[go: up one dir, main page]

ES2343675T3 - Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz. - Google Patents

Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz. Download PDF

Info

Publication number
ES2343675T3
ES2343675T3 ES01998356T ES01998356T ES2343675T3 ES 2343675 T3 ES2343675 T3 ES 2343675T3 ES 01998356 T ES01998356 T ES 01998356T ES 01998356 T ES01998356 T ES 01998356T ES 2343675 T3 ES2343675 T3 ES 2343675T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
silver
polymer
ammonium
mixtures
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01998356T
Other languages
English (en)
Inventor
Philip Bowler
Elizabeth Jacques
Dave Parsons
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Convatec Technologies Inc
Original Assignee
Convatec Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22946631&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2343675(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Convatec Technologies Inc filed Critical Convatec Technologies Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2343675T3 publication Critical patent/ES2343675T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28Compounds containing heavy metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38Silver; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066Medicaments; Biocides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/16Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/45Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material, (b) someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol, un poliviniléter, un poliuretano, un poliacrilato, una poliacrilamida, colágeno o gelatina, o mezclas de los mismos, y (c) someter el mencionado polímero, durante o después de la etapa (b), a uno o varios agentes seleccionados entre el grupo constituido por sales amónicas, tiosulfatos, cloruros y peróxidos, que facilitan la unión de la mencionada plata al mencionado polímero, material que es sustancialmente fotoestable después de secarlo pero que se disociará liberando la mencionada plata al rehidratar el mencionado material.

Description

Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz.
Campo de la invención
La invención se refiere a materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz y a procedimiento de preparación de polímeros antimicrobianos para uso en apósitos de heridas y dispositivos médicos.
Antecedentes de la invención
La infección es un problema asociado con las heridas. La infección puede retardar la curación de heridas, es traumática para el paciente y puede aumentar significativamente los costes del tratamiento. Consecuentemente hay necesidad de prevenir y tratar la infección resultante de heridas o heridas junto con apósitos de heridas, o el uso de otros dispositivos médicos. Entre los ejemplos de tales dispositivos con riesgo incrementado figuran prótesis, implantes o apósitos usados en heridas exudantes agudas o crónicas. Esto se puede lograr usando agentes antimicrobianos tópicos.
Es conocida la inclusión de agentes antimicrobianos en materiales usados en la fabricación de dispositivos médicos tales como apósitos, aparatos para ostomía y otros. Uno de tales agentes antimicrobianos es la plata, que se usa en varias formas tales como sales u otros compuestos de plata y que se pueden usar en fibras, polímeros, textiles y componentes adhesivos usados en la fabricación de tales dispositivos. Un problema con materiales que contienen plata es que típicamente son sensibles a la luz, que causa una decoloración del material que contiene plata. Se han hecho numerosos esfuerzos para hacer que tales materiales sean fotoestables, pero sigue habiendo necesidad de intensificar la fotoestabilidad de la plata en ciertos materiales que comprenden polímeros hidrófilos, anfóteros y aniónicos. Esto es especialmente cierto cuando tales polímeros se usan en dispositivos médicos. Consecuentemente se han buscado polímeros que contengan plata con una estabilidad mejorada frente a la luz y procedimientos para su fabricación.
La patente U.S. nº. 5.770.255 describe procedimientos para formar revestimientos antimicrobianos sobre la superficie de dispositivos médicos. Entre los revestimientos descritos figuran iones de metales tales como plata. Sin embargo, este procedimiento requiere presiones superiores a la ambiente y temperaturas bajas, lo que se inconveniente y costoso. Además, este procedimiento da por resultado un inconveniente claro, que es que el revestimiento altera las dimensiones del dispositivo médico. Tales cambios del tamaño de dispositivos médicos tales como implantes pueden afectar a la utilidad del producto. Además, los iones metálicos presentes como revestimientos sobre la superficie de dispositivos médicos tales como apósitos pueden hacer que el producto sea tóxico.
La patente U.S. nº. 5.326.567 describe procedimientos para preparar composiciones que contienen plata para uso en aplicaciones medicas. Las composiciones contienen polímeros acrílicos poliéter tales como polietilenglicol y están acoplados a nitrato de plata. Sin embargo, este sistema es sólo adecuado para uso en soluciones y es muy sensible a las condiciones del disolvente y la sal. Además, es improbable que este sistema sea suficientemente robusto para resistir la esterilización, que es esencial para apósitos para heridas. Adicionalmente, este sistema fracasa cuando se aplica a apósitos fibrosos o de hidrocoloides para heridas.
El documento WO 96/01119 describe también composiciones que contienen plata usando polímeros acrílicos poliéter en una relación de "hospedador-huésped". El poliéter se usa para tratar otros sustratos tales como un dispositivo médico.
La patente U.S. nº 1. 3.422.183 describe el uso de composiciones de fluoruro de plata irradiadas con luz ultravioleta en objetos tales como vendas. Según se da cuenta, el tratamiento con ultravioleta intensifica la actividad de la plata pero no resuelve el problema da la fotoestabilidad. Además, este procedimiento es problemático en cuanto a la seguridad de los compuestos fluoruro en contacto con heridas, en particular usando las concentraciones de compuestos fluoruro que se requerirían para conseguir eficacia.
