooxo-ti azolidinilo, o N-hidroxisulfosuccinidinididilo.
Ejemplos
Materiales y métodos
Materiales: Cadena lateral protegida Exendin-4 (J. Eng et al., J. Biol. Chem. 1992, 267, 11, 7402-7405) en resina de amida de Rink, BNP-32a protegida de cadena lateral (humano, Cys10 y Cys26 intercambiados por Ala) en resina de clorotritilo, BNP-32b protegida de cadena lateral con grupo protector de cadena lateral ivDde en Lys14 (humano, Cys10 y Cys26 intercambiados por Ala) en resina de clorotritilo, y fragmento de factor de liberación de hormona de crecimiento humano protegido de cadena lateral amida (GRF (1-29)) en amida de Rink (cada uno sintetizado por Fmoc-strategy) se obtuvieron de Peptide Specialty Laboratories GmbH, Heidelberg, Alemania. Se usaron grupos protectores de cadena lateral estándar, excepto para Lys27 de Exendin-4 y Lys21 de GRF (1-29) donde se usaron grupos protectores de cadena lateral Mmt.
La metoxi poli(etilenglicol) maleimido-propionamida de 40 kDa (PEG40kDa-maleimida) se obtuvo de Chirotech Technology Ltd, Cambridge, Reino Unido.
La resina de cloruro de 2-clorotritilo, la resina de amida de Sieber y los aminoácidos fueron de Merck Biosciences GmbH, Schwalbach/Ts, Alemania, si no se indica otra cosa. Fmoc-D-homocisteína (Trt)-OH y ácido S-tritil-3-mercaptopropiónico (Trt-MPA) se obtuvieron de Bachem AG, Bubendorf, Suiza. O-(N-Fmoc-2-aminoetil)-O'-(2-carboxietil)-undecaetilenglicol (Fmoc-Pop-OH) se obtuvo de Polypure AS, Oslo, Noruega.
La Fmoc-4-(2-aminoetil)-1-carboximetil-piperazina (Fmoc-Acp-OH) se adquirió de NeoMPS SA, Estrasburgo, Francia. El anhídrido cis-Ciclohexano-1,2-dicarboxílico se obtuvo de Alfa Aesar GmbH & Co KG, Karlsruhe, Alemania.
Todos los demás productos químicos fueron de Sigma-ALDRICH Chemie GmbH, Taufkirchen, Alemania. La síntesis en fase sólida se realizó en resina de cloruro de 2-clorotritilo con una carga de 1.3 mmol/g o resina de amida de Sieber con una carga de 0.55 mmol/g. Las jeringas equipadas con fritas de polipropileno se utilizaron como recipientes de reacción.
La carga del primer aminoácido en resinas se realizó de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Desprotección de Fmoc:
Para la eliminación del grupo protector Fmoc, la resina se agitó con 2/2/96 (v/v/v) piperidina/DBU/DMF (dos veces, 10 min cada una) y se lavó con DMF (diez veces).
Desprotección de ivDde:
Para la eliminación del grupo protector ivDde, la resina se agitó con DMF 98/2 (v/v)/hidrato de hidracina (3 veces, 10 min cada una) y se lavó con DMF (diez veces).
Protección de Boc:
El terminal N de un péptido se protegió con boc agitando la resina con 30 eq (boc)2O y 60 eq de piridina en DCM. Después de 1 h, la resina se lavó con DCM (10 veces).
Condición de acoplamiento estándar para ácidos:
El acoplamiento de los ácidos (ácidos alifáticos, Fmoc-aminoácidos) a los grupos amino libres en la resina se logró mediante la agitación de la resina con 3 eq de ácido, 3 eq de PyBOP y 6 eq de DIEA en relación con los grupos amino libres en la resina (calculada en base a la carga teórica de la resina) en DMF a temperatura ambiente. Después de 1 hora, la resina se lavó con DMF (10 veces). Acoplamiento de ácido 3-maleimido propiónico:
El acoplamiento del ácido 3-maleimido propiónico a los grupos amino libres en la resina se logró agitando la resina con 2 eq de ácido, 2 eq de DIC y 2 eq de HOBt en relación con los grupos amino libres en DMF a temperatura ambiente. Después de 30 minutos, la resina se lavó con DMF (10 veces).
Protocolo estándar para la síntesis de ureas sobre resina:
La síntesis de ureas sobre resina se logró agitando la resina con 2.5 eq de bis(pentafluorofenil)carbonato, 5 eq de DIEA y 0.25 eq de DMAP en relación con los grupos amino libres en DCM/ACN 1/1 a temperatura ambiente. Después de 15 minutos, la resina se lavó con DMF (10 veces). Se disolvieron 5 eq de amina en DMF. La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 60 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces).
Protocolo de escisión para la resina de amida de Sieber:
Una vez completada la síntesis, la resina se lavó con DCM (10 veces), se secó al vacío y se trató repetidamente (cinco veces en 15 minutos) con 97/2/1 (v/v) de DCM/TES/TFA. Los eluatos se combinaron, los compuestos volátiles se eliminaron bajo una corriente de nitrógeno y el producto se purificó por RP-HPLC. Las fracciones de HPLC que contenían el producto se combinaron y se liofilizaron.
Protocolo de escisión para la resina de cloruro de 2-clorotritilo:
Una vez completada la síntesis, la resina se lavó con DCM, se secó al vacío y se trató dos veces durante 30 minutos con 6/4 (v/v) de DCM/HFIP. Los eluatos se combinaron, los compuestos volátiles se eliminaron bajo una corriente de nitrógeno y el producto se purificó por RP-HPLC. Las fracciones de HPLC que contenían el producto se combinaron y se liofilizaron.
Protocolo de escisión para la resina de amida de Rink:
Una vez completada la síntesis, la resina se lavó con DCM, se secó al vacío y se trató con 2 ml de cóctel de escisión de TFA (TFA/TES/Agua/DTT 95/2/2/1) por 100 mg de resina durante 60 minutos a temperatura ambiente. Los volátiles se eliminaron bajo una corriente de nitrógeno. Los productos secundarios no polares y los grupos protectores se eliminaron precipitando el péptido del éter dietílico. El precipitado se secó al vacío y se disolvió en ACN/agua 1/1 y se purificó por RP-HPLC.
Los productos que contienen amina obtenidos como sales de TFA se convirtieron en las correspondientes sales de HCl utilizando una resina de intercambio iónico (Discovery DSC-SAX, Supelco, EE. UU.). Esta etapa se realizó en caso de que se esperara que el TFA residual interfiriera con, por ejemplo, unas reacciones de acoplamiento subsecuentes.
Purificación por RP-HPLC:
RP-HPLC se realizó en una columna de 100x20 o 100x40 mm C18 ReproSil-Pur 300 ODS-3 5|j (Dr. Maisch, Ammerbuch, Alemania) conectada a un sistema Waters 600 HPLC y un detector de absorbencia Waters 2487. Se usaron gradientes lineales de solución A (0.1 % de TFA en H2O) y solución B (0.1 % de TFA en acetonitrilo). Las fracciones de HPLC que contenían el producto se liofilizaron.
Análisis: la espectrometría de masas por ionización por electroaspersión (ESI-MS) se realizó en un instrumento ESI ZQ 4000 de Waters y los espectros, si fuera necesario, fueron interpretados por el software MaxEnt de Waters.
La cromatografía de exclusión de tamaño (SEC) se realizó utilizando un sistema básico Amersham Bioscience AEKTA equipado con una columna Superdex200 10/300 (Amersham Bioscience/GE Healthcare), si no se indica otra cosa. Se utilizó fosfato de sodio 10 mM, NaCl 140 mM, pH 7.4, EDTA 3 mM como fase móvil
Para la cromatografía de intercambio catiónico, se equipó un sistema básico Amersham Bioscience AEKTA con una columna HR16/10 rellena con Fuente 15S (Amersham Bioscience/GE Healthcare).
La desalinización se realizó utilizando un sistema básico Amersham Bioscience AEKTA equipado con una columna Desalinizadora HiPrep 26/10 y ácido acético al 0.1 % en agua como fase móvil.
Hidrólisis del enlazador in vitro y liberación del fármaco: los compuestos se disolvieron en regulador A (fosfato de sodio 10 mM, NaCl 140 mM, pH 7.4, EDTA 3 mM) o regulador B (Ed Ta 3 mM Acetat 3 mM, pH 4.0), y la solución se filtró a través de un filtro de 0.2 |jm y se incubó a 37 °C. Las muestras se tomaron a intervalos de tiempo y se analizaron por RP-HPLC a 215 nm y ESI-MS. Las señales UV que se correlacionaban con la molécula de fármaco liberada se integraron y se representaron en función del tiempo de incubación. En el caso de tiempos de retención idénticos de profármaco y fármaco, se usó la relación de señales de masa para determinar la cinética de liberación.
Para los conjugados de hidrogel, los compuestos se suspendieron en regulador A y se incubaron a 37 °C. Las muestras se tomaron después de la centrifugación de la suspensión y se analizaron por RP-HPLC a 215 nm. Las señales UV que se correlacionaban con la molécula de fármaco liberada se integraron y se representaron en función del tiempo de incubación.
Se aplicó un software de ajuste de curvas para estimar el medio tiempo de liberación correspondiente.
Ejemplo 1
Síntesis del portador de ácidos grasos (1)
Figure imgf000018_0001
1 se sintetizó en resina de amida sieber (477 mg, 0.262 mmol) por acoplamiento de Fmoc-Lys (ivDde)-OH, desprotección de fmoc, acoplamiento de ácido dodecanoico, desprotección de ivDde, acoplamiento de Fmoc-Pop-OH, desprotección de fmoc, acoplamiento del ácido 3-maleimido propiónico, escisión de la resina y purificación como se muestra arriba y se describe en "Materiales y métodos".
Rendimiento: 128 mg (0.119 mmol).
MS: m/z 1101.0 = [M+Na]+ (MW calculada = 1078.4 g/mol).
MS: m/z 1101.0 = [M+Na]+ (MW calculada = 1078.4 g/mol).