La patente U.S. nº. 4.646.730 describe apósitos de hidrogel de polivinilpirrolidina/sulfadiazina de plata (PVP/SSD), estables a la luz, en los que se forma el gel utilizando irradiación con haz de electrones para reticular la PVP. Se indica que se consigue fotoestabilidad añadiendo trisilicato de magnesio al gel y, preferiblemente, añadiendo también peróxido de hidrógeno y/o poli(ácido acrílico). El procedimiento requiere un equipo especializado para efectuar la irradiación con haz de electrones. Además, este procedimiento usa un hidrogel y por ello sería incompatible con otros tipos y tecnologías de apósitos para heridas.
El documento WO 00101973 describe composiciones antimicrobianas estabilizadas que contienen plata para uso en apósitos para heridas. La plata está en forma de un complejo con una amina primaria, secundaria o terciaria y el complejo está asociado a uno o varios polímeros hidrófilos. Pero el procedimiento de procesamiento limita el tipo de productos que se pueden producir y también altera la velocidad de liberación de la plata. El procedimiento se adapta mejor a productos de hidrocoloides, lo que, debido a la matriz adhesiva, adolece de una disponibilidad baja de la plata. El sistema es inadecuado para aplicarlo a materiales hinchables/solubles en agua una vez que se han formulado.
Las patentes U.S. nº. 4.906.466 y nº. 5.413.788 describen composiciones antimicrobianas adecuadas para uso tópico o el cuidado de heridas y que no presentan inestabilidad frente a la luz. Las composiciones comprenden un compuesto antimicrobiano de plata depositado sobre un soporte de óxido sintético fisiológicamente inerte en forma de partículas, tal como óxido de titanio. Pero se ha encontrado que el producto resultante es susceptible de oscurecerse debido a la reducción del compuesto de plata a plata metálica. Además, el uso de partículas insolubles tales como óxido de titanio como soporte no es deseable en productos para la cura de heridas porque las partículas se consideran como cuerpos extraños y se deben eliminar.
La patente U.S. nº. 4.446.124 se refiere al uso de SSD amoniacal incorporado en tejido animal para preparar apósitos para quemaduras. La SSD se incorpora en el tejido manteniendo el tejido en una solución o suspensión amoniacal de SSD. Si bien se da cuenta de que la solución amoniacal aumenta la concentración de plata que se puede incorporar al apósito, no se menciona la fotoestabilización y es improbable que se produzca. Además, el procedimiento usa tejido animal como sustrato, lo que es indeseable para uso en heridas.
De acuerdo con la presente invención, se da a conocer un nuevo procedimiento para la preparación de polímeros hidrófilos anfóteros y aniónicos que contienen plata, estabilizados frente a la luz. Esta invención describe procedimientos simples y baratos para la preparación de tales polímeros, que proporcionan actividad antimicrobiana eficaz y no tóxica en un material hinchable en agua que se puede esterilizar finalmente.
Sumario de la invención
La presente invención está dirigida a procedimientos para preparar un material que contiene uno o varios polímeros hidrófilos anfóteros o aniónicos, material que tiene actividad antimicrobiana. Preferiblemente, el material que contiene el(los) polímero(s) se usa en dispositivos médicos, un apósito para heridas o un dispositivo de ostomía. La presente invención es ventajosa respecto a la técnica anterior porque es fácilmente aplicable a materiales solubles en agua y/o hinchables en agua.
En el procedimiento inventivo, se prepara una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata. Típicamente, la fuente de plata se disuelve inicialmente en agua y se forma una solución mezclando el agua con el disolvente orgánico. La cantidad de plata debe ser suficiente para obtener la concentración de plata deseada en el material. Entre las fuentes de plata apropiadas figuran sales de plata tales como nitrato de plata, cloruro de plata, sulfatos de plata, lactato de plata, bromuro de plata, acetato de plata, carbonato de plata, yoduro de plata, citrato de plata, laurato de plata, deoxicolato de plata, salicilato de plata, paraaminobenzoato de plata, paraaminosalicilato de plata, y/o mezclas de los mismos. Entre otras fuentes de plata apropiadas figura cualquier sal de plata simple soluble en agua y/o alcohol.
Seguidamente se somete el polímero a la solución durante un tiempo suficiente para incorporar la concentración de plata deseada. Durante o después del período en el que se somete el polímero a la solución, el polímero se somete a uno o varios agentes que facilitan la unión del polímero y la plata entre sí. Entre los agentes adecuados figuran amoniaco, sales amónicas, tiosulfatos, cloruros y/o peróxidos. En una realización preferente, el agente es cloruro amónico acuoso.
El material resultante es sustancialmente fotoestable después de secar el material. Sin embargo, el material se disociará para liberar la plata si el material se rehidrata.
Descripción detallada de la invención
Los inventores han encontrado que es posible estabilizar la plata en polímeros que se usan en materiales médicos. Esto tiene la ventaja de que los materiales presentan actividad antimicrobiana a la vez que son menos susceptibles a la fotodegradación o menos sensibles a la luz. Tal material médico estabilizado frente a la luz es particularmente adecuado para uso en apósitos de heridas que crean un medio húmedo de curación de heridas, en particular los usados para heridas moderada o fuertemente exudantes tales como heridas crónicas o agudas. Entre otros dispositivos médicos que se benefician de los procedimientos descritos aquí figuran productos de ostomía, aplicaciones de ostomía u otros materiales médicos que se exponen a agentes potencialmente infecciosos.
Consecuentemente, la invención proporciona procedimientos para preparar un material que contiene uno o varios polímeros hidrófilos anfóteros o aniónicos, en el que los polímeros tienen actividad antimicrobiana. Preferiblemente, el material que contiene el(los) polímero(s) se usa en un dispositivo médico, un apósito de heridas, o un dispositivo de ostomía. Entre los materiales que están particularmente adaptados para el procedimiento inventivo figuran fibras que forman gel tales como Aquacel^{MC} (documentos WO 93/12275, WO 94/16746, WO 99/64079 y patente U.S. nº. 5.731.083) o los descritos en los documentos WO 00/01425 o PCT/GB 01/03147; los apósitos de heridas que contienen fibras similares que forman gel detrás de o superpuestas a una capa de contacto con la piel, no continua o perforada, tal como Versiva^{MC} (patente U.S. nº. 5.681.579, documento WO 97/07758 y WO 00/41661); DuoDerm (patente U.S. nº. 4.538.603), DuoDerm CGF^{MC} (patente U.S. nº. 4.551.490 y EP 92 999) o una mezcla de dos o más fibras tales como Carboflex^{MC} (documento WO 95/19795). La presente invención es adecuada para otros materiales que contienen carboximetilcelulosa. Además, la presente invención es ventajosa respecto a la técnica anterior porque es fácilmente aplicable a materiales solubles en agua y/o materiales hinchables en agua.
Entre los polímeros adecuados para la presente invención figuran polisacáridos o polisacáridos modificados, polivinilpirrolidona, poli(alcoholes de vinilo), poliviniléteres, poliuretanos, poliacrilatos, poliacrilamidas, colágeno, gelatina o mezclas de los mismos. En realizaciones preferentes, los polímeros contienen carboximetilcelulosa (CMC), tal como CMC sódica. En una realización, el polímero puede ser un polisacárido que comprende una carboximetilcelulosa o un alginato, o una mezcla de carboximetilcelulosa y alginato. En otra realización, los polímeros contienen fibras formadoras de gel que comprenden CMC sódica, y que se pueden incorporar en apósitos de heridas, tales como Aquacel^{MC} (ConvaTec, Skillman, NJ).
En el procedimiento de la invención, se prepara una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata. La solución se debe preparar en cantidad suficiente para obtener la concentración deseada de plata en el producto resultante. El polímero se somete luego a la solución de disolvente/plata para incorporar plata al polímero. El polímero tratado se somete a uno o varios agentes de manera que el material que contiene plata se haga fotoestable y, además, en el que la plata se disociará luego tras la rehidratación del material.
El disolvente orgánico puede ser cualquier disolvente conocido. Entre los ejemplos de disolventes apropiados figuran alcoholes industriales metilados (AIM, principalmente etanol), etanol, metanol, acetona y alcohol isopropílico.
La fuente de plata puede ser cualquier fuente conveniente. Entre los ejemplos de fuentes de plata apropiadas figuran sales de plata tales como nitrato de plata, cloruro de plata, sulfatos de plata, lactato de plata, bromuro de plata, acetato de plata, carbonato de plata, yoduro de plata, citrato de plata, laurato de plata, deoxicolato de plata, salicilato de plata, paraaminobenzoato de plata, paraaminosalicilato de plata, y/o mezclas de los mismos. Entre otras fuentes de plata apropiadas figuran cualquier sal de plata simple soluble en agua y/o alcohol.
La cantidad de plata debe ser suficiente para obtener la concentración deseada de plata en el material. La concentración final de plata en el material es de entre 0,1% y 20% en peso, por ejemplo, en relación al peso del dispositivo médico resultante. En algunas realizaciones, la concentración de plata es de 0,1-10%, 1-10%, 10-20%, 5-20%, 5-10% o 0,1-1%. En una realización preferente, la concentración final de plata es de 1 a 5% en peso del apósito. Preferiblemente, la concentración en la solución de tratamiento es de 0,001 g/g de polímero a 0,2 mg/g de polímero, más preferiblemente de 0,01 g/g de polímero a 0,05 g/g de polímero. Preferiblemente, cuando la fuente de plata se disuelve inicialmente más fácilmente que el disolvente orgánico neto, se añade en una cantidad apropiada para que resulte la concentración deseada de plata en el peso final de polímero.