Ejemplo 2
Síntesis de reactivo enlazador (2)
Figure imgf000019_0001
El reactivo enlazador 2 se sintetizó en resina de cloruro de 3-clorotritilo (300 mg, 0.39 mmol) cargando resina con Fmoc-Cys (Trt)-OH, desprotección de fmoc y formación de urea en resina utilizando N,N-dimetil-etilendiamina como amina, escisión de la resina como se muestra arriba y se describe en "Materiales y métodos". Para la separación por RP-HPLC, se usó HCl al 0.01 % en agua como solución A y HCl al 0.01 % en acetonitrilo se usó como solución B.
Rendimiento: 82 mg de sal HCl (0.16 mmol).
MS: m/z 478.2 = [M+H]+ (MW calculada = 477.6 g/mol).
Ejemplo 3
Síntesis del intermedio enlazador de exendina-4 (3)
Figure imgf000019_0002
2 (14 mg, 0.027 mmol), PyBOP (14 mg, 0.027 mmol) y DIEA (17 pl, 0.10 mmol) se disolvieron en 0.2 ml de DMF seco. La mezcla se añadió a 22 mg de Exendin-4 protegida con cadena lateral en resina (0.1 mmol/g, 2.2 pmol) y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces) y DCM (10 veces). 3 se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
Rendimiento: 1.7 mg 3 como sal de TFA (0.38 pmol).
MS: m/z 1468.7 = [M 3H]3+ (MW calculada = 4403 g/mol).
Ejemplo 4
Síntesis de conjugado de ácido graso-PEG-enlazador-Exendin-4 (4)
Figure imgf000020_0001
3 (1.7 mg, 0.38 pmol) y 1 (0.6 mg, 0.58 pmol) se disolvieron en 500 pl de acetonitrilo/agua 7/3 (v/v). Se añadieron 40 pl de regulador de fosfato 0.5 M (pH 7.4) y la mezcla se incubó a temperatura ambiente durante 10 min. El conjugado 4 se purificó por RP-HPLC.
MS: m/z 1828.7 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5480 g/mol).
Ejemplo 5
Síntesis del intermedio enlazador (5a)
Figure imgf000020_0002
Fmoc-Acp-OH • 2 HCl (100 mg, 0.21 mmol) se suspendió en 400 pl de DMF/DMSO 1/1 (v/v). S-tritilcistamina • HCl (75 mg, 0.21 mmol), PyBOp (109 mg, 0.21 mmol) y DIEA (146 pl, 0.86 mmol) y la mezcla se agitó durante 60 min a temperatura ambiente. El grupo Fmoc se eliminó agregando 75 pl de piperidina y 25 pl de DBU. Después de 15 minutos, la mezcla se hidrolizó y se acidificó (AcOH) y el compuesto se purificó por RP-HPLC. Después de la liofilización, se obtuvieron 98 mg (0.14 mmol, doble sal de TFA).
MS: m/z 511.6 = [M+Na]+ (MW calculada = 488.7 g/mol).
Síntesis de monoamida de amoxapina del ácido diacarboxílico cis-ciclohexano (5b) (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000020_0003
La amoxapina (200 mg, 0.64 mmol) y el anhídrido cis-ciclohexano-1,2-dicarboxílico (108 mg, 0.70 mmol) se disolvieron en 700 pl de DMF seco. Se añadió piridina (130 pl, 1.6 mmol) y la mezcla se agitó durante 60 minutos a temperatura ambiente. La mezcla se inactivó con 2 ml de acetonitrilo/ácido acético/agua (1/1/1) y se purificó por RP-HPLC. Después de la liofilización, se obtuvieron 344 mg (0.49 mmol, doble sal de TFA) de 5b.
MS: m/z 468.5 = [M+H]+ (MW calculada = 468.0 g/mol).
Síntesis de conjugado enlazador-amoxapina (5c) (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000021_0001
5b (7 mg, 0.010 mmol) se preactivó incubando con PyBOP (12.5 mg, 0.024 mmol) y DIEA (5 pl, 0.03 mmol) en 200 pl de DMF seco durante 45 minutos a temperatura ambiente. Se agregaron 5a (20 mg, 0.028 mmol) y DIEA (15 pl, 0.09 mmol) y la mezcla se incubó durante 60 minutos más. La mezcla se inactivó con 0.5 ml de acetonitrilo/ácido acético/agua (1/1/1) y se purificó por RP-HPLC. Después de la liofilización, se obtuvieron 3 mg (0.0026 mmol, sal doble de TFA) de 5c.
MS: m/z 939.3 = [M+H]+ (MW calculada = 938.6 g/mol).
Para la desprotección de tritilo, el liofilizado se incubó en 1 ml de HFIP y 3 pl de TES durante 30 min. La mezcla se evaporó y el tiol se purificó por RP-HPLC. Después de la liofilización, se obtuvieron 2 mg (2.2 pmol, sal doble de TFA) de conjugado de amoxapina-enlazador 5c.
MS: m/z 697.1 = [M+H]+ (MW calculada = 696.3 g/mol).
Síntesis del conjugado ácido graso-PEG-amoxapina (5) (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000021_0002
El conjugado de amoxapina-enlazador 5c (2 mg, 2.2 pmol) y 1 (3.5 mg, 3.2 pmol) se disolvieron en 900 pl de acetonitrilo/agua 7/3 (v/v). Se añadieron 60 pl de regulador de fosfato 0.5 M (pH 7,4) y la mezcla se incubó a temperatura ambiente durante 10 min. 5 se purificó por RP-HPLC.
MS: m/z 1774.9 = [M+H]+ (MW calculada = 1774.7 g/mol).
Ejemplo 6
Síntesis de reactivo enlazador (6)
Figure imgf000021_0003
Fmoc-Asp (tBu)-OH (411 mg, 1 mmol), HOBt (153 mg, 1 mmol) y DIC (160 pl, 1 mmol) se disolvieron en 2 ml de DMF y se incubaron durante 10 min a temperatura ambiente. Se añadió N,N-dimetiletilendiamina (160 pl, 1.5 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. Se añadió ácido acético (300 pl) y se purificó Fmoc-Asp (tBu)-NH-(CH2)2-N(CHs)2 mediante RP-HPLC.
Rendimiento: 220 mg (0.46 mmol)
MS Fmoc-Asp(tBu)-NH-(CH 2 ) 2 -N(CHs) 2 : m/z 504.6 = [M+Na]+ (MW calculada = 481.6 g/mol).
Fmoc-Asp(tBu)-NH-(CH2)2-N(CH3)2 (220 mg, 0.46 mmol) se disolvió en 3 ml de 98/2 (v/v) de TFA/TES. Después de 30 minutos, el disolvente se eliminó bajo una corriente de nitrógeno y 6 se purificaron por RP-HPLC utilizando HCl al 0.01 % en agua como disolvente A y HCl al 0.01 % en acetonitrilo como disolvente B.
Rendimiento: 146 mg (0.32 mmol, sal de HCl)
MS: m/z 426.5 = [M+H]+ (MW calculada = 425.5 g/mol).
Ejemplo 7
Síntesis de los reactivos enlazadores 7a y 7b
Figure imgf000022_0001
Síntesis de 7a:
Fmoc-Asp (tBu)-OH (300 mg, 0.73 mmol), HOBt (1112 mg, 0.73 mmol) y DIC (117 pl, 0.73 mmol) se disolvieron en 2 ml de DMF y se incubaron durante 10 min a temperatura ambiente. Se añadió boc-etilendiamina (230 mg, 1.44 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. Se añadió ácido acético (300 pl) y se purificó Fmoc-Asp(tBu)-NH-(CH2)2-NH-boc mediante RP-HPLC.
Rendimiento: 205 mg (0.37 mmol)
MS intermedio: m/z 576.6 = [M+Na]+ (MW calculada = 553.7 g/mol).
Fmoc-Asp (tBu)-NH-(CH2)2-NH-boc (205 mg, 0.37 mmol) se disolvió en 3 ml de 98/2 (v/v) de TFA/TES. Después de 30 minutos, el disolvente se eliminó en una corriente de nitrógeno y Fmoc-Asp (H)-NH-(c H2)2-NH2 se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 140 mg (0,27 mmol, sal de TFA)
MS intermedio: m/z 398.8 = [M+H]+ (MW calculada = 397.4 g/mol).
Se disolvió Fmoc-Asp(H)-NH-(CH2)2-NH2 (140 mg, 0.27 mmol, sal de TFA) en 1 ml de DMF y DIEA (140 pl, 0.81 mmol) y se agregó boc2O (100 mg, 0.46 mmol). La solución se agitó a temperatura ambiente durante 15 min y luego se acidificó con ácido acético (300 pl). 7a fue purificado por RP-HPLC.
Rendimiento de 7a: 120 mg (0.24 mmol)
MS 7a: m/z 520.5 = [M+Na]+ (MW calculada = 497.6 g/mol).
7b se sintetizó como se describió anteriormente, excepto por el uso de H2N-(CH2)2-N(CH3)-boc en lugar de bocetilendiamina como amina en la primera etapa.
Rendimiento 7b: 115 mg.
MS 7b: m/z 534.5 = [M+Na]+ (MW calculada = 511.6 g/mol).
Ejemplo 8
Síntesis de conjugados de Exendin-enlazador 8a, 8b y 8c
Figure imgf000023_0001
Síntesis de 8a:
la (30 mg, 60 pmol), HOBt (9 mg, 60 pmol), DIEA (12 pl, 70 pmol) y DIC (10 pl, 63 pmol) se disolvieron en 200 pl de DMF y se agregaron inmediatamente al Exendin-4 protegido por cadena lateral en resina (40 mg, 4 pmol) y se incubó durante 1 hora a temperatura ambiente. La resina se lavó diez veces con DMF y luego se incubó durante 5 minutos con 500 pl de anhídrido acético 1/1/2/piridina/DMF. La resina se lavó 10 veces con DMF y se eliminó el grupo fmoc. El ácido trt-mercaptopropiónico se acopló y se separó de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 3.6 mg
MS 8a: m/z 1108.5 = [M+4H]4+; 1477.8 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4432 g/mol).
8b se sintetizó como se describe anteriormente para 8a, excepto por el uso de 7b en lugar de la .
Rendimiento: 3.5 mg
MS 8b: m/z 1112.5 = [M+4H]4+; 1482.5 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4446 g/mol).
8c se sintetizó como se describió anteriormente para 8a, excepto por el uso de 6 en lugar de 7a.
Rendimiento: 3.2 mg
MS 8c: m/z 1116.2 = [M+4H]4+; 1487.8 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4460 g/mol).
Ejemplo 9
Síntesis de los conjugados PEG40kDa-enlazador-Exendin 9a, 9b y 9c
Figure imgf000023_0002
Síntesis de 9a:
8a (3.6 mg) se disolvió en 300 pl de 2/1 de agua/acetonitrilo y se agregaron 50 mg de PEG40kDa-maleimida. Se añadieron 100 pl de regulador de fosfato de sodio 0.25 M a pH 7 y, después de 5 minutos, la solución se acidificó con 50 pl de ácido acético.
9a se purificó por cromatografía de intercambio iónico usando citrato de sodio 10 mM pH 3 como disolvente A y citrato de sodio 10 mM pH 3 y NaCl 1 M como disolvente B y un gradiente por etapas (0 a 40 % de B). Las fracciones que contienen 9 se desalinizaron y liofilizaron:
Rendimiento: 14 mg
9b se sintetizó como se describe anteriormente, excepto por el uso de 8b.
Rendimiento: 15 mg
9c se sintetizó como se describe anteriormente, excepto por el uso de 8c.
Rendimiento: 13 mg
Ejemplo 10
Síntesis del conjugado de ácido graso-enlazador-Exendin 10
Figure imgf000024_0001
8c (1 mg) se disolvió en 100 ^l de 1/1 de acetonitrilo/agua y se añadió 1 (1 mg) en 100 ^l de 3/1 de acetonitrilo/agua. Se añadieron 100 ^l de regulador de fosfato de sodio 0.25 M, la reacción se agitó durante 5 minutos, después de lo cual 10 se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 1.3 mg
MS 10: m/z 1385.9 = [M+4H]4+; 1846.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5528.3 g/mol).
Ejemplo 11
Síntesis del reactivo enlazador activado por NHS 11
Figure imgf000024_0002
Se disolvieron 7b (20 mg, 40 ^mol), N,N’-diciclohexilcarbodiimida (10 mg, 48 ^mol) y NHS (8 mg, 70 ^mol) en 300 ^l de DCM seco y se agitaron a temperatura ambiente durante 1 h. El disolvente se eliminó en una corriente de nitrógeno y el 11 se purificó por RP-HPLC y se liofilizó.
Rendimiento: 22 mg (36 ^mol)
MS: m/z 631.5 = [M+Na]+ (MW calculada = 608.7 g/mol).
Ejemplo 12
Síntesis de conjugado enlazador-exendin(fluoresceína) (12a) y conjugado enlazador-GRF (1-29) (fluoresceína) (12b)
Figure imgf000025_0001
6 (60 mg, 130 |jmol de sal de HCl), HOBt (20 mg, 130 jmol), DIEA (40 jl, 230 jmol) y DIC (20 jl, 126 jmol) se disolvieron en 700 j l de DMF y se agregaron inmediatamente al Exendin-4 protegido con cadena lateral en resina (120 mg, 12 jmol) y se incubó durante 1 hora a temperatura ambiente. La resina se lavó diez veces con DMF y luego se incubó durante 5 minutos con 1 ml de anhídrido acético/piridina/DMF 1/1/2 (v/v/v). La resina se lavó diez veces con DMF y se eliminó el grupo fmoc. El ácido trt-mercaptopropiónico se acopló de acuerdo con el método de acoplamiento estándar y la resina se lavó cinco veces con DMF y diez veces con DCM. El grupo protector Mmt de Lys27 se eliminó mediante incubación de resina cinco veces en 2 ml de 9/1 (v/v) de DCM/HFIP durante 5 min. La resina se lavó cinco veces con DCM y cinco veces con DMF y éster de 5,6-carboxi-flouresceína-NHS (20 mg, 42 jmol) y se agregó DIEA (20 jl, 115 j l) en 300 j l de DMF a la resina y se incubaron durante 30 minutos. 12a se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC
Rendimiento: 12 mg
MS 12a: m/z 1205.9 = [M+4H]4+; 1607.0 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4818.3 g/mol).
12b se sintetizó como se describe para 12a, excepto por el uso de GRF (1-29) en resina (120 mg, 12 jmol).
Rendimiento: 11 mg
MS 12b: m/z 998.6 = [M+4H]4+; 1330.5 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3989.6 g/mol).
Síntesis de mercaptopropionil-Exendin(fluoresceína) (12c) y mercaptopropionil-GRF (1-29) (fluoresceína) (12d)
Figure imgf000025_0002
12c: R = Exendin(eK27-fluoresceína)
12d: R = G RF(1-29)(sK21 -fluoresceína)
El ácido trt-mercaptopropiónico se acopló de acuerdo con el método de acoplamiento estándar al Exendin-4 protegida con cadena lateral en resina (120 mg, 12 jmol). La eliminación del grupo protector Mmt de Lys27 y 5,6-carboxiflouresceína-NHS éster se realizó como se describe para 12a. 12c se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC Rendimiento: 13 mg
MS 12c: m/z 1545.6 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4633 g/mol).
12d se sintetizó como se describe para 12c, excepto por el uso de GRF (1-29) en resina (120 mg, 12 jmol).
Rendimiento: 11 mg
MS 12d: m/z 1269.1 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3804.3 g/mol).
Ejemplo 13
Síntesis del conjugado reversible PEG40kDa-enlazador-Exendin(Fluoresceína) (13a) y del conjugado reversible PEG40kDa-enlazador-GRF (1-29)(Fluoresceína) (13b)
Figure imgf000026_0001
13a: R = Exendin(sK27-fluoresceina)
13b: R = GRF( 1 -29)(cK21 -fluoresceina)
12a (12 mg) se disolvió en 500 ^l de acetonitrilo/agua 1/1 y se agregaron 120 mg de PEG40kDa-maleimida en 1 ml de acetonitrilo/agua 1/1/. Se añadieron 300 |jl de regulador de fosfato de sodio 0.25 M a pH 7.0 y la solución se acidificó después de 10 minutos con 300 ^l de ácido acético. 13a se purificó por cromatografía de intercambio catiónico, se desalinizó y luego se liofilizó.
Rendimiento: 51 mg
13b se sintetizó como se describe para 13a, excepto por el uso de 12b en lugar de 12a.
Rendimiento: 46 mg
Síntesis del conjugado permanente de PEG40kDa-Exendin(Fluoresceína) (13c) y del conjugado permanente de PEG40kDa-GRF (1-29)(Fluoresceína) (13d) (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000026_0002
13c: R = Exend¡n(t;K27-fluoresceína)
I3d: R = G R F(l-29)(cK2l-fluoresceína)
13c se sintetizó como se describe para 13a, excepto por el uso de 12c en lugar de 12a. Rendimiento: 55 mg 13d se sintetizó como se describe para 13a, excepto por el uso de 12d en lugar de 12a. Rendimiento: 45 mg.
Ejemplo 14
Síntesis del conjugado enlazador-GRF (1-29) 14 (no de acuerdo con la invención)
14 se sintetizó como se describe para 8c, excepto por el uso de resina GRF (1-29) protegida por cadena lateral. Rendimiento: 10 mg
MS 14: m/z 908.2 = [M+4H]4+; 1211.2 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3631.3 g/mol).
Ejemplo 15
Síntesis del conjugado PEG40kDa-enlazador-GRF (1-29) (15) (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000027_0001
15 se sintetizó como se describe para 9c, excepto por el uso de citrato de sodio 14 y 10 mM, pH 4 como disolvente A y citrato de sodio 10 mM, pH 4 y cloruro de sodio 1 M como disolvente B para la cromatografía de intercambio catiónico. Rendimiento: 11 mg
Ejemplo 16
Síntesis del intermedio enlazador 16
Figure imgf000027_0002
Tmob
La N,N-dimetiletilendiamina (198 pl, 1,8 mmol) y NaCNBH3 (58 mg, 0.9 mmol) se disolvieron en metanol (5 ml) y se llevaron hasta pH 5.5 mediante la adición de AcOH (250 pl). Se añadió una suspensión de 2,4,6,-trimetoxibenzaldehído (294 mg, 1.5 mmol) en EtOH (5 ml) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. Se añadió HCl 5 N (0.5 ml) y la mezcla se agitó durante 12 h más. El disolvente se eliminó bajo presión reducida; el residuo se disolvió en NaHCO3 saturado y se extrajo 3x con DCM. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre NaSO4 y el disolvente se evaporó bajo presión reducida.
Rendimiento: 303 mg (1.13 mmol)
MS: m/z 269.3 = [M+H]+ (MW calculada = 268.4 g/mol)
Ejemplo 17
Síntesis del enlazador 17a y 17b
Figure imgf000027_0003
Síntesis del 17a:
Fmoc-Asp(OtBu)-OH (322 mg, 0.78 mmoles), diamina protegida con Tmob 16 (150 mg, 0.56 mmoles), HATU (255 mg, 0.67 mmoles) y DIEA (290 pl, 1.68 mmoles) se disolvieron en DMF (1.5 ml). La mezcla se agitó durante 30 minutos, se acidificó con AcOH y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 463 mg (5,97 mmol, sal de TFA, aproximadamente 90 % de pureza)
MS Fmoc-Asp(OtBu)-N(TMOB)CH2CH2N(CHs)2 : m/z 662.5 = [M+H]+(MW calculada = 661.8 g/mol)
Fmoc-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CH3)2 (225 mg, 0.29 mmol) se disolvió en una solución de piperidina (50 pl) y DBU (15 pL) en d Mf (1.5 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1.5 h. Se añadió AcOH y H-Asp(OtBu)-N(TMOB)CH2CH2N(CH3)2 se purificó mediante RP-HPLC.