En la presente invención se puede usar agua especialmente con el fin de solubilizar inicialmente la plata antes de añadir plata al disolvente orgánico. La cantidad de plata debe ser suficiente para que la plata se disuelva adecuadamente, pero no tanta que se produzca la hidratación del polímero. Si bien pueden estar presentes en suspensión cantidades excesivas de plata, por ejemplo, como reserva, deben estar en solución cantidades eficaces para la incorporación al polímero. Tales cantidades puede determinarlas fácilmente un experto en la técnica de cualificación corriente sin necesidad de una experimentación. Sin embargo, la cantidad usada de agua no es mayor que 50/50 p/p de agua/alcohol.
El tiempo durante el cual se somete el material a la solución es un período suficiente para incorporar en el polímero la concentración de plata deseada. Preferiblemente, el material se somete a la solución un tiempo entre 1 y 120 minutos. En algunas realizaciones, del tiempo de incubación está entre 1 y 60 minutos. En otras realizaciones, el tiempo de incubación es de 15 a 45 minutos. En otras realizaciones más, el tiempo de incubación es de 10-60, 10-45, 15-30, 5-15 o 10-20 minutos. Generalmente, el tiempo requerido para someter el material a la solución dependerá del material usado y puede determinarlo fácilmente un experto corriente en la técnica.
Son apropiadas para la presente invención temperaturas entre 0 y 100ºC, pero preferiblemente se usa la temperatura ambiente. Se pueden usar diferentes temperaturas en diferentes etapas dentro del intervalo indicado.
Durante el tiempo en que el polímero se somete a la solución, o posteriormente, el polímero se somete a uno o varios agentes para facilitar la fotoestabilización. Entre los agentes adecuados figuran amoniaco, sales amónicas, tiosulfatos, cloruros y/o peróxidos. Los agentes preferidos son sales amónicas tales como cloruro amónico, acetato amónico, carbonato amónico, sulfato amónico y haluros metálicos tales como cloruros de zinc, potasio, calcio, magnesio y zinc. Opcionalmente, los agentes pueden incluir mezclas de las sales anteriores. En una realización preferente, el agente se añade a la mezcla de tratamiento como solución acuosa de una sal amónica tal como cloruro amónico, o se añade separadamente.
La cantidad de agente usada dependerá de la cantidad del material que contiene polímero que se está preparando y el volumen total de solución. Preferiblemente, el agente está presente en una concentración entre 0,01 y 50% del volumen total de tratamiento. En algunas realizaciones, el agente está en 0,01-25%, 0,01-10%, 0,01-5%, 1-5%, 1-25%, 1-10%, 1-25%, 1-10%, 1-5%, 5-25%, 10-25% o 25-50% del volumen total de tratamiento.
Una vez que se ha aplicado el agente que facilita la fotoestabilización, se continúa el tratamiento durante un período de tiempo más, por ejemplo, 5-30 minutos más, o durante un tiempo suficiente para que se produzca la fotoestabilización.
Es también un aspecto importante de la presente invención que la plata se disuelva en un disolvente orgánico para solubilizar la sal de plata e impedir la hidratación del polímero. La plata se puede añadir directamente al disolvente y agitar suavemente hasta que se disuelva. La etapa de fotestabilización del procedimiento puede seguir a la etapa de carga de la plata o se puede iniciar en el transcurso de la etapa de carga de la plata.
Además de ser adecuada para los artículos mencionados aquí, la presente invención es también adecuada para uso en artículos médicos tales como vendas para heridas y productos para el cuidado de la piel.
Por "carga" se entiende aquí el intercambió iónico del catión al polímero con iones plata.
El término "fotoestable" significa a los fines de la presente invención un cambio controlado de color al color deseado con un mínimo cambio posterior.
"Unión" significa en la presente invención la formación de un compuesto fotoestable.
El material polímero resultante es sustancialmente fotoestable después de secado. Sin embargo, el material se disociará para liberar plata si se rehidrata el material.
En un procedimiento ejemplar, un apósito para heridas Aquacel^{MC} (por ejemplo, 20 g), adquirible comercialmente en ConvaTec, se puede poner en, por ejemplo, 127,5 mg de AIM/agua (77,5/50 v/v). Se prepara una solución de nitrato de plata, por ejemplo, con agua y nitrato de plata, en concentraciones para obtener las concentraciones finales de plata deseadas en el apósito Aquacel^{MC} (por ejemplo, 0,0316 g/ml en agua, con adición de 10 ml de la solución de AIM/agua). Las concentraciones finales de plata en los apósitos pueden variar entre 0,1% y 20% en peso del apósito. Preferiblemente, estas concentraciones están entre 1 y 5%. El apósito se somete a la solución de AIM/nitrato de plata durante el tiempo que se desee, por ejemplo, 15-45 minutos. Preferiblemente, después de este tratamiento con plata, al baño de AIM/nitrato de plata se añade cloruro sódico a una concentración entre 0,01 y 50% (preferiblemente entre 1 y 10%) y se continúa el tratamiento durante un tiempo más, por ejemplo, 5-30 minutos más.
Los apósitos para heridas Aquacel^{MC} que tienen entre 1 y 5% en peso de plata se ha encontrado que son fotoestables y que poseen una excelente actividad antimicrobiana. Además, la irradiación no afecta perjudicialmente a tales apósitos con plata.

Claims (8)

1. Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de:
(a)
preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material,
(b)
someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol, un poliviniléter, un poliuretano, un poliacrilato, una poliacrilamida, colágeno o gelatina, o mezclas de los mismos, y
(c)
someter el mencionado polímero, durante o después de la etapa (b), a uno o varios agentes seleccionados entre el grupo constituido por sales amónicas, tiosulfatos, cloruros y peróxidos, que facilitan la unión de la mencionada plata al mencionado polímero, material que es sustancialmente fotoestable después de secarlo pero que se disociará liberando la mencionada plata al rehidratar el mencionado material.
2. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque la mencionada sal de plata comprende una sal de plata.
3. El procedimiento de la reivindicación 2, caracterizado porque la mencionada fuente de plata se selecciona entre el grupo constituido por nitrato de plata, cloruro de plata, sulfatos de plata, lactato de plata, bromuro de plata, acetato de plata y/o mezclas de las mencionadas sales.
4. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque el mencionado agente es un haluro metálico.
5. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque la mencionada sal amónica se selecciona entre cloruro amónico, acetato amónico, carbonato amónico, sulfato amónico y/o mezclas de las mencionadas sales.
6. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque el mencionado polisacárido comprende una carboximetilcelulosa o un alginato o mezclas de los mismos.
7. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque el mencionado disolvente orgánico se selecciona entre el grupo constituido alcohol industrial metilado, etanol desnaturalizado, metanol, acetona, alcohol isopropílico y etanol.
8. El procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado porque el material está constituido por el polímero.
ES01998356T 2000-11-29 2001-11-29 Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz. Expired - Lifetime ES2343675T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25018200P 2000-11-29 2000-11-29
US250182P 2000-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2343675T3 true ES2343675T3 (es) 2010-08-06

Family

ID=22946631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01998356T Expired - Lifetime ES2343675T3 (es) 2000-11-29 2001-11-29 Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz.

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6669981B2 (es)
EP (1) EP1343510B1 (es)
JP (2) JP4782977B2 (es)
KR (1) KR100770077B1 (es)
CN (2) CN1568191A (es)
AR (1) AR031439A1 (es)
AT (1) ATE468120T1 (es)
AU (2) AU1993702A (es)
BR (1) BRPI0115730B8 (es)
CA (1) CA2430001C (es)
CZ (1) CZ20031496A3 (es)
DE (1) DE60142180D1 (es)
DK (1) DK1343510T3 (es)
ES (1) ES2343675T3 (es)
HU (1) HUP0302554A3 (es)
MX (1) MXPA03004680A (es)
NO (1) NO337387B1 (es)
NZ (1) NZ526039A (es)
PL (1) PL205795B1 (es)
PT (1) PT1343510E (es)
SK (1) SK288028B6 (es)
WO (1) WO2002043743A1 (es)
ZA (1) ZA200304111B (es)

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6605751B1 (en) * 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
US7179849B2 (en) 1999-12-15 2007-02-20 C. R. Bard, Inc. Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals
DE60028415T2 (de) * 1999-12-30 2007-06-06 Acrymed, Portland Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen
US20070009586A1 (en) * 2000-02-29 2007-01-11 Cohen Kelman I Wound dressings containing complexes of transition metals and alginate for elastase sequestering
CZ20031496A3 (cs) * 2000-11-29 2003-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Světlem stabilizované protimikrobní materiály
ES2295449T3 (es) 2001-09-12 2008-04-16 Convatec Limited Aposito antibacteriano para heridas.