Rendimiento: 114 mg (0.21 mmol, sal de TFA)
MS H-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CH3)2: m/z 462.4 = [M+Na]+ (MW calculada = 439.6 g/mol)
La sal de TFA de H-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CH3)2 (114 mg, 0.21 mmol) se disolvió en una NaHCO3 saturado (10 ml) y se extrajo 3x con DCM (3x 10 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre NaSO4 y el disolvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo se disolvió en DMF (1,0 ml), se añadieron ácido 6-tritilmercaptohexanoico (121 mg, 0.31 mmol), HATU (118 mg, 0.31 mmol) y DIEA (108 pl, 0.62 mmol). La mezcla se agitó durante 30 min. Se añadió AcOH (200 pL) y TrtS(CH2)5CONH-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CH3)2 se purificó mediante RP-HPLC. Rendimiento: 95 mg (0.10 mmol, sal de TFA)
MS TrtS(CH2)5CONH-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CHs)2: m/z 812.64 = [M+H]+ (MW calculada = 812.1 g/mol) TrtS(CH2)5CONH-Asp(OtBu)-N(Tmob)CH2CH2N(CH3)2 (95 mg, 0.10 mmol) se disolvió en una mezcla 3: 1 de MeOH/H2O (1.0 ml), se añadió LiOH (7.4 mg, 0.31 mmol) y la mezcla se agitó durante 5 horas a 60°C. Se añadió AcOH (100 pl) y 17a se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 64 mg (0.07 mmol, sal de TFA)
MS 17a: m/z 756.5 = [M H] (MW calculada = 756.0 g/mol)
17b se sintetizó como se describió anteriormente, excepto por el uso de Fmoc-NMe-Asp(OtBu)-OH en lugar de Fmoc-Asp (OtBu)-OH en la primera etapa.
Rendimiento 17b: 16 mg (18 pmol, sal de TFA)
MS 17b: m/z 770.5 = [M+H]+ (MW calculada = 770.0 g/mol)
Ejemplo 18
Síntesis de los conjugados enlazador-BNP 18a y 18b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000028_0001
Síntesis de 18a:
17a (8.0 mg, 0.01 mmol), PyBOP (5.2 mg, 10 pmol) y DIEA (7 pL, 40 pmol) se disolvieron en DMF (400 pL) y se agregaron inmediatamente a BNP-32a protegida por cadena lateral unida a resina (50 mg), 5 pmol). Después de la incubación durante 2 horas a temperatura ambiente, la resina se lavó con 10x DMF,
10x DCM y se secó al vacío. El producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 10.6 mg
MS 18a: m/z 930.4 = [M+4H]4+; 1240.1 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3717.2 g/mol)
18b se sintetizó como se describió anteriormente, excepto por el uso de 17b en lugar de 17a.
Rendimiento: 4.7 mg
MS 18b: m/z 933.9 = [M+4H]4+; 1244.7 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3731.0 g/mol)
Ejemplo 19
Síntesis de los conjugados PEG40kDa-enlazador-BNP 19a y 19b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000029_0001
Se disolvió 18a (5.2 mg) en H2O/acetonitrilo 1: 1 que contenía TFA al 0.1 % (200 ^l). Se añadió una solución de PEG40kDa-maleimida (70 mg) en H2O/acetonitrilo 1:1 (1.5 ml) y regulador de fosfato (30 |jL, pH 7.4, 0.5 M). La solución se incubó a temperatura ambiente, después de 5 minutos, se agregó AcOH (30 ^L). 19a se purificó por cromatografía de intercambio catiónico, se desalinizó y se liofilizó.
Rendimiento: 19.2 mg
19b se sintetizó como se describe para 19a, excepto por el uso de 18b en lugar de 18a.
Ejemplo 20
Síntesis del enlazador 20
Figure imgf000029_0002
Fmoc-Asp (OH) OtBu (100 mg, 0.24 mmol), H2N-(CH2)2-N(CH3)-boc (36 |jL, 0.20 mmol), HATU (92 mg, 0.24 mmol) y DIEA (105 ^L, 0.60 mmol) se disolvieron en 1 ml de d Mf . La mezcla se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente, se acidificó con AcOH (100 ^l) y se purificó por HPLC.
Rendimiento: 91 mg (0.13 mmol)
MS Fmoc-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu: 590.3 = [M+Na]+ (MW calculada = 567.7 g/mol)
Se disolvió Fmoc-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu (91 mg, 0.13 mmol) en DMF (1,0 ml), se agregaron piperidina (50 ^l) y DBU (15 ^L) y la mezcla se agitó durante 45 min a temperatura ambiente. Se añadió AcOH (100 ^L) y NH2-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu se purificó mediante RP-HPLC.
Rendimiento: 39 mg (0,09 mmol, sal de TFA)
MS NH2-Asp(NH(CH2)2N(CHs)-boc)OtBu: m/z 368.1 = [M+Na]+ (MW calculada = 345.4 g/mol)
NH2-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu (36 mg, 0.09 mmol) se disolvió en DMF (0.5 ml), se agregaron ácido 6-tritilmercaptohexanoico (55 mg, 0.14 mmol), HATU (53 mg, 0.14 mmol) y DIEA (49 ^L, 0.28 mmol). La mezcla se agitó durante 45 min. Se añadió AcOH (100 ^l) y TrtS(CH2)5CoNH-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 41 mg (0.06 mmol)
MS TrtS(CH2)5CONH-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu: m/z 740.6 = [M+Na]+ (MW calculada = 718.0 g/mol) TrtS(CH2)5CONH-Asp(NH(CH2)2N(CH3)-boc)OtBu (41 mg, 0.06 mmol) se disolvió en 1:1 dioxano/H2O (1.0 ml), se agregó LiOH (4.1 mg, 0.17 mmol) y la mezcla se agitó a 60°C durante 1 h. Se añadió AcOH (50 ^l) y 20 se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 31 mg (0.05 mmol)
MS 20: m/z 684.5 = [M+Na]+ (MW calculada = 661.9 g/mol)
Ejemplo 21
Síntesis del conjugado enlazador-exendin 21
Figure imgf000030_0001
El exendin protegido por la cadena lateral unido a la resina (50 mg, 5 ^mol) con un grupo protector Mmt en Lys27 se protegió primero con boc en el terminal N (véase Materiales y Métodos) y luego se incubó cinco veces (5 min) con 2 ml de 9/1 (v/v) DCM/HFIP para eliminar el grupo protector Mmt de Lys27. 20 (6.6 mg, 10 ^mol), PyBOp (5.2 mg, 10 ^mol) y DIEA (7 ^L, 40 ^mol) se disolvieron en d Mf (400 ^L) y se añadieron inmediatamente a la resina. Incubación durante 3 horas a temperatura ambiente, la resina se lavó con 10x DMF, 10x DCM y se secó al vacío. El producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 2.4 mg
MS 21: m/z 1497.2 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4488.0 g/mol)
Ejemplo 22
Síntesis del conjugado de ácido graso-enlazador-exendin 22
Figure imgf000030_0002
21 (2.6 mg) se disolvieron en 200 ^l de 1/1 de acetonitrilo/agua y se añadió 1 (0.8 mg) en 400 ^l de 7/3 de acetonitrilo/agua. Se añadieron 100 ^l de regulador de fosfato de sodio 0.25 M, la reacción se agitó durante 5 minutos, después de lo cual se purificó 22 por RP-HPLC.
Rendimiento: 2.4 mg
MS 22: m/z 1388.3 = [M+4H]4+; 1857.1 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5566.4 g/mol).
Ejemplo 23
Síntesis del precursor 23
Figure imgf000031_0001
El ácido 6-tritilmercaptohexanoico (200 mg, 0.51 mmoles), (PfpO)2CO (202 mg, 0.51 mmoles) y colidina (340 pl, 2.65 mmoles) se disolvieron en DMSO (1 ml) y se agitaron durante 30 min a temperatura ambiente. La mezcla se añadió a una solución de Fmoc-Lys-OH (170 mg, 0.46 mmol) en H2O/piridina/tBuOH (3:3:1,6 ml). La reacción se calentó a 60°C durante 2 h, se diluyó con EtOAc, se extrajo 2 x con H2SO4 0.1 M, 2 x con salmuera y se secó sobre Na2SO4. El disolvente se evaporó bajo presión reducida y el residuo se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 109 mg
MS 23: m/z 741.3 [M+H]+ (MW calculada = 741.0 g/mol)
Ejemplo 24
Síntesis del enlazador 24a-24c
Figure imgf000031_0002
24a: R1 = H, R2 = boc
24b: R1 = Me, R2 = boc
24c: R1 = R2 = Me
23 (186 mg, 0.25 mmol) y DIEA (160 pL, 0.92 mmol) se disolvieron en DCM (2 ml), se añadieron a resina de cloruro de 2-clorotritilo (312 mg, 1.3 mmol/g) y se agitaron durante 45 minutos a temperatura ambiente. Se añadió MeOH (0.6 ml) y la resina se incubó durante otros 15 minutos. La resina se lavó con DCM (10x) y DMF (10x). La desprotección de Fmoc y la formación de urea se lograron de acuerdo con los procedimientos generales (véase Materiales y Métodos) por reacción con N-boc-etilendiamina (57 pL, 0.34 mmol), el producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 14 mg
MS 24a: m/z 705.4 [M+H]+, 727.3 [M+Na]+ (MW calculada = 704.9 g/mol)
24b se sintetizó como se describe para 24a, excepto por el uso de N-boc-N-metiletilendiamina en lugar de N-bocetilendiamina.
Rendimiento: 21 mg
MS 24b: m/z 719.3 [M+H]+, 741.4 [M+Na]+ (MW calculada = 719.0 g/mol)
24c se sintetizó como se describe para 24a, excepto por el uso de N,N-dimetiletilendiamina en lugar de N-bocetilendiamina.
Rendimiento: 10 mg
MS 24c: m/z 633.2 [M+H]+ (MW calculada = 632.9 g/mol)
Ejemplo 25
Síntesis de conjugados de exendin-enlazador 25a-25c
aHis1
N-Exendin
H
25a: R1 = R2 = H
Figure imgf000032_0001
25b: R1 = Me, R2 = H
25c: R1 = R2 = Me
24a (7.0 mg, 0.01 mmol), PyBOP (5.2 mg, 10 ^mol) y DIEA (7 ^L, 40 ^mol) se disolvieron en DMF (250 ^L), se añadieron inmediatamente al exendin protegido por cadena lateral unido a la resina (50 mg, 5 ^mol) y se incubaron durante 2 horas a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10x), DCM (10x) y se secó al vacío. El producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 1.6 mg
MS 25a: m/z 1511.8 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4530.8 g/mol)
25b se sintetizó como se describe para 25a, excepto por el uso de 24b en lugar de 24a.