WO2003047636A2 (en) 2001-12-03 2003-06-12 C.R. Bard, Inc. Microbe-resistant medical device, microbe-resistant polymeric coating and methods for producing same
GB0215023D0 (en) * 2002-06-28 2002-08-07 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
US8486426B2 (en) 2002-07-29 2013-07-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods and compositions for treatment of dermal conditions
PL207044B1 (pl) 2002-09-11 2010-10-29 Johnson & Johnson Medical Ltd Materiał opatrunkowy na rany zawierający kompleks utlenionej celulozy ze srebrem, opatrunek zawierający ten materiał, oraz zastosowanie kompleksu do wytwarzania materiału opatrunkowego
US7025982B2 (en) 2002-09-19 2006-04-11 Medtronic, Inc. Medical assembly suitable for long-term implantation and method for fabricating the same
GB0222259D0 (en) * 2002-09-25 2002-10-30 First Water Ltd Antimicrobial compositions
US6921546B2 (en) 2003-02-20 2005-07-26 Gemtron Corporation Antimicrobial glass and glass-like products and method of preparing same
US7285576B2 (en) 2003-03-12 2007-10-23 3M Innovative Properties Co. Absorbent polymer compositions, medical articles, and methods
US20040180093A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
GB2408206B (en) * 2003-11-18 2007-11-28 Johnson & Johnson Medical Ltd Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials
US20050123621A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
CN102783499A (zh) 2004-07-30 2012-11-21 金伯利-克拉克环球有限公司 抗微生物的装置和组合物
EP1778010B1 (en) * 2004-07-30 2014-06-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial silver compositions
US8361553B2 (en) 2004-07-30 2013-01-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods and compositions for metal nanoparticle treated surfaces
US20060035039A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 3M Innovative Properties Company Silver-releasing articles and methods of manufacture
US20060034899A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Ylitalo Caroline M Biologically-active adhesive articles and methods of manufacture
US9364579B2 (en) * 2004-08-30 2016-06-14 Southwest Research Institute Biocidal fibrous and film materials utilizing silver ion
US8900610B2 (en) * 2004-08-30 2014-12-02 Southwest Research Institute Biocidal fibrous and film materials comprising silver and chlorite ions
WO2006034249A2 (en) * 2004-09-20 2006-03-30 Acrymed, Inc. Antimicrobial amorphous compositions
KR100652941B1 (ko) * 2004-10-12 2006-12-07 (주)석경에이.티 무색 투명한 은계 항균제 및 그의 제조방법
US20060141015A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-29 Centre Des Technologies Textiles Antimicrobial material
US20060233888A1 (en) * 2005-04-14 2006-10-19 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
US8399027B2 (en) * 2005-04-14 2013-03-19 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
GB2425474A (en) * 2005-04-26 2006-11-01 Ethicon Inc Photostable wound dressing materials and methods of production thereof
US20080199507A1 (en) * 2005-06-17 2008-08-21 Rimon Therapeutics Ltd. Therapeutic Polymeric Pouch
GB0513555D0 (en) * 2005-07-01 2005-08-10 Bristol Myers Squibb Co Carboxymethylated cellulosic wound dressing garment
GB0513552D0 (en) 2005-07-01 2005-08-10 Bristol Myers Squibb Co Bandage
GB0525504D0 (en) 2005-12-14 2006-01-25 Bristol Myers Squibb Co Antimicrobial composition
US20070154505A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Manico Joseph A Antimicrobial agent to inhibit the growth of microorganisms on building materials
US20070154506A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Patton David L Antimicrobial agent to inhibit the growth of microorganisms on disposable products
US20070166399A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 3M Innovative Properties Company Silver-containing antimicrobial articles and methods of manufacture
KR100788997B1 (ko) * 2006-03-10 2007-12-28 김주영 은이 화학 결합된 항균성 습윤 드레싱재 제조방법 및 그습윤 드레싱재
GB0608437D0 (en) 2006-04-28 2006-06-07 Adv Med Solutions Ltd Wound dressings
US8293965B2 (en) * 2006-04-28 2012-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial site dressings
WO2007149386A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Biomet 3I, Llc. Deposition of silver particles on an implant surface
US20100098949A1 (en) * 2006-10-18 2010-04-22 Burton Scott A Antimicrobial articles and method of manufacture
KR100797098B1 (ko) * 2006-11-23 2008-01-22 요업기술원 항균 섬유 가공제 조성물, 및 상기 조성물로 처리된 기능성섬유
DE102007003538A1 (de) * 2007-01-24 2008-07-31 Raumedic Ag Verfahren zur Herstellung eines medizinischen Arbeitsmittels, nach einem derartigen Verfahren hergestelltes medizinisches Arbeitsmittel sowie Verwendung eines derartigen medizinischen Arbeitsmittels
US7939578B2 (en) * 2007-02-23 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Polymeric fibers and methods of making
US8513322B2 (en) * 2007-05-31 2013-08-20 3M Innovative Properties Company Polymeric beads and methods of making polymeric beads
US8877256B2 (en) * 2007-08-02 2014-11-04 Covalon Technologies Ltd. Antimicrobial photo-stable coating composition
GB2452720A (en) * 2007-09-11 2009-03-18 Ethicon Inc Wound dressing with an antimicrobial absorbent layer and an apertured cover sheet
DE102007044648B4 (de) 2007-09-18 2020-11-26 Carl Freudenberg Kg Bioresorbierbarer Gelatinevliesstoff
US8318282B2 (en) * 2007-12-12 2012-11-27 3M Innovative Properties Company Microstructured antimicrobial film
KR100861399B1 (ko) 2007-12-17 2008-10-02 주식회사 잉크테크 은 나노입자 분산 수지의 제조 방법
GB2455962A (en) 2007-12-24 2009-07-01 Ethicon Inc Reinforced adhesive backing sheet, for plaster
KR101615395B1 (ko) 2008-03-05 2016-04-25 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 조직 부위에 감압을 가하고,조직 부위로부터 유체를 수집 및 저장하는 드레싱 및 방법
ITVI20080061A1 (it) * 2008-03-12 2009-09-13 Giovanni Costantini Apparato per la filtrazione dei liquidi e relativo elemento filtrante.
GB0805162D0 (en) * 2008-03-19 2008-04-23 Bristol Myers Squibb Co Antibacterial wound dressing
US8062615B2 (en) * 2008-04-11 2011-11-22 Eastman Kodak Company Production of silver sulfate grains using carboxylic acid additives
WO2009131931A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 3M Innovative Properties Company Nitric oxide-releasing compositions, devices and methods
GB0808376D0 (en) 2008-05-08 2008-06-18 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
MX2011005436A (es) * 2008-11-24 2011-11-04 Kimberly Clark Co Constructos laminados antimicrobianos.
US9221963B2 (en) * 2008-11-27 2015-12-29 Speciality Fibres And Materials Ltd. Absorbent material
US8293267B2 (en) 2009-06-12 2012-10-23 AG Biotech, LLC Method for preparing an antimicrobial cotton of cellulose matrix having chemically and/or physically bonded silver and antimicrobial cotton prepared therefrom
WO2011082258A2 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Regents Of The University Of Minnesota Bone cement and method
US8882730B2 (en) 2010-03-12 2014-11-11 Kci Licensing, Inc. Radio opaque, reduced-pressure manifolds, systems, and methods
US8814842B2 (en) 2010-03-16 2014-08-26 Kci Licensing, Inc. Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems
CN103816808B (zh) 2010-06-07 2017-01-11 3M创新有限公司 过滤方法和装置
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
GB2488749A (en) 2011-01-31 2012-09-12 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Laminated silicone coated wound dressing
GB201106491D0 (en) 2011-04-15 2011-06-01 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Patterened silicone coating
US10940047B2 (en) 2011-12-16 2021-03-09 Kci Licensing, Inc. Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape
WO2013090810A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Kci Licensing, Inc. Releasable medical drapes
GB201209745D0 (en) * 2012-05-31 2012-07-18 Convatec Technologies Inc Wound dressing
WO2014078518A1 (en) 2012-11-16 2014-05-22 Kci Licensing, Inc. Medical drape with pattern adhesive layers and method of manufacturing same
GB201222770D0 (en) 2012-12-18 2013-01-30 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Wound dressing with adhesive margin
CN105008611A (zh) 2012-12-20 2015-10-28 康沃特克科技公司 化学改性的纤维素纤维的处理
WO2014143488A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Kci Licensing, Inc. Absorbent dressing with hybrid drape
EP3038667B1 (en) 2013-08-26 2019-10-09 KCI Licensing, Inc. Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function
US10946124B2 (en) 2013-10-28 2021-03-16 Kci Licensing, Inc. Hybrid sealing tape
WO2015065616A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Kci Licensing, Inc. Dressing with sealing and retention intereface
WO2015065615A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Kci Licensing, Inc. Absorbent conduit and system
US10398814B2 (en) 2013-10-30 2019-09-03 Kci Licensing, Inc. Condensate absorbing and dissipating system
CA2926932C (en) 2013-10-30 2021-10-05 Kci Licensing, Inc. Dressing with differentially sized perforations
WO2015130471A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Kci Licensing, Inc. Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh
US11026844B2 (en) 2014-03-03 2021-06-08 Kci Licensing, Inc. Low profile flexible pressure transmission conduit
WO2015168681A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Kci Licensing, Inc. Fluid storage devices, systems, and methods
US10561534B2 (en) 2014-06-05 2020-02-18 Kci Licensing, Inc. Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics
WO2016100098A1 (en) 2014-12-17 2016-06-23 Kci Licensing, Inc. Dressing with offloading capability
WO2016182977A1 (en) 2015-05-08 2016-11-17 Kci Licensing, Inc. Low acuity dressing with integral pump
CA2990539C (en) * 2015-07-24 2022-06-21 Erik Carlsson Absorbent antimicrobial wound dressings
EP3344205B1 (en) 2015-09-01 2020-09-30 KCI Licensing, Inc. Dressing with increased apposition force
EP3349807B1 (en) 2015-09-17 2021-02-24 3M Innovative Properties Company Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment
CN105709262A (zh) * 2016-03-16 2016-06-29 张家港耐尔纳米科技有限公司 一种载银抗菌敷料及其制备方法
EP3348144A3 (en) * 2017-01-17 2018-10-03 OxiScience LLC Composition for the prevention and elimination of odors
CN108084476A (zh) * 2017-12-26 2018-05-29 宁波远欣石化有限公司 一种光稳定抗菌聚氨酯改性材料制品
CN112457420B (zh) * 2020-10-22 2022-09-02 青岛大学 一种超低烟海藻多糖材料的制备方法
CN113499473B (zh) * 2021-06-21 2022-05-10 四川大学 一种多功能抗菌敷料、制备方法及应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2785106A (en) * 1952-08-16 1957-03-12 Ions Exchange And Chemical Cor Process for making antiseptic article
EP0124536A4 (en) 1982-11-05 1985-06-06 Baxter Travenol Lab ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS.