Rendimiento: 4.3 mg
MS 25b: m/z 1516.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4544.8 g/mol)
25c se sintetizó como se describe para 25a, excepto por el uso de 24c en lugar de 24a.
Rendimiento: 1.3 mg
MS 25c: m/z 1520.4 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4558.8 g/mol)
Ejemplo 26
Síntesis de conjugados de ácidos grasos-enlazadores 26a-26c
Figure imgf000032_0002
25a (1,6 mg) se disolvió en 200 ^l de 1/1 de acetonitrilo/agua y se agregó 1 (0,11 mg) en 200 ^l de 7/3 de acetonitrilo/agua. Se añadieron 30 ^l de regulador de fosfato de sodio 0.25 M, la reacción se agitó durante 5 minutos, después de lo cual se purificó 26a por RP-HPLC.
MS 26a: m/z 1870.0 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5609.2 g/mol).
26b se sintentizó como se describa para 26a excepto pr el uso de 25b en lugar de 25a.
MS 26b: m/z 1875.9 = [M+3H]3+, 1406.7 = [M+4H]4+ (MW calculada = 5623.2 g/mol)
26c se sintentizó como se describa para 26a excepto pr el uso de 25c en lugar de 25a.
MS 26c: m/z 1879.4 = [M+3H]3+, 1410.5 = [M+4H]4+ (MW calculada = 5637.2 g/mol)
Ejemplo 27
Síntesis de los conjugados 20KDa-PEG-enlazador-exendin 27a-27c
Figure imgf000033_0001
Se disolvió 25a (2,0 mg) en H2O/MeCN 1:1 que contenía TFA al 0.1 % (200 |jl). Se añadió una solución de PEG40KDamaleimida (18 mg) en 1:1 H2O/MeCN (1 ml) y regulador de fosfato (15 pl, pH 7.4, 0.5 M). La solución se incubó a temperatura ambiente, después de 5 minutos, se agregó AcOH (20 pl) y 27a se purificó por cromatografía de intercambio catiónico, se desalinizó y se liofilizó.
27b se sintentizó como se describa para 27a excepto pr el uso de 25b en lugar de 25a.
27c se sintentizó como se describa para 27a excepto pr el uso de 25c en lugar de 25a.
Ejemplo 28
Síntesis del enlazador 28:
Figure imgf000033_0002
Se disolvió cloruro de 6-bromohexanoilo (46 pl, 0.31 mmol) en 0.2 ml de CH2Cl2 y se añadió a una solución de H2N-CH2-CH2-ST1I (100 mg, 0.28 mmol), DIEA (97 pl, 0.56 mmol) en CH2Cl2 (0,8 ml). La mezcla se agitó durante 2 h a TA. La mezcla de reacción se acidificó con AcOH (50 pl) y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó en sílica gel (heptano/EtOAc = 1: 1) para obtener Br-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 137 mg (0.276 mmol, 98 %)
MS Br-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt: 518.9 = [M+Na]+, (MW calculada = 496.5 g/mol)
Se añadió N-Boc-etilendiamina (81 pl, 0.51 mmol) a una solución de Br-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt (230 mg, 0.46 mmol) y Na2CO3 (196 mg, 1.85 mmol) en DMF (0.8 ml). La mezcla de reacción se agitó durante 10 h a 70°C. Después de enfriar hasta TA, la mezcla se diluyó con 4 ml (MeCN/H2O = 25:75, con 0.1 % de TFA) y se purificó por RP-HPLC para obtener Boc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 189 mg (0.27 mmol, 59 %, sal de TFA)
MS Boc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt: 576.5 = [M H] , (PM calculado = 575.5 g/mol)
Boc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt (189 mg, 0.27 mmol) y HCHO (35 % acuoso, 113 pl) se disolvieron en MeCN (1.5 ml) y se añadió NaCNBH3 (34 mg, 0.54 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 5 h a TA. Una vez completada la reacción (MS), la solución se diluyó con H2O (5 ml) y se extrajo con CH2G 2 (3 x 5 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó por RP-HPLC para obtener Boc-NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt
Rendimiento: 62.8 mg (0.11 mmol, 39 %)
MS Boc-NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt: 590.6 = [M+H]+, (MW calculada = 589.0 g/mol)
Boc-NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt (62.8 mg, 0.11 mmol) se disolvió en THF (6 ml) y se agregó HCl en dioxano (130 pl, 4 M). La mezcla de reacción se agitó durante 12 h a TA. Se añadieron 200 pl de HCl en dioxano y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó por RP-HPLC para dar H2N-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt y no se consumió el material de partida Boc-NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 32.8 mg (0.062 mmol, 44 %, sal de HCl) 28 y 14.7 mg (0,025 mmol, 23 %, sal de TFA) de material de partida
MS 28: 490.5 = [M+H]+, (MW calculada = 489.0 g/mol)
Ejemplo 29
Procedimiento general para la síntesis de precursores de BNP sustituidos con ácido carboxílico 29a y 29b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000034_0001
El anhídrido cis-ciclohexano-1,2-dicarboxílico (231 mg, 1.5 mmol) y la piridina (271 pl, 2 mmol) se disolvieron en DCM (2 ml) y se agregaron a BNP-32a protegida por cadena lateral unida a resina (300 mg). Incubación durante 1 hora a temperatura ambiente, se lava con 10 x DCM y se seca al vacío.
Figure imgf000034_0002
La BNP-32b protegida por cadena lateral unida a la resina, que lleva un grupo protector ivDde en Lys14, primero se protegió con boc en el terminal N, se desprotegió en la posición Lys14 (véase Materiales y Métodos) y luego se hizo reaccionar con anhídrido cis-ciclohexano-1,2-dicarboxílico como se describe anteriormente para 29a.
Ejemplo 30
Síntesis de BNP-enlazador-tioles 30a y 30b. (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000034_0003
H2N-(CH2)2-N(CHs)-(CH2)5-CONH-(CH2)2-STrt 28 (5.2 mg, 0.01 mmol), PyBOP (5.2 mg, 0.01 mmol) y DIEA (7.0 pl, 0.04 mmol ) se disolvieron en DMF (300 pl) y se añadieron a BNP 29a protegida por cadena lateral unida a la resina, (50 mg, 0.005 mmol). Incubación durante 2 horas a temperatura ambiente, la resina se lavó con DMF (10x), DCM (10x) y se secó al vacío. El producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 9.8 mg
MS 30a: m/z 947.6 = [M+4H]4+, 1263.1 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3786.3 g/mol)
Figure imgf000034_0004
30b se sintetizó como se describió anteriormente, excepto por el uso del derivado de BNP 29b unido a la resina en lugar de 29a.
Rendimiento: 7.4 mg
MS 30b: m/z 947.5 = [M+4H]4+, 1263.0 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3786.3 g/mol)
Ejemplo 31
Síntesis de los conjugados 40KDa-PEG-enlazador-BNP 31a y 31b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000035_0001
Se disolvió 30a (4 mg) en H2O/MeCN 1:1 que contenía TFA al 0.1 % (200 pl). Se añadió una solución de PEG40KDamaleimida (42.2 mg) en 1:1 H2O/MeCN(1 ml) y regulador de fosfato (15 pl, pH 7.4, 0.5 M). La solución se incubó a temperatura ambiente, después de 5 minutos, se añadió AcOH (20 pl) y 31a se purificó por cromatografía de intercambio catiónico, se desalinizó y se liofilizó.
Rendimiento: 2.0 mg
Figure imgf000035_0002
31b se sintetizó como se describe para 31a, excepto por el uso de 30b en lugar de 30a. Rendimiento: 16.8 mg. Ejemplo 32
Síntesis del enlazador 32
Figure imgf000035_0003
Se disolvió cloruro de 3-bromopropionilo (62.5 pl, 0.62 mmol) en 0.5 ml de CH2Cl2 y se añadió a una solución de H2N-CH2-CH2-ST1I (200 mg, 0.56 mmol), DIeA (196 pl, 1.1 mmol) en CH2Cl2 (1 ml). La mezcla se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se acidificó con AcOH (100 pl) y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó sobre sílica gel (heptano/EtOAc = 1: 1) para obtener Br-(CH2)2CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 223 mg (0.49 mmol, 87 %)
MS Br-(CH2)2CONH-(CH2)2-STrt: 478.7 = [M+Na]+, (MW calculada = 454.7 g/mol)
Se añadieron sal de HCl de N-Alloc-etilendiamina (43.5 mg, 0.24 mmol) y DIEA (38 pl, 0.22 mmol) a una solución de Br-(CH2)2CONH-(CH2)-STrt (100 mg, 0.22 mmol) y Na2CO3 (93 mg, 0.87 mmol) en DMF (1 ml). La mezcla de reacción se agitó durante 10 h a 70°C. Después de enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla de reacción se diluyó con 4 ml (MeCN/H2O = 25:75, con 0.1 % de TFA) y se purificó por HPLC para obtener Alloc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 61 mg (0,096 mmol, 44 %, sal de TFA)
MS Alloc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt: 540.8 = [M+Na]+, (MW calculada = 517.8. g/mol)
Se disolvió Alloc-NH-(CH2)2-NH-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt (60.9 mg, 0.096 mmol) en CH2Chy se añadió Boc2O (42 mg, 0.19 mmol). La solución se agitó durante 20 horas a temperatura ambiente. Una vez completada, la reacción se detuvo mediante la adición de 70 pl de AcOH y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se diluyó con 4 ml de MeCN/H2O (25:75, con 0.1 % de TFA) y se purificó por RP-HPLC para dar Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 53.3 mg (0.086 mmol, 89 %)
MS Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt: 640.6 = [M+Na]+, (MW calculada = 617.9. g/mol)
Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt (48.3 mg, 0.078 mmol) se disolvió en THF, se agregaron formiato de trietilamonio (62 pl) y Pd(PPh3)4 (16 mg). La solución se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente y se monitorizó por MS. Después de completarse, el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se disolvió en MeCN/H2O (50:50, con 0.1 % de TFA) y se purificó por RP-HPLC para dar H2N-(CH2)2-N(Boc)-(CH2)2-CONH-(CH2)2-STrt (31). Rendimiento: 20,1 mg (0,031 mmol, 40 %, sal de TFA)
MS 31: 534.6 = [M+H]+, 556.6 = [M+Na]+, (MW calculada = 533.5 g/mol)
Ejemplo 33
Síntesis de BNP-enlazador-tioles 33a y 33b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000036_0001
33a se sintetizó como se describe para 30a, excepto por el uso de 32 en lugar de 28.
Rendimiento: 8.0 mg
MS 33a: m/z 933.5 = [M+4H]4+, 1244.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3729.9 g/mol)
Figure imgf000036_0002
33b se sintetizó como se describe para 30b, excepto por el uso de 32 en lugar de 28.
Rendimiento: 5.0 mg
MS 33b: m/z 933.5 = [M+4H]4+, 1244.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3715.9 g/mol)
Ejemplo 34
Síntesis de los conjugados 40KDa-PEG-enlazador-BNP 34a y 34b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000036_0003
Se disolvió 33a (4,3 mg) en H2O/MeCN 1:1 que contenía TFA al 0.1 % (200 |jl). Se añadió una solución de PEG40KDamaleimida (46.8 mg) en 1:1 H2O/MeCN(1 ml) y regulador de fosfato (20 pl, pH 7.4, 0.5 M). La solución se incubó a temperatura ambiente, después de 5 minutos, se añadió AcOH (20 pl) y 34a se purificó por cromatografía de intercambio catiónico, se desalinizó y se liofilizó.
Rendimiento: 9.7 mg
Figure imgf000037_0001
34b se sintetizó como se describe para 34a, excepto por el uso de 33b en lugar de 33a. Rendimiento: 11.5 mg. Ejemplo 35
Síntesis del enlazador 35
Figure imgf000037_0002
Se disolvió bromuro de bromoacetilo (54 pl, 0.62 mmol) en 0.5 ml de CH2Cl2 y se agregó a una solución de H2N-CH2-CH2-STrt (200 mg, 0.56 mmol) y DIEA (196 pl, 1,1 mmol) en CH2Cl2 (1 ml). La mezcla se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se acidificó con AcOH (100 pl) y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó sobre sílica gel (heptano/EtOAc = 1:1) para obtener el producto Br-CH2-CONH-(CH2)2-STrt. Rendimiento: 245 mg (0.55 mmol, 99 %)
MS Br-CH2-CONH-(CH2)2-STrt: 462.4 = [M+Na]+, (MW calculada = 440.4 g/mol)
Se añadió sal de HCl N-Alloc-etilendiamina (45 mg, 0.25 mmol) y DIEA (79 pl, 0.45 mmol) a una solución de Br-CH2-CONH-(CH2)2-STrt (100 mg, 0.23 mmol) en Dm F (1 ml). La mezcla de reacción se agitó durante 10 h a 70°C. Después de enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla de reacción se diluyó con H2O/Et2O (1: 1, 40 ml) y las capas se separaron. La capa acuosa se extrajo varias veces con Et2O. Las capas orgánicas combinadas se secaron con MgSO4, se filtraron y el disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó sobre sílica gel (DCM/MeOH = 95: 5) para dar Alloc-NH-(CH2)2-NH-CH2-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 94 mg (0.186 mmol, 82 %, contiene DMF residual)
MS Alloc-NH-(CH2)2-NH-CH2-CONH-(CH2)2-STrt: 526.8 = [M+Na]+, (MW calculada = 503.8. g/mol)
Se disolvió Alloc-NH-(CH2)2-NH-CH2-CONH-(CH2)2-STrt (94 mg, 0.186 mmol, con DMF) en CH2Chy se añadió Boc2O (81 mg, 0.37 mmol). La solución se agitó durante 20 horas a temperatura ambiente. Una vez completada, la reacción se inactivó mediante la adición de 100 pl de AcOH y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se diluyó con 4 ml de MeCN/H2O (25:75, con 0.1 % de TFA) y se purificó por RP-HPLC para dar Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-CH2-CONH-(CH2)2-STrt.
Rendimiento: 34.7 mg (0.057 mmol, 26 %)
MS Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-CH2-CONH-(CH2)2-STrt: 603.9 = [M+Na]+, (MW calculada = 603.9. g/mol)
Alloc-NH-(CH2)2-N(Boc)-CH2-CONH-(CH2)2-STrt (34.7 mg, 0.048 mmol) se disolvió en THF, se agregaron formiato de trietilamonio (38 pl) y Pd(PPh3)4 (5 mg ). La solución se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente y se monitorizó por MS. Después de completarse, el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se disolvió en MeCN/H2O (50:50, con 0.1 % de TFA) y se purificó por RP-HPLC para dar H2N-(CH2)2-N(Boc)-CH2-CONH-(CH2)2-STrt 35.
Rendimiento: 12.6 mg (0.019 mmol, 42 %, sal de TFA)
MS 35: 520.1 = [M H]+, 542.2 = [M Na]+, (MW calculada = 519.2 g/mol)
Ejemplo 36
Síntesis de BNP-enlazador-tioles 36a y 36b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000038_0001
36a se sintetizó como se describe para 30a, excepto por el uso de 35 en lugar de 28.
Rendimiento: 9.1 mg
MS 36a: m/z 930.0 = [M+4H]4+, 1239.6 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3715.9 g/mol)
Figure imgf000038_0002
36b se sintetizó como se describe para 30b, excepto por el uso de 35 en lugar de 28.
Rendimiento: 8.0 mg
MS 36b: m/z 929.9 = [M+4H]4+, 1239.5 = [M+3H]3+ (MW calculada = 3715.9 g/mol)
Ejemplo 37
Síntesis de los conjugados 40KDa-PEG-enlazador-BNP 37a y 37b (no de acuerdo con la invención)
Figure imgf000038_0003
36a (4.2 mg) se disolvió en H2O/MeCN 1:1 que contenía TFA al 0.1 % (200 pl). Se añadió una solución de PEG40KDamaleimida (68 mg) en H2O/MeCN 1:1 (1 ml) y regulador de fosfato (20 pl, pH 7.4, 0.5 M). La solución se incubó a temperatura ambiente, después de 5 minutos se añadió AcOH (20 pl) y se purificó 37a mediante cromatografía de intercambio iónico, se desalinizó y se liofilizó.
Rendimiento: 16 mg
Figure imgf000038_0004
37b se sintetizó como se describe para 37a, excepto por el uso de 36b en lugar de 36a.
Rendimiento: 18.5 mg
Ejemplo 38
Síntesis de conjugados enlazador-exendin
Los conjugados enlazador-exendin se sintetizaron de acuerdo con el método de síntesis general A, B, C, D, E o F.
Figure imgf000039_0001
Síntesis: Se disolvieron anhídrido diácido (0.2 mmol) y piridina (0,2 mmol) en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió al exendin-4 protegida con cadena lateral en resina (2 |jmol) y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces). PyBOP (0.1 mmol) y diamina (0.1 mmol) se disolvieron en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces). Los conjugados de exendin- enlazador se escindieron y se purificaron por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
Método B
Síntesis: como se describe para el Método A, excepto que el anhídrido diácido y la piridina se reemplazan por diácido (0.2 mmol), HOBt (0.2 mmol), DIC (0.2 mmol) y colidina (0.4 mmol).
Método C
Síntesis. Se disolvió diamina (0.6 mmol) en 1 ml de DCM seco y se añadió anhídrido diácido (0.4 mmol). La mezcla se agitó durante 60 min a temperatura ambiente. Se eliminó el DCM, el residuo se disolvió en ACN/agua/AcOH y el aminoácido se purificó por RP-HPLC y se liofilizó.
El aminoácido (0.1 mmol), HOBt (0.1 mmol), DIC (0.1 mmol) y colidina (0.2 mmol) se disolvieron en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió al exendin-4 en resina (2 jm ol) y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces). Los conjugados de exendin- enlazador se escindieron y se purificaron por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
Método D
Síntesis: Se disolvieron anhídrido diácido (0.2 mmol) y piridina (0.2 mmol) en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió al exendin-4 en resina (2 |jmol) y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces). PyBOP (0.1 mmol), HOBt (0.1 mmol) y colidina (0.4 mmol) se disolvieron en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces). Se disolvieron diamina (0.1 mmol) y DIEA (0.3 mmol) en una mezcla de 0.4 ml de DMF y 0.4 ml de EtOH. La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces).
Los conjugados de exendin- enlazador se escindieron y se purificaron por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
Método E
Síntesis: Se disolvieron aminoácidos Fmoc (0.1 mmol), PyBOP (0.1 mmol) y DIEA (0.2 mmol) en 0.3 ml de DMF seco. La mezcla se añadió al exendin-4 en resina (2 jmol) y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. El grupo protector Fmoc se eliminó incubando la resina en DMF/piperidina 4/1 (v/v) durante 2 x 10 min. La resina se lavó con DMF (10 veces) y DCM (10 veces). Se disolvió cloroformiato de p-nitrofenilo (0.1 mmol) en 0.3 ml de THF seco y DIEA (0.2 mmol). La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DCM (10 veces). Se disolvió diamina (0.1 mmol) en 0.3 ml de DMF. La mezcla se añadió a la resina y se agitó durante 30 minutos a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10 veces).
Los conjugados de exendin-enlazador se escindieron y se purificaron por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
Método F
Síntesis: como se describe para el Método A, seguido de desprotección de fmoc y acetilación: el grupo protector de Fmoc se eliminó incubando la resina en DMF/piperidina 4/1 (v/v) durante 2 x 10 min. La resina se lavó con DMF (10 veces). La acetilación se realizó incubando la resina con anhídrido acético/piridina/DMF 1/1/2 (v/v/v) durante 30 min. La resina se lavó con DMF (10 veces).
Los conjugados de exendin- enlazador se escindieron y se purificaron por RP-HPLC como se describe en "Materiales y métodos".