US4612337A (en) * 1985-05-30 1986-09-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for preparing infection-resistant materials
US4728323A (en) * 1986-07-24 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antimicrobial wound dressings
US5019096A (en) * 1988-02-11 1991-05-28 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same
US5662913A (en) * 1991-04-10 1997-09-02 Capelli; Christopher C. Antimicrobial compositions useful for medical applications
BR9205879A (pt) * 1991-04-10 1994-07-05 Christopher C Capelli Composição antimicrobiana, composição adesiva, processo de tratamento de infecção em mamífero e processo para conferir proteção antimicrobiana a um paciente
CN1069884A (zh) * 1992-07-28 1993-03-17 江西医学院第一附属医院 生物敷料辐照药物猪皮的制备方法
WO1994008536A1 (en) * 1992-10-21 1994-04-28 Gynetech Laboratories, Inc. Vaginal sponge delivery system
US5567495A (en) * 1993-08-06 1996-10-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Infection resistant medical devices
CA2136455C (en) * 1993-11-18 1999-06-29 Robert Edward Burrell Process for producing anti-microbial effect with complex silver ions
JP3121503B2 (ja) 1994-10-18 2001-01-09 レンゴー株式会社 抗菌剤
CA2225808C (en) * 1995-06-30 2002-12-17 Christopher C. Capelli Silver-based pharmaceutical compositions
EP0920252A4 (en) * 1996-08-16 2004-08-18 Christopher C Capelli ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS BASED ON SILVER
ATE412437T1 (de) * 1999-10-01 2008-11-15 Acrymed Silber enthaltende zusammensetzungen, geräte und verfahren zu deren herstellung
CZ20031496A3 (cs) * 2000-11-29 2003-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Světlem stabilizované protimikrobní materiály
US20020172709A1 (en) 2001-03-30 2002-11-21 Brian Nielsen Medical dressing comprising an antimicrobial silver compound and a method for enhancing wound healing
GB0215023D0 (en) 2002-06-28 2002-08-07 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing

Also Published As

Publication number Publication date
PT1343510E (pt) 2010-07-15
SK288028B6 (sk) 2012-12-03
EP1343510A1 (en) 2003-09-17
CN102657894A (zh) 2012-09-12
EP1343510A4 (en) 2004-10-13
AR031439A1 (es) 2003-09-24
HUP0302554A2 (hu) 2003-11-28
JP4782977B2 (ja) 2011-09-28
NZ526039A (en) 2004-11-26
KR100770077B1 (ko) 2007-10-24
WO2002043743A1 (en) 2002-06-06
EP1343510B1 (en) 2010-05-19
PL205795B1 (pl) 2010-05-31
CN1568191A (zh) 2005-01-19
US7267828B2 (en) 2007-09-11
KR20030070038A (ko) 2003-08-27
DE60142180D1 (de) 2010-07-01
HUP0302554A3 (en) 2005-05-30
JP2009018178A (ja) 2009-01-29
JP2004514505A (ja) 2004-05-20
NO337387B1 (no) 2016-04-04
PL361782A1 (en) 2004-10-04
BR0115730A (pt) 2007-05-08
CA2430001C (en) 2010-02-16
NO20032445D0 (no) 2003-05-28
US20040126433A1 (en) 2004-07-01
CN102657894B (zh) 2017-07-11
US6669981B2 (en) 2003-12-30
AU2002219937B2 (en) 2006-02-09
AU2002219937B9 (en) 2006-03-16
CZ20031496A3 (cs) 2003-10-15
US20020073891A1 (en) 2002-06-20
MXPA03004680A (es) 2004-05-17
ATE468120T1 (de) 2010-06-15
ZA200304111B (en) 2004-06-23
BRPI0115730B8 (pt) 2021-07-27
SK6412003A3 (en) 2003-12-02
NO20032445L (no) 2003-07-16
AU1993702A (en) 2002-06-11
CA2430001A1 (en) 2002-06-06
BRPI0115730B1 (pt) 2018-10-02
DK1343510T3 (da) 2010-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2343675T3 (es) Materiales antimicrobianos estabilizados frente a la luz.
Yao et al. Design strategies for adhesive hydrogels with natural antibacterial agents as wound dressings: Status and trends
ES2441266T3 (es) Métodos para producir apósitos de herida húmedos antimicrobianos unidos a la plata y apósitos de herida húmedos producidos por dichos métodos
AU2002219937A1 (en) Light stabilized antimicrobial materials
ES2224138T3 (es) Aceleradores polimericos para la cicatrizacion de heridas.
JP4896731B2 (ja) 抗酸化性および抗菌性を有する創傷ドレッシング材料
ES2699833T3 (es) Hidrogel
ES2454202T3 (es) Sistema de suministro de peróxido de hidrógeno
US20070286895A1 (en) Wound dressing
CN110064070A (zh) 含有机季铵盐或带硅烷端有机季铵盐抗菌水凝胶及其制备方法
WO2001041774A1 (en) Haemostatic bactericidal compositions
EP1487506B1 (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound
WO2004028255A1 (en) Antimicrobial compositions
JP2002104974A (ja) ハイドロゲル損傷皮膚治療剤
JP4896714B2 (ja) 抗酸化性の創傷用包帯材料
CN109620842B (zh) 交联聚乙烯吡咯烷酮和碘的络合物及其制备方法与应用
KR100978905B1 (ko) 창상용 외용제
JPH11100323A (ja) 外用医薬製剤