En la Fig. 2 se dan detalles adicionales sobre números de compuestos, materiales de partida, método de síntesis, peso molecular (MW) y datos de MS.
Ejemplo 39
Síntesis de conjugados hidrogel-enlazador-exendin 39
Figure imgf000040_0001
Las micropartículas de hidrogel funcionalizadas con maleimida se sintetizaron como se describe en el documento EP 1 625856 A1.
30 mg de micropartículas de hidrogel derivadas con maleimida (cargando 40 jmol/g, 1.2 jmol) se hicieron reaccionar con 6 mg de compuesto 25a (1.32 jmol, 1.1 eq) en 600 j l de 20/80 (v/v) de acetonitrilo/50 mM de fosfato (pH 7.4) durante 10 minutos para dar micropartículas de hidrogel cargadas con exendin-enlazador 39. El hidrogel 39 cargado se lavó 5 veces con 50/50 (v/v) de acetonitrilo/agua y tres veces con agua.
Ejemplo 40
Síntesis del enlazador 40
Figure imgf000041_0001
Se disolvieron Fmoc-Ala-OH (250 mg, 0.8 mmol) y DIEA (170 ^L, 1.0 mmol) en DCM (2 ml), se añadieron a resina de cloruro de 2-clorotritilo (312 mg, 1.3 mmol/g) y se agitaron durante 45 min a temperatura ambiente. Se añadió metanol (0.6 ml) y la resina se incubó durante otros 15 minutos. La resina se lavó con DCM (10x) y DMF (10x). La desprotección de Fmoc y la formación de urea se lograron de acuerdo con los procedimientos generales (véase Materiales y Métodos) por reacción con el intermediario enlazador 5a, el producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC. Rendimiento: 53 mg
MS 40: m/z 604,4 [M+H]+ (MW calculada = 603,8 g/mol)
Ejemplo 41
Síntesis del conjugado de exendin-enlazador 41
Figure imgf000041_0002
40 (sal de HCl, 14.0 mg, 0.02 mmol), PyBOP (10.2 mg, 0.02 mmol) y DIEA (17 ^L, 0.1 mmol) se disolvieron en DMF (300 ^L), se añadieron inmediatamente al exendin protegido con cadena lateral unido a la resina (100 mg, 10 ^mol) y se incubaron durante 4 horas a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10x), DCM (10x) y se secó al vacío. El producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HPLC.
Rendimiento: 5.4 mg
MS 40: m/z 1510.9 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4530.1 g/mol)
Ejemplo 42
Síntesis de conjugado ácido graso-enlazador 42
Figure imgf000041_0003
41 (1.6 mg) se disolvió en 200 |jl de 3/1 acetonitrilo/agua y 1 (0.11 mg) en 200 |jl de 3/1 acetonitrilo/agua. Se añadieron 30 ^l de regulador de fosfato de sodio 0.25 M, la reacción se agitó durante 5 minutos, después de lo cual se purificó 42 por RP-HPLC.
MS 42: m/z 1870.2 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5608.4 g/mol).
Ejemplo 43
Síntesis del conjugado hidrogel-enlazador-exendin 43
Figure imgf000042_0001
43 se sintetizó como se describe en 39, excepto por el uso de 41 en lugar de 25a.
Ejemplo 44
Síntesis del enlazador 44
Figure imgf000042_0002
44 se sintetizó como se describe para 40, excepto por el uso de 28 en lugar de 5a.
Rendimiento: 74 mg.
MS 44: m/z 605,4 [M+H]+ (MW calculada = 604,8 g/mol)
Ejemplo 45
Síntesis del conjugado de exendin-enlazador 45
Figure imgf000042_0003
45 se sintetizó como se describe en 41, excepto por el uso de 44 en lugar de 40.
Rendimiento: 6.0 mg
MS 45: m/z 1511.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4531.1 g/mol)
Ejemplo 46
Síntesis de conjugado de ácido graso-enlazador 46
Figure imgf000042_0004
46 se sintetizó como se describe en 42, excepto por el uso de 45 en lugar de 41.
MS 46: m/z 1870.5 = [M+3H]3+ (MW calculada = 5609,5 g/mol).
Ejemplo 47
Síntesis del intermedio enlazador 47
Figure imgf000043_0001
El tritilsulfuro (247 mg, 0.89 mmol) se suspendió en 1 ml de DMSO. Se añadieron DBU (152 pl, 1.02 mmol) y 6-bromohexan-1 -ol (173 mg, 0.96) y la mezcla se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se disolvió en 20 ml de acetato de etilo y se lavó con H2SO4 1 N(2x) y salmuera (3x). La capa orgánica se secó (Na2SO4) y los compuestos volátiles se eliminaron al vacío. El producto se purificó por cromatografía instantánea sobre sílica (heptano/AcOEt 1/1).
Rendimiento: 283 mg (S-tritil)-6-mercaptohexan-1-ol
Se disolvió (S-tritil)-6-mercaptohexan-1-ol (466 mg, 1.24 mmol) en 3.5 ml de DCM, 0.5 ml de DMSO y 0.6 ml de NEt3, y se enfrió en un baño de hielo. Se suspendió SO3-piridina (408 mg, 2,57 mmol) en 0.5 ml de DMSO y se añadió a la mezcla de reacción. Se retiró el baño de hielo y la reacción se agitó durante 60 minutos a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se disolvió en 20 ml de Et2O y se extrajo con H2SO4 1 N(2x) y salmuera (3x). La capa orgánica se secó (Na2SO4) y los compuestos volátiles se eliminaron al vacío. El producto se purificó por cromatografía instantánea sobre sílica (heptano/AcOEt 1/1).
Rendimiento: 390 mg de (S-tritil)-6-mercaptohexan-1-al 47
MS 47: m/z 243,1 = [Trt]+, 413.1 = [M+K]+ (MW calculada = 374.4 g/mol)
Ejemplo 48
Síntesis del enlazador 48
Figure imgf000043_0002
Se disolvieron Fmoc-Ala-OH (250 mg, 0.8 mmol) y DIEA (170 pL, 1.0 mmol) en DCM (2 ml), se añadieron a resina de cloruro de 2-clorotritilo (312 mg, 1,3 mmol/g) y se agitaron durante 45 min a temperatura ambiente. Se añadió metanol (0.6 ml) y la resina se incubó durante otros 15 minutos. La resina se lavó con DCM (10x) y DMF (10x). La desprotección de Fmoc y la formación de urea se lograron de acuerdo con los procedimientos generales (véase Materiales y Métodos) por reacción con etilendiamina. Para la alquilación reductiva se disolvieron 47 (299 mg, 0.8 mmol) y Na(OAc)3BH (340 mg, 1.6 mmol) en 0.5 ml de DMF, 0.5 ml de MeOH y 10 pL de AcOH, se agregaron a la resina y se agitaron durante 2 horas a temperatura ambiente. La resina se lavó con DMF (10x) y DCM (10x). La protección de Boc se realizó agitando la resina en una solución de anhídrido de boc (218 mg, 1.0 mmol) y DIEA (170 pl, 1.0 mmol) en DCM. La resina se lavó con DCM (10x) y el producto se escindió de la resina y se purificó por RP-HpLC.
Rendimiento: 34 mg.
MS 48: m/z 634.2 [M+H]+ (MW calculada = 633.9 g/mol)
Ejemplo 49
Síntesis del conjugado de exendin-enlazador 49
Figure imgf000044_0001
49 se sintetizó como se describe en 41, excepto por el uso de 48 en lugar de 40.
Rendimiento: 4.8 mg
MS 49: m/z 1487.3 = [M+3H]3+ (MW calculada = 4460.0 g/mol)
Ejemplo 50
Síntesis del conjugado hidrogel-enlazador-exendin 50
Figure imgf000044_0002
50 se sintetizó como se describe en 39, excepto por el uso de 49 en lugar de 25a.
Ejemplo 51
Cinética de liberación in vitro.
La liberación de la molécula de fármaco de 38a a 38z, 38aa a 38ab, 4, 5, 9a, 9b, 9c, 10, 13a, 15, 19a, 19b, 22, 26a a 26c, 31a, 31b, 34a, 34b, 37a, 37b, 42, 43, 46 y 50 se efectuó mediante hidrólisis en regulador a pH 7.4 y 37 °C o pH 4 y 37 °C como se describe en "Materiales y métodos".
Figure imgf000044_0003
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
Ejemplo 52
Cinética de liberación in vivo - correlación in vitro/in vivo
La cinética de liberación in vivo se determinó comparando la farmacocinética de 13a con la farmacocinética de 13c y 13b con 13d, respectivamente, después de la inyección intravenosa en la rata. Los estudios en animales se realizaron en Heidelberg Pharma AG, Heidelberg, Alemania.
13a (27 mg) se disolvió en 3.5 ml de PBS y se inyectaron por vía intravenosa 500 |jl de la solución resultante en seis ratas. Se utilizaron ratas SD macho con aproximadamente 270 g de peso. Se extrajeron muestras de sangre a t = 0, 2 h, 24 h, 32 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h y 168 h, se preparó plasma y se analizó el plasma para determinar la fluorescencia de la fluoresceína usando un espectrómetro LS 50B de Perkin-Elmer.
La farmacocinética de 13c se determinó como se describe para 13a. La farmacocinética de 13b y 13d se determinó como se describe para 13a, excepto por el uso de 20 mg de 13b y 13d cada uno en 2.5 ml de PBS y cuatro ratas.
La vida media de la hidrólisis del enlazador se calculó a partir de la relación de fluorescencia de 13a en comparación con la fluorescencia de 13c y 13b en comparación con 13d, respectivamente, en los puntos temporales respectivos. Se determinó que la semivida de la hidrólisis del enlazador in vivo era de 115 h y 160 h para 13a y 13b, respectivamente, lo que está en excelente correlación con la semivida de la hidrólisis del enlazador in vitro de 120 h y 160 h para 13a y 13b. respectivamente.
La Fig. 3 muestra los datos de escisión del enlazador in vivo e in vitro de 13b, en donde la cinética de escisión in vivo (triángulos) e in vitro (diamantes) se muestra mediante representación semilogarítmica.
Abreviaturas:
Acp 4-(2-aminoetil)-1-carboximetil-piperazina
AcOH ácido acético
Boc t-butiloxicarbonilo
Dab ácido 2,4-diaminobutírico
DBU 1,3-diazabiciclo [5.4.0]undeceno
DCM Diclorometano
Dda ácido dodecanoico
DIC diisopropilcarbodiimida
DIEA diisopropiletilamina
DMAP dimetilamino-piridina
DMF N,N-dimetilformamida
DMSO dimetilsulfóxido
EDTA ácido etilendiaminotetraacético
eq equivalente estequiométrico
Fmoc 9-fluorenilmetoxicarbonilo
HATU hexafluorofosfato de O-(7-Azabenzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio HFIP hexafluoroisopropanol
HEPES N-(2-hidroxietil) piperazin-N'-(ácido 2-etanosulfónico)
HOBt N-hidroxibenzotriazol
ivDde 1-(4,4-dimetil-2,6-dioxo-ciclohexiliden)-3-metilbutilo
LCMS cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas
Mal 3-maleimido propionilo
Mmt 4-metoxitritilo
MS Espectro de masas
MW Masa molecular
n.d. no determinado
PfpOH pentafluorofenol
PyBOP Hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-pirrolidin-fosfonio RP-HPLC cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa
TA Temperatura ambiente
SEC Cromatografía de exclusión por tamaño
Suc Succinimidopropionilo
TCP Resina de cloruro de 2-clorotritilo
TES trietilsilano
TMOB 2,4,6-trimetoxibencilo
TFA Ácido trifluoroacético
THF tetrahidrofurano UV ultravioleta VIS visual

Claims (24)

REIVINDICACIONES
1. Un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de un fármaco D-H, consistiendo el profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable en un conjugado enlazador de fármaco D-L, en donde
- D es una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno del fármaco D-H; y
- L no muestra los efectos farmacológicos del fármaco D-H y representa una unidad estructural
- L1-(L2-Z)1-4, en donde uno a cuatro átomos de hidrógeno de L1 están reemplazados por un grupo L2-Z, en donde - L1 está representado por la fórmula (I),
Figure imgf000049_0001
en donde la línea discontinua indica la unión al nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa a través de la formación de un enlace amida;
X es C(R4R4a); N(R4); O; C(R4R4a)-C(R5R5a); C(R5R5a)-C(R4R4a); C(R4R4a)-N(R6); N(R6)-C(R4R4a); C(R4R4a)-O; o O-C(R4R4a);
X1 es C; o S(O);
X2 es C(R7, R7a); o C(R7, R7a)-C(R8, R8a);
X3 es O; S; o N-CN;
R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R5a, R6, R7, R7a, R8, R8a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4;
alternativamente, una o más de las parejas R1a/R4a , R1a/R5a, R4a/R5a, R7a/R8a forman un enlace químico; alternativamente, una o más de las parejas R1/R1a, R2/R2a, R4/R4a, R5/R5a, R7/R7a, R8/R8a se unen junto con el átomo al que están unidos para formar un cicloalquilo C3-7; o heterociclilo de 4 a 7 miembros;
alternativamente, una o más de las parejas R1/R4, R1/R5, R1/R6, R4/R5, R4/R6, R7/R8, R2/R3 se unen con los átomos a los que están unidas para formar un anillo A;
alternativamente, R3/R3a se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10; heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros; y
en donde L1 está alternativamente sustituido adicionalmente, siempre que el hidrógeno marcado con el asterisco en la fórmula (I) no se sustituya por un sustituyente; en donde
L2 es un enlace químico simple o L2-Z es COOR9; OR9; C(O)R9; C(O)N(R9R9a); S(O)2N(R9R9a); S(O)N(R9R9a); S(O)2R9; S(O)R9; N(R9)S(O)2N(R9aR9b); SR9; N(R9R9a); OC(O)R9; N(R9)C(O)R9a; N(R9)S(O)2R9a; N(R9)S(O)R9a; N(R9)C(O)OR9a; N(R9)C(O)N(R9aR9b); OC(O)N(R9R9a); T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; o alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en -T-, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a);
R9, R9a, R9b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; T; y alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50, en donde T; alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 están alternativamente sustituidos con uno o más R10, que son iguales o diferentes y en donde alquilo C1-50; alquenilo C2-50; y alquinilo C2-50 alternativamente son interrumpidos por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en T, -C(O)O-; -O-; -C(O)-; -C(O)N(R11)-; -S(O)2N(R11)-; -S(O)N(R11)-; -S(O)2-; -S(O)-; -N(R11)S(O)2N(R11a)-; -S-; -N(R11)-; -OC(O)R11; -N(R11)C(O)-; -N(R11)S(O)2-; -N(R11)S(O)-; -N(R11)C(O)O-; -N(R11)C(O)N(R11a)-; y -OC(O)N(R11R11a);
T se selecciona del grupo que consiste en fenilo; naftilo; indenilo; indanilo; tetralinilo; cicloalquilo C3-10;heterociclilo de 4 a 7 miembros; y heterobiciclilo de 9 a 11 miembros, en donde T está alternativamente sustituido con uno o más R10, que son iguales o diferentes;
R10 es Z; halógeno; CN; oxo (=O); COOR12; OR12; C(O)R12; C(O)N(R12R12a); S(O)2N(R12R12a); S(O)N(R12R12a); S(O)2R12; S(O)R12; N(R12)S(O)2N(R12aR12b); SR12; N(R12R12a); NO2; OC(O)R12; N(R12)C(O)R12a; N(R12)S(O)2R12a; N(R12)S(O)R12a; N(R12)C(O)OR12a; N(R12)C(O)N(R12aR12b); OC(O)N(R12R12a); o alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes;
R11, R11a, R12, R12a, R12b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; Z; y alquilo C1-6, en donde alquilo C1-6 está alternativamente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes;
siempre que uno de R9, R9a, R9b, R10, R11, R11a, R12, R12a, R12b sea Z; y
Z es un polímero de al menos 500 Da o un grupo alquilo C8-18;
en donde D-H es un polipéptido seleccionado del grupo de polipéptidos que consiste en exendinas, glucagón, péptidos similares al glucagón e insulinas.
2. El profármaco de la reivindicación 1, en donde X3 es O.
3. El profármaco de la reivindicación 1 o 2, en donde X es N(R4), X1 es C y X3 es O.
4. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde X2 es C(R7R7a).
5. El profármaco de la reivindicación 1, en donde L1 se selecciona del grupo que consiste en
Figure imgf000051_0001
en donde R es H; o alquilo C1-4 ; Y es NH; O; o S; y R1, R1a, R2, R2a, R3, R3a, R4, X, X1, X2 tienen el significado como se indica en la reivindicación 1.
6. El profármaco de la reivindicación 1, en donde L1 se selecciona del grupo que consiste en
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
en donde R es H; o alquilo C1-4.
7. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde L2 es una cadena de alquilo C1-20, que alternativamente está interrumpida por uno o más grupos seleccionados independientemente de -O-; y C(O)N(R3aa); alternativamente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de OH; y C(O)N(R3aaR3aaa); y en donde R3aa, R3aaa se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4.
8. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde L2 tiene un peso molecular en el rango de 14 g/mol a 750 g/mol.
9. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde L2 se adjunta a Z a través de un grupo terminal seleccionado de
Figure imgf000055_0001
y
Figure imgf000055_0002
10. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde L está representado por la fórmula (la)
Figure imgf000055_0003
en donde R4, L2, y Z tienen el significado como se indica en la reivindicación 1, y en donde R3aa, R3aaa se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; y alquilo C1-4 ; o se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros.
11. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde L es representado por la fórmula (Ib)
Figure imgf000055_0004
en donde R1, R1a, R4, L2 y Z tienen el significado como se indica en la reivindicación 1, y en donde R3aa es H; o alquilo
C1-4.
12. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde R1 en la fórmula (I) es L2-Z.
13. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1
Figure imgf000055_0005
a 9, en donde R3 en la fórmula (I) es L2-Z.
14. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde R3, R3a en la fórmula (I) se unen junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo de 4 a 7 miembros y en donde el heterociclo está sustituido con L2-Z.
15. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en donde Z se selecciona del grupo de polímeros alternativamente reticulados que consisten en poli(propilenglicol), poli(etilenglicol), dextrano, quitosano, ácido hialurónico, alginato, xilano, manano, carragenano, agarosa, celulosa, almidón, hidroxialquil almidón, poli(vinilo alcoholes), poli(oxazolinas), poli(anhídridos), poli(ortoésteres), poli(carbonatos), poli(uretanos), poli(ácidos acrílicos), poli(acrilamidas), poli(acrilatos), poli(metacrilatos), poli(organofosfacenos), polioxazolina, poli(siloxanos), poli(amidas), poli(vinilpirrolidona), poli(cianoacrilatos), poli(ésteres), poli(iminocarbonatos), poli(aminoácidos), colágeno, gelatina, hidrogel y una proteína del plasma sanguíneo y copolímeros de los mismos.
16. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en donde Z es una proteína.
17. El profármaco de la reivindicación 16, en donde Z es una proteína seleccionada del grupo que consiste en albúmina, transferrina e inmunoglobulina
18. El profármaco de la reivindicación 15, en donde Z es un poli (etilenglicol) lineal o ramificado con un peso molecular de 2,000 Da a 150,000 Da.
19. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en donde D-H es un agonista del receptor de GLP-1;
L1 es representado por la fórmula (I) como se indica en la reivindicación 1; y Z es un hidrogel.
20. El profármaco de la reivindicación 19, en donde el agonista del receptor de GLP-1 es Exendina-4
21. El profármaco de la reivindicación 19 o 20, en donde en la fórmula (I) X es N(R4), X1 es C y X3 es O.
22. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21, en donde L es representado por la fórmula (Ia) como se indica en la reivindicación10 o L es representado por la fórmula (Ib) se indica en la reivindicación 11.
23. Una composición farmacéutica que comprende el profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 o una sal farmacéutica del mismo junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
24. El profármaco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 o la composición farmacéutica de la reivindicación 23 para su uso como medicamento.
